Bromhexin og Alkohol - Kompatibilitet

Tabellen angiver muligheden for at dele alkoholholdige drikkevarer og efter hvor meget tid og hvornår, tag stoffet.

• 24 timer før du drikker kvinder.

• 8 timer efter at have drukket mænd.

• 14 timer efter at have drukket kvinder.

[! ] For at undgå mulige risici for sundhedsfare skal alkohol opdeles i hele behandlingsperioden.

I tilfælde af brud på kompatibilitet, bromhexin forbedrer bivirkningerne på leveren, er ulceration mulig. Sjældent hovedpine, tinnitus, sløvhed. I en forsømmelsestilstand fører til ulceration af maveslimhinden og forekomsten af ​​blødning.

- I beregningerne af tabellen tages den gennemsnitlige berusede (gennemsnitlige grad af forgiftning), beregnet i forhold til kropsvægten på 60 kg.

- Til alkohol, der var i stand til at handle på stoffet, henviste: øl, vin, champagne, vodka og anden stærk drikke.

- Selv en dosis alkohol kan påvirke stoffet i kroppen.

For 1 dosis fuld for forskellige drikkevarer anses det for at være:

Kompatibilitet af andre lægemidler

Lægemidler, der ikke bør tages før kørsel

Typer af produkter og konsekvenserne af deres fælles anvendelse med forskellige lægemidler

Overdreven alkoholforbrug er skadeligt for dit helbred!

Oplysningerne på siden bør ikke anvendes af patienterne til at træffe uafhængige beslutninger om brugen af ​​indleverede stoffer med stærke drikkevarer og er ikke en erstatning for fuldtidssamtale med en læge.

Dataene i beregningerne kan ikke være helt korrekte, fordi Mulige individuelle egenskaber hos organismen blev ikke taget i betragtning.

Bromhexin og ethanolkompatibilitet er uønsket.

Bromhexin og ethylalkohols kompatibilitet er udelukket på grund af disse stoffers fælles virkning på åndedrætssystemet, fordøjelse og udskillelse, som bliver funktionelle organer med "målorganer", og deres aktivitet undergår ændringer.

Alkoholholdige doseringsformer af bromhexin og endogen alkohol

Lægemidlet tilhører gruppen af ​​sekretolytika og stimulerende midler i luftvejsfunktionen i luftvejene. Det har sprængstof og antitussiv virkning. Forøger aktiviteten af ​​cilieret epithelium. Stimulerer dannelsen af ​​endogen overfladeaktivt stof (et stof der dækker alveolerne og forhindrer dem i at falde), stabiliserer alveocytterne under åndedræt. Tilgængelig i tabletform (4 mg og 8 mg tabletter) samt en salve, sirup eller dråber. Sirupens sammensætning er 12,5% vol. 96% ethanol, mens mængden af ​​ethanol dråber er 41%.

Ethylalkohol i lave koncentrationer er en naturlig metabolit. Indholdet af naturlig alkohol i kroppen af ​​en sund person er 0,01-0,1.

Naturalkohol er opdelt i:

• Betinget endogent eller fysiologisk syntetiseret i løbet af enzymatiske processer under fordøjelsen af ​​fødevarer. Hans deltagelse i metabolisme svarer til alkoholens skæbne sammen med alkoholholdige drikkevarer.
• Sand endogen alkohol - er dannet som følge af metaboliske processer og deltager i cellulær respiration. Fundet i alve- og hepatocytter.

"Dosis" af alkohol og sorter af alkoholholdige drikkevarer

Konceptet "alkohol" omfatter forskellige alkoholholdige drikkevarer såsom øl, champagne, rød eller hvidvin, vodka eller brandy. For at beregne den accepterede ethanol anvendte en konventionel værdi, som kaldes "dosen". Dosis - den gennemsnitlige indikator for den alkoholholdige drik, der svarer til begyndelsen af ​​den gennemsnitlige grad af forgiftning hos en person, der vejer 60 kg. Til sammenligning svarer 1 dosis øl til 355 ml drikke (5 volumenprocent ethanol), bordvin - 150 ml (12 volumenprocent ethanol), portvin - 100 ml (17 volumenprocent ethanol) og vodka eller brandy - 45 ml (40 % vol. ethanol). Kliniske observationer viser, at fraværet af alkoholens virkning på kroppen normalt observeres, når koncentrationen i blodplasmaet er op til 0,5-3,0.

Virkningen af ​​bromhexin og alkohol på åndedrætssystemet

Dette lægemiddel er en syntetisk analog af Vizicin alkaloid og anvendes som en adjuvans:

• Ved behandling af akutte og kroniske sygdomme i åndedrætsorganerne (bronkier, luftrør og lunger) ledsaget af dannelsen af ​​tykt og viskøst sputum.
• Ved udførelse af undersøgelser af bronchi (for eksempel bronchografi), med samtidig indførelse af radioaktive stoffer i dem.
• I præ- og postoperativ periode (i kirurgisk behandling af åndedrætsorganer).

Bromhexin øger sekretionen ved at reducere sputumviskositet (depolymeriserer mucoprotein og mucopolysaccharidfibre), hvilket gør det lettere at udskille. Det har antitussive effekt. Den udtalte virkning manifesteres 2-6 dage efter starten af ​​behandlingen. En væsentlig fordel ved lægemidlet er dens lave toksicitet.

Respiratoriske organer bliver et mål for alkohol på grund af at ca. 5% af alkoholen og dets nedbrydningsprodukter (herunder giftig acetaldehyd) frigives gennem lungerne, hvilket fører til irritation af det bronkiale epitel og skade på lungevæv.

Effekter af ethanol og bromhexin på fordøjelseskanaler og nyrer

Gruppen af ​​relative kontraindikationer af bromhexin omfatter mavesår eller duodenalt sår såvel som sygdomme i lever og nyrer.

Smerter i den epigastriske region, når du tager alkohol, skyldes stoffets skadelige virkning på mavemusklerne i maven og tyndtarmen, herunder duodenal og jejunum.

Bromhexin selv har en irriterende virkning på slimhinder. Desuden indbefatter sammensætningen af ​​en række af dets doseringsformer propylenglycol, som kan forbedre alkoholens irriterende virkning på mavetarmkanalen i mave-tarmkanalen.

Efter absorption og "passage" gennem leveren reduceres biotilgængeligheden af ​​bromhexin til 20% på grund af demethylering og efterfølgende oxidation. Bromhexins aktive metabolit er Ambroxol. Bromhexin er hovedsageligt afledt af nyrerne. Dens halveringstid er 15 timer. Alkohol har enten en direkte hepatotoksisk virkning eller provokerer inflammatoriske ændringer i leveren, ledsaget af galstasis. Hertil kommer, at starte autoimmune processer, kan ethylalkohol være årsagen til kronisk nyresygdom - alkoholnephropati.

Af denne årsag kan nyresygdomme i udskillelsen af ​​bromhexinmetabolismeprodukterne sænkes, og ved gentagen brug af lægemidlet opstår akkumuleringen. Af de ovennævnte grunde skal dosen af ​​lægemidlet, i strid med nyrernes eller leverfunktionen, nedsættes.

Ethanolinhiberende virkning på bromhexin

Således, når man tager bromhexin med alkohol, den anden udviser de positive virkninger af lægemidlet, øger risikoen for dets anvendelse og gør det vanskeligt at vælge en terapeutisk dosis, og derfor er kombination af bromhexin og alkohol uønsket.

Bromhexin - en effektiv behandling af bronkitis

Hoste er et ubehageligt symptom, der skal behandles umiddelbart efter dets udseende. Til dette formål blev et lægemiddel udviklet fra Berlin Hemi. Det tilhører gruppen af ​​lægemidler med ekspektorative og mucolytiske virkninger. Den er produceret i forskellige former, som hver er tildelt efter sygdommens art og patientens alder.

