"Budenit" til indånding: instruktion, handling og sammensætning

Budenit Steri-Neb er et lægemiddel, der tilhører kategorien af ​​hormonelle lægemidler, og bruges i bronchial astma og nogle andre sygdomme i åndedrætssystemet. Det kan bruges som anvist af lægen og under hans kontrol. Du kan lære mere om, hvordan du bruger Budenit til indånding fra artiklen.

Sammensætning og frigivelsesform

Den vigtigste og eneste aktive komponent i Budenit er budesonid, som kan være til stede i et volumen på 250 μg eller 500. Fabrikanten anvender citronsyremonohydrat, edetatdinatrium, vand til injektion, polysorbat, natriumchlorid og natriumcitratdihydrat som hjælpekomponenter..

Budenit Steri-Neb fremstilles i form af en suspension beregnet til indånding, som har en fint dispergeret konsistens og en lys, næsten hvid skygge. Denne væske emballeres i 2 ml ampuller, som er loddet sammen med fem stykker. Sådanne ampuller pakkes i lamineret folie, og i en pakke af præparatet kan der være 20 eller 60 stykker.

Drug action

"Budenit Steri-Neb" refererer til kategorien af ​​hormonelle lægemidler og er et glukokortikosteroid. Det har antiexudative, antiinflammatoriske og antiallergiske virkninger. Ved anvendelse af dette værktøj øges syntesen i kroppen af ​​lipocortin signifikant, hvilket nedsætter frigivelsen af ​​arachidonsyre. På grund af dette falder bevægelseshastigheden for makrofager, inflammatoriske processer standses, følsomheden over for bronkodilatatorer øges, hvilket gør det muligt at nedsætte doserne af sådanne stoffer.

En positiv effekt opnås inden for de første par timer efter indånding, men konsistente resultater observeres efter to uger med regelmæssig brug af lægemidlet. Under proceduren absorberes ca. 15% af det aktive stof i åndedrætsorganerne, og det absorberes ret hurtigt. Dens maksimale koncentration nås på omkring tredive minutter. Produktets komponenter er hovedsageligt afledt af leveren (ca. 70% af det samlede volumen) og dels af tarmene (ca. 10%).

vidnesbyrd

Instruktioner til brug "Budenit" angiver, at det er tilladt at anvende i følgende tilfælde:

• grundlæggende behandling af bronchial astma: lægemidlet er foreskrevet, når det er umuligt at bruge budesonid i pulverform, for at reducere doserne af orale glukokortikosteroider samt manglende effektivitet af beta-adrenomimetika;
• stenotisk form af laryngotracheitis;
• kronisk obstruktiv lungesygdom.

Det er vigtigt at vide: Lægemidlet er ikke ordineret for at lindre astmaanfald og for at lindre akutte spasmer.

Kontraindikationer

Budenit Steri-Neb har følgende kontraindikationer:

• individuel overfølsomhed over for værktøjets komponenter
• børn op til seks måneder
• leversygdomme, især cirrhosis;
• pulmonal tuberkulose;
• virus-, svampe- eller bakterieinfektioner, parasitære invasioner.

Brug under graviditet er tilladt, hvis ydelsen langt overstiger risikoen for fosteret og den forventede mor. Og hvis ansøgningen er nødvendig, skal doseringen være minimal. De samme anbefalinger gælder for anvendelse under amning. Da der ikke foreligger data om frigivelse af aktive stoffer med mælk, udføres terapien i henhold til strenge indikationer og med akut behov, og doserne vil også være minimal.

Dosering og anvendelsesmåde

"Budenit", som andre inhalationsmidler, skal anvendes strengt i overensstemmelse med anbefalingerne i vejledningen. Værktøjet bruges udelukkende til indånding, og ved hjælp af en speciel enhed - en forstøver (inhalator).

For alvorlig bronchial astma, eller for at reducere volumen eller fuldstændigt eliminere orale glukokortikosteroider taget oralt, gives voksne og børn over tolv år 1-2 mg af lægemidlet to gange dagligt som startdosis. Vedligeholdelsesdosis kan være fra 0,5 mg til 4. Et barn, der er ældre end et halvt år, foreskrives 0,25-0,5 mg to gange dagligt som startdosis. Vedligeholdelsesdosis - fra 0,25 mg til 2 dagligt. Ved stenose laryngotracheitis foreskrives børn og voksne 2 mg en gang eller 1 mg to gange om dagen.

Støttende doser vælges individuelt og afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og egenskaberne af dens forløb. Hvis den ønskede terapeutiske effekt opnås, skal dosen reduceres til et minimum, men samtidig effektivt, hvor symptomerne på sygdommen vil være fuldstændig fraværende.

Hvis en forbedring af den terapeutiske effekt er nødvendig, øges dosen af ​​"Budenit", men det anbefales ikke at kombinere brugen af ​​orale og inhalationslægemidler for at minimere risikoen for udvikling af systemiske bivirkninger. Hvis den daglige dosis ikke overstiger 1 mg, er en enkelt ansøgning acceptabel.

Indåndinger udføres ved hjælp af en forstøver, og luftstrømmen genereres af en kompressor og tilføres til en ansigtsmaske eller mundstykke. Før du bruger værktøjet, skal du omhyggeligt studere instruktionerne, der er vedhæftet enheden og nøje følge alle de instruktioner, der er angivet i den.

Budenit til indånding i henhold til instruktionerne anvendt som følger:

1. Læs vejledningen, der leveres med forstøveren, og forbered enheden til drift.
2. Adskil en ampul med suspension fra den fælles blok.
3. Hold forsigtigt hætten på hætteglasset, mens du holder det opret.
4. Klem indholdet ind i inhalatorens kammer.
5. Start indånding i overensstemmelse med instruktionerne.
6. Ved afslutningen af ​​proceduren skal du skylle munden med vand, og hvis en maske påføres, skal du vaske dit ansigt grundigt for at fjerne resterende præparater. Den resterende opløsning skal hældes, dens gentagne brug er ikke tilladt.

Vigtigt: For at udføre indåndinger er det umuligt at bruge ultralydsforebyggende midler. Doseringen og varigheden af ​​proceduren kan variere, og de afhænger af sådanne indretninger af enheden som rumfanget af dets kammer, luftstrømmen, volumen af ​​påfyldning.

Bivirkninger

Ved indånding af "Budenit Steri-Neb" kan der forekomme visse bivirkninger:

• hæshed;
• ubehagelig smag i munden;
• tørhed eller irritation af slimhinderne i mundhulen, svælg
• hoste;
• øget dyspnø efter proceduren
• stomatitis.

Sjældne bivirkninger som forøget nervøs irritabilitet, kvalme, urticaria, adfærdsændringer, bronchospasme, dermatitis, blå mærkning eller udtynding af huden, depression.

Ved langvarig anvendelse af lægemidlet i signifikante doser er glaucoma, nedgang i knoglevævstæthed, grå stær, vækstretardering i barndommen og dysfunktion af binyrerne sandsynligvis.

