Nasonex: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Nasonex tilhører gruppen af ​​lokale glukokortikosteroider, der tilvejebringer anti-inflammatorisk og anti-allergisk virkning. Korrekt dosering forhindrer manifestation af systemiske effekter.

Virkningsmekanismen er at hæmme frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer. Reducerer akkumulering af inflammatorisk exudat i fokus for inflammation på grund af forebyggelse af regional akkumulering af neutrofiler (celler involveret i dannelsen af ​​inflammatorisk respons).

Dette reducerer igen produktionen af ​​lymfokiner, hæmmer migrering af makrofager, hvilket hjælper med at reducere hastigheden af ​​infiltrations- og granuleringsprocesserne.

Desuden hæmmer lægemidlet udviklingen af ​​en øjeblikkelig allergisk reaktion (ved at reducere frigivelsen fra mastceller af mediatorerne, der er ansvarlige for inflammation og hæmning af arachidonsyresyntese).

Spray (dråber) Nasonex kommer i form af en suspension til nasal indånding. Vanding af nasopharynx udføres ved hjælp af en speciel sprøjtedyse, som er udstyret med en anordning. For at gøre blandingen inden i en væske og homogen, skal flasken rystes grundigt inden hver indånding.

Ved indånding i næsen er graden af ​​indtrængning af aktive ingredienser i blodplasmaet ekstremt lille. Generelt har lægemidlet ikke en mærkbar virkning på kroppen uden for applikationsområdet og er ufarlig, selvom leveren og nyrerne er svækket.

I undersøgelser med provokerende test med anvendelse af antigener på slimhinden i næsehulen blev der vist en høj antiinflammatorisk aktivitet af lægemidlet både i de tidlige og i de sidste trin af den allergiske reaktion.

Dette blev bekræftet af et fald (sammenlignet med placebo) af histaminniveau og eosinofilaktivitet samt et fald (sammenlignet med baseline) i antallet af eosinofiler, neutrofiler og epithelcelleadhæsionsproteiner.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Nasonex? Prescribe stoffet i følgende tilfælde:

• Allergisk rhinitis i perioder med aktiv manifestation af allergener (pollen flyver på tidspunktet for blomstring af planter mv.) Og året rundt.
• Akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk bihulebetændelse hos voksne (herunder ældre) og unge fra 12 år - som et hjælpe terapeutisk middel til behandling med antibiotika;
• Akut rhinosinusitis med milde og moderat alvorlige symptomer uden tegn på alvorlig bakterieinfektion hos patienter i alderen 12 år og ældre;
• Polyps i bihulerne.

Instruktioner for brug Nasonex og dosering

Nasonex spray påføres intranasalt. Indånding udføres ved hjælp af en speciel dispenseringsdyse på flasken.

Behandling af allergisk rhinitis

Voksne (også i alderdommen) og unge fra 12 år: Den anbefalede profylaktiske og terapeutiske dosis er 2 inhalationer (50 μg hver) i hver næsebor 1 gang pr. Dag.

Maksimal daglig dosis: 200 mcg.

Efter at have nået en terapeutisk effekt til vedligeholdelsesbehandling er det muligt at reducere dosis til 1 indånding i hver næsebor 1 gang om dagen. Den maksimale daglige dosis vil være 100 mikrogram.

I mangel af forbedring med den anbefalede terapeutiske dosis bør den daglige dosis øges til 4 inhalationer i hver næsebor 1 gang om dagen. Maksimal daglig dosis: 400 mcg. Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales det at reducere dosis.

Virkningen af ​​lægemidlets virkning registreres normalt allerede 12 timer efter første brug.

Børn i alderen 2 til 11 år: Den anbefalede terapeutiske dosis er 1 indånding (50 mcg) i hver næsebor 1 gang om dagen.

Maksimal daglig dosis: 100 mcg.

Brug af lægemidlet hos små børn kræver hjælp fra voksne.

Bihulebetændelse behandling

Som en adjuverende behandling for akutte bihulebetændelser hos voksne (herunder ældre) og børn 12 år, ordineres de til den anbefalede terapeutiske dosis - 2 injektioner (50 μg) i hver nasal passage 2 gange dagligt (total daglig dosis - 400 μg).

Hvis det ikke er muligt at reducere sværhedsgraden af ​​sygdommens symptomer ved den anbefalede terapeutiske dosis, kan den daglige dosis af lægemidlet øges til 4 injektioner i hver nasal passage 2 gange om dagen (den totale daglige dosis er 800 μg).

Efter reduktion af sværhedsgraden af ​​symptomer på sygdommen anbefales en dosisreduktion.

Næse polyposis behandling

Voksne (inklusive ældre) fra 18 år: Den anbefalede terapeutiske dosis er 2 inhalationer (50 μg hver) i hver næsebor 2 gange om dagen.

Maksimal daglig dosis: 400 mcg.

Efter opnåelse af den kliniske effekt anbefales det at reducere dosis til 2 injektioner i hver nasal passage 1 gang dagligt (total daglig dosis - 200 μg).

Bivirkninger

Indgivelsen af ​​Nasonex kan ledsages af følgende bivirkninger:

• på den anden side af åndedrætsorganerne, brystets og mediastinumets organer: meget ofte med næse polypose - næseblødning; ofte med andre indikationer - en brændende fornemmelse i næsen, irritation og / eller ulceration af næseslimhinden, næseblødning (udslip af blodfarvet slim eller blodpropper samt udtalt blødning); uspecificeret frekvens - perforering af næseseptumet;
• fra mave-tarmkanalen: ofte med nasal polyposis - en følelse af irritation af svælghinden; uspecificeret frekvens - smag og lugtforstyrrelser;
• nervesystem: ofte - hovedpine;
• infektiøse og parasitære sygdomme: ofte - faryngitis, infektioner i det øvre luftveje (i tilfælde af nasal polyposis forekommer disse fænomen sjældent);
• på visionsorganets side: uspecificeret hyppighed - glaukom, øget intraokulært tryk
• på immunsystemets side: uidentificeret frekvens - overfølsomhedsreaktioner, herunder åndenød, bronchospasme, angioødem, anafylaktiske reaktioner.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Nasonex i følgende tilfælde:

• En nylig operation eller skade på næsen med beskadigelse af næseslimhinden - indtil såret helbreder (på grund af SCS 'hæmmende virkning på helingsprocesserne);
• Børn i alderen (med årstid og allergisk rhinitis hele året - op til 2 år med akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk bihulebetændelse - op til 12 år med polypose - op til 18 år) - på grund af manglende relevante data;
• Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i tilfælde af tuberkuloseinfektion (aktiv eller latent) i luftvejene, ubehandlet svampe, bakteriel, systemisk virusinfektion eller infektion forårsaget af Herpes simplex med øjenskader (som en undtagelse kan lægemidlet foreskrives for de nævnte infektioner som anvist af lægen), ubehandlet lokal infektion med involvering i næseslimhindeprocessen.

overdosis

Ved overholdelse af den anbefalede dosis blev stoffet godt tolereret af patienterne, og der var ingen bivirkninger. Ved langvarig brug af glukokortikosteroider intranasalt udvikler patienten systemiske tegn på overdosering, som er udtrykt ved følgende kliniske symptomer:

• Inhibering af adrenal funktion
• Nedsat nyrefunktion
• Forstyrrelser i skjoldbruskkirtlen.

