Budesonid-nativ (Budesonid-nativ)

Lungehindebetændelse

Budesonid til indånding er foreskrevet af specialister og er meget effektivt. Men dette lægemiddel har kontraindikationer og bivirkninger, og det kræver også overholdelse af doser og brugsregler.

struktur

Den vigtigste aktive komponent i budesonid er substansen med samme navn, budesonid, der tilhører gruppen af ​​syntetiske glukokortikosteroider. Koncentrationen af ​​denne komponent kan være 0,25 milligram pr. Milliliter eller 0,5. Budesonid er en opløsning til indånding, som har en flydende form og er farvet i en næsten gennemsigtig eller lidt gullig farve. Fabrikanten anvender renset vand, makrogol, edetatdinatrium, ravsyre, propylenglycol som yderligere komponenter.

"Budesonid-indfødte" er ikke det eneste lægemiddel, der sælges under dette navn; i apoteker kan du også finde pulver til indånding af "Budesonide Isheheiler." Derudover er der analoger med samme aktive ingrediens.

Produktet er pakket i glas, mørke flasker med korkglas, og enheden er 2 ml, hvilket svarer til en gennemsnitlig dosis. Der er ti flasker i en karton.

effekt

Budesonid er et glukokortikosteroid af syntetisk oprindelse, beregnet til lokal brug og målrettede virkninger. Stoffet har udtalt anti-allergiske, antiinflammatoriske og immunosuppressive egenskaber.

Budesonid stimulerer syntesen af ​​lipomodulin, som hæmmer produktionen af ​​phospholipase A. Komponenten nedsætter frigivelsen af ​​arachidonsyre og undertrykker dannelsen af ​​dets metabolitter (prostaglandiner og endoperoxider). Stoffet forhindrer akkumulering af neutrofiler, stopper eksudative processer, nedsætter bevægelsen af ​​makrofager, minimerer infiltrationsintensiteten og hæmmer spredningen af ​​inflammatoriske mediatorer og øger også mængden af ​​beta-adrenerge receptorer.

På grund af ovenstående virkninger giver Budesonide-Native et fuldstændigt og normalt respons af bronchiale væv til bronchodilatorer og giver dem mulighed for at reducere deres doser og hyppighed af brug. Lægemidlet reducerer svulmningen af ​​slimhinderne, reducerer dannelsen af ​​viskøs slim og sputum, eliminerer den øgede reaktivitet i luftvejene. Selv langtidsbehandling med et middel tolereres godt, og det har ingen systemisk virkning.

Effekten kommer et par timer efter indånding, og det når maksimalt kun inden for få dage med terapeutiske doser (normalt fem til syv).

Indikationer og kontraindikationer

Brugen af ​​"budesonid" er indiceret for kronisk obstruktiv lungesygdom og bronchial astma.

Kontraindikationer omfatter børn op til 16 år og individuel overfølsomhed over for værktøjets komponenter. Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i tilfælde af bakterielle, virale eller svampeinfektioner i åndedrætsorganerne og lungetuberkulose.

Brug under graviditet er kun tilladt, hvis ydelsen overstiger den potentielle skade for fosteret og den forventede mor. Lægemidlet bør ordineres af en læge og anvendes med stor forsigtighed og under konstant overvågning af en specialist. Oplysninger om tildeling af budesonid med mælk er ikke tilgængelige, da amning kræver særlig pleje.

Applikationsfunktioner

Doser af lægemidlet "Budesonid-native" udvælges individuelt. Den indledende dosering for voksne varierer fra 1 milligram om dagen til to. Dernæst udføres vedligeholdelsesbehandling med brug af lægemidlet i doser på 0,5 til 4 milligram dagligt. Den indledende daglige dosering for børn over 16 år - fra 0,25 mg til 0,5, der understøtter - fra 0,25 mg til 2. Under svære forhold eller behovet for hurtigt at opnå effekten af ​​dosering for et barn eller en voksen kan det øges.

"Budesonid-native" er en inhalationsopløsning og er beregnet til at blive indført i luftvejene i overensstemmelse hermed. Procedurer udføres under anvendelse af en forstøver. Flasken indeholder en enkelt gennemsnitsdosis, men mængden af ​​stoffer, der kommer ind i bronchi, varierer og afhænger af flere faktorer, såsom indåndingsvarighed, indåndingsintensitet og udånding og inhalatorens egenskaber (kammervolumen og påfyldningsniveau, type instrument, vedhæftede stoffer).

Udførelse af inhalationer med budesonid er som følger:

  1. Det er nødvendigt at åbne flasken.
  2. Opløsningen hældes i kammeret i overensstemmelse med den valgte dosering.
  3. Indånding begynder, hvilket tager højde for de særlige forhold ved anvendelse af en forstøvningsmiddel.
  4. Efter proceduren skal du skylle munden med vand og vask huden i ansigtet, hvis en maske påføres. Inhalatoren (mundstykke eller maske og kamera) rengøres også og vaskes med varmt vand, eventuelt med tilsætning af en lille mængde mildt rengøringsmiddel.

Nogle er interesserede i, hvordan man opdrætter budesonid. Dette lægemiddel er klar til brug og kræver ikke ekstra træning. Men nogle analoger af midlerne skal udtyndes.

Bivirkninger

Patienterne kan udvikle bivirkninger: Hæshed eller fuldstændig forsvinden af ​​stemme, hoste, candidal stomatitis, udtørring eller irritation af slimhinden i svælg og mund, tør mund, kvalme og hovedpine.

Med et betydeligt overskud af doser er systemiske virkninger mulige: forhøjet blodtryk, depression og udtømning af binyrebarken, hyperglykæmi.

Særlige instruktioner

Instruktioner for brug Budesonid til indånding indeholder flere retningslinjer:

  1. Lægemidlet kan forhindre astmaanfald, men stopper dem ikke og eliminerer ikke akutte og svære tilstande.
  2. For procedurer er det nødvendigt at anvende en inhalator, andre anvendelser af Budesonide er ikke tilladt.
  3. Hvis patienten tog orale glukokortikosteroider, skal overgangen til inhalationsterapi udføres i en stabil tilstand og gradvist. I ti til fjorten dage anvendes høje doser samtidigt med indtagelse af lægemidler. Derefter reduceres doserne af orale glukokortikosteroider gradvist og bringes til mindste (fuldstændig aflysning er mulig).
  4. I tilfælde af levercirrhose kan virkningen af ​​Budesonid-individer øges.
  5. Før du bruger lægemidlet, skal du sørge for at læse instruktionerne nøje og følge den.
  6. Lad ikke produktet komme i øjnene.
  7. Lægemidlet kan anbefales til patienter, som ikke tolererer analoger produceret i andre former. Denne gruppe omfatter de ældre og de svage.
  8. "Budesonid" påvirker ikke evnen til at kontrollere komplekse mekanismer og gør arbejde, der kræver høj koncentration af opmærksomhed.
  9. Produktet opbevares i tre år på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys ved en temperatur på ikke over 25 grader.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet kan kombineres med beta2-adrenomimetika, ipratropiumbromid, cromoglicinsyre, methylxanthiner, nedocromil. Værktøjets effektivitet reduceres ved samtidig brug af rifampicin, phenobarbital, phenytoin. Østrogener, ketoconazol og methandienon øger koncentrationen af ​​et stof i blodet. Ved anvendelse af andre former for budesonid gennem inhalatoren øges mængden af ​​dette stof.

analoger

"Budesonid-native" har analoger: Pulver til indånding "Budesonide Izikheiler", suspension "Budenit Steri-Neb", suspension "Pulmicort".

