Ambrobene-opløsning - officiel * brugsanvisning

Indåndingsopløsning Ambrobene tilhører gruppen af ​​eksponerende lægemidler. Den aktive bestanddel af dette lægemiddel er Ambroxol, det fortynder sputum og forbedrer udskillelsen fra lungerne og bronchi ved hoste af forskellige ætiologier.

Doseringsform og sammensætning

Ambrobene er lavet i form af en opløsning til indånding ved anvendelse af specielle inhalatorer. Dette giver mulighed for god indtrængning af lægemidlets aktive ingrediens i bronchi og lunger, hvor den har en terapeutisk virkning. Den vigtigste aktive ingrediens er Ambroxol, som tilhører gruppen af ​​ekspiratoriske lægemidler (mucolytics). Dens koncentration i opløsningen er 7,5 mg / ml. Hjælpestoffer og deres koncentration i 1 ml opløsning:

• Kaliumsorbat - 1 mg.
• Saltsyre - 0,6 mg.
• Oprenset vand - 991,9 mg.

I kvantitative termer findes der to typer opløsning til indånding Ambrobene - 40 og 100 ml. Hætteglassene er lavet af mørkt glas for at forhindre ødelæggelse af det aktive stof under lysets virkning. Pakken indeholder et målebæger, som giver nem dosering under brug.

Farmakologisk aktivitet af lægemidlet

Den terapeutiske effekt af opløsningen til inhalation Ambrobene er tilvejebragt af den vigtigste aktive ingrediens - Ambroxol. Det tilhører den farmakologiske gruppe af eksplosionsmidler (mucolytics) og har flere virkninger, som omfatter:

• Hemmelige handlinger er øget aktivitet af det cilierede epithelium, der virker i slimhinden i luftvejene (luftrør, bronkier og alveoler). Samtidig forøges aktiviteten af ​​bevægelserne af cilia-foringen på celleoverfladen, som følge af hvilken sputum clearance accelereres - forbedring af mucociliær clearance.
• Sekretolytisk virkning - Ambroxol stimulerer produktionen af ​​enzymer, der ødelægger intramolekylære bindinger af mucopolysaccharider af sputum, som det bliver mindre tæt på. Dette letter dets fjernelse fra luftvejene. Ambroxol forbedrer også aktiviteten af ​​celler, der producerer mere fluid sputum (serøse celler).

Alle disse effekter bidrager til ekspektorering af sputum. Hoste bliver gradvis våd. Med sputum udskilles bakterier og andre fremmedlegemer, der forårsager betændelse i bronkialslimhinden, bronchiolerne og hostens udvikling. Ambroxol-eksponeringsvirkning forekommer inden for 10 minutter efter indånding af opløsningen og varer ca. 8-10 timer. Efter indtræden i kroppen metaboliseres Ambroxol i leveren for at danne metaboliske produkter, der udskilles af nyrerne. Halveringstiden (eliminering af 50% af den indledende koncentration af lægemidlet i kroppen) er 6-12 timer. Den aktive bestanddel af opløsningen til indånding passerer i modermælk, som skal overvejes ved amning.

Indikationer for brug

Anvendelsen af ​​opløsningen til indånding Ambrobene er vist at forbedre udskillelsen af ​​sputum fra luftvejene i sygdomme, der involverer en inflammatorisk proces i dem og ophobningen af ​​viskos sputum. Disse omfatter:

• Akut eller kronisk infektiøs bronkitis er en betændelse i bronkialslimhinden forårsaget af bakterier eller vira, der ledsages af hoste og sekretion af viskos sputum.
• Bronchiectasis - en kronisk patologi af bronchi med dannelse af forlængelser i bronchetræet, nedsat respiratorisk funktion, akkumulering af tykt sputum og sekundær infektion.
• Bronchial astma er en allergisk reaktion i åndedrætsorganerne, ledsaget af en spasme (indsnævring) af bronchi og udskillelsen af ​​en stor mængde viskøs sputum.
• Lungebetændelse er en betændelse i lungerne af infektiøs ætiologi.
• Kronisk obstruktiv bronkitis er en langvarig betændelse i bronchi forårsaget af de toksiske virkninger af forskellige kemiske forbindelser, især langvarig rygning.
• Tracheitis - betændelse i trakeal slimhinde i enhver ætiologi.
• Cystisk fibrose er en alvorlig arvelig patologi, hvor syntesen af ​​sputum er nedsat, den produceres meget viskøs og akkumuleres konstant i luftvejene.

Lægemidlet er uønsket til anvendelse i kombination med antitussiver, hvilket reducerer sværhedsgraden af ​​hostrefleksen, da dette kan føre til stagnation af sputum i lungerne og bronchi.

Kontraindikationer

Brug af opløsning til indånding Ambrobene er kontraindiceret i sådanne tilfælde:

• Alvorlig følsomhed overfor ambroxol eller andre hjælpekomponenter af lægemidlet.
• Peptisk sår med lokalisering af sår i maven eller tolvfingertarmen.
• Tidlig graviditet (jeg begreb).

Under graviditet i II og III trimester kan Ambrobene kun anvendes som foreskrevet af en læge, når den forventede fordel opvejer den potentielle risiko for det voksende foster.

Metoder til brug og dosering

Ambrobene kan bruges indenfor eller i form af indånding ved hjælp af en inhalator. Under indånding akkumuleres det aktive stof i bronchi og bronchioles hurtigere, hvilket i så fald reducerer perioden for begyndelsen af ​​udviklingen af ​​den terapeutiske virkning. I 1 ml opløsning til inhalation indeholder 7,5 mg ambroxol, derfor udføres doseringen i ml ved hjælp af målekop. Doseringsregimen afhænger af alder:

• Børn op til 2 år - lægemidlet anvendes i en mængde på 1 ml 1-2 gange pr. Banke (total daglig dosis - 7,5-15 mg). Dens brug er kun mulig efter recept.
• Fra 2 til 6 år - 1 ml opløsning 3 gange dagligt (daglig dosis ambroxol - 22,5 mg).
• Fra 6 til 12 år øges dosis, lægemidlet anvendes i 2 ml af opløsningen 1-2 gange om dagen (15-30 mg ambroxol pr. Dag).
• For børn over 12 år og for voksne administreres de første 2-3 dage efter sygdommens udbrud i en dosis på 4 ml 2 gange dagligt (60 mg ambroxol pr. Dag). Derefter skifter de til et støttende regime af lægemiddellevering i kroppen - 4 ml 1 gang pr. Dag (daglig dosis på 30 mg ambroxol).

