Pneumofibrose (?) Hos et barn

Antritis

Hej
Hjælp mig med at finde ud af, hvad der sker med lungerne på et barn.
I begyndelsen af ​​januar 2017 led et barn (1,5 år) mycoplasma (IgG, IgM positiv.) Lungebetændelse, bekræftet af røntgenfoto: foto.

Konklusion radiolog - lungebetændelse i fase af opløsning.
Barnets tilstand var på det tidspunkt normalt.

Efter 2,5 måneder kom de til en konsultation med en pulmonologist, der sagde, at der er afvigelser fra normen på billedet i slutningen af ​​behandlingen, og at den skal redone. Klager på det tidspunkt - hoste et par gange om dagen, som børnelægen forklarede med tør luft i rummet.
Her er de: foto

Konklusionen af ​​radiologen: truslen om dannelse af lungefibrose, og derfor anbefalet hormonbehandling (prednison 1 mg / kg). I 10 dage tog barnet hormoner, så faldt dosis gradvist såvel som opsummeret i 7 dage og klacid i 14 dage, da IgG, IgM for lungebetændelse mycoplasma stadig blev påvist i blodet. Det blev anbefalet, at CT blev udført, men da en anden pulmanolog tvivlede på diagnosen og behovet for CT, blev han ikke færdig.
Fra marts 2017 til februar 2018 blev 1 obstruktiv bronkitis overført, der var ingen hoste. I begyndelsen af ​​februar steg temperaturen til 37,5 - 38, en løbende næse og hoste syntes. På den sjette dag af sygdommen blev patienter med mistænkt lungebetændelse indlagt på hospitalet. For det første blev røntgenpneumoni bekræftet: foto

Men efter at have analyseret et snapshot af den laterale projektion af højre lunge og sammenlignet med sidste års snapshots blev der lavet en konklusion om den pneumofibrose, der blev dannet: et foto.

1. Er pneumofibrose virkelig dannet efter lidelse af mycoplasma lungebetændelse og hvor farlig er det?
2. Er det muligt på en eller anden måde at påvirke denne proces?
3. Er en CT-scanning af lungerne nødvendig?
4. Er det muligt, at mycoplasma ikke blev repareret, og dette førte til en svag inflammatorisk proces i lungerne?
5. Hvad kan IgM sige? I mere end 7 måneder?

Lungfibrose - årsager, symptomer, diagnose, behandling og prognose

Frekvensen af ​​lungesygdomme i de seneste år har været støt stigende på grund af det store miljøforurening og den hurtige udvikling af forskellige typer industrier. Lungfibrose er en farlig patologi af lungerne, der opstår efter at have lidt en primær sygdom, karakteriseret ved skade på lungernes væv. Lungfibrose er farlig med alvorlige komplikationer, der kan føre til respirationssvigt og død.

Hvad er pneumofibrose

Gruppen af ​​pneumosklerotiske patologier indbefatter et antal sygdomme præget af læsioner af lungevæv af forskellig grad. Ud over pneumocirrose omfatter disse patologier pneumofibrose (pleuropneumofibrose) - en sygdom præget af proliferation af bindevæv i lungerne, som skyldes dystrofiske eller inflammatoriske processer i kroppen.

Som regel opstår pneumofibrose som følge af tidligere overførte sygdomme (lungebetændelse, syfilis, tuberkulose) eller som følge af kroniske obstruktiv sygdomme, erhvervsmæssige patologier. Lungfibrose fører til tab af elasticitet i lungerne og nedsat gasudveksling. Hvis ubehandlet, kan patologien blive til pneumocirrose og lungesufficiens.

Lungevævet har normalt en høj elasticitet, så kroppen gør en alvorlig indsats for at strække vævet, hvilket fører til en stigning i intrapulmonalt tryk. Under vejrtrækning åbner alveolerne under tryk. Ved pleuropneumatisk fibrose påvirkes en signifikant mængde alveoler, som følge af, at lungernes elasticitet reduceres, hvilket fører til forstyrrelse af respirationsprocessen og et fald i tilførslen af ​​oxygen til kroppen.

Udgivelsen af ​​akkumuleret sekret fra bronchi er vanskelig, hvilket fremkalder udviklingen af ​​patogen mikroflora. På grund af de inflammatoriske processer er overtryk i beholderne, hvilket fører til en overtrædelse af lymfe og blodgennemstrømning. På steder af stillestående væsker dannes bindevæv, som vokser over tid og erstatter nærliggende alveoler, der, hvis de ikke behandles, kan føre til lungesufficiens over tid.

Typer af pneumovirus

Baseret på placeringen af ​​bindevæv, skelnes mellem basal og basal lungefibrose. Den første forekommer i lungernes øvre zone, den anden - ved bunden af ​​kroppen. Bundlungsfibrose er let forvekslet med andre lungepatologier, da det kliniske billede er ens i begge tilfælde. Patologi er i stand til at påvirke både lunger og en. Afhængig af fordelingen er der to typer sygdomme:

  1. Lokal pneumofibrose (fokal) er præget af proliferation af bindevæv på et bestemt sted (fokus) af en lunge, som regel er asymptomatisk, påvirker ikke åndedrætsfunktionen.
  2. Diffus pneumofibrose ledsages af skader på både lungerne, væv og alveolier, patologien er karakteriseret ved signifikant svækkelse af respiratorisk aktivitet, ændringer i lungens struktur, deres deformation, hypoxi af organer og systemer. I diffus form forekommer dannelsen af ​​tæt bindevæv meget hurtigere end i den lokale.

Afhængigt af hvor hurtigt patienten vender sig til en specialistlungolog, er der to faser af sygdommen - ikke-progressiv, som er karakteriseret ved næsten fuldstændig fravær af kliniske manifestationer og progressiv karakteriseret ved hurtig udvikling og svær kurs. En progressiv form af sygdommen kan føre til abscesser og andre farlige komplikationer.

Årsager til pneumofibrose

Fremdriften for væksten af ​​bindevæv er i de fleste tilfælde den inflammatoriske proces, som følge af hvilken hypoxi udvikler sig, hvilket fremkalder aktiveringen af ​​særlige celler - fibroblaster. Sidstnævnte producerer en stor mængde kollagen, som er forløberen for det fremtidige bindevæv. Årsager til lunge læsioner, der fremkalder udviklingen af ​​pleuropneumofibrose:

  • infektioner af forskellig art
  • systematisk indånding af giftige stoffer
  • sarkoidose (dannelsen af ​​granulomer i lungerne);
  • brystet traume;
  • hyppig påvirkning af ioniserende stråling på brystet;
  • dårlige vaner (især rygning);
  • berylliumsygdom - erhvervsmæssig patologi som følge af forurening af lungerne med støv indeholdende beryllium;
  • arvelig faktor
  • mykoser (svampesygdomme);
  • interstitial ødem;
  • tager nogle kræftmidler.

symptomer

Kliniske manifestationer af lungefibrose kan spores til nederlaget bindevæv i begge lunger. Patologiens hovedsymptom er åndenød, som i de indledende stadier af sygdommen forstyrrer patienten under fysisk anstrengelse og derefter vises i ro. De resterende tegn på lungefibrose er som følger:

  • blålig farvetone i huden
  • hoste med sputum og pus;
  • brystsmerter
  • generel utilpashed, træthed
  • forskelle i kropstemperaturen;
  • vægttab
  • hvæsen i lungerne når udånding;
  • i nogle tilfælde er der hævelse af nakkeårene.

diagnostik

For at etablere en nøjagtig diagnose skal specialisten undersøge patientens historie og foretage en fysisk undersøgelse. Pneumofibrose bør ikke forveksles med lungekræft - for al lighed mellem tegn er patologi ikke gældende for onkologiske sygdomme. Derudover er det nødvendigt at differentiere den ønskede sygdom med andre lungesygdomme.