Da lægemidlet virker lokalt, er sandsynligheden for en overdosis ret lav, hvis dosis anbefalet af lægen er observeret.

Analoger af Nasonex, liste over stoffer

Ingen fulde analoger. Om nødvendigt kan du erstatte Nasonex med et lægemiddel, der ligner en terapeutisk effekt - det er:

Valg af analoger Det er vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Nasonex, pris og anmeldelser af lægemidler med tilsvarende virkning ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

På apoteker er de gennemsnitlige omkostninger ved lægemidlet 481 rubler.

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 grader. Holdbarhed - 3 år. Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Nasonex ® (Nasonex ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

i en plastikflaske med en doseringsventil dosis på 120 doser; i en karton en flaske.

Beskrivelse af doseringsformularen

Hvid eller næsten hvid farve suspension i en flaske spray.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Mometasonfuroat er et syntetisk glukokortikosteroid til topisk anvendelse. Det har antiinflammatorisk og anti-allergisk virkning, når den anvendes i doser, der ikke forårsager systemiske virkninger. Det nedsætter frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer, øger produktionen af ​​lipomodulin, som er en inhibitor af phospholipase A, hvilket fører til et fald i frigivelsen af ​​arachidonsyre og følgelig inhibering af syntesen af ​​produkter af metabolitten af ​​arachidonsyre-cyklisk endoperexi, PG. Advarer neutrofile marginal akkumulering, reducerer inflammatorisk exudat og produktion af lymfokiner, hæmmer makrofagemigration, fører til et fald i infiltrations- og granuleringsprocesser. Reducerer inflammation ved at reducere dannelsen af ​​kemotaxis substans (effekt på "sen" allergi reaktioner), hæmmer udviklingen af ​​en "øjeblikkelig" allergisk reaktion (på grund af hæmning af produktionen af ​​arachidonsyremetabolitter og reduceret frigivelse af inflammatoriske mediatorer fra mastceller).

I undersøgelser med provokerende tests ved anvendelse af antigener på slimhinden i næsehulen viste Nasonex høj antiinflammatorisk aktivitet i både de tidlige og sene faser af den allergiske reaktion, hvilket blev bekræftet af et fald (sammenlignet med placebo) af histamin og eosinofil aktivitet samt et fald ( sammenlignet med baseline niveauer af eosinophil, neutrofil og epitelcelleadhæsionsproteiner.

Farmakokinetik

Mometasonfuroat er karakteriseret ved ubetydelig biotilgængelighed (≤0,1%), og når den indgives som intranasal inhalation, ses det praktisk taget ikke i blodplasmaet (selv ved anvendelse af en følsom bestemmelsesmetode med en følsomhedstærskel på 50 pg / ml). I denne henseende eksisterer de tilsvarende farmakokinetiske data for denne doseringsform ikke. Suspension absorberes meget dårligt fra mave-tarmkanalen, således at en lille mængde, der kan komme ind i mave-tarmkanalen efter indånding i næsekaviteten, selv før udskillelse med urin eller galde, underkastes en aktiv primær metabolisme.

Indikationer af stoffet Nasonex ®

behandling af allergisk rhinitis (årstid og året rundt) hos voksne, unge og børn fra 2 år

eksacerbation af bihulebetændelse (kompleks terapi med antibiotika) hos voksne (herunder senil alder) og børn fra 12 år

forebyggelse af moderat til alvorlig sæsonallergisk rhinitis (anbefales 2-4 uger før forventet start af støvperioden).

Kontraindikationer

overfølsomhed over for enhver del af lægemidlet

tilstedeværelsen af ​​en ubehandlet lokal infektion, der involverer næseslimhinden i processen

nylige operationer eller traumer i næsen (indtil såret helbreder);

tuberkuloseinfektion (aktiv eller latent) i luftvejene, ubehandlet svampe, bakteriel, viral systemisk infektion eller infektion forårsaget af herpes simplex c øjenskader (som en undtagelse er ordination af lægemidlet i disse tilfælde mulig som anvist af en læge med stor forsigtighed);

børns alder op til 2 år (der er ingen data om brugsikkerhed).

Brug under graviditet og amning

Efter intranasal brug af lægemidlet i den maksimale terapeutiske dosis detekteres ikke mometason i blodplasmaet, selv ved minimumskoncentrationen; Det kan derfor forventes, at dets virkning på fosteret vil være ubetydelig og den potentielle toksicitet i forhold til reproduktiv funktion - meget lav.

På grund af det faktum, at særlige, velkontrollerede undersøgelser af lægemidlets virkning hos gravide ikke er blevet udført, bør Nasonex ordineres til gravide kvinder, ammende ammende eller kvinder i den fødedygtige alder, hvis den forventede fordel ved udnævnelsen berettiger den potentielle risiko for fosteret og nyfødte.

Nyfødte, hvis mødre brugte GCS under graviditet, bør undersøges grundigt for at identificere mulig adrenal hypofunktion.

Bivirkninger

Ved behandling af sæsonbetinget eller helårs allergisk rhinitis.

- næseblødning (åbenbar eller udslip af blodfarvet slim eller blodpropper)

- brændende fornemmelse i næsen,

- irritation af næseslimhinden.

Næseblod, som regel, stoppede alene, var ikke tunge; de forekom med en hyppighed, der var lidt højere end ved anvendelse af placebo (5%), men lig med eller mindre end brugen af ​​andre GCS til intranasal anvendelse, som blev anvendt som aktiv kontrol (for nogle af dem var forekomsten af ​​næseblødning op til 15% ). Forekomsten af ​​alle andre bivirkninger var sammenlignelig med hyppigheden af ​​deres forekomst, når placebo blev ordineret.

- følelse af irritation i næsen,

Forekomsten af ​​disse bivirkninger hos børn var sammenlignelig med hyppigheden af ​​deres forekomst med placebo.

Til behandling af forstyrrelser af bihulebetændelse (når du bruger Nasonex spray som en hjælp).

Hos voksne og unge:

- brændende fornemmelse i næsen,

- irritation af næseslimhinden.

Næseblødninger var moderat udtalt, hyppigheden af ​​deres forekomst ved brug af Nasonex var også sammenlignelig med hyppigheden af ​​næseblødninger, når de anvendte placebo (henholdsvis 5% og 4%).

Meget sjældent, med intranasal GCS var der tilfælde af perforering af næseseptumet eller en stigning i intraokulært tryk.

interaktion

Kombineret terapi med loratadin tolereres godt af patienterne. Forskningsinteraktion med andre lægemidler blev ikke udført.

Dosering og indgift

Intranasalt. Nasonex ® anvendes i form af intranasale inhalationer af en suspension indeholdt i et sprøjteglas. Indåndinger udføres ved hjælp af en speciel dispenseringsdyse på flasken.