Disse doser er generelle anbefalinger. Generelt vælger lægen dosen af ​​lægemidlet individuelt afhængigt af sværhedsgraden af ​​den patologiske proces i bronchi og lungerne.

Bivirkninger

Indåndingsopløsning Ambrobene tolereres godt. Det er dog muligt at udvikle bivirkninger efter dets anvendelse, som omfatter:

• På fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning opstår oftere, diarré, tørhed i mund- og svælghinden, abdominal distension, mavesmerter (spastisk) kan forekomme sjældnere.
• På den del af nervesystemet - udviklingen af ​​ændringer i smagsoplevelser (denne bivirkning kan udvikles ret ofte).
• På grund af immunitet udvikler en hypersensitivitetsreaktion med forsinket type sjældent (ved hver efterfølgende brug af lægemidlet udvikles reaktionen på immunsystemets side mere udtalt).
• Allergiske reaktioner udvikles meget sjældent (mindre end 0,01%), kendetegnet ved udslæt og kløe i huden, udseendet af urticaria, angioødem. I alvorlige tilfælde kan anafylaktisk shock udvikle sig.

Særlige instruktioner

Før du bruger opløsningen til indånding af Ambrobene, skal du omhyggeligt studere instruktionerne. Der er flere funktioner i brugen af ​​Ambrobene:

• Det er tilrådeligt at bruge lægemidlet ikke på tom mave for at reducere den negative virkning på mavemuskulaturen i maven og tolvfingertarmen.
• Varigheden af ​​lægemiddelbehandling er etableret af den behandlende læge. Normalt er behandlingsforløbet en periode, før hostens symptomer stopper.
• Børn under 2 år, stoffet ordineres kun af en læge på individuel basis.
• I tilfælde af eventuelle negative reaktioner i kroppen efter Ambrobene, skal du stoppe med at bruge det og konsultere en læge.
• Pleje kvinder bruger Ambrobene anbefales ikke, bortset fra tilfælde af receptpligtig medicin af en læge, hvis fordelene for kvinden væsentligt overstiger den mulige risiko for negative reaktioner i fostrets krop.
• Ambrobene anvendes med ekstrem forsigtighed hos patienter med patologi i lever og nyrer, som ledsages af en krænkelse af disse organers funktionelle aktivitet. Ved brug er laboratorieovervågning af disse organers funktionelle tilstand obligatorisk.
• Med den kombinerede anvendelse af Ambrobene med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim) øges koncentrationen i sputum, hvilket accelererer behandlingen af ​​bakteriel bronkitis, lungebetændelse eller tracheitis.
• Anvendelsen af ​​lægemidlet påvirker ikke hastigheden af ​​den menneskelige reaktion, så den kan bruges ved arbejde, der kræver øget opmærksomhed og hurtig reaktion.

Lægemidlet er ikke receptpligtigt, det frigives frit i apotekskæden. I tilfælde af spørgsmål eller tvivl, inden du bruger Ambrobene inhalationsopløsning til indånding, er det nødvendigt at konsultere en læge.

overdosis

Symptomer på en signifikant stigning i dosen af ​​lægemidlet over terapeutisk indbefatter diarré (diarré) og markeret excitation fra centralnervesystemet. Ved overdosering anvendes mavetarm og tarmskylning og symptomatisk terapi.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​lægemidlet er 5 år fra fremstillingsdatoen. Opbevar Ambrobene ved en temperatur ikke over + 25 ° C utilgængeligt for børn. Det er også tilrådeligt ikke at forlade lægemidlet under påvirkning af lys.

Analoger Ambrobene

For lægemidler, hvori det aktive stof er Ambroxol, omfatter - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flavamed.

Priserne i Ambrobene

Ambrobene opløsning til oral administration og inhalation, 40 ml flaske - fra 102 rubler.

ambrobene

◊ Løsningen til indtagelse og indånding er transparent, fra farveløs til lysegul med en brunfarvet, lugtfri.

Hjælpestoffer: Kaliumsorbat - 1 mg, saltsyre - 0,6 mg, renset vand - 991,9 mg.

40 ml - mørke glasflasker med dråbehætte (1) komplet med målekopper - papkasser.
100 ml - mørke glasflasker med dråbehætte (1) komplet med målekopper - papkasser.

Løsningen til IV injektion er gennemsigtig, fra farveløs til lysegul.

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 1,8 mg, natriumchlorid - 13,6 mg, natriumhydrogenphosphatheptahydrat - 4,7 mg, vand d / i - 1979,9 mg.

2 ml - mørke glasampuller (5) - plastikbakker (1) - papkasser.

Mucolytisk og expektorant stof.

Ambroxol - den aktive metabolit af bromhexin forbedrer sputumets rheologiske egenskaber, reducerer viskositeten og klæbemidlets egenskaber, hvilket bidrager til dens fjernelse fra luftvejene.

Ambroxol stimulerer aktiviteten af ​​de serøse celler i kirtlerne i bronchialmembranen, produktionen af ​​enzymer, som nedbryder bindingerne mellem sputumpolysaccharider, dannelsen af ​​overfladeaktivt middel og aktiviteten af ​​briljernes cilia direkte, hvilket forhindrer dem i at klæbe sammen.

Efter indtagelse opstår den terapeutiske effekt efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den dosis, der er taget).

Når det indgives parenteralt, kommer lægemidlets virkning hurtigt og varer i 6-10 timer

Data vedrørende farmakokinetik er ikke angivet.

