Lasolvan tabletter: brugsanvisning

Hoste

◊ Tabletterne er hvide eller svagt gule, runde, fladt på begge sider med afskårne kanter, på den ene side er en adskillende risiko og gravering "67C", ekstruderet på begge sider af de adskilte risici, på den anden side af tabletten er symbolet på virksomheden.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 171 mg, tørret majsstivelse - 36 mg, kolloidt siliciumdioxid - 1,8 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.

10 stk. - blister (2) - pakker pap.
10 stk. - blister (5) - pakker pap.

Mucolytisk og expektorant stof.

Undersøgelser har vist, at Ambroxol øger sekretionen i luftvejene. Det forbedrer produktionen af ​​pulmonalt overfladeaktivt stof og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.

Hos patienter med COPD resulterede langtidsbehandling med lægemidlet Lasolvan (i mindst 2 måneder) et signifikant fald i antallet af exacerbationer. Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Sugning og distribution

Alle ambroxol doseringsformer med øjeblikkelig frigivelse er karakteriseret ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Cmax i plasma opnås i 1-2,5 timer. Den absolutte biotilgængelighed af Lasolvan 30 mg tabletter er 79%.

Vd gør 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%. Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne.

Metabolisme og udskillelse

Ca. 30% af den indgivne orale dosis er underkastet en "first pass" effekt gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metaboliseringen af ​​ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronisering og ved partiel spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter.

Terminal T1/2 Ambroxol er ca. 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance.

Ved anvendelse af en radioaktiv mærkningsmetode blev det vurderet, at ca. 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen efter at have taget en enkeltdosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage.

Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til valg af dosis for disse egenskaber.

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af frigivelse af viskøs sputum:

- akut og kronisk bronkitis

- bronchial astma med sputumobstruktion

- Overfølsomhed overfor Ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet

- Jeg er gravid i trimester

- laktationsperiode (amning)

- børns alder op til 6 år

- Lactasemangel, lactoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption.

Med forsigtighed bør ordineres lægemidlet i II og III trimester af graviditet, med nyre- og / eller leversvigt.

Børn fra 6 til 12 år: 15 mg (1/2 tablet) 2-3 gange om dagen.

Voksne og børn over 12 år: 30 mg (1 tablet) 3 gange dagligt.

Hvis det er nødvendigt for at forbedre den terapeutiske virkning, kan du tildele 60 mg (2 tab) 2 gange om dagen.

Tabletter tages med en væske. Du kan tage piller uanset måltidet.

Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 4-5 dage fra starten af ​​indtaget, anbefales det at konsultere en læge.

På fordøjelsessystemet: ofte (1-10%) - kvalme; sjældent (0,1-1%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter.

På immunsystemets side, på huden og i subkutant væv: sjældent (0,01-0,1%) - udslæt, urticaria; angioødem *, anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk shock) *, kløe *, overfølsomhed.

* Disse bivirkninger blev observeret med udbredt anvendelse af lægemidlet med 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjældne (0,1% -1%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, fordi de blev ikke noteret under kliniske forsøg.

De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet.

Der er rapporter om utilsigtet overdosering og / eller medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på de kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, opkastning, mavesmerter.

Behandling: Kunstig opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet; symptomatisk behandling.

Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante uønskede interaktioner med andre lægemidler.

Ambroxol øger penetrationen i den bronchiale sekretion af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin.

Det bør ikke anvendes i kombination med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

En tablet indeholder 162,5 mg lactose. Den maksimale daglige dosis (4 tab.) Indeholder 650 mg lactose.

Patienter med svære hudlæsioner (Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse) kan opleve feber, kropssmerte, rhinitis, hoste og svælg i begyndelsen. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig administration af mucolytiske midler, såsom Ambroxol, mulig. Der er isolerede rapporter om påvisning af Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, der faldt sammen med recepten af ​​lægemidlet; Der er imidlertid ingen årsagsforbindelse med at tage stoffet. Med udviklingen af ​​de ovennævnte syndromer anbefales det at stoppe behandlingen og straks søge lægehjælp.

Ved nedsat nyrefunktion bør Lasolvan kun anvendes efter anbefaling fra en læge.

Anvendelse i pædiatrik

For børn under 6 år er det muligt at anvende andre doseringsformer af lægemidlet Lasolvan (sirup 15 mg / ml, oral opløsning og indånding).

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Der var ingen tilfælde af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed af reaktioner, er ikke blevet gennemført.

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren.

Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, føtal / føtal, postnatal udvikling og på arbejdskraft.

Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten viste ingen tegn på en negativ virkning af lægemidlet på fosteret.

Du skal dog følge de sædvanlige forholdsregler, når du bruger medicinen under graviditeten. Især ikke anbefalet at tage Lasolvan i graviditetens første trimester. I graviditets II og III trimester er brugen af ​​stoffet kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Ambroxol udskilles i modermælk. Selv om bivirkninger ikke er blevet observeret hos spædbørn, der ammer, anbefales det ikke at anvende Lasolvan under amning.

Prækliniske undersøgelser af ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.

Hvordan man tager Lasolvan tabletter i henhold til brugsanvisningen, og hvilke anmeldelser modtager lægemidlet fra patienter?

Lasolvan tabletter, hvor brugsanvisningen indeholder komplette oplysninger, er et populært middel til behandling af hoste.

Deres fordele omfatter høj kvalitet, effektivitet, hurtig handling og minimal risiko for bivirkninger af kroppen forårsaget af at tage stoffet. Lasolvan tabletter kan købes overalt uden recept.

Hvad er Lasolvan fra?

