Ambrobene-opløsning - officiel * brugsanvisning

Ambrobene er et mucolytisk lægemiddel, der har en positiv effekt på dræning af patologiske sekreter. Det forbedrer ekspektorationsprocessen og har en positiv effekt på sputumfjernelsens hastighed med stærk hoste, den bruges som et antiseptisk middel.

Frigivelse form og sammensætning

Ambrobene - en løsning uden særlig lugt. Dens farve er ganske behagelig - lysegul. Fås i flasker med mørk overfladen. Krukkenes volumen er 100 og 40 ml.

Til indånding anvendes en inhalator, som muliggør hurtigere levering af lægemidlet til det tilsigtede formål.

• Ambroxol - 7,5 mg / ml;
• kaliumsorbat - 1 mg;
• saltsyre - 0,6 mg;
• renset vand - 991,9 mg.

Advarsel! Ambrobene implementeres i en kasse indeholdende en glasflaske med en opløsning og en måleenhed.

Farmakokinetik

En positiv terapeutisk virkning, der observeres allerede 30 minutter efter indånding, opnås på grund af tilstedeværelsen af ​​ambroxol i præparatet. Det forbedrer aktiviteten af ​​det cilierede epitel, der dækker slimhinderne i luftrøret, bronchi og lungerne.

På celleoverfladen er der konstant bevægende cilia. Berørt af ambrobene begynder de at bevæge sig endnu hurtigere. Accelereret bevægelse af cilia fremmer hurtig fjernelse af dannet sputum. Da ambroxol påvirker dannelsen, ødelægger de intramolekylære bindinger af mucopolysaccharider af sputum, enzymer og forøger aktiviteten af ​​serøse celler, bliver sputumet selv mindre tæt.

Væsken produceret under påvirkning af indånding elimineres hurtigere og bedre, også de involverede processer accelereres.

Mundtlig medicin taget er 99% absorberet af kroppen. Fjernelse begynder efter 12 timer. 90% af det kommer ud i form af metabolitter, 10% elimineres. Nyrerne er involveret i processen med at fjerne stoffer fra kroppen, så hvis patienter har nyrelaterede sygdomme, reduceres eliminationsintensiteten.

Indikationer for brug

Ambrobene bruges effektivt til behandling af luftvejssygdomme. Han håndterer nemt sputum udskillelse og ødelæggelsen af ​​de bakterier, der forårsager det med ARVI, ARD, bronkitis og lungebetændelse. Prescribe stoffet, både voksne og børn.

For børn

Sikker anvendelse Ambrobene muligt fra en tidlig alder. Så børn under 2 år modtager en løsning under tilsyn af en børnelæge og hos ældre børn under tilsyn af forældre. Hovedindikatoren for brug er hoste. Lægemidlet klarer sig godt, både med den tørre og den våde form. Indåndinger Ambrobene udføres med:

Det er vigtigt! Det er tilladt at give stoffet til børn, selvom sputum ikke overholdes, når hoste. Patologisk farligt slim er stadig dannet i bronkierne, hendes barn vil blive expectoreret lidt senere. Ved hjælp af ambroxol er det muligt at fremskynde denne proces og bringe helbredelse tættere på.

For voksne

Ambroben er indiceret for sådanne sygdomme som:

• akut og kronisk bronkitis af en smitsom natur
• kronisk patologi i strukturen af ​​bronchi;
• bronchial astma
• kronisk obstruktiv bronkitis;
• lungebetændelse;
• tracheitis;
• cystisk fibrose

Inden brug af lægemidlet bør der tages hensyn til forekomsten af ​​kontraindikationer og den eksisterende risiko for bivirkninger.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer omfatter:

• følsomhed over for de enkelte komponenter
• graviditet;
• epileptiske anfald;
• allergi.

Tag medicin med forsigtighed hvis:

• der er sygdomme og patologier, der påvirker bronchi;
• sputum dannes og udskilles i en hastighed, der ikke er karakteristisk for den;
• mavesår og 12 duodenalsår er i det akutte stadium;
• nyrer arbejder dårligt;
• har leverproblemer.

Hvis en kvinde ammer, er udnævnelsen af ​​det pågældende stof uønsket. Han kommer nemt i modermælk, hvilket ikke er ønskeligt og ikke altid sikkert.

Dosering og indgivelse til indånding

Ambrobene kan fortyndes og tages i munden eller indåndes. Hvis denne behandlingsmetode aldrig har været praktiseret før, er det bedre at studere instruktionerne eller lave en aftale med terapeuten. Specialisten vil fortælle alt om, hvordan man udfører proceduren, udvikler et optagelsesregime.

For børn

Dos Ambrobene beregnes ud fra barnets alder. Følgende doseringsmuligheder findes:

• Babyer og børn op til 2 år. For at forberede opløsningen til indånding af barnet, tag 1 ml medicin og fortynd det med saltvand i lige store mængder. Indånding sker 1,5 timer efter måltider to gange om dagen i 3-6 minutter.
• Børn fra 2 til 6 år. For at forberede opløsningen skal du tage 2 ml af lægemidlet og 2 ml saltvand. Indånding udføres to gange dagligt. Nærmere om, hvor mange gange indånding skal ske, vil lægen fortælle.

Advarsel! Børn over 6 år tager Ambrobene i en dosis beregnet for en voksen i overensstemmelse med brugsanvisningen.

