Modtagelse Polydex under graviditet

Polydex er et ret almindeligt og yderst effektivt lægemiddel til behandling af ENT-sygdomme, dets anvendelse er indikeret selv under graviditeten.

Venter på en baby er en speciel tid i hver kvindes liv. I en graviders legeme i denne periode er der en masse ændringer, som gælder for næsten alle systemer. Det er værd at bemærke, at immunforsvaret svækkes, og det bliver derfor vanskeligere at bekæmpe patogenerne. Som følge heraf opstår der en inflammatorisk proces, som påvirker både den forventede mor og barnet.

Ofte gravide kvinder er underlagt akut respiratoriske sygdomme.

Behandlingen af ​​kvinder i denne periode skal behandles med stor forsigtighed. Først og fremmest anbefales høring af specialister (terapeut og obstetriksk-gynækolog), da en tilstrækkelig stor mængde lægemidler har en bivirkning på den intrauterin udvikling af det ufødte barn. Afhængig af tidspunktet for svangerskabet har stoffer forskellige virkninger på fostret. I den henseende ordinerer lægen den mest milde lægemiddelbehandling.

Polydex til behandling af sygdomme i øvre luftveje

Polydex er en kombineret forberedelse af en ny generation, som er yderst effektiv og har følgende handlinger:

Disse effekter opnås takket være den unikke sammensætning, som giver mulighed for en kombination af antibiotika og phenylephrin.

Phenylylefrin forbedrer vejrtrækningen betydeligt gennem næsen, da den har en vasokonstriktiv effekt og derved reducerer hævelsen af ​​slimhinder og slimhindeafgivelser.

Tilstedeværelsen af ​​polymyxin B og neomycin forårsager:

• effektiv lokal indsats mod infektioner forårsaget af gram-negative og gram-positive mikroorganismer;
• kampen mod opportunistisk flora, hvilket er særligt vigtigt, når immunforsvaret svækkes.

Da lægemidlet har en lokal effekt, læger ofte foreskriver dette lægemiddel, er Polydex under graviditeten relativt sikker.

Påvirkning af en graviders krop

På grund af det faktum, at næsten ethvert stof, der anvendes af den forventende moder, påvirker fostret, er polydex under graviditet kun mulig, hvis der er strenge indikationer (og kun fra 2. trimester).

Behovet for at tage dette lægemiddel opstår, når:

• infektiøse læsioner af næsepassagerne:
• forekomsten af ​​den inflammatoriske proces i paranasale bihuler (bihulebetændelse);
• Tilstedeværelsen af ​​akut eller kronisk rhinopharyngitis;
• puslignende nasal udledning;
• udfører kirurgiske manipulationer.

Lægemidlet Polidex er kategorisk kontraindiceret:

1. I graviditetens første trimester. I de første tre måneder er fostrets hovedorganer lagt, stoffet kan forårsage medfødte misdannelser, placenta insufficiens;
2. Hvis der er en allergisk reaktion på nogen komponent. Allergier kan være milde og svære. Den første er udtryk for et udslæt (urticaria), kløe, vandige øjne. Sidstnævnte kan føre til udvikling af akut respiratorisk svigt (som følge af ødem af subkutant fedt).
3. I sygdomme i leveren, nyrer. I dette tilfælde kan der være en forværring af sygdomsforløbet i disse organer.

Gravide kvinder, inden lægemidler ordineres, anbefaler lægen stærkt at gennemgå en følsomhedstest for at forhindre udvikling af uønskede reaktioner på fostret, spontan abort.

Bivirkninger

De mest almindelige bivirkninger hos gravide omfatter:

• svimmelhed;
• kvalme og opkastning, forandringer i appetitten
• hovedpine;
• tremor i lemmerne;
• udsving i blodtryk;
• takykardi;
• hudpigmentering;
• søvnforstyrrelser.

Hvis der som følge af at tage Polydex forekommer de ovennævnte symptomer eller forværring af den generelle sundhedstilstand, er det nødvendigt at straks kontakte en læge, der vil rette behandlingen.

Interaktion med andre midler

Hvis du allerede tager nogle lægemidler, skal du fortælle en specialist. Kombinationen af ​​lægemidler med Polydex kan bidrage til negative konsekvenser. Disse omfatter tidlig ophør af graviditet, højt blodtryk, hovedpine mv.

Narkotika, som oftest er uforenelige med Polydex, omfatter stoffer, der indeholder syre og salicylater.