Den mest informative diagnostiske metode er røntgenundersøgelse - det gør det ikke bare muligt at identificere sygdommen, men også at bestemme de primære årsager, der førte til væksten af ​​bindevæv, samt at differentiere lungfibrose fra onkologi. Beregnet tomografi og radiografi bruges som relaterede studier.

Behandling af lungefibrose

Terapi for lungefibrose består primært i eliminering af den primære sygdom, som initierede væksten af ​​bindevæv. For eksempel anvendes bredspektret antibakterielle midler i vid udstrækning til behandling af lungebetændelse. For at øge effekten er glucocorticoider og eksplosionsmidler (bromhexin) ordineret med antibiotika.

Ved hjerteinsufficiens, som har udviklet sig på baggrund af pleuropneumofibrose eller var grundårsagen til patologien, anvendes præparater af hjerte glycosider (Strofantin, Korglikon). Alle lægemidler (herunder folkemedicin) bør kun bruges som foreskrevet af en læge og under hans løbende tilsyn for at undgå udvikling af allergiske reaktioner eller andre alvorlige komplikationer.

Som regel foreskrives fysioterapi i behandlingen af ​​pleuro-pneumofibrose og andre sygdomme uden tegn på lungesufficiens - for eksempel iontoforese og ultralyd med brug af stoffer. Oxygenbehandling har den gavnlige effekt af at være i stand til at mætte lungerne med den nødvendige ilt. Hertil kommer, at patienten skal have en vellykket behandling til fysisk terapi klasser for at forbedre blodcirkulationen og muskeltonen.

Vitaminbehandling, kost og styrkelse af immunsystemet som helhed hjælper kroppen med at bekæmpe sygdommen, bidrager til en vellykket behandling af patologi på ethvert tidspunkt. Lungfibrose, ligesom andre lungesygdomme, skal helbredes indtil fuldstændig genopretning for at undgå gentagelse. Desuden skal en patient, der har haft lungebetændelse eller lungefibrose, registreres på klinikken inden for et år efter inddrivelse for at overvåge og forebygge komplikationer.

Folkemetoder

Alternative medicinopskrifter anvendes i vid udstrækning til behandling af lungesygdomme. Det skal bemærkes, at folkemedicin er effektive kun for at lindre nogle af symptomerne og lindre patientens tilstand. Nogle populære opskrifter er:

  1. Den knuste blanding bestående af 200 g hvid mistelte, 200 g elecampan, 100 g hawthorn og rosehip, 50 g dobbelt ephedra ephedra, hældes med et glas vand og koges over lav varme i 5 minutter, hvorefter bouillonen trækkes i en time. Tag værktøjet skal være 100 ml om dagen.
  2. Knuste birkeblader og timian blandes i lige store mængder, fyldt med vand, koges i 5-7 minutter, og insisterer derefter.
  3. 1 spiseskefulde knuste hofter og rødder af elecampan hældes med vand i et forhold på 1: 3, koges i 15 minutter og afkøles derefter. Infusionen skal tages dagligt, behandlingsforløbet er 2 måneder.
  4. 1 spsk hørfrø hældes med et glas kogende vand, insisterer sammensætningen i en halv time. Den resulterende afkogning anvendes en gang om dagen før sengetid.
  5. Lader frisk kål eller burdock at slå af, så saften er lavet. Sæt planterne på brystet, indpakket med cellofan og efterlad natten.

Åndedrætsøvelser

Til behandling af lungesygdomme er vejrtrækningen af ​​særlig betydning. Det tager sigte på at forbedre gasudvekslingen og styrke membranets membraner, hjælper med at genoprette fri vejrtrækning. Nogle effektive øvelser:

  1. Den klassiske dynamiske øvelse for at forbedre diafragmatisk vejrtrækning ved modstand: Udånd langsomt luft gennem et rør indsat i et glas vand. Gentag proceduren skal være 10-15 minutter.
  2. Ligge på ryggen, tag en dyb udånding på bekostning af 1-2-3, med maven skal trækkes ind. På tælleren af ​​4 er det nødvendigt at indånde, maksimalt udbulning maven, og derefter hoste døv, kontraherer mavemusklerne.

forebyggelse

En fuldstændig behandling af lungesygdomme, nøje overholdelse af lægeinstruktionerne er grundlaget for forebyggelse af pleuro-pneumofibrose. For at forhindre patologi er det vigtigt at overholde følgende anbefalinger:

  • træne regelmæssigt, øge fysisk aktivitet
  • overholde en sund livsstil, spis rigtigt;
  • stop med at ryge
  • Brug om nødvendigt åndedrætsværn og andre beskyttelsesmidler for at undgå giftige stoffer i lungerne;
  • engagere sig i respiratorisk gymnastik.

Pulmonal fibrose hos børn

Lungfibrose er en sygdom, der er karakteriseret ved den gradvise udskiftning af normalt lungevæv af forbindelsesleddet eller fibrøst. Denne proces er forbundet med den patologisk aktive produktion af kollagen, hvilket fører til ardannelse. Under sygdommen er der et fald i lungevævets elasticitet, en fortykning af væggene mellem alveolerne, hvilket skaber hindringer for bevægelsen af ​​ilt og kuldioxid. Den omvendte proces med genopretning af bindevæv til sunde er umuligt. Derfor er behandlingen af ​​sygdommen rettet mod at stabilisere sygdommens tilstand og forbedre livskvaliteten.

grunde

Hos børn under tre år er lungefibrose ekstremt sjælden. Der er mange grunde til udseende:

  • regelmæssig og langvarig indånding af luft, der indeholder støv, skimmel, træ eller metalspåner, sand, talkum og andre organiske og uorganiske forbindelser;
  • kemoterapi i behandlingen af ​​tumorformationer;
  • brugen af ​​visse lægemidler, der påvirker hjerterytmer
  • forskellige sygdomme der påvirker bindevævet (for eksempel reumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus og scleroderma);
  • lungebetændelse;
  • pulmonal tuberkulose;
  • vasculitis;
  • diabetes.

symptomer

Voksende dyspnø indikerer udvikling af fibrose i lungerne. Indledningsvis manifesterer sig sig med stigende fysisk anstrengelse, men med tiden begynder barnet at føle det, selv i ro. Dette symptom er den vigtigste og mest signifikante ydre manifestation af sygdommen hos både børn og voksne.

