Pulmonal fibrose: medicin, ikke-medicin, kirurgisk behandling

Lungehindebetændelse

Hovedmålet med behandlingen af ​​lungefibrose er at genoprette normal vejrtrækning, stop væksten af ​​bindevæv eller fjern det. Der er en række behandlinger for fibrose:

  1. Medical.
  2. Stoffri.
  3. Kirurgisk indgreb.

For effektiv behandling er det nødvendigt:

  1. Begræns indvirkningen af ​​negative miljøfaktorer.
  2. Undgå stressende situationer.
  3. Ved arbejde i farlige industrier anvendes alle nødvendige beskyttelsesmidler.
  4. At opgive dårlige vaner, især fra rygning.
  5. Gennemgå årligt fluorografi. Hvis der opdages abnormiteter, gennemgå en fuldstændig behandling.

Narkotika og kirurgisk behandling

Medikamenter anvendes i alvorlige tilfælde for at stoppe spredningen af ​​bindevæv til lungerne og øge forventet levetid. En sådan behandling er effektiv i de tidlige stadier af sygdommen.

Med lægemiddelbehandlingsmetoden anvendes:

Cystatiske lægemidler. At stoppe vævets vækst reducerer resistens og resistens af organismen mod sygdomme. Derudover forårsager de gastrointestinale lidelser og hæmmer kønkirtelernes arbejde. Negativ indvirkning på processen med bloddannelse.

Kan forårsage hårtab. Kvaliteten og mest almindelige lægemiddel er azathioprin. For at neutralisere de negative virkninger af at tage cyostatika ordineres immunostimulerende midler.

Glukokortikosteroidlægemidler. Den mest almindeligt foreskrevne prednisolon. I tilfælde af ineffektiviteten af ​​steroidlægemidler ordinerer lægen et andet kursus af cyostatika. Blandt de negative virkninger af at tage glukokortikosteroidlægemidler udsender:

  • osteoporose;
  • krænkelse af metaboliske processer i muskelvæv
  • blodproblemer;
  • nervøse og mentale lidelser;
  • mavesår og tarm.
  • Antibiotika. Colchicin anvendes. Dette værktøj stopper stigningen i bindevæv og akkumulering af protein i den. Det antifibrotiske lægemiddel Veroshpiron har vist sig godt - det hæmmer dannelsen og spredningen af ​​bindevæv.
  • Antitussive og expectorant medicin. For at reducere symptomerne på lungefibrose involverer behandlingen Eufillin, Salbutamol og Ambroxol.
  • Antibiotika, antimikrobielle og antiparasitiske midler. Ved vedhæftning af bronkitis eller lungebetændelse til lungens fibrose tilsættes streptomycin, metronizadol, mebendazol og andre til hovedbehandlingen.
  • For at forhindre et fald i immunitetsstabiliteten er det nødvendigt at foretage en årlig vaccination mod influenza. Derudover anbefales det at modtage pneumokokvaccine hvert femte år.

    Når ovennævnte metoder til behandling af lungerne ikke gav resultater, er kirurgisk indgreb nødvendig. Transplantation er også nødvendig i de sidste stadier af sygdomsforløbet, når pneumosklerose begynder at udvikle sig og lungerne ikke selvstændigt kan udføre deres funktioner med høj kvalitet.

    En transplantation kan enten være en lunge eller begge dele. Varigheden af ​​operationen er fra fire til syv timer. Ved afslutningen af ​​kirurgiske manipulationer kræver patienter omhyggelig lægehjælp, opretholdelse af immunitet og indtagelse af immunosuppressive midler for at reducere risikoen for afvisning af et sundt organ. Kirurgisk indgreb anvendes ikke til sygdomme i hjertet, leveren, nyrerne, såvel som i nærvær af hepatitis og HIV-infektion.

    Ikke-medicinske behandlinger

    Ud over at tage medicin, er et obligatorisk behandlingsstadie brug af ikke-medicinske metoder til kontrol. Læger anbefaler procedurer som:

    1. Respiratorisk gymnastik.
    2. Oxygenbehandling.
    3. Terapeutisk massage.
    4. Korrekt ernæring.

    Åndedrætsøvelser

    Respiratorisk gymnastik i lungefibrose hjælper lungerne slippe af med akkumuleret sputum, øger lungens størrelse, hjælper med at fjerne kongestive processer i lungerne og normaliserer blodcirkulationen. Åndedrætsøvelser udføres dagligt fem gange for hver type vejrtrækning. Vejrtrækninger:

    1. Abdominal vejrtrækning.
    2. Brystpusten er bevægelsen af ​​brystet under vejrtrækning. Ved indånding skal den stige, mens udånding skal falde. Inhaleren skal være dyb og langsom. Under brystets vejrtrækning skal mavemusklerne forblive i ro.
    3. Fuld vejrtrækning er det sidste stadium af gymnastik: indånding af buk og bryst udånding.

    For at normalisere pulmonal gasudveksling skal udånding udføres med resistens. Dette vil hjælpe det sædvanlige glas vand og et cocktailrør. Næsen indåndes og udåndes i et rør, der står i et glas vand.

    Ud over åndedrætsøvelser er der behov for regelmæssige fysiske øvelser. De største fordele ved at gå, løbe og cykle i frisk luft.

    Medicinsk massage og oxygenbehandling

    Massage hjælper med at lindre hoste, styrke musklerne, forbedre blodgennemstrømningen. Det skal udføres af en specialist ved gnidning, æltning og aftapning. En massør kan bruge specielle enheder. For den bedste effekt før massagen skal du drikke varm te, hoste og smitsomme stoffer.

    1. Cupping. Specielle dåser bruges til at skabe et vakuum, der forbedrer blodgennemstrømningen.
    2. Afløb og vibrationer. Normaliserer gasudveksling i lungerne.
    3. Honning. Det har en opvarmningseffekt, stimulerer blodcirkulationen.

    Obligatorisk behandlingsstadium med henblik på at øge ilt i lungerne, blod og væv i kroppen eliminerer åndenød. Mætning af kroppen med ilt forbedrer patientens trivsel. Til behandling, brug en iltmaske og specielle iltcylindre. Oxygenbehandling kan kun udføres hjemme med tilladelse fra den behandlende læge.

    Traditionel medicin og korrekt ernæring

    Behandling af lungefibrose ved folkemekanismer er kun mulig i forbindelse med andre behandlingsmetoder. Behandling af lungefibrose ved folkemetoder uden narkotika vil ikke helbrede sygdommen. Til behandling af lungefibrose kan du bruge følgende opskrifter:

    1. 1 spsk. Sæt indsamlingen af ​​urter Adonis, spidskommen, fennikel og horsetail hæld 0,2 liter kogende vand, insistere. Opdel i tre doser og drik om dagen.
    2. 1 tsk violet tricolor og oregano hæld 0,5 liter kogende vand, insistere. Drikke i to doser hele dagen.
    3. Anis afkogning (3 tsk.) I et glas vand. Kog og insistere. Et glas bouillon til at drikke om dagen i to doser.

