Lunghamartoma: årsager, symptomer, diagnose og behandling

Påvisning af tumordannelse i kroppen forstyrrer altid en person. Oftest kommer historier om de forfærdelige konsekvenser af kræft til at tænke på. Imidlertid er ikke alle tumorer maligne blandt tumorer. Der er også godartede varianter, der ikke er mindre farlige, men potentielt behandles. Risikoen for deres omdannelse til maligne eksisterer alligevel, derfor er det umuligt at afvise behandling. Et slående eksempel på en sådan transformation betragtes som lungehamartom.

Patologi funktioner

Lunghamartoma forstås at være en godartet neoplasma af medfødt natur. Det er lokaliseret i nedre luftveje og kan bestå af både sundt lungevæv og forskellige uregelmæssige indeslutninger. Inde i tumoren er der et udviklet vaskulært netværk, så det lever hele tiden og giver næring til stoffer. Dens størrelse er 2-6 cm. Neoplasma er ikke præget af en tendens til hurtig vækst og metastase. En person kan leve en levetid og ikke være opmærksom på forekomsten af ​​en så alvorlig patologi.

De vigtigste patofysiologiske egenskaber ved hamartomer er præsenteret nedenfor.

• Udseende: En knude i en kapsel, der klart er afgrænset af sunde genstande.
• Farve i et afsnit: varierer fra gul til grå.
• Konsistens: tæt.
• Struktur: skiver med udtalt lag.
• Overflade: glat, der kan være bump.
• Sammensætning: fedt, brusk og bindevæv, lymfeceller og blodkar.
• Inklusioner: cystisk, knogle, kalkholdig.

I medicinsk praksis er der flere tilfælde af hurtig tumorvækst. At øge sin størrelse fører altid til dannelsen af ​​en kæmpe tumor. Gradvist begynder det at hæmme arbejdet i åndedrætssystemet, hvilket fremkalder udseendet af et karakteristisk klinisk billede. Derfor bør ikke en godartet lungetumor overses. Ellers øges sandsynligheden for ugunstig vækst og lige død.

Forekomsten af ​​den patologiske proces

Blandt alle tilfælde af pulmonale neoplasmer, der udvikler sig på overfladen eller indersiden af ​​et organ, er hamartoma diagnosticeret hos ca. 50% af patienterne. Hos mænd findes den 3 gange oftere end hos kvinder. Det er normalt påvist ved radiologiske forebyggende undersøgelser. Som regel er tumoren placeret i orgelens højre kant. Gennemsnitsalderen for patienter er 40-45 år.

Etiologi og patogenese

Indtil for nylig har forskere kun anerkendt en teori om den patologiske process ætiologi. Ifølge de fleste af dem begynder hamartoma sin dannelse på et af stadierne af lægning af åndedrætssystemet i fosteret. Tumoren refererer til de defekte manifestationer af de processer, der forekommer i embryoens krop. Det handler primært om de første uger efter opfattelsen. Denne teori har fået talrige bekræftelser. Undersøgelser har vist, at tumoren næsten udelukkende består af kimvæv.

Hamartomas ætiologi og patogenese gav ikke viden til forskere i mange år. For nylig er udtalelsen fra de fleste af dem om dette spørgsmål radikalt ændret. Det er blevet foreslået, at den patologiske proces kan begynde sin udvikling i en voksenes legeme på baggrund af genetisk prædisponering. Denne ide er foreslået af tilstedeværelsen af ​​sundt lungevæv i tumoren.

Imidlertid anser de fleste læger kræft for at være et resultat af embryogenesefejl. Udvælgelse af sunde væv i en tumor er forbundet med ukorrekt differentiering. På den anden side var specialisterne i stand til at identificere en gruppe patogene faktorer, som kan påvirke svigt i embryogenese. Disse omfatter:

• genetisk disposition
• kromosomniveau mutationer;
• forgiftning;
• virkninger på moderens kropsstråling;
• brugen af ​​stoffer med teratogen virkning

Lunghamartomer kan også forekomme hos voksne. Årsagerne til udviklingen af ​​den patologiske proces i bevidst alder forbliver uudforskede. Ofte betragtes en teori med hensyn til organismens individuelle karakteristika. Data om forholdet mellem kræft og rygning er ikke tilgængelige.

Klinisk billede

Lokaliseringen af ​​hamartomer og dens størrelse bestemmer stort set det kliniske billede. I de fleste tilfælde har en godartet lungetumor ikke udtalt symptomer. Det opdages normalt ved en tilfældighed, når en person gennemgår en rutineundersøgelse. En del af neoplasma detekteres som et resultat af post mortem obduktion.

Den lille størrelse af tumoren (op til 3 cm) og lokationen på lungens periferi tillader ikke at diagnosticere sygdommen i tide. Den ekstremt negative lokalisering og aktiv vækst af hamartomer, som følge af hvilken vævskompression udvikler sig, fører til dannelsen af ​​et karakteristisk klinisk billede. Symptomkomplekset er karakteriseret ved dets ikke-specificitet. Derfor kan kun en komplet diagnostisk undersøgelse bekræfte lægenes bekymringer.

Blandt de vigtigste manifestationer af den patologiske proces er:

• ubehag i brystet, som overvejende er lokalt;
• alvorlig åndenød;
• øget smerte ved inspiration;
• gulning eller slimhindepudum ved hoste
• hemoptysis efter intens fysisk anstrengelse.

Når lungens hamartom fuldstændig overlapper bronchus, forekommer obstruktion af en del af lungen med lungebetændelse. I dette tilfælde har patienten symptomer på en infektiøs proces i kroppen, hvilket ofte fører til fejl i diagnosen.

Lunghamartomtyper

I alt er der flere klassifikationer af den patologiske proces, som hver især tager et bestemt tegn. For eksempel afhænger hamartomas afhængigt af sammensætningen af ​​følgende typer:

• fedt;
• fibrotisk;
• angiomatous;
• hondromatoznye;
• leyomiomatoznye;
• blandet.

Chondromatøs hamartom i lungen påvises hos de fleste patienter.

Afhængig af antallet af patologiske foci er tumoren enkelt eller flere. I sidstnævnte tilfælde fører sygdommen til Korney's triad og Cowden-syndrom (et symptomkompleks, der fremkalder dannelsen af ​​maligne tumorer).

