Instruktioner for brug af lægemidlet Lasolvan

Lungehindebetændelse

Lasolvan til inhalation er en yderst effektiv medicin fra den tyske producent Behringer. Den har stor efterspørgsel på grund af sin hurtige og langvarige virkning, da en positiv effekt observeres 30 minutter efter brug (normalt hurtigere) og varer i 10-12 timer.

Det er vigtigt! Lægemidlet anvendes til behandling af forskellige sygdomme i åndedrætssystemet. Det frigives i et apotek uden at præsentere en recept. Hvis den terapeutiske effekt efter 5 dages brug ikke forekommer, skal du kontakte en specialist.

struktur

Det aktive stof i præparatet er ambroxolhydrochlorid. Hjælpemiddel: natriumchlorid, citronsyremonohydrat, natriumdihydrathydrogenphosphat, benzalkoniumchlorid og destilleret vand.

effekt

Hovedkomponenten øger sekretionen i luftvejene, fremmer fermenteringen af ​​det overfladeaktive middel og øger motorfunktionen i briljenepitelets cilia.

Det er vigtigt! Takket være disse egenskaber er det muligt at øge strømningen og produktionen af ​​slim i bronchi, som følge heraf den mucolytiske virkning, da sputumet er adskilt lettere, og hosten sænker og bliver produktiv.

I løbet af forskning og mange års brug af Lasolvan blev det bevist, at kursusbehandling med lægemidlet fører til et fald i antallet af tilbagefald hos patienter med COPD, og ​​varigheden af ​​eksacerbationer reduceres. Ofte anvendes antibiotika kun de første 2-3 dage.

Farmakokinetik

Stoffet absorberes næsten fuldstændigt, mens proceduren har en lineær strøm og afhænger af doseringen af ​​lægemidlet. Topet af koncentrationen af ​​et stof i blodet forekommer 1,5-2 timer efter brug. Ved anvendelse af den maksimale koncentration er midlet 90% bundet til hvide legemer. Fra blodet overføres det let til det omgivende væv, hovedsageligt deponeret i lungerne. Værktøjet fjernes fra kroppen efter 10 timer.

Hvis medicinen blev taget en gang, fjernes lægemidlet med 83% gennem urinen i løbet af de første 5 dage.

vidnesbyrd

Indånding med Lasolvan ordineres i nærvær af sygdomme, der ledsages af en uproduktiv, smertefuld hoste med tykt sputum. Blandt disse lidelser:

  • Bronkitis i akut og kronisk form;
  • KOL;
  • Bronchial astma
  • lungebetændelse;
  • Bronchiectasis sygdom.

Kontraindikationer, særlige anvisninger

Indånding med Lasolvanom kan ikke tages:

  • Tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed eller allergi overfor Ambroxol eller yderligere komponenter
  • Ved graviditet i I-trimesteren;
  • Med amning
  • Ved forhøjet kropstemperatur.

Afgørelsen om, hvorvidt det er muligt at tage Lasolvan under graviditet, skal tages af en specialist, som med II-III trimeteret, må stoffet kun bruges med stor forsigtighed. Hvis patienten har udtrykt problemer med funktionen af ​​leveren eller nyrerne, er stoffet udelukkende ordineret efter høring af en læge.

Det er vigtigt! Som en del af Lasolvana til indånding findes benzalkoniumchlorid - det er et konserveringsmiddel, der kan forårsage spasme, så hos patienter med høj reaktivitet i åndedrætssystemet anvendes stoffet omhyggeligt.


Ingen effekt på reaktionshastigheden og sundheden af ​​lægemidlet gør det ikke.

Anvendelsesmåde

Brugsanvisningen indeholder kravet om at fremstille en opløsning til indånding ved at blande lægemidlet med en fysiologisk saltvand. Lasolvan med saltvand til indånding blandes fra et 1 til 1 forhold, og andelen er relevant for både børn og voksne.

Lasolvan for inhalationsanvisninger til voksne beskriver anvendelsen af ​​en dosis på 75-100 dråber, i målekoppen i inhalatoren skal få 3-4 ml. Påfør Lasolvan to gange om dagen. Med hensyn til hvor mange dage at indånde skal du være opmærksom på den type sygdom. Til behandling af luftvejssygdomme er der 10 dage, og for at lindre symptomerne på kroniske sygdomme er det nødvendigt at bruge stoffet i lang tid. Indånding med Lasolvanom skal vare ca. 10 minutter.

Det er vigtigt! Indåndinger med Lasolvan og saltvand udføres ved hjælp af en ultralyd- eller kompressorinhalator i naturen. Dampinhalatorer anvendes ikke.

Løsning til indånding Lasolvan anvendes som følger:

  1. Afmonterer inhalatoren og desinficerer med varmt vand;
  2. Lægemidlet hældes i beholderen til lægemidlet;
  3. Enheden er aktiveret og startes;
  4. Du skal trække vejret i 10 minutter, mens du trækker vejret ind og ud, det er ikke nødvendigt at indånde dybt. Under fuldbyrdelsesprocessen kan du ikke tale eller flytte brat;
  5. Efter proceduren demonteres og steriliseres inhalatoren.

Det er vigtigt! Indtag af stoffer skal udføres 1 time før eller efter måltider. Hvis du skal udføre flere procedurer, er det nødvendigt at observere et interval på 30 minutter.

Brug til børn

Du kan lave en løsning til indånding og børn fra 1 år. Der er teknikker til, hvordan man korrekt udfører proceduren hos spædbørn, men eksperter anbefaler ikke denne procedure til så små børn. For børn fortyndes Lasolvan 1 til 1 og hældes i en ultralydinhalator. Kompressor er også tilladt, men meget støjende.

Børn skal drikke stoffet i henhold til ordningerne:

  • Op til 6 år - udfør 1-2 procedurer om dagen, og tilsæt 2 ml væske;
  • Fra 6 til 12 år administreres 1-2 indåndinger pr. Dag, injicering af 2-3 ml væske;
  • Fra 12 og flere år anvendes doseringen som for en voksen - 3-4 ml, 2 gange om dagen.

Fra barnet kræves kun stille vejrtrækning, dyb vejrtrækning er ikke nødvendig, da det kan fremkalde en hoste. For patienter med bronkitis med en astmatisk komponent skal du først tage bronkodilatatorer, der ofte bruger Pulmicort-behandling.

Hvordan opdrættes?

Det er vigtigt at respektere proportionerne og blande stoffet og saltopløsningen i samme mængder, kun i nogle tilfælde kan ændre doseringen.