For voksne

Til behandling af voksne fortyndes Ambrobene i et forhold på 2-3 ml af lægemidlet i samme mængde på ca. 2-3 ml saltvand. Indånding udført inden for 7 minutter i 7 dage i træk. På dagen skal du bruge mindst 2-3 indåndinger.

Hvordan opdrættes?

I avl ambroben til en forstøvningsmiddel og fremstillingen af ​​en opløsning til indånding er intet kompliceret. På apoteket skal du købe et par ml saltvand og det nødvendige lægemiddel. Bredt i forholdet 1: 1. For det første hældes saltvand i en sprøjte eller pipette, og først derefter Ambrobene. Opløsningen rystes.

Det færdige produkt opvarmes til stuetemperatur. For at gøre dette placeres en beholder med medicinen (pipetten) under en almindelig bordlampe.

Hvordan man laver indånding

Uden at vide at bruge Ambrobene, er det bedre at konsultere en læge, som allerede nævnt ovenfor. Den færdige medicin inhaleres i 3-7 minutter. Indånding skal være dyb og vejrtrækningen uændret. For nemheds skyld hældes medicinen i en flad underkop, læg den i næsen. Overfra er patienten dækket af et lommetørklæde eller tæppe, så hans hoved og tallerken er pakket ind, og intet forhindrer at trække vejret. Indåndinger med ambroben og saltvand er ganske behagelige.

Bivirkninger

Bivirkninger fra ambroben til inhalation, hvis anvendelse er beskrevet ovenfor, lidt. Oftest er de resultatet af en overdosis og manifest som:

• kvalme;
• mavepine;
• diarré;
• opkastning;
• smagsforstyrrelser.

Med udviklingen af ​​allergier opstår kløe, udslæt på huden, angioødem, hævelse, tegn på urticaria og anafylaktisk shock. Resultatet af overskridelse af den tilladte dosis er et fald i blodtrykket og en stigning i salivation. Børn kan vise tegn på Stevens-Johnsons eller Lyells syndromer. Ved anvendelse af ambroben i form af inhalation er dosering ekstremt vigtig.

Brug under graviditet og amning

Gravide kvinder bruger kun lægemidlet på anbefaling af en ledende ekspert og i mindre omfang end normalt. Der er ingen pålidelige data om den indflydelse det har på en kvindes og et barns krop, men ekstra forsigtighed vil ikke skade.

Da det er kendt, at Ambroxol er i stand til at trænge ind i modermælk, er det stadig uønsket at behandle dem, mens de ammer en baby. Hvis Ambrobene stadig er foreskrevet, er det kun i en situation, hvor fordelene ved at tage den er større end den mulige risiko.

Særlige instruktioner og anbefalinger til brug

Hvis medicinen indgives oralt, skal den fortyndes med saft, vand eller te og kun derefter anvendes til det tilsigtede formål. Dette giver dig mulighed for at gøre modtagelse mere behageligt. Lægemidlet er forbudt at anvende sammen med antitussive lægemidler og betyder at forhindre fjernelse af sputum.

Når farven på huden ændres, afbrydes Ambrobene og øjeblikkeligt søge lægehjælp.

Hvis lægemidlet anvendes samtidigt med amoxicillin, erythromycin og andre antibiotika i denne gruppe, øges deres samlede antal i sputum. Kombination af behandling med alkohol anbefales ikke.

analoger

Ambrobene har mange analoger, alle er også implementeret i form af en inhalationsopløsning og anvendes med succes til at behandle de ovenfor nævnte sygdomme. Ambrobene kan erstattes:

• Ambrogeksalom;
• Lazolvanom;
• ambroxol;
• berodualom;
• berotekom;
• Natriumchlorid.

Hvis frigivelsesformen af ​​lægemidlet ikke er signifikant, er der tilsvarende aktive og hjælpestoffer til stede i dråber, tabletter og sirupper. Inden du køber et bestemt lægemiddel, skal du læse instruktionerne og annotationen til brug. Effekten kan afvige lidt.

Betingelser for opbevaring

Under påvirkning af sollys er det aktive stof ødelagt, vil inhalationseffekten af ​​modtagelsen ikke. Når flasken er åbnet, skal den bruges så hurtigt som muligt og opbevares på et mørkt sted. Lægemidlet opbevares ved en temperatur på op til 25 grader. Holdbarhed - 5 år. En udløbet medicin kan provokere ovennævnte negative fænomener, derfor er det bedre at kassere selv uåbnet emballage og købe en ny.

Salgsvilkår for apotek

Du kan købe på apoteket Ambrobene uden recept. Dette er et relativt sikkert middel, der ofte bruges uafhængigt uden forudgående godkendelse fra din læge.

Anmeldelser og priser på apoteker

Tilbagemelding om brugen af ​​Ambrobene til en forstøver er usædvanlig god. Lægemidlet anbefales ikke kun af læger, men også af patienter, der har oplevet sine positive virkninger. Udgifterne til lægemidlet er gennemsnitlige. I de fleste apoteker kan den købes til priser fra 120 til 270 rubler per flaske. For behandlingsforløbet er der nok 1 flaske, fordi denne pris er helt acceptabel. Analoger kan købes for mindre end et naturligt stof.