Særlige instruktioner

Instruktioner til brug af værktøjet indeholder nogle specielle instruktioner:

1. Lægemidlet kan ikke anvendes til afhjælpning af akutte angreb af bronchial astma.
2. Hvis patienten ikke tidligere modtog glucocorticosteroider, vil effekten ved "Budenitis" blive opnået inden for 10 dage.
3. Med høj slimudskillelse i bronchi kræves yderligere behandling med orale glukokortikosteroider i to uger.
4. Overførsel af patienten fra orale midler til indånding er kun tilladt, når den er i stabil tilstand. I løbet af de første ti dage "Budenit Steri-Neb" anvendes samtidigt med orale lægemidler i sædvanlige doser, så falder de gradvist.
5. Ved langvarig brug af lægemidlet hos børn anbefales det, at lægen lægger streng og løbende overvågning for at minimere bivirkninger. Hvis de begynder at udvikle, skal du reducere doserne.
6. Evnen til at udføre komplekst arbejde og kontrollere modtagemekanismerne hos Budenit har ingen effekt, men forsigtighed bør udvises i udviklingen af ​​sjældne bivirkninger, såsom forandringer i adfærd og nervøsitet.

Interaktion med andre lægemidler

Østrogener, beta-adrenomimetika, methandienon og ketoconazol er i stand til at forbedre effekten af ​​brugen af ​​Budenit Steri-Neb. Og phenobarbital, rifampicin, phenytoin, derimod, reducerer signifikant effektiviteten af ​​værktøjet. "Budenit Steri-Neb" er tilladt at blande med natriumchlorid og andre opløsninger, der anvendes til indånding.

Anvendelsen af ​​stoffet "Budenit" effektivt, men kan kun udføres i henhold til indikationerne og under streng overvågning af en specialist. Du skal også overholde dosering og brugsregler.

Budenit Steri-Neb - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

struktur

På 1 ml:
Aktiv ingrediens: budesonid 0,25 mg og 0,5 mg
Hjælpestoffer: polysorbat 80, natriumchlorid, natriumcitratdihydrat, citronsyremonohydrat, dinatriumedetat, vand til injektion.

Beskrivelse:
Fin suspension næsten hvid, næsten lugtfri.

Farmakologisk gruppe: glukokortikosteroid til topisk brug.

ATX-kode: R03BA02

Farmakologisk aktivitet
Glucocorticosteroid (GCS) med en udpræget lokal antiinflammatorisk og antiallergisk virkning; dannelse af et kemotaksis stof (hvilket forklarer effekten i hypersensitivitetsreaktioner er forsinket th type) hæmmer frigørelsen af ​​mastcelle mediatorer af inflammation (reaktion øjeblikkelig overfølsomhed).

Budesonid genopretter patientens følsomhed overfor bronkodilatatorer, reducerer hyppigheden af ​​deres anvendelse, reducerer hævelse af bronkialslimhinden, produktion af slim, dannelse af sputum og nedsættelse af luftvejs hyperreaktivitet. Øger mucociliær transport. Godt tolereret med langvarig behandling, har ikke mineralocorticoid aktivitet.

Tiden for den terapeutiske virkning efter indånding af en enkelt dosis af lægemidlet er adskillige timer. Den maksimale terapeutiske effekt opnås inden for 1-2 uger efter behandling. Budesonid forhindrer effektivt fysisk stressangreb af astma, men stopper ikke et akut angreb af bronchospasme.

Farmakokinetik.
Efter indånding adsorberes budesonid hurtigt, hos voksne er systemisk biotilgængelighed efter inhalation af budesonid gennem en forstøver ca. 15% af den totale dosis.

Den maksimale koncentration (Cmax) i plasma er 3,5 nmol / liter og nås 30 minutter efter indåndingstiden.

Plasmaproteinbinding - 85-90%.

Distributionsvolumen er 3 l / kg.

Budesonid undergår omdannelse med deltagelse af levermikrosomale enzymer, primært CYP3A4 isoenzym. De vigtigste metabolitter, 6-β-hydroxybudesonid og 16-ά-hydroxyprednisolon er praktisk talt blottet for biologisk aktivitet (100 gange mindre end budesonid).

Udskåret af nyrerne i form af metabolitter - 70% gennem tarmene - 10%. Systemisk clearance indånding af lægemidlet - 0,5 l / min. Systemisk clearance af metabolitter - 1,4 l / min.

Halveringstiden (T1 / 2) er ca. 2-2,8 timer.

Indikationer for brug

• Behandling af bronchial astma (som grundlæggende terapi, med utilstrækkelig virkning (b₂-agonister; at reducere dosen af ​​orale kortikosteroider) i tilfælde af svigt eller manglende evne til at anvende budesonid i inhalatoren, injicere lægemidlet i luftvejene eller inhalatoren indeholdende lægemidlet i pulverform.
• Behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).
• Stenoserende laryngotracheitis (falsk croup).
  

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for budesonid eller enhver anden bestanddel af lægemidlet alder op til 6 måneder.

Med omhu: Lungtubberkulose, svampe, bakterielle, parasitiske og virale luftvejsinfektioner, levercirrhose, graviditet, amning.

Brug under graviditet og under amning
Brugen af ​​budesonid under graviditet er kun mulig, hvis moderens fordel opvejer den mulige risiko for fosteret. Hvis det er nødvendigt, anvendes lægemidlet i den minimale effektive dosis. Data om tildeling af budesonid med modermælk er ikke tilgængelige. Udnævnelse af lægemidlet under amning er kun mulig under lægens vejledning i tilfælde, hvor den forventede fordel for moderen opvejer den mulige risiko for barnet.

Dosering og indgift

Budenit Steri-Neb administreres ved indånding ved hjælp af inhalatorer med forstøvning (se afsnittet om "Teknik til brug" i denne vejledning).

De anbefalede doser af lægemidlet i tilfælde af starten af ​​indåndet glukokortikosteroidbehandling for alvorlig bronchial astma såvel som baggrunden for dosisreduktion eller seponering af orale glukokortikosteroider er som følger:
Voksne (inklusive ældre) og børn over 12: normalt 1-2 mg to gange om dagen.
Vedligeholdelsesdosis er 0,5-4 mg / dag.

Børn fra 6 måneder til 12 år: 0,25-0,5 mg to gange om dagen.

Vedligeholdelsesdosis er 0,25-2 mg / dag. I tilfælde af at den anbefalede dosis ikke overstiger 1 mg / dag, kan hele dosen af ​​lægemidlet tages på én gang (en gang).

Vedligeholdelsesdosis skal vælges individuelt. Når en terapeutisk effekt opnås, skal vedligeholdelsesdosis reduceres til den laveste dosis, hvor patienten ikke har symptomer på sygdommen.

Voksne (herunder børn) og børn fra 12 år: 0,5-1 mg to gange om dagen.

Børn fra 6 måneder til 12 år: 0,25-0,5 mg to gange om dagen.

Tabel over dosisomdannelser for patienter, der modtager orale glukokortikosteroider i form af budesonid

Dosis (mg) budesonid,
indtagelig

Budenit Steri-Neb
0,5 mg / 2 ml (0,25 mg / ml)
Volumen (ml)

Budenit Steri-Neb
1 mg / 2 ml (0,5 mg / ml) volumen (ml)

Hvis du skal opnå en yderligere terapeutisk effekt, kan du anbefale en øget dosis af Budenit Steri-Neb i stedet for en kombination med oral GCS (for at reducere risikoen for systemiske effekter).

