Ambrobene tabletter: brugsanvisning

Ambrobene betragtes som et af de ofte ordinerede lægemidler, som har ekspektorative og mucolytiske egenskaber.

Dette værktøj bruges oftest til at behandle hoste, hvilket er tegn på enhver infektion. Takket være hoste rengøres bronchi fra forskellige barrierer, som hæmmer normal vejrtrækning. Det er derfor, at lægemiddelbehandling for hoste har til formål at fjerne sputum fra luftvejene.

På denne side finder du alle oplysninger om Ambrobene tabletter: fuldstændige instruktioner til brug for dette lægemiddel, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af stoffet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Ambrobene. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Hvor meget koster Ambrobene piller? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 160 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Ambrobene 30 mg henviser til ambroxolhydrochlorid som hovedkomponent i brugsanvisningen til tabletter. Dette stof har en mucolytisk virkning på kroppen:

• fortynder sputum
• hjælper med at fjerne slim.

Ambroxol, absorberet gennem fordøjelseskanalen ind i blodet, begynder at have en virkning på kroppen inden for 30 minutter efter at have taget det. Tabletter indeholder også yderligere ingredienser: lactose, stivelse og andre stoffer.

Farmakologisk virkning

Medicin Ambrobene, som er populær hos patienter, blev udviklet som en mucolytisk og ekspektorant. Det aktiverer udskillelsen af ​​lungesprutum fra lungekonstruktionerne, hvilket har direkte indvirkning på dets klæbende egenskaber. Lægemidlet er i stand til at øge produktionen af ​​specielle enzymer, der er direkte ansvarlige for den hurtige opdeling af broer mellem polysaccharider af bronchiale sekretioner.

Af de andre gavnlige egenskaber ved Ambrobene bekræfter brugsanvisningen dette. Vi kan angive dets evne til at stimulere aktiviteten af ​​slimhindecellens cellulære elementer i bronkierne, stabilisere processen med dannelse af overfladeaktive stoffer og forbedre ciliarylagets motoriske aktivitet. Generelt har dette en meget positiv effekt på sputumafladning.

Indikationer for brug

Alle former for lægemidlet anvendes til sygdomme i luftveje med frigivelse af viskos sputum og sværhedsgraden ved dens udledning:

• akut og kronisk bronkitis;
• lungebetændelse;
• bronchial astma
• bronchiectasis;
• som led i kompleks terapi for at stimulere syntesen af ​​overfladeaktivt stof i respiratorisk nødsyndrom hos premature babyer og nyfødte (injektionsvæske, opløsning).

Kontraindikationer

Når du behandler en sygdom med Ambrobene-piller, er deres virkning på tolvfingre og mave muligt. Derudover forværrer behandlingen og udskillelsen af ​​ambroxol fra kroppen ved en usund lever situationen. Af denne grund er det nødvendigt at nægte behandling med piller i følgende tilfælde:

• patologier i leveren og nyrerne af kronisk natur, der forårsager forstyrrelse af deres arbejde
• øget individuel følsomhed overfor nogle af stoffets stoffer
• kronisk gastritis
• duodenalsår og mave

Hvis det er nødvendigt, anbefales behandling af hoste hos børn ikke at bruge Ambrobene tabletter op til 6 år, for sådanne små børn fremstilles en opløsning eller sirup.

Med øget forsigtighed og under tilsyn af en læge er det nødvendigt at drikke Ambrobene-piller i tilfælde, hvor patienten har nedsat bronkialmotorik. Når for meget udskilt sekretion øger risikoen for stagnation i lungerne.

Brug under graviditet og amning

Ikke nok data om brugen af ​​ambroxol under graviditet, især i de første 28 uger. Brugen af ​​Ambrobene i graviditets II og III trimester er kun mulig efter recept, efter en omhyggelig vurdering af de forventede fordele ved behandling til moderen og den potentielle risiko for fosteret.

Anvendelsen af ​​stoffet hos kvinder under amning er ikke blevet undersøgt nok, så det er kun muligt at tage Ambrobene efter recept, efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem de forventede fordele ved behandling til moderen og den potentielle risiko for spædbarnet.

I forsøgsdyrstudier blev der ikke fundet nogen teratogen virkning; Ambroxol har vist sig at udskilles i modermælk.

Instruktioner for brug Ambrobene tabletter

Brugsanvisningen angiver, at behandlingens varighed bestemmes individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Tag ikke Ambrobene uden recept i mere end 4-5 dage. Den mucolytiske virkning af lægemidlet manifesteres, når der tages en stor mængde væske. Derfor anbefales det at drikke rigeligt med vand under behandlingen.

Tabletter skal sluges hele, uden at tygge, efter at have spist, vaskes med rigeligt med væske:

• Børn i alderen 6 til 12 år skal tage 1/2 tab. 2-3 gange om dagen (15 mg ambroxol 2-3 gange om dagen).
• Voksne og børn over 12 år i de første 2-3 dages behandling skal tage 1 fane. 3 gange / dag (30 mg ambroxol 3 gange / dag). Med terapiens ineffektive virkning kan voksne øge dosen til 2 tab. 2 gange / dag (120 mg ambroxol / dag). I de følgende dage skal du tage 1 fane. 2 gange om dagen (30 mg ambroxol 2 gange dagligt).

Bivirkninger

Tabletter, kapsler og sirup Ambrobene kan lejlighedsvist forårsage allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urtikaria, åndenød, angioødem) samt svaghed, hovedpine, feber. I særligt sjældne tilfælde kan brug af medicin forårsage anafylaktiske reaktioner. Bivirkninger af lægemidlet kan manifestere som kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter, forstoppelse, exanthema, rhinoré, dysuri, tør mund.

Ambrobene-opløsninger til indånding og intravenøs administration kan også sjældent forårsage urticaria, kløe, angioødem, kvalme, opkastning, mavesmerter og anafylaktiske reaktioner.

Løsningen til inhalation kan have en bivirkning i form af en krænkelse af smagsoplevelsen og injektionsvæske, opløsning med en hurtig introduktion til fornemmelse af træthed og svaghed, alvorlig hovedpine, venøst ​​ødem.

overdosis

I tilfælde af en signifikant stigning i koncentrationen af ​​lægemidlet i kroppen, der overstiger den terapeutiske dosis, kan kvalme, opkastning og diarré (diarré) af nervøs spænding udvikle sig. Hvis der opstår sådanne symptomer, der tyder på en mulig overdosis, søg lægehjælp.

Særlige instruktioner

Kombinationen af ​​Ambrobene med antitussive lægemidler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum, er kontraindiceret.

Ekstremt sjældent observeres alvorlige hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom, når Ambrobene tages. Ved skift af hud eller slimhinder skal patienten straks konsultere en læge og ophøre med at tage lægemidlet.