Injektionsvæsken anvendes til sygdomme i luftveje med frigivelse af viskos sputum og med sværhedsgraden ved sputumudladning i de tilfælde, hvor det er nødvendigt at opnå en hurtig terapeutisk effekt, eller stoffet kan ikke tages oralt:

- akut og kronisk bronkitis

- stimulering af syntesen af ​​overfladeaktivt stof i respiratorisk nødsyndrom hos premature babyer og nyfødte (som led i kompleks terapi).

Løsningen til oral indgivelse og indånding anvendes til sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskos sputum og med sværhedsgraden ved sputumafladning:

- akut og kronisk bronkitis

- mavesår og duodenalsår

- Overfølsomhed overfor Ambroxol og / eller andre komponenter i lægemidlet.

Med forsigtighed bør lægemidlet bruges i strid med nyrefunktion og / eller alvorlig leversygdom, nedsættelse af dosis og øget tid mellem lægemidlet (behandling i sådanne tilfælde skal udføres under lægeligt tilsyn).

Med ekstrem forsigtighed og kun under lægens vejledning bør Ambrobene anvendes i strid med bronkilernes motilitet og store mængder udskilt sekretion for at undgå faren for overbelastning af sekretionen i bronchi.

Løsningen til indtagelse og indånding tages oralt efter et måltid med en tilstrækkelig mængde væske (vand, juice, te) ved hjælp af en målebæger.

1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol.

Børn under 2 år skal ordineres 1 ml af opløsningen 2 gange / dag (15 mg / dag).

For børn i alderen 2 til 6 år foreskrives lægemidlet i 1 ml opløsning 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).

Børn i alderen 6 til 12 år, udpeg lægemidlet til 2 ml opløsning 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).

Voksne og unge i de første 2-3 dage skal ordineres 4 ml opløsning 3 gange dagligt (90 mg / dag). I de følgende dage - 4 ml 2 gange / dag (60 mg / dag).

Ved anvendelse af Ambrobene i form af indånding anvendes ethvert moderne udstyr (undtagen dampindånding). Før indånding skal lægemidlet blandes med en 0,9% opløsning af natriumchlorid (for optimal fugtighed af luften kan fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indånding skal udføres i normal vejrtrækning, for ikke at provokere hostestøvringer.

Hos patienter med bronchial astma bør bronkodilatorer anvendes før indånding af ambroxol for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasme.

Børn under 2 år inhalere 1 ml af opløsningen 1-2 gange / dag (7,5-15 mg / dag).

Hos børn i alderen 2 til 6 år injiceres 2 ml af opløsningen 1-2 ml / dag (15-30 mg / dag).

Voksne og børn over 6 år inhaleres med 2-3 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-45 mg / dag).

Injektionsvæske, opløsning skal indgives i / in (langsomt jet eller dryp). Det anvendte opløsningsmiddel er 0,9% natriumchloridopløsning, 5% dextroseopløsning, Ringer-Locke-opløsning eller en anden basisopløsning med en pH ikke højere end 6,3.

Børn foreskrev normalt lægemidlet i en daglig dosis med en hastighed på 1,2-1,6 mg / kg legemsvægt.

Børn under 2 år skal ordineres 1 ml (1/2 amp) 2 gange om dagen (15 mg / dag).

Børn i alderen 2 til 6 år skal ordineres 1 ml (1/2 amp) 3 gange dagligt (22,5 mg / dag).

Børn over 6 år udpeger 2 ml (1 amp.) 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag).

Voksne udnævner 1 amp. 2-3 gange om dagen (30-45 mg / dag). I alvorlige tilfælde kan dosis øges til 2 amp. 2-3 gange om dagen (60-90 mg / dag).

Med respiratorisk nødsyndrom hos nyfødte og for tidlige babyer er den daglige dosis af lægemidlet 30 mg og er som regel opdelt i 4 separate administrationer.

Injektionerne stopper efter forsvinden af ​​sygdommens akutte manifestationer og fortsætter indtagelse af andre doseringsformer Ambrobene.

Behandling af børn under 2 år skal kun udføres under tilsyn af en læge.

Under brug af lægemidlet anbefales det at drikke rigeligt med vand.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet afhænger af kendetegnene ved sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at bruge lægemidlet uden recept i mere end 4-5 dage.

På fordøjelsessystemet: sjældent - salivation, gastralgi, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse.

På den anden side af åndedrætssystemet: sjældent - tør mund og åndedrætsorganer, rhinoré.

Allergiske reaktioner: meget sjældent - hududslæt, angioødem i ansigtet, respirationssvigt, temperaturreaktion med kuldegysninger; i nogle tilfælde kontakt dermatitis; registreret et tilfælde af anafylaktisk shock.

Andre: svaghed, hovedpine, dysuri, udslæt.

Med den hurtige på / i introduktionen: intens hovedpine, træthed og tyngde i benene, følelsesløshed, forhøjet blodtryk, åndenød, hypertermi, kuldegysninger.

Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag.

Symptomer: Forøget spyt, kvalme, opkastning, nedsat blodtryk.

Behandling: Magespray i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet og tager fedtholdige produkter. Hæmodynamiske parametre skal overvåges. Hvis det er nødvendigt, bør symptomatisk behandling udføres.

Samtidig brug af Ambrobene med lægemidler, der har antitussiv aktivitet (for eksempel indeholdende codein) anbefales ikke på grund af vanskeligheden ved at fjerne sputum fra bronchi mod baggrund af et fald i hoste.

Samtidig brug af Ambrobene med antibiotika (herunder amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) forbedrer strømmen af ​​antibiotika i lungekanalen. Denne interaktion med doxycyclin anvendes i vid udstrækning til terapeutiske formål.

Brug ikke Ambrobene til injektion med opløsninger med en pH over 6,3.

Siden der indtil videre ikke findes pålidelige data om ambroxols negative virkninger på fosteret og nyfødte, er det muligt at anvende Ambrobene under graviditet, især i første trimester og under amning, kun i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Lægemidlet i form af tabletter og injektionsopløsning er kontraindiceret til brug hos børn under 6 år.
Lægemidlet i form af retardkapsler er kontraindiceret til brug hos børn under 12 år.