Før første brug af nasal spray nasonex ® er det nødvendigt at "kalibrere" det ved at trykke på doseringsenheden 6-7 gange. Efter "kalibrering" etableres en stereotyp medicinsk forsyning, hvor hver knap presser frigivelse af ca. 100 mg mometasonfuroatsuspension indeholdende mometasonfuroatmonohydrat i en mængde svarende til 50 μg kemisk ren mometasonfuroat. Hvis næsesprayen ikke er blevet brugt i 14 dage eller længere, er det nødvendigt at kalibrere igen før ny brug.

Før hver brug skylles sprøjteflasken kraftigt.

Behandling af sæsonbetinget eller året rundt allergisk rhinitis

Voksne (herunder seniorer) og unge fra 12 år har normalt en anbefalet profylaktisk og terapeutisk dosis af lægemidlet ved 2 inhalationer (50 μg hver) i hvert næsebor, en gang (total daglig dosis på 200 μg). Efter at have opnået den ønskede terapeutiske effekt ved vedligeholdelsesbehandling anbefales det at reducere dosis til 1 indånding i hver næsebor 1 gang pr. Dag (total daglig dosis på 100 μg).

Hvis reduktionen af ​​symptomerne på sygdommen ikke kunne opnås ved anvendelse af lægemidlet ved den anbefalede terapeutiske dosis, kan den daglige dosis øges til 4 inhalationer i hver næsebor 1 gang pr. Dag (total daglig dosis 400 μg). Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales en dosisreduktion.

Virkningen af ​​lægemidlets virkning er normalt markeret klinisk inden for de første 12 timer efter den første anvendelse af lægemidlet.

Børn 2-11 år: Den anbefalede terapeutiske dosis er 1 indånding (50 μg) i hver næsebor en gang dagligt (total daglig dosis er 100 μg).

Hjælpebehandling af bihulebetændelse

Voksne (inklusive senil alder) og unge fra 12 år: Den anbefalede terapeutiske dosis er 2 inhalationer (50 μg) i hver næsebor 2 gange dagligt (total daglig dosis på 400 μg).

Hvis reduktionen af ​​symptomerne på sygdommen ikke kunne opnås ved anvendelse af lægemidlet ved den anbefalede terapeutiske dosis, kan den daglige dosis øges til 4 inhalationer i hver næsebor 2 gange om dagen (total daglig dosis - 800 μg). Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales en dosisreduktion.

Efter en 12 måneders behandling med Nasonex® Nasal Spray var der ingen tegn på atrofi af næseslimhinden; Derudover viste mometasonfuroat en tendens til at bidrage til normaliseringen af ​​det histologiske mønster i undersøgelsen af ​​nasal slimhindebiopsier.

overdosis

Symptomer: Ved langvarig brug af GCS i høje doser, såvel som samtidig brug af flere GCS, kan funktionen af ​​hypotalamus-hypofysen-adrenalsystemet hæmmes.

Behandling: På grund af lav (mindre end 0,1%) systemisk biotilgængelighed er det usandsynligt, at enhver utilsigtet eller forsætlig overdosis kræver, at der træffes andre foranstaltninger end at overvåge patienten og derefter fortsætte behandlingen med den anbefalede dosis.

Sikkerhedsforanstaltninger

Som ved enhver langvarig behandling bør patienter, der bruger Nasonex ® næsespray i flere måneder eller længere, undersøges med jævne mellemrum for mulige ændringer i næseslimhinden. I tilfælde af udvikling af en lokal svampeinfektion i næse eller svælg er det nødvendigt at enten afbryde lægemidlet eller foretage en særlig behandling. Vedvarende irritation af slimhinden i næse eller svælg kan også være en indikation for lægemiddeludtrængning.

Ved udførelse af placebokontrollerede kliniske forsøg hos børn, da Nasonex ® næsespray blev anvendt i en daglig dosis på 100 μg i et år, blev væksten ikke observeret hos børn. Ved længerevarende behandling med en nasonex næsespray blev der ikke observeret tegn på undertrykkelse af funktionen af ​​hypotalamus-hypofysen-adrenal-systemet. Patienter, der behandles med Nasonex ® næsespray efter langvarig behandling af systemiske kortikosteroider, kræver særlig opmærksomhed.

Annullering af GCS systemisk virkning hos sådanne patienter kan medføre manglende adrenal funktion, hvilket kan kræve passende handling. Under overgangen fra behandling af systemiske kortikosteroider til nasal spray nasonex ® behandling kan nogle patienter opleve symptomer på ophør af kortikosteroider, såsom smerter i led og / eller muskler, træt, deprimeret; på trods af faldet i sværhedsgraden af ​​symptomer forbundet med læsioner i næseslimhinden; Sådanne patienter bør være overbevist om, at det er hensigtsmæssigt at fortsætte behandlingen med Nasonex ® næsespray. Ændring af terapi kan også afsløre tidligere udviklede allergiske sygdomme, såsom allergisk conjunctivitis, eksem, som tidligere var maskeret ved behandling af systemiske kortikosteroider.

Patienter, der får GCS-behandling, har potentielt nedsat immunreaktivitet, de skal advares om den øgede infektionsrisiko i tilfælde af kontakt med patienter med smitsomme sygdomme (kyllingepok, mæslinger) samt om behovet for lægehjælp, hvis en sådan kontakt har fundet sted.

Opbevaring af lægemidlet Nasonex ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Nasonex Næsespray: instruktioner, pris og anmeldelser

I denne medicinske artikel kan findes med stoffet Nasoneks. Instruktioner for brug vil forklare, i hvilke tilfælde du kan tage en dråbe eller spray, som hjælper medicinen, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer frigivelsesformen af ​​lægemidlet og dets sammensætning.

I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle anmeldelser af Nasonex, hvorfra man kan finde ud af, om medicinen hjalp til med behandling af rhinitis, bihulebetændelse, adenoider og polypper hos voksne og børn, som det er ordineret til. Håndbogen lister analogerne af Nasonex, prisen på stoffet i apoteker, samt dets anvendelse under graviditeten.

Narkotika Nasonex instruktioner til brug tilhører gruppen af ​​glukokortikosteroider. Spray eller næsedråber foreskrevet til behandling af talrige allergiske og inflammatoriske sygdomme i nasopharynx.

Frigivelse form og sammensætning

Narkotika Nasonex fremstilles i form af en målespray til nasal anvendelse i hætteglas af polyethylenmateriale med et volumen på 10 eller 18 g, hvilket svarer til henholdsvis 60 eller 120 enkeltdoser. Flasken er pakket i en papkasse, som har en speciel indretning til dispensering af medicin og detaljerede instruktioner med en beskrivelse. Indholdet af hætteglasset er en homogen suspension af hvidt.

En dosis af lægemidlet indeholder 50 μg af den aktive aktive ingrediens - mometasonfuroat mikroniseret i form af monohydrat. Også i sammensætningen af ​​lægemidlet indbefatter et antal excipienser - dispergeret mikrocellulose, citronsyremonohydrat, renset vand, benzalkoniumchlorid og andre.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel af lægemidlet Nasonex er mometason, som tilhører gruppen af ​​kraftige syntetiske glukokortikosteroider og kan anvendes som et antiinflammatorisk, vasokonstriktor, antiallergisk og antipruritisk lægemiddel.