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre bil eller andre komplekse mekanismer.

Ved anvendelse af Ambrobene i form af sirup skal det tages i betragtning, at 1 målebæger (5 ml sirup) indeholder 2,1 g sorbitol, hvilket svarer til 0,18 XE.

analoger

Lægemidler, der indeholder Ambroxol - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flamed.

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Ambrobene: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Ambrobene er et mucolytisk lægemiddel, som har en bronchosekretolytisk og ekspektorativ virkning. Den aktive bestanddel er Ambroxol hydrochlorid.

Mucolytic agent, stimulerer lungernes prænatale udvikling (øger syntesen, udskillelse af overfladeaktivt middel og blokerer dets opløsning). Besidder sekretomotorni, sekretolitichesky og expectorant handling.

Ambrobene stimulerer de serøse celler i kirtlerne i slimhinden i bronchi, øger indholdet af slimhinde sekretioner og frigivelsen af ​​overfladeaktive stoffer i alveolerne og bronchi.

Normaliserer forstyrret forholdet mellem serøse og slimede komponenter i sputum. Aktivering af hydrolyserende enzymer og forbedring af frigivelsen af ​​lysosomer fra Clarke-celler reducerer sputumets viskositet.

Anvendelse Ambrobene øger motoraktiviteten af ​​det cilierede epitel, øger mucociliær transport.

Efter indtagelse sker virkningen efter 30 minutter med rektal administration - efter 10-30 minutter og varer i 6-12 timer. Når det administreres parenteralt, kommer handlingen hurtigt og varer i 6-10 timer.

Ambrobene er lavet i følgende former:

• kapsler;
• tabletter;
• Injektionsvæske, opløsning;
• Løsning til indånding og oral administration
• Sirup.

In vivo dyreforsøg og cellekulturforsøg indikerer, at Ambroxol aktiverer syntesen og udskillelsen af ​​overfladeaktivt middel, hvilket demonstrerer aktivitet på overfladen af ​​bronchi og alveoler i både voksen og embryo. Prækliniske undersøgelser har også bekræftet Ambrobene's antioxidanteffekt.

Når de tages sammen med nogle antibiotika (doxycyklin, amoxicillin, erythromycin og cefuroxim), øges deres indhold i sputum og bronchiale sekretioner.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Ambrobene? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet for sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskos sputum og vanskeligheden ved dens udledning:

• akut og kronisk bronkitis;
• lungebetændelse;
• bronchial astma
• bronchiectasis;
• som led i kompleks terapi for at stimulere syntesen af ​​overfladeaktivt stof i respiratorisk nødsyndrom hos premature babyer og nyfødte (injektionsvæske, opløsning).

Instruktioner for brug Ambrobene doseringstabletter og sirup

Tabletter tages oralt, under et måltid, med en lille mængde væske.

I henhold til brugsanvisningen er Ambrobene-tabletter til voksne og børn over 12 år ordineret i henhold til følgende skema - 30 mg 3 gange dagligt i de første 2-3 dage, derefter 30 mg 2 gange eller 15 mg 3 gange om dagen, eller 1 kapsel retard (75 mg) om morgenen. Børn 6-12 år - 15 mg / 2-3 gange om dagen.

Uden recept er lægemidlet ikke anbefalet at tage mere end 4-5 dage. I løbet af brugen af ​​lægemidlet er patienten ordineret rigeligt med drikke (fortynding af sputum kræver indtagelse af en stor mængde væske).

Ambrobensirup

Instruktionen anbefaler at tage sirupen efter et måltid ved hjælp af et målebæger til dosering.

Ambrobensirup dosering til børn:

• op til 2 år: 1/2 måleglas (2,5 ml) 2 gange om dagen (daglig dosis på 15 mg Ambroxol);
• fra 2 til 6 år - 1/2 måleglas (2,5 ml) 3 gange dagligt (daglig dosis på 22,5 mg);
• fra 6 til 12 år - 1 målekop (5 ml) 2-3 gange om dagen (daglig dosis på 30-45 mg);
• for børn over 12 år og voksne i de første tre behandlingsdage - 2 målekopper (10 ml) 3 gange om dagen (90 mg). I mangel af terapeutisk virkning får voksne patienter at øge dosen til 4 kopper (20 ml), idet de tager 2 gange om dagen (60 mg).

inhalation

I form af indånding er Ambrobene ordineret til voksne og børn over 5 år på 15-22,5 mg, for børn under 2 år - 7,5 mg, for børn fra 2-5 år - 15 mg 1-2 gange om dagen.

I tilfælde, hvor det ikke er muligt at udføre mere end en indånding pr. Dag, yderligere anvendte tabletter, oral opløsning eller sirup.

Instruktioner for stearinlys Ambrobene

Lys administreres rektalt, voksne og børn over 12 år - 1 suppositorium (30 mg) 3 gange dagligt i 2-3 dage, derefter 60 mg / 2 gange dagligt, den maksimale daglige dosis Ambrobene er 0,12 g.

Børn fra 6 til 2 år - 15 mg / 2-3 gange om dagen.

Injektioner Ambrobene

Injektionsvæske, opløsning Ambrobene (1 ampul - 15 mg ambroxolhydrochlorid). Voksne med en multiplication på 2-3 doser er normalt foreskrevet 1 ampul, men i svære tilfælde er en stigning i en enkeltdosis mulig.

Den daglige dosis for børn beregnes som følger: 1,2-1,6 mg ambroxolchlorid multipliceres med barnets vægt i kg. Instruktionerne for Ambrobene er følgende doser:

• 1/2 ampul til børn under 2 år (2 gange om dagen) og børn fra 2 til 5 år (3 gange om dagen),
• børn 5-12 år er foreskrevet 1 ampul, med en hyppighed på 2-3 gange om dagen.

Ved behandling af kvælningssyndrom hos nyfødte og for tidlige babyer foreskrives Ambrobene i 3-4 doser, og den daglige dosis beregnes ved at multiplicere 10 mg ambroxolhydrochlorid ved vægten af ​​barnet i kg

I alvorlige tilfælde kan den daglige dosis med forsigtighed øges med 3 gange.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af Ambrobene:

• På fordøjelsessystemet: sjældent - salivation, gastralgi, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse.
• På den anden side af åndedrætssystemet: sjældent - tør mund og åndedrætsorganer, rhinoré.
• Allergiske reaktioner: meget sjældent - hududslæt, angioødem i ansigtet, respirationssvigt, temperaturreaktion med kuldegysninger; i nogle tilfælde - kontakt dermatitis, anafylaktisk shock.
• Andre: svaghed, hovedpine, dysuri, udslæt.
• Med den hurtige på / i introduktionen: intens hovedpine, træthed og tyngde i benene, følelsesløshed, forhøjet blodtryk, åndenød, hypertermi, kuldegysninger.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Ambrobene i følgende tilfælde:

• overfølsomhed;
• Epileptisk syndrom;
• Peptisk sår og duodenalsår
• Amning periode;
• Første trimester af graviditeten.

