Ambrobene opløsning til indånding og oral administration: instruktioner til børn og voksne

Ambrobene er et mucolytisk lægemiddel, der har en positiv effekt på dræning af patologiske sekreter. Det forbedrer ekspektorationsprocessen og har en positiv effekt på sputumfjernelsens hastighed med stærk hoste, den bruges som et antiseptisk middel.

Frigivelse form og sammensætning

Ambrobene - en løsning uden særlig lugt. Dens farve er ganske behagelig - lysegul. Fås i flasker med mørk overfladen. Krukkenes volumen er 100 og 40 ml.

Til indånding anvendes en inhalator, som muliggør hurtigere levering af lægemidlet til det tilsigtede formål.

• Ambroxol - 7,5 mg / ml;
• kaliumsorbat - 1 mg;
• saltsyre - 0,6 mg;
• renset vand - 991,9 mg.

Advarsel! Ambrobene implementeres i en kasse indeholdende en glasflaske med en opløsning og en måleenhed.

Farmakokinetik

En positiv terapeutisk virkning, der observeres allerede 30 minutter efter indånding, opnås på grund af tilstedeværelsen af ​​ambroxol i præparatet. Det forbedrer aktiviteten af ​​det cilierede epitel, der dækker slimhinderne i luftrøret, bronchi og lungerne.

På celleoverfladen er der konstant bevægende cilia. Berørt af ambrobene begynder de at bevæge sig endnu hurtigere. Accelereret bevægelse af cilia fremmer hurtig fjernelse af dannet sputum. Da ambroxol påvirker dannelsen, ødelægger de intramolekylære bindinger af mucopolysaccharider af sputum, enzymer og forøger aktiviteten af ​​serøse celler, bliver sputumet selv mindre tæt.

Væsken produceret under påvirkning af indånding elimineres hurtigere og bedre, også de involverede processer accelereres.

Mundtlig medicin taget er 99% absorberet af kroppen. Fjernelse begynder efter 12 timer. 90% af det kommer ud i form af metabolitter, 10% elimineres. Nyrerne er involveret i processen med at fjerne stoffer fra kroppen, så hvis patienter har nyrelaterede sygdomme, reduceres eliminationsintensiteten.

Indikationer for brug

Ambrobene bruges effektivt til behandling af luftvejssygdomme. Han håndterer nemt sputum udskillelse og ødelæggelsen af ​​de bakterier, der forårsager det med ARVI, ARD, bronkitis og lungebetændelse. Prescribe stoffet, både voksne og børn.

For børn

Sikker anvendelse Ambrobene muligt fra en tidlig alder. Så børn under 2 år modtager en løsning under tilsyn af en børnelæge og hos ældre børn under tilsyn af forældre. Hovedindikatoren for brug er hoste. Lægemidlet klarer sig godt, både med den tørre og den våde form. Indåndinger Ambrobene udføres med:

Det er vigtigt! Det er tilladt at give stoffet til børn, selvom sputum ikke overholdes, når hoste. Patologisk farligt slim er stadig dannet i bronkierne, hendes barn vil blive expectoreret lidt senere. Ved hjælp af ambroxol er det muligt at fremskynde denne proces og bringe helbredelse tættere på.

For voksne

Ambroben er indiceret for sådanne sygdomme som:

• akut og kronisk bronkitis af en smitsom natur
• kronisk patologi i strukturen af ​​bronchi;
• bronchial astma
• kronisk obstruktiv bronkitis;
• lungebetændelse;
• tracheitis;
• cystisk fibrose

Inden brug af lægemidlet bør der tages hensyn til forekomsten af ​​kontraindikationer og den eksisterende risiko for bivirkninger.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer omfatter:

• følsomhed over for de enkelte komponenter
• graviditet;
• epileptiske anfald;
• allergi.

Tag medicin med forsigtighed hvis:

• der er sygdomme og patologier, der påvirker bronchi;
• sputum dannes og udskilles i en hastighed, der ikke er karakteristisk for den;
• mavesår og 12 duodenalsår er i det akutte stadium;
• nyrer arbejder dårligt;
• har leverproblemer.

Hvis en kvinde ammer, er udnævnelsen af ​​det pågældende stof uønsket. Han kommer nemt i modermælk, hvilket ikke er ønskeligt og ikke altid sikkert.

Dosering og indgivelse til indånding

Ambrobene kan fortyndes og tages i munden eller indåndes. Hvis denne behandlingsmetode aldrig har været praktiseret før, er det bedre at studere instruktionerne eller lave en aftale med terapeuten. Specialisten vil fortælle alt om, hvordan man udfører proceduren, udvikler et optagelsesregime.

For børn

Dos Ambrobene beregnes ud fra barnets alder. Følgende doseringsmuligheder findes:

• Babyer og børn op til 2 år. For at forberede opløsningen til indånding af barnet, tag 1 ml medicin og fortynd det med saltvand i lige store mængder. Indånding sker 1,5 timer efter måltider to gange om dagen i 3-6 minutter.
• Børn fra 2 til 6 år. For at forberede opløsningen skal du tage 2 ml af lægemidlet og 2 ml saltvand. Indånding udføres to gange dagligt. Nærmere om, hvor mange gange indånding skal ske, vil lægen fortælle.

Advarsel! Børn over 6 år tager Ambrobene i en dosis beregnet for en voksen i overensstemmelse med brugsanvisningen.

For voksne

Til behandling af voksne fortyndes Ambrobene i et forhold på 2-3 ml af lægemidlet i samme mængde på ca. 2-3 ml saltvand. Indånding udført inden for 7 minutter i 7 dage i træk. På dagen skal du bruge mindst 2-3 indåndinger.

Hvordan opdrættes?

I avl ambroben til en forstøvningsmiddel og fremstillingen af ​​en opløsning til indånding er intet kompliceret. På apoteket skal du købe et par ml saltvand og det nødvendige lægemiddel. Bredt i forholdet 1: 1. For det første hældes saltvand i en sprøjte eller pipette, og først derefter Ambrobene. Opløsningen rystes.

Det færdige produkt opvarmes til stuetemperatur. For at gøre dette placeres en beholder med medicinen (pipetten) under en almindelig bordlampe.

