Forventet levetid for lungefibrose

Antritis

Diagnosen "pulmonal fibrose" for mange patienter betyder starten på en kompleks kamp med en sygdom, der kræver en stor indsats.

Hvor farligt er denne sygdom, om den omstændighed, at en effektiv kur mod det er ikke blevet opfundet, og hvad er den forventede levetid for denne sygdom - disse spørgsmål vedrører patienten først.

Forventet levetid på forskellige stadier af sygdommen

Fibrose i lungerne har flere stadier og former selvfølgelig, der direkte påvirker sygdommens prognose, kvalitet og lang levetid. Læger har en tendens til at opdele sygdommen i tidlige og sene faser, hvor symptomerne til stede varierer i intensitet.

  • Det tidlige stadium er præget af en lille forringelse af en persons generelle trivsel. Mest almindeligt diagnosticeret respirationssvigt af den første eller anden grad, patienten klager over åndenød, langvarig svaghed og sløvhed, nattesved, smerter i leddene om morgenen. Laboratorieundersøgelser viser små ændringer i blodets sammensætning, og radiografiske billeder af lungerne ændres tydeligt.
  • Det sene stadium manifesteres af svær, langvarig dyspnø, øget respirationssvigt i tredje eller fjerde grad. Synes cyanotisk hud, slimhinder bliver blålig-aske farve. Forandringer i form af fingre vokser, negle bliver konvekse, fingre i form ligner tromlepinde.

Fibrose, afhængigt af sygdoms forløb og varighed, er opdelt i kronisk og akut.

  • Akut sygdom type udvikler sig hurtigt, komplicerer hypoxæmisk koma, lungeemboli og akut respirationssvigt, som fører til døden;
  • kronisk form har en langsom kurs, der gradvist reducerer varigheden af ​​aktiviteten. Denne form for sygdommen er opdelt i: aggressiv, fokal, langsomt progressiv og vedholdende.

Forøgelsen af ​​symptomer i den aggressive type kronisk lungfibrose forekommer langt langsommere end i den akutte form af sygdommen. Vedvarende kronisk fibrose er præget af en gradvis, langvarig stigning i symptomernes intensitet. Den mest gradvise udvikling af sygdommen observeres med langsomt progressiv kronisk fibrose.

I hvilke tilfælde er det uheldige resultat muligt.

  • Den akutte form er relativt sjælden, kun 20 procent af tilfældene. Karakteriseret ved en pludselig opstart med hurtigt stigende symptomer. Graden af ​​åndedrætssvigt udskifter hurtigt hinanden, patienten lider af alvorlig åndenød. Akut progressiv fibrose er næsten ikke tilgængelig for konservative terapimetoder, patienten dør efter et par måneder.
  • Kronisk fibrose af aggressiv form reducerer drastisk varigheden af ​​de nødvendige bevægelser og får patienten til at dø inden for et år med konservativ behandling. Dyspnø og hjertesvigt forværrer patientens tilstand, da den symmetriske vækst af fibrøst væv i lungerne ikke kan kontrolleres ved administration af lægemidler.
Kronisk vedvarende lungfibrose giver patienten mulighed for at leve med en lignende diagnose på højst tre til fem år.

Kirurgisk behandling, lungetransplantation til denne patologi i halvdelen af ​​tilfældene giver patienten en chance for at fortsætte livet. Statistikker viser, at rettidig kirurgi hjælper med at forlænge varigheden af ​​aktiviteten med cirka fem år.

Vægttab, lavgradig feber angiver alvorlige problemer i lungerne. For en rettidig tilrettelæggelse af terapeutiske interventioner, find ud af, hvor tidlig diagnose af sarkoidose udføres.

Arbejd i produktion med konstant forurenet luft kan føre til udvikling af silicose. Lær om forebyggelsen af ​​denne sygdom.

Hvornår er et positivt resultat muligt?

Langsomt progressiv kronisk sygdom præget af en temmelig jævn, langvarig udvikling af sygdommen. Patienten, med tilstrækkelig behandling og fravær af samtidige patologier i det kardiovaskulære system, kan leve i ti år eller mere.

Læger kan give en gunstig prognose ved diagnosticering af en patient med fokal fibrose. Hvis sygdommen ikke skrider frem, overholdes symptomer, som forværrer livets kvalitet og varighed og fører til patientens død, ikke.

Hvordan man forbedrer livets tilstand og prognose

Terapeutiske foranstaltninger til behandling af lungefibrose er rettet mod at genoprette normal respiration og gasudveksling, stoppe den patologiske proces med vækst af fibrøse læsioner og stabiliserende lidelser forbundet med åndedrætssystemet. Metoder er opdelt i:

  • Lægemiddel terapi;
  • ikke medicin terapi;
  • rehabiliteringsaktiviteter
  • kirurgisk behandling.

Hovedmålet med lægemiddelterapi er at reducere væksten af ​​væksten i lungerne og øge forventet levealder. Afslutning af den patologiske proces giver håb til patienter, da samtidig behandling for hjertesygdomme og åndedrætssystem kun har en hjælpevirkning.

Da lægemidlerne, der anvendes til behandling af fibrose, har en negativ effekt på kroppen, reducerer immuniteten, er patienter ordineret en årlig antiinfluenzavaccination, og det anbefales at injicere en vaccine mod pneumokokker en gang om fem år. Behandlingen er lang, udføres under obligatorisk regelmæssigt tilsyn af en læge.

Ikke-medicinsk behandling omfatter iltbehandling, som udføres både i ambulant og ambulant behandling. Indånding af ilt hjælper med at normalisere gasudveksling, reducerer åndenød og giver dig mulighed for at øge fysisk aktivitet. Som foreskrevet af lægen udføres plasmaferes og hæmosorption.

Rehabiliteringsforanstaltninger er nødvendige for at forhindre metaboliske sygdomme forbundet med sygdommen. Forbedre kvaliteten og levetiden hjælp:

  • Fysioterapi, gå og jogge i frisk luft;
  • søvn i fri luft anbefales især til lungefibrose, såvel som at være i naturen;
  • respiratorisk gymnastik er en af ​​de kraftfulde restorative midler til lungesygdomme;
  • Højkvalitets, næringsrig mad, undtagen brugen af ​​produkter, der indeholder konserveringsmidler og kemikalier. Kroppen skal opretholdes, ernæring skal være blid, lys, høj kalorieindhold og rig på vitaminer;
  • modtagelse af forskellige vitaminkomplekser anbefalet af lægen.

Desværre er det en alvorlig sygdom, som i de fleste tilfælde fører til patientens død. Men efterlevelse af medicinske anbefalinger, ønsket om at stoppe sygdommen, ønsket om at øge forventet levealder, bliver de faktorer, der hjælper en person i kampen mod en alvorlig sygdom.

Lungfibrose

Uden selvhelbredende mekanismer kunne menneskekroppen ikke modstå det aggressive miljø. Disse processer har en bivirkning, hvis den faktor, de modstår, har stor destruktiv effekt. Således kan det beskyttende bindevæv dannet på stedet for kronisk inflammation af alveolerne i lungerne vokse i det omfang, at du er diagnosticeret med lungefibrose, risikoen for patologiske ændringer afhænger af egenskaberne; for eksempel kan det være lokal (interstitiel) fibrose udviklet under påvirkning af negative faktorer.

