Omnitus sirup: brugsanvisning, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Omnitus er en antitussiv sirup med expectorant, antiinflammatoriske og moderat bronchodilatoriske egenskaber.

Aktiv ingrediens - Butamirat. Omnitus sirup anvendes til tør hoste af forskellig oprindelse og er et antitussivt lægemiddel af central handling.

Den aktive bestanddel er hverken kemisk eller farmakologisk relateret til opiumalkaloider.

Det har en direkte effekt på hostens center. Det har en ekspektorativ, moderat bronkodilatorisk og antiinflammatorisk effekt. Forbedrer spirometri og blod oxygenation.

Ingredienser 1 ml sirup Omnitus:

• aktiv bestanddel: butamiratcitrat - 0,8 mg;
• Hjælpekomponenter: Natriumhydroxid (0,1 mg), benzoesyre (1,15 mg), glycerol (290 mg), natrium saccharinatindholdet (0,6 mg), sorbitol 70% nekristalliziruyuschiysya (405 mg), 96% ethanol (0,003 ml), anisolie (0,15 mg), vanillin (0,6 mg), renset vand (op til 1 ml).

Lægemidlet har intet at gøre med antitussiver baseret på codein og dispenseres uden en læge recept.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Omnitus sirup fra? Ifølge instruktionerne er lægemidlet ordineret til behandling af tør hoste, herunder:

• hoste i præoperativ og postoperativ periode,
• under kirurgi, bronkoskopi,
• kikhoste
• influenza og forkølelse.

Instruktioner til brug af sirup Omnitus, dosering

Sirup tages oralt uden fortynding.

Ved tør hoste anbefales standard doseringer af Omnitus sirup i henhold til brugsanvisningen:

• voksne - 30 ml 3 gange om dagen;
• børn fra 9 år (vejer 40 kg) - 15 ml 4 gange om dagen;
• børn 6-9 år (22-30 mg) -15 ml / 3 gange om dagen;
• børn 3-6 år (15-22 kg) - 10 ml / 3 gange om dagen.

Ved bestemmelse af dosering for børn er prioriteten ikke alder, men barnets legemsvægt.

• 1 fuld måleske svarer til 4 mg butamirat (volumen 5 ml sirup).

Sirap hæmmer hostaktivitet, så det anbefales ikke at tage det sammen med ekspiratoriske lægemidler, da sputumakkumulering i luftvejene er mulig med sandsynligheden for bronchospasme eller respiratorisk infektion.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved ordination af Omnitus sirup:

• allergiske reaktioner
• svimmelhed;
• kvalme, diarré
• udslæt.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Omnitus sirup i følgende tilfælde:

• overfølsomhed overfor lægemidlet
• laktationsperiode
• graviditet (jeg begreb);
• børns alder op til 3 år.

Det skal bemærkes, at Omnitus tabletter er forbudt til brug i alle trimester af graviditet.

På grund af ethanol i sammensætningen af ​​sirupen er der fare for gravide kvinder, børn, patienter med sygdomme i hjernen og leveren, epilepsi og alkoholisme.

overdosis

Overdoseringssymptomer - lavere blodtryk, svimmelhed, døsighed, kvalme, diarré, opkastning.

Brugen af ​​aktiveret kulstof og saltvandslakser er vist. Symptomatisk terapi ifølge indikationer.

Analoger af sirup Omnitus, prisen i apoteker

Omnitus kan om nødvendigt erstattes af en analog for det aktive stof - det er stoffer:

Ligner virkningen af ​​sirup Stoptussin-Fito.

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Omnitus sirup, pris og anmeldelser af lægemidler med tilsvarende virkning ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Prisen på apoteker i Rusland: Omnitus sirup 0,8 mg / ml 200 ml - fra 167 til 197 rubler ifølge 509 apoteker.

Sirup bør opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed - 5 år. Salg på apoteker uden recept.

Særlige instruktioner

I løbet af behandlingsperioden anbefales det ikke at ordinere lægemidler, der deprimerer centralnervesystemet (herunder sovepiller, antipsykotika, beroligende midler), patienter bør ikke drikke alkohol.

Patienter med diabetes kan ordineres med stoffet, fordi Sorbitol og saccharin anvendes som sødemiddel i sirup, tabletter indeholder lactose.

I 1 ml sirup indeholder 0,003 ml ethanol. Ved indtagelse af den anbefalede enkeltdosis modtager patienten 0,03 ml ethanol i 10 ml sirup. Det skal tages i betragtning, at dette er en fare for patienter med leversygdomme, alkoholisme, epilepsi, hjernesygdomme, såvel som for gravide kvinder og børn.

Drug interaktion

Under behandlingen skal du afstå fra brug af alkoholholdige drikkevarer. Tag ikke medicin, der deprimerer centralnervesystemet, såsom beroligende midler, antipsykotika og hypnotika.

Interaktioner med andre lægemidler er ikke beskrevet.

Omnitus - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet: Omnitus

International Ikke-Proprietært Navn (PIM): Butamirat

Doseringsformular:

struktur
1 tablet med en modificeret frigivelse, filmovertrukket indeholder: aktiv substans butamirata citrat 20 eller 50 mg; Hjælpestoffer - Lactosemonohydrat, Hypromellose, Talc, Magnesiumstearat, Kolloidt siliciumdioxid, Vandfrit, Povidon, Shellens sammensætning: Hypromellose, talkum, ethylcellulose, Macrogol, Titandioxid; til tabletter 20 mg - solnedgang solgul farve [E 110] (11%), til tabletter 50 mg - crimson farvestof [Ponzo 4R] [Е 124] og brun lak: solnedgang solnedgangfarve gul [Е110], azorubinfarvestof [Е122], farvestof sort [Е151].

1 ml sirup indeholder det aktive stof butamiratcitrat 0,8 mg; excipienser - sorbitol 70% (ikke-krystalliserende), glycerol, saccharinnatrium, benzoesyre, vanillin, anisolie, ethanol 96%, natriumhydroxid, renset vand.

beskrivelse
Tabletter med modificeret frigivelse, filmovertrukket 20 mg: runde, bikonvekse tabletter, belagt fra gul til orange farve.
Tabletter med modificeret frigivelse, filmovertrukket 50 mg: runde, bikonvekse tabletter, belagt mørk rød farve. Sirup: En klar, farveløs, viskøs væske med en vanille lugt.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX kode: [R05DB13].

Farmakologisk aktivitet

Antitussiv, har ekspektorativ, moderat bronkodilatorisk og antiinflammatorisk virkning.

Butamiratcitrat er hverken kemisk eller farmakologisk relateret til opiumalkaloider og har direkte virkning på hostens centrum, forbedrer spirometri og iltning af blod.

