Andre interstitiale lungesygdomme (J84)

Symptomer

Omfatter ikke:

  • lægemiddelinduceret interstitiel lungesygdom (J70.2-J70.4)
  • interstitielt emfysem (J98.2)
  • lungesygdomme forårsaget af eksterne agenter (J60-J70)
  • lymfoid interstitiel pneumonitis forårsaget af human immunodeficiency virus [HIV] (B22.1)

Lungalveolær mikrolithiasis

Diffus pulmonal fibrose

Fibroserende alveolitis (kryptogene)

Idiopatisk lungefibrose

Fælles interstitiel lungebetændelse

Ekskluderet: Lungfibrose (kronisk):

  • forårsaget af indånding af kemikalier, gasser, dampe eller dampe (J68.4)
  • forårsaget af stråling (J70.1)

Interstitiel lungebetændelse NOS

I Rusland blev den internationale klassifikation af sygdomme i den 10. revision (ICD-10) vedtaget som et enkelt reguleringsdokument for at tage højde for forekomsten af ​​sygdomme, årsagerne til offentlige opkald til medicinske institutioner i alle afdelinger og dødsårsager.

ICD-10 blev indført i udøvelsen af ​​sundhedsvæsenet i hele Den Russiske Føderations område i 1999 ved bekendtgørelse af Ruslands ministerium dateret 27.05.97. №170

Frigivelsen af ​​en ny revision (ICD-11) planlægges af WHO i 2022.

Andre interstitiale lungesygdomme (J84)

Omfatter ikke:

  • lægemiddelinduceret interstitiel lungesygdom (J70.2-J70.4)
  • interstitielt emfysem (J98.2)
  • lungesygdomme forårsaget af eksterne agenter (J60-J70)
  • lymfoid interstitiel pneumonitis forårsaget af human immunodeficiency virus [HIV] (B22.1)

Lungalveolær mikrolithiasis

Diffus pulmonal fibrose

Fibroserende alveolitis (kryptogene)

Idiopatisk lungefibrose

Fælles interstitiel lungebetændelse

Ekskluderet: Lungfibrose (kronisk):

  • forårsaget af indånding af kemikalier, gasser, dampe eller dampe (J68.4)
  • forårsaget af stråling (J70.1)

Interstitiel lungebetændelse NOS

Søg efter tekst ICD-10

Søg efter ICD-10 kode

Alfabetisk søgning

ICD-10 klasser

  • Jeg nogle smitsomme og parasitære sygdomme
    (A00-B99)

I Rusland blev den internationale klassifikation af sygdomme i den 10. revision (ICD-10) vedtaget som et enkelt reguleringsdokument for at tage højde for forekomsten af ​​sygdomme, årsagerne til offentlige opkald til medicinske institutioner i alle afdelinger og dødsårsager.

ICD-10 blev indført i udøvelsen af ​​sundhedsvæsenet i hele Den Russiske Føderations område i 1999 ved bekendtgørelse af Ruslands ministerium dateret 27.05.97. №170

Udgivelsen af ​​en ny revision (ICD-11) er planlagt af WHO i 2017 2018.

IV. lungefibrose;

ICD-10

J43. Emfysem.

Forkortelse: E.- emfysem.

Epidemiologi.

Pulmonal emfysem registreres hos 4% af patienterne, og hos mænd forekommer det 2 gange oftere end hos kvinder. Risikoen for at udvikle emfysem er højere hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (kronisk bronkitis, bronchial astma), især efter 60 år.

Primær diffus E. l. udvikler sig overvejende hos mænd af moden alder, nogle gange hos drenge (genetisk bestemt form). Klager om åndenød optræder, normalt i en alder af 45 år. Patienter har normalt asthenisk fysik, mangel på kropsvægt.

Sekundær diffus E. l. observeret oftere hos mænd af ældre og senile alder, der lider af obstruktiv kronisk bronkitis. Ofte er de overvægtige.

I patologiske undersøgelser hos ¼ personer 80 år og ældre er tegn på emfysem påvist.

Klassifikation og ætiologi.

E. lys skelnes på grund af:

  • primær (medfødt, kan udvikle sig i de upåvirkede lunger);
  • sekundær (der opstår på baggrund af forskellige lungesygdomme, hvor hyppigst er kronisk bronkitis, bronchial astma).

I henhold til graden af ​​skade:

  • diffus - kan påvirke alt lungevæv;
  • lokaliseret - udvikler sig i et begrænset område.

ætiologi:

1. primær - virkningen af ​​giftige aerosoler, tobaksrøg på upåvirket lunger)

2. sekundær - en komplikation af kroniske bronchiale sygdomme (kronisk bronkitis, bronchial astma).

3. Involutive (senile) - resultatet af aldersrelaterede ændringer.

Patogenese og patologisk anatomi.

Med et langt, dekompenseret forløb af EL udvikler en tyr i regionen af ​​endestykkerne af bronchiolerne. Bullae er en tyndvægget blære med en størrelse fra 1 til 10-15 cm eller derover, placeret under pleura. Bulla lung lokaliseres ofte i de øverste dele af lungerne.

Klinisk billede.

  • Hovedklagen er åndenød med udvidet udånding, patienter trækker vejret med lukkede læber, puffer op på kinderne ("puff");
  • Tøndebryst, udvidelse af lungernes øvre og nedre grænse.
  • Sænkning af lungens nedre grænse.
  • Perkutorno boxed sound.
  • Auskultation - svækket ("bomuld") vejrtrækning.
  • Cyanose, puffiness i ansigtet.

komplikationer:

  • pulmonal hypertension
  • spontan pneumothorax.

Differential diagnose.

Differential diagnose E. l. udført med andre sygdomme, der ledsages af dyspnø, såsom pulmonal tromboembolisme, primær lunghypertension, diffus pneumosklerose.

Sundhedsministeriets bekendtgørelse af Den Russiske Føderations Sociale Udvikling nr. 551 af 21. juli 2006 om godkendelse af standarden for pleje af patienter med lungemfysem (specialiseret plejepleje).

  • Indsamling af anamnese og klager.
  • Visuel undersøgelse.
  • Palpering.
  • Percussion.
  • Auskultation.
  • Måling af respirationshastighed.
  • Måling af brystets omkreds.
  • OAK: definition af leukocytter, leukocytformel, ESR, hæmoglobin, blodplader.
  • Lungens radiografi.
  • FER undersøgelse.
  • Ultralydundersøgelse af lungerne.
  • CT-scanning af brysthulen.
  • Lungescintigrafi.
  • EKG.

Diagnostisk værdi af yderligere forskningsmetoder.

  • KLA: erytrocytose, forhøjet hæmoglobin.
  • Lungernes radiografi: øget gennemsigtighed i lungefelterne.
  • Spirografi: reduktion af VC, FZHEL.
  • EKG: Afvigelse af hjerteets elektriske akse til højre.

Pneumosklerose - patologisk udskiftning af lungevæv med bindevæv som følge af inflammatoriske eller dystrofiske processer i lungerne, ledsaget af en overtrædelse af elasticitet og gasudveksling i de berørte områder.

Epidemiologi.

Pneumosklerose kan udvikle sig i enhver alder, oftere forekommer denne lungesygdom hos mænd.

Klassificering af pneumosklerose.