Hvad er lungefibrose

Lungfibrose er en sygdom, hvor der opstår en trussel mod åndedrætens funktion på grund af, at bindevæv er dannet i lungerne, som har tendens til at akkumulere en kritisk masse. Hastigheden og graden af ​​ødelæggende virkninger afhænger af sygdommens karakteristika. Bredden af ​​spredning af leverfibrose eller lunge er opdelt i:

  • fokus på hvilke lokalområder der er udsat for ændringer.
  • diffus, hvor området for vækst og komprimering af bindevævet fanger store områder (i billedet) og elasticiteten af ​​lungevævet falder.

Fibrose af pulmonale rødder betragtes som en særskilt art: store skibe ved lunens bund er i fare. Af vækstens art ligner fibrose kræft, men disse sygdomme har en fundamentalt anden karakter, og det er forkert at blande dem. Kræft er et voksende konglomerat af DNA-beskadigede celler i et organ, fibrose er et almindeligt, men ekspanderet arvæv. Fremgangsmåden med vækst af fibrøst væv er irreversibel, men undergår korrektion.

symptomer

Afhængig af fibrosens bredde varierer symptomerne i sværhedsgrad. I en fokalformular kan patienten først først opdage sygdommen. I diffus type lukkes luftens adgang til lungekarrene af fibervæv, og symptomerne tager ikke lang tid at:

  • tør hoste
  • dyspnø ledsaget af lige let anstrengelse;
  • hudfarve og slimhinder, op til cyanose (cyanose);
  • hævelse af fingers sømfalanger
  • i svære stadier - hjertesvigt.

Årsager til sygdom

På grund af fibrosis oprindelse er opdelt i interstitielle og idiopatiske. Den første type opstår på grund af eksponering for negative lunger. Årsagerne til den anden type fibrose er endnu ikke pålideligt klarlagt af medicin, men denne type skelnes af aggressiv spredning på lungevæv. Den interstitielle type er fibrose, forårsaget af:

  • indånding af skadelige støvfraktioner med beryllium og siliciumdioxid
  • narkotika: antibiotika, kemoterapi;
  • infektionssygdomme: tuberkulose (som fører til lungesirrhose), atypisk lungebetændelse, lungemfysem.

klassifikation

Pulmonal fibrose er klassificeret efter flere kriterier. Manifestationer af sygdommen varierer i symptomer, sværhedsgrad og lokalisering:

Af spredningens art

Lineært ensidigt nederlag

En lunge er påvirket

Påvirker begge lunger

Et lille fokus på orgelet kan ændres.

Forundret alle lunger

Af hensyn til uddannelse

Sygdom forårsaget af negative miljømæssige faktorer

Uidentificeret udviklingsårsag

Forringet ventilation påvirker øvre organer.

Beskadigelse af begrænsede områder nær lungrødder

Opstår ved roden

diagnostik

Klager tages i betragtning for at vurdere patientens tilstand. Lægen lytter og banker på brystet, kontrollerer åndedrætsfunktionen og lungemængden. Definitionen af ​​funktionalitet udføres med en særlig test - check udåndingskraft. Oximetri måler iltniveauet i blodet. For at forstå det fulde kliniske billede udfører pulmonologen instrumental diagnostik - radiografi, magnetisk resonansbilleddannelse.

Beregnet tomografi bruges til at bestemme cystiske manifestationer, mørke. Et ekkokardiogram bruges til at detektere lunghypertension. For at studere den indre overflade og funktionen af ​​bronchi udføres bronkoskopi. En lungebiopsi (tage et stykke væv) tages ved minimalt invasiv kirurgi eller bronchoalveolær skylning.

Lungfibrose behandling

Patienterne ordineres kompleks terapi, der består af medicin og rehabiliteringsforanstaltninger. Total fibrose af rødderne og andre områder af lungerne behandles med oxygenbehandling, som bekæmper åndenød og forbedrer tilstanden under fysisk anstrengelse. Hvis sygdommen er stoppet i et alvorligt stadium, er patienten ordineret plasmaferes og hemosorptionsprocedurer. Fibrose kan ikke helbredes helt, men du kan sænke processen med at erstatte fibrøst væv.

Narkotikabehandling

Medikamentterapi indbefatter brugen af ​​følgende lægemidler til lindring af patientens tilstand:

  1. Glukokortikosteroider - Prednisolon er ordineret i 12 uger, understøttende terapi varer to år. Dosis er 0,5-1,2 g / dag.
  2. Cytostatika - stop væksten af ​​bindevæv. Foreskrevet, hvis Prednisolon ikke giver den ønskede virkning. Azathioprin og cyclofosfamid er ordineret, behandlingsforløbet varer seks måneder. Modtagelse på 1,5-2 mg / kg i 3-4 receptioner.
  3. Antibiotika - Colchicin tillader ikke amyloidfibriller at danne, akkumulere protein. Veroshpiron reducerer dannelsen af ​​bindevæv.
  4. Antitussive og expectorant medicin - reducere symptomer. Behandl Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotika - eliminere virkningerne af bronkitis, lungebetændelse. Påfør Streptomycin, Metronidazol, Mebendazol.
  6. Vacciner - for at forhindre et fald i immuniteten. Hvert femte år anbefales det at få en vaccine til pneumokok.
  7. Hjerteglykosider - Strofantin og methotrexat er ordineret for at forhindre hjertesvigt.

Massage Therapy

Brug af massage som terapi til fibrose lindrer hoste, styrker musklerne, forbedrer blodgennemstrømningen. Fremgangsmåden udføres af en specialist, der gnider, knæder og springer tilbage, nogle gange ved hjælp af specielle enheder. For den bedste effekt, før patienten bliver bedt om at drikke varm te, tage hoste- og expektorantmidler. Typer af massage til behandling:

  • dåse - brugte vakuumbanker, der forbedrer blodgennemstrømningen;
  • dræning, vibrationer - normalisere gasudveksling;
  • honning - varmer, stimulerer blodcirkulationen.

Fibrose i lungen

Lungfibrose er en sygdom, der involverer tilstedeværelsen af ​​arvæv i lungeregionen, hvilket forringer respirationsfunktionen. Fibrosis sænker vævets elasticitet, hvilket gør passage af ilt gennem alveolerne (bobler, hvor luft er i kontakt med blod) vanskeligere. Denne sygdom indebærer udskiftning af normalt lungevæv med bindevæv. Den omvendte proces af bindevævsregenerering i lungevævet er ikke muligt, så patienten ikke kan udvinde fuldt ud, men det er stadig muligt at forbedre patientens livskvalitet.

Årsagerne til sygdommen

Fiberforandringer forekommer af sådanne grunde:

  • Tilstedeværelsen af ​​langvarige infektionssygdomme;
  • tilstedeværelsen af ​​allergier
  • virkninger af stråling på menneskelige organer
  • granulomatøse sygdomme;
  • langvarig indånding af støv.