Der er en hoste, som kan være enten tør eller våd, med lidt sputum. Angreb ved langvarig hosting bringer ikke lindring til barnet og er normalt ikke i stand til at eliminere progressiv irritation i bronchi.

Hos børn med lungefibrose får huden en blålig tone, det vil sige cyanose fremkommer. Generelt ser barnet meget blegt og trægt ud, evnen til at udholde den sædvanlige fysiske aktivitet falder. Børn føler sig ofte trætte, trætte hurtigt og føler sig svage.

Den langvarige forløb af sygdommen er fyldt med deformation af fingrene - de bliver tykkere med en konveks negleplade. Tegn på hjertesvigt begynder at dukke op, som ledsages af øget åndenød, hurtig hjerterytme, hævelse af lemmerne (sædvanligvis benene), hævelse og pulsering af venerne i nakken, brystsmerter.

Diagnose af lungefibrose hos et barn

For at barnet skal blive diagnosticeret skal lægen udføre en række lægeforanstaltninger, herunder:

  • indsamling af klager, varigheden af ​​deres tilstedeværelse, tilstedeværelsen af ​​forringelse og hastigheden af ​​deres fremskridt
  • sygdommens historie (læger er interesserede i tidspunktet for de første symptomer, deres sværhedsgrad, om der er en progression af tegn på sygdom);
  • analyse af barnets livs historie (hvad enten han udovert sygdomme som lungebetændelse eller tuberkulose);
  • lytter (auscultation) og tapping (percussion) af lungerne;
  • spirografi (metode til at studere lungernes funktion ved at måle ændringerne i deres volumen over tid);
  • bryst røntgen (med hjælp er det muligt at identificere negative deformationer der forekommer i lungernes væv);
  • computertomografi (CT) og magnetisk resonans imaging (MRI) (viser arten af ​​de ændringer, der finder sted i lungerne) - disse undersøgelsesmetoder kræver begrænset brug hos børn og bør anvendes, når det er umuligt at etablere diagnosen på en anden måde;
  • biopsi af lungevæv (mikroskopisk undersøgelse af en del af lungen taget under kirurgi eller endoskopi - indsættelse af et bronchoskop i luftvejene for at detektere tilstedeværelsen af ​​begyndende arvæv).

I nogle tilfælde kan du blive nødt til at konsultere en pediatrisk pulmonolog - en læge med speciale i luftvejssygdomme.

komplikationer

Manglen på passende og rettidig behandling af lungefibrose hos et barn kan føre til følgende komplikationer og konsekvenser:

  • kronisk mangel på ilt (åndedrætssvigt);
  • pulmonal hypertension (forhøjet blodtryk i lungearterien);
  • pulmonalt hjerte i kronisk fase;
  • Tilsætningen af ​​andre infektioner forbundet med udviklingen af ​​lungebetændelse.

behandling

Hvad kan du gøre

Denne sygdom er ikke egnet til selvbehandling, derfor er det nødvendigt at straks konsultere en læge ved de første alarmerende symptomer og forringelse af barnets trivsel. Forældre bør omhyggeligt overvåge overholdelsen af ​​lægenes anbefalinger. Det er nødvendigt at minimere eller om muligt fjerne effekten på barnets krop af skadelige faktorer: langvarig kontakt med støv, sand og andre irriterende stoffer. Kontrol er påkrævet for at tage medicin, der kan fremkalde forværring af sygdommens forløb.

Hvad lægen gør

Denne sygdom kan ikke helbredes, det betragtes som irreversibel, der er ingen specifikke foranstaltninger til at eliminere den.

Den vigtigste medicinske opgave ved behandling af lungefibrose i barndommen er fjernelsen af ​​negative eksterne faktorer, som kan have en skadelig effekt på barnets lunger. Minimer opholdstiden for børn i støvede omgivelser.

Da de berørte lunger af barnet udgør et gunstigt miljø for reproduktion af patogener, er der risiko for en inflammatorisk proces med tilsætning af infektion. For at forhindre dette ordinerer lægen antimikrobielle stoffer.

Andre terapeutiske foranstaltninger til lungefibrose hos børn omfatter:

  • iltterapi - udfører indåndinger med ilt ved hjælp af specielle anordninger;
  • operativ behandling - nogle gange er det nødvendigt at fjerne sygdommens fokus, og når fibrose er startet, som påvirker hele lungen, kan en organtransplantation være nødvendig.

forebyggelse

For at forhindre denne sygdom i barndommen er det vigtigt at følge følgende retningslinjer:

  • rettidig og effektivt behandle sygdomme, der påvirker lungerne;
  • kontrollere tilstanden af ​​lungerne, hvis der kræves regelmæssig administration af lægemidler, der har tendens til at fremkalde udviklingen af ​​fibrose i lungevævene;
  • Lad ikke barnet opholde sig i lange perioder i meget støvede områder.

Det anbefales at begrænse kontakt med børn med støv, sand, små granulære stoffer og kemikalier. Det er ønskeligt at opretholde renheden i lejligheden og regelmæssigt fjerne støvakkumuleringer.

Det er vigtigt at helbrede de sygdomme, der opstår og ikke tillade progression af kroniske sygdomme fuldt ud.

Hvad er lungefibrose, hvad er farligt, symptomer og behandling

Lungfibrose er faktisk den endelige fase (udfald) af kronisk lungevævssygdom. Resultatet af en lang patologi fører til det faktum, at selv udseendet af lungerne forringes betydeligt. De ligner en kropssår med sår. I medicin kaldes en sådan visning af dem "cellulær lunge".

Funktioner af kroniske lungevævssygdomme (disse kaldes interstitielle sygdomme) er forbundet med inflammatoriske processer i det interstitielle væv (såkaldt bindevæv). En del af dette væv kaldes interstitium. Gennem dette væv passerer de små blodkar gennem hvilke funktionen af ​​gasudveksling udføres (kuldioxid - til udånding, er ilt taget til overførsel til kroppens celler).

I en sund tilstand er det interstitielle væv meget tyndt og praktisk taget ikke synligt under røntgenundersøgelse. Men ved kroniske sygdomme på grund af betændelse begynder den at blive tykkere, bliver dækket af ødemer og ar (pleuropneumofibrose udvikler sig). Det enkleste symptom på denne transformation er åndenød.

Hvad er pneumofibrose

Lungfibrose er en følge af inflammatoriske og / eller dystrofiske processer i lungerne, hvor lungevævet erstattes af bindevæv. Samtidig bemærkes dannelsen af ​​en "cellulær lunge" med dannelsen af ​​hulrum og cyster i lungen. Fibrose er den "perforerede" læsion af lungevæv.

Lungfibrose tilhører den generelle gruppe af pneumosklerotisk lungepatologi sammen med lungfibrose og lungscirrose. Sådanne betingelser adskiller sig fra hinanden, idet al den pulmonale fibrose er karakteriseret ved den langsomste vækst i bindevæv.