Lægemidlet tilhører gruppen af ​​lægemidler med eksplosive og mucolytiske virkninger.

Latinske navn

Sammensætning og frigivelsesform

Lægemidlet er baseret på bromhexinhydrochlorid. Fremstil lægemidlet i form af tabletter, sirup og opløsning.

tabletter

Designet til oral administration. De er hvide og fladcylindriske i form. Doseringen af ​​det aktive stof er 4 mg og 8 mg. Yderligere komponenter:

• calciumstearat;
• lactose;
• kartoffelstivelse.

Bromhexin fremstilles i form af tabletter, sirup og opløsning.

sirup

Det fremstår som en farveløs viskøs væske med en hindbærsmag. Ingredienser:

• mad hindbær flavoring;
• sorbitol;
• vand;
• propylenglycol;
• methyl- og propylparaben.

opløsning

Det er en væske med abrikos smag. Ingredienser:

• vand;
• propylenglycol;
• saltsyre;
• abrikos flavor koncentrat;
• sorbitol

Farmakologisk aktivitet

Det aktive stof absorberes hurtigt i blodet gennem fordøjelseskanalens vægge. Så snart bromhexinhydrochlorid er i blodet, bevæger den sig til cellerne i åndedrætsorganerne. Efter en terapeutisk virkning udskilles metaboliske produkter i urinen. Ved kronisk nyresvigt er udskillelsen af ​​bromhexinmetabolitter svækket.

Så snart bromhexinhydrochlorid er i blodet, bevæger den sig til cellerne i åndedrætsorganerne.

Lægemidlet virker i 3 retninger, hvilket giver følgende virkning:

• slimløsnende;
• slimløsende;
• hostestillende.

Den aktive bestanddel har en virkning på de sekretoriske celler i slimhindevævene i åndedrætsorganerne. Dette bidrager til øget produktion af overfladeaktive midler, hvis virkning er rettet mod at genoprette normal funktion af lungernes alveoler. Derudover forbedrer det aktive stof processen med at reducere viskositeten af ​​sputum i bronchi, fremskynder dets adskillelse og eliminering fra kroppen.

Hvad hjælper bromhexin

Indikationer for brug:

• kronisk bronkitis;
• tracheobronkitis;
• bronchial astma
• kronisk lungebetændelse;
• cystisk fibrose
• pneumokoniose;
• emfysem.

Lægemidlet er ordineret til rehabilitering af bronchialtræet før kirurgi.

Med bronkitis

Lægemidlet bruges til at behandle sygdomme i bronchi, som er karakteriseret ved dannelsen af ​​høj viskositetssputum.

Lægemidlet bruges til at behandle sygdomme i bronchi.

Hvad hoster

Den betragtede agent anvendes effektivt til behandling af tør og våd hoste. Den første type er som følger:

• hyppige anfald;
• sputum er ikke adskilt
• der er en skarp smerte i halsen og brystet.

For at fjerne den uproduktive hoste skal du starte processen med at adskille hemmeligheden fra åndedrætsepitelet. Det er også vigtigt at fjerne slem hurtigt.

En fugtig hoste er karakteriseret ved følgende symptomer:

• sjældne anfald;
• adskillelse af hemmeligheden med hver hoste;
• spidset mucus spytter ud.

På grund af sygdomsfasen kan sputumets farve være gennemsigtig eller overskyet med rødlige pletter.

Hvordan man tager bromhexin

Doseringen af ​​lægemidlet bestemmes afhængigt af frigivelsesformen:

1. Tabletter. For patienter over 10 år og voksne er doseringen 1 tablet 3-4 gange om dagen. Børn 6-10 år giver ½ tablet 3 gange om dagen. Den terapeutiske virkning opnås i 4-6 dage.
2. Sirup og opløsning. Børn under 6 år skal tage medicinen 5 ml 3 gange om dagen. Børn 6-14 år - 10 ml sirup 3 gange om dagen. For patienter ældre end 14 år, er lægemidlets dosis 10-20 ml 3 gange om dagen.

Du kan tage medicin uanset brug af mad.

Før måltid eller efter

Du kan tage medicin uanset brug af mad.

Særlige instruktioner

Bromhexinbehandling bør udføres under streng overvågning af en læge for de patienter, der har haft en historie med gastrisk blødning eller et sår. Patienter med astma bør tages med ekstrem forsigtighed.

Under graviditet og amning

Det aktive stof i lægemidlet trænger ind i placenta og i modermælk. Det kan ikke bruges af kvinder under fødslen og HB. Hvis under amning ikke kan undvære medikamentet, så bliver amning nødt til at stoppe.

For børn

For sådanne patienter bør det terapeutiske kursus kombineres med posturale dræning eller vibrationsmassage af brystet. Dette vil lette frigivelsen af ​​sekret fra bronchi.

Kontraindikationer til brugen af ​​bromhexin

Brug ikke stoffet:

• allergier over for medicineringskomponenter;
• under graviditeten
• under amning
• børn op til 6 år.

Det er uønsket at anvende medicinen til patienter med mavesår, hjertesygdom eller nyresvigt.

Bivirkninger

I de fleste tilfælde er stoffet godt tolereret, kun i sjældne situationer negative symptomer opstår:

• smertsyndrom i maven;
• kvalme;
• dyspeptiske lidelser;
• opkastning;
• eksacerbation af duodenalsår og mave;
• diarré;
• øget aktivitet af aminotransferaser i blodet;
• svimmelhed;
• hovedpine;
• kulderystelser;
• bronkospasme;
• øget svedtendens
• øget hoste refleks;
• åndedrætsbesvær
• hududslæt;
• nældefeber;
• kløe;
• angioødem;
• Lyells syndrom;
• anafylaktisk shock;
• Stevens-Johnson syndrom.

Interaktion med andre lægemidler

Det er umuligt at kombinere den pågældende medicin med antitussive lægemidler, hvis virkning sigter mod at blokere hostens center. Også lægemidlet er ikke kompatibelt med alkaliske opløsninger.

Den pågældende hostemiddel kan kombineres med urtepræparater, der indeholder essentielle olier af eucalyptus, pebermynte, mentol.

Kompatibilitet med alkohol

For hele behandlingsperioden er det nødvendigt at opgive brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer for at undgå udvikling af komplikationer.

Opbevaringsforhold

Hold stoffet utilgængeligt for børn og sollys. Temperaturbetingelsen bør ikke være højere end 25 ° С.

Holdbarhed

Opbevar værktøjet kan ikke være mere end 3 år fra datoen for dets produktion.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet frigives uden recept.

