Panavir gel - officiel * brugsanvisning

Symptomer

VEJLEDNING
(information til eksperter)
om medicinsk brug af lægemidlet
(ændring af 11/24/2009)

Registreringsnummer LS-001697

Handelsnavn af lægemidlet: Panavir ®

Doseringsform: gel til ekstern og lokal brug

Ingredienser:

Aktiv ingrediens: Panavir ® (renset ekstrakt af Solanum tuberosum planteskud) - 0,002 g pr. 100 g.
Hjælpestoffer: glycerin, polyethylenoxid 400, polyethylenoxid 4000, ethylalkohol; natriumhydroxid, lantanitrat, renset vand

beskrivelse

Ensartet masse af hvid farve med en svag specifik lugt

Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel af vegetabilsk oprindelse

ATX kode [J05AX]

Farmakologiske egenskaber: Panavir ® er et antiviralt lægemiddel til ekstern brug, har en virostatisk virkning. Aktiv mod Herpes simplex typer I og II vira. Panavir ® inhiberer viral replikation og polymerase reaktioner ved at blokere viral DNA syntese i berørte hudceller.

Indikationer for brug:

Infektiøse og inflammatoriske hudsygdomme forårsaget af herpes simplex virus Herpes simplex typer I og II (herunder genital herpes).

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter, graviditet, amning.

Graviditet og amning

Sikkerheden ved Panavira ® under graviditet og amning er ikke undersøgt, så den bør ikke anvendes i perioder med graviditet og amning, undtagen i tilfælde, hvor de potentielle fordele til moderen opvejer den mulige risiko for fostret fra en medicinsk synsvinkel.
I forsøgsundersøgelser på dyr er negative virkninger på reproduktiv funktion og udvikling af foster ikke blevet fastslået.

Dosering og indgift

Udadtil. Gelen anbringes med et tyndt lag på den berørte hud og / eller slimhinder 5 gange om dagen. Behandlingens varighed er 4-5 dage. Behandlingsforløbet kan forlænges til 10 dage.
Vaginalt. En lille mængde gel injiceres vaginalt og jævnt fordelt med et tyndt lag af det på væggene i vagina. Behandlingen fortsætter indtil fuldstændig forsvinden af ​​kliniske manifestationer.

Bivirkninger

Måske udseendet af hurtigt at passere rødme og kløe på huden på applikationsstedet af gelen.

Særlige instruktioner

Det anbefales at starte behandlingen så tidligt som muligt i sygdommen ved de første tegn (kløe, prikkeri, rødme, følelse af spændinger), i dette tilfælde kan udviklingen af ​​sygdommens boblende fase fuldstændigt forhindres.
Panavir ® gel kan ikke bruges i oftalmologi. Når du anvender gelen på ansigtet, undgå kontakt med øjnene.

Frigivelsesformular

Gel til topisk og topisk brug, 0,002% i polymerrør eller aluminiumrør med lakbelægning på 3 g, 5 g, 10 g og 30 g sammen med instruktioner til brug i papkasse.

Opbevaringsforhold

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur fra 4 til 25 ° C uden for børns rækkevidde.

Holdbarhed

3 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek

Producentvirksomhed / Organisation modtager kundeklager.

Fremstillet af JSC "Green Dubrava", Rusland, 141800, Dmitrov, ul. Professional, d. 151.
LLC LANAFARM, Rusland, 127299, Moskva, ul. Clara Zetkin, d. 4.

Ansøgning om registrering af National Research Company Ltd., Rusland, 301414, Tula-regionen, Suvorovskiy-distriktet, Chekalin, ul. Quay, 3.

Forbrugeranprisninger skal sendes til adressen: National Research Company LLC, Rusland, 301414, Tula Region, Suvorovsky District, Chekalin, ul. Quay, 3

panavir

Panavir: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Panavir

Aktiv ingrediens: Skudder polysaccharider Solanum tuberosum

Producent: Green Dubrava CJSC (Rusland)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 05/02/2018

Priserne på apoteker: fra 123 rubler.

Panavir er et lægemiddel, der har antivirale og immunmodulerende virkninger.

Frigivelse form og sammensætning

Panavir er tilgængelig i følgende doseringsformer:

  • Rektale suppositorier: fra hvid med en gullig tinge til hvid farve, cylindrisk eller kegleformet, lugtfri; gullige-grå ​​indeslutninger er tilladt (i blisterpakninger med 5 stk., 1 eller 2 pakker pr. karton)
  • Vaginale suppositorier: Gennemsigtig, gråhvid, cylindrisk eller kegleformet (i blisterpakninger med 5 stk., 1 pakning i kartonæske);
  • Gel til ekstern og lokal anvendelse: Hvid, homogen, har en let ejendommelig lugt (i aluminiumrør med en indre lakbelægning på 3, 5, 10 eller 30 g, 1 rør i en kartonæske);
  • Løsning til intravenøs administration (w / w): En smule opaliserende eller gennemsigtig, med en lysebrunfarve eller farveløs, lugtfri (i neutrale glasampuller eller hætteglas forseglet med propper af gummi med indstøbte aluminiumskapper, 5 ml, 2 eller 5 ampuller eller hætteglas i blisterpakninger, 1 eller 2 pakninger i kartonæske (til ampuller, med eller uden en ampullkniv eller scarifier)).

Det aktive stof er et oprenset ekstrakt af Solanum tuberosum skud - hexose glycosid bestående af uronsyrer, rhamnose, glucose, galactose, arabinose, xylose, mannose (Panavir).

Sammensætning 1 rektal suppositorie:

  • Aktiv ingrediens: Panavir - 0,2 mg;
  • Yderligere komponenter: paraffin - 90 mg, fast eller konfekturefedt - 1019,8 mg, emulgator T-2 - 90 mg.

Sammensætning 1 vaginalt suppositorium:

  • Aktiv ingrediens: Panavir - 0,2 mg;
  • Yderligere komponenter: macrogol 1500 (polyethylenoxid 1500) - 1259,9 mg, macrogol 400 (polyethylenoxid 400) - 139,9 mg.

Struktur på 10 mg gel til ekstern og lokal anvendelse:

  • Aktiv ingrediens: Panavir - 0,0002 mg;
  • Yderligere komponenter: 95% ethanol - 0,1 mg, natriumhydroxid -0,04 mg, lantanitrathexahydrat - 0,22 mg, macrogol 4000 - 1,5 mg, macrogol 400 - 3,8 mg, glycerol - 3 mg, vand - op til 10 mg.