Dette tillader brug af medicin til behandling af allergier, såvel som langvarige inflammatoriske processer i paranasale bihuler og som lægemiddel til nasepolypper. Nasonex spray anbefales oftest til allergi.

Lokal anvendelse af lægemidlet hjælper med at opnå en mærkbar virkning uden forekomst af systemiske reaktioner. Samtidig er sprayen lige så effektiv i alle faser af en allergisk reaktion, både tidligt og sent.

Hvad hjælper Nasonex?

Indikationer for brug af medicin inkluderer:

• forebyggelse af moderat / alvorlig sæsonbestemt allergisk rhinitis (det anses for at være optimalt til at begynde at påføre sprayet senest 2 uger før forventet start af støvperioden);
• forværring af kronisk sinusitis (lægemidlet er ordineret som et supplement til antibiotikabehandling) hos unge og voksne;
• allergisk rhinitis (årstid eller året rundt) hos børn, unge og voksne.

Børn Nasonex Spray allergi foreskrevet fra en alder af to. Til behandling af bihulebetændelse i pædiatri anvendes den til børn over tolv år.

Instruktioner til brug

Nasonex til behandling af sæsonbetinget og året rundt rhinitis hos voksne (inklusive seniorer) og børn fra 12 år er ordineret 2 injektioner i hver næsebor 1 gang om dagen (total daglig dosis - 200 mcg). Efter opnåelse af den ønskede kliniske effekt er dosis af lægemidlet til vedligeholdelsesbehandling 100 μg (1 injektion pr. Hver næsebor 1 gang pr. Dag).

Om nødvendigt kan dosis af lægemidlet øges til 4 injektioner i hver næsebor (total daglig dosis - 400 mcg).

Børn i alderen 2-11 år udnævner 50 mcg (1 injektion) til hver næsebor 1 gang om dagen (total daglig dosis - 100 mcg). Positiv dynamik af kliniske symptomer ses som regel i de første 12 timer efter første brug af lægemidlet.

Til behandling af forværringer af kronisk sinusitis som led i kompleks terapi med antibiotika, foreskrives voksne (herunder seniorer) og børn fra 12 år 100 μg (2 injektioner) i hver næsebor 2 gange om dagen. Den samlede daglige dosis er 400 mikrogram. Om nødvendigt kan du øge den daglige dosis på op til 800 mg (4 injektioner i hvert næsebor 2 gange om dagen). Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales en dosisreduktion.

Den stereotype afgivelse af lægemidlet (hvor der ved hver knap trykkes 100 mg suspension fjernes, hvilket svarer til 50 μg rent mometasonfuroat) indstilles efter ca. 6-7 "kalibrering" kraner.

Hvis stoffet ikke er blevet brugt i 14 dage eller længere, er det nødvendigt at kalibrere igen før brug. Før brug skal flasken rystes kraftigt.

Kontraindikationer

Det er vigtigt! Inden du begynder at bruge stoffet, skal du sørge for at læse de vedlagte instruktioner grundigt, da medicinen har en række alvorlige begrænsninger og kontraindikationer. Disse omfatter:

• Åbent sår, blødning af ridser og næseproblemer.
• Nyligt overført operation på næsehulen.
• Øget individuel følsomhed over for stofferne i lægemidlet Nasonex, hvoraf bivirkninger kan udvikle sig.
• Alder op til 12 år.
• Med forsigtighed anvendes stoffet under sådanne forhold:
• Herpes i næsen.
• Lokal infektion af uforklarlig oprindelse.
• Tuberkulose i den aktive eller latente form af kurset.
• Virale, bakterielle eller svampeprocesser.

Bivirkninger

Ved behandling af allergisk rhinitis hos voksne er mulige:

• brændende fornemmelse i næsen;
• hovedpine eller svimmelhed
• ondt i halsen;
• næseblod (blødning kan være indlysende, eller der er blod urenheder i slim frigivet fra næse);
• slimhindeirritation i næsehulen.

Børn, der får Nasonex til behandling af allergisk rhinitis, har bemærket:

• nysen;
• blødning fra næsen
• irritation af næseslimhinden
• hovedpine.

Blødning fra næsen standser normalt alene og er ikke tung. De forekommer med en hyppighed, der er sammenlignelig med hyppigheden af ​​deres forekomst, når de bruger placebo (5%), men mindre eller lige end ved anvendelse af andre glukokortikosteroider til intranasal anvendelse.

Børn, graviditet og amning

Særlige kontrollerede undersøgelser af sikkerheden af ​​nazonex under graviditet og amning er ikke blevet gennemført. Lægemidlet kan kun ordineres, hvis den forventede fordel opvejer de potentielle risici.

Nyfødte babyer, hvis moder har gennemgået behandling med Nasonex under graviditet, bør undersøges grundigt for mulig hypofunktion af binyrerne.

Lægemidlet er kontraindiceret i en alder af 2 år med sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis, op til 12 år med akut bihulebetændelse eller forværring af kronisk bihulebetændelse, op til 18 år med polypose.

Særlige instruktioner

Hvis det er nødvendigt, bør langvarig brug af lægemidlet Nasonex (for eksempel med allergisk rhinitis året rundt) regelmæssigt kontrollere tilstanden af ​​næseslimhinden hos otolaryngolog.

Patienter, der påbegyndte behandling med dette lægemiddel efter forudgående behandling med glukokortikosteroider i form af injektioner eller tabletter, kræver øget lægehjælp, da de har stor risiko for at udvikle binyreundertrykkelse.

Med udviklingen under behandling af svampeinfektioner i næsepassagerne stoppes brugen af ​​medicinen og lægen henvises til. Når der opstår en alvorlig irritationsreaktion og hyperæmi i næseslimhinden, mens sprayen anvendes, stoppes behandlingen og rapporteres til lægen.

Patienter under 2 år behandles ikke med Nasonex, da der ikke er klinisk erfaring med at anvende medicinen, og det vides ikke, hvordan terapien kan påvirke barnets krop.

Lægemidlet kan ikke afbrydes abrupt, da dette kan udløse udviklingen af ​​tilbagetrækningssyndrom med genoptagelse af alle kliniske symptomer på sygdommen. Hvis det er nødvendigt at stoppe behandlingen, reduceres dosis af lægemidlet gradvist hver dag.

Drug interaktion

En god tolerabilitet af Nasonex i kombination med loratadin blev noteret. Samtidig havde mometason ingen virkning på koncentrationen af ​​loratadin eller dets hovedmetabolit i blodet. Plasmamometasonfuroat blev ikke påvist i disse undersøgelser (følsomhed ved bestemmelsen af ​​50 pg / ml).

Analoger af Nasonex Drugs

Strukturen bestemmer analogerne:

1. Elokim.
2. Gistan-H.
3. Mometasonfuroat.
4. Momat.
5. Silkaren.
6. Uniderm.
7. Mons.
8. Avekort.
9. Asmanex Twistheiler.