Handelsnavne

Kostprisen ved lægemidlet afhænger af udgivelsesformen:

• piller - 22 rubler;
• opløsning - 154 rubler;
• sirup - 162 rubler.

analoger

Bromhexin-substitutter er sådanne stoffer:

• Solvin - tabletter, sirup;
• Ambroxol - dragee, opløsning og kapsler;
• Mukaltin - piller;
• Akrikhin - tabletter;
• ACC - tabletter, opløsning til indånding;
• Ambrobene - tabletter, sirup og inhalationsopløsning;
• Tør hoste blanding til børn.

anmeldelser

Natalia, 34, Magnitogorsk: "Dette middel er det bedste til behandling af bronkitis. Jeg brugte det regelmæssigt i barndommen til at behandle tør hoste, og nu køber jeg stoffet til mine børn. Nu tager jeg medicin i form af piller, og piger tager sirup. Dette værktøj er altid i min førstehjælpskasse, fordi Jeg har en kronisk form for bronkitis. Ved begyndelsen af ​​koldt vejr bliver sygdommen forværret, begynder at kvæle en stærk hoste. Allerede på 3. dag for at tage stoffet kommer reliefen: hoste bliver produktiv, sputum frigives, kroppens generelle tilstand forbedres. "

Svetlana, 37, Moskva: "Jeg har taget medicin i lang tid, fordi Jeg bliver syg hver 3-4 måneder. Kun bromhexin og undslap. Med sin hjælp er det muligt at fjerne bronchospasme og hoste. Det er vigtigt at starte behandlingen korrekt og rettidigt, så efter en uge genvinder jeg, selv den resterende host er fraværende. Hun tog afhjælpe selv under graviditeten, og ikke kun i 3, men også i 1. trimester. "

Sergey, 45 år gammel: "Jeg har kronisk bronkitis, så stoffet er altid hjemme. Sygdommen forværres hovedsageligt om forår og efterår. Så snart tørhud begynder at alarm, tager jeg sirupen ud og tager 20 ml 3 gange om dagen. Efter 4 dage er tilstanden lettet, hosten ledsages ikke af kvælning, sputum begynder at afvige. Jeg har været behandlet på denne måde i de sidste 5 år, og der var ingen bivirkninger i løbet af denne tid. Det vigtigste er ikke at overskride den anbefalede standard af lægemidlet og starte behandlingen umiddelbart efter de første symptomer er opdaget. "

Catherine, 27 år gammel: "Jeg giver denne medicin til mit barn, når han lider af en tør hoste under en forkølelse sammen med en spray til halsen. Da min datter kun er 6 år, køber jeg hende et stof i form af sirup. Det har en behagelig hindbær smag og aroma, så problemer med brugen ikke opstår. Lægemidlet har høj effektivitet, alvorligheden af ​​symptomer begynder at falde med 4-5 dage efter administration. "

Bromhexin og alkoholkompatibilitet

Bromhexin og ethanolkompatibilitet er uønsket.

Bromhexin og ethylalkohols kompatibilitet er udelukket på grund af disse stoffers fælles virkning på åndedrætssystemet, fordøjelse og udskillelse, som bliver funktionelle organer med "målorganer", og deres aktivitet undergår ændringer.

Alkoholholdige doseringsformer af bromhexin og endogen alkohol

Lægemidlet tilhører gruppen af ​​sekretolytika og stimulerende midler i luftvejsfunktionen i luftvejene. Det har sprængstof og antitussiv virkning. Forøger aktiviteten af ​​cilieret epithelium. Stimulerer dannelsen af ​​endogen overfladeaktivt stof (et stof der dækker alveolerne og forhindrer dem i at falde), stabiliserer alveocytterne under åndedræt. Tilgængelig i tabletform (4 mg og 8 mg tabletter) samt en salve, sirup eller dråber. Sirupens sammensætning er 12,5% vol. 96% ethanol, mens mængden af ​​ethanol dråber er 41%.

Ethylalkohol i lave koncentrationer er en naturlig metabolit. Indholdet af naturlig alkohol i kroppen af ​​en sund person er 0,01-0,1.

Naturalkohol er opdelt i:

• Betinget endogent eller fysiologisk syntetiseret i løbet af enzymatiske processer under fordøjelsen af ​​fødevarer. Hans deltagelse i metabolisme svarer til alkoholens skæbne sammen med alkoholholdige drikkevarer.
• Sand endogen alkohol - er dannet som følge af metaboliske processer og deltager i cellulær respiration. Fundet i alve- og hepatocytter.

"Dosis" af alkohol og sorter af alkoholholdige drikkevarer

Konceptet "alkohol" omfatter forskellige alkoholholdige drikkevarer såsom øl, champagne, rød eller hvidvin, vodka eller brandy. For at beregne den accepterede ethanol anvendte en konventionel værdi, som kaldes "dosen". Dosis - den gennemsnitlige indikator for den alkoholholdige drik, der svarer til begyndelsen af ​​den gennemsnitlige grad af forgiftning hos en person, der vejer 60 kg. Til sammenligning svarer 1 dosis øl til 355 ml drikke (5 volumenprocent ethanol), bordvin - 150 ml (12 volumenprocent ethanol), portvin - 100 ml (17 volumenprocent ethanol) og vodka eller brandy - 45 ml (40 % vol. ethanol). Kliniske observationer viser, at fraværet af alkoholens virkning på kroppen normalt observeres, når koncentrationen i blodplasmaet er op til 0,5-3,0.

Virkningen af ​​bromhexin og alkohol på åndedrætssystemet

Dette lægemiddel er en syntetisk analog af Vizicin alkaloid og anvendes som en adjuvans:

• Ved behandling af akutte og kroniske sygdomme i åndedrætsorganerne (bronkier, luftrør og lunger) ledsaget af dannelsen af ​​tykt og viskøst sputum.
• Ved udførelse af undersøgelser af bronchi (for eksempel bronchografi), med samtidig indførelse af radioaktive stoffer i dem.
• I præ- og postoperativ periode (i kirurgisk behandling af åndedrætsorganer).

Bromhexin øger sekretionen ved at reducere sputumviskositet (depolymeriserer mucoprotein og mucopolysaccharidfibre), hvilket gør det lettere at udskille. Det har antitussive effekt. Den udtalte virkning manifesteres 2-6 dage efter starten af ​​behandlingen. En væsentlig fordel ved lægemidlet er dens lave toksicitet.

Respiratoriske organer bliver et mål for alkohol på grund af at ca. 5% af alkoholen og dets nedbrydningsprodukter (herunder giftig acetaldehyd) frigives gennem lungerne, hvilket fører til irritation af det bronkiale epitel og skade på lungevæv.

Effekter af ethanol og bromhexin på fordøjelseskanaler og nyrer

Gruppen af ​​relative kontraindikationer af bromhexin omfatter mavesår eller duodenalt sår såvel som sygdomme i lever og nyrer.

Smerter i den epigastriske region, når du tager alkohol, skyldes stoffets skadelige virkning på mavemusklerne i maven og tyndtarmen, herunder duodenal og jejunum.

Bromhexin selv har en irriterende virkning på slimhinder. Desuden indbefatter sammensætningen af ​​en række af dets doseringsformer propylenglycol, som kan forbedre alkoholens irriterende virkning på mavetarmkanalen i mave-tarmkanalen.

Efter absorption og "passage" gennem leveren reduceres biotilgængeligheden af ​​bromhexin til 20% på grund af demethylering og efterfølgende oxidation. Bromhexins aktive metabolit er Ambroxol. Bromhexin er hovedsageligt afledt af nyrerne. Dens halveringstid er 15 timer. Alkohol har enten en direkte hepatotoksisk virkning eller provokerer inflammatoriske ændringer i leveren, ledsaget af galstasis. Hertil kommer, at starte autoimmune processer, kan ethylalkohol være årsagen til kronisk nyresygdom - alkoholnephropati.

Af denne årsag kan nyresygdomme i udskillelsen af ​​bromhexinmetabolismeprodukterne sænkes, og ved gentagen brug af lægemidlet opstår akkumuleringen. Af de ovennævnte grunde skal dosen af ​​lægemidlet, i strid med nyrernes eller leverfunktionen, nedsættes.

Ethanolinhiberende virkning på bromhexin

Således, når man tager bromhexin med alkohol, den anden udviser de positive virkninger af lægemidlet, øger risikoen for dets anvendelse og gør det vanskeligt at vælge en terapeutisk dosis, og derfor er kombination af bromhexin og alkohol uønsket.

Bromhexinum

Instruktioner til brug

Nogle fakta

Den inflammatoriske proces i bronchi forekommer hos patienter i alle aldersgrupper. Sygdommen ledsages af rigelig slim i lumen i luftvejen. Der er flere grunde til overtrædelser. De provokerer en sundhedsforstyrrelse vira. Bronkitis kan også udvikle sig på grund af bakterieinfektion i kroppen. Kliniske undersøgelser har bekræftet forekomsten af ​​sygdommen som følge af udsættelse for lungerne af farlige kemikalier - toksiner, ammoniak, røg og støv. Personer, der lider af astma og betændelse i slimhinden af ​​en eller flere paranasale bihuleer, lider ofte af bronkitis.