En lokal type sygdom, der påvirker et bestemt område, kan udvikle sig asymptomatisk, og i svære stadier vil både lokal og diffus fibrose af lungernes rødder og deres andre dele sikkert føle sig følte med så levende symptomer:

  • åndenød. Ved den første fase af diffus fibrose forekommer det først efter fysisk anstrengelse, men begynder senere at forfølge patienten selv i ro.
  • forekomst af hoste. I starten kan hosten være tør, men efter et stykke tid vil det blive ledsaget af sputum;
  • brystsmerter;
  • tilstedeværelsen af ​​hvæsen i lungerne
  • øget svedtendens
  • cyanose (oftest - på slimhindevæv i mund og fingre).

Apikal lungefibrose kan forårsage:

  • deformation af fingrene (fortykkelse af neglen og fingrene selv);
  • øget dyspnø;
  • hjertebanken;
  • tilstedeværelsen af ​​et stort antal ødemer i benene
  • hævelse af venerne i nakken;
  • Tilstedeværelsen af ​​smerter i brystregionen
  • svaghed og manglende evne til at udøve.

Disse symptomer forekommer normalt i de senere stadier af udviklingen af ​​den patologiske proces.

Sygdomme forbundet med fibrose

Alvorlig type sygdom, som bidrager til omdannelsen af ​​almindeligt lungevæv til bindevæv, kan udvikle sig i baggrunden:

  • alveolitis, hvis symptom er åndedrætssvigt. Det er forløberen for sygdommen;
  • asbestose (en sygdom der manifesterer sig på grund af hyppig kontakt med asbeststøv)
  • lungens mykoser (svampevæskelæsioner hos patienter med svag immunitet);
  • diabetes;
  • lungeskade;
  • pulmonal tuberkulose (en infektiøs type sygdom, som udvikler sig på grund af eksponering for mycobakterier i lungerne).

Ofte udvikler patienter basal fibrose. "Grundlaget" for dets progression i de fleste kliniske situationer er kronisk bronkitis. I de tidlige stadier af sygdommen er næsten asymptomatisk, men som progressionen af ​​symptomerne bliver mere udtalt. Det bindevæv vokser, hvilket fører til dysfunktion af lungerne. Det er vigtigt at diagnosticere sygdommen i tide og begynde at behandle det, så der ikke opstår mere alvorlige komplikationer.

Former af sygdommen

Lungfibrose kan være:

  • ensidig (påvirker en lunge);
  • bilaterale (påvirker begge lunger).

Også sygdommen ved lokalisering af forekomsten er opdelt i:

  • fokal fibrose (beskadigelse af et lille område);
  • total fibrose (lungeskader helt).

Afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdomsudviklingen er opdelt i:

  • lungefibrose i lungerne. Det er en spredning af bindevæv, som veksler med områder af lungevæv;
  • skrumpelever. Det er en fuldstændig udskiftning af væv, hvilket forårsager problemer i lungekarternes funktion og deformation af bronchi;
  • sklerose. Udtrykt i fuldstændig udskiftning af bindevæv, hvilket forårsager tætningsorganet.

Ud fra årsagen til udseendet skelnes disse typer af sygdomme:

  • støvfibrose, der normalt forekommer hos repræsentanter for bestemte erhverv, der er tvunget til at komme i kontakt med støv (silicose, asbestose);
  • fokal fibrose, som forekommer i sygdomme i bindevævet (lupus, arthritis, reumatoid type);
  • efter infektion
  • idiopatisk lungefibrose. Denne form for sygdom forekommer uden tilsyneladende grund.

Årsager til sygdommen

Blandt de vigtigste faktorer, som bidrager til udviklingen af ​​vævstransformation, udsender:

  • eksponering for produktionsfaktorer (patientindånding af mel, chips, sand, cementstøv og andre små stoffer);
  • vaskulitis (en inflammatorisk proces, der påvirker blodkar);
  • udskudt tuberkulose eller lungebetændelse. Efter disse sygdomme kan fibrous-cavernøs pulmonal tuberkulose udvikle sig. Dette er en farlig patologi, hvor lungevævet i høj grad er påvirket. Det er vigtigt at straks diagnosticere og begynde at behandle fibrous-cavernøs pulmonal tuberkulose, da det uden tilstrækkelig behandling kan udvikle alvorlige komplikationer, der er farlige, ikke kun for helbredet, men også for patientens liv.

diagnostik

For at begynde at behandle sygdommen er kun mulig efter en grundig diagnose. Til dette bruger læger både laboratorie- og instrumentelle undersøgelsesmetoder, som gør det muligt at bestemme lokaliseringen af ​​sygdommen, omfanget af læsionen og så videre.

Den mest effektive metode til diagnose er udnævnelsen af ​​radiografi. Det hjælper med at identificere patologier i rod og andre områder. For at detektere fibrotiske ændringer i lungerne anvendes CT-scanning af lungerne (computertomografi). Desuden vil lægen ordinere patientens angiopulmonografi, hvilket vil vise om der er ændringer i blodkarrene (indsnævring eller udvidelse af skibets grene).

Fibro-cavernøs lungefibrose kan også påvises ved bronchoskopi eller analyse af åndedrætsfunktion. Som et resultat af analysen er det muligt at bestemme respirationshastigheden, inspirationsvolumenet og luftledningsevnen i bronchi.

Hvordan man behandler en sygdom

Behandling af lungefibrose bør baseres på:

  • udelukkelse af indflydelse af skadelige for lette komponenter (støv);
  • oxygenbehandling. I dette tilfælde skal patienten have en maske, hvor ilt leveres
  • brugen af ​​bredspektret medicin;
  • kirurgisk indgreb (fjernelse af lungesiden beskadiget af fibrose).

Hertil kommer, at nogle gange bruger folkemæssige midler til bekæmpelse af sygdommen. Læger anerkender ikke officielt traditionel terapi, men i nogle tilfælde har de lov til at bruge deres godkendte midler. For eksempel vil tinktur af adonis med tilsætning af fennikel og karvefrugt bidrage til at kompensere for mængden af ​​ilt. Denne folkemedicin skal insisteres, filtreres og drikkes 3 gange om dagen.

Derudover udføres behandling af lungefibrose ved hjælp af særlige øvelser. Respiratorisk gymnastik hjælper med at helbrede sygdom. Det sigter mod delvis eller fuldstændig genoptagelse af kroppens arbejde.

Forebyggelse af sygdomme

For ikke at behandle denne alvorlige sygdom anbefaler læger at følge sådanne forebyggende foranstaltninger:

  • undgå stress
  • stop med at ryge
  • overholde sikkerhedsforanstaltninger på arbejdspladsen
  • regelmæssigt underkastes en fysisk undersøgelse.

Lungfibrose: årsager og symptomer, behandlingsmetoder, forebyggende foranstaltninger

Lungfibrose er en patologi, der er karakteriseret ved udskiftning af organs egne væv med bindevævet. Funktionen af ​​lungens strukturelle enheder er nedsat, hvilket fører til respirationssvigt. Tilstanden opstår som en reaktion fra kroppen til inflammatoriske processer, der isolerer fokus for inflammation med arvæv.

Er lungefibrose kræft? Ingen patologi ligner kræft på karakter udvikling, men er en almindelig, meget tilgroet bindevæv.

