Lasolvan opløsning til indånding: brugsanvisning

I sygdomme i åndedrætssystemet med karakteristiske raler i bronchi og en unproductiv hoste, er den terapeutiske brug af lægemidlet Lasolvan (opløsning), som har en sekretolytisk ekspektorativ egenskab, berettiget.

På grund af den aktive komponent i det medicinske præparat øges sekretionen i luftvejene, og forbedret produktion af bronchialt overfladeaktivt stof hjælper med til at stimulere mobiliteten af ​​ciliarepitelet. Alt dette fører til lindring af evakuering af slim fra åndedrætsorganerne, deres oprensning (kaldet mucociliary clearance).

Siden før du bruger medicin, selvom det er frigivet uden recept, er det nødvendigt at gøre dig bekendt med brugsanvisningen, overvej de vigtigste bestemmelser i dette dokument.

Sammensætningen af ​​opløsningen Lasolvan

Den aktive komponent i Lasolvan-opløsningen ifølge instruktionerne er Ambroxol mucolytic. Håndbogen præsenterer også en liste over yderligere komponenter, der giver stoffet en sur-salt-bitter smag, som ikke er for udtalt, når den opløses med vand eller anden væske.

Opløsningen fremstilles i form af et gennemsigtigt stof af varierende brunlig tonalitet, hældes i glasbeholdere med en polymerdråber. Ud over de boble-vedhæftede instruktioner til brug Lasolvan-opløsning til oral administration og calyx-foranstaltning.

Hvornår er det brugt?

Medicinsk forberedelse Lasolvan (opløsning) anbefales til indtagelse med akut eller kronisk forløb af luftvejssygdomme, der er karakteriseret ved produktion af viskos sputum:

På grund af den øgede clearance af lungesekretioner og forbedret evakuering af sputum, er host også lettere. Ved langvarig behandling af COPD (mindst 8 uger i træk) er det muligt at reducere hyppigheden af ​​eksacerbationer af sygdommen signifikant.

Er det muligt at anvende Lasolvan-opløsning til behandling af børn? Instruktioner til brug for børn fra det første år af livet anbefaler brugen af ​​lægemidlet i små doser.

Instruktioner til brug til oral administration

Inden du begynder at bruge medicinen, bør du lære at tage Lasolvan (opløsning), i hvilke doser og hvor længe. Disse oplysninger indeholder om lægemidlet Lasolvan instruktioner til brug af opløsningen til indtagelse hos børn og voksne.

dosering

Lægemiddelflasken er udstyret med en dråber og en målebeholder, som letter anvendelsen af ​​Lasolvan oral opløsning i henhold til doseringen, der tilbydes i vejledningen. Producenten af ​​det medicinske præparat angiver sådanne doser af Lasolvan-opløsning til børn i brugsanvisningen:

• babyer under 2 år - 25 dråber to gange om dagen;
• førskolebørn under 6 år - 25 dråber tre gange om dagen;
• børn op til 12 år - 50 dråber tre gange om dagen.

Hvordan man giver?

Der er en alvorlig grund til at diskutere spørgsmålet om, hvordan man skal give Lasolvan (løsning) til børn med en børnelæge. Ifølge instruktionerne skal opløsningen fortyndes med en lille mængde vand, mælk, te eller juice.

En børnelæge, der er opmærksom på dit barns tilbøjelighed til allergiske reaktioner (fx diatese) og andre funktioner, vil rådgive om, hvilken væske der er bedre at opløse mucolytiske dråber.

Hvordan man tager en voksen?

Hvad siger annotationen om, hvordan man tager Lasolvan (opløsning) til voksne? For voksne patienter og børn fra 12 år er en enkelt dosis af lægemidlet Lasolvan blevet etableret. Instruktioner for brug af opløsningen til oral indgivelse hos voksne og børn fra 12 år tyder på at tage 100 dråber af medicinen tre gange om dagen. Som i det første tilfælde skal dråberne fortyndes i vand eller anden væske. Binding til fødeindtagelse af dette lægemiddel er ikke.

Særlige instruktioner

I ethvert dokument, der er vedlagt lægemidlet som vejledning, er der et afsnit "Særlige instruktioner", hvor situationer overvejes, hvor brug af lægemidlet skal udføres med forsigtighed eller andre vigtige punkter. Men først vil vi fortælle om kontraindikationer, da denne faktor skal tages i betragtning inden behandling med det mucolytiske middel Lasolvan påbegyndes. Det er forbudt at bruge:

• gravide kvinder i første trimester;
• ammende mødre;
• mennesker med øget modtagelighed for ambroxol.