Selvmedicinering er ikke acceptabelt! Han udnævnes af lægen og anvendes under hans konstante tilsyn. Det er nødvendigt at observere de valgte doser og overholde de anvendelsesregler, der er beskrevet i instruktionen.

Budesonide 3 mg tabletter. Nyttig video om brugen af ​​en forstøver. Opbevaringsforhold og holdbarhed.

Budesonid er et aktuelt glukokortikosteroid. Tilgængelig i aerosoler, kapsler og pulvere samt suspensioner og næsedråber. Lægemidlet er ikke altid til stede i salget, så du bør gøre dig bekendt med sine kolleger.

Populære analoger Budesonide

Den vigtigste aktive ingrediens er budesonid. Anvendes topisk, intranasalt, ved indånding. Det anbefales til behandling af astma, lungebetændelse af kronisk natur, allergisk rhinitis. Kontraindikationer:

Skift fra oral til nasal indånding kan forårsage symptomer, der manifesterer sig generelt i svaghed, smerte, smerte og depression. Fortæl din læge eller apotek om alle receptpligtige og over-the-counter / urteprodukter, som du kan bruge, før du bruger dette lægemiddel. Afslutning af behandlingen: behandling med budesonid bør ikke afbrydes pludseligt. Dosis bør gradvist reduceres som angivet af din læge.

Behandling af sår: Budezonid kan øge den tid, der er nødvendig for sårheling. Personer, der genvinder sig fra nasal kirurgi eller traume, bør diskutere med deres læge, hvordan denne medicin kan påvirke deres tilstand, hvordan deres tilstand påvirker administrationen og effektiviteten af ​​dette lægemiddel og hensigtsmæssigheden af ​​en bestemt medicinsk observation.

  • muligheden for en allergisk reaktion
  • alder op til 18 år
  • graviditet og amning.

Budesonid + formoterol er en analog af lægemidlet, der består af et sæt af 2 komponenter. Tiltænkt middel til afhjælpning af angreb af bronchial astma og til behandling af obstruktiv kronisk lungebetændelse. Sættet omfatter individuelle kapsler af budesonid og formoterol, som gør det muligt at variere doseringen.

Graviditet: Denne medicin bør ikke anvendes under graviditet, medmindre fordelene opvejer risiciene. Hvis graviditet opstår, mens du bruger dette lægemiddel, skal du straks konsultere en læge. Amning: Dette lægemiddel passerer i modermælk. Hvis du bruger denne medicin under amning, kan din baby føle virkningerne. Kontakt din læge for at se, om amning skal fortsætte.

Hvilke andre lægemidler kan interagere med dette lægemiddel?

Sikkerhed og virkning af dette lægemiddel er ikke blevet fastlagt for børn under 6 år. Langsigtet kontinuerlig behandling med budesonid anbefales ikke til børn. Hvis du tager nogen af ​​disse lægemidler, skal du kontakte din læge eller apotek. I dit tilfælde kan din læge spørge dig.

Kontraindikationer omfatter:

  • alder op til 6 år
  • Med forsigtighed anvendt under graviditet og amning, hjertesygdomme.

Budesonid Native er en anden analog, der indeholder budesonid som et aktivt stof. Anbefales til indånding ved hjælp af forstøvningsmiddel. Indikationer og indikationer for anvendelse er de samme som budesonid + formoterol.

Stop med at tage en af ​​medicinene, udskift en af ​​medicinerne med den anden, ændre den måde du tager en af ​​medicinene på, eller begge dele, ændrer ikke noget. Interferens af et lægemiddel med en anden fører ikke altid til afbrydelse af en af ​​dem. Spørg din læge, hvad du skal gøre, hvis du interagerer med stoffer.

Fortæl din læge eller apotek om alle receptpligtige og over-the-counter / urteprodukter, som du kan bruge før du bruger dette lægemiddel, da det kan interagere med andre lægemidler, du tager. for ikke at nævne noget supplement, du absorberer. Hvis du bruger koffein, alkohol, nikotin eller ulovlig medicin, skal du fortælle det til din læge, fordi disse stoffer kan påvirke virkningen af ​​mange lægemidler.

Et andet stof til indånding. Til salg findes i form af en aerosol og kapsler til suspension.

  • når suspensionen anvendes, er alderen op til 3 måneder, pulveret er op til 6 år, opløsningen er op til 16 år;
  • overfølsomhed over for komponenterne
  • graviditet og amning.

Læs hele indholdet af denne indlægsseddel grundigt, inden du bruger dette lægemiddel. Gem dette ark, du skal muligvis læse det. Hvis du har yderligere spørgsmål, spørg din læge eller apotek for at få hjælp.

Denne medicin er ordineret til dig personligt. Giv det aldrig til nogen, selvom symptomerne er de samme, kan det være skadeligt. Hvis du bemærker bivirkninger, der ikke er angivet i dette blad, skal du fortælle det til din læge eller apotek. Dette lægemiddel er et kortikosteroid.

Den sterile suspension beregnet til forstøveren. Bruges til behandling af obstruktiv lungebetændelse, bronchial astma, falsk croup. Kontraindikationer, ligesom andre stoffer.

Selvfølgelig er stoffer, den aktive komponent deraf budesonid, meget mere. Aktivitetsspektret for et stof er imidlertid ret bredt. Nogle analoger af budesonid er beregnet til inhalation, andre til behandling af hudsygdomme som psoriasis eller eksem. En del af stofferne designet til at slippe af med symptomer på intestinal enteritis.

Det indgives ved inhalation ved hjælp af en forstøver. Det er et antiinflammatorisk lægemiddel, der er beskyttet af kontinuerlig og regelmæssig behandling af svær vedvarende astma hos et barn. Dette medfører ikke øjeblikkelig lindring. Dette er især ufatteligt om den astmatiske krise.