Fiberforandringer i lungerne er irreversible, så patienten kan ikke genoprette sig fuldstændigt. Du kan kun rette op på den patologiske tilstand, forbedre patientens livskvalitet.

Årsager til lungefibrose

De vigtigste faktorer for udviklingen af ​​patologi er:

  • Infektiøse inflammatoriske læsioner i åndedrætssystemet af kronisk natur;
  • Medfødte abnormiteter og arvelige faktorer
  • Allergier, bronchial astma;
  • eksponering;
  • Langsigtet brug af en række lægemidler (antibiotika, cytostatika, sulfonamider);
  • Infektionssygdomme (tuberkulose, syfilis);
  • Skader, skader;
  • Lang rygning;
  • Den aggressive virkning af negative miljøfaktorer;
  • Erhvervsbetingede sygdomme (asbestose, anthracose, amylose, silicose, berylliosis).
til indhold ↑

Symptomer på lungefibrose

Den første fase af sygdommen er karakteriseret ved ikke-udtryk, stealth.

Det første udtalte symptom på lungefibrose er åndenød. I første omgang opstår tilstanden efter fysisk anstrengelse, da sygdommen skrider frem, er dyspnøen konstant til stede, selv i ro. Choking-angreb manifesterer sig ikke.

Det næste karakteristiske symptom på patologi er hoste, hvilket forekommer langt senere åndenød. I de fleste tilfælde er hosten tør.

Der er smerter i brystbenet, smerten stiger, når man prøver at trække vejret dybt.

Den gradvise udvikling af fibrose er karakteriseret ved et fald i patientvægte. En person kan miste op til 14 kg inden for seks måneder.

Fælles manifestationer omfatter svaghed, træthed. Tilstanden forværres efterhånden som sygdommen skrider frem.

De visuelle manifestationer omfatter cyanose (cyanose) i huden og slimhinderne. I begyndelsen observeres fænomenet efter træning, i fremtiden er der konstant til stede.

Alvorlig respiratorisk insufficiens udvikle progression af fibrose fører til afbrydelse af vejrtrækninger proces, som bliver kortere.

Lungfibroseformer

Patologi er opdelt i flere typer:

  • Diffundere (lineær) eller diffus lungefibrose - en udtalt proliferation af bindevæv, der påvirker hovedlegemedelen. Let komprimeret bliver mindre i størrelse. Lineær lungfibrose er en patologisk proces karakteriseret ved omfattende skade på organvæv. Sygdommen overtræder gasudvekslingsfunktioner, strukturelle ændringer opstår;
  • Begrænset eller lokal lungefibrose er et klart begrænset område af arvæv. Det berørte område tykes og falder i størrelse. Begrænset lungfibrose er en tilstand, hvor funktionerne i gasudveksling og organernes mekaniske evner ikke svækkes. Kliniske manifestationer i lang tid kan være skjulte;
  • Acinar pulmonal fibrose er et overgroet fibrøst væv, som påvirker acinarorganenheder;
  • Fokal lungfibrose er en patologi, der er kendetegnet ved udviklingen af ​​flere inflammatoriske foci i organerne. De berørte områder kan have både klare grænser og sløret omrids;
  • Basal fibrose i lungerne er en patologisk proliferation af bindevæv i organets nedre del;
  • Basal lungefibrose - et nederlag placerer anatomiske forbindelse med respiratorisk mediastinum (aorta, hjertet, lungepulsåren);
  • Lungrotfibrose er en spredning af bindevæv, som påvirker orgelens rod. I dette tilfælde er skibene i bunden af ​​åndedrætssystemet i høj risiko.
  • Apikal fibrose i lungerne er en læsion af apikalsegmentet. Bindevæv vokser i organets apex;
  • Interstitiel fibrose - en tilstand kendetegnet ved væksten af ​​arvæv mellem den alveolære septa omkring pulmonale blodkar;
  • Idiopatisk lungefibrose er en patologisk tilstand, der henvises til i medicinsk praksis som lungebetændelse. Patologi manifesterer sig i de fleste tilfælde hos mandlige rygere 50-60 år. Idiopatisk fibrose af et organs bløde væv kan udvikles i op til flere år. Rotte årsager til patologi er ikke fuldt ud forstået. De mest sandsynlige faktorer, der fremkalder udviklingen af ​​idiopatisk lungefibrose, er en genetisk og miljømæssig faktor.
til indhold ↑

Diagnostiske foranstaltninger

  • En af de vigtigste diagnosemetoder er radiografisk undersøgelse. Undersøgelsen gør det muligt at bestemme ændringer i lungens eget væv og dets udskiftning med fibre. Billederne bestemmer nøjagtigt området og omfanget af læsionen;
  • Beregnet tomografi og MR;
  • Angiografi. Undersøgelsen gør det muligt at evaluere blodgennemstrømningen i lungekarrene, ændringer i kroppens vaskulære system;
  • Spirography. Undersøgelsen afslører et fald i mekaniske evner i åndedrætssystemet, vurderer graden af ​​reduktion i inspirationsvolumen, bestemmer stigningen i respirationshastigheden;
  • Lungbiopsi er den mest informative metode. Til forskning er der taget flere prøver af biomaterialet.
til indhold ↑

Lungfibrose behandling

Ved identifikation af patologi tildeles patienter kompleks terapi med henblik på at reducere væksten af ​​fibervæv. Lægemiddelbehandling af lungefibrose med rehabiliteringsprocedurer anvendes. Kirurgisk indgreb er foreskrevet for ineffektivitet af andre metoder, især i alvorlige tilfælde af patologi.

Medicinsk retning

Hovedformålet med medicinsk retning er at lindre symptomer, lindre patientens tilstand. Følgende lægemidler er ordineret:

  • Cytostatika - lægemidler, hvis handling er rettet mod at blokere proliferation af fibrøst væv (Cyclophosphamid, azathioprin). Behandlingsforløbet er omkring 6 måneder;
  • Steroidhormoner (glukokortikosteroider) - udpeget af Prednisolon, hydrocortison. Lægemidlerne lindrer betændelse;
  • Antifibre midler: Colchicin, Veroshpiron;
  • antibiotika
  • Expectorant og antitussive lægemidler, der reducerer symptomer: Ambroxol, Euphylline, Salbutamol;
  • Vaccination udført for at forhindre nedgang i kroppens immunforsvar. Det anbefales at have en pneumokokvaccine hvert 5. år;
  • Hjerteglykosider (Methotrexat, Stofantin), foreskrevet for at forhindre hjertesvigt og støtte hjerteets arbejde;
  • Nonsteroidale antiinflammatoriske lægemidler (NSAIDs), der reducerer brystsmerter (Diclofenac, Nimesil, Ibuprofen).
til indhold ↑

Massage Therapy

Massage manipulationer giver lindring af almindelige symptomer: et fald i intensiteten af ​​hoste, forbedring af åndedrætsfunktionen. Efter procedurerne forbedrer blodgennemstrømningen, styrker musklerne. Manipulationer udføres af en specialist, ved hjælp af manuel indvirkning på bagsiden. I nogle tilfælde udføres massageprocedurer ved hjælp af specialudstyr.