I overensstemmelse med graden af ​​udskiftning af lungeparenchymen med bindevæv er det udmærket:

  • fibrose - begrænsede stramme ændringer i lungens parenchyma, vekslende med luftigt lungevæv;
  • sklerose (selve pneumosklerose) - komprimering og udskiftning af lunge parenchyma med bindevæv;
  • cirrhosis er et ekstremt tilfælde af pneumosklerose, der er karakteriseret ved fuldstændig udskiftning af alveoler.

Ifølge forekomsten i lungerne kan pneumosklerose være:

  • begrænset (lokal, brændvidde);
  • diffundere.

Ætiologi.

Normalt ledsager pneumosklerose kurset eller er resultatet af nogle lungesygdomme:

  • infektiøs, viral og aspiration lungebetændelse, tuberkulose, mykoser;
  • KOL, kronisk bronkitis;
  • atelektase af lungen, langvarig massiv pleur
  • pneumokoniose forårsaget af indånding af industrielle gasser og støv, strålingsskader;
  • alveolitis (fibrosering, allergisk);
  • lungesarcoidose;
  • bronkiale fremmedlegemer;
  • skader og skader på brystet og lunge parenchyma;
  • arvelig lungesygdom.

Udviklingen af ​​pneumosklerose kan skyldes utilstrækkelig volumen og effektivitet af antiinflammatorisk behandling for disse sygdomme.

Pneumosklerose kan også udvikle sig som et resultat af hæmodynamiske forstyrrelser i systemet af lungecirkulationen. (som følge af mitralstenose, venstre ventrikulær hjertesvigt, pulmonal tromboembolisme) som følge af ioniserende stråling, indtagelse af giftige pneumotrope lægemidler hos patienter med nedsat immunreaktivitet.

Patogenese og patologisk anatomi.

Mekanismerne for udvikling og former for pneumosklerose skyldes årsagerne hertil. Almindelig for alle etiologiske former for pneumosklerose er spredning af bindevæv i lungerne, der forårsager deformation af bronchi, en skarp konsolidering og rynke af lungevæv. Lungerne bliver luftløse og krympes i størrelse.

Klinisk billede.

  • Begrænset pneumosklerose plejer ikke normalt patienter, nogle gange er det bemærket let hoste med sparsomt sputum. Når det ses på den berørte side kan detekteres tilbagetrækning af brystet.
  • Diffus pneumosklerose symptomatisk manifesteret åndenød- i første omgang under fysisk anstrengelse og senere - i ro. Hud med cyanotisk skygge. Et karakteristisk tegn på respiratorisk svigt i pneumosklerose er symptom på Hippocrates fingre (i form af tromler). Symptomer på lungesirrhose: brutto deformitet af brystet, atrofi af de intercostale muskler.
  • Skarpt svækket vejrtrækning, fugtig og tør rales, er en percussion lydked over det berørte område eller diffust.

Komplikationer af pneumosklerose.

  • lungehjerte,
  • kronisk respirationssvigt
  • Tilsætningen af ​​inflammatoriske lungesygdomme;
  • emfysem.

Differential diagnose.

Differentiel diagnose af pneumosklerose og kollagenose, sarkoidose, metastaser af maligne tumorer i lungerne, bronkitis, tuberkulose.

Diagnostisk værdi af yderligere forskningsmetoder.

  • Lungernes radiografi: et fald i størrelsen af ​​den berørte del af lungen, styrkelse, retikulering og lukning af lungemønsteret, lungefeltene i de nedre dele har form af en porøs svamp ("honningkage lung").
  • Bronchografi, bronkoskopi, CT-scanning af lungerne og MRI udføres for at præcisere tilstanden af ​​de områder, der er ramt af pneumosklerose.

LiveInternetLiveInternet

-Tags

-kategorier

  • 1. Oplysninger (905)
  • 1. Nikolay Starikovs blog (219)
  • 1. ekola (170)
  • 1. SoftMixer (159)
  • 1. Indlæg af venner (102)
  • 1. Seedoff (75)
  • 1. Indlæg af venner 02 (52)
  • 1. ZSerials.TV (52)
  • SoftMixer 01 (51)
  • 1. 1. Yandex. ru (50)
  • 1. Stillinger af venner 01 (23)
  • 2. 3. 4. 5. Nyheder af Sergey Blinov (809)
  • Working Papers (1) (71)
  • Indlæg af Olga Blinovoy (59)
  • Arbejdende papirer (57)
  • Indlæg af Olga Blinovoy 04 (52)
  • Indlæg af Olga Blinovoy 02 (51)
  • Indlæg af Olga Blinov 05 (50)
  • Indlæg af Olga Blinovoy 03 (50)
  • Indlæg af Olga Blinovoy 01 (50)
  • Politik (50)
  • Fair Masters (49)
  • Working Papers 2 (32)
  • Ønsker om venner (32)
  • I landet og i verden (32)
  • Filmstrips (32)
  • Politik 01 (24)
  • Hemmeligheder, gåder, fakta (24)
  • Iron News (17)
  • Min poetiske dagbog (17)
  • Interlude (12)
  • 2. Wild World (8)
  • 4. Radio spiller fra min verden (7)
  • Turisme (6)
  • Opkalds-id (3)
  • MAMM (3)
  • Fair Masters 01 (2)
  • Online-bibliotek (read24.ru) (2)
  • Præsident for Albany-føderationen (2)
  • Dagbog (2)
  • Frø af kreativitet (1)
  • Fairy bibliotek Hobobo (1)
  • 1. 1. Blog Nikolai Starikov (434)
  • 1. 1. https://nstarikov.ru/blog/ 01 (51)
  • 1. 1. 1. https://nstarikov.ru/blog/ (51)
  • 1. https://nstarikov.ru/blog/ (51)
  • 1. 1. https://nstarikov.ru/ 05 (50)
  • 1. 1. https://nstarikov.ru/blog/ 04 (50)
  • 1. 1. https://nstarikov.ru/blog/ 03 (50)
  • 1.1. https://nstarikov.ru/blog/ 02 (50)
  • 1. 1. https://nstarikov.ru/blog/ (50)
  • 1. 1. https://nstarikov.ru/ 06 (28)
  • 1. 4. Poesi (214)
  • Udklipsholder 01 (28)
  • Alexey Klimenko (20)
  • Irina Cherkasova (15)
  • Arkady Lukyanov (14)
  • 1. 4. Poesi 03 (11)
  • Irina Samarina - Labyrint (11)
  • Hieromonk Roman (9)
  • Alexander Galich (8)
  • Nick Navi (6)
  • Tamara Nesterova (6)
  • Inna Snegina (6)
  • Sofia Parnok (5)
  • Olya Nikitina (5)
  • Julia Vihareva (5)
  • Marina Belokopytova (4)
  • Glas Røg (4)
  • Olga Bergholz (4)
  • Vladimir Listomirov (3)
  • Vladimir Mikheyshin (3)
  • Galina Schelkinskaya (3)
  • Sergey Grachev (3)
  • Ivan Ternov (3)
  • Alevtina Fedorova (3)
  • Galina Koloskova (3)
  • Veronika Tushnova (2)
  • Gilles de Rais (2)
  • Anna Rtishcheva 2 (2)
  • Larisa Fedosova (1)
  • Greta Stefanes (1)
  • 3. Psykologi (165)
  • Psykolog-og-jeg (77)
  • Selvudvikling (39)
  • 1. World Tesen (128)
  • 4. Videoer (127)
  • Tv-udsendelser (40)
  • 2. Wildlife World (4)
  • 1. 4. Lydbibliotek (102)
  • 1. 4. Lydbibliotek 01 (50)
  • 1. 4. Lydbibliotek 02 (1)
  • 1. SoftMuxer 02 (96)
  • 1. SoftMixer 03 (46)
  • 4. Bøger (92)
  • Kognitiv litteratur (26)
  • Børnebøger (7)
  • Computere (7)
  • Fixbook (3)
  • 5. Guide Park (89)
  • Maxpark (21)
  • 1. Luftforsvar og hjemland (86)
  • 5. Programmer (85)
  • Faktiske programmer (53)
  • Populære programmer (23)
  • Faktiske programmer 01 (6)
  • 1. 4. Livet i Sovjetunionen (69)
  • aBook Club (66)
  • 1. 3. Medicin (65)
  • Billeder (61)
  • Interessante fakta (60)
  • 1. 4. Poesi 02 (57)
  • Lydbøger (53)
  • 1. 4. Bison (51)
  • 1. 4. Bison 01 (2)
  • Medicin 03 (51)
  • 1. 4. Livet i Sovjetunionen 01 (51)
  • Udklipsholder (51)
  • 1. 4. Livet i Sovjetunionen 02 (50)
  • 1. 4. Poesi 01 (50)
  • 1. 4. Nyttige oplysninger 02 (50)
  • 1. 4. Nyttige oplysninger 01 (50)
  • Juridisk uddannelsesprogram (50)
  • 1. 4. Livet i Sovjetunionen 03 (49)
  • Artikler (49)
  • 1. emosurf (48)
  • 2. Øre. poter. hale (47)
  • 4. Mystik i livet (45)
  • 1. 4. Mysterier af genetik (45)
  • Medicin 01 (45)
  • 1. World Tesen 01 (43)
  • 1. Sokolniki (43)
  • Litterærsalon Natalia Saveleva (2)
  • 1. 5. Juridisk rådgivning online (41)
  • 3. Skønhed og sundhed (39)
  • Sokolniki Park (39)
  • Air Defense + Homeland (36)
  • Favoritter (36)
  • 4. YouTube (34)
  • 1. 1. Yandex.ru 01 (33)
  • 5. Nyheder "Komsomolskaya Pravda" (30)
  • 4. Dokumentar (29)
  • Mad Opskrifter (29)
  • 1. Nydelse af kreativitet (27)
  • 1. ussrlife.blogspot.ru (26)
  • 1. SoftMixer 01 (24)
  • 1. 4. Nyttig information 03 (21)
  • Dog Social Network (21)
  • Veterinærportal pets-help.ru (1)
  • Medicin 02 (20)
  • 1. 4. Nyttig information (19)
  • Elsker. Familie. Livet (19)
  • Populære lydbøger (17)
  • 4. Baba Yaga og alt, alt, alt (16)
  • Lydbøger 01 (16)
  • 1. Soft - file.ru (16)
  • TCSO "Sokolniki" (16)
  • Klub "Aften Sokolniki" (2)
  • 1. Indlæg af venner 04 (14)
  • Materialer til artikler (14)
  • 1. 4. sokolniki (13)
  • 1. 5. Blog Sergei Sobyanin (12)
  • Vær smuk! (11)
  • 5. Civilisation (10)
  • 1. 5. FB.ru (7)
  • Videnskab (3)
  • 1. Seedoff 01 (9)
  • 1. kino-online.tv; russia.tv; vseserialy.org (8)
  • Leech (8)
  • 1. webtous.ru (7)
  • 1. 1. izborsk-club.ru (7)
  • 2. Grønne Hus (7)
  • 1. Seedoff 02 (5)
  • 1. Blog Sergei Sobyanin (5)
  • 1. 4. Viden (5)
  • 4. Humor hver dag (4)
  • 1. 4. dr-znai.com (3)
  • 1. 4. readli.net (3)
  • 1. kino - online.tv (3)
  • 1. Indlæg af venner 03 (3)
  • 1. kino-ussr.ru (3)
  • 4. Kultur (3)
  • Blåfugl (1)
  • 1. 4. Mistede verdener (3)
  • 1. Fejl i netværket (2)
  • 1. obg.kz (2)
  • 2. Natur (2)
  • Joomla (Opret websted) (2)
  • Mesterværker af håndarbejde (2)
  • 4. Rustie (digter klassikere) (1)
  • 1. 5. Finansielle geni (1)
  • www.novate.ru (1)
  • 1. 1. tv - çinema.çlub (1)
  • 1. 4. Hurt (1)
  • 1. mleks.com (1)
  • 3. Sundhed (1)
  • Mysterier af genetik (1)
  • 1. 4. Lykkens proportioner (1)
  • Institut for Naturoterapi (1)
  • Science News (1)
  • PozdraOK (0)
  • SoftMixer 02 (0)
  • 1. Indlæg af venner 01 (0)
  • 1.m. mbook.ru (0)
  • (0)

-Fotoalbum

-nyheder

-apps

  • Tv program tv program
  • TV-program Et praktisk tv-program for ugen, leveret af Akado TV Guide.
  • Jeg er en fotograf plugin til at sende billeder i en brugers dagbog. Minimum systemkrav: Internet Explorer 6, Fire Fox 1.5, Opera 9.5, Safari 3.1.1 med JavaScript aktiveret. Måske vil det fungere
  • Foto editorEditor af billeder og billeder til hurtig behandling og besparelse. Funktionerne omfatter: ændring af størrelse, beskæring, blanding af nogle effekter, forbedring af billedkvaliteten.
  • Altid er der ingen dialog til rådighed ^ _ ^ Tillader dig at indsætte et panel med vilkårlig HTML-kode i din profil. Du kan placere der bannere, tællere mv.

-musik

-Søg efter dagbog

-Abonner via e-mail

-interesser

-venner

-Regelmæssige læsere

-samfund

-udsendelser

-statistik

Lungefibrose. Komplikationer og konsekvenser

Pneumosklerose er en patologi i lungerne præget af udskiftning af lungevæv med bindevæv.

Dette sker som følge af inflammation samt dystrofi af lungevæv, hvilket forårsager forstyrrelser og transport af gasser i læsionerne. Den ekstracellulære matrix, der vokser i respirationens hovedorganer, deformerer grenene i luftvejen, og lungen selv bliver tættere og rynket. Resultatet er luftløshed, lungerne er reduceret i størrelse.

epidemiologi

Forekomsten af ​​pneumosklerose er lige så almindelig blandt mennesker i alle aldre, en stærk halvdel af menneskeheden er oftere syg.

Årsager til pneumosklerose

Pneumosklerose er ofte akkompagnementet og resultatet af lungesygdomme:

  • Infektiøs natur forårsaget af indtagelse af fremmede stoffer i lungerne, betændelse i lungevæv forårsaget af et virus, der ikke er løst, pulmonalt tuberkulose, mykoser;
  • Bronchitis med et kronisk forløb, betændelse i vævet omkring bronchi, kroniske obstruktiv sygdom i lungerne;
  • Pneumokonose, der opstår efter langvarig indånding af støv og gasser, efter oprindelse - industrielt forårsaget af bestråling;
  • Fibrosering og alveolitis forårsaget af et allergenes virkning
  • Pulmonal form af Becks sygdom;
  • Tilstedeværelsen af ​​fremmed tesarcoidose i lungens hals
  • Skader som følge af skader, traumer i thorax, lunge.
  • Lungesygdomme, hengivne arv.

Ineffektiv og utilstrækkelig behandling af akutte og kroniske processer i åndedrætsorganerne med hensyn til længde og varighed kan føre til forekomst af pneumosklerose.

Fejl i den lille cirkel af blodgennemstrømning på grund af indsnævring af den venstre atrioventrikulære åbning, svigt i hjertets venstre ventrikel og lungetrombose kan bidrage til forekomsten af ​​pneumosklerose. Denne patologi kan også være en konsekvens af ioniserende stråling efter at have taget pneumotrope leksikalske stoffer, der er toksiske. Svækkelse af immunitet kan også bidrage til udviklingen af ​​pneumosklerose.

Med en ufuldstændig opløsning af pulmonal inflammatorisk proces forekommer genoprettelsen af ​​lungevævet ikke fuldstændigt, bindevæv ar begynder at vokse, de alveolære huller snæver, hvilket kan udløse udseende af pneumosklerose. En meget hyppig forekomst af pneumosklerose hos patienter, der fik stafylokok lungebetændelse, som var ledsaget af dannelsen af ​​nekrotisk lungevæv og udseendet af en abscess efter helbredelse, hvilket blev bemærket proliferation af fibrøst væv.

I tilfælde af pneumosklerose forårsaget af tuberkulose kan bindevæv danne sig i lungerne, hvilket kan forårsage perineal emfysem.

En komplikation af kronisk inflammation i bronchi, såsom bronkitis og bronchiolitis, er forekomsten af ​​perilobulær og peribronchial lungfibrose.

Pleurogen lungefibrose kan begynde efter flere inflammationer i pleuraet, hvor lungens overfladelag slutter sig til den inflammatoriske proces, dens parenchyma komprimeres af ekssudatet.

Stråling og Hammen-Rich syndrom fremkalder ofte diffus lungesklerose og udseendet af en lunge, der ligner en honningkage. Kardiale venstre ventrikulær svigt samt mitralventil stenose kan føre til sved af væske fra blodkar, som følge af hvilken kardiogen pneumosklerose senere kan forekomme.

Nogle gange er pneumosklerose forårsaget af mekanismen for dens udvikling. Men de generelle mekanismer i forskellige former for ætiologi er dem, der er resultatet af patologi i lungens ventilation, defekter i blodbanen, såvel som lymfe i lungens væv, insolvens af lungedrætkapacitet. Overtrædelse af strukturen og alveolær ødelæggelse kan føre til udskiftning af lungevæv med bindevæv. Vaskulær, bronchial og pulmonal patologi fører ofte til nedsat lymfatisk cirkulation, såvel som blodcirkulation, således at pneumosklerose kan forekomme.

Andre årsager til pneumosklerose:

  1. Uopløst akut lungebetændelse, kronisk lungebetændelse, bronchiectasis.
  2. Kronisk bronkitis, som ledsages af peribronchitis og fører til udvikling af peribronchial sclerose.
  3. Pneumokoniose af forskellig oprindelse.
  4. Congestion i lungerne med en række hjertesygdomme, og især med mitralventil defekter.
  5. Atelektasis af lungen.
  6. Langvarig og svær exudativ pleurisy, som fører til udvikling af pneumosklerose på grund af involvering i den inflammatoriske proces af lungens overfladiske lag såvel som i forbindelse med atelektase, der forekommer ved langvarig klemning af parenchymaeksudatet (pleurogen cirrose).
  7. Traumatisk skade på brystet og lungen.
  8. Tuberkulose i lungerne og pleura.
  9. Behandling med nogle lægemidler (cordaron, apressin).
  10. Systemiske sygdomme i bindevævet.
  11. Idiopatisk fibrosering alveolitis.
  12. Eksponering for ioniserende stråling.
  13. Skader på lungerne med kemiske krigsmidler.

patogenese

Pneumoskleros patogenese afhænger af dets ætiologi. For alle dets etiologiske former er de vigtigste patogenetiske mekanismer imidlertid svækket ventilation af lungerne, afvandingsfunktionen af ​​bronchi, blod og lymfecirkulation. Spredning af bindevæv er forbundet med en krænkelse af strukturen og ødelæggelsen af ​​specialiserede morfofunktionelle elementer i lungeparenchymen. Forstyrrelser af blod og lymfecirkulation, der opstår under patologiske processer i bronchopulmonale og vaskulære systemer, bidrager til udviklingen af ​​pneumosklerose.

Der er diffus og fokal (lokal) pulmonal fibrose, sidstnævnte er stor og lille brændvidde.

Afhængig af sværhedsgraden af ​​bindevævsvækst skelnes fibrose, sklerose og cirrose i lungerne. Ved pneumofibrose udtrykkes cicatricial forandringer i lungerne moderat. Ved lungefibrose forekommer grovere udskiftning af lungerne med bindevæv. I cirrose er der en fuldstændig udskiftning af alveolerne, såvel som delvist af bronchi og kar, med uorganiseret bindevæv. Pneumosklerose er et symptom eller et resultat af en række sygdomme.

Symptomer på pneumosklerose

Følgende symptomer på pneumosklerose karakteriseres:

  1. Tegn på den underliggende sygdom, der fører til pneumosklerose (kronisk bronkitis, kronisk lungebetændelse, bronchiectasis osv.).
  2. Dyspnø med diffus pneumosklerose, først med fysisk anstrengelse og derefter i ro hoste med purulent sputum udtalt diffus cyanose.
  3. Begrænsning af lungemarginalens mobilitet, undertiden forkortelse af percussionslyden under perkussion, svækket vesikulær vejrtrækning med en hård skygge, spredt tørt, undertiden finboblende raler under auskultation. Som regel er der samtidig med klinikken for pneumosklerose symptomer på kronisk bronkitis og emfysem. Diffuse former for pneumosklerose ledsages af prækapillær hypertension af lungecirkulationen og udviklingen af ​​pulmonale hjerte symptomer.
  4. Kliniske symptomer på lungesirrhose: alvorlig brystdeformation, partielle atrofi af pectorale muskler, rynke af de mellemliggende rum, forskydning af luftrøret, store skibe og hjertet mod læsionen, sløv lyd under perkussion, en kraftig svækkelse af vejrtrækning, tør og fugtig rale under auskultation.

Begrænset pneumosklerose forårsager oftest ikke patienten næsten ingen følelser, bortset fra en svag hoste med en lille mængde afladning i form af sputum. Hvis du undersøger den berørte side, kan du opdage, at thoraxen på dette sted har en form for depression.

Det primære symptom på pneumosklerose af diffus oprindelse er åndenød: først - under motion, senere - og i ro. Alveolært væv er dårligt ventileret, derfor er huden af ​​sådanne patienter blålig i farve. Patientens fingre ligner drumsticks (et symptom på fingrene i Hippocrates), hvilket indikerer en stigning i respirationssvigt.

Diffus pneumosklerose opstår med kronisk forekommende betændelse i grenene i luftvejen. Patienten klager kun på hoste - i starten sjældne, som bliver til påtrængende, stærk med rigelig ren udledning. Forløbet af pneumosklerose vejer hovedsygdommen: bronchiektasis eller kronisk lungebetændelse.

Smerter af det klynkende tegn i brystområdet, dramatisk vægttab er ikke udelukket. Sådanne patienter ser svækket, de bliver hurtigt trætte.

En klinik med lung cirrhose kan udvikle sig: thoraxen er groft deformeret, musklerne i det intercostale rum er atrophied, åndedrætsneklen, hjertet og store skibe er forskudt til den berørte side.

Med diffus lungfibrose, der har udviklet sig på grund af en krænkelse af blodbevægelsen i den lille blodbanen, kan symptomer på lungehjerte overholdes.

Hvor tung den aktuelle vil være, afhænger af størrelsen på de berørte områder.

Hvilken procentdel af lungevæv er allerede erstattet af Pishinger-rummet afspejles i følgende klassifikation af pneumosklerose:

  • Fibrose, hvor de begrænsede ramte områder af lungevævet er i form af snore, alternativt med sundt væv fyldt med luft;
  • Sklerose eller pneumosklerose i sig selv - kendetegnet ved forekomsten af ​​væv af en mere tæt konsistens, bindevæv erstatter lungene;
  • Den mest alvorlige grad af pneumosklerose, hvor bindevævet erstatter lungen fuldstændigt, og pleura, alveoler og blodkar tykkere, er mediastinale organer forskudt i den retning, hvor det berørte område er placeret, kaldet cirrhosis. Pneumosklerose er opdelt i to typer i henhold til graden af ​​forekomst i lungen: diffus og begrænset (lokal), som skelner mellem små fokal og storfokal.

Makroskopisk pneumosklerotisk udseende af et tættere lungevæv, denne del af lungen skelnes af kraftigt reducerede dimensioner i sammenligning med andre sunde områder af lungen. Fokalpneumosklerose har en speciel formular - karnificering - postpneumotisk sklerose, kendetegnet ved, at lungeparenchymen i det betændte område har udseende og sammenhæng som ligner kød i sin råform. Mikroskopisk er det muligt at detektere områder af sklerose og suppuration, fibrinøs eksudat, fibroatelektase osv.

For diffus lungefibrose er præget af spredning til hele lungen eller begge lunger. Det berørte organ virker mere tæt, dets størrelse er meget mindre end for en sund lunge, organets struktur adskiller sig fra sunde væv.

Begrænset pneumosklerose fra diffus adskiller sig ved, at gasudvekslingsfunktionen ikke lider væsentligt af den, lungen forbliver elastisk. Med diffus pneumosklerose er den berørte lunge stiv, dens ventilation er reduceret.

Ved præferentiel skade på forskellige strukturer i lungerne kan pneumosklerose opdeles i alveolær, peribronchial, perivaskulær, interstitiel, perilobulær.

For årsagerne til pneumosklerose er opdelt i dyscirculatory, postnecrotisk, post-inflammatorisk og dystrophic.

Hvor gør det ondt?

Hvad generer dig?

etape

Pneumosklerose kan forekomme i forskellige faser, der er tre af dem:

  • I. kompenseret
  • II. subcompensated;
  • III. dekompenseret.

form

Emphysema og pneumosklerose

Med lungemfysem øges luften i lungerne. Pneumosklerose kan være resultatet af lungebetændelse, som forekommer kronisk, mens de har en stor lighed i klinikken. Udviklingen af ​​både emfysem og pneumosklerose er påvirket af betændelse i luftvejs grenene, infektion i bronchialvæggen samt hindringer for bronchial patency. Der er ophobning af sputum i de små bronchi, ventilation i dette område af lungen kan udløse udviklingen af ​​både emfysem og pneumosklerose. Sygdomme, der ledsages af krampe i bronchi, for eksempel bronchial astma, kan fremskynde udviklingen af ​​disse sygdomme.

Basal pneumosklerose

Ibland vokser bindevævet i lungernes basale områder. Denne tilstand kaldes basal pneumosklerose. Det fremgår af baggrunden af ​​processer med dystrofi eller betændelse, hvilket fører til, at læsionsstedet ikke længere er elastisk, og gasudveksling også forstyrres.

Lokal pneumosklerose

Lokal eller begrænset pneumosklerose kan ikke opstå klinisk i lang tid, bortset fra at der i løbet af auskultationen høres hård vejrtrækning, samt fine boblende raler. Det kan kun detekteres radiologisk: et plot af komprimeret lungevæv er mærkbart. Lokal pneumosklerose fører næsten ikke til lungesufficiens.

Fokal pneumosklerose

Fokal lungfibrose kan udvikle sig på grund af ødelæggelse af lungeparenchyma på grund af lungeabsesse (infektiøs etiologi) eller med hulrum (med tuberkulose). Bindevæv kan vokse i stedet for allerede helede og stadig eksisterende læsioner og hulrum.

Apikal pneumosklerose

Ved apikal pneumosklerose er læsionen placeret i lungens apex. Som et resultat af inflammatoriske og destruktive processer er lungevævet ved dets apex erstattet af bindemiddel. I starten ligner processen fænomenet bronkitis, hvilken konsekvens det oftest er, og bestemmes kun radiologisk.

Alder pneumosklerose

Alderrelateret lungefibrose forårsager ændringer, der opstår på grund af kroppens aldring. Aldersrelateret pneumosklerose udvikler sig i alderdommen, når de har overbelastning i lunghypertension, oftere hos mænd, især langtidsrygere. Hvis en patient efter 80 år på radiografien bestemmes af pneumosklerose i fravær af klager, anses dette for normalt, da det er en konsekvens af de naturlige involutionelle forandringer i menneskekroppen.

Mesh pneumosklerose

Hvis volumenet af bindende retikvæv øges, mister lungerne deres klarhed og renhed, det bliver retikulært som spindelvæv. På grund af denne netfrekvens er det normale mønster praktisk talt ikke synligt, det ser svagt ud. På en computer tomogramme er bindevævskonsolideringen endnu mere mærkbar.

Basal pneumosklerose

Under den basale pneumosklerose forstår udskiftningen af ​​bindevæv i lungen hovedsageligt i sine basale områder. Ofte taler basal pneumosklerose af tidligere dårligere lungebetændelse. På røntgenstråle øges klarheden af ​​lungevævene i de basale divisioner, mønsteret styrkes.

Moderat pneumosklerose

Bindevævet i begyndelsen af ​​udviklingen af ​​pneumosklerose vokser ofte moderat. Ændret lungevæv karakteristisk for denne form veksler med sund lunge parenchyma. Dette registreres ofte kun på røntgenbilleder, da det næsten ikke bringer patientens tilstand i fare.

Postpneumonisk pneumosklerose

Postpneumoni pneumosklerose - karnificering er et fokus for inflammatorisk lungevæv, hvilket er en komplikation af lungebetændelse. Det betændte område ser ud som rå kød. I makroskopi er dette området af lungen, der ser mere tæt ud, denne del af lungen er reduceret i størrelse.

Interstitiel pneumosklerose

Interstitiel pneumosklerose er kendetegnet ved det faktum, at bindevæv hovedsageligt fanger det interalveolære overløb, væv omkring kar og bronchi. Det skyldes interstitial lungebetændelse.

Peribronchial Pneumosklerose

Peribronchial pneumosklerose er præget af lokalisering omkring bronchi. Omkring de berørte bronchi ændrer lungevævet sig til bindevæv. Årsagen til forekomsten er oftest kronisk bronkitis. I lang tid bliver patienten ikke generet af noget undtagen hoste, og senere - med frigivelse af sputum.

Post tuberkulær pneumosklerose

I tilfælde af post-tuberkulose pneumosklerose vokser bindevæv som følge af lungetuberkulose. Denne tilstand kan omdanne til den såkaldte post-tuberculosis sygdom, som er præget af forskellige nosologiske former for uspecifikke sygdomme, som for eksempel COPD.

Komplikationer og konsekvenser

I tilfælde af pneumosklerose observeres en morfologisk ændring i alveolerne, bronchi og blodkar, som følge af hvilken pneumosklerose kan kompliceres ved nedsat ventilation, reduktion af vaskulært leje, arteriel hypoxæmi, kronisk respirationssvigt, lungehjerte, inflammatoriske lungesygdomme, lungeemfysem.

Røntgenbillede polymorf, som afspejler symptomer og lungefibrose og ledsagende sygdomme: kronisk bronkitis, emfysem, bronchiectasi osv Karakteristisk gain, looped og deformation pulmonal mønster langs bronkieforgreningen grund komprimeringsmaskiner bronchiale vægge, infiltration og sklerose peribronkial væv..

Bronchografi: Konvergens eller afvigelse af bronchi, indsnævring og fravær af små bronchi, deformation af væggene.

Spirografi: reduktion af VC, FVC, Tiffno-indeks.

Lokalisering af den patologiske proces i lungefibrose er direkte relateret til resultatet af fysiske undersøgelser. Over det berørte område er vejrtrækningen svækket, tør såvel som fugtig raler bliver hørt, percussionslyden er sløvet.

Radiografisk undersøgelse af lungerne kan medvirke til at gøre diagnosen mere pålidelig. Radiografi giver uvurderlig hjælp til at detektere ændringer i lungerne med pneumosklerose, hvilket er asymptomatisk, hvor udbredt disse ændringer er deres karakter, graden af ​​sværhedsgrad. Bronchografi, MR og CT i lungerne hjælper med til mere præcist at vurdere tilstanden af ​​de usunde områder i lungevæv.

Manifestationer af lungefibrose rentgenogicheski kan ikke beskrives præcist, da de afspejler ikke kun nederlag lungefibrose, men også co-morbiditet sådan emfysem, bronchiectasis, kronisk bronkitis. Lungelæsioner på røntgenbillede: reduceret i størrelse, tegning langs den pulmonale bronkial forgrening amplificeres, sløjfet og setchast på grund af deformering af væggene i bronkierne og også på grund af det faktum, at skleroserede og peribronkial væv infiltreret. Lungerne i de nedre sektioner bliver ofte som en porøs svamp - "cellulær lunge".

På bronchogrammen synlig konvergens, såvel som afvigelser af bronchi, de er indsnævret og deformeret, er små bronkier umulige at bestemme.

Under bronkoskopi identificeres ofte bronchiektasis og kronisk bronkitis. Ved hjælp af analysen af ​​cellesammensætningen af ​​vaskerne fra bronchi er det muligt at afklare årsagen til forekomsten og aktiviteten af ​​de patologiske processer, der forekommer i bronchi.

Fluorografi med pneumosklerose

Alle patienter, der først kommer til klinikken, tilbydes at gennemgå en røntgenundersøgelse af brystorganerne. Årlig lægeundersøgelse, som er nødvendig for at passere alle dem, der vendte 14 år, foreslår en obligatorisk passage af røntgenstråler, som hjælper til at identificere mange luftvejssygdomme, herunder lungefibrose i de tidlige stadier, hvor passerer oprindeligt asymptomatisk.

Lungekapaciteten i pneumosklerose er reduceret, og Tiffno-indekset, som er en indikator for bronchial patency, er også lav, som detekteres ved hjælp af spirometri og topflowmåling.

Ændringer i blodbilledet i pneumosklerose er ikke-specifikke.

Hvad skal undersøges?

Hvordan man undersøger?

Hvilke tests er nødvendige?

Hvem skal kontakte?

Behandling af pneumosklerose

Det vigtigste ved behandlingen af ​​pneumosklerose er bekæmpelsen af ​​infektion i åndedrætsorganerne, forbedring af respirationsfunktion og lungecirkulation, styrkelse af patientens immunitet.

Patienter med pneumosklerose behandles af en læge eller pulmonologist.

Mode og kost

Hvis en patient har pneumosklerose med høj temperatur, er han ordineret sengeluft, når tilstanden forbedrer sig lidt - halv seng og derefter - generelt. I rummet skal lufttemperaturen være 18-20 ° C, det er nødvendigt - luftning. Det er vist mere at være i frisk luft.

Kost for pnevmoskleroze bør sigte på at forbedre i patienten immunbiologiske og oxidative processer, fremskynde reparation i lungen, reducere tabet af protein fra spyt, inflammatorisk exudat, forbedre blodets dannelse og funktion af det kardiovaskulære system. I betragtning af patienten, lægen ordinerer en diæt af 11 eller 15 minutter tabeller, menuen som bør omfatte retter med normale indhold af proteiner, kulhydrater og fedt, men på samme tid at øge antallet af produkter, der indeholder calcium, vitamin A, B-kompleks, ascorbinsyre, salte kalium, folinsyre og kobber. Du skal ofte spise i små portioner (op til fem gange). Det anbefales at begrænse mængden af ​​salt - ikke mere end fire eller seks gram om dagen, da natrium har tendens til at fastholde væske i kroppen.

Lægemiddelbehandling af pneumosklerose

Der er ingen specifik behandling for pneumosklerose. Det er nødvendigt at behandle sygdommen, der forårsagede pneumosklerose.

Når pnevmoskleroze anbefales lang - op til seks måneder, den tolvte - udpegning af små doser af glucocorticoider: tyve til tredive mg per dag administreret i den akutte fase, derefter vedligeholdelsesbehandling, den daglige dosis mg dosis fem eller ti reduceres gradvist.

Antibakteriel og anti-inflammatorisk behandling er indiceret for bronchiectasis, hyppig lungebetændelse, bronkitis. Når pnevmoskleroze luftvej kan være til stede omkring 23 forskellige arter af mikroorganismer, anbefales det at anvende antibiotika og kemoterapeutiske lægemidler anderledes virkningsspektrum, disse kombinerede præparater periodisk erstatte andre. Den mest almindelige blandt andre antimikrobielle stoffer i moderne medicin til behandling af lungefibrose og andre alvorlige sygdomme i luftvejene er makrolider, først blandt hvilke er at azithromycin, for at gøre det nødvendigt for den første dag til 0,5 g, 2-5 dage - 0,25 g en time før eller to timer efter måltiderne. Også populær i behandlingen af ​​denne sygdom cephalosporiner II - III generation. Til oral indgivelse indbefatter generation II anbefaler cefaclor 750 mg i tre trin, cefuroximaxetil på 125-500 mg to gange dagligt på den III-generations cephalosporiner god virkning giver cefixim 400 mg én gang daglig eller 200 mg to gange dagligt, cefpodoxim proxetil 400 mg 2 gange dagligt, ceftibuten 200-400 mg pr. dag.

Et bevist antimikrobielt lægemiddel er metronidazol 0,5 - 1 intravenøs dryp i 30-40 minutter efter otte timer.

Sådanne bredspektrede antibiotika som tetracyclin, oletethrin og levomycetin på 2,0-1,0 g pr. Dag i fire doser har ikke mistet deres relevans.

Med den antimikrobielle og antiinflammatoriske behandling ordineres sulfa-lægemidler: sulfapyridazin 2,0 mg på den første dag, derefter 1, 0 mg 7-10 dage.

Slimdrivende og udtynding midler bromhexin af 0,016 g tre til fire gange om dagen, ambroxol én tablet (30 mg) tre gange om dagen, acetylcystein - 200 mg tre gange om dagen, karbotsistein 2 kapsler tre gange om dagen (1 kapsel - 0,375 g carbocystein)

Bronchospasmolytiske midler anvendes som inhalationer (izadrin, aminophyllin, atropinsulfat)

Hvis der forekommer kredsløbssvigt, anvendes hjerte glycosider: strophanthin 0,05% opløsning - 0,5-1,0 ml pr. 10-20 ml 5% -40% glucose eller 0,9% natriumchlorid, korglikon - 0,5-1, 0 ml af en 0,6% opløsning på glucose 5-40% eller på en fysiologisk opløsning 0,9%.

Vitamin: tocopherolacetat 100-200 mg en eller to gange om dagen, ritinol 700 -900 mikrogram per dag, ascorbinsyre 250 mg en eller to gange om dagen, vitamin B-kompleks (B1 -1.2 -2.1 mg dag, B6 - 100-200 mg dagligt, B12 - 100-200 mg dagligt)

Fysioterapi til pneumosklerose

Hovedformålet med fysioterapi i pneumosklerose er at regressere og stabilisere processen i den aktive fase for at opnå syndromets lindring - at være inaktiv.

Hvis der ikke er mistanke om lungesufficiens, anbefales ionophorese med novokain, calciumchlorid, ultralyd med novokain.

I kompenseret fase er det nyttigt at anvende diatermi og induktometri i brystet. Hvis patienten har dårligt adskilt sputum, er elektroforese med iod vist ved metoden af ​​Vermel. Med dårlig ernæring - en generel ultraviolet bestråling. Brystbestråling med en Solux-lampe dagligt eller hver anden dag bruges også, men det er mindre effektivt.

Oxygenbehandling

En god effekt i pneumosklerose opnås ved iltbehandling eller iltbehandling, som leveres til lungerne i den udstrækning det er indeholdt i atmosfæren. Denne procedure fylder lungerne med ilt, hvilket forbedrer den cellulære metabolisme.

Kirurgisk behandling af pneumosklerose

Kirurgisk behandling af pneumosklerose udføres kun med lokale former i tilfælde af suppuration af lungeparenchyma med destruktive ændringer i lungevævet med cirrose og fibrose i lungen. Denne type behandling består i at fjerne det beskadigede område af lungevævet, i sjældne tilfælde træffes beslutningen om at fjerne hele lungen.

Fysisk terapi

Fysioterapi til pneumosklerose bruges til at forbedre ekstern respirations funktion, hærde og styrke kroppen. Til kompenseret pneumosklerose anvendes særlige åndedrætsøvelser. Disse øvelser skal være enkle, de skal udføres let, uden belastning uden at bremse vejret, tempoet skal være mellemlangt eller endog langsomt, rytmisk, skal belastningen gradvist øges. Sportsdosis øvelse er ønskeligt at udføre i frisk luft. Med svær emfysem, såvel som kardiopulmonal insufficiens, gøres gymnastik mens du sidder, ligger eller står, det skal vare femten til tyve minutter. I en alvorlig tilstand hos patienten er en temperatur på over 37,5 ° C kontraindiceret gentaget fysisk terapi af hæmoptyse.

Behandling af pneumosklerose ved folkemetoder

Traditionel medicin tilbyder at behandle pneumosklerose med sådanne opskrifter:

  • I en termos hæld en spiseskefuld af en af ​​urterne: krybende timian, blå eukalyptus eller havre. Hæld en halv liter kogende vand, lad det komme ind i natten. Om morgenen skal infusionen filtreres. Tag i små portioner om dagen, varmt.
  • Om aftenen, blød vandet grundigt vasket tørret frugt. Om morgenen spis dem på tom mave. Gør det dagligt. Denne opskrift virker afføringsmiddel, vanddrivende, og derved bidrager til at lindre overbelastning i lungerne.
  • To glas rødvin + to spiseskefulde honning + to knuste aloe blade af flerårig blanding sammen. Først skal du skære blade, skylle under rindende vand, læg dem i køleskabet på den nederste hylde i en uge. Derefter maler, blandes med honning, tilsættes vin og blandes grundigt. Infunderede fjorten dage i køleskabet. Tag daglig op til fire gange en spiseskefuld.

Behandling af pneumosklerose derhjemme

Hvis en patient behandler pneumosklerose derhjemme, så vil hovedbetingelsen for en vellykket behandling her måske være at følge de medicinske anbefalinger nøje og overvåge hans tilstand hos lægen på ambulant basis. I distriktets terapeut eller pulmonologers ret til at foretage en korrektion i behandlingen, baseret på patientens tilstand. Ved behandling i hjemmet er det nødvendigt at sikre udelukkelse af en faktor, der har provokeret eller kan forværre pneumoskleroseforløbet. Terapeutiske foranstaltninger skal sigte mod at forebygge smittefordelingen samt den inflammatoriske proces i lungeparenchyma.

forebyggelse

Til forebyggelse af lungefibrose anbefales at være opmærksom på luftvejssituationen. Under behandling af forkølelse, bronkitis, akutte respiratoriske virusinfektioner og anden respiratorisk patologi.

Det er også nødvendigt at styrke immunsystemet, tage særlige midler til at styrke det - immunomodulatorer, hærde kroppen.

Pneumosklerose er en alvorlig sygdom, som er karakteriseret ved et langt kursus, alvorlige komplikationer. Men næsten enhver sygdom kan helbredes med rettidig behandling. Pas på dit helbred, bære ikke sygdommen "på dine fødder", kontakt eksperterne!

outlook

Med rettidig påvisning, behandling, overholdelse af alle anbefalinger, sund livsstil, kan patienten føle sig normal, føre et aktivt liv.

Prognosen for lungefibrose er forbundet med udviklingen af ​​lungeskader og hvor hurtigt udviklingen af ​​respiratoriske og hjertesystemer udvikles.

En dårlig prognose for pneumosklerose kan være med udviklingen af ​​en "cellulær lunge" og med tilsætning af en sekundær infektion.

Hvis en "cellulær lunge" er dannet, kan respirationssvigt være mere alvorligt, tryk i lungearterien kan øges, og et lungehjerte kan udvikle sig. Hvis en sekundær infektion slår sammen, er tuberkulose, mykoser, død mulig.

Pulmonal pneumosklerose: årsager, symptomer og behandlingsmetoder

Langvarige lunge- og bronchiale sygdomme fører til dannelse af bindevæv ar. De samme ændringer sker, når støv og giftige stoffer inhaleres, stillestående lungebetændelse og hjertesvigt.

Dette medfører hærdning af lungevæv og forekomsten af ​​en række kroniske sygdomme.

Pneumosklerose i lungerne: Hvad er det?

Pulmonal pneumosklerose er en patologisk proces til erstatning af normalt lungevæv med bindevæv.

I dette tilfælde er respirationsfunktionen forringet, størrelsen af ​​luftvejsfladen falder. Sygdommen opstår på enhver alder, mænd bliver syge oftere.

Pneumosklerose i lungerne røntgenfoto

Pulmonal pneumosklerose er klassificeret efter flere egenskaber.

Ifølge udbredelsen udsender:

  • Fibrose. Samtidig er lunge- og bindevæv til stede samtidigt.
  • Sklerose. Lungvæv går ind i bindevæv.
  • Skrumpelever. Den mest alvorlige fase er lungene i pleura, blodkar, åndedrætsprocessen er forstyrret.

Del også denne sygdom afhængigt af læsionsstedet:

  • Apikal pneumosklerose - bindevæv vokser på organets overdel.
  • Radikal pneumosklerose - i dette tilfælde spredning af væv i lungens rod.
  • Basal pneumosklerose - lungevæv erstattes af bindevæv i organets basale dele.

Derudover er der to grader af sygdomsudbredelse - fokal og diffus.

Hvis sygdommen spredes til begge organer, så kan vi sige, at det er diffus pulmonal lungfibrose. Denne form kan som regel forårsage cystiske formationer, lungevæv får mindre ernæring, og lungerne er reduceret i størrelse.

Årsagerne til pulmonal lungfibrose

Denne sygdom udvikler sig i de fleste tilfælde som følge af lungesygdomme eller komplikationer efter dem.

De mest almindelige årsager er:

  • Infektion, der fremkalder lungevæv, tuberkulose;
  • Kronisk bronkitis og betændelser;
  • Lang ophold i lokaler med forurenet luft, for eksempel på arbejde;
  • Betændelser forårsaget af forskellige allergener;
  • Pulmonal beck sygdom;
  • Lungeskade;
  • Arvelighed.

En almindelig årsag til udviklingen af ​​denne sygdom er ikke helbredt endelig inflammatoriske processer i lungerne: bronkitis, lungebetændelse.

Symptomer på pulmonal lungfibrose

Klinikken afhænger af formen: diffus eller fokal. Sidstnævnte er karakteriseret ved moderat åndenød og en tilfredsstillende tilstand.

Følgende symptomer er karakteristiske for diffus pulmonal lungfibrose:

  1. Åndenød. I den diffuse form vises det ikke umiddelbart, i første fase sker det kun under træning. Når sygdommen skrider frem, er åndenød til stede selv i ro.
  2. Hoste, meget stærk, med udledning, som sputum blandet med pus.
  3. Konstant svaghed, træthed, kan føle sig svimmel.
  4. Der er konstant ømhed i brystet.
  5. Huden bliver blålig farve.
  6. En person kan tabe sig, mens du ikke ændrer din kost.
  7. Brystet er gradvist deformeret, og fingrene falder i enderne og bliver ligner tromler.
  8. Pulmonal insufficiens.

Tilstedeværelsen af ​​bronchiectasis ledsages af hemoptyse og purulent sputum. Fiberforandringer i lungevæv manifesteres ved overfladisk, hurtig vejrtrækning, højtstående af membranen (på grund af et fald i lungens størrelse) og deformation af bronchialtræet.

Progressionen af ​​sygdommen fører til overbelastning i lungerne og udvidelse af højre hjerte. Udviklingen af ​​hjertesvigt er manifesteret af en stigning i ødem og åndenød.

Hvis der ikke er mange symptomer og er sløret, så kan vi tale om en mild form for pneumosklerose.

Diagnose af sygdommen

Denne sygdom er diagnosticeret af røntgen. Det viser tydeligt ændringer i organets væv. I de indledende faser er ændringer kun synlige i et område.

Funktionelle pulmonale test er tilfredsstillende, men med diffus lungefibrose, afviger de signifikant fra normen og kan ikke behandles med terapeutisk korrektion.

Med obstruktiv type (emfysem, kronisk bronkitis) - luftledningen forstyrres, hvilket fører til hypoxæmi (reduktion i iltmætning i blodet).

Restruktive type (reduktion af lungen) - fører til et fald i lungens vitale kapacitet, ledningsevnen er brudt en smule.

Pulmonologer til diagnose bruger ekstern undersøgelse af patienten, bronkoskopi, bronchografi. Udpeg om nødvendigt en MR.

Behandling af pulmonal lungfibrose

Sygdommen behandles af en pulmonolog eller terapeut. De anvendte behandlingsmetoder afhænger af hvilket stadium sygdommen er hos.

Der findes ikke specifik behandling, terapi tager sigte på at eliminere årsagen til udviklingen af ​​sygdommen. I mild form er grundregeln forsigtighed og støtte af kroppen for at forhindre forekomsten af ​​betændelse.

Behandling af diffus pulmonal lungfibrose omfatter følgende punkter:

  • Antimikrobielle lægemidler;
  • Bronkodilatatorer og lægemidler med eksplosive egenskaber er ordineret;
  • Læger kan udføre bronkialdræning;
  • Kardiologiske lægemidler bruges også til at forebygge myokarditis symptomer.

Hvis der ikke er nogen lungesufficiens, kan en specialist ordinere særlige fysioterapeutiske procedurer. I særligt vanskelige tilfælde kan kirurgi være påkrævet.

Traditionelle behandlingsmetoder

I ikke-startede tilfælde anvendes midler til traditionel medicin. Som regel bruges de fleste til at behandle bronkitis. Her er nogle opskrifter:

  • I en termos skal du brygge 1 spiseskefulde havre med en halv liter kogende vand. Forlad over natten, belastning om morgenen og drik i små portioner om dagen.
  • Vaskede tørrede frugter skal gennemblødes natten over. De skal spise på en tom mave om morgenen. På grund af dets vanddrivende og afførende egenskaber hjælper dette værktøj til at fjerne lungerne fra stagnation.
  • Der er et andet godt værktøj - løg. En ting skal du lave og male med sukker. Tag denne blanding til en spiseskefuld hver anden time.

Der er mange opskrifter, men misbruger ikke selvbehandling - brug traditionelle metoder udover medicinsk behandling og kun efter høring / ordinering af en læge.

Konsekvenser og komplikationer

Selvfølgelig vil en person have et spørgsmål: Hvad er risikoen for lungernes pneumosklerose? Hvis du ikke behandler denne sygdom, kan det forårsage hjerte og lungesvigt.

I senere stadier kan lungens nedre del efterhånden ligner en porøs svamp (den såkaldte honeycomb lung). Som følge heraf opstår der vejrtrækningsproblemer, og infektionen udvikler sig en anden gang, hvilket fører til en forværring af den menneskelige tilstand.

Forventet levetid i pulmonal lungfibrose afhænger af det stadium, hvor sygdommen opdages, behandlingens aktualitet, overholdelse af alle lægeforskrifter, forebyggelse. Hvis sygdommen ikke starter, er sandsynligheden for et positivt resultat meget højt.

Alle sygdomme i pulmonal natur skal være rettidigt og fuldt helbredt. Det er bedst at kontakte specialister i stedet for selvmedicinerende.

Hvis årsagen til sygdommen er blevet forurenet luft på arbejdspladserne, skal du tænke på at ændre faglige aktiviteter.

ICD kode 10

Afsnit (J84) - Andre interstitielle lungesygdomme

  • (J84.0) Alveolære og parietho-alveolære lidelser;
  • (J84.1) Andre interstitielle lungesygdomme med omtale af fibrose;
  • (J84.8) Andre specificerede interstitielle lungesygdomme;
  • (J84.9) Uspecificeret interstitiel lungesygdom.

Yderligere Artikler Om Halsbetændelse