Mycoplasma lungebetændelse IgA

Hvor er der afholdt: Tonus

Frist: 6 arbejdsdage

+ Materialeindtag 200 gnid.

+ Hegn analyse hjemme (kun Nizhny Novgorod) 200 gnidning.

Mycoplasma lungebetændelse (Mycoplasma pneumoniae) er det forårsagende middel til respiratorisk mycoplasmosis, der optager en tilstrækkelig niche som en procentdel af andre sygdomme i luftvejene.

Meget ofte forårsager mycoplasma lungebetændelse atypisk lungebetændelse. Et sådant navn er givet til denne sygdom på grund af det faktum, at patogenet ikke er en helt typisk bakterie og har en række egenskaber som følge af, at det er nødvendigt at vælge omhyggeligt den nødvendige behandling. I denne henseende bør diagnosen mycoplasmal infektion være så rettidig som muligt for at forhindre komplikationer.

Mycoplasma lungebetændelse påvirker ofte immunokompromitterede patienter (immunodefektetilstand) - lav fødselsvægt og premature spædbørn, børn med intrauterin infektion, svækkede, ofte syge børn, patienter med primære immundefekter, herunder medfødte og inficerede med HIV.

Ved diagnosen af ​​respiratorisk mycoplasmosis lægges der meget vægt på serologiske test - definitionen af ​​forskellige klasser af immunglobuliner. Ud over markører af akut infektion (IgM), langvarig eller nylig migreret (IgG), er der markører af lokale immunitet - IgA antistoffer mod mycoplasma lungebetændelse. Dette er en særskilt klasse af antistoffer, der produceres af slimhinden i luftvejene og beskytter den mod indtrængen (adhæsion og invasion) af patogene mikroorganismer, samt bidrager til udnyttelsen af ​​dem, der allerede har "brudt gennem beskyttelse".

Specifikke IgA antistoffer mod mycoplasma lungebetændelse begynder at blive syntetiseret kort efter sygdommens indtræden og nå et topniveau i 1-4 uger, og derefter falde til et uopdageligt niveau inden for få måneder.

Under alle omstændigheder skal en test for IgA-antistoffer af Mycoplasma pneumoniae såvel som for andre antistoffer klassificeres, hvis en atypisk infektion mistænkes. Dette forenkler i høj grad diagnosen og giver dig mulighed for at ordinere en passende behandling, der vil være effektiv.

Forberedelse med henblik på at bestå testen for IgA antistoffer mod mycoplasma lungebetændelse er ikke nødvendig.

Det anbefales 30 minutter, før du tester for IgA antistoffer mod mycoplasma lungebetændelse, ikke ryge. Det anbefales at afstå fra madbelastninger i 4 timer før undersøgelsen. Dagen før analysen undergår ikke belastende belastninger.

Mycoplasma lungebetændelse iga

IgA-klassen antistoffer mod patogenet af respiratorisk mycoplasmosis (Mycoplasma pneumoniae) er specifikke immunoglobuliner produceret i kroppen i perioden med markante kliniske manifestationer af respiratorisk mycoplasmosis, og som er en indikator for den aktuelle sygdom.

Mycoplasma pneumoniae tilhører klassen mycoplasmer, der indtager en mellemstilling mellem vira, bakterier og protozoer. Parasitiske på cellemembraner, de forårsager luftvejssygdomme hos børn over 4 år og voksne.

Mycoplasma lungebetændelse (undertiden omtalt som "atypisk lungebetændelse") udgør 15-20% af alle tilfælde af lungebetændelse i Fællesskabet. Nogle gange kan de føre til hele epidemier, især i skolebørn og i lukkede grupper af befolkningen som i militæret. Kilden til infektion er både syg og bærere. Infektion forekommer gennem luftbårne dråber, inkubationsperioden varer 2-3 uger. Symptomer på plasmainfektion er forskellige. I de fleste tilfælde er sygdommen mild og ledsages af hoste, løbende næse, ondt i halsen, der vedvarer i flere uger. Når infektionen spredes til nedre luftveje, forekommer hovedpine, forgiftning, feber og muskelsmerter. Små børn, såvel som personer med svækkede immunforsvar, som hiv-patienter, lider mest alvorligt.

Diagnosen "mycoplasma infektion" er ofte vanskelig, så der anvendes flere metoder til forskning, hvor serologiske reaktioner spiller en ledende rolle.

Som reaktion på infektion med Mycoplasma pneumoniae producerer immunsystemet specifikke immunoglobuliner: IgA, IgM og IgG.

Produktionen af ​​klasse A-immunglobuliner begynder sidst, efter udseendet af IgG, og fortsætter i lang tid (et år eller mere). IgA-niveauet hos ældre patienter øges mere end niveauet af IgM.

Tilstedeværelsen af ​​klasse A-immunglobuliner mod Mycoplasma pneumoniae i blodet indikerer en akut sygdom, en kronisk eller vedvarende form for infektionen.

Hvad bruges analysen til?

• At bekræfte den aktuelle sygdom (herunder reinfektion) forårsaget af Mycoplasma pneumoniae.
• Til differentiel diagnose af mycoplasma lungebetændelse fra andre infektionssygdomme i luftvejene, såsom lungebetændelse forårsaget af streptokokker eller stafylokokker.
• Til diagnosticering af mycoplasma infektion i kroniske inflammatoriske sygdomme i luftvejene.

Hvornår er analysen tildelt?

• Med symptomer på sygdommen forårsaget af mycoplasma (unproductive hoste, der kan fortsætte i flere uger, feber, ondt i halsen, hovedpine og muskelsmerter).
• Hvis du har mistanke om en kronisk eller vedvarende form for infektion med Mycoplasma pneumoniae, manifesteret af hyppige tilbagefald.

Hvad betyder resultaterne?

Årsager til negativt resultat:

• ingen infektion,
• for tidlig infektion, når immunresponsen ikke er udviklet.

Årsager til et positivt resultat:

• nuværende mycoplasma infektion,
• kronisk mycoplasma infektion,
• reinfektion af Mycoplasma pneumoniae (i fravær af IgM).

Betændelse i lungen forårsaget af mycoplasma lungebetændelse, metoder til diagnose og behandling

Lungebetændelse er en smitsom sygdom i åndedrætssystemet, som er forårsaget af patogene mikroorganismer. At bestemme typen af ​​patogen er af stor betydning i diagnosen og behandlingen af ​​sygdommen, da hver af dem er følsomme over for en bestemt kategori af stoffer. Oftest er den patologiske proces forårsaget af pneumokokker og stafylokokker, men også andre typer bakterier opstår, især mycoplasma lungebetændelse. Hvad er lungebetændelse forårsaget af dette patogen, og hvordan man behandler det?