Lægeundersøgelse

For at indstille den korrekte diagnose kræver instrumentelle undersøgelsesmetoder. Den mest informative og samtidig enkel er radiografi af lungerne. Imidlertid er et billede ikke nok til at afsløre det fulde billede af sygdommen. Derfor er patienter desuden tildelt MRI eller CT.

En lunges hamartom på en radiograf er defineret som en lille skygge med klare konturer. Nogle gange mild bumpiness. Skyggenes intensitet skyldes mængden af ​​tætte indeslutninger. En stor neoplasma har normalt et forstærket vaskulært mønster.

Bronkoskopi er et must. Denne forskningsmetode giver dig mulighed for at tage et stykke af svulsten til videre undersøgelse i laboratoriet. Baseret på de opnåede resultater er det muligt at tale om en godartet proces, at differentiere med kræft eller pneumofibrose.

Principper for behandling

Terapi til denne patologi omfatter kun en eksponeringsmetode - kirurgisk. Det er dog ikke altid rigtigt, efter at lungerhamartom er opdaget, at kirurgi er angivet. Læger vælger ofte forventende taktik. Dette gælder især for en langsomt progressiv patologisk proces.

Når en neoplasm forstyrrer den normale funktion af åndedrætssystemet, anbefales kirurgisk indgreb. Hvad har hamartoma let at indikere for fjernelse?

1. Patienten afslørede en tendens til tumorprocesser i kroppen.
2. Tumor læsionen er mere end 2,5 cm.
3. Symptomer kan ikke stoppes af lægemiddelbehandling.
4. Lægerne er i tvivl om neoplasmens godartede karakter.
5. Individuel lyst hos patienten.

Den specifikke kirurgiske procedure vælges under hensyntagen til tumorens størrelse og lokalisering. Dag, er følgende procedurer anvendes på en række forskellige medicinske praksis: segmentectomy, kile resektion, enucleation, lobectomy, pneumonectomy.

Jo før kirurgen skærer tumoren, desto mindre sandsynligt er udviklingen af ​​komplikationer. Hvis en patient ikke har brug for kirurgi midlertidigt, skal han konstant overvåges af en pulmonologist og gennemgå en diagnostisk undersøgelse.

Hjælp traditionel medicin

Er behandlingen af ​​folkemidlernes retsmidler anvendt ved diagnosen lungehamartom? Enhver onkologisk sygdom kræver anvendelse af metoder udelukkende traditionel medicin. I tilfælde af hamartom terapi indebærer kirurgi, og en bestemt mulighed vælges af lægen. Du bør ikke bruge opskrifter af folkeklædere, forskellige lotioner og komprimerer. Sygdommen vil således ikke kunne vinde, og han vil kun fortsætte med at udvikle sig.

levealder

At sige præcis, hvor mange mennesker, der lever med en sådan diagnose, er ikke mulig. Man klarer at vende tilbage til arbejde og familieforhold, mens andre dør meget hurtigt. I denne sag afhænger alt af, at profylaksen udføres, hvis personen ved den eksisterende sygdom.

Når tumoren er lille i størrelse og ikke forårsager ubehag, vælger lægerne normalt en ventetaktik. Men når symptomer på ubehag forekommer, skal du straks underrette lægen. Mest sandsynligt vil en specialist udpege en operation efter en fuld undersøgelse. Med en ordentlig behandling er patienternes forventede levetid signifikant øget.

Recovery prognose

Lunghamartoma er karakteriseret ved langsom udvikling, men kan på kort tid blive bare gigantisk. Ifølge medicinsk statistik observeres malignitetsprocessen i 7% af tilfældene. I dette tilfælde vokser tumoren hurtigt, kan metastasere til leveren eller rygsøjlen.

I tilfælde af lungehamartom er prognosen i vid udstrækning afhængig af detektionsstadiet. For eksempel er det i tilfælde af multiple metastaser ekstremt ugunstigt. Hvis neoplasma er lille og ikke viser hurtig vækst, kan man håbe på opsving efter et behandlingsforløb.

Måder at forebygge sygdom

Specifikke muligheder for forebyggelse af hamartom er ikke udviklet. For at forhindre udviklingen af ​​den patologiske proces, bør forældrene kontrollere deres helbred, selv før de opdager et barn. Hvis der var tilfælde af mutationer på genniveau i slægten, er det nødvendigt at desuden konsultere specialiserede specialister. Under graviditeten skal en kvinde holde sig til en sund livsstil. Det er bedre at undgå udsættelse for stråling, og medicin bør kun tages som foreskrevet af en læge.

Lung hamartoma

Hamartoma af lungen (chondroadenoma, lipohondroadenoma, gamartohondroma) - en godartet tumor i lungen dizembrionalnogo oprindelse dannede væv distale bronkier, lungeparenkymet, og nogle andre strukturer.

Dette er en af ​​de mest observerede godartede tumorer i pulmonologi. Favorit segmenter af dets lokalisering er de forreste segmenter af den nederste lob af højre lunge. Tumoren kan lokaliseres både i tykkelsen af ​​lunge parenchyma og subpleural (overflade). Lokalisering af hamartomer på bronchusvæggen er yderst sjælden.

Lunghamartomer har udseende af afrundede formationer dækket af en tæt kapsel. Diameteren varierer fra 5 mm til 12-13 cm (i gennemsnit 2-4 cm). Histologiske præparat er heterogene tumorer: den indeholder glandulær epitelceller, fedtvæv, brusk og væv af lymfoid, glat muskulatur og bindevæv fibre, vaskulære celler og små klynger af osteocytter.

Sygdommen diagnosticeres oftere hos mænd i alderen 30-50 år. Risikoen for ondartet transformation af lunghamartoma er minimal.

Årsager og risikofaktorer

Den nøjagtige årsag til lungens hamartom er ukendt. Det antages, at tumoren fremkommer som følge af overtrædelser af embryogeneseprocessen ved udlæggelsen og dannelsen af ​​væv i lungerne og bronchi, det vil sige det kan betragtes som en af ​​de medfødte misdannelser i lungerne.

Sandsynligheden for at udvikle hamartomer i lungestigningen:

• virkningen af ​​mutagene faktorer på forældrenes organisme (salte af tungmetaller, pesticider, radioaktiv stråling);
• genetiske lidelser;
• genetisk prædisponering.

Former af sygdommen

Afhængig af forekomsten er hamartomer lokal (begrænset tumornode) og diffus (påvirker en hel lungelab).

Den mest almindelige komplikation af lunghamartomas er obstruktiv lungebetændelse. Malignitet af en tumor er meget sjældent observeret.