Dens effektivitet manifesteres kun efter et par dage og afhænger af streng overholdelse af den dosis, som lægen har ordineret og tilpasset barnets tilfælde. Hvis du er i tvivl, er det vigtigt at søge råd fra en læge. I tilfælde af astmaangreb skal du bruge et andet lægemiddel kaldet "kortvirkende inhaleret kortvirkende bronkodilator", som din læge har ordineret til dig.

For ikke at forveksle med valg af analog, er det værd at konsultere hos farmakologen eller din læge. Kun de vil være i stand til at foreslå hvilket værktøj der skal anvendes i et bestemt tilfælde, og hvilken form for udgivelse er værd at være opmærksom på.

Brutto formel

Farmakologisk gruppe af stof Budesonid

Nosologisk klassificering (ICD-10)

CAS-kode

Karakteristika for stoffet Budesonid

Hvidt eller næsten hvidt, lugtløst pulver, praktisk talt uopløseligt i vand og heptan, moderat opløseligt i ethanol, meget opløseligt i chloroform. Fordelingskoefficienten octanol / vand ved pH 7,4 er lig med 1,6 · 10 3. Molekylvægt 430,54.

Hvis den sædvanlige effektive dosis af denne medicin bliver utilstrækkelig, hvis anfald eller episoder med respirationssvigt bliver hyppigere, er der risiko for forværring af sygdommen, skal du straks kontakte din læge, som vil overvurdere behandlingen.

Dette produkt, der er aktivt under indånding, skal nå toppen af ​​de små bronchi. I tilfælde af overbelastning eller infektion kan dets effektivitet reduceres. Hvis du er i tvivl, tøv ikke med at spørge din læge eller apotek for at få råd. Brug eller brug af andre lægemidler.

farmakologi

Glukokortikosteroid med udtalt glucocorticoid og svag mineralocorticoid aktivitet. I standard in vitro- og dyremodeller er det blevet påvist, at budesonidets affinitet for specifikke glucocorticoidreceptorer er 200 gange højere end for cortisol, og den lokale antiinflammatoriske effekt af budesonid er 1000 gange højere end for cortisol. I undersøgelsen af ​​budesonidets systemiske aktivitet i dyreforsøg viste det sig, at når subkutant indgivet, var effekten af ​​budesonid 40 gange stærkere end for cortisol og 25 gange, når den blev indgivet oralt.

Dette lægemiddel under normale brugsbetingelser kan anvendes under graviditet. Tjek med din læge eller apotek før du tager medicin. Opmærksomheden ved denne specialitet indeholder et aktivt princip, der kan forårsage en positiv reaktion af test udført under anti-dopingkontrol.

Dosis er strengt individuel og vil blive justeret af din læge afhængigt af sværhedsgraden af ​​barnets astma. Hos børn er den anbefalede dosis fra 0,5 mg til 2 mg pr. Dag fordelt på 2 sessioner af aerosolbehandling pr. Dag, dvs. med 1 enhedsdosis to gange om dagen.

Det hæmmer syntesen af ​​leukotriener og PG, hæmmer produktionen af ​​cytokiner, forhindrer migrering og aktivering af inflammatoriske celler.

Øger antallet af aktive beta-adrenerge receptorer, genopretter kroppens respons på beta-adrenerge bronchodilatorer efter deres langvarige brug.

Absorberes hurtigt fra lungerne og fordøjelseskanalen. Ved intranasal administration absorberes meget lidt fra slimhinden i næsehulen (kun 20% går ind i den systemiske cirkulation). Efter indånding falder omkring 25% af dosen ind i alveolerne. Den del, der er kommet helt ind i mave-tarmkanalen (90%), er ødelagt (inaktive metabolitter dannes) under "første passage" gennem leveren. Biotilgængelighed er 10% af mængden i maven, 25-30% af budesonidet, der kommer ind i alveolerne, absorberes. Cmax i blod nås på 15-45 minutter efter indånding og intranasal administration. Plasmaproteinbinding er 88%. Har høj systemklaration (84 l / h). T 1/2 af plasma - 2,8 timer. Udskilt i urinen, dels - med gallen i form af metabolitter.

Efter flere dage af denne behandling, når den kliniske tilstand forbedres, falder symptomerne, og astma reguleres, kan din læge ordinere en aerosol terapi session om dagen. Hvis symptomerne øges, kan dosis og mængde af aerosolbehandlingstimer øge antallet af sessioner.

I alle tilfælde skal du straks følge lægenes recept. Ved vedvarende overtrædelser konsulter en læge. Denne budesonid suspension bør indgives ved indånding ved hjælp af en forstøvningsmiddel. Sprøjtning er en inhalationsmetode, der bruger en aerosolgenerator, der bruger trykluft eller ilt.

Efter indtagelse er værdierne C max og T max variable (T max i enkelte patienter - fra 30 til 600 min). Systemisk tilgængelighed efter en enkeltdosis er højere hos patienter med Crohns sygdom sammenlignet med raske frivillige (henholdsvis 21% og 9%), men nærmer sig sunde frivillige efter gentagne indgivelser. Omkring 90% af den absorberede metaboliseres ved Budesonid "første passage" gennem leveren involverer mikrosomale enzymer (hovedsageligt CYP3A4) til to større metabolitter - 6-beta-hydroxy-budesonid og 16-a-hydroxyprednisolon (glucocorticoid aktivitet metabolitter er mindre end 1/100 af aktiviteten af ​​budesonid af den resterende mængde på ca. 90% er bundet til albumin og er i en inaktiv tilstand.

Komplet udstyr består af. Effektiviteten af ​​dette lægemiddel afhænger delvist af korrekt anvendelse af forstøveren. Derfor skal du omhyggeligt læse instruktionerne for brug af enheden. Hvis det er nødvendigt, spørg din læge eller apotek for en detaljeret forklaring. Hvis dit barn er indlagt på hospitalet, skal du se omhyggeligt på værgen, så du kan kende disse enkle bevægelser.

Trin 1: Fremstilling. Vask dine hænder med sæbe og vand. Et påfyldningsvolumen på 2 til 4 ml passer til de fleste sprøjter. Tilføj om nødvendigt det anbefalede volumen til sterilt fysiologisk serum. Når kun 1 ml anvendes, skal du tømme indholdet af unidose indtil væsken når mærket.

Effektiviteten af ​​budesonid (oral doseringsform) i inflammatorisk tarmsygdom, inkl. med collagen colitis.