Ambrobene opløsning til indånding og oral administration: brugsanvisning

For sygdomme i bronchi, som skal behandles med mucolytiske midler til sputumudledning, er Ambrobene ordineret til indånding med saltopløsning eller i form af sirup eller tabletter.

Den mest effektive metode er indførelsen af ​​lægemidlet i luftvejene gennem en forstøver. Det er egnet til terapeutiske manipulationer til voksne og børn.

På denne side finder du alle oplysninger om Ambrobene-opløsning: fuldstændige instruktioner til brug for dette lægemiddel, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af lægemidlet, samt vurderinger af personer, der allerede har brugt Ambrobene-inhalationsopløsning. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet i form af oral opløsning og indånding er godkendt til brug som et middel til ikke-receptpligtig orlov.

Hvor meget er opløsningen for indånding Ambrobene? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 130 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Tilgængelig i form af en opløsning, sirup og tabletter. Afhængigt af frigivelsesformen er det foreskrevet både til indtagelse og til indånding. Løsningen til indtagelse og indånding er gennemsigtig eller fra lysegul til brun farve, lugtfri opløsning.

• Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er ambroxolhydrochlorid, hvis mængde i 1 ml er 7,5 mg.
• Hjælpestoffer: Kaliumsorbat - 1 mg, saltsyre - 0,6 mg, renset vand - 991,9 mg.

Emballage af præparatet: 40 og 100 ml mørke glasflasker med dråberstop. Den er færdig med et målt glas. Alt sammen er indeholdt i en papkasse.

Farmakologisk virkning

Ambrobene er et syntetisk stof med mucolytisk virkning, der anvendes til behandling af hoste hos voksne og børn. Lægemidlet fortynder sputumet, fremskynder fjernelsen af ​​slim akkumuleret i organerne i åndedrætssystemet og letter dets ekspektorering. Derudover udviser stoffet antioxidantegenskaber og neutraliserer virkningen af ​​frie radikaler, som har en skadelig virkning.

Det aktive stof i lægemidlet - Ambroxol stimulerer aktiviteten af ​​cellerne i bronchial slimhinden, danner et overfladeaktivt middel, der forhindrer dem i at klæbe sammen. Dets handling er rettet mod at fremskynde produktionen af ​​enzymer, der spalter bindingerne af sputumpolysaccharider og derved reducerer viskositeten. På grund af de klæbende egenskaber accelereres udskillelsen af ​​flydende sputum fra det øvre luftveje. Den største andel af det medtagne lægemiddel deponeres i luftvejene i lungerne - lunger, luftrør, bronkier. Dertil kommer, at stoffet nemt overvinder placenta-barrieren, trænger ind i modermælken (under amning), en lille del aflejres i cerebrospinalvæsken og andre væv i kroppen.

Lægemidlet begynder at virke på den bronkiale sekretion 30-40 minutter efter indgivelsen, afhænger procesens varighed af hvilken version af lægemidlet og i hvilket volumen det blev taget og varierer fra 6 til 12 timer. De hurtigste og langvarige virkninger er injektionen af ​​lægemidlet. Maksimal aktivitet af lægemidlet opnås 15-20 minutter efter indgivelse og varer fra 6 til 10 timer.

Indikationer for brug

Indånding med Ambrobene kan udføres i overensstemmelse med brugsanvisningen for alle sygdomme, der involverer øget sputumproduktion, problemer med udtømning, stagnation i bronchi.

• Bronkitis er akut og kronisk eksacerbation.
• Bronkitis og laryngotracheitis, som komplikationer af respiratorisk sygdom og influenza.
• Bronchial astma (efter midler lindrer spasme).
• Bronchiectasis.
• Inflammation af lungerne (til yderligere syntese af overfladeaktivt middel).

Kontraindikationer

Brug af opløsning til indånding Ambrobene er kontraindiceret i sådanne tilfælde:

• Alvorlig følsomhed overfor ambroxol eller andre hjælpekomponenter af lægemidlet.
• Peptisk sår med lokalisering af sår i maven eller tolvfingertarmen.
• Tidlig graviditet (jeg begreb).

Under graviditet i II og III trimester kan Ambrobene kun anvendes som foreskrevet af en læge, når den forventede fordel opvejer den potentielle risiko for det voksende foster.

Brug under graviditet og amning

Abroxol trænger ind i fostervæsken, hvilket er farligt under graviditeten, især i første trimester. Vær forsigtig med at ordinere medicin i 2 og 3 trimestere.

Ambroxol findes i modermælken, når den tages under amning. Der er ingen data om dets virkning på spædbørn.

Instruktioner til brug på opløsningen Ambrobene

Brugsanvisningen angiver, at opløsningen til indtagelse og indånding Abrobene tages oralt efter måltider med en tilstrækkelig mængde væske (vand, juice, te) ved hjælp af målekop.

1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol.

• Børn under 2 år skal ordineres 1 ml af opløsningen 2 gange / dag (15 mg / dag).
• For børn i alderen 2 til 6 år foreskrives lægemidlet i 1 ml opløsning 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).
• Børn i alderen 6 til 12 år, udpeg lægemidlet til 2 ml opløsning 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).
• Voksne og unge i de første 2-3 dage skal ordineres 4 ml opløsning 3 gange dagligt (90 mg / dag). I de følgende dage - 4 ml 2 gange / dag (60 mg / dag).