Stenoserende laryngotracheitis (falsk croup)

Børn fra 6 måneder og ældre: Den anbefalede dosis er 2 mg / dag ad gangen eller i 2 doser på 1 mg med et interval på 30 minutter.

Bivirkninger
Ofte (≥1 / 100> 1/10): irritation og tørhed i svælghinden, candidal stomatitis, hæthed, hoste, tørhed i mundslimhinden, ubehagelige smagsfornemmelser.

Sjældent (≥1 / 10.000> 1/1000): nervøsitet, spænding, depression, adfærdsmæssige forstyrrelser, øjeblikkelige og forsinkede overfølsomhedsreaktioner (herunder udslæt, kontaktdermatitis, urticaria, angioødem og bronchospasme), udseendet af hudfarvning eller udtynding af huden hovedpine, kvalme, øsofagial candidiasis.

Ved inhalationsbehandling af kortikosteroider kan der forekomme systemiske effekter, især ved langvarig behandling med høje doser. Sandsynligheden for forekomsten af ​​sådanne virkninger er meget mindre end ved behandling af GCS til oral administration. Mulige systemiske effekter omfatter adrenal suppression, vækstretardering hos børn og unge, reduceret knoglemineraldensitet, grå stær og glaukom.

Budenit Steri-Neb indeholder 0,1 mg / ml dinatriumedetat. Som kan forårsage bronkospasmer i koncentrationer over 0,2 mg / ml.

Som i tilfælde af anden inhalationsterapi kan der forekomme paradoksal bronchospasme med en hurtig stigning i åndenød efter en dosis. I tilfælde af alvorlig reaktion er det nødvendigt at ordinere en alternativ behandling.

I nogle tilfælde opstår hudirritation, når der anvendes en maskerør. For at forhindre irritation efter påføring af masken, skal ansigtets hud vaskes med vand.

overdosis
Ved akut overdosering af budesonid forekommer der normalt ikke kliniske manifestationer. Behandling - udtagning af lægemidler, indånding af kortvirkende bronkodilatatorer.

Ved langvarig brug i doser, der overskrider den anbefalede, kan den systemiske GCS-effekt udvikles i form af hyperkortikisme og undertrykkelse af binyrens funktion.

interaktion
Lægemiddel: Budenit Steri-Neb kan blandes med 0,9% natriumchloridopløsning og med andre opløsninger designet til brug med forstøvningsmidler, for eksempel sterbutalin, salbutamol, fenoterol, acetylcystein. Natriumcromoglycat eller ipratropiumbromid.

Farmakologisk: Budesonidets metabolisme udføres hovedsageligt med deltagelse af isoenzym CYP3A4. Modtagelse af 100 mg ketoconazol 2 gange dagligt øger plasmakoncentrationen af ​​oralt administreret budesonid 10 mg en gang i gennemsnit 7,8 gange. Der er ingen oplysninger om sådan interaktion med inhalerede doseringsformer af budesonid. En signifikant stigning i plasmakoncentrationen bør derfor forventes. Sådanne inhibitorer af CYP3A4 isoenzymet, såsom ketoconazol og itraconazol, kan derfor være en systemisk effekt af budesonid. Andre potente CYP3A4 hæmmere vil også øge plasmakoncentrationen af ​​budesonid signifikant.

Preliminær indånding af β-adrenomimetika udvider bronchi, forbedrer budesonidets indgang i luftvejene og øger dets terapeutiske virkning.

Phenobarbital, phenitain, rifampicin reducerer effekten (induktion af mikrosomale leverenzymer).

Methandienon, østrogen forbedrer effekten af ​​budesonid.

Særlige instruktioner
Budenit Steri-Neb er ikke beregnet til hurtig lindring af bronchiale astmaanfald. Det anbefales at anvende kortvirkende inhaleret bronkodilator til lindring af akut bronkospasme.

Patienter, der ikke modtager SCS:
Normalt forekommer den terapeutiske virkning inden for 10 dage. Hos patienter med overdreven udskillelse af slim i bronkierne kan en kort (ca. 2 ugers) yderligere behandling med oral GCS i første omgang udføres. Efter et kursus af oral terapi er det i mange tilfælde muligt at nægte at tage GCS oralt.

Patienterne, der er i behandling med GKS:
Før patienten overføres fra behandling med orale kortikosteroider til behandling med Budenit Steri-Neb, skal patientens tilstand være forholdsvis stabil, hvorefter Budeten Steri-Neb anvendes i kombination med den tidligere anvendte GCS-dosis til oral administration i ca. 10 dage. I den efterfølgende dosis af orale kortikosteroider bør man gradvist reducere (for eksempel 2,5 mg prednison eller dets ækvivalent hver måned) så vidt muligt til det laveste niveau. I de fleste tilfælde kan oral GCS erstattes fuldstændigt af Budenit Steri-Neb-lægemidler.

Under overgangen fra behandling af GCS til oral administration til Budenit Steri-Neb-behandling observeres undertiden symptomer, der tidligere blev lettet ved at tage systemiske lægemidler, såsom rhinitis, eksem og muskelsmerter og ledsmerter. Forekomsten af ​​sådanne symptomer i træthed, hovedpine, kvalme og opkastning kan indikere udviklingen af ​​systemisk mangel i GCS. I sådanne tilfælde kan det endda være nødvendigt at midlertidigt øge dosen af ​​oral GCS.

Systemiske bivirkninger af inhalerede kortikosteroider kan manifestere sig primært med indførelsen af ​​høje doser over en længere periode. Sandsynligheden for forekomsten af ​​denne effekt er signifikant mindre end ved behandling af oral GCS. Mulige systemiske effekter omfatter adrenal suppression, vækstretardering hos børn og unge, reduceret knoglemineraldensitet, grå stær og glaukom. Derfor er det meget vigtigt at titrere IGCC dosis til den laveste dosis, hvor effektiv sygdomskontrol opretholdes. Det anbefales at regelmæssigt overvåge væksten hos børn, der får inhalationskortikosteroider i længere tid. Hvis væksten forsinkes, bør behandlingen justeres for at reducere dosis af GCS til inhalation til den laveste dosis, hvorved effektiv kontrol af bronchial astma opretholdes.

Oral administration af ketoconazol og itraconazol eller andre hæmmere af CYP3A4 isoenzymet medfører en øget systemisk eksponering for budesonid. Derfor bør den fælles anvendelse om nødvendigt finde sted ved det maksimale interval. Du bør også overveje at reducere dosis af budesonid.

For at minimere risikoen for svampestomatitis skal patienten og / eller forældrene informeres om behovet for at skylle munden med vand efter hver indånding af lægemidlet.

Indflydelse på evnen til at køre bil og arbejde med udstyr
Lægemidlet Budenit Steri-Neb påvirker ikke evnen til at køre bil og arbejder med udstyr. I tilfælde af udvikling af sjældne bivirkninger fra nervesystemet bør aktiviteter, der kræver hurtighed og psykomotoriske reaktioner, undgås.