For at opnå større effektivitet, anbefales patienten at tage medicin, sprængstof, hostende handling, inden man udfører massagemanipulationer. De vigtigste typer massagebehandlinger omfatter:

  • Vibrationer, dræning - manipulationer er rettet mod normalisering af gasudveksling;
  • Vakuummassage, der består af brugen af ​​vakuumbeholdere, hvorefter blodgennemstrømningen normaliserer og øger;
  • Massage med brug af honning, som aktiverer blodcirkulationen, har en opvarmningseffekt.
til indhold ↑

Oxygenbehandling

Essensen af ​​iltterapi er at mætte kroppen med ilt. Patienten modtager den nødvendige dosis gas til normal funktion af patienternes organer og systemer.

Fremgangsmåden udføres ved indånding, når ilt indtræder og nærer organerne og væv gennem luftvejen. Til indånding anvendes som ilt selv og blandede forbindelser. Fremgangsmåden udføres gennem nasale katetre, specielle rør, masker til mund og næse.

De vigtigste fordele ved oxygenbehandling er:

  • Oxygenering af væv, normalisering af gasudveksling i lungerne;
  • Forbedring af metaboliske processer i åndedrætsorganerne;
  • Reduktion af symptomer i tilfælde af fibrotiske ændringer;
  • Normalisering af blodcirkulationen;
  • Generel forbedring af patienten.
til indhold ↑

Åndedrætsøvelser

En yderligere metode til behandling er åndedrætsøvelser. Sammen med respiratorisk gymnastik anbefales patienter med fibrose, cykling, hurtig gang.

Åndedrætsøvelsen i tilfælde af fibrotiske ændringer i åndedrætsorganerne er at reducere træthed, svaghed og spænding hos patienten. Gymnastik hjælper sputumafladning, forhindrer udviklingen af ​​stagnation i organerne. Åndedrætsøvelsens effektivitet manifesteres uanset placeringen af ​​patologien - fibrose i venstre lunge, skade på højre åndedrætsorgan, sygdomme i begge lunger.

Essensen af ​​gymnastik ligger i den sekventielle udførelse af åndedræt i maven, lungerne, kombineret ved fuld vejrtrækning:

  • Abdominal vejrtrækning udføres udelukkende af maven. Samtidig forbliver membranen ubevægelig. Dette styres manuelt. Når indånder, udbukker maven så meget som muligt. På udånder skal du forsøge at tegne det så meget som muligt;
  • Åndedræt. Processerne ved indånding-udånding frembragt af membranen, maven forbliver stationær. Åndedræt skal være glat og så dybt som muligt;
  • Afslutter komplekse fuld åndedrag, som kombinerer indånder-udånder maven og lungerne. Indånder med opblæsning af underlivet, så med et maksimalt fremspring er der lavet flere ticks til grænsen for mulighederne. Hvorefter en langsom udånding foretages af brystet.

Komplekset anbefales at udføre op til 6 gange om dagen.

Kostbehandling

En hjælpemetode til behandling, der forbedrer effektiviteten af ​​lægemiddelretningen, effektiviteten af ​​andre terapeutiske metoder er kostbehandling. Til patienter med fibrose er der en særlig diæt:

  • En fuldstændig afvisning af alkoholholdige drikkevarer, mel, olier af vegetabilsk oprindelse, konserveringsmidler, halvfabrikata anbefales;
  • Mængden af ​​salt, der forbruges, skal reduceres til et minimum eller helt opgivet
  • Det er nødvendigt at inkludere i kosten korn, grøntsager (peber, spinat, kål, tomater), frugter med et højt indhold af vitamin C. Hver dag skal du forbruge kød, fisk, skaldyr, mælk og mejeriprodukter.
til indhold ↑

Kirurgisk indgreb

Kirurgi er den eneste rigtige måde at lette patientens tilstand på med den ineffektive konservative behandling og især alvorlige tilfælde. Indikationer for kirurgi er:

  • Et markant fald i lungens vitale volumen;
  • Manglen på ilt, der opstår under træning
  • Alvorlig respirationssvigt
  • Reducere den mekaniske evne af åndedrætssystemet.

Essensen af ​​den kirurgiske metode til fibrose i højre lunge eller venstre åndedrætsorgan, er at erstatte det (transplantation). Proceduren varer flere timer, i den præoperative periode gives patienten speciel terapi. Det postoperative stadium gør det nødvendigt at tage stoffer, der udelukker afvisning af udskiftede organer.

Hvis de fibrotiske ændringer ikke er omfattende, er en lobektomi mulig - en procedure, hvor den berørte del af organet fjernes, er ikke nødvendig med transplantation.

Operationen er kontraindiceret i nærvær af HIV, hepatitis, nyresvigt, patologi i det kardiovaskulære system, leversygdom.

Kirurgisk indgreb kan øge patientens forventede levealder og forbedre kvaliteten. Tidlig operation kan øge forventet levetid med i gennemsnit 5 år.

Behandling af lungefibrose ved folkemidlet

Traditionel medicin er en yderligere metode til behandling. Særlig effektiv terapi i de indledende stadier af sygdommen.

De mest effektive folkemetoder omfatter:

  • Infusion af hørfrø, som lindrer hoste, reducerer åndenød. Det er nødvendigt at fylde 1 spiseskefulde frø med et glas kogende vand. Væsken er infunderet i ca. 20 minutter, taget 3 gange om dagen;
  • Anis afkogning. Anlægget bidrager til restaurering af lungevæv, letter patientens generelle tilstand. 1 spsk. frø er fyldt med vand, kogt og straks fjernet fra komfuret. Afkogning tages om morgenen og om aftenen;
  • Dogrose og næser. Afkog med planter fremmer sputumafladning, genopretter lungevæv, forhindrer inflammatoriske processer. Skal tage på 1.l. knuste rosenskibe og rødder af elecampane. Hver blanding koges i en separat beholder, koges i ca. 15 minutter og infunderes derefter i 3 timer. Broth er taget før måltider dagligt.
til indhold ↑

Forventet levetid for lungefibrose

Fiberforandringer kan forekomme i 2 former: akut og kronisk. Den akutte sygdom forekommer sjældent, udvikler sig hurtigt og er dødelig inden for 2 måneder.

Den kroniske karakter af sygdommen er opdelt i typer: hurtig, vedholdende, langsomt udvikling:

  • Hurtig, aggressiv udvikling reducerer patientens liv til 1 år. Dyspnø, drastisk vægttab, svær respirationssvigt;
  • Den anden type kronisk fibrose er mindre udtalt. Forventet levetid er ca. 5 år;
  • Langsomt progressiv patologi, hvor ændringer, åndedrætssvigt udvikler sig over lang tid. Den gennemsnitlige forventede levetid er ca. 10 år.

De vigtigste komplikationer af sygdommen omfatter - hypoxemisk koma, respiratorisk svigt, i alvorlig form, pleurisy, tromboembolisme, kronisk lungehjerte.

Årsagerne til døden kan være: hjerte, åndedrætssvigt, lungekræft, tromboembolisme. Ifølge forskningen hos forskere hos patienter med lungefibrose udvikler kræft flere gange oftere end hos raske mennesker.