Behandling af børn under 2 år skal kun udføres under tilsyn af en læge.

Lægemidlet i form af oral opløsning og indånding er godkendt til brug som et middel til ikke-receptpligtig orlov.

Lægemidlet i form af en injektionsvæske, opløsning frigives ved recept.

Opløsningen til indtagelse og indånding skal opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Injektionsopløsningen skal opbevares under normale forhold. Holdbarhed - 4 år.

Ambrobene opløsning til indtagelse og indånding 7,5 mg / ml 100 ml
Instruktioner til brug

Fabrikant: Merkle, Germany

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

Internationalt ikke-proprietært navn (INN):

Ambrobene Doseringsform:

oral og inhalationsopløsning

Sammensætning Ambrobene Solution

100 ml af præparatet indeholder: Aktivt stof: ambroxolhydrochlorid 0,750 g; Hjælpestoffer: Kaliumsorbat 0,100 g, saltsyre (25%) 0,060 g, renset vand 99.190 g

Beskrivelse Ambrobene oral opløsning og indånding:

Gennemsigtig fra farveløs til lysegul med en brunlig farvet farveopløsning, lugtfri.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ekspektorant mucolytisk middel.

ATX kode:

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik.

Ambroxol er en benzylamin - en metabolit af bromhexin. Det adskiller sig fra bromhexin i fravær af en methylgruppe og tilstedeværelsen af ​​en hydroxylgruppe i para-transpositionen af ​​cyclohexylringen. Besidder sekretomotorni, sekretolitichesky og expectorant handling.

Efter indtagelse sker handlingen efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den dosis, der er taget). Prækliniske undersøgelser har vist, at Ambroxol stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronkialslimhinden. Ved at aktivere celler i det ciliære epitel og reducere sputumets viskositet, forbedrer Ambroxol mucociliær transport. Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​overfladeaktivt stof, der har en direkte virkning på alveolære pneumocytter type 2 og

Clara celler små luftveje.

Undersøgelser af cellekulturer og in vivo dyreforsøg har vist, at Ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt stof), der er aktivt på overfladen af ​​embryonets og vævets alveoler og bronkier.

Også i prækliniske studier blev antioxidant effekten af ​​ambroxol bevist. Ambroxol kombineret med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekretioner.

Farmakokinetik.

Når det indtages, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration nås inden for 1-3 timer efter indtagelse. På grund af præsystemisk metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter oral administration med ca. 1/3. De metabolitter, der dannes i denne forbindelse (såsom dibrom, anthranilsyre, glucuronider) fjernes i nyrerne. Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%). Halveringstiden for plasma varierer fra 7 til 12 timer. Ambroxols samlede halveringstid og dets metabolitter er ca. 22 timer.

Det udskilles hovedsageligt af nyrerne som metabolitter - 90% udskilles mindre end 10% uændret.

På grund af den høje tilknytning til plasmaproteiner udskilles en stor fordelingsfordeling og en langsom omfordeling fra væv i blodet ikke signifikant under dialyse eller tvungen diurese.

Hos patienter med alvorlig leversygdom reduceres clearance af ambroxol med 20-40%. Hos patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion øges eliminationshalveringstiden for ambroxol metabolitter.

Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placenta-barrieren og udskilles i modermælk.

Ambrobene-opløsning indikationer til brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af en krænkelse af dannelsen og udslippet af sputum.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for Ambroxol eller til et af hjælpestofferne;

graviditet (jeg begreb).

Med forsigtighed: Bronkiets nedsatte motoriske funktion og øget dannelse af sputum (med immobil cilia-syndrom), mavesår og 12 duodenalsår i eksacerbationsperioden, graviditet (P-Ill trimester), amningstid. Patienter med nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversygdom bør tage Ambrobene med ekstrem forsigtighed og observere store intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en mindre dosis.

Brug under graviditet og under amning

Manglende data om brugen af ​​ambroxol under graviditet. Dette gælder især for de første 28 uger af graviditeten. Undersøgelser udført på dyr afslørede ikke en teratogen virkning.

Brug af lægemidlet Ambrobene under graviditet (II-III trimester) er kun muligt efter recept, efter en omhyggelig vurdering af risikofaktorforholdet.

Amningstid:

Undersøgelser foretaget på dyr har vist, at Ambroxol passerer i modermælk. På grund af den utilstrækkelige undersøgelse af brugen af ​​stoffet hos kvinder under amning, kan Ambrobene kun anvendes som foreskrevet af en læge efter en grundig vurdering af risikofaktorforholdet.

Ambrobene-opløsningsmetode og dosis:

Anvendelse af lægemidlet indeni:

Inden i lægemidlet tages efter et måltid, der tilsættes til vand, juice eller te ved hjælp af den medfølgende målekop.

Børn under 2 år skal tage 1 ml af stoffet 2 gange om dagen (15 mg ambroxol pr. Dag).

Børn fra 2 til 6 kæledyr skal tage 1 ml af stoffet 3 gange dagligt (22,5 mg ambroxol pr. Dag).

Børn fra 6 til 12 år skal tage 2 ml af lægemidlet 2-3 gange om dagen (30-45 mg ambroxol pr. Dag).

Voksne og børn over 12 år i de første 2-3 dages behandling skal tage 4 ml af lægemidlet 3 gange om dagen (90 mg ambroxol pr. Dag). Med terapiens ineffektive virkning kan voksne øge dosis til 8 ml af stoffet 2 gange dagligt (120 mg ambroxol pr. Dag). I de følgende dage skal 4 ml af lægemidlet tages 2 gange dagligt (60 mg ambroxol pr. Dag).