Teknik til brug
Ultralyd forstøvningsmidler er ikke egnede til brug sammen med Budenit Steri-Neb. Den dosis, som patienten behøver, kan variere afhængigt af den anvendte forstøvningsmiddel. Tidspunktet for indånding og dosis af lægemidlet er afhængig af luftstrømens hastighed, rumfanget af forstøvningskammeret og fyldevolumenet. Derfor skal du ved indånding af lægemidlet Budenit Steri-Neb bruge en egnet forstøvningsmiddel samt et mundstykke og en speciel maske til ansigtet. Nebulisatoren skal tilsluttes luftkompressoren for at skabe den passende luftstrøm.

Inden du bruger lægemidlet, skal du læse instruktionerne fra fabrikanten af ​​forstøvningsmidler.

• Forbered en forstøver ifølge producentens anvisninger.
• For at adskille Steri-Neb (hætteglas med en steril opløsning) fra blokken, drejes og trækkes i dette øjemed (figur 1).
• Hold ampullen lodret på hovedet med en hætte, afbryd hætten (fig. 2).
• Klem opløsningen ind i forstøvningsbeholderen (fig.3)
• Brug en forstøver ifølge producentens anvisninger.
• Skyl munden ved indånding.
• Hvis en maske blev brugt, vaskes ansigtets hud.
• Opløsningen, der forbliver ubrugt i forstøvningskammeret, skal hældes.
• Vask nebulisatoren grundigt.

Når du bruger lægemidlet, bør du undgå kontakt med opløsningen i øjnene.

Frigivelsesformular
Suspension til inhalation 0,25 mg / ml; 0,5 mg / ml.
På 2 ml af et præparat i en ampul fra polyethylen med lav densitet. Ampuller er loddet til hinanden i form af en blok. Hver enhed er anbragt i en lamineret folie. På 4 blokke sammen med instruktionerne for ansøgning placeres i en papemballage. 6 blokke sammen med instruktioner til brug placeres i en papkasse og 2 kartoner placeres hver i papkasse.

Opbevaringsforhold
Ved en temperatur ikke højere end 25ºС.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek
Ifølge opskriften.

Ejer RU: Norton Healtha Limited, der handler under varemærket Ayveks Pharmaceuticals UK, Det Forenede Kongerige

FREMSTILLER: Ayvaks Pharmaceuticals UK Limited, Preston Brook, Runcorn, Cheshire WA7 3FA, Det Forenede Kongerige.

Adresse for krav:
119049, Moskva, Shabolovka Street, Bygning 10, Bygning 2, Concord Business Center.

Budenit Steri-Neb

Budenit Steri-Neb: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Budenit Steri-Neb

ATX-kode: R03BA02

Aktiv ingrediens: budesonid (budesonid)

Producent: IVAX Pharmaceuticals UK Limited (UK)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 07/26/2018

Priserne på apoteker: fra 521 rubler.

Budenit Steri-Neb er et glukokortikosteroidpræparat til inhalation af antiinflammatorisk, anti-eksudativ og antiallergisk virkning.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i form af dosis suspension til inhalation: fint, næsten hvidt, praktisk taget lugtfri (2 ml polyethylenhætteglas loddet sammen som en enhed, 5 svejsede ampuller i lamineret folie i en karton bundt 4 eller 12 enheder og brugsanvisning Budenit Steri-Neb).

Sammensætningen af ​​1 ml suspension:

• aktiv ingrediens: budesonid - 250 μg eller 500 μg;
• Hjælpekomponenter: natriumchlorid, citronsyremonohydrat, polysorbat 80, dinatriumedetat, natriumcitratdihydrat, vand til injektion.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Budesonid er et aktivt stof i Budenit Steri-Neb, et glukokortikosteroid, som har en udpræget lokal antiinflammatorisk og antiallergisk virkning.

De vigtigste virkninger af budesonid:

• øget produktion af lipocortin, som er en inhibitor af phospholipase A₂;
• arachidonsyrefrigivelsesinhibering;
• hæmning af prostaglandin og leukotrien syntese;
• reduktion af inflammatorisk ekssudation og cytokinproduktion;
• hæmning af makrofagemigration
• reducere sværhedsgraden af ​​processerne for infiltrering og granulering;
• hæmning af frigivelse af inflammatoriske mediatorer fra mastceller (umiddelbar type overfølsomhedsreaktion);
• dannelsen af ​​et kemotaksisubstans (dette forklarer effektiviteten af ​​Budenit Steri-Neb i forsinket-type overfølsomhedsreaktioner);
• genopretning af patientens følsomhed over for bronkodilatatorer, hvilket reducerer hyppigheden af ​​deres anvendelse
• reduktion af ødem i den bronkiale slimhinde, slimproduktion, sputumdannelse;
• reduceret luftvejs hyperresponsiveness;
• øget mucociliær transport.

Ved langtidsbehandling tolereres budesonid godt, har ikke mineralocorticoid aktivitet.

Efter indånding af en enkelt dosis af lægemidlet noteres begyndelsen af ​​den terapeutiske virkning efter nogle få timer. Dens terapeutiske virkning når sit maksimum i 1-2 uger.

Budesonid forhindrer effektivt udbrud af astmas fysiske stressangreb, men det stopper ikke et akut angreb af bronchospasme.

Farmakokinetik

Efter indånding absorberes budesonid hurtigt. Hos voksne er systemisk biotilgængelighed efter administration af et stof via en forstøver ca. 15% af den samlede ordinerede dosis. Den maksimale plasmakoncentration i blodet er 3,5 nmol / l, og tiden for at nå det er 30 minutter efter indåndingstiden.

Stoffet binder til plasmaproteiner på et niveau på 85-90%. Distributionsvolumen er 3 l / kg.

Biotransformation af budesonid forekommer i leveren med deltagelse af mikrosomale enzymer, hovedsageligt CYP3A4 isoenzym. De vigtigste metabolitter er 16-a-hydroxyprednisolon og 6-β-hydroxybudesonid. De er næsten blottet for biologisk aktivitet (i sammenligning med budesonid er 100 gange mindre).

Udskåret i form af metabolitter: Nyrerne -70% gennem tarmene - 10%. Systemisk clearance af inhaleret budesonid og metabolitter er henholdsvis 0,5 og 1,4 l / min. Halveringstiden for elimineringen gør 2-2,8 timer.

Indikationer for brug

• bronchial astma: som en grundlæggende terapi for at reducere dosen af ​​orale glukokortikosteroider, i tilfælde af utilstrækkelig effektivitet af beta₂-adrenomimetika (Budenit Steri-Neb anvendes, når det er umuligt eller ineffektivt at anvende budesonid i en inhalator, der indeholder lægemidlet i pulverform eller en inhalator, som pumper lægemidlet ind i luftvejene);
• stenotisk laryngotracheitis;
• kronisk obstruktiv lungesygdom.

Kontraindikationer

• børn op til 6 måneder
• overfølsomhed overfor de enkelte ingredienser i lægemidlet.

Relativ (Budenit Steri-Neb anvendes med forsigtighed ved indånding):

• pulmonal tuberkulose;
• levercirrhose
• virus-, bakterie-, svampe- og parasitære infektioner;
• graviditet og amning.