Den udtalte virkning gør agenten til det valgte stof i en række patologier. Instruktioner til brug omfatter oplysninger om, hvilke tabletter Lasolvan. Listen indeholder:

  • infektionssygdomme i det nedre luftveje, ledsaget af udseende af tracheobronchiale sekretioner;
  • bronkitis i forskellige former;
  • astma, ledsaget af sputum
  • lungebetændelse, herunder viral ætiologi
  • phlegmon eller abscess;
  • langsigtede obstruktiv sygdom.

Lægemidlet har en kompleks virkning. Lasolvan tabletter (instruktionen indeholder en detaljeret beskrivelse af mekanismen):

  • har en gavnlig virkning på fortyndingen af ​​den tracheobronchiale sekretion
  • fremskynde udskillelsen af ​​sputum
  • øge syntesen af ​​overfladeaktivt middel.

Hvilken host hjælper?

Nogle lægemidler er egnede til behandling af en bestemt type hoste. Lasolvan tabletter tabletter instruktioner til behandling af våd hoste.

Ambroxol er en ekspektorant og er ubrugelig til tør hoste. Anbefal lægemidlet kun efter det naturlige udseende af sputum.

Med en våd hoste øger tabletterne rensningen af ​​bronkierne. Dette fører til, at patienten genopretter meget hurtigere. Opsummering af hostpiller Lazolvan, det skal bemærkes, at stoffet er godt til behandling af våd hoste, og når tør ikke anvendes. Desuden anbefales værktøjet ikke til allergisk hoste, fordi den ikke er effektiv i sådanne tilfælde.

Instruktioner til brug for børn og voksne

Før du tager det anbefales at studere alle nuancer, er det især vigtigt at gøre sig bekendt med dets kontraindikationer og begrænsninger. For børn anbefaler Lasolvan tabletter ikke brugsvejledninger. Værktøjet udpeges kun fra 18 år. Til behandling af børn og unge ordinerer lægerne en sirup eller en opløsning.

Hvordan man tager piller?

Under behandlingen er det vigtigt at overholde den anbefalede dosering af lægemidlet. Sådan tager du Lasolvan tabletter:

  1. Anbefalet tre doser på 30 mg (1 fane).
  2. I alvorlige tilfælde er det muligt at drikke 2 tabletter to gange dagligt i samråd med din læge.
Lasolvan hostepiller er fuld, uanset vand og madindtagelse før, efter eller under måltiderne. Lægemidlet skal vaskes med vand, bør ikke tygges.

Doseringen af ​​en Lasolvan tablet er 30 mg. Brugsanvisningen begrænser den daglige mængde af lægemidlet til en dosis på 120 mg - 4 tabletter. Overskridelse af dette beløb kan forårsage smerter i maven og bækkenet, forårsage opkastning, diarré, halsbrand.

Hvis du ikke forbedrer dit velbefindende i mere end 5 dage, mens du overholder alle de anbefalinger, der præsenteres i annotationen, bør du igen kontakte en specialist for at justere behandlingen. Lasolvan tabletter (30 mg), instruktionen forbyder at tage med:

  1. Graviditet i de tidlige stadier. Udnævnelse af lægemidlet er kun mulig med anden trimester af svangerskabet.
  2. Fælles udnævnelse af antitussives. Disse midler hæmmer hoste, hvilket betyder, at de vil forhindre slim fra at flygte fra bronkierne.
  3. Allergier over for lactose. Instruktioner til brug forbyder Lasolvan tabletter hos voksne, der lider af intolerance over for mælkesukker. I dette tilfælde anbefalede andre former for midler.

Sugetabletter

Sugetabletter - en anden doseringsform af stoffet. Instruktioner for brug rapporterer, at hver troche indeholder 15 mg af det aktive stof Ambroxol.

Produktet kræver ikke vanding, hvilket gør modtagelsen let og bekvemt under alle forhold. Tabletter til resorption Lasolvan instruktioner til brug anbefaler at du bruger som følger:

  1. Løsningen skal placeres under tungen, indtil den er helt opløst. For børn over 12 år og for voksne anbefaler Lasolvan-tabletet, at du tager 30 mg (2 stk.) Tre gange om dagen.
  2. I vanskelige tilfælde er det muligt at øge dosen til 30 mg 4 gange om dagen.
Børn fra 6 til 12 år er forbudt mere end 1 gnidning 2 eller 3 gange om dagen. Terapi er ikke afhængig af kosten.

Den indeholder naturlig pebermynte olie og eukalyptus ekstrakt. Disse ingredienser gør det lettere at trække vejret og berolige ondt i halsen. Sugezolerne indeholder også sorbitol. Dette stof fører i nogle tilfælde til allergiske reaktioner: urticaria, eksem, anafylaktisk shock.

Patientanmeldelser

Andre patients mening er undertiden subjektiv. Behandlingens succes er baseret på personens individuelle egenskaber, den korrekte diagnose og andre faktorer. Derfor bør du ikke stole på sådanne data, når du vælger et lægemiddel. På Lasolvan tabletter er anmeldelserne dog for det meste positive. Patienterne bemærker, at:

  • stoffet har en udpræget terapeutisk virkning
  • hurtigt lindrer hoste og slim;
  • forårsager sjældent uønskede reaktioner selv i strid med doseringen;
  • Nem at komme på et apotek.

Der er også negative indtryk på behandlingen. Ofte klager over den høje pris. Faktisk er der analoger og synonymer, der har en pris to gange lavere. Derudover er nogle patienter ikke modtagelige over for stoffets komponenter. I sjældne tilfælde forårsager lægemidlet fordøjelsesbesvær og allergiske reaktioner, som advaret efter brugsanvisninger.