Hvad er det

Mycoplasma er en bakterie, der kan forårsage urin og åndedrætsinfektioner. Listen over sorter af denne mikroorganisme omfatter mycoplasma lungebetændelse (Mycoplasma pneumoniae), hvilket forårsager mycoplasma lungebetændelse eller respiratorisk mycoplasmosis.

Normalt transmitteres bakterien af ​​luftbårne dråber såvel som en endogen infektionsvej. Mycoplasma er til stede i hver persons legeme og under gunstige betingelser (immunodeficienttilstande, patologier i åndedrætssystemet, blodtumorprocesser) begynder at formere sig aktivt. Denne type sygdom diagnosticeres hos 20% af lungebetændelsen, og det rammer ofte børn under 5 år og unge, og hos patienter over 35 år ses det sjældent.

Inkubationsperioden for mycoplasma lungebetændelse er 1 til 3 uger, symptomerne ligner influenza eller faryngitis og omfatter:

• temperaturstigning til 37-37,5 grader;
• ondt i halsen, tør hoste
• nasal congestion;
• hovedpine, muskel- og ledsmerter
• hududslæt;
• hævede lymfeknuder;
• forværring af det generelle trivsel.

Symptomerne stiger som regel gradvist, men der er en akut indtræden af ​​sygdommen med manifestationer af forgiftning af kroppen. Et karakteristisk træk ved mycoplasma lungebetændelse er en tør, svækkende hoste med en lille mængde viskøs sputum. Det varer i mindst 10-15 dage efter kroppens infektion, og det kan nogle gange vare op til 4-6 uger, da mycoplasma forårsager obstruktion af luftvejene.

VIGTIGT! Mycoplasma lungebetændelse tilhører kategorien af ​​atypiske former af sygdommen, og forekommer sædvanligvis i en alvorlig form - på grund af bakteriens særlige struktur, der ligner strukturen af ​​cellerne i menneskekroppen, begynder antistoffer mod det at blive produceret ret sent.

Sådan bestemmer du sygdommen

Diagnose af mycoplasma lungebetændelse kræver særlig opmærksomhed, da symptomerne på sygdommen ligner symptomerne på andre respiratoriske infektioner. For at identificere årsagsmidlet og foretage en nøjagtig diagnose er der brug for en række instrumenter og kliniske undersøgelser.

1. Ekstern undersøgelse og lytte til brystet. Klassiske manifestationer af lungebetændelse (feber, hoste) i mycoplasmal form af sygdommen er ikke særlig udtalt, men der er ekstrapulmonale symptomer - hududslæt, muskel- og ledsmerter, nogle gange smerter i ørerne og øjnene. Når man lytter til brystet, er der sjældent medium eller fint boblende, hvilket indikerer tilstedeværelsen af ​​væske i lungerne og bronchi.
2. Røntgen, MR, CT. Røntgenstrålen viser en markant stigning i lungemønsteret med infiltratfiltre, der er typiske for sygdommen, som som regel er placeret i lungernes nedre del. Nogle gange for at afklare diagnosen og identificere comorbiditeter kræver en computer eller magnetisk resonans billeddannelse.
3. Generel blodprøve. En klinisk analyse af blod bestemmer moderat leukocytose og en mindre stigning i ESR (med mycoplasmal lungebetændelse er tegn på en patologisk proces mindre udtalt i den generelle analyse af blod end i betændelse i lungerne af bakteriel oprindelse).
4. PCR. Polymerasekædereaktion eller PCR er en af ​​de mest informative måder at opdage mycoplasma lungebetændelse i kroppen. Det giver dig mulighed for at finde i forsøgsmaterialet (en prøve af venøs blod i patienten) fragmenter af patogene mikroorganismer, at skelne dem fra andre og formere sig, hvilket giver dig mulighed for præcist at bestemme den patologiske proces forårsagende middel.

HJÆLP! De resterende metoder, der bruges til at påvise andre former for lungebetændelse (for eksempel sputumundersøgelse), anvendes ikke til mycoplasmal lungebetændelse, fordi de ikke har nogen diagnostisk værdi.

IgA-, IgM- og IgG-antistoffer, hvis detekteres

Efter mycoplasma lungebetændelse kommer ind i luftvejene, begynder kroppen at producere specifikke immunoglobuliner, som kan detekteres ved hjælp af ELISA (enzymbundet immunosorbentassay).

Dette er den mest informative diagnosemetode, som gør det muligt at bestemme ikke kun sygdommens tilstedeværelse, men også egenskaberne i dets kliniske billede - akut, kronisk form eller reinfektion.

Der er tre typer af antistoffer, som kan detektere tilstedeværelsen af ​​en infektion med et positivt assay - IgA, IgM og IgG, hvad betyder det?

Umiddelbart efter infektion begynder produktionen af ​​IgM-immunglobuliner, og efter 5-7 dage - IgG-antistoffer, og deres niveau forbliver forhøjet længere end IgM-titeren, og under tilbagegang reduceres signifikant. Produktionen af ​​IgA proteiner begynder sidst, efter udseendet af IgG, og fortsætter i et år eller mere.

For en nøjagtig diagnose er der fundet immunoglobuliner IgM og IgG, det anbefales at tage analysen 1-4 uger efter sygdommens begyndelse mindst to gange (en enkelt måling af antistoffernes niveau giver ikke et pålideligt resultat). Tilstedeværelsen af ​​sygdommen fremgår af en dynamisk stigning i niveauet af IgM-antistoffer såvel som en stigning i koncentrationen af ​​IgG-proteiner i prøver taget efter hinanden fra intervaller på ikke 2 uger. Den forøgede titer af immunoglobuliner IgA indikerer et akut eller kronisk forløb af mycoplasma lungebetændelse såvel som geninfektion.

VIGTIGT! Diagnose af den patologiske proces forårsaget af mycoplasma lungebetændelse skal nødvendigvis være omfattende og omfatte historisk behandling, analyse af symptomer og klager samt bestemmelse af antistoffer IgM og IgG.

Healing metoder

Lungebetændelse forårsaget af mycoplasma kan føre til alvorlige komplikationer, så behandlingen skal påbegyndes umiddelbart efter diagnosen. Basis for behandling hos voksne og børn er antibiotika som regel fra gruppen af ​​makrolider, men hvis der er kontraindikationer og allergiske reaktioner, kan andre grupper af lægemidler ordineres, og kurset varer mindst 2 uger.