Hvordan man laver indånding

Uden at vide at bruge Ambrobene, er det bedre at konsultere en læge, som allerede nævnt ovenfor. Den færdige medicin inhaleres i 3-7 minutter. Indånding skal være dyb og vejrtrækningen uændret. For nemheds skyld hældes medicinen i en flad underkop, læg den i næsen. Overfra er patienten dækket af et lommetørklæde eller tæppe, så hans hoved og tallerken er pakket ind, og intet forhindrer at trække vejret. Indåndinger med ambroben og saltvand er ganske behagelige.

Bivirkninger

Bivirkninger fra ambroben til inhalation, hvis anvendelse er beskrevet ovenfor, lidt. Oftest er de resultatet af en overdosis og manifest som:

• kvalme;
• mavepine;
• diarré;
• opkastning;
• smagsforstyrrelser.

Med udviklingen af ​​allergier opstår kløe, udslæt på huden, angioødem, hævelse, tegn på urticaria og anafylaktisk shock. Resultatet af overskridelse af den tilladte dosis er et fald i blodtrykket og en stigning i salivation. Børn kan vise tegn på Stevens-Johnsons eller Lyells syndromer. Ved anvendelse af ambroben i form af inhalation er dosering ekstremt vigtig.

Brug under graviditet og amning

Gravide kvinder bruger kun lægemidlet på anbefaling af en ledende ekspert og i mindre omfang end normalt. Der er ingen pålidelige data om den indflydelse det har på en kvindes og et barns krop, men ekstra forsigtighed vil ikke skade.

Da det er kendt, at Ambroxol er i stand til at trænge ind i modermælk, er det stadig uønsket at behandle dem, mens de ammer en baby. Hvis Ambrobene stadig er foreskrevet, er det kun i en situation, hvor fordelene ved at tage den er større end den mulige risiko.

Særlige instruktioner og anbefalinger til brug

Hvis medicinen indgives oralt, skal den fortyndes med saft, vand eller te og kun derefter anvendes til det tilsigtede formål. Dette giver dig mulighed for at gøre modtagelse mere behageligt. Lægemidlet er forbudt at anvende sammen med antitussive lægemidler og betyder at forhindre fjernelse af sputum.

Når farven på huden ændres, afbrydes Ambrobene og øjeblikkeligt søge lægehjælp.

Hvis lægemidlet anvendes samtidigt med amoxicillin, erythromycin og andre antibiotika i denne gruppe, øges deres samlede antal i sputum. Kombination af behandling med alkohol anbefales ikke.

analoger

Ambrobene har mange analoger, alle er også implementeret i form af en inhalationsopløsning og anvendes med succes til at behandle de ovenfor nævnte sygdomme. Ambrobene kan erstattes:

• Ambrogeksalom;
• Lazolvanom;
• ambroxol;
• berodualom;
• berotekom;
• Natriumchlorid.

Hvis frigivelsesformen af ​​lægemidlet ikke er signifikant, er der tilsvarende aktive og hjælpestoffer til stede i dråber, tabletter og sirupper. Inden du køber et bestemt lægemiddel, skal du læse instruktionerne og annotationen til brug. Effekten kan afvige lidt.

Betingelser for opbevaring

Under påvirkning af sollys er det aktive stof ødelagt, vil inhalationseffekten af ​​modtagelsen ikke. Når flasken er åbnet, skal den bruges så hurtigt som muligt og opbevares på et mørkt sted. Lægemidlet opbevares ved en temperatur på op til 25 grader. Holdbarhed - 5 år. En udløbet medicin kan provokere ovennævnte negative fænomener, derfor er det bedre at kassere selv uåbnet emballage og købe en ny.

Salgsvilkår for apotek

Du kan købe på apoteket Ambrobene uden recept. Dette er et relativt sikkert middel, der ofte bruges uafhængigt uden forudgående godkendelse fra din læge.

Anmeldelser og priser på apoteker

Tilbagemelding om brugen af ​​Ambrobene til en forstøver er usædvanlig god. Lægemidlet anbefales ikke kun af læger, men også af patienter, der har oplevet sine positive virkninger. Udgifterne til lægemidlet er gennemsnitlige. I de fleste apoteker kan den købes til priser fra 120 til 270 rubler per flaske. For behandlingsforløbet er der nok 1 flaske, fordi denne pris er helt acceptabel. Analoger kan købes for mindre end et naturligt stof.

Ambrobene-opløsning - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Ambrobene

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

oral og inhalationsopløsning

struktur
100 ml opløsning indeholder:
Aktivt stof: ambroxolhydrochlorid 0,750 mg
Hjælpestoffer: Kaliumsorbat, saltsyre, renset vand.

beskrivelse
Gennemsigtig, farveløs til svagt gullig, lugtfri opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATC-kode: R05CB06

FARMAKOLOGISK AKTION
Ambroxol (den aktive metabolit af bromhexin) er et mucolytisk lægemiddel, der forbedrer spytens reologiske egenskaber, reducerer viskositeten og klæbemidlets egenskaber, hvilket bidrager til dets fjernelse fra luftvejene.
Ambroxol stimulerer aktiviteten af ​​de serøse celler i kirtlerne i bronchialmembranen, produktionen af ​​enzymer, som nedbryder bindingerne mellem sputumpolysaccharider, dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og aktiviteten af ​​briljernes cilia direkte, hvilket forhindrer dem i at klæbe sammen.
Efter indtagelse opstår den terapeutiske effekt efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den dosis, der er taget).

INDIKATIONER TIL BRUG
Ambrobene - en opløsning til indtagelse og indånding bruges til sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskos sputum og med sværhedsgraden ved sputumafladning:
- akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse;
- bronchial astma
- bronchiectasis.

KONTRAINDIKATIONER
- overfølsomhed overfor Ambroxol og / eller andre komponenter i den færdige doseringsform;
- mavesår og duodenalsår
- epileptisk syndrom

Relative kontraindikationer
Ved begrænsning af nyrernes funktionelle evne og / eller i alvorlige leversygdomme, skal Ambrobene tages med ekstrem forsigtighed, reducere den påførte dosis og øge tiden mellem at tage lægemidlet (normalt under disse betingelser udføres behandlingen under lægeligt tilsyn).
Med ekstrem forsigtighed og kun under lægens vejledning er det nødvendigt at anvende Ambrobene også i tilfælde af nedsat motorisk motilitet i bronkierne og med store mængder udskilt sekretion (fare for stagnation af sekret i bronkierne).