Funktionerne i den histologiske struktur er følgende typer hamartomer:

• hamartochondromas (chondromatous lung hamartomas) - består hovedsageligt af hyalinbrusk;
• leiomyomatøse hamartomer i lungen - hoveddelen af ​​tumoren er repræsenteret af bronchoalveolære strukturer og glatte muskelvæv;
• lipogamartomer (lipogamartochondromas) - fedtvæv (adipose) dominerer;
• fibrogamartom (fibrogamartochondroma) - hoveddelen af ​​tumoren er repræsenteret af fibervæv.

Stage af sygdommen

Ifølge det kliniske kursus er der tre stadier i løbet af lungehamartoma:

1. Asymptomatisk kursus.
2. Skarpe kliniske manifestationer.
3. Udbredte symptomer forbundet med at klemme det voksende tumoromgivende væv.

symptomer

Som regel manifesterer hamartomer i lungen sig ikke i årevis. En tumor i denne periode kan påvises ved en tilfældighed under brystradiografi forbundet med en anden sygdom.

Med væksten af ​​hamartom begynder at presse bronchi, lunge parenchyma, membran, brystvæg. Patienter klager over smerter i brystet fra læsionens side, som forværres, når man prøver at trække dybt indånding. Derudover er der åndenød, hoste. Med betydelig fysisk anstrengelse kan hæmoptyse forekomme.

I tilfælde af kompression af lumen af ​​den store bronchus af hamartom udvikles et klinisk billede svarende til symptomerne på central lungekræft. Endobronchial tumorvækst forårsager en krænkelse af bronchial patensen, hvilket resulterer i, at patienten har segmental eller lobar atelektase, obstruktiv lungebetændelse, der ledsages af udseendet af tegn, der er karakteristiske for kronisk lungebetændelse.

Flere lungehamartomer som en uafhængig sygdomsform er yderst sjældne. Oftest forekommer de på baggrund af triaden af ​​Carnea eller Cowden syndrom. Med Carney's triad kombineres lunghamartomer med ekstraadrenal paragangliom og leiomyoblastom i maven. Cowden syndrom er præget af tilstedeværelsen af ​​lunghamartomer i patienten, flere godartede tumorer i de indre organer samt en øget risiko for udvikling af kræft i mave-tarmorganerne, urinsystemet, skjoldbruskkirtlen og brystkirtlen.

diagnostik

Diagnose af lungens hamartomer udføres på baggrund af anamnese, røntgen, magnetisk resonans eller computertomografi, bronkoskopi, histologisk undersøgelse af biopsiprover opnået under transthorakisk punkteringsbiopsi af en tumormasse.

Lunghamartoma diagnosticeres oftere hos mænd mellem 30 og 50 år.

Hamartoma kræver differentiel diagnose med bronchopulmonary cancer, tuberkulom, echinokokose.

Patienter med mistænkt hamartom i lungen bør undersøges af en pulmonolog, en onkolog og en thoraxkirurg.

behandling

Med små hamartomer er fraværet af kliniske manifestationer af sygdommen og tumorvækst kun udsat for dynamisk observation af en pulmonologist.

Indikationerne for kirurgisk behandling er væksten af ​​hamartom og komprimeringen af ​​omgivende væv. Afhængig af formationsstørrelsen og den nøjagtige placering af lokaliseringen kan kirurgi udføres ved thoracotomisk (åben) eller thoracoskopisk (endoskopisk) adgang.

Mulige komplikationer og konsekvenser

Den mest almindelige komplikation af lunghamartomas er obstruktiv lungebetændelse. Malignitet af en tumor er meget sjældent observeret.

Lunghamartoma er en af ​​de hyppigst observerede godartede tumorer i pulmonologi.

outlook

Prognosen for lungens hamartom afhænger af omfanget af det kirurgiske indgreb, men er generelt gunstigt. Med enuktering af svulstens eller segmentets resektion af lungen genoprettes patientens arbejdskapacitet på kort tid. Når lungelabben fjernes (lobectomy), er prognosen noget værre.

forebyggelse

Særlige foranstaltninger til forebyggelse af lungehamartomer er ikke udviklet. Hvis der er tilfælde af sygdom i nære slægtninge, anbefales lægehjælp til ægtepar i graviditetsplanlægningsfasen.

Uddannelse: Uddannet fra Tashkent State Medical Institute med en grad i medicin i 1991. Gentagne gange tog avancerede kurser.

Arbejdserfaring: Anæstesiolog-resuscitator af bymødre kompleks, resuscitator af hemodialyse afdeling.

Oplysningerne er generaliserede og er kun til orienteringsformål. Ved de første tegn på sygdom, konsulter en læge. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

Det velkendte lægemiddel "Viagra" blev oprindeligt udviklet til behandling af arteriel hypertension.

Selv hvis en persons hjerte ikke slår, kan han stadig leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste os. Hans "motor" stoppede klokken 4, efter at fiskeren gik tabt og faldt i søvn i sneen.

I løbet af livet producerer den gennemsnitlige person så mange som to store spytkasser.

Den sjældneste sygdom er Kourou's sygdom. Kun repræsentanter for furstammen i New Guinea er syge. Patienten dør af latter. Det menes at årsagen til sygdommen er at spise den menneskelige hjerne.

Mange stoffer blev markedsført som lægemidler. Heroin, for eksempel, blev oprindeligt markedsført som et middel til baby hoste. Kokain blev anbefalet af læger som anæstesi og som et middel til at øge udholdenhed.

Ifølge undersøgelser har kvinder, der drikker et par glas øl eller vin om ugen, en øget risiko for at udvikle brystkræft.

Ved regelmæssige besøg i solbrændingen øges chancen for at få hudkræft med 60%.

En uddannet person er mindre tilbøjelig til hjernesygdomme. Intellektuel aktivitet bidrager til dannelsen af ​​yderligere væv, der kompenserer for de syge.

Den 74-årige australske bopæl James Harrison er blevet blodgiver omkring 1.000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi overlever. Således reddede australien omkring to millioner børn.

Det plejede at være, at gabende beriger kroppen med ilt. Denne udtalelse er imidlertid blevet afvist. Forskere har bevist, at med en gabning køler en person hjernen og forbedrer dens præstation.

Millioner af bakterier fødes, lever og dør i vores tarm. De kan kun ses med en stærk stigning, men hvis de kommer sammen, vil de passe i en almindelig kaffekop.