• Alvorlig leversygdom
• Nyresvigt
• Store mængder af secernerede hemmeligheder;
• Motilitetsforstyrrelser i bronchi.

overdosis

I tilfælde af overdosis af symptomer blev der ikke påvist forgiftning. Mulig udvikling af diarré og fremkomsten af ​​tegn på nervøs spænding.

Når der tages for store doser, kan der være et fald i blodtrykket, øget spytning, kvalme og opkastning.

I de første 1-2 timer efter brugen af ​​Ambrobene skal offeret have maveskylling og om nødvendigt anvende andre metoder til intensiv behandling. Yderligere er symptomatisk behandling foreskrevet.

Analoger Ambrobene, pris på apoteker

Om nødvendigt kan du erstatte Ambrobene med en analog for det aktive stof - det er stoffer:

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at Ambrobes instruktioner til brug, pris og anmeldelser ikke gælder for sirup og tabletter af lignende virkning. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Prisen på apoteker i Rusland: Ambrobene 7,5 mg / ml opløsning til oral administration og inhalation af 40 ml - fra 108 til 149 rubler, prisen på Ambrobene sirup 15 mg / 5 ml 100 ml - fra 116 til 152 rubler ifølge 612 apoteker.

Opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed af lægemidlet - 4 år.

Ambrobene piller - officielle * brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Ambrobene

Internationalt ikke-proprietært navn (INN): Ambroxol

Doseringsformular:

struktur
1 tablet indeholder:
Aktivt stof:
Ambroxolhydrochlorid 30,0 mg
Hjælpestoffer:
Lactosemonohydrat, majsstivelse, magnesiumstearat, vandfri silica-kolloidal.

beskrivelse
Runde bikonvekse tabletter af hvid farve, med delende risiko på den ene side, den anden side er glat.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: R05CB06

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik:
Ambroxol er en benzylamin - en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin i fravær af en methylgruppe og tilstedeværelsen af ​​en hydroxylgruppe i para-transpositionen af ​​cyclohexylringen. Besidder sekretomotorni, sekretolitichesky og expectorant handling.

Efter indtagelse sker handlingen efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den dosis, der er taget).

Prækliniske undersøgelser har vist, at Ambroxol stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronkialslimhinden. Ved at aktivere celler i det ciliære epitel og reducere sputumets viskositet forbedrer mucociliær transport.

Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​overfladeaktivt stof, der udøver en direkte virkning på alveolære pneumocytter af de 2 luftige type 2 og Klara-celler.

Undersøgelser af cellekulturer og in vivo dyreforsøg har vist, at Ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt stof), der er aktivt på overfladen af ​​embryonets og vævets alveoler og bronkier.

Også i prækliniske studier blev antioxidant effekten af ​​ambroxol bevist. Ambroxol kombineret med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin) øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekretioner.

Farmakokinetik
Når det indtages, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration nås inden for 1-3 timer efter indtagelse. På grund af præsystemisk metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter oral administration med ca. 1/3. De resulterende metabolitter (såsom dibromantranilinsyre, glucuronider) elimineres i nyrerne. Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%). Halveringstiden for plasma varierer fra 7 til 12 timer. Ambroxols samlede halveringstid og dets metabolitter er ca. 22 timer.

Det udskilles hovedsageligt af nyrerne som metabolitter - 90% udskilles mindre end 10% uændret.

På grund af den høje tilknytning til plasmaproteiner udskilles en stor fordelingsfordeling og en langsom omfordeling fra væv i blodet ikke signifikant under dialyse eller tvungen diurese.

Hos patienter med alvorlig leversygdom reduceres clearance af ambroxol med 20-40%. Hos patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion øges eliminationshalveringstiden for ambroxol metabolitter.

Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placenta-barrieren og udskilles i modermælk.

Indikationer for brug
Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af en krænkelse af dannelsen og udslippet af sputum.

Kontraindikationer

• overfølsomhed overfor Ambroxol eller til et af hjælpestofferne;
• brug til børn under 6 år
• graviditet (jeg begreb);
• lactoseintolerans, laktasemangel eller glucose-galactosemalabsorption.

Med omhu
Bronkiernes nedsatte motorfunktion og øget sputumdannelse (med immobil cilia-syndrom), mavesår og 12 duodenalsår under forværringsperioden, graviditet (II-III trimester), laktationsperiode.

Patienter med nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversygdom bør tage Ambrobene med ekstrem forsigtighed og observere store intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en mindre dosis.

Brug under graviditet og amning

Manglende data om brugen af ​​ambroxol under graviditet. Dette gælder især for de første 28 uger af graviditeten. Undersøgelser udført på dyr afslørede ikke en teratogen virkning.

Brug af Ambrobene under graviditet (II-III trimester) er kun mulig efter recept, efter en omhyggelig vurdering af risikofaktorforholdet.

Amningstid:
Undersøgelser foretaget på dyr har vist, at Ambroxol passerer i modermælk. På grund af utilstrækkelig undersøgelse af brugen af ​​stoffet hos kvinder under amning, kan Ambrobene kun anvendes af en læge efter omhyggelig vurdering af risikofaktorforholdet.

Dosering og indgift
Tabletter skal sluges hele, uden at tygge, efter at have spist, vaskes med rigeligt med væske.

Børn fra 6 til 12 år skal tage 1/2 tablet 2-3 gange om dagen (15 mg ambroxol 2-3 gange om dagen).

Voksne og børn over 12 år i de første 2-3 dages behandling skal tage 1 tablet 3 gange om dagen (30 mg ambroxol 3 gange dagligt). Med terapiens ineffektive virkning kan voksne øge dosen til 2 tabletter 2 gange dagligt (120 mg ambroxol pr. Dag). I de følgende dage skal du tage 1 tablet 2 gange om dagen (30 mg ambroxol 2 gange om dagen).

Varigheden af ​​behandlingen vælges individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Tag ikke Ambrobene uden recept i mere end 4-5 dage. Den mucolytiske virkning af lægemidlet manifesteres, når der tages en stor mængde væske. Derfor anbefales det at drikke rigeligt med vand under behandlingen.

Bivirkninger

Generelle overtrædelser:
Sjældent (fra> 0,1% til 0,1% til 0,1% til

AMBROBENE (AMBROBENE) instruktionsmanualen

Registreringsindehaver:

Fremstillet af:

Kontaktoplysninger:

Doseringsformular

Udgivelsesformular, emballage og sammensætning Ambrobene

Tabletterne er hvide, runde, bikonvekse, med en separationsrisiko på den ene side, den anden side er glat.