Anvendelsen af ​​lægemidlet i form af inhalation:

Når du bruger stoffet Ambrobene i form af indånding, kan du bruge ethvert moderne udstyr (undtagen dampinhalatorer). Før indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning (for optimal luftfugtighed, det kan fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Siden indåndingsterapi kan et dybt åndedrag provokere hostetransmission, skal indånding udføres i normal vejrtrækningstilstand. Patienter med bronchial astma kan anbefales at udføre indånding efter at have taget bronkodilatatorer. Ved indånding anvendes følgende dosering (1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol):

børn op til 2 år: 1 ml opløsning 1-2 gange om dagen (7,5-15 mg ambroxol pr. dag);

børn fra 2 til 6 år: 2 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-30 mg ambroxol pr. dag);

børn over 6 år og voksne: 2-3 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-45 mg ambroxol pr. dag).

Varigheden af ​​behandlingen vælges individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Tag ikke Ambrobene uden recept i mere end 4-5 dage.

Den mucolytiske virkning af lægemidlet manifesteres, når der tages en stor mængde væske. Derfor anbefales det at drikke rigeligt med vand under behandlingen.

Bivirkninger

Hyppigheden af ​​bivirkninger er klassificeret i henhold til Verdenssundhedsorganisationens anbefalinger: meget ofte - mindst 10%; ofte - ikke mindre end 1%, men mindre end 10%; sjældent - ikke mindre end 0,1%, men mindre end 1%; sjældent - ikke mindre end 0,01%, men mindre end 0,1%; meget sjældent - mindre end 0,01%.

På den del af immunsystemet: sjældent - overfølsomhedsreaktion; hyppighed ikke etableret - anafylaktiske reaktioner, herunder udslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock.

På den del af nervesystemet: ofte - en krænkelse af smagsoplevelsen.

På den del af fordøjelseskanalen: ofte kvalme; sjældent - tørhed i mund og hals i slimhinden, opkastning, dyspepsi, mavesmerter, diarré.

overdosis

Symptomer. Tegn på forgiftning med en overdosis af ambroxol blev ikke påvist. Der er information om nervøs spænding og diarré. Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag.

I tilfælde af alvorlig overdosering er øget spytning, kvalme, opkastning, sænkning af blodtrykket mulig. Behandling. Intensive terapimetoder, såsom induktion af opkastning, gastrisk skylning, bør kun anvendes i tilfælde af alvorlig overdosering i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet. Symptomatisk behandling er indiceret.

Interaktion med andre lægemidler

Ved samtidig anvendelse af ambroxol og antitussives på grund af undertrykkelsen af ​​hostrefleksen, kan sekretionsstagnation forekomme. Det er nødvendigt at vælge sådanne kombinationer med forsigtighed.

Når ambroxol og antibiotika amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin tages sammen, øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum og bronchiale sekretioner.

Særlige instruktioner

Det bør ikke kombineres med antitussive lægemidler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

Hos børn under 2 år er brugen af ​​stoffet kun muligt på recept. Alvorligt alvorlige hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom, er sjældent observeret med Ambroxol. Hvis du skifter hud eller slimhinder, skal du straks kontakte læge og holde op med at tage stoffet.

Indvirkning på evnen til at styre køretøjer og arbejde med udstyr

Undersøgelser af virkningen af ​​stoffet Ambrobene på evnen til at styre køretøjer og arbejde med teknikken blev ikke udført. Ved udvikling af bivirkninger skal der udvises forsigtighed ved udførelse af handlinger, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

Udgiv form Ambrobene oral opløsning og indånding

Løsning til oral administration og indånding af 7,5 mg / ml.

På 40 eller 100 ml af et præparat i flasken af ​​mørkt glas, korket af en stopper og plastikskruen. En flaske med brugsanvisning og målekop placeres i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Brug ikke efter udløbsdatoen!

Ferieforhold

Juridisk enhed i hvis navn udstedte RU:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel

producent:

Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143, Blaubeuren, Tyskland.

Forbrugerklager sendt til:

119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, s. 1,

tlf.: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35/36.

ambrobene

Beskrivelse pr. 13. februar 2015

• Latin navn: Ambrobene
• ATC-kode: R05CB06
• Aktiv bestanddel: Abroxolhydrochlorid (Ambroxol hydrochlorid)
• Fabrikant: Ratiopharm GmbH, Merckle (Tyskland), Teva (Israel)

struktur

Ambrobene indeholder en tablet på 30 mg ambroxol, lactose i form af monohydrat (lactosemonohydrat), majsstivelse (Maidis amylum), magnesiumstearat (magnesiumstearat), siliciumdioxid (siliciumdioxid) vandfrit kolloid.

En kapsel af langvarig virkning indeholder 75 mg ambroxol, mikrokrystallinsk cellulose (cellulose mikrokrystallinsk), Avicel PH 102 og PC 581, triethylcitrat (triethylcitrat), en copolymer af methacrylsyre og ethylacrylat (1: 1) (methacrylsyre med acrylatcopolymerrsd). (Pharmacoat 603; Hypromellose), siliciumdioxid (siliciumdioxid) vandfrit kolloid. Sammensætningen af ​​skaldækkekapslen omfatter: gelatine (gelatine), titandioxid (titandioxid), farvestoffer (jernoxid rød, gul og sort).

100 ml sirup indeholder 0,3 gram ambroxol, sorbitol (Sorbitol) flydende 70%, propylenglycol (propylenglycol), saccharin (saccharin), vand, hindbærsmag.

100 ml af opløsningen til oral administration og inhalation indbefatter 0,75 gram ambroxol, kaliumsorbat (kaliumsorbat); saltsyre (Acidum saltsyre), vand.

2 ml opløsning til intravenøs administration indeholder 15 mg ambroxol, citronsyremonohydrat (Acid citric monohydrat), natriumchlorid (natriumchlorid), natriumhydrogenphosphatheptahydrat (natriumhydrophosphatheptahydrat) og vand.

Frigivelsesformular

Ambrobene har 5 udgivelsesformer:

• tabletter;
• injektionsopløsning til på / i introduktionen;
• retard kapsler;
• sirup;
• opløsning til indånding og p / os.