  • Temperaturen af ​​den fremstillede opløsning er 20-30 ° C. Til opvarmning skal du bruge et vandbad;
  • Samtidig brug med antitussives kan forårsage spasmer, så samtidig anvendelse af stoffer ikke helbredes;
  • Hvis nyrefunktionen er nedsat, er det nødvendigt at reducere doseringen af ​​medicinen. Så doseringen bestemmes individuelt af en læge.

Hvordan man laver indånding?

For at opnå den maksimale virkning af Lasolvan til indånding skal følgende anbefalinger anvendes:

  • Ved inhalationsbehandling anbefales det at tage en siddestilling;
  • Overhold en 90 minutters pause mellem motion og spisning af mad;
  • Ved indånding brug en speciel dyse, hvilket vil øge effektiviteten af ​​behandlingen. Efter indånding holdes vejret i 1-2 sekunder, og udånding udføres gennem næsen.
  • Det er bedre ikke at tage dybe vejrtrækninger, fordi det er fyldt med hoste. Åndedræt skal være glat og roligt;
  • Det er nødvendigt at opvarme medicinen, så den er omtrent den samme temperatur som kroppen;
  • Ved indånding af et fortyndet stof til børn skal der anvendes en maske, et mundstykke kan anvendes til voksne;
  • Før du bruger masken, skal du koge det eller behandle det med hydrogenperoxid;
  • Fremgangsmåden er bedre ikke at tilbringe om natten.

Bivirkninger, overdosering

Lazolvan sirup og opløsning til indånding kan fremkalde bivirkninger. Bivirkninger er beskrevet i brugsanvisningen til Lasolvan:

  • Fra mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, nedsat følsomhed af smagsreceptorer og følelser i halsen. Throat drainage, diarré, smerter i den epigastriske region er noget mindre almindeligt;
  • Fra nervesystemet: oftest dysgeusi (smagsfornemmelser forstyrres);
  • Allergi: Hududslæt, kløe og anafylaktisk shock.

analoger

Lægemidlet er et af de mest populære stoffer, men har værdige modparter:

opbevaring

Holdbarheden er 5 år, forudsat at temperaturen i rummet er op til 25 ° C. Det er nødvendigt at beskytte retsmidler fra børn og sollys. Efter åbning kan 1 år gemmes.

konklusion

Lasolvan-opløsning til inhalation er et effektivt stof i en række sygdomme i åndedrætssystemet. Lægemidlet hjælper med at mildne symptomer, lindre hostestrøm og bidrager til simpel sputumafladning.

Lasolvan opløsning til indånding: brugsanvisning

struktur

1 ml opløsning indeholder:

Aktiv ingrediens: Ambroxol hydrochlorid 7,5 mg.

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat (EZZO), dinatriumhydrogenphosphatdihydrat (E339), natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, renset vand.

beskrivelse

Gennemsigtig, farveløs eller lidt brunlig opløsning.

Farmakologisk aktivitet

Ambroxol har en sekretomotorisk, sekretolytisk og ekspektorativ virkning; stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronchial slemhinden, forbedrer produktionen af ​​pulmonal overfladeaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet; normaliserer det forstyrrede forhold mellem serøse og slimede komponenter i sputum. Aktivering af hydrolyserende enzymer og forøgelse af frigivelsen af ​​lysosomer fra Clara-celler reducerer sputumets viskositet; forbedrer strømmen og transporten af ​​slim (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.

Efter indtagelse sker inden for 30 minutter. og varer i 6 til 12 timer.

Farmakokinetik

Ambroxol er karakteriseret ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Det maksimale indhold i blodplasmaet, når det indgives oralt, opnås i 1-2,5 timer. fordeling:

Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%.

Metabolisme og udskillelse:

Ca. 30% af den indgivne oral dosis er underkastet effekten af ​​den indledende passage gennem leveren.

CYP3A4 har vist sig at være ansvarlig for metaboliseringen af ​​ambroxolhydrochlorid til dibromantranilsyre. Resten af ​​ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved konjugering. Halveringstiden for ambroxolhydrochlorid fra kroppen er ca. 10 timer. Total clearance er i området 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper:

Patienter med leverdysfunktion udskilles med ambroxolhydrochlorid, hvilket medfører en stigning i plasmaniveauet med 1,3-2 gange, men dosisjustering er ikke nødvendig.

Der var ingen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til at justere dosen for disse tegn.

Indikationer for brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskøs sputum: akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse, kronisk obstruktiv lungesygdom, bronchial astma med obstrueret sputumudladning, bronchiektasis.

Kontraindikationer

Graviditet og amning

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Dyreforsøg har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, foster, prænatal, postnatal udvikling og fødsel.

I graviditetens første trimester er brug af LAZOLVANA kontraindiceret i anden og tredje trimester - med forsigtighed.

Omfattende kliniske undersøgelser i graviditetens tredje trimester viste ikke tegn på en negativ effekt på fosteret.

Ambroxol udskilles i modermælk. Selvom en negativ virkning hos nyfødte er usandsynligt, anbefales LAZOLVAN ikke til ammende mødre.

Dosering og indgift

Indtagelse (1 ml = 25 dråber).

Voksne og børn over 12 år: 4 ml 3 gange om dagen;

Børn fra 6 til 12 år: 2 ml (= 50 dråber) 2-3 gange om dagen;

Børn fra 2 til 5 år: 1 ml (= 25 dråber) 3 gange om dagen;

Børn op til 2 år: 1 ml (= 25 dråber) 2 gange om dagen.

Dråber kan opløses i vand og påføres uanset måltidet.

Voksne og børn over 6 år: 1-2 indåndinger af 2-3 ml opløsning om dagen.

Børn op til 6 år: 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning om dagen.

LAZOLVAN-opløsning til indånding kan påføres ved hjælp af en moderne indretning til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå maksimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1 forhold.

LAZOLVAN-opløsning til indånding bør ikke blandes med cromoglicinsyre. Derudover bør den ikke blandes med andre opløsninger med en pH over 6,3.

Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning.

Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

Hvis behandlingen af ​​akutte åndedrætssygdomme symptomer eller forværres, bør du konsultere en læge.

Bivirkninger

Fra mave-tarmkanalen, åndedrætsorganerne, brystets og mediastinumets organer:

Kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter, halsbrand, dyspepsi, nedsat følsomhed i munden eller spiserøret, tør mund og hals.

På den del af immunsystemet, hud og subkutan væv:

Allergiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), angioødem, hududslæt, urticaria, kløe og andre allergiske reaktioner (for eksempel allergisk dermatitis).