I et forsøg på at trække patienten ud, går læger ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevede over 900 neoplasm fjernelse operationer.

I Storbritannien er der en lov, hvorefter en kirurg kan nægte at udføre en patients operation, hvis han ryger eller er overvægtig. En person skal opgive dårlige vaner, og måske har han måske ikke brug for kirurgi.

Hvis din lever stoppede med at virke, ville døden være sket inden for 24 timer.

Vores nyrer er i stand til at rengøre tre liter blod om et minut.

Enhver vil have det bedste for sig selv. Men nogle gange forstår du ikke alene, at livet vil forbedre flere gange efter at have konsulteret en specialist. Lignende situation.

Lung hamartoma

Lunghamartoma (syn. Chondroadenoma, hamartochondroma, lipochondroadenoma) er en neoplasme, ofte godartet. Den særlige egenskab ved en sådan medfødt tumor er, at den indeholder forskellige elementer af det embryonale væv, især fedt, muskel og fibrøse komponenter.

I øjeblikket er der mange tvister blandt specialister inden for pulmonologi angående mekanismen og årsagerne til hamartomer. De fleste eksperter mener imidlertid, at patogenesen er en misdannelse med flere prædisponerende faktorer.

Det kliniske billede er individuel, som hos nogle patienter er sygdommen helt asymptomatisk, mens andre klager over smerter i brystet, nedsat vejrtrækning, alvorlig hoste og hæmoptyse.

Diagnosen er baseret på resultaterne af instrumentelle undersøgelser og laboratorieundersøgelser af biopsi. Vigtige data har aktiviteter udført direkte af den behandlende læge.

Behandling af lunghamartomer udføres kun kirurgisk, hvis essens ligger i fuldstændig udskæring af neoplasma og omgivende væv, hvilket vil bidrage til at undgå risikoen for malignitet (malign regenerering).

Den internationale klassificering af sygdomme i den tiende revision af denne patologi har sin egen ciffer. Lunghamartoma-koden ifølge ICD-10 er Q85.9.

ætiologi

Blandt alle godartede neoplasmer af denne lokalisering forekommer lunghamartoma i gennemsnit i 60% af tilfældene. I de fleste situationer diagnosticeres sygdommen hos mennesker i alderen 30-50 år. Det er værd at bemærke, at mænd udsættes for sygdommen flere gange oftere end kvinder.

I øjeblikket forbliver mekanismerne og årsagerne til lunghamartomas ukendte. Mange specialister inden for pulmonologi mener, at en sådan tumor er en misdannelse, der opstår på baggrund af en overtrædelse af de indre organer på embryogenesen.

De vigtigste risikofaktorer er:

• belastet arvelighed;
• uforklarlige genmutationer;
• Langtidseffekter på forældre af mutagener, som omfatter kemiske og giftige stoffer og ioniserende stråling;
• alvorlig forgiftning og forgiftning
• ukontrolleret modtagelse af fremtidige forældre af stoffer med teratogene virkninger.

Årsagerne til, at en stigning i tumorens størrelse i løbet af en persons liv ikke er blevet fastslået.

På trods af at formationen indeholder brusk og vaskulære, fedt og fibrøse strukturer, er dets komponenter identiske med komponenterne i den sunde lunge. Forskelle er en anden grad af differentiering og forkert placering.

En sådan tumor i venstre eller højre lunge har følgende egenskaber:

• ligner en knude omgivet af en kapsel (mindre ofte uden det);
• klar begrænsning fra sundt væv;
• skygge - grå eller gul;
• tæt elastisk tekstur;
• lobular struktur med fibrøse lag;
• volumener kan variere fra 1 til 12 centimeter, men ofte størrelser er 5 centimeter;
• kirtelvæv, lymfeceller og blodkar, knogleindeslutninger kan indbefattes, er tilstedeværelsen af ​​kalkholdige og cystlignende partikler mulig.

Faktorer for malignitet af lunghamartomer til klinikere er ikke kendt, men det bemærkes, at degeneration udvikler sig ekstremt sjældent - chancen for at udvikle kræftprocessen er meget lav.

klassifikation

Klinikere er opmærksomme på flere klassifikationer af hamartomer. For eksempel antyder adskillelse ved overvejende væv eksistensen af ​​følgende typer tumorer:

• bruskhinde eller krondromatisk hamartom er den mest almindelige type (diagnosticeret i 50% af tilfældene);
• fed eller lipomatøs;
• bronkial, glat muskel eller leiomyomatøs;
• muskuløs eller fibromatøs;
• vaskulær eller angiomatøs;
• blandet eller organoid.

Af antallet af hamartomer er:

• enkelt;
• flere - ekstremt sjældne.

Afhængigt af lokaliseringen af ​​udseendet er:

• perifer eller parenchymal hamartoma - oftest lokaliseret i regionen af ​​lungerens højre lung;
• endobronchial hamartoma eller placeret i bronkiernes vægge - forekommer i isolerede tilfælde, er lokaliseret i de små bronchi;
• intrapulmonal hamartoma - kan dannes i lungeens basale, median eller kortikale zone;
• subpleural hamartoma - placeret på overfladen, ofte i lunens apex.

I overensstemmelse med sværhedsgraden af ​​kliniske tegn identificerer klinikere flere grader af sværhedsgrad:

• let - har et asymptomatisk kursus
• moderat - symptomerne er skarpe, mindre ofte fuldstændig fraværende;
• alvorlig - karakteriseret ved udtalt symptomer på grund af væksten af ​​tumorer og kompression af de omgivende væv.

symptomatologi

I de fleste situationer har lunghamartoma et langt og asymptomatisk forløb. Tumoren detekteres fuldstændigt ved en tilfældighed under profylaktisk radiografi eller obduktion.

Flere symptomer kan indikere udviklingen af ​​en sådan anomali, herunder:

• alvorlig hoste - i de indledende stadier af sygdommen er uproduktivt, men jo mere problemet forværres, jo mere sputum frigives, som kan have en slim eller purulent konsistens;
• hoste blod;
• åndenød, der opstår efter langvarig fysisk aktivitet
• hvæsende vejrtrækning ved vejrtrækning
• lokal ubehag i brystet;
• tegn på bronkitis og lungebetændelse.