Farmakokinetik
Absorptionen er høj. Efter indtagelse af en sirup i en dosis indeholdende 150 mg butamiratacitrat, observeres maksimal plasmakoncentration af hovedmetabolitten (2-phenylsmørsyre) efter 1,5 timer og er 6,4 μg / ml, når den tages med henholdsvis 50 mg modificeret tablet (50 mg) h og 1,4 μg / ml. Halveringstiden for sirup er 6 timer, for tabletter er den 13 timer. Der er ingen kumulativ virkning. Butamiratcitratet hydrolyseres hurtigt i plasma til 2-phenylsmørsyre og diethylaminoethoxyethanol. Begge disse metabolitter, som også har en antitussiv virkning, er i høj grad forbundet med plasmaproteiner, hvilket forklarer deres langsigtede tilstedeværelse i plasma. Efterfølgende oxideres hovedmetabolitten 2-phenylsmørsyre til 14 C-p-hydroxy-2-phenylsmørsyre. Alle tre metabolitter udskilles af nyrerne, med sure metabolitter, der hovedsageligt er forbundet med glucuronsyre.

Indikationer for brug
Tør hoste af enhver ætiologi (for forkølelse, influenza, kighoste og andre tilstande). Undertrykkelse af hoste i den preoperative og postoperative periode under kirurgiske indgreb, bronkoskopi.

Kontraindikationer

Sirap: Overfølsomhed, graviditet (I sigt), laktationsperiode, børn under 3 år.

Tabletter med modificeret frigivelse, filmovertrukket: Overfølsomhed, graviditet, laktationsperiode, børn under 6 år - 20 mg tabletter, under 18 år - 50 mg tabletter.

Dosering og indgift
Inde. Tabletter taget før måltider, uden at tygge.

Sirupen indeholder i et sæt 1 målt skje (med et volumen på 5 ml):
børn:
fra 3 til 6 år (15-22 kg) - 2 scoops (10 ml) 3 gange om dagen
fra 6 til 9 år (22-30 kg) - 3 scoops (15 ml) 3 gange om dagen
ældre end 9 år (40 kg) - 3 scoops (15 ml) 4 gange om dagen
Voksne: - 6 scoops (30 ml) 3 gange om dagen

20 mg tabletter
børn:
fra 6 til 12 år - 1 tablet 2 gange om dagen
over 12 år - 1 tablet 3 gange om dagen
Voksne: - 2 tabletter 2-3 gange om dagen

50 mg tabletter
Voksne: - 1 tablet hver 8-12 timer

Bivirkninger
Exanthema, kvalme, diarré, svimmelhed, allergiske reaktioner.

overdosis
Symptomer: kvalme, opkastning, døsighed, diarré, svimmelhed, lavt blodtryk. Behandling: Aktiveret kulstof, saltvandslaksanter, symptomatisk behandling (hvis angivet).

Interaktion med andre lægemidler
Eventuelle lægemiddelinteraktioner for butamirata er ikke beskrevet. I perioden med lægemiddelbehandling anbefales det ikke at drikke alkoholholdige drikkevarer samt lægemidler, der undertrykker centralnervesystemet (hypnotika, antipsykotika, beroligende midler og andre lægemidler).

Særlige instruktioner
Patienter med diabetes, du kan ordinere stoffet, fordi Sorbitol og saccharin anvendes som sødemiddel i sirup, tabletter indeholder lactose.

Lægemidlet Omnitus indeholder i 1 ml 3 μl (eller 0,003 ml) ethanol. Når patienten overholder doseringen, tager patienten en enkeltdosis på 0,03 ml ethanol (i 10 ml sirup). Der er fare for mennesker med leversygdomme, alkoholisme, epilepsi, hjernesygdomme, såvel som for gravide kvinder og børn.

Frigivelsesformular
Tabletter med modificeret frigivelsesfilm belagt 20 mg eller 50 mg.
På 10 tabletter i blister fra PVC / AL. 1 blister sammen med brugsanvisning er placeret i en papkasse.

Syrup 0,8 mg / ml.
På 200 ml af et præparat i en flaske mørkt glas i den III-hydrolytiske gruppe, korket af et plastdæksel med kontrol af den første åbning. På øvre side af låget påføres flaskeåbningsskema. 1 flaske sammen med en måleske (volumen på 5 ml, med en risiko for et volumen på 2,5 ml) og instruktioner til brug i en æske.

Opbevaringsforhold
Tabletter med modificeret frigivelsesfilm overtrukket.
Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på fra 15 til 25 ° C.

sirup
Opbevares ved en temperatur på 15 til 25 ° C, beskyttet mod lys.
Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed
Tabletter med modificeret frigivelse, filmovertrukket 20, 50 mg - 2 år.
Sirup - 5 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Apotek ferie:
Over disken.

producent:

Repræsentativt kontor i Den Russiske Føderation / organisation modtager krav fra forbrugere: 107023, Moskva, ul. Electrozavodskaya 27 bld. 2

Omnitus sirup: brugsanvisning

Omnitus er et lægemiddel i form af en sirup, der anvendes til tør hoste af forskellig oprindelse (akut respiratoriske sygdomme, influenza, kighoste) samt for at undertrykke hosterefleksen i før- og postoperativ periode under operationen som forberedelse til den instrumentale undersøgelse af respiratoriske system.

Alle stoffer, der kan eliminere tør hoste, er klassificeret efter deres virkningsmekanisme. Således er der 2 store grupper af stoffer:

1. Fungerer direkte på hostens centrum selv, placeret i medulla oblongata.
2. Effektiv formidlet gennem lokalbedøvelsesvirkning eller ved at slukke følsomheden af ​​hostreceptorer.

Den første gruppe af stoffer er opdelt i narkotiske og ikke-narkotiske hostemedikamenter. Drug repræsentanter tilhører morfin gruppen: morfin selv, codein, dextromethorphan, dionin. Ikke-narkotiske stoffer er:

Butamirat - Codelac Neo, Omnitus, Panatus, Panatus Forte, Sinekod, Stoptussin (i kombination med guaifenesin);

Glaucin (i kombination med efedrin og basilikolie) - Bronholitin, Bronhitusen Vramed, Bronhotsin, Bronhoton;

Okseladin - Pakseladin, Tusupreks.

Den anden gruppe omfatter lokalanæstetik (lidokain, hvis antitussive virkning overvejer bedøvelsen bedøvende) og antitussive lægemidler med en blandet type handling (reducerer følsomheden af ​​hostreceptorer).

Hoveddelen af ​​Omnitus er butamirath, som er et centralt virkende antitussivt lægemiddel, der ligner strukturen for okseladin (det aktive stof i Tusuprex, Paxeladin). Det har en direkte hæmmende effekt på hjernesens hjernecenter, som følge heraf reducerer hostens refleks. Også lægemidlet har en bronchodilator, ekspektorativ og antiinflammatorisk effekt. Når det bruges, reducerer Omnitus modstanden af ​​luftveje og forbedrer de funktionelle parametre for åndedræt og øger også niveauet af iltmætning i blodet.