Fra nervesystemet:

Dysgeusi (smagsforstyrrelse).

overdosis

Tilfælde af overdosering hos mennesker er ikke kendt. Ved utilsigtet overdosering og / eller medicinske fejl svarer symptomerne ved overdosering til de kendte bivirkninger af LAZOLVANA, når de tages i anbefalede doser. I sådanne tilfælde kan symptomatisk terapi være påkrævet.

Interaktion med andre lægemidler

Forøgelse af penetration af antibiotika i bronchiale sekretioner (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin).

Applikationsfunktioner

Ambroxolhydrochlorid bør tages med forsigtighed hos patienter med mavesår og duodenalsår.

Det bør ikke kombineres med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

Kun få tilfælde af alvorlige hudlæsioner er kendt, såsom Stevens-Jones syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), som faldt sammen med udnævnelsen af ​​smitsomme stoffer, herunder abroxolhydrochlorid er imidlertid et årsagssammenhæng med lægemidlet fraværende. I det tidlige stadium af Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom kan patienter opleve feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig administration af mucolytiske midler, såsom ambroxolhydrochlorid, mulig. Med udviklingen af ​​de ovennævnte syndromer anbefales det at stoppe behandlingen og straks konsultere en læge.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion kan LAZOLVAN kun tages efter høring af en læge.

Den indeholder benzalkonium konserveringschlorid, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.

Indflydelse på evnen til at styre bilen og mekanismerne

Det er ikke kendt om virkningerne af lægemidlet på evnen til at køre og mekanismer. Relevante undersøgelser er ikke blevet gennemført.

Lasolvan-opløsning - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet:

3 internationalt generisk navn:

Doseringsformular:

oral og inhalationsopløsning

Ingredienser:

Beskrivelse:

Farmakoterapeutisk gruppe:

Expectorant, mucolytic agent

ATX kode:

Farmakologiske egenskaber

Undersøgelser har vist, at Ambroxol - den aktive ingrediens i Lasolvana - øger udskillelsen af ​​luftvejene. Det forbedrer produktionen af ​​pulmonalt overfladeaktivt stof og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.
Hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom medførte langvarig behandling med Lasolvan (i mindst 2 måneder) et signifikant fald i antallet af exacerbationer.
Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Farmakokinetik
Alle doseringsformer af øjeblikkelig frigivelse af ambroxol er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde.
Maksimal koncentration i plasma (Сmax) ved indgivelse oralt opnås i 1 -2,5 timer. Fordelingsvolumen er 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%.
Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt.
De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne.
Ca. 30% af den accepterede oral dosis er underkastet effekten af ​​den indledende passage gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 isoenzym er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metabolisme af ambroxol til dibromantranilsyre. Resten af ​​ambroxol metaboliseres i leveren. hovedsageligt ved glucuronidering og ved partiel spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter.
Den terminale halveringstid for ambroxol er 10 timer.
Total clearance er inden for 660 ml / min, renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af en radioaktiv mærkningsmetode blev det vurderet, at ca. 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen efter at have taget en enkeltdosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage.
Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til at vælge doseringen for disse egenskaber.

Indikationer for brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskøs sputum: akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse, kronisk obstruktiv lungesygdom, bronchial astma med obstrueret sputumudladning, bronchiektasis.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for Ambroxol eller andre lægemiddelkomponenter, graviditet (I sigt), laktationsperiode.

Brug med forsigtighed

Brug under graviditet og under amning

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren.
Ambroxol trænger ind i placenta barrieren.
Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, føtal / føtal, postnatal udvikling og på arbejdskraft.
Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 23. uge af graviditeten viste ingen tegn på en negativ virkning af lægemidlet på fosteret.
Ikke desto mindre er det nødvendigt at overholde de sædvanlige forholdsregler ved brug af medicinen under graviditeten. Det anbefales især ikke at tage Lasolvan i graviditetens første trimester.
Ambroxol udskilles i modermælk. På trods af at uønskede virkninger hos spædbørn, der ammer, ikke blev observeret, anbefales det ikke at anvende Lasolvan-opløsning til indtagelse og indånding under amning.
Prækliniske undersøgelser af ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.

Dosering og indgift:

Indtagelse (1 ml = 25 dråber).
Voksne og børn over 12 år:
4 ml (= 100 dråber) 3 gange om dagen;
Børn fra 6 til 12 år:
2 ml (= 50 dråber) 2-3 gange om dagen;
Børn fra 2 til 6 år:
1 ml (= 25 dråber) 3 gange om dagen;
Børn under 2 år:
1 ml (= 25 dråber) 2 gange om dagen.

Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk. Det er muligt at anvende opløsning uanset måltid.

inhalation
Voksne og børn over 6 år: 1-2 indåndinger af 2-3 ml opløsning om dagen
Børn op til 6 år: 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning om dagen.
Lasolvan, opløsningen til indånding kan anvendes med ethvert moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå optimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1-forhold. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning. Inden indånding anbefales det normalt at opvarme inhalationsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med astma anbefales at indånde efter at have taget bronkodilatatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.
Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 4-5 dage fra starten af ​​indtaget, anbefales det at konsultere en læge

Bivirkninger

Forstyrrelser i mave-tarmkanalen

Ofte (1,0-10,0%) - kvalme, nedsat følsomhed i mund eller hals:
Sjældent (0,1-1,0%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund
Sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.
Immunsystemet, hud- og subkutan vævsskade

Sjældent (0,01-0,1%) - hududslæt, urticaria; anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *, angioødem *, kløe *, overfølsomhed *.
Nervesystemet lidelser

Ofte (1,0-10,0%) - dysgeusi (krænkelse af smagsfornemmelser).
* Disse bivirkninger blev observeret med udbredt anvendelse af lægemidlet med 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjældne (0,1% -1,0%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, da de ikke blev noteret under kliniske forsøg.

overdosis

De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet. Der er rapporter om utilsigtet overdosering og / eller medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på de kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter. I dette tilfælde er det mulige behov for symptomatisk behandling.
Behandling: Kunstig opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante, uønskede interaktioner med andre lægemidler. Øger penetrationen af ​​bronchial emoxycillin, cefuroxim, erythromycin.

Særlige instruktioner

Det bør ikke kombineres med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum. Opløsningen indeholder det konserverende benzalkoninchlorid, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.
Lasolvan-opløsning til indtagelse og indånding anbefales ikke at blandes med cromoglicsyre og alkaliske opløsninger. Forøgelse af pH i opløsningen over 6,3 kan forårsage ambroxolhydrochloridfældning eller udseende af opalescens.
Patienter med hyponatrisk kost bør tage højde for, at Lasolvan oral og inhalationsopløsning indeholder 42,8 mg natrium 8 den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år.
Der er isolerede rapporter om alvorlige hudlæsioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, som faldt sammen med recepten af ​​eksponerende lægemidler, såsom ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde kan de forklares af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse. I den tidlige fase kan feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen optræde. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig recept på anti-kold medicin mulig. Hvis der opstår ny hud og slimhinde læsioner, anbefales det at stoppe behandlingen med ambroxol og straks søge lægehjælp.
Ved nedsat nyrefunktion bør Lasolvan kun anvendes efter anbefaling fra en læge.