Den intranasale form er effektiv til behandling af ikke-infektiøse inflammatoriske processer i næsehulen, for at forhindre gentagelse af polypper i næsehulen efter deres kirurgiske fjernelse og fuldstændig heling af slimhinden.

2. trin: under sprøjtning. Sæt masken på barnets overflade. Tag dit barn væk under sprøjtning, så han / hun trækker vejret i en regelmæssig rytme. Nebulisatoren bør ikke overstige 10-15 minutter. 3. trin: efter sprøjtning. Glem ikke at skylle mund og mund med barnet med vand. Hvis ansigtsmasker anvendes, vask ansigtet med vand. Anvend ikke fedtet creme på barnets overflade.

Efter indånding skal resterende ubrugt suspension i nebulatorbeholderen kasseres. Vask blødgøreren og masker med sæbevand. Skyl og tør grundigt. Rengør rør og luftfilter regelmæssigt fra kompressoren. Overvej vedligeholdelse af udstyret efter hver sprøjtning.

Carcinogenicitet, mutagenicitet, virkning på fertilitet

Den potentielle carcinogenicitet af budesonid er blevet evalueret i langtidsstudier hos rotter og mus. Ingen cancerfremkaldende virkning af budesonid blev påvist hos mus, når det blev indgivet oralt i 91 uger ved doser op til 200 μg / kg / dag (600 μg / m 2 / dag, ca. 0,1 MPD, når det blev konverteret til kropsoverfladeareal).

Følg din læge recept. Behandling af astma kræver daglig indsats fra din side. Denne medicin skal bruges meget regelmæssigt og indtil læge anbefalet. I alle tilfælde skal du følge lægenes recept. Du må ikke øge eller nedsætte dosis uden at konsultere din læge eller apotek.

Til lejlighedsvis oral candidiasis kan forekomme. Det er ikke nødvendigt at stoppe, men at starte en bestemt behandling. Det kan forhindres ved at skylle munden efter indånding af produktet. Flere sjældne tilfælde af ansigtsirritation er blevet beskrevet efter brug af ansigtsmaske. Det anbefales at bruge en ansigtsstrimmel efter brug af ansigtsmaske.

En toårig undersøgelse af Sprague-Dawley-rotter afslørede en statistisk signifikant stigning i forekomsten af ​​gliomer hos hanrotter, der fik oral budesonid 50 μg / kg / dag (300 μg / m2 / dag); lignende ændringer blev ikke observeret hos mænd i doser på 10 og 25 μg / kg / dag (60 og 150 μg / m2 / dag) og hos kvinder i alle undersøgte doser. I yderligere to toårig undersøgelse i hanrotter Fischer linjer og Sprague-Dawley i doser på 50 mcg / kg / dag (mindre end MRDC når baseret på kropsoverfladeareal) ikke blev registreret stigning i forekomsten af ​​gliomer i forhold til andre glucocorticoider (prednisolon og triamcinolon). På baggrund af alle 3 undersøgte glukokorticoider blev der imidlertid observeret en statistisk signifikant stigning i forekomsten af ​​hepatocellulære tumorer hos rotter.

Sjældne tilfælde af hudreaktioner eller svær hævelse af ansigt og nakke, allergisk oprindelse er blevet rapporteret. Bronchospasme er sjælden. Nervøsitet, agitation, depression og adfærdsmæssige lidelser blev sjældent observeret. Meget sjældent: Muligheden for glaukom, grå stær.

Usikker frekvens: problemer med at falde i søvn eller søvnforstyrrelse, depression eller angst, agitation, følelse af nervøsitet, adfærdsmæssige lidelser, tilstand af hyperstimulering eller irritabilitet. Disse virkninger forekommer hovedsageligt hos børn. Hvis du er i tvivl, er du velkommen til at advare lægen.

Ingen mutagene og klastogene egenskaber af budesonid blev påvist i en række standardprøver.

Hvis n / k til rotter budesonid ved doser op til 80 mg / kg / dag (mindre end MRDC når baseret på kropsoverfladeareal) blev registreret negativ virkning på fertilitet men bemærkede et fald gevinst vægt hos kvinder sammen med en reduktion i Young levedygtighed i prænatal periode, ved fødslen og under fødslen. Ved doser på 5 μg / kg / dag (30 μg / m2 / dag) blev lignende virkninger ikke observeret.

Hvis du bemærker bivirkninger, som ikke er nævnt i denne brochure, eller hvis en bivirkning bliver alvorlig, skal du fortælle det til lægen eller apoteket. Når beskyttelsesdækslet er åbnet, skal unidose holdes væk fra lyset i posen og anvendes i 3 måneder.

Bemærk åbningsdatoen på posen. Da suspensionen er steril, skal åben unidose kasseres efter brug. Lægemidler bør ikke fjernes med desinfektionsmidler eller husholdningsaffald. Spørg apoteket hvad du skal gøre med ubrugte lægemidler. Disse foranstaltninger vil beskytte miljøet.

Budesonid havde ligesom andre kortikosteroider en teratogen og embryotoksisk virkning hos kaniner og rotter. I forsøgsundersøgelser på dyr (rotter, kaniner) blev det påvist, at subkutan injektion af budesonid fører til medfødte misdannelser hos fosteret (hovedsageligt skeletfejl).

Til en 2 ml engangsbeholder. Dinatriumedetat, natriumchlorid, polysorbat 80, citronsyre, natriumcitrat, vand til injektion. Det er et antiinflammatorisk lægemiddel, der anbefales til kontinuerlig og regelmæssig behandling af alvorlig vedvarende astma hos barnet.

Det bør ikke afbrydes uden lægehjælp, selvom symptomerne er markant forbedret. Dens effektivitet manifesteres kun efter et par dage og afhænger af streng overholdelse af den dosis, som lægen har ordineret og tilpasset barnets tilfælde. I tilfælde af anfald eller åndedrætsbesvær skal du bruge en anden bimetax til kortvirkende bronkodilatortilførsel i kort tid i overensstemmelse med din indåndingsvej, som din læge har ordineret til dig.

Brug af Budesonide

Indånding: bronchial astma, kronisk obstruktiv lungesygdom.

Inde: Crohns sygdom med ileal og / eller stigende tarmbetændelse (til induktion af remission i milde og moderate former).

Intranasal: sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis.

Så skal du hurtigt observere den lindring, der normalt opnås ved hjælp af indåndet bronchiolatbetamid. Dette produkt, som er aktivt under indånding, skal nå toppen af ​​de små bronchi, og i tilfælde af overbelastning eller infektion kan dets effektivitet blive reduceret, og din læge skal straks søge passende behandling.