Budenit Steri-Neb, brugsanvisning: metode og dosering

Budenit Steri-Neb administreres ved inhalation. Indåndinger udføres ved hjælp af særlige inhalations-nebulisatorer.

I tilfælde af bronkial astma med svær kurs samt på baggrund af dosisreduktion eller aflysning af orale glukokortikosteroider, er Budenit Steri-Neb ordineret i følgende doser:

• børn over 12 år og voksne (inkl. ældre patienter): Den indledende dosis er 1-2 mg to gange om dagen, støttedosis er 0,5-4 mg dagligt;
• børn i alderen 6 måneder til 12 år: initialdosis er 0,25-0,5 mg to gange om dagen, vedligeholdelsesdosis er 0,25-2 mg dagligt.

Hvis den daglige dosis af lægemidlet ikke overstiger 1 mg, kan den tages en gang.

Vedligeholdelsesdosis vælges individuelt. Når den ønskede virkning er nået, er det nødvendigt at reducere vedligeholdelsesdosen til det minimale effektive, hvor der ikke er symptomer på sygdommen. For voksne og unge over 12 år er den mindste effektive dosis 0,5-1 mg to gange om dagen, for børn i alderen 6 måneder til 12 år - 0,25-0,5 mg to gange om dagen.

I tilfælde, hvor det er nødvendigt at øge den terapeutiske virkning, anbefales det at øge dosis Budenita Steri-Neb, og ikke kombinere modtage inhalerede og orale kortikosteroider, da dette reducerer risikoen for systemiske bivirkninger af budesonid.

Ved stenose laryngotracheitis er Budenit Steri-Neb ordineret til børn over 6 måneder ved en dosis på 2 mg dagligt ad gangen eller 1 mg i to doser i intervaller på 30 minutter.

Budenit Steri-Neb kan ikke indtastes ved hjælp af ultralyd forstøvningsapparater. Den nødvendige dosis af inhaleret glukokortikosteroid og indåndingstid kan variere afhængigt af den anvendte type forstøvningsmiddel (kammervolumen, påfyldningsvolumen, luftstrømningshastighed). Til indånding af lægemidlet ved hjælp af passende forstøvningsmiddel, mundstykke og ansigtsmaske. Den nødvendige luftstrøm skabes af den luftkompressor, som nebulisatoren er tilsluttet. Før brug skal du læse instruktionerne til en specifik model af forstøveren.

Procedure for indånding:

1. Forbered en forstøver til arbejde, baseret på producentens anvisninger.
2. Adskil ampullen med en steril opløsning fra den generelle blok i 5 ampuller.
3. Afbryd hætten ved at holde hætteglasset i opretstående stilling med hætten opad.
4. Klem ampullens indhold ind i forstøvningskammeret.
5. At udføre indånding i henhold til anvisningerne fra fabrikanten af ​​forstøveren.

Efter indånding skal du skylle munden med vand, og hvis der anvendes en maske, skylles der med hud og ansigt. Hæld ubrugt opløsning tilbage i forstøvningskammeret. Skyl nebulisatoren.

Under indånding bør man undgå kontakt med opløsningen i øjnene.

Bivirkninger

Budenit Steri-Neb kan forårsage følgende bivirkninger:

• ofte: tørhed i mundslimhinden, hørhed af stemme, tørhed og irritation af svælghinden, ubehagelig smag, candidal stomatitis, hoste;
• sjældent: kvalme, hududtynding eller blå mærkning, esophageal candidiasis, urticaria, udslæt, bronchospasme, kontaktdermatitis, angioødem, hovedpine, depression, irritabilitet, adfærdsmæssige forstyrrelser, nervøsitet.

Langvarig behandling med høje doser kan forekomme systemiske bivirkninger (katarakt, glaukom, suppression af binyrerne, fald i knogletæthed, væksthæmning hos børn og unge), men sandsynligheden for deres udvikling er meget lavere end med orale kortikosteroider.

Budenit Steri-Neb indeholder dinatriumedetat i en mængde på 0,1 mg / ml. Når koncentrationen af ​​dinatriumedetat mere end 1,2 mg / ml kan udvikle bronkospasmer.

Indåndingsterapi kan forårsage paradoksal bronchospasme og øget åndenød efter administration af lægemidler. Ved alvorlige reaktioner bør alternative behandlinger ordineres.

Når du bruger en forstøver med en maske, forekommer der undertiden irritation af ansigtets hud, derfor efter indåndingsproceduren er det nødvendigt at vaske ansigtets hud med vand.

overdosis

Kliniske manifestationer ved akut overdosering observeres sædvanligvis ikke.

Terapi: Annullering af Budenit Steri-Neb, indånding af kortvirkende bronkodilatatorer.

Ved langvarig brug, der overstiger de anbefalede doser, kan der udvikles en systemisk glukokortikoid virkning, manifesteret som hyperkorticisme og suppression af binyrens funktion.

Særlige instruktioner

Budenit Steri-Neb er ikke beregnet til at lindre astmaangreb. Til fjernelse af akut bronkospasme anbefales det at anvende inhalerede kortvirkende bronkodilatormedicin.

Hos patienter, der ikke får glukokortikosteroider, forekommer terapeutisk virkning, når der anvendes Budenit Steri-Neb til indånding inden for 10 dage. I tilfælde af overdreven udskillelse af slim i bronchi anbefales det først at udføre en 2 ugers ekstra behandling med glukokortikosteroider til oral administration. Efter et kursus af oral behandling er det i de fleste tilfælde muligt at trække helt fra at tage glukokortikosteroider inde.

Ved overførsel af en patient fra oral glucocorticosteroidbehandling til inhalationsbehandling med budesonid bør patientens tilstand være forholdsvis stabil. Budenit Steri-Neb anvendes i ca. 10 dage i kombination med orale glukokortikosteroider i sædvanlige doser, så reduceres dosis gradvist til det laveste. I de fleste tilfælde er en fuldstændig udskiftning af inhaleret glucocorticosteroid muligt.

Når symptomer på systemiske glukokortikosteroider udvikler sig (kvalme, opkastning, hovedpine, træthed), er det nogle gange nødvendigt med en midlertidig forøgelse af dosis af oralt glucocortikosteroid.

Hos børn, der modtager Budenit Steri-Neb i lang tid, anbefales det at overvåge vækstrater. Når væksten forsinkes, justeres dosen af ​​lægemidlet til det laveste, hvorved effektiv kontrol af astma observeres.

Skylning af munden med vand efter hver indånding reducerer sandsynligheden for udvikling af svampestomatitis.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Budenit Steri-Neb påvirker ikke patientens evne til at køre bil og arbejder med potentielt farligt udstyr. Men med udviklingen af ​​sjældne bivirkninger fra nervesystemet anbefales det at være forsigtig ved udførelse af sådant arbejde.

Brug under graviditet og amning

Budenit Steri-Neb under graviditet / amning kan kun anvendes, hvis den forventede fordel er højere end den mulige risiko. Lægemidlet bør indgives i den mindste effektive dosis.

Brug i barndommen

Anvendelse hos patienter yngre end 6 måneder er kontraindiceret.