Andre former for lægemidlet

Afhængig af alder, sygdom og egenskaber anbefales forskellige former for lægemiddelfrigivelse. Behandlingsregimen er signifikant anderledes. Før brug er det vigtigt at læse instruktionerne til brug.

Oral opløsning

Håndbogen beskriver opløsningen til oral administration som en klar væske. Den sælges i blanke glasflasker med en kapacitet på 100 ml. Det aktive stof er Ambroxol, dosen pr. Milliliter er 7,5 mg. Det er muligt at drikke det rent, drikke vand eller bland det med drikkevarer / mad. Den største ulempe er en ubehagelig bitter smag.

Løsning til indånding

Oral opløsning og opløsning til indånding er ikke separate midler, men en og samme. Lægemidlet kan ikke kun være fuld, men også brugt i en forstøver. Hvis der ikke er nogen forstøvningsmiddel, udføres proceduren i en hvilken som helst ikke-dampinhalator type. Værktøjet skal altid fortyndes med saltvand, brug af mineralvand er uønsket. Oplysninger om brugsregler, anbefalede doseringer og begrænsninger er angivet i brugsanvisningen.

sirup

Den største fordel ved denne doseringsform er en behagelig smag. I henhold til brugsanvisningen indeholder præparatet i form af en sirup sødestoffer, farvestoffer og emulgeringsmidler. Disse stoffer kan forårsage allergier. For nemheds skyld kommer hver flaske med en praktisk målehætte.

Sirup til børn

For unge patienter, en specielt designet børnesirup. Det har en lavere dosering, behagelig smag og lugt. For børn er instruktionen om brugen af ​​Lasolvan i tabletter strengt begrænset, og sirupen kan blive fuld, selv til babyer under 6 år. Lægemidlet har en behagelig bæraroma.

Hvilket er bedre - piller eller sirup?

Sammenlign disse doseringsformer er ret vanskeligt. Hvad er bedre - Lasolvan tabletter eller sirup afhænger af den specifikke patient, især:

  1. Fra individuel intolerance over for komponenterne. Tabletter er forbudt mod lactoseintolerance og sirup - aromastoffer og aromatiske fyldstoffer.
  2. Fra præferencer. Nogle mennesker kan ikke lide væskeformige lægemidler, andre tager ikke piller.
  3. Fra brugervenlighed. Drikke sirup på vejen eller på arbejde er ikke altid praktisk. Det er lettere at tage tabletter med dig, det er også lettere at justere doseringen.

Når du vælger, skal du lytte til lægenes anbefalinger.

Nyttig video

Yderligere oplysninger om hostemedicin til børn findes i denne video:

Lasolvan tabletter: brugsvejledning til børn og voksne

Lasolvan er inkluderet i gruppen af ​​mucolytiske og expektorante lægemidler. Fås i sirup og tabletform. Værktøjet kan tages både voksne og børn.

Sammensætning og farmakologisk virkning

Form frigivelse: tabletter hvidlig-gul i farve, har en rund form, fladt på begge sider, faset på kanterne. På den ene side er en skillelinje og påskriften "67C", på den anden side er producentens logo.

  • lactose
  • Majsstivelse
  • Magnesiumstearat
  • silica

Lasolvan tilhører gruppen af ​​mucolytika, det vil sige, det ændrer de fysiske og kemiske egenskaber hos sputum, hvilket fører til dens kondensation. Lægemidlet sælges i blister med ti tabletter, pakket i papkasse. I en pakke to eller fem blister.

Undersøgelser viser, at Ambroxol øger den sekretoriske aktivitet i luftvejene, stimulerer produktionen af ​​pulmonal overfladeaktivt stof og øger aktiviteten af ​​det cilierede epitel.

Disse handlinger medfører øget udstrømning og eliminering af slim (mucociliær clearance). Efter at have taget retsmidlerne, er der også en signifikant hostehjælp noteret.

Ambroxol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt. Absorptionshastigheden afhænger af mængden af ​​lægemiddel, der ikke overstiger den terapeutiske dosis.

Det maksimale indhold i plasma opstår i 30-180 minutter. I terapeutiske doser når forbindelsen med blodproteiner 90%.

Det aktive stof når det indtages hurtigt nok kommer ind i vævet. Det højeste indhold af den aktive komponent er noteret i lungerne.

Ca. 1/3 af dosen blev først gennem leveren. Under forsøg med hepatocytmikrosomer blev det konstateret, at CYP3A4 er den overvejende isoform, som er ansvarlig for metaboliske processer i det aktive stof. Rester af den aktive komponent metaboliseres i leveren primært ved konjugering.

Varigheden af ​​halveringstiden for det aktive stof er cirka ti timer. Den totale oprensningshastighed er ca. 660 ml pr. Minut, ca. 8% af Ambroxol elimineres gennem nyrerne.

Således kan valget af dosis for disse parametre betragtes som upraktisk.

Indikationer og kontraindikationer

De vigtigste indikationer for anvendelse er åndedrætssygdomme med dannelsen af ​​en tyk hemmelighed:

  • akut bronkitis, en kronisk form af sygdommen;
  • lungebetændelse;
  • KOL (obstruktiv lungesygdom);
  • bronchial astma med svær udskillelse clearance;
  • BEB (bronkiectatisk sygdom).
  • de første tre måneder af graviditeten
  • individuelle intolerance af komponenterne.

Vær forsigtig med at udpege agent for nyre- og leversvigt.

Hvordan man tager voksne

Tag 30 mg (en tablet) tre gange om dagen. På anbefaling af lægen for hurtig indvirkning kan du tage 60 mg ad gangen (to tabletter), antallet af doser om dagen reduceres til to gange.

Tabletter drikker efter et måltid, drikkevand.

