Behandling af lungefibrose ved folkemidlet

Hoste

Lungfibrose er en alvorlig patologi i åndedrætsorganerne, hvor fibrøst væv dannes i lungerne, som forstyrrer organernes normale funktion. Når fibrøse tråde forekommer, ændres de væsentlige egenskaber hos lungevævet betydeligt. Det bliver mindre strækbart, taber dets elasticitet. Som følge heraf forstyrres funktionen af ​​at fylde lungerne med ilt, hvorfor patienter lider af lungesvigt. Da patologien er ret specifik, er det vigtigt at vide, hvordan man behandler lungefibrose og om der er udsigt til behandling af denne sygdom.

Sygdommen kan forekomme både i akutte og kroniske stadier. Akut lungefibrose forekommer ekstremt sjældent, hovedsagelig forekommer sygdommen gradvist og udvikler sig langsomt, hvilket fører til respirationssvigt. Hvis en sådan komplikation diagnosticeres hos en patient, er fremdriften af ​​patologien i fremtiden hurtig - om blot et par måneder vil patienten være dødelig. Er det muligt at helbrede patienter med en så alvorlig sygdom?

Faren for lungefibrose består ikke kun i tilstedeværelsen af ​​patologien selv, men også i komplikationerne forårsaget af lungesygdommen. Svære konsekvenser af fibrose hos patienter er pleurisy, pneumothorax, kronisk lungehjerte og andre sygdomme. Åndedræts- og hjertesvigt, tromboembolisme, lungebetændelse og kræft er blandt de førende årsager til døden.

Behandling af lungefibrose er yderst vanskelig, fordi det er næsten umuligt at stoppe udviklingen af ​​fibrøst væv i kroppen. Blandt hjælpen til patienter med lungefibrose kan man skelne mellem:

  • lægemiddel terapi;
  • kirurgisk behandling - lungetransplantation;
  • rehabilitering ikke-medicinske foranstaltninger.

Hovedformålet med alle former for pleje er at give patienten en forbedring af livskvaliteten og forhindre yderligere forværring af åndedrætssystemet.

Rehabiliteringsteknikker

Rehabiliteringsteknikker er ekstremt vigtige for patienterne, fordi de minimerer symptomernes indtræden:

  • lindre åndenød;
  • at forbedre patienternes evne til at udføre minimal motion, med udviklingen af ​​åndedrætssvigt bliver umuligt.

Som en forebyggende foranstaltning insisterer lægerne på den årlige vaccination af disse patienter fra influenza, fordi patienterne er ekstremt vanskelige at tolerere forkølelse og derefter lider af komplikationer. Hvert femte år vaccineres pneumokokpatienter til samme formål. I alvorlige tilfælde, plasmaferes og hæmosorption.

Under hensyntagen til de individuelle træk af patientens behov og for at forhindre fibrose udført fysisk træning, gør det muligt at styrke så meget som muligt, at forbedre lungefunktionen og vævsoxygenering.

Narkotikabehandling af sygdommen

De vigtigste kategorier af lægemidler, der foretrækker at behandle lunge pneumofibrose, er en gruppe af cytostatika, glucocorticoider og antifibrotiske lægemidler. Prednisolon er den mest populære blandt glukokortikoider. Hvis patienten tolereres godt af dette lægemiddel, er det ordineret til lange kurser på op til tre måneder. Med ineffektiviteten af ​​terapi med Prednisolon tilsættes cytostatiske lægemidler til behandlingsregimen, og terapien forlænges i yderligere seks måneder.

Ved brug af anti-fibrotiske stoffer kan du stoppe sygdommens progression i nogen tid.

På trods af at der er stoffer, der virker mod fibrose af lungevæv, er bivirkningerne af sådanne lægemidler meget høje. For eksempel fører glucocorticoid terapi til osteoporose, myopati, højt blodtryk, mavesår, udseendet af psykiske lidelser. Cytotoksiske stoffer forstyrrer på sin side funktionen af ​​kønkirtlerne, fremmer skaldethed, hæmmer hæmatopoiesis, reducerer kroppens beskyttende egenskaber og kan provokere gastrointestinale sygdomme.