Lægemidlet har intet at gøre med antitussiver baseret på codein og dispenseres uden en læge recept.

Frigivelse form og sammensætning

Sirupens volumen er 200 ml. Flasken er lavet af mørkt glas. Indholdet af flasken er en væske, uden farve, viskøs i konsistens med en behagelig vaniljearoma.

Omnitus producent - Hemofarm (Serbien).

Indikationer for brug

Hovedindikationen for Omnitus er en uproduktiv, smertefuld hoste af enhver oprindelse: forkølelse, influenza, kighoste. Det er også vant til at undertrykke en hosthandling som forberedelse til kirurgiske procedurer og bronkoskopi, i rehabiliteringsperioden efter dem.

Kontraindikationer

Absolut kontraindikation er overfølsomhed over for lægemidlet. På grund af manglende data vedrørende sikkerhed gælder Omnitus ikke under amning. Det er kontraindiceret i graviditetens første trimester såvel som til behandling af børn under tre år.

Dosering og administration

Sirup anvendes 3-4 gange om dagen. Mængden afhænger af alderskategori:

1. Voksne - 30 ml;
2. Børn fra 9 år, der vejer mere end 40 kg - 15 ml;
3. Børn fra 6 til 9 år, der vejer 22-30 kg, - 15 ml;
4. Børn fra 3 til 6 år, der vejer 15-22 kg - 10 ml.

Bivirkninger

Normalt er der ingen negative virkninger, når du tager stoffet. Nogle gange er kvalme eller intestinal oprør mulig. Det blev også rapporteret om svimmelhed, eksanthema, forskellige manifestationer af allergier.

Særlige instruktioner og lægemiddelinteraktioner

• Omnitus er ikke vant til at behandle børn under 3 år. I en alder af 3 foreskrives doseringsformen i form af en sirup på 6 år, pillen;
• Under graviditeten er udnævnelsen af ​​dette lægemiddel i form af en sirup kun mulig under strenge indikationer, startende fra 2. trimester. I 1 trimester er sirupen kontraindiceret. Tabletter under graviditet er forbudt at tage;
• Ved amning er butamirat kontraindiceret, da dets sikkerhed i dette tilfælde ikke er bevist. Med det presserende behov for brug i laktationsperioden, skal du forlade amning på tidspunktet for behandlingen;
• sirup må bruges til behandling af patienter, der lider af diabetes, da sødemidlerne i det er sorbitol og saccharin (sødestoffer);
• i sirupen er der en lille mængde ethylalkohol (0,003 ml), som skal tages i betragtning i leverens sygdomme, alkoholisme, epilepsi, cerebrale patologier samt behandling af gravide kvinder og børn;
• Det er uønsket at kombinere behandling med butamirata med sovende piller, beroligende midler, antipsykotika og andre lægemidler, som hæmmer centralnervesystemet.
• butamirat hæmmer hostaktivitet, så det anbefales ikke at tage det sammen med expektorantlægemidler, da sputumakkumulering i luftvejene er mulig med sandsynligheden for bronchospasme eller respiratorisk infektion;
• alkohol er forbudt
• butamirat kan forårsage døsighed, med det resultat at når det bruges, er det nødvendigt at opgive at køre et køretøj og udføre arbejde i forbindelse med komplekse mekanismer.

analoger

Omnitus-analoger for det aktive stof har forskellige doseringsformer, volumen og bioækvivalens. Derudover er de forskellige i hjælpestoffer. Følgende lægemidler baseret på butamirat er blevet registreret i Rusland:

1. Kodelak Neo har 3 former for frigivelse: tabletter af forlænget virkning, sirup og dråber. Det adskiller sig fra Omnitus i doseringen af ​​den aktive ingrediens i ml (7,5 mg / 5 ml) og indgivelsesmetoden. Producent af dette lægemiddel: Pharmstandard-Leksredstva, Rusland.

2. Panatus fås i form af tabletter (20 mg) og sirup til børn (4 mg / 5 ml). Det er en komplet strukturel analog af Omnitus. Fremstillet af KRKA, Slovenien.

3. Panatus Forte har også en tablet og en sirupform med doser på henholdsvis 20 mg og 7,5 / 5 ml. Diffre dosering og doseringsregime.

4. Synecod - dragee til voksne, dråber og sirup, der anvendes til pædiatri. Doseringen af ​​butamirat i 5 ml er 7,5 mg. Produktionen ejes af Novartis Consumer Health, Schweiz.

Den kombinerede præparat baseret på butamirat er Stoptussin. Den er tilgængelig i kombination med guaifenesin i form af tabletter og dråber til intern brug. Gvayfenezin stimulerer udskillelsen af ​​bronchiale kirtler og reducerer sputumets viskositet. Det resulterende sputum aktiverer aktiviteten af ​​det ciliære epithelium og forårsager evakueringen af ​​slim fra luftvejene. I form af en sirup fremstilles stoffet under navnet Stoptussin-Phyto, der består af kun urte-ingredienser (timianekstrakt, timian og plantain). Produktionen af ​​Stoptussin og Stoptussin-Phyto-lægemidler håndteres af Teva Czech Industries s.r.o. (Tjekkiet).

Betingelser for opbevaring

Sirupen skal opbevares ved en temperatur på 15-25 grader, beskyttet mod sollys og adgang for børn. Det er egnet til brug 5 år fra udstedelsesdatoen.

OMNITUS

◊ Modificerede tabletter, filmovertrukket fra gul til orange, rund, bikonveks.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 218,5 mg, hypromellose - 70 mg, talkum - 10 mg, magnesiumstearat - 8 mg, silica, vandfri kolloidal dioxid - 2 mg, povidon - 1,5 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: Hypromellose - 5,105 mg, talkum - 4,7 mg, ethylcellulose - 3,14 mg, macrogol - 1,253 mg, titandioxid - 1,041 mg, solnedgang gul gul (E110) (11%) - 1,261 mg.

10 stk. - blister (1) - pakker pap.

◊ Tabletter med modificeret udløsning, filmovertrukket mørk rød, rund, bikonveks.

Hjælpestoffer: laktosemonohydrat - 230,5 mg, hypromellose - 85 mg, talkum - 10 mg, magnesiumstearat - 12 mg, silica, vandfri kolloidal dioxid - 6 mg, povidon - 1,5 mg.

Sammensætningen af ​​skallen: Hypromellose - 5.305 mg, talkum - 4,95 mg, ethylcellulose - 3.183 mg, makrogol - 1,273 mg, titandioxid - 1,061 mg, crimson farvestof Ponso 4R (E124) - 2.122 mg, brun lak (skumring er sunset sunset yellow (E110), farvestof azoruby (E122), farvestof sort (E151)) - 106 μg.