ANVENDELSE UNDER FREMSTILLING OG UNDER BREASTFEEDING
På trods af at der indtil videre ikke foreligger pålidelige data om ambroxols negative virkninger på fosteret og babyer, kan Ambrobene anvendes under graviditet, især i første trimester og under amning, først efter en grundig analyse af fordel / risikoforholdet hos den behandlende læge.

ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER
Ansøgning indeni:
Inde i stoffet Ambrobene tages efter et måltid med en tilstrækkelig mængde væske (f.eks. Vand, juice eller te) ved hjælp af den medfølgende målekop.
Følgende doser anvendes almindeligt (1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol):
Børn under 2 år tager 1 ml opløsning 2 gange om dagen (15 mg / dag).
Børn fra 2 til 6 år tager 1 ml opløsning 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).
Børn fra 6 til 12 år tager 2 ml af opløsningen 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).
Voksne og teenagere i de første 2-3 dages behandling tager 4 ml af opløsningen 3 gange dagligt (90 mg / dag), på de følgende dage 4 ml af opløsningen 2 gange dagligt (60 mg / dag).
inhalation:
Når du bruger Ambrobene i form af indånding, kan du bruge ethvert moderne udstyr (undtagen dampindånding). Før indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning (for optimal luftfugtighed, det kan fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indånding skal udføres i normal vejrtrækningstilstand (for ikke at provokere hostestøvringer). Patienter, der lider af bronchial astma, for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer før ambroxolinhalation, er det nødvendigt at anvende bronkodilatatorer. De følgende doser anvendes normalt (1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol):
Børn op til 2 år inhalere 1 ml opløsning 1-2 gange om dagen (7,5-15 mg / dag).
Børn fra 2 til 6 år, 2 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-30 mg / dag).
Børn over 6 år og voksne inhalerer 2-3 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-45 mg / dag).
Behandling af børn op til 2 år udføres kun under lægens vejledning.
Mens du tager stoffet Ambrobene, skal du drikke rigeligt med væsker.
Det anbefales ikke at bruge Ambrobene uden en medicinsk aftale i mere end 4-5 dage.

ADVERSE EFFEKTER
Lejlighedsvis kan svaghed, hovedpine, tør mund og åndedrætsvej, salivation, rhinoré, gastralgi, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, dysuri, eksanthema udvikles. I meget sjældne tilfælde kan der forekomme allergiske reaktioner (hududslæt, angioødem i ansigtet, åndedrætsforstyrrelser, temperaturreaktion med kuldegysninger). Det er blevet rapporteret, at der i nogle tilfælde blev observeret allergisk kontaktdermatitis, og i et tilfælde blev anafylaktisk shock observeret.

INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER
Samtidig brug med lægemidler med antitussiv aktivitet (f.eks. Indeholdende codein) anbefales ikke på grund af vanskeligheden ved at fjerne sputum fra bronchi mod baggrunden for hoste reduktion.
Samtidig administration med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) forbedrer strømmen af ​​antibiotika i lungekanalen. Denne interaktion med doxycyclin anvendes i vid udstrækning til terapeutiske formål.

OVERDOSE
Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg om dagen.
Symptomer: Forøget spytproduktion, kvalme, opkastning, lavt blodtryk.
Behandling: Magespray i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet og tager fedtholdige produkter; kontrol over hæmodynamiske parametre, og om nødvendigt er symptomatisk behandling nødvendig.

UDGIVELSESFORM
En flaske mørkt glas indeholdende 40 ml eller 100 ml af lægemidlet, med en dråbehætte og en skruehætte. 1 flaske sammen med den vedlagte målekop og forbrugeroplysning i en karton.

OPBEVARINGSBETINGELSER
Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С. Opbevares utilgængeligt for børn!

SHELF LIFE
5 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

BETINGELSER FOR VACATION FRA DRUGSTORES
Over disken.

PRODUCENT
Ratiopharm GmbH, Tyskland;
produceret af Merkle GmbH, ul. Ludwig Merkle 3, 89143 Blaubeuren, Tyskland.

Repræsentativt kontor:
123001, Moskva, Vspolny Lane, d. 19/20, s. 2

AMBROBENE (AMBROBENE) instruktionsmanualen

Registreringsindehaver:

Fremstillet af:

Kontaktoplysninger:

Doseringsformular

Udgivelsesformular, emballage og sammensætning Ambrobene

Løsningen til indtagelse og indånding er transparent, fra farveløs til lysegul med en brunfarvet farve, ingen lugt.

Hjælpestoffer: Kaliumsorbat - 1 mg, saltsyre - 0,6 mg, renset vand - 991,9 mg.

40 ml - mørke glasflasker med dråbehætte (1) komplet med målekopper - papkasser.
100 ml - mørke glasflasker med dråbehætte (1) komplet med målekopper - papkasser.

Farmakologisk aktivitet

Mucolytisk og expektorant stof.

Ambroxol er en benzylamin - en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin i fravær af en methylgruppe og tilstedeværelsen af ​​en hydroxylgruppe i para-transpositionen af ​​cyclohexylringen. Besidder sekretomotorni, sekretolitichesky og expectorant handling.

Efter indtagelse sker handlingen efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den dosis, der er taget).

Prækliniske undersøgelser har vist, at Ambroxol stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronkialslimhinden. Ved at aktivere celler i det ciliære epitel og reducere sputumets viskositet forbedrer mucociliær transport.

Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​overfladeaktivt stof, der udøver en direkte virkning på alveolære pneumocytter af type 2 og Clara-celler i de små luftveje.

Undersøgelser af cellekulturer og in vivo dyreforsøg har vist, at Ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt stof), der er aktivt på overfladen af ​​embryonets og vævets alveoler og bronkier.

Også i prækliniske studier blev antioxidant effekten af ​​ambroxol bevist.

Ambroxol kombineret med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin) øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekretioner.

Farmakokinetik

Absorption, distribution, metabolisme

Når det indtages, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. C_max opnås 1-3 timer efter indtagelse. På grund af præsystemisk metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter oral administration med ca. 1/3. De resulterende metabolitter (såsom dibromantranilinsyre, glucuronider) elimineres af nyrerne.

Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%).

Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placenta-barrieren og udskilles i modermælk.

T_1/2 fra plasma varierer fra 7 til 12 h. I alt T_1/2 Ambroxol og dets metabolitter er cirka 22 timer. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne som metabolitter - 90%, mindre end 10% udskilles uændret.

På grund af den høje binding til plasmaproteiner er stor V_d og langsom omfordeling fra væv i blodet, forekommer der ingen signifikant eliminering af ambroxol under dialyse eller tvungen diurese.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos patienter med alvorlig leversygdom reduceres clearance af ambroxol med 20-40%.

Hos patienter med svær nedsat nyrefunktion T_1/2 metabolitter af ambroxol øges.

Indikationer lægemiddel Ambrobene

• akutte og kroniske sygdomme i luftveje, ledsaget af en krænkelse af dannelsen og udslippet af sputum.

Doseringsregime

Varigheden af ​​behandlingen indstilles individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Tag ikke Ambrobene uden recept i mere end 4-5 dage. Den mucolytiske virkning af lægemidlet manifesteres, når der tages en stor mængde væske. Derfor anbefales det at drikke rigeligt med vand under behandlingen.

Opløsningen til indtagelse og indånding tages oralt efter et måltid og tilsættes til vand, juice eller te ved hjælp af en målekop.

1 ml oral opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol.

Børn under 2 år skal ordineres 1 ml af opløsningen 2 gange dagligt (15 mg / dag).

Børn fra 2 til 6 år skal ordineres 1 ml opløsning 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).

Børn i alderen 6 til 12 år udpeger 2 ml af opløsningen 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).

Voksne og unge i de første 2-3 dage skal ordineres 4 ml opløsning 3 gange dagligt (90 mg / dag). I de følgende dage - 4 ml 2 gange / dag (60 mg / dag).

Ved anvendelse af Ambrobene i form af indånding anvendes ethvert moderne udstyr (undtagen dampinhalatorer). Før indånding skal lægemidlet blandes med en 0,9% opløsning af natriumchlorid (for optimal fugtighed af luften kan fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indånding skal udføres i normal vejrtrækning, for ikke at provokere hostestøvringer.

Patienter med bronchial astma anbefales indånding efter at have taget bronchodilatorer.

Børn under 2 år inhalere 1 ml af opløsningen 1-2 gange / dag (7,5-15 mg / dag).

Hos børn i alderen 2 til 6 år injiceres 2 ml af opløsningen 1-2 ml / dag (15-30 mg / dag).

Voksne og børn over 6 år inhaleres med 2-3 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-45 mg / dag).

Bivirkninger

AMBROXOL (PHARMTECHNOLOGY, Republic of Belarus)

AMBROXOL (IVANOVO PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusland)

ambrobene

◊ Løsningen til indtagelse og indånding er transparent, fra farveløs til lysegul med en brunfarvet, lugtfri.

Hjælpestoffer: Kaliumsorbat - 1 mg, saltsyre - 0,6 mg, renset vand - 991,9 mg.

40 ml - mørke glasflasker med dråbehætte (1) komplet med målekopper - papkasser.
100 ml - mørke glasflasker med dråbehætte (1) komplet med målekopper - papkasser.

Løsningen til IV injektion er gennemsigtig, fra farveløs til lysegul.

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 1,8 mg, natriumchlorid - 13,6 mg, natriumhydrogenphosphatheptahydrat - 4,7 mg, vand d / i - 1979,9 mg.

2 ml - mørke glasampuller (5) - plastikbakker (1) - papkasser.

Mucolytisk og expektorant stof.

Ambroxol - den aktive metabolit af bromhexin forbedrer sputumets rheologiske egenskaber, reducerer viskositeten og klæbemidlets egenskaber, hvilket bidrager til dens fjernelse fra luftvejene.

Ambroxol stimulerer aktiviteten af ​​de serøse celler i kirtlerne i bronchialmembranen, produktionen af ​​enzymer, som nedbryder bindingerne mellem sputumpolysaccharider, dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og aktiviteten af ​​briljernes cilia direkte, hvilket forhindrer dem i at klæbe sammen.

Efter indtagelse opstår den terapeutiske effekt efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den dosis, der er taget).

Når det indgives parenteralt, kommer lægemidlets virkning hurtigt og varer i 6-10 timer

Data vedrørende farmakokinetik er ikke angivet.

Injektionsvæsken anvendes til sygdomme i luftveje med frigivelse af viskos sputum og med sværhedsgraden ved sputumudladning i de tilfælde, hvor det er nødvendigt at opnå en hurtig terapeutisk effekt, eller stoffet kan ikke tages oralt:

- akut og kronisk bronkitis

- stimulering af syntesen af ​​overfladeaktivt stof i respiratorisk nødsyndrom hos premature babyer og nyfødte (som led i kompleks terapi).

Løsningen til oral indgivelse og indånding anvendes til sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskos sputum og med sværhedsgraden ved sputumafladning:

- akut og kronisk bronkitis

- mavesår og duodenalsår

- Overfølsomhed overfor Ambroxol og / eller andre komponenter i lægemidlet.

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges i strid med nyrefunktion og / eller alvorlig leversygdom, nedsættelse af dosis og øget tid mellem lægemidlet (behandling i sådanne tilfælde skal udføres under lægeligt tilsyn).

Med ekstrem forsigtighed og kun under lægens vejledning bør Ambrobene anvendes i strid med bronkilernes motilitet og store mængder udskilt sekretion for at undgå faren for overbelastning af sekretionen i bronchi.

Løsningen til indtagelse og indånding tages oralt efter et måltid med en tilstrækkelig mængde væske (vand, juice, te) ved hjælp af en målebæger.

1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol.

Børn under 2 år skal ordineres 1 ml af opløsningen 2 gange / dag (15 mg / dag).

For børn i alderen 2 til 6 år foreskrives lægemidlet i 1 ml opløsning 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).

Børn i alderen 6 til 12 år, udpeg lægemidlet til 2 ml opløsning 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).

Voksne og unge i de første 2-3 dage skal ordineres 4 ml opløsning 3 gange dagligt (90 mg / dag). I de følgende dage - 4 ml 2 gange / dag (60 mg / dag).