Med unormal leverfunktion

I tilfælde af levercirrhose, er Budenit Steri-Neb ordineret med forsigtighed.

Drug interaktion

Itraconazol, ketoconazol og andre hæmmere af CYP3A4-isoenzymet kan øge koncentrationen af ​​budesonid i plasma (indånding, der er ingen oplysninger om denne interaktion).

Indåndede beta-adrenomimetika udvider bronkierne og forbedrer budenit steri-neb-strømmen ind i luftvejene, hvilket fører til en forøgelse af lægemidlets terapeutiske virkning.

Østrogener og methandienon øger effekten af ​​budesonid, og rifampicin, phenobarbital og phenytoin reducerer dets effektivitet.

Lægemidlet kan blandes med isotonisk natriumchloridopløsning og andre opløsninger indført ved hjælp af forstøvningsmidler (salbutamol, acetylcystein, terbutalin, ipratropiumbromid, fenoterol og natriumcromoglycat).

analoger

Analoger af Budenit Steri-Neb er: Apulein, Buderin, Budesonid, Budieir, Budenofalk, Benarin, Benacort, Budecort, Goracourt, Tafen Nazal, Pulmicort, Zibutol Cycloclops.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på højst 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarhed - 2 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Budenite Steri-Neb Anmeldelser

Budenite Steri-Neb anmeldelser er for det meste positive. Det bemærkes, at lægemidlet har en hurtig terapeutisk virkning og har en bekvem dosering. Omkostningerne anslås fra overkommelige til høje.

Prisen på Budenit Steri-Neb i apoteker

Den omtrentlige pris på Budenit Steri-Neb er (20 eller 60 ampuller 2 ml hver): ved 0,25 mg / ml - 679 eller 1528 rubler ved 0,5 mg / ml - 939 eller 2281 rubler.

Budenitis Steri-Neb til indånding: instruktion. Hvordan ansøger du?

Budenitis til indånding - et lægemiddel til lokal brug på basis af budesonid. Denne aktive ingrediens hører til antallet af glukokortikosteroider.

På grund af dette har lægemidlet været meget anvendt til behandling af svære inflammatoriske processer i åndedrætsorganerne hos voksne og børn. Men det pålægger også mange restriktioner for dets anvendelse.

Farmakologiske egenskaber

Lægemidlet er produceret af det britiske selskab Ayvaks Pharmaceutical UK og er en hvidlig farvet suspension, næsten fuldstændig blottet for lugt. Det fås i to doser: 0,25 og 0,5 mg pr. Milliliter opløsning.

Fabrikanten præpacker medicinen i sterile 2 ml polyethylenampuller, som er sammenkoblet i blokke på 5 stk hver. I en karton kan 4 eller 6 sådanne blokke være til stede sammen med en annotation.

Hovedbestanddelen af ​​lægemidlet budesonid har udtalt:

• antiinflammatorisk;
• antiekssudativnoe;
• antiallergiske egenskaber.

Desuden bidrager modtagelsen til genoprettelsen af ​​modtagelighed over for bronkodilatatorer. På grund af dette er det muligt ikke kun gradvist at reducere deres dosering, men også at reducere hyppigheden af ​​brugen.

Budenitis Steri Heaven for inhalation kan bruges i lang tid. Samtidig er en session tilstrækkelig til at opnå en mærkbar terapeutisk effekt.

Byg himlen: prisen. Hvor meget er det?

Hvilke sygdomme er effektive? Hvornår angives indåndinger?

Lægemidlet kan udelukkende anvendes på recept. Ethvert forsøg på selvbehandling kan føre til forringelse og udvikling af komplikationer.

Eksperter anbefaler at bruge det, når:

I tilfælde af bronkitis selv med obstruktion plejer brugen af ​​Budenit normalt ikke. Selv om det i nogle tilfælde stadig er tildelt patienter med en sådan diagnose.

Indånding med Budenit giver et kumulativt resultat, så den mest udtalte terapeutiske effekt observeres 7-14 dage efter afslutning af kurset (normalt inden for 10 dage). I den henseende er de ikke vist at eliminere akutte angreb af astma, bronchospasmer osv.
Kilde: nasmorkam.net til indholdet?

Kontraindikationer og forholdsregler

Instruktionen anbefaler ikke at udpege patienter med intolerance over for budesonid eller hjælpekomponenter i værktøjet. Det kan heller ikke bruges til behandling af børn under 6 måneder.

Med en betydelig forsigtighed er det ordineret til patienter med:

• pulmonal tuberkulose;
• levercirrhose
• systemiske infektioner forårsaget af vira, bakterier eller parasitter;
• graviditet eller amning.

I sådanne tilfælde overvåges patientens tilstand konstant af en læge.

Mulige bivirkninger

Desværre kompenseres den høje effektivitet af lægemidlet med en betydelig risiko for ubehagelige bivirkninger, især:

• irritation og tørhed i slimhinderne i mundhulen og strubehovedet;
• hæshed;
• candidal stomatitis;
• hoste pasform;
• ubehagelig eftersmag.

Meget sjældnere kan patienter notere forekomsten af:

øget irritabilitet, nervøsitet

depression;

allergiske manifestationer;

hovedpine;

kvalme;

blå mærker.

Ved længerevarende inhalationsterapi med høje doser af kortikosteroider kan systemiske lidelser forekomme, men risikoen for forekomst er lavere end ved brug af lignende lægemidler i munden. De uønskede konsekvenser af en sådan behandling omfatter:

• adrenal suppression;
• oftalmiske sygdomme;
• vækstretardering hos børn;
• fald i knoglemineraltæthed.

til indholdet?

Hvordan opdrættes med saltvand?

Ofte er der spørgsmål, om det er nødvendigt at fortynde suspensionen med saltopløsning, fordi instruktionerne ikke indeholder nogen oplysninger. Faktisk bør lægen i receptionen fastsætte, hvordan man fortynder lægemidlet, og om det overhovedet skal gøres, da det afhænger af mærket af forstøveren, patienten har, hans volumen og egenskaberne ved arbejdet.

Børn rådes ofte til at fortynde suspensionen 1: 1. I dette tilfælde vælges dosis altid for hver patient separat og afhænger af mange faktorer.

Hvordan udføres proceduren? Voksendosis

Indånding udføres gennem en forstøver. Den specifikke dosis for hver patient beregnes individuelt og er direkte afhængig af, hvilke medicin han tager oralt.

Den mindste dosis, der frembringer en terapeutisk effekt, vælges som vedligeholdelsesdosis, det vil sige fjerner symptomerne på sygdommen og fører til normalisering af patientens tilstand.

Hvis patienten også vises under den orale form af lægemidlet, indstilles dosen af ​​Budenit til indånding nødvendigvis nedad.

Budenit manual anbefaler at introducere en kompressions forstøver, da ultralydet ikke er egnet til disse formål. Det anbefales at give præference til dysemundstykket, men for små børn eller patienter, der ikke er i stand til fuldt ud at kontrollere åndedrættet, kan du bruge en maske.

Da lægemidlet er lavet i form af ampuller, er en af ​​dem oprindeligt adskilt fra den generelle blok og kun den åbnes. For at gøre dette skal du holde flasken i opretstående stilling og afbryde hætten.

