Fluimucil-antibiotikum IT

Fluimucil-antibiotikum IT: brugsanvisninger og anmeldelser

Latin navn: Fluimucil-antibiotikum IT

ATX-kode: J01BA02

Aktiv bestanddel: thiamphenicolglycinat acetylcysteinat (thiamphenicolglycinat acetylcysteinat)

Producent: Zambon S.P.A. (Italien)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 05/16/2018

Priserne på apoteker: fra 501 rubler.

Fluimucil-antibiotika IT er et kombinationslægemiddel af antibakteriel og mucolytisk virkning.

Frigivelse form og sammensætning

• lyofilisater til injektionsvæske og indånding: blade vægt bleg gul eller hvid med svag svovl lugt (hætteglas med farveløst glas sammen med opløsningsmidlet i hætteglasset til 4 ml i en plastbakke 3 sæt, i en papemballage 1 bakke);
• lyofilisater til injektionsvæske (i en glasflaske sammen med opløsningsmidlet i hætteglasset til 4 ml i blisterpakninger 3 sæt, i en papemballage 1 pakke, ampul, i blisterpakninger 3 ampuller, i en karton bundt 1 pakning).

Opløsningsmiddel (4 ml) - Vand til injektionsvæsker: Farveløs, lugtfri, gennemsigtig væske og smag.

I 1 flaske med lyofilisat til fremstilling af opløsning til injektioner / injektioner og inhalationer indeholder:

• aktiv bestanddel: thiamphenicolglycinat acetylcysteinat - 810 mg (som svarer til thiamphenicol i mængden 500 mg);
• Yderligere komponent: dinatriumedetat - 2,5 mg.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Thiamphenicolglycinatacetylcysteinat er en kompleks forbindelse omfattende antibiotikumthiamphenicol og mucolytisk acetylcystein. Efter absorption deles denne forbindelse i dets bestanddele, thiamphenicol og acetylcystein.

Tiamphenicol er inkluderet i gruppen af ​​chloramphenicolderivater, dets virkningsmekanisme er forbundet med hæmning af produktionen af ​​bakterielcelleprotein. Stof refererer til et bredt spektrum antibakterielt stof. in vitro thiamphenicol demonstrerer virkning mod bakterier, der hyppigst excite luftvejsinfektioner såsom grampositive (Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus spp., Clostridium spp., Listeria spp.), og Gram (Neisseria spp., Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Salmonella spp., Bordetella pertussis, Shigella spp., Brucella spp., Yersinia pestis, Bacteroides spp.).

Acetylcystein som et resultat af at bryde disulfidbindingerne producerede dem mukoproteidov effektivt og hurtigt fortætter slim og pus, reducerer dens viskositet og letter opspyt. Acetylcystein fremmer penetrationen af ​​thiamphenicol i lungevævet og forhindrer adhæsionen af ​​bakterier i luftvejens epitel.

Farmakokinetik

thiamphenicol

Thiamphenicol er kendetegnet ved hurtig fordeling i kroppen og akkumulering i terapeutiske koncentrationer i væv i luftvejene. Efter intramuskulær administration (v / m) er den maksimale koncentration (C_max) fejret efter 1 time.

Binding af stoffer med plasmaproteiner når ikke 20%. Halveringstiden (T_½) er ca. 3 timer, fordelingsvolumenet - 40-68 l. Excreteret af nyrerne ved glomerulær filtrering, en dag efter administration, kan mængden af ​​uændret stof i urinen variere fra 50 til 70% af den indledningsvis administrerede dosis. Det trænger ind i placenta barrieren.

acetylcystein

Stoffet fordeles hurtigt i kroppen, der trænger ind i det intercellulære rum, hovedsageligt akkumuleres i bronchiale sekretioner, lunger, nyrer og lever. T_½ er 2 timer. Under processen med deacetylering i leveren transformeres midlet til cystein. Ligevægt er kendetegnet ved en bevægelig blod fri og bundet til plasmaproteiner acetylcystein, og også produkter fra dets metaboliske transformation (diatsetiltsisteina, cystin og cystein). I form af inaktive metabolitter (diatsetiltsisteina, uorganiske sulfater) betyder udskilles via nyrerne, en lille mængde i en umodificeret form - gennem tarmen. Stoffet trænger ind i placenta.

Indikationer for brug

• læsioner af de nedre luftveje: bronkitis, akutte og kroniske former, langvarig lungebetændelse, emfysem, lunge absces, bronchiolitis, cystisk fibrose, bronkiektasi, kighoste;
• sygdomme i øvre luftveje og øvre luftveje: laryngotracheitis, bihulebetændelse, exudativ otitis media;
• bronkopulmonale komplikationer, der opstår efter thoraxkirurgiske indgreb (behandling og profylakse): atelektase, bronchopneumoni;
• obstruktiv og infektiøs komplikationer af trakeostomi (behandling og forebyggelse);
• samtidig uspecifikke former for respiratoriske infektioner, herunder cavernous foci, mycobakterielle infektioner (for at forbedre dræning).

Fluimucil-antibiotikum IT anbefales også til brug som forberedelse til bronkospiration og bronkoskopi.

Kontraindikationer

• trombocytopeni;
• leukopeni;
• anæmi;
• overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter.

Relativ (det er nødvendigt at bruge Fluimucil-antibiotika IT med omhu):

• kronisk nyresvigt
• leversvigt;
• alder op til 2 år.

Instruktioner til brug Fluimucil-antibiotikum IT: metode og dosering

Fluimucil-antibiotika IT administreres i / m, der anvendes til indånding, vaskehulrum, applikationer.

Det anbefalede doseringsregime, afhængigt af administrationsmetoden for lægemidlet:

• endotracheal (gennem en tracheostomi, intubationsrør, bronchoskop): 1-2 ml opløsning en gang om dagen; For børn fortyndes 250 mg af lyofilisatet i 4 ml af det vedhæftede opløsningsmiddel til voksne - 500 mg;
• intranasal, instillation i ørerne (med næsekarynks og ørelæsioner): 2-4 dråber injiceres i hver ekstern auditiv kanal eller nasal passage;
• Indånding: 1-2 gange dagligt for børn ved 125 mg, for voksne - ved 250 mg;
• vask af bihuler og hulrum efter kirurgiske indgreb i mastoidprocessen og næsen: 1-2 ml opløsning til 1 procedure; For børn fortyndes 250 mg af lyofilisatet i 4 ml af det vedhæftede opløsningsmiddel til voksne - 500 mg;
• V / m: børn under 3 år - 2 gange dagligt, 125 mg; børn fra 3 til 7 år - 2 gange dagligt, 250 mg; børn fra 7 til 12 år - 3 gange om dagen, 250 mg; unge fra 13 til 15 år - 2 gange om dagen, 500 mg; unge over 15 år og voksne 2-3 gange dagligt til 500 mg.