Flere hamartomer giver anledning til Carnei-triaden, som kan kombineres med gastrisk leiomyoblastom og paragangliom. Neoplasmer er fyldt med udviklingen af ​​Cowden-syndrom, når dannelsen af ​​flere godartede tumorer på de indre organer, hvilket ofte forårsager udviklingen af ​​sådanne typer kræft:

• brystkirtler;
• fordøjelsessystemet
• urinorganer;
• skjoldbruskkirtlen.

diagnostik

Patologi har ikke specifikke kliniske tegn, så en korrekt diagnose kan kun foretages, efter at have passeret et helt kompleks af diagnostiske foranstaltninger.

Klinikeren skal selvstændigt udføre flere manipulationer:

• at studere sygdommens historie (både patienten og hans nærmeste familie) - årsagerne til lunghamartomas kan være genetiske;
• indsamling og analyse af livshistorie - at fastslå faktoren af ​​indflydelsen på kroppen af ​​kemikalier, giftige stoffer og ioniserende stråling;
• lytter til patienten med et phonendoskop - for at opdage hvæsen ved indånding og udånding;
• perkussion og auskultation af brystet;
• detaljeret undersøgelse - for at finde ud af første gang symptomerne og deres sværhedsgrad.

Den vigtigste diagnostiske procedure er bryst røntgen, på hvilke resultater en neoplasma kan udtrykkes på flere måder:

• skygge af medium intensitet og homogen struktur;
• Ikke-ensartet skygge af gennemsnitsintensitet med forkalkning;
• ikke-ensartet skygge af medium intensitet med lagdelt forkalkning eller komprimering placeret i midten af ​​tumoren;
• uensartet skygge af høj intensitet med massiv inkrustation.

Følgende instrumentelle procedurer er involveret i diagnosticeringsprocessen:

• CT eller MR i bronchus og lunger;
• nålbiopsi;
• bronkoskopi;
• diagnostisk thoracoscopy;
• torakotomi.

Laboratorieundersøgelser er begrænset til at gennemføre sådanne test:

• generel klinisk blodprøve
• blod biokemi;
• mikroskopisk undersøgelse af biopsien.

Ud over pulmonologen skal patienten undersøges:

Hamartom i lungerne skal differentieres fra sådanne patologier:

• maligne neoplasmer;
• metastaser af kræft af anden lokalisering
• ægte godartet tumor;
• hydatid sygdom;
• cystisk lungedannelse.

behandling

Behandling af hamartomer er kun kirurgisk. Den eneste undtagelse er hamartomer af små størrelser, op til 2,5 cm. I sådanne tilfælde tager klinikerne en ventetidstaktik: patienten er under konstant overvågning af en pulmonologist, som kan vare i årevis.

I andre situationer er en operation nødvendig. Indikationer for kirurgi:

• en enkelt tumor, der overstiger 2,5 centimeter i størrelse;
• hamartom vækst;
• manglende evne til at eliminere symptomerne ved medicinering;
• tvivl klinikeren om uddannelseens gode kvalitet;
• de stærkeste mentale erfaringer om tilstedeværelsen af ​​en person med en lignende tumor.

Kirurgi kan udføres på flere måder:

• segmental eller marginal resektion af lungen;
• husking tumoren
• fjernelse af den ramte pulmonale lob
• bronkotomi med excision af noden;
• fenestreret eller cirkulær bronchus resektion;
• fuldstændig udskæring af den berørte lunge.

I nogle tilfælde kan fjernelse foretages ved minimalt invasive metoder:

• fordampning med høj energi laser;
• anvendelse af elektrokoagulationssløjfe
• kryokirurgi;
• argon plasmakoagulation.

Valget af den medicinske procedure påvirkes af neoplasmens størrelse og placering.

Behandling af hamartomas folkemekanismer udføres ikke i øvrigt - er kontraindiceret, da det kan provokere tumorvækst.

Mulige komplikationer

På trods af at lungens hamartom har et godartet kursus, betyder det ikke, at sygdommen ikke kan helbredes. Med fuldstændig afvisning af kvalificeret hjælp er sandsynligheden for udviklingen af ​​sådanne patologier høj:

• malignitet;
• obstruktiv lungebetændelse
• segmentel eller lobar atelektase;
• nederlaget for andre indre organer og systemer - i mindre end 7% af tilfældene kan en sådan uddannelse vokse hurtigt, give metastaser til leveren, rygsøjlen og membranen.

Tilfælde af omdannelse af hamartomer til sådanne maligne tumorer registreres ekstremt sjældent:

Forebyggelse og prognose

Specificiteten af ​​hamartomer er, at tumoren ikke har nogen klart fastlagte årsager. Specifik profylakse er ikke udviklet i dag.

For at reducere sandsynligheden for lungehamartoma kan du, efter disse regler:

• opretholde en sund livsstil
• undgåelse af ioniserende stråling
• brug af personlige værnemidler ved arbejde med farlige stoffer
• tager kun de lægemidler, der vil blive ordineret af den behandlende læge
• Regelmæssigt gennemgår en fuldstændig forebyggende undersøgelse hos en medicinsk institution, som nødvendigvis skal omfatte fluorografi.

Prognosen for sygdommen er i de fleste tilfælde gunstig - efter operationen er personens evne til at arbejde fuldt restaureret. Transformation i kræft og tilbagefald af lunghamartomer er ret sjældne.

Lunghamartoma: årsager, symptomer og behandling

Lungerne er et af de mest sårbare organer i menneskekroppen. De er mest udsatte for miljøfarer. Med et dårligt miljø, rygning, et skarpt temperaturfald, lider respirationssystemet først. Men ikke altid miljøet er årsagen til sygdommen. Lunghamartoma er en af ​​disse atypiske patologier.

Historien om

Sygdommen har været kendt i lang tid siden lægerne lærte at lave en obduktion. Men det blev først beskrevet i første halvdel af det 19. århundrede af en læge fra Tyskland, Hermann Lebert. Dens navn - lungehamartoma - modtog meget senere. I 1904 blev han opfundet for første gang og kaldte dem tumordannelse i leveren. Ved lungerne begyndte den at blive brugt fra 1922.

I disse dage blev tumoren kun diagnosticeret efter åbningen. Dagens medicin har udstyr på plads, der gør det muligt at gøre det under en persons liv.

Hvad er det

Et hamartom er en godartet neoplasma i lungevæv. Det antages, at det fremgår som følge af forkert udvikling af åndedrætsorganet i prænatalperioden. I starten er tumoren endnu ikke, den kan vokse i fremtiden i hele livet. Den kendsgerning, at sygdommen har sin oprindelse før verdens fødsel, angiver de kimceller, der findes i tumorens sammensætning.