Som regel medfører sygdommen ikke væsentlige ulemper for raske patienter. Men for personer med nedsat beskyttelsesfunktion i kroppen (på grund af langvarig rygning, alvorlige sygdomme i kronisk form eller aldersrelaterede ændringer) kan bronkitis forværre eksisterende sundhedsproblemer.

Ofte diagnosticeres bronkitis af infektiøs genese om vinteren. Det er muligt at bestemme overtrædelsen ved hjælp af flere karakteristiske tegn. I begyndelsen viser patienterne øget træthed, svaghed. Gradvist er der ubehag i halsen og derefter en stærk tør hoste. Over tid lider konvulsiv udånding med en rattle ledsaget af sputum - gul eller grøn. I alvorlige tilfælde stiger patienten i temperatur.

Hvis symptomerne vedvarer i lang tid, kan læger ordinere en røntgen, da løbende bronkitis kan føre til lungebetændelse. At oprette en nøjagtig diagnose derhjemme er meget svært. Ved diagnose og behandlingsregime skal du kontakte en specialist. På det akutte stadium af sygdommen anbefaler lægerne foruden medicinske smertestillende midler og antipyretika også at tage mange varme væsker og holde roen.

Når det er rigeligt sputum (grønt eller gult), såvel som høj temperatur, diagnostiserer lægerne bronkitis af bakteriel oprindelse. I dette tilfælde skal du tage bronkodilatatorer. Denne gruppe af stoffer gør vejrtrækning lettere. Bronkodilatorer anvendes også meget til indånding. I dette tilfælde øges effektiviteten af ​​behandlingen.

På det akutte stadium af sygdommen anbefales patienter at anvende antibakterielle lægemidler og kortikosteroider. I langvarige kroniske tilfælde kan indtagelsen af ​​steroidhormoner forlænges til flere måneder. Patienter med kronisk form for bronkitis, læger kategorisk forbyder rygning. Den dårlige vane bidrager til udviklingen af ​​sygdommen og øger åndenød.

Bromhexin er en af ​​de mest kraftfulde stoffer med udtalte mucolytiske såvel som sekretolytiske egenskaber. Kliniske undersøgelser har vist, at den aktive ingrediens i lægemiddelsammensætningen også hjælper med at eliminere hoste og stimulerer ekspektorering af sputum. Lægemidlet er ordineret til tracheitis, bronkitis, laryngitis, inflammation i slimhinden og lymfoidvæv af svælg.

Farmakologiske egenskaber

Bromhexin har en kompleks virkning på kroppen:

• Reducerer viskositeten af ​​sekretionerne i luftrøret og bronkierne.
• Stimulerer sputumafladning.
• Det aktiverer produktionen af ​​et overfladeaktivt alveolært kompleks.

Effektiviteten af ​​behandlingen afhænger af sygdommens kompleksitet. Det vil tage fra 48 til 120 timer for at fjerne alle symptomer. Som et resultat af farmakokinetiske undersøgelser blev det kendt, at det aktive stof har egenskaben om hurtigt at blive absorberet fra fordøjelseskanalen. Metabolitter dannes umiddelbart efter at have passeret leveren.

Evnen af ​​lægemidlet, der skal absorberes, er omkring 20 procent. Maksimal koncentration af lægemidlet er fastsat hos patienter i gennemsnit en time efter starten af ​​medicinen. Lægemidlet fordeles i vævene i kroppen og binder også til plasmaproteiner. Omkring halvfems procent af det aktive stof forlader kroppen som ambroxol (metabolitten). Halveringstiden tager omkring tolv timer.

Potent aktivt stof trænger ind i hemato-encephalic og placenta barrieren. I en lille mængde udskilles lægemidlet i urinen. I dette tilfælde tager halveringstiden seks og en halv time. Rensning af væv og kropsvæsker fra medicinen kan sænke, når nyre- eller leverfunktionen er nedsat.

Sammensætning og frigivelsesform

Lægemidlet indeholder en aktiv aktiv ingrediens (bromhexinhydrochlorid) samt flere yderligere ingredienser - mælkesukker, kartoffelstivelse, octadecansyre og pulverformig modifikation af naturlig cellulose.

Tabletterne har en flad cylindrisk form. Forskellige i en hvid skygge. Farmakologiske firma tilbyder flere muligheder for frigivelse af stoffet i cellerne - 25 * 2 og 10 * 5.

Bromhexin i form af en blanding indeholder en identisk aktiv bestanddel i en dosis på 80 milligram. Også i sammensætningen er der flere yderligere ingredienser: konserveringsmiddel E 211, E1520, sukker sirup, tribasisk carboxylsyre, aromatisk additiv, renset vand.

Væsken har en svag gul farvetone og en karakteristisk lugt. Lad ud betyder i flasker i en dosering på hundrede milliliter. Pakken indeholder også instruktioner til brug.

Indikationer for brug

Bromhexin er ordineret til patienter med nedsat nedsat respirationssystem:

• I den inflammatoriske proces i bronchi, dele af luftveje mellem strubehovedet og bronchi samt lungerne.
• Når erhvervet eller medfødt sygdom, karakteriseret ved en kronisk suppurativ proces i de irreversibelt modificerede (udvidede, deformerede) og funktionelt defekte bronchi.
• Med lungesygdomme (irreversibel og uhelbredelig) forårsaget af langvarig indånding af støv på arbejdspladsen og kendetegnet ved udvikling af en fibrøs proces i dem. Sådanne overtrædelser er klassificeret som erhvervssygdomme.
• Ved udførelse af en kontrastmetode til røntgenundersøgelse af luftvejene, luftrøret og bronkierne.
• Før og efter operationen.

Bivirkninger

Brug af bromhexin kan forårsage alvorlige bivirkninger. Patienter har som regel lidelser i fordøjelseskanalen, især trang til opkastning, forstyrrelse af den normale aktivitet i maven, vanskeligheder og smertefuld fordøjelse. Sygdomme i maven og tolvfingertarmen forværres. Kan også øge mængden af ​​leverenzymer (transaminaser).

Immunsystemet reagerer på behandlingen af ​​udviklingen af ​​allergiske reaktioner, såsom rhinitis, udslæt, kløe i huden. I isolerede tilfælde fremkaldte stoffet en alvorlig hovedpine og svimmelhed.

Kontraindikationer

Det farmakologiske selskab anbefaler ikke brugen af ​​bromhexin med øget sekretion samt nedsat motorisk aktivitet af bronchi. Sådanne lidelser er som regel manifesteret i en arvelig sygdom, som er en form for ciliær dyskinesi og er karakteriseret ved kronisk bronchiektasis, reverseret placering af lungerne og patologi af bihulerne. I dette tilfælde er der stor sandsynlighed for at udvikle et sekretorisk stik. Den aktive bestanddel kan også skade patienter med lever og nyresvigt.

Lægemidlet er ordineret med forsigtighed i følgende tilfælde:

• I pædiatrik. Børn under to år kan kun tage medicinen under regelmæssig overvågning af en læge.
• Med svækket immunitet.
• Patienter med nedsat bronkial funktion (øget akkumulering af sekretioner).
• Mennesker med tendens til gastrisk blødning.

Sådan opbevares

For at bevare stoffets egenskaber bør emballagen opbevares i et rum, der er beskyttet mod direkte sollys, høj luftfugtighed. Den optimale temperatur er fra +15 til +25 grader. Bromhexin kan anvendes i tabletform i 5 år fra fremstillingsdatoen. Syrup holdbarhed - 24 måneder.