Sammen med antimikrobielle midler ordinerer lægerne antipyretiske, analgetiske, antihistamin- og ekspiratoriske lægemidler. Derudover skal patienterne have sengelast, en kost med højt indhold af vitaminer og mineraler og rigeligt at drikke.

I genoprettelsesperioden skal der lægges særlig vægt på rehabiliteringsaktiviteter - massage, terapeutiske øvelser, gå i frisk luft, spa behandling. Dette gælder især for børn, ældre og patienter, der har lidt en alvorlig form for lungebetændelse, ledsaget af forringelse af åndedrætsfunktionen.

Kompleksiteten ved behandlingen af ​​mycoplasma lungebetændelse er, at på grund af patogenes specifikke egenskaber er det ret vanskeligt at identificere det. Med rettidig diagnose er prognosen gunstig - mycoplasma er følsom for antibiotika, så sygdommen kan helbredes uden ubehagelige konsekvenser.

Mycoplasma pneumoniae, IgA

IgA-klassen antistoffer mod patogenet af respiratorisk mycoplasmosis (Mycoplasma pneumoniae) er specifikke immunoglobuliner produceret i kroppen i perioden med markante kliniske manifestationer af respiratorisk mycoplasmosis, og som er en indikator for den aktuelle sygdom.

Russiske synonymer

Antistoffer af klasse IgA mod Mycoplasma pneumoniae, immunoglobuliner af klasse A mod Mycoplasma pneumoniae.

Engelske synonymer

M. pneumoniae Antistoffer, IgA, Mycoplasma pneumoniae Specifik IgA, Anti-Mycoplasma pneumoniae-IgA.

Forskningsmetode

Enzymbundet immunosorbentassay (ELISA).

Hvilket biomateriale kan bruges til forskning?

Hvordan forbereder man sig på undersøgelsen?

Røg ikke i 30 minutter før undersøgelsen.

Mere om undersøgelsen

Mycoplasma pneumoniae tilhører klassen mycoplasmer, der indtager en mellemstilling mellem vira, bakterier og protozoer. Parasitiske på cellemembraner, de forårsager luftvejssygdomme hos børn over 4 år og voksne.

Mycoplasma lungebetændelse (undertiden omtalt som "atypisk lungebetændelse") udgør 15-20% af alle tilfælde af lungebetændelse i Fællesskabet. Nogle gange kan de føre til hele epidemier, især i skolebørn og i lukkede grupper af befolkningen som i militæret. Kilden til infektion er både syg og bærere. Infektion forekommer gennem luftbårne dråber, inkubationsperioden varer 2-3 uger. Symptomer på mycoplasma infektion er forskellige. I de fleste tilfælde er sygdommen mild og ledsages af hoste, løbende næse, ondt i halsen, der vedvarer i flere uger. Når infektionen spredes til nedre luftveje, forekommer hovedpine, forgiftning, feber og muskelsmerter. Små børn, såvel som personer med svækkede immunforsvar, som hiv-patienter, lider mest alvorligt.

Diagnosen "mycoplasma infektion" er ofte vanskelig, derfor anvendes flere forskningsmetoder, hvor serologiske reaktioner spiller en ledende rolle.

Som reaktion på infektion med Mycoplasma pneumoniae producerer immunsystemet specifikke immunoglobuliner: IgA, IgM og IgG.

Produktionen af ​​klasse A-immunglobuliner begynder sidst, efter udseendet af IgG, og fortsætter i lang tid (et år eller mere). IgA-niveauet hos ældre patienter øges mere end niveauet af IgM.

Tilstedeværelsen af ​​klasse A-immunglobuliner mod Mycoplasma pneumoniae i blodet indikerer en akut sygdom, en kronisk eller vedvarende form for infektionen.

Hvad bruges forskning til?

• At bekræfte den aktuelle sygdom (herunder reinfektion) forårsaget af Mycoplasma pneumoniae.
• Til differentiel diagnose af mycoplasma lungebetændelse fra andre infektionssygdomme i luftvejene, såsom lungebetændelse forårsaget af streptokokker eller stafylokokker.
• Til diagnosticering af mycoplasma infektion i kroniske inflammatoriske sygdomme i luftvejene.

Hvornår er en undersøgelse planlagt?

• Med symptomer på sygdommen forårsaget af mycoplasma (unproductive hoste, der kan fortsætte i flere uger, feber, ondt i halsen, hovedpine og muskelsmerter).
• Hvis du har mistanke om en kronisk eller vedvarende form for infektion med Mycoplasma pneumoniae, manifesteret af hyppige tilbagefald.

Hvad betyder resultaterne?

KP (positivitetskoefficient): 0 - 0,8.

Årsager til negativt resultat:

• ingen infektion,
• for tidlig infektion, når immunresponsen ikke er udviklet.

Årsager til et positivt resultat:

• nuværende mycoplasma infektion,
• kronisk mycoplasma infektion,
• reinfektion af Mycoplasma pneumoniae (i fravær af IgM).

Hvad kan påvirke resultatet?

• Resultaterne af analysen kan påvirkes af forstyrrelser i immunsystemet, autoimmune sygdomme, HIV.
• Infektionssygdomme forårsaget af mycoplasmer af andre arter, ureaplasma, kan føre til falske positive resultater.

Vigtige noter

• Diagnostik af Mycoplasma pneumoniae infektion skal være kompleks - indbefatte data om den epidemiologiske historie, klinisk præsentation og andre analyser. Definition af klasse M og G immunoglobuliner er obligatorisk.
• Immunitet overfor mycoplasma er ustabil, geninfektion er mulig.

Anbefales også

Hvem laver studiet?

Børnelæge, terapeutistiske, smitsomme sygdomme specialist, pulmonologist.

Mycoplasma pneumoniae, IgA antistoffer, kvalitet, blod

Som reaktion på infektion med lungebetændelse mycoplasma begynder immunsystemet at producere en række specifikke immunoglobuliner: IgA, IgM og IgG.

Immunoglobuliner i klasse A begynder at blive produceret i det mindste efter udseendet af IgG, og produktionen fortsætter i lang tid: et år eller mere. Hos ældre patienter øger IgA niveauerne mere end IgM niveauer.

Tilstedeværelsen i blodet af klasse A-immunglobuliner til Mycoplasma pneumoniae indikerer tilstedeværelsen af ​​en akut sygdom såvel som en kronisk eller vedvarende form for infektion.