10 stk. - blister (1) - pakker pap.

◊ Sirap i form af en klar, farveløs, viskøs væske med en vanille lugt.

Hjælpestoffer: sorbitol 70% (ikke-krystalliserende) 405 mg glycerol 290 mg saccharinnatrium 600 μg benzoesyre 1,15 mg vanillin 600 μg anisolie 150 μg ethanol 96% 3 μl natriumhydroxid - 100 μg renset vand - op til 1 ml.

200 ml - mørke glasflasker (1) komplet med en måleske (volumen på 5 ml, med en risiko for et volumen på 2,5 ml) - kartonemballager.

Antitussive lægemiddel af central virkning. Butamiratcitrat er hverken kemisk eller farmakologisk relateret til opiumalkaloider. Det har en direkte effekt på hostens center. Det har en ekspektorativ, moderat bronkodilatorisk og antiinflammatorisk effekt. Forbedrer spirometri og blod oxygenation.

Efter oral absorption er høj. Efter indtagelse af lægemidlet i form af en sirup i en dosis på 150 mg C_max i plasma af hovedmetabolitten (2-phenylsmørsyre) observeres efter 1,5 timer og udgør 6,4 μg / ml, mens der tages en frigivelsestablet (50 mg) henholdsvis 9 timer og 1,4 μg / ml.

Fordeling og metabolisme

Butamiratcitratet hydrolyseres hurtigt i plasma til 2-phenylbased syre og diethylaminoethoxyethanol. Begge disse metabolitter, som også har en antitussiv virkning, er i høj grad forbundet med plasmaproteiner, hvilket forklarer deres langsigtede tilstedeværelse i plasma. Efterfølgende oxideres hovedmetabolitten 2-phenylsmørsyre til 14 C-p-hydroxy-2-phenylsmørsyre. Ikke kumuleret.

T_1/2 butamiraty, når du tager stoffet i form af en sirup, er 6 timer i form af tabletter -13 timer. Alle tre metabolitter udskilles af nyrerne, med sure metabolitter hovedsagelig i form af glucuronider.

- tør hoste af enhver ætiologi (for forkølelse, influenza, kighoste og andre tilstande)

- undertrykke hoste i den preoperative og postoperative periode under kirurgiske indgreb, bronkoskopi.

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

- Børnenes alder op til 6 år (tabletter på 20 mg)

- børn og teenage alder indtil 18 år (tabletter på 50 mg)

- Børnenes alder op til 3 år.

Lægemidlet er ordineret indeni.

Voksne udnævner 2 faner. 2-3 gange om dagen børn over 12 år - 1 fane. 3 gange om dagen børn i alderen 6 til 12 år - 1 fane. 2 gange om dagen.

Voksne udnævner 1 fane. hver 8-12 timer

Tabletter taget før måltider, uden at tygge.

Voksne er ordineret 6 scoops (30 ml) 3 gange / dag; børn over 9 år (kropsvægt 40 kg) - 3 måleske (15 ml) 4 gange / dag; børn i alderen 6 til 9 år (kropsvægt 22-30 kg) - 3 måleske (15 ml) 3 gange / dag; børn i alderen 3 til 6 år (kropsvægt 15-22 kg) - 2 måleske (10 ml) 3 gange om dagen.

På fordøjelsessystemet: kvalme, diarré.

Andet: Udslæt, svimmelhed, allergiske reaktioner.

Symptomer: kvalme, opkastning, døsighed, diarré, svimmelhed, nedsat blodtryk.

Behandling: Indvendig - aktiveret kulstof, saltvandslaksemidler, om nødvendigt - udførelse af symptomatisk behandling.

Drug interaktion butamirata ikke beskrevet.

I løbet af behandlingsperioden anbefales det ikke at ordinere lægemidler, der deprimerer centralnervesystemet (herunder sovepiller, antipsykotika, beroligende midler), patienter bør ikke drikke alkohol.

Patienter med diabetes kan ordineres med stoffet, fordi Sorbitol og saccharin anvendes som sødemiddel i sirup, tabletter indeholder lactose.

I 1 ml sirup indeholder 0,003 ml ethanol. Ved indtagelse af den anbefalede enkeltdosis modtager patienten 0,03 ml ethanol i 10 ml sirup. Det skal tages i betragtning, at dette er en fare for patienter med leversygdomme, alkoholisme, epilepsi, hjernesygdomme, såvel som for gravide kvinder og børn.

Lægemidlet er kontraindiceret i form af tabletter under graviditet, i form af sirup - i første trimester af graviditeten.

Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​lægemidlet under amning bestemme afbrydelsen af ​​amningen.

Kontraindikationer: børn under 6 år (20 mg tabletter); børn og unge op til 18 år (50 mg tabletter), til sirup - børn op til 3 år.

Lægemidlet i form af tabletter skal opbevares på et tørt, mørkt sted ved temperaturer fra 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.

Lægemidlet i form af en sirup bør opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn.

Omnitus - hostesirup

Omnitus hostesirup er et bevist stof, der er efterspurgt blandt forbrugerne.

Selve stoffet er kendetegnet ved, at det kun har en aktiv bestanddel, butamirat. På grund af dette reduceres risikoen for allergiske reaktioner i kroppen.

Det aktive stof har ingen kemisk eller farmakologisk lighed med opiater og virker direkte på hostens center, som har en ekspektorativ, moderat bronkodilatorisk og antiinflammatorisk effekt, forbedrer spirometrien (ekstern respirationsundersøgelse) og blodoxygennemføring.

Halveringstiden for butamiratacitrat, når du tager en sirup, er 6 timer, når du tager tabletter 50 mg, er det 13 timer.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Salgsvilkår for apotek

Udgivet uden læge recept.

Hvor meget koster Omnitus i apoteker? Den gennemsnitlige pris i 2018 er på 250 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Alle lægemidler Omnitus indeholder det aktive stof - butamirata citrat.

• Tabletter fremstilles med forskellige koncentrationer af det aktive stof - 20 eller 50 mg. Yderligere komponenter er lactosemonohydrat, talkum, povidon, titan og magnesiumforbindelser, hypromellose, farvestoffer.
• Hostesirup: i 1 ml - 0,8 mg butamiraty. Yderligere ingredienser - sorbitol, saccharin, vanillin, ethanol, vand og andre komponenter.

Farmakologisk virkning

Omnitus er et antitussivt lægemiddel af central handling. Butamiratcitrat (aktiv ingrediens) er hverken kemisk eller farmakologisk relateret til opiumalkaloider. Det har en direkte effekt på hostens center.