Ved anvendelse af Ambrobene i form af indånding anvendes ethvert moderne udstyr (undtagen dampindånding). Før indånding skal lægemidlet blandes med en 0,9% opløsning af natriumchlorid (for optimal fugtighed af luften kan fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indånding skal udføres i normal vejrtrækning, for ikke at provokere hostestøvringer.

Hos patienter med bronchial astma bør bronkodilatorer anvendes før indånding af ambroxol for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasme.

• Børn under 2 år inhalere 1 ml af opløsningen 1-2 gange / dag (7,5-15 mg / dag).
• Hos børn i alderen 2 til 6 år injiceres 2 ml af opløsningen 1-2 ml / dag (15-30 mg / dag).
• Voksne og børn over 6 år inhaleres med 2-3 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-45 mg / dag).

Bivirkninger

Indåndingsopløsning Ambrobene tolereres godt. Det er dog muligt at udvikle bivirkninger efter dets anvendelse, som omfatter:

• På grund af immunitet udvikler en hypersensitivitetsreaktion med forsinket type sjældent (ved hver efterfølgende brug af lægemidlet udvikles reaktionen på immunsystemets side mere udtalt).
• På fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning opstår oftere, diarré, tørhed i mund- og svælghinden, abdominal distension, mavesmerter (spastisk) kan forekomme sjældnere.
• På den del af nervesystemet - udviklingen af ​​ændringer i smagsoplevelser (denne bivirkning kan udvikles ret ofte).
• Allergiske reaktioner udvikles meget sjældent (mindre end 0,01%), kendetegnet ved udslæt og kløe i huden, udseendet af urticaria, angioødem. I alvorlige tilfælde kan anafylaktisk shock udvikle sig.

overdosis

I øjeblikket blev symptomer på forgiftning med en overdosis af stoffet ikke påvist. I isolerede tilfælde er der tegn på nervøs agitation og diarré. Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg om dagen. I tilfælde af alvorlig overdosering kan øget spytning, kvalme, opkastning, nedsættelse af blodtrykket være.

I tilfælde af overdoseringssymptomer er det nødvendigt at anvende intensive terapimetoder, såsom induktion af opkastning, mavesaft, bør kun anvendes i tilfælde af alvorlig overdosering i de første 1 til 2 timer efter at have taget lægemidlet. Symptomatisk behandling er indiceret.

Drug interaktion

Samtidig brug med lægemidler med antitussiv aktivitet (f.eks. Indeholdende codein) anbefales ikke på grund af vanskeligheden ved at fjerne sputum fra bronchi mod baggrunden for hoste reduktion.

Samtidig administration med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) forbedrer strømmen af ​​antibiotika i lungekanalen. Denne interaktion med doxycyclin anvendes i vid udstrækning til terapeutiske formål.

anmeldelser

Nogle gæstebedømmelser:

1. Som du ved, er små børn mere modtagelige for forkølelse end voksne. Den sværeste hoste tolereres. Efter at have forsøgt en masse hostemedicin, kom de til den konklusion, at indånding er mest effektiv. Vores søn er allergisk (nogle gange forekommer et udslæt på huden) bedst hjulpet med Ambrobene, jeg ved ikke hvorfor. Vi behandles i henhold til ordningen foreslået af vores børnelæge. Du skal tage 1 ml Ambrobene og bland det med 2 ml saltvand, det er natriumchlorid, hæld det i forstøveren og ånde tre gange om dagen. Det er bemærkelsesværdigt, at den tørre host snart bliver til en våd, og barnet vender sig hurtigere.
2. Når jeg var nødt til at blive hos min datter unassisted. Problemet kom uventet, barnet begyndte at vise tegn på forkølelse. Lægen anbefalede at bruge en forstøver til indånding med Ambrobene. Jeg kom ud af situationen let og med værdighed, barnet var allerede sund efter 4 dage.

analoger

Lægemidlet Ambrobene har en hel liste over lignende lægemidler, der ligner sammensætning og handlingsprincip. Nedenfor er en kort liste over Ambrobene analoger, solgt i form af inhalationsløsninger:

• Ambroghexal (Tyskland)
• Lasolvan
• ambroxol
• Flagyl
• berotek
• Natriumchlorid og andet.

I moderne apotekskæder findes der en lang række lignende lægemidler med samme sammensætning, men i forskellige doseringsformer - sirup, dråber, tabletter. Mange af de solgte stoffer er billigere end Ambrobene, men når man vælger en medicin, vil det være bedre at få professionel rådgivning fra en specialist.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С. Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed 5 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Ambrobene opløsning til indånding og oral administration: brugsanvisning

Indåndingsopløsning Ambrobene tilhører gruppen af ​​eksponerende lægemidler. Den aktive bestanddel af dette lægemiddel er Ambroxol, det fortynder sputum og forbedrer udskillelsen fra lungerne og bronchi ved hoste af forskellige ætiologier.

Doseringsform og sammensætning

Ambrobene er lavet i form af en opløsning til indånding ved anvendelse af specielle inhalatorer. Dette giver mulighed for god indtrængning af lægemidlets aktive ingrediens i bronchi og lunger, hvor den har en terapeutisk virkning. Den vigtigste aktive ingrediens er Ambroxol, som tilhører gruppen af ​​ekspiratoriske lægemidler (mucolytics). Dens koncentration i opløsningen er 7,5 mg / ml. Hjælpestoffer og deres koncentration i 1 ml opløsning:

• Kaliumsorbat - 1 mg.
• Saltsyre - 0,6 mg.
• Oprenset vand - 991,9 mg.