Hos nyfødte op til 14 dage i livet og for tidlige babyer er den gennemsnitlige daglige dosis 25 mg pr. 1 kg legemsvægt.

Om nødvendigt må patienter med alvorlig sygdom i de første 2-3 dage af kurset øge dosen med 2 gange, undtagen for patienter over 65 år, nyfødte og for tidlige babyer. Varigheden af ​​behandlingen er ikke mere end 10 dage.

Når der anvendes Fluimucil antibiotikum-IT kræves til inhalation umiddelbart forud for proceduren til fjernelse af hætteglasset med frysetørret aluminium beskyttelseshætte og have åbnet ampul med et opløsningsmiddel, for at indføre sidstnævnte ved hjælp af en sprøjte ind i en lukket flaske, der indeholder lyofilisat. Efter grundig blanding af indholdet af hætteglasset, skal du samle den anbefalede dosis af den resulterende opløsning med en sprøjte og hæld den i nebulisatorbeholderen (inhalatoren). Indånding udføres i 5-10 minutter ved hjælp af en maske eller nasal vedhæftede stoffer.

Den resulterende opløsning af Fluimucil-antibiotikum IT til inhalation kan opbevares i 24 timer ved en temperatur på 5 ° C.

Bivirkninger

På baggrund af lægemiddelbehandling kan der udvikles allergiske reaktioner.

Ved udpegelsen intramuskulær thiamphenicol glycinat-atsetiltsisteinata kan opleve en let brændende fornemmelse ved injektionsstedet, sjældent - leukopeni, anæmi, reticulocytopenia, trombocytopeni, neutropeni.

Indånding af Fluimucil-antibiotika IT kan forårsage sådanne lidelser som lokal irritation i luftveje, reflekshoste, rhinitis, stomatitis, kvalme. I nogle tilfælde udvikler bronkospasmer, som kræver brug af bronchodilatorer.

overdosis

Symptomer på overdosering af lægemidlet kan omfatte superinfektion, forstyrrelse af den normale bakterieflora, forværring af sværhedsgraden af ​​bivirkninger (bortset fra allergiske reaktioner).

Hvis der er mistanke om overdosis, understøttes terapi.

Særlige instruktioner

I løbet af anvendelsesperioden for Fluimucil-antibiotikumet IT er det nødvendigt at overvåge mønsteret af perifert blod. Hvis der er et fald i antallet af leukocytter (mindre end 4000 i 1 μl) og granulocytter (mere end 40%), skal behandlingen afbrydes.

Det er nødvendigt at undgå kontakt med opløsningen med gummi og metaloverflader.

Ved indånding anbefales det at anvende en kompressor forstøver, som skal justeres, så de sprøjtede partikler har en størrelse fra 3 til 20 mikron. Det er ønskeligt at anvende en forstøvningsmiddel bestående af plast eller glas. Hvis nogle dele i apparatet er gummi eller metal, skal de efter brug skylles med vand.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Ifølge instruktionerne påvirker Fluimucil-antibiotika IT ikke evnen til at føre køretøjer og andre potentielt farlige og komplekse mekanismer.

Brug under graviditet og amning

Under graviditeten kan behandlingen kun anvendes, hvis den påtænkte fordel ved behandling til moderen langt overstiger den mulige risiko for fosteret.

Når du bruger Fluimucil-antibiotikum IT under amning, anbefales det at stoppe amningen.

Brug i barndommen

Børn under 2 år er forpligtet til at bruge stoffet med ekstrem forsigtighed på grund af de aldersrelaterede egenskaber ved nyrefunktionen.

Ved nedsat nyrefunktion

Patienter med kronisk nyresvigt bør bruge stoffet med ekstrem forsigtighed. I tilfælde af moderat til svær nyreinsufficiens anbefales det at udføre separat behandling med mucolytiske og antibakterielle midler, da det er nødvendigt at reducere dosen af ​​thiamphenicol.

Med unormal leverfunktion

Hvis der foreligger leversvigt, bør Fluimucil-antibiotika IT bruges med forsigtighed.

Brug i alderdommen

Ældre patienter (over 65 år) anbefales ikke at øge dosis.

Drug interaktion

Lægemidlet i form af en aerosol bør ikke blandes med andre lægemidler.

Kombineret indtagelse af Fluimucil-antibiotikum IT med antitussive stoffer kan føre til stagnation af sputum på grund af undertrykkelsen af ​​hostrefleksen.

analoger

Analoger for fluimucil-antibiotikum IT på det aktive stof er ikke tilgængelige.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15-25 ° С.

Holdets holdbarhed er 3 år: frysetørring er 3 år, opløsningsmidlet er 5 år (holdbarheden af ​​sættet er indstillet til den komponent, der har den korteste periode).

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Anmeldelser af Fluimucil-antibiotikum IT

Anmeldelser af Fluimucil-antibiotikum IT i de fleste tilfælde positive. Patienter, der brugte stoffet, bemærker dets effektivitet i behandlingen af ​​luftvejene og ENT-organer hos børn og voksne. En signifikant forbedring i staten er ifølge anmeldelser blevet konstateret i 3-4 dages behandling. Takket være det mucolytiske middel, der er en del af det antimikrobielle lægemiddel, fortynder det intensivt sputumet og fremmer dets udledning.

Fordelene ved lægemidlet omfatter også muligheden for anvendelse som et lokalt antibiotikum (i form af inhalation), hvilket reducerer risikoen for mange bivirkninger. Da lægemidlet er et antimikrobielt middel, anbefales det kun at anvende det som foreskrevet af den behandlende læge.

Ulemperne ved midlerne omfatter mange patienter sin ubehagelige smag og lugt, især udtalt under indånding.

Prisen på Fluimucil-antibiotikum IT i apoteker

Prisen på Fluimucil-antibiotika IT kan være fra 650 til 930 rubler (en pakning indeholdende 3 flasker lyofilisat d / r-ra til injektion, komplet med 3 ampuller opløsningsmiddel).

Antibiotikum til indånding Fluimucil IT: brugsanvisninger

Taktikken til behandling af infektiøse og inflammatoriske patologier i luftvejene skal forfølge to hovedmål - at stoppe reproduktion af bakterier og frigøre luftvejene fra slim. Et antibiotikum til inhalation Fluimucil IT, produceret af Zambon farmakologiske virksomheder i Italien, gør et godt stykke arbejde med denne opgave. For at opnå et terapeutisk resultat fra Fluimucil bør det anvendes i overensstemmelse med anvisningerne i vejledningen og i samråd med lægen.