Virkningen af ​​lægemidlet på evnen til at føre køretøjer og mekanismer

Frigivelsesformular

Løsning til oral administration og indånding af 7,5 mg / ml.
På 100 ml i flasker af ravt glas med en dråber fra polyethylen og skruet på omslaget af polypropylen med kontrol af den første åbning. Hver flaske placeres i en papkasse med brugsanvisning og målekop.

Lasolvan til nebulisatorindånding: brugsanvisning

I den seneste tid var de bedste midler mod bronchopulmonale sygdomme decoctions af urter, opvarmning gnidning og honning med radise. I dag er den mest effektive metode til behandling af hoste indånding med en forstøver. De stoffer, der præsenteres i Rusland for en sådan enhed, kan regnes med fingre. Blandt de anerkendte Lasolvan, der sælges med instruktioner, til brugsikkerhed og for at opnå det bedste resultat.

Hvad er produceret og hvad er

Lasolvan er af flere typer: billige tabletter, sød sirup, behagelige pastiller og en effektiv løsning.

Denne løsning er lavet i Italien og sælges i et hvilket som helst russisk apotek. Kartonen indeholder en glas, gulefarvet flaske, en flaske med en standarddråber, et praktisk bæger og papir med reglerne for anvendelse af lægemidlet.

Kapaciteten på en hundrede ml indeholder en klar, lysebrun eller farveløs væske.

Den vigtigste og eneste aktive komponent i Lasolvana er ambroxolhydrochlorid. Dosering af lægemidlet er 7,5 mg pr. 1 ml væske.

Interessant at vide! Progenitor Lasolvana - en plante med smukke blomster Justice Adatoda. I tusindvis af år i Kina og Indien lader det med succes kurere tuberkulose og bronkitis. Derefter blev det aktive stof isoleret fra planten, og dets kemiske kopi blev syntetiseret. Den første offentligt tilgængelige medicin med den aktive ingrediens Ambroxol blev frigivet i 1978.

Farmakologiske egenskaber af lægemidlet

Ved akut eller kronisk bronchial sygdom og som følge af udseendet af hoste virker det mucolytiske middel Lasolvan i to retninger:

  1. Stimulering af cilia på lungernes indre overflader, de skubber sputum ud til thoracale luftveje.
  2. Styrkelse af den baktericide funktion af overfladeaktivt stof - et særligt stof placeret i bronchernes alveoler. Ved at fange skadelige bakterier og toksiner kommer det overfladeaktive middel, der anvendes sammen med sputum, naturligt ud af lungerne ved hoste.

Som et resultat af disse farmakologiske virkninger forbedrer Lasolvana den naturlige proces med at rense luftvejene.

Farmakokinetik

  1. Det aktive stof Lasolvana absorberes øjeblikkeligt og fuldstændigt i kroppen, dets største mætning observeres om en time og op til tre timer efter indtagelse.
  2. Efter en hurtig tilbagetrækning fra blodet er praktisk taget alt det aktive stof koncentreret i vævene i det nedre luftveje.
  3. Det omdannes i leveren, opløses til dibromantranilsyre og mindre metabolitter.
  4. Omkring 85% af stoffet udskilles fra kroppen i urinen inden for 3-5 dage.

I hvilke sygdomme og hosteinhalationer med Lasolvan

Løsningen til indånding hjælper mennesker med akutte eller kroniske sygdomme i luftveje, kompliceret ved krænkelse af ICS - processen med at rense lungerne. En indikation er tilstedeværelsen af ​​et viskøst sputum eller tør hoste.

Lægemidlet anvendes til sådanne diagnoser hos patienter i alle aldre:

  • lungebetændelse,
  • bronchial astma, med sputum problem,
  • bronkitis af forskellige former,
  • cystisk fibrose,
  • bronchiectasis.

I tidlige babyer med bronchopulmonær dysplasi anvendes medicinen som et af de generelle behandlingspunkter.

Ved diagnosticering af KOL hos voksne anvendes Lasolvan til lettere udslip af slim og forbedring af MCC.

Det er vigtigt! Første sted blandt de "onde" bronchopulmonale sygdomme i det 21. århundrede er bakteriel lungebetændelse. Småbørn og ældre mennesker, hvis immunitet endnu ikke er stærk eller allerede svag, bliver let inficerede og er vanskelige at tolerere sygdommen. Døden fra denne sygdom er ca. 10%.

Kontraindikationer

  • Fordi komponenten Lasolvana falder gennem moderkagen, er brugen ikke acceptabel i de første tre måneder af graviditeten.
  • I de følgende graviditetsperioder er der også fare for brugen af ​​dette lægemiddel.
  • Lægemidlet kommer også hurtigt og fuldt ud i modermælken, derfor skal stoffet kasseres under amning.
  • Individuel intolerance over for den aktive eller sekundære komponent giver også grund til at vælge en anden behandlingsmetode.
  • Hvis du har problemer eller problemer med nyrerne eller leveren, skal du tage Lasolvan til indånding med omhyggelig forsigtighed.

Lasolvan er kommercielt tilgængelig, men for din egen og børns sundhed skal du konsultere en praktiserende læge eller børnelæge, før du bruger den.

Korrekt dosering og anvendelse af opløsningen til indånding

Lasolvan-opløsningen kan tages af voksne og børn oralt eller ved anvendelse af en forstøver. I begge tilfælde skal du respektere indholdet af stoffet og hyppigheden af ​​dets anvendelse (hvor meget der skal dryppe og hvor lang tid at trække vejret). Det er hensigtsmæssigt at hælde medicinen i målekoppen, der er fastgjort til flasken. 1 ml af lægemidlet er lig med 25 dråber. De værdier og doser, der er angivet nedenfor, er i en periode på 1 dag.

Børn indtagelse

Dosis af oral medicin kan fortyndes med enhver væske.

Om nødvendigt er oral Lasolvan tilladt fra fødslen. For nyfødte og i op til to år er målingen af ​​lægemidlet 1 ml to gange om dagen.

Fra to til seks år øges det til 3 gange 1 ml.

Ældre børn, op til 12 år, skal tage Lasolvan 3 gange 2 ml.