Hvis du tager eller for nylig har taget andre lægemidler, herunder ikke-receptpligtige lægemidler, skal du kontakte din læge eller apotek. Hvis du opdager, at du er gravid under behandlingen, skal du kontakte din læge, da han eller hun kan bedømme den mest passende behandling for dig.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, til indånding: En aktiv form for lungetuberkulose, svampeinfektioner i åndedrætssystemet; til oral anvendelse: gastrointestinale infektioner (bakterielle, svampe, amoebiske, virale), svær lever dysfunktion, børns alder; til intranasal anvendelse: svampe-, bakterie- og virusinfektioner i åndedrætssystemet, respiratorisk tuberkulose.

Begrænsninger i brugen af

Til oral anvendelse: tuberkulose, arteriel hypertension, diabetes mellitus, osteoporose, mavesår, glaukom, katarakt, belastet familiehistorie af diabetes eller glaukom.

Brug under graviditet og amning

Under graviditet er det kun muligt, hvis den forventede effekt af terapi opvejer den potentielle risiko for fosteret (tilstrækkelige og velkontrollerede studier vedrørende brugen under graviditet er ikke udført). Børn, hvis moder har modtaget signifikante doser af kortikosteroider under graviditeten, skal monitoreres nøje (adrenal hypofunktion er mulig). Hos kvinder i den fødedygtige alder bør mulige graviditeter udelukkes inden behandlingsstart, og under behandlingen skal der anvendes pålidelige præventionsmetoder.

På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.

Bivirkninger af Budesonide

Indånding: Dysfoni, ondt i halsen, tør eller irriteret mund eller svælg, hoste; mindre ofte - candidiasis af mundslimhinden, kvalme, pharyngitis, paradoksal bronchospasme.

Når det tages oralt

Fra nervesystemet og sensoriske organer: Depression, eufori, irritabilitet, glaukom, grå stær.

Siden hjerte-kar-systemet og blodsystemet (hæmatopoiesis, hæmostase): forhøjet blodtryk, øget risiko for trombose, vaskulitis (tilbagetrækningss syndrom efter langvarig behandling).

På den del af fordøjelseskanalen organer: smerter i den epigastriske region, dyspeptiske fænomener, duodenalsår, pancreatitis.

På de endokrine organers del: Cushings syndrom, inkl. månens ansigt, kropsfedme; diabetes mellitus, nedsat glukosetolerance, natriumretention med dannelse af ødem, hypokalæmi, nedsat funktion eller atrofi af binyrebarken, svækket sekretion af kønshormoner (amenoré, hirsutisme, impotens).

På den del af muskuloskeletale systemet: muskelsvaghed, osteoporose, aseptisk nekrose hos knoglerne (lårben og skulder).

På hudens side: allergisk udslæt, røde streger, petechiae, økymose, steroid acne, nedsat sårheling, kontaktdermatitis.

Andet: øget risiko for smitsomme sygdomme.

Ved intranasal anvendelse: brændende, irritation af næseslimhinden, nysen, candidomycosis.

interaktion

Inhibitorer af cytochrom P450 (herunder ketoconazol, erythromycin, cyclosporin) kan forsinke metabolisme og forbedre glucocorticoid virkning. Budesonid kan øge virkningen af ​​hjerteglycosider (på grund af kaliummangel); saluretika kan øge hypokalæmi. Samtidig administration af budesonid og cimetidin kan føre til en svag stigning i plasmaniveauet af budesonid (klinisk ligegyldigt). Omeprazol (med samtidig ansættelse) har ingen effekt på farmakokinetikken af ​​budesonid.

Interaktion med ketoconazol

Ketoconazol øger signifikant plasmakoncentrationen af ​​budesonid og øger dets glukokortikoid effekt. Fælles oral administration af ketoconazol og budesonid forårsagede en stigning i systemisk eksponering for budesonid 3-8 gange.

Således øgede ketoconazol (i en dosis på 200 mg 1 gang dagligt) plasmakoncentrationen af ​​budesonid, når det blev taget oralt (i en dosis på 3 mg 1 gang pr. Dag) i gennemsnit 6 gange. Når ketoconazol tages 12 timer efter at have taget budesonid, øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i plasma i gennemsnit 3 gange. Ved at tage 100 mg ketoconazol 2 gange dagligt øgedes plasmakoncentrationen af ​​det oralt administrerede budesonid (10 mg en gang) i gennemsnit med 7,8 gange.

Oplysninger om denne interaktion med ketoconazol, når der tages budesonid i form af inhalation, er ikke tilgængelig, men det antages, at vi i dette tilfælde bør forvente en stigning i koncentrationen af ​​budesonid i blodplasmaet.

Hvis det er nødvendigt, bør den fælles udnævnelse af ketoconazol og budesonid øge tiden mellem brugen af ​​lægemidler så meget som muligt og overveje også muligheden for at reducere dosen af ​​budesonid.

Radar database

Interaktion med inhibitorer af CYP3A4

Fordi budesonid metaboliseres af CYP3A4 isoenzym, kan CYP3A4 hæmmere sænke dets stofskifte, øge blodniveauet og øge effekten.

Forsigtighed bør udvises ved anvendelse af budesonid på baggrund af langvarig behandling med CYP3A4 hæmmere (såsom ketoconazol, itraconazol, ritonavir, atazanavir, indinavir, saquinavir, nelfinavir, erythromycin, clarithromycin, telithromycin etc.).

Kan du lide det?

Klik på knappen, hvis du kunne lide artiklen, det vil hjælpe os med at udvikle projektet. Tak!

Budesonid-native til indånding: brugsanvisning

Budesonid er et glukokortikosteroid, der ordineres til indånding i tilfælde af Crohns sygdom, bronchial astma og obstruktiv respiratoriske sygdomme. Narkotika bekæmper betændelse, forhindrer dannelsen af ​​væske og neutraliserer symptomerne på allergier. Dette hormonelle lægemiddel anvendes strengt i henhold til vejledningen.

Sammensætning og form til brug

Strukturen omfatter:

  1. det aktive stof er budesonid;
  2. stabiliserende komponenter - nipagin, ravsyre, Trilon B, vand og nogle andre.

I udseende er det en klar væske med en lille gul farvetone. Nogle gange er der opalescens.

Hvis køberen har andre egenskaber, kan den ikke bruges.

Budesonid er tilgængeligt som pulver til indånding. En polymerinhalator er fastgjort til hver produktionsenhed. Med sin hjælp kan du dispensere forbruget af det aktive stof.