Frigivelse form og sammensætning

Fluimucil medicin til inhalation er en repræsentant for den farmakoterapeutiske gruppe af kombinerede antibakterielle midler. Det betyder, at der i hjertet af lægemidlet er to aktive ingredienser:

• antibakterielt stof thiamphenicol;
• mucolytisk (fortynding af bronchial sekretion) - acetylcystein.

I komplekset udgør begge stoffer et stof kaldet thiamphenicol glycinat acetylcysteinat. Efter absorption brydes det ned til thiamphenicol og aceticistin, som følge heraf hver komponent i kroppen manifesterer sine farmakodynamiske og farmakokinetiske egenskaber separat.

Fluimucil fremstilles i doseringsformen af ​​et lyofilisat til indånding eller injektion.

Reference: lyofilisater er biologisk aktive bestanddele (i dette tilfælde antibiotika), underkastet mild tørring eller dehydrering, samtidig med at man opretholder den naturlige struktur af udgangsmaterialet.

Denne innovative metode til behandling af biologiske stoffer muliggør langvarig bevarelse af de terapeutiske egenskaber af medicinsk materiale af naturlig oprindelse. Fluimucil indeholder 3 beholdere med 500 mg lyofilisat og 3 ampuller med 4 ml vandopløsningsmiddel i pakningen.

Farmakokinetik og farmakodynamiske egenskaber

Instruktioner til brug af opløsningen til indånding Fluimucil indeholder oplysninger om lægemidlets farmakokinetik - biokemiske processer, der forekommer med de aktive komponenter i kroppen. Hvis opløsningen skal bruges til indånding, skal du huske på disse vigtige punkter:

• Thiamphenicol akkumulerer (ophobes) i luftvejene i terapeutisk koncentration;
• udskillelse af begge stoffer fra kroppen gennem nyrerne
• Begge aktive ingredienser har evnen til at lække gennem placenta barrieren.

Sidstnævnte bør holdes i tankerne for gravide kvinder, der beslutter at anvende Fluimucil.

Virkningsmekanismen (farmakodynamik) for thiamphenicol er baseret på blokering af syntesen af ​​proteinkonstruktionerne af mikroorganismernes membraner. Denne egenskab manifesteres mod sådanne mikroorganismer som:

• strepto- og stafylokokker;
• clostridier;
• Hemophilus-pinde (Influenzestifter) og andre smittefarlige stoffer, der oftest fremkalder respiratoriske sygdomme.

Acetylcystein udfører sin sekretolytiske virkning ved at beskadige disulfidbindingerne af mucoproteiner, hvilket resulterer i et fald i viskositeten og letter evakueringen af ​​sputum og pus. Under påvirkning af acetylcystein kommer det antibakterielle middel thiamphenicol ind i lungerne mere frit, hvilket forhindrer bakterier i at slå sig ned på luftvejs slimhinder.

Indikationer for brug

De farmakoterapeutiske egenskaber ved Fluimucil-antibiotikum IT anvendes til antibiotikabehandling for størstedelen af ​​luftvejssygdomme med unproductive hoste, nasal congestion og vanskelig at adskille sputum.

For børn

I pædiatri anbefales brug af Fluimucil, når:

• øvre luftveje og ENT-systemorganer - otitis, laryngotracheitis;
• nedre luftveje - kighoste, bronkitis, cystisk fibrose, langvarig lungebetændelse og andre;
• mykobakteriel (svamp) infektion.

Ved behandling af disse tilstande hos børn anvendes Fluimucil hovedsageligt til inhalationsmanipulationer.

For voksne

Fluimucilom behandling af patologiske tilstande i åndedrætssystemet er også indiceret for voksne:

• bihulebetændelse, herunder bihulebetændelse, frontal bihulebetændelse;
• bronchiectasis;
• pulmonalt emfysem og abscess;
• såvel som for bronchiale og lungekomplikationer efter kirurgiske indgreb i brystet og for deres forebyggelse.

En hyppig grund til brug af Fluimucil er de forberedende foranstaltninger til forskellige diagnostiske undersøgelser på bronchi, det bruges også til at vaske pus i mellemøret og andre hulrum i det øvre luftveje.

Kontraindikationer

Anmærkningen til Fluimutsil angiver flere situationer, hvor dets anvendelse er kontraindiceret:

• trombocytopeni;
• leukopeni;
• anæmi (vitamin- eller jernmangel);
• øget modtagelighed for enhver bestanddel af lægemidlet.

For at bestemme kroppens følsomhed over for lægemidlets sammensætning, kan du foretage en allergenstest - tilbered en opløsning og anbring en lille mængde af det på indersiden af ​​underarmen. Fraværet af sådanne reaktioner som kløe, rødme eller udslæt i 1-24 timer indikerer god tolerance overfor Fluimucil.

Der er situationer, hvor brugen af ​​denne medicin ikke er kontraindiceret, men kræver omhyggelig brug. Det er en fejl i nyre- eller leverfunktionen. Pleje og forsigtighed bør udøves ved behandling af babyer op til 2 år.

Dosering og indgivelse til indånding

Hvordan man bruger Fluimucil-antibiotikum IT, bør være bekendt før proceduren. Der bør lægges særlig vægt på doseringen, da deres manglende overholdelse kan medføre manifestation af alvorlige bivirkninger, især hos børn.

For børn

Dosis for patienter i den yngre gruppe er 125 mg opløsning pr. Indånding. Dette er halvdelen af ​​dosis for voksne.

Dyser til en inhalator vælges i overensstemmelse med det terapeutiske formål:

• til kunstvanding i det øvre luftveje - specielle næsespidser;
• til indånding af det nedre luftveje er egnet mundstykke;

Det anbefales, at de mindste patienter bærer masker, der dækker næsen og den nederste del af ansigtet under indånding.

For voksne

Dosering til ældre patienter - 250 mg opløsning. Denne mængde Fluimucil dannes, hvis du fortynder 1 flaske lyofilisat med en ampulle opløsningsmiddelvand og tager 1/2 af den opnåede blanding.

Generelle anbefalinger

Da basen af ​​Fluimucil indeholder et antibiotikum, anbefales en forstøver til indånding at vælge en kompressionstype.

Klar indåndingsvæske bør ikke komme i kontakt med gummi- eller metaloverflader.