I adolescenten tillades tre gange en dosis på 4 ml.

Ved indånding

Børn op til 6 år kan have 1-2 indåndinger med en forstøvningsmiddel af 2 ml Lasolvan.

Ældre børn anbefales også 1-2 procedurer for 3 ml af lægemidlet.

Til indånding med Lasolvan er det nødvendigt at fortynde lægemidlet med saltvand.

Det er vigtigt! Ifølge statistikker er børn under 14 år af alle de forskellige sygdomme mest udsat for respiratoriske sygdomme. Deres andel af det samlede antal sygdomme er 48%!

Voksne med indtagelse

Drikke Lasolvan kan, uanset brugen af ​​mad.

Standarden for oral brug af en voksen er 4 ml 3 gange om dagen.

Ved indånding

Nok 2 inhalationer med Lasolvanom 3 ml, for at føle et positivt resultat.

Hvordan man opdrætter og hvad man skal blande

Efter brugsreglerne skal Lasolvan med natriumchlorid fortyndes i lige store mængder. Så at processen med indånding ikke irriterer luftvejene, er det nødvendigt at opvarme blandingen af ​​lægemidler til kropstemperatur.

Ved svære bronchopulmonale sygdomme kan du forberede en blanding af Lasolvan, Berodual og saltvand. Det er kun muligt at anvende sådanne inhalationer som anvist af den behandlende læge, og han bestemmer også andelen af ​​stoffer.

Advarsel! En anden måde at overvinde kronisk eller obstruktiv bronkitis er hormonel medicinering. Børn er oftest ordineret behandling med Pulmicort på grund af den lille liste over bivirkninger.

Egenskaber ved inhalationsnebulisatoren

Indånding ved hjælp af kompression, elektronmask eller ultralyd nebulisator kan kalde sig den mest effektive moderne behandling af bronkopulmonale sygdomme af forskellig sværhedsgrad. Apparaterne omdanner den flydende medicin til en gasformig aerosol og leverer den direkte til lungerne uden at miste nogen af ​​egenskaberne af stoffet på vejen.

For sikker og effektiv indånding skal du huske nogle generelle regler for dens gennemførelse:

  • Du skal sørge for, at patienten ikke har nogen feber, næseblødning fra næsen eller allergiske reaktioner på lægemidlet.
  • Inhalationsprocessen udføres kun med en frisk fremstillet blanding af lægemidler, saltvand eller mineralvand.
  • Det skal tage mindst en og en halv time efter at have spist et måltid for at gøre indånding, og efter transport er det umuligt at spise og tale i en halv time.
  • Åndedræt under proceduren skal måles.
  • Du skal passe på enhedens renlighed, vaske maskerne og beholderne til medicinen under rindende vand og desinficere dem efter hver brug.

Hvordan man laver indånding med Lasolvan

  • Umiddelbart efter blanding af opløsningen af ​​Lasolvan med natriumchlorid, skal den resulterende væske hældes i forstøvningsbeholderen til lægemidler. Tænd en maske eller tag mundstykket i munden og tænd enheden. Du skal trække vejret gennem munden med bronchopulmonary og næse til ENT sygdomme.
  • Ved anvendelse af forstøvningsmidler udføres indånding i en siddeposition. Mesh nebulizers - en undtagelse, under procedurer med dem kan du ligge og endda sove. Behandling med mucolytiske lægemidler med ambroxol er ikke mulig gennem dampinhalatorer.
  • Behandlingstiden varierer fra 3 minutter til børn til 5 minutter for voksne. Den samlede behandlingstid kan ikke være længere end 5 dage.
  • Ved behandling af bronchial astma ordineres bronchodilatorer til patienten. Først efter at have taget dem, er det muligt at indånde Lasolvan.
  • Den aktive bestanddel af lægemidlet giver en stærk sputumudladning og øget hoste, så processen med inhalation af Lasolvan er uønsket at udføre før natten.

Bivirkninger ved indånding med Lasolvan

De sekundære ubehagelige virkninger af Lasolvan til indånding går oftest til fordøjelsessystemet, kvalme eller smagsændringer kan forekomme.

Et par procent af mennesker, der tager stoffet, har også følelsesløshed i svælget og mundhulen.

De resterende bivirkninger angivet i instruktionerne er ikke mere end 0,1% og anses for at være meget sjældne.

Lasolvan for kvinder i position

Eksperter viste 3 fakta:

  1. Den aktive komponent trænger let ind i placenta.
  2. Modtagelse Lasolvana i tredje trimester påvirker ikke fosteret negativt.
  3. Læger anser det for uhensigtsmæssigt at anvende dette lægemiddel i graviditetens første trimester.

Som følge af disse afhandlinger skal en gravid kvinde sammen med sin læge sammen afgøre, om det er muligt at risikere barnets helbred og hvor farlig sygdommen er for moderen selv.

Under amning er det bedre at nægte stoffet helt, fordi det aktive stof trænger ind i mælken.

Det påvirker ikke tilgængeligheden og mængden af ​​mælk hos en ammende moder.

Det er vigtigt! Når det anvendes under graviditeten, der påvirker barnet, har en tredjedel af de nyfødte sundhedsproblemer og fysiologiske lidelser.

Yderligere anbefalinger

Hos visse patienter kan anvendelsen af ​​Lasolvan til indånding forårsage uønskede og farlige virkninger.

  • For at undgå spasme anbefales det ikke at tage medicin til personer med bronchial hyperreaktivitet.
  • Dem, der følger anti-salt kosten, kan også sige farvel til Lasolvan på grund af den øgede mængde natrium i den.
  • For patienter med astma eller obstruktiv bronkial sygdom er det ikke muligt at kombinere cromoglycinsyreindtagelse med mucolytisk behandling på grund af sandsynligheden for farlige kemiske lægemiddelreaktioner.
  • Personer med Stevens-Johnson syndrom bør ikke behandles med Lasolvan hoste, fordi det kan forværre den underliggende sygdom.

Lasolvans hovedformål er hjælp til nem fjernelse af sputum fra lungerne, derfor er det umuligt at tage hostehæmmere på samme tid.

Dette lægemiddel påvirker ikke de følelsesorganer, der er nødvendige for at køre bil.

Lagringsstandarder

Udløbsdatoen for Lasolvan er 5 år fra fremstillingsdatoen. En flaske medicin skal beskyttes mod lufttemperatur over 25 ° C og i småbarns hænder.

Salgsbetingelser

Lasolvan sælges uden recept.