Ferieforhold og pris

Den gennemsnitlige pris på Nasonex (spray 120 doser) i Moskva er 800 rubler. I Kiev kan du købe medicin til 415 Hryvnia (140 doser), i Kasakhstan - til 5755 tenge. I Minsk tilbyder apoteker stoffet til 29 bel. rubler.

Recept. Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på + 2... + 25 ° C. Må ikke fryses. Holdbarhed - 2 år.

Nasomet

Nasonex, et synonym for dette navn - Mometason, anvendes som et lokalt lægemiddel med antiinflammatorisk og anti-allergisk virkning. Narkotika Nasonex stopper frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer, kan øge produktionen af ​​lipomodulin, som igen er en inhibitor af phospholipase A.

I denne artikel vil vi se på, hvorfor læger ordinerer Nasonex, herunder brugsanvisninger, analoger og priser for dette lægemiddel i apoteker. Reelle anmeldelser af personer, der allerede har udnyttet Nasonex, findes i kommentarerne.

Sammensætning og frigivelsesform

Klinisk-farmakologisk gruppe: GCS til intranasal anvendelse.

• Doseret Nasonex Sinus spray. Polyethylenflasker 10 g, pakning nr. 1. Hver flaske er forsynet med beskyttelseshætte og sprøjtedyse. Indholdet af hætteglasset er beregnet til 60 doser, der hver indeholder 50 ug aktiv bestanddel.
• Dosed Nasonex spray. Polyethylenflasker 18 g, pakning nr. 1. Hver flaske er forsynet med beskyttelseshætte og sprøjtedyse. Indholdet af hætteglasset er beregnet til 140 doser, der hver indeholder 50 μg aktivt stof.

Den enkelte sprøjtedosis indeholder 50 μg vandfri mometasonfuroat og hjælpekomponenter: dispergeret cellulose (natriumcarboxymethylcellulose og MCC), glycerol, citronsyre, polysorbat-80, natriumcitratdihydrat, benzalkoniumchloridopløsning, renset vand.

Hvad anvendes Nasonex til?

Umiddelbart skal det bemærkes, at Nasonex-sprayen er ordineret af en læge og kun anvendes i følgende tilfælde (i henhold til de nuværende instruktioner):

• med bihulebetændelse (akut eller kronisk natur på baggrund af eksacerbation) som led i kompleks terapi - anvendt med 12 år.
• til behandling af allergisk rhinitis (akut, sæsonbestemt eller året rundt) - bruges med 2 år.
• under behandlingen af ​​adenoid vegetationer (lægemidlet lindrer hævelse, betændelse og eliminerer reaktive allergiske reaktioner hos børn) - fra 2 år.
• for at forhindre begyndelsen af ​​symptomer på sæsonbestemt allergisk rhinitis (20 dage før den forventede eksacerbation, når farlige pollen fremkommer) - fra 12 år.
• i nærvær af polypper eller andre formationer på slimhinden i næsepassagerne, hvis patienten har nedsat vejrtrækning fra 18 år.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel af lægemidlet Nasonex er mometason. Dette stof tilhører gruppen af ​​stærke syntetiske glukokortikosteroider og kan anvendes som et antiinflammatorisk, vasokonstriktor, antiallergisk og antipruritisk lægemiddel.

Dette tillader brug af Nasonex til behandling af allergier samt langvarige inflammatoriske processer i paranasale bihuler og som lægemiddel til nasepolypper.

Nasonex spray anbefales oftest til allergi. Lokal anvendelse af dette lægemiddel hjælper med at opnå en mærkbar virkning uden forekomst af systemiske reaktioner. Samtidig er sprayen lige så effektiv i alle faser af en allergisk reaktion, både tidligt og sent.

Instruktioner til brug

I henhold til brugsanvisningen Nasonex beregnet til intranasal administration (anvendt i form af inhalation) indeholdt i hætteglas suspensionen. Fremgangsmåden udføres ved anvendelse af en doseringsdyse, som udfyldes med hver flaske Nasonex. Før sprøjtens første brug er den "kalibreret", for hvilken de trykker dispenseringsanordningen 6-7 gange. "Kalibrering" giver dig mulighed for at indstille den stereotype strøm af medicin. Samtidig sikrer hver pressning af måleanordningen frigivelsen i nasalhulen af ​​100 mg suspension, som indeholder 50 μg kemisk rent aktivt stof.

Brugsbetingelser spray:

1. Den første dosis af lægemidlet skal frigives i luften, idet man trykker på dysen, indtil der kommer en spray af medicin.
2. Lægemidlet injiceres i næsepassagen og bukker lidt på hovedet i modsat retning.
3. Gentag det samme med den anden nasale passage, og luk derefter medicinflasken tæt.
4. Før brug skal flasken omrystes kraftigt hver gang.

Det er vigtigt at overvåge sprøjtedysens renhed, ellers vil patienten ikke modtage den korrekte dosis medicin. Efter hver brug af lægemidlet skal dysen skylles godt under rindende vand, tørre det og sætte det tilbage på hætteglasset, luk beskyttelseshætten for at undgå støv.

Den gennemsnitlige dosering afhænger af typen af ​​sygdom:

1. Akut sinusitis, akut forværring af kronisk bihulebetændelse (adjuvansterapi): børn fra 12 år og voksne, herunder ældre patienter, ordinere 2 gange om dagen i 2 inhalationer i hvert næsebor (i alt - 0,4 mg per dag). Hvis du ikke kan opnå en reduktion i sværhedsgraden af ​​symptomer, kan en enkeltdosis øges med 2 gange. Efter forbedring reduceres den til terapeutisk.
2. Akut rhinosinusitis uden tegn på alvorlig bakterieinfektion: voksne ordineres 2 inhalationer 2 gange om dagen (i alt 0,4 mg dagligt). Hvis der ikke er nogen forbedring, bør du konsultere din læge om muligheden for yderligere brug af Nasonex.
3. Behandling af sæsonbetinget eller året rundt allergisk rhinitis. Virkningen af ​​lægemidlets virkning er normalt markeret klinisk inden for 12 timer efter den første anvendelse af lægemidlet. Voksne og unge fra 12 år - Den anbefalede profylaktiske og terapeutiske dosis af lægemidlet er 2 inhalationer (50 μg hver) i hver næsebor 1 gang / dag (total daglig dosis - 200 μg). Efter at have nået den terapeutiske virkning ved vedligeholdelsesbehandling er det muligt at reducere dosis til 1 indånding i hver næsebor 1 gang / dag (total daglig dosis er 100 μg). Hvis reduktionen af ​​symptomerne på sygdommen ikke kan opnås ved anvendelse af lægemidlet ved den anbefalede terapeutiske dosis, kan den daglige dosis øges til 4 inhalationer i hver næsebor 1 gang / dag (total daglig dosis - 400 mcg). Efter reduktion af sygdommens symptomer anbefales en dosisreduktion.
4. Næse polypose: Voksne, herunder ældre patienter, ordineres 2 inhalationer 2 gange om dagen (i alt 0,4 mg dagligt). Efter forbedring af tilstanden reduceres frekvensen af ​​sprayapplikationen med 2 gange.