Hyppigheden af ​​indånding pr. Dag for børn og voksne 1-2 gange i 5-10 minutter. Hvor længe skal inhalationsterapi fortsætte, er det værd at diskutere med din læge. I mange tilfælde er 7-10 dage tilstrækkeligt.

Hvordan opdrættes?

For at opnå en terapeutisk virkning er teknologien til fremstilling af en blanding af Fluimucil til inhalation også vigtig.

1. Åbn først hætteglasset med den lyofiliserede blanding.
2. Derefter - et hætteglas med vandopløsningsmiddel.
3. Opløsningsmidlet udtrækes med en sprøjte (til nøjagtig dosis måling anbefales det at bruge en sprøjte til insulininjektioner).
4. Hæld opløsningsmidlet i den frysetørrede flaske og ryst godt.

Du kan starte indånding.

Hvordan man laver indånding?

En indretning til indånding bør udarbejdes i forvejen - vask dine hænder grundigt og saml de nødvendige dele i overensstemmelse med instruktionerne på enheden. Derefter forberedes blandingen og hældes den nødvendige mængde i inhalatorens kapacitet.

Sæt hætten på ansigtet eller læb mundstykket.

Tænd inhalatoren og indånd fordampede fint dispergerede partikler af lægemiddelstoffet.

Inden indånding skal huske nogle regler:

• proceduren skal udføres 1-1,5 timer efter måltider eller tung fysisk anstrengelse
• under indånding og efter 15-20 minutter efter det skal du ikke snakke, spise mad eller drikke vand
• unge børn skal være fyldt med vand ca. en halv time før proceduren, så tørstens følelse ikke forstyrrer dem under og efter indånding;
• hvis der er behov for vanding af næsepassagerne, og næsedræt er vanskelig, kort før proceduren, drypper næsen med eventuelle næsedråber (fortrinsvis Rhinofluimucil);
• Det anbefales at bruge en bronchodilator (Ventolin, Berodual eller Berotek) for at lette stoffets indføring i det nedre luftvej før indånding.

Efter indånding er det ikke ønskeligt at gå ud i den næste halve time.

Bivirkninger

Normalt kan patienter tage Fluimucil ved indånding uden problemer, men det er umuligt at kalde dette lægemiddel helt sikkert. Ved indånding er der risiko for bivirkninger i form af:

• opfordrer til at opkastes;
• rhinitis;
• irritation og betændelse i slimhinderne i mund og luftveje
• hoste refleks og bronchospasme.

Med udviklingen af ​​bronchospasme bør man straks anvende bronkodilaterende medicin.

Brug under graviditet og amning

Fædre og amning er de tilfælde, hvor brug af lægemiddelformuleringer skal begrænses og strengt kontrolleres. På trods af at under indånding indgår stoffet i blodbanen i en minimal mængde, må gravide kvinder kun anvende Fluimucil i tilfælde af akut behov - når den potentielle fordel for patienten overstiger risikoen for komplikationer hos det ufødte barn.

Og farmakologer anbefaler amning til indåndingsterapi i hele perioden.

Særlige instruktioner og anbefalinger til brug

Annotationen indeholder sådanne manualer for at arbejde med Fluimucil:

• nebulisatoren bør indstilles således, at størrelsen af ​​de dispergerede partikler varierer fra 3 til 20 mikron;
• Efter brug skal de aftagelige dele af inhalatoren skylles med varmt kogt vand og tørres;
• Ved behandling med inhalationer anbefales det ikke at anvende antitussive lægemidler, da undertrykkelse af hoste fremkalder stagnation af bronchiale sekretioner (mucostase);
• Det anbefales at reducere dosis af antibiotika til behandling af personer med nedsat nyrefunktion, for sådanne patienter foretrækkes det at adskille terapi med antibakterielle og mucolytiske midler.

Under behandling med Fluimucil er kontrollen med almindelige blodtællinger nødvendigt, og med et fald i leukocytter til 4000 μl eller mindre og granulocytter - med 40% eller mere, skal det medicinske præparat opgives.

analoger

Fluimucils unikhed manifesteres i det faktum, at den ikke har nogen direkte, det vil sige strukturelle analoger. Men blandt disse lægemidler kan du vælge de farmakoterapeutiske ækvivalenter af dette lægemiddel, der indeholder mucolytika, antibiotika eller kombinationer af disse stoffer. Du kan selvstændigt fortynde sådanne mucolytiske midler med almindelig saltvand:

Instruktionerne for forstøvningsmidler indeholder normalt anbefalinger - i hvilken grad fortynding af komponenterne og hvor meget væske der skal hældes ind i kammeret til indånding.

Betingelser for opbevaring

Fluimucil overholder reglerne for opbevaring af alle stoffer - det skal opbevares på et sted, hvor små børn ikke kan finde.

Det anbefales at holde kassen med Fluimutsil i et temperaturområde fra 15 til 25 grader, hvilket er nødvendigt for at opretholde levedygtigheden af ​​den antimikrobielle base.

Det pakkede kit kan bruges i 3 år fra produktionsdatoen.

Blandet opløsning af Fluimucil må forblive i køleskabet i højst 24 timer.

Salgsvilkår for apotek

I den officielle annotation til Fluimutsilu fremhæves, at stoffet kan købes på recept, som ordineres af en familie eller ENT læge.

Anmeldelser og priser på apoteker

Analysen af ​​anmeldelser af den pågældende medicin viser, at Fluimucil er mest populært til indånding hos børn, selv om nogle mødre har bemærket, at babyer ikke kan lide den bitre smag i munden efter proceduren.

Der er ingen tvivl om effektiviteten af ​​behandlingen med Fluimucil inhalationer - ifølge vurderinger efter den tredje procedure føler både børn og voksne patienter en mærkbar vejrtrækning af vejrtrækning og mere fri passage af bronchiale sekretioner.

Nogle patienter kalder en hindring for køb af Fluimucil sin høje pris, som varierer fra 579 til 1150 rubler i forskellige regioner.

fund

Inhalationsterapi er en populær metode til hjælpebehandling af catarrale patologier. Fluimucil (opløsning til indånding) blødgør viskøs bronchial sekretion og forhindrer reproduktion og spredning af patogene mikrober. På grund af indholdet af antibiotika i medicinen kan det købes på recept og skal tildeles af en specialist.

FLUIMUZIL-ANTIBIOTISK IT

Hjælpestoffer: dinatriumedetat.

Opløsningsmiddel: vand d / og (4 ml).

Hætteglas (3) komplet med et opløsningsmiddel (3 stk.) - plastpaller (1) - papemballage.