Brug under graviditet

Brugen af ​​stoffet i alle former for frigivelse er tilladt, men kun hvis den påtænkte fordel for moderens krop er væsentligt højere end den mulige risiko for barnet, fosteret.

Metode og funktioner i ansøgningen

Doseringen af ​​medicin i form af tabletter afhænger af alderskategori af patienter. Børn over 10 år og voksne skal tage en tablet tre eller fire gange om dagen. Ifølge annotationen er den optimale mængde af stoffet til børn fra seks til ti år gammelt fra seks til otte milligram pr. Dag. Du skal tage medicinen tre gange om dagen. De mindste patienter (fra to til seks år) vil have brug for fire milligram aktive ingrediens tre gange om dagen for at eliminere symptomerne. For spædbørn under to år er denne form for frigivelse forbudt.

Behandlingsjustering er tilladt i individuelle tilfælde. Ifølge en specialist er en maksimal dosis 64 milligram af den aktive komponent om dagen. Lægemidlet bør opdeles i fire gange. Det optimale behandlingsforløb er fra fire dage til en måned.

Bromhexin i form af en blanding foreskrives som følger. Børn under seks år skal tage femten milliliter af den aktive ingrediens hele dagen. Den ældre aldersgruppe (fra seks til fjorten år) vil have brug for tredive milliliter af lægemidlet om dagen. Denne dosering anvendes kun til patienter, der vejer mere end halvtreds kilo. Voksne og børn over fjorten år skal tage stoffet tre gange om dagen i ti til tyve milliliter.

Det farmakologiske firma anbefaler at reducere doseringen for diagnosticeret insufficiens i fordøjelseskanalen organer (lever eller nyrer). For mere effektiv eksponering skal du tage medicinen efter et måltid med en tilstrækkelig mængde væske ved stuetemperatur.

Det aktive stof bruges også til at skabe andre former for udslip - opløsning til indånding og intravenøs administration. Den sidstnævnte type medicin anvendes i de mest alvorlige tilfælde.

Kompatibilitet med alkohol

Der er ingen oplysninger om organismens mulige reaktion på alkoholindtagelse i perioden med lægemiddelbehandling. Før du drikker alkohol, skal du konsultere en specialist.

Interaktion med andre lægemidler

Det er forbudt at anvende bromhexin med lægemidler, der indeholder codein, samt andre stoffer, der undertrykker hostens center. Undersøgelser har bekræftet det aktive stofs evne til at forbedre virkningen af ​​antibakterielle lægemidler. Men en sådan virkning har stoffet kun i et tidligt behandlingsstadium.

Det er ikke tilladt at anvende produktet samtidigt med opløsninger indeholdende alkali. Kombineret behandling samtidig med butadion og salicylater kan skade maveslimhinden.

overdosis

Overdreven overskridelse af normen af ​​stoffet kan forårsage forskellige lidelser i fordøjelseskanalen. Som regel diagnosticeres patienter med diarré, trang til opkastning, epigastrisk smerte. Behandlingen udføres på baggrund af symptomerne - forårsager opkastning, vasket maven. Det er nødvendigt at søge hjælp fra læger.

analoger

Der er flere lægemidler med en lignende virkning - Bronhotil, Bronkhostop, Bronholitin. Inden du bruger ovennævnte medicin, skal du få ekspertrådgivning. Der er alvorlige kontraindikationer.

Salgsbetingelser

Lægemidlet i form af en blanding og tabletter udleveres på apoteker uden recept.

Alkohol plus.

Informationsportal om kombinationen af ​​alkohol og narkotika

Bromhexinum

(fareklasse: 2 af 5)

Interesseret 17208 personer.

Bromhexin er en ekspektorant. Det bruges til bronkitis, lungebetændelse og så videre. I et ord, "hvis du generer det, skal du tage bromhexin." Hvad kan man sige om at tage bromhexin med alkohol? I almindelighed dør mange hoster og drikker, drikker og bromhexin og alkohol, som ingen døde. Men det er værd at tænke på det faktum, at det ville være værd at først komme sig, og derefter drikke alkoholholdige drikkevarer eller slet ikke bruge dem. Tænk på dig selv.

I betragtning af risikoklassen (2 af 5) er brugen af ​​stoffet Bromhexin og alkohol sammen ganske acceptabelt.

Bromhexinum

Kan købes uden læge recept.

Inkluderet i listen over lægemidler, recept på en læge i udbud af yderligere gratis lægehjælp til bestemte kategorier af borgere, der er berettiget til statslig socialhjælp.

HANDELSNAMMER

Bromhexin-Acre, bromhexin Ros, bromhexin-Rusfar, bromhexin-UBF, bromhexin-Verein, bromhexin-PVD bromhexin-Egis, bromhexin, bromhexin 4 Berlin-Chemie, bromhexin 8 dråber, bromhexin 8 Berlin-Chemie, bromhexin MS Bromhexin Nycomed, Bromhexin Obolensky, Bromhexinhydrochlorid, Bromhexintabletter 0,008 g, Bromhexintabletter til børn 0,004 g, Bronchotil, Solvin, Flegamin.

LÆGEMIDLER

• Dragee.
• Dråber til indtagelse.
• Injektionsvæske, opløsning.
• Løsning til indtagelse.
• sirup.
• Tabletter.

Hvordan virker præparatet?

Bromhexin er et ekspektorat, fortynder sputum og øger dets volumen, hvilket letter fjernelsen af ​​bronchus ved hoste.

I hvilke tilfælde udpeger du et lægemiddel?

For at forbedre sputumudladning i bronkitis, tracheitis, bronchiectasis, lungebetændelse, cystisk fibrose.

ANVENDELSE AF PRÆPARATET

REGLER FOR RECEPTION
Bromhexin ordineres for munden til 8 mg 3-4 gange om dagen.

Om nødvendigt kan dosen øges af en voksen til 16 mg 4 gange om dagen. Det kan også bruges i form af indånding.

RECEPTIONENS VARIGHED
Effekten fremkommer efter 4-6 dages behandling.

NÅR LIDENDE DOS
Når du hopper over, tag stoffet så snart du husker det. Hvis tiden er tæt på den næste dosis, skal du springe over dosen og tage lægemidlet på den foregående tidsplan. Tag ikke en dobbelt dosis af lægemidlet.

EFFEKTIV OG SIKKER BEHANDLING

KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for lægemidlet, mavesår, graviditet (I sigt); amning periode børns alder (op til 6 år - til tabletform).

ADVERSE EFFEKTER
• Hyppig: kvalme, hovedpine, svimmelhed, hoste.
• Sjælden: individuel intolerance (hududslæt, kløe, hævelse), svimmelhed, vejrtrækningsbesvær.

Behov for at rapportere doktor
• Du tager andre stoffer, herunder ikke-receptpligtige lægemidler, urter og kosttilskud.
• Har du nogensinde haft en allergisk reaktion på noget stof?

Hvis du er gravid
Lægemidlet er kontraindiceret i graviditetens første trimester.

Anvendelse i II-III trimester er mulig, hvis den forventede fordel ved terapi opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Hvis du ammer
Lægemidlet er kontraindiceret under amning.

Hvis du giver stoffet til børn
Børn under 2 år udpeger 2 mg 3 gange om dagen. I en alder af 2-6 år, 4 mg 3 gange om dagen. I en alder af 6-10 år, 6-8 mg 3 gange om dagen.

SAMSPIL
Brug sammen med andre lægemidler
Bromhexin påvirker ikke virkningen og tolerancen af ​​andre lægemidler. Bromhexin letter indtrængningen af ​​antibiotika (amoxicillin, erythromycin, cephalexin, oxytetracyklin), sulfapræparater i bronkial sekretion i de første 4-5 dage af antimikrobiel terapi.

alkohol
Ingen data om interaktionen af ​​stoffet med alkohol.