Patienter med forsinket metabolisme af stoffer som følge af leversvigt eller med nedsat nyrefunktionsfunktion samt kvinder i II-III trimester af graviditet, bør medicinen bruges omhyggeligt, det vil sige omhyggeligt at spore responsen til hans modtagelse. I tilfælde af uønskede virkninger skal brugen af ​​stoffet stoppe.

Annotation til brug af lægemidlet Lasolvan anbefaler ikke at kombinere modtagelsen ved brug af antitussives, undertrykker hostens refleks.

Det bør heller ikke blandes med alkaliske opløsninger (fx sodavand) eller tromglycinsyre (membranstabiliserende, antiallergisk middel).

Instruktionen gør patienten opmærksom på en hyponatrisk diæt (med saltbegrænsning), at den daglige voksne dosis af lægemidlet (12 ml) indeholder 42,8 mg natrium.

Anvendelsen af ​​lægemidlet Lasolvan (opløsning) kan øge symptomerne på farlige hudlæsioner - toksisk epidermal nekrolyse og Stephen-Johnsons syndrom. I tilfælde af nye læsioner af hudlæsioner på baggrund af at tage lægemidlet, bør dets brug stoppes og konsultere en læge.

Forsigtighed og kun i samråd med lægen skal anvendes Lasolvan til patienter med nedsat nyrefunktion.

Patientanmeldelser

Før du køber en medicin, forsøger mange patienter at studere anmeldelser om dette lægemiddel af dem, der allerede har taget det. Det vil være nyttigt at finde ud af, hvordan forbrugerne vurderer Lasolvan-løsningen. Anmeldelser af stoffet giver et ret objektivt billede af dets effektivitet.

1. De fleste respondenter taler om Lasolvan som et effektivt middel til tør hoste eller hoste med viskos sputum. Desuden vurderer patienterne denne dosisform - Lazolvan-opløsning positivt, da dets virkning manifesteres hurtigere og mere effektivt end ved behandling med piller.
2. Løsningen er meget bekvemt at give til børn, men mange forældre kaldte sin bitter smag en ulempe.
3. En anden ulempe er den høje pris på medicinsk præparat, som for nylig er steget. Der er dog også sådanne patienter, der mener, at den overpris koster et lægeligt præparat, betaler sig med effektiviteten - der er nok dråber i lang tid, og den terapeutiske virkning kommer hurtigt.

Andre former for lægemidlet

Lægemidlet Lasolvan, opfundet og patenteret i Tyskland, produceret af det italienske medicinalfirma, har flere doseringsformer:

• opløsning;
• sirup;
• forlængede actionkapsler
• tabletter.

Løsning til indånding

Til inhalationsprocedurer anvendes Lasolvan i form af en opløsning som beskrevet ovenfor. Instruktionerne for brug af opløsningen indeholder separate instruktioner for brug af denne form for Lasolvan som et indåndet stof. Det kan bruges i alle typer inhalatorer, undtagen damp. Fremgangsmåder til fortynding af opløsningen og udførelse af proceduren er beskrevet i instruktionerne for Lasolvan og anvendelse af inhalatoren.

sirup

Ambroxol hydrochlorid er også det aktive stof i Lasolvan sirup, listen over hjælpekomponenter er noget bredere og indeholder sorbitol. Instruktioner til brug trækker på denne kendsgerning den særlige opmærksomhed hos de patienter, der har en sjælden arvelig patologi - fructoseintolerance. Sådanne patienter at tage sirup Lasolvan er kontraindiceret.

Sirup til børn

Farmakologi ukendt individuelt lægemiddel Lasolvan kaldes "sirup til børn." Den ovenfor beskrevne sirup anbefales til brug hos børn fra det første års levetid, og brugsanvisningen beskriver doser af anvendelse af sirup til børn afhængigt af alder.

tabletter

En anden form for Lasolvan er piller, de foretrækkes af mennesker, der på grund af deres krops natur ikke kan drikke sirup. Eller dem, der er mere behagelige at sluge en pille end at tælle det nødvendige antal dråber af opløsningen.

At dømme efter anmeldelserne, er piller ikke så hurtige som Lasolvan i form af en sirup eller opløsning, men deres anvendelse giver en varig terapeutisk effekt. Det er oftest tabletterne (eller kapsler med langvarig virkning), der vælges som et lægemiddel til langvarig behandling af KOL.