Forebyggende foranstaltninger mod lungefibrose

Forebyggende foranstaltninger kombinerer:

  • Fuldstændig afvisning af dårlige vaner - rygning, alkohol;
  • Det er nødvendigt at styrke immunforsvaret. Patienten skal helt slappe af, undgå alvorlig fysisk anstrengelse. Vi har brug for en gennemførlig fysisk aktivitet, herunder lange gåture, cykling, daglig udførelse af åndedrætsskomplekser. Normalisering af den psyko-følelsesmæssige baggrund er påkrævet: forebyggelse af depressive tilstande, stressede situationer, nervøse sammenbrud;
  • Særlig ernæring til lungefibrose. At udelukke: fede, overdrevne, krydrede retter. Basen af ​​kosten bør være: korn, frugter indeholdende C-vitamin (citrus), grøntsager (spinat, peberfrugter, tomater, kål). Inkluder i kosten: fisk, kød, mælk og mejeriprodukter;

Planlagte besøg hos terapeuten for at forhindre forskellige lungepatiologier. Progressiv fibrose kræver regelmæssig overvågning og overvågning af pulmonologen, overholdelse af obligatoriske medicinske anbefalinger.

Hvad er lungefibrose? Hvor farlig en sygdom er, og hvor lang tid er det med hende - eksperter svarer

Lungfibrose er ikke en meget almindelig diagnose, som ofte afsløres ret ved et uheld - med årlig og obligatorisk fluorografi. Men udviklingen af ​​en sådan sygdom kan bare ikke gå uden tilsyn.

Hvad er fibrotiske ændringer?

Hvis fibrose påvirker lungerne, gennemgår disse vigtige organer i åndedrætssystemet fibrøse ændringer - arvæv er dannet i dem (også ofte kaldt bindevæv). Det kan vokse og forstyrre udførelsen af ​​lungernes hovedfunktioner. Som følge af tilstedeværelsen af ​​fibrotiske forandringer kan lungevævet ikke strække sig helt, det bliver uelastisk. Patologiske processer hæmmer indtrængningen af ​​kuldioxid og ilt gennem alveolernes vægge.

Lungfibrose forårsager hypoxi - iltmangel. Denne tilstand betragtes som ret vanskelig, og i dag kan den ikke helbredes med 100%.

Er denne kræft?

Lungfibrose betragtes som en alvorlig patologi, men har intet at gøre med kræft. En sådan sygdom ledsages ikke af udseende af en neoplasma, men forårsager udskiftning af sunde væv med bindevæv, som igen er resultatet af overdreven produktion af collagen. Med sygdommens fremgang i lungen er der dannet en grov lårfibre ledning.

Når fibrose af lungebindevævet kun strækker sig til bestemte grænser, er de ikke i stand til at tilvejebringe screeninger og fremkalde problemer (foci) i andre organer. Sygdommen kan således ikke betragtes som kræft og behandles med det på samme niveau.

grunde

Ofte er forekomsten af ​​lungefibrose forbundet med et langt forløb af infektiøse eller katarrale sygdomme og betragtes som en komplikation af sådanne lidelser. Således kan den patologiske proliferation af bindevæv skyldes:

  • Infektion med Kochs stav (lungtubberkulose).
  • Forskellige akutte respiratoriske virusinfektioner (og influenza inklusive).
  • Betændelse i lungerne (lungebetændelse).

Inflammatoriske processer fører oftest til dannelsen af ​​såkaldt lineær fibrose.

Sommetider bliver eksterne faktorer og andre sygdomme provokerende faktorer for fibrotiske ændringer. Blandt de mulige årsager er:

  • Nogle autoimmune sygdomme forbundet med patologier af bindevæv, især reumatoid arthritis eller lupus.
  • Den negative virkning af forskellige faktorer på åndedrætssystemet. Oftest er arbejdsulykker, for eksempel økologisk eller uorganisk støv, de skyldige. Separat er det nødvendigt at fordele aktiv og passiv rygning.
  • Langsigtet brug af visse lægemidler, især kemoterapi, såvel som antiarytmisk.
  • Effekten af ​​stråling (strålebehandling). Sådan fibrose modtog også et særskilt navn - poststråling.
  • Allergiske sygdomme, der opstår i lang tid, og som ikke behandles eller ikke kan rettes mod målrettet korrektion.

I nogle tilfælde kan lægerne ikke bestemme årsagerne til lungefibrose. I dette tilfælde taler vi om idiopatiske fibrotiske ændringer.

Typer af sygdom

Der er flere muligheder for klassificering af pulmonal fibrose. Især kan sygdommen være:

  • Ensidig Som navnet antyder, i dette tilfælde taler vi om nederlaget for kun en lunge.
  • Dobbeltsidet. I en sådan situation findes fibrøse forandringer i begge lunger.

Desuden betragtes klassificeringen af ​​sygdommen afhængigt af sværhedsgraden ganske populær. Læger skelner:

  • Lungefibrose. Med en sådan patologi finder patienten kun begrænsede områder af forandringer i lungerne, som manifesteres af en ubetydelig vækst af tæt bindevæv.
  • Lungefibrose. Som følge af udviklingen af ​​en sådan læsion erstattes lungeområderne med grove bindevæv, hvilket fører til dannelsen af ​​bronchus og lungefibrose.
  • Lungernes cirrose. I denne variant af sygdommen er hele lungen fuldstændig erstattet af bindevæv. Dette er den mest alvorlige type sygdom.

En vigtig del af klassificeringen af ​​sygdommen - opdelingen i arter afhængigt af placeringen af ​​fibrøse forandringer. Udvikling er mulig:

  • Interstitiel fibrose. I dette tilfælde fører patientens bindevæv til en fortykkelse af lungernes interalveolære vægge.
  • Perilobulær fibrose. I dette tilfælde dannes bindevæv mod langsgående broer.
  • Perivaskulær fibrose. Denne lidelse er tæt forbundet med betændte skibe - bindevæv er dannet omkring dem.
  • Alveolær fibrose. Som et resultat af sådanne ændringer fortykker den alveolære membran.
  • Peribronchial fibrose. Med denne sygdom dannes bindevæv på vævene omkring bronchi.

Lokal form (fokal)

Lokal lungefibrose er en ret lammende sygdom, hvor fibrøse ændringer kun påvirker en begrænset del af lungen. En sådan udvikling af hændelser kan ikke påvirke patientens helbredstilstand i temmelig lang tid - flere måneder eller endog år. Sygdommen er imidlertid tilbøjelig til progression, foci kan vokse, fusionere med hinanden og danne hele komplekser af bindevæv. I dette tilfælde manifesteres sygdommen ganske lyse symptomer. Men med rettidig diagnose kan patologiske processer undertiden stoppes.

Fokal fibrose er farlig, fordi der som følge af en lang forsømmelse af sygdommen er risiko for udvikling af cirrose - fuldstændig udskiftning af organet med bindevæv. I dette tilfælde vil lungen selvfølgelig ikke være i stand til at arbejde, hvilket sikrer cirkulation af ilt.