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat - 169,46 mg, majsstivelse - 36,33 mg magnesiumstearat - 2,41 mg kolloid vandfri silica - 1,8 mg.

10 stk. - blister (2) - papkasser.

Farmakologisk aktivitet

Mucolytisk og expektorant stof.

Ambroxol er en benzylamin - en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin i fravær af en methylgruppe og tilstedeværelsen af ​​en hydroxylgruppe i para-transpositionen af ​​cyclohexylringen. Besidder sekretomotorni, sekretolitichesky og expectorant handling.

Efter indtagelse sker handlingen efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den dosis, der er taget).

Prækliniske undersøgelser har vist, at Ambroxol stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronkialslimhinden. Ved at aktivere celler i det ciliære epitel og reducere sputumets viskositet forbedrer mucociliær transport.

Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​overfladeaktivt stof, der udøver en direkte virkning på alveolære pneumocytter af type 2 og Clara-celler i de små luftveje.

Undersøgelser af cellekulturer og in vivo dyreforsøg har vist, at Ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt stof), der er aktivt på overfladen af ​​embryonets og vævets alveoler og bronkier.

Også i prækliniske studier blev antioxidant effekten af ​​ambroxol bevist.

Ambroxol kombineret med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin) øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekretioner.

Farmakokinetik

Absorption, distribution, metabolisme

Når det indtages, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. C_max opnås 1-3 timer efter indtagelse. På grund af præsystemisk metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter oral administration med ca. 1/3. De resulterende metabolitter (såsom dibromantranilinsyre, glucuronider) elimineres af nyrerne. Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%).

Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placenta-barrieren og udskilles i modermælk.

T_1/2 fra plasma varierer fra 7 til 12 h. I alt T_1/2 Ambroxol og dets metabolitter er cirka 22 timer. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne som metabolitter - 90%, mindre end 10% udskilles uændret.

På grund af den høje binding til plasmaproteiner er stor V_d og langsom omfordeling fra væv i blodet, forekommer der ingen signifikant eliminering af ambroxol under dialyse eller tvungen diurese.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos patienter med alvorlig leversygdom reduceres clearance af ambroxol med 20-40%.

Hos patienter med svær nedsat nyrefunktion T_1/2 metabolitter af ambroxol øges.

Ambrobene tabletter: brugsanvisning

Ambrobene tabletter er et lægemiddel, der tilhører den farmakologiske gruppe af ekspiratoriske lægemidler og anvendes til hoste af forskellig oprindelse for at forbedre sputum udskillelse. Den vigtigste aktive ingrediens i dette lægemiddel er Ambroxol.

Sammensætning og doseringsform

Ambrobene tabletter fås i blisterpakninger på 10 stk. I en pakning indeholder 20 tabletter (2 blister). De er små i størrelse, har en hvid farve, en bikonveks rundform, på den ene side er der en adskillelsesrisiko for en praktisk nedbrydning af tabletten i halvdelen. På den anden side er der ingen adskillelsesrisiko, og den er flad. Den aktive aktive forbindelse af Ambrobene-tabletter er ambroxolhydrochlorid, som tilhører den farmakologiske gruppe af mucolytika (ekspektoranter), dets mængde pr. Tablet er 30 mg. Inkluderes også i tablet-hjælpestofferne, som omfatter:

• Lactosemonohydrat - 169,46 mg.
• Majsstivelse - 36,33 mg.
• Magnesiumstearat - 2,41 mg.
• Vandfrit kolloidt siliciumdioxid - 1,8 mg.

Pakningstabletter i blisterpakninger på 10 stykker er bekvemme og gør det muligt at købe ikke alle emballagerne (der er 20 tabletter), men kun halvdelen (1 blister).

Farmakologisk aktivitet af lægemidlet

Den aktive bestanddel Ambrobene tabletter Ambroxol tilhører gruppen af ​​mucolytika eller ekspiratoriske lægemidler. Dette skyldes dets hovedvirkninger, som omfatter:

• Den sekretolytiske virkning - Ambroxol stimulerer produktionen af ​​enzymer af de bronkiale slimhindeceller, som ødelægger de intramolekylære bindinger af mucopolysaccharider af sputum, hvilket fører til dets flydende og lettere udskillelse fra luftvejene. Fortyndelsen opnås også ved ambroxol, der øger aktiviteten af ​​sekretoriske celler (serøse celler), der producerer mere flydende sputum.
• Sekretorisk virkning - det aktive stof i Ambrobene-tabletter forbedrer cilia-formen på overfladen af ​​de bronkiale og trakeale slimhinder, hvorved sputum clearance forbedres (øget mucociliær clearance).

Ved at forbedre sputum clearance er ambroxols ekspektorative virkning manifesteret, hosten bliver produktiv (våd hoste) og dens intensitet falder. Det er også vigtigt at fjerne infektion eller andre patologiske faktorer (støv, aggressive kemiske forbindelser) fra luftvejene sammen med sputum. Efter at have taget tabletten Ambrobene når dets aktive ingrediens en terapeutisk (terapeutisk) koncentration i kroppen i gennemsnit efter 20-30 minutter. Ambroxol metaboliseres i levercellerne (hepatocytter), hvor op til 90% af det indtagne stof behandles. Udvekslingsprodukter udskilles af nyrerne med urin. Halveringstiden (det tidspunkt, hvor 50% af det aktive stof udskilles fra kroppen) er gennemsnitligt 8-12 timer. Følgelig forbliver den terapeutiske koncentration af ambroxol i kroppen i denne tid, som er nødvendig for at realisere dens terapeutiske virkninger. Ambroxol trænger ind i modermælken under amning, i føtalvævet gennem moderkagen under graviditeten.

Indikationer for brug

Hovedindikationen for brugen af ​​Ambrobene-tabletter er patologi i luftvejene, der ledsages af betændelse i slimhinderne, hoste og viskos sputumproduktion. Disse sygdomme omfatter:

• Infektiøs bronkitis er en inflammatorisk proces i slimhinden i bronchi forårsaget af forskellige smitsomme stoffer (vira, bakterier). Ambrobene har en god terapeutisk effekt i både akut og kronisk bronkitis.
• Bronchial astma er en kronisk allergisk patologi, ledsaget af hoste og åndenød, hvor en stor mængde tykt sputum syntetiseres.
• Lungebetændelse er en betændelse i lungerne, som kan skyldes forskellige årsager, især en infektion.
• Tracheitis - betændelse i væggene og slimhinden i luftrøret.
• Kronisk obstruktiv bronkitis er en langvarig betændelse i bronchi forårsaget af forskellige toksiske forbindelser, primært rygning.
• Bronchiectasis er en langvarig patologi af bronchi, hvor der på baggrund af den inflammatoriske proces dannes deres forlængelser (fremspring), hvori tykt sputum akkumuleres.
• Cystisk fibrose er en arvelig patologi med et alvorligt kursus. Dens udviklingsmekanisme ledsages af en overtrædelse af syntesen af ​​sputum, som ledsages af en signifikant forøgelse af viskositeten.