Så meget som muligt for at reducere deres risiko, har du brug for:

• brug kun stoffet, hvis det er angivet
• nøje overvåge doseringsregimen for lægemidlet
• altid styres af en specialistes mening.

Varigheden af ​​at tage Polydex er normalt ikke mere end 10 dage, afhængigt af de enkelte indikatorer på den gravide kvinde, karakteristika ved den inflammatoriske proces. Langere brug af lægemidlet er uønsket, da det er muligt at provokere udviklingen af ​​kronisk rhinitis.

I tilfælde af at du bemærker de uønskede symptomer, der er anført ovenfor, skal du fortælle din gynækolog og terapeut om dem.

Sådan tager du Polydex under graviditet

Du kan købe dette lægemiddel ved recept. Denne betingelse er nødvendig for at forhindre selvbehandling og forekomsten af ​​negative konsekvenser.

Metoden til at tage lægemidlet - injektionen i hver nasal passage. Når injicering af flasken holdes lodret, anbefales det at vippe hovedet lidt fremad for bedre indtrængning af slimhinden.

Det skal bemærkes, at før injicering af næsepassagerne skal skylles grundigt for at øge effektiviteten og indsatsområdet. Bemærk venligst at vaske næsen med stoffet er forbudt.

Lægen bestemmer og korrigerer den daglige og enlige dosis af lægemidlet såvel som varigheden af ​​indtaget (afhængigt af ændringen i det kliniske billede) og korrigerer det.

Forbud i første trimester

De første måneder af graviditeten er de vigtigste, da det på dette tidspunkt er, at lægning og dannelse af væv og organer af barnet, placenta, finder sted. Derfor påvirker eventuelle uønskede virkninger på en gravid kvinde den fremtidige baby.

Accept af en temmelig bred vifte af stoffer med antibakteriel aktivitet har en negativ effekt på fostret, Polydex er ingen undtagelse. Derfor følger lægerne taktikken med at afstå fra at ordinere lægemidler i løbet af første trimester.

Sikkerhedsforanstaltninger

At få Polydeksa inde i uacceptabelt.

• overholdelse af temperaturforhold (opbevaringsstedets temperatur må ikke overstige 25 grader Celsius)
• forebyggelse af lægemidlets eksponering for direkte sollys
• utilgængelighed for børn.

Hvis stoffet stadig af en eller anden grund er indtastet inde, skal du søge kvalificeret hjælp i nødstilfælde. For at fjerne stoffet fra kroppen udføres mavespray ifølge indikationer intensiv behandling. Efter forgiftning overvåger lægen patienten i nogen tid for at udelukke komplikationer.

Polydex under graviditet: hvordan påvirker det fosteret?

Generelle oplysninger om stoffet

Lægemidlet Polidex fremstilles i form af øredråber og i form af en spray til næsen, hvis phenylephrin er inkluderet i sammensætningen af ​​Polydex. Det er en kombinationsmedicin til lokal anvendelse, den indeholder: glucocorticoid - dexamethason og antibakterielle lægemidler - neomycin og polymyxin B. Den anti-inflammatoriske virkning af dexamethason komplementerer den antibakterielle effekt af neomycin og polymyxin B.

Neomycin-aminoglycazid-antibiotikum fra den første generation har en bakteriostatisk virkning på:

• Staphylococcus aureus;
• E. coli;
• Hemophilic wand;
• Pseudomonas wand;
• Klebsiella.

Polypeptid B, et polypeptidantibiotikum, har et lignende spektrum af modtagelige mikroorganismer, men begge lægemidler påvirker ikke streptokokker, pneumokokker og anaerober.

Komponent 3 Polydexes kæmper harmonisk følsomme bakterier, men hvordan påvirker de fosteret?

Dexamethason i henhold til FDA-klassifikationen (Food and Drag Administration) tilhører kategori C, hvilket betyder at en negativ effekt på fosteret er fundet i dyreforsøg. Lægemidlet kan kun anvendes, hvis moderens fordel overstiger risikoen for fosteret. Glukokortikosteroider kan forårsage adrenal insufficiens hos fosteret og nyfødte.

Dexamethason trænger ind i modermælk og hæmmer syntesen af ​​den nyfødte egen kortikosteroider, så dette lægemiddel anbefales ikke at blive brugt under amning. Endvidere indtaster glucocorticosteroider, selv med lokal administration, den systemiske cirkulation.