Thiamphenicolglycinat acetylcysteinat er en kompleks forbindelse, der kombinerer antibiotikumet thiamphenicol og det mucolytiske acetylcystein. Efter absorptionen af ​​thiaminphenicol spaltes glycinatacetylcysteinat i acetylcystein og thiamphenicol. Tiamphenicol er et derivat af chloramphenicol, virkningsmekanismen forbundet med inhibering af bakteriel celleproteinsyntese. Thiamphenicol har et bredt spektrum af antibakterielle virkninger, er effektiv in vitro mod bakterier, der oftest forårsager åndedrætsinfektioner: Neisseria spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Bordetella pertussis, Yersinia pestis, Brucella spp., Bacteroides spp.).

Acetylcystein, der bryder disulfidbindingerne af mucoproteiner, fortynder hurtigt og effektivt sputum, pus, reducerer deres viskositet og fremmer udledning. Acetylcystein letter penetrationen af ​​antibiotikumet thiamphenicol i lungevævet, hæmmer adhæsionen af ​​bakterier til luftvejens epitel.

Tiamphenicol fordeles hurtigt i kroppen, akkumuleres i væv i luftvejene i terapeutiske koncentrationer. (forholdet mellem væv / plasmakoncentration er ca. 1). C_max i plasma opnås 1 time efter intramuskulær injektion.

T_1/2 Det tager cirka 3 timer, fordelingsvolumenet gør 40-68 l. Plasmaproteinbinding op til 20%. Excreteret af nyrerne ved glomerulær filtrering 24 timer efter indgivelsen er mængden af ​​uændret thiamphenicol i urinen 50-70% af den injicerede dosis. Det trænger ind i placenta barrieren. Acetylcystein efter anvendelse fordeles hurtigt i kroppen, T_1/2 er 2 timer.

I leveren deacetyleres de til cystein. I blodet er der en bevægende ligevægt mellem fri og plasmabundet acetylcystein og dets metabolitter (cystein, cystin, diacetylcystein). Acetylcystein trænger ind i det ekstracellulære rum, hovedsageligt fordelt i leveren, nyrerne, lungerne, bronchiale sekretioner.

Udskilt af nyrerne som inaktive metabolitter (uorganiske sulfater, diacetylcystein) udskilles en lille del uændret gennem tarmene. Det trænger ind i placenta barrieren.

- sygdomme i øvre luftveje og ENT organer: exudativ otitis medier, bihulebetændelse, laryngotracheitis;

- sygdomme i nedre luftveje: akut og kronisk bronkitis, langvarig lungebetændelse, lungeabces, emfysem, bronchiektasis, cystisk fibrose, bronchiolitis, kighoste

forebyggelse og behandling af bronkopulmonale komplikationer efter thoraxkirurgiske indgreb (bronchopneumoni, atelektase)

- forebyggelse og behandling af obstruktiv og infektiøs komplikationer af trakeostomi, forberedelse til bronkoskopi, bronchoaspiration

- med samtidig ikke-specifikke former for respiratoriske infektioner for at forbedre dræning, herunder cavernous foci, med mycobakterielle infektioner.

- Overfølsomhed overfor en af ​​bestanddelene af lægemidlet.

Med omhu: Ved leversvigt og kronisk nyresvigt. Hos børn i de første to år af livet på grund af aldersrelaterede træk ved nyrefunktionen.

Fluimucil-antibiotika IT administreres intramuskulært, anvendes til indånding, applikationer, vaskehulrum.

Indånding: voksne - 250 mg 1-2 gange om dagen børn - 125 mg 1-2 gange om dagen.

Endotracheal: via et bronchoskop, endotracheal rør, tracheostomi - 1-2 ml opløsning (for voksne, 500 mg tørstof opløses i 4 ml vand til injektion, 250 mg til børn).

Lokalt: Til administration til paranasale bihuler samt for skylning af hulrumene efter kirurgiske indgreb i nasal- og mastoidområderne opløses 1-2 ml opløsning (for voksne, 500 mg tørstof i 4 ml vand til injektion, 250 mg til børn ).

For sygdomme i nasopharynx og øre, grave i 2-4 dråber i hver nasal passage eller ekstern auditiv kanal.

Intramuskulært: voksne - 500 mg 2-3 gange om dagen børn under 3 år - 125 mg 2 gange om dagen; 3-7 år - 250 mg 2 gange om dagen; 7-12 år - 250 mg 3 gange om dagen.

For for tidlige og nyfødte babyer op til 2 uger er den gennemsnitlige dosis 25 mg / kg pr. Dag.

Om nødvendigt kan dosis øges med 2 gange (i de første 2-3 dages behandling i svære tilfælde). Forøg ikke dosis hos premature babyer og nyfødte såvel som hos patienter over 65 år. Behandlingsforløbet er ikke mere end 10 dage.

Ved intramuskulær administration kan der være en let brændende fornemmelse på injektionsstedet, sjældent - reticulocytopeni, anæmi, leukopeni, neutropeni, trombocytopeni.

Ved indånding, reflekshoste, lokal irritation af luftveje, stomatitis, rhinitis, kvalme. Mulig bronkospasme, i dette tilfælde udpege bronchodilatorer.

Symptomer: ændring i bakteriel flora, superinfektion. Eventuelle øgede bivirkninger af lægemidlet (med undtagelse af allergiske reaktioner).

Støttende pleje anbefales.

Samtidig udnævnelse af antitussive lægemidler kan øge stagnationen af ​​sputum på grund af undertrykkelsen af ​​hostrefleksen. Det anbefales ikke at blande med andre lægemidler i en aerosol.

Under behandlingen skal det perifere blodbillede overvåges. Ved at reducere antallet af leukocytter (mindre end 4000 / μl) og granulocytter (mere end 40%) afbrydes lægemidlet.

Fluimucil-antibiotikumløsning IT bør ikke være i kontakt med metal- og gummioverflader.

Fluimucil-antibiotikum IT påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer.

Under graviditeten er stoffet kun foreskrevet, når den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​stoffet under amning afbryde amning på behandlingstidspunktet.

Fluimucil - antibiotikum IT - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Fluimucil ® -antibiotisk IT

International ikke-proprietære (eller gruppering) navn. Thiamphenicolglycinat acetylcysteinat

Kemisk navn. 2,2-dichlor-N - [(1R, 2R) -2-hydroxy-1-aminoacetylhydroxymethyl-2- (4-methylsulfonylphenyl) ethyl] acetamidacetylcysteinat

Doseringsform: lyofilisat til fremstilling af opløsning til injektioner og inhalationer.

struktur
1 flaske indeholder: det aktive stof thiamphenicol glycinat acetylcysteinat - 810 mg (udtrykt i thiamphenicol. - 500 mg) og hjælpestoffet dinatriumedetat. 1 ampulle opløsningsmiddel: vand til injektion.