    Det er meget vigtigt at følge den kost anbefalet af lægen. Fra kosten bør udelukkes:

    1. Melprodukter, olier af vegetabilsk oprindelse.
    2. Kosttilskud
    3. Alkohol drikkevarer.
    4. Konserves og halvfabrikata.
    5. Salt. Akkumuleret salt i kroppen påvirker ydeevnen i respiratoriske muskler: de komprimeres og blodcirkulationen forstyrres.

    I den daglige kost bør være til stede:

    1. Frugter rig på vitamin C.
    2. Grøntsager: kål, peber, spinat, tomater.
    3. Korn.
    4. Kød, fisk og skaldyr.
    5. Mejeri og mejeriprodukter.

    Lungefibrose kan ikke fuldstændig helbredt, dog med rettidig behandling med lægemidlerne i kombination med åndedrætsøvelser, korrekt ernæring og oxygenbehandling kan stoppe processen med fibrose og til forbedring af patientens tilstand.

    Forventet levetid for lungefibrose

    Diagnosen "pulmonal fibrose" for mange patienter betyder starten på en kompleks kamp med en sygdom, der kræver en stor indsats.

    Hvor farligt er denne sygdom, om den omstændighed, at en effektiv kur mod det er ikke blevet opfundet, og hvad er den forventede levetid for denne sygdom - disse spørgsmål vedrører patienten først.

    Forventet levetid på forskellige stadier af sygdommen

    Fibrose i lungerne har flere stadier og former selvfølgelig, der direkte påvirker sygdommens prognose, kvalitet og lang levetid. Læger har en tendens til at opdele sygdommen i tidlige og sene faser, hvor symptomerne til stede varierer i intensitet.

    • Det tidlige stadium er præget af en lille forringelse af en persons generelle trivsel. Mest almindeligt diagnosticeret respirationssvigt af den første eller anden grad, patienten klager over åndenød, langvarig svaghed og sløvhed, nattesved, smerter i leddene om morgenen. Laboratorieundersøgelser viser små ændringer i blodets sammensætning, og radiografiske billeder af lungerne ændres tydeligt.
    • Det sene stadium manifesteres af svær, langvarig dyspnø, øget respirationssvigt i tredje eller fjerde grad. Synes cyanotisk hud, slimhinder bliver blålig-aske farve. Forandringer i form af fingre vokser, negle bliver konvekse, fingre i form ligner tromlepinde.

    Fibrose, afhængigt af sygdoms forløb og varighed, er opdelt i kronisk og akut.

    • Akut sygdom type udvikler sig hurtigt, komplicerer hypoxæmisk koma, lungeemboli og akut respirationssvigt, som fører til døden;
    • kronisk form har en langsom kurs, der gradvist reducerer varigheden af ​​aktiviteten. Denne form for sygdommen er opdelt i: aggressiv, fokal, langsomt progressiv og vedholdende.

    Forøgelsen af ​​symptomer i den aggressive type kronisk lungfibrose forekommer langt langsommere end i den akutte form af sygdommen. Vedvarende kronisk fibrose er præget af en gradvis, langvarig stigning i symptomernes intensitet. Den mest gradvise udvikling af sygdommen observeres med langsomt progressiv kronisk fibrose.

    I hvilke tilfælde er det uheldige resultat muligt.

    • Den akutte form er relativt sjælden, kun 20 procent af tilfældene. Karakteriseret ved en pludselig opstart med hurtigt stigende symptomer. Graden af ​​åndedrætssvigt udskifter hurtigt hinanden, patienten lider af alvorlig åndenød. Akut progressiv fibrose er næsten ikke tilgængelig for konservative terapimetoder, patienten dør efter et par måneder.
    • Kronisk fibrose af aggressiv form reducerer drastisk varigheden af ​​de nødvendige bevægelser og får patienten til at dø inden for et år med konservativ behandling. Dyspnø og hjertesvigt forværrer patientens tilstand, da den symmetriske vækst af fibrøst væv i lungerne ikke kan kontrolleres ved administration af lægemidler.
    Kronisk vedvarende lungfibrose giver patienten mulighed for at leve med en lignende diagnose på højst tre til fem år.

    Kirurgisk behandling, lungetransplantation til denne patologi i halvdelen af ​​tilfældene giver patienten en chance for at fortsætte livet. Statistikker viser, at rettidig kirurgi hjælper med at forlænge varigheden af ​​aktiviteten med cirka fem år.

    Vægttab, lavgradig feber angiver alvorlige problemer i lungerne. For en rettidig tilrettelæggelse af terapeutiske interventioner, find ud af, hvor tidlig diagnose af sarkoidose udføres.

    Arbejd i produktion med konstant forurenet luft kan føre til udvikling af silicose. Lær om forebyggelsen af ​​denne sygdom.

    Hvornår er et positivt resultat muligt?

    Langsomt progressiv kronisk sygdom præget af en temmelig jævn, langvarig udvikling af sygdommen. Patienten, med tilstrækkelig behandling og fravær af samtidige patologier i det kardiovaskulære system, kan leve i ti år eller mere.

    Læger kan give en gunstig prognose ved diagnosticering af en patient med fokal fibrose. Hvis sygdommen ikke skrider frem, overholdes symptomer, som forværrer livets kvalitet og varighed og fører til patientens død, ikke.

    Hvordan man forbedrer livets tilstand og prognose

    Terapeutiske foranstaltninger til behandling af lungefibrose er rettet mod at genoprette normal respiration og gasudveksling, stoppe den patologiske proces med vækst af fibrøse læsioner og stabiliserende lidelser forbundet med åndedrætssystemet. Metoder er opdelt i:

    • Lægemiddel terapi;
    • ikke medicin terapi;
    • rehabiliteringsaktiviteter
    • kirurgisk behandling.

    Hovedmålet med lægemiddelterapi er at reducere væksten af ​​væksten i lungerne og øge forventet levealder. Afslutning af den patologiske proces giver håb til patienter, da samtidig behandling for hjertesygdomme og åndedrætssystem kun har en hjælpevirkning.

    Da lægemidlerne, der anvendes til behandling af fibrose, har en negativ effekt på kroppen, reducerer immuniteten, er patienter ordineret en årlig antiinfluenzavaccination, og det anbefales at injicere en vaccine mod pneumokokker en gang om fem år. Behandlingen er lang, udføres under obligatorisk regelmæssigt tilsyn af en læge.