Uddannelse har en afrundet form og er en vækst af lungevæv. Men det sker, at en tumor består af fibrøst væv eller brusk. Fiberformationer er mest almindelige hos nyfødte. Størrelsen af ​​tumoren kan nå op til 10-12 cm i diameter.

Hos voksne opdages patologi i lungen først med planlagt røntgen. Billedet viser tydeligt et gennemsigtigt fragment af en løv i åndedrætsorganet på lunens indre side. Ofte er venstre side påvirket. Mulig patologi og forsiden, men meget sjældent. Der er tilfælde, hvor tumoren voksede på indersiden af ​​bronchus.

Moderne medicin har evnen til at identificere patologi i prænatal perioden. For at gøre dette, sendes gravide kvinder til screening og ultralyd.

Lunghamartoma vokser meget langsomt i mange år, giver ikke metastaser og lungevævskader. Det er et af de mest almindelige benigne patologier i åndedrætssystemet. Oftere mænd er syge 30-50 år, sjældent hos kvinder.

Typer af hamartomer

Denne patologi er kvalificeret ved sammensætningen af ​​vævet, lokalisering og antal formationer.

1. Med hensyn til sammensætning - kronisk (59% af tilfældene), lipomatøs, leiomyomatøs, fibromatøs, angiomatøs, organoid.
2. Lokalisering - perifer (oftest i den forreste del af den højre lungeben), endobronchial (ofte i de små bronchi).
3. Efter mængde - enkelt (90%) og flere (10%).

Formationen kan være tæt, brusk og kan være i form af en hul kapsel fyldt med gelélignende indhold fra epitelet.

Formen af ​​lungens hemartom kan være rund, oval, konisk. Dens akse er altid vendt i retning af lungrotten.

grunde

Læger har stadig ikke kommet til en fælles mening, hvordan netop denne sygdom fremstår, og hvor plausibel er det faktum, at det begynder længe før fødslen. Følgende årsager til lungehamartoma fremhæves:

• De fleste forskere mener, at udviklingen af ​​hamartoma foregår af en krænkelse af dannelsen af ​​åndedrætssystemet, hvilket yderligere fører til tumorvækst. Alle dets oprindelige komponenter er udviklet fra embryonvæv. Over tid er det omkringliggende lungevæv og undertiden de indre eller ydre vægge af bronchus involveret i tumoren.
• Det menes at gerarma opstår, når genetiske lidelser i kroppen, hvilket fører til mutationer.
• Der gives også en særskilt rolle til udsættelse for stråling, kemikalier fra miljøet og rygning.
• Mulig mekanisk vej i tilfælde med skader på brystet og lungen.

Det ligner en glat eller nodulær knude. Kan være elastisk eller tæt, men klart adskilt fra lungevæv. Fedt, brusk og lymfoide celler kan findes i dets sammensætning. Der er muskelfibre, knogle og vaskulære elementer.

symptomatologi

Patienten kan i lang tid leve med hamartom i lungerne og ikke engang være opmærksom på dets eksistens. Det er helt smertefrit og forårsager ikke ulejligheden for patienten. Kun ved passage af fluorografi eller MR kan det detekteres.

Men i tilfælde af lokalisering af tumoren på bronchus indre væg, opstår der et helt andet billede:

• Åndenød forekommer på grund af det faktum, at dannelsen begynder at skabe pres på naboorganerne.
• Med en dyb indånding føles patienten, at noget forstyrrer, en tør hoste begynder.
• Alle symptomer manifesterer sig i en hvilestilstand eller en let belastning. Med store belastninger fremkommer blodet op.
• På det sted, hvor tumoren er placeret, føles patienten smerte.

Lunghamartochondroma selv forstyrrer en smule patienten. Men dets tilstedeværelse fører ofte til sygdomme i lungerne og bronchi, især hvis det er inden for bronchi, hvilket bidrager til overtrædelsen af ​​gasudvekslingsprocessen.

Kvinder har ofte flere hamartomer med lokalisering i lungerne, maven og maven. De hedder Carney-triaden, til ære for den amerikanske patolog, der først beskrev et sådant fænomen. Ifølge hans hypotese er lunghamartochondroma en af ​​repræsentanterne for et separat syndrom, som omfatter samtidig forekomst af tre sjældne tumorer, som sjældent findes separat.

I medicin er der få tilfælde, hvor hamartom blev arvet med Cowden syndrom. Sådanne tumorer fører ofte til et ondartet kursus. Syndromet ledsages af tilstedeværelsen af ​​papillomer og vorter på huden og slimhinderne.

Diagnostiske metoder

Diagnose af sygdommen er mulig ved anvendelse af forskellige metoder. Hvis lungehamartom findes hos en voksen patient, sendes den til yderligere undersøgelse. Han er ordineret bronkoskopi, røntgenstråler og en biopsi. På baggrund af resultaterne af forskningen kan lægen fortælle, hvilken form den påviste patologi har, og om den kan udvikle sig til en kræftsygdom.

For nyfødte med mistænkt patologisk proces i lungen er de samme undersøgelser som for voksne.

Billederne på lungen viser tydeligt den afrundede skygge med klare konturer, der skiller sig ud mod baggrunden af ​​lungevæv, som ikke er involveret i tumorprocessen. Skygge kan være lysere eller mørkere. Dette påvirkes af webstedets størrelse og tilstedeværelsen af ​​limeindeslutninger. Afhængig af intensiteten af ​​skyggen er der sådanne varianter af røntgenbilledet:

• En skygge af moderat intensitet indikerer tumorens ensartethed.
• En ikke-ensartet skygge af samme farve indikerer tilstedeværelsen af ​​salte i hamartoma.
• En skygge med større intensitet i midten indikerer saltaflejring.
• Høj skyggeintensitet indikerer høj tumordensitet.

Forstærkning af lungemønsteret kan afsløres på grund af det faktum, at tumoren, der ekspanderer, skifter blodkarrene og bronkierne og bringer dem sammen. På billedet i dette sted vises blackout.

Bronkoskopi kan kun udføres, hvis tumoren er placeret i bronchi. På et andet sted giver en sådan procedure ikke resultater.

For at foretage en histologisk undersøgelse af en tumor er det nødvendigt at undersøge dets partikler. Materialet er taget ved punktering eller thoracoscopy. Under histologisk undersøgelse kan bruskvæv, epithel, bindevæv, fedt og lymf findes i den.