Beskrivelse.
Indholdet i flasken: Hvid eller lysegul lamellær masse med en svag svovllignende lugt.
Ampulindhold: En gennemsigtig, farveløs, lugtfri, smagløs væske.

Antibiotikum kombineret med farmakoterapeutisk gruppe (antibiotikum + mucolytisk)

ATH kode [SHVA02].

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
Thiamphenicolglycinat acetylcysteinat er en kompleks forbindelse, der kombinerer antibiotikumet thiamphenicol og det mucolytiske acetylcystein. Efter absorptionen af ​​thiaminphenicol spaltes glycinatacetylcysteinat i acetylcystein og thiamphenicol. Tiamphenicol er et derivat af chloramphenicol, virkningsmekanismen forbundet med inhibering af bakteriel celleproteinsyntese. Thiamphenicol har et bredt spektrum af antibakterielle virkninger, er effektiv in vitro mod bakterier, der oftest forårsager åndedrætsinfektioner: Neisseria spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Bordetella pertussis, Yersinia pestis, Brucella spp., Bacteroides spp.).

Acetylcystein, der bryder disulfidbindingerne af mucoproteiner, fortynder hurtigt og effektivt sputum, pus, reducerer deres viskositet og fremmer udledning. Acetylcystein letter penetrationen af ​​antibiotikumet thiamphenicol i lungevævet, hæmmer adhæsionen af ​​bakterier til luftvejens epitel.

Farmakokinetik
Tiamphenicol fordeles hurtigt i kroppen, ophobes i væv i luftvejene i terapeutiske koncentrationer (forholdet mellem væv / plasmakoncentration er ca. 1). Den maksimale plasmakoncentration nås 1 time efter intramuskulær administration. Halvelimineringstiden er ca. 3 timer, fordelingsvolumenet er 40-68 liter. Plasmaproteinbinding op til 20%. Excreteret af nyrerne ved glomerulær filtrering 24 timer efter indgivelsen er mængden af ​​uændret thiamphenicol i urinen 50-70% af den injicerede dosis. Det trænger ind i placenta barrieren. Acetylcystein efter påføring distribueres hurtigt i kroppen, halveringstiden er 2 timer. I leveren deacetyleres de til cystein. I blodet er der en bevægende ligevægt mellem fri og plasmabundet acetylcystein og dets metabolitter (cystein, cystin, diacetylcystein). Acetylcystein trænger ind i det ekstracellulære rum, hovedsageligt fordelt i leveren, nyrerne, lungerne, bronchiale sekretioner. Udskilt af nyrerne som inaktive metabolitter (uorganiske sulfater, diacetylcystein) udskilles en lille del uændret gennem tarmene. Det trænger ind i placenta barrieren.

Indikationer for brug
Fluimucil-antibiotika IT bruges til at behandle infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet og ledsaget af mucostase.

Sygdomme i det øvre luftveje og ENT organer: exudativ otitis media, bihulebetændelse, laryngotracheitis.

Sygdomme i det nedre luftveje: akut og kronisk bronkitis, langvarig lungebetændelse, lungeabces, emfysem, bronchiectasis, cystisk fibrose, bronchiolitis, kighoste.

Forebyggelse og behandling af bronkopulmonale komplikationer efter thoraxkirurgi (bronchopneumoni, atelektase). Forebyggelse og behandling af obstruktiv og infektiøs komplikationer af trakeostomi, forberedelse til bronkoskopi, bronchoaspiration.

Med samtidig uspecifikke åndedrætsinfektioner for at forbedre dræning, herunder cavernous foci, med mycobakterielle infektioner.

Kontraindikationer
Overfølsomhed overfor en af ​​bestanddelene af lægemidlet; anæmi, leukopeni, thrombocytopeni.

Med omhu
Ved leverinsufficiens og kronisk nyresvigt. Hos børn i de første to år af livet på grund af aldersrelaterede træk ved nyrefunktionen.

Brug under graviditet og amning
Under graviditeten er stoffet kun foreskrevet, når den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​stoffet under amning afbryde amning på behandlingstidspunktet.

Dosering og indgift
Fluimucil-antibiotika IT administreres intramuskulært, anvendes til indånding, applikationer, vaskehulrum.

Indånding: voksne - 250 mg 1-2 gange om dagen børn - 125 mg 1-2 gange om dagen.

Endotracheal: Ved et bronchoskop, endotracheal rør, tracheostomi - 1-2 ml opløsning (for voksne, 500 mg tørstof opløses i 4 ml vand til injektion til børn - 250 mg).

Lokalt: Til administration til paranasale bihuler samt for skylning af hulrumene efter kirurgiske indgreb i nasal- og mastoidområderne opløses 1-2 ml opløsning (for voksne, 500 mg tørstof i 4 ml vand til injektion, 250 mg til børn ).

For sygdomme i nasopharynx og øre, grave i 2-4 dråber i hver nasal passage eller ekstern auditiv kanal.

Intramuskulært: voksne - 500 mg 2-3 gange om dagen børn under 3 år - 125 mg 2 gange om dagen; 3-7 år - 250 mg 2 gange om dagen; 7-12 år - 250 mg 3 gange om dagen.

For for tidlige og nyfødte babyer op til 2 uger er den gennemsnitlige dosis 25 mg / kg pr. Dag.

Om nødvendigt kan dosis øges med 2 gange (i de første 2-3 dages behandling i svære tilfælde). Forøg ikke dosis hos premature babyer og nyfødte såvel som hos patienter over 65 år.

Behandlingsforløbet er ikke mere end 10 dage.

Bivirkninger
Allergiske reaktioner.

Ved intramuskulær administration kan der være en let brændende fornemmelse på injektionsstedet, sjældent - reticulocytopeni, anæmi, leukopeni, neutropeni, trombocytopeni.

Ved indånding, reflekshoste, lokal irritation af luftveje, stomatitis, rhinitis, kvalme. Mulig bronkospasme, i dette tilfælde udpege bronchodilatorer.

overdosis
Symptomer: ændring i bakteriel flora, superinfektion. Eventuelle øgede bivirkninger af lægemidlet (med undtagelse af allergiske reaktioner). Støttende pleje anbefales.

Interaktion med andre lægemidler
Samtidig udnævnelse af antitussive lægemidler kan øge stagnationen af ​​sputum på grund af undertrykkelsen af ​​hostrefleksen. Det anbefales ikke at blande med andre lægemidler i en aerosol.