Diffuse ændringer

Den diffuse form for fibrose er også ret snigende. Med en sådan sygdom påvirker hele lungen (den ene eller begge) jævnt den patologiske fibrøse proces. Det skal tages i betragtning, at sygdommens udvikling kan være meget hurtig, så det er ekstremt vigtigt at handle hurtigt.

symptomer

Som vi sagde ovenfor, må fibrotiske ændringer i lungerne i første omgang muligvis ikke forstyrre patientens trivsel. Men i fremtiden kan sygdommen føre til en ret åbenbar svækkelse af trivsel og manifestere sig selv:

  • Åndenød. Når sygdommen er på et tidligt stadium af udvikling, sker kortpustet kun som reaktion på fysisk aktivitet. Men sygdommens progression får en person til at have problemer med fuld vejrtrækning, selv i ro.
  • Hoste. Ofte er det tørt, men kan ledsages af forekomsten af ​​en ubetydelig mængde sputum.
  • Bleg og blålig hud. Sådanne symptomer skyldes stigende hypoxi (iltmangel, som påvirker alle organer, systemer og væv).

Hvis fibrose udvikler sig, fører det til forekomsten af ​​stigende svækkelse af trivsel. Tegn på sygdommen i dette tilfælde strækker sig ud over det bronchopulmonale system. Patienten er bekymret over:

  • Mærkbar forandring i form af fingrene. De bliver fortykkede, og neglepladen - konveks.
  • Forøgelse af hjertesvigt i kombination med det såkaldte pulmonale hjerte. En sådan indisposition gør sig selv i stand til konstant dyspnø, aktivt hjerterytme, hævelse i underbenene, pulsering af nakkeårene samt brystsmerter.
  • Overdreven træthed, svær svaghed og træthed. En person med lungefibrose bliver fuldstændig ude af stand til tung fysisk anstrengelse.

Overtrædelse af lungernes fulde struktur øger risikoen for udvikling af forskellige infektionssygdomme. Sygdomme med denne patologi kan forekomme tydeligere og i lang tid.

diagnostik

Med udseendet af uregelmæssigheder i det bronkopulmonale system er det nødvendigt at begynde at søge hjælp fra en terapeut. Efter en undersøgelse og anamnese vil en sådan specialist sandsynligvis sende patienten til en pulmonolog. Yderligere diagnostik vil omfatte:

  • Banal audition.
  • Undersøgelse af lungevolumen samt analyse af åndedrætsfunktionen generelt.
  • Sternumets radiografi (på et røntgenbillede kan du overveje tilstedeværelsen af ​​alarmerende ændringer i lungerne).
  • Beregnet tomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MR). Disse er mere moderne metoder til diagnostik, takket være en, der nøjagtigt kan se ændringer i lungerne, bestemme deres karakter og lokalisering.
  • Lungbiopsi. Denne undersøgelse giver dig mulighed for at visuelt under mikroskopet for at se det syge arvæv og sørge for, at der ikke er kræftforandringer. Et stykke organ for biopsi er taget ved hjælp af en lav-effekt undersøgelse - bronkoskopi, mens der er specielle små værktøjer placeret i luftvejene.

Det er normalt muligt at præcis diagnosticere patienter med lungefibrose efter udførelse af en radiografisk undersøgelse. CT eller MR anvendes ikke altid i dag på grund af deres lave tilgængelighed og høje omkostninger.

Ændringer i photofluorogrammet

Fluorografi betragtes som en type røntgenundersøgelse, som udføres til massescreening og påvisning af mistænkte lungepatologier i de tidlige udviklingsstadier. Denne metode er langt fra perfekt, men hvert år sparer det mange liv.

I særdeleshed diagnosticeres lungefibrose præcist ved hjælp af fluorografi (for det første er sygdommen i starten næsten asymptomatisk).

Når du undersøger et øjebliksbillede, kan en læge være opmærksom på en pleurofibrøs forandring, der udviser mørkdannelse. Et sådant symptom indikerer ikke altid udviklingen af ​​sygdommen, men er under alle omstændigheder en grund til yderligere diagnostiske manipulationer.

Hvordan man behandler?

De bindevæv, der allerede har dannet sig i lungen, kan ikke transformeres tilbage. Moderne terapimetoder er ringe i stand til at standse fremkomsten af ​​nye fibrøse ledninger i lungerne. Progressionen af ​​sygdommen fører til udvikling af respiratorisk svigt, som bliver en alvorlig trussel mod livet.

Behandling af lungefibrose i dag kan omfatte:

  • Konservativ terapi.
  • Rehabilitering ikke-medicinske metoder (især åndedrætsøvelser).
  • Operationelle eksponeringsmetoder - lungetransplantation.

Alle patienter skal forlade fysisk anstrengelse, overvåges regelmæssigt af en pulmonologist og ikke selvmedicinsk. Selvfølgelig spiller op for dårlige vaner, især rygning, en ekstremt vigtig rolle.

Terapi er primært rettet mod at lette patientens livskvalitet og forhindre den yderligere udvikling af lidelser i det bronkopulmonale system.

Konservativ terapi

Dybest set kan alle stoffer, der anvendes til behandling af lungefibrose, opdeles i tre grupper:

  • Corticosteroid hormoner. Et af de mest berømte stoffer i denne gruppe kan kaldes Prednisolon. Med god tolerance af et sådant lægemiddel af patienten kan det bruges i op til 3 måneder i træk (på kurset). Det skal dog tages i betragtning, at denne gruppe af stoffer ofte forårsager bivirkninger, såsom osteoporose, hypertension, myopati osv.
  • Cytostatika, der undertrykker immunsystemets aktivitet (effektiv i autoimmune processer og hæmmer dannelsen af ​​bindevæv). Sådanne lægemidler anvendes til kortikosteroids ineffektive virkning. De fleste af dem har mange bivirkninger, især undertrykker kroppens forsvar og hæmatopoietiske processer, kan forstyrre fordøjelseskanalen og forårsage skaldethed.
  • Antibiotika. Et af de mest berømte lægemidler af denne type er colchicin, som er i stand til at hæmme syntesen af ​​fibronectin. Et godt resultat kan også opnås ved hjælp af Veroshpiron medicin, hvilket forhindrer dannelse af fibrøst væv i alle dele af kroppen.

Konservativ behandling af lungefibrose kan også omfatte brugen af ​​andre lægemidler. For eksempel bruges bronchodilatorer ofte til at lindre åndenød, og antibiotika anvendes ved tilsætning af en infektion. Med udviklingen af ​​hjerteproblemer kan man ikke undvære lægemidler, der påvirker dets funktion (for eksempel hjerte glycosider).

Det er værd at bemærke, at lægemiddelbehandling nogle gange virker fuldstændig ineffektiv. Men medicin reducerer stadig progressionen af ​​patologi og hjælper med at opretholde normal funktion af åndedrætssystemet.