Pulmonal fibrose i lungerne - hvad er det?

I øjeblikket er pneumofibrose desværre i stigende grad. Dette forklares ved, at:

  • Virkningen af ​​skadelige stoffer på lungerne stiger konstant. Den luft, vi trækker vejret hver dag, bliver snavsere og ødelægger langsomt lungevæv.
  • Hyppigheden af ​​kronisering af patologiske processer i lungevævet stiger, hvilket støt fører til udvikling af lungefibrose.
    Grundlaget for lungefibrose er en gradvis ændring i lungens elasticitet, forringelsen af ​​gasudvekslingsprocesser.

Forskydning af bindevæv i lungevæv forekommer gradvist. Generelt kan dynamikken i denne proces karakteriseres af flere udviklingsstadier:

  • Progressiv hypoxi i lungerne. Mangel på ilt aktiverer fibroblaster - celler i bindevævet, som under hypoxi begynder aktivt at producere collagen. Det er dette konstant danner kollagen, der er bindevævet, som erstatter lungen.
  • Lungeventil nedsættelse. Under normale fysiologiske forhold er lungevæv elastisk og deltager aktivt i respirationsprocessen. Med en forøgelse i lungevævets elasticitet bliver det vanskeligere for kroppen at strække den for at gøre fulde åndedrætsbevægelser. Under sådanne forhold begynder trykket i lungerne at stige, væggene af alveolerne komprimeres.


Normalt skal alveolerne under indånding krakkes, men da pneumofibrosis gradvist dækker lungen, kan mange alveoler ikke længere udføre deres funktioner, da de er påvirket af bindevæv. Til gengæld har bindevævet ikke tilstrækkelige elastiske egenskaber og alveoler, som taber deres elasticitet, ophører med at deltage i åndedrætsbevægelser.

Dette skyldes, at svage alveoler næsten ikke har brug for indsats for at strække sig, trykket i dem falder, og de begynder simpelthen at aftage. Sådanne områder er udelukket fra åndedrætsprocessen, ilt kommer ikke ind i dem, den funktionelle overflade af lungerne reduceres.
Overtrædelse af dræningsfunktioner. Inflammation af bronchiale væg fører til ødem. Evnen til udstrømning af inflammatorisk sekretion (exudat) reduceres signifikant, og akkumuleringen opstår. På baggrund af den konstante akkumulering af inflammatorisk væske udvikles gunstige betingelser for forekomsten af ​​infektion, hvilket vil føre til betændelse i alle andre dele af lungen.

Samtidig begynder bronchi at tilstoppe, det intrapulmonale tryk ændres, og lungen eller en del af lungen med sådanne berørte bronchi begynder at aftage, uden at deltage i udførelsen af ​​åndedrætsbevægelser.

  • Krænkelse af lymfe og blodcirkulation. Vækst i bindevæv fører til kompression af lungekarrene. I sådanne arterier og årer begynder stagnation at udvikle sig. I tilfælde af varigheden af ​​denne position begynder det stagnerende væske at svette de vaskulære vægge, der danner dele af effusionen. Sådanne steder, der ikke finder vej ud, begynder også at blive erstattet af bindevæv, hvilket yderligere forringer lungernes tilstand.
  • Årsager til pneumofibrose

    Udviklingen af ​​lungefibrose er en lang proces, der kan vare i flere årtier. I udviklingen af ​​denne stat er der en række grunde:

    • Lungebetændelse.
    • Syfilis.
    • Tuberkulose.
    • Kronisk obstruktiv lungesygdom.
    • Arvelighed.
    • Permanent indånding af støv, skadelige gasser.
    • Sygdomme i det kardiopulmonale system med symptomer på stagnation.
    • Brystbeskadigelse.
    • Ioniserende stråling.
    • Hypoxi.
    • Anvendelsen af ​​visse lægemidler med en høj toksicitetsprofil.
    • Svampe, virus, bakterieinfektioner i lungerne.
    • Atelektasis af lungerne.
    • Fibroserende alveolitis.
    • Silikose og andre erhvervssygdomme i lungevæv.
    • Vaskulitis.

    En eller anden af ​​disse grunde bliver før eller senere den direkte årsag til tabet af lungefunktion på grund af spredning af bindevæv.

    Lungefibrose i lungerne

    Konsekvenserne af pulmonal lungfibrose er indlysende. Den stadige fremgang i bindevævsproliferation fører til tab af lungekapacitet, tab af funktionelt aktivt lungevæv, udtømning af blod med ilt, hypoxi og udvikling af respirationssvigt, som i de fleste tilfælde forårsager død hos patienter.

    Glem ikke udviklingen af ​​pulmonal hjertesygdom på grund af lungefibrose. Konsekvenserne af denne proces ledsages af bevidsthedstab, ødemssyndrom og udvikling af højre ventrikulær hypertrofi.

    Symptomer på lungefibrose

    Det førende kliniske tegn på lungefibrose er åndenød. Ved sygdommens begyndelse sker det med markant fysisk anstrengelse og senere - i ro.

    Generelt afhænger symptomerne på lungefibrose af dens mangfoldighed, men der er almindelige symptomer, der observeres hos alle patienter:

    • Udvikling af hoste med et viskøst sputum, hvor der er blod og pus.
    • Brystsmerter, forværret af hoste.
    • Blå hud, som først begynder med akrocyanose, og spredes derefter til hele overfladen af ​​huden. Dette fænomen er forbundet med stigende hypoxi.
    • Svaghed, træthed.
    • Vægttab
    • Hyppig veksling af lav og høj kropstemperatur.
    • Senere er der vejret i lungerne.
    • Bøjning af nakkeårene.
    • Styrkelse af symptomerne på den underliggende sygdom, som var årsagen til lungefibrose.

    Progressionen af ​​sygdommen ledsages af udseendet af karakteristiske tegn:

    • Ændring af fingrene i de øvre ekstremiteter ("Hippokratiske fingre") - samtidig med at phalangerne fortykker, kan neglene tage form af urbriller.
    • Udviklingen af ​​hemoptysis, som tegn på svigt i lungecirkulationen.

    Med hensyn til deres former er pneumofibrose forskellig afhængigt af årsagen, omfanget af skaden og spredningshastigheden.

    Klassificering af lungefibrose

    root

    Oftest udvikler basal pneumofibrose i lungerne efter lidelse lungebetændelse, bronkitis. I sådanne tilfælde er det ikke nødvendigt at udvikle pneumofibrose straks, det kan begynde at danne sig længe efter den underliggende sygdom.