Varigheden af ​​behandlingen er op til fem dage. Yderligere adgang er kun mulig under medicinsk vejledning.

Instruktioner til brug for børn

Lasolvana tabletform er ikke egnet til børn under seks år. I denne alder anbefales det at tage stoffet i form af en sirup (15 mg / ml), inhalationer og en opløsning til oral administration.

Brug under graviditet og amning

Den aktive bestanddel overvinder let placenta-barrieren, men i dyreforsøg er der ikke identificeret nogen negative virkninger på graviditeten eller arbejdsaktiviteten.

Der blev også foretaget kliniske observationer af gravide kvinder, der havde taget Lasolvan i fire uger. Data om teratogen virkning (skadelig for fosteret) blev ikke opnået.

På trods af dette skal der tages almindelige forholdsregler ved brug af produktet til gravide kvinder. Det anbefales ikke at modtage Lasolvana i første trimester.

Den aktive bestanddel trænger ind i modermælken, så lasolvan er ikke ordineret til ammende kvinder (selv om en negativ effekt på nyfødte er usandsynlig).

Bivirkninger og overdosering

Lasolvan tolereres som regel godt, men nogle patienter har stadig mindre bivirkninger.

På fordøjelsessystemet er følgende fænomener mulige:

  • halsbrand;
  • dyspeptiske lidelser;
  • kvalme;
  • opkastning;
  • løs afføring.

Hvis du er overfølsom, kan komponenter udvikle allergiske reaktioner:

  • hududslæt;
  • nældefeber;
  • angioødem;
  • anafylaktiske manifestationer (anafylaktisk shock, etc.).

Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering til dato.

I dette tilfælde skal patienten fremkalde brekninger, maveskylning er angivet i de første to timer. Efter anbefalet forbrug af fedtholdige produkter ordineres symptomatisk behandling.

Narkotikainteraktioner og særlige instruktioner

Samtidig modtagelse med antitussive lægemidler gør det vanskeligt at udskille sputum. En lignende virkning forklares ved hæmning af hostrefleksen og som følge heraf ved at bremse udslippet af slim.

Bemærk, at den aktive bestanddel bidrager til den aktive penetration i den bronkiale sekretion af et antal antibiotika (amoxicillin, erythromycin, etc.).

Værktøjet kan bruges samtidigt med lægemidler, der nedsætter generisk aktivitet.

Personer, der tager sirup (15 mg / 5 ml) bør tage højde for, at 30 ml af lægemidlet indeholder 10,5 g sorbitol. Af denne grund er værktøjet ikke egnet til dem, der lider af arvelig fructoseintolerance. Sirup kan også have en svag afføringsvirkning.

Den anbefalede daglige dosis af tabletter (120 mg) indeholder 684 mg lactose. Personer, der lider af arvelig intolerance over for galactose, kan ikke tage værktøjet.

Behandlingen med Lasolvan registrerede alvorlige, ekstremt sjældne læsioner af huden (Lyells syndrom og Stevens-Johnsons syndrom), men deres direkte forhold til behandlingen er ikke blevet bevist.

Det er blevet fastslået, at Lasolvan forårsager en forøgelse af koncentrationen af ​​antibakterielt middel i alveolerne og bronkialslimhinden, hvorved sygdommens forløb forbedres i lungernes bakterielle læsioner.

Således har den kombinerede modtagelse af Lasolvan med antibiotika utvivlsomt fordele i forhold til adfærden af ​​kun en antibiotikabehandling.

Behandlingen med Lasolvan viste en signifikant forbedring af funktionen af ​​ekstern respiration hos patienter med bronchoobstruktivt syndrom samt et fald i hypoxæmi.

Lægemidlet kan tages sammen med beta-2-adrenomimetikami i et nebulisatorkammer.

Poler i livmoderen: Symptomer og behandling er beskrevet i publikationen på vores hjemmeside.

Instruktioner til brug af stoffet Carniton findes i denne artikel.

Om kronisk pankreatitis findes i denne artikel.

Pris og analoger

Omkostningerne ved Lasolvan tabletter er ca. 250-300 rubler pr. Pakning med 50 tabletter og 150-180 rubler til 20 tabletter.

Blandt stofferne, der indeholder en lignende aktiv ingrediens (Ambroxol), kan identificeres:

  • Ambrohexal (20 tabletter - 109 rubler);
  • Ambrobene (20 tabletter - 149 rubler);
  • Flavamed (20 tabletter - 154 rubler);
  • Ambroxol (20 tabletter - 44 rubler).

Tablet anmeldelser

Kendskab til Lasolvanom holdt i sommer. Først blev jeg plaget af en lille hoste, jeg var ikke opmærksom på ham. Efter et par dage sluttede en forkølelse og feber. I starten var hosten tør, senere blev den våd. Terapeuten rådede til at tage Lasolvan tabletter.

Jeg tog en pille tre gange om dagen. Jeg gav omkring 250 rubler til pakningen # 50. To år efter at have taget det, var der en betydelig forbedring. Hoste er selvfølgelig forblevet, men var ikke længere så stærk og smertefuld.

Meget lettere at få en sputum. Så jeg anbefaler stoffet! Et råd: Det er bedre at ikke tygge en pille (det har en ubehagelig smag), men sluk det straks med et glas vand.

Inna, 36 år gammel, Nizhny Novgorod

For nylig vågnede jeg med en stærk hoste, min hals var åben. Forældre gav mig Lasolvan. Først ville jeg ikke drikke det, da jeg har allergier over for mange piller, men der var ikke noget sted at gå. Lægemidlet skal tages 1 tablet tre gange om dagen.