Siden ambroxol stimulerer udskillelsen af ​​slim, når det anvendes, er det vigtigt ikke at udføre aktiviteter og ikke at bruge stoffer, der undertrykker hoste, da dette vil føre til ophobning af slim i bronkier.

Kontraindikationer

Der er flere patologiske og fysiologiske tilstande af den menneskelige krop, hvori brugen af ​​Ambrobene tabletter er kontraindiceret:

• Individuel intolerance over for enhver bestanddel af lægemidlet - ambroxol eller hjælpestoffer, hvilket fremgår af forringelsen af ​​en persons trivsel efter at have taget det.
• Patologi af mave eller duodenal slimhinde, der ledsages af dannelsen af ​​dens defekt - mavesår, erosiv gastritis.
• Jeg trimester af graviditet - Ambroxol trænger gennem moderkagen ind i fostrets krop, hvilket kan føre til krænkelser af dets udvikling.

Hvad angår brugen af ​​Ambrobene tabletter i graviditet II og III trimester, er der ikke nøjagtige data om dets skadelige virkninger på voksende foster. Derfor kan lægen ordinere lægemidlet, hvis den forventede fordel for en gravid kvinde opvejer den potentielle risiko for det voksende foster.

Dosering og anvendelsesmåde

Ambrobene indeholder Ambroxol i mængden af ​​30 mg i 1 tablet. Når det administreres, absorberes det aktive stof i blodet i tyndtarmen og ophobes i organerne i åndedrætssystemet, hvor det har en terapeutisk virkning. Doseringen af ​​lægemidlet er valgt afhængigt af sværhedsgraden af ​​tør hoste og en persons alder:

• Børn fra 2 til 6 år - ½ tablet 2 gange dagligt (daglig dosis på 30-45 mg).
• Børn over 12 år og voksne - de første 2-3 dage efter starten på 1 tablet 2-3 gange dagligt (samlet daglig dosis er 60-90 mg) blev derefter påført vedligeholdelsesdosis på 1 tablet 2 en gang dagligt (60 mg pr. dag). Om nødvendigt kan voksne tage doseringen op til 2 tabletter 2 gange om dagen (daglig dosis på 120 mg ambroxol).

Pillen tages hel uden at tygge, vaskes med rigeligt vand. For at forhindre de negative virkninger af ambroxol på maveslimhinden og duodenalsåret anbefales lægemidlet efter måltider. Lægen vælger også dosis af lægemidlet individuelt

Bivirkninger

Ambrobene tabletter, når de tages oralt, tolereres generelt godt af menneskekroppen. Nogle mennesker kan udvikle bivirkninger, som omfatter:

• Allergisk til ambroxol eller medhjælpere - er sjældne (1% af tilfældene), manifesterer udslæt og kløe på huden, nældefeber (nældefeber og hævelse af huden, der ligner en brod), angioneurotisk ødem i huden og subkutant fedt ansigt eller kønsdele (angioødem ). Anafylaktisk shock er ekstremt sjældent (alvorlig allergisk reaktion med progressivt fald i systemisk arterielt tryk).
• Overtrædelse af en persons generelle trivsel efter at have taget stoffet - udviklingen af ​​svaghed, hovedpine, feber.
• En smagsændring er en bivirkning af nervesystemets funktionelle aktivitet.
• Ændringer i fordøjelsessystemet, som manifesterer periodisk abdominal distention, udseendet af spastisk smerte i det, tørre slimhinder.

I tilfælde af symptomer, der angiver udviklingen af ​​en bivirkning ved at tage lægemidlet, skal brugen afbrydes og lægehjælp.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage Ambrobene tabletter, skal du omhyggeligt læse instruktionerne til brug. Det er vigtigt at være opmærksom på visse funktioner i deres brug:

• At tage stoffet i graviditetens første trimester er udelukket, da der ikke findes pålidelige data om fraværet af teratogen effekt på fosteret. I II og III trimester er adgang kun mulig efter en læge er ordineret, som omhyggeligt vejer sin forventede fordel for moderens helbred og den potentielle fare for fosteret. Det samme gælder brugen af ​​tabletter Ambrobene under amning (amning).
• Børn under 2 år, stoffet ordineres kun af en læge på individuel basis.
• Parallelt med brugen af ​​lægemidlet er det ønskeligt at øge indtaget af væske i kroppen, hvilket vil forbedre processen med sputumvæskning.
• Tablets Ambrobene ikke ønskeligt at anvende i forbindelse med farmaceutika, nedtrykning hosterefleksen, da dette kan forårsage stagnation sputum i luftvejene.
• I tilfælde af samtidig patologi af leveren eller nyrerne ordineres lægemidlet med forsigtighed under konstant laboratoriekontrol af disse organers funktionelle aktivitet.
• I gennemsnit er behandlingen med Ambrobene tabletter ca. 4-5 dage. Ved forlængelse af kurset er det nødvendigt at konsultere en læge.
• Den kombinerede indgivelse af Ambrobene-tabletter og antibiotika øger koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputumet, som følge af hvilken hastigheden af ​​ødelæggelsen af ​​en bakteriel infektion i luftvejene øges.
• Ambrobene påvirker ikke hastigheden af ​​menneskelige reaktioner, derfor er modtagelsen tilladt for personer, hvis aktiviteter kræver øget opmærksomhed og reaktionshastighed (arbejde i højde, kørsel af køretøjer).

Ambrobene tabletter er et ikke-receptpligtigt lægemiddel, apoteker er tilgængelige frit. I tilfælde af spørgsmål vedrørende deres optagelse er det tilrådeligt at rådføre sig med din læge.

overdosis

I tilfælde af en signifikant stigning i koncentrationen af ​​lægemidlet i kroppen, der overstiger den terapeutiske dosis, kan kvalme, opkastning og diarré (diarré) af nervøs spænding udvikle sig. Hvis der opstår sådanne symptomer, der tyder på en mulig overdosis, søg lægehjælp.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​Ambrobene tabletter er 5 år fra fremstillingsdatoen. Opbevares fortrinsvis på et mørkt, køligt sted uden for børns rækkevidde. Opbevaringstemperaturen må ikke overstige + 25 ° C.

analoger

Lægemidler, der indeholder Ambroxol - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flamed.