I kvantitative termer findes der to typer opløsning til indånding Ambrobene - 40 og 100 ml. Hætteglassene er lavet af mørkt glas for at forhindre ødelæggelse af det aktive stof under lysets virkning. Pakken indeholder et målebæger, som giver nem dosering under brug.

Farmakologisk aktivitet af lægemidlet

Den terapeutiske effekt af opløsningen til inhalation Ambrobene er tilvejebragt af den vigtigste aktive ingrediens - Ambroxol. Det tilhører den farmakologiske gruppe af eksplosionsmidler (mucolytics) og har flere virkninger, som omfatter:

• Hemmelige handlinger er øget aktivitet af det cilierede epithelium, der virker i slimhinden i luftvejene (luftrør, bronkier og alveoler). Samtidig forøges aktiviteten af ​​bevægelserne af cilia-foringen på celleoverfladen, som følge af hvilken sputum clearance accelereres - forbedring af mucociliær clearance.
• Sekretolytisk virkning - Ambroxol stimulerer produktionen af ​​enzymer, der ødelægger intramolekylære bindinger af mucopolysaccharider af sputum, som det bliver mindre tæt på. Dette letter dets fjernelse fra luftvejene. Ambroxol forbedrer også aktiviteten af ​​celler, der producerer mere fluid sputum (serøse celler).

Alle disse effekter bidrager til ekspektorering af sputum. Hoste bliver gradvis våd. Med sputum udskilles bakterier og andre fremmedlegemer, der forårsager betændelse i bronkialslimhinden, bronchiolerne og hostens udvikling. Ambroxol-eksponeringsvirkning forekommer inden for 10 minutter efter indånding af opløsningen og varer ca. 8-10 timer. Efter indtræden i kroppen metaboliseres Ambroxol i leveren for at danne metaboliske produkter, der udskilles af nyrerne. Halveringstiden (eliminering af 50% af den indledende koncentration af lægemidlet i kroppen) er 6-12 timer. Den aktive bestanddel af opløsningen til indånding passerer i modermælk, som skal overvejes ved amning.

Indikationer for brug

Anvendelsen af ​​opløsningen til indånding Ambrobene er vist at forbedre udskillelsen af ​​sputum fra luftvejene i sygdomme, der involverer en inflammatorisk proces i dem og ophobningen af ​​viskos sputum. Disse omfatter:

• Akut eller kronisk infektiøs bronkitis er en betændelse i bronkialslimhinden forårsaget af bakterier eller vira, der ledsages af hoste og sekretion af viskos sputum.
• Bronchiectasis - en kronisk patologi af bronchi med dannelse af forlængelser i bronchetræet, nedsat respiratorisk funktion, akkumulering af tykt sputum og sekundær infektion.
• Bronchial astma er en allergisk reaktion i åndedrætsorganerne, ledsaget af en spasme (indsnævring) af bronchi og udskillelsen af ​​en stor mængde viskøs sputum.
• Lungebetændelse er en betændelse i lungerne af infektiøs ætiologi.
• Kronisk obstruktiv bronkitis er en langvarig betændelse i bronchi forårsaget af de toksiske virkninger af forskellige kemiske forbindelser, især langvarig rygning.
• Tracheitis - betændelse i trakeal slimhinde i enhver ætiologi.
• Cystisk fibrose er en alvorlig arvelig patologi, hvor syntesen af ​​sputum er nedsat, den produceres meget viskøs og akkumuleres konstant i luftvejene.

Lægemidlet er uønsket til anvendelse i kombination med antitussiver, hvilket reducerer sværhedsgraden af ​​hostrefleksen, da dette kan føre til stagnation af sputum i lungerne og bronchi.

Kontraindikationer

Brug af opløsning til indånding Ambrobene er kontraindiceret i sådanne tilfælde:

• Alvorlig følsomhed overfor ambroxol eller andre hjælpekomponenter af lægemidlet.
• Peptisk sår med lokalisering af sår i maven eller tolvfingertarmen.
• Tidlig graviditet (jeg begreb).

Under graviditet i II og III trimester kan Ambrobene kun anvendes som foreskrevet af en læge, når den forventede fordel opvejer den potentielle risiko for det voksende foster.

Metoder til brug og dosering

Ambrobene kan bruges indenfor eller i form af indånding ved hjælp af en inhalator. Under indånding akkumuleres det aktive stof i bronchi og bronchioles hurtigere, hvilket i så fald reducerer perioden for begyndelsen af ​​udviklingen af ​​den terapeutiske virkning. I 1 ml opløsning til inhalation indeholder 7,5 mg ambroxol, derfor udføres doseringen i ml ved hjælp af målekop. Doseringsregimen afhænger af alder:

• Børn op til 2 år - lægemidlet anvendes i en mængde på 1 ml 1-2 gange pr. Banke (total daglig dosis - 7,5-15 mg). Dens brug er kun mulig efter recept.
• Fra 2 til 6 år - 1 ml opløsning 3 gange dagligt (daglig dosis ambroxol - 22,5 mg).
• Fra 6 til 12 år øges dosis, lægemidlet anvendes i 2 ml af opløsningen 1-2 gange om dagen (15-30 mg ambroxol pr. Dag).
• For børn over 12 år og for voksne administreres de første 2-3 dage efter sygdommens udbrud i en dosis på 4 ml 2 gange dagligt (60 mg ambroxol pr. Dag). Derefter skifter de til et støttende regime af lægemiddellevering i kroppen - 4 ml 1 gang pr. Dag (daglig dosis på 30 mg ambroxol).