Åndedrætsøvelser

Lægerne understreger, at ikke-lægemiddelkorrigering af lungefibrose spiller en meget vigtig rolle for at opretholde normal funktion. Udøvende åndedrætsøvelser giver dig mulighed for at etablere den mest normale gasudveksling og opretholde den i fremtiden (hvis det er muligt), hvilket letter patientens liv og hjælper med at undgå komplikationer fra hypoxi. Patienterne opfordres til at udvikle tre typer vejrtrækning:

  • Abdominal. I dette tilfælde skal patienten udføre membranets åndedrætsvirkning - ånde maven.
  • Brystbenet. Her udføres respiratoriske bevægelser udelukkende af brystet, maven forbliver stationær.
  • Fuld. Her inhaleres udføres af mavemusklerne og udånding - brystet.

For at uddanne lungemængden anbefaler læger at opblåse balloner ved hjælp af et cocktailrør. Hvis denne øvelse er for kompliceret, kan du blot blæse luft i et glas vand gennem et rør.

For at lindre åndenød og andet ubehag forårsaget af sygdommen, har du brug for:

  • Inhalér så dybt som muligt og stå i den position i 5 sekunder. Efter halvdelen af ​​luften skal du udånde kraftigt med maksimal indsats, og resten - trækker vejret ud.
  • Træk vejret frit under letvægtsøvelse (for eksempel mens du går).
  • Optag jævnligt under iltbehandling eller under særlige åndedrætsmassage.

Der er en separat gruppe af øvelser, der øger effektiviteten af ​​lungerne. De bør udføres dagligt i overensstemmelse med lægenes anbefalinger:

  • Ligge ned Inhalation, træk dine knæ mod brystet. Ved udånding skal du gå tilbage til startpositionen.
  • Pust blænde. Læg dig ned og ånde ind, blæs op i maven, og ån ud og klem den.
  • Bliv lige. På indåndingen spred dine arme i forskellige retninger, og udånden - fold dem på brystet, så dine palmer forsøger at nå skulderbladene.
  • Sæt dine hænder i låsen. Mens du indånder, rull dem over hovedet, og mens du udånder, sænk dem ned mellem dine ben og buk over.
  • Mens du står, indånder og ånder ud med at fortynde armene i diagonalplanet (op og sidelæns). Når du udånder, fold dine arme over brystet og forsøge at røre ryggen.
  • Stand, placer dine ben skulderbredde fra hinanden. Når du indånder, strækker du arme fremad og hæver dig lidt på dine tæer, og når du trækker vejret, bøjes du som en skiløber.

Erfarne læger anbefaler at du lærer åndedrætsøvelser fra en fysioterapeutinstruktør. Specialisten vil fortælle dig den bedste liste over øvelser og hjælpe dig med at vælge et individuelt program til en vellykket genopretning.

Behandling af folkemæssige retsmidler

Metoder til traditionel medicin til lungfibrose er ude af stand til at give en vedvarende terapeutisk virkning. I mellemtiden reducerer sådanne eksponeringsmetoder noget af sygdommens negative symptomer og styrker immunforsvaret, hvilket gør patientens liv mere tilfredsstillende. Patienter med fibrose kan drage fordel af brugen af:

  • Rosmarin. Grind kvistene af en sådan plante, bryg kogende vand i et forhold på 1: 1 og lad i en termos i 2 timer. Træk den færdige medicin, og klem det råmateriale. Sød med honning og tag 1 el. l. 2 s. for dagen.
  • Græsopsamling Kombiner lige dele af adonis fra forår, hestetail, fennikel og spidskommen. 1 spsk. l. sådan en samling brygge 1 el. kogende vand, sat på ilden og koge. Efter fjernelse af medicinen fra ovnen, afkøles i 30 minutter. og belastning. Drik 0,5 spsk. to gange om dagen.
  • Anisfrø. 1 spsk. l. sådanne råvarer hæld 1 el. koldt kogt vand. Send blandingen til en brand, kog den, og fjern den straks fra ovnen. Forlad under låget, indtil det er køligt, så spænd det. Drik 0,5 spsk. en gang om dagen.
  • Hørfrø. 1 spsk. l. flaxseed brygge 1 el. kogende vand og lade i 20 min. under låget. Efter belastning og drikke til 1 modtagelse om aftenen. Tag 1 gang om dagen.
  • Violetter og oregano. Tilslut 1 tsk. Sådanne planter brygger 0,5 liter kogende vand. Insister under låget i 1 time efter stamme og drikke i tre doser (om morgenen, eftermiddag og aften).

Muligheden for at bruge traditionel medicin til lungefibrose skal altid koordineres med din læge. Resuméer til alternativ behandling kan ikke kombineres godt med de anvendte lægemidler samt forårsage uønskede bivirkninger (herunder allergier).

drift

Nogle gange anbefaler patienter med lungefibrose, at lægerne fjerner et funktionelt defekt, begrænset fokus i lungerne. Men sådanne indgreb er ikke for populære. I virkeligheden henvises operationen til tilfælde af total fibrose, hvilket er en trussel mod patientens liv. Hvis konservativ behandling ikke giver mulighed for at opnå et positivt resultat, tænker lægerne på muligheden for lungetransplantation. Transplantationen udføres i nærværelse af en række relevante indikationer:

  • Med udviklingen af ​​alvorlig hypoxi (ilt sult).
  • Med et signifikant fald i lungekapaciteten.
  • Ved at reducere den diffuse kapacitet af de berørte organer med halvdelen.
  • Med udviklingen af ​​svær respirationssvigt.

Sommetider bliver transplantation den eneste mulighed for at forlænge livet hos patienter med diffus fibrose, hvis forventede levetid ikke overstiger to år.

Men desværre er transplantationsmulighederne i vores land endnu ikke meget udviklede og utilgængelige.

Prognose for pulmonal patologi

Pulmonal fibrose adskiller sig i en temmelig ugunstig prognose for patienten, da den er fuldstændig irreversibel og tilbøjelig til stabil fremgang. Selv små ændringer i lungerne påvirker respirationsfunktionen. Og jo mere bindevæv i lungerne, jo større er risikoen for irreversible patologiske forandringer, som kan forværre livskvaliteten og reducere varigheden.

Den mest negative prognose er typisk for patienter med en akut sygdomsform, da fibrøse forandringer konstant forværres under udviklingen. Samtidig er patienter med kronisk fibrose med langsom kurs meget mere tilbøjelige til at have et mere eller mindre stabilt liv.

Komplikationer og konsekvenser

Følgende betingelser betragtes som de mest almindelige bivirkninger af fibrose:

  • Kronisk åndedrætssvigt (mangel på ilt i kroppen). Det bemærkes, at udbruddet af en sådan komplikation sker hurtigere, hvis fibrøse tråde af lungernes rødder påvises.
  • Pulmonal hypertension.
  • Kronisk lungehjerte.
  • Komplikationer af sekundær infektion (sammenføjning af inflammatorisk proces i lungerne).

Det er komplikationerne af fibrose, der er dødelige. Men rettet kompleks behandling reducerer risikoen for deres forekomst.

Hvor mange bor?

Den gennemsnitlige forventede levetid hos patienter med fibrose overstiger ti år. Ca. 35% af patienterne med denne diagnose kan leve i mere end 20 år. Sådanne data er imidlertid kun relevante for patienter med kronisk sygdomsform. Akut og hurtigt progressiv fibrose kan dræbe en persons liv på bare 2-3 år.