Jeg tog det før måltider. Allerede efter den første nat var det muligt at sove normalt. På den anden dag kom næsten hele sputum ud med hoste, og det blev meget bedre.

Mens hun tog, drak hun en masse vand, så slimmet ville flyde bedre. Således reddet Lasolvan mig om et par dage! Nu råder jeg sine venner.

Natalya, 29 år gammel, Omsk

Der er også mange nyttige og nødvendige oplysninger om hostemedicin i den næste video.

Instruktioner til brug Lasolvana

Hoste ledsager de fleste luftvejssygdomme. Behandlingen af ​​et klinisk syndrom afhænger af sin type, kræver brug af en række lægemidler, der reducerer hyppigheden af ​​hosteanfald. Sådanne lægemidler omfatter Lasolvan, hvis brugsanvisninger indeholder et omtrentligt regime. Det fortæller også mulige begrænsninger for at modtage.

Få mennesker ved, hvad hoste hjælper Lasolvan. Mucolytic virker på en kompleks måde, hvilket eliminerer unproductive hoste og evakuerer slim fra bronchi. Lægemidlet har høj biotilgængelighed, producenten giver forskellige former for frigivelse, herunder en opløsning til indånding.

Lægemiddelbeskrivelse

Hoste Lasolvan kan bruges til gravide kvinder, børn og voksne patienter. Syrup og tabletter (herunder pastiller) frigivelsesformer kan have aldersbegrænsninger.

Lasolvan opløsning til indånding

Frigivelsesformular

Flere former for lægemidlet giver patienter mulighed for at vælge den mest bekvemme behandling for hoste. Løsningen er klar, brunfarvet. Lasolvan tabletter er hvide (sjældent gule), afrundede, flade. Kanterne på doseringsformen er afskåret, firmaets logo er indgraveret. Chamfer og risiko er til stede.

Lasolvan sirup er gennemsigtig, med en bær (jordbær) smag og en sødlig eftersmag. Sovchetter er runde, flade, brune i farver med mint lugt. Løsningen og børns Lasolvan sælges i flasker af glas af forskellig mængde (100-200 ml), præformet - i blister af tynd plast.

Sammensætning og nyttige egenskaber ved Lasolvana til hoste

Fabrikanten leverer aktive additivelementer i produktets sammensætning. Hovedkomponenten er Ambroxol (i form af hydrochlorid). Dens koncentration kan variere (7,5-15-30 mg). Afhængigt af formerne for frigivelse i sammensætningen af ​​Lasolvan er der følgende yderligere elementer:

  1. I opløsning - carboxylsyre (tribasisk), alkylbenzyldimethylammoniumchlorid, natriumhydrogenphosphat (dihydrat), destilleret vand.
  2. I piller - stivelse af vegetabilsk oprindelse (majs), magnesiumsalt af stearinsyrer, lactose, siliciumdioxid.
  3. I pastiller - sorbitol, gummi, eucalyptusolie, essentiel mynteolie, sødemiddel (saccharinat), paraffin, renset vand.
  4. I sirup - benzoesyre, smagsstoffer, der er identiske med naturlige, sorbitol, glycerol, kaliumsalt, renset vand.

Den laveste koncentration af hovedkomponenten (ambroxol) er til stede i opløsningen af ​​Lasolvan. I piller - højst 30 mg aktivstof, i sirup og pastiller - 15 mg. Expectorant og mucolytisk virkning af Lasolvan på grund af dets sammensætning.

Anvendelse af Lasolvan hos børn

Lasolvan anbefales ikke til børn under et år. Babyer fra 2 år giver kun sirup. Hostmedicin til børn er taget afhængigt af den foreskrevne dosis. Terapeutisk sats bestemmes af en specialist, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og hyppigheden af ​​hosteangreb.

Anvendelse af Lasolvan under graviditet og amning

Ved amning er det strengt forbudt at anvende Lasolvan, uanset form for frigivelse. Den aktive ingrediens trænger ind i modermælken og overvinder placenta-barrieren, så i de første 3 måneder af graviditeten er stoffet ikke brugt. Fra anden trimester kan en mucolytic behandles i mangel af en trussel mod fostrets og kvindens liv. Modtagelse skal udføres under tilsyn af en læge og i henhold til vejledningen.

Indikationer for brug

Brugsanvisningen stavede følgende indikationer:

  • bronkitis uden hoste;
  • kronisk bronkitis (i det akutte stadium);
  • respiratoriske virusinfektioner;
  • pulmonal obstruktion;
  • respiratorisk nødsyndrom;
  • betændelse i lungerne;
  • bronchial astma.

Ifølge instruktionerne kan Lasolvan bruges til sygdomme ledsaget af stærk hoste.

Hoste for kronisk bronkitis

Hvilken type hoste der anvendes

Mange er interesserede i, hvilken host du kan bruge Lasolvan. Doseringsformer af lægemidlet anvendes ifølge instruktionerne til 2 typer hoste: våd og uproduktiv.

Lasolvan med en våd hoste

Lasolvan med en våd hoste udvider bronkiernes lumen og fremskynder udskillelsen af ​​exudat. Narkotika virker forsigtigt og reducerer hyppigheden af ​​hosteangreb. Behandlingen af ​​et klinisk syndrom, der ledsager sygdommen, kan udføres under anvendelse af enhver form for frigivelse. Lasolvan med en våd host undertrykker også inflammatoriske processer i åndedrætssystemet.

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen observeres en våd host hos hver 2. patient. Hvert år udløser bouts af våd hoste med sputumudladning i hvert tredje barn. Børn under 6 år er syge oftere end voksne, især om vinteren.