Nyttig video

Fra den følgende video lærer du hvordan man behandler en hoste korrekt:

Lasolvan-opløsning - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet:

3 internationalt generisk navn:

Doseringsformular:

oral og inhalationsopløsning

Ingredienser:

Beskrivelse:

Farmakoterapeutisk gruppe:

Expectorant, mucolytic agent

ATX kode:

Farmakologiske egenskaber

Undersøgelser har vist, at Ambroxol - den aktive ingrediens i Lasolvana - øger udskillelsen af ​​luftvejene. Det forbedrer produktionen af ​​pulmonalt overfladeaktivt stof og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.
Hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom medførte langvarig behandling med Lasolvan (i mindst 2 måneder) et signifikant fald i antallet af exacerbationer.
Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Farmakokinetik
Alle doseringsformer af øjeblikkelig frigivelse af ambroxol er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde.
Maksimal koncentration i plasma (Сmax) ved indgivelse oralt opnås i 1 -2,5 timer. Fordelingsvolumen er 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%.
Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt.
De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne.
Ca. 30% af den accepterede oral dosis er underkastet effekten af ​​den indledende passage gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 isoenzym er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metabolisme af ambroxol til dibromantranilsyre. Resten af ​​ambroxol metaboliseres i leveren. hovedsageligt ved glucuronidering og ved partiel spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter.
Den terminale halveringstid for ambroxol er 10 timer.
Total clearance er inden for 660 ml / min, renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af en radioaktiv mærkningsmetode blev det vurderet, at ca. 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen efter at have taget en enkeltdosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage.
Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til at vælge doseringen for disse egenskaber.

Indikationer for brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskøs sputum: akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse, kronisk obstruktiv lungesygdom, bronchial astma med obstrueret sputumudladning, bronchiektasis.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for Ambroxol eller andre lægemiddelkomponenter, graviditet (I sigt), laktationsperiode.

Brug med forsigtighed

Brug under graviditet og under amning

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren.
Ambroxol trænger ind i placenta barrieren.
Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, føtal / føtal, postnatal udvikling og på arbejdskraft.
Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 23. uge af graviditeten viste ingen tegn på en negativ virkning af lægemidlet på fosteret.
Ikke desto mindre er det nødvendigt at overholde de sædvanlige forholdsregler ved brug af medicinen under graviditeten. Det anbefales især ikke at tage Lasolvan i graviditetens første trimester.
Ambroxol udskilles i modermælk. På trods af at uønskede virkninger hos spædbørn, der ammer, ikke blev observeret, anbefales det ikke at anvende Lasolvan-opløsning til indtagelse og indånding under amning.
Prækliniske undersøgelser af ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.

Dosering og indgift:

Indtagelse (1 ml = 25 dråber).
Voksne og børn over 12 år:
4 ml (= 100 dråber) 3 gange om dagen;
Børn fra 6 til 12 år:
2 ml (= 50 dråber) 2-3 gange om dagen;
Børn fra 2 til 6 år:
1 ml (= 25 dråber) 3 gange om dagen;
Børn under 2 år:
1 ml (= 25 dråber) 2 gange om dagen.

Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk. Det er muligt at anvende opløsning uanset måltid.

inhalation
Voksne og børn over 6 år: 1-2 indåndinger af 2-3 ml opløsning om dagen
Børn op til 6 år: 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning om dagen.
Lasolvan, opløsningen til indånding kan anvendes med ethvert moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå optimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1-forhold. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning. Inden indånding anbefales det normalt at opvarme inhalationsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med astma anbefales at indånde efter at have taget bronkodilatatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.
Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 4-5 dage fra starten af ​​indtaget, anbefales det at konsultere en læge

Bivirkninger

Forstyrrelser i mave-tarmkanalen

Ofte (1,0-10,0%) - kvalme, nedsat følsomhed i mund eller hals:
Sjældent (0,1-1,0%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund
Sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.
Immunsystemet, hud- og subkutan vævsskade

Sjældent (0,01-0,1%) - hududslæt, urticaria; anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *, angioødem *, kløe *, overfølsomhed *.
Nervesystemet lidelser

Ofte (1,0-10,0%) - dysgeusi (krænkelse af smagsfornemmelser).
* Disse bivirkninger blev observeret med udbredt anvendelse af lægemidlet med 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjældne (0,1% -1,0%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, da de ikke blev noteret under kliniske forsøg.

overdosis

De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet. Der er rapporter om utilsigtet overdosering og / eller medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på de kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter. I dette tilfælde er det mulige behov for symptomatisk behandling.
Behandling: Kunstig opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante, uønskede interaktioner med andre lægemidler. Øger penetrationen af ​​bronchial emoxycillin, cefuroxim, erythromycin.

Særlige instruktioner

Det bør ikke kombineres med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum. Opløsningen indeholder det konserverende benzalkoninchlorid, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.
Lasolvan-opløsning til indtagelse og indånding anbefales ikke at blandes med cromoglicsyre og alkaliske opløsninger. Forøgelse af pH i opløsningen over 6,3 kan forårsage ambroxolhydrochloridfældning eller udseende af opalescens.
Patienter med hyponatrisk kost bør tage højde for, at Lasolvan oral og inhalationsopløsning indeholder 42,8 mg natrium 8 den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år.
Der er isolerede rapporter om alvorlige hudlæsioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, som faldt sammen med recepten af ​​eksponerende lægemidler, såsom ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde kan de forklares af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse. I den tidlige fase kan feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen optræde. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig recept på anti-kold medicin mulig. Hvis der opstår ny hud og slimhinde læsioner, anbefales det at stoppe behandlingen med ambroxol og straks søge lægehjælp.
Ved nedsat nyrefunktion bør Lasolvan kun anvendes efter anbefaling fra en læge.

Virkningen af ​​lægemidlet på evnen til at føre køretøjer og mekanismer

Frigivelsesformular

Løsning til oral administration og indånding af 7,5 mg / ml.
På 100 ml i flasker af ravt glas med en dråber fra polyethylen og skruet på omslaget af polypropylen med kontrol af den første åbning. Hver flaske placeres i en papkasse med brugsanvisning og målekop.

Lasolvan - anvisninger til brug af opløsningen til indånding: proportioner, dosering

Lasolvan til indånding - et lægemiddel, lavet i form af en opløsning. En væsentlig funktion af lægemiddelbehandling og eliminering af hoste. Lægemidlet under indånding trænger straks ind i slimhinden i bronchi. Der er deres ekspansion, samtidig med at de øger ekspektorativ effekten.

Lægemiddelbeskrivelse

Lasolvan-opløsning til indånding er en gennemsigtig lidt brunlig væske. Lægemidlet er tilgængeligt i flasker ved hjælp af mørkt glas 100 ml. Leveres med en doseringsboks.

1 ml opløsning indeholder:

• ambroxol;
• citronsyre monohydrat;
• benzalkoniumchlorid;
• natriumhydrophosphatdihydrat;
• renset vand
• natriumchlorid.

Funktioner af Lasolvana

Anmeldelser fra personer, der bruger lægemiddelopløsningen, bekræfter, at dette er et godt alternativ til potioner og intramuskulære injektioner. Acceptabel pris sammenlignet med andre lægemidler gør det til et uundværligt værktøj til behandling af hoste.

Indånding af lægemidlet giver sin fulde penetration i alle dele af luftvejene. I denne henseende er sygdommen meget hurtigere. På grund af indånding af lægemidlet med damp er der eliminering af spasmer i de glatte muskler. Fjernelse af sputum fra lungerne er hurtigere.

Dosisinhalationer er ordineret til enhver bronchopulmonær sygdom. Sprøjtningsprocessen kan ganske godt erstatte brugen af ​​Lasolvan-opløsningen indeni. Der kan være situationer, hvor Lasolvan oral opløsning og inhalation kombineres.

Indikationer for brug:

• akut bronkitis
• lungebetændelse;
• kronisk lungesygdom
• astma.

• børn under 4 år
• allergisk reaktion på ambroxol;
• graviditet;
• amning;
• hyppig blødning fra næsen
• forhøjet temperatur -37,5.

Opret inhalationsopløsning

Til indånding anvendes Lasolvana-opløsning i sin rene form ikke. Det skal fortyndes og opvarmes i varmt vand til en temperatur på 37 ° C.

Inden du bruger lægemiddelopløsningen, skal du vide, hvordan du fortynder det. For at få det maksimale fugtprodukt skal blandes med 0,9% natriumchloridopløsning. Blandingsforholdet mellem ingredienserne 1: 1.

Den nødvendige dosis til effektiv behandling er 2 ml. Procedurens varighed er ikke mere end 10 minutter.

Lasolvan i opløsning ifølge instruktionerne er forbudt at kombinere med andre opløsninger, hvis pH er større end 6,3. Tilsætningen af ​​cromoglicsyre kan også føre til nogle komplikationer.

For at forberede en lægemiddelopløsning skal du følge reglerne:

• i form af et opløsningsmiddel anvendes en opløsning af 0,9% natriumchlorid;
• anvendelse af destilleret vand og strømning er uønsket;
• redskaber, hvor saltvand er fortyndet, skal være sterilt. Dette gælder også for masken. Efter hver procedure er det nødvendigt at gøre behandlingen med desinficerende opløsning;
• For at forhindre hoste under indånding må du ikke tage dybe vejrtrækninger. Det er bedre at slappe af og trække vejret roligt;
• brug kun varm inhalationsopløsning.

Lasolvan til indånding i henhold til instruktionerne, der anbefales til fremstilling som følger:

1. Værktøjet skal fortyndes med saltvand i forholdet 1k1.
2. Den fortyndede opløsning opvarmes til den ønskede temperatur. Sådanne forhold forårsager ikke irritation i luftvejene.

Den resterende opløsning efter proceduren i forstøveren til genanvendelse er ikke egnet.

For at gøre indånding betyder Lasolvan, brug følgende instruktioner til brug:

1. Før proceduren skal du grundigt vaske dine hænder med sæbe for at undgå bakterier.
2. Forberedelse af en forstøver - en enhed, der dispenser medicin. Ifølge instruktionerne skal 2 dele af enheden være forbundet med hinanden.
3. Lægemidlet hældes i målekoppen. Først og fremmest er den nødvendige dosis af saltvand infunderet, så medicinen.
4. Gennem et specielt rør kommer den medicinske opløsning ind i åndedrætssystemet.
5. Voksne bruger mundstykke under proceduren.
6. Når saltvand er placeret i inhalatoren, skal du begynde at trække vejret og indånde dampene.
7. Lavt åndedræt er lavet af munden, åndedrættet holdes i 4 sekunder. Næsen udånder.

Lasolvan i opløsning til indånding ifølge instruktionerne er kontraindiceret til brug om natten. Dette skyldes stimulering af fortynding og fjernelse af sputum. Resultatet er en stærk hoste.

Patientanmeldelser bekræfter denne kendsgerning. Procedurer bør udføres om dagen.

Indåndingspleje

Ved afslutningen af ​​proceduren skal alle dele af forstøveren skylles med varmt vand. Brugen af ​​børster eller andre enheder er ikke ønskeligt. Den sædvanlige sæbeopløsning klare sin opgave.

I løbet af ugen skal enheden steriliseres. Til dette anvendes en speciel termodisinfektør, eller den kan koges i varmt vand i 10 minutter.

Indånding til børn

Behandlingsprocessen hos voksne og børn er den samme. Kun dosering og proportioner er lidt anderledes. Sprøjtning af lægemiddelopløsningen er tilladt for et barn, der er fyldt fire år.

Lasolvan er ordineret til et barn under seks år i en dosering på højst 2 ml. for dagen. Hver dag gør ikke mere end to procedurer.

Indånding med Lasolvan til børn over 6 år må tillades 3 ml.

Forældre, hvis anmeldelser findes på specialiserede steder, anbefaler stærkt at indånde babyerne gennem en forstøver. Denne enhed konverterer lægemiddelopløsningen til en aerosol og sender den til luftvejene. Takket være denne enhed kan indåndingsterapi udføres under behagelige forhold derhjemme. De bruges oftest under alvorlige sygdomme i åndedrætssystemet. Populær og effektiv medicin, der indføres i barnets krop ved indånding, er Lasolvan.

[smartcontrol_youtube_shortcode key = "lassoled inhalation" cnt = "3" col = "3" shls = "sandt"]

Inhalationsbehandlingsmetode

Det mest stillede spørgsmål er "hvordan man indånder med lasolvan baby?"

Metode til anvendelse af lægemiddelopløsning:

• proceduren udføres ikke tidligere end 1,5 timer efter måltider
• Fortynd Lasolvan med saltvand lige før proceduren;
• hele processen er bedst udført i en siddestilling;
• i udnævnelsen af ​​dampindånding er det nødvendigt at forhindre forbrændinger med varm damp;
• Forældre bør kontrollere barnets stille vejrtrækning;
• i nogle sygdomme skal barnets vejrtrækning udføres gennem et rør eller en maske;
• efter afslutningen af ​​behandlingen er det nødvendigt ikke at tale et stykke tid;
• Genbrug af det resterende lægemiddel er forbudt
• at spise efter indånding er tilladt efter en time;
• Ved afslutningen af ​​behandlingen skal du vaske din baby med varmt vand. Afhængig af babyens alder skal du skylle munden;
• Disse handlinger er ikke ønskelige om aftenen.

For ikke at provokere en hoste bør barnet være i en rolig, ikke spændt tilstand. I form af spillet for at fortælle hvad inhalatoren er, hvordan processen går. Tilbyde ham at prøve dette stof. Det er vigtigt, at barnet ikke skaber pludselige bevægelser, hvilket ikke skader sig selv.

Det er vigtigt at kende hver forælder.

Hvis barnet har astma, er det bedre at tage bronkodilatatorer først. Ved at kombinere inhalation med et sådant lægemiddel øges koncentrationen af ​​antimikrobielle lægemidler i lungernes væv.

Inden indånding er påkrævet, skal barnet fremlægges til lægen for at bestå test. Hvis lægen godkender denne behandlingsmetode, vil han rådgive om indånding med Lasolvan; hvorfor skal du gøre dem; forklare subtiliteter og nyanser af brug.

En vigtig faktor er valget af inhalatoren. I dette tilfælde er anvendelsen af ​​dampinhalatorer uønsket.

For at finde ud af om dit barn er overfølsomt over for dette lægemiddel, skal du først blive bedt om at tage det inde, for eksempel i form af en sirup. Hvis der efter lægemidlet ikke er nogen bivirkninger eller allergiske symptomer, er brugen af ​​opløsningen tilladt.

Frister for procedurer

Det andet vigtigste spørgsmål er "hvor mange dage kan du lave inhalationer med Lasolvan?"

For at fjerne barnet med hoste er det nødvendigt at gøre behandling i 5 dage. Hvis behandlingsforløbet ikke hjalp, skal du ikke fortsætte med at gøre indånding. Det er nødvendigt at vise barnet til lægen.

Ifølge instruktionerne Lasolvana skal disse handlinger udføres to gange om dagen. Procedurens varighed afhænger af barnets alder. Børn bør ikke trække vejret gennem nebulisatoren i mere end 5 minutter. Ældre børn står stille i 7 til 10 minutter.

Folkets holdning til stoffets virkning

Anmeldelser af patienter, der anvender inhalationsopløsning Lasolvan, indeholder for det meste positive. Mange roser for dens effektivitet - det letter patientens tilstand i lungesygdomme.

Løsningen til inhalation bekræfter dens effektivitet på eksemplet af kroniske kroniske sygdomme. Med nedsat bronkial patency udfører dette lægemiddel i form af en aerosol sit arbejde på kort tid.

Patienter med bronchiectasis har værdsat dette lægemiddel. Med denne patologi i bronchi forekommer ekspansion, akkumuleres gradvis purulent masse. Indånding giver dig mulighed for fuldstændigt at eliminere purulent udledning, der letter vejrtrækningen.

Ved udgangen af ​​2016 er prisen på det beskrevne middel mindst 353 rubler.

LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®) instruktioner til brug

Registreringsindehaver:

Fremstillet af:

Kontaktoplysninger:

Doseringsformular

Udgivelsesformular, emballage og sammensætning Lasolvan ®

Løsningen til indtagelse og indånding er klar, farveløs eller lidt brunlig i farve.

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, natriumchlorid - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 225 μg, renset vand - 989,705 mg.

100 ml - gule glasflasker (1) med en polyethylendråber og en polypropylen skruelåg med første åbningskontrol komplet med målekop-kartonpakninger.

Farmakologisk aktivitet

Undersøgelser har vist, at Ambroxol - den aktive ingrediens i lægemidlet Lasolvan ® - øger sekretionen i luftvejene. Forbedrer produktionen af ​​pulmonal tensid og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.

Hos patienter med COPD resulterede langtidsbehandling med Lasolvan ® (i mindst 2 måneder) en signifikant reduktion i antallet af exacerbationer. Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Farmakokinetik

Alle doseringsformer af øjeblikkelig frigivelse af ambroxol er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. C_max når indtagelse opnås i 1-2,5 timer

V_d gør 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%. Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne.

Ca. 30% af den orale dosis er underkastet effekten af ​​en "første pas" gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 isoenzym er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metabolisme af ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronisering og ved partiel spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter.

Terminal T_1/2 Ambroxol er ca. 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af den radioaktive mærkningsmetode blev det vurderet, at ca. 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen efter at have taget en enkeltdosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til valg af dosis for disse egenskaber.

Indikationer lægemiddel Lasolvan ®

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af frigivelse af viskos sputum og nedsat mucociliær clearance:

• akut og kronisk bronkitis;
• lungebetændelse;
• KOL;
• bronchial astma med sputumobstruktion;
• bronchiectasis.

Doseringsregime

Indtagelse (1 ml = 25 dråber).

Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk. Det er muligt at anvende opløsning uanset måltid.

Voksne og børn over 12 år - 4 ml (100 dråber) 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 2 ml (50 dråber) 2-3 gange / dag; børn i alderen 2 til 6 år - 1 ml (25 dråber) 3 gange / dag; børn under 2 år - 1 ml (25 dråber) 2 gange / dag.

Voksne og børn over 6 år - 1-2 indåndinger på 2-3 ml opløsning / dag.

Børn under 6 år - 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning / dag.

Lasolvan® opløsning til indånding kan påføres ved brug af moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå optimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1-forhold. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning. Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

Hvis symptomerne vedvarer i 4-5 dage fra starten af ​​stoffet, anbefales det at konsultere en læge.

Bivirkninger

På fordøjelsessystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (nedsat smag), kvalme, nedsat følsomhed i mund eller svælg; sjældent (0,1-1%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund; sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.

På huden og subkutane væv: sjældent (0,01-0,1%) - udslæt, kløe *.

Allergiske reaktioner: sjældent (0,01-0,1%) - urticaria; anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *, angioødem *, overfølsomhed *.

* Disse bivirkninger blev observeret med udbredt anvendelse af lægemidlet med 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjældne (0,1% -1%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, fordi de blev ikke noteret under kliniske forsøg.

Kontraindikationer

• overfølsomhed overfor Ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet
• Jeg er gravid i trimester
• amningstid (amning).

Med forsigtighed bør lægemidlet Lasolvan ® anvendes under graviditet (II og III trimester), med nyre- og / eller leversvigt.

Brug under graviditet og amning

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, føtal / føtal, postnatal udvikling og på arbejdskraft.

Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten viste ingen tegn på en negativ virkning af lægemidlet på fosteret. Det er dog nødvendigt at følge de sædvanlige forholdsregler ved brug af lægemidlet under graviditeten. Især ikke anbefalet at tage Lasolvan ® i graviditetens første trimester. I graviditets II og III trimester er brugen af ​​stoffet kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Ambroxol udskilles i modermælk. På trods af at uønskede bivirkninger hos ammende børn ikke blev observeret, anbefales det ikke at anvende Lasolvan ® oral opløsning og indånding under amning.

Prækliniske undersøgelser af ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.

Ansøgning om krænkelse af leveren

Ansøgning om krænkelse af nyrefunktionen

Anvendelse hos ældre patienter

Særlige instruktioner

Det bør ikke anvendes i kombination med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.

Lasolvan ® opløsning til indtagelse og indånding anbefales ikke at blandes med cromoglicsyre og alkaliske opløsninger. Forøgelse af pH i opløsningen over 6,3 kan medføre udfældning af ambroxolhydrochlorid eller udseende af opalescens.

Patienter med lavt natriumdiæt bør tage højde for, at Lasolvan ® oral og inhalationsopløsning indeholder 42,8 mg natrium i den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år.

Der er isolerede rapporter om alvorlige hudlæsioner (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse), som faldt sammen med brugen af ​​ekspiratoriske lægemidler som ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde forklares de af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller ved samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan udvikle feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen i den tidlige fase. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig recept på anti-kold retsmidler mulig. Ved udvikling af nye læsioner i hud og slimhinder skal patienten standse behandlingen med ambroxol og straks søge lægehjælp.

Ved nedsat nyrefunktion bør Lasolvan ® kun anvendes efter anbefaling fra en læge.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Der var ingen tilfælde af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed af reaktioner, er ikke blevet gennemført.

overdosis

De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet.

Der er rapporter om en utilsigtet overdosis og / eller en medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på de kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan ®: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter.

Behandling: provokation af opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.

Drug interaktion

Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante, uønskede interaktioner med andre lægemidler.

Ambroxol øger penetrationen i den bronchiale sekretion af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin.

Opbevaringsforhold Lasolvan ®

Lægemidlet bør opbevares i sin oprindelige emballage utilgængeligt for børn ved en temperatur på højst 25 ° C.

Lasolvan

◊ Løsningen til indtagelse og indånding er klar, farveløs eller lidt brunlig i farve.

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, natriumchlorid - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 225 μg, renset vand - 989,705 mg.

100 ml - gule glasflasker (1) med en polyethylendråber og en polypropylen skruelåg med første åbningskontrol komplet med målekop-kartonpakninger.

Undersøgelser har vist, at Ambroxol - den aktive ingrediens i lægemidlet Lasolvan - øger sekretionen i luftvejene. Forbedrer produktionen af ​​pulmonal tensid og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.

Hos patienter med COPD resulterede langtidsbehandling med lægemidlet Lasolvan (i mindst 2 måneder) et signifikant fald i antallet af exacerbationer. Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Alle doseringsformer af øjeblikkelig frigivelse af ambroxol er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. C_max når indtagelse opnås i 1-2,5 timer

V_d gør 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%. Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne.

Ca. 30% af den orale dosis er underkastet effekten af ​​en "første pas" gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 isoenzym er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metabolisme af ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronisering og ved partiel spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter.

Terminal T_1/2 Ambroxol er ca. 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af den radioaktive mærkningsmetode blev det vurderet, at ca. 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen efter at have taget en enkeltdosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til valg af dosis for disse egenskaber.

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af frigivelse af viskos sputum og nedsat mucociliær clearance:

- akut og kronisk bronkitis

- bronchial astma med sputumobstruktion

- Overfølsomhed overfor Ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet

- Jeg er gravid i trimester

- laktationsperiode (amning).

Med forsigtighed bør lægemidlet Lasolvan anvendes under graviditet (II og III trimester), med nyre- og / eller leversvigt.

Indtagelse (1 ml = 25 dråber).

Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk. Det er muligt at anvende opløsning uanset måltid.

Voksne og børn over 12 år - 4 ml (100 dråber) 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 2 ml (50 dråber) 2-3 gange / dag; børn i alderen 2 til 6 år - 1 ml (25 dråber) 3 gange / dag; børn under 2 år - 1 ml (25 dråber) 2 gange / dag.

Voksne og børn over 6 år - 1-2 indåndinger på 2-3 ml opløsning / dag.

Børn under 6 år - 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning / dag.

Lasolvan-opløsning til indånding kan påføres ved brug af ethvert moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå optimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1-forhold. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning. Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

Hvis symptomerne vedvarer i 4-5 dage fra starten af ​​stoffet, anbefales det at konsultere en læge.

På fordøjelsessystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (nedsat smag), kvalme, nedsat følsomhed i mund eller svælg; sjældent (0,1-1%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund; sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.

På huden og subkutane væv: sjældent (0,01-0,1%) - udslæt, kløe *.

Allergiske reaktioner: sjældent (0,01-0,1%) - urticaria; anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *, angioødem *, overfølsomhed *.

* Disse bivirkninger blev observeret med udbredt anvendelse af lægemidlet med 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjældne (0,1% -1%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, fordi de blev ikke noteret under kliniske forsøg.

De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet.

Der er rapporter om utilsigtet overdosering og / eller medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på de kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter.

Behandling: provokation af opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.

Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante, uønskede interaktioner med andre lægemidler.

Ambroxol øger penetrationen i den bronchiale sekretion af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin.

Det bør ikke anvendes i kombination med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.

Lasolvan-opløsning til indtagelse og indånding anbefales ikke at blandes med cromoglicsyre og alkaliske opløsninger. Forøgelse af pH i opløsningen over 6,3 kan medføre udfældning af ambroxolhydrochlorid eller udseende af opalescens.

Patienter med lavt natriumdiæt bør tage højde for, at Lasolvan oral og inhalationsopløsning indeholder 42,8 mg natrium i den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år.

Der er isolerede rapporter om alvorlige hudlæsioner (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse), som faldt sammen med brugen af ​​ekspiratoriske lægemidler som ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde forklares de af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller ved samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan udvikle feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen i den tidlige fase. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig recept på anti-kold retsmidler mulig. Ved udvikling af nye læsioner i hud og slimhinder skal patienten standse behandlingen med ambroxol og straks søge lægehjælp.

Ved nedsat nyrefunktion bør Lasolvan kun anvendes efter anbefaling fra en læge.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Der var ingen tilfælde af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed af reaktioner, er ikke blevet gennemført.

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, føtal / føtal, postnatal udvikling og på arbejdskraft.

Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten viste ingen tegn på en negativ virkning af lægemidlet på fosteret. Det er dog nødvendigt at følge de sædvanlige forholdsregler ved brug af lægemidlet under graviditeten. Især ikke anbefalet at tage Lasolvan i graviditetens første trimester. I graviditets II og III trimester er brugen af ​​stoffet kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Ambroxol udskilles i modermælk. På trods af at uønskede bivirkninger hos ammende børn ikke blev observeret, anbefales det ikke at anvende Lasolvan oral opløsning og indånding under amning.

Prækliniske undersøgelser af ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.