Det har en ekspektorativ, moderat bronkodilatorisk og antiinflammatorisk effekt. Forbedrer spirometri og blod oxygenation. Efter oral absorption er høj. Butamiratcitratet hydrolyseres hurtigt i plasma til 2-phenylbased syre og diethylaminoethoxyethanol. Begge disse metabolitter, som også har en antitussiv virkning, er i høj grad forbundet med plasmaproteiner, hvilket forklarer deres langsigtede tilstedeværelse i plasma.

Dernæst oxideres hovedmetabolitten, 2-phenylsmørsyre, til 14C-p-hydroxy-2-phenylsmørsyre. Ikke kumuleret. Alle tre metabolitter udskilles af nyrerne, med sure metabolitter hovedsagelig i form af glucuronider.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Omnitus? Instruktioner til brug anfører, at de vigtigste indikationer for brugen af ​​stoffet Omnitus er følgende sygdomme:

1. Uproduktiv (tør) hoste af enhver ætiologi, der udvikler sig med forkølelse, influenza, kighoste og andre lidelser;
2. Undertrykkelse af hoste, som forekommer før kirurgi og i postoperativ periode såvel som under kirurgisk behandling med bronkoskopi.

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret i følgende tilfælde:

• børn under 3 år
• kvinder under graviditet og amning
• patienter, der har en høj følsomhed over for sirupkomponenter.

Personer, der lider af lever- og nyresygdom, bør konsultere deres læge, inden de begynder at tage Omnitus. Disse organer udlede lægemidlets spaltningsprodukter, som kan påvirke patientens trivsel.

Ifølge brugsanvisningen har Omnitus hoste kontraindikationer, der skal undersøges grundigt af patienterne, inden de tager medicinen.

Brug til børn

Kontraindikationer: børn under 6 år (20 mg tabletter); børn og unge op til 18 år (50 mg tabletter), til sirup - børn op til 3 år.

Brug under graviditet og amning

Egenskaberne af den aktive ingrediens Omnicus er endnu ikke fuldt ud forstået. Selvom dyreforsøg ikke har dokumenteret negative virkninger af butamirat på kroppen, bør man afstå fra at anvende sirup under graviditeten. Lægemidlet i piller kan ikke indtages i 1. trimester. I efterfølgende perioder skal behovet for behandling med Omnitus tabletter bestemmes af lægen og udføres under hans kontrol.

Lægemidlet anbefales heller ikke til brug i amning, da det ikke vides om det trænger ind i mælken. Ved Omnitus behandling bør amning afbrydes.

Dosering og anvendelsesmåde

Brugsanvisningen viser, at Omnitus indeholder en måleske, som har et volumen på 5 ml. Lad os gøre sig bekendt med doseringen af ​​sirup til børn i forskellige aldersgrupper:

• Babyer 3-6 år, med en kropsvægt på 15 til 22 kg, tildeles 2 scoops (10 ml) tre gange om dagen;
• børn 6 til 9 år, hvis kropsvægt varierer fra 22 til 30 kg, - 3 scoops (15 ml) tre gange om dagen;
• unge efter 9 år - 3 scoops (15 ml) fire gange om dagen;
• voksne patienter - 6 scoops, som er 30 ml, - 3 gange om dagen.

Forældre bør være opmærksomme på, at i nogle tilfælde, når der bestemmes dosering for børn, er prioriteten ikke alder, men barnets vægt. Dette beskrives detaljeret i instruktionerne for lægemidlet.

Omnitus sirupbehandling varer 4 til 5 dage. Lægemidlet kan dog stoppes tidligere, hvis alle symptomer på sygdommen er gået. I tilfælde af at patientens tilstand ikke inden for 2-3 dage afhjælper (hosten går ikke væk eller endda forværres), er det nødvendigt at haste en specialist. I dette tilfælde er enten lægemidlet foreskrevet, hvilket har en stærkere effekt, eller yderligere tests udføres for at afklare diagnosen.

Bivirkninger

Normalt er der ingen negative virkninger, når du tager stoffet. Nogle gange er kvalme eller intestinal oprør mulig. Det blev også rapporteret om svimmelhed, eksanthema, forskellige manifestationer af allergier.

overdosis

Overdosering er manifesteret af følgende symptomer: kvalme, ledsaget af opkastning, diarré, såvel som svimmelhed eller døsighed, nedsat arterielt blodtryk.

Som behandling er aktiveret trækul, afføringsmiddel og om nødvendigt symptomatisk terapi ordineret.

Særlige instruktioner

Patienter med diabetes kan ordineres med stoffet, fordi Sorbitol og saccharin anvendes som sødemiddel i sirup, tabletter indeholder lactose.

I løbet af behandlingsperioden anbefales det ikke at ordinere lægemidler, der deprimerer centralnervesystemet (herunder sovepiller, antipsykotika, beroligende midler), patienter bør ikke drikke alkohol.

I 1 ml sirup indeholder 0,003 ml ethanol. Ved indtagelse af den anbefalede enkeltdosis modtager patienten 0,03 ml ethanol i 10 ml sirup. Det skal tages i betragtning, at dette er en fare for patienter med leversygdomme, alkoholisme, epilepsi, hjernesygdomme, såvel som for gravide kvinder og børn.

Drug interaktion

Eventuelle lægemiddelinteraktioner for butamirata er ikke beskrevet.

I perioden med lægemiddelbehandling anbefales det ikke at drikke alkoholholdige drikkevarer samt lægemidler, der undertrykker centralnervesystemet (hypnotika, antipsykotika, beroligende midler og andre lægemidler).

anmeldelser

Vi hentede nogle anmeldelser af personer, der bruger Omnitus sirup:

1. Tatiana. Der var en frygtelig tør hoste, snoet alle indersiderne, rynket hals. kunne hverken spise eller sove! Klinikken foreskrev sirup Omnitus med en dosis på 2 scoops en halv time før måltider 3 gange om dagen. Den aller næste dag begyndte det at hoste, hoste passer faldt med tre gange. Selvom jeg som læser i artiklen foreskrev en dosis for børn fra 3 til 6 år. og jeg er 66. Til smage ligner sirupen de søde ammoniak-anisiske dråber, som vi blev behandlet i barndommen.
2. Olga. Jeg fik kronisk bronkitis for nogle år siden. Nu er hver vinter kompliceret af smertefulde hosteangreb. Sommetider var hosten så stærk, at den bogstaveligt talt "rev op" i halsen. På arbejdspladsen rådede en kollega Omnitus til at prøve. Jeg købte i piller, da dette er en mere voksen og koncentreret form. Og på den tredje dag i receptionen opdagede hun en betydelig lindring: Hosten blev meget mildere, og angrebene - kort og ikke så smertefulde. Den aften, for første gang jeg sov normalt uden at vågne op. Nu fortsætter jeg med at blive behandlet, men jeg ser allerede, at jeg er ved at komme sig. Jeg er meget glad for, at jeg opdagede dette værktøj, jeg råder alle sammen.
3. Margarita. Omnitus-lægen skrev en børnesirup til et barn på 5 år. Udladet for at undgå tør hoste. Årsagen til hoste er ondt i halsen. På samme tid i lungerne er alt ifølge pædagoger rent. Dubious recept på lægemidlet. Som følge heraf hjalp stoffet ikke meget, eller hjalp slet ikke. Det blev besluttet at fjerne det, især siden om morgenen blev hosten stærkere. Efter min mening er udnævnelsen af ​​kolde midler til forkølelse ikke en berettiget udnævnelse. Det er bedre at lade hosten gå, hvilket er bedre at gå ind i en våd hoste og ekspektoration, end lægemidlet vil blokere det, og slimmet ophobes i lungerne. Det er bedre at bruge til sygdomme som kighoste og når der er en lang tør hoste, går det ikke til sputum igen efter at have konsulteret en læge.