    Ikke-medicinsk behandling omfatter iltbehandling, som udføres både i ambulant og ambulant behandling. Indånding af ilt hjælper med at normalisere gasudveksling, reducerer åndenød og giver dig mulighed for at øge fysisk aktivitet. Som foreskrevet af lægen udføres plasmaferes og hæmosorption.

    Rehabiliteringsforanstaltninger er nødvendige for at forhindre metaboliske sygdomme forbundet med sygdommen. Forbedre kvaliteten og levetiden hjælp:

    • Fysioterapi, gå og jogge i frisk luft;
    • søvn i fri luft anbefales især til lungefibrose, såvel som at være i naturen;
    • respiratorisk gymnastik er en af ​​de kraftfulde restorative midler til lungesygdomme;
    • Højkvalitets, næringsrig mad, undtagen brugen af ​​produkter, der indeholder konserveringsmidler og kemikalier. Kroppen skal opretholdes, ernæring skal være blid, lys, høj kalorieindhold og rig på vitaminer;
    • modtagelse af forskellige vitaminkomplekser anbefalet af lægen.

    Desværre er det en alvorlig sygdom, som i de fleste tilfælde fører til patientens død. Men efterlevelse af medicinske anbefalinger, ønsket om at stoppe sygdommen, ønsket om at øge forventet levealder, bliver de faktorer, der hjælper en person i kampen mod en alvorlig sygdom.

    Fiberændringer i den øverste lobe af højre lunge. Pulmonal fibrose: behandling med respiratorisk gymnastik, ernæring og folkemedicin.

    Ledsaget af fibrose af lungevæv. Patologisk ændret væv gør vejrtrækningen vanskelig og bliver en årsag til nedsat iltforsyning til organer og væv. Reduktion af elasticiteten og strækbarheden af ​​lungevæv forårsager en krænkelse af kuldioxid og ilt, der resulterer i lungefibrose, der fører til udvikling af hypoxi.

    Afhængig af forekomsten af ​​scleroseprocessen er der adskillige varianter af fibrose.

    • Unilateral fibrose - indeholder sådanne former for sygdommen som fibrose af højre lunge og fibrose i venstre lunge.
    • Bilateral fibrose - kan repræsenteres ved en sådan sygdomsform som lokal lungefibrose, diffus patologisk proces, fibrose af lungrotterne.

    Ved sværhedsgrad af sygdommen er opdelt i flere grader af sværhedsgrad.

    • Pneumatisk fibrose er oftest en fokalfibrose af lungerne, der manifesteres af en svagt udtalt vækst af hårdt bindevæv i nogle dele af organet.
    • Pneumosklerose er præget af udskiftning af lungeområder med groft bindevæv, hvilket resulterer i udvikling af bronchus og lungebetændelse.
    • Lungernes cirrose - er en alvorlig patologisk proces, hvis udvikling udvikler komplet erstatning af lungerne med bindevæv.

    Lungefibrose forårsager

    Lungfibrose kan være en konsekvens af forskellige patologiske processer.

    • Inflammatoriske processer - oftere en infektiøs proces er årsagen til udviklingen af ​​en sådan sygdom som lineær lungefibrose. Den patologiske proces kan udvikle sig både efter banal lungebetændelse og som følge af lungetuberkulose.
    • Bindevævssygdomme - systemisk sklerodermi, reumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus kan forårsage lungevævsclerose.
    • Lægemiddeleksponering - lungefibrose forekommer som følge af langvarig brug af cytostatika, lægemidler til behandling af arytmier.
    • Støvlungesygdomme - asbestose, silikose og andre erhvervssygdomme kan forbedre scleroseprocesserne.
    • Rygning forårsager beskadigelse af det indre lag af bronchus og alveoli.

    Lungefibrose symptomer

    Med udviklingen af ​​pulmonal fibrose tiltrækker følgende patologiske tegn opmærksomhed:

    • åndenød, der først opstår under træning og derefter i ro
    • hoste med en anden mængde sputum;
    • cyanose af huden, læber, næsespidsen;
    • brystsmerter;
    • hvæsende vejrtrækning
    • vægttab
    • øget træthed
    • ændring af fingerform
    • pulsering og hævelse af nakkeårene.

    Lungfibrose diagnose i Israel

    Følgende diagnostiske procedurer kan være nødvendige for at undersøge patienter med tegn på lungefibrose:

    • bryst røntgen - målrettet at identificere karakteristiske sklerotiske ændringer i lungevæv;
    • spirografi - giver dig mulighed for at bestemme faldet i lungernes åndedrætsfunktion;
    • computertomografi - bruges til at afklare arten af ​​den patologiske proces i lungevæv;
    • magnetisk resonansbilleddannelse - meget informativ til at identificere årsagerne til lungfibrose
    • bronkoskopi - denne endoskopiske undersøgelse bruges til at visualisere den indre overflade af væggen af ​​de store bronchi, såvel som med henblik på terapeutisk manipulation.
    • biopsi - sigter mod at opnå prøver af tumorvæv og udføres under en biopsi, åben eller thoracoskopisk kirurgi.

    Pulmonal fibrose behandling

    Den specifikke behandling af lungefibrose er endnu ikke udviklet, og et behandlingsprogram skabes individuelt afhængigt af sygdommens individuelle karakteristika hos hver patient.

      Konservativ behandling har til formål at forhindre progression af den patologiske proces. Dette kan opnås ved at eliminere indflydelsen af ​​skadelige faktorer. I nærværelse af små begrænsede områder af pneumosklerose anbefales langsigtet observation af patientens tilstand med regelmæssig undersøgelse. Til behandling af patienter med en mere udviklet patologisk proces anvendes metoden til oxygenbehandling, medicinsk behandling og fysioterapeutiske procedurer. Stor betydning for at opretholde åndedrætsfunktionen er udførelsen af ​​respiratorisk gymnastik. Nina Tsulimova

    Tiden løser en masse. Jo tidligere sygdommen diagnosticeres, jo lettere er det at give patienten et sundt liv. Udfyld en ansøgning til behandling på klinikker i Israel, og vores specialister kontakter dig inden for 24 timer.

    Lungfibrose er en fortykkelse af bindevævet, som er en del af skillevægge, som adskiller lungernes alveoler fra hinanden. Sygdommen fører til nedsat respirationsfunktion.

    Beskrivelse af sygdommen

    I denne tilstand formindskes lungevævets elasticitet, og som følge heraf hæmmes gennemgangen af ​​luft gennem væggene af alveolerne - lungevesiklerne, der er ansvarlige for blodmætningen af ​​blodet. Dette øger produktionen af ​​kollagen: mange bindevæv fibre dannes, hvilket fører til en stigning i det beskadigede organ. Udvidelse, bindevæv erstatter lunge parenchyma, som er nødvendigt for deres fulde funktion.