Sammensætning af 1 flaske eller ampull af opløsning til intravenøs administration:

  • Aktiv ingrediens: Panavir - 0,2 mg;
  • Yderligere komponenter: natriumklorid - 45 mg, vand til injektion - op til 5 ml.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Panavir er et oprenset ekstrakt af skuddene fra planten Solanum tuberosum. Dets vigtigste aktive ingrediens er hexose glycosid, som består af uronsyrer, glucose, galactose, xylose, mannose, arabinose. Dette forårsager dets antivirale og immunomodulerende egenskaber.

Lægemidlet forbedrer organismens uspecifikke resistens over for de forårsagende midler af forskellige infektioner og bidrager til udviklingen af ​​blodleukocytter interferon alfa og gamma. I anbefalede doser tolereres stoffet normalt godt. Undersøgelser viser, at der ikke foreligger embryotoksiske, teratogene, allergifremkaldende og kræftfremkaldende virkninger. Prækliniske undersøgelser af forsøgsdyr afslørede ikke en negativ effekt på fostrets reproduktive funktion og prænatale udvikling. Undersøgelser af modellen af ​​eksperimentelt exudativt ødem bekræftede tilstedeværelsen af ​​antiinflammatoriske egenskaber af lægemidlet.

Farmakokinetik

Til intravenøs administration af opløsningen detekteres polysaccharider i blodet ca. 5 minutter efter administrationen af ​​lægemidlet. Senere er de fanget af cellerne i reticuloendotelsystemet i leveren og milten. Disse forbindelser udskilles hovedsageligt gennem lunger og nyrer temmelig hurtigt. Polysaccharider bestemmes i urinen, og luften udåndes af personen, allerede 20-30 minutter efter injektionen.

Indikationer for brug

Rektale suppositorier

  • Cytomegalovirusinfektion, herunder sædvanligt abort (Panavir kan anvendes under graviditetspræparation hos kvinder med en interferonmangel og kronisk virusinfektion);
  • Influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner (i kombination med andre lægemidler);
  • Infektioner forårsaget af herpes simplex virus på forskellige steder, herunder herpes zoster, oftalmisk herpes, tilbagevendende genital herpes;
  • Anogenitale vorter (humane papillomavirusinfektioner) (i kombination med andre lægemidler);
  • Sekundær immundefekt, der er udviklet på baggrund af smitsomme sygdomme;
  • Tick-båret encefalitis (i kombination med andre lægemidler for at reducere viral belastning og sværhedsgraden af ​​neurologiske symptomer, manifesteret som anisorefleksi, reducerede reflekser, nystagmus, ømhed af udgangspunkterne i kranierne).

Vaginale suppositorier

Indikationen til brug er kønsherpes hos kvinder (i kombination med andre lægemidler).

Det er indiceret til brug i infektiøse og inflammatoriske sygdomme i slimhinderne og / eller huden forårsaget af herpes simplexvirus typerne I og II, herunder genital herpes.

Løsning til indgivelse af IV

  • Sekundær immundefekt, der er udviklet på baggrund af smitsomme sygdomme;
  • Infektioner forårsaget af herpes simplex virus på forskellige steder, herunder herpes zoster, oftalmisk herpes, tilbagevendende genital herpes;
  • Influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner (i kombination med andre lægemidler);
  • Anogenitale vorter (humant papillomavirusinfektion) (i kombination med andre lægemidler);
  • Cytomegalovirusinfektioner, herunder sædvanlig abort (Panavir kan anvendes under graviditetspræparation hos kvinder med en interferonmangel og kronisk virusinfektion);
  • Peptisk sår i maven og tolvfingertarmen med langvarige ulcerøse sår og symptomatiske sår i den gastroduodenale zone (i kombination med andre lægemidler);
  • Rheumatoid arthritis ledsaget af en herpesvirusinfektion hos immunkompromitterede patienter (i kombination med andre lægemidler til forbedring af den primære terapins analgetiske og antiinflammatoriske virkning);
  • Kronisk bakteriel prostatitis (i kombination med andre lægemidler);
  • Tick-båret encefalitis (i kombination med andre lægemidler for at reducere viral belastning og sværhedsgraden af ​​neurologiske symptomer, manifesteret af anisoreflexi, nystagmus, nedsat refleks, ømhed af udgangspunkterne i kranierne).

Kontraindikationer

  • Alvorlige sygdomme i nyrerne og milten (til vaginale suppositorier);
  • Alder op til 12 år (til opløsning til intravenøs administration) eller 18 år (for de resterende doseringsformer af lægemiddelfrigivelse);
  • Graviditet (til vaginale og rektale suppositorier. Til opløsning til IV administration kan Panavir kun administreres efter vurdering af fordelene til risikoen for helbred for kvinden og fosteret, bortset fra at lægemidlet anvendes i II-III trimester som en del af en kompleks behandling for forværring af kronisk cytomegalovirusinfektion ; for gelen - udnævnelsen er kun mulig efter vurdering af fordelene ved risikoen for kvinden og fostrets sundhed)
  • Amningstid
  • Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Instruktioner for brug Panavir: Metode og dosering

Rektale suppositorier

Anvendelsesmåde - rektalt.

Anvendelsesplanen (1 suppositorium - enkeltdosis):

  • Influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner: 5 doser med et interval på 24 timer;
  • Cytomegalovirus og HPV infektioner: Første uge - 3 doser med et interval på 48 timer, anden uge - 2 doser med et interval på 72 timer;
  • Herpesvirusinfektioner og krydsbåren encephalitis: 2 doser med et interval på 24 eller 48 timer. Efter 30 dage er det muligt at gentage kurset.

Vaginale suppositorier

Anvendelsesmåde - intravaginalt om aftenen. Lys bør introduceres så langt som muligt (i ryglæn med ben lidt bøjet).

Panavir administreres dagligt i løbet af 5 dage for 1 suppositorium. Lægen kan ordinere et andet behandlingsforløb.

Panavir gel bør påføres med et tyndt lag på den berørte hud og / eller slimhinder.

Anbefalet doseringsregime:

  • Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i slimhinderne og / eller huden forårsaget af herpes simplexvirus typerne I og II (inklusive genital herpes): 5 gange om dagen med et kursus på 4-5 dage (forlængelse til 10 dage er muligt);
  • Humane papillomavirusinfektioner: 2 gange om dagen i et kursus på 15 dage (5 dage før og 10 dage efter laserfjerning af vorter).