    Det vigtigste symptom på basal lungfibrose er dannelsen af ​​områder med konsolidering i lungerne.

    diffundere

    Diffus pneumofibrose taler for sig selv - det påvirker hele lungevæv. Denne type af lungefibrose hurtigere end andre fører til udvikling af respirationssvigt på kort tid. Det er den farligste type af alle pneumofibrose, da det samtidig kan påvirke begge lunger. Meget ofte er det kompliceret ved forekomsten af ​​pleuropneumofibrose, der involverer pleura i den patologiske proces.

    lokal

    En mere godartet form af lungefibrose betragtes som lokal. Samtidig erstattes en bestemt del af lungen med bindevæv.

    omdrejningspunkt

    Focal pneumofibrose ligner en lokal, da den heller ikke involverer hele lungen i den patologiske proces. Forskellen er, at der med fokal pneumofibrose er dannet flere patologiske foci.

    basal

    Basal pneumofibrose er kendetegnet ved, at de vigtigste ramte områder er bunden af ​​lungerne. I denne form for behandling er foreskrevet i nærvær af inflammation, tiltrædelsen af ​​en sekundær infektion. Hvis sådanne tegn er fraværende, anbefales det at udføre respiratorisk gymnastik.

    begrænset

    Begrænset lungfibrose svarer til lokal. Også kendetegnet ved en lang og langsom progression. Med denne proces undertrykker små foci af pneumofibrose praktisk talt ikke åndedrætsfunktionen og er ikke i strid med gasudveksling.

    lineær

    En sådan sort forekommer på baggrund af hyppig lungebetændelse, bronkitis, tuberkulose og andre inflammatoriske sygdomme i lungerne.

    interstitiel

    For interstitiel pneumofibrose er et af de kendetegnende funktioner den tidlige begyndelse af åndenød. Den vigtigste årsag til interstitiel skade er vaskulitis, en betændelse i blodkarrene i forskellige størrelser.

    postpneumonic

    I postpneumonisk pneumofibrose efter betændelse begynder de store fokalområder af fibrose at danne sig. Ofte udvikler sådan lungefibrose samtidig med lungebetændelse og andre inflammatoriske processer i lungerne.

    Tyazhisty

    Heavy pnevmofibroz - arv af tunge rygere. Konstant indånding af nikotin fører til dysfunktion af bronchi, forsinkelsen af ​​sputum i dem. Også alvorlig pneumosklerose kan udvikle sig i kronisk patologi i det bronchopulmonale system.

    postinflammatory

    Denne type af lungefibrose kan være et resultat af absolut enhver betændelse i lungerne.

    moderat

    Til moderat pneumovirus karakteriseret ved ringe skade på lungevæv.

    Pneumofibrose hos børn

    Lungfibrose sparer ikke børn. Udviklingen af ​​lungefibrose i barndommen har de samme grunde som voksne. Derfor er det nødvendigt at være opmærksom på sygdomme i åndedrætssystemet hos børn, ikke for at starte dem, at udføre profylakse, hærdning, for at begrænse barnet så meget som muligt fra kontakt med skadelige stoffer.

    diagnostik

    Den vigtigste metode til diagnosticering af lungefibrose er lungernes røntgenstråling. Med det er det muligt at bestemme de første symptomer på sygdommen, patologiske ændringer og samtidige sygdomme.

    Ved hjælp af røntgendiagnostik er pneumofibrose også differentieret fra lungekræft.

    De vigtigste radiologiske tegn på lungefibrose er:

    • Forstærkning af lungerne.
    • Deformation af lungemønsteret.
    • Udvidelse af vaskulære skygger.
    • "Lungskygger" med skarpe, ujævne konturer, som er læsioner.
    • Skygger svarende til linjer med en uordenlig retning, dannelsen af ​​celler, hvilket indikerer forsømmelsen af ​​processen.

    Den næste obligatoriske diagnostiske metode vil være vurderingen af ​​lungefunktion, lungekapacitet og funktionel vital kapacitet.

    Den tredje nødvendige undersøgelse vil være en bronkoskopi for at genkende sygdomsformen og udelukke den onkologiske proces.
    Magnetisk resonansbilleddannelse og computertomografi kan ordineres som yderligere diagnostiske foranstaltninger.

    For at diagnosticere lungesygdomme, skal du søge efter en kvalificeret pulmonolog. Selvfølgelig kan generelle anbefalinger laves af en læge eller terapeut. Imidlertid er en smal specialist i lungesygdomme, såsom en pulmonologist, at foretrække i vanskelige tilfælde.

    Behandling af lungefibrose

    Efter afslutningen af ​​alle de nødvendige diagnostiske procedurer skal behandlingen påbegyndes.

    Det er vigtigt, at behandling af lungefibrose kun skal være omfattende ved brug af alle disse terapeutiske foranstaltninger.

    De vigtigste terapeutiske foranstaltninger til forbedring af patienternes sundhed er:

    • Behandling af den underliggende sygdom, som forårsagede udviklingen af ​​lungefibrose.
    • Anvendelsen af ​​bredspektret antibakterielle lægemidler med tegn på infektion (valget af antibiotika afhænger kun af patientens tilstand og tilhørende patologier.
    • Udnævnelse af smitsomme stoffer på kemisk og plantebaseret basis (ACC, Lasolvan, Bromhexin, Licorice root, Anis, Rosemary).
    • Indtagelse af glukokortikosteroider for at forbedre antiinflammatorisk behandling (Prednison, Dexamethason).
    • Hjerteglykosider med samtidig hjertesvigt (Korglikon, Strofantin).
    • Vitaminbehandling.
    • Fysioterapi behandlinger afhængig af tilstand og indikationer.
    • Oxygenbehandling.
    • Respiratorisk gymnastik.
    • Kost.

    Desværre er en fuldstændig kur mod lungefibrose for øjeblikket ikke mulig. Målet med behandlingen er at stoppe den patologiske proces, at bevare aktivitetsindikatorerne for respiratoriske funktioner så meget som muligt og at forsinke udviklingen af ​​respirationssvigt.

    Desuden bør man ikke håbe, at pneumofibrose kan helbredes derhjemme, hjemme. Denne tilgang kan kun forværre sygdommens forløb og dens prognose.

    Alle patienter med en bekræftet diagnose af lungefibrose bør være mindst et år på dispensarkontoen.

    forebyggelse

    Den vigtigste metode til forebyggelse af lungefibrose er rettidig diagnose, korrekt behandling af den underliggende sygdom og direkte lungefibrose samt gennemførelse af alle anbefalinger fra lægen.

    Rygere må selvfølgelig opgive deres dårlige vaner.

    Pneumofibrose forudsigelse

    Da pneumofibrose ikke er en uafhængig sygdom, men er en konsekvens af den underliggende patologi, vil prognosen først og fremmest bestemmes af sværhedsgraden af ​​årsagen til pneumofibrose.

    Med udviklingen af ​​svær lungesufficiens, især kompliceret ved tilsætning af en sekundær infektion, er dødsfald hyppig.

    Generelt anses prognosen for de fleste former for lungepneumofibrose som relativt ugunstig på grund af umuligheden af ​​en fuldstændig kur mod sygdommen.

    Pulmonal fibrose i lungerne - hvad er det, og hvad er farligt?

    For hurtigt at kurere, hoste, bronkitis, lungebetændelse og styrke immunsystemet behøver kun.