Lasolvan med tør hoste

Tag ikke sirup, tabletter og pastiller af Lasolvana til tør hoste. Til terapeutiske formål skal du bruge opløsningen. Indånding med Lasolvan, når tør hoste udføres i henhold til instruktionerne. Partikler af den aktive komponent, sammen med damp, trænger hurtigere ind i luftvejene.

En mand gør indånding med Lasolvan

Kontraindikationer og bivirkninger

Enhver form for frigivelse sælges med brugsanvisninger, som er lukket i en papkasse. Lægemidlet har en række kontraindikationer, hvor der ikke er nogen modtagelse. Disse omfatter:

  • fødselsperiode (I sigt);
  • amning periode
  • individuel intolerance af de aktive eller hjælpeelementer).

Medikamentet har også relative begrænsninger. Disse omfatter lever- og nyresvigt. En uafhængig stigning i terapeutisk dosis øger risikoen for en række bivirkninger.

Oftest stammer de fra fordøjelseskanalen. Disse omfatter mave- og tarmlidelser, herunder nedsat tarmbevægelse, forstoppelse eller diarré, halsbrand og dyspepsi.

Bivirkningerne ved at tage Lasolvan kan tilskrives allergiske reaktioner. De opstår på baggrund af et lille overskud af den daglige sats. Oftest er det en hyperemi, rødme og skrælning i huden, brændende og kløe.

Amningstiden - den vigtigste kontraindikation for brugen af ​​Lasolvan

Instruktioner til brug

Instruktioner for brug Lasolvana involverer oral administration af de fleste doseringsformer. Doseringsregimen bestemmes individuelt. Den terapeutiske hastighed er foreskrevet af en specialist baseret på sygdommens sværhedsgrad og intensiteten af ​​dens manifestation. Med et stærkt hosteangreb, med tilladelse fra den behandlende læge, kan dosen øges. For hver enkelt doseringsform er der en specifik metode til anvendelse.

Anvendelsesmåde

Indånding med Lasolvanom bør udføres i henhold til vejledningen. Dråber (opløsning) blandes i lige store mængder med natriumchlorid. Den resulterende blanding hældes i en forstøvningsmiddel. Dampinhalatorer til disse formål kan ikke anvendes. Opvarmet til stuetemperatur, indåndes opløsningen langsomt - et skarpt ånde kan forårsage et stærkt hosteangreb.

Lasolvan tabletter er fuld, de anbefales ikke at tygge. Børnsirup kan ikke drikke vand, det er behageligt for smagen.

dosering

Ca. doseringsregimen foreskrevet i brugsanvisningen til Lasolvan. Modtagelsesordning (afhængigt af frigivelsesform):

  1. Tabletter - ikke mere end 1 tablet, tre gange om dagen.
  2. Sirup -2,5-10 ml (afhængigt af alder) en gang. Børn fra 2 til 6 år - 2,5 ml hver, børn fra 7 til 12 år - 5 ml én gang, børn over 12 år - højst 10 ml. Drikke sirup 2-3 gange om dagen.
  3. Sugetabletter - 1-2 piller 3-4 gange om dagen eller med enhver form for hoste.

Opløsningen til indånding kan tages oralt. Behandlingen er ikke mere end 20 dråber en gang.

Pigen tager en pille

Hvordan man tager

Tabletten skal vaskes med rigeligt vand. Sirup er taget i ren form, det anbefales ikke at fortynde det med vand. Pastiller skal opløses.

Før eller efter måltider

Enhver doseringsform ifølge instruktionerne kan tages før måltider, efter det eller under måltiderne.

Tør host efter Lasolvan

I sjældne tilfælde kan hosten efter Lasolvana øges. Dette kan skyldes stoffets stimulerende egenskaber, hoste optræder ofte efter indånding. Ofte kan hosteangreb signalere udviklingen af ​​komplikationer. Forværring kræver øjeblikkelig kontakt med en specialist.

Særlige instruktioner

Ifølge instruktionerne er det strengt forbudt at drikke alkohol under behandlingen med Lasolvan. Lægemidlet reducerer ikke koncentrationen af ​​opmærksomhed, kørsel er tilladt.

Kan jeg tage med andre stoffer

Lægemidlet kan ikke anvendes til medicinske formål samtidig med antitussive lægemidler. Den komplekse behandling sammen med mucolytic kan omfatte antibiotika - i dette tilfælde øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i blodet.

Er det muligt at tage Lasolvana sammen med andre lægemidler

Analoger og omkostninger

Lasolvan har flere strukturelle analoger og generika. Disse omfatter:

  1. Ambrokmol. Syrup-release-form har den samme sammensætning som originalen. De vigtigste indikationer for anvendelse er respiratorisk patologi. Under amning og graviditet må du ikke bruge.
  2. Bronhorus. Det er implementeret i form af piller. Det har ekspektorative og antispasmodiske egenskaber. Der er aldersbegrænsninger (op til 12 år).
  3. Ambrobene. Den nærmeste strukturelle analoge af originalen. Fås i sirup med hindbær smag og lugt. Eliminerer tør og våd hoste.

Omkostningerne ved Lasolvana på apoteker kan variere afhængigt af salgssted og form for frigivelse. Den omtrentlige pris er 160-190 rubler.

Lasolvan (tabletter): brugsanvisning

Doseringsformular

struktur

1 tablet indeholder

det aktive stof er ambroxolhydrochlorid 30 mg,

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, tørret majsstivelse, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat.

beskrivelse

Hvide eller svagt gule tabletter, runde, fladt på begge sider med afskårne kanter, med "67C" gravering over og under skårene på den ene side og firmaets symbol på den anden side.

Farmakoterapeutisk gruppe

Forberedelser for at fjerne symptomerne på kold og hoste. Expectorant medicin. Mucolytika. Ambroxol.