Ved anvendelse af Ambrobene i form af indånding anvendes ethvert moderne udstyr (undtagen dampindånding). Før indånding skal lægemidlet blandes med en 0,9% opløsning af natriumchlorid (for optimal fugtighed af luften kan fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indånding skal udføres i normal vejrtrækning, for ikke at provokere hostestøvringer.

Hos patienter med bronchial astma bør bronkodilatorer anvendes før indånding af ambroxol for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasme.

Børn under 2 år inhalere 1 ml af opløsningen 1-2 gange / dag (7,5-15 mg / dag).

Hos børn i alderen 2 til 6 år injiceres 2 ml af opløsningen 1-2 ml / dag (15-30 mg / dag).

Voksne og børn over 6 år inhaleres med 2-3 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-45 mg / dag).

Injektionsvæske, opløsning skal indgives i / in (langsomt jet eller dryp). Det anvendte opløsningsmiddel er 0,9% natriumchloridopløsning, 5% dextroseopløsning, Ringer-Locke-opløsning eller en anden basisopløsning med en pH ikke højere end 6,3.

Børn foreskrev normalt lægemidlet i en daglig dosis med en hastighed på 1,2-1,6 mg / kg legemsvægt.

Børn under 2 år skal ordineres 1 ml (1/2 amp) 2 gange om dagen (15 mg / dag).

Børn i alderen 2 til 6 år skal ordineres 1 ml (1/2 amp) 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).

Børn over 6 år udpeger 2 ml (1 amp.) 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).

Voksne udnævner 1 amp. 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag). I alvorlige tilfælde kan dosis øges til 2 amp. 2-3 gange om dagen (60-90 mg / dag).

Med respiratorisk nødsyndrom hos nyfødte og for tidlige babyer er den daglige dosis af lægemidlet 30 mg og er som regel opdelt i 4 separate administrationer.

Injektionerne stopper efter forsvinden af ​​sygdommens akutte manifestationer og fortsætter indtagelse af andre doseringsformer Ambrobene.

Behandling af børn under 2 år skal kun udføres under tilsyn af en læge.

Under brug af lægemidlet anbefales det at drikke rigeligt med vand.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet afhænger af kendetegnene ved sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at bruge lægemidlet uden recept i mere end 4-5 dage.

På fordøjelsessystemet: sjældent - salivation, gastralgi, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse.

På den anden side af åndedrætssystemet: sjældent - tør mund og åndedrætsorganer, rhinoré.

Allergiske reaktioner: meget sjældent - hududslæt, angioødem i ansigtet, respirationssvigt, temperaturreaktion med kuldegysninger; i nogle tilfælde kontakt dermatitis; registreret et tilfælde af anafylaktisk shock.

Andre: svaghed, hovedpine, dysuri, udslæt.

Med den hurtige på / i introduktionen: intens hovedpine, træthed og tyngde i benene, følelsesløshed, forhøjet blodtryk, åndenød, hypertermi, kuldegysninger.

Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag.

Symptomer: Forøget spyt, kvalme, opkastning, nedsat blodtryk.

Behandling: Magespray i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet og tager fedtholdige produkter. Hæmodynamiske parametre skal overvåges. Hvis det er nødvendigt, bør symptomatisk behandling udføres.

Samtidig brug af Ambrobene med lægemidler, der har antitussiv aktivitet (for eksempel indeholdende codein) anbefales ikke på grund af vanskeligheden ved at fjerne sputum fra bronchi mod baggrund af et fald i hoste.

Samtidig brug af Ambrobene med antibiotika (herunder amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) forbedrer strømmen af ​​antibiotika i lungekanalen. Denne interaktion med doxycyclin anvendes i vid udstrækning til terapeutiske formål.

Brug ikke Ambrobene til injektion med opløsninger med en pH over 6,3.

Siden der indtil videre ikke findes pålidelige data om ambroxols negative virkninger på fosteret og nyfødte, er det muligt at anvende Ambrobene under graviditet, især i første trimester og under amning, kun i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Lægemidlet i form af tabletter og injektionsopløsning er kontraindiceret til brug hos børn under 6 år.
Lægemidlet i form af retardkapsler er kontraindiceret til brug hos børn under 12 år.

Behandling af børn under 2 år skal kun udføres under tilsyn af en læge.

Lægemidlet i form af oral opløsning og indånding er godkendt til brug som et middel til ikke-receptpligtig orlov.

Lægemidlet i form af en injektionsvæske, opløsning frigives ved recept.

Opløsningen til indtagelse og indånding skal opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Injektionsopløsningen skal opbevares under normale forhold. Holdbarhed - 4 år.

Hvordan man tager Ambrobene-opløsning indeni som instrueret af børn og voksne?

Ledere af det internationale marked for produktion af lægemidler vedrører Tyskland Merckle GmbH udviklede Ambrobene - et effektivt middel til at behandle hoste af forskellige ætiologier. Fortyndingen af ​​sputum, dens fjernelse fra bronchi og lungerne - dette er virkningen af ​​lægemidlet Ambrobene.

Instruktioner for brug af opløsningen tilhører den mucolytiske farmakoterapeutiske gruppe. Den er præsenteret i flydende form, en skarp lugt er fraværende og med en næppe mærkbar gullig tinge.

Sammensætningen af ​​opløsningen Ambrobene

Ambrobene i opløsning er beregnet til modtagelse gennem maven. Ambrobene opløsning i et 100 ml hætteglas indeholder:

• aktiv ingrediens ambroxoli hydrochlorid - 0,75 mg;
• yderligere stoffer: konserveringsmiddel E20-0,1 g; Syre (saltsyre) 25% - 0,06 g; aqua purificata - 99.190 g.

En speciel stopper giver dig mulighed for at måle en vis mængde opløsning til indtagelse.

Ambroxoli hydrochloridum (lat.) Er en syntetiseret virkende homolog af bromhexin, som fortynder og udskiller sputum, hjælper med at forbedre sin struktur ved at reducere viskositeten.

Ifølge brugsanvisningen, efter oral administration af Ambrobene-opløsningen oralt, forekommer lægemiddelens terapeutiske effekt inden for 30'en og afhænger af den dosis, der indtages i kroppen i seks til tolv timer. Lægemidlet fjernes fra kroppen af ​​nitti procent af nyrerne.