Priserne piller Ambrobene

Ambrobene tabletter 30 mg, 20 stk. - fra 136 rubler.

ambrobene

Beskrivelse pr. 13. februar 2015

• Latin navn: Ambrobene
• ATC-kode: R05CB06
• Aktiv bestanddel: Abroxolhydrochlorid (Ambroxol hydrochlorid)
• Fabrikant: Ratiopharm GmbH, Merckle (Tyskland), Teva (Israel)

struktur

Ambrobene indeholder en tablet på 30 mg ambroxol, lactose i form af monohydrat (lactosemonohydrat), majsstivelse (Maidis amylum), magnesiumstearat (magnesiumstearat), siliciumdioxid (siliciumdioxid) vandfrit kolloid.

En kapsel af langvarig virkning indeholder 75 mg ambroxol, mikrokrystallinsk cellulose (cellulose mikrokrystallinsk), Avicel PH 102 og PC 581, triethylcitrat (triethylcitrat), en copolymer af methacrylsyre og ethylacrylat (1: 1) (methacrylsyre med acrylatcopolymerrsd). (Pharmacoat 603; Hypromellose), siliciumdioxid (siliciumdioxid) vandfrit kolloid. Sammensætningen af ​​skaldækkekapslen omfatter: gelatine (gelatine), titandioxid (titandioxid), farvestoffer (jernoxid rød, gul og sort).

100 ml sirup indeholder 0,3 gram ambroxol, sorbitol (Sorbitol) flydende 70%, propylenglycol (propylenglycol), saccharin (saccharin), vand, hindbærsmag.

100 ml af opløsningen til oral administration og inhalation indbefatter 0,75 gram ambroxol, kaliumsorbat (kaliumsorbat); saltsyre (Acidum saltsyre), vand.

2 ml opløsning til intravenøs administration indeholder 15 mg ambroxol, citronsyremonohydrat (Acid citric monohydrat), natriumchlorid (natriumchlorid), natriumhydrogenphosphatheptahydrat (natriumhydrophosphatheptahydrat) og vand.

Frigivelsesformular

Ambrobene har 5 udgivelsesformer:

• tabletter;
• injektionsopløsning til på / i introduktionen;
• retard kapsler;
• sirup;
• opløsning til indånding og p / os.

Tabletter bikonveks, rund form. Deres farve er hvid, på den ene side er der en risiko. I en pakke af lægemidlet kan der være 2 eller 5 blisterpakninger med 10 tabletter Ambrobene.

Kroppen af ​​gelatinekapslens retard er farveløs, gennemsigtig, låget er brun, indholdet er hvidt eller lidt gulligt granulat. En pakke af lægemidlet indeholder 1 eller 2 blisterpakninger på 10 kapsler.

Sirup er en farveløs (eller lidt gullig) klar væske med en crimson duft. På apoteker sælges den i glasflasker på 100 ml. Hver flaske er forseglet med et stråle låg og lukket med en plast skruehætte. Hver pakke leveres med målekop.

Opløsningen til indånding og oral administration er en klar, lugtfri væske, der kan være både farveløs og lysegul med en lidt brunlig tinge. Opløsningen sælges i glasflasker på 40 eller 100 ml. Hver flaske er korket med en dråbehætte og lukket med en plastikskruehætte. Hver pakke har en målekop.

Veneopløsningen er en klar, farveløs eller lidt gullig væske. Den fremstilles i 2 ml ampuller af mørkt glas (den første type), 5 ampuller i en plastbakke, 1 palle pr. Pakning.

Farmakologisk aktivitet

Expectorant, mucolytic.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Ambroxol er et stof, der er en metabolit af bromhexin. Dens handling sigter mod at stimulere prænatal (intrauterin) lungudvikling: På baggrund af brugen af ​​lægemidlet øges syntesen og udskillelsen af ​​pulmonal overfladeaktivt middel, og dets opløsning er også blokeret.

Ambrobene har sekretomotoriske, ekspektorative og sekretolytiske virkninger, aktiverer funktionen af ​​serøse celler i kirtlerne, som er lokaliseret i bronkialslimhinden, øger mængden af ​​slimhindehæmning og stimulerer sekretionen af ​​overfladeaktive stoffer i alveolerne og bronchi, genopretter ubalancen af ​​de slimhinde og serøse komponenter i sputum.

Ambroxol øger aktiviteten af ​​hydrolyserende enzymer, stimulerer frigivelsen af ​​lysosomer fra Clara-lungecellerne i bronchiale rør og funktionen af ​​cilia i det cilierede epitel, på grund af hvilket sputum er flydende og mucociliær transport af patologisk sekretion forbedrer.

I løbet af prækliniske undersøgelser blev det konstateret, at Ambroxol har en antioxidantvirkning. Ved samtidig brug med antibiotika øger Doxycyclin, Amoxicillin, Erythromycin og Cefuroxime koncentrationen af ​​sidstnævnte i de udskilles bronkusekretioner og sputum.

Virkningen efter brug af lægemidlet udvikler sig ca. en halv time efter at have taget p / os (indeni) og ca. 10 minutter til en halv time efter rektal administration. Varigheden af ​​den terapeutiske virkning er dosisafhængig af natur og varierer fra 6 til 12 timer.

Ved modtagelse af p / os absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Cmax nås efter 1-3 timer. På grund af præsystemisk metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter at have taget p / os med ca. en tredjedel.

De resulterende metabolitter (glucuronider og dibromantranilinsyre) udskilles af nyrerne.

Stoffet er bundet til plasmaproteiner ca. 80-90%.

Ambroxol trænger ind i placentabarrieren og ind i cerebrospinalvæsken (spinalvæske) og udskilles i en sygeplejerskers mælk.

Halveringstiden for plasma elimineres 7-12 timer. I alt er halveringstiden for stoffet og dets metabolitter ca. 22 timer. Lægemidlet udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af Ambroxol stofskifteprodukter (ca. 90%), og kun mindre end 10% af stoffet udskilles i sin rene form.

Indikationer for brug

Indikationer for brug Ambroben er akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, hvor patienten er vanskelig at passere sputum.

Kontraindikationer

Ambrobene er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets komponenter såvel som i graviditets første trimester.

Yderligere kontraindikationer for tabletter:

• hypolactasia;
• laktasemangel
• glucose-galactose malabsorption;
• alder op til 6 år.

Retard kapsler er forbudt for børn under 12 år.

Ambrobensirup er ikke ordineret til:

• malabsorption af saccharose isomaltose;
• glucose-galactose malabsorption;
• fructoseintolerans.