Tabletter bikonveks, rund form. Deres farve er hvid, på den ene side er der en risiko. I en pakke af lægemidlet kan der være 2 eller 5 blisterpakninger med 10 tabletter Ambrobene.

Kroppen af ​​gelatinekapslens retard er farveløs, gennemsigtig, låget er brun, indholdet er hvidt eller lidt gulligt granulat. En pakke af lægemidlet indeholder 1 eller 2 blisterpakninger på 10 kapsler.

Sirup er en farveløs (eller lidt gullig) klar væske med en crimson duft. På apoteker sælges den i glasflasker på 100 ml. Hver flaske er forseglet med et stråle låg og lukket med en plast skruehætte. Hver pakke leveres med målekop.

Opløsningen til indånding og oral administration er en klar, lugtfri væske, der kan være både farveløs og lysegul med en lidt brunlig tinge. Opløsningen sælges i glasflasker på 40 eller 100 ml. Hver flaske er korket med en dråbehætte og lukket med en plastikskruehætte. Hver pakke har en målekop.

Veneopløsningen er en klar, farveløs eller lidt gullig væske. Den fremstilles i 2 ml ampuller af mørkt glas (den første type), 5 ampuller i en plastbakke, 1 palle pr. Pakning.

Farmakologisk aktivitet

Expectorant, mucolytic.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Ambroxol er et stof, der er en metabolit af bromhexin. Dens handling sigter mod at stimulere prænatal (intrauterin) lungudvikling: På baggrund af brugen af ​​lægemidlet øges syntesen og udskillelsen af ​​pulmonal overfladeaktivt middel, og dets opløsning er også blokeret.

Ambrobene har sekretomotoriske, ekspektorative og sekretolytiske virkninger, aktiverer funktionen af ​​serøse celler i kirtlerne, som er lokaliseret i bronkialslimhinden, øger mængden af ​​slimhindehæmning og stimulerer sekretionen af ​​overfladeaktive stoffer i alveolerne og bronchi, genopretter ubalancen af ​​de slimhinde og serøse komponenter i sputum.

Ambroxol øger aktiviteten af ​​hydrolyserende enzymer, stimulerer frigivelsen af ​​lysosomer fra Clara-lungecellerne i bronchiale rør og funktionen af ​​cilia i det cilierede epitel, på grund af hvilket sputum er flydende og mucociliær transport af patologisk sekretion forbedrer.

I løbet af prækliniske undersøgelser blev det konstateret, at Ambroxol har en antioxidantvirkning. Ved samtidig brug med antibiotika øger Doxycyclin, Amoxicillin, Erythromycin og Cefuroxime koncentrationen af ​​sidstnævnte i de udskilles bronkusekretioner og sputum.

Virkningen efter brug af lægemidlet udvikler sig ca. en halv time efter at have taget p / os (indeni) og ca. 10 minutter til en halv time efter rektal administration. Varigheden af ​​den terapeutiske virkning er dosisafhængig af natur og varierer fra 6 til 12 timer.

Ved modtagelse af p / os absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Cmax nås efter 1-3 timer. På grund af præsystemisk metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter at have taget p / os med ca. en tredjedel.

De resulterende metabolitter (glucuronider og dibromantranilinsyre) udskilles af nyrerne.

Stoffet er bundet til plasmaproteiner ca. 80-90%.

Ambroxol trænger ind i placentabarrieren og ind i cerebrospinalvæsken (spinalvæske) og udskilles i en sygeplejerskers mælk.

Halveringstiden for plasma elimineres 7-12 timer. I alt er halveringstiden for stoffet og dets metabolitter ca. 22 timer. Lægemidlet udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af Ambroxol stofskifteprodukter (ca. 90%), og kun mindre end 10% af stoffet udskilles i sin rene form.

Indikationer for brug

Indikationer for brug Ambroben er akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, hvor patienten er vanskelig at passere sputum.

Kontraindikationer

Ambrobene er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets komponenter såvel som i graviditets første trimester.

Yderligere kontraindikationer for tabletter:

• hypolactasia;
• laktasemangel
• glucose-galactose malabsorption;
• alder op til 6 år.

Retard kapsler er forbudt for børn under 12 år.

Ambrobensirup er ikke ordineret til:

• malabsorption af saccharose isomaltose;
• glucose-galactose malabsorption;
• fructoseintolerans.

Med forsigtighed medicin foreskrevet:

• med fast cilia-syndrom (primær ciliary dyskinesi) - en genetisk bestemmet arvelig anomalie af udviklingen af ​​strukturen og funktionen af ​​det respiratoriske ciliarepitel
• under graviditet (i 2 og 3 trimestere);
• under amning
• i perioder med akutte mavesår eller duodenale sår (til doseringsformer, der er beregnet til oral administration).

Ambrobene bør tages med særlig forsigtighed til patienter, der har nedsat nyrefunktion eller er blevet diagnosticeret med en alvorlig leversygdom. I dette tilfælde bør dosis af medicin til dem være kortere, og intervallerne mellem doser skal være længere.

Bivirkninger

Bivirkninger forbundet med at tage piller, sirup og kapsler med langvarig virkning:

• allergiske reaktioner (herunder hududslæt, kløe, åndenød, urticaria, angioødem i ansigtet);
• hovedpine;
• øget svaghed;
• feber;
• anafylaktiske reaktioner (i ekstremt sjældne tilfælde);
• mavesmerter
• kvalme;
• forstoppelse / diarré
• opkastning;
• øget tørhed af slimhinder i luftveje og mundhule;
• næseflåd;
• eksantem;
• dysuri.

På baggrund af brugen af ​​Ambrobene opløsning til indånding og oral administration kan udvikles:

• overfølsomhedsreaktioner
• anafylaktiske reaktioner;
• smagsforstyrrelser;
• mavesmerter
• øget tørhed i slimhinden og mundhulen
• dyspepsi;
• opkastning;
• diarré.