Producenter producerer lægemidlet i to doser, 40 og 100 ml i mørkebrune hætteglas, der er tæt lukket med en dråbehætte og en skruehætte. Pakken indeholder en pakke:

• kasse (pap);
• flaske med opløsning
• glas (målt);
• instruktioner til forbrugerne om brugen af ​​stoffet.

På lægemiddelemballagen på obligatorisk basis, fabrikanten, dosering, timing for implementering. Instruktionen af ​​løsningen Ambrobene stavede ud, at stoffet efter udløbsdatoen er strengt forbudt at anvende.

Lægemidlet markedsføres. Han frigives uden recept.

Indikationer til oral administration

Lægemidlet har en stimulerende og mucolytisk (udtynding) effekt ifølge brugsanvisningen Ambrobene-opløsning.

Det anvendes som hoste af forskellige oprindelse, i tilfælde af sygdomme i det bronchopulmonale system, ledsaget af en krænkelse af dens naturlige dræningsfunktion.

Følgende sygdomme er indikationer for indtagelse af Ambrobene-opløsning:

• akutte åndedræts- og virussygdomme ledsaget af tør hoste, og hvor udskillelsen af ​​sputum er vanskelig;
• lungebetændelse;
• betændelse i bronchi;
• inflammation i bronchi, luftrør og bronchioler - tracheobronchitis;
• kronisk betændelse i åndedrætssystemet - bronchial astma
• bronchiectasis;
• Rhinopharyngitis (catarrhal inflammation i slimhinderne i nasopharynx);
• pulmonal fibrose;
• inflammatorisk proces, der påvirker luftrøret og strubehovedet (laryngotracheitis);
• smitsomme sygdomme hos børn, der er kompliceret af betændelse i bronchi og lunger;
• rhinitis;
• bihulebetændelse af forskellig oprindelse;
• bronkitis;
• betændelse i larynks slimhindevæv (laryngitis);
• pneumokoniose (et antal lungesygdomme, der fremkaldes ved konstant indånding af industrielt støv);
• under proceduren for rensning (rehabilitering) af lungerne med antibiotika eller opløsninger med antiseptika (antimikrobielle midler) i den postoperative periode eller før kirurgisk indgreb.

Virkningsmidlets virkningsområde er bredt. Inden du begynder at bruge Ambrobene-opløsningen til oral indgivelse, skal du gøre dig fortrolig med brugsanvisningen. Hvis du har spørgsmål, skal du få ekspertrådgivning fra en specialist eller en læge.

I recept på lægemidlet er det angivet, at det uden brug af en læge er muligt at anvende det i fem dage.

Instruktioner til brug

I brugsanvisningens anvisninger beskriver Ambrobene klart, hvordan man drikker det for at undgå uønskede konsekvenser, er det nødvendigt at nøje observere en bestemt dosis.

Hvordan man drikker

Brug målekoppen, som er inkluderet i pakken. Det er nødvendigt at bestemme den ønskede dosis medicin. Instruktionerne for anvendelse af Ambrobene-opløsning til oral administration indikerede, at indholdet af Ambroxoli hydrochlorid i 1 ml af lægemidlet er 7,5 mg.

Mundtlig medicin er taget efter et måltid med rigeligt væskeindtag: drikkevand, te eller juice.

Hvordan skal voksne tage Ambrobene Solution? I henhold til henstillinger fra den behandlende læge og instruktioner til brug af lægemidlet. Iagttagelsen af ​​behandlingsregimen vil være nyttig og hurtig uden komplikationer.

Dosering til børn og voksne

Mængden af ​​terapeutisk middel skal overholdes nøje. For børn er den daglige dosering af lægemidlet angivet i brugsanvisningen for Ambrobene-opløsning:

• For børn, hvis alder er yngre end to år, anvendes 1 ml ved en forbrugsfrekvens to gange om dagen, dette er 15 mg pr. 24 timer;
• 2 år og op til 5 år lægemiddelindtaget - 1 ml med en hyppighed af brug tre gange om dagen som følge heraf - 22,5 mg pr. 24 timer;
• i en alder af fem til tolv år, tager - 2 ml med en hyppighed på tre gange om dagen, og dette er 30-45 mg om dagen.

Ved indtagelse af børn af ungdomsår, efter 12 års Ambrobene-opløsning, skal du i henhold til brugsvejledningen have brug for tre doser om dagen, hvoraf hver er 4 ml (i den første fase af sygdommen de første to til tre dage). I denne tilstand er den daglige dosis af lægemidlet 90 mg.

En børnelæge bør overvåges nøje, når barn behandles fra fødslen til to år med medicin. Selvbehandling er strengt forbudt for spædbørn.

Ved brug af lægemidlet anbefales det at anvende væske i tilstrækkelige mængder (for at forbedre den eksponerende virkning).

En voksenopløsning Ambrobene skal drikke som angivet i annotationen til lægemidlet:

• De første dage af behandlingsforløbet skal tages i 4 ml medicin med en hyppighed på 3 doser om dagen, mens dosen pr. 24 timer ikke må overstige 90 mg;
• På de følgende dage reduceres den daglige dosis af lægemidlet til 60 mg, så medicinen tages to gange om dagen.

Til indtagelse ved inhalationsprocedure fortyndes voksne Ambrobene's opløsning med 0,9% NaCl i et forhold 1: 1 ifølge brugsanvisningen for lægemidlet. Indånding kan udføres adskillige gange om dagen i en dosis på to til tre milliliter af lægemidlet.

Særlige instruktioner

Brugsanvisningen til opløsningen Ambrobene har særlige anvisninger:

• Samtidig brug af kodeinholdige hostemedikamenter anbefales ikke (sputum udskillelse reduceres, behandlingsprocessen er vanskelig);
• stoffet har bivirkninger på kroppen:
  • hovedpine;
  • generel ulempe
  • tørt nasopharynx og åndedrætsorganer;
  • kvalme med opkastning
  • Gastrointestinale sygdomme.
• Det anbefales ikke at tage medicin til moderen under amningstiden.
• Brug ikke lægemidlet i tilfælde, hvor patienten lider af leversygdom.

anmeldelser

Patienternes anmeldelser af Ambrobene-opløsningen er for det meste positive: Hostmedicinen virker hurtigt og har ingen bivirkninger på kroppen. Desuden er lægemidlet en overkommelig pris, og den sælges uden recept.