    Sygdommen opstår normalt som følge af kronisk inflammation og kan påvirke ethvert organ, herunder lungerne.

    Årsagerne og formerne af sygdommen

    Årsagen til fibrose kan være tuberkulose eller lungebetændelse.

    I de fleste tilfælde er årsagerne til lungefibrose forbundet med infektionssygdomme: lungebetændelse, tuberkulose osv. Men meget ofte er sygdommen forårsaget på grund af andre eksterne faktorer.

    Afhængigt af hvad der forårsagede processen, er der flere former for sygdommen. Så forekommer lungefibrose:

    • på grund af indånding af kvartspulver, kulstof, metalstøv, asbest, skadelige dampe, gasser, rygning;
    • mod reumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus, sklerodermi, vaskulitis;
    • i leversygdomme - hepatitis, cirrhosis;
    • på grund af den langsigtede brug af antibiotika, lægemidler til behandling af arytmier, kemoterapi og strålebehandling (post-stråling lungfibrose);
    • uden tilsyneladende årsag - idiopatisk fibrose.

    Lungfibrose kan udvikle foci eller diffus. Fokale læsioner påvirker små områder af lungen, og diffus lungefibrose, tværtimod påvirker næsten hele organet. Desuden kan sygdommen være ensidig og bilateral.

    symptomer

    Et karakteristisk symptom på sygdommen - åndenød når man går

    I de tidlige stadier af sygdommen er det vanskeligt at diagnosticere. Fibrose kan aktivt udvikle sig, ikke lade sig vide i meget lang tid.

    I to ud af ti tilfælde begynder sygdommen akut, præget af feber og kraftig åndenød.

    I starten bemærker en person ikke symptomerne på lungefibrose.

    Symptom på sygdommen er åndenød. Først vises det kun under fysisk arbejde, og ledsager derefter patienten konstant. Senere hoste slutter sig til hende. Det er normalt tørt. Nogle gange indeholder det slim. Cyanose i hudens hud udvikler sig - den første der lider er fingrene og mundslimhinden. Derudover begynder patienter med fibrose at klage over hyppig bronkitis, lungebetændelse, lungeemfysem. Ved hoste, purulent sputum.

    Blandt læger er det sædvanligt at tale om de tidlige og sene stadier af sygdommen.

    Det tidlige stadium er karakteriseret ved udvikling af respirationssvigt 1-2 grader. Der er smerter i brystet, hvæsende vejrtrækning, overdreven svedtendens. På grund af nederlag i lungerne mangler kroppen ilt, især under udførelsen af ​​fysisk arbejde.

    På det sene stadium vises respirationsinsufficiens på 3-4 grader. Derudover er der deformering af neglene og fortykkelsen af ​​fingers ekstreme phalanges. Huden og synlige slimhinder erhverver en blålig askefarve. Patienter udvikler pneumothorax, hypoxemisk koma, eksudativ pleurisy, kronisk lungehjerte eller lungeemboli.

    Fibrose af lungernes rødder ledsages af deres fortykkelse på grund af stigningen i bindevævets indhold.

    Diagnose og behandling

    Diagnose er lavet af røntgen

    Lungfibrose er diagnosticeret ved hjælp af en gennemgang eller målrettet røntgenstråle af brystet, computertomografi, angiopulmonografi. Udfør ofte en biopsi.

    Behandling - selv i tide - eliminerer ikke fuldstændigt lungefibrose: Bindevævsceller dannet i orgelet forbliver der for evigt. Du er bare nødt til at forhindre sygdommen i at udvikle sig yderligere, og til dette formål udvej de til hjælp fra ikke-medicin og medicin terapi. I nogle tilfælde udføres en lungetransplantation.

    Fokal fibrose (eller pneumosklerose) tilhører gruppen af ​​fibrotiske lungesygdomme. Udviklingsforløbet er tilstrækkeligt ensartet og karakteriseres af dannelsen af ​​bindevævsår i lungalveolerne.


    Udvidelse af bindevæv fyldes gradvist i lungerummet, hvilket begrænser passagen af ​​ilt gennem den. Følgelig får hele kroppen mindre og mindre ilt, hvilket igen provokerer mange sygdomme og kan forårsage et dødeligt udfald.

    Fibrose er opdelt i to hovedtyper:

    Der er lungefibrose af interstitielle og idiopatiske typer. Desuden er den sidste af dem endnu ikke fuldt ud forstået og har ikke hundrede procent behandlingsmetoder med undtagelse af selve organets transplantation.

    Centrene for pneumosklerose kan være både små og store. Små foci er ofte en enkelt del af lungesvulsten, der ikke forårsager patientkritisk skade. Imidlertid er fibrøse sygdomme tilbøjelige til hurtig udvikling, derfor hvis en sådan læsion er fundet, er det kategorisk umuligt at debugere sin behandling.

    Symptomer og årsager til fibrotiske sygdomme

    At kende symptomerne og årsagerne til fibrose er meget vigtigt, især for dem, der har en personlig prædisponering for dem eller fører en livsstil, som øger risikoen for at udvikle sygdommen. Faktum er, at den ydre manifestationer af denne sygdom ligner forkølelsen, og derfor går patienterne til lægen, når hun når en ret forsømt type.


    Alle fibrotiske sygdomme har lignende ydre symptomer, hvis udvikling er direkte relateret til et fald i lungens oxygenbærende overflade. Dette er:

    Samtidig tiltrækker lungernes fokale fibrose ikke opmærksomhed i længst tid: På grund af sin lokale størrelse fremkalder den ikke nogen eksterne manifestationer af sygdommen i temmelig lang tid. Men når foci begynder at vokse mere og mere, eller endda forene sig med hinanden i hele komplekser af bindevæv, begynder fokal fibrose at forårsage alle de samme symptomer som diffuse.

    Mange af vores læsere til behandling af hoste og forbedre deres tilstand med bronkitis, lungebetændelse, bronchial astma, tuberkulose bliver aktivt brugt af klosterkollektionen af ​​far George. Den består af 16 medicinske planter, der er yderst effektive til behandling af kronisk hoste, bronkitis og hoste fremkaldt af rygning.

    Samtidig er det vigtigt at huske, at sygdommen i sig selv uden behandling går væk, og derfor begyndte fokal fibrose at flyde ved en tilfældighed endda at nå tilstanden af ​​pneumocirrose.

    Pneumocirrose er en tilstand, hvor lungen er fuldstændig fyldt med bindevæv og bliver fuldstændig ude af stand til at tilvejebringe yderligere cirkulation af ilt i kroppen.