analoger

Fuld analoger på det aktive element:

• Codelac Neo.
• Sinekod.
• Panatus.
• Butamiratcitrat.
• Panatus Forte.

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Sirupen skal opbevares ved en temperatur på 15-25 grader, beskyttet mod sollys og adgang for børn. Det er egnet til brug 5 år fra udstedelsesdatoen.

Omnitus (Omnitus)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter med en modificeret frigivelse, 20 mg: runde, bikonvekse, filmovertrukne fra gul til orange farve.

Tabletter med en modificeret frigivelse, 50 mg: rund, bikonveks, filmovertrukket mørk rød.

Sirup: En klar, farveløs, viskøs væske med en vanille lugt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Antitussiv, har ekspektorativ, moderat bronkodilatorisk og antiinflammatorisk virkning.

Butamiratcitrat er hverken kemisk eller farmakologisk relateret til opiumalkaloider og har direkte virkning på hostens centrum, forbedrer spirometri og iltning af blod.

Farmakokinetik

Absorptionen er høj. Efter indtagelse af en sirup i en dosis indeholdende 150 mg butamirata citrat, C_max i plasma af hovedmetabolitten (2-phenylsmørsyre) observeres efter 1,5 timer og udgør 6,4 μg / ml, mens der tages en frigivelsestablet (50 mg) - 9 timer og 1,4 μg / ml. T_1/2 til sirup - 6 timer, til tabletter - 13 timer. Der er ingen kumulativ effekt. Butamiratcitratet hydrolyseres hurtigt i plasma til 2-phenylsmørsyre og diethylaminoethoxyethanol. Begge disse metabolitter, som også har en antitussiv virkning, er i høj grad forbundet med plasmaproteiner, hvilket forklarer deres langsigtede tilstedeværelse i plasma. Dernæst oxideres hovedmetabolitten, 2-phenylsmørsyre, til 14-C-p-hydroxy-2-phenyl-smørsyre. Alle tre metabolitter udskilles af nyrerne, med sure metabolitter, der hovedsageligt er forbundet med glucuronsyre.

Indikationer af stoffet Omnitus

tør hoste af enhver ætiologi (for forkølelse, influenza, kighoste og andre tilstande);

undertrykkelse af hoste i den preoperative og postoperative periode under kirurgiske indgreb, bronkoskopi.

Kontraindikationer

For alle doseringsformer:

Derudover til filmovertrukne tabletter:

børn op til 6 år - tabletter, 20 mg; indtil 18 år - tabletter, 50 mg.

Derudover for sirup:

graviditet (jeg begreb);

børns alder op til 3 år.

Bivirkninger

Exanthema, kvalme, diarré, svimmelhed, allergiske reaktioner.

interaktion

Ingen lægemiddelinteraktioner for butamirat er beskrevet. I perioden med lægemiddelbehandling anbefales det ikke at drikke alkoholholdige drikkevarer samt lægemidler, som deprimerer centralnervesystemet (herunder hypnotika, neuroleptika, beroligende midler).

Dosering og indgift

Inde. Tabletter taget før måltider, uden at tygge.

Tabletter med modificeret frigivelse, filmovertrukket, 20 mg

Voksne - 2 faner. 2-3 gange om dagen børn over 12 år - 1 fane. 3 gange om dagen fra 6 til 12 år - 1 fane. 2 gange om dagen.

Tabletter med modificeret frigivelse, filmovertrukket, 50 mg

Voksne - 1 fane. hver 8-12 timer

Voksne - 6 scoops (30 ml) 3 gange om dagen; børn over 9 år (40 kg) - 3 scoops (15 ml) 4 gange om dagen; fra 6 til 9 år (22-30 kg) - 3 scoops (15 ml) 3 gange om dagen; fra 3 til 6 år (15-22 kg) - 2 scoops (10 ml) 3 gange om dagen.

overdosis

Symptomer: kvalme, opkastning, døsighed, diarré, svimmelhed, nedsat blodtryk.

Behandling: Udnævnelse af aktivt kul, saltvandslakseægemidler; symptomatisk behandling (hvis angivet).

Særlige instruktioner

Patienter med diabetes, du kan ordinere stoffet, fordi sorbitol og saccharin anvendes som sødemiddel i sirup; tabletter indeholder lactose.

Omnitus sirup indeholder i 1 ml 3 μl (eller 0,003 ml) ethanol. Når patienten overholder doseringen, tager patienten en enkeltdosis på 0,03 ml ethanol (i 10 ml sirup).

Der er fare for mennesker med leversygdomme, alkoholisme, epilepsi, hjernesygdomme, såvel som for gravide kvinder og børn.

Frigivelsesformular

Filmovertrukne modificerede frigivelsestabletter, 20 mg, 50 mg. Ved 10 faneblade. i en PVC / aluminium blister. 1 bl. i en pakke karton.

Sirup, 0,8 mg / ml. På 200 ml i en flaske mørkt glas i den III hydrolytiske gruppe, korket af et plastik cover med kontrol af den første åbning. På øvre side af låget påføres flaskeåbningsskema. 1 fl. sammen med en måleske (volumen 5 ml, med en risiko for et volumen på 2,5 ml) i en æske.

producent

Hemofarm A.D. 26300, Serbien, Vrsac, Beogradsky måde bb.

Tlf.: 13/803100; fax: 13/803424 (modificeret filmdækkede tabletter).

Hemofarm A.D., Vršac, en gren af ​​produktionsstedet Šabac, Serbien. 1500, Šabac, Hajduk Velkova bb (sirup).

Ejeren af ​​registreringsbeviset / udstederens kvalitetskontrol: Hemofarm A.D. 26300, Serbien, Vrsac, Beogradsky måde 66.

Kravshåndteringsorganisation: JSC Nizhfarm. 603950, Rusland, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya 7.