Med forsigtighed medicin foreskrevet:

• med fast cilia-syndrom (primær ciliary dyskinesi) - en genetisk bestemmet arvelig anomalie af udviklingen af ​​strukturen og funktionen af ​​det respiratoriske ciliarepitel
• under graviditet (i 2 og 3 trimestere);
• under amning
• i perioder med akutte mavesår eller duodenale sår (til doseringsformer, der er beregnet til oral administration).

Ambrobene bør tages med særlig forsigtighed til patienter, der har nedsat nyrefunktion eller er blevet diagnosticeret med en alvorlig leversygdom. I dette tilfælde bør dosis af medicin til dem være kortere, og intervallerne mellem doser skal være længere.

Bivirkninger

Bivirkninger forbundet med at tage piller, sirup og kapsler med langvarig virkning:

• allergiske reaktioner (herunder hududslæt, kløe, åndenød, urticaria, angioødem i ansigtet);
• hovedpine;
• øget svaghed;
• feber;
• anafylaktiske reaktioner (i ekstremt sjældne tilfælde);
• mavesmerter
• kvalme;
• forstoppelse / diarré
• opkastning;
• øget tørhed af slimhinder i luftveje og mundhule;
• næseflåd;
• eksantem;
• dysuri.

På baggrund af brugen af ​​Ambrobene opløsning til indånding og oral administration kan udvikles:

• overfølsomhedsreaktioner
• anafylaktiske reaktioner;
• smagsforstyrrelser;
• mavesmerter
• øget tørhed i slimhinden og mundhulen
• dyspepsi;
• opkastning;
• diarré.

Ambrobene-opløsning til åreadministration kan provokere:

• allergiske og anafylaktiske reaktioner;
• feber;
• høj intensitet hovedpine;
• føler mig meget træt
• mavesmerter
• venøst ​​ødem
• svaghed;
• kvalme og opkastning.

Brugsanvisning Ambrobene

Varigheden af ​​terapi i en hvilken som helst doseringsform bestemmes individuelt og bestemmes af sygdommens karakteristika. Den maksimale varighed af Ambrobene behandlingskurs uden recept er fem dage.

Den mucolytiske virkning af lægemidlet manifesteres under den betingelse, at patienten forbruger en stor mængde væske. Derfor skal patienten i perioden med lægemiddelbehandling drikke så meget som muligt.

Alle doseringsformer beregnet til at tage p / os bør tages efter et måltid, og dråberne forblandes med vand, te eller frugtsaft. Det anbefales at tage tabletterne og kapslerne med rigeligt vand, og instruktionen forbyder at tygge dem.

Ambrobene tabletter: brugsanvisning

Den optimale dosis til børn 6-12 år - en halv tablet 2 eller 3 gange om dagen.

Patienter ældre end 12 år i de første 2-3 dage, skal lægemidlet tages 1 tablet tre gange om dagen. Hvis den forventede effekt ikke er noteret, må voksne patienter øge enkeltdosis op til 2 tabletter, hvor ofte lægemidlet anvendes - 2 gange om dagen.

Med 3 eller 4 dages behandling anbefales det at tage 1 tablet på 30 mg to gange om dagen.

Ambrobene kapsler: brugsanvisning

Den daglige dosis af lægemidlet i denne doseringsform er 1 kapsel (75 mg).

Symbro Ambrobene: brugsanvisning

For børn doseres sirupen afhængigt af alder. Så i en alder af 24 måneder anbefales det at drikke 2,5 ml to gange om dagen (0,5 målekop); mellem 24 måneder og 6 år, 2,5 ml tre gange om dagen; i en alder af 6-12 år - 5 ml to eller tre gange om dagen (ifølge indikationer).

Hos patienter over 12 år bør hostesirup i de første 2-3 dage tages i 10 ml tre gange om dagen. Hvis det er nødvendigt, må voksne patienter øge dosen til 20 ml to gange om dagen.

Fra 3-4 dages behandling skal du fortsætte med at tage 20 ml sirup per dag, dosen er opdelt i 2 doser.

Instruktioner for brug Ambrobene til indånding og oral

Dosis af p / os-opløsningen beregnes som følger:

• 2 ml / dag. i 2 doser - for børn op til 24 måneder;
• 3 ml / dag. i 3 doser - for børn fra 24 måneder til 6 år;
• 4-6 ml / dag. i 2 eller 3 doser (2 ml pr. dosis) - til børn 6-12 år;
• 12 ml / dag. i 3 doser - for patienter over 12 år i de første 2-3 dages behandling (med ineffektiviteten af ​​behandlingen øges dosis til 16 ml / dag med en hyppighed af applikationer 2 gange om dagen);
• 8 ml / dag. i 2 doser - for patienter over 12 år med 3-4 dages behandling.

Når Ambrobene anvendes til indånding, er det tilladt at bruge moderne udstyr undtagen dampinhalatorer.

Udfør indånding med saltopløsning, for hvilket umiddelbart før proceduren blandes medikamentet med en isotonisk opløsning af NaCl og opvarmes til kropstemperatur. For at opnå optimal luftbefugtning anbefales det at tage løsningerne i et 1: 1 forhold.

Det skal huskes, at et dybt åndedræt under indåndingsbehandling fremkalder hostepunkter, så indåndinger udføres og forsøger at trække vejret på den sædvanlige måde. Patienter, der er blevet diagnosticeret med bronchial astma, bør proceduren være efter at have taget bronkodilatatorer.

Hvordan inhalere patienter i forskellige aldersgrupper:

• For børn op til 24 måneder vises en eller to procedurer pr. dag ved anvendelse af 1 ml inhalationsopløsning;
• For børn fra 24 måneder til 6 år udføres procedurerne med samme hyppighed, men bruger to gange dosis af lægemidlet;
• For alle andre kategorier af patienter er en enkeltdosis Ambrobene-opløsning til inhalation 2-3 ml, hyppigheden af ​​procedurerne er den samme - 1 eller 2 gange om dagen.

Ambrobene-opløsning: brugsanvisning

Løsningen injiceres langsomt i en vene (mindst 5 minutter) i en stråle eller dryp, idet der anvendes som opløsningsmiddel enhver basisk opløsning, hvis pH ikke overstiger 6,3 (egnet til denne isotoniske NaCl-opløsning, Ringers-Locke-opløsning, 5% glucoseopløsning ).

Den daglige dosis afhænger af patientens vægt, den måles med en hastighed på 30 mg pr. 1 kg kropsvægt og fordeles jævnt til 4 injektioner om dagen.

Efter akutte symptomer er det tilrådeligt at skifte til at tage stoffet i andre doseringsformer.

overdosis

Tegn på beruselse med en overdosis af ambroxol er ikke blevet fastslået. Der er tegn på, at overskridelse af den anbefalede dosis fremkalder diarré og nervøs spænding.

Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på 25 mg pr. Kg legemsvægt pr. Dag.