Løsning til indgivelse af IV

Anvendelsesmåde - sprøjt langsomt intravenøst.

En enkelt voksendosis er 0,2 mg aktiv ingrediens (indhold af 1 hætteglas eller ampul).

Det anbefalede regime for brug af Panavir til voksne:

  • Cytomegalovirus og HPV infektioner: Første uge - 3 doser med et interval på 48 timer, anden uge - 2 doser med et interval på 72 timer;
  • Tick-båret encefalitis og herpesvirusinfektioner: 2 doser med et interval på 24 eller 48 timer. Efter 1 måned kan behandlingen gentages;
  • Rheumatoid arthritis forekommer med herpesvirusinfektion hos immunkompromitterede patienter: 5 doser med et interval på 24-48 timer, kurset kan gentages efter 2 måneder;
  • Peptisk sår og duodenalsår (exacerbation), symptomatiske gastroduodenale sår: 5 doser med et interval på 48 timer;
  • Bakteriel kronisk prostatitis: 5 doser med et interval på 48 timer;
  • Influenza og akut respiratoriske virusinfektioner: 2 doser med et interval på 18-24 timer.

For børn fra 12 år ordineres Panavir 0,1 mg en gang om dagen.

Anbefalet doseringsregime:

  • Cytomegalovirus og HPV infektioner: Første uge - 3 doser med et interval på 48 timer, anden uge - 2 doser med et interval på 72 timer;
  • Tick-båret encefalitis og herpesvirusinfektioner: 2 doser med et interval på 24 eller 48 timer, kurset kan gentages efter 1 måned.

Bivirkninger

Vaginale suppositorier

Allergiske reaktioner kan udvikle sig.

I tilfælde af uønskede overtrædelser bør du stoppe behandlingen og konsultere en specialist.

På stedet for anvendelse af Panavir kan der forekomme kort rødme og kløe i huden og / eller slimhinderne.

Rektale suppositorier, opløsning til intravenøs administration

Panavir tolereres generelt godt af patienterne.

Mulige overtrædelser kan være forbundet med overfølsomhed over for Panavir.

overdosis

Tilfælde af overdosering af Panavir er ikke registreret. Resultaterne af prækliniske undersøgelser viser den lave sandsynlighed for giftige skader på kroppen som følge af brugen af ​​lægemidlet.

Særlige instruktioner

Vaginale suppositorier

For at forhindre udvikling af urogenital reinfektion anbefales det at udføre samtidig behandling af seksuelle partnere. I mangel af effekt eller manglende effektivitet bør Panavir bekræfte diagnosen.

Det anbefales at starte behandlingen i de tidlige stadier af sygdommen, når de første symptomer kommer til udtryk, såsom kløe, rødme, prikken, følelse af spændinger. I dette tilfælde kan forekomsten af ​​sygdoms boblende stadium forhindres.

Ifølge instruktionerne gælder ikke Panavir i oftalmologi.

Når du påfører gelen på ansigtet, undgå kontakt med øjnene.

Løsning til indgivelse af IV

Ved cytomegalovirus og herpesinfektioner reducerer brugen af ​​Panavir under forberedelse til graviditet hyppigheden af ​​reproduktivt tab.

Indførelsen af ​​overskyet opløsning er forbudt.

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Pålidelige data, der angiver Panavirs negative påvirkning på evnen til at køre bil og udføre potentielt farlige typer arbejde, der kræver øget koncentration og øjeblikkelige psykomotoriske reaktioner, er fraværende.

Drug interaktion

Der blev ikke registreret nogen signifikant interaktion mellem Panavir og andre lægemidler.

analoger

Analoger af Panavir er: Arbidol, Yodantipirin, Detoxopyrol, Ferrovil.

Betingelser for opbevaring

Opbevares i et mørkt, tørt, utilgængeligt for børn.

  • Rektale suppositorier - 3 år ved 2-8 ° C;
  • Vaginale suppositorier, gel - 3 år ved en temperatur på 2-25 ° C;
  • Opløsning til iv administration er 5 år ved en temperatur på 2-25 ° C.

Salgsvilkår for apotek

Rektale og vaginale suppositorier samt opløsningen er tilgængelig på recept, gel - uden recept.

Anmeldelser Panavir

Ifølge vurderinger er Panavir i form af rektal suppositorier godt tolereret, hvis behandlingsregimen foreskrevet af lægen er observeret, og der er praktisk taget ingen bivirkninger. Læger og patienter hævder, at intravenøs administration af lægemidlet giver fremragende resultater efter den første anvendelse i forskellige sygdomme. Panavir bør dog anvendes strengt i overensstemmelse med anbefalinger fra en specialist.

Patienterne reagerer også positivt på Panavir Gel. Ifølge dem, i behandlingen af ​​herpes og papillomer virker lægemidlet meget hurtigere end dets analoger, hvilket eliminerer alle symptomer på herpetic aktivitet på få dage. Imidlertid kan denne doseringsform kun klare vorter som led i kompleks terapi.

Vaginale suppositorier giver dig mulighed for hurtigt at slippe af med ubehag i det intime område og helbrede mange infektionssygdomme.

Prisen på Panavir i apoteker

Den omtrentlige pris for Panavir i form af en gel er 155-166 rubler (for et rør på 3 g) eller 855-930 rubler (for et rør på 30 g). Rektale suppositorier koster 1748-1800 rubler, og vaginale suppositorier kan købes på de fleste apoteker for 1739-1880 rubler (5 stk. Er inkluderet i pakken). Løsning til intravenøs administration af Panavir koster 1800-1944 rubler (pakningen består af 2 ampuller).

Panavir (gel, stearinlys, opløsning, spray) - brugsanvisning, analoger, anmeldelser, pris

Panavir er et russisk antiviralt stof med et bredt spektrum af aktiviteter, der indeholder naturlige planteråvarer som aktive ingredienser. Lægemidlet blev oprettet på grundlag af opdagelsen af ​​Nobelprisvinderen N.N. Semenov om de stærke immunostimulerende egenskaber af biologisk aktive stoffer indeholdt i de hurtigt opdelte celler af nogen planter.