Indikationer for brug

Budesonid anvendes i forholdsvis sjældne lidelser i lungerne. Lægemidlet bruges til at behandle følgende patologiske processer:

  • Bronchial astma. Det aktive stof hjælper med at reducere hævelse af mukøse strukturer i bronkierne, advarer spyt, som gør det muligt for patienten frit at udføre vejrtrækning gennem hulrummet i bronkierne rene. Hvis sygdommen er i en akut fase, eller sker med flere komplikationer, at på grund af dårlig absorption af budesonid kan ikke klare en krampe. Derfor anvendes stoffet kun i de lette stadier af astma.
  • Bronchitis med et kronisk kursus. Denne sygdom er karakteriseret ved øget produktion af væske og hævelse af væv fra bronchi. Lægemidlet lindrer betændelse, normaliserer luftcirkulationen i det bronkiale lumen. Budesonid er ordineret i kombination med eksponerende lægemidler og antibakterielle lægemidler.
  • Bronchiectasis. Med denne type forringelse af åndedrætssystemet er der en inflammationsproces, og en stor mængde slim med pus frigives. Disse symptomer kan diagnosticeres ved hoste. Indånding hjælper med at lindre patientens generelle tilstand og fjerne inflammatorisk proces.

I tilfælde af sådanne patologiske processer i lungeapparatet som kronisk lungebetændelse med infektiøs etiologi eller læsioner af begge lunger anbefales det at ordinere lægemidler, der påvirker patogene mikroorganismer og lindre svulmning i slimhinden.

Bivirkninger og begrænsninger

Alle lægemidler har begrænsninger at bruge. Budesonid er heller ikke nogen undtagelse. Det kan ikke bruges i følgende tilfælde:

  • høj følsomhed overfor stoffer i sammensætningen
  • mykoser lokaliseret i åndedrætsapparatet;
  • alder op til seks år.

Forsigtighed skal overholdes, hvis patienten er i fare, og han er blevet diagnosticeret med følgende sygdomme:

  • leversvigt
  • glaukom;
  • reduceret thyroidfunktion
  • herpesvirus i blodet;
  • osteoporose;
  • diabetes mellitus type;
  • akutte virusinfektioner;
  • hjertemuskel sygdom;
  • hypertensive sygdom med alvorligt kursus
  • fødsel eller amning
  • intermitterende puls;
  • binyrerne sygdomme.

Hvis patienten har en af ​​de ovennævnte sygdomme, skal du konsultere din læge før brug.

Bivirkninger

Efter anvendelse af medicinen kan følgende uønskede manifestationer undertiden forekomme:

  • hosteforstyrrelser;
  • hæshed;
  • bronkospasme;
  • kvalme og trang til at kaste op;
  • ændringer i opfattelsen af ​​mad smag;
  • rødme på huden
  • hos børn kan påvirke vækst og adfærd.

Sandsynligheden for disse komplikationer på inhalationsmidlet er meget lavere end for andre former. Fyldstoffet er lactose, som indeholder mælkeproteiner. De kan føre til udvikling af en allergisk reaktion, hvis patienten lider af intolerance.

Alle komplikationer efter indgift gives efter hyppigheden af ​​deres forekomst hos patienter efter brug.

Hvordan man bruger?

Budesonid anvendes i overensstemmelse med alle anbefalinger fra producenten, som er angivet i instruktionerne. Du skal forsigtigt åbne flasken med stoffet og fylde med en lille mængde nebulisator. Dernæst udføres inhalationsprocessen i overensstemmelse med instruktionerne for den anvendte enhed.

Passagemængden afhænger af nogle faktorer:

  • tidspunktet for manipulationen;
  • nebulisorkammerets fylde og dets indikatorer;
  • Brug af en maske eller andet udstyr af patienten
  • fysiologiske patientdata.

For at sikre den ønskede virkning og reducere risikoen for komplikationer er det vigtigt at følge anbefalingerne:

  • Skyl munden med vand efter hver procedure.
  • Ved brug af en maske er det nødvendigt at kontrollere dens densitet til ansigtet;
  • efter færdiggørelsen af ​​manipulationen skal du vaske dit ansigt godt;
  • dele af inhalatoren, der støder op til ansigtet, behandles efter brug.

Hvis produktet er i pulver, skal det være korrekt fortyndet. Hvordan man gør dette er skrevet i instruktionerne.

Budesonid til indånding skal anvendes i overensstemmelse med brugsanvisningen. Normalt er der ikke ordineret mere end to procedurer til 1-2 doser. Maksimal dosis pr. Dag er 1,6 mg for voksne, 0,4 mg for børn.

Dette er en retningslinje til din reference. Lægen vælger behandlingsplanen afhængigt af sygdommen og den generelle tilstand af kroppen. Det er nødvendigt at opdræt strengt i henhold til disse indikationer.

Anvendelse af lægemidlet til indånding

Lægemidlet blev udviklet til behandling af patologier i lungerne, så det anvendes på en særlig måde. Inhalationsmidler er kendt ganske meget, men de er alle ens i typen af ​​handling.

Alle stoffer i denne gruppe introduceres af en forstøver. Denne enhed hjælper med at styre koncentration og volumen. For at lindre et angreb af lungesygdomme er en del af stoffet nok.

Budesonid indfødt til inhalation i dette tilfælde er mere praktisk at bruge. Denne formular er patenteret af russiske producenter. Budesonid Native indeholder aktivt ingredienspulver. I forstøveren skal du lægge en kassette med ingrediensen. Ved indånding når produktet lungerne.

Nogle producenter tilbyder medicin i form af en aerosol. Navnet på dem kan variere, men den aktive aktive ingrediens er på alle måder glucocorticosteroid. Derfor er det vigtigt at huske om den maksimale dosis af budesonid. Ellers kan en overdosis af lægemidlet forekomme.

Varighed af terapi

Voksne må bruge budesonid i ca. 15 dage. Men kun hvis det er en intensiv behandling, som består i neutralisering af vævsødem og genopretning af gasudveksling i bronchustræet. Efter en sådan behandling skal patienten afholde sig fra indånding i 10 dage. Derefter kan du bruge profylaktisk terapi med brug af midler med lav koncentration.

For børn

Patienter under 16 år, er opløsningen af ​​budesonid til indånding ikke ordineret. Efter at have nået denne alder er det muligt at udføre procedurer med doser i området fra 0, 25 til 0, 5 mg af lægemidlet.

gravid

Kvinder, der bærer et barn, bør ikke bruge opløsningen til indånding overhovedet. Dette kan kun ske i en nødsituation, når der er en trussel mod moderens og fostrets liv, og du kan ikke bruge sikre analoger. Til sådanne situationer anvender 02, 25 -1 mg midler.