    Fiberforstyrrelser er tæt forbundet med inflammatoriske processer i lungen. Oftest bliver de resultatet af sygdommen, og i fokal fibrose kan inflammation måske ikke stoppe overhovedet, idet det er i midten af ​​det berørte område i lang tid. Dette er imidlertid langt fra den eneste årsag, der kan forårsage udviklingen af ​​fibrose. Patogener kan også være:

    Diagnose og behandling

    Diagnostik og behandling af fibrotiske sygdomme udøves af pulmonologer. I nogle tilfælde kan terapeuter også arbejde med dem, men uagtsomme tilfælde af sygdommen kræver normalt, at patienten opbevares i lungafdelingen.


    Diagnose af fokalpneumosklerose udføres primært ved hjælp af røntgen af ​​lungerne og computertomografi, som gør det muligt at opdage mørkningen af ​​svulsten i lungerne, vurdere dens størrelse og udviklingshastigheden. En enkelt røntgenstråle er som regel ikke tilstrækkelig, fordi den ikke kun repræsenterer udviklingen af ​​en specifik sygdom i billederne, men også en anamnese, som omfatter resultaterne af tidligere problemer med lungerne. Dette er ofte forvirrende.

    De udfører også bronkoskopiske undersøgelser af lungerne og MR. De giver dig mulighed for at gøre et mere detaljeret billede af sygdommens art, og hvor aktivt den fortsætter sin udvikling.

    Spirometri undersøgelser giver mulighed for at bestemme, hvor beskadiget lungens iltbæreevne er, og hvor meget luft det nu er muligt at behandle.
    Til forskel fra diffus, er fokal pneumosklerose relativt let at helbrede. Et centralt område for at håndtere det omfatter forsøg på at udrydde etiologiske faktorer: det er faktisk årsagerne til sygdommen. I tilfælde af fokalpneumosklerose handler det om:

    I de fleste tilfælde kræves der ikke mere aktive agenser til fuldstændig bekæmpelse af fokalpneumosklerose. Men hvis sygdommen er gået langt nok, er der mere radikale måder at håndtere det på:

    • kirurgi og resektion af et lungefragment påvirket af fibrose
    • brugen af ​​stamceller, der tillader at genoprette det berørte fragment (sidstnævnte metode er relativt ny).

    Hvad kan man forvente efter?

    Hvis behandlingen af ​​fokal fibrose er gået sikkert, skal patienten kun følge nogle forholdsregler for at undgå at sygdommen gentager sig:

    Men hvis sygdommens udvikling var for hurtig, og fokal fibrose blev diffunderet eller endda fuldstændigt nået pneumocirrose-tilstanden, fra terapeutisk indgreb, som kun kan støtte patienten i nogen tid, vil det næste trin være en lungetransplantation.

    Dette er den eneste måde at slippe af med en alvorlig form for fibrose en gang for alle og undgå døden. Derfor er det nødvendigt at tage en ekstremt alvorlig tilgang til behandling af fokal fibrose og forhindre det i at gå ind i et mere kompliceret stadium af sygdommen.

    Lungfibrose er en sygdom, der opstår som et resultat af udskiftningen af ​​det normale bindevæv. Den patologiske mekanisme for aktiv produktion af kollagen lanceres, og over tid er mængden af ​​bindevæv så meget højere end normalt, at de organdannende celler forskydes, og ardannelse opstår. Den omvendte proces er umulig, da bindevævet i det normale ikke regenereres. Terapeutisk terapi er ikke rettet mod fuldstændig genopretning af en person, men til forbedring af livets kvalitet, hvilket er meget succesfuldt implementeret.

    Årsager til pulmonal fibrose:

    • lange, kroniske, infektiøse processer i lungerne;
    • langsigtede, ikke-terapeutiske allergier;
    • strålingseffekter på kroppen eller et bestemt organ
    • langvarig indånding af støv;
    • granulomatøse sygdomme i lungerne.

    I de indledende stadier af lungefibrose kan være asymptomatisk, og efterfølgende rapporterer sygdommen sig med veltalende symptomer:

    • åndenød - i begyndelsen af ​​de patologiske ændringer sker under fysisk anstrengelse, og som sygdommen skrider frem, forbliver den også i ro
    • hoste - tør eller med en lille mængde sputum;
    • pallor, cyanose (cyanose) af huden.

    Forværringen af ​​lungefibrose medfører en stigning i symptomer, der strækker sig ud over grænserne for åndedrætssystemet:

    • skiftende fingers form - fortykkelsen af ​​fingrene, spidsen af ​​neglepladen;
    • udvikling af hjertesvigt og det såkaldte "lungehjerte":
      • åndenød stiger,
      • voksende hjerteslag,
      • hævelse i benene, hævelse og pulsering af nakkeårene,
      • brystsmerter udvikler sig
    • svaghed, træthed, manglende evne til at udføre tung fysisk anstrengelse.

    På baggrund af en modificeret lungestruktur øges risikoen for udvikling af smitsomme sygdomme med det iboende symptomkompleks.

    Hvordan behandles lungefibrose?

    Behandling af lungefibrose bestemmes af en kvalificeret specialist, afhængigt af kendetegnene ved sygdomsforløbet hos en bestemt person. Glukokortikoider, cytotoksiske lægemidler og immunosuppressive midler anvendes til svære former for fibrose. Lungerne, der er ramt af fibrose, bliver ofte et gunstigt miljø for vedhæftning af patogen mikroflora og udvikling af inflammation. For at forhindre dette er antibakterielle lægemidler ordineret, oxygenindåndinger og hjerte glycosider vil være nyttige. Når svækkende hoste og åndenød er foreskrevet bronkodilatormedicin.

    Lægemiddelbehandling af lungefibrose bør understøttes af terapeutiske vejrtrækningsøvelser, mens store fysiske øvelser er kontraindiceret til patienten. Det er også nødvendigt at udelukke virkningen på kroppen af ​​faktorer, der fremkalder fibrose.

    Specifik terapi til fibrose er ikke udviklet, en patologisk proces af denne art betragtes stadig som irreversibel. Lægen står over for opgaven med at forhindre sin progression, at fastgøre en sekundær infektion og maksimalt forbedre patientens livskvalitet. For at opnå disse mål anvendes følgende terapeutiske metoder:

    • iltbehandling - iltindånding ved hjælp af specielle anordninger;
    • åndedrætsøvelser
    • operativ indgreb er tilladt i tilfælde af total fibrose, repræsenteret ved transplantationsteknikker.

    Hvilke sygdomme kan være forbundet med

    Patologisk proces i lungerne over tid fører til udskiftning af normalt bindevæv, støder op til eller efter følgende betingelser:

    • - patologisk proces i lungens interstitiale væv, ofte forløberen for progressiv fibrose; sædvanligvis manifesteret af øget respiratorisk svigt;
    • - en patologisk tilstand tilhørende gruppen af ​​pneumokoniose, der udvikler sig som følge af langvarig kontakt med asbeststøv;
    • let;
    • - svampe læsioner af lungevæv, der forekommer overvejende hos patienter med drastisk reducerede beskyttelsesreaktioner i kroppen
    • - lungesygdomme, der udvikler sig som følge af indånding af støv hos mennesker;
    • - en patologisk tilstand tilhørende gruppen af ​​pneumokoniose, som udvikler sig som følge af langvarig kontakt med støvpartikler indeholdende silicater;
    • - ved 0,5-1,2 g / dag efterfulgt af sænkning af dosen til 0,3-0,15-0,1 g / dag;
    • - Dosis og varighed af kurset indstilles individuelt afhængigt af indikationerne og sygdomsfasen, tilstanden af ​​hæmatopoietisk system mv.

    Behandling af lungefibrose ved folkemetoder

    Lungfibrose er en irreversibel proces, og derfor er terapeutiske foranstaltninger rettet mod at forhindre dets fremgang. Effektiviteten viser terapeutisk gymnastik, medicin, eliminering af negative faktorer, men traditionel medicin tilbyder ikke nogen specielle opskrifter.

    Behandling af lungefibrose under graviditet

    Behandling af lungefibrose bør udføres under tilsyn af en kompetent specialist, som vil vurdere fordelene ved behandling af moderen og risikoen for en sådan behandling for fosteret. Terapeutiske aftaler udføres afhængigt af graden af ​​fibrose og egenskaberne af kurset. Hvis sygdommen ikke alvorligt påvirker kvindens sundhed og ikke truer med at blive kompliceret under graviditet eller fødsel, kan behandlingen udskydes efter en postpartumperiode. Tilstedeværelsen af ​​en sådan diagnose bestemmer imidlertid behovet for at være under lægeligt tilsyn for at reagere i tide på forværringen af ​​helbredet.

    • auskultation (lytning) og perkussion (tapping) af lungerne;
    • spirografi (lungevolumen og åndedrætsfunktion);
    • bryst røntgen (giver dig mulighed for at registrere ændringer i lungerne);
    • computertomografi (CT) og magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) - tillader det mest detaljerede at bestemme arten af ​​ændringer i lungerne;
    • lungebiopsi - undersøgelsen af ​​et stykke lungvæv opnået ved endoskopisk undersøgelse af bronchi (indføring i luftveje i bronchoskopet) eller under operationen; giver dig mulighed for at opdage arvæv i lungen på mikroskopisk niveau.

    Behandling af andre sygdomme på brevet - f

    Lungfibrose er en sygdom, hvor fibrøst væv dannes i lungerne, og dette organs respiratoriske funktion er svækket. Med denne sygdom observeres et fald i lungevævets elasticitet og den komplicerede indtrængning af ilt og kuldioxid gennem alveolerne.

    Denne sygdom kan føre til meget alvorlige konsekvenser, så alle bør vide, hvad fibrose er, hvad dens symptomer og behandlingsmetoder er.

    De vigtigste symptomer og diagnostiske metoder

    Det allerførste og vigtigste symptom er åndenød. Først og fremmest begynder det kun at manifestere sig under fysisk arbejde, og så kan det opstå i ro.

    Så, når sygdommen skrider frem, begynder patienten at klage over en tør hoste. Patientens hud får en blålig tone. I alvorlige tilfælde kan patienten bemærke ændringer i form af fingrene.

    Også, hvis sygdommen varer i lang tid, kan patienten med lungefibrose også have symptomer fra det kardiovaskulære system. Disse omfatter:

    Når man går på hospitalet, undersøger lægen for at foretage denne diagnose først patientens historie, spørger ham om symptomerne og den generelle tilstand og undersøger også ham. For at gøre dette lytter han og banker brystområdet, kontrollerer hvordan åndedrætsorganerne arbejder og bestemmer lungens volumen. Lægen skal også kontrollere niveauet af ilt i blodet. Dette kan gøres ved hjælp af en procedure som oxygenometri.

    Mange af vores læsere til behandling af hoste og forbedre deres tilstand med bronkitis, lungebetændelse, bronchial astma, tuberkulose bliver aktivt brugt af klosterkollektionen af ​​far George. Den består af 16 medicinske planter, der er yderst effektive til behandling af kronisk hoste, bronkitis og hoste fremkaldt af rygning.

    For at gøre billedet af udviklingen af ​​sygdommen klarere kan moderne diagnostiske metoder. En patient, der mistænkes for at have lungefibrose, kan gives:

    • Røntgenstråler;
    • magnetisk resonans billeddannelse;
    • computertomografi.


    På brystet røntgen kan en specialist registrere en stigning i lungemønsteret i en brændvidde eller diffus natur i organets øvre eller nedre zone. Nogle gange kan denne undersøgelse vise forekomsten af ​​cystiske oplysninger af en lille størrelse. CT giver mulighed for at identificere forskellige typer af mørke i lungerne og mere at sige om processen med dannelse af fibrøse forandringer.

    Hvis lægen mistænker for komplikationer af fibrose, kan et ekkokardiogram foreskrives. Det giver mulighed for at identificere pulmonal hypertension. Også i nogle tilfælde kan en specialist ordinere en patientbronkoskopi, som nøjagtigt bestemmer omfanget af ændringer i lungevæv.

    Lungfibrose klassifikation

    Fibrose er klassificeret efter flere kriterier. Af sygdommens udbredelse er han:

    Af grund af dannelsen af ​​patologi isoleres interstitiell og idiopatisk fibrose. Den idiopatiske form har en uidentificeret udviklingsårsag. Det er den mest diagnostiske, blandt andre typer fibrose. Ofte forekommer det hos mænd 50-60 år. De nøjagtige årsager til udviklingen af ​​denne patologi er ikke blevet identificeret, men forskere har bevist, at det kan opstå på grund af den negative påvirkning af genetiske og miljømæssige faktorer.

    Interstitiel fibrose er en sygdom forårsaget af negative faktorer.

    Det er igen opdelt i:

    • postradiation lungfibrose, som opstår som følge af strålebehandling;
    • støv som følge af indånding af støv;
    • bindende fibrose, hvis årsager er bindevævspatologi;
    • smitsom, hvilket er en komplikation af smitsomme sygdomme;
    • lægemidler, der skyldes den langsigtede medicinering;
    • peribronchial fibrose som følge af kronisk inflammation;

    Fibrose er også klassificeret efter sværhedsgraden af ​​dannelsen af ​​bindevæv. I denne klassificering skiller sig ud:

    Ved lokalisering er lungefibrose opdelt i:

    1. Apikale, som påvirker organets overdel.
    2. Radikal fibrose, som påvirker områderne nær lungernes rødder.
    3. Rødfibrose, som forekommer ved lungens rod.

    Årsager, metoder til forebyggelse og mulige komplikationer

    Sådanne patologiske ændringer i lungerne opstår ofte, når patienten har infektionssygdomme, allergier og også på grund af strålebehandling og langvarig indånding af støv. I fare risikerer folk at arbejde med mel, skimmel, sand og andet organisk og uorganisk støv.

    Også årsagerne til lungefibrose kan være sygdomme i bindevæv, vaskulitis og rygning.

    Forskere har fundet ud af, at maligne rygere har en langt større risiko for at udvikle patologi end ikke-rygere.

    For at undgå denne sygdom er det nødvendigt at undgå de faktorer, der forårsager denne sygdom. De mest grundlæggende metoder til forebyggelse er:

    Det er også meget vigtigt at kontrollere lungernes tilstand årligt og for at opdage tegn på lungesygdom i rette tid.

    Lungfibrose er en meget alvorlig sygdom og har en række komplikationer. De mest almindelige af dem er:

    • respiratorisk svigt
    • koma af hypoxiamisk type;
    • pneumothorax;
    • lungehindebetændelse.

    Derudover kan patienter opleve lungeemboli og kronisk lungesygdom. Eksperter fandt også, at risikoen for kræft hos patienter med denne sygdom er 14 gange større end hos mennesker uden denne diagnose. Disse sygdomme er meget alvorlige, så hvis fibrotiske ændringer i lungerne ikke behandles, kan det være dødeligt.

    Behandling af sygdommen

    En patient med denne diagnose foreskrives en kompleks behandling, som omfatter lægemiddelbehandling og behandling uden rehabilitering med rehabiliteringsforanstaltninger. I alvorlige tilfælde anvendes lungetransplantation også. Hovedmålet med terapeutiske foranstaltninger er at forbedre patientens livskvalitet.


    Drogbehandling for fibrose indbefatter nødvendigvis glukokortikosteroider, cytotoksiske lægemidler og antifibrotiske lægemidler. Det mest foreskrevne glukokortikosteroidlægemiddel er Prednisolon. Behandling med dette lægemiddel er normalt 12 uger. Men dette stof bruges også til vedligeholdelsesbehandling, hvis varighed er mindst 2 år.

    Hvis Prednisolon ikke giver den ønskede virkning, er cytostatika inkluderet i komplekset til det. I deres egenskab kan læger ordinere azathioprin og cyclophosphamid. Det kombinerede indtag af Prednisolon og cytostatika varer normalt ca. seks måneder.

    Det er nødvendigt at tage højde for det faktum, at langvarig brug af glukokortikosteroider kan skade kroppen, for eksempel forårsage osteoporose, mavesår, nerveskader, myopati. Derfor skal patienten regelmæssigt besøge lægen og følge diæt nr. 9 under hele medicinsk tid.


    I de fleste tilfælde er colchicin ordineret som et antifibro drug. De stoffer, der er indeholdt i dette præparat, tillader ikke amyloidfibriller at danne. Veroshpiron er også en effektiv medicin. Det har tendens til at reducere dannelsen af ​​bindevæv. Dette lægemiddel skal tages i lang tid.

    Fibrose af lungernes rødder og andre dele af kroppen behandles også ved hjælp af ikke-lægemiddelbehandling. Det omfatter iltterapi til at bekæmpe dyspnø og forbedre tilstanden under fysisk anstrengelse. Hvis sygdommen er i et alvorligt stadium, skal patienten undergå sådanne procedurer som plasmaferese og hæmosorption.

    Rehabiliteringsprogrammer med motion har en positiv effekt. De udvælges hver enkelt person, idet der tages hensyn til organismens generelle tilstand og egenskaber.

    I nogle tilfælde kan patienten kræve en lungetransplantation. Indikationer for en sådan operation er:

    Ifølge statistikker er overlevelsesraten i 5 år efter denne operation omkring 60%. Fuldt pulmonal fibrose kan ikke helbredes, men du kan forsøge at suspendere dannelsen af ​​fibrøst væv. For at gøre dette skal du hele tiden besøge specialister og følge alle deres anbefalinger.

    fibrose

    Generel beskrivelse af sygdommen

    Dette er en patologi, hvor bindevæv vokser som følge af inflammation i menneskelige organer, som et resultat af, at ar er dannet. Således reagerer kroppen på den inflammatoriske proces og forsøger at isolere den fra de omgivende væv.

    Over tid mister de berørte helbredte væv deres følsomhed, og det berørte organ kan ikke udføre sine funktioner fuldt ud. Fibrose påvirker som regel lunger, lever, prostata og brystkirtler.

    I øjeblikket kan mere end halvdelen af ​​patienter med fibrose ikke modtage den passende behandling, da denne patologi er vanskelig at diagnosticere. Sygdommen er stadig ikke godt forstået. Mænd er mere tilbøjelige end kvinder til at have lungefibrose.

    Årsager til fibrose

    Fibrøse vævsændringer opstår som følge af den inflammatoriske proces. Denne patologi kan udvikle sig efter en skade som en allergisk reaktion, årsagen til fibrose kan være svækket immunitet.

    For hvert organ kan årsagerne til fibrose være visse faktorer.

    Leverfibrose kan forårsage:

    • viral hepatitis;
    • overskydende vægt
    • usund kost
    • overdreven alkoholmisbrug
    • galdeblærens inflammatoriske patologi;
    • immunsystemets svigt.

    Lungfibrose kan udløse:

    • kemoterapi;
    • støv pulmonale patologier (asbestose, silicose);
    • lever i et økologisk snavset område
    • lungebetændelse og tuberkulose;
    • ukontrolleret indtagelse af antibiotika;
    • rygning.

    Den prostata fibrose er forårsaget af følgende faktorer:

    • hormonel ubalance;
    • fravær eller uregelmæssigt sexliv
    • inflammatoriske sygdomme i prostata
    • aterosklerose af blodkar.

    Brystfibrose fremkalder som regel mastopati eller hormonelle lidelser.

    Symptomer på fibrose

    Den fremlagte patologi udvikler sig temmelig langsomt, og derfor ved de første trin føler patienten ikke noget ubehag undtagen for konstant umotiveret træthed.

    1. 1 leverfibrose er altid ledsaget af utilpashed og blå mærker, selv efter mindre slagtilfælde. Så er der en følelse af tyngde i den rigtige hypokondrium, fordøjelsen er forstyrret, og derudover er kløe og udslæt mulige;
    2. 2 brystkirtelfibrose forekommer i perioden med hormonforstyrrelse, det kan kun palperes, hvis tætningen bliver mere end 3-4 mm i størrelse. Som regel ændrer huden på komprimeringsstedet farve. Brystfibrose er ledsaget af smerte, nogle gange giver smerter til skulderen eller armhulen. Der kan være udledning fra brystvorten;
    3. 3 et signal af livmoderfibrose er rigelig menstruation, ledsaget af smerte samt ubehag under samleje
    4. 4 symptom på lungefibrose er åndenød, bleg hud, hævelse i benene, tør, udmattende hoste, brystsmerter, hyppig lungebetændelse og bronkitis;
    5. 5 hos patienter med pankreatisk fibrose, smerter i venstre hypokondrium, opkastning, fordøjelsesbesvær, flatulens og tab af appetit
    6. 6 fibrøs vævskader af hjertet er ledsaget af arytmi, åndenød, svimmelhed, ændringer i blodtryksindikatorer;
    7. 7 i tilfælde af fibrose af prostata, mænd lider af at trække smerter i underlivet, smerte under vandladning, nedsat libido;
    8. 8 i tilfælde af fibrøs læsion af linsen eller nethinden klager patienterne af smerte, indsnævring af marken og synsskarphed.

    Komplikationer af fibrose

    Komplikationer af fibrose er i strid med arbejdet i de berørte organer.

    • Med forsinket behandling af leverfibrose udvikler patienten anæmi og leukopeni. Måske spiserøret i spiserøret med efterfølgende blødning. Leverfunktionen forringes væsentligt, leversvigt begynder;
    • lungefibrose kan føre til hjertesvigt, takykardi, cyanose i huden. Efterfølgende kan kronisk respirationssvigt udvikle sig ved tilsætning af lungebetændelse;
    • fibrose i livmoderen kan degenerere i fibroider;
    • Under behandling af prostata fibrose kan føre til hydronephrose og nyresvigt.

    Fibrosisforebyggelse

    For at forhindre denne patologi bør:

    1. 1 stop med at ryge og drikke alkohol
    2. 2 at konsultere en læge i tide til smitsomme og inflammatoriske sygdomme
    3. 3 at tage medicin kun som foreskrevet af en læge, ikke at selvmedicinere
    4. 4 optimere mængden af ​​fysisk aktivitet;
    5. 5 brug kun drikkevand af høj kvalitet;
    6. 6 minimere stress
    7. 7 udføre sæsonbetonet vitamin terapi;
    8. 8 personer med farlige arbejdsforhold skal overholde sikkerhedsforanstaltningerne.

    Behandling af fibrose i officiel medicin

    Hvis du har mistanke om fibrose, skal du straks kontakte læge. Specialisten vil ordinere en ultralydscanning og urin og blodtal. Om nødvendigt foreskriver lægen en biopsi.

    Hvis man mistænker leverfibrose, vil terapeuten sende patienten en høring til en gastroenterolog, som vil anbefale at gennemgå fibrotest og fibroelastografi. Med lungernes nederlag gennemgår patienten computertomografi og røntgenstråler i brystorganerne. For klager over nagende brystsmerter er et brystmammogram foreskrevet.

    Efter diagnosen er etableret, anbefaler lægen normaliserende hormoner. For at nedsætte sygdommens progression er der ordineret oxygenbehandling. Derefter ordinerer lægen lægemidler, som patienten skal bruge regelmæssigt. I nogle tilfælde er fysioterapi indikeret. Kirurgisk indgreb anvendes i sjældne tilfælde, kun når det er nødvendigt at punge det berørte væv.

    Terapi til fibrose generelt har følgende plan:

    • behandling af den underliggende sygdom
    • lægemiddelinhibering af produktionen af ​​fibrøse celler;
    • lindring af inflammation;
    • resorption af beskadigede væv
    • forebyggende foranstaltninger.

    Nyttige produkter til fibrose

    Fødevarer til behandling af fibrose bør sigte mod at genoprette væv eller organer, der er beskadiget af fibrose. Dette er en hjælpemæssig og vigtig faktor i behandlingen af ​​sygdommen. Patienten må ikke føle sultens følelse. Tilladte produkter omfatter:

    1. 1 revet boghvede, havre eller hvede korn;
    2. 2 gærfrie kager;
    3. 3 i går eller tørret brød
    4. 4 grøntsager indeholdende stivelse: kartofler, græskar, rødbeder;
    5. 5 alle slags kål;
    6. 6 havkalle i små mængder;
    7. 7 tørrede frugter;
    8. 8 ikke-sure sæsonbestemte frugter;
    9. 9 magert svinekød og oksekød, kaninkød;
    10. 10 havsfiskfattige sorter;
    11. 11 kyllingegeproteiner, men ikke mere end 2 pr. Dag;
    12. 12 ikke-fede mejeriprodukter
    13. 13 mælkesuppe med pasta;
    14. 14 honning;
    15. 15 vegetabilske olier.

    Midler til traditionel medicin til fibrose

    Folkemedicin i behandling af fibrose kan kun supplere den behandling, som lægen foreskrev.

    • mælketårn har en stærk hepatoprotektiv virkning. Dagligt bør indtages 3-4 el. skeer af pulverformede frø. Dette pulver kan tilsættes til kefir, ryazhenka eller grød;
    • Silverweed hvid normaliserer også leverens funktion. 50 g rødder af en plante insisterer på ½ en flaske vodka, tage 30 dråber tre gange om dagen;
    • drik på tom mave 2 kyllingeblommer, efter 20-25 minutter drikker du et glas varmt, ikke-karboneret vand og ligger på din højre side på en varmepude;
    • afkogning af birkeblade renser blodet og stimulerer metaboliske processer
    • mælkebøtte blomster tæt foldet i en krukke, drys med sukker. Den fremkom juice til at aflive og drikke en spiseskefuld før måltiderne;
    • drik te fra fibrene og hårene af moden majs;
    • hak friske unge courgetter, tilsæt agurk og tomat, fyld med solsikkeolie;
    • tør rosmarin grene i ovnen, hugge, tilsæt den samme honning og tag 2 gange om dagen i en spiseskefuld;
    • drikke før sengetid et glas hørfrø afkog;
    • med nedslaget af lungerne anbefales komprimerer fra bladene af burdock eller friskkål, som gør før sengetid;
    • drik som te rosmarin decoction;
    • Tilsæt gingerrot til mælk og te.

    Farlige og skadelige produkter til fibrose

    Under behandling af fibrose bør produkter, der komplicerer mave-tarmkanalen, opgives:

    • sød bagning;
    • alkohol;
    • byg og bønner;
    • pølser og røget produkter;
    • dåse mad;
    • halvfabrikata;
    • kød- og fiskefedtstoffer;
    • fedtfattige mejeriprodukter;
    • opbevare wienerbrød
    • margarine og smør;
    • første retter baseret på kød eller fisk bouillon.