Lægemidlet bruges som en hjælp, der supplerer den vigtigste behandling.

Kontraindikationer

Brug ikke stoffet i sådanne tilfælde:

1. Graviditet og amning.
2. Overfølsomhed overfor lægemidlet.
3. Op til 2 år (sæsonbetinget og flerårig allergisk rhinitis) og 12 (akut bihulebetændelse eller akut forværring af kronisk sinusitis) eller 18 år (polyposis), på grund af mangel på data vedrørende sikkerhed og virkning af Nasomet i denne aldersgruppe af patienter.
4. Næse traume med beskadigelse af nasal slimhinde eller nylig operation (lægemidlet kan anvendes efter sårheling, hvilket skyldes Nasonex virkning på vævsregenerationsprocesser).

Spray skal anvendes med forsigtighed i nærværelse af følgende sygdomme / tilstande:

1. Ubehandlet svampe-, bakteriel, systemisk virusinfektion eller infektioner forårsaget af herpes simplex (herpes simplex) med øjenskade (med de angivne infektioner som en undtagelse, kan Nasonex ordineres af en læge).
2. Ubehandlede lokale infektioner, der involverer næseslimhinden.
3. Tuberkuloseinfektion (aktiv eller latent) i luftvejene.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger blev observeret ved behandling af sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis:

• Hos voksne - næseblødning, faryngitis, brændende følelse i næsen, irritation af næseslimhinden.
• Hos børn, næseblødning, hovedpine, følelse af irritation af næseslimhinden, nysen.

Under behandlingen blev der observeret forværringer af kronisk sinusitis hos voksne og unge som en hjælp: hovedpine, faryngitis, følelser af irritation af næseslimhinden, brændende følelse i næsen. Sjældent lidt udtalte uafhængigt, der gik gennem næseblod, forekom.

Meget sjældent blev der observeret en perforering af næseseptumet og en stigning i intraokulært tryk ved behandling med Nasonex.

Graviditet og amning

Særlige, velkontrollerede undersøgelser af lægemidlets sikkerhed Nasonex under graviditet blev ikke udført.
Ligesom andre SCS til intranasal brug bør Nasonex ordineres under graviditet og under amning, hvis den forventede fordel ved brugen begrunder den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

Spædbørn, hvis mødre modtog GCS under graviditet, bør undersøges grundigt for at identificere mulig adrenal hypofunktion.

Analoger af Nasonex spray

Strukturelle analoger til udskiftning af billigere Nazonex har ikke, men i apoteker kan du afhente stoffer, der har en terapeutisk virkning svarende til dette værktøj. Disse omfatter:

• Loratadine tabletter;
• Suprastin tabletter;
• Tavegil tabletter;
• Kromoglin;
• Primalan;
• Farmazolin næsedråber (bruges til at lindre hævelse af slimhinden i næsebåndet).

Inden du erstatter det anbefalede lægemiddel med en af ​​de anførte analoger, bør du altid rådføre dig med din læge om aldersgrænser, behandlingsvarighed og daglig dosis af lægemidlet.

Den gennemsnitlige pris på NAZONEKS i apoteker (Moskva) er 430 rubler.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Jeg har et næse problem i lang tid. Buet septum, kronisk rhinitis. To gange med et interval på 5 år til at gøre operationen, nok til 5 år, og derefter igen på naftizina (Nazol etc.) Som en narkoman, især om natten ikke næse vejrtrækning uden vasokonstriktor. ENT rådede til at tage Nazonex og Fencarol i en måned i stedet for en operation. Her trækker jeg mig selv nu. Sandt, et sted i 60-80%, men uden noget middel.

Det hjælper mig ikke meget, alligevel næsen er fyldt op, en lille løbende næse forbliver efter nasonex. For to år siden havde jeg året rundt rhinitis, ingen allergen blev detekteret, en blodprøve for allergi over for støv og alle former for skimmel er negativ, en stærk reaktion på kulden, men også i varmen er det også en allergi. Blodprøver har eosinofili og immunoglobulin E er forhøjet, men der er ingen eosinofiler i næsen, derfor kan sprayen ikke hjælpe, næseslimhinden er ikke et målvæv. Jeg brugte også chromohexalspray, og antihistamin-drikken hjalp heller ikke. Jeg trækker vejret gennem min næse kun om foråret og om sommeren, i den kolde årstid er der konstant slim i min næse og hævelse.

Nasonex: brugsanvisning

struktur

internationale og kemiske navne: mometason; 9,21-dichlor-17 [(2-furanylcarbonyl) oxy] -11 I-hydroxy-1-ba-methylpregna-1,4-dien-3,20-dionmonohydrat. Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: hvid eller næsten hvid farve; uigennemsigtig suspension

Ingredienser: 1 sprøjtedosis indeholder mometasonfuroatmonohydrat i en mængde svarende til 50 μg mometasonfuroat (vandfri);

excipienser: dispergeret cellulose, glycerin, natriumcitratdihydrat, citronsyre, polysorbat-80, benzalkoniumchlorid, renset vand.

internationale og kemiske navne: mometason; 9,21-dichlor-17 [(2-furanylcarbonyl) oxy] -11 I-hydroxy-1-ba-methylpregna-1,4-dien-3,20-dionmonohydrat. Vigtigste fysiske og kemiske egenskaber: hvid eller næsten hvid farve; uigennemsigtig suspension

Ingredienser: 1 sprøjtedosis indeholder mometasonfuroatmonohydrat i en mængde svarende til 50 μg mometasonfuroat (vandfri);

excipienser: dispergeret cellulose, glycerin, natriumcitratdihydrat, citronsyre, polysorbat-80, benzalkoniumchlorid, renset vand.

Farmakologisk aktivitet

Mometasonfuroat er et syntetisk kortikosteroid til topisk brug, som har en udpræget antiinflammatorisk virkning. Den lokale antiinflammatoriske effekt af mometasonfuroat manifesteres i doser, der ikke forårsager systemiske virkninger.

I princippet er mekanismen for antiinflammatorisk og antiallergisk virkning af mometasonfuroat forbundet med dets evne til at inhibere frigivelsen af ​​mediatorer af allergiske reaktioner. Mometasonfuroat reducerer signifikant syntesen / frigivelsen af ​​leukotriener fra leukocytter af patienter med allergiske sygdomme. Mometasonfuroat demonstreret i cellekultur i en 10 gange større aktivitet end andre steroider, herunder beclomethasondipropionat, betamethason, hydrocortison og dexamethason hæmning af syntesen / frigivelse af IL-1, IL-6 og TNF6. Det er også en potent hæmmer af Th₂ cytokiner, IL-4 og IL-5 fra humane CD4 + T-celler. Mometasonfuroat er også 6 gange mere aktivt end beclomethasondipropionat og betamethason i forhold til inhiberingen af ​​IL-5-produktion.