ATX kode R05CB06

Farmakologiske egenskaber

Suge. Absorptionen er høj og næsten fuldstændig, lineært afhængig af den terapeutiske dosis. Den maksimale plasmakoncentration nås inden for 1 - 2,5 timer. Absolut biotilgængelighed - 79%.

Distribution. Fordelingen er hurtig og omfattende, med de højeste koncentrationer i lungevæv. Distributionsvolumenet på ca. 552 liter. Kommunikation med proteiner af blodplasma udgør ca. 90%.

Metabolisme og udskillelse. Ca. 30% af den indtagne dosis udsættes for præsystemisk metabolisme. Ambroxolhydrochlorid under påvirkning af det primære enzym CYP3A4 metaboliseres hovedsageligt i leveren ved glukuronisering og disintegreres delvis til dibromantranilsyre (ca. 10% af dosis).

Efter indtagelse blev 26% af dosen efter 3 dage fundet i urinen i bundet og ca. 6% i fri form. Halveringstiden er ca. 10 timer. Total clearance - inden for 660 ml / min er renal clearance ca. 8% af den samlede clearance. Udskåret af nyrerne: Ca. 83% af den totale dosis udskilles 5 dage efter administration.

Udskillelsen falder med nedsat leverfunktion, hvilket fører til en stigning i plasmaniveauer på 1,3-2 gange.

Køn og alder påvirker ikke Ambroxols farmakokinetik og kræver ikke dosisjustering.

Spise påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​ambroxolhydrochlorid.

Ambroxolhydrochlorid er den aktive ingrediens i præparatet LAZOLVAN.

Prækliniske undersøgelser har vist, at Ambroxol øger udskillelsen af ​​slim i luftvejene, øger produktionen af ​​pulmonal overfladeaktivt stof, stimulerer motoraktiviteten af ​​ciliater i det cilierede epitel, hvilket fører til en forbedring af mukociliær transport af sputum. Kliniske og farmakologiske undersøgelser har bekræftet en stigning i mucociliær clearance, hvilket hjælper med at reducere spytens viskositet og lindrer hoste.

Ambroxols lokalbedøvende virkning skyldes den dosisafhængige reversible blokade af klonede neurale natriumkanaler.

Under påvirkning af ambroxolhydrochlorid reduceres frigivelsen af ​​cytokiner fra blodet såvel som fra vævsmononukleære og polymorfe kerner signifikant.

Kliniske undersøgelser af patienter med ondt i halsen har vist en signifikant reduktion i smerte og rødme i halsen.

Indikationer for brug

Sekretolytisk behandling af akutte og kroniske bronkopulmonale sygdomme præget af nedsat sekretion og vanskeligheder med sputumudladning

Dosering og indgift

Voksne: 1 tablet (30 mg) 3 gange om dagen;

Hvis det er nødvendigt for at forbedre den terapeutiske virkning, kan du tildele 2 tabletter (60 mg) 2 gange om dagen.

Kurset er 14 dage til behandling af akut respiratoriske sygdomme og til indledende behandling af kroniske tilstande.

Generelle oplysninger. Hvis du ikke har forbedret tilstanden under behandling af akut respiratoriske sygdomme, bør du søge lægehjælp.

Bivirkninger

Bivirkninger er angivet nedenfor ved systemorganklasser og hyppighed i henhold til følgende klassificering: "meget ofte" ≥ 1/10, "ofte" ≥ 1/100 til

Kontraindikationer

- Overfølsomhed overfor ambroxolhydrochlorid eller andre komponenter i lægemidlet

- sjælden arvelig intolerance af galactose, Lapps laktasemangel, glucose malabsorptionssyndrom, galactose

- børn op til 18 år

Drug interaktioner

Der er ikke rapporteret om klinisk signifikante negative interaktioner med andre lægemidler.

Accept af ambroxol og antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin) kan føre til øget penetration og koncentration af sidstnævnte i bronchopulmonale sekretioner og sputum.

Særlige instruktioner

Meget sjældne tilfælde af alvorlige hudlæsioner som Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse er blevet rapporteret med ambroxolhydrochlorid. De skyldes hovedsagelig sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller samtidig medicinering. Patienterne kan vise tegn på indtræden af ​​en ikke-specifik sygdom med følgende symptomer: feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen. Udseendet af disse symptomer kan føre til unødvendig symptomatisk behandling med forkølede stoffer. I tilfælde af hudlæsioner bør du konsultere en læge og stoppe med at tage Ambroxol Hydrochloride.

For patienter med dekompenseret nyreinsufficiens er lægemidlet LAZOLVAN kun indikeret efter høring af en læge.

1 tablet indeholder 171 mg lactose, som er 684 mg lactose i den maksimale anbefalede daglige dosis på 120 mg. Dette lægemiddel bør ikke tages hos patienter med sjælden medfødt intolerance over for galactose, Lappa lactase mangel, glucose malabsorptionssyndrom, galactose.

Fertilitet, graviditet og amning

Graviditet. Ambroxol hydrochlorid trænger ind i placenta barrieren. Prækliniske undersøgelser har ikke vist en direkte eller indirekte negativ indvirkning på graviditet, fosterudvikling, fødsel og postnatal udvikling.

Omfattende klinisk erfaring med lægemidlet efter den 28. uge af graviditeten viste ingen tegn på bivirkninger på fosteret. Det anbefales dog ikke at bruge lægemidlet LAZOLVAN i graviditetens første trimester.

Amning. Ambroxolhydrochlorid udskilles i modermælk, så det anbefales ikke at tage stoffet under amning.

Fertilitet. Prækliniske undersøgelser har ikke vist direkte eller indirekte skadelig virkning på fertiliteten.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

Undersøgelser er ikke blevet gennemført. Der er ingen rapporter om lægemiddelvirkninger på evnen til at køre bil eller maskiner i post-marketingperioden.

overdosis

Symptomer: Symptomerne er sammenlignelige med de kendte bivirkninger: kvalme, opkastning, diarré, dyspepsi.

Behandling: symptomatisk behandling.

Frigivelse form og emballage

På 10 tabletter anbringes en blisterpakning af en film af polyvinylchlorid / polyvinyldichlorid og aluminiumsfolie.

I 2 eller 5 blisterpakninger sammen med vejledning til medicinsk brug i staten og russiske sprog anbringes i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved temperaturer op til 30oS.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Lasolvan tabletter: brugsanvisning

Sammensætningen af ​​lægemidlet

aktiv bestanddel: ambroxolhydrochlorid;

1 tablet indeholder ambroxolhydrochlorid 30 mg

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat, majsstivelse siliciumdioxid, kolloidt magnesiumstearat.

Doseringsformular

Runde, hvide eller svagt gullige tabletter, fladt på begge sider, med afskårne kanter på den ene side af tabletten - hak og "67 °" mærkning på begge sider af hakket, på den anden side af tabletten er varemærket blevet ekstruderet.

Fabrikantens navn og placering. Boehringer Ingelheim Ellas AE, Grækenland. Boehringer Ingelheim Hellas AE, Grækenland. 5. km af Payania-Markopoulo, Korop Atika 19400, Grækenland / 5. km Paiania-Markopoulo, Koropi Attiki 19400, Grækenland.

Farmakologisk gruppe

Midler anvendt til hoste- og katarralsygdomme. Mucolytiske lægemidler.

ATC-kode R05C B06.

Præklinisk viste, at det aktive stof Lasolvan-tabletter, ambroxolhydrochlorid, øger udskillelsen af ​​kirtlerne i luftvejene. Ambroxol forbedrer udskillelsen af ​​pulmonal overfladeaktivt stof ved direkte eksponering for type II pneumocytter i alveolerne og Klara-cellerne i bronchiolerne, og stimulerer også ciliær aktivitet og derved letter udskillelsen af ​​slim og dets eliminering (mucociliær clearance). Forbedring af mucociliær blev påvist under kliniske og farmakologiske undersøgelser.

Aktivering af væskesekretion og forøget mucociliær clearance gør det lettere at fjerne slim og lindre hoste.

Den lokalbedøvende virkning af ambroxolhydrochlorid blev observeret på en kaninøje-model, som kan forklares ved natriumkanalernes blokeringsegenskaber. In vitro-studier har vist, at ambroxolhydrochlorid blokerer neurale natriumkanaler; bindingen var reversibel og afhængig af koncentration.

Ambroxolhydrochlorid har påvist antiinflammatorisk in vitro. Således reducerer ambroxolhydrochlorid signifikant cytokinfrigivelse fra mononukleære og polymorfonukleære blodceller og væv.

Som følge af kliniske forsøg, der involverer patienter med pharyngitis, er der vist en signifikant reduktion i smerter og rødme i halsen, når lægemidlet anvendes.

Takket være ambroxols farmakologiske egenskaber blev smerten hurtigt lettet ved behandling af sygdomme i det øvre luftveje, det blev observeret under de kliniske forsøg med inhalationsformer af ambroxol.

Anvendelsen af ​​ambroxolhydrochlorid øger koncentrationen af ​​antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin) i bronchopulmonale sekretioner og sputum.

Absorption. Ambroxolhydrochloridabsorption fra orale former for umiddelbar frigivelse er hurtig og fuldstændig, med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske område. Maksimumsniveauet i blodplasma opnås efter 1-2,5 timer ved oral administration af doseringsformer med hurtig frigivelse og i gennemsnit 6,5 timer ved anvendelse af former for langsom frigivelse.

Distribution. Når det tages oralt, er fordelingen af ​​ambroxolhydrochlorid fra blodet til vævet hurtigt og udtalt, med en høj koncentration af det aktive stof i lungerne. Det forventede distributionsvolumen til oral administration er 552 liter. I blodplasmaet i et terapeutisk dosisområde binder ca. 90% af lægemidlet til proteiner.

Metabolisme og udskillelse. Ca. 30% af dosis efter indtagelse elimineres ved presystemisk metabolisme. Ambroxolhydrochlorid metaboliseres i leveren ved glucuronisering og opdeling i dibromantronsyre (ca. 10% af dosis). Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 er ansvarlig for metaboliseringen af ​​ambroxolhydrochlorid til dibromantraninsyre.

Efter 3 dages administration udskilles ca. 6% af dosen i urinen i uændret form, ca. 26% af dosen er i den konjugerede form.

Halveringstiden for plasma er ca. 10:00. Total clearance er ca. 660 ml / min. Renal clearance er ca. 8% af det samlede antal. Efter 5 dage udskilles ca. 83% af den totale dosis i urinen.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper. Hos patienter med nedsat leverfunktion reduceres elimineringen af ​​ambroxolhydrochlorid, hvilket resulterer i et plasmaniveau på 1,3-2 gange højere. Da det terapeutiske område af ambroxolhydrochlorid er ret bredt, er det ikke nødvendigt at ændre doseringen.

Alder og køn har ingen klinisk signifikant effekt på ambroxolhydrochloridets farmakokinetik, så ingen dosisjustering er nødvendig.

Indikationer.

Sekretolytisk terapi til akutte og kroniske broncho-lungesygdomme forbundet med nedsat bronchial sekretion og svækkelse af fremme af slim.