OPBEVARINGSREGLER
Opbevares ved stuetemperatur på et tørt sted utilgængeligt for børn.

Bromhexin brugsanvisninger, analoger, kontraindikationer, sammensætning og priser på apoteker

Latin navn: Bromhexin

Aktiv ingrediens: Bromhexin (bromhexin)

ATC-kode: R05CB02

Producent: OAO Pharmasyntez, af Dalkhimpharm Ltd Yodilliya Farm, ZAO PFK Update, Ltd bioreaktor, OAO Valenta Pharmaceutica, af OJSC Pharmstandard-Leksredstva OAOHFK Akrikhin, Vifiteh Company, Biosyntese af (russisk)

Udløbsdato for lægemidlet Bromhexin: 3 år

Forhold til lægemiddelopbevaring: Den maksimale temperatur, hvormed tabletter og sirup kan opbevares, må ikke overstige 25 ° C.

Salgsvilkår for apotek: Ingen recept

Sammensætning, frigivelsesform, farmakologisk virkning bromhexin

Sammensætningen af ​​lægemidlet Bromhexine

Sammensætningen af ​​1 tablet og 5 ml sirup kan omfatte 4 mg eller 8 mg bromhexin ifølge INN (internationalt ikke-proprietært navn) - bromhexin.

Form frigivelsesmedicin Bromhexin

De vigtigste former for lægemiddelfrigivelsen er bromhexintabletter fra 10 til 100 stk. Pr. Pakning og bromhexinsirup 50, 60 eller 100 ml pr. Hætteglas.

Farmakologisk virkning af lægemidlet Bromhexin

Antitussiv, sekretolytisk (mucolytisk), ekspektorant.

Indikationer for brug af stoffet Bromhexin

Indikationer for brug af stoffet Bromhexin er:

Indikationer er bromhexin bronchopulmonære sygdomstilstande i nærvær af hårde udgående tyktflydende sputum (tracheobronchitis, emfysem, astma, pneumoconiosis, cystisk fibrose, bronkiektasi, tuberkulose, obstruktiv bronkitis, lungebetændelse).

Lægemidlet anvendes også i den preoperative periode til rehabilitering af bronchetræet; i den postoperative periode til profylaktisk fjernelse af sputum i bronchi; når der udføres diagnostiske og terapeutiske kliniske intrabronchiale manipulationer.

Kontraindikationer bromhexin

Kontraindikationer til brugen af ​​stoffet bromhexin er:

Inden du tager Bromhexine tabletter eller sirup, skal du være bekendt med kontraindikationerne til brugen.

For absolutte kontraindikationer indbefatter:

• amning;
• mave-tarmsår i perioden med eksacerbation;
• første trimester graviditet
• børns alder op til 2 år for sirup og op til 6 år for tabletter;
• personlig overfølsomhed
• intolerance overfor sukkerarter.

Med omhu

• lever / nyresygdom;
• diabetes mellitus;
• tendens til gastrointestinal blødning
• bronkopulmonale smertefulde tilstande med en ophobning af en for stor mængde udskillelse;
• graviditet i anden og tredje trimester.

Bromhexin - Instruktioner til brug

Bromhexin tabletter, brugsvejledninger

Bromhexin tabletter er beregnet til oral (oral) administration. Tabletter kan tages uanset måltidet, med 100-200 ml vand. Voksne er vist en enkeltdosis på 8-16 mg af lægemidlet 3-4 gange ved 24 timer. Fra 6 til 14 år praktiserer de 3 gange daglig indtag på 8 mg. Virkningen af ​​terapi kan kun udvikles ved 4-6 dage.

Bromhexinsirup, brugsvejledninger

En sirup formulering er primært beregnet til pædiatrisk brug, dog ikke udelukker brugen af ​​et medikament voksne patienter i samme doser og med en modtagende frekvens, som er registreret for tabletter (8-16 mg 3-4 gange om dagen).

Børns Sirup aflades med en masse indhold af aktiv bestanddel 4 mg / 5 ml og ofte til orientering dosering bægerglas dimensionelle, såsom sirup Bromhexin Nycomed, målt glas eller skeen.

Instruktioner for brug af bromhexin til børn anbefales til patienter 2-6 år, der tager 2,5-5 ml (2-4 mg); 6-10 år - 5-10 ml (4-8 mg); efter 10 år - 10 ml (8 mg) sirup til børn tre gange om dagen.

Anvendelse af børns bromhexin anbefales det at bruge parallelt en vibrerende massage på barnets bryst eller en postural dræningsprocedure med det formål at yderligere lette sekretionen af ​​hemmeligheden.

Behandlingsforløbet af nogen af ​​de farmakologiske former af lægemidlet kan vare fra 4 til 28 dage. I løbet af behandlingen skal patienten forsynes med brugen af ​​et tilstrækkeligt volumen væske for at opretholde en produktiv hemmelig virkning.

Bromhexin 8 berlin hemi

Generelle oplysninger

Handelsnavn:

Om stoffet:

Indikationer og dosering:

Indikationer for brug:

Akutte og kroniske inflammatoriske sygdomme i luftrøret, bronchi, lungerne; bronchiectasis (en sygdom i lungerne med dannelse af hulrum i lungevæv fyldt med sputum), pneumokoniose (det almindelige navn for erhvervssygdomme) i præ- og postoperativ periode anvendes lægemidlet i bronchografi.

Lægemidlet i form af p-ra og i form af piller foreskrevet inde efter spiser med en tilstrækkelig mængde væske. Børn under 6 år, såvel som patienter med kropsvægt

• vigtigste
• vejr
• politik
• Valg 2019
• økonomi
• krig
• Særlige projekter

Alkohol og bromhexin

i poser i en pakke karton 5 stk.

Karakteristik: Kompleks forberedelse fra ekstrakter af lægemidler urter.

Farmakologisk virkning: Hoste, febrifugal, diaphoretisk, antiinflammatorisk, antiinflammatorisk, antitussiv, bronchotisk, slimløs, slimhinde, bakteriedræbende, beroligende.
På grund af egenskaberne af medicinske urter inkluderet i præparatet. White Willow Bark indeholder Sa li cing, Sa li cortin, Tremulyacin, har en antipyretisk, analgetisk, antiseptisk virkning.
Athatoda Vascular indeholder Vazitsin. Det har en bronchodynamisk, spasmodisk, svulstende, slimhinde, antipyretisk, antihistamin effekt.
Licorice rod indeholder gyrrhizin og saponiner, som forbedrer sekretorisk funktion af epitelet i luftvejene, stimulerer bevægelsen af ​​epileterets cilia, tynder sputumet og letter dets udledning. De har en depressiv virkning på den eksudative og effektive fase af inflammation. Har antiallergisk virkning.
Duftende violet blev inkluderet i sammensætningen på grund af dets antihistamin-, ekspektorative, antipyretiske egenskaber.
Bladene af kinesisk te har en bronchial, diuretisk effekt.
Valeriana officinalis har en spasmolytisk beroligende effekt, der letter starten af ​​naturlig søvn.
Hovedtyperne af farmakologiske virkninger af frugterne af fennikel almindelig bør omfatte en ekspektorativ, slimhinderig, krampagtig, beroligende virkning.
De aktive komponenter i bladene af Evka lytha udviser bakteriedræbende, antivirale, antiinflammatoriske virkninger. De har slimhinder, slimhinde, bronchotiske, beroligende virkninger. Stimulerne reducerer regenereringsprocesserne, øger vævets modstandsdygtighed over for hypoxi.