I undersøgelser med provokerende test med anvendelse af antigener på næseslimhinden blev en høj antiinflammatorisk aktivitet af vandnæsesprayet NAZONEKS detekteret i både de tidlige og de sidste faser af den allergiske reaktion.

Dette blev bekræftet af en reduktion (sammenlignet med placebo) niveauer af histamin og eosinofil aktivitet og et fald (sammenlignet med baseline) af nummeret (beløb) af eosinofiler, neutrofiler og epiteliale celleadhæsionsproteiner.

En udpræget klinisk effekt i de første 12 timer ved brug af NAZONEKS vandnæsespray blev opnået hos 28% af patienterne med sæsonbetonet allergisk rhinitis. I gennemsnit (50%) blev lindring inden for 35,9 timer. Desuden viste NAZONEKS signifikant effekt ved dæmpende ocularer. kløe) hos patienter med sæsonbestemt allergisk rhinitis.

I kliniske forsøg med deltagelse af patienter i alderen 12 år og ældre viste NAZONEKS 200 mcg to gange dagligt høj effekt ved lindring af rhinosinusitis symptomer sammenlignet med placebo. Inden for 15 dages behandling blev symptomerne på rhinosinusitis vurderet i henhold til Major Symptom Score (MSS) (smerter i ansigtet, tryk i bihulerne, tryksmerter, smerter i bihulerne, rhinorré, slim i ryggen af ​​svælg og næsestop ). Effektiviteten af ​​amoxicillin 500 mg tre gange dagligt adskiller sig ikke signifikant fra placebo til lindring af symptomerne på rhinosinusitis på MSS-skalaen. I opfølgningsperioden efter behandlingens afslutning var antallet af tilbagefald i NAZONEKS-gruppen lavt og sammenligneligt med amoxicillinkoncernen og placebo. Varigheden af ​​behandling af akut rhinosinusitis i mere end 15 dage blev ikke estimeret.

Farmakokinetik

Biotilgængeligheden af ​​mometasonfuroat, når den anvendes i form af en næsespray, er

Nasonex - vi anvender i henhold til instruktionerne og ser efter analoge billigere

Nasonex - næsespray med et hormonalt stof i basen. Hovedformålet med stoffet - kampen mod åndedrætsfremkaldende manifestationer af allergier, herunder i det alvorlige tilfælde af dets forekomst.

Det er også effektivt mod akut rhinitis af forskellig oprindelse, forværringer af bihulebetændelse, med væksten af ​​polypper og udviklingen af ​​adenoider. Hvordan ansøger Nasonex, og er det muligt at finde en erstatning for analoge billigere?

Instruktioner for brug af stoffet Nasonex

Spray (dråber) Nasonex kommer i form af en suspension til nasal indånding. Vanding af nasopharynx udføres ved hjælp af en speciel sprøjtedyse, som er udstyret med en anordning. For at gøre blandingen inden i en væske og homogen skal flasken rystes grundigt før hver indåndingsspray.

Efter udpakning af produktet er det nødvendigt at justere spraytankens kraft ved at trykke det flere gange i træk. Den debugged enhed ved at trykke på knappen, smider omkring 100 mkg stof ud af dem en halv (50 mkg) rent aktivt hormon mometasonfuroat. Hvis du ikke bruger medicinen i to uger, skal du justere sprøjtedysen igen.

Det er nødvendigt at omhyggeligt tage sig af dysen på enheden: Skyl i rindende vand (med yderligere tørring) for at forhindre støvindtag, glem ikke at lukke flaskeens beskyttelsesdæksel.
Det er ikke tilladt at rengøre sprøjtehullet med spidse genstande, da en ændring i huldiameteren kan påvirke volumenet af det stof, der frigives, hvilket gør det umuligt at kontrollere doseringen.

For voksne

Instruktioner til brug Nasonex bestemmer doseringen af ​​spray- og behandlingsregimen, afhængigt af den tilstand, hvor den er tildelt værktøjet.

Med allergisk rhinitis

For voksne allergikere og skolebørn over 12 år for at eliminere symptomerne, er en sprøjteapplikation pr. Dag to irrigationer af hver nasal passage tilstrækkelig. Den maksimalt tilladte dosis er 400 mcg, enkeltdosis - 200 mcg. Ved forsvinden af ​​ubehagelige symptomer (løbende næse, nysen, kløe), reducer dosis med halvdelen, og fortsæt med at tage medicinen med et støttende formål.

Et mærkbart resultat ved indånding med næsespray forekommer i gennemsnit efter 12-14 timer, nogle gange lidt senere.

Med forværring af alle former for kronisk rhinitis

Samtidig med indtagelsen af ​​antibakterielle lægemidler er Nasonex-sprøjten vandet dagligt af næseslimhinden: 2 injektioner to gange om dagen. Efter forbedring af tilstanden reduceres dosis. En enkeltdosis kan overskrides op til 4 gange (800 μg pr. Dag) med en deraf følgende reduktion i antallet af doser og en reduktion i dosering.

Med polypper

Nasonex næsedråber med nasal proliferation af polypper ordineres til voksne for to procedurer to gange dagligt, med yderligere reduktion af dosis med halvdelen (op til to gange en gang om dagen).

Instruktioner for børn

Instruktioner til brug Nasonex til børn som start- og vedligeholdelsesdosis anbefaler en indånding hver dag, fra 2 år. Den samlede daglige mængde af lægemidlet er 100 mcg. Det er værd at huske, at stoffet ikke har en hurtig virkning, og de første tegn på forbedring i løbet af sygdommen vil være mærkbare ca. 12-14 timer efter den første indånding.

Der er udført undersøgelser af virkningerne af langvarig brug af stoffet og barnets vækst. Hvis du ikke overskrider den anbefalede daglige dosis, påvirker Nasonex ikke barnets normale vækst. Undersøgelser har bekræftet dette mønster, selv med hyppig og kontinuerlig brug af hele året. Hormonet i lægemidlets sammensætning involverer imidlertid opretholdelse af kontrol over brugen af ​​lægemidlet.

spædbørn

På grund af manglende information om uskadeliggørelsen af ​​Nasonex næsespray til børn under 2 år, er lægemidlet ikke ordineret til sådanne unge patienter. Endvidere er medicineringsordningen som følger:

• Med allergi - er tilladt fra to år;
• i akut bihulebetændelse - fra 12 år
• med polypper - fra 18 år.

Under graviditeten

Instruktioner til brug Nasonex under graviditet angiver, at selvom sprøjtestofferne trænger ind i blodbanen minimalt og ikke har en konkret systemisk effekt på kroppen som helhed, blev der ikke udført kliniske data om sikkerheden ved at tage midler i denne kategori af patienter.
Beslutningen om muligheden for at modtage Nasonex-sprøjten bestemmes udelukkende af en specialist individuelt under hensyntagen til fordelene for moderen og skade for det ufødte barn.
Hos børn, hvis mødre brugte stoffet, mens de ventede på barnet, anbefales det at kontrollere den hormonelle baggrund og især adrenalfunktionen (for at udelukke udvikling af hypofunktion af disse organer).