Den aktive komponent i Panavir har antivirale og immunmodulerende virkninger, og det gør det muligt at helbrede forskellige sygdomme ved hjælp af korte kurser. I øjeblikket anvendes Panavir til behandling af herpes, papillomer, vorter, tikkebåren encefalitis, cytomegalovirusinfektion, også hos gravide, samt andre smitsomme sygdomme forårsaget af vira eller opportunistiske bakterier.

Navne, sammensætning og former for frigivelse Panavir

I øjeblikket er Panavir tilgængelig i følgende doseringsformer:

  • Løsning til intravenøs administration
  • Rektale suppositorier (suppositorier);
  • Suppositorier (stearinlys) vaginal;
  • Gel til ekstern og lokal brug;
  • Gel spray intim;
  • Gel spray Inlayt.

Løsning til intravenøs administration, rektal og vaginale suppositorier samt gel til ekstern og lokal anvendelse er lægemidler, der fremstilles i forskellige former under samme navn: Panavir. Gel Spray Intim og Inlayt er en gel i et rør, der kan sprøjtes som en almindelig aerosol spray. Disse intime og indlysende gelprøjter er ikke stoffer, men behandler profylaktiske midler, som indeholder de samme aktive ingredienser som Panavir-lægemidler, men i lavere doser. Panavir Intim og Inlayt kaldes ofte blot sprays, suppositorier - stearinlys, opløsning til intravenøs brug - ampuller. I den videre tekst af artiklen vil vi også bruge dataene om stabile og klare betegnelser af forskellige former for lægemidlet Panavir.

Som en aktiv ingrediens indeholder alle Panavir doseringsformer renset ekstrakt fra skuddene af kartoffelplader (Solanum tuberosum). Den vigtigste aktive bestanddel af ekstraktet er et komplekst saccharid bestående af glucose, rhamnose, arabinose, mannose, xylose, galactose og uronsyrer. I princippet har dette ekstrakt fra kartoffelplader det patenterede navn Panavir, der gav navnet til alle former for lægemidlet.

Løsningen til intravenøs administration, gel, rektal og vaginale suppositorier. Panavir som aktiv ingrediens indeholder 200 μg ekstrakt af kartoffelskud i en ampul eller stearinlys. Som hjælpekomponenter indeholder opløsningen til intravenøs administration vand og bordsalt, rektal suppositorier - konfekturefedt, paraffin og T2 emulgeringsmiddel, vaginale suppositorier - makrogoler 1500 og 400 og ekstern og topisk gelglycerin, macrogol 400 og 4000, ethanol, natriumhydroxid, lantanitrat hexahydrat og vand.

Panavir Intim og Inlayt gel sprayer har næsten samme sammensætning:

  • Polyethylenglycol;
  • vand;
  • Lantana nitrat;
  • Natriumhydroxid;
  • Castor olie;
  • Eucalyptusolie;
  • Uddrag af skud af kartofler.

Forskellene mellem intime og indlysende gelsprayer er inden for anvendelsesområdet - den første bruges til at forhindre infektion i kønsorganerne og den anden - mundhulen. Derfor har værktøjets to former forskellige dyser til brugervenlighed, men for resten er det ikke fundamentalt forskelligt fra hinanden.

Terapeutiske virkninger af Panavir

De terapeutiske og farmakologiske virkninger af Panavir bestemmes af egenskaberne af ekstraktet fra skuddene af kartofler. Alle lægemiddelformer af lægemidlet forøger den uspecifikke forbindelse af immunitet og aktiverer produktionen af ​​interferon, hvilket øger modstanden af ​​den menneskelige krop til forskellige virale og nogle bakterielle infektioner. Panavir har således følgende terapeutiske og farmakologiske virkninger:

  • Immunomodulerende virkning;
  • Antiviral effekt
  • Anti-inflammatorisk virkning
  • Analgetisk virkning
  • Antipyretisk virkning;
  • Neuroprotective action;
  • Sårheling effekt.

De vigtigste terapeutiske virkninger af alle Panavir doseringsformer er immunmodulerende og antivirale. Den antiinflammatoriske virkning skyldes den immunmodulerende virkning, på grund af hvilken leukocytter og syntesen af ​​interferon aktiveres og manifesteres kun i en kronisk og langvarig patologisk proces. Leukocytter indgår i en kronisk inflammatorisk proces, ødelægger patogene mikrober på kort tid, og interferoner aktiverer blodgennemstrømning og fremmer fuldstændig fjernelse af nedbrydningsprodukter og toksiner mod baggrunden af ​​samtidig vævsregenerering. Således fjernes fokuset på kronisk inflammation hurtigt, og personen genopretter sig. Panavir undertrykker effektivt den kroniske inflammatoriske proces med en smitsom eller pseudo-allergisk karakter.

Den analgetiske virkning af Panavir skyldes dets evne til at stoppe inflammation og undertrykke smerteimpulser under temperaturirritation, for eksempel forbrændinger, frostbit osv.

På grund af undertrykkelsen af ​​inflammation er Panavir i stand til moderat at reducere kropstemperaturen.

Panavir reducerer betændelse og beskadigelse af nerveceller, hvilket øger deres modstand mod de negative virkninger af miljøfaktorer. På grund af denne virkning udviser lægemidlet moderate neuroprotektive egenskaber, som det kan forbedre funktionen af ​​nethinden og optisk nerve.

Med ulcerative defekter i maveslimhinden kan Panavir udøve en udtalt sårhelende virkning, der fremskynder processen med at genoprette den normale struktur af væv.

Indikationer for brug af opløsningen, gel, lys og Panavir spray

Løsning til intravenøs administration Panavir

Rektal stikkontakt Panavir

Vaginal stearinlys Panavir

Gel til ekstern og lokal brug Panavir

Gel spray intim Panavir

Gel Spray Inlayt Panavir

Panavir - brugsanvisning

Løsning til intravenøs administration Panavir (pricks)

Panavir opløsning injiceres i venen langsomt blæsende (ved injektion, ikke ved en dråber). Til injektion overføres ampullens indhold til en steril sprøjte med en tynd nål og injiceres langsomt i ulnar, subklaver eller anden vene. Løsningen i ampullen er klar til brug, den behøver ikke at blive fortyndet eller tilsættes andre stoffer. Lægemidlet kan administreres til enhver tid på dagen.

Før du bruger opløsningen, skal du omhyggeligt se på det for turbiditet. Hvis der er nogen, selv den mindste grad af turbiditet af opløsningen noteres, kan den ikke anvendes. Velegnet til brug kun en klar løsning uden flager eller indeslutninger.