Tlf.: (831) 278-80-88; fax (831) 430-72-28.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsforhold for lægemidlet Omnitus

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Omnitus

tabletter med modificeret frigivelse, filmovertrukket 20 mg - 2 år.

tabletter med modificeret frigivelse, filmovertrukket 50 mg - 2 år.

0,8 mg / ml sirup - 5 år.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Omnitus

Beskrivelse pr. 18. februar 2015

• Latin navn: Omnitus
• ATX kode: R05DB13
• Aktiv bestanddel: Butamirat (Butamirat)
• Producent: HEMOFARM (Serbien), CIS STADA (Rusland)

struktur

I en tablet af lægemidlet indeholder Omnitus 20 eller 50 mg butamiratacitrat og sådanne inaktive excipienser som lactosemonohydrat, hypromellose, magnesiumstearat, talkum, vandfrit kolloidalt siliciumdioxid, povidon. Sammensætningen af ​​filmskallen omfatter: ethylcellulose, hypromellose, talkum, macrogol, titandioxid og gulfarvestof E110 "Sunset".

I 1 ml sirup er 0,8 mg butamiratacitrat og inaktive hjælpestoffer: Ikke-krystalliserende sorbitol 70%, glycerol, natriumsaccharinat, benzoesyre, anisolie, vanillin, ethanol, 96% natriumhydroxid og destilleret vand.

Frigivelsesformular

Omnitus er tilgængelig i tabletter med modificeret frigivelse i en filmcoating med en dosis af det aktive stof 20 eller 50 mg, gul eller orange, rund bikonveks form og også i form af sirup.

• Tabletterne er pakket i blister af PVC eller aluminium i 10 stykker. I en kartonpakke er der 1 blister, mens sirupen sælges i flasker på 200 ml, fremstillet af mørkt glas, forseglet med plastikhætte og med kontrol over den første åbning.
• Sirupen er udstyret med en 5 ml måleske, som har en risiko på 2,5 ml. I en kartonæske - 1 flaske.

Farmakologisk aktivitet

Det har antiinflammatoriske, bronchodilatoriske, antitussive og expektorante virkninger.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Omnitus er et antitussivt lægemiddel af central handling. Det aktive stof har ingen kemisk eller farmakologisk lighed med opiater og virker direkte på hostens center, som har en ekspektorativ, moderat bronkodilatorisk og antiinflammatorisk effekt, forbedrer spirometrien (ekstern respirationsundersøgelse) og blodoxygennemføring.

Farmakokinetik

• Absorption: høj absorption. Accept af 150 mg sirup kan forårsage maksimal plasmakoncentration af hovedmetabolitten - 2-phenylsmørsyre på 90 minutter - 6,4 μg / ml, 50 mg tabletter - på 9 timer - 1,4 μg / ml.
• Metabolisme: hydrolyseres i plasma til 2-phenylsmørsyre og diethylaminoethoxyethanol. Derefter binder de til plasmaproteiner, så hovedmetabolitten gennemgår oxidation. Lægemidlet akkumuleres ikke i kroppen.
• Halveringstiden for butamiratacitrat, når du tager en sirup, er 6 timer, mens du tager 50 mg tabletter, er 13 timer. Udskillelsen foregår ved hjælp af nyrerne. Syre metabolitter elimineres primært som glucuronider.

Indikationer for brug

• Tør hoste af enhver oprindelse, herunder opstået fra forkølelse, kighoste eller influenza.
• Undertrykkelse af hoste i præ- eller postoperativ periode, til kirurgiske indgreb og bronkoskopi.

Kontraindikationer

• amning;
• overfølsomhed over for enhver del af lægemidlet
• graviditet;
• op til 6 år Omnitus er kontraindiceret i tabletter på 20 mg;
• 50 mg dosering er kontraindiceret hos personer under 18 år.

I modsætning til tabletter kan sirup ikke kun anvendes i første trimester af graviditet og børn under 3 år.

Bivirkninger

Hvad angår fordøjelsessystemet: kvalme og diarré kan forekomme.

Blandt andre bivirkninger blev følgende reaktioner noteret: svimmelhed, udslæt og forskellige manifestationer af en allergisk reaktion.

Instruktioner til brug Omnitus (metode og dosering)

Lægemidlet skal tages inde, uden at tygge, før man spiser.

Ifølge brugsanvisningen for Omnitus tabletter afhænger deres anvendelse af patientens alder:

• 20 mg - voksne skal tage 2 tabletter. 2 eller 3 gange om dagen foreskrives patienter i aldersgruppen 6-12 år 1 fane. to gange om dagen, fra 12 år på 1 tablet tre gange om dagen;
• 50 mg - voksne rådes til at tage 1 tablet hver 8-12 timer.

Instruktioner for brug af sirup Omnitus indebærer brug af en måleske 5 ml. Doseringen er ikke den samme for forskellige aldersgrupper:

• voksne og ældre - 30 ml (svarer til 6 målte skeer) 3 gange om dagen;
• fra 9 år (børnevægt 40 kg) - 15 ml (svarer til 3 scoops) 4 gange om dagen;
• 6-9 år (vægt 22-30 kg) - 15 ml (svarende til 3 scoops) 3 gange om dagen;
• 3-6 år (vægt 15-22 kg) - 10 ml (svarende til 2 scoops) 3 gange om dagen.

overdosis

Overdosering er manifesteret af følgende symptomer: kvalme, ledsaget af opkastning, diarré, såvel som svimmelhed eller døsighed, nedsat arterielt blodtryk.

Som behandling er aktiveret trækul, afføringsmiddel og om nødvendigt symptomatisk terapi ordineret.

interaktion

I øjeblikket er lægemiddelinteraktion med butamiratet ikke beskrevet.

Salgsbetingelser

En recept er ikke påkrævet for at købe lægemidlet.

Opbevaringsforhold

På et tørt mørkt sted. Temperatur 15-25 ° C.

Advarsel! For sikkerheden for dine børn, hold stoffet utilgængeligt.

Holdbarhed

Tabletterne er gyldige i to år fra datoen for frigivelse af lægemidlet, og sirupet er fem år.

Særlige instruktioner

En standard enkeltdosis på 10 ml sirup indeholder 0,03 ml ethanol, som skal tages i betragtning ved lægemidlets ordinering til patienter med lever- eller hjerne sygdomme, alkoholisme, epilepsi, da behandling kan være en sundhedsfare.

Ved behandling af Omnitus bør der ikke udpeges lægemidler, som kan hæmme centralnervesystemet, for eksempel: beroligende midler, hypnotika, antipsykotika. Desuden bør patienter forhindres i at drikke alkohol.

analoger

• Codelac Neo
• Panatus
• Sinekod

Omnitus Anmeldelser

Talrige anmeldelser af tabletterne Omnitus som et antitussivt lægemiddelforedrag om effektiviteten, relevansen og tilgængeligheden af ​​dette værktøj. Imidlertid bruger mange mennesker det i et kompleks og bemærker nogle negative aspekter, der tales på følgende måde:
"Det hjælper, holder op med at drikke - igen var der hoste" "Hvorfor har stoffer brug for farvestoffer? Fra dem kun skade. "

Anmeldelser af sirup er positive, mange mennesker kan lide sin behagelige lugt og smag, muligheden for brug for børn, rimelig pris.