Disse doser er generelle anbefalinger. Generelt vælger lægen dosen af ​​lægemidlet individuelt afhængigt af sværhedsgraden af ​​den patologiske proces i bronchi og lungerne.

Bivirkninger

Indåndingsopløsning Ambrobene tolereres godt. Det er dog muligt at udvikle bivirkninger efter dets anvendelse, som omfatter:

• På fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning opstår oftere, diarré, tørhed i mund- og svælghinden, abdominal distension, mavesmerter (spastisk) kan forekomme sjældnere.
• På den del af nervesystemet - udviklingen af ​​ændringer i smagsoplevelser (denne bivirkning kan udvikles ret ofte).
• På grund af immunitet udvikler en hypersensitivitetsreaktion med forsinket type sjældent (ved hver efterfølgende brug af lægemidlet udvikles reaktionen på immunsystemets side mere udtalt).
• Allergiske reaktioner udvikles meget sjældent (mindre end 0,01%), kendetegnet ved udslæt og kløe i huden, udseendet af urticaria, angioødem. I alvorlige tilfælde kan anafylaktisk shock udvikle sig.

Særlige instruktioner

Før du bruger opløsningen til indånding af Ambrobene, skal du omhyggeligt studere instruktionerne. Der er flere funktioner i brugen af ​​Ambrobene:

• Det er tilrådeligt at bruge lægemidlet ikke på tom mave for at reducere den negative virkning på mavemuskulaturen i maven og tolvfingertarmen.
• Varigheden af ​​lægemiddelbehandling er etableret af den behandlende læge. Normalt er behandlingsforløbet en periode, før hostens symptomer stopper.
• Børn under 2 år, stoffet ordineres kun af en læge på individuel basis.
• I tilfælde af eventuelle negative reaktioner i kroppen efter Ambrobene, skal du stoppe med at bruge det og konsultere en læge.
• Pleje kvinder bruger Ambrobene anbefales ikke, bortset fra tilfælde af receptpligtig medicin af en læge, hvis fordelene for kvinden væsentligt overstiger den mulige risiko for negative reaktioner i fostrets krop.
• Ambrobene anvendes med ekstrem forsigtighed hos patienter med patologi i lever og nyrer, som ledsages af en krænkelse af disse organers funktionelle aktivitet. Ved brug er laboratorieovervågning af disse organers funktionelle tilstand obligatorisk.
• Med den kombinerede anvendelse af Ambrobene med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim) øges koncentrationen i sputum, hvilket accelererer behandlingen af ​​bakteriel bronkitis, lungebetændelse eller tracheitis.
• Anvendelsen af ​​lægemidlet påvirker ikke hastigheden af ​​den menneskelige reaktion, så den kan bruges ved arbejde, der kræver øget opmærksomhed og hurtig reaktion.

Lægemidlet er ikke receptpligtigt, det frigives frit i apotekskæden. I tilfælde af spørgsmål eller tvivl, inden du bruger Ambrobene inhalationsopløsning til indånding, er det nødvendigt at konsultere en læge.

overdosis

Symptomer på en signifikant stigning i dosen af ​​lægemidlet over terapeutisk indbefatter diarré (diarré) og markeret excitation fra centralnervesystemet. Ved overdosering anvendes mavetarm og tarmskylning og symptomatisk terapi.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​lægemidlet er 5 år fra fremstillingsdatoen. Opbevar Ambrobene ved en temperatur ikke over + 25 ° C utilgængeligt for børn. Det er også tilrådeligt ikke at forlade lægemidlet under påvirkning af lys.

Analoger Ambrobene

For lægemidler, hvori det aktive stof er Ambroxol, omfatter - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flavamed.

Priserne i Ambrobene

Ambrobene opløsning til oral administration og inhalation, 40 ml flaske - fra 102 rubler.

ambrobene

Narkotika: AMBROBENE
Aktiv ingrediens: ambroxol
ATC-kode: R05CB06
KFG: Mucolytisk og expektorant stof
Reg. nummer: P №014731 / 05-2003
Dato for registrering: 01/23/03
Ejerreg. Hon.: MERCKLE GmbH

DOSERINGFORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

Tabletterne er hvide, runde, bikonvekse, med ensidig separationsrisiko.

Hjælpestoffer: lactose, majsstivelse, magnesiumstearat, højt dispergeret siliciumdioxid.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papkasser.
10 stk. - konturcellepakker (5) - papkasser.

Retard kapsler med en uigennemsigtig brun top og en klar, farveløs bund indholdet af kapslerne er fra hvide til svagt gullige kugler.

Hjælpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose, mikrokrystallinsk cellulose og natriumcarboxymethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, Eudragit RS 30D, triethylcitrat, udfældet kolloidt silicium, gelatine, titandioxid, ferric oxide (gul, rød, sort).