En enkelt dosis Panavir til forskellige sygdomme og tilstande er 200 μg kartoffelskud ekstrakt, hvilket svarer til indholdet af en ampul - 5 ml opløsning. Det vil sige for en injektion er det nødvendigt fuldt ud at anvende en fuld ampul af Panavir-opløsning. Hyppigheden af ​​injektioner og varigheden af ​​Panavir-behandling afhænger af sygdommen.

Til behandling af herpesinfektioner og eliminering af symptomer på krydsbåren encefalitis administreres Panavir to gange i en ampul med et interval på 24 eller 48 timer mellem injektioner. Om nødvendigt kan behandlingsforløbet gentages om en måned.

Til behandling af cytomegalovirusinfektion (inklusive i eksacerbationsperioden hos gravide kvinder) og papillomer på kønsorganerne og i anus, administreres Panavir-opløsningen i overensstemmelse med følgende skema:
1. I den første uge, en ampul hver anden dag (i alt tre injektioner pr. Uge);
2. I den anden uge, en ampul efter to dage (i alt to injektioner pr. Uge).

For at fremskynde ardannelsen af ​​de ulcerative defekter i slimhinden i maven eller tolvfingret er der brug for fem injektioner af Panavir, som administreres i en ampul hver anden dag i 10 dage.

Til behandling af rheumatoid arthritis kombineret med herpetisk infektion hos mennesker med hiv / aids, administreres fem injektioner af Panavir i en ampul efter 1 til 2 dage. Behandlingsforløbet kan gentages hver anden måned.

Til behandling af influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner er to injektioner af Panavir administreret i en ampul med et interval på mellem 18 og 24 timer tilstrækkelige.

I den komplekse behandling af kronisk prostatitis skal du indtaste fem injektioner af Panavir, en ampul med et interval på 2 dage mellem dem.

Panavir's opløsning kan administreres intravenøst ​​til børn fra 12 år i halv ampull (2,5 ml - 100 μg) en gang om dagen. Hyppigheden af ​​brug og antallet af injektioner til behandling af forskellige sygdomme svarer til dem hos voksne.

Panavir stearinlys rektal - instruktion

Til behandling af herpetic infektioner og eliminering af neurologiske symptomer på krydsbåren encephalitis skal du indtaste to stearinlys med et interval på mellem 24 og 48 timer. Behandlingskurser kan gentages med intervaller på en måned mellem dem.

Til behandling af cytomegalovirusinfektion og papillomer på huden af ​​de anal- og genitalområder i stearinlyset, bør Panavir administreres som følger:
1. I den første uge - et lys hver anden dag (kun tre lys om ugen);
2. I den anden uge - et lys i to dage (i alt to stearinlys om ugen).

Til behandling af SARS og influenza skal du indtaste et lys om dagen i fem dage.

Panavir lyser vaginalt

Panavir gel

Gelen kan påføres eksternt på huden eller lokalt på slimhinderne i munden, næse, vagina eller urinrør påvirket af herpetic eruptioner. Gelen påføres med et tyndt lag på den berørte hud eller slimhinder 5 gange om dagen i 4 til 5 dage. Om nødvendigt kan behandlingsforløbet forlænges til 10 dage.

Panavir gelbehandling bør begynde så tidligt som muligt. Det anbefales at bruge gelen uden at vente på herpesudbrud, allerede med udseende af kløe, prikken, rødme og en følelse af spænding på huden, som er forstadier. Hvis du begynder at påføre gelen på forstadiestadiet, kan boblerne af herpes muligvis ikke vises overhovedet, eller deres antal vil være minimal.

Gelen forårsager udbrud af vedvarende remission i 70-80% af dets tilfælde til behandling af herpetic eruptioner og papillomer på slimhinderne og huden. Hvis papillomerne er små og deres antal er små, kan kun Panavir gel uden kombination med andre lægemidler bruges til fjernelse.

Gelen har også en positiv effekt i behandlingen af ​​molluscum contagiosum. Når gelen også påføres slimhinderne, der har undergået fremgangsmåden med kryostruktion eller laserkoagulation, bliver helingsprocessen væsentligt accelereret, og genoprettelsen af ​​vævets struktur opstår så fuldstændigt som muligt og uden ardannelse.

Når du bruger gelen, skal du huske, at Panavir ikke kan laves i øjet, fordi det ikke er beregnet til brug i oftalmologi. Hvis gelen påføres et udslæt på ansigtet, skal du undgå kontakt med øjnene.

Spray Panavir Intim - brugsanvisning

På flasken skal du straks lægge den dyse, der følger med. Tryk derefter på dysen 2 - 3 gange, og led strålen til overfladen af ​​kønsorganernes hud, så gelen dækker den med et ensartet og tyndt lag. Du kan forsigtigt massere gelen i overfladen af ​​huden eller lade den absorbere dig selv.

Derudover kan du anvende gelen på slimhinden ved at indføre dysen i vagina, og det gør også 2-3 klik. Hvis du bruger en dyse ikke fra sættet, så kan den indsættes i vaginaen ikke dybere end 2 cm.

Gelen skal påføres før og efter seksuel kontakt, og den kan bruges hver dag.

Panavir Intim Gel Spray kan om nødvendigt bruges til at behandle mund og næse i stedet for Panavir Inlight, da de har samme sammensætning. I dette tilfælde skal du sprøjte sprayen ved at placere flasken på et bord eller en anden flad overflade, vippe hovedet over det, så dysen kommer i munden eller næse 1-2 cm, og tryk den derefter med fingrene 2-3 gange.

Spray Panavir Inlayt

Fra boksen få dysen beregnet til behandling af mundhulen og ENT-organerne, og læg den tæt på flasken. Derefter indsæt dysen grundigt i mund eller næse og tryk 2 - 3 gange.

Til behandling og forebyggelse af SARS og influenza samt opretholdelse af mund og næse i en normalt fungerende tilstand, bør Inlayt sprayen påføres to gange om dagen - om morgenen og om aftenen i lang tid. Spray kan anvendes dagligt.

Om nødvendigt kan Inlayt Panavir bruges til at behandle kønsorganerne i stedet for Intimate Panavir, der bærer den anden dyse, som er inkluderet i sættet.