Amning

Graden af ​​den mulige indtrængning af hormonet mometasonfuroat i modermælk er ikke kendt. Brugsanvisningen angiver, at det er bedre ikke at tage Nasonex under amning, og hvis dette er gjort, så kun med tilladelse fra lægen og i tilfælde, hvor brugen af ​​sprayen er berettiget.

Sammensætning og frigivelsesform

Nasonex er et belgisk fremstillet nasalpræparat, som sælges i plastflasker på 60 og 120 doser med en doseringsdyse til indånding. Hætteglassene er pakket i papkasser med et blå-hvidt design.

Inde i hætteglassene under tryk er en hvidlig nuance suspension. Den vigtigste aktive bestanddel er mometasonfuroat, fra gruppen af ​​syntetiske hormoner glukokortikosteroider. En dosis spray indeholder 50 μg af dette stof og yderligere komponenter: vand, stabilisatorer, smagsstoffer.

Lægemidlet kan kun bruges som en aerosol. Nasonex kan ikke dryppes i næsen på grund af faren for overdosering og udvikling af komplikationer.

Farmakologisk aktivitet

Instruktioner til brug karakteriserer Nasonex som et udelukkende lokalt lægemiddel med en udpræget antiallergisk effekt. Lægemidlet er vist at blive taget som en antiinflammatorisk komponent af systemiske virkninger på infektioner i nasalområdet.

Ved indånding af sprayen i næsen er graden af ​​indtrængning af de aktive aktive ingredienser i blodplasmaet ekstremt lille. Generelt har lægemidlet ikke en mærkbar virkning på kroppen uden for anvendelsesområdet og er ufarlig, selv i tilfælde af lever og nyrer.

Indikationer for brug

Spray Nasoneks i overensstemmelse med instruktionerne vist i tre tilfælde:

1. Allergisk rhinitis i perioder med aktiv manifestation af allergener (pollen flyver på tidspunktet for blomstring af planter mv.) Og året rundt.
2. Akut form for kronisk inflammation i nasopharynx (bihulebetændelse).
3. Polyps i bihulerne.

Med allergier

Eksperter anbefaler udpegelsen af ​​stoffet til selvbehandling kun med mild og moderat allergisk rhinitis, især under sæsonmæssige reaktioner. I dette tilfælde er receptionen bedre at starte før den forventede sæson, to uger eller endda en måned. En sådan strategi vil hjælpe med at undgå de sædvanlige manifestationer af allergi på det sædvanlige tidspunkt for allergikere.

I tilfælde af alvorlige allergier er væksten af ​​adenoider i barndommen, væksten af ​​polypper hos voksne og purulent bihulebetændelse, det er bedre at diskutere brugen af ​​sprayen med en otolaryngolog. Normalt i sådanne situationer kombineres Nasonex med andre traditionelle og folkemæssige retsmidler og procedurer.

Nasonex næsespray er anerkendt som en effektiv behandling for den første fase af allergi og dens sen og svære udvikling. Samspillet mellem det aktive hormonelle stof med receptorer hjælper med at forhindre en voldsom reaktion på ydre stimuli og for at undgå de traditionelle allergiske manifestationer: kløe, nysen, rødmen i ansigtet og løbende næse.

Når bihulebetændelse

Med polypper og adenoider

Når adenoider Nasonex til børn anbefales, anbefales det dog ikke ifølge børnepædagoger, at brugen af ​​denne tilstand er effektiv, da den reducerer intensiteten af ​​den lokale reaktion på betændelse og infektion. Nasonex spray i adenoider hos børn fjerner inflammatoriske symptomer. Men det er ikke et første-line stof til denne sygdom. Nasonex inhalationer vil være passende som en hjælpemanipulation.

Lægemidlet er effektivt med det formål at undertrykke væksten af ​​polypper hos voksne og lette vejrtrækning gennem næsen i denne tilstand.

Kontraindikationer

Instruktioner til brug Nasonex opregner sådanne forhold og tilfælde, hvor stoffet ikke må modtage:

• Individuel følsomhed over for stofferne i produktets sammensætning
• ubehandlet bakterieinfektion, der involverer hulrum og bihuler i sygdomsprocessen;
• næseskader eller tilstand efter operation på nasopharynx (indtil sårene eller sømene heler);
• pulmonal tuberkulose;
• barnalder mindre end to år.

Lægemiddelinteraktioner og overdosering

Instruktioner til brug af en allergisk næsespray Nasonex nævner kun den positive interaktion mellem agenten og loratadin og manglen på data om kompatibilitet med andre lægemidler. Anmeldelser af patienter og eksperters ord indikerer en god tolerance for kompleks terapi med deltagelse af Nasonex.

Bivirkninger

Hyppige komplikationer med brug af Nasonex spray:

• næseblod;
• lokal irritation af nasopharynx.

Det var yderst sjældent, at sådanne alvorlige komplikationer som modtagelse af perforering af septum i næsen og intraokulære trykprøvninger forekom.

Selvom varigheden af ​​værktøjets anvendelse ikke er begrænset til instruktionen, bør man være opmærksom på behandlingen med et hormonholdigt middel.

Analoger af lægemidlet

Analoger af Nasonex - Flixonase og Avamys nasale præparater. Begge sprøjter er stærkt effektive hormonbaserede produkter med samme indflydelsesfelt og tilstedeværelsen af ​​kontraindikationer og bivirkninger forårsaget af inkorporering af syntetiske hormonelle midler i lægemidlet.

Hvis det er nødvendigt at vælge en erstatning, er det billigere at nævne forberedelsen til næsen Nazarel. Dette er et hormonalt middel med en lignende virkning som Nasonex, suppleret med en decongestant effekt og forbudt ved brug af instruktioner til babyer op til 4 år.

Betingelser for opbevaring

Det uåbnede præparat opbevares i et skyggefuldt sted med en temperatur på 2 til 25 grader. Produktet må ikke fryses. Førstehjælpskasse med medicin skal være på et sted, der er sikkert skjult for små børn. Når emballagen er intakt, kan lægemidlet bruges i 3 år.

Opbevaring efter åbning

Efter åbningen kan værktøjet bruges i lang tid under følgende forhold til pleje af enheden: rengøring af sprøjten, regelmæssig kontrol af driften af ​​dispenserknappen.

konklusion

Anvendelsen af ​​Nasonex-spray til børn og voksne patienter er hovedsagelig allergisk rhinitis. Lægemidlet har vist sig at være et glimrende værktøj til bekæmpelse af sæsonallergiangreb, der starter fra 2 års barndom, og det er effektivt til helårs rhinitis af allergisk art.

I kombination med antibiotika er brug af en spray indikeret mod eksacerbationer i kronisk forløb af inflammatoriske processer i nasopharynx. Nasonex er nyttig i væksten af ​​polypper i næse og i adenoiditis hos børn.

Sprøjten kan bruges med forsigtighed i svære tilfælde af allergi hos forventede mødre og ammende kvinder.

Analoger af lægemidlet er hormonale næsesprayer Avamis, Nazarel og Fliksonaze.