At dømme efter anmeldelser, Ambrobene-opløsning i form af inhalationer til børn, ikke kun hoster for sygdomme som akut respiratoriske infektioner og akutte respiratoriske virusinfektioner, men hjælper også med genoptagelse af symptomer på kronisk bronkitis. Ambrobene-opløsning til børn er placeret som et hurtigtvirkende eksplosionsmiddel.

Instruktionerne for brug af stoffet præciserer præcis, hvordan man tager Ambrobene-opløsning til børn, alt er tilgængeligt og enkelt, forældrene har ingen spørgsmål.

Andre former for lægemiddel

Fabrikanten Tyskland lægemiddelfirma Merckle GmbH tilbyder forbrugere og andre doseringsformer af lægemidlet.

sirup

Denne form for lægemidlet, som sirup, anbefales til børn fra 2 år. Det er harmløst for sundheden, har en smag af hindbær (doseringen er angivet i instruktionerne).

tabletter

Ambrobene-tabletter (langtidsvirkende kapsler): mængden af ​​det aktive stof ambroxolhydrochlorid i en tablet (30 mg og 75 mg) afhænger af medicinen (alle brugsvejledninger er angivet i annotationen til medicinen).

Løsning til indånding

Opløsningen til indånding anvendes i nærvær af en inhalator. Det er strengt forbudt at udføre indånding for et par med brug af stoffet. Før du forbereder en løsning til proceduren, skal medicinen opvarmes: den skal svare til kroppstemperaturen. Derefter fortyndes den med NaCl 0,9% opløsning i et forhold på 1: 1. Ambrobene's instruktioner beskriver, hvordan man fremstiller en opløsning til børn til indånding korrekt og angiver den daglige dosis af lægemidlet baseret på, at 7,5 mg ambroxolihydrochlorid er indeholdt i en mg af lægemidlet.

Nyttig video

For en yderligere anmeldelse af Ambrobene, se denne video:

Ambrobene opløsning til indånding og oral administration: brugsanvisning

Indåndingsopløsning Ambrobene tilhører gruppen af ​​eksponerende lægemidler. Den aktive bestanddel af dette lægemiddel er Ambroxol, det fortynder sputum og forbedrer udskillelsen fra lungerne og bronchi ved hoste af forskellige ætiologier.

Doseringsform og sammensætning

Ambrobene er lavet i form af en opløsning til indånding ved anvendelse af specielle inhalatorer. Dette giver mulighed for god indtrængning af lægemidlets aktive ingrediens i bronchi og lunger, hvor den har en terapeutisk virkning. Den vigtigste aktive ingrediens er Ambroxol, som tilhører gruppen af ​​ekspiratoriske lægemidler (mucolytics). Dens koncentration i opløsningen er 7,5 mg / ml. Hjælpestoffer og deres koncentration i 1 ml opløsning:

• Kaliumsorbat - 1 mg.
• Saltsyre - 0,6 mg.
• Oprenset vand - 991,9 mg.

I kvantitative termer findes der to typer opløsning til indånding Ambrobene - 40 og 100 ml. Hætteglassene er lavet af mørkt glas for at forhindre ødelæggelse af det aktive stof under lysets virkning. Pakken indeholder et målebæger, som giver nem dosering under brug.

Farmakologisk aktivitet af lægemidlet

Den terapeutiske effekt af opløsningen til inhalation Ambrobene er tilvejebragt af den vigtigste aktive ingrediens - Ambroxol. Det tilhører den farmakologiske gruppe af eksplosionsmidler (mucolytics) og har flere virkninger, som omfatter:

• Hemmelige handlinger er øget aktivitet af det cilierede epithelium, der virker i slimhinden i luftvejene (luftrør, bronkier og alveoler). Samtidig forøges aktiviteten af ​​bevægelserne af cilia-foringen på celleoverfladen, som følge af hvilken sputum clearance accelereres - forbedring af mucociliær clearance.
• Sekretolytisk virkning - Ambroxol stimulerer produktionen af ​​enzymer, der ødelægger intramolekylære bindinger af mucopolysaccharider af sputum, som det bliver mindre tæt på. Dette letter dets fjernelse fra luftvejene. Ambroxol forbedrer også aktiviteten af ​​celler, der producerer mere fluid sputum (serøse celler).

Alle disse effekter bidrager til ekspektorering af sputum. Hoste bliver gradvis våd. Med sputum udskilles bakterier og andre fremmedlegemer, der forårsager betændelse i bronkialslimhinden, bronchiolerne og hostens udvikling. Ambroxol-eksponeringsvirkning forekommer inden for 10 minutter efter indånding af opløsningen og varer ca. 8-10 timer. Efter indtræden i kroppen metaboliseres Ambroxol i leveren for at danne metaboliske produkter, der udskilles af nyrerne. Halveringstiden (eliminering af 50% af den indledende koncentration af lægemidlet i kroppen) er 6-12 timer. Den aktive bestanddel af opløsningen til indånding passerer i modermælk, som skal overvejes ved amning.

Indikationer for brug

Anvendelsen af ​​opløsningen til indånding Ambrobene er vist at forbedre udskillelsen af ​​sputum fra luftvejene i sygdomme, der involverer en inflammatorisk proces i dem og ophobningen af ​​viskos sputum. Disse omfatter:

• Akut eller kronisk infektiøs bronkitis er en betændelse i bronkialslimhinden forårsaget af bakterier eller vira, der ledsages af hoste og sekretion af viskos sputum.
• Bronchiectasis - en kronisk patologi af bronchi med dannelse af forlængelser i bronchetræet, nedsat respiratorisk funktion, akkumulering af tykt sputum og sekundær infektion.
• Bronchial astma er en allergisk reaktion i åndedrætsorganerne, ledsaget af en spasme (indsnævring) af bronchi og udskillelsen af ​​en stor mængde viskøs sputum.
• Lungebetændelse er en betændelse i lungerne af infektiøs ætiologi.
• Kronisk obstruktiv bronkitis er en langvarig betændelse i bronchi forårsaget af de toksiske virkninger af forskellige kemiske forbindelser, især langvarig rygning.
• Tracheitis - betændelse i trakeal slimhinde i enhver ætiologi.
• Cystisk fibrose er en alvorlig arvelig patologi, hvor syntesen af ​​sputum er nedsat, den produceres meget viskøs og akkumuleres konstant i luftvejene.