    Lungfibrose er en sygdom i lungerne, hvor spredning af bindevæv observeres.

    Denne patologi krænker organernes struktur, reducerer deres ventilationsfunktion, fører til et fald i lungevolumen og forårsager også bronchial deformitet. Komplikationer eller tilstedeværelsen af ​​infektion i kroppen kan være dødelig.

    Koden for ICD 10 er opført i afsnit J80-J84.

    grunde

    Udviklingen af ​​sygdommen bidrager til visse forhold, der fører til krænkelse af lungesystemet. Derfor er årsagerne til sygdommen meget forskellige.

    Lungfibrose kan forårsage:

    • tuberkulose;
    • lungebetændelse;
    • Bor i økologisk forurenede områder;
    • Obstruktiv bronkitis;
    • Arvelig disposition
    • Mekanisk skade på åndedrætssystemet;
    • Stagnerende processer i åndedrætssystemet;
    • Giftige virkninger af visse lægemidler;
    • Smitsomme sygdomme;
    • Svampesygdomme
    • rygning;
    • mykoser;
    • Sarkoidose.

    Alle disse faktorer forårsager pneumofibrøse forandringer i lungerne.

    symptomer

    Mange patienter er uvidende om forekomsten af ​​sygdommen, fordi de ikke kender dens symptomer. Derfor er det vigtigt at vide, hvad konsekvenserne kan være, når pneumofibrosis kører, og hvor farlig det er. Patienten har en overgrowth af bindevæv og respiratorisk svigt forekommer.

    Det er vigtigt at straks konsultere en pulmonologist, da det i de senere stadier af sygdommen er ret vanskeligt at rette eller stoppe denne proces. Forekomsten af ​​komplikationer kan være dødelig. Derfor skal patienten forstå, om det er farligt at forsømme selv mindre symptomer og hvordan man forstår, at lægehjælp er nødvendig.

    Det vigtigste symptom er åndenød. I første fase ses det først efter fysisk anstrengelse. Over tid opstår åndenød selv i ro.

    Også symptomer på sygdommen omfatter:

    • Hoste med sputum og pus;
    • Hoste i brystet; smertefulde fornemmelser;
    • Cyanotisk hudfarve;
    • Der er øget træthed;
    • I løbet af dagen kan kropstemperaturen svinge;
    • Ved udånding høres hvæsen;
    • Kropsvægten falder kraftigt;
    • Livmoderhalser svulmer ved hoste.

    klassifikation

    Alternering af normalt lungevæv med bindevæv er karakteristisk for sygdommen.

    I denne henseende er sygdommen opdelt i typer:

    1. Root. Radikal udseende udtrykkes i nærvær af lungforseglinger på vævet, som kan begynde at udvikle sig, hvis en person har været syg med bronkitis eller lungebetændelse. Denne patologi kan udvikle sig selv år efter sygdommen.
    2. Diffus. Lægen diagnosticerer en diffus opfattelse af en patient i nærvær af flere læsioner, hvor der næsten ikke er sunde områder på organerne. Hvis sygdommen har et progressivt stadium, er der risiko for abscesser. Tilbagefald af en sådan pneumofibrose kan forekomme i hele en persons liv. Den diffuse udsigt er også farlig på grund af det faktum, at luftvejsfunktionen på grund af et fald i lungemængden begynder at svække hurtigt.
    3. Local. Med denne type substitution med bindevæv kun observeres på visse steder. Derfor forbliver normalt væv generelt elastisk og smidigt, hvilket gør det muligt for en person at føre et kvalitetsliv uden særlige begrænsninger.
    4. Hearth. Fokal pneumofibrose påvirker mindre portioner som separate sektioner.
    5. Basal. Denne type kan kun identificeres efter en røntgenundersøgelse. Lesion observeres kun i lungerne. Oftest foreskrevet behandling folkemusik retsmidler. Positive resultater opnås ved åndedrætsøvelser med pneumofibrose af denne type.
    6. Limited. Den begrænsede visning påvirker ikke gasudvekslingsprocesserne og overtræder ikke organernes funktion.
    7. Lineær. Det lineære udseende skyldes tilstedeværelsen af ​​inflammatoriske processer. Sygdommen fremkalder lungebetændelse, bronkitis, tuberkulose og andre sygdomme i åndedrætssystemet.
    8. Interstitiel. Inflammatoriske processer i kapillærerne og blodkarene fremkalder sygdommen. Denne type af lungefibrose er karakteriseret ved alvorlig åndenød.
    9. Postpneumonic. Postpneumonisk fibrose opstår, hvis en person har haft en infektionssygdom eller lungebetændelse. Som et resultat af inflammatoriske processer vokser fibrøst væv.
    10. Tyazhisty. På grund af de kroniske processer, der opstår i lungerne, diagnostiseres tyazhny fibrose. Inflammation provokerer væksten af ​​bindevæv.
    11. Moderat. Moderat indikerer forekomsten af ​​små læsioner i vævene i lungerne.
    12. Apikal. Apikal fibrose er lokaliseret på den øvre del af lungen.

    Postradiation fibrose er farlig. Det kræver alvorlig terapi. Derfor er det vigtigt at straks diagnosticere sygdommen og straks begynde behandlingen.

    En særlig gruppe er hyperpneumatisk. Dette er en kompleks patologisk sygdom med et patogenetisk syndrom.

    diagnostik

    Før du bestemmer dig for at behandle sygdommen, snakker lunglægen til patienten, sender ham til test, undersøger brystet, vurderer sin form.

    Ved hjælp af et phonendoscope lytter til lungens arbejde for at identificere støj eller hvæsen.

    Instrumentale procedurer gør det muligt for lægen at afgøre, om patienten har pneumosklerose eller lungebetændelse.

    For at gøre dette skal du udnævne:

    • Røntgenstråler;
    • Beregnet tomografi;
    • MR;
    • Ventilation scintigrafi;
    • spirometri;
    • Transbronchial biopsi;
    • bronkoskopi;
    • PCR;
    • Pletysmografi.

    Procedurer vil også give mulighed for at identificere, om pleurofibrose er til højre eller venstre for at fastslå om der er sclerotiske ændringer eller tumorer i vævene, for at bestemme lungesygdommen og hvilken form for lungefibrose er.

    Hvis diagnosen viste, at lungefelterne er pneumatiseret, er det nødvendigt at udføre flere procedurer og vælge de relevante lægemidler. Ved hjælp af diagnostik kan pleuropneumofibrose detekteres

    Diagnostiske foranstaltninger vil identificere patienten med pneumatose, som er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​cyster. For at gøre dette udføres pneumatisering, som vil medvirke til at dechiffrere dataene af røntgenbilleder eller tomogrammer for at identificere mængden af ​​luftindhold i lungefeltene.

    Hvis en patient har et eller flere hulrum med fibrøse forandringer eller kapsler i patientens lunger, diagnostiseres post-tuberkulose fibrose hos patienten.