Azathioprin har meget færre bivirkninger. Dette er et lægemiddel fra gruppen af ​​immunosuppressiva, som blokerer celledeling og vævsdegenerering i fibre. Lægemidlet absorberes godt af mave-tarmkanalen, maksimumet i blodet nås inden for 1-2 timer efter indtagelse. Du kan tage stoffet til alle patienter undtagen gravide kvinder. Hvis du har problemer med leveren og nyrerne, er bivirkningen taget ved at dividere dosen med fire gange.

Også som en antifibrose ordinerer lægerne colchicin til patienter, som undertrykker produktionen af ​​fibronectin. En vis positiv effekt blev også observeret ved anvendelse af lægemidlet Veroshpiron hos patienter, hvilket forhindrer dannelse af fibrøst væv ikke kun i lungerne, men også i lever og hjertevæv.

Kirurgisk behandling af patologi

Hvis konservativ behandling ikke giver positive resultater, overvejer læger muligheden for lungetransplantation. For dette er der et meget tydeligt vidnesbyrd:

  • udvikling af hypoxi, hvis en person oplever fysisk aktivitet
  • et signifikant fald i lungekapaciteten
  • halvering af et organs diffuse kapacitet
  • udvikling af alvorlig respirationssvigt.

Ibland er lungetransplantation den eneste måde at forlænge en patients liv med fibrose. Mere end halvdelen af ​​de patienter, der gennemgik transplantation, forlængede deres liv med gennemsnitligt fem år. Hvert tredje år bør sådanne patienter konsulteres af en praktiserende læge og pulmonologist.

For mange patienter bliver lungetransplantation "livslinjen".

Lungetransplantation til mange patienter er den eneste måde at helbrede fibrose på. Transplantation udføres for de patienter, hvis forventede levetid ikke overstiger to år. Donoren er valgt fra raske mennesker, hans alder bør ikke være over 55 år. Hvis en enkelt lungetransplantation udføres, er donorens alder tilladt op til 65 år. Donoren bør ikke ryge, den skal have en normal radiografi, fraværet af aspiration i bronchi.

Det er meget vigtigt, at donorens lunger passer til modtagerens lunger.

Før transplantation udføres en visuel kontrol og en test for vævskompatibilitet. En interessant kendsgerning er, at kun hver fjerde lunge er egnet til transplantation. Før hegnet lunge donor indføres speciel opløsning og vasket lungepulsåren og lunge fjernes og fyldes derefter med et hundrede procent oxygen. I denne form transporteres den til modtageren, temperaturen skal være fra 0 til -1 grader.

Operationen udføres ved hjælp af thoracotomi. Efter fjernelse af den berørte lunge suges bronchussen, og så skabes en anastomose af karrene. Donorens lunger under operationen er under et gazeserviet, hvor iskrummerne vikles ind. Så snart operationen er færdig, planlægges intensiv terapi for modtageren:

  • ordinere betydelige doser af antibakterielle midler for at forhindre infektioner;
  • fysioterapi behandling;
  • udføre bronkoskopi.

I tilfælde af en ugunstig operation kan afvisningen starte fra dag 3 til dag 5, næsten alle modtagere, hvis lunger har afvist, har oplevet denne proces i den første måned. Hvis dette ikke sker, kan operationen betragtes som vellykket.

Behandling af folkemæssige retsmidler

Lindre symptomerne på sygdommen kan være folkemæssige retsmidler. Til dette formål kan du bruge en række infusioner og afkog af urter. Som et eksempel præsenterer vi flere opskrifter til behandling af lungefibrose.

Til fremstillingen af ​​et lægemiddel i lige dele skal tage brier bær og Inula rod, slibe komponenterne og fylde gryde med vand med en hastighed på en spiseskefuld tør komponent, et glas vand. Dette værktøj skal koges og koges på lav varme i 15 minutter, så læg en termos i tre timer for at insistere.