Du kan ikke selvstændigt vælge dosis og behandlingsvarighed for børn og gravide. Lægemiddelbehandlingstiden er normalt ikke mere end 10 dage.

Opbevaringsforhold

Opbevaringsmiddel Budesonid skal isoleres fra sollys med lav luftfugtighed, utilgængelig for børn. Temperaturen må ikke stige over 25 grader.

Holdbarhed

Budesonidpulver til indånding anvendes i 3 år fra fremstillingsdatoen. Efter datoen vist på pakningen må budesonid ikke anvendes.

Hvordan frigives

Apotekeren har ret til kun at frigive lægemidlet på recept fra lægen.

Prisen varierer i hver apotekskæde. Den gennemsnitlige pris er ca. 1.100 rubler.

anmeldelser

Blandt disse midler til inhalation er budesonoid den mest foreskrevne. I de fleste tilfælde er anmeldelser af brugen heraf positive.

På trods af at astmapatienter ikke er fuldstændigt helbrede, føler de sig som en vigtig lindring efter et behandlingsforløb. Lægemidlet hjælper med at opnå langsigtet remission.

Aktuel anvendelse af budesonid reducerer forekomsten af ​​bivirkninger, som ofte opstår under behandling med glucocortikosteroider, til et minimum.

Lægemidlet kan undertiden anvendes til kvinder i den periode, hvor man venter på et barn i tilfælde af vitalt behov.

Den eneste ulempe er prisen, som er lidt højere end analogerne.

resultater

Af alle karakteristika omgår dette lægemiddel analoger. Men risikoen for komplikationer er til stede. Derfor er behandling med Budesonide ordineret af en læge.

Instruktioner for brug af stoffer, analoger, anmeldelser

Instruktioner fra pills.rf

Hovedmenu

Kun de nyeste officielle instruktioner til brug af medicin! Instruktioner for narkotika på vores hjemmeside offentliggøres i uændret form, hvor de er knyttet til stofferne.

Budesonid-native opløsning til indånding

LÆGEMIDLER MED RECEPTIVE FERIE ER KUN TIL EN PATIENT KUN AF EN LÆGER. DENNE INSTRUKTION KUN FOR MEDARBEJDERE.

INSTRUKTIONER FOR ANVENDELSEN AF Lægemidlet til medicinsk brug Budesonid-indfødte

Registreringsnummer: Р N002275 / 02-040216
Handelsnavn: Budesonid-native
International nonproprietary navn: budesonid
Kemisk navn: 16a, 17a-butylendioxy-11β, 21-dihydroxy-1,4-pregnadien-3,20-dion

Doseringsform: opløsning til indånding

Sammensætningen af ​​1 ml opløsning:
Aktiv ingrediens:
budesonid 0,25 mg 0,50 mg
Hjælpestoffer:
methylparhydroxybenzoat (nipagin) 0,50 mg 0,50 mg
propylenglycol 200 mg 200 mg
macrogol 400 (polyethylenoxid-400) 350 mg 350 mg
ravsyre 1,5 mg 1,5 mg
dinatriumedetat (Trilon B) 0,5 mg 0,5 mg
renset vand til 1 ml 1 ml

Beskrivelse: Farveløs eller svagt gullig væske. Lys opalescens er tilladt.

Farmakologisk gruppe: Glukokortikosteroid til topisk administration.

ATC-kode: R03BA02

Farmakologiske egenskaber

Budesonid - syntetisk glucocorticosteroid (GCS) til topisk anvendelse ved de anbefalede doser af anti-inflammatorisk, anti-allergisk og immunosuppressiv virkning i bronchierne. I in vitro-undersøgelse i dyremodeller af budesonid er ca. 200 gange højere affinitet for glucocorticoidreceptoren og en 1000 gange større antiinflammatorisk virkning end hydrocortison. Budesonid øger produktionen lipomodulin, en inhibitor af phospholipase, hæmmer frigørelsen af ​​arachidonsyre hæmmer syntesen af ​​produkter af arachidonsyremetabolisme - cykliske endoperoxider og prostaglandiner (PG), forhindrer akkumulering af neutrofiler grænse, reducerer inflammatorisk udsondring og cytokinproduktion, inhiberer makrofag migration, reducerer intensiteten af ​​infiltration processer dannelsen af ​​et kemotaxis stof hæmmer frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer fra mastceller.
Budesonid forøger mængden af ​​"aktive" p-adrenoceptorer, genskaber bronkial reaktion på bronchodilatorer ved at reducere hyppigheden af ​​deres anvendelse, reducerer bronkialslimhinden ødem, slimproduktion, dannelse af slim og reducerer luftvejshyperresponsivitet reducere sværhedsgraden af ​​symptomerne og hyppigheden af ​​eksacerbationer af astma med mindre hyppighed bivirkninger end brug af systemiske kortikosteroider; forbedrer mucociliær transport. Budesonid veltolereret i langtidsbehandling har ingen mineralokortikosteroidnoy aktivitet i de anbefalede doser har næsten ingen systemisk eksponering.
Forbedring af lungefunktionen opnås inden for få timer efter indgivelse af en enkelt dosis budesonid under anvendelse af en forstøver. Den terapeutiske virkning begynder adskillige timer efter indånding. Den maksimale terapeutiske effekt udvikles inden for 1-2 uger efter indgivelse af terapeutiske doser af inhaleret budesonid, i nogle tilfælde - efter 4-6 uger.
Ved de anbefalede doser har lægemidlet en meget mindre effekt på adrenalfunktionen end prednison i en dosis på 10 mg.
Farmakokinetik
sug
Budesonid absorberes hurtigt. Efter inhalation ved anvendelse af en forstøver biotilgængelighed - 15% af den totale dosis og 40-70% af afgivet dosis, da omkring 1/3 budesonid frigivet til alveolerne absorberes, er en væsentlig del afsat på slimhinden i oropharynx og indtagelse. Maksimal koncentration (Cmax) i blodplasma opnås 30 minutter efter indåndingstiden.
fordeling
Budesonid binder næsten ikke til corticosteroidbindende globulin. Kommunikation med plasmaproteiner - 85-90%. Budesonidets fordelingsvolumen er ca. 3 l / kg.
Budesonid passerer i modermælk.
stofskifte
Del af modtagne dosis af mavetarmkanalen (GIT), og næsten fuldstændig absorberet (85-95%) er biotransformation i leveren via CYP3A4 enzym til 6p-hydroxy-budesonid og 16α-hydroxyprednisolon, metabolitter med lav aktivitet (mindre end 1% glucocorticosteroid aktivitet af budesonid).
avl
Budesonid udskilles i urinen og afføring i form af metabolitter eller konjugater, og kun i små mængder i uændret form. Budesonid har en høj system clearance (ca. 1,2 l / min). Halveringstiden (T1 / 2) er 2,0-3,6 timer.
Budesonidets farmakokinetik er proportional med dosis af lægemidlet.
Der foreligger ingen data om farmakokinetikken for budesonid hos patienter med nedsat nyrefunktion eller unormal leverfunktion. Hos patienter med leversygdom kan budesonids tid i blodplasmaet øges. Der er en dosisafhængig effekt på indholdet af cortisol i blodplasma og urin i nærværelse af budesonid.
Der er ingen forskelle i farmakokinetik baseret på race, køn eller alder.