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papkasser.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papkasser.

Løsningen til indtagelse og indånding er klar, farveløs til lidt gullig, lugtfri.

Hjælpestoffer: Kaliumsorbat, saltsyre, renset vand.

40 ml - mørke glasflasker med dråbehætte (1) komplet med målekopper - papkasser.
100 ml - mørke glasflasker med dråbehætte (1) komplet med målekopper - papkasser.

Sirupen er klar, farveløs til lidt gullig, lugtfri.

Hjælpestoffer: sorbitolvæske (ikke-krystalliserende), propylenglycol, hindbærsmag, saccharin, renset vand.

100 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en målekop - pakkepap.

Injektionsvæsken er transparent, fra farveløs til lidt gullig, lugtfri.

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat, natriumchlorid, dinatriummonohydrogenphosphatheptahydrat, vand d / og.

2 ml - mørke glasampuller (5) - plastikbakker (1) - papkasser.

Beskrivelse af lægemidlet er baseret på officielt godkendte brugsanvisninger.

FARMAKOLOGISK AKTION

Mucolytisk og expektorant stof.

Ambroxol - den aktive metabolit af bromhexin forbedrer sputumets rheologiske egenskaber, reducerer viskositeten og klæbemidlets egenskaber, hvilket bidrager til dens fjernelse fra luftvejene.

Ambroxol stimulerer aktiviteten af ​​de serøse celler i kirtlerne i bronchialmembranen, produktionen af ​​enzymer, som nedbryder bindingerne mellem sputumpolysaccharider, dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og aktiviteten af ​​briljernes cilia direkte, hvilket forhindrer dem i at klæbe sammen.

Efter indtagelse opstår den terapeutiske effekt efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den dosis, der er taget).

Når det indgives parenteralt, kommer lægemidlets virkning hurtigt og varer i 6-10 timer

Farmakokinetik

Sugning og distribution

Ved indgivelse parenteralt trænger Ambroxol hurtigt ind i vævene. Den højeste koncentration findes i lungerne. C_max i blodplasma opnås efter 1-3 timer

Ca. 80% af lægemidlet er bundet til plasmaproteiner. Ambroxol trænger ind i BBB og placental barrieren, udskilles i modermælk.

Metabolisme og udskillelse

Lægemidlet metaboliseres i leveren ved konjugation med dannelsen af ​​farmakologisk inaktive metabolitter.

Ca. 90% af Ambroxol udskilles i urinen: 90% af dem er i form af metabolitter og 10% i uændret form.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Ved alvorlig leversygdom reduceres clearance af ambroxol med 20-40%.

Ved alvorlig nedsat nyrefunktion øges T_1/2 Ambroxol og dets metabolitter.

INDIKATIONER

Alle former for lægemidlet anvendes til sygdomme i luftveje med frigivelse af viskos sputum og sværhedsgraden ved dens udledning:

- akut og kronisk bronkitis

- som led i kompleks terapi for at stimulere syntesen af ​​overfladeaktivt stof i respiratorisk nødsyndrom hos premature babyer og nyfødte (injektionsvæske, opløsning).

DOSING MODE

Lægemidlet bør tages oralt efter et måltid med en tilstrækkelig mængde væske (et glas vand, te eller juice).

Tabletter til voksne og børn over 12 år i de første 2-3 dage er foreskrevet 1 fane. 3 gange om dagen (90 mg / dag). I den efterfølgende overførsel til en 2-dages dosis af lægemidlet i 1/2 tab / dag (30 mg / dag).

Børn i alderen 6 til 12 år i de første 2-3 dage udnævner 1/2 fane. 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag). Derefter skifter de til et to-times indtag af lægemidlet ved 1/2 tab / dag (30 g / dag).

Retardkapsler hos voksne og børn over 12 år skal indgives 1 kapsel / dag efter middag (75 mg / dag).

Sirup skal tages med målekop: 1 ml sirup indeholder 3 mg ambroxol.

Børn under 2 år skal ordineres 2,5 ml sirup to gange om dagen (15 mg / dag).

Børn i en alder af 2 til 6 år foreskrives 2,5 ml sirup 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).

For børn i alderen 6 til 12 år foreskrives lægemidlet i 5 ml sirup 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).

For voksne og børn over 12 år for de første dage, 10 ml sirup 3 gange dagligt (90 mg / dag). Derefter blev 10 ml sirup 2 gange / dag (60 mg / dag).

Ambrobensirup til oral administration er den mest hensigtsmæssige doseringsform til behandling af pædiatriske patienter.

Opløsningen til oral indgivelse og indånding skal ske ved hjælp af målekop: 1 ml af opløsningen indeholder 7,5 mg ambroxol.

Børn under 2 år skal ordineres 1 ml af opløsningen 2 gange / dag (15 mg / dag).

For børn i alderen 2 til 6 år foreskrives lægemidlet i 1 ml opløsning 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).

Børn i alderen 6 til 12 år, udpeg lægemidlet til 2 ml opløsning 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).

Voksne og unge i de første 2-3 dage skal ordineres 4 ml opløsning 3 gange dagligt (90 mg / dag). I de følgende dage - 4 ml 2 gange / dag (60 mg / dag).