Overdosering og interaktion med andre lægemidler

Panavir til børn

Eksperimentelle undersøgelser har vist, at alle dosisformer af Panavir tolereres godt og har lav toksicitet, og derfor kan de teoretisk anvendes til behandling af virale infektioner hos børn. På grund af manglen på specialiseret klinisk forskning foretrækker læger og forskere dog at "genforsikre" og bruge Panavir til børn sparsomt. Desuden anvendes nogle doseringsformer (teoretisk den farligste) meget sjældent og i begrænset omfang, mens andre tvert imod anvendes relativt bredt.

Således anvendes ikke Panavir vaginale suppositorier til børn under 18 år i princippet. Rektale suppositorier anvendes begrænset til behandling af alvorligt forekommende virusinfektioner, såsom influenza, ARVI eller intestinal influenza (rotavirusinfektion).

Panavir gel er almindeligt anvendt til behandling af herpes sår på huden og slimhinderne i mund og næse hos børn i forskellige aldre. Oftest smeder forældrene Panavir-gel med herpes på et barns læber eller elementer af varicella udslæt, som de passerer hurtigt, ikke kløe og ikke forårsage et smertefuldt ønske om at ridse og revne skorpe.

Løsningen til intravenøs administration anvendes kun til børn over 12 år. Samtidig er en enkelt dosering af opløsningen for unge fra 12 til 18 år 100 μg ekstrakt af kartoffelskud, hvilket svarer til 2,5 ml eller halvdelen af ​​ampullen. Løsningen kan indgives til børn 2,5 ml en gang dagligt. Imidlertid gives børn normalt en halv ampull af opløsning efter 1 eller 2 dage, normalt til behandling af herpes og krydsbåren encephalitis. Om nødvendigt gentages behandlingsforløb med månedlige intervaller. Til behandling af cytomegalovirusinfektion og papillomer indgives børn en halv ampull af Panavir-opløsning i overensstemmelse med følgende skema:

1. Hvert hætteglas med opløsning hver anden dag i en uge
2. Halv hætteglas med opløsning efter to dage i anden uge.

Panavir Inlight gel anvendes i vid udstrækning til behandling af virale inflammatoriske sygdomme i hals, mund, næse og hals hos børn. Denne spray kaldes ofte "børns Panavir" netop på grund af den udbredt anvendelse i pædiatri. Sprøjten behandler således hals-, mund- eller næsepassagerne for hurtigere genopretning og lindre symptomerne på en viral infektion. Panavir Inlayt-spray anvendes oftest til forkølelse, faryngitis, viral tonsillitis og andre betændelser i det øvre luftveje forårsaget af SARS, influenza, herpangina eller andre virale infektioner, som børn er meget modtagelige for.

Desuden kan det, hvis det af en eller anden grund er umuligt at købe Panavir Inlayt til kompleks behandling af virusinfektioner hos børn, erstattes med Panavir Intim spray, som har samme sammensætning, men er udstyret med en dyse til sprøjtning af en anden form, der dog ikke forstyrrer påføring af gel på slimhinden i det øvre luftveje.

Panavir under graviditet og amning

Under forsøgsforsøg på dyr blev det konstateret, at ekstraktet af kartoffelskud ikke har mutagene, kræftfremkaldende, teratogene eller embryotoksiske virkninger. Med andre ord påvirker stoffet ikke fostrets vækst og udvikling negativt, såvel som under graviditet og fødsel.

Sådanne kliniske forsøg blev naturligvis ikke udført for gravide kvinder af åbenlyse etiske grunde. Derfor bør producenten i henhold til gældende internationale bestemmelser om fremstilling af lægemiddelanvisninger angive, at Panavir er kontraindiceret under graviditet og amning.

Men under behandlingen af ​​gravide kvinder, der havde brug for det for livet, blev det konstateret, at opløsningen til intravenøs indgift er ret sikker, fordi den ikke påvirker fosteret negativt og derfor kan anvendes under hele graviditetsperioden. Derfor viste Panavir i indikationerne for anvendelse til opløsningen behandling af cytomegalovirus, herpes og andre virale infektioner under graviditeten.

Med hensyn til rektale og vaginale suppositorier findes der ikke sådanne data, så de er forbudt til brug under graviditet.

Gel til ekstern og lokal brug Panavir kan kun anvendes under graviditet, hvis den påtænkte fordel for moderen overskrider alle mulige risici for fosteret. Denne formulering betyder, at der ikke blev udført målrettede undersøgelser af gelens sikkerhed for fosteret, men et tilstrækkeligt stort antal kvinder brugte det under graviditet og uden fosterets patologi blev observeret. Det vil sige på grundlag af observationer, at stoffet kan få lov til at blive brugt under graviditet, men på grund af manglende eksperimentelle data heraf, ifølge internationale bestemmelser, kan det ikke gøres. Under sådanne omstændigheder angiver fabrikanten i instruktionerne, at stoffet kan anvendes, hvis risikoen er lavere end de påtænkte fordele. I praksis betyder det, at Panavir gel har et ret højt sikkerhedsniveau og kan anvendes af gravide kvinder, hvis det er nødvendigt.

Sprays Panavir Intim og Inlayt kan anvendes under graviditet, fordi de for det første indeholder en ubetydelig mængde af det aktive stof, og for det andet kan de ekstrapolere observationsdataene på gelen til ekstern anvendelse. Og da gelen ikke forårsager negative konsekvenser for fosteret, kan sprøjter indeholdende mindre aktive stoffer ikke påvirke fostrets vækst og udvikling negativt.

Bivirkninger

Kontraindikationer

Alle Panavir doseringsformer er kontraindiceret i nærvær af alvorlig nyresygdom såvel som individuel intolerance eller en allergisk reaktion på glucose, mannose, rhamnose, arabinose, xylose eller andre komponenter af lægemidlet. Sprays Panavir Intim og Inlayt har ingen andre kontraindikationer. En opløsning, gel og stearinlys har en række kontraindikationer, som afspejles i tabellen.

panavir

Beskrivelse pr. 25. april 2014

  • Latin navn: Panavir
  • ATX kode: J05AX
  • Aktiv ingrediens: Skudder polysaccharider Solanum tuberosum
  • Producent: Green Dubrava CJSC (Rusland)

struktur

Sammensætningen af ​​opløsningen til intravenøs administration er som følger: Det aktive stof er polysacchariderne af skuddene fra Solanum tuberosum, og også adjuvanserne er til stede i sammensætningen - natriumchlorid, vand til injektion.

Præparatet i form af en gel indeholder en lignende aktiv bestanddel, og den indeholder også glycerol, macrogol 400, macrogol 4000, natriumhydroxid, ethanol 95%, lantanitrathexahydrat, vand som hjælpestoffer.