Indikationer for brug

• Bronchial astma (BA), der kræver vedligeholdelsesbehandling med glukokortikosteroider.
• Kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for lægemidlet.
• Børnenes alder op til 16 år.

Med omhu

Forholdsregler bør anvendes budesonid-nativt lægemiddel i patienter med aktiv lungetuberkulose, svampe-, virale, bakterielle infektioner i åndedrætsorganerne, levercirrose, graviditet og amning. I udnævnelsen af ​​budesonid bør tage hensyn til den mulige manifestation af systemiske glukokortikosteroider.

Brug under graviditet og under amning

Graviditet: prænatal pleje hos kvinder, der tog budesonid, afslørede ingen abnormiteter i fosteret dog ikke helt udelukke risikoen for deres udvikling, så under graviditeten på grund af muligheden for forringelse af bronkial astma skal bruge den laveste effektive dosis af budesonid.
Amning: Da er tilgængelige om indtrængning af budesonid i modermælk data, bør der tages udnævnelsen af ​​lægemidlet højde for forholdet mellem de forventede fordele for moderen og den potentielle risiko for barnet.

Dosering og indgift

Budesonid-indfødte er kun beregnet til anvendelse med en forstøver.
Dosen af ​​lægemidlet udvælges individuelt. I tilfælde af at den anbefalede dosis ikke overstiger 1 mg / dag, kan hele dosen af ​​lægemidlet tages på en gang (en gang). Ved modtagelse af en højere dosis anbefales det at opdele det i 2 doser.
Anbefalet startdosis:
Børn fra 16 år og ældre: 0,25-0,5 mg pr. Dag. Om nødvendigt kan dosis øges til 1 mg / dag.
Voksne / ældre patienter: 1-2 mg dagligt.
Dosis med vedligeholdelsesbehandling:
Børn fra 16 år og ældre: 0,25-2 mg pr. Dag.
Voksne / ældre patienter: 0,5-4 mg dagligt. I tilfælde af alvorlige eksacerbationer kan dosis øges.
Doseringstabel

Dosis, mg Volume Budesonide-native
0,25 mg / ml 0,5 mg / ml
0,25 1 ml * -
0,5 2 ml -
0,75 3 ml -
1 4 ml 2 ml
1,5 - 3 ml
2 - 4 ml

*) skal fortyndes med 0,9% natriumchloridopløsning til et volumen på 2 ml.
For alle patienter er det ønskeligt at bestemme den minimale effektive vedligeholdelsesdosis.
Efter opnåelse af effekten reduceres dosis til den minimale effektive dosis, der er nødvendig for at opretholde en stabil tilstand.
I tilfælde af behovet for at opnå yderligere terapeutiske virkninger kan anbefale at forøge den daglige dosis (op til 1 mg / dag) fremstilling af budesonid-nativ stedet for kombinationen af ​​lægemidlet med orale kortikosteroider, på grund af lavere risiko for systemiske effekter.
Patienter, der får orale glukokortikosteroider
Afskaffelsen af ​​orale glukokortikosteroider bør påbegyndes i en periode med stabil patienthygiejne. Inden for 10 dage er det nødvendigt at tage en høj dosis Budesonide-indfødte, mens man tager oral GCS ved den sædvanlige dosis. I løbet af en måned skal dosis af orale kortikosteroider i fremtiden gradvis reduceres (for eksempel 2,5 mg prednisolon eller tilsvarende) til den minimale effektive dosis. I mange tilfælde er det muligt at helt nægte at tage oral glukokortikosteroider.
Ingen data om brugen af ​​budesonid hos patienter med nedsat nyrefunktion. Under hensyntagen til, at budesonid opnås ved biotransformation i leveren, kan forventes at øge varigheden af ​​virkningen af ​​lægemidlet til patienter med alvorlig levercirrhose.
Instruktioner til brug
Budesonid-indfødte bruges til inhalation ved hjælp af en forstøvningsapparat udstyret med et mundstykke og en speciel maske. Nebulisatoren er forbundet til kompressoren for at skabe den nødvendige luftstrøm (5-80 l / min), nebulisatorens påfyldningsvolumen skal være 2-4 ml.
Det er vigtigt:
- Læs omhyggeligt brugsanvisningen for lægemidlet samt anvisningerne til brug af forstøveren.
- Ved fortynding af lægemidlet Budesonide-native med 0,9% natriumchloridopløsning skal den resulterende opløsning anvendes inden for 30 minutter;
- efter indånding skylles munden med vand for at reducere udviklingen af ​​orofaryngeal candidiasis
- for at forhindre hudirritation efter brug af masken, vask ansigtet med vand;
- Det anbefales at rengøre nebulisatoren regelmæssigt i overensstemmelse med producentens anvisninger.
Hvordan man bruger Budesonide-native ved hjælp af en forstøver
1. Åbn flasken med stoffet.
2. Fyld forstøveren gennem den øvre åbning med den nødvendige mængde af præparatet.
3. Nebulisering skal udføres i overensstemmelse med instruktionerne for den anvendte type forstøvningsmiddel.
4. Hvis du bruger en maske, skal du sørge for, at masken passer til ansigtet ved indånding. Da Budesonide-Native kommer ind i lungerne ved indånding, er det vigtigt at indånde stoffet gennem nebulisatormundstykket roligt og jævnt.
En åben flaske opbevares på et mørkt sted. Et åbent hætteglas skal anvendes inden for 12 timer.
rengøring
Nebulizerkammeret og mundstykket eller masken skal vaskes med varmt vand eller et mildt rengøringsmiddel i henhold til producentens anvisninger efter hver brug.
Skyl og tør nebulisatoren godt ved at forbinde kammeret til en kompressor eller luftindløbsventil.

Bivirkninger

Bivirkningerne anført nedenfor er angivet i henhold til organskader og organsystemer. Hyppigheden af ​​forekomsten estimeres som følger: meget ofte (> 1/10), ofte (> 1/100 og 1/1000 og 1/10000 og