Varigheden af ​​en session bestemmes også individuelt. Det er direkte afhængig af funktionerne i det anvendte apparat, arbejdsvolumet af dets kammer og mængden af ​​opløsningen hældes.

Budenite til indånding til undervisning i børn

Ofte udpeget Budenit børn, herunder børn under et år. I sådanne situationer ligner reglerne for udførelse af procedurer ovenstående.

Den eneste forskel er dosis af medicin. For børn, især meget små, vælges den med yderste omhu.

Ifølge annotationen er et barn fra seks måneder til 12 år med bronchial astma forpligtet til at injicere en opløsning på 0,25-0,5 mg to gange om dagen. Daglig vedligeholdelsesdosis kan nå 2 ml.

I tilfælde af falsk krop er patienter af enhver alder ordineret 2 ml om dagen. Da denne sygdom ikke er kronisk, er støttende terapi ikke påkrævet.

Om nødvendigt, langvarig brug af Budenit Steri Nebal til indånding til børn, er det vigtigt at overvåge patientens vækst regelmæssigt. Hvis der i løbet af den næste undersøgelse konstateres afvigelser fra normen, er den foreskrevne behandling berettiget til korrektion, og dosis af lægemidlet reduceres til et minimum.

Analoger Budena

På basis af budesonid producerede mange løsninger til inhalationsterapi. Disse omfatter:

• Pulmicort;
• budesonid;
• Apulein;
• Benarin;
• Tafen Novolizer;
• Pulmaks osv.

Således er analogerne Budenit og Budesonide de samme. Derfor er det i mangel af en af ​​dem i et bestemt apotek tilladt at erhverve et tilgængeligt lægemiddel uden at miste effektiviteten af ​​behandlingen.
[ads-pc-1] [ads-mob-1] til indhold?

Budenit eller Pulmicort som er bedre?

Begge stoffer indeholder det samme aktive stof i samme dosis. Derfor er deres virkning på den menneskelige krop identisk, og derfor er det ikke nødvendigt at argumentere for, hvilken der er bedre.

Hvad er forskellen?

Forskellen mellem disse lægemidler er primært i pris. Budenit er lidt billigere end Pulmicort.

Budenit kræver ikke traditionelt fortynding med saltvand, mens Pulmicort ofte opdrættes.

Brug under graviditet og HB

I begge situationer kan lægemidlet kun foreskrives, hvis den forventede fordel ved brugen opvejer den potentielle risiko for det udviklende barn. Samtidig foreskrives det i den minimale effektive dosis.

Ikke desto mindre viser resultaterne af en stor undersøgelse og praktisk erfaring med Pulmicort, at det tager under graviditeten, og amning ikke fører til udvikling af uønskede konsekvenser i fosterets eller spædbarnets tilstand.

Derfor kan det som en komplet analog af Pulmicort også sikkert anvendes til at behandle kvinder på så afgørende tidspunkter i deres liv.

Særlige instruktioner

Afhængigt af om patienter får yderligere glukokortikosteroider, er der forskellige anbefalinger til brug af Budenit Steri Neb.

Hvis terapi med orale kortikosteroider ikke udføres, er det ofte nok at bare begynde at bruge budenit. Men hos patienter med øget sekretion af sputum i bronkierne kan en 2 ugers indtagelse af kortikosteroider indledningsvis kræves.

Efter afslutningen af ​​kurset er det normalt muligt at skifte fuldstændigt til inhalationsformen af ​​glucocorticoidindtag og opgive den orale form.

Hvis patienter er på systemisk terapi, er overførsel fra oral medicin til inhalationsopløsninger kun foretaget på baggrund af statens absolutte stabilitet. I de første 10 dage tages Budenit sammen med tidligere brugte lægemidler.

Derefter reduceres doseringen af ​​lægemidler til intern brug i overensstemmelse med lægenes anbefalinger hver måned, indtil det laveste mulige niveau er nået. I de fleste situationer er det muligt at erstatte oral kortikosteroider fuldstændigt med Budenite.

Men nogle gange i løbet af denne vanskelige proces genopstår symptomer på sygdommen. I sådanne tilfælde kan lægen beslutte at midlertidigt øge doseringen af ​​lægemidler til systemisk brug.

Interaktion med andre lægemidler

Foruden saltvand er det tilladt at blande stoffet med stoffer baseret på:

• salbutamol (Ventolin, Nebutamol, Salamol Steri-Neb);
• acetylcystein (Ingamist);
• Fenoterol (Ipraterol, Fenoterol);
• ipratropiumbromid (Berodual, Ipradual);
• Natriumcogoglycat (Intal, Ifiral).

Der er også følgende funktioner ved at modtage Budenit:

1. Samtidig modtagelse med ketoconazol fører til en kraftig stigning i koncentrationen af ​​budesonid i blodet og øger dets virkning. Derfor, hvis der er et akut behov for at bruge dem sammen mellem doser, skal det maksimale mulige interval foretages.
2. Preliminær anvendelse af β-adrenomimetika fører til ekspansion af bronchi og forbedret penetration af budesonid i åndedrætssystemet.
3. Modtagelse af phenobarbital, rifampicin og phenitain reducerer lægemidlets effektivitet.
4. Narkotika baseret på østrogen og methandienon tværtimod forstærker effekten af ​​Budenit.

til indholdet?

Opbevaringsforhold og ferie fra apoteker

Lægemidlet bør opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C på et sted, der er beskyttet mod sollys og små børn. Holdbarheden er 2 år fra produktionsdatoen, men åbnede ampuller må ikke opbevares.

Fra apoteket er medicin tilgængelig på recept fra lægen.

Budenit Steri-Neb til indånding - brugsanvisning

Budenit Steri-Neb er et glukokortikosteroid inhalationsmiddel, der anvendes topisk. Instruktionen informerer patienter om, at Budenit til indånding har anti-allergiske og antiinflammatoriske virkninger ved kompleks behandling af lungesygdomme.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i form af en fin suspension beregnet til indånding. Budenit sælges i 2 ml ampuller hver. Koncentrationen af ​​det aktive stof fremlægges i to versioner:

• 250 mcg budesonid pr. Ml;
• 500 mcg pr 1 ml.

Ampuller er sammenkædet i en enkelt enhed på fem doser og anbragt i papemballage. En pakning indeholder 20 eller 60 ampuller.

Hjælpestoffer er præsenteret:

• natriumchlorid;
• edetat dinatrium;
• 2-hydroxy-l, 2,3-propankarboxylsyre;
• natriumcitratdihydrat;
• polysorbat 80;
• vand til injektion.

Hvornår skal man anvende

Budenit Steri Neb er ordineret til indånding som en del af et kompleks af medicinske procedurer for følgende sygdomme:

• bronchial astma
• falsk croup;
• kronisk luftvejsobstruktion.

Ved lindring af astma anvendes Budenit som hoveddrogen. Budenit er også ordineret til indånding ved anvendelse af en forstøver, hvis:

• lav effektivitet af β2-adrenomimetika;
• En reduktion i mængden af ​​indgivet GCS oralt er påkrævet.