Det skal huskes, at diagnosen infektion med Mycoplasma pneumoniae bør være omfattende, baseret på den epidemiologiske historie, kliniske symptomer og data fra andre test. Nødvendig undersøgelse af forekomsten af ​​immunglobuliner klasse M og G.

fremgangsmåde

Enzymbundet immunosorbentassay (ELISA) er en laboratorieimmunologisk metode til kvalitativ eller kvantitativ bestemmelse af forskellige forbindelser, makromolekyler, vira, etc., som er baseret på en specifik antigen-antistofreaktion. Det resulterende kompleks detekteres under anvendelse af enzymet som et mærke til optagelse af signalet. På grund af de utvivlsomme fordele - brugervenlighed, hastighed, objektiv automatisk registrering af resultater, muligheden for at studere immunoglobuliner af forskellige klasser (som spiller en rolle i tidlig diagnose af sygdomme, deres prognose), er ELISA i øjeblikket en af ​​de vigtigste metoder til laboratoriediagnostik.

Referenceværdier - Norm
(Mycoplasma pneumoniae, IgA antistoffer, høj kvalitet, blod)

Oplysninger om indikatorernes referenceværdier samt sammensætningen af ​​indikatorerne i analysen kan afvige lidt afhængigt af laboratoriet!

Antistoffer mod mycoplasma lungebetændelse IgA (anti-Mycoplasma pneumoniae IgA)

Antistoffer mod mycoplasma lungebetændelse IgA (anti-Mycoplasma pneumoniae IgA)

Analysen af ​​serumantistoffer mod patogen-mycoplasmosen i åndedrætssystemet er en diagnostisk procedure baseret på en enzymimmunanalysemetode til bestemmelse af tilstedeværelsen / fraværet af specifikke immunoglobuliner (IgA), der produceres i menneskekroppen ved sygdommens højde (i toppen af ​​kliniske manifestationer).

1. Undersøgelsen udføres om morgenen på tom mave.
2. Mindst 8 timer skal passere fra det sidste måltid.
3. Undgå alkoholindtagelse senest 24 timer før biomaterialet tages.
4. Det anbefales ikke at donere blod til serologi efter fluorografi, røntgenbehandling, fysioterapi.

Hvad bruges testen til IgA antistoffer til mycoplasma lungebetændelse?

Denne diagnostiske procedure er afgørende for at bekræfte tilstedeværelsen eller fraværet af en nuværende sygdom (herunder diagnostik af reinfektion - det vil sige reinfektion efter genopretning).

Desuden er denne analyse nødvendig for at bekræfte diagnosen med det etiologiske middel Mycoplasma pneumoniae i tilfælde af vedvarende eller kronisk infektion, når der ikke er nogen manifestationer (tydelige kliniske tegn på en infektiøs proces), når det kliniske billede slettes, samt når det kliniske billede af kroppens funktionelle forandringer påføres.

Påvisning af IgA antistoffer mod mycoplasma lungebetændelse er grundlaget for differentialdiagnosen af ​​mycoplasma infektioner fra andre infektioner, for eksempel læsioner i luftvejene i en stafylokok eller streptokok natur.

Til gengæld er etableringen af ​​etiologisk middel af en smitsom sygdom en integreret del for udnævnelsen af ​​passende terapi.

Hvornår er en undersøgelse planlagt?

• Med symptomer, der er karakteristiske for mycoplasmainfektioner (unproductive host i flere uger mod baggrunden af ​​tidligere velbefindende, ondt i halsen, feber, hovedpine og muskelsmerter, feber).
• Hvis lægen mistænker en kronisk eller vedvarende infektion forårsaget af Mycoplasma pneumoniae.
• Med symptomer på lungebetændelse (produktiv hoste, feber) og fraværet af sygdommens positive dynamik på igangværende antibiotikabehandling.
• Som en del af differentialdiagnosen, med vanskelighederne med diagnose og behandlingstaktik, orienterer den sidstnævnte sig for et specifikt patogen i den infektiøse proces.

Resultaterne af analysen?

Et negativt resultat indikerer fraværet af Mycoplasma pneumoniae infektion. I sjældne tilfælde, der involverer tidlig infektion eller generel svækkelse af immunresponset, er antistoffer muligvis ikke tilgængelige i diagnostisk signifikante mængder.

Et positivt resultat bekræfter tilstedeværelsen af ​​en nuværende eller kronisk mycoplasma, og kan også indikere genopfektion af Mycoplasma pneumoniae.

Et ubestemt resultat er muligt - i tilfælde af, at niveauet af antistoffer i blodet er for lille til at have diagnostisk værdi. Med dette resultat gentages undersøgelsen, idet patienten udfører gentaget blodprøveudtagning efter 5-7 dage fra den første undersøgelse.

Faktorer der kan påvirke pålideligheden af ​​resultatet?

Analyseomkostninger: 465 rubler.

Spørgsmål og svar

Amyloidose Spørgsmål: Hej, jeg vil gerne vide, om du laver tests for amyloidose?

Svar: Hej! Vi gennemfører en undersøgelse: "Mikroskopisk undersøgelse af materialet med bestemmelse af tilstedeværelsen af ​​amyloid."

Spermogram Spørgsmål: Min mand vil ikke gå til et laboratorium for at tage spermogrammet i laboratoriet, men er det muligt at samle det hjemme og bringe det til laboratoriet?

Svar: Hej! Ja, din ægtefælle kan samle materiale hjemme i en steril beholder. Inden for 1 time skal biomaterialet bringes til laboratoriet. Steril beholder skal anbringes i en termos - transporteres i den.

Mycoplasma pneumoniae

I 30'erne og 40'erne. 20 in. Klinikere har leverer forskellige former for lungebetændelse blandt den gruppe sygdomme, der afviger fra bakterielle lungebetændelse læsioner bronchiale, interstitiel lungeparenkymet, og i nogle tilfælde den usædvanlige Serol, reaktion af kroppen - tilstedeværelsen af ​​kolde agglutininer til erythrocytter Humant gruppe 0, bliver de patogene bakterier ikke tildelt.

Ætiologien af ​​primær atypisk pneumoni blev installeret Eaton (M. D. Eaton) et al, i 1944 g:. Sputum fra patienter med lungebetændelse blev isoleret sådan filtrerbart middel til-ing induceret lungebetændelse hos bomuldsrotter og syriske hamstere, neutraliseret ved sera fra mennesker, rekonvalescenter atypisk lungebetændelse.

Denne agent blev kendt som agent for Eton. Den amerikanske Kommission for Respiratoriske sygdomme rapporterede (1944) om muligheden for at reproducere primær atypisk lungebetændelse hos frivillige under eksperimentel infektion med Eatons agent.

Hvad er det her?

Mycoplasma pneumoniae er en type bakterier, der forårsager sygdomme i luftvejene hos mennesker, hvilket fører til udvikling af respiratorisk mycoplasmosis. Kilden til infektion er en syg person eller transportør.

Mycoplasma pneumoniae forårsager 10-20% af alle tilfælde af lungebetændelse. Desuden forårsager mycoplasma ofte tracheobronchitis, bronchiolitis, pharyngitis. Mycoplasma-inducerede infektioner fortsætter i uger og endda måneder.

I store byer opstår der konstant infektioner forårsaget af Mycoplasma pneumoniae i løbet af året. Hvert 3 til 7 år forekommer epidemier af mycoplasma infektion. Infektioner forårsaget af Mycoplasma pneumoniae overføres af luftbåret støv, men i modsætning til andre respiratoriske infektioner, spredes langsomt, selv inden for samme familie.

Mycoplasmal lungebetændelse skyldes stærkt virulente stammer af anaerobe mikroorganismer af slægten Mycoplasma - M. pneumoniae. Patogenet er repræsenteret af små (sammenlignelige i størrelse til virale partikler), der ikke har nogen cellevæg (ligner L-former af bakterier), prokaryote organismer.

Mycoplasmer adsorberes let på overfladen receptorer af målceller (epitelceller i luftrøret og bronchi, alveolocytter, erythrocytter osv.) Og parasiterer på membranen eller inde i værtscellen.

Integration af mycoplasma i cellemembranen eller dens indtrængning i cellen omdanner sidstnævnte til en immunologisk fremmed, der fremkalder udviklingen af ​​autoimmune reaktioner.

Det er dannelse af autoantistoffer, som forårsager mycoplasma-infektion, der ikke-respiratoriske manifestationer.

Den forårsagende middel til Mycoplasma pneumoniae, årsagen til hvilken mycoplasma lungebetændelse udvikler sig, er en stærkt virulent anaerob bakterie af klassen Mollicutes (mycoplasma).

Dens habitat er bronchialt, trakeal og lungevæv. Under gunstige betingelser angriber mikroben let målcellen og parasiterer derefter inden i værtscellen eller på dens cellemembran.

Bakteriestammer er omkring os i utallige tal. Udviser dog svag modstand mod sådanne fænomener som:

• tørring;
• opvarmning;
• dråber i syre-base balance;
• ultraviolette stråler;
• ultralydbølger.

Sygdomsprogression

Inkubationsperioden varer som regel 12-14 dage, men kan nå 4 uger. På nuværende tidspunkt mistænker en person ikke engang, at han er syg.

Først og fremmest bliver de øvre luftveje ramt. På grund af dette begynder nasopharyngitis eller laryngitis, har patienten tør og tøs næse.

Gradvist sættes ubehag i halsen til de første symptomer, en stemme sidder ned. Samlet sundhed begynder at forværres. Temperaturen stiger højere og højere, indtil den når et kritisk punkt.

Alt dette ledsages af svaghed og kraftig svedtendens. Med den akutte udvikling af sygdommen vises alle symptomer på den første dag. Med almindelig udvikling - i 1-2 uger.

Et karakteristisk symptom er en hoste, der varer op til to uger. Normalt hoster opstår med anfald. Under disse angreb udskilles et lille tykt sputum.

Følgende ikke-pulmonale manifestationer er til stede:

1. Udslæt på huden, trommehinde
2. myalgi;
3. Hovedpine;
4. Tarmsygdomme
5. Søvnforstyrrelser
6. Paræstesi (prikkende, brændende hud osv.).

Hos 30-40% af patienterne med mycoplasma og / eller chlamydial lungebetændelse foretages diagnosen kun ved udgangen af ​​sygdommens første uge; i første omgang er de oftest fejlagtigt diagnosticeret med bronkitis, tracheitis eller akut respiratoriske infektioner.

Dette skyldes, at mycoplasma og chlamydia i modsætning til bakteriel lungebetændelse ikke har nogen særskilte fysiske og radiologiske tegn på infiltration, og deres kulturelle diagnose er umulig, da mycoplasmer og chlamydia er intracellulære patogener.

Diagnosen af ​​mycoplasma og chlamydial lungebetændelse er derfor primært baseret på identifikation af træk ved kliniske og radiologiske data og bekræftes serologisk eller ved hjælp af en polymerasekædereaktion (PCR).

Diagnostiske foranstaltninger

Undersøgelse af medicinsk historie, undersøgelse og slettede symptomer med længerevarende hostepulser kan foreslå tilstedeværelsen af ​​en atypisk form for lungebetændelse.

Imidlertid er der karakteristiske forskelle i en sygdom fra en anden.

Det vigtigste er, at i blodet af perifer typen i standardanalysen, er visse ændringer, der er karakteristiske for lungebetændelse i typen mycoplasmosis, ikke identificeret.

Egenskaber af en atypisk form hos voksne

Atypisk lungebetændelse er en række lungesygdomme, som på grund af deres årsager og symptomer afviger fra de klassiske.

Standard lungebetændelse udløses af en bakterie, og dens diagnose og behandling er let. Når det kommer til atypiske patogener, er det urealistisk at forudsige sygdomsforløbet.

Det kan være både let og langsomt, og tungt og lynnedslag. Hvis patienten ikke får korrekt behandling i tide, er der alvorlige komplikationer muligt, selv død.

For atypiske patogener er menneskelig modtagelighed meget høj. På grund af dette er epidemier mulige.

De mest almindelige tegn på atypisk lungebetændelse er:

• ringe mængde sputum;
• Manglende klare tegn på røntgenbilleder
• migræne;
• alvorlig feber
• muskel smerte;
• manglende respons på antibiotika.

I de tidlige stadier af sygdommen er det let at forveksle med SARS. Symptomer er de samme: kuldegysninger, ubehag i halsen, feber, løbende næse. Men efter et stykke tid, åndenød og en langvarig, uproduktiv hoste.

Behandlingsmetoder

En universel medicin, som ofte foreskrives af pulmonologer og smitsomme sygeplejersker, er erythromycin. Det er udelukkende fremstillet ved recept, det skal bemærkes, at:

• voksne bør ikke bruge 250-500 mg oralt en gang hver 6. time;
• børn - 20-50 mg pr. kg i 24 timer oralt inden for 3-4 doser;
• For ældre børn og voksne er det tilladt at erstatte det med tetracyclin (250-500 mg hver 6 timer) eller doxycilin (100 mg oralt efter 12 timer).

Et andet redskab er clindamycin, som er aktiv i form af mycoplasis, men viser ikke altid den krævede effektivitet, og kan derfor ikke være et lægemiddel af valg, der letter behandlingen. Fluoroquinoloner, som ikke kan bruges af børn, hjælper med at stoppe aggressive manifestationer.

I betragtning af at mycoplasmer vokser langsomt, kræver deres udvikling en mere langvarig antibakteriel terapi end inden for rammerne af infektiøse læsioner af anden oprindelse.

Anbefalet af pulmonologists og infektionssygdomme varigheden af ​​behandlingen er 14-21 dage. Behandling og varighed afhænger af forskellige nuancer: patientens alder, sekundære former for infektioner, samtidige sygdomme og andre former.

Klinisk undersøgelse

Klinisk tilsyn er nødvendig for 5 patientgrupper:

• i fare for lungebetændelse
• praktisk sundt;
• lider af kroniske sygdomme
• dekompenserede og handicappede
• tilbøjelige til hyppige sygdomme.

Personer, der har haft lungebetændelse, og som de læger overvejede inddrives, observeres i den anden gruppe af dispensarregistrering i et halvt år. Undersøgelsen skal udføres efter 30 dage og den anden - 3 måneder efter opsving.

Den tredje gang patienten undersøges 6 måneder efter udskrivning fra hospitalet.

Klinisk undersøgelse indebærer en lægeundersøgelse, en generel blodprøve, en blodprøve for sialinsyrer, C-reaktivt protein, seromucoid, fibrinogen og haptoglobin.

Hvis der ikke registreres patologiske ændringer, overføres patienten til den første gruppe. Hvis der er ændringer, bliver personen tilbage i den anden gruppe i 12 måneder for at gennemføre sundhedsforanstaltninger.

Derudover er der behov for besøg til lægen 1, 3, 6 og 12 måneder efter udskrivning fra hospitalet, hvor både lægeundersøgelsen og laboratorietesten udføres. Nogle patienter må muligvis konsultere en onkolog eller phthisiolog.

Efter fuldstændig genopretning af personen er rangeret som den første dispensergruppe. Hvis der er ændringer i lungerne, der findes på roentgenogrammet, henvises patienten til den anden dispensergruppe.

Under opfølgningen udføres der et kompleks af forebyggende og behandlingsaktiviteter (åndedrætsøvelser, daglig morgenøvelser, massage, sauna, fysioterapi, om nødvendigt, adaptogens og andre lægemidler, der øger immunforsvaret og generel biologisk reaktivitet anbefales).

Antistofproduktion

Når en infektion kommer ind i kroppen og den inflammatoriske proces begynder, begynder immunsystemet at producere antistoffer (immunoglobuliner). Antistoffer er proteinmolekyler, der slutter sig til en bakteriecelle og initierer processen med dens ødelæggelse. Der er adskillige klasser af immunglobuliner: IgA, IgM og IgG.

Den allerførste er syntetiserede IgM-immunglobuliner af klasse M. Den maksimale værdi af niveauet af disse antistoffer når inden for den første uge af mycoplasma lungebetændelse. Disse molekyler beskytter kroppen gennem sygdommen og forbliver i serum i flere måneder efter genopretning.

I nogle tilfælde kan mycoplasmoser være kronisk. I dette tilfælde opbevares Mycoplasma pneumoniae i kroppen, og en person kan have et tilbagefald af sygdommen.

I dette tilfælde detekteres en forøget titer af andre immunglobuliner i serum: IgG.

Når smittet med mycoplasma lungebetændelse begynder IgG at udvikle 2-4 uger efter starten af ​​den patologiske proces. Disse antistoffer kan fortsætte i menneskekroppen i et år. Tilstedeværelsen af ​​IgG indikerer en langvarig kronisk infektiøs proces.

Prognose og forebyggelse

Prognosen er gunstig. I de fleste tilfælde afsluttes sygdommen med fuld genopretning. Immunitet dannes efter sygdommen, men det er ustabilt.

Forebyggelse af mycoplasma lungebetændelse ligner forebyggelsen af ​​andre sæsonbetingede åndedrætssygdomme. Under udbrud anbefales det at undgå overfyldte medier eller bruge masker. Det er også meget vigtigt for forebyggelsen af ​​sygdommen at styrke immunforsvaret. Mycoplasma infektion udvikler sig ofte i baggrunden af ​​et svækket immunsystem.

For at bevare kroppens forsvar er det nyttigt to gange om året (i forår og efterår) at drikke midlerne til at opretholde immunitet. De tager sådanne stoffer i et kursus på 1-1,5 måneder, og dette vil medvirke til at opretholde immunitet og beskytte sig mod infektionssygdomme i de næste seks måneder.

Ekstrapulmonale komplikationer af mycoplasmosis

Af de ekstrapulmonale manifestationer var myalgi (63,6%), makulopapulært udslæt (22,7%), gastrointestinalt ubehag (25%) mere almindelig ved mycoplasma lungebetændelse (22,8%), artralgi (18,8%) og myalgi 31,3%).

Nervesystemet læsioner i mycoplasmosis - Meningoencephalitis, serøs meningitis, encephalitis, stigende lammelse og tværgående myelitis forårsaget af mycoplasmosis er beskrevet.

Med nederlag i centralnervesystemet (CNS) ved mycoplasmosis - tilbagesøgning går sædvanligvis langsomt, og i nogle tilfælde observeres resterende mangler. Dødsfald er muligt.

Forsøg på at bevise indtrængen af ​​Mycoplasma pneumoniae i centralnervesystemet i lang tid mislykkedes. I de fleste tilfælde var diagnosen kun baseret på serologiske data, og Mycoplasma pneumoniaes rolle i etiologien af ​​CNS-infektioner blev betragtet som tvivlsom.

Imidlertid kunne Mycoplasma pneumoniae senere isolere hjernevæv fra cerebrospinalvæske og obduktion samt bevise dets tilstedeværelse i disse væv ved anvendelse af PCR (i mangel af andre patogener og ikke-infektiøse årsager til CNS-skader).

Udviklingen af ​​hæmolytisk anæmi i mycoplasmosis - Mycoplasma pneumoniae forårsager ofte udseendet af kolde antistoffer. Mange patienter har reticulocytose og en positiv Coombs-test, der angiver anæmi af anæmi.

Mulig autoimmun hæmolytisk anæmi, paroxysmal kold hæmoglobinuri, Raynauds syndrom, DIC, trombocytopeni, nyresvigt.

Hjertekomplikationer i mycoplasmosis - Hjertekomplikationer i mycoplasmosis betragtes som sjældne, men deres sande frekvens er ukendt. Myokarddysfunktion skyldes ofte hæmolytisk anæmi; Sommetider ligner billedet myokardieinfarkt.

I mycoplasmosis er pericarditis, myocarditis, hemopericardium, hjertesvigt, fuldstændig AV-blokade beskrevet. Udtalte EKG-ændringer findes nogle gange i mangel af klager. Sommetider er Mycoplasma pneumoniae den eneste mikroorganisme udskilt fra perikardial effusion og hjertevæv.

Skader på hud og slimhinder i mycoplasmosis - Skader på hud og slimhinder forekommer hos 25% af patienterne med mycoplasmosis. Ofte er det en plettet papulær og vesikulær udslæt. Halvdelen af ​​patienter med udslæt har aphthae og conjunctivitis. I mange tilfælde findes Mycoplasma pneumoniae i udstødninger fra svælg og indholdet af vesiklerne.

Fælles manifestationer af mycoplasmosis - Sommetider med mycoplasmosis er der en læsion af leddene, herunder arthritis. Et syndrom, der ligner et rheumatisk angreb, er beskrevet.

Andre komplikationer - Hos cirka 25% af patienterne ledsages infektioner forårsaget af Mycoplasma pneumoniae af kvalme, opkastning eller diarré.

Mycoplasma pneumoniae, IgA

IgA-klassen antistoffer mod patogenet af respiratorisk mycoplasmosis (Mycoplasma pneumoniae) er specifikke immunoglobuliner produceret i kroppen i perioden med markante kliniske manifestationer af respiratorisk mycoplasmosis, og som er en indikator for den aktuelle sygdom.

Russiske synonymer

Antistoffer af klasse IgA mod Mycoplasma pneumoniae, immunoglobuliner af klasse A mod Mycoplasma pneumoniae.

Engelske synonymer

M. pneumoniae Antistoffer, IgA, Mycoplasma pneumoniae Specifik IgA, Anti-Mycoplasma pneumoniae-IgA.

Forskningsmetode

Enzymbundet immunosorbentassay (ELISA).

Hvilket biomateriale kan bruges til forskning?

Hvordan forbereder man sig på undersøgelsen?

Røg ikke i 30 minutter før donation af blod.

Mere om undersøgelsen

Mycoplasma pneumoniae tilhører klassen mycoplasmer, der indtager en mellemstilling mellem vira, bakterier og protozoer. Parasitiske på cellemembraner, de forårsager luftvejssygdomme hos børn over 4 år og voksne.

Mycoplasma lungebetændelse (undertiden omtalt som "atypisk lungebetændelse") udgør 15-20% af alle tilfælde af lungebetændelse i Fællesskabet. Nogle gange kan de føre til hele epidemier, især i skolebørn og i lukkede grupper af befolkningen som i militæret. Kilden til infektion er både syg og bærere. Infektion forekommer gennem luftbårne dråber, inkubationsperioden varer 2-3 uger. Symptomer på mycoplasma infektion er forskellige. I de fleste tilfælde er sygdommen mild og ledsages af hoste, løbende næse, ondt i halsen, der vedvarer i flere uger. Når infektionen spredes til nedre luftveje, forekommer hovedpine, forgiftning, feber og muskelsmerter. Små børn, såvel som personer med svækkede immunforsvar, som hiv-patienter, lider mest alvorligt.

Diagnosen "mycoplasma infektion" er ofte vanskelig, så der anvendes flere metoder til forskning, hvor serologiske reaktioner spiller en ledende rolle.

Som reaktion på infektion med Mycoplasma pneumoniae producerer immunsystemet specifikke immunoglobuliner: IgA, IgM og IgG.

Produktionen af ​​klasse A-immunglobuliner begynder sidst, efter udseendet af IgG, og fortsætter i lang tid (et år eller mere). IgA-niveauet hos ældre patienter øges mere end niveauet af IgM.

Tilstedeværelsen af ​​klasse A-immunglobuliner mod Mycoplasma pneumoniae i blodet indikerer en akut sygdom, en kronisk eller vedvarende form for infektionen.

Hvad bruges forskning til?

• At bekræfte den aktuelle sygdom (herunder reinfektion) forårsaget af Mycoplasma pneumoniae.
• Til differentiel diagnose af mycoplasma lungebetændelse fra andre infektionssygdomme i luftvejene, såsom lungebetændelse forårsaget af streptokokker eller stafylokokker.
• Til diagnosticering af mycoplasma infektion i kroniske inflammatoriske sygdomme i luftvejene.

Hvornår er en undersøgelse planlagt?

• Med symptomer på sygdommen forårsaget af mycoplasma (unproductive hoste, der kan fortsætte i flere uger, feber, ondt i halsen, hovedpine og muskelsmerter).
• Hvis du har mistanke om en kronisk eller vedvarende form for infektion med Mycoplasma pneumoniae, manifesteret af hyppige tilbagefald.

Hvad betyder resultaterne?

KP (positivitetskoefficient): 0 - 0,79.

Årsager til negativt resultat:

• ingen infektion,
• for tidlig infektion, når immunresponsen ikke er udviklet.

Årsager til et positivt resultat:

• nuværende mycoplasma infektion,
• kronisk mycoplasma infektion,
• reinfektion af Mycoplasma pneumoniae (i fravær af IgM).

Hvad kan påvirke resultatet?

• Resultaterne af analysen kan påvirkes af forstyrrelser i immunsystemet, autoimmune sygdomme, HIV.
• Infektionssygdomme forårsaget af mycoplasmer af andre arter, ureaplasma, kan føre til falske positive resultater.

Vigtige noter

• Diagnostik af Mycoplasma pneumoniae infektion skal være kompleks - indbefatte data om den epidemiologiske historie, klinisk præsentation og andre analyser. Definition af klasse M og G immunoglobuliner er obligatorisk.
• Immunitet overfor mycoplasma er ustabil, geninfektion er mulig.

Anbefales også

Hvem laver studiet?

Børnelæge, terapeutistiske, smitsomme sygdomme specialist, pulmonologist.

Abonner på nyheder

Forlad din e-mail og få nyheder, samt eksklusive tilbud fra KDLmed laboratoriet

Mycoplasma lungebetændelse

Det forårsagende middel til Mycoplasma pneumoniae (mycoplasma lungebetændelse) forårsager symptomer på betændelse i det øvre og nedre luftveje. Ofte er børn under 5 smittet.

Dette patogen overføres af luftbårne dråber. Indtil midten af ​​sidste århundrede blev mycoplasma betragtet som en virus, da den ofte kombineres hos børn med influenza og adenovirus og hos voksne med parainfluenza.

Generelle egenskaber ved mycoplasmosis

Mycoplasmer er en ret specifik slags mikroorganismer. Deres særegenhed er, at de ikke har en cellevæg. I størrelse nærmer de virus, men i morfologi og cellulær organisation svarer de til L-former for bakterier.

I alt blev tolv typer mycoplasmer isoleret fra urinvejen og nasopharynx. Kun Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis og Mycoplasma urealyticum har patogene egenskaber. Mens Mycoplasma pneumoniae påvirker slimhinden i luftvejene, forårsager Mycoplasma hominis og Mycoplasma urealyticum sygdomme i det genitourinære system (urethritis, vaginitis, cervicitis).

Hos små børn er den inflammatoriske proces ofte kronisk. Dette skyldes for sen behandling.

Denne mikroorganisme i struktur ligner sine egne celler i menneskekroppen. På grund af dette produceres antistoffer sent. De kan påvirke kroppens egne væv, hvilket fremkalder udviklingen af ​​autoimmune processer. Hvis der ikke er tilstrækkelig behandling, forårsager mycoplasma lungebetændelse, der forårsager betændelse i lungerne, alvorlige konsekvenser.

Tegn på mycoplasmosis

Mycoplasma lungebetændelse forårsager i første omgang ikke-specifikke symptomer. Blandt dem kan være følgende fænomener:

• ondt i halsen
• svag feber;
• hovedpine;
• kulderystelser;
• løbende næse
• hysterisk tør hoste.

Mycoplasma pneumoniae forårsager faryngitis, bronkitis, bihulebetændelse, rhinitis, laryngitis, bronchiolitis. Enhver af disse sygdomme kan blive lungebetændelse.

Mycoplasma lungebetændelse er diagnosticeret hos børn og voksne hårdt. Begyndelsen begynder ofte sent. Dette skyldes det faktum, at klinikken er olieret. De symptomer, som mycoplasma lungebetændelse forårsager i kroppen, skyldes oftest for tegn på influenzavirus. Mycoplasmosis har også ligheder med lungebetændelse forårsaget af chlamydia. Behandling med chlamydia og mycoplasma lungebetændelse kræver en lignende.

Diagnose af mycoplasmosis

Ideen om atypisk lungebetændelse beder om en historie, undersøgelsesdata og slettede symptomer med langvarig hoste. Men med den sædvanlige analyse i perifert blod er der ingen ændringer, som er karakteristiske for mycoplasmal inflammation.

Røntgenundersøgelse viser øget lungemønster og små fokusskygger, hovedsageligt i de nederste sektioner af en eller begge lunger.

Værdien af ​​IgG antistoffer i mycoplasma lungebetændelse

For at bekræfte diagnosen foretages en blodprøve for Ig til Mycoplasma pneumoniae M, A, G. Dette udføres med intervaller på 2-4 uger. En enkelt måling af antistoftitre giver ikke et absolut diagnostisk resultat. Hos voksne er stigningen i IgM-niveauer ubetydelig. Hos børn forbliver IgG-niveauer ofte på det normale niveau. Kun en stigning i antistoftiteren over tid er en indikation af forekomsten af ​​mycoplasma.

De tidligste antistoffer er specifikke immunoglobuliner M. De fremkommer efter sygdommens første uge og angiver udviklingen af ​​en akut proces.

IgM vækst kan observeres inden for en måned. Efter genopretning i perifert blod bør imidlertid ikke ifølge nogle undersøgelser forekomme et gradvist fald i titeren af ​​disse antistoffer inden for et år efter sygdommen. Samtidige blodprøver for IgM og IgG kan forhindre diagnostiske fejl. Ved geninitiering udskilles IgM sædvanligvis ikke.

Hvis kun IgG antistoffer mod mycoplasma lungebetændelse detekteres, indikerer dette en infektion. Ved begyndelsen af ​​sygdommens akutte fase er dette fænomen fraværende.

IgG-indekset til mycoplasma lungebetændelse kan forblive positiv i flere år efter sygdommen. Erhvervet immunitet er ikke vedholdende. Reinfektion og reinfektion er mulig. Samtidig vil Ig-antistoffer mod mycoplasma lungebetændelse G give en stigning.

Mycoplasmosisbehandling

På grund af symptomernes lighed med dem, der er forårsaget af influenzaviruset, er selvbehandling meget hyppig. Forældre kan for eksempel endda fjerne de ydre manifestationer af sygdommen fra børn med symptomatiske midler, men det forårsagende middel forbliver i kroppen. Som følge heraf udvikler sygdommen og giver komplikationer.

Ekstrapulmonale komplikationer udvikler sig i de første tre uger af sygdommen. Deres karakter afhænger ikke af patientens alder.

De neurologiske komplikationer af mycoplasma lungebetændelse er tværgående myelitis, encephalitis, meningitis, meningoencephalitis, stigende lammelse. Selv med den rigtige terapi er genoprettelsen meget langsom.

Fra de første uger af sygdommen kan kolde antistoffer detekteres i blodet. Der er mulighed for udvikling af nyresvigt, trombocytopeni, DIC.

Hver fjerde patient har udslæt og konjunktivitis. Disse fænomener passerer om 2 uger.

Lejlighedsvis er der komplikationer i form af myocarditis og perikarditis. Ændringer på elektrokardiogrammet i form af AV-blokade kan detekteres, selvom der ikke er nogen klager.

I 25% af børnene ledsages mycoplasma lungebetændelse af dyspepsi - diarré, kvalme og opkastning. Gigt er forbundet med produktion af antistoffer.

Specifik antibiotikabehandling bør påbegyndes, så snart mycoplasmosis er mistænkt. Det valgte lægemiddel er erythromycin: Det er ordineret til børn i en dosis på 20-50 mg dagligt (til 3-4 doser) og for voksne - ved 250-500 mg hver 6 time.

Hos voksne og ældre børn kan erythromycin erstattes af tetracyclin. Det ordineres 250-500 mg oralt hver 6. time. En anden behandlingsmulighed er 100 mg doxycyklin oralt hver 12. time. Hvad angår clindamycin, er det aktivt mod patogenet in vitro, men det er ikke altid in vivo, derfor er det ikke et lægemiddel af valg.

Fluoroquinoloner er in vitro actiner, men ikke som tetracycliner og makrolider. Anvendelse af mycoplasmosis anbefales ikke. Azithromycin og clarithromycin er lige så aktive som erythromycin, og endda overgår det. De bliver desuden overført lettere.

Yderligere foranstaltninger - symptomatisk behandling, tungt drik, sengeluft. Et gunstigt forløb af sygdommen indebærer genopretning i 1-2 uger fra starten af ​​antibiotika.