Indikationer: Symptomatisk behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i luftvejene, ledsaget af forgiftning eller feber, nasal udslæt, betændelse og ondt i halsen, hovedpine og fysisk smerte, tør hoste, hoste med svært sputum: akut respiratoriske infektioner, influenza, rhinitis, nasopharyngitis, laryngitis, tonsillitis, t, tracheitis, bronkitis.

Kontraindikationer: Forøget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter, graviditet og amning, børn under 12 år.

Anvendelse under graviditet og amning: Kontraindiceret under graviditet. Amning skal seponeres i behandlingsperioden.

Bivirkninger: Ikke identificeret.

Dosering og indgivelse: Inden opløses 1 pakke i en kop varmt vand og te. På 1 posetaske 3 gange om dagen. Drik langsomt.

Særlige instruktioner: Granuler indeholder saccharose, som skal overvejes for patienter, der lider af diabetes, samt en kalorieindholdsdosis.

• Insty (Insty)

Aktiv ingrediens (INN) Cyanamid (cianamid)
Anvendelse: Alkogo zm.

Kontraindikationer: Overfølsomhed, dekompenseret kardiovaskulær insufficiens, leverprækoma, graviditet, amning (under behandlingen er amning udelukket).

Begrænsninger i brugen af: Epilepsi, diabetes, hypothyroidisme, nefritis, mavesår og duodenalsår i det akutte stadium, alvorlige kardiovaskulære sygdomme, endarteritis, alder over 60 år.

Bivirkninger: Træthed, søvnighed, hududslæt, tinnitus, leukopeni.

Interaktion: Alkohol bidrager til udviklingen af ​​reaktioner forårsaget af blokade af aldehyd dehydrogenase. Effekten forstærkes af andre enzyminhibitorer. Det anbefales ikke at udpege samtidig med disulfiram, og uanset om det er 10 dage efter dets aflysning. Aktiviteten af ​​præparater af aldehydforhold (paraaldehyd, chlorderivater, etc.) er uforudsigelig.

Dosering og indgivelse: Indvendigt, med væske, der ikke indeholder alkohol. Daglig dosis på 36-75 mg (12-25 dråber) i 2 doser (efter 12 timer). Kursus - højst 3 måneder. Efter 5-6 dage udføres den første cyanamidalkoholtest: 4-40 timer efter morgenmængden af ​​cyanamid, foreskrives 20-40 ml alkoholholdig drikke. Gentagne test udføres i 1-2 (in-patient) og 3-5 (out-patient) dage.

Forholdsregler: Anvend under lægens vejledning. Patienten skal advares om farerne ved at tage alkohol under behandlingen. Anvendelsen af ​​chloralhydrat, paraldehyd (og andre aldehyder) er udelukket på baggrund af cyanamid.

Særlige instruktioner: For vellykket behandling er det absolut nødvendigt, at patienten har tilstrækkelig motivation. Cyanamid er ikke termostabil og ødelægges af varm mad.

• Cyanamid (cianamid) (-)

Nyre te Granuler
Farmakologiske grupper: Kosttilskud til mad
Sammensætning og form for frigivelse: Sirup, der indeholder orthophiphon-ekstrakt, såvel som myresyre, natriumbenzoat, sukker sirup; i hætteglas på 0,1 liter.
Granulater med indholdet af mængden af ​​flavonoider med hensyn til quercetin - ikke mindre end 0,02%; i poser på 1 g, i pakning 18 poser.

Karakteristik: Biologisk aktiv kosttilskud.

Farmakologisk virkning: Diuretisk, hypotensiv. Udskiller urinstof, urinsyre og chlorider.

Anbefalet: Som et middel til at forbedre urinsystemets funktionelle tilstand i akutte og kroniske sygdomme i nyrerne og blæren, i tilfælde af ødem forårsaget af kardiovaskulær insufficiens.

Kontraindikationer: Individuel intolerance over for komponenterne i produktet, graviditet, amning.

Dosering og indgivelse: Indvendige, voksne.
Sirup - 2 tsk sirup 2 gange om dagen (kan opløses til smag i vand) under måltiderne. Modtagelse varighed er 2-3 uger, hvis det er nødvendigt, kan kurset gentages.
Granuler - 1 pose (foropløst i vand) under måltiderne. Modtagelse varighed er 2-3 uger, hvis det er nødvendigt, kan et kursus gives.

• Nyre te Granulater (-)

Almagel Neo
Latin navn: Almagel Neo
Farmakologiske grupper: Antacida og adsorbenter
Nosologisk klassificering (ICD-10): K21 Gastroøsofageal reflux. K25 mavesår. K26 Duodenalsår. K29 Gastritis og duodenitis. K30 Dyspepsi. K44 membranhernia. R12 halsbrand. R14 Meteorisme og beslægtede forhold. Z72.4 Uacceptabel kost og dårlige spisevaner
Sammensætning og fremstillingsform: 1 doseringssked (5 ml) oral suspension indeholder aluminiumhydroxid 340 mg, magnesiumhydroxid 395 mg, simethicon 36 mg; i plastikflasker på 170 ml, komplet med en doseringssked, i en papkasse en flaske.
1 pakning (10 ml) oral suspension indeholder aluminiumhydroxid 680 mg, magnesiumhydroxid 790 mg, simethicon 72 mg; i et kartonpakke 10 pakker.
Hjælpestoffer: sorbitol, ethylalkohol, hydroxyethylcellulose, natriumsaccharinat, ethylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, uanset om det er myresyre, essens, renset vand.

Karakteristisk: En suspension af hvid og næsten hvid farve med en karakteristisk sødlig smag og duft af appelsin. Under opbevaring, især ved lave temperaturer, frigives et lag transparent væske på overfladen. Ved kraftig omrøring af hætteglasset genoprettes suspensionens homogenitet. Blandet med vand og alkohol.

Farmakologisk virkning: Antacid, indhylling, adsorbering. Neutraliserer saltsyre, reducerer den peptiske aktivitet af mavesaft, har en adsorberende og omsluttende virkning, beskytter mave-tarmkanalen mod mundens foring mod skadelige virkninger, reducerer dannelsen af ​​gassen i tarmene (simethicon).

Indikationer: Mavesår i mavesår og tolvfingertarm (akut fase), akut og om kronisk gastritis, gastroduodenitis på baggrund af normal og forhøjet sekretion (akut fase), reflux esophagitis, membranbrist, gastrointestinale sygdomme forårsaget af en krænkelse af kosten, medicin narkotika (NSAID, glukokortikoider), overdreven brug af alkohol, kaffe, nikotin osv.

Kontraindikationer: Overfølsomhed, udtalt nyresvigt.

Anvendelse under graviditet og amning: Brugen under graviditet og amning anbefales ikke.

Bivirkninger: På den del af mave-tarmkanalen: i sjældne tilfælde, en krænkelse af kvalme, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse.
På grund af metabolisme: I tilfælde af fjernbrug kan der være nedsat metabolisme af fosfor, calcium og magnesium.
Andre: Forværring af osteoartikulære sygdomme og Alzheimers sygdom (hos ældre patienter).

Interaktion: Sænker effektiviteten af ​​tetracycliner, H2-antihistaminer, digoxin, ciprofloxacin, sialylater, aminazin, isoniazid, beta-adrenerge blokkere, indomethacin, ketoconazol etc. (hvis det bruges sammen, anbefales et interval på mindst 2 timer).

Overdosering: Symptomer: tegn på nedsat metabolisme af fosfor, calcium og magnesium (svaghed, smerter i knoglerne, rødmen i huden, uhensigtsmæssig adfærd).