Ambrobene-opløsning til åreadministration kan provokere:

• allergiske og anafylaktiske reaktioner;
• feber;
• høj intensitet hovedpine;
• føler mig meget træt
• mavesmerter
• venøst ​​ødem
• svaghed;
• kvalme og opkastning.

Brugsanvisning Ambrobene

Varigheden af ​​terapi i en hvilken som helst doseringsform bestemmes individuelt og bestemmes af sygdommens karakteristika. Den maksimale varighed af Ambrobene behandlingskurs uden recept er fem dage.

Den mucolytiske virkning af lægemidlet manifesteres under den betingelse, at patienten forbruger en stor mængde væske. Derfor skal patienten i perioden med lægemiddelbehandling drikke så meget som muligt.

Alle doseringsformer beregnet til at tage p / os bør tages efter et måltid, og dråberne forblandes med vand, te eller frugtsaft. Det anbefales at tage tabletterne og kapslerne med rigeligt vand, og instruktionen forbyder at tygge dem.

Ambrobene tabletter: brugsanvisning

Den optimale dosis til børn 6-12 år - en halv tablet 2 eller 3 gange om dagen.

Patienter ældre end 12 år i de første 2-3 dage, skal lægemidlet tages 1 tablet tre gange om dagen. Hvis den forventede effekt ikke er noteret, må voksne patienter øge enkeltdosis op til 2 tabletter, hvor ofte lægemidlet anvendes - 2 gange om dagen.

Med 3 eller 4 dages behandling anbefales det at tage 1 tablet på 30 mg to gange om dagen.

Ambrobene kapsler: brugsanvisning

Den daglige dosis af lægemidlet i denne doseringsform er 1 kapsel (75 mg).

Symbro Ambrobene: brugsanvisning

For børn doseres sirupen afhængigt af alder. Så i en alder af 24 måneder anbefales det at drikke 2,5 ml to gange om dagen (0,5 målekop); mellem 24 måneder og 6 år, 2,5 ml tre gange om dagen; i en alder af 6-12 år - 5 ml to eller tre gange om dagen (ifølge indikationer).

Hos patienter over 12 år bør hostesirup i de første 2-3 dage tages i 10 ml tre gange om dagen. Hvis det er nødvendigt, må voksne patienter øge dosen til 20 ml to gange om dagen.

Fra 3-4 dages behandling skal du fortsætte med at tage 20 ml sirup per dag, dosen er opdelt i 2 doser.

Instruktioner for brug Ambrobene til indånding og oral

Dosis af p / os-opløsningen beregnes som følger:

• 2 ml / dag. i 2 doser - for børn op til 24 måneder;
• 3 ml / dag. i 3 doser - for børn fra 24 måneder til 6 år;
• 4-6 ml / dag. i 2 eller 3 doser (2 ml pr. dosis) - til børn 6-12 år;
• 12 ml / dag. i 3 doser - for patienter over 12 år i de første 2-3 dages behandling (med ineffektiviteten af ​​behandlingen øges dosis til 16 ml / dag med en hyppighed af applikationer 2 gange om dagen);
• 8 ml / dag. i 2 doser - for patienter over 12 år med 3-4 dages behandling.

Når Ambrobene anvendes til indånding, er det tilladt at bruge moderne udstyr undtagen dampinhalatorer.

Udfør indånding med saltopløsning, for hvilket umiddelbart før proceduren blandes medikamentet med en isotonisk opløsning af NaCl og opvarmes til kropstemperatur. For at opnå optimal luftbefugtning anbefales det at tage løsningerne i et 1: 1 forhold.

Det skal huskes, at et dybt åndedræt under indåndingsbehandling fremkalder hostepunkter, så indåndinger udføres og forsøger at trække vejret på den sædvanlige måde. Patienter, der er blevet diagnosticeret med bronchial astma, bør proceduren være efter at have taget bronkodilatatorer.

Hvordan inhalere patienter i forskellige aldersgrupper:

• For børn op til 24 måneder vises en eller to procedurer pr. dag ved anvendelse af 1 ml inhalationsopløsning;
• For børn fra 24 måneder til 6 år udføres procedurerne med samme hyppighed, men bruger to gange dosis af lægemidlet;
• For alle andre kategorier af patienter er en enkeltdosis Ambrobene-opløsning til inhalation 2-3 ml, hyppigheden af ​​procedurerne er den samme - 1 eller 2 gange om dagen.

Ambrobene-opløsning: brugsanvisning

Løsningen injiceres langsomt i en vene (mindst 5 minutter) i en stråle eller dryp, idet der anvendes som opløsningsmiddel enhver basisk opløsning, hvis pH ikke overstiger 6,3 (egnet til denne isotoniske NaCl-opløsning, Ringers-Locke-opløsning, 5% glucoseopløsning ).

Den daglige dosis afhænger af patientens vægt, den måles med en hastighed på 30 mg pr. 1 kg kropsvægt og fordeles jævnt til 4 injektioner om dagen.

Efter akutte symptomer er det tilrådeligt at skifte til at tage stoffet i andre doseringsformer.

overdosis

Tegn på beruselse med en overdosis af ambroxol er ikke blevet fastslået. Der er tegn på, at overskridelse af den anbefalede dosis fremkalder diarré og nervøs spænding.

Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på 25 mg pr. Kg legemsvægt pr. Dag.

Alvorlig overdosis kan forårsage øget spytning, kvalme, opkastning, lavere blodtryk.

I tilfælde af alvorlig overdosering indikeres intensiv terapi: stimulering af opkastning og mavesaft. Disse aktiviteter bør udføres i den første time eller to efter at have taget lægemidlet. Yderligere behandling er symptomatisk.

interaktion

Samtidig brug af antitussive lægemidler og ambroxol undertrykker hostrefleksen, som igen kan provokere hemmeligheden.

Ambroxol med samtidig brug med erythromycin, amoxicillin, doxycyclin og cefuroxim øger koncentrationen af ​​disse antibakterielle lægemidler i sputum og bronchiale sekretioner.