Drug pricing og prissætning

Omkostningerne ved Lasolvana afhænger af apotekets område, hvor det sælges. I Moskva er de gennemsnitlige omkostninger ved pakning Lasolvana 360 rubler. I Jekaterinburg og Novosibirsk billigere - prisen varierer fra 270 til 350 rubler.

Omkostningerne afhænger af folkes meninger om et bestemt stof. Men den afgørende faktor for evaluering af et lægemiddel er dets effektivitet.

Lasolvan til indånding er ofte ordineret af praktiserende læger og børnelæger. Og der er en lille procentdel af patienter, der ikke var tilfredse med behandlingen udført med stoffet og det endelige resultat. En hyppig negativ kommentar om Lasolvan er forbundet med en stadigt stigende mængde sputum.

Mange positive evalueringer af lægemidlet har samme afhandling: Inhalationer med Lasolvan ved hjælp af en forstøver hjælper med at rydde luftvejene i akkumuleret sputum inden for 2-3 dage fra starten af ​​brugen.

analoger

Analogen af ​​lægemidlet er ens i sammensætning og hovedvirkningen af ​​et andet lægemiddel.

Analoger af Lasolvana er mucolytika og ekspektoranter og har et aktivt stof, der ligner hinanden i ambroxolhydrochlorid. Listen over sådanne stoffer er ikke meget lang:

  1. Ambrobene, -xol, -hexal - i præparater en aktiv ingrediens - Ambroxol. Fremstilling af blandingen til indånding fremstilles med saltopløsning. Mucolytics, med lavere omkostninger end Lasolvan - fra 150 rubler pr. 100 ml.
  2. Fluimutsin, Mukomist - lægemidler med den aktive ingrediens acetylcystein. Ligesom Lasolvan har de ekspektorative og mucolytiske egenskaber. Nok billige analoger: Fluimucil - fra 60 rubler, Mukomist fra 200 rubler.

Det er nødvendigt at vælge stoffer efter samråd med en specialist.

Lasolvan

◊ Løsningen til indtagelse og indånding er klar, farveløs eller lidt brunlig i farve.

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, natriumchlorid - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 225 μg, renset vand - 989,705 mg.

100 ml - gule glasflasker (1) med en polyethylendråber og en polypropylen skruelåg med første åbningskontrol komplet med målekop-kartonpakninger.

Undersøgelser har vist, at Ambroxol - den aktive ingrediens i lægemidlet Lasolvan - øger sekretionen i luftvejene. Forbedrer produktionen af ​​pulmonal tensid og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.

Hos patienter med COPD resulterede langtidsbehandling med lægemidlet Lasolvan (i mindst 2 måneder) et signifikant fald i antallet af exacerbationer. Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Alle doseringsformer af øjeblikkelig frigivelse af ambroxol er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Cmax når indtagelse opnås i 1-2,5 timer

Vd gør 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%. Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne.

Ca. 30% af den orale dosis er underkastet effekten af ​​en "første pas" gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 isoenzym er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metabolisme af ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronisering og ved partiel spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter.

Terminal T1/2 Ambroxol er ca. 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af den radioaktive mærkningsmetode blev det vurderet, at ca. 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen efter at have taget en enkeltdosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til valg af dosis for disse egenskaber.

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af frigivelse af viskos sputum og nedsat mucociliær clearance:

- akut og kronisk bronkitis

- bronchial astma med sputumobstruktion

- Overfølsomhed overfor Ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet

- Jeg er gravid i trimester

- laktationsperiode (amning).

Med forsigtighed bør lægemidlet Lasolvan anvendes under graviditet (II og III trimester), med nyre- og / eller leversvigt.

Indtagelse (1 ml = 25 dråber).

Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk. Det er muligt at anvende opløsning uanset måltid.

Voksne og børn over 12 år - 4 ml (100 dråber) 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 2 ml (50 dråber) 2-3 gange / dag; børn i alderen 2 til 6 år - 1 ml (25 dråber) 3 gange / dag; børn under 2 år - 1 ml (25 dråber) 2 gange / dag.

Voksne og børn over 6 år - 1-2 indåndinger på 2-3 ml opløsning / dag.

Børn under 6 år - 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning / dag.

Lasolvan-opløsning til indånding kan påføres ved brug af ethvert moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå optimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1-forhold. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning. Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

Hvis symptomerne vedvarer i 4-5 dage fra starten af ​​stoffet, anbefales det at konsultere en læge.

På fordøjelsessystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (nedsat smag), kvalme, nedsat følsomhed i mund eller svælg; sjældent (0,1-1%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund; sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.

På huden og subkutane væv: sjældent (0,01-0,1%) - udslæt, kløe *.

Allergiske reaktioner: sjældent (0,01-0,1%) - urticaria; anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *, angioødem *, overfølsomhed *.

* Disse bivirkninger blev observeret med udbredt anvendelse af lægemidlet med 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjældne (0,1% -1%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, fordi de blev ikke noteret under kliniske forsøg.

De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet.

Der er rapporter om utilsigtet overdosering og / eller medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på de kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter.

Behandling: provokation af opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.

Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante, uønskede interaktioner med andre lægemidler.

Ambroxol øger penetrationen i den bronchiale sekretion af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin.

Det bør ikke anvendes i kombination med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.

Lasolvan-opløsning til indtagelse og indånding anbefales ikke at blandes med cromoglicsyre og alkaliske opløsninger. Forøgelse af pH i opløsningen over 6,3 kan medføre udfældning af ambroxolhydrochlorid eller udseende af opalescens.

Patienter med lavt natriumdiæt bør tage højde for, at Lasolvan oral og inhalationsopløsning indeholder 42,8 mg natrium i den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år.

Der er isolerede rapporter om alvorlige hudlæsioner (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse), som faldt sammen med brugen af ​​ekspiratoriske lægemidler som ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde forklares de af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller ved samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan udvikle feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen i den tidlige fase. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig recept på anti-kold retsmidler mulig. Ved udvikling af nye læsioner i hud og slimhinder skal patienten standse behandlingen med ambroxol og straks søge lægehjælp.

Ved nedsat nyrefunktion bør Lasolvan kun anvendes efter anbefaling fra en læge.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Der var ingen tilfælde af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed af reaktioner, er ikke blevet gennemført.

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, føtal / føtal, postnatal udvikling og på arbejdskraft.

Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten viste ingen tegn på en negativ virkning af lægemidlet på fosteret. Det er dog nødvendigt at følge de sædvanlige forholdsregler ved brug af lægemidlet under graviditeten. Især ikke anbefalet at tage Lasolvan i graviditetens første trimester. I graviditets II og III trimester er brugen af ​​stoffet kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Ambroxol udskilles i modermælk. På trods af at uønskede bivirkninger hos ammende børn ikke blev observeret, anbefales det ikke at anvende Lasolvan oral opløsning og indånding under amning.