Rektale suppositorier indeholder det aktive stof polysaccharider fra Solanum tuberosum skud, såvel som hjælpestoffer: fast fedt eller konditori, paraffin, emulgator.

Panavir vaginale suppositorier indeholder et lignende aktivt stof, det indeholder også polyethylenoxid 1500 (eller macrogol 1500), polyethylenoxid 400 (eller macrogol 400).

Frigivelsesformular

Injektionsopløsningen er en farveløs, lugtfri væske og kan nogle gange have en lysebrunfarve. Indeholdt i ampuller eller i glas gennemsigtige hætteglas på 5 ml. Kartonpakningen indeholder 2, 5 eller 10 ampuller i en plastikplastcellepakning.

Gelen til påføring af lokal og ekstern fremstilles i form af en homogen hvid masse, der har en svagt udtalt specifik lugt. Fås i aluminiumsrør på 3, 5, 10 eller 30 g, i en papkasse er der 1 aluminiumsrør.

Rektale suppositorier kan have en hvid eller gullig-hvid farve, en cylindrisk eller konisk form. De lugter ikke, tilstedeværelsen af ​​gul-grå fletter er tilladt. Indeholdt i en polymercellepakke på 5 stk. De sælges i papkasser, hvor en eller to pakker er vedlagt.

Vaginale suppositorier er cylindriske eller koniske. Farve gråhvid, gennemsigtig. Konturemballage indeholder 5 suppositorier, i en pakke karton - en pakke.

Farmakologisk aktivitet

Panavir er et lægemiddel med antivirale og immunmodulerende virkninger. Den indeholder Solanum tuberosum skud ekstrakt. Den vigtigste aktive bestanddel af ekstraktet er hexosyglycosid, som omfatter mannose, rhamnose, galactose, arabinose, glucose, xylose og uronsyrer.

I løbet af behandlingen med Panavir er der en stigning i produktionen af ​​interferon, en stigning i uspecifik immunitet.

Lægemidlet har antivirale virkninger på grund af det aktive stofs evne til at inhibere syntesen af ​​virus DNA i celler, der er blevet ramt af viruset.

Panavir i terapeutiske doser tolereres normalt, der er ingen negative virkninger (allergifremkaldende, mutagene, teratogene, kræftfremkaldende, embryotoksiske) på kroppen.

Lægemidlet har også smertestillende og antiinflammatoriske egenskaber, frembringer en vis regenerativ virkning, fremskynder processen med ardannelse. Har også antipyretisk virkning. Lægemidlets evne til at forbedre funktionen af ​​den optiske nerve og retina er noteret.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Med indførelsen af ​​en intravenøs opløsning kan polysaccharider detekteres i blodet ca. fem minutter efter, at lægemidlet er blevet injiceret. Polysaccharider er yderligere indfanget af cellerne i miltets og leverens reticuloendotelsystem. Udskilles hovedsageligt af nyrer og lunger. Udskillelsesprocessen sker hurtigt, polysaccharider er i urinen og i luften udåndes af en person efter 20-30 minutter.

Indikationer for brug

Intravenøse og rektale suppositorier anvendes til følgende sygdomme og tilstande:

  • herpesvirusinfektioner (herunder herpes zoster, tilbagevendende genital herpes, oftalmisk herpes);
  • sekundære tilstande af immundefekt forårsaget af smitsomme sygdomme;
  • cytomegalovirusinfektion (anvendes til behandling af kvinder med abort, samt som forberedelse til befrugtning til behandling af patienter med kronisk virusinfektion).

I den komplekse behandling:

Panavir gel anvendes til hudsygdomme og sygdomme i slimhinderne af en infektiøs inflammatorisk karakter, som fremkaldes af herpes simplexvirus af den første og anden type (herunder genital herpes).

Vaginale suppositorier i gynækologi anvendes som led i en omfattende behandling for udvikling af genital herpes hos kvinder.

Kontraindikationer

Kontraindikationer ved anvendelse af Panavir opløsning er som følger:

  • individuel intolerance
  • allergi over for stoffers komponenter
  • amning periode
  • alder af barn under 12 år

Kontraindikationer ved anvendelse af Panavir gel er som følger:

  • individuel intolerance og høj følsomhed over for lægemidlets komponenter
  • alder op til 18 år.

Rektale og vaginale suppositorier bør ikke tages i følgende tilfælde:

  • overfølsomhed;
  • svære sygdomme i milten og nyrerne
  • graviditet;
  • amning;
  • alder op til 18 år.

Bivirkninger

Ved behandling med en opløsning til intravenøs administration såvel som rektal suppositorier kan komplikationer noteres, som er forbundet med høj følsomhed over for komponenterne i Panavir såvel som med individuel intolerance over for lægemidlet.

Hvis der anvendes topisk fløde, kan kløe og rødme forekomme i de områder, hvor det påføres. Imidlertid forsvinder disse symptomer hurtigt.

Ved behandling af vaginale suppositorier er allergiske reaktioner sjældent manifesteret.

Hvis ovennævnte eller andre bivirkninger fremkommer, er det nødvendigt at stoppe behandlingen og konsultere en specialist.

Instruktioner til brug (metode og dosering)

Instruktionen for Panavir er som følger. Injektioner af opløsningen udføres intravenøst, langsomt, i vandløb. Den terapeutiske dosis er 200 μg af det aktive stof, det vil sige en opløsning fra et enkelt hætteglas eller en ampul.

Ved behandling af herpesinfektion og krydsbåren encefalitis anvendes lægemidlet to gange, og intervallet er 48 eller 24 timer. Hvis der er et sådant behov, kan du gentage behandlingen efter en måned.

Ved behandling af humane papillomavirus- og cytomegalovirusinfektioner anvendes lægemidlet tre gange i den første uge (intervallet er 48 timer) og to gange i anden uge (intervallet er 72 timer).

I tilfælde af exacerbation af peptisk ulcus gives injektioner intravenøst ​​fem gange hver anden dag i ti dage.

Ved behandling af rheumatoid arthritis, der kombineres med en herpesvirusinfektion, gives fem injektioner intravenøst, intervallet er 24-48 timer. Kurset om nødvendigt gentages om to måneder.

I tilfælde af influenza og ARVI udføres to intravenøse injektioner i intervaller på fra 18 til 24 timer.