Broth hofter med elektasilom skal drikke halvt glas i to måneder før de spiser. Det er meget vigtigt ikke at afbryde behandlingen, for at få den rette løsning til altid at drikke medicinen. Elecampane i forbindelse med rosehip hjælper med at fjerne slim fra lungerne, genopretter væv og beskytter lungerne mod inflammatoriske processer.

Dogrose og Ninety vil hjælpe med at klare symptomerne på sygdommen, men vil ikke eliminere årsagen.

En anden recept til behandling af fibrose er brugen af ​​anisfrø. Til forberedelse af værktøj skal man bruge en spiseskefuld anisfrø, der hældes med et glas vand, koges og straks fjernes fra ovnen. Kødet bør afkøles, hvorefter det anbefales at drikke et halvt glas væske.

I kampen mod lungefibrose har rosmarin også vist sin værdi. Det renser ikke blot kroppen fra toksiner og toksiner, men forbedrer også blodcirkulationen i lungerne og bronchi og bidrager til genoprettelsen af ​​lungevæv. Kvist af finhakket rosmarin bør blandes med vand i lige store mængder og braiseres i et par timer i ovnen.

Så snart tiden går, er ovnen slukket, rosmarin køles, og nøjagtig samme mængde flydende honning tilsættes. Værktøjet er godt blandet og sat i køleskabet. Brug medicinen en gang om dagen om morgenen.

Vil hjælpe til at klare symptomerne på patologi og hørfrø. Hoste og åndenød irriterer patienter med pneumofibrose for at eliminere disse tegn på sygdommen, som du har brug for til at forberede en infusion af hørfrø - tilsæt et glas kogende vand til en spiseskefuld frø og hold det under låget i tyve minutter. Hver aften skal du drikke et glas penge.

Herbal infusion vil bidrage til at eliminere manifestationer af pneumofibrose og lette patientens helbred. Til forberedelse anbefales det at tage mistelte, elecampan, hagtorn, cyanose rødder, ephedra og bland alt grundigt. Derefter hældes værktøjet et glas kogende vand (1 spsk. L) og insisterer i en halv time. Du kan koge indholdet af fem minutter i brand. Tag en halv kop to gange om dagen.

Ved behandling af pulmonal fibrose skal det huskes, at det ikke er muligt at opnå fuldstændig genopretning. Patienter får kun symptomatisk behandling, hvilket letter sygdommens forløb, men det er muligt at helbrede sygdommen fuldstændigt kun ved en radikal metode.

Lungfibrose: Forventet levetid og behandling af folkemidlet

Hvad er lungefibrose? Fibrose er ardannelse; lungefibrose er en irreversibel dannelse og udskiftning af lungeparenchyma med fibrøst væv. Lungfibrose fører altid til nedsat respirationsfunktion, fordi lungevævets elasticitet falder markant.

Som følge heraf gør det vanskeligt for alveolerne at udveksle ilt. I alveoli og gasudveksling sker nemlig: Når i kontakt med blod passerer ilt fra luften ind i det, og kuldioxid går ud. Genopretning fra lungefibrose forekommer ikke, fordi der ikke er nogen regenerering af fibrose i lungevæv.

Kernen i problemet

Når fibrose i lungerne er bindevæv i septaen mellem alveolerne og deres vægge komprimeret; alveoler bliver ikke-elastiske, uigennemtrængelige og uigennemtrængelige for luft og falder ud af gasudveksling. Lungerne selv stiger i størrelse på grund af væksten af ​​dette tætte væv. Processen skrider fremad og er dødelig, hvis den ikke behandles.

Fænomenets ætiologi

Vækst i bindevæv i lungerne kan skyldes forskellige faktorer:

  • kontakt med organiske og uorganiske partikler af fint dispergeret struktur (antracitstøv, mineraluld, skimmel, mel, asbest, silicium);
  • kroniske lungebetændelser (sarcoidose, TB, lungebetændelse);
  • vasculitis;
  • cirrhose, allergier;
  • strålebehandling (ioniserende gasser), hvorefter det diagnosticeres med lungefibrose efter stråling
  • immunodefektetilstande og autoimmune processer (lupus, reumatisme);
  • cystisk fibrose er en arvelig patologi, hvor cystisk fibrose udvikler sig
  • rygning;
  • langvarig brug af visse lægemidler.

Alt ovenfor gælder for tilfælde af interstitiel fibrose. Men i mere end halvdelen af ​​tilfælde af fibrose er dets etiologi ukendt, så nogle overvejer endda fibrose en idiopatisk sygdom.

Idiopatiske tilfælde kan slet ikke behandles. De forekommer mere hos mænd i alderen 50-60 år. Selv om de nøjagtige årsager er ukendte, har arvets rolle og dårlige ætiologi været bevist.

Forskellige typer af lungefibrose i medicinsk litteratur kan kaldes forskelligt: ​​diffus alveolitis, fibrøs, kryptogen, fibroserende idiopatisk, kronisk lungebetændelse mv.

Den mest almindelige fibrose i silicose er inhalation af kvartsstøv. Den indeholder salicylsyre, som har evnen til at forårsage væksten af ​​bindevæv i lungevæv.

Denne erhvervsmæssige patologi findes blandt arbejderne i metallurgiske planter. Byggeindustrier involverer indånding af aluminiumstøv, talkum, svejsegasser og cement.

Nylige undersøgelser viser, at udseende af fibrose bidrager til: mangel på søvn, hvorfor træthed ophobes konstant og ilt konstant går tabt. Patienter med lungefibrose har næsten altid kardiovaskulære patologier.

Typer af fibrose

Årsagerne til fibrose er ganske få, så det er opdelt i:

  • narkotika fibrose - tager medicin ordineret til onkologi og arytmier
  • idiopatisk lungefibrose (primær);
  • støv lungesygdomme - pneumokoniose: silicose, silicatose, kaolinose, talkum, metallooniosis (siderosis, aluminose, baritose).
  • fibrose i autoimmune patologier;
  • infektiøs fibrose (TB, bakteriel lungebetændelse osv.).

Ifølge distributionsområdet er fibrose lokal eller fokal fibrose af lungerne og diffus (total); enkelt og bilateral fibrose.

Ved lokalisering i lungerne: apikal fibrose - i den øvre lunge; nederlag i rodzonen, fibrose af lungernes rødder. Intensiteten og graden af ​​vækst af fibervæv producerer:

  • skrumpelever - diffus og fuld arvæv i stedet for lungevæv og vaskulær og bronchial skade.
  • pulmonal fibrose - arvæv udtrykkes i moderat vækst, det er sprængt med lunge;
  • pneumosclerosis - bindevæv vokser groft og overalt og tager lungens sted sæler dukker op i lungerne.

Separation i henhold til etiologiske faktorer: interstitielle (den omfatter en stor gruppe af patologier med manifestationen af ​​specifikke negative årsager) og idiopatisk lungefibrose.

Symptomatiske manifestationer

I første omgang forekommer manifestationerne ikke ofte, så er hovedsymptomen åndenød, som først opstår med anstrengelse, så i ro, hoste - med dårlig sputum, men oftere tør, bleg hud og akrocyanose.

Fremdriften af ​​fibrose fører til en fortykkelse af fingrene falder og en ændring i negle - fingre - tromler og negle - se briller. Et "pulmonalt hjerte" dannes, da HF er stigende. Manifest af vækst i dyspnø, perifert ødem, hævelse i halsen, hjertebanken, smerter bag brystbenet. Der er også en konstant svaghed, træthed, patienten er fysisk ude af stand til at udføre normale belastninger.

Om tilstedeværelsen af ​​fibrøse ændringer siger:

  • hvæsen, brystsmerter;
  • hoste med viskøs sputum
  • dyspnø i hvile
  • takykardi;
  • hævelse og cyanose
  • udslæt;
  • bronkitis;
  • åndenød og lavt.

Fibrose (apikal) i lungerne: symptomer - det apikale segment af lungerne ændrer sig; Dens symptomer ligner bronkitis og detekteres let radiografisk. I fremskredne stadier udtages alle symptomer.

Hvad er fibrose (cystisk fibrose) i lungerne? Dette er cystisk fibrose - en systemisk arvelig patologi, hvor der er en defekt i genet, der regulerer saltmetabolisme. På grund af dette er arbejdet i de eksterne udskillelseskirtler, der producerer sved og slim, forstyrret overalt. Slim er nødvendig i organer for at beskytte dem mod udtørring og patogener; fugtgivende dem.

Skader på lungerne, bugspytkirtlen, tarmene og bihulerne opstår. Når cystisk fibrose slim tykker og klumper udskillelseskanalerne.

Ud over symptomerne på lungefibrose er sådan cystisk fibrose manifesteret af en langvarig hoste, stuntet vækst, vægttab, tøndebryst, oppustethed, infertilitet hos mænd, colitis, pancreatitis, polypper i næse, bihulebetændelse etc.

Diagnostiske metoder

Første auskultation og lunge perkussion;

  • Røntgenfibreområder forekommer mørke på fluorogrammet.
  • I tilfælde af fibrose af roddelen er roden tung på grund af en stigning i lokale lymfeknuder, hvorfor symptomer tages i betragtning.
  • Efter radiografi er MR og CT foreskrevet;
  • Gennemførelse af bronchoskopi - indsættelse af sonden i bronchi og undersøgelse af dem.

Spirografi - afslører de forskellige sider af åndedrætsfunktionen og bestemmer lungernes vitale evne (VC):

  • respirationshastigheden bestemmes af antallet af respirationscyklusser pr. minut;
  • Tømmervolumen - mængden af ​​luft indåndet i 1 gang;
  • MOD - det samme volumen, men pr. Minut;
  • VC - efter det maksimale rolige indåndingsvolumen udåndet luft;
  • tvunget VC (FZHEL) - det samme, men efter en fuld udånding;
  • maksimal ventilation af lungerne (MVL) - BH multipliceret med amplituden af ​​luftvejene.

En biopsi er også ordineret - biopsien er taget fra fibrosisstedet på røntgenstrålen. Cystisk fibrose kræver analyse af sved, afføring for chymotrypsin og fedtsyrer, PCR-diagnostik.

Principper for behandling

Der er ingen specifik behandling; Der er kun generelle anbefalinger, som patienten skal følge med.

Målet med behandlingen er:

  • Udelukkelse af skadelige faktorer dette omfatter en ændring af arbejdet uden valgmuligheder.
  • Regelmæssig indånding af ilt; holdes på ambulant basis.
  • Lokal fibrose - kræver ikke behandling, kun dynamisk observation; diffus proces kræver en lungetransplantation. Efter operationen lever patienter stadig mindst 5 år.

På trods af at du ikke helt kan slippe af med fibrose, kan du forbedre patienternes livskvalitet betydeligt, hvilket også vil suspendere patologiprocessen. Behandling for fibrose er helt sikkert enestående.

Modtagelse af medicin er altid kombineret med fysioterapi. Fra lægemidler kan kaldes kompleks behandling af kortikosteroider, cytotoksiske lægemidler, antifibrose stoffer. GCS - Prednisolon, Dexamethason osv. GCS er taget i 3 måneder, og derefter 2 år tages som vedligeholdelsesbehandling.

Cytostatika - Azathioprin, Cyclophosphamid. Antifibro - Colchicin, Veroshpiron. De reducerer væksten i bindevæv. Denne kombination giver en positiv forandring, men du skal tage hensyn til bivirkningerne og hele tiden være underlagt en læge. Kost nr.

Fibercystisk (FC) - har ingen særlig behandling. Det behandles med antibiotika, inhalationer af en hypertonisk opløsning af salt og salbutamol, Ambroxol osv. Prognosen er ugunstig.

fysioterapi

Fysioterapi består i dette tilfælde af iltterapi og åndedrætsøvelser. De forbedrer blodgennemstrømningen, gasudveksling, øger VC (vitalitet i lungerne).

Respiratorisk gymnastik er en hjælpetype behandling. Udover hende anbefales det også at cykle, morgen jogge og rask vandring. Fibrose (i lungerne) fordobler belastningen af ​​de intercostale muskler og det resterende parenchyma, hvilket forårsager træthed hos patienten.

Terapeutisk åndedrætsgymnastik til lungefibrose og sigter mod at minimere spænding og træthed. Derudover hjælper øvelserne med sputumudladningen.

Respiratorisk gymnastik består af en konsistent vekselvirkning af abdominal, pulmonal og fuld vejrtrækning:

  • Stående, indånding og udånding, men kun maven. Brystburet overholder håndens kontrol og er ubevægelig. På indånder - dyb sugning af underlivet.
  • Kun ribben buret fungerer, maven er immobile. Du skal trække vejret dybt og smidigt.
  • Fuld vejrtrækning. Dette er den endelige øvelse. Åndedrættet begynder med et fremspring af maven; med maksimal fremspring, skal du tage nogle få suk til fejl. Derefter udføres en jævn udånding af brystet.

Gentag hver øvelse 5-6 gange dagligt. Motion forhindrer stagnation i lungerne.

For at normalisere gasudveksling udføres udånding med resistens. Indånding af næsen er udført, udånding gennem munden i et glas vand gennem et halm gentages 10 gange om dagen.

Til fjernelse af pulmonal sputum er liggende ned gjort. Mens du ligger ned, indånder, og som du trækker vejret, tryk dine knæ på brystet og klem dem. I slutningen af ​​øvelsen hoster.

Folkemedicin

Lungfibrose: behandling og hvordan man behandler folkemidler? Traditionel medicin er en hjælpemetode, der anvendes efter konsultation med en læge. Urte medicin er effektiv i de indledende stadier af sygdommen.

Modtagelse af infusion af hørfrø lindrer hoste, reducerer åndenød, det tages flere gange om dagen. Anvendt og anis afkogning - forbedrer patientens generelle trivsel. Healing te til rensning af lungevæv fra slim - infusion af violet og oregano - 3 doser om dagen.

Det er nyttigt at komprimere om aftenen fra krøllede kålblade eller burdock. Patienter med lungefibrose er godt hjulpet af afkogning af rødderne af elecampan og rosehip - den tages inden for 2 måneder. Bouillon godt hjælper med at slippe af med sputum, slim, hjælper regenerering af lungevæv.

Rosemary er en antioxidant: dens friske kviste er trukket i vand og derefter blandet med honning. Accepter kun tsk. dagligt - det antages, at værktøjet hjælper med at forebygge kræft.

Urterekstrakter anvendes også: hagtorn, mistelte, dogrose, elecampan.

Mulige komplikationer og forebyggelse

  • HLN;
  • øget tryk i lungecirkulationen;
  • "Pulmonalt hjerte";
  • lungebetændelse som følge af sekundær infektion;
  • malign degeneration (risiko for lungekræft, fibrose øges 12 gange).

For forebyggelse har du brug for:

  • Brug beskyttelsesmasker åndedrætsværn i farlige industrier; streng overholdelse af TB
  • fuld behandling af inflammatoriske pulmonale patologier
  • rygning udelukkelse
  • kontrol af lungerne under behandling og langvarig brug af lægemidler;
  • daglige gåturer på halv times
  • moderat aktivitet og motionsterapi.

Lungfibrose: Hvor lang tid lever de, og hvor længe lever de? Prognosen afhænger direkte af alderen af ​​fibrose, alder, grad af skade og immunitet. Generelt overstiger patientens overlevelsesrate ikke 3-5 år.