Prækliniske undersøgelser af ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.

Instruktioner til opløsning Lasolvan til indånding og dosering til voksne og børn

L azolvan er en effektiv løsning til nebuliserende terapi til produktiv hoste, fortynder viskøs slim og fremskynder dets eliminering fra lungerne.

Lægemidlet tolereres godt, det er ordineret i den komplekse behandling af respiratoriske sygdomme hos voksne og børn.

Anmeldelser af indånding Lasolvanom - positiv, de fleste siger effekten efter den første procedure. Prisen på løsningen på apoteker - fra 380 rubler.

Sammensætning og farmakologisk virkning af opløsningen

Lasolvan er et lægemiddel fra gruppen af ​​mucolytika og ekspiratoriske lægemidler, som ofte bruges til at behandle sygdomme med svært at udstråle sputum. Fabrikanten fremstiller en hel række stoffer under handelsnavnet "Lasolvan", men for inhalationsprocedurerne anvendes en enkelt form - en opløsning i en flaske på 100 ml.

Grundlaget for lægemidlet er Ambroxol Hydrochloride. En milliliter indeholder 7,5 mg af den aktive bestanddel. Desuden indeholder sammensætningen hjælpestoffer - natriumchlorid, citronsyre og andre komponenter.

Lasolvan opløsning til indånding klare sig godt med en tør hoste, som er til stede i inflammatoriske sygdomme i det nedre luftveje.

Gennemførelsesprocedurer hjælper ikke kun med fortynding af viskøs sputum, men også for at lette udledningen heraf.

Ifølge brugsanvisningen for stoffet kan den bruges af alle kategorier af mennesker, herunder småbørn og gravide.

Det aktive stof under indåndingsadministration trænger dybt ind i respiratoriske øvre og nedre sektioner, stimulerer slimhinderne og derved øger mængden af ​​slim, der adskilles.

Takket være denne handling renses bronchialtræet, slimhinden genoprettes. Gennemførende indånding gør det muligt for opløsningen at trænge dybt ind i de mest utilgængelige sektioner og små dele af bronchialtræet.

Virkningsmekanismen af ​​lægemidlet giver dig mulighed for at få følgende terapeutiske virkning:

  • øger mængden af ​​slim i lungerne;
  • væsker viskos sputum, gør det flydende;
  • eliminerer betændelse;
  • fugter slimhinder
  • øger kroppens evne til at bekæmpe vira og bakterier.

På grund af denne handling bliver en tør hoste hurtigt produktiv (efter behov).

Lasolvan er et universelt stof, så det kan bruges ikke kun med et tørt, men også med en våd hoste.

Den ubestridelige fordel ved inhalation er dens målrettede virkning (direkte inden for inflammationsområdet), som gør det muligt for lægemidlet at fungere næsten øjeblikkeligt, og patienten føler effekten af ​​behandlingen på den anden dag.

Anmeldelser af lægemidlet viser, at efter 3-4 inhalationer med Lasolvan bliver den tørre host blødere, slimet er afsat, vejrtrækning og generel trivsel forbedres.

Indikationer og kontraindikationer

Lasolvan til indånding er beregnet til behandling af sygdomme, som påvirker øvre og nedre luftveje.

Blandt de vigtigste indikationer for lægemidler:

  • bronkitis og lungebetændelse af forskellige ætiologier;
  • halsbetændelse;
  • KOL;
  • bronchial astma
  • bronchiectasis.

Ud over de vigtigste indikationer udføres inhalationsprocedurer med Lasolvan for ENT-sygdomme, herunder bihulebetændelse, bihulebetændelse, tonsillitis og andre infektiøse og inflammatoriske processer.

Lasolvan-opløsningen tolereres godt, men den har kontraindikationer.

Ifølge brugsanvisningen skal indånding opgives i følgende tilfælde:

  • 1. trimester af graviditet
  • sammensætningsintolerans
  • alvorlig nyre- og leverpatologi.
  • børn op til 6 måneder.

På trods af lægemidlets gode tolerance inden brug, er det vigtigt at konsultere din læge og læse instruktionerne.

Dosering Lasolvana og saltvand

Lasolvan - henviser til harmløse stoffer, men for indånding skal den fortyndes med 9% natriumchlorid. I sin rene form er stoffet kontraindiceret.

For voksne

Voksne og børn efter 12 år er foreskrevet 4 ml (= 100 dråber) af lægemidlet - 2-3 gange om dagen.

Det er nødvendigt at dele medicin i forholdet 1: 1. Natriumchlorid hældes i forstøverbeholderen sammen med Lasolvan.

For børn

Lægemidlet kan indgives til børn i forskellige aldre, herunder spædbørn. For børn fortyndes opløsningen i en lige mængde på 1: 1.

  • For spædbørn og børn op til 6 år er 1 ml opløsning (= 25 dråber) + 1 ml natriumchlorid foreskrevet.
  • Fra 6 til 12 år anbefales 2 ml Lasolvan-opløsning (= 50 dråber) og 3 ml 9% saltopløsning.

Babyer op til 2 år indånder 2 gange om dagen, ældre end denne alder - 3 gange.

Procedurens mangfoldighed og varighed

Indånding med en opløsning af Lasolvan anbefales i forbindelse med oral administration af lægemidler, der anvendes afhængigt af sygdommen.

Varigheden af ​​behandling for børn og voksne er næsten det samme, men det har stadig nogle særlige forhold.

Lasolvan's opløsning anbefales ikke at blive kombineret med andre lægemidler fra gruppen af ​​ekspiratoriske lægemidler såvel som med antitussiver.

For voksne

Indånding af voksne anbefales 2-3 gange om dagen. Varigheden af ​​en procedure er 7-10 minutter. Det generelle behandlingsforløb er fra 5 til 10 dage.

For børn

Doseringen af ​​Lasolvana til børn og behandlingsvarigheden bør ordineres af en børnelæge, men hvis der ikke er nogen indikation, kan du holde op til standardværdierne: Varigheden af ​​en indåndingsprocedure er ikke mere end 3-5 minutter. Behandlingsforløbet er 4-5 dage.

Hvis terapien efter terapien er forbedret, hvæsen er forsvundet, tør host er blevet en våd, kan behandlingen stoppes.

Regler for indånding

For at opnå den maksimale terapeutiske effekt er det vigtigt ikke blot at overholde dosis af opløsningen, behandlingsvarigheden, men også reglerne for indånding:

  • hæld medicin kun i en ren forstøvningsbeholder
  • efter hver procedure, beholderen, masken, vaske godt, forberede sig til den næste procedure
  • indånding med lasolvanom bør udføres 1 time før eller spise
  • i løbet af proceduren skal du sidde lige, åbne munden og lukke øjnene;
  • Udfør ikke indånding ved temperaturer over 37,5 grader;
  • hvis efter indånding forbliver lægemidlet i beholderen, skal det dispenseres
  • Brug kun nylavet opløsning til hver ny procedure.
  • under indånding er det ikke nødvendigt at tage dybe vejrtrækninger, dette kan forårsage et angreb af alvorlig hoste;
  • hvis indånding med Lasolvan udføres hos patienter med astma, er det først nødvendigt at indånde lægemidlet med en bronchodilatorvirkning (Berodual, Ventolin);
  • opløsningens temperatur skal være lig med temperaturen på menneskekroppen;
  • Det er forbudt at kombinere Lasolvan med lægemidler, der undertrykker hostens center;
  • Det anbefales ikke at udføre procedurer før sengetid for at undgå overdreven ophobning af slim i luftvejene;
  • Til indånding kun en forstøver, andre enheder er forbudt.

Overholdelse af alle reglerne vil bidrage til at forbedre lægemidlets terapeutiske virkning for at minimere uønskede kroppsreaktioner.

Mulige bivirkninger

Løsningen af ​​Lasolvan tolereres godt af patienterne, men i nogle tilfælde kan det forårsage uønskede reaktioner i kroppen. Følgende symptomer indikerer intolerance over for lægemidlet:

  • kvalme;
  • opkastning;
  • diarré;
  • smerter i maven
  • svimmelhed;
  • allergiske manifestationer;
  • tør hals.

Læger er tilbøjelige til at tro på, at risikoen for ovennævnte symptomer stiger, hvis de anbefalede doser af medicinen ikke følges eller patienten har en historie med kontraindikationer til recepten.

Ved udviklingen af ​​ovenstående symptomer skal du stoppe indånding, bede om hjælp fra en læge, der kan justere dosen eller ordinere en anden medicin.

Hvad kan erstatte Lazovan

Løsningen af ​​Lasolvan er et effektivt lægemiddel fra gruppen af ​​mucolytika, men hvis det af en eller anden grund ikke er muligt at anvende det, bør en anden medicin med en lignende virkningsmekanisme og sammensætning overvejes.

Listen over indånding muculitis er varieret, men inden du bruger dem, bør du konsultere din læge.

ambrobene

Strukturelle erstatning for Lasolvana, som indeholder ambroxolhydrochlorid.

Lægemidlet har en fortyndende virkning, der bidrager til udledning af sputum, der ofte anvendes til behandling af bronkitis, tracheitis, lungebetændelse.

Udnævnt til børn fra 6 måneder, såvel som gravide i anden og tredje trimester. Ved inhalation med Ambrobene skal den også fortyndes med 9% natriumchlorid i et 1: 1 forhold. Behandling varer op til 7 dage.

ambrogeksal

Et lægemiddel fra gruppen af ​​mucolytika, der har en udtalt fortynding og ekspektorativ egenskab.

Basen for Ambrohexal er den samme Ambroxol. Det produceres i form af en opløsning til indånding, giver hurtig aflastning af sputumafladning.

Med indånding er stoffet godt koncentreret i lungerne, og dette sikrer maksimale resultater.

Børn foreskriver ikke lægemidlet i 2 år. I ren form anvendes opløsningen ikke, den skal fortyndes med 9% natriumchlorid ifølge instruktionerne.

acetylcystein

Lægemidlet hører til mucolytika, men har en anden sammensætning. Anvendes ofte til behandling af sygdomme med øget viskositet af bronchiale sekretioner.

Tilgængelig i flere former, men til indånding, kan brusende tabletter eller pulver bruges til at fremstille en opløsning.

Den nøjagtige dosis og hyppighed af procedurerne beregnes af lægen individuelt for hver patient.

Mukomist

Lægemidlet er fra gruppen af ​​sekretolytika og stimulanter af motorfunktionen i åndedrætsorganerne. Det har en udtalt mucolytisk, hepatoprotektiv og expektorant virkning.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er acetylcystein, som tyndervis slim bidrager til dets hurtige udledning.

Til indånding anvendes en opløsning, der fortyndes i lige mængder med saltopløsning før brug.

Bronhorus

Budget erstatning af Lasolvana, som grundlæggende indeholder Ambroxol. Princippet om lægemidlet er det samme som mærket, men prisen er meget billigere. Lægemidlet er tilgængeligt i sirup til indånding eller indtagelse.

Den har ekspektorativ, sekretomotorisk og sekretolytisk virkning, øger udskillelsen af ​​bronchiale kirtler, letter udskillelsen af ​​viskøs slim.

Indånding med Bronhorus kan udføres til børn fra fødslen. Før brug skal stoffet fortyndes med saltvand i forholdet 1: 1.

Flagyl

Gælder ikke for strukturelle analoger af Lasolvan, men anvendes meget til behandling af sygdomme i åndedrætssystemet, som ledsages af spasme, bronchial obstruktion. Sammensætningen indeholder to komponenter: ipratropiumbromid og fenoterol, som har en anticholinerg virkning.

Brug af lægemidlet giver dig mulighed for at slappe af de glatte muskler i bronchi, lindre spasmer og astmaangreb. Berodual bruges ofte i kombination med Lasolvan.

I behandlingsprocessen fremstilles indåndinger med Berodual, og efter 1 time med Lasolvan. Berodual er meget udbredt i pædiatri, men det er vigtigt at forstå, at begge stoffer har en anden sammensætning og virkningsmekanisme, så du ikke kan erstatte den ene med den anden.

Der er andre stoffer, men de bruges oftest til individuel intolerance over for Lasolvan eller fraværet af positiv dynamik efter behandlingen.

Afslutningsvis

Lasolvan er et harmløst middel, som i praksis ofte anvendes af børnelæger, praktiserende læger og pulmonologer, men på trods af lægemidlets sikkerhed skal den kombineres med andre farmaceutiske præparater.

Kun en integreret tilgang til behandling vil medvirke til succesfuldt at håndtere sygdommen, eliminere den mulige risiko for komplikationer. Når man hoster med svært at udstråle sputum, anbefaler lægerne, at der ud over inhalationsprocedurer anvendes meget væske, det vil også medvirke til at flydende viskøs slim.

Løsningen Lasolvana virker hurtigere end stoffer, der indtages oralt. Det anbefales dog ikke at bruge noget stof uden først at konsultere en læge. Billigere analoger ser i denne artikel.