Ved kronisk bakteriel prostatitis udføres fem intravenøse injektioner med intervaller på 48 timer.

Instruktioner på gel Panavir Inlayt næste. Det anbringes topisk eksternt. Salven påføres med et tyndt lag på de områder, der var påvirket af sygdommen. Gelen skal påføres 5 gange om dagen, behandlingen varer 4-5 dage. Hvis det er nødvendigt, kan lægen forlænge behandlingen op til ti dage.

Instruktioner til brug Panavir (rektal suppositorier) er som følger. Ved behandling af herpesvirusinfektioner og krydsbåren encephalitis anvendes et suppositorium to gange, hvor intervallet er 48 eller 24 timer. Hvis der er behov, efter en måned, gentages behandlingen.

Ved behandling af influenza og ARVI anvendes 1 suppositorium hver 24 timer i fem dage.

Ved behandling af cytomegalovirus og humane papillomavirusinfektioner er brugen af ​​1 suppositorium vist tre gange i den første uge (intervallet er 48 timer) og to gange i anden uge (intervallet er 72 timer).

Vaginale suppositorier (tabletter) påføres intravaginalt. Du skal indtaste så dybt som muligt, i den bakre stilling, bøje benene. I 5 dage administreres 1 suppositorium dagligt. Gentag behandling er kun mulig efter rådgivning af en læge.

Instruktionen for en intim Panavir spray giver, at flasken skal ryste før brug og holdes oprejst ved påføring. Påfør eksternt på det berørte område ved at trykke på ventilen 1-2 gange. Til brug intravaginalt leveret en speciel dyse.

overdosis

Der er ikke rapporteret om tilfælde af overdosering. Prækliniske studier indikerer, at lægemidlet er lavt toksisk.

interaktion

Panavir-opløsningen blandes ikke i samme sprøjte med andre parenterale lægemidler.

Panavir Intimate gel og spray bør ikke påføres samme hudområde samtidig med andre topiske præparater.

Salgsbetingelser

Løsningen, rektal og vaginale suppositorier udleveres på recept.

Panavir gel sælges i apoteker uden recept.

Opbevaringsforhold

Opbevar lægemidlet skal være på et tørt og mørkt sted ved en temperatur på 2-25 ° C. Lægemidlet bør beskyttes mod børn.

Holdbarhed

Panavir kan opbevares i 3 år.

Særlige instruktioner

Panavir administreres kun intramuskulært som anvist af den behandlende læge. Hvis opløsningen er uklar, er den ikke egnet til videre brug.

Behandling med topisk gel anbefales at begynde i de tidligste stadier af sygdommen, når dets første symptomer vises. Gelen finder ikke anvendelse i oftalmologi. Det må ikke komme i øjnene.

Der er ingen data om lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og arbejde med komplekse mekanismer.

analoger

På det aktive stof i Panavirs strukturelle analoger eksisterer ikke. Analoger vælges af den behandlende læge afhængigt af patientens diagnose. Arbidol, jodantipirin, detoxopyrol, ferrovil har en lignende virkningsmekanisme. Hvis Panavir er ordineret til en patient, kan kun en specialist anbefale alternativer, hvis det er nødvendigt.

For børn

Panavir i opløsning kan anvendes til behandling af børn fra 12 år. Det indgives intravenøst ​​i en dosis på 100 mikrogram (halvdelen af ​​1 ampul).

Med alkohol

Kompatibilitet med alkohollægemiddel er ikke beskrevet detaljeret. Eksperter anbefaler dog ikke at drikke alkohol i perioden med behandling med Panavir, da der kan opstå uønskede konsekvenser. Især øges de toksiske virkninger på en række organer, hypersensitivitetsreaktionen forværres, og risikoen for andre bivirkninger øges.

Under graviditet og amning

Panavir-opløsning under graviditet er kun foreskrevet, hvis den potentielle fordel for kvinden af ​​den potentielle skade på fosteret overskrides. Graviditet er en grund til obligatorisk konsultation med en læge, inden du begynder at bruge stoffet.

Amning på tidspunktet for behandling med panaviropløsning og rektal suppositorier bør stoppes.

Anmeldelser om Panavir

Anmeldelser af Panavir Inlayt samt vurderinger af rektal suppositorier indikerer, at lægemidlet ved terapeutiske doser tolereres normalt og ikke forårsager negative bivirkninger. Personer, der har været i behandling, såvel som læger, bemærker, at intravenøse Panavir-injektioner har en effektiv virkning efter den første anvendelse i forskellige sygdomme. Ved anvendelse af ampuller bør du dog tydeligt holde sig til det behandlingsregime, som lægen foreskrev.

Anmeldelser af Panavir - gel fra herpes er også positive. Ifølge patienterne virker lægemidlet i sammenligning med andre lægemidler til herpes og papillomer inden for få dage, hvilket eliminerer de udadgående manifestationer af herpes.

Brugere bemærker, at Panavir Inlight Intimate Spray er enklere og lettere at bruge end salve eller stearinlys. Det giver dig mulighed for hurtigt at slippe af med ubehag i det intime område og helbrede smitsomme sygdomme.

Panavir gel af vorter kan ikke slippe af med i alle tilfælde. Brugere bemærker, at det er mere effektivt i kompleks terapi.

Pris Panavira, hvor kan man købe

Hvor meget skal opløsningen til intravenøs administration afklares, da prisen på Panavir ind / i (5 stk.) I Moskva varierer fra 3.700 til 4.000 rubler. Køb ampuller (5 stk. Pr. Pakke) kan være billigere underlagt tilgængeligheden af ​​tilbud og rabatter.

I Ukraine kan Panavir injektioner (5 ampuller) købes til en pris på 900-1200 UAH. Hvis du skal lave 2 injektioner, vil pakken (2 stk.) Koste fra 300 UAH.

Prisen på Panavir gel 30 g i gennemsnit er 800-900 rubler. Omkostningerne til gel 3 g er i gennemsnit 150 rubler. En salve til herpes Panavir (3 g) i Ukraine koster mellem 50 og 60 UAH.

Prisen på Panavir Inlayt er i gennemsnit 350-400 rubler. til 1 flaske. Intim spray i Ukraine kan købes til en pris på 220 UAH.

Vaginale suppositorier (tabletter) Panavir kostede i gennemsnit 1.700 rubler. pr. pakke 5 stk.

Rektale stearinlys koster i gennemsnit 1.800 rubler. pr. pakke 5 stk.