Med indførelsen af ​​ambroxol i en vene skal opløsninger anvendes som opløsningsmidler, hvis pH ikke overstiger 6,3. For ambroxol er denne figur 5, så for meget af en forskel i pH-værdier kan forårsage bundfald af stoffet.

Salgsbetingelser

Ambrobene i orale doseringsformer er klassificeret som over-the-counter.

For at købe en løsning til intravenøs administration, er en læge recept nødvendig.

Opbevaringsforhold

Opbevares i rum, hvor temperaturen opretholdes ikke højere end 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

I undtagelsestilfælde kan der forekomme alvorlige dermatologiske reaktioner, herunder Lyell og Stevens-Johnsons syndromer. Hvis der sker en ændring i hud eller slimhinder, skal du straks kontakte læge og stoppe Ambrobene's behandling.

Syrupens kalorindhold er 2,6 kcal / gram sorbitol. I en målekop med et volumen på 5 ml indeholder 2,1 gram sorbitol, hvilket svarer til 0,18 XE (brød enheder).

Sorbitol har evnen til at have en mild afførende virkning.

Hvilken host er Ambrobene ordineret til?

Ambrobene er en mucolytisk, og som alle mucolytiske lægemidler er det tilrådeligt at ordinere det med en tør hoste forårsaget af sygdomme i det nedre luftveje.

Lægemidlet optimerer epithelcellerne og fortynder den patologiske hemmelighed, hvilket letter dens ekspektorering.

Hvis patientens hoste er fugtig, rigelig og produktiv, er der ikke behov for at ordinere sputumpræparater.

analoger

Strukturelle analoger af Ambrobene: Ambroxol, Bronkhoksol, Bronkhorus, Lasolvan, Lazongin, Medox, Neo-Bronkhol, Ambrolor, Suprima-Kof, Halixol.

Ambrobene til børn

Hvilke piller og sirup er ordineret til børn? Anvendelsen af ​​lægemidlet er indiceret til behandling af sygdomme i luftveje, der forekommer i akut eller kronisk form.

Piller kan kun tildeles et barn kun i seks år, kapsler - ikke tidligere end 12 år. Den optimale doseringsform for børn er Ambrobene sirup. Det skal dog huskes, at for børn, der endnu ikke er 2 år, er sirup, opløsning til intravenøs administration og opløsning til modtagelse af p / os og indånding udelukkende foreskrevet af lægenes vidnesbyrd.

Ambrobens vigtigste egenskab er evnen til at stimulere dannelsen af ​​overfladeaktivt stof - et stof, der er nødvendigt for at sikre lungernes normale funktion. Og det er netop denne ejendom, der gør stoffet værdifuldt til spædbørn, der har problemer med lungerne efter fødslen.

Nyfødte til spædbørn og børn op til et år gammel Ambrobene er ordineret til normalisering af overfladeaktive stoffer og forhindrer liningernes alveolier, og også for at forhindre bronkitis, som ofte er kompliceret af ARVI, at blive kronisk.

Doseringsregimen og den optimale behandlingstid bestemmes af den behandlende læge under hensyntagen til arten af ​​sygdomsforløbet og den lille patients alder.

Video reklamemærket Ambrobene fokuserer på det faktum, at stoffet blev fremstillet i Tyskland, hvilket i sig selv er en garanti for sin høje kvalitet og effektivitet.

Hovedbudskabet med reklame er, at de standarder, ifølge hvilke Ambrobene er skabt, ikke på nogen måde er underlagt de høje kvalitetsstandarder og brugeregenskaberne, som tyske biler, legetøj og husholdningsapparater længe har været anerkendt af forbrugere i forskellige lande i verden.

Og bekræftelse af fabrikantens erklæringer om produktets effektivitet er talrige positive anmeldelser af Ambrobene til børn: Ifølge de fleste mødre er værktøjet en af ​​de bedste i dag, fordi det virkelig virker godt og hjælper barnet med en stærk hoste.

Ambrobene under graviditet

Til dato er der ikke pålidelige data om sikkerheden af ​​Ambrobene under graviditet (især i de første 28 uger). I løbet af dyreforsøg blev der ikke påvist nogen teratogen virkning af ambroxol.

Anvendelsen af ​​lægemidlet i 2 og 3 trimesterne er kun mulig efter recept og først efter vurderingen af ​​de potentielle fordele for moderen og mulige risici for fosteret.

Undersøgelser foretaget på dyr har vist, at Ambroxol har evnen til at passere ind i modermælk. Anvendelsen af ​​stoffet hos ammende kvinder er dog ikke blevet undersøgt nok, og derfor kan Ambrobene kun udnævnes efter at have vurderet fordel / risikoforholdet for moderen og barnet.

Ambrobene Anmeldelser

Anmeldelser af Ambrobene sirup, samt anmeldelser af tabletter, opløsning til indånding eller opløsning til iv administration, er for det meste positive. Deres ret høje karakterer bekræftes af lægemidler i specialiserede fora, hvor folk deler deres erfaring med at bruge en eller anden medicin. På en fempunkts skala er Ambrobene anslået til 4,5-4,8 point.

Som de vigtigste fordele ved lægemiddelnoten:

• effektivitet;
• ydeevne;
• brugervenlighed;
• behagelig smag for barnet;
• evnen til at ansøge fra de første måneder af et barns liv
• et stort antal doseringsformer (tabletter, opløsning til intravenøs administration, retardkapsler, opløsning til indånding og p / os-indtagelse, sirup), som giver dig mulighed for at vælge det bedste for dig selv.

Der er imidlertid også neutrale og negative anmeldelser, der er relateret til det faktum, at brugen af ​​stoffet ikke gav så udtalte resultater som forventet.

Pris Ambrobene

Prisen på Ambrobene tabletter er 54 UAH / 165 rubler, langvirkende kapsler - 59 UAH / 190 rubler. Prisen på Ambrobene sirup til børn er 63 UAH / 108 rubler. Pris Ambrobene til inhalation 40 ml - 38 UAH / 127 rubler, 100 ml inhalationsopløsning kan købes til 62 UAH eller 176 rubler.