Dosering og indgivelse: Indvendigt, 1 time efter måltider og om natten, voksne 1 pose og 2 doseringssked 4 gange om dagen.
Vedligeholdelsesdosis - 2 doseringssked og 1 pose 4 gange om dagen i 2-3 måneder.
Når reflux esophagitis tages kort tid efter et måltid, er behandlingsforløbet 2-3 måneder.
Til lejlighedsvis brug (ubehag på grund af kostfejl osv.) - 1 pose og 2 doseringssked en gang.
Børn: Over 10 år - normalt 1/2 dosis til voksne.
Tag stoffet fortrinsvis ufortyndet. Det anbefales ikke at drikke væsken efter at have taget lægemidlet tidligere end 0,5 timer.
Ryst godt før brug.

Forholdsregler: Forsigtighed er ordineret til patienter med nedsat nyrefunktion og / eller lever og ældre patienter (kun under tilsyn af en læge). Hos patienter med nedsat nyrefunktion er det muligt at udvikle forgiftning med aluminium eller magnesium.
Derudover er kontrollen med fosfor og magnesium i blodet nødvendigt.

Særlige instruktioner: Brug af lægemidlet anbefales ikke til børn under 10 år.

• Almagel Neo (Almagel Neo)

Aktiv ingrediens (INN) Insulin n aminoquinurid (Insulin, aminokinurid)
Anvendelse: Insulinafhængig diabetes mellitus (type I), insulinafhængig diabetes mellitus (type II) med resistens over for orale hypoglykæmiske lægemidler); sammenfaldende sygdom og om kirurgi hos patienter med diabetes.

Kontraindikationer: Overfølsomhed, hypogremæmi, insulom, paragruppelergi, alvorlig metabolisk dekompensation.

Bivirkninger: Hypogram, hypoglymisk prekoma og koma, hvad enten hypertrofi, hvad enten paphystrofi, forbigående ødem, hyperopi, en stigning i anti-antistof titer, allergiske reaktioner.

Interaktion: Den hypotalamiske virkning forstærkes af MAO-hæmmere, ikke-selektive beta-blokkere, sulfonamider og alkohol og svækkes af orale præventionsmidler, glukokortikoider, thyroidhormoner, thiaziddiuretika.

Overdosering: Symptomer: hypograma kemiya.
Behandling: administration af glukose oralt (hvis patienten er bevidst), parenteral administration af glucagon og om glucose (IV).

Dosering og indgift: s / c, i / m (i undtagelsestilfælde) 1-2 gange om dagen i 20-30 minutter før et måltid (ændring af injektionsstedet). Kan kombineres med hurtigtvirkende insi hos os. Dosis indstilles og justeres individuelt (men ikke over 40 U) afhængigt af alder, kendetegn ved sygdomsforløbet og glukose i blodet og urinen, naturen og diæt og motion, hvad enten infektionssygdomme, kirurgiske indgreb, graviditet (helst brug humaninsulin), skjoldbruskkirteldysfunktion, Addison's sygdom, hypopituitarisme, nyre- og leversvigt. Under overgangen til com-insulin, S efter insulin på-S, kan den daglige dosis reduceres med 25%, og en enkelt dosis må ikke overstige 40 U.

Forholdsregler: Det er umuligt at indtaste IV.

Særlige instruktioner: Det skal tages i betragtning, at behovet for insulin ikke stiger under graviditeten.

• Insulinaminoginurid (Insulin, Aminoquinurid) (-)

Colm
Latin navn: Colme
Farmakologiske grupper: Midler til korrektion af sygdomme i alkoholiske, toksiske og narkotikamisbrug
Nosologisk klassifikation (ICD-10): F10.2 Alkoholafhængighedssyndrom
Farmakologisk aktivitet

Aktiv ingrediens (INN) Cyanamid (cianamid)
Anvendelse: Alkogo zm.

Kontraindikationer: Overfølsomhed, dekompenseret kardiovaskulær insufficiens, leverprækoma, graviditet, amning (under behandlingen er amning udelukket).

Begrænsninger i brugen af: Epilepsi, diabetes, hypothyroidisme, nefritis, mavesår og duodenalsår i det akutte stadium, alvorlige kardiovaskulære sygdomme, endarteritis, alder over 60 år.

Bivirkninger: Træthed, søvnighed, hududslæt, tinnitus, leukopeni.

Interaktion: Alkohol bidrager til udviklingen af ​​reaktioner forårsaget af blokade af aldehyd dehydrogenase. Effekten forstærkes af andre enzyminhibitorer. Det anbefales ikke at udpege samtidig med disulfiram, og uanset om det er 10 dage efter dets aflysning. Aktiviteten af ​​præparater af aldehydforhold (paraaldehyd, chlorderivater, etc.) er uforudsigelig.

Dosering og indgivelse: Indvendigt, med væske, der ikke indeholder alkohol. Daglig dosis på 36-75 mg (12-25 dråber) i 2 doser (efter 12 timer). Kursus - højst 3 måneder. Efter 5-6 dage udføres den første cyanamidalkoholtest: 4-40 timer efter morgenmængden af ​​cyanamid, foreskrives 20-40 ml alkoholholdig drikke. Gentagne test udføres i 1-2 (in-patient) og 3-5 (out-patient) dage.

Forholdsregler: Anvend under lægens vejledning. Patienten skal advares om farerne ved at tage alkohol under behandlingen. Anvendelsen af ​​chloralhydrat, paraldehyd (og andre aldehyder) er udelukket på baggrund af cyanamid.

Særlige instruktioner: For vellykket behandling er det absolut nødvendigt, at patienten har tilstrækkelig motivation. Cyanamid er ikke termostabil og ødelægges af varm mad.

• Colme (Colme)

reladorm
Latin navn: Reladorm
Farmakologiske grupper: Anxio tiki
Sammensætningen og formen af: 1 tablet indeholder 0,01 g diazepam og calciumcycubarbital 0,1 g; i en konturløs bur (papir-cellofan) pakke 10 stk.

Farmakologisk virkning: Anxiio lytisk, beroligende, hypnotisk. Det interagerer med benzodiazepin og barbiturat receptorer, forstærker virkningen af ​​GABA og forbedrer hæmmende processer i centralnervesystemet.

Indikationer: Søvnløshed, inkl. mod baggrund af følelsesmæssige forstyrrelser: vanskeligheder i at falde i søvn, kortsigtet og om lavvandet søvn.

Kontraindikationer: Overfølsomhed, respiratoriske lidelser (central oprindelse), balance, bevidsthed; respiratorisk svigt alvorlige krænkelser af lever og nyrer, porfyri; glaukom, myasthenia gravis, brug af depriverende midler, alkoholisk leech; børn og ældre (over 65 år) alder.

Anvendelse under graviditet og amning: Kontraindikeret.

Bivirkninger: søvn, koncentrationsforstyrrelser, bevidsthedsforstyrrelser, træthed, muskelsvaghed, diskoordination, svimmelhed, hypotension, udvikling af mental og fysisk afhængighed, hudallergiske reaktioner.

Interaktion: Effekten forstærkes af hypnotiske lægemidler, narkotiske analgetika, neuroleptika, antiepileptiske og antihistaminer, alkohol. Reducerer hypokoagulering forårsaget af coumariner, virkningen af ​​orale præventionsmidler, hypoglymiske lægemidler, doxycyclin, griseofulvin.

Dosering og indgivelse: Indvendigt, normalt - 1 / 2-1 bord. 1 time før søvn i et par dage.

Forholdsregler: Under behandlingen og 3 dage efter ophør er det umuligt at tage alkohol. Patienter med leversvigt og / eller nyre skal reducere dosis. Det anbefales at anvende kun i flere dage, fordi Tager et lægemiddel (flere uger) kan forårsage mental og fysisk afhængighed. Du må ikke køre køretøjer og vedligeholde potentielt farlige mekaniske anordninger, der er i bevægelse i behandlingsperioden og i 3 dage efter opsigelsen på grund af nedsættelsen af ​​psykomotoriske og identifikationsfunktioner.