Ved regelmæssige undersøgelser kan du nemt kontrollere, at hamartom vokser meget langsomt eller slet ikke. Sørg for at differentiere lungehamaroma fra kræftformer og deres metastaser til andre organer.

terapi

Behandling af hamartom udføres ikke med medicin. Når en tumor detekteres, bortskaffes den kirurgisk. Traditionel medicin mod denne patologi er magtesløs.

Operationer udføres efter planen, disse tumorer giver ikke akutte komplikationer, og du kan ikke skynde dig med operationen. Patienten har altid tid til at forberede sig. Normalt observeres patienten i flere måneder, sammenligner resultaterne af undersøgelserne.

I de fleste tilfælde er sygdommen ikke farlig for patientens liv. Ofte er tumoren i ro i hele personens liv, uden at det generer nogen besvær.

Men i tilfælde, hvor formationen ændres i form og struktur eller begynder at vokse, skal den fjernes, fordi den vil blande sig. Beslutningen om operationen foretages af lægen. Nogle gange er der ingen grunde til operation, men patienten er for bekymret over forekomsten af ​​en sådan patologi. Han kan insistere på dens fjernelse.

Lunghamartochondroma fjernes ved resektion af organets kanter. I tilfælde, hvor tumoren var i lungerne i lang tid og stærkt forøget i størrelse, klemmer blodkarrene og bronkierne, kan det være nødvendigt at fjerne hele lungelabben (lobektomi).

Med sin lokalisering i bronchi udføres en bronkotomi med udskæring af selve tumoren eller med delvis resektion af bronchus selv med lukning.

En fjernet tumor undersøges hurtigt for at sikre, at der ikke er cancerceller.

Som regel er prognosen for operationen gunstig, tilbagefald er meget sjældne. Men en overgang til sarkom er mulig. Efter operationen vender patienten hurtigt tilbage til normal og vender tilbage til sit normale liv.

forebyggelse

For at forhindre store neoplasmer i åndedrætssystemet er det nødvendigt at gennemgå en røntgen årligt. Hvis et hamartom er fundet, men det ikke forstyrrer, og det er blevet besluttet ikke at fjerne det, skal det stadig være under konstant tilsyn af en læge.

Manglen på ændringer gør det muligt at undlade en operation. Men med aktiv vækst er der ikke behov for at udskyde, du skal forberede dig til en operation. Ellers kan en godartet tumor blive en malign.

Også for forebyggelse af prænatal udvikling spiller en stor rolle. Den forventede mor skal være registreret til tiden og gennemgå regelmæssige undersøgelser. Hun skulle forsøge at være ofte i frisk luft. Misbrug ikke kunstig mad og spis naturligt. Under graviditeten, helt eliminere alkohol og rygning. Hun skal huske, at barnets fremtid afhænger af, hvad der vil blive indarbejdet i det i begyndelsen og på dens videre udvikling.

Et lungehamartom kan sikkert ledsage en person gennem hele livet. Hvis hun ikke bryr sig og er i ro, er det bedre at ikke røre ved hende.

Hvad er lungehamartom, årsager og behandling

Lunghamartoma refererer til godartede tumorer med medfødt oprindelse. Benignitet bekræftes af, at mere end en type væv vokser som i en ondartet tumor, og i dets sammensætning er alle komponenter faste - brusk, fibrøst, fedtstof og også vaskulære strukturer.

Der er ingen fremmede elementer, der tilhører andre organer i tumoren (som i tilfælde af teratom). Kun elementer i lungen i embryonale periode modtog det forkerte arrangement.

Detekteringshastigheden for hamartomer blandt godartede lungeplasmer er op til 64%. Denne figur bestemmer hamartomas hovedposition. Hamartom diagnosticeres hos patienter efter 25 år. Desuden hos mænd oftest end hos kvinder næsten fire gange.

Hvad er hamartom

Et hamartom er en tumorlignende formation, som kan påvirke ethvert organ. Hvis vi oversætter denne term bogstaveligt fra oldgræsk, så vises "fejl" og "tumor". Denne type tumor anses faktisk for en godartet tumor. Fejlen er at med hamartom begynder organets væv at udvikle sig forskelligt, end de burde, selv i embryogenese. Et fejlagtigt, uregelmæssigt væv dannes i ethvert organ, som vokser som kroppen vokser.

En hamartom kan forekomme absolut i ethvert organ. Ofte påvirker parenkymorganerne: lunger, lever, nyrer. På samme tid opstår atypiske vævselementer i en af ​​deres dele i stedet for det normale parenchyma. De kan være repræsenteret af et unormalt væv af samme organ, for eksempel leverceller i en større lever med en stor mængde stroma rundt.

Sommetider er hamartoma repræsenteret af celler af vævet, der er i orgelet, men i små mængder. For eksempel, bruskhindehinde i lungen.

Lung hamartom kode i henhold til ICB 10 - D14.3. Patologi præsenteres i afsnittet misdannelse, det vil sige udviklingsmæssige abnormiteter af et eller andet organ eller en del af det. Dette understreger igen, at denne tumor ikke er erhvervet, men medfødt. Meget sjældent er hamartomer maligne og bliver til hamartoblastomer.

Hamartom lunger hvad er det

Lunghamartoma er en af ​​de mest almindelige godartede formationer af åndedrætssystemet. Det forekommer hos ca. 2 -3 personer pr. 1000 indbyggere. Hos mænd opdages de flere gange oftere end hos kvinder.

På trods af at hamartom begynder at udvikle lige før barnets fødsel, vises dets første tegn i en alder af ca. 30 år. Nogle gange er det helt tilfældigt fundet under en rutineundersøgelse, og patienten har ingen symptomer.

For første gang blev lungens hamartom fundet tilbage i 40'erne af det 19. århundrede ved obduktion af en afdøde patient. Senere viste metoder til visualisering af lungevævet, og diagnosen af ​​denne patologi blev mulig i løbet af hans levetid.

Oftest opstår lunghamartoma fra brusk. Det kan være centralt forbundet med bronchus eller perifer og være blandt alveolerne. Denne godartede neoplasma kan have andre typer væv:

• tilslutning,
• alveolær,
• epithelial osv.

Årsager til lungehamaroma

Etiologien af ​​denne sygdom er endnu ikke blevet fuldt udklaret. Fosterets embryonale væv i lungerne lægges i 3-4 ugers udvikling af foster. I løbet af denne periode dannes trachea og hovedbronkier. Virkningen af ​​patogene faktorer på embryoen i denne periode kan føre til fremkomsten af ​​centrale hamartomer.