Ved anvendelse af Ambrobene i form af indånding anvendes ethvert moderne udstyr (undtagen dampindånding). Før indånding skal lægemidlet blandes med en 0,9% opløsning af natriumchlorid (for optimal fugtighed af luften kan fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indånding skal udføres i normal vejrtrækning, for ikke at provokere hostestøvringer.

Hos patienter med bronchial astma bør bronkodilatorer anvendes før indånding af ambroxol for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasme.

Børn under 2 år inhalere 1 ml af opløsningen 1-2 gange / dag (7,5-15 mg / dag).

Hos børn i alderen 2 til 6 år injiceres 2 ml af opløsningen 1-2 ml / dag (15-30 mg / dag).

Voksne og børn over 6 år inhaleres med 2-3 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-45 mg / dag).

Injektionsvæske, opløsning skal indgives i / in (langsomt jet eller dryp). Det anvendte opløsningsmiddel er 0,9% natriumchloridopløsning, 5% dextroseopløsning, Ringer-Locke-opløsning eller en anden basisopløsning med en pH ikke højere end 6,3.

Børn foreskrev normalt lægemidlet i en daglig dosis med en hastighed på 1,2-1,6 mg / kg legemsvægt.

Børn under 2 år skal ordineres 1 ml (1/2 amp) 2 gange om dagen (15 mg / dag).

Børn i alderen 2 til 6 år skal ordineres 1 ml (1/2 amp) 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).

Børn over 6 år udpeger 2 ml (1 amp.) 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).

Voksne udnævner 1 amp. 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag). I alvorlige tilfælde kan dosis øges til 2 amp. 2-3 gange om dagen (60-92 mg / dag).

Med respiratorisk nødsyndrom hos nyfødte og for tidlige babyer er den daglige dosis af lægemidlet 30 mg og er som regel opdelt i 4 separate administrationer.

Injektionerne stopper efter forsvinden af ​​sygdommens akutte manifestationer og fortsætter indtagelse af andre doseringsformer Ambrobene.

Behandling af børn under 2 år skal kun udføres under tilsyn af en læge.

Under brug af lægemidlet anbefales det at drikke rigeligt med vand.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet afhænger af kendetegnene ved sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at bruge lægemidlet uden recept i mere end 4-5 dage.

ADVERSE EFFEKTER

På fordøjelsessystemet: sjældent - salivation, gastralgi, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse.

På den anden side af åndedrætssystemet: sjældent - tør mund og åndedrætsorganer, rhinoré.

Allergiske reaktioner: meget sjældent - hududslæt, angioødem i ansigtet, respirationssvigt, temperaturreaktion med kuldegysninger; i nogle tilfælde - kontakt dermatitis, anafylaktisk shock.

Andre: svaghed, hovedpine, dysuri, udslæt.

Med den hurtige på / i introduktionen: intens hovedpine, træthed og tyngde i benene, følelsesløshed, forhøjet blodtryk, åndenød, hypertermi, kuldegysninger.

KONTRAINDIKATIONER

- mavesår og duodenalsår

- børn under 6 år (til tabletter, retardkapsler, injektionsopløsning)

- børn under 12 år (for retardkapsler)

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Vær forsigtig med at bruge stoffet i strid med nyrefunktion og alvorlig leversygdom, reducere dosis og øge tiden mellem at tage stoffet (behandling i sådanne tilfælde skal udføres under lægeligt tilsyn).

Med ekstrem forsigtighed og kun under lægens vejledning bør Ambrobene anvendes i strid med bronkilernes motilitet og store mængder udskilt sekretion for at undgå faren for overbelastning af sekretionen i bronchi.

FRAGSKAB OG LAKTERING

Siden der indtil videre ikke findes pålidelige data om ambroxols negative virkninger på fosteret og nyfødte, er det muligt at anvende Ambrobene under graviditet, især i første trimester og under amning, kun i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

SÆRLIGE INSTRUKTIONER

Specifikke instruktioner for lægemidlet er ikke angivet.

OVERDOSE

Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag.

Symptomer: Forøget spyt, kvalme, opkastning, nedsat blodtryk.

Behandling: Magespray i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet og tager fedtholdige produkter. Hæmodynamiske parametre skal overvåges. Hvis det er nødvendigt, bør symptomatisk behandling udføres.

DRUG INTERACTION

Samtidig brug af Ambrobene med lægemidler, der har antitussiv aktivitet (for eksempel indeholdende codein) anbefales ikke på grund af vanskeligheden ved at fjerne sputum fra bronchi mod baggrund af et fald i hoste.

Samtidig brug af Ambrobene med antibiotika (herunder amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) forbedrer strømmen af ​​antibiotika i lungekanalen. Denne interaktion med doxycyclin anvendes i vid udstrækning til terapeutiske formål.

Brug ikke Ambrobene til injektion med opløsninger med en pH over 6,3.

BETINGELSER FOR VACATION FRA DRUGSTORES

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

VILKÅR OG BETINGELSER

Tabletter, retardkapsler og injektionsopløsning (liste B) bør opbevares utilgængeligt for børn under normale forhold.

Opløsningen til indtagelse og indånding bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst 25 ° C.

Opbevaringstid for tabletter, kapsler, retard og oral opløsning og indånding - 5 år.

Holdbarheden af ​​sirup og injektionsvæske, opløsning er 4 år.