    Efter diagnose ordinerer lægen en omfattende behandling, der reducerer risikoen for gentagelse i fremtiden. Fuldt helbrede sygdommen er umulig.

    behandling

    Doktorens opgave er at udvælge sådanne stoffer, der vil fjerne årsagen til sygdommen. Behandlingen udføres indtil fuldstændig opsving, og ikke kun når symptomerne forsvinder.

    1. For at genoprette bronchial patency foreskrevet:
    • bromhexin;
    • ACC;
    • Salbutamol.
    1. For at forbedre mikrocirkulationen - Trental.
    2. Patienterne bliver vist under antioxidanter.
    3. Kurser ordinerer antiinflammatoriske, antibakterielle og hormonale lægemidler.

    Under behandlingen er det vigtigt:

    • Vis ud af dårlige vaner;
    • Tag et kursus af iltterapi;
    • Normaliser søvn og hvile
    • Regelmæssigt engagere sig i respiratorisk gymnastik.

    I fremskredne tilfælde kan der være et spørgsmål om kirurgi.

    Folkemedicin

    Følgende opskrifter har vist sig godt:

    1. Infusion af birkeblader. 50 g blade hæld vand og kog i 10 minutter. Så insisterer sammensætningen og drikker 70 gram om dagen.
    2. Temmeafkogning. Hæld en sked af planter 500 g kogende vand og smør kødet i en termos i 6-7 timer. Drik ikke mere end 4 uger, 100 gram pr. Dag.
    3. Bouillon af hør. Skænk frøet med et glas kogende vand og lad være under låget i 20 minutter. Drik en afkog på 100 gram før sengetid.

    Tilstrækkeligt udvalg af lægemidler, overholdelse af forebyggende foranstaltninger og anvendelse af alternative behandlingsmetoder vil bidrage til at stoppe udviklingen af ​​patologiske processer. Patientens opgave - følg blot alle anbefalinger fra lægen.

    Sygdomme hos børn - nej!

    Pulmonal fibrose hos børn

    Fibrose er en sygdom, som kan påvirke ethvert organ. Ved lungefibrose ekspanderer bindeceller, hvilket fører til ardannelse. Samtidig er der i lungerne (her kan du læse om ødem i lungerne hos børn) en stor mængde kollagen, og vores krop bruger det til at danne grundlag for bindevæv. Kollagen produceres, mængden af ​​bindevæv overskrider normalt normen, og vævet begynder at absorbere normale celler, der er så nødvendige for, at de sunde organer fungerer fuldt ud. Desværre er lungefibrose en populær sygdom. I denne sygdom udvides bindevæv omkring bronchi, lymfatiske og blodkar, hvilket giver en stigning i kroppens volumen. Hvorfor udvikler det sig? Det er selvfølgelig en inflammatorisk sygdom og en konsekvens af miljøpåvirkninger, når barnet hele tiden inhalerer noget skadeligt, såsom cigaretrøg. Læger fandt, at det ændrede bindevæv ikke kan regenereres, hvilket betyder, at fibrose ikke er helt helbredes. Når en sådan diagnose er etableret, er forebyggelse og kontrol af barnets vedligeholdelse straks udpeget, elimineres alle farecentre. Det anbefales, at forbedret og, vigtigst af alt, en sund kost, er sikker på at oplade, fordi under træning er blodet mættet med en stor mængde ilt.

    Lungfibrose hos børn under tre år er yderst sjælden. Nogen udvikler en sygdom langsomt, den kan vare i cirka seks måneder, mens fibrose er diagnosticeret, og nogle gange er dens udvikling hurtig og vanskelig at behandle. Uanset fibrosis kan behandlingen ikke udskydes, fordi konsekvenserne er fuldstændig uforudsigelige.

    Hvis et barn har hoste (her kan du læse om behandling af hoste hos spædbørn) og progressiv åndenød. Hvis vejrtrækningen er overfladisk, hvis der er tab af appetit og vægt, konstant svaghed og træthed og undertiden feber, så viser ansigtet tegn på lungefibrose. Læger, der bruger billedteknikker ved hjælp af apparaterne, diagnosticerer lungefibrose hos børn. Dosisbehandling er ved udnævnelsen af ​​høje doser af orale kortikosteroider. Ved behandlingen kan cytotoksiske lægemidler som azathioprin og cyclophosphamid anvendes. Undersøgelser af denne terapi afslørede ikke en samlet positiv effekt, men ca. 20% af patienterne gik straks på tandlægen. Hvis betændelsen er alvorlig, og dens grad kan detekteres ved hjælp af en lungebiopsi, er patienterne ordineret kortikosteroider. Progressiv respirationssvigt er i mange tilfælde uundgåelig, og den gennemsnitlige forventede levetid for en sådan patient er cirka begrænset til fire år. Lungtransplantation praktiseres ikke, og i betragtning af sygdommens sværhedsgrad er forebyggende foranstaltninger og hygiejnen i barnets hjem meget vigtige. Lungfibrose hos børn refererer til de sygdomme, der er lettere at bare forhindre end at helbrede. Begynd ikke inflammatoriske sygdomme hos børn, lad dem ikke vokse til kroniske, giv et rent hus til dit barn og gå på ren luft, vitaminer, kød og frugt hjælper med at beskytte dig mod denne lammende sygdom.

    Denne indlæg blev udgivet tirsdag den 2. juli 2013 kl 08:43 og er fyldt under: Respiratoriske sygdomme

    Radikal lungefibrose: former, symptomer og årsager til sygdommen

    Pulmonal fibrose i lungerne er en sygdom præget af udskiftning af lungevæv med bindevæv. Samtidig bliver en del af kroppen sort, krymper og mister sin funktion.

    På sygdomsudviklingsstedet er opdelt i:

    1. Radikal - forekommer i kroppens øvre zone.
    2. Basal - dannet ved bunden af ​​lungerne.

    Størrelsen af ​​det berørte område kan opdeles i to grupper:

    1. Lokal - sygdommen spredes til et segment af lungen.
    2. Diffus - en alvorlig form for sygdommen, sygdommen vokser på begge lunger, kroppen er reduceret i størrelse og komprimeret.

    Lungfibrose henviser til den pneumosklerotiske type sygdom. Det omfatter også cirrose og lungefibrose. De adskiller sig i hastigheden af ​​spredning af patologi. Den første type sygdom er karakteriseret ved den mest hurtige udvikling, respirationsprocessen er forstyrret. Pneumosklerose er karakteriseret ved fuldstændig udskiftning af lungevæv med bindevæv.

    Årsager og symptomer på udvikling

    Sygdommen opstår på baggrund af infektiøse og inflammatoriske sygdomme eller som følge af udsættelse for skadelige stoffer, svampe og allergiske reagenser. Ofte er det en komplikation af viral lungesygdom.

    De mest almindelige årsager til basal lungefibrose:

    • Hyppig bronkitis og lungebetændelse.
    • Eksponering for kemikalier, stråling, støv og skadelige gasser.
    • Permanent betændelse i lungevæv: tuberkulose, syfilisallergi.
    • Genetisk prædisponering.
    • Pulmonal insufficiens, stagnation af blod i kroppen.
    • Immunopatologisk betændelse i blodkar.
    • Lungesarkoidose.
    • Skader på brystet.