Lægemidlet er uønsket til anvendelse i kombination med antitussiver, hvilket reducerer sværhedsgraden af ​​hostrefleksen, da dette kan føre til stagnation af sputum i lungerne og bronchi.

Kontraindikationer

Brug af opløsning til indånding Ambrobene er kontraindiceret i sådanne tilfælde:

• Alvorlig følsomhed overfor ambroxol eller andre hjælpekomponenter af lægemidlet.
• Peptisk sår med lokalisering af sår i maven eller tolvfingertarmen.
• Tidlig graviditet (jeg begreb).

Under graviditet i II og III trimester kan Ambrobene kun anvendes som foreskrevet af en læge, når den forventede fordel opvejer den potentielle risiko for det voksende foster.

Metoder til brug og dosering

Ambrobene kan bruges indenfor eller i form af indånding ved hjælp af en inhalator. Under indånding akkumuleres det aktive stof i bronchi og bronchioles hurtigere, hvilket i så fald reducerer perioden for begyndelsen af ​​udviklingen af ​​den terapeutiske virkning. I 1 ml opløsning til inhalation indeholder 7,5 mg ambroxol, derfor udføres doseringen i ml ved hjælp af målekop. Doseringsregimen afhænger af alder:

• Børn op til 2 år - lægemidlet anvendes i en mængde på 1 ml 1-2 gange pr. Banke (total daglig dosis - 7,5-15 mg). Dens brug er kun mulig efter recept.
• Fra 2 til 6 år - 1 ml opløsning 3 gange dagligt (daglig dosis ambroxol - 22,5 mg).
• Fra 6 til 12 år øges dosis, lægemidlet anvendes i 2 ml af opløsningen 1-2 gange om dagen (15-30 mg ambroxol pr. Dag).
• For børn over 12 år og for voksne administreres de første 2-3 dage efter sygdommens udbrud i en dosis på 4 ml 2 gange dagligt (60 mg ambroxol pr. Dag). Derefter skifter de til et støttende regime af lægemiddellevering i kroppen - 4 ml 1 gang pr. Dag (daglig dosis på 30 mg ambroxol).

Disse doser er generelle anbefalinger. Generelt vælger lægen dosen af ​​lægemidlet individuelt afhængigt af sværhedsgraden af ​​den patologiske proces i bronchi og lungerne.

Bivirkninger

Indåndingsopløsning Ambrobene tolereres godt. Det er dog muligt at udvikle bivirkninger efter dets anvendelse, som omfatter:

• På fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning opstår oftere, diarré, tørhed i mund- og svælghinden, abdominal distension, mavesmerter (spastisk) kan forekomme sjældnere.
• På den del af nervesystemet - udviklingen af ​​ændringer i smagsoplevelser (denne bivirkning kan udvikles ret ofte).
• På grund af immunitet udvikler en hypersensitivitetsreaktion med forsinket type sjældent (ved hver efterfølgende brug af lægemidlet udvikles reaktionen på immunsystemets side mere udtalt).
• Allergiske reaktioner udvikles meget sjældent (mindre end 0,01%), kendetegnet ved udslæt og kløe i huden, udseendet af urticaria, angioødem. I alvorlige tilfælde kan anafylaktisk shock udvikle sig.

Særlige instruktioner

Før du bruger opløsningen til indånding af Ambrobene, skal du omhyggeligt studere instruktionerne. Der er flere funktioner i brugen af ​​Ambrobene:

• Det er tilrådeligt at bruge lægemidlet ikke på tom mave for at reducere den negative virkning på mavemuskulaturen i maven og tolvfingertarmen.
• Varigheden af ​​lægemiddelbehandling er etableret af den behandlende læge. Normalt er behandlingsforløbet en periode, før hostens symptomer stopper.
• Børn under 2 år, stoffet ordineres kun af en læge på individuel basis.
• I tilfælde af eventuelle negative reaktioner i kroppen efter Ambrobene, skal du stoppe med at bruge det og konsultere en læge.
• Pleje kvinder bruger Ambrobene anbefales ikke, bortset fra tilfælde af receptpligtig medicin af en læge, hvis fordelene for kvinden væsentligt overstiger den mulige risiko for negative reaktioner i fostrets krop.
• Ambrobene anvendes med ekstrem forsigtighed hos patienter med patologi i lever og nyrer, som ledsages af en krænkelse af disse organers funktionelle aktivitet. Ved brug er laboratorieovervågning af disse organers funktionelle tilstand obligatorisk.
• Med den kombinerede anvendelse af Ambrobene med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim) øges koncentrationen i sputum, hvilket accelererer behandlingen af ​​bakteriel bronkitis, lungebetændelse eller tracheitis.
• Anvendelsen af ​​lægemidlet påvirker ikke hastigheden af ​​den menneskelige reaktion, så den kan bruges ved arbejde, der kræver øget opmærksomhed og hurtig reaktion.

Lægemidlet er ikke receptpligtigt, det frigives frit i apotekskæden. I tilfælde af spørgsmål eller tvivl, inden du bruger Ambrobene inhalationsopløsning til indånding, er det nødvendigt at konsultere en læge.

overdosis

Symptomer på en signifikant stigning i dosen af ​​lægemidlet over terapeutisk indbefatter diarré (diarré) og markeret excitation fra centralnervesystemet. Ved overdosering anvendes mavetarm og tarmskylning og symptomatisk terapi.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​lægemidlet er 5 år fra fremstillingsdatoen. Opbevar Ambrobene ved en temperatur ikke over + 25 ° C utilgængeligt for børn. Det er også tilrådeligt ikke at forlade lægemidlet under påvirkning af lys.

Analoger Ambrobene

For lægemidler, hvori det aktive stof er Ambroxol, omfatter - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flavamed.

Priserne i Ambrobene

Ambrobene opløsning til oral administration og inhalation, 40 ml flaske - fra 102 rubler.