Omnitus pris, hvor kan man købe

I gennemsnit er prisen på Omnitus sirup 145-170 rubler.

Tabletter med en dosis på 20 mg koster 120-260 rubler (i en pakke med 10 tab.), Mens 50 mg - 230-250 rubler (10 tab.).

Hvad hjælper Omnitus tabletter og sirup til. Instruktioner for brug af medicin til børn og voksne til hoste

Omnitus er et antitussivt, antiinflammatorisk, ekspektorativt, bronchodilaterende lægemiddel. Instruktioner for brug anbefaler at tage sirup og tabletter på 20 og 50 mg til børn og voksne til behandling af tør hoste af enhver ætiologi.

Frigivelse form og sammensætning

Omnitus fremstilles i følgende former:

1. Tabletter, filmovertrukne, med modificeret frigivelse: runde, bikonvekse; 20 mg - fra gul til orange, 50 mg - mørk rød (10 stk i blister, i papkasse 1 blister).
2. Sirup: Viskøs farveløs gennemsigtig væske med vanille aroma (200 ml hver i mørke glasflasker forseglet med plastiklåg med første åbningskontrol i en papkasse 1 flaske med en måleske på 5 ml og en risiko for at måle 2,5 ml).

Tabletternes sammensætning indeholder det aktive stof - butamiratcitrat - 20 eller 50 mg, dets indhold i 1 ml sirup er 0,8 mg.

Farmakologiske egenskaber

"Omnitus", brugsvejledninger rapporterer dette - antitussive lægemiddel med central virkning. Butamiratcitrat (aktiv ingrediens) er hverken kemisk eller farmakologisk relateret til opiumalkaloider. Det har en direkte effekt på hostens center.

Det har en ekspektorativ, moderat bronkodilatorisk og antiinflammatorisk effekt. Forbedrer spirometri og blod oxygenation.

Efter oral absorption er høj. Butamiratcitratet hydrolyseres hurtigt i plasma til 2-phenylbased syre og diethylaminoethoxyethanol. Begge disse metabolitter, som også har en antitussiv virkning, er i høj grad forbundet med plasmaproteiner, hvilket forklarer deres langsigtede tilstedeværelse i plasma.

Dernæst oxideres hovedmetabolitten, 2-phenylsmørsyre, til 14C-p-hydroxy-2-phenylsmørsyre. Ikke kumuleret. Alle tre metabolitter udskilles af nyrerne, med sure metabolitter hovedsagelig i form af glucuronider.

Sirup, Omnitus tabletter: fra hvad medicinen hjælper

Indikationer for anvendelse omfatter:

• undertrykkelse af hoste i den preoperative og postoperative periode under kirurgiske indgreb, bronkoskopi;
• tør hoste af enhver ætiologi (for forkølelse, influenza, kighoste og andre tilstande).

Instruktioner til brug

Omnitus tabletter

Det er nødvendigt at acceptere indeni uden tygning før måltid.

Ifølge brugsanvisningen for Omnitus tabletter afhænger deres anvendelse af patientens alder:

• 20 mg - voksne skal tage 2 tabletter. 2 eller 3 gange om dagen foreskrives patienter i aldersgruppen 6-12 år 1 fane. to gange om dagen, fra 12 år på 1 tablet tre gange om dagen;
• 50 mg - voksne rådes til at tage 1 tablet hver 8-12 timer.

Instruktioner til brug af sirup

"Omnitus" indebærer anvendelse af en måleske på 5 ml. Dosis af hostemedicin varierer for forskellige aldersgrupper:

• voksne og ældre - 30 ml (svarer til 6 målte skeer) 3 gange om dagen;
• børn fra 9 år (børnevægt 40 kg) - 15 ml (svarende til 3 scoops) 4 gange om dagen;
• 6-9 år (vægt 22-30 kg) - 15 ml (svarende til 3 scoops) 3 gange om dagen;
• 3-6 år (vægt 15-22 kg) - 10 ml (svarende til 2 scoops) 3 gange om dagen.

Kontraindikationer

• overfølsomhed overfor lægemidlet
• laktationsperiode.

Yderligere kontraindikationer for sirup:

• børn op til 3 år
• Jeg trimester af graviditet.

Yderligere kontraindikationer for tabletter:

• Børnenes alder: Til en dosering på 20 mg - op til 6 år, for en dosis på 50 mg - op til 18 år;
• graviditet.

Bivirkninger

Ifølge instruktionerne kan "Omnitus" forårsage:

• allergiske reaktioner.
• svimmelhed;
• diarré;
• eksantem;
• kvalme.

Analoger af lægemidlet "Omnitus"

Fuld analoger på det aktive element:

1. Codelac Neo.
2. Sinekod.
3. Panatus.
4. Butamiratcitrat.
5. Panatus Forte.

Kategorien antitussive lægemidler omfatter analoger:

1. Vervex tør hoste.
2. Codelac.
3. Falimint.
4. Sinekod.
5. Neo Kodion til babyer.
6. Pakseladin.
7. Kofanol.
8. Levopront.
9. Codelac Neo.
10. Bronhikum.
11. Bronhikum hostesirup.
12. Parakodamol.
13. Neo Kodion til børn.
14. Terpinkod.
15. Sedotussin.
16. Panatus.
17. Glikodin.
18. Grippostad Godnat.
19. Kodterpin.
20. Tussin.
21. Bronholitin.
22. Bronhoton.
23. Tussin plus.
24. Libeksin.
25. Bronhotsin.
26. Noscapin.
27. Kodipront.
28. Neo Codion.
29. Neo Kodion til voksne.
30. Padeviks.
31. Kodelmikst.
32. Geksapnevmin.
33. Terasil D.
34. Alex Plus.
35. Bronhitusen Vramed.
36. Tusupreks.

Ferieforhold og pris

Den gennemsnitlige pris på Omnitus (sirup) i Moskva er 135 rubler. I Kiev kan du købe medicin til 232 Hryvnia. I Kasakhstan og Minsk er det svært at finde et stof. Dispensed fra apoteker ved recept.

anmeldelser

Talrige anmeldelser af Omnitus tabletterne, som antitussiv medicin, taler om effektiviteten, efterspørgslen og tilgængeligheden af ​​dette lægemiddel. Men mange bruger det i et kompleks og bemærker nogle negative sider. Anmeldelser af sirup er positive, mange mennesker kan lide sin behagelige lugt og smag, muligheden for brug for børn, rimelig pris.