    Den mest almindelige årsag er pulmonal hypoxi. Det bidrager til aktiveringen af ​​en særlig type celler - fibroblaster, der igen producerer kollagen. Dette stof er et bindevæv, der begynder at erstatte pulmonal.

    Som et resultat af eksponering for giftige stoffer eller en smitsom sygdom, dannes områder af lungevævstoffet og forbindelsen i stedet.

    Også årsagen til pneumofibrose kan være ukorrekt behandling eller ukorrekt behandling af sygdommen. Dette gælder især for selvmedicinering. Giftige lægemidler kan have den forkerte virkning og udløse udviklingen af ​​sygdommen.

    Symptomer på sygdommen er:

    1. Hyppig åndenød. I de første faser forekommer det kun med øget fysisk anstrengelse, senere selv i en tilstand af fuldstændig hvile.
    2. Stærk våd hoste I sputumet kan der forekomme spor af pus.
    3. Blå hud. Det hyppigste forekomststed er den nasolabiale fold.
    4. Pludseligt vægttab. Et sådant fald i legemsvægt er ikke forbundet med nogen tilsyneladende årsag.
    5. Generel svaghed i kroppen. Det bliver svært for en person at arbejde, for at koncentrere opmærksomheden, opstår svimmelhed.
    6. Udseendet af smerter i brystet. I første fase udvikler de svage, som pneumofibrose udvikler sig.
    7. Hjertebanken. Patienten kan undertiden føle konvulsiv hjerteslag.
    8. Skift nogle dele af kroppen. Brystet er deformeret, fingrene bliver ligesom tromler.
    9. Uddannelse lungesufficiens. Det bliver svært at trække vejret, der er wheezes og fløjter i orgelet.

    I den lokale form af basal lungfibrose er symptomerne milde og kan forveksles med andre patologier, for eksempel inflammation eller bronkitis. Vanskeligheden ved at lave en diagnose skabes selv ved tilstedeværelsen af ​​smitsomme lungesygdomme, for eksempel kan det overses i tilfælde af tuberkulose.

    Hvordan man behandler?

    Diagnostiske undersøgelser involverede pulmonologist. Han udpeger:

    • Røntgen af ​​lungerne. Symptom på sygdommen er et udtalt mønster og en ændring i lungen. På billedet kan du se skibene og skyggerne afvige fra dem. På den fremskredne fase af sygdommen vil der blive observeret honeycomb skygger og ardannelse.
    • Undersøgelse af funktionen af ​​ydre åndedræt. En lungekapacitetstest udføres. Dens lave sats indikerer en krænkelse i kroppen og udviklingen af ​​lungesygdomme.
    • Laboratorieundersøgelse af sputum. Bruges til at udelukke andre sygdomme, såsom tuberkulose.
    • Undersøgelsen af ​​bronchi. En del af lungerne indsamles, og de inspiceres med et kamera. Denne analyse viser på hvilket stadium sygdommen er, og hvor langt den har spredt sig.

    Sørg for at finde ud af patientens nylige og kroniske lungesygdom. Lægen foretager en mundtlig undersøgelse af patienten og undersøger sin lægejournal.

    Sygdommen kan forveksles med kræft. Derfor er det meget vigtigt at gennemføre en omfattende undersøgelse af kroppen.

    Da væksten i bindevæv er irreversibel, betragtes behandlingen som ineffektiv. Det er først og fremmest rettet mod eliminering af en samtidig sygdom. Derfor er det vigtigt at studere de nøjagtige årsager til patologien. Forkert behandling er resultatet af en fejldiagnose.

    Hvis lungebetændelse er hovedfaktoren, så er en antibiotikabehandling ordineret i kombination med andre lægemidler og fysisk terapi. Betændelse behandles nødvendigvis indtil fuldstændig forsvinden. Efter behandling observeres patienten af ​​lægen i et andet år.

    I mangel af lungesufficiens kan behandling med ioner og ultralyd udføres. Hvis kroppen ikke har nok luft, er oxygenbehandling ordineret. Sørg for at ordinere hjerte medicin for at forhindre hjerteanfald.

    På det alvorlige stadium kan pleural drainage angives. Hvis fibrose fremskyndes hurtigt, vil det sandsynligvis være nødvendigt med kirurgi. Patienten er ordineret en særlig kost, begrænsning af fysisk aktivitet og fuldstændig hvile.

    Et vigtigt punkt i rehabilitering er komplekset af åndedrætsøvelser. De understøtter lungernes normale funktion og giver ilt til organets svækkede segmenter. Forebyggelse indebærer omhyggelig håndtering af giftige stoffer. Sørg for at bære specielle masker.

    Hvis fibrose allerede er opdaget, er det påkrævet at overføre patienten til et andet job med et sundere klima. Ufuldstændig eller selvbehandling af inflammatoriske lungesygdomme er ikke tilladt. Tidlig kvalificeret assistance i tilfælde af patologi er den bedste form for forebyggelse.

    Hvad er farlig sygdom?

    Først og fremmest med pneumofibrose er der en forringelse af lunger og hjertefunktion. Sygdommen kan forårsage insufficiens og forværre patientens livskvalitet. Hvis det ikke blev påvist i et tidligt stadium, ville det medføre en høj sandsynlighed for død.

    På et fremskredent stadium udvikler lungesufficiens, kroppen bliver som en svamp med honningkager. Patientens tilstand forværres, det bliver svært at trække vejret, brystcellen er deformeret og en sekundær infektion udvikler sig. Den resulterende kroniske insufficiens er uhelbredelig, stoffer og øvelser kan kun midlertidigt normalisere vejrtrækning.

    Baggrunden udvikler lungekiretet, det vil sige myokardiet fortykkes og organsektionen på højre side udvider. I et stykke tid kompenserer det for åndedrætssvigt, der cirkulerer ilt gennem blodet med kraft. Men dette er et midlertidigt fænomen. Derefter bliver muskelen træt, og myokardieinfarkt kan forekomme.

    På denne baggrund opstår hurtig hjerterytme, forstyrret hjerterytme og periodisk brystsmerter.

    Patienter med denne diagnose kan ikke leve et fuldt liv og som regel er deaktiveret. Pulmonal hjerte kan ikke behandles.

    En anden almindelig komplikation er den generelle svækkelse af immunsystemet og kroppens disposition for virusinfektioner. Da patienten allerede har nedsat lungeventilation og blodcirkulation, bidrager dette til den konstante infektion. Patienter lider ofte af feber, vedvarende hoste, hvæsende vejrtræk og hvæsende vejrtrækninger, respiratoriske virusinfektioner og andre virussygdomme.

    Sygdommen er således uhelbredelig. Alt, hvad der kan gøres, er at stoppe væksten af ​​bindevæv, lindre patientens tilstand og forhindre udvikling af komplikationer.