Særlige instruktioner
Under behandlingen skal det perifere blodbillede overvåges. Ved at reducere antallet af leukocytter (mindre end 4000 / μl) og granulocytter (mere end 40%) afbrydes lægemidlet.

Fluimucil ® -antibiotisk it-opløsning bør ikke være i kontakt med metal- og gummioverflader. Fluimucil ® -antibiotisk IT påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og andre mekanismer.

Frigivelsesformular
Lyofilisat til fremstilling af opløsning til injektioner og indåndinger på 500 mg. Ved 810,0 mg lyofilisat til injektionsvæske og indånding farveløse hætteglas (type I), capped hlorbutilkauchukovoy prop og et aluminiumslåg ved brud i. Til 4,0 ml vand til injektion i hætteglas af farveløst glas (type I).

På 3 flasker lyofilisat komplet med 3 ampuller opløsningsmidler i plastpallen sammen med ansøgningsinstruktionen i et pakkepap.

Opbevaringsforhold
Ved en temperatur på 15 ° C til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
Lyofilisat til injektionsvæske, opløsning og indånding 500 mg (hætteglas) 3 år
Opløsningsmiddel: Vand til injektion (ampuller) 5 år
Kit 3 år

Bemærk: Sættets holdbarhed bestemmes af komponenten med korteste holdbarhed.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek
Ifølge opskriften.

Enterprise - producent
Zambon S.P.A., Italien 36100, Via della Chimica, 9, Vicenza, Italien.
Krav på lægemidlets kvalitet skal sendes til følgende adresse: Repræsentative Kontor for Zambon S.P.A. (Italien): Rusland, 121002 Moskva, Glazovsky Lane, 7, kontor 17.

Fluimucil - antibiotisk it-opløsning inhalation: hvordan man fortynder, doserer og bruger til børn og voksne, instruktioner og gennemgang af behandlingsanmeldelser

Antibiotika har trådt ind i vores liv mere end et halvt århundrede siden. En af de første - Levomycetinum med aktiv aktiv ingrediens chloramphenicol anvendes sjældent i dag. Baseret på chloramphenicol blev der skabt et nyt antibakterielt stof thiamphenicol.

Fluimucil - et antibiotikum til indånding IT er en kompleks forbindelse af thiamphenicol og sputumfortynder acetylcystein.

Fluimucil anvendelse til indånding

Fluimucil - et antibiotikum til indånding IT - er et unikt lægemiddel, som både har antimikrobielle og mucolytiske virkninger (phlegm diluting). Det bruges til at behandle inflammatoriske processer i åndedrætssystemet ledsaget af ophobning af viskos sputum.

Tykt sputum eller slimudslip fra næsen fjernes næppe, bidrager til dannelsen af ​​obstruktion (obstruktion) af nasopharynx og bronchi. Fluimucil - et antibiotikum til indånding IT fortynder sputum og fremmer dets fjernelse.

Vigtigt: Doseringsformen af ​​lægemidlet giver dig mulighed for at bruge det i form af injektioner eller inhalationer; det er meget praktisk, da valget af indgivelsesmetode afhænger af sygdomsforløbet og patientens generelle tilstand.

Sammensætning af opløsningen Fluimucil - antibiotikum IT

Fluimucil med et antibiotikum til inhalation fremstilles af det italienske farmaceutiske firma Zambon S. p. A. i form af et lyofilisat (et stof tørret på en særlig måde) og ampuller med vand til opløsning. Fluimucil - antibiotikum har følgende sammensætning:

• hætteglasset indeholder 810 mg af komplekset af thiamphenicolglycinatacetylcysteinat; den indeholder 500 mg af det antibakterielle stof thiamphenicol;
• ampullen indeholder 4 ml renset vand.

En pakning indeholder 3 flasker og 3 ampuller.

Handlingsmekanisme

Den aktive aktive ingrediens Fluimucil - antibiotikum IT til inhalation - thiamphenicol glycinat acetylcysteinat er et enkelt kompleks af antibakterielle stoffer og mucolytic. Absorberende, komplekset er opdelt i:

1. Antibakterielt stof thiamphenicol, chloramphenicolderivat. Det hæmmer dannelsen af ​​protein, der er nødvendigt for reproduktion af infektiøse midler. Størstedelen af ​​patogener af en bakteriel infektion, der forårsager sygdomme i åndedrætssystemet, viser følsomhed over for dette middel:

• Gram-positiv (kan farves af Gramfarvestof med gentianviolet) - Staphylococcus, Streptococcus og andre;
• Gram-negativ (utilgængelig for Gram-plet) - hæmofil og E. coli, Salmonella osv.

1. Acetylcystein mucolytic - fortynder sekretioner og bidrager til deres hurtige fjernelse. Ud over sputumet fjernes infektionsmidler også, da acetylcystein forhindrer dem i at bosætte sig på epitelet. Rensning af epitelet fra viskos sputum forbedrer absorptionen af ​​thiamphenicol.

Indikationer for behandling

Fluimucil - antibiotikum IT har egenskaber, der er nødvendige til behandling af følgende sygdomme:

• antritis, frontitis, otitis, faryngitis, laryngitis, tracheitis;
• bronkitis og lungebetændelse ledsaget af fuldstændig eller delvis obstruktion (obstruktion).

Til forebyggelse af bakterielle komplikationer og obstruktioner anvendes medicinen efter kirurgi, terapeutisk og diagnostisk manipulation på åndedrætssystemet.

Med SARS forekommende mod baggrunden af ​​lungetuberkulose, letter dette værktøj evakueringen af ​​sekretioner fra kvernøs (med destruktion af lungevæv) foci.

• med et fald i blodets cellulære sammensætning under normen: et fald i antallet af erythrocytter (anæmi), leukocytter (nedsat immunitet) og blodplader (forhøjet blødning);
• overfølsomhed overfor lægemidlet.

Vigtig: unormal lever- og nyrefunktion, graviditet op til 2 år kræver forsigtighed ved ordination. Amning skal afbrydes.

Lægemidlet tolereres godt, men forekomsten af ​​allergi og reflekshoste, nogle gange ledsaget af krampe i bronchi, er mulig. Ulempen ved dette lægemiddel kan også betragtes som en ubehagelig lugt og smag.

Instruktioner til brug

Instruktionerne for stoffet giver tydelige instruktioner om brugen: dosering, fortyndingsmetoder, regler for indånding.

Skal jeg opdrætte?

Hvordan opdrættes Fluimucil til indånding? Lægemidlet fortyndes umiddelbart inden brug.