Den anden komponent - Neomycin tilhører kategori D i henhold til FDA-klassifikationen, det vil sige den toksiske virkning af lægemidlet på fostret er bevist, og dets anvendelse til gravide er kun mulig af sundhedsmæssige årsager. Som andre aminoglycosider har Neomycin en ototoksisk og nefrotoksisk virkning på fostret, når det kommer ind i den systemiske cirkulation. Særligt farligt er brugen af ​​Neomycin i den første trimester af graviditeten, når moderkagen, blæren og de vigtigste organsystemer hos fosteret dannes.

Der er ingen data om, hvor sikker brug af Neomycin er under amning, da det ikke er kendt, om det passerer ind i modermælken eller ej.

Polymyxin B er også begrænset til brug hos gravide kvinder og anvendes kun af sundhedsmæssige årsager, når den terapeutiske virkning for moderen er større end risikoen for fosteret.

• med ekstern otitis uden at skade trommehinden
• inficeret eksem af den eksterne audiokanal.

Ekstern otitis - betændelse i væv i øregangen eller øret. Otitis medier kan være begrænsede eller diffuse. Begrænset otitis er kendetegnet ved tilstedeværelse af kog i infiltrationstrinnet. Diffus otitis er karakteriseret ved diffus inflammation i den ydre passage med purulent udledning.

Eksem af den eksterne hørbare kanal er en kronisk, recidiverende sygdom af allergisk art. Observeret hævelse, rødme, erosion og skorper på huden omkring øregangen. Denne sygdom rammer oftest mennesker, der har haft exudativ catarrhal diathese i barndommen.

Kan Polydex anvendes under graviditet?

Polydex øredråber og Polydex med phenylephrinspray under graviditet anvendes kun, hvis den terapeutiske virkning for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Polydex i graviditetens første trimester

Lægemidlet Polidex med phenylephrin er kontraindiceret under graviditet og i laktationsperioden på grund af dets toksiske virkning.

Hvis du tager Polydex i form af øre dråber i graviditetens første trimester, er det også farligt for fosteret, da det kan forstyrre dannelsen af ​​føtalorganer, fordi man får stoffet i den systemiske cirkulation. For eksempel kan aminoglykomponenten forårsage nyredysplasi og hydronephrose, og Dexamethason kan forårsage binyrebarksufficiens.

Polydex i 2. trimester af graviditeten

I anden trimester kan Polydex i enhver form anvendes, hvis det er en vital nødvendighed. Virkningen på fostret forbliver med systemiske bivirkninger, men da fostrets hovedorganer og systemer dannes, forbliver prognosen for fostret som regel fortsat gunstig. Lægemidlet er kun ordineret af den behandlende læge. Apoteket Polidex sælges på recept.

Polydex i 3. trimester af graviditeten

Brug af Polydex i enhver form i tredje trimester er mest sikker, da fostrets hovedorganer og systemer allerede er dannet.

Polydex med phenylephrin under graviditet

Polydex med phenylephrin er tilgængelig i form af en næsespray. Indikationer for brug af næsespray:

• betændelse i næsen
• strubehovedbetændelse;
• betændelse i paranasale bihuler.

Phenylylephinhydrochlorid har en vasokonstriktorvirkning. Fenylephrin reducerer hævelse og rødme i næseslimhinden, reducerer sværhedsgraden af ​​eksudative manifestationer og forbedrer vejret gennem næsen; anvendes i infektiøse og allergiske inflammatoriske processer.

Ifølge FDA-klassifikationen falder phenylphrin i kategori C. Den negative virkning af lægemidlet på fostret er bevist i dyreforsøg. I klinisk praksis er det kendt, at anvendelsen af ​​phenylephrin kan forårsage defekter i det kardiovaskulære system, nedsat udvikling af høreapparatet og udviklingen af ​​pylorisk stenose.

Fenylephrin under graviditet anvendes kun af sundhedsmæssige årsager.

I form af dråber og næsespray er Polydex med phenylephrin kontraindiceret:

• i sygdomme i det kardiovaskulære system;
• under anvendelse af monoaminoxidasehæmmere;
• med vinkel-lukkende glaukom;
• virale infektioner;
• i nyresygdom
• med overfølsomhed over for lægemidlet
• børn op til 2,5 år
• under graviditet og amning.

Effekten af ​​Polydex på fostret er ikke undersøgt nok, derfor er graviditetsperioden og amning i kontraindikation. Polydex med phenylephrin anvