Lasolvan sirup: brugsanvisning til børn og voksne

Pharyngitis

Lasolvan er et lægemiddel, der har ekspektorativ og mucolytisk virkning og er beregnet til behandling af broncho-lungesygdomme ledsaget af viskos sputum, der er vanskeligt at adskille.

Forkølelse ledsages ofte af en smertefuld, tør hoste. I en sådan situation for at lindre tilstanden er det nødvendigt at tage stoffer, der fortynder sputum og lette dets fjernelse fra lungerne.

Et af disse lægemidler er det populære værktøj Lasolvan. Lægemidlet er meget praktisk at bruge, da det har en række doseringsformer og effektivt hjælper voksne og børn.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Mucolytisk og expektorant stof.

Salgsvilkår for apotek

Kan købes uden recept.

Hvor meget er Lasolvan sirup? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 250 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Lasolvan sirup er produceret i to sorter, der afviger fra hinanden i mængden af ​​aktiv substans. Gennemsigtig, farveløs sirup beregnet til børn. Den har en lidt viskos tekstur og en behagelig frugtagtig aroma.

  • I 1 ml sirup er 15 eller 30 mg af den aktive ingrediens (ambroxol).

Sirup sælges i flasker på 100 ml, med hvilken der kommer en målekop. Alt dette er pakket i kartoner.

Farmakologisk virkning

I rollen som den aktive ingrediens i Lasolvan er Ambroxol hydrochlorid. Lægemidlet har en mucolytisk virkning, og aktiverer også udskillelsen af ​​sputum fra kroppen ved at stimulere motoraktiviteten af ​​bronkiernes epitheliale cilia og aktiviteten af ​​serøse celler i bruskens slimhinder.

Den terapeutiske virkning af Lasolvana fremkommer efter en halv time og kan vare i 6-12 timer.

Indikationer for brug

Lasolvan (sirup eller opløsning til indånding) er indiceret til brug under følgende forhold:

  1. Lungebetændelse, også i en meget tidlig alder.
  2. Akut og kronisk form for bronkitis.
  3. Enhver form for bronchiectasis.
  4. Nogle infektiøse processer i lungerne, ledsaget af obstruktivt syndrom, som udtrykkes i hoste.
  5. Forløbet fører til nødsyndrom. Sammensætningen kan tages som hoste og krænkelser af lungevævets basale funktioner.

Desuden hævder instruktionen til lægemidlet, at værktøjet skal anvendes i tilfælde af en række patologiske processer i det øvre luftveje.

Kontraindikationer

  • Jeg er gravid i trimester
  • laktationsperiode
  • øget følsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.

I de følgende tilfælde er forsigtig anvendelse af lasolvana sirup til børn indikeret:

  • nyre- og / eller leversvigt
  • II og III trimester af graviditet.

Brug under graviditet og amning

Den aktive komponent i Lasolvana er i stand til at trænge ind i placenta barrieren. Kliniske undersøgelser har ikke afsløret en negativ virkning af lægemidlet i løbet af graviditeten, arbejdskraft eller bivirkninger på fosteret. Imidlertid skal særlige forholdsregler overholdes under graviditet. Derfor anbefaler Lasolvan ikke brug i graviditetens 1. trimester, og i resten af ​​perioden må du kun bruge medicinen som foreskrevet af en læge, selvom fordelene ved lægemidlet er højere end den potentielle risiko for fosteret.

Ambroxol udskilles i modermælk. Der var ingen uønskede virkninger hos børn, der fik amning under behandlingen med Lasolvan, men eksperter anbefaler ikke at tage stoffet under amning.

Dosering og anvendelsesmåde

Brugsanvisningen angivet: Lasolvan sirup bruges internt, uanset måltidet.

  1. Lazolvan sirup 30 mg / 5 ml ordineres til voksne og børn over 12 år, 5 ml 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 2,5 ml 2-3 gange om dagen.
  2. Lasolvan sirup 15 mg / 5 ml ordineres til voksne og børn over 12 år, 10 ml 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 5 ml 2-3 gange / dag; børn i alderen 2 til 6 år - 2,5 ml 3 gange / dag; børn under 2 år - 2,5 ml, 2 gange / dag.

Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 4-5 dage fra starten af ​​brugen af ​​lægemidlet, konsulter en læge.

Bivirkninger

Lasolvan tolereres godt. I nogle tilfælde forekommer følgende bivirkninger:

  1. Hud og subkutant væv, immunsystem: sjældent - hududslæt, urticaria; sjældent - anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), angioødem, kløe, overfølsomhedsreaktioner;
  2. Fordøjelsessystem: ofte - nedsat følsomhed i svælget eller mundhulen, kvalme; sjældent - tør mund, diarré, opkastning, mavesmerter, dyspepsi; sjældent, tør hals;
  3. Nervesystemet: ofte - dysgeusi.

overdosis

Ved en utilsigtet overdosis af lascolvan eller medicinsk fejl observeres forekomsten af ​​bivirkninger primært fra fordøjelsessystemet. Kvalme, kramper i mavesmerter, opkastning, øget afføring, hævning og halsbrand. Afhængig af dosen af ​​det medtagne lægemiddel kan forgiftning af kroppen udvikle sig: hovedpine, svaghed, svimmelhed, muskelsmerter, feber. En allergisk udslæt forekommer på huden, mindre ofte er der angioødem og anafylaktisk shock.

Behandling: Indtagelse af opkastning, mavesaft, symptomatisk behandling og indtagelse af fedtholdige produkter anbefales i de første par timer efter indgift.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge stoffet, skal du læse de specielle instruktioner:

  1. Sorbitol i sirup kan have en mild afføringsvirkning.
  2. Ved nedsat nyrefunktion skal Lasolvan kun tages som foreskrevet af en læge.
  3. Brug ikke Lasolvan sirup i kombination med antitussives, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.
  4. Der er isolerede tilfælde af alvorlige hudlæsioner, for eksempel Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom, der faldt sammen med udnævnelsen af ​​ambroxol; Imidlertid er forbindelsen med at tage stoffet ikke bevist. Med udviklingen af ​​de ovennævnte syndromer anbefales det at stoppe behandlingen og straks søge lægehjælp.
  5. Lasolvan sirup (30 mg / 5 ml) indeholder 5 g sorbitol i form af den maksimale anbefalede daglige dosis (20 ml), Lasolvan sirup (15 mg / 5 ml) - 10,5 g sorbitol i forhold til den maksimale anbefalede daglige dosis (30 ml). Patienter med en sjælden arvelig fructoseintolerance bør ikke tage dette lægemiddel.

Der var ingen tilfælde af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og psykomotoriske hastighedsreaktioner, er ikke blevet gennemført.

Drug interaktion

Ingen signifikant effekt i interaktionen mellem Lasolvan og andre lægemidler er ikke markeret. I kombination med amoxicillin, cefuroxim og erythromycin forbedres den terapeutiske virkning af sidstnævnte, da penetrationen af ​​aktive stoffer i den bronchopulmonale sekretion forbedres.

Lasolvan kan ikke kombineres med antitussive midler, der reducerer udskillelsen af ​​sputum - der vil være en effekt modsat det ønskede.

anmeldelser

Vi hentede nogle anmeldelser af folk, der tog Lasolvan sirup:

  1. Olya. Vi blev behandlet med Lazolvan for hoste på hospitalet, da min søn og jeg kom der på grund af laryngospasme. Han drak det med vanskelighed, sagde bittert (selvom det efter min mening er cloying). I hjemmet fortalte børnelæsen os at tage Joseth til behandling, fordi han lindrer spasmer, og vi har en tendens til dem. Måske er sagen anderledes, og måske på grund af det faktum, at komplekset, men Dzhoset hjalp hurtigere.
  2. Tina. Jeg gav mit barn lasolvan til hoste, vi drak denne sirup i lang tid, men det hjalp os ikke helt. Denne flaske står stadig, og jeg ved ikke engang, hvem der kan komme til nytte. Selvom lægemidlet ikke er det billigste af antitussive lægemidler, er det ikke til det.
  3. Artem. Han hostede i et år, sov næppe, brugte meget - det var ubrugeligt. Gennemført en fuld undersøgelse, herunder komp. tomografi. På snoet beklager jeg, brugte alle tørklæder og to ark. Men han tog løsningen af ​​Lasolvan tre gange inde - kittede i halsen, hoste og udtømning stoppede straks. Takket være udviklerne nyttige. (Forresten reducerer ACC gradvist vandladningen, eladon forbedrer mærkbar vandring).

Anmeldelser af Lasolvana sirup til børn overlades hovedsageligt af forældre, der brugte stoffet til at behandle hoste hos deres børn. De bemærker hastigheden af ​​handling og effektivitet af dette stof.

I nogle tilfælde er bivirkningerne af ambroxol nævnt, oftest er det diarré og hudallergiske reaktioner.

analoger

Fra indenlandske producenter kan Lasolvan erstattes med følgende stoffer:

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Lasolvan sirup har en holdbarhed på 3 år. Brug ikke lægemidlet udløbet. Lægemidlet opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 grader Celsius, på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys.

Lasolvan bør holdes utilgængeligt for børn, med plastiklåget tæt lukket, indtil det klikker.

Lasolvan

Lasolvan: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Lasolvan

ATX-kode: R05CB06

Aktiv ingrediens: Ambroxol (ambroxol)

Producent: Instituto De Angeli (Italien), Boehringer Ingelheim Ellas (Grækenland), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Tyskland), Delpharm Reims (Frankrig)

Opdater beskrivelse og foto: 04/30/2018

Priserne på apoteker: fra 123 rubler.

Lasolvan - expektorant og mucolytisk lægemiddel.

Frigivelse form og sammensætning

Lasolvan fås i følgende doseringsformer:

  • Pastiller: runde, lysebrune, med duft af pebermynte (i blisterpakninger på 10 stk., 1, 2 eller 4 blister i en kartonæske);
  • Tabletter: runde, let gullige eller hvide, fladt på begge sider med afskårne kanter, på den ene side er der en adskillelsesrisiko, og indskriften "67є presset ud på begge sider - på den anden side - firmaets symbol (i blister 10, 2 eller 5 blister i en kartonæske);
  • Sirup: næsten farveløs eller farveløs, næsten gennemsigtig eller gennemsigtig, med lugten af ​​vilde bær (15 mg / 5 ml) eller jordbær lugt (30 mg / 5 ml), lidt viskøs (i mørke glasflasker på 100, 200 eller 250 ml i komplet med eller uden målekop, 1 flaske i en æskekasse);
  • Løsning til indtagelse og indånding: klar, let brun eller farveløs (i mørke glasflasker på 100 ml komplet med en doseringsboks eller bægerglas, 1 flaske i en æske).

Sammensætningen af ​​1 pastiller Lasolvan omfatter:

  • Aktiv ingrediens: Ambroxol - 15 mg (som hydrochlorid);
  • Hjælpekomponenter: acacia gummi - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, carion 83 (mannitol, sorbitol, hydrogeneret hydrolyseret stivelse) - 614,8 mg, pebermyntebladolie - 10 mg, 2g eukalyptusbladolie, 2 mg saccharinat natrium - 1,8 mg, flydende paraffin (renset blanding af flydende mættede carbonhydrider) - 2,4 mg renset vand - 196,6 mg.

Sammensætningen af ​​1 tablet Lasolvan omfatter:

  • Aktiv ingrediens: Ambroxol - 30 mg (som hydrochlorid);
  • Hjælpekomponenter: laktosemonohydrat - 171 mg, tørret majsstivelse - 36 mg, kolloidt siliciumdioxid - 1,8 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.

Sammensætningen af ​​5 ml sirup Lasolvan omfatter:

  • Aktiv ingrediens: Ambroxol - 15 eller 30 mg (som hydrochlorid);
  • Hjælpekomponenter (henholdsvis 15/30 mg i 5 ml): benzosyre - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyethylcellulose (gietelloza) - 10/10 mg acesulfam kalium - 5/5 mg, flydende sorbitol (ikke-krystalliserende) 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vaniljesmagning 201629 - 3/3 mg, renset vand - 3047,5 / 3031,5 mg, vilde bær smagsstoffer PHL-132195 - 11 mg (til sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbærcremeagtige aromastoffer PHL-132200 - 12 mg (til sirup 30 mg / 5 ml).

Sammensætningen af ​​1 ml opløsning til oral administration og inhalation Lasolvan omfatter:

  • Aktiv ingrediens: Ambroxol - 7,5 mg (som hydrochlorid);
  • Hjælpekomponenter: Citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, natriumchlorid - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 0,225 mg, renset vand - 989,705 mg.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Forskningsdata viser, at Ambroxol, som er den aktive komponent i Lasolvan, forårsager en forøgelse af udskillelsen i luftvejene. Som et resultat af eksponering for lægemidlet forbedres produktionen af ​​pulmonal overfladeaktivt middel og ciliær aktivitet. Disse virkninger stimulerer strømmen og transporten af ​​slim (mucociliær clearance), hvilket resulterer i en intensiv sputumafgivelse og hosteaflastning. Ved behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom under langvarig behandling med Lasolvan (i 2 måneder eller mere) faldt antallet af eksacerbationer signifikant. Et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage af antibiotikabehandling blev registreret.

Farmakokinetik

Alle ambroxol doser med øjeblikkelig frigivelse er karakteriseret ved hurtig og næsten fuldstændig absorption (der er en lineær afhængighed af absorption på dosis). Når det tages oralt, nås maksimal koncentration af ambroxol i plasma på 60-150 minutter. Fordelingsvolumen - 552 l. Bindingen af ​​ambroxol til plasmaproteiner i det terapeutiske koncentrationsområde er ca. 90%.

Når det indgives oralt, forekommer overgangen af ​​det aktive stof fra blodet til vævet hurtigt. De højeste koncentrationer af ambroxol observeres i lungerne. Ca. 30% af den orale dosis gennemgår processen med indledende passage gennem leveren. I studier af humane levermikrosomer er det blevet bevist, at den overvejende isoform er CYP3A4 isoenzym. Det er ansvarligt for metabolisme af det aktive stof til dibromantranilsyre. Det resterende antal metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glucuronidering og ved partiel spaltning (ca. 10%) til dibromantranilsyre og yderligere metabolitter i en lille mængde. Den terminale halveringstid er 10 timer. Total clearance - op til 660 ml / min, med ca. 8% af den samlede clearance er renal clearance. I undersøgelser, der anvender den radioaktive mærkningsmetode, estimeres det, at omkring 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen som følge af en enkeltdosis ambroxol i løbet af de næste 5 dage.

Den klinisk signifikante virkning af køn og alder på Ambroxol farmakokinetik er ikke blevet rettet, så der er ingen grund til at vælge dosering for de angivne tegn.

Indikationer for brug

Lasolvan er ordineret til behandling af følgende akutte og kroniske sygdomme i luftveje, som forekommer ved frigivelse af viskos sputum:

  • bronchiectasis;
  • lungebetændelse;
  • Bronkitis i akut og kronisk kursus;
  • Bronchial astma, som fortsætter med vanskeligheder med sputumafladning;
  • Kronisk obstruktiv lungesygdom.

Kontraindikationer

  • Den første trimester af graviditet og amning;
  • Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Lasolvan bør anvendes med forsigtighed til gravide kvinder i II-III trimetere såvel som ved nyre- og / eller leversvigt.

Børn, afhængigt af dosisformen af ​​Lasolvan kan tage:

  • Sulfoner og sirup 30 mg / 5 ml: fra 6 år;
  • Tabletter: fra 18 år.

I pastiller med hensyn til den maksimale anbefalede daglige dosis (90 mg) indeholder 3.200 mg sorbitol, så patienter med sjælden arvelig fructoseintolerans må ikke tage Lasolvan i denne doseringsform.

Lasolvan i form af tabletter er kontraindiceret hos patienter med laktasemangel, laktoseintolerans og glucose-galactosemalabsorption.

Lasolvan sirup bør ikke tages af patienter med arvelig fructoseintolerance.

Instruktioner for brug Lasolvana: Metode og dosering

Lasolvan tages i munden eller ved indånding.

Inden i stoffet kan tages uanset måltidstider.

Pastiller bør absorberes langsomt i munden, tabletter skal tages med et glas af dem, opløsningen kan fortyndes i saft, te, mælk eller vand.

Som regel udpeger inde Lasazolvan:

  • Pastiller: voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 2 pastiller; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen på 1 pastilka;
  • Tabletter: 3 gange om dagen, 1 tablet; For at forbedre den terapeutiske virkning er en stigning i den daglige dosis mulig (2 tabletter om dagen, 2 tabletter);
  • Syrup 15 mg / 5 ml: voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 10 ml; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 5 ml; børn 2-6 år - 3 gange om dagen, 2,5 ml; børn under 2 år - 2 gange om dagen, 2,5 ml;
  • Syrup 30 mg / 5 ml: voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 5 ml; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 2,5 ml;
  • Løsning til oral administration (1 ml = 25 dråber): voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 100 dråber; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 50 dråber; børn 2-6 år - 3 gange om dagen, 25 dråber; børn under 2 år - 2 gange om dagen, 25 dråber.

Indånding Lasolvan er normalt ordineret:

  • Voksne og børn fra 6 år - 1-2 indåndinger af 2-3 ml opløsning om dagen;
  • Børn under 6 år - 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning pr. Dag.

Til indånding kan du bruge ethvert moderne udstyr designet til dette formål (undtagen dampinhalatorer). For at sikre optimal hydrering under indånding skal Lasolvan blandes med 0,9% natriumchloridopløsning i forholdet 1: 1. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde føre til udvikling af hoste, skal indånding udføres samtidig med at sædvanlige rytmer opretholdes. Før proceduren anbefales inhalationsopløsning af Lasolvan at blive opvarmet til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatormedicin, hvilket vil medvirke til at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 4-5 dage fra det øjeblik du begynder at tage Lasolvan, anbefales det at konsultere en læge.

Bivirkninger

Som regel er Lasolvan godt tolereret.

Følgende bivirkninger kan udvikles under behandlingen:

  • Mave-tarmkanalen: ofte - kvalme, nedsat følsomhed i hulrummet i spiserøret eller munden; sjældent - diarré, dyspepsi, halsbrand, opkastning, smerter i overlivet, tørhed i slimhinden i hals og mund;
  • Nervesystemet: ofte - en krænkelse
  • Immunsystemet, hud og subkutant væv: sjældent - urticaria, udslæt, angioødem, anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), kløe og andre allergiske reaktioner.

overdosis

De specifikke symptomer på overdosering af Lasolvan hos mennesker er ikke beskrevet.

Der er tegn på en medicinsk fejl og / eller utilsigtet overdosering, hvorved symptomerne på de bivirkninger, der er kendt for dette lægemiddel, blev registreret: dyspepsi, kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter. I nogle tilfælde er der behov for symptomatisk behandling.

Behandling: Kunstigt fremkalder opkastning, skyll maven i 1-2 timer efter at have taget lægemidlet. Symptomatisk terapi er også indiceret.

Særlige instruktioner

Kombination af Lasolvan med antitussive lægemidler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum, bør ikke være.

Hos patienter med svære hudlæsioner (toksisk epidermal nekrolyse eller Stevens-Johnsons syndrom) kan temperaturen stige i den tidlige fase, rhinitis, kropssmerter, ondt i halsen og hoste kan forekomme. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig administration af mucolytiske lægemidler, såsom Lasolvan, mulig. Der er isolerede rapporter om påvisning af toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons syndrom, der faldt sammen med hans udnævnelse, men der er ingen årsagsforbindelse med at tage Lasolvan.

I tilfælde af udvikling af de ovennævnte syndromer skal man afbryde brugen af ​​stoffet og straks søge hjælp fra en læge.

For funktionelle lidelser i nyren kan Lasolvan kun anvendes som anvist af lægen.

Sammensætningen af ​​1 tablet indeholder 162,5 mg lactose i den maksimale daglige dosis (4 tabletter) - 650 mg lactose.

Sorbitol i sirup kan have en svag afføringsvirkning. Den maksimale anbefalede daglige dosis sirup indeholder 5 g (i 20 ml sirup 30 mg / 5 ml) eller 10,5 g (i 30 ml sirup 15 mg / 5 ml) sorbitol.

Løsningen til indtagelse og indånding indeholder konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid, som under indånding kan forårsage bronchospasme hos patienter med øget luftvejsreaktivitet. Løsningen anbefales ikke at blande med alkaliske opløsninger og cromoglicinsyre. En stigning i pH-værdien af ​​opløsningen over 6,3 kan resultere i udfældning af det aktive stof eller udseende af opalescens.

Patienter, der følger en diæt med lavt natriumindhold, bør tage højde for, at den anbefalede daglige dosis (for voksne og børn over 12 år) af Lasolvan er i form af oral opløsning, og indånding indeholder 42,8 mg natrium.

Brug under graviditet og amning

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Under prækliniske studier blev der ikke påvist nogen direkte eller indirekte skadelig virkning af lægemidlet i løbet af graviditeten, foster / foster, postnatal udvikling og generisk aktivitet.

Omfattende klinisk erfaring med brugen af ​​lægemidlet fra den 28. uge af graviditeten viste ingen tegn på en negativ virkning af lægemidlet på fosteret. Men når der anvendes Lasolvan under svangerskabet, skal de sædvanlige forholdsregler følges. Lægemidlet anbefales ikke at tage i første trimester af graviditeten. Anvendelse i II eller III trimester er kun tilladt i disse tilfælde, hvis den mulige risiko for fosteret er under den potentielle fordel for moderen.

Ambroxol udskilles i modermælk. Der er ingen data om udvikling af bivirkninger hos ammende babyer, men det anbefales ikke at anvende Lasolvan under amning.

I løbet af prækliniske studier af ambroxol blev der ikke påvist nogen negativ effekt på fertiliteten.

Brug i barndommen

Ved behandling af børn under 12 måneder anvendes Lasolvan kun som en opløsning. I sådanne tilfælde er det nødvendigt at sørge for konstant lægeovervågning.

Ifølge instruktionerne er Lasolvan i form af tabletter forbudt til behandling af børn under 18 år i form af pastiller - op til 6 år.

Ved nedsat nyrefunktion

For nyresvigt skal lægemidlet anvendes med forsigtighed.

Med unormal leverfunktion

Når leversvigt lægemiddel skal bruges med forsigtighed.

Drug interaktion

Der er ingen data om uønskede klinisk signifikante interaktioner mellem Lasolvan og andre lægemidler.

Lasolvan øger penetration i de bronchiale sekretioner af lægemidler som cefuroxim, amoxicillin og erythromycin.

analoger

Analoger af Lasolvan er: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde.

  • Sugetabletter - 3 år ved temperaturer op til 30 ° C;
  • Tabletter - 5 år ved temperaturer op til 30 ° C;
  • Sirup - 3 år ved temperaturer op til 25 ° C;
  • Løsning til indtagelse og indånding - 5 år ved temperaturer op til 25 ° C.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Bedømmelser Lasolvane

Anmeldelser af Lazolvane er for det meste positive. Brugere bemærker, at inden for få dage efter at have taget stoffet, er forbedring noteret i bronkitis og andre sygdomme. Ifølge forældre har Lasolvan i form af en opløsning til indånding og sirup vist sig i behandlingen af ​​børn.

Endvidere rapporterer nogle brugere bivirkninger (diarré, allergiske reaktioner på huden).

Pris for Lasolvan i apoteker

Den omtrentlige pris for Lasolvan er:

  • pastiller (i pakning med 20 stk.) - 211 rubler;
  • tabletter: 50 stk. - 290 rubler, 20 stk. - 170 gnidninger
  • sirup i flasker på 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubler, 30 mg / 5 ml - 280 rubler;
  • opløsning til oral administration og indånding af 7,5 mg / ml i hætteglas på 100 ml - 380 rubler.

Lasolvan

◊ Løsningen til indtagelse og indånding er klar, farveløs eller lidt brunlig i farve.

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, natriumchlorid - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 225 μg, renset vand - 989,705 mg.

100 ml - gule glasflasker (1) med en polyethylendråber og en polypropylen skruelåg med første åbningskontrol komplet med målekop-kartonpakninger.

Undersøgelser har vist, at Ambroxol - den aktive ingrediens i lægemidlet Lasolvan - øger sekretionen i luftvejene. Forbedrer produktionen af ​​pulmonal tensid og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.

Hos patienter med COPD resulterede langtidsbehandling med lægemidlet Lasolvan (i mindst 2 måneder) et signifikant fald i antallet af exacerbationer. Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Alle doseringsformer af øjeblikkelig frigivelse af ambroxol er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Cmax når indtagelse opnås i 1-2,5 timer

Vd gør 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%. Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne.

Ca. 30% af den orale dosis er underkastet effekten af ​​en "første pas" gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 isoenzym er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metabolisme af ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronisering og ved partiel spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter.

Terminal T1/2 Ambroxol er ca. 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af den radioaktive mærkningsmetode blev det vurderet, at ca. 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen efter at have taget en enkeltdosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til valg af dosis for disse egenskaber.

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af frigivelse af viskos sputum og nedsat mucociliær clearance:

- akut og kronisk bronkitis

- bronchial astma med sputumobstruktion

- Overfølsomhed overfor Ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet

- Jeg er gravid i trimester

- laktationsperiode (amning).

Med forsigtighed bør lægemidlet Lasolvan anvendes under graviditet (II og III trimester), med nyre- og / eller leversvigt.

Indtagelse (1 ml = 25 dråber).

Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk. Det er muligt at anvende opløsning uanset måltid.

Voksne og børn over 12 år - 4 ml (100 dråber) 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 2 ml (50 dråber) 2-3 gange / dag; børn i alderen 2 til 6 år - 1 ml (25 dråber) 3 gange / dag; børn under 2 år - 1 ml (25 dråber) 2 gange / dag.

Voksne og børn over 6 år - 1-2 indåndinger på 2-3 ml opløsning / dag.

Børn under 6 år - 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning / dag.

Lasolvan-opløsning til indånding kan påføres ved brug af ethvert moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå optimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1-forhold. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning. Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

Hvis symptomerne vedvarer i 4-5 dage fra starten af ​​stoffet, anbefales det at konsultere en læge.

På fordøjelsessystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (nedsat smag), kvalme, nedsat følsomhed i mund eller svælg; sjældent (0,1-1%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund; sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.

På huden og subkutane væv: sjældent (0,01-0,1%) - udslæt, kløe *.

Allergiske reaktioner: sjældent (0,01-0,1%) - urticaria; anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *, angioødem *, overfølsomhed *.

* Disse bivirkninger blev observeret med udbredt anvendelse af lægemidlet med 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjældne (0,1% -1%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, fordi de blev ikke noteret under kliniske forsøg.

De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet.

Der er rapporter om utilsigtet overdosering og / eller medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på de kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter.

Behandling: provokation af opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.

Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante, uønskede interaktioner med andre lægemidler.

Ambroxol øger penetrationen i den bronchiale sekretion af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin.

Det bør ikke anvendes i kombination med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.

Lasolvan-opløsning til indtagelse og indånding anbefales ikke at blandes med cromoglicsyre og alkaliske opløsninger. Forøgelse af pH i opløsningen over 6,3 kan medføre udfældning af ambroxolhydrochlorid eller udseende af opalescens.

Patienter med lavt natriumdiæt bør tage højde for, at Lasolvan oral og inhalationsopløsning indeholder 42,8 mg natrium i den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år.

Der er isolerede rapporter om alvorlige hudlæsioner (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse), som faldt sammen med brugen af ​​ekspiratoriske lægemidler som ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde forklares de af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller ved samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan udvikle feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen i den tidlige fase. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig recept på anti-kold retsmidler mulig. Ved udvikling af nye læsioner i hud og slimhinder skal patienten standse behandlingen med ambroxol og straks søge lægehjælp.

Ved nedsat nyrefunktion bør Lasolvan kun anvendes efter anbefaling fra en læge.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Der var ingen tilfælde af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed af reaktioner, er ikke blevet gennemført.

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, føtal / føtal, postnatal udvikling og på arbejdskraft.

Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten viste ingen tegn på en negativ virkning af lægemidlet på fosteret. Det er dog nødvendigt at følge de sædvanlige forholdsregler ved brug af lægemidlet under graviditeten. Især ikke anbefalet at tage Lasolvan i graviditetens første trimester. I graviditets II og III trimester er brugen af ​​stoffet kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Ambroxol udskilles i modermælk. På trods af at uønskede bivirkninger hos ammende børn ikke blev observeret, anbefales det ikke at anvende Lasolvan oral opløsning og indånding under amning.

Prækliniske undersøgelser af ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.

Midler til kold og influenzaløsning Lasolvan Oral og inhalationsopløsning - tilbagekaldelse

Lasolvan - ansøgningsvejledning. + Et par ord om hostesirup. Hvorfor er det bedre at købe en opløsning til indånding end sirup? Genparter.

Jeg læste et eller andet sted Lasolvan hoste medicin №1. Og når dit barn bliver syg, vil jeg vælge det bedste middel for ham. Nogen vil sige, at det er dyrere og bedre at købe en analog, men det er det ikke. Hvorfor? Nu analyserer vi det.

Vi har ingen forkølelse i et barn uden spor, en hoste er sikker på at dukke op, som, hvis du ikke helbreder, stadig går ind i bronkitis. Jeg ved ikke, hvad vi ville have gjort uden en forstøver. Jeg er meget skuffet over søde sirupper (sidste år havde jeg hostet i tre måneder, tog jeg alle sirupperne fra apoteket), det andet år køber jeg også urter til hoste til vinteren.

Design og udseende.

Flaske af ravglass med dosed dropper. I en blå kartonæske med målehætte. Dette lægemiddel er let at gætte fra det klassiske, diskrete udseende.

Selve lægemidlet: En klar, farveløs, lugtfri opløsning.

handling:

Det aktive stof er Ambroxol.

Lægemidlet er rettet mod fortynding af sputum og dets bedre udledning.

Indikationer for brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskøs sputum: akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse, kronisk obstruktiv lungesygdom, bronchial astma med obstrueret sputumudladning, bronchiektasis.

Det er selvfølgelig bedre at begynde at behandle en hoste i første fase og ikke at vente.

1 ml opløsning indeholder:
aktiv ingrediens:
ambroxolhydrochlorid 7,5 mg
Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat 4,35 mg, natriumchlorid 6,22 mg, benzalkoniumchlorid 225 μg, renset vand 98,9705 g

Du kan anvende indenfor og til indånding.

  • Du kan endda børn op til 2 år. det vigtigste at afhente dosis i henhold til vejledningen. Du kan fortynde stoffet i juice, te og jævnmælk.
  • Jeg bruger ikke ren opløsning til indånding.Det skal du fortynde med 1: 1 saltopløsning. En applikation har kun brug for 2-3 ml opløsning.

Og alligevel: det er umuligt at kombinere det med andre lægemidler, dvs. Hvis du bruger det, behøver du ikke at bruge andre antitussive lægemidler parallelt. Ja, når en stærk hoste hos en baby ønsker at få hele førstehjælpskassen og give ham begge og mere for at lindre hans tilstand. Men dette kan ikke gøres, stoffet, når det kombineres med andre, kan falde ud, og det kan føre til fuldstændig uønskede konsekvenser.

Hvorfor er det bedre at købe i løsning?

Hvis du har en forstøver først meget mere effektiv når opløsningen i form af en aerosol bedre trænger ind i luftvejene. Hurtigere konvalescens.

Og for det andet billigere. Du får en flaske til flere behandlinger, og sirupen slutter hurtigt, du har brug for flere flasker til en behandling. Derfor er det lidt billigere, og det vil koste meget mere.

Så for mig er Lasolvan nr. 1-hostebehandlingsmedicin:

  • Reducerer behandlingens varighed og eksacerbationer
  • Lindrer hoste
  • Forbedrer sputumafladning

Anslået pris - 400 rubler. Griber det til flere anvendelser.

ANALOGUER: Alt i løsninger

Tak alt for at se.

Og bedre ikke være syg.

Instruktioner til brug Lasolvana

Hoste ledsager de fleste luftvejssygdomme. Behandlingen af ​​et klinisk syndrom afhænger af sin type, kræver brug af en række lægemidler, der reducerer hyppigheden af ​​hosteanfald. Sådanne lægemidler omfatter Lasolvan, hvis brugsanvisninger indeholder et omtrentligt regime. Det fortæller også mulige begrænsninger for at modtage.

Få mennesker ved, hvad hoste hjælper Lasolvan. Mucolytic virker på en kompleks måde, hvilket eliminerer unproductive hoste og evakuerer slim fra bronchi. Lægemidlet har høj biotilgængelighed, producenten giver forskellige former for frigivelse, herunder en opløsning til indånding.

Lægemiddelbeskrivelse

Hoste Lasolvan kan bruges til gravide kvinder, børn og voksne patienter. Syrup og tabletter (herunder pastiller) frigivelsesformer kan have aldersbegrænsninger.

Lasolvan opløsning til indånding

Frigivelsesformular

Flere former for lægemidlet giver patienter mulighed for at vælge den mest bekvemme behandling for hoste. Løsningen er klar, brunfarvet. Lasolvan tabletter er hvide (sjældent gule), afrundede, flade. Kanterne på doseringsformen er afskåret, firmaets logo er indgraveret. Chamfer og risiko er til stede.

Lasolvan sirup er gennemsigtig, med en bær (jordbær) smag og en sødlig eftersmag. Sovchetter er runde, flade, brune i farver med mint lugt. Løsningen og børns Lasolvan sælges i flasker af glas af forskellig mængde (100-200 ml), præformet - i blister af tynd plast.

Sammensætning og nyttige egenskaber ved Lasolvana til hoste

Fabrikanten leverer aktive additivelementer i produktets sammensætning. Hovedkomponenten er Ambroxol (i form af hydrochlorid). Dens koncentration kan variere (7,5-15-30 mg). Afhængigt af formerne for frigivelse i sammensætningen af ​​Lasolvan er der følgende yderligere elementer:

  1. I opløsning - carboxylsyre (tribasisk), alkylbenzyldimethylammoniumchlorid, natriumhydrogenphosphat (dihydrat), destilleret vand.
  2. I piller - stivelse af vegetabilsk oprindelse (majs), magnesiumsalt af stearinsyrer, lactose, siliciumdioxid.
  3. I pastiller - sorbitol, gummi, eucalyptusolie, essentiel mynteolie, sødemiddel (saccharinat), paraffin, renset vand.
  4. I sirup - benzoesyre, smagsstoffer, der er identiske med naturlige, sorbitol, glycerol, kaliumsalt, renset vand.

Den laveste koncentration af hovedkomponenten (ambroxol) er til stede i opløsningen af ​​Lasolvan. I piller - højst 30 mg aktivstof, i sirup og pastiller - 15 mg. Expectorant og mucolytisk virkning af Lasolvan på grund af dets sammensætning.

Anvendelse af Lasolvan hos børn

Lasolvan anbefales ikke til børn under et år. Babyer fra 2 år giver kun sirup. Hostmedicin til børn er taget afhængigt af den foreskrevne dosis. Terapeutisk sats bestemmes af en specialist, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og hyppigheden af ​​hosteangreb.

Anvendelse af Lasolvan under graviditet og amning

Ved amning er det strengt forbudt at anvende Lasolvan, uanset form for frigivelse. Den aktive ingrediens trænger ind i modermælken og overvinder placenta-barrieren, så i de første 3 måneder af graviditeten er stoffet ikke brugt. Fra anden trimester kan en mucolytic behandles i mangel af en trussel mod fostrets og kvindens liv. Modtagelse skal udføres under tilsyn af en læge og i henhold til vejledningen.

Indikationer for brug

Brugsanvisningen stavede følgende indikationer:

  • bronkitis uden hoste;
  • kronisk bronkitis (i det akutte stadium);
  • respiratoriske virusinfektioner;
  • pulmonal obstruktion;
  • respiratorisk nødsyndrom;
  • betændelse i lungerne;
  • bronchial astma.

Ifølge instruktionerne kan Lasolvan bruges til sygdomme ledsaget af stærk hoste.

Hoste for kronisk bronkitis

Hvilken type hoste der anvendes

Mange er interesserede i, hvilken host du kan bruge Lasolvan. Doseringsformer af lægemidlet anvendes ifølge instruktionerne til 2 typer hoste: våd og uproduktiv.

Lasolvan med en våd hoste

Lasolvan med en våd hoste udvider bronkiernes lumen og fremskynder udskillelsen af ​​exudat. Narkotika virker forsigtigt og reducerer hyppigheden af ​​hosteangreb. Behandlingen af ​​et klinisk syndrom, der ledsager sygdommen, kan udføres under anvendelse af enhver form for frigivelse. Lasolvan med en våd host undertrykker også inflammatoriske processer i åndedrætssystemet.

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen observeres en våd host hos hver 2. patient. Hvert år udløser bouts af våd hoste med sputumudladning i hvert tredje barn. Børn under 6 år er syge oftere end voksne, især om vinteren.

Lasolvan med tør hoste

Tag ikke sirup, tabletter og pastiller af Lasolvana til tør hoste. Til terapeutiske formål skal du bruge opløsningen. Indånding med Lasolvan, når tør hoste udføres i henhold til instruktionerne. Partikler af den aktive komponent, sammen med damp, trænger hurtigere ind i luftvejene.

En mand gør indånding med Lasolvan

Kontraindikationer og bivirkninger

Enhver form for frigivelse sælges med brugsanvisninger, som er lukket i en papkasse. Lægemidlet har en række kontraindikationer, hvor der ikke er nogen modtagelse. Disse omfatter:

  • fødselsperiode (I sigt);
  • amning periode
  • individuel intolerance af de aktive eller hjælpeelementer).

Medikamentet har også relative begrænsninger. Disse omfatter lever- og nyresvigt. En uafhængig stigning i terapeutisk dosis øger risikoen for en række bivirkninger.

Oftest stammer de fra fordøjelseskanalen. Disse omfatter mave- og tarmlidelser, herunder nedsat tarmbevægelse, forstoppelse eller diarré, halsbrand og dyspepsi.

Bivirkningerne ved at tage Lasolvan kan tilskrives allergiske reaktioner. De opstår på baggrund af et lille overskud af den daglige sats. Oftest er det en hyperemi, rødme og skrælning i huden, brændende og kløe.

Amningstiden - den vigtigste kontraindikation for brugen af ​​Lasolvan

Instruktioner til brug

Instruktioner for brug Lasolvana involverer oral administration af de fleste doseringsformer. Doseringsregimen bestemmes individuelt. Den terapeutiske hastighed er foreskrevet af en specialist baseret på sygdommens sværhedsgrad og intensiteten af ​​dens manifestation. Med et stærkt hosteangreb, med tilladelse fra den behandlende læge, kan dosen øges. For hver enkelt doseringsform er der en specifik metode til anvendelse.

Anvendelsesmåde

Indånding med Lasolvanom bør udføres i henhold til vejledningen. Dråber (opløsning) blandes i lige store mængder med natriumchlorid. Den resulterende blanding hældes i en forstøvningsmiddel. Dampinhalatorer til disse formål kan ikke anvendes. Opvarmet til stuetemperatur, indåndes opløsningen langsomt - et skarpt ånde kan forårsage et stærkt hosteangreb.

Lasolvan tabletter er fuld, de anbefales ikke at tygge. Børnsirup kan ikke drikke vand, det er behageligt for smagen.

dosering

Ca. doseringsregimen foreskrevet i brugsanvisningen til Lasolvan. Modtagelsesordning (afhængigt af frigivelsesform):

  1. Tabletter - ikke mere end 1 tablet, tre gange om dagen.
  2. Sirup -2,5-10 ml (afhængigt af alder) en gang. Børn fra 2 til 6 år - 2,5 ml hver, børn fra 7 til 12 år - 5 ml én gang, børn over 12 år - højst 10 ml. Drikke sirup 2-3 gange om dagen.
  3. Sugetabletter - 1-2 piller 3-4 gange om dagen eller med enhver form for hoste.

Opløsningen til indånding kan tages oralt. Behandlingen er ikke mere end 20 dråber en gang.

Pigen tager en pille

Hvordan man tager

Tabletten skal vaskes med rigeligt vand. Sirup er taget i ren form, det anbefales ikke at fortynde det med vand. Pastiller skal opløses.

Før eller efter måltider

Enhver doseringsform ifølge instruktionerne kan tages før måltider, efter det eller under måltiderne.

Tør host efter Lasolvan

I sjældne tilfælde kan hosten efter Lasolvana øges. Dette kan skyldes stoffets stimulerende egenskaber, hoste optræder ofte efter indånding. Ofte kan hosteangreb signalere udviklingen af ​​komplikationer. Forværring kræver øjeblikkelig kontakt med en specialist.

Særlige instruktioner

Ifølge instruktionerne er det strengt forbudt at drikke alkohol under behandlingen med Lasolvan. Lægemidlet reducerer ikke koncentrationen af ​​opmærksomhed, kørsel er tilladt.

Kan jeg tage med andre stoffer

Lægemidlet kan ikke anvendes til medicinske formål samtidig med antitussive lægemidler. Den komplekse behandling sammen med mucolytic kan omfatte antibiotika - i dette tilfælde øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i blodet.

Er det muligt at tage Lasolvana sammen med andre lægemidler

Analoger og omkostninger

Lasolvan har flere strukturelle analoger og generika. Disse omfatter:

  1. Ambrokmol. Syrup-release-form har den samme sammensætning som originalen. De vigtigste indikationer for anvendelse er respiratorisk patologi. Under amning og graviditet må du ikke bruge.
  2. Bronhorus. Det er implementeret i form af piller. Det har ekspektorative og antispasmodiske egenskaber. Der er aldersbegrænsninger (op til 12 år).
  3. Ambrobene. Den nærmeste strukturelle analoge af originalen. Fås i sirup med hindbær smag og lugt. Eliminerer tør og våd hoste.

Omkostningerne ved Lasolvana på apoteker kan variere afhængigt af salgssted og form for frigivelse. Den omtrentlige pris er 160-190 rubler.

Instruktioner for brug af lægemidlet Lasolvan

Lasolvan til inhalation er en yderst effektiv medicin fra den tyske producent Behringer. Den har stor efterspørgsel på grund af sin hurtige og langvarige virkning, da en positiv effekt observeres 30 minutter efter brug (normalt hurtigere) og varer i 10-12 timer.

Det er vigtigt! Lægemidlet anvendes til behandling af forskellige sygdomme i åndedrætssystemet. Det frigives i et apotek uden at præsentere en recept. Hvis den terapeutiske effekt efter 5 dages brug ikke forekommer, skal du kontakte en specialist.

struktur

Det aktive stof i præparatet er ambroxolhydrochlorid. Hjælpemiddel: natriumchlorid, citronsyremonohydrat, natriumdihydrathydrogenphosphat, benzalkoniumchlorid og destilleret vand.

effekt

Hovedkomponenten øger sekretionen i luftvejene, fremmer fermenteringen af ​​det overfladeaktive middel og øger motorfunktionen i briljenepitelets cilia.

Det er vigtigt! Takket være disse egenskaber er det muligt at øge strømningen og produktionen af ​​slim i bronchi, som følge heraf den mucolytiske virkning, da sputumet er adskilt lettere, og hosten sænker og bliver produktiv.

I løbet af forskning og mange års brug af Lasolvan blev det bevist, at kursusbehandling med lægemidlet fører til et fald i antallet af tilbagefald hos patienter med COPD, og ​​varigheden af ​​eksacerbationer reduceres. Ofte anvendes antibiotika kun de første 2-3 dage.

Farmakokinetik

Stoffet absorberes næsten fuldstændigt, mens proceduren har en lineær strøm og afhænger af doseringen af ​​lægemidlet. Topet af koncentrationen af ​​et stof i blodet forekommer 1,5-2 timer efter brug. Ved anvendelse af den maksimale koncentration er midlet 90% bundet til hvide legemer. Fra blodet overføres det let til det omgivende væv, hovedsageligt deponeret i lungerne. Værktøjet fjernes fra kroppen efter 10 timer.

Hvis medicinen blev taget en gang, fjernes lægemidlet med 83% gennem urinen i løbet af de første 5 dage.

vidnesbyrd

Indånding med Lasolvan ordineres i nærvær af sygdomme, der ledsages af en uproduktiv, smertefuld hoste med tykt sputum. Blandt disse lidelser:

  • Bronkitis i akut og kronisk form;
  • KOL;
  • Bronchial astma
  • lungebetændelse;
  • Bronchiectasis sygdom.

Kontraindikationer, særlige anvisninger

Indånding med Lasolvanom kan ikke tages:

  • Tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed eller allergi overfor Ambroxol eller yderligere komponenter
  • Ved graviditet i I-trimesteren;
  • Med amning
  • Ved forhøjet kropstemperatur.

Afgørelsen om, hvorvidt det er muligt at tage Lasolvan under graviditet, skal tages af en specialist, som med II-III trimeteret, må stoffet kun bruges med stor forsigtighed. Hvis patienten har udtrykt problemer med funktionen af ​​leveren eller nyrerne, er stoffet udelukkende ordineret efter høring af en læge.

Det er vigtigt! Som en del af Lasolvana til indånding findes benzalkoniumchlorid - det er et konserveringsmiddel, der kan forårsage spasme, så hos patienter med høj reaktivitet i åndedrætssystemet anvendes stoffet omhyggeligt.


Ingen effekt på reaktionshastigheden og sundheden af ​​lægemidlet gør det ikke.

Anvendelsesmåde

Brugsanvisningen indeholder kravet om at fremstille en opløsning til indånding ved at blande lægemidlet med en fysiologisk saltvand. Lasolvan med saltvand til indånding blandes fra et 1 til 1 forhold, og andelen er relevant for både børn og voksne.

Lasolvan for inhalationsanvisninger til voksne beskriver anvendelsen af ​​en dosis på 75-100 dråber, i målekoppen i inhalatoren skal få 3-4 ml. Påfør Lasolvan to gange om dagen. Med hensyn til hvor mange dage at indånde skal du være opmærksom på den type sygdom. Til behandling af luftvejssygdomme er der 10 dage, og for at lindre symptomerne på kroniske sygdomme er det nødvendigt at bruge stoffet i lang tid. Indånding med Lasolvanom skal vare ca. 10 minutter.

Det er vigtigt! Indåndinger med Lasolvan og saltvand udføres ved hjælp af en ultralyd- eller kompressorinhalator i naturen. Dampinhalatorer anvendes ikke.

Løsning til indånding Lasolvan anvendes som følger:

  1. Afmonterer inhalatoren og desinficerer med varmt vand;
  2. Lægemidlet hældes i beholderen til lægemidlet;
  3. Enheden er aktiveret og startes;
  4. Du skal trække vejret i 10 minutter, mens du trækker vejret ind og ud, det er ikke nødvendigt at indånde dybt. Under fuldbyrdelsesprocessen kan du ikke tale eller flytte brat;
  5. Efter proceduren demonteres og steriliseres inhalatoren.

Det er vigtigt! Indtag af stoffer skal udføres 1 time før eller efter måltider. Hvis du skal udføre flere procedurer, er det nødvendigt at observere et interval på 30 minutter.

Brug til børn

Du kan lave en løsning til indånding og børn fra 1 år. Der er teknikker til, hvordan man korrekt udfører proceduren hos spædbørn, men eksperter anbefaler ikke denne procedure til så små børn. For børn fortyndes Lasolvan 1 til 1 og hældes i en ultralydinhalator. Kompressor er også tilladt, men meget støjende.

Børn skal drikke stoffet i henhold til ordningerne:

  • Op til 6 år - udfør 1-2 procedurer om dagen, og tilsæt 2 ml væske;
  • Fra 6 til 12 år administreres 1-2 indåndinger pr. Dag, injicering af 2-3 ml væske;
  • Fra 12 og flere år anvendes doseringen som for en voksen - 3-4 ml, 2 gange om dagen.

Fra barnet kræves kun stille vejrtrækning, dyb vejrtrækning er ikke nødvendig, da det kan fremkalde en hoste. For patienter med bronkitis med en astmatisk komponent skal du først tage bronkodilatatorer, der ofte bruger Pulmicort-behandling.

Hvordan opdrættes?

Det er vigtigt at respektere proportionerne og blande stoffet og saltopløsningen i samme mængder, kun i nogle tilfælde kan ændre doseringen.

  • Temperaturen af ​​den fremstillede opløsning er 20-30 ° C. Til opvarmning skal du bruge et vandbad;
  • Samtidig brug med antitussives kan forårsage spasmer, så samtidig anvendelse af stoffer ikke helbredes;
  • Hvis nyrefunktionen er nedsat, er det nødvendigt at reducere doseringen af ​​medicinen. Så doseringen bestemmes individuelt af en læge.

Hvordan man laver indånding?

For at opnå den maksimale virkning af Lasolvan til indånding skal følgende anbefalinger anvendes:

  • Ved inhalationsbehandling anbefales det at tage en siddestilling;
  • Overhold en 90 minutters pause mellem motion og spisning af mad;
  • Ved indånding brug en speciel dyse, hvilket vil øge effektiviteten af ​​behandlingen. Efter indånding holdes vejret i 1-2 sekunder, og udånding udføres gennem næsen.
  • Det er bedre ikke at tage dybe vejrtrækninger, fordi det er fyldt med hoste. Åndedræt skal være glat og roligt;
  • Det er nødvendigt at opvarme medicinen, så den er omtrent den samme temperatur som kroppen;
  • Ved indånding af et fortyndet stof til børn skal der anvendes en maske, et mundstykke kan anvendes til voksne;
  • Før du bruger masken, skal du koge det eller behandle det med hydrogenperoxid;
  • Fremgangsmåden er bedre ikke at tilbringe om natten.

Bivirkninger, overdosering

Lazolvan sirup og opløsning til indånding kan fremkalde bivirkninger. Bivirkninger er beskrevet i brugsanvisningen til Lasolvan:

  • Fra mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, nedsat følsomhed af smagsreceptorer og følelser i halsen. Throat drainage, diarré, smerter i den epigastriske region er noget mindre almindeligt;
  • Fra nervesystemet: oftest dysgeusi (smagsfornemmelser forstyrres);
  • Allergi: Hududslæt, kløe og anafylaktisk shock.

analoger

Lægemidlet er et af de mest populære stoffer, men har værdige modparter:

opbevaring

Holdbarheden er 5 år, forudsat at temperaturen i rummet er op til 25 ° C. Det er nødvendigt at beskytte retsmidler fra børn og sollys. Efter åbning kan 1 år gemmes.

konklusion

Lasolvan-opløsning til inhalation er et effektivt stof i en række sygdomme i åndedrætssystemet. Lægemidlet hjælper med at mildne symptomer, lindre hostestrøm og bidrager til simpel sputumafladning.