Indholdet af ampullen (vand) er trukket ind i en sprøjte, indsprøjtet i en flaske lukket med en gummiprop (stikket er gennemboret), grundigt rystet, indtil frysetørret er fuldstændigt opløst, den færdige opløsning opsamles med en sprøjte og injiceres eller placeres i en forstøvningsbeholder, der injiceres lokalt i næse eller øre.

dosering

Når du forskriver Fluimucil - et antibiotikum til IT-indånding, tager lægen hensyn til doseringsanbefalingerne i vejledningen. Lægemidlet er ordineret i følgende doser:

• voksne - 250 mg (halv flaske) 1-2 gange om dagen
• børn - 125 mg (en fjerdedel af en flaske) 1-2 gange om dagen.

Hvordan udføres proceduren?

Nebulisator er nødvendig til behandling. I beholderens reservoir skal der være 3-4 ml væske. Hvis aldersdosis er mindre end dette volumen, fortyndes den fremstillede opløsning med saltopløsning og bringes til 3-4 ml. Derefter trækker patienten vej gennem en speciel dyse eller maske, indtil tanken er tom.

Vigtige noter

Instruktioner til brug for lægemidlet Fluimucil - antibiotikum IT indeholder specifikke instruktioner om brugen af ​​opløsningen, herunder visse kategorier af patienter. Det er vigtigt:

• udfør kun behandling ved hjælp af en kompressor forstøver ultralyd maskine vil ikke fungere;
• observere aldersdosis af lægemidlet, men glem ikke om det krævede volumen af ​​inhalationsopløsning, der anvendes i forstøveren;
• Personer, der lider af kroniske respiratoriske sygdomme, er det ønskeligt at have din egen forstøver til indånding derhjemme.

Funktioner til brug hos børn

Den reelle svøbe i barndommen er spredning af nasopharyngeal tonsiller - adenoider og deres inflammation - adenoiditis.

Det lymfevæv af tonsiller vokser, fordi barnet ofte lider af forkølelse, og tonsillerne, som skal beskytte kroppen mod infektion, ikke klare deres funktion.

Efterhånden bliver adenoiderne imprægneret med patogene mikroorganismer og bliver selv en kilde til infektion. Barnet er konstant bekymret over nasal overbelastning, tykk muco-purulent udledning fra næsen og langs ryggen af ​​svælget. Hovedformålet med behandlingen af ​​adenoiditis er forebyggelse af forkølelse og hurtig eliminering af sygdommens gentagelse.

Der er en række andre grunde til, at læger foretrækker Fluimucil, et antibiotikum IT, som alle afspejles i brugsanvisningen til børn:

• der er ikke behov for at observere intervallet mellem udnævnelsen af ​​forskellige stoffer: i dette værktøj kombineres de til et enkelt kompleks;
• indånding af medicinen gennem en forstøver gør det muligt at levere direkte til stedet for betændelse;
• lokal brug giver dig mulighed for at minimere den samlede virkning af stoffet på kroppen og risikoen for bivirkninger;
• indåndingsbehandling er begrænset til administration af et lægemiddel;
• Fluimucil - et antibiotikum IT er meget nødvendigt til indånding af børn, der lider af bihulebetændelse og adenoiditis; et behandlingsforløb giver i lang tid mulighed for at slippe af med tilbagefaldet af disse sygdomme;
• Fluimucil - et antibiotikum til inhalation hos børn, der lider af cystisk fibrose - en arvelig sygdom ledsaget af frigivelse af viskøs slim i luftvejene og inflammatoriske processer; medicinen fortynder straks sputumet, fjerner det og dræber infektionen.

For instruktioner om, hvordan man fortynder Fluimucil - et antibiotikum til indånding af barnet, giver vejledningen klare anbefalinger. For at maksimere effektiviteten af ​​behandlingen skal de følges.

Instruktioner om, hvordan man fortynder fluimucil - antibiotikum IT til indånding hos børn:

• i børns alder Fluimucil - et antibiotikum ordineres i form af inhalationer på 125 mg;
• i det fortyndede lyofilisat indeholdt i hætteglasset er 500 mg aktiv aktiv ingrediens eller 4 ml opløsning;
• 125 mg vil blive indeholdt i 1 ml opløsning;
• Ved indånding skal 2-3 ml saltvand tilsættes til 1 ml af den medicinske opløsning - et sådant volumen (3-4 ml) er nødvendigt for at anordningen fungerer korrekt.

Review Review

Anmeldelser af voksne patienter behandlet med Fluimucil - et antibiotikum IT:

• Alle vurderinger af dette værktøj er positive;
• det er især effektivt til længerevarende inflammatoriske processer i luftvejene;
• giver dig mulighed for at lindre betændelse, hævelse, eliminere sputum og nasal udslip i 3-5 dage.

Anmeldelser af forældre, der brugte Fluimucil - antibiotikum IT til behandling af børn:

• effektiviteten af ​​lægemidlet er bemærket af alle forældre, der formåede at behandle deres babyer til dem;
• nogle forældre bemærker, at behandlingen ikke kunne udføres på grund af den ubehagelige smag og lugt (hydrogensulfid);
• børnene nægtede absolut at indånde løsningen.

Anmeldelser af læger om lægemidlet Fluimucil - antibiotikum IT til indånding er hovedsageligt positivt: det forbedrer signifikant forbedringen i akutte og kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme.

analoger

Analoger af lægemidlet Fluimucil - et antibiotikum IT, der netop svarer til det i sammensætning (synonymer), eksisterer ikke. Dette er et originalt middel, præparater af samme sammensætning under andre handelsnavne er endnu ikke produceret, derfor er omkostningerne ret høje.

Til udskiftning kræves to midler: med antibakterielle og mucolytiske egenskaber, som skal påføres separat med intervaller på mindst to timer. Til mucolytiske analoger indbefatter:

• Fluimucil til indånding;
• Mukomist, 20% inhalationsopløsning (Bristol Myers, UK);
• ACC Inject, 10% inhalationsopløsning (Hexal, Tyskland).

Af de inhalerede antibakterielle lægemidler, der anvendes Colistin (Grünental, Tyskland), Toby (tobramycin, Novartis, Schweiz) osv.

Substitutter billigere

Hvis det er nødvendigt at erstatte Fluimucil - et antibiotikum med analoger til inhalation er billigere, vælges to lægemidler individuelt af lægen. Alle mucolytika, der kun indeholder acetyl cine, er billigere. For eksempel er inhalerede Fluimucil 5 ampuller af samme firma billigere tre gange.

Nyttig video

For yderligere information om brug af stoffet Fluimucil - antibiotikum IT til indånding, se denne video: