Spray "Nasonex": brugsanvisninger til børn med adenoider og andre ENT-sygdomme, lægemiddelanaloger

Løbende næse - måske den mest almindelige lidelse blandt børn i forskellige aldre. I efteråret-vinterperioden bekymrer han alle børnene. Ud over ARI eller ARVI kan rhinitis og bihulebetændelse være kronisk eller allergisk i naturen.

I kampen mod den konstante og ubehagelige nasale overbelastning anvendes narkotika Nasonex ofte. På trods af at sprayen tilhører de antiallergiske lægemidler, anvendes det bredt og med succes til behandling af forskellige patologier i luftvejene. Hvordan ansøger Nasonex til børn? Hvad er dens virkning på kroppen? Hvor længe varer behandlingen? Hvornår angives lægemidlet, og hvad er kontraindikationerne?

Nasonex næsedråber: egenskaber og sammensætning

Nasonex er et produkt fra den belgiske farmaceutiske industri. Lægemidlet er et moderne antiallergisk middel udelukkende lokal handling baseret på syntetiske hormoner (glukokortikosteroider).

Den vigtigste aktive ingrediens er mometasonfluorat, som tilhører gruppen af ​​syntetiske glukokortikosteroider (GCS). Mometason er en kunstig analog af vigtige hormoner (glukokortikoider) produceret af binyrerne. De er involveret i metaboliske processer, påvirker kroppens immunforsvar, har antiinflammatoriske egenskaber.

De vigtigste egenskaber af stoffet:

1. fjerner tegn på allergi (fjerner nasal overbelastning, blokerer irritation af slimhinder til allergens virkninger);
2. fjerner puffiness af forskellig oprindelse;
3. effektivt lindrer betændelse forårsaget af allergier eller andre faktorer, herunder infektiøse
4. beskytter mod toksiner.

Den primære funktion af lægemidlet er antiallergisk. En gang på slimhinden i luftvejene forhindrer mometason udviklingen af ​​specifikke mediatorer af inflammation, biologiske stoffer, der udløser et ubehageligt respons på allergenet (kløe, nysen, hævelse, løbende næse osv.).

Desuden forbedrer anti-inflammatoriske virkninger og eliminering af ødem væsentligt velvære. Næsepassagerne udvider, hævelse og betændelse i bihulerne passerer, hvilket gør det muligt for en person at trække vejret normalt og ikke føle ubehag. På grund af disse egenskaber anvendes stoffet til behandling af andre sygdomme.

Frigivelsesformular

Nasonex er kun tilgængelig som en spray. Der er ingen adskillelse mellem en voksen og et barn. I dette tilfælde adskiller behandlingsforløbet sig fra antallet og frekvensen af ​​injektioner. Lægemidlet er en suspension af hvid eller næsten hvid skygge. Suspension opnås ved blanding af mometasonpulver og flydende hjælpekomponenter.

Sprøjten sælges i en plastikflaske. Pakken indeholder en speciel sprøjtedyse. Fabrikanten tilbyder et valg af to typer volumen - 60 (10 g) eller 120 (18 g) doser (sprøjter). Et gram væske indeholder 500 mcg mometason. Sprøjtedispenseren er klart fast, hver injektion indeholder 0,1 g af lægemidlet, det vil sige 50 μg af det aktive stof.

Indikationer til brug for børn

Mange mødre, der har hørt om et hormonalt stof, bliver bange og nægter behandling. Det antages, at hormoner forstyrrer den normale udvikling af kroppen, hæmmer binyrens arbejde, fører til vægtøgning. Faktisk er det ikke sådan - korrekt udvalgt hormonbehandling, tværtimod normaliserer kroppens funktioner.

Det må forstås, at Nasonex virker udelukkende lokalt, kun på respiratorisk slimhinde. Det absorberes ikke i blodbanen eller vævet i de indre organer. Dets indflydelse på organsystemers funktion eller den generelle udvikling af et barn er helt udelukket.

Derudover blev der gennemført officiel forskning og testning af lægemidler blandt børn. Ifølge resultaterne blev det konstateret, at selv med langvarig brug af sprayen (fra flere måneder til et år) påvirker hormoner ikke vækst og udvikling.

Indikationer for brug af Nasonex til behandling af et barn:

• allergisk rhinitis;
• rhinitis, bihulebetændelse eller rhinosinusitis af infektiøs oprindelse (oftest bakteriel);
• polyposis (spredning i næsekaviteten af ​​godartede formationer - polypper, der hæmmer den normale vejrtrækningsproces og svækker livskvaliteten);
• adenoider (vi anbefaler at læse: adenoider i barnets næse: behandling og foto);
• bihulebetændelse eller andre luftvejskomplikationer forbundet med inflammation og signifikant hævelse.

Instruktioner for brug: dosering og varighed af indgivelsen

Lægemidlet har visse funktioner, som indebærer overholdelsen af ​​vigtige regler, når de anvendes. For effektiv og sikker behandling skal dosis af stoffet overholdes nøje, hvorfor medicinen kun er tilgængelig i form af en spray (ved anvendelse af dråber overskrides mængden af ​​stoffet altid).

For at opnå nøjagtige injektioner er en såkaldt kalibrering eller justering af sprøjtedysen nødvendig. En lignende procedure udføres inden første brug, eller hvis medicinen ikke er blevet anvendt i mere end 2 uger. Til dette skal du lave ca. 10 klik i luften. Ved hjælp af kalibrering opnås en ensartet og målrettet injektion af stoffet. Ryst flasken grundigt inden hver brug. Suspension indeholder pulver, der konstant afregner.

Brug af Nasonex til børn er tilladt fra 2 år. Den maksimalt tilladte daglige dosis (testet ved forsøg) for et barn fra 2 til 12 år er 100 mcg. Det vil sige, børn bliver vist en injektion i hvert næsebor en gang om dagen. Efter 12 år anvendes stoffet i henhold til behandlingsregimen for voksne. Den daglige dosis er i dette tilfælde 200 mikrogram, det vil sige 4 doser om dagen.

Med korrekt anvendelse af stoffet og overholdelse af alle reglerne sker den synlige terapeutiske virkning om 12-14 timer. Samtidig bemærkes dets langsigtede bevarelse.

Hvis du bruger lægemidlet ifølge instruktionerne, opstår der en positiv effekt inden for den første dag.

Afhængigt af diagnosen vil behandlingsforløbet kun afvige i varigheden og indtagelsen af ​​yderligere medicin:

1. I tilfælde af allergi kan du drysse næsen hele hele blomstringsperioden eller året rundt (hvis reaktionen ikke er pollen) (vi anbefaler at læse: næse dråber, hvis du er allergisk over for børn). Ved langvarig terapi er kortvarige pauser mulige.
2. Til forkølelse bruges stoffet til at lindre hævelse og betændelse, hvilket fremskynder genopretningen. Sprøjtet startes normalt, når hovedbehandlingen fejler eller symptomernes intensitet er for høj. Anvendelsesforløbet varer, indtil symptomerne er elimineret (ikke mere end en uge).
3. Med adenoider (vi anbefaler at læse: hvordan hjemme for at behandle adenoider 2 grader i et barn?). I de officielle instruktioner findes der ingen instruktioner om behandling af adenoider. Imidlertid har mange børnelæger og ENT'er i praksis bemærket en positiv virkning af lægemidlet. De antiallergiske egenskaber af glucocorticosteroidet sænker og reducerer væksten af ​​pharyngeal tonsils, som følge heraf inflammation og hævelse er lettet. Behandlingsforløbet er mindst 4 måneder, nogle gange næsten et år.
4. Med polypper (fra 14 år). Lægemidlet anvendes ikke mere end 10 dage, 2 gange om dagen, 2-3 injektioner.

Hvornår er stoffet kontraindiceret?

Lægemidlet har en række kontraindikationer at bruge:

• alder under 2 år
• individuel intolerance eller overfølsomhed over for mometason eller andre komponenter
• uhelte sår eller søm i næsehulen (efter skader eller kirurgi);
• tuberkulose;
• Tilstedeværelsen af ​​infektion (bakteriel, viral eller svamp), fremkaldt ved forværring af herpes;
• Tilstedeværelsen af ​​mucosale infektioner af lokal karakter.

Inden du begynder at bruge lægemidlet, bør du konsultere din læge og helbrede de ovennævnte infektioner. Dette vil fjerne komplikationer eller bivirkninger.

Virkningen af ​​Nasonex på børn under 2 år har ikke været videnskabeligt undersøgt, og sprøjtens form i en sådan tidlig alder er ubelejlig (sprøjtning af hormonet kan irritere slimhinderne). Uafhængig brug på egen risiko er strengt forbudt.

Nogle gange med et stort behov, læger ordinerer et lægemiddel lidt tidligere end 2 år. Forældre og specialister i denne sag overvåger konstant sundhed hos en lille patient.

Mulige bivirkninger

Brugsanvisninger rækker mulige bivirkninger på sandsynligheden for deres forekomst. Det betyder, at der er en række ubehagelige symptomer, der manifesterer sig med moderat frekvens, og der er dem, sandsynligheden for, at næsten er lig med nul.

De mest sandsynlige bivirkninger er:

• medium intensitet næseblod, som passerer hurtigt og ikke kræver lægehjælp;
• inflammation i slimhinden - pharyngitis (forekommer ved langvarig brug af lægemidlet);
• brænding, kløe, ubehagelig smerte i næsepassagerne (vises umiddelbart efter indånding, når stoffet kommer på slimhinden og forsvinder i kort tid);
• nysen (kort sigt);
• irritation af næseslimhinde
• hovedpine.

Ved første indledning af lægemidlet kan barnet nyser efter indånding af næsen - dette er en kortvarig ufarlig bivirkning.

Usandsynlige bivirkninger:

• øget intraokulært tryk
• træthed, sløvhed, depression;
• adrenal dysfunktion;
• Cushings syndrom (kronisk overforsyning af glucocorticoider, der manifesterer sig ved vægtøgning, ændringer i hudtilstanden, overdreven hårdhed hos kvinder, mentale forandringer og andre symptomer);
• smerter i muskler og led
• udseendet af grå stær eller glaukom.

Med hensyn til muligheden for overdosering af stoffet og dets symptomer giver vejledningen her ikke en klar forklaring. Fabrikanten hævder, at overdosering med det aktive stof er næsten umuligt. Lægemidlet sprøjtes i en klart rationeret mængde. Med stigende doser har mometason en lav biologisk aktivitet og virker kun lokalt, det vil sige, at den ikke kan have en systemisk effekt.

Kost og analoger af lægemidlet

Mange er bekymrede over spørgsmålet - hvor meget koster medicinen og kan den erstattes med en tilsvarende ækvivalent? Lægemidlet kan ikke tilskrives billige lægemidler. Prisen afhænger af producenten, velprøvede råvarer af høj kvalitet og slutprodukt. Den gennemsnitlige pris for en flaske til 60 doser er 430-500 rubler, en stor en til 120 doser - fra 765 til 830 rubler.

I betragtning af at et barn kun har brug for 2 injektioner om dagen til behandling, varer en lille pakke i 1 måned og en stor en - i 2 måneder. Men af ​​mange grunde søger forældre ofte efter analoger for fuldt ud at erstatte lægemidlet.

Spray Avamys - af mulige substitutionsmidler

Billigere lægemiddelanaloger med et lignende handlingsprincip:

Fordelene ved Nasonex er ubestridelige - en høj koncentration af aktive stoffer, en langvarig virkning fra inhalationer og minimal mulighed for bivirkninger. Men med behovet for langsigtet brug af en høj pris kan være et problem.

Du kan ikke selv vælge en spray eller dråber fra ovennævnte liste - dette kan bremse helingsprocessen og skade dit helbred. Narkotika påvirker kroppen på forskellige måder, og med nogle diagnoser kan det være ineffektivt. Det er nødvendigt at kontakte lægen med en anmodning om en billigere udskiftning.

De mest almindelige analoger er Fliksonase og Avamys:

• Flixonaze ​​indeholder en lignende aktiv ingrediens og er af høj kvalitet og effektivitet, men prisen er over gennemsnittet. Den største ulempe er aldersbegrænsninger (efter 4 år).
• I form af en fuld udskiftning ordinerer læger normalt Avamis. Dens sammensætning og handling er næsten identiske med Nasonex, og prisen er meget lavere. Lægemidlet kan bruges til adenoider - det viser positive resultater af behandlingen.

Nasomet

Beskrivelse pr. 11.11.2015

• Latin navn: Nasonex
• ATC-kode: R01AD09
• Aktiv ingrediens: Mometasonfuroat (Mometasonfuroat)
• Producent: Schering-Plough Central East AG, Belgien

struktur

Den enkelte sprøjtedosis indeholder 50 μg vandfri mometasonfuroat og hjælpekomponenter: dispergeret cellulose (natriumcarboxymethylcellulose og MCC), glycerol, citronsyre, polysorbat-80, natriumcitratdihydrat, benzalkoniumchloridopløsning, renset vand.

Frigivelsesformular

• Doseret Nasonex Sinus spray. Polyethylenflasker 10 g, pakning nr. 1. Hver flaske er forsynet med beskyttelseshætte og sprøjtedyse. Indholdet af hætteglasset er beregnet til 60 doser, der hver indeholder 50 ug aktiv bestanddel.
• Dosed Nasonex spray. Polyethylenflasker 18 g, pakning nr. 1. Hver flaske er forsynet med beskyttelseshætte og sprøjtedyse. Indholdet af hætteglasset er beregnet til 140 doser, der hver indeholder 50 μg aktivt stof.

Indholdet af hætteglasset er en uigennemsigtig suspension af næsten hvid eller hvid farve.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet har antiinflammatorisk aktivitet og har anti-allergisk virkning.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Nasonex - hormonal eller ej?

Det aktive stof i sprayen er et syntetisk kortikosteroid til lokal (inhalation) brug, derfor er lægemidlet Nasonex hormonalt.

farmakodynamik

Et træk ved mometasonfuroat er dets evne til at reducere inflammation og hæmme udviklingen af ​​en allergisk reaktion, selv når den anvendes i doser, der ikke udvikler systemiske virkninger.

Stoffet hæmmer frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer, stimulerer produktionen af ​​lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A. På grund heraf reduceres frigivelsen af ​​arachidonsyre, og derfor undertrykkes syntesen af ​​produkter af dets metabolisme (Pg og endoperexi).

Reducerer dannelsen af ​​kemotaxis stof, der påvirker de "forsinkede" allergiske reaktioner, og forhindrer også udviklingen af ​​en øjeblikkelig allergisk reaktion.

Undersøgelser med provokerende tests med antigener påført på næseslimhinden viste, at Nasonex næsespray udviser høj antiinflammatorisk aktivitet både i de tidlige og sene stadier af udviklingen af ​​en allergisk reaktion.

Dette bekræftes (i forhold til placebo) er nedsat aktivitet af eosinofiler og niveauer af histamin, samt et fald (i forhold til baseline) i antallet af neutrofiler, eosinofiler og adhæsionsproteiner epiteliale vævsceller.

Ca. en tredjedel af patienterne (28%) med sæsonbetinget allergisk rhinitis havde en markant klinisk virkning inden for 12 timer efter den første indånding. Hos halvdelen af ​​patienterne var gennemsnitlig forbedring inden for 1,5 dage (35,9 timer).

Hos patienter, der lider af sæsonens løbende næse, viste stoffet desuden signifikant effektivitet ved at reducere alvorligheden af ​​øjen symptomer (kløe, rive, rødme).

Farmakokinetik

Biotilgængeligheden af ​​mometason ved topisk påføring er ubetydelig (overstiger ikke 0,1%).

Stof opdages praktisk taget ikke i blodplasmaet. Suspension absorberes meget dårligt fra fordøjelseskanalen, og den lille mængde, som kan sluges og klarer at blive absorberet, underkastes aktivt metabolisme inden udskillelse.

Metabolitter udskilles hovedsageligt med galde og - i små mængder - med urin.

Indikationer for brug

Indikationer for brug af Nasonex er:

• allergisk rhinitis (årstid eller året rundt) hos børn, unge og voksne;
• forværring af kronisk sinusitis (lægemidlet er ordineret som et supplement til antibiotikabehandling) hos unge og voksne;
• forebyggelse af moderat / alvorlig sæsonbestemt allergisk rhinitis (det anses for at være optimal til at begynde at påføre sprayet senest 2 uger før forventet start af støvperioden).

Børn Nasonex Spray allergi foreskrevet fra en alder af to. Til behandling af bihulebetændelse i pædiatri anvendes den til børn over tolv år.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til udnævnelsen af ​​Nazonex er:

• intolerance over for nogen af ​​dens komponenter
• tilstedeværelsen af ​​en ubehandlet / underbehandlet lokal infektion, forudsat at næseslimhinden er involveret i processen;
• aktiv eller latent tuberkuløs infektion i luftvejene;
• ubehandlet bakteriel, systemisk viral eller mykotisk infektion samt infektion forårsaget af herpes simplex virus med øjenskade (i nogle tilfælde kan lægemidlet ordineres som en undtagelse som anvist af den behandlende læge).

Hvis patienten i den seneste tid har haft en næse- eller næseoperation, er brugen af ​​en spray kontraindiceret, indtil såret heler.

Bivirkninger

Ved behandling af allergisk rhinitis hos voksne er mulige:

• ondt i halsen;
• næseblod (blødning kan være indlysende, eller der er blod urenheder i slim frigivet fra næse);
• slimhindeirritation i næsehulen
• brændende fornemmelse i næsen.

Børn, der får Nasonex til behandling af allergisk rhinitis, har bemærket:

• blødning fra næsen
• irritation af næseslimhinden
• hovedpine;
• nysen.

Blødning fra næsen standser normalt alene og er ikke tung. De forekommer med en hyppighed, der er sammenlignelig med hyppigheden af ​​deres forekomst, når de bruger placebo (5%), men mindre eller lige end ved anvendelse af andre glukokortikosteroider til intranasal anvendelse.

Nasonex-analoger blev anvendt til aktiv kontrol; i deres anvendelse var hyppigheden af ​​næseblødning op til 15%.

Andre bivirkninger hos gruppen af ​​patienter, der fik mometason, udviklede sig med samme frekvens som hos patienter, der fik placebo.

Når narkotika for bihulebetændelse / bihulebetændelse anvendes, når Nasonex anvendes som et supplement til aflastning af drænhuller, reduceres sekretion og letter udslip af slim fra paranasale bihuler, hos unge og voksne registreret:

• ondt i halsen;
• hovedpine;
• irritation og / eller brænding af næseslimhinden.

Blødningen var moderat udtalt, og hyppigheden af ​​deres forekomst ved brug af sprayen var kun lidt højere end hyppigheden af ​​deres forekomst ved anvendelse af placebo (henholdsvis 5% og 4% for Nasonex og placebo).

Undtagelsesvis sjældent blev der observeret tilfælde af okulær hypertension eller perforering af næseseptum ved anvendelse af endonasal GCS.

Spray Nasoneks: brugsanvisning

Generelle anbefalinger

Lægemidlet er beregnet til intranasal administration (anvendes i form af inhalation) indeholdt i hætteglas suspensionen. Fremgangsmåden udføres ved anvendelse af en doseringsdyse, som udfyldes med hver flaske Nasonex.

Før sprøjtens første brug er den "kalibreret", for hvilken de trykker dispenseringsanordningen 6-7 gange. "Kalibrering" giver dig mulighed for at indstille den stereotype strøm af medicin. Samtidig sikrer hver pressning af måleanordningen frigivelsen i nasalhulen af ​​100 mg suspension, som indeholder 50 μg kemisk rent aktivt stof.

Før brug skal flasken omrystes kraftigt hver gang.

Instruktioner til brug Nasonex / Nasonex Sinus med allergisk rhinitis

Den standard profylaktiske / terapeutiske dosis for unge over 12 år og voksne patienter (inklusive ældre) er to inhalationer i hver nasal passage en gang (200 μg mometason pr. Dag).

Efter at have nået den ønskede terapeutiske effekt reduceres dosis til 100 μg / dag. (en indånding i hver nasal passage en gang).

Hvis det ikke var muligt at opnå den ønskede virkning ved anvendelse af den terapeutiske dosis, kan dosen øges til 400 μg / dag. Dvs. patienten skal gives op til fire inhalationer en gang i hver nasal passage. Reduktion af sværhedsgraden af ​​symptomer på allergisk rhinitis er en indikation for dosisreduktion.

Klinisk forbedring efter første brug af mometason er normalt mærkbar inden for 12 timer efter den første indånding.

Børn under 11 år fra allergi anbefales at tage en indånding i hver nasal passage en gang. Total dosis - 100 mcg / dag.

Da Nasonex ikke er en dråbe i næsen, men en spray, under indånding, skal hovedet holdes lige uden at vippe det tilbage.

Instruktioner for Nasonex Sinus og Nasonex til forværring af bihulebetændelse

For patienter over 12 år, herunder de ældre, er den anbefalede terapeutiske dosis to inhalationer i hver nasal passage 2 p. / Dag. Total dosis - 400 mcg / dag.

Lægemidlet bruges som en hjælp, der supplerer den vigtigste behandling.

Hvis den kliniske forbedring ikke kan opnås ved at anvende lægemidlet i en standarddosis, kan dosis øges til 800 μg / dag. (fire inhalationer i hver nasal passage 2 p. / dag.). Efter reduktion af sværhedsgraden af ​​symptomer skal dosis reduceres.

Efter en 12 måneders anvendelse af Nasonex var der ingen tegn på atrofi af næseslimhinden. Mometason viste endvidere en tendens til at forbedre det histologiske mønster ved undersøgelse af en prøve af nasal slimhindevæv.

Nasonex i adenoider

En stigning i adenoider er en temmelig hyppig komplikation af allergisk rhinitis hos små børn. Udnævnelse af børn med adenoider Nazoneks giver dig mulighed for at fjerne hævelsen og forhindrer ofte behovet for kirurgisk indgreb.

Anmeldelser af Nasonex i adenoider indikerer, at effekten opnås ved at undertrykke lymfoidvæv, men det tager lang tid at nå det. Hertil kommer, at i svær inflammatorisk proces er lægemidlet ikke særlig effektivt.

Som et hormonalt middel undertrykker sprayen også lokal immunitet, og derfor kan inflammationen på adenoiderne efter dens afskaffelse genoptages. Eksterne manifestationer af betændelse - udseendet af slim strømmer ned i ryggen af ​​halsen.

For at standse denne betingelse anbefaler lægerne at gennemgå en antiinflammatorisk behandling af adenoid vegetationer. I dette tilfælde kan indånding gennem en forstøver med cycloferon suppleret med nasopharyngeal vask af nasopharyngeal shower, som holdes i ENT-rummet, være effektiv.

Dr. Komarovsky anbefaler, at der som et supplement til behandlingen af ​​adenoider tages hensyn til organisationen af ​​et barns livsstil. Da en af ​​årsagerne til væksten af ​​adenoider er et fald i immuniteten, er det meget vigtigt, at immunsystemet fungerer optimalt.

For at minimere risikoen for en øget størrelse af pharyngeal mandiller bør barnet spise rigtigt, gå i frisk luft, blive hærdet, spille sport og så lidt kontakt som muligt med husholdningskemikalier og støv.

Efter at betændelsen forsvinder, er det normalt ikke nødvendigt at gentage den intranasale anvendelse af GCS.

overdosis

En overdosis af mometason udvikler sig ved langvarig brug af lægemidlet i høje doser, såvel som ved samtidig brug af flere GCS. Som følge heraf kan funktionen af ​​hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet hæmmes.

Den systemiske biotilgængelighed af mometason er ekstremt lav, så det er usandsynligt, at i tilfælde af forsætlig / utilsigtet overdosering skal du træffe andre foranstaltninger udover at overvåge patienten og derefter fortsætte med at anvende Nasonex i den anbefalede dosis.

interaktion

Patienter tolererer kombinationsbehandling med Loratadine. Narkotikainteraktioner med andre lægemidler er ikke undersøgt.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Sprøjteflasken skal opbevares ved 2-25 ° C. Narkotikafrysning er ikke tilladt.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Kalibrering sættes i flasken. Hvis lægemidlet ikke anvendes i mere end 14 dage, er der behov for omkalibrering.

Ved langtidsbehandling (fra flere måneder) af sprayen skal periodiske undersøgelser udføres af otolaryngologen for mulige ændringer i næseslimhinden. Hvis en lokal mykotisk infektion i svælg / næse udvikler sig, bør du stoppe med at bruge Nasonex eller undergå en særlig behandling.

Specielt forsigtig medicinsk observation kræves af patienter, der benytter Nasonex samtidigt med systemiske kortikosteroider, samt patienter, der har fået ordineret lægemidlet efter seponering af GCS-terapi.

Afskaffelsen af ​​systemiske kortikosteroider fører ofte til adrenal insufficiens, hvilket kan kræve vedtagelse af passende foranstaltninger. Når der skiftes fra systemiske kortikosteroider til brug af en næsespray, kan nogle patienter opleve symptomer på ophør af kortikosteroider:

• led- og / eller muskelsmerter
• depression;
• føler sig træt

En forandring af terapi kan forårsage symptomer på tidligere udviklede allergiske sygdomme (for eksempel eksem eller allergisk konjunktivitis), som tidligere var maskeret ved behandling med systemiske kortikosteroider.

Hos patienter, der får GCS-behandling, nedsættes immunreaktiviteten potentielt. Af denne grund skal de advares om den øgede infektionsrisiko i tilfælde af kontakt med en smitsom patient (herunder mæslinger eller vandkopper) samt behovet for at konsultere en læge, hvis en sådan kontakt opstår.

Under de placebo-kontrollerede forsøg hos børn, hvor lægemidlet blev administreret i et år i en dosis på 100 mg, var væksthæmning hos børn. Ved langvarig brug af Nasonex er der heller ikke tegn på undertrykkelse af funktionen af ​​hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet.

På mometasoncellekultur viste furoat ti gange mere aktivitet sammenlignet med andre steroider, herunder Betameson, Dexamethason, beclomethasondipropionat, for at undertrykke syntesen / frigivelsen af ​​interleukiner (IL) 1, 5 og 6, TNF-a, såvel som IL-4, IL- 5 og Th2 cytokiner fra humane CD4 + T-celler.

Ved at undertrykke IL-5-frigivelse er lægemidlet seks gange mere aktivt end betamethason og beclomethasondipropionat.

Hvad kan erstatte nasonex?

Analoger af Nasonex spray med samme aktive ingrediens (synonymer): Desrinit, Rizonel, Asmanex Twistheiler.

Analoger af Nasonex med en tæt virkningsmekanisme (i form af en spray): Fluintex, Avamis, Fliksonaze, Beklonazal, Beclomethason, Fluticason, Tafen, Rinoklenil, Polydex, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldecin

Næse dråber med GKS: Benacap, Benarin.

Hvilke analoger er billigere end Nasonex?

Prisen på Nasonex-analoger er fra 128 rubler. Den billigeste erstatning for Nasonex er den desrinitiske næsespray.

Hvad er bedre end Nasonex eller Avamis?

Lægemidlet Avamys er tilgængeligt som vandspray til intranasal administration. Dets aktive stof er fluticasonfuroat (koncentrationen af ​​et stof i en enkeltdosis er 27,% 5 μg).

Fluticason og mometason er de mest moderne lægemidler, der er præget af en meget høj grad af affinitet for GCS-receptorer og ekstraordinær topisk aktivitet.

Begge stoffer har ekstremt lav absolut biotilgængelighed. Imidlertid har mometason denne indikator lidt lavere end fluticason - 0,1% mod 0,5%.

Mometason blandt alle eksisterende kortikosteroider til intranasal administration har den laveste biotilgængelighed og den hurtigste udvikling af den terapeutiske virkning.

Desuden er brugen heraf tilladt siden to år, mens fluticasonfuroat kun anvendes til pædiatrisk praksis til behandling af børn over seks år. Selv med langvarig brug påvirker mometason ikke barnets vækst.

Nazonex eller Fliksonaze ​​- hvilket er bedre?

Flicsonase er en endonasal vandspray, hvis basis er mikroniseret fluticasonpropionat. Koncentrationen af ​​det aktive stof i en enkeltdosis - 50 mg.

Lægemidlet har en hurtig antiinflammatorisk effekt på næsehulenes slimhinde, og dens anti-allergiske virkning fremkommer 2-4 timer efter den første indånding.

Effekten (især reduktionen af ​​nasal congestion) fortsætter i en dag efter en enkelt injektion af Fliksonaza i en dosis på 200 mg.

Når det anvendes i terapeutiske doser, har midlet ingen udtalt systemisk aktivitet og hæmmer næsten ikke hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet.

Ifølge resultaterne af systematiske vurderinger af sammenlignende effektivitet og sikkerhed af fluticasonpropionat og mometasonfuroat, udført inden for rammerne af DERP-projektet, blev det vist, at forskellene i deres effektivitet er meget små. Det skal imidlertid bemærkes, at fluticasonpropionat er karakteriseret ved en højere biotilgængelighed end mometason. Dette tal varierer fra 0,5 til 2%.

Det er vigtigt, at Fliksonaze ​​i pædiatri kun kan anvendes fra en alder af fire.

Resultaterne af undersøgelser foretaget af FDA viste, at faldet i sværhedsgraden af ​​symptomer på allergisk rhinitis blev estimeret af patienter i fluticasonruppen at være mere udtalt (45%) sammenlignet med mometasonruppen (36%) og placebogruppen (11%).

Patienter, der fik fluticason, hyppigere end patienter, som fik mometason og placebo, brugte yderligere lægemidler (for eksempel vasokonstrictor nasal kalium) for at lindre tilstanden: henholdsvis 42, 47 og 58% for brug af fluticason, mometason og placebo.

Bivirkninger med fluticason er også blevet registreret sjældnere (især faryngitis og gastrointestinale lidelser),

Hvad er bedre end Nazonex eller Nazarel?

Det aktive stof i Nazarel Spray er fluticasonpropionat (50 μg / dosis), og derfor kan man sammenligne effektiviteten af ​​lægemidlet med effektiviteten af ​​Nasonex, som det er tilfældet med Fliksonaz og Avamys, det er sammenligneligt.

Resultaterne af forskningen og de subjektive følelser af patienter, der tager forskellige endonasale GCS, bekræfter, at begge lægemidler er effektive og sikre. Fordelen ved Nazarel er dog den betydeligt lavere pris (ca. 330-350 rubler til 120 doser).

Nasonex under graviditet

Efter indførelsen af ​​lægemidlet i næsehulen i den maksimalt tilladte terapeutiske dosis af dets aktive stof bestemmes ikke i blodet, selv i minimumskoncentrationen.

Således er dens potentielle reproduktive toksicitet (herunder virkningen på frugtbarhed hos mænd og kvinder og virkningen på den udviklende organisme) ubetydelig.

På grund af det faktum, at velkontrollerede undersøgelser af virkningen af ​​mometasonfuroat på kroppen i tilfælde af anvendelse under graviditet og amning ikke blev gennemført, bør sprayen administreres til gravide kvinder, mødre, amme og kvinder i den fødedygtige alder kun i de I tilfælde hvor den forventede effekt af terapi begrunder den potentielle risiko for fosteret / nyfødte.

Nyfødte babyer, hvis mødre fik GCS under graviditet, bør undersøges for mulig hypofunktion af binyrebarken.

Nasex's Anmeldelser

Anmeldelser af Nasonex Sinus / Nasonex er for det meste gode. Mere end 80% af patienterne, der brugte lægemidlet, noterede sig en meget hurtig forbedring af tilstanden og kalder retsmidlerne en uundværlig hjælp til bekæmpelse af sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis.

Desuden hævder nogle patienter, der har "siddet" på vasokonstriktorpræparater i årevis, at det var Nasonex-spray, der hjalp dem med at slippe af med denne afhængighed.

Der er imidlertid dem, som stoffet ikke passer til eller ikke gav det forventede resultat, som kan relateres til kroppens individuelle respons til den foreskrevne behandling.

En separat gruppe af anmeldelser er anmeldelser af Nazonex for børn. Børnsprøjt er ordineret oftest for adenoider, hvis ødelæggelsen af ​​lymfoidvævet er et resultat af allergier. Trods det faktum, at lægemidlet er hormonalt, tror mødre, at det er bedre at gennemgå et behandlingsforløb for dem end at sende barnet til operation.

Hvis vi taler om effektiviteten af ​​Nasonex med adenoider, bliver den positive dynamik markant ret hurtigt, men kun hvis behandlingsregimen er valgt korrekt.

Den store fordel ved lægemidlet er, at dets aktive stof absorberes i ubetydelige mængder og ikke har systemisk aktivitet. På grund af dette kan Nasonex, i modsætning til de fleste analoger, bruges allerede fra to år.

Det skal bemærkes, at der er - men meget sjældent - anmeldelser, hvor mødre, der brugte Nasonex til at behandle et barn, klager over, at alle gamle lægemidler, der blev foreskrevet til barnet tidligere, ikke fungerer efter endt behandling, og ikke engang gør det midlertidigt.

Anmeldelser fra læger om Nasonex giver os mulighed for at konkludere, at endonasal GCS ikke helbreder fuldstændig polypøs rhinosinusitis og allergisk rhinitis, men kan helt og hurtigt som muligt fjerne symptomerne på allergisk rhinitis og forsinke tiden for næsepolypper igen.

Narkotika i denne gruppe er de eneste lægemidler, hvis kliniske effekt i kronisk polypropylen rhinosinusitis understøttes af evidensbaseret medicin.

Hvor meget koster Nasonex?

Pris i Ukraine

Pris Nasonex Sinus (60 doser) i større byer i Ukraine (i Kharkov, Kiev, Dnepropetrovsk, etc.) - 245 UAH. Køb Nasoneks (dråber, 140 doser) kan være et gennemsnit på 485 UAH.

Prisen på Nasonex i russiske apoteker

Prisen på Nasonex Sinus spray i Skt. Petersborg og Moskva er fra 440 rubler. Udgifterne til en flaske indeholdende 120 doser af lægemidlet er fra 780 rubler.

derudover

Fabrikanten frigiver ikke nasaldråber Nasonex. Den eneste doseringsform af lægemidlet er en doseret næsespray.

Nasonex - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn (proprietært) navn på stoffet - NAZONEKS ®

INN - mometason (mometason).

Doseringsformular - spray nasal dosering.

struktur
1 g spray indeholder:
Aktivt stof: Mometasonfuroat (mikroniseret, i form af monohydrat) i ækvivalent med vandfri mometasonfuroat - 0,5 mg.
Hjælpestoffer: dispergeret cellulose (mikrokrystallinsk cellulose, behandlet med carmellosenatrium), glycerol, citronsyremonohydrat, natriumchitratdihydrat, polysorbat 80, benzalkoniumchlorid (som en 50% opløsning), phenylethanol, renset vand.

beskrivelse
Suspension hvid eller næsten hvid.

Farmakoterapeutisk gruppe
Glukokortikosteroid til topisk brug.

ATC-kode: R01AD09

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik.
Mometason er et syntetisk glukokortikosteroid (GCS) til topisk brug. Det har antiinflammatorisk og anti-allergisk virkning, når den anvendes i doser, der ikke forårsager systemiske virkninger. Sænker frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer. Det øger produktionen af ​​lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hvilket forårsager et fald i frigivelsen af ​​arachidonsyre og følgelig inhibering af syntese af produkter af metabolisme af arachidonsyre-cykliske endoperexier, prostaglandiner. Det advarer om den marginale ophobning af neutrofiler, som reducerer inflammatorisk exudat og produktion af lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, fører til et fald i infiltrations- og granuleringsprocesserne. Reducerer inflammation ved at reducere dannelsen af ​​et kemotaksisubstans (virkningen på sen allergi reaktioner) hæmmer udviklingen af ​​en allergisk reaktion af øjeblikkelig type (på grund af hæmning af produktionen af ​​arachidonsyremetabolitter og et fald i inflammatoriske mediatorer fra mastceller).
I undersøgelser med provokerende tests med anvendelse af antigener på slimhinden i næsehulen viste en høj antiinflammatorisk aktivitet af mometason både i de tidlige og sene stadier af den allergiske reaktion.
Dette blev bekræftet af et fald (sammenlignet med placebo) af histaminniveau og eosinofilaktivitet samt et fald (sammenlignet med basislinjen) af antallet af eosinofiler, neutrofiler og epithelcelleadhæsionsproteiner.

Farmakokinetik.
Mometason karakteriseres ved ubetydelig biotilgængelighed (≤0,1%), og når den indgives som en inhalation, detekteres praktisk taget ikke i blodplasmaet, selv ved anvendelse af en følsom bestemmelsesmetode med en følsomhedstærskel på 50 pg / ml. I denne henseende eksisterer de tilsvarende farmakokinetiske data for denne doseringsform ikke; (Mometason suspension er meget dårligt absorberet i mave-tarmkanalen. Den lille mængde mometason suspension, der kan komme ind i mave-tarmkanalen efter nasal indånding, selv før udskillelse med urin eller galle undergår en aktiv primær metabolisme.

Indikationer for brug

Sæson- og flerårig allergisk rhinitis hos voksne, unge og børn fra 2 år.

Akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk bihulebetændelse hos voksne (herunder ældre) og unge fra 12 år - som et hjælpemiddel til behandling med antibiotika.

Forebyggende behandling af moderat til alvorlig sæsonbetinget allergisk rhinitis hos voksne og unge fra 12 år (anbefalet to til fire uger før forventet start af støvperioden).

Nasal polyposis, ledsaget af en krænkelse af nasal vejrtrækning og lugt, hos voksne (fra 18 år).

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor ethvert stof, der udgør lægemidlet.

Tilstedeværelsen af ​​en ubehandlet lokal infektion med slimhinde i næshulen.

Den nylige operation eller skade på næsen med beskadigelse af næseslimhinden - til sårheling (på grund af SCS 'hæmmende virkning på helingsprocessen).

Børn i alderen (med årstid og allergisk rhinitis hele året - op til 2 år med akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk bihulebetændelse - op til 12 år med polypose - op til 18 år) - på grund af manglende relevante data. Med omhu
NAZONEKS ® bør anvendes med forsigtighed, når en tuberkuløs infektion (aktiv eller latent) i luftvejene, ubehandlet svampe, bakteriel, systemisk virusinfektion eller infektion forårsaget af Herpes simplex med øjenskader (som en undtagelse kan lægemidlet foreskrives for disse infektioner som anvist af lægen).

Nasonex - vi anvender i henhold til instruktionerne og ser efter analoge billigere

Nasonex - næsespray med et hormonalt stof i basen. Hovedformålet med stoffet - kampen mod åndedrætsfremkaldende manifestationer af allergier, herunder i det alvorlige tilfælde af dets forekomst.

Det er også effektivt mod akut rhinitis af forskellig oprindelse, forværringer af bihulebetændelse, med væksten af ​​polypper og udviklingen af ​​adenoider. Hvordan ansøger Nasonex, og er det muligt at finde en erstatning for analoge billigere?

Instruktioner for brug af stoffet Nasonex

Spray (dråber) Nasonex kommer i form af en suspension til nasal indånding. Vanding af nasopharynx udføres ved hjælp af en speciel sprøjtedyse, som er udstyret med en anordning. For at gøre blandingen inden i en væske og homogen skal flasken rystes grundigt før hver indåndingsspray.

Efter udpakning af produktet er det nødvendigt at justere spraytankens kraft ved at trykke det flere gange i træk. Den debugged enhed ved at trykke på knappen, smider omkring 100 mkg stof ud af dem en halv (50 mkg) rent aktivt hormon mometasonfuroat. Hvis du ikke bruger medicinen i to uger, skal du justere sprøjtedysen igen.

Det er nødvendigt at omhyggeligt tage sig af dysen på enheden: Skyl i rindende vand (med yderligere tørring) for at forhindre støvindtag, glem ikke at lukke flaskeens beskyttelsesdæksel.
Det er ikke tilladt at rengøre sprøjtehullet med spidse genstande, da en ændring i huldiameteren kan påvirke volumenet af det stof, der frigives, hvilket gør det umuligt at kontrollere doseringen.

For voksne

Instruktioner til brug Nasonex bestemmer doseringen af ​​spray- og behandlingsregimen, afhængigt af den tilstand, hvor den er tildelt værktøjet.

Med allergisk rhinitis

For voksne allergikere og skolebørn over 12 år for at eliminere symptomerne, er en sprøjteapplikation pr. Dag to irrigationer af hver nasal passage tilstrækkelig. Den maksimalt tilladte dosis er 400 mcg, enkeltdosis - 200 mcg. Ved forsvinden af ​​ubehagelige symptomer (løbende næse, nysen, kløe), reducer dosis med halvdelen, og fortsæt med at tage medicinen med et støttende formål.

Et mærkbart resultat ved indånding med næsespray forekommer i gennemsnit efter 12-14 timer, nogle gange lidt senere.

Med forværring af alle former for kronisk rhinitis

Samtidig med indtagelsen af ​​antibakterielle lægemidler er Nasonex-sprøjten vandet dagligt af næseslimhinden: 2 injektioner to gange om dagen. Efter forbedring af tilstanden reduceres dosis. En enkeltdosis kan overskrides op til 4 gange (800 μg pr. Dag) med en deraf følgende reduktion i antallet af doser og en reduktion i dosering.

Med polypper

Nasonex næsedråber med nasal proliferation af polypper ordineres til voksne for to procedurer to gange dagligt, med yderligere reduktion af dosis med halvdelen (op til to gange en gang om dagen).

Instruktioner for børn

Instruktioner til brug Nasonex til børn som start- og vedligeholdelsesdosis anbefaler en indånding hver dag, fra 2 år. Den samlede daglige mængde af lægemidlet er 100 mcg. Det er værd at huske, at stoffet ikke har en hurtig virkning, og de første tegn på forbedring i løbet af sygdommen vil være mærkbare ca. 12-14 timer efter den første indånding.

Der er udført undersøgelser af virkningerne af langvarig brug af stoffet og barnets vækst. Hvis du ikke overskrider den anbefalede daglige dosis, påvirker Nasonex ikke barnets normale vækst. Undersøgelser har bekræftet dette mønster, selv med hyppig og kontinuerlig brug af hele året. Hormonet i lægemidlets sammensætning involverer imidlertid opretholdelse af kontrol over brugen af ​​lægemidlet.

spædbørn

På grund af manglende information om uskadeliggørelsen af ​​Nasonex næsespray til børn under 2 år, er lægemidlet ikke ordineret til sådanne unge patienter. Endvidere er medicineringsordningen som følger:

• Med allergi - er tilladt fra to år;
• i akut bihulebetændelse - fra 12 år
• med polypper - fra 18 år.

Under graviditeten

Instruktioner til brug Nasonex under graviditet angiver, at selvom sprøjtestofferne trænger ind i blodbanen minimalt og ikke har en konkret systemisk effekt på kroppen som helhed, blev der ikke udført kliniske data om sikkerheden ved at tage midler i denne kategori af patienter.
Beslutningen om muligheden for at modtage Nasonex-sprøjten bestemmes udelukkende af en specialist individuelt under hensyntagen til fordelene for moderen og skade for det ufødte barn.
Hos børn, hvis mødre brugte stoffet, mens de ventede på barnet, anbefales det at kontrollere den hormonelle baggrund og især adrenalfunktionen (for at udelukke udvikling af hypofunktion af disse organer).

Amning

Graden af ​​den mulige indtrængning af hormonet mometasonfuroat i modermælk er ikke kendt. Brugsanvisningen angiver, at det er bedre ikke at tage Nasonex under amning, og hvis dette er gjort, så kun med tilladelse fra lægen og i tilfælde, hvor brugen af ​​sprayen er berettiget.

Sammensætning og frigivelsesform

Nasonex er et belgisk fremstillet nasalpræparat, som sælges i plastflasker på 60 og 120 doser med en doseringsdyse til indånding. Hætteglassene er pakket i papkasser med et blå-hvidt design.

Inde i hætteglassene under tryk er en hvidlig nuance suspension. Den vigtigste aktive bestanddel er mometasonfuroat, fra gruppen af ​​syntetiske hormoner glukokortikosteroider. En dosis spray indeholder 50 μg af dette stof og yderligere komponenter: vand, stabilisatorer, smagsstoffer.

Lægemidlet kan kun bruges som en aerosol. Nasonex kan ikke dryppes i næsen på grund af faren for overdosering og udvikling af komplikationer.

Farmakologisk aktivitet

Instruktioner til brug karakteriserer Nasonex som et udelukkende lokalt lægemiddel med en udpræget antiallergisk effekt. Lægemidlet er vist at blive taget som en antiinflammatorisk komponent af systemiske virkninger på infektioner i nasalområdet.

Ved indånding af sprayen i næsen er graden af ​​indtrængning af de aktive aktive ingredienser i blodplasmaet ekstremt lille. Generelt har lægemidlet ikke en mærkbar virkning på kroppen uden for anvendelsesområdet og er ufarlig, selv i tilfælde af lever og nyrer.

Indikationer for brug

Spray Nasoneks i overensstemmelse med instruktionerne vist i tre tilfælde:

1. Allergisk rhinitis i perioder med aktiv manifestation af allergener (pollen flyver på tidspunktet for blomstring af planter mv.) Og året rundt.
2. Akut form for kronisk inflammation i nasopharynx (bihulebetændelse).
3. Polyps i bihulerne.

Med allergier

Eksperter anbefaler udpegelsen af ​​stoffet til selvbehandling kun med mild og moderat allergisk rhinitis, især under sæsonmæssige reaktioner. I dette tilfælde er receptionen bedre at starte før den forventede sæson, to uger eller endda en måned. En sådan strategi vil hjælpe med at undgå de sædvanlige manifestationer af allergi på det sædvanlige tidspunkt for allergikere.

I tilfælde af alvorlige allergier er væksten af ​​adenoider i barndommen, væksten af ​​polypper hos voksne og purulent bihulebetændelse, det er bedre at diskutere brugen af ​​sprayen med en otolaryngolog. Normalt i sådanne situationer kombineres Nasonex med andre traditionelle og folkemæssige retsmidler og procedurer.

Nasonex næsespray er anerkendt som en effektiv behandling for den første fase af allergi og dens sen og svære udvikling. Samspillet mellem det aktive hormonelle stof med receptorer hjælper med at forhindre en voldsom reaktion på ydre stimuli og for at undgå de traditionelle allergiske manifestationer: kløe, nysen, rødmen i ansigtet og løbende næse.

Når bihulebetændelse

Med polypper og adenoider

Når adenoider Nasonex til børn anbefales, anbefales det dog ikke ifølge børnepædagoger, at brugen af ​​denne tilstand er effektiv, da den reducerer intensiteten af ​​den lokale reaktion på betændelse og infektion. Nasonex spray i adenoider hos børn fjerner inflammatoriske symptomer. Men det er ikke et første-line stof til denne sygdom. Nasonex inhalationer vil være passende som en hjælpemanipulation.

Lægemidlet er effektivt med det formål at undertrykke væksten af ​​polypper hos voksne og lette vejrtrækning gennem næsen i denne tilstand.

Kontraindikationer

Instruktioner til brug Nasonex opregner sådanne forhold og tilfælde, hvor stoffet ikke må modtage:

• Individuel følsomhed over for stofferne i produktets sammensætning
• ubehandlet bakterieinfektion, der involverer hulrum og bihuler i sygdomsprocessen;
• næseskader eller tilstand efter operation på nasopharynx (indtil sårene eller sømene heler);
• pulmonal tuberkulose;
• barnalder mindre end to år.

Lægemiddelinteraktioner og overdosering

Instruktioner til brug af en allergisk næsespray Nasonex nævner kun den positive interaktion mellem agenten og loratadin og manglen på data om kompatibilitet med andre lægemidler. Anmeldelser af patienter og eksperters ord indikerer en god tolerance for kompleks terapi med deltagelse af Nasonex.

Bivirkninger

Hyppige komplikationer med brug af Nasonex spray:

• næseblod;
• lokal irritation af nasopharynx.

Det var yderst sjældent, at sådanne alvorlige komplikationer som modtagelse af perforering af septum i næsen og intraokulære trykprøvninger forekom.

Selvom varigheden af ​​værktøjets anvendelse ikke er begrænset til instruktionen, bør man være opmærksom på behandlingen med et hormonholdigt middel.

Analoger af lægemidlet

Analoger af Nasonex - Flixonase og Avamys nasale præparater. Begge sprøjter er stærkt effektive hormonbaserede produkter med samme indflydelsesfelt og tilstedeværelsen af ​​kontraindikationer og bivirkninger forårsaget af inkorporering af syntetiske hormonelle midler i lægemidlet.

Hvis det er nødvendigt at vælge en erstatning, er det billigere at nævne forberedelsen til næsen Nazarel. Dette er et hormonalt middel med en lignende virkning som Nasonex, suppleret med en decongestant effekt og forbudt ved brug af instruktioner til babyer op til 4 år.

Betingelser for opbevaring

Det uåbnede præparat opbevares i et skyggefuldt sted med en temperatur på 2 til 25 grader. Produktet må ikke fryses. Førstehjælpskasse med medicin skal være på et sted, der er sikkert skjult for små børn. Når emballagen er intakt, kan lægemidlet bruges i 3 år.

Opbevaring efter åbning

Efter åbningen kan værktøjet bruges i lang tid under følgende forhold til pleje af enheden: rengøring af sprøjten, regelmæssig kontrol af driften af ​​dispenserknappen.

konklusion

Anvendelsen af ​​Nasonex-spray til børn og voksne patienter er hovedsagelig allergisk rhinitis. Lægemidlet har vist sig at være et glimrende værktøj til bekæmpelse af sæsonallergiangreb, der starter fra 2 års barndom, og det er effektivt til helårs rhinitis af allergisk art.

I kombination med antibiotika er brug af en spray indikeret mod eksacerbationer i kronisk forløb af inflammatoriske processer i nasopharynx. Nasonex er nyttig i væksten af ​​polypper i næse og i adenoiditis hos børn.

Sprøjten kan bruges med forsigtighed i svære tilfælde af allergi hos forventede mødre og ammende kvinder.

Analoger af lægemidlet er hormonale næsesprayer Avamis, Nazarel og Fliksonaze.