Sandsynligvis opstår sådanne uregelmæssigheder på grund af følgende faktorer, der påvirker moderens krop:

• Radioaktive stoffer;
• Tobaksrøg;
• alkohol;
• Teratogene stoffer;
• Kemikalier i luften;
• Virale infektioner.

På grund af indflydelsen af ​​en af ​​disse faktorer er den normale udvikling af lungerne forstyrret. I en del af dem dannes en ø af celler, der ikke ligner normalt væv. Dette er kim af det fremtidige hamartom.

Det kan være lille i lang tid selv efter fødslen, og derefter begynde at vokse. Årsagerne til starten på en sådan vækst er heller ikke klare. Sommetider vokser hamartoma med lungerne og manifesterer sig i en tidligere alder.

Lung hamartoma klassifikation

Der er flere tegn, der klassificerer hamartom. Den mest komplette er følgende klassifikation:

• Ved placering:
  • Central - forbundet med store eller mellemstore bronchi;
  • Perifert - ligger dybt i lungevæv blandt alveolerne.

• Efter mængde:
  • Single - hvis tumoren er en;
  • Flere - neoplasmer to eller flere.

• Ifølge cellestrukturen:
  • Chondromatous - fra bruskvæv placeret i bronchi;
  • Fibromatøs - fra bindevæv i lungestrømmen;
  • Leiomyomatous - fra bronchiens muskelvæv;
  • Angiomatøs - ligner en glomerulus af blodkar;
  • Organoid - indeholder flere typer lungevæv.

Alle typer af denne tumor er godartede. Hvis hamartom er maligniseret og omdannet til hamartoblastom, kaldes arten ellers.

Som et eksempel er følgende typer af lunghamartomer:

• chondroblastoma (brusk),
• sarkom (muskuløs)
• angioblastom (vaskulær).

Nogle gange er det umuligt at genkende hvilket væv der repræsenterer en malign tumor, så kaldes det udifferentieret.

Symptomer lunge hamartomer

Denne sygdom kan være helt asymptomatisk i lang tid. Sommetider forbliver tumoren så lille, at den ikke er synlig, selv med den årlige røntgenundersøgelse. I dette tilfælde kan en person have hamartuom hele sit liv og ikke engang vide om det.

I andre tilfælde er tumoren af ​​mellemstørrelse, men presser ikke nogen anatomiske strukturer. Det kan ses på røntgenstråler, men patienten har ingen symptomer.

I tilfælde af at tumoren bliver stor og klemmer det omgivende væv, manifesterer sygdommen sig. Dens manifestationer er direkte afhængige af den anatomiske struktur påvirket af hamartomas. Det er værd at vide, at en godartet tumor aldrig vokser ind i andre væv, men kun klemmer dem udenfor.

Oftest lungehamartom har følgende symptomer:

• Brystsmerter, lokaliseret henholdsvis tumor. Det opstår, når perifer hamartoma presser på pleural ark. Lungen selv kan ikke være syg, da den ikke har nerveender, men effekten på pleura forårsager skarp, intens smerte.
  
• Hoste. Det ser ud til, om tumoren klemmer de midterste bronchi. Som regel opstår hoste periodisk, ofte tør. Nogle gange udskilles en lille mængde viskøs slimhindepudum. Hvis sputumet bliver purulent, så har en infektion slået rod i stedet for bronchial kompression.
  
• Åndenød. Opstår sjældent og kun i tilfælde, spiste store bronchi undertrykt. Det er udåndende i naturen, det vil sige, det er vanskeligere for patienten at trække vejret end at indånde. Nogle gange skyldes dyspnø, hamartom for bronchial astma eller KOL.

Diagnose af lungehamaroma

For at foretage en diagnose skal man først finde en neoplasma. Du kan se det på røntgenstrålen. Hamartoma i dette billede ser ud som et mørkningsfokus (let stof) mod baggrunden af ​​en uændret lunge. Det er bedre at tage billeder i frontal og laterale fremspring for at finde ud af tumorens nøjagtige placering.

Det næste trin i diagnosen er at afklare neoplasmens struktur. I form af blackout på røntgen kan man manifestere enhver patologi - fra lungebetændelse og tuberkulose til kræft.

For at finde ud af strukturen i det patologiske fokus anvendes mere præcise visualiseringsmetoder - CT eller MR. Præference er bedre at give sidstnævnte. På det tomografiske billede ser hamartoma ud som en tumorlignende formation, der ikke har en kapsel og er klart afgrænset fra det tilstødende normale lungevæv.

Det kan være homogent, hvis det består af et væv eller heterogent, hvis det har en organoid struktur. Sommetider er hamartomer ujævne. Denne metode giver dig mulighed for at finde ud af, at det patologiske fokus er en godartet tumor.

Dette er den næste fase af diagnosen. Lægen gør en transthoracal punktering, tager et stykke biopsi, det vil sige tissue hamartoma, og sender det til patoanatomisk laboratorium. Den undersøger tumorens histologiske struktur. Hvis det svarer til en af ​​de typer af hamarto, kan diagnosen betragtes som fuldt bekræftet.

Lung hamartom behandling

Hvis tumoren er lille (diameter op til 3 cm) og e ikke har kliniske manifestationer, er behandlingstaktikken forventningsfuld. Det betyder, at patienten bliver registreret hos pulmonologen og observeres hos denne læge. Omkring halvandet halvår gennemgår han en røntgenundersøgelse. Hvis tumoren begynder at vokse, anbefales det at fjerne det.

Hvis tumoren er perifer, skal du udføre en transthoracisk tilgang (dissekere thoraxen) og fjerne tumoren. På den centrale placering er det muligt at fjerne tumoren gennem bronchi.

Som regel forbliver uændrede omgivende væv intakte, idet kun tumoren fjernes. Hvis hamartoma klemte de omgivende væv i lang tid (bronkier, skibe, alveoler), skal de også fjernes. Bindevæv opstår på operationsstedet.

outlook

Prognosen for denne sygdom er gunstig. Efter fjernelse af tumoren kan patienten betragtes som sund. Imidlertid bør pulmonologen observere endnu et par år, da der kan være fokus på unormale væv på andre steder i lungerne, der tidligere var usynlige.

I stedet for fjernelse af tumoren forekommer sjældne tilfælde sjældent. Symptomer efter operationen forsvinder som regel.