Hvem kan ikke

Forbud mod brug af stoffet til behandling af børn under seks måneder. Budenit Steri Neb bør heller ikke anvendes af personer med høj følsomhed over for indholdsstofferne i inhalationssuspensionen.

Undervisningen advarer om, at når man tager lægemidlet, skal man tage sig af personer med medicinske tilstande:

• tuberkulose;
• luftvejsinfektioner af enhver oprindelse;
• levercirrhose.

Negative reaktioner

Når det anvendes, kan lægemidlet have en bivirkning på kroppen, som oftest manifesterer sig i form af:

• hoste;
• følelser af tørhed i strubehovedet;
• hæs stemme
• stomatitis.

Følgende negative reaktioner er mindre almindelige:

• dermatitis;
• candidiasis;
• depression;
• nældefeber;
• allergisk ødem sammen med bronchospasme
• føler sig kvalme;
• sygdomme i nervesystemet
• blå mærker.

I tilfælde hvor lægen ordinerer en høj dosis af lægemidlet, taget i lang tid, er der risiko for at udvikle systemiske virkninger.

Systemiske virkninger ved indånding med GCS er signifikant svagere end ved anvendelse af orale lægemidler. Manifest i form af:

• øjenlidelser;
• "Vaske ud" af calcium fra knogler;
• fysiske forsinkelser.

For at undgå hudirritation skal du skylle forstøvermasken efter hver brug.

Instruktioner til brug

Før indånding skal man omhyggeligt læse beskrivelsen af ​​reglerne for at arbejde med en forstøver, da denne enhed anvendes til behandling med Budenit.

Sådan fortyndes: dosering

Fortyndet stof med saltvand, men Budenit er tilladt at anvende i ren ufortyndet form. Den behandlende læge bør informere patienten om, hvor meget saltvand skal tilsættes til lægemidlet til inhalationsproceduren.

Ofte er der sådanne instruktioner: "Bring med en saltvand den foreskrevne mængde af lægemidlet til det mindste volumen af ​​væske i forstøvningskammeret. Volumenet er angivet i beskrivelsen af ​​indåndingsapparatet. "

For børn fortyndes suspensionen med en isotonisk væske i et forhold mellem 1 og 1.

Lægemidlet er ordineret i følgende doser:

• mennesker over 12 år - 1-2 mg to gange om dagen; hvis du har behov for vedligeholdelsesbehandling, er den daglige dosis 0,5-4 mg.
• For børn fra seks måneder til et dusin år inhaleres Budenit i en mængde på 0,25-0,5 mg to gange om dagen; i tilfælde af vedligeholdelsesdosis varierer sidstnævnte fra kvart til to milligram pr. dag.

En enkelt indåndingsprocedure er tilladt, når den daglige dosis af suspensionen er mindre end 1 mg.

Hvordan man laver indånding i en forstøver

Indåndingsprocedurer udføres ved hjælp af kompressorforstøvende midler. Brug af ultralydinhalatorer er forbudt. Mængden af ​​indåndet GCS og procedurens varighed afhænger af modellen af ​​inhalationsanordningen.

Det er bedst, hvis inhalationskammeret har en ventilanordning. En sådan indretning vil øge effektiviteten af ​​behandlingen på grund af inhalation af et større volumen Budenit.

Før den faktiske indånding skal du udføre en række handlinger:

• samle enheden i overensstemmelse med beskrivelsen i brugsanvisningen
• tag ampullen, hætten skal "se" op;
• skrue hætten og hæld suspensionen ind i inhalationskammeret;
• Om nødvendigt tilsættes den samme saltopløsning.
• Når du har forberedt stoffet, kan du fortsætte direkte til behandlingsprocessen.

Resterne af lægemiddelblandingen må ikke genbruges, de skal fjernes.

Efter indåndingsproceduren er det nødvendigt at skylle munden, ansigtet, masken og indåndingsanordningen med vand.

Varighed og træk ved behandlingen

Budenit anvendes i gennemsnit til inhalationsprocedurer i ti dage, hvorefter der er en vedvarende terapeutisk effekt. I nogle tilfælde tillades imidlertid en længere varighed af lægemidlet op til en positiv reaktion af kroppen til den terapi, der udføres. Oftest er stigningen i brugen af ​​Budenit forbundet med tilstedeværelsen af ​​store mængder, der er vanskelige at adskille slim i åndedrætssystemet.

For voksne

Lægemidlet kan forårsage udvikling af alvorlige bivirkninger, så i hele behandlingen skal Budenit regelmæssigt overvåge patientens tilstand. For at forhindre udviklingen af ​​svampeinfektioner, mens du tager lægemidlet, skal du grundigt skylle munden efter hver indåndingsprocedure.

For børn

Indånding Budytena til børn bærer risikoen for forsinket fysisk udvikling. For at undgå negative konsekvenser kræves konstant vækstkontrol og om nødvendigt en reduktion af dosis af lægemidlet til det mindste, der er i stand til at standse astmatiske angreb.

Under graviditeten

Mens man venter på en baby, såvel som i hele laktationsperioden, anbefales det kraftigt, at kvinder ikke bruger Budenit. Eksperter har ikke oplysninger om lægemidlets evne til at trænge ind i modermælken. De foreslår dog, at Budenit kan få en meget negativ indvirkning på barnets videre udvikling.

Budenit må kun tages i tilfælde af nødsituation i den mindste tilladte dosis, der kan påvirke sygdommen.

Hvor og hvor meget at gemme

Lægemidlet opbevares ved stuetemperatur. Du kan bruge det i 2 år fra fremstillingsdatoen.

Sådan køber du

Lægemidlet kan kun købes ved at præsentere en recept med en aftale.

Anmeldelser og priser på apoteker

Lægemidlet sælges via apotekskæder og oftest kan det købes uden forudgående bestilling. Priserne på lægemidlet afhænger af region og distributør inden for rimelige grænser:

• ampuller indeholdende budesonid i en koncentration på 0,25 mg / ml vil koste køberen fra 700 til 1200 rubler;
• ampuller med indholdet af det aktive stof i en mængde på 0,5 mg / ml fra 900 til 1400 rubler.

Et stort antal anmeldelser tilhører kvinder, hvis børn er blevet diagnosticeret med "bronchial astma" og "bronkitis."

En af kvinderne skriver: "Efter den første indånding havde barnet en alvorlig hoste, men snart bemærkede jeg en signifikant forbedring i min tilstand."

En anden anmeldelse har følgende indhold: "Min søn havde åndenød og vejrtrækning mens du åndede. Lægen foreskrev indånding med budenit og saltvand. Hun bemærkede meget hurtigt, at barnets vejrtrækning blev meget lettere. "

På trods af de positive anmeldelser om stoffet er brugerne enige om, at Budenit har en betydelig ulempe - en høj pris.

Opsummering

Oftest ses resultatet af behandlingen umiddelbart efter afslutningen af ​​den første inhalation med suspension: Et angreb fjernes, vejrtrækning bliver lettere, hvæsende stopper.

Effektiviteten af ​​behandlingen afhænger af regelmæssigheden af ​​at tage Budena og overholdelse af den foreskrevne dosis.