Alvorlig overdosis kan forårsage øget spytning, kvalme, opkastning, lavere blodtryk.

I tilfælde af alvorlig overdosering indikeres intensiv terapi: stimulering af opkastning og mavesaft. Disse aktiviteter bør udføres i den første time eller to efter at have taget lægemidlet. Yderligere behandling er symptomatisk.

interaktion

Samtidig brug af antitussive lægemidler og ambroxol undertrykker hostrefleksen, som igen kan provokere hemmeligheden.

Ambroxol med samtidig brug med erythromycin, amoxicillin, doxycyclin og cefuroxim øger koncentrationen af ​​disse antibakterielle lægemidler i sputum og bronchiale sekretioner.

Med indførelsen af ​​ambroxol i en vene skal opløsninger anvendes som opløsningsmidler, hvis pH ikke overstiger 6,3. For ambroxol er denne figur 5, så for meget af en forskel i pH-værdier kan forårsage bundfald af stoffet.

Salgsbetingelser

Ambrobene i orale doseringsformer er klassificeret som over-the-counter.

For at købe en løsning til intravenøs administration, er en læge recept nødvendig.

Opbevaringsforhold

Opbevares i rum, hvor temperaturen opretholdes ikke højere end 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

I undtagelsestilfælde kan der forekomme alvorlige dermatologiske reaktioner, herunder Lyell og Stevens-Johnsons syndromer. Hvis der sker en ændring i hud eller slimhinder, skal du straks kontakte læge og stoppe Ambrobene's behandling.

Syrupens kalorindhold er 2,6 kcal / gram sorbitol. I en målekop med et volumen på 5 ml indeholder 2,1 gram sorbitol, hvilket svarer til 0,18 XE (brød enheder).

Sorbitol har evnen til at have en mild afførende virkning.

Hvilken host er Ambrobene ordineret til?

Ambrobene er en mucolytisk, og som alle mucolytiske lægemidler er det tilrådeligt at ordinere det med en tør hoste forårsaget af sygdomme i det nedre luftveje.

Lægemidlet optimerer epithelcellerne og fortynder den patologiske hemmelighed, hvilket letter dens ekspektorering.

Hvis patientens hoste er fugtig, rigelig og produktiv, er der ikke behov for at ordinere sputumpræparater.

analoger

Strukturelle analoger af Ambrobene: Ambroxol, Bronkhoksol, Bronkhorus, Lasolvan, Lazongin, Medox, Neo-Bronkhol, Ambrolor, Suprima-Kof, Halixol.

Ambrobene til børn

Hvilke piller og sirup er ordineret til børn? Anvendelsen af ​​lægemidlet er indiceret til behandling af sygdomme i luftveje, der forekommer i akut eller kronisk form.

Piller kan kun tildeles et barn kun i seks år, kapsler - ikke tidligere end 12 år. Den optimale doseringsform for børn er Ambrobene sirup. Det skal dog huskes, at for børn, der endnu ikke er 2 år, er sirup, opløsning til intravenøs administration og opløsning til modtagelse af p / os og indånding udelukkende foreskrevet af lægenes vidnesbyrd.

Ambrobens vigtigste egenskab er evnen til at stimulere dannelsen af ​​overfladeaktivt stof - et stof, der er nødvendigt for at sikre lungernes normale funktion. Og det er netop denne ejendom, der gør stoffet værdifuldt til spædbørn, der har problemer med lungerne efter fødslen.

Nyfødte til spædbørn og børn op til et år gammel Ambrobene er ordineret til normalisering af overfladeaktive stoffer og forhindrer liningernes alveolier, og også for at forhindre bronkitis, som ofte er kompliceret af ARVI, at blive kronisk.

Doseringsregimen og den optimale behandlingstid bestemmes af den behandlende læge under hensyntagen til arten af ​​sygdomsforløbet og den lille patients alder.

Video reklamemærket Ambrobene fokuserer på det faktum, at stoffet blev fremstillet i Tyskland, hvilket i sig selv er en garanti for sin høje kvalitet og effektivitet.

Hovedbudskabet med reklame er, at de standarder, ifølge hvilke Ambrobene er skabt, ikke på nogen måde er underlagt de høje kvalitetsstandarder og brugeregenskaberne, som tyske biler, legetøj og husholdningsapparater længe har været anerkendt af forbrugere i forskellige lande i verden.

Og bekræftelse af fabrikantens erklæringer om produktets effektivitet er talrige positive anmeldelser af Ambrobene til børn: Ifølge de fleste mødre er værktøjet en af ​​de bedste i dag, fordi det virkelig virker godt og hjælper barnet med en stærk hoste.

Ambrobene under graviditet

Til dato er der ikke pålidelige data om sikkerheden af ​​Ambrobene under graviditet (især i de første 28 uger). I løbet af dyreforsøg blev der ikke påvist nogen teratogen virkning af ambroxol.

Anvendelsen af ​​lægemidlet i 2 og 3 trimesterne er kun mulig efter recept og først efter vurderingen af ​​de potentielle fordele for moderen og mulige risici for fosteret.

Undersøgelser foretaget på dyr har vist, at Ambroxol har evnen til at passere ind i modermælk. Anvendelsen af ​​stoffet hos ammende kvinder er dog ikke blevet undersøgt nok, og derfor kan Ambrobene kun udnævnes efter at have vurderet fordel / risikoforholdet for moderen og barnet.

Ambrobene Anmeldelser

Anmeldelser af Ambrobene sirup, samt anmeldelser af tabletter, opløsning til indånding eller opløsning til iv administration, er for det meste positive. Deres ret høje karakterer bekræftes af lægemidler i specialiserede fora, hvor folk deler deres erfaring med at bruge en eller anden medicin. På en fempunkts skala er Ambrobene anslået til 4,5-4,8 point.

Som de vigtigste fordele ved lægemiddelnoten:

• effektivitet;
• ydeevne;
• brugervenlighed;
• behagelig smag for barnet;
• evnen til at ansøge fra de første måneder af et barns liv
• et stort antal doseringsformer (tabletter, opløsning til intravenøs administration, retardkapsler, opløsning til indånding og p / os-indtagelse, sirup), som giver dig mulighed for at vælge det bedste for dig selv.

Der er imidlertid også neutrale og negative anmeldelser, der er relateret til det faktum, at brugen af ​​stoffet ikke gav så udtalte resultater som forventet.

Pris Ambrobene

Prisen på Ambrobene tabletter er 54 UAH / 165 rubler, langvirkende kapsler - 59 UAH / 190 rubler. Prisen på Ambrobene sirup til børn er 63 UAH / 108 rubler. Pris Ambrobene til inhalation 40 ml - 38 UAH / 127 rubler, 100 ml inhalationsopløsning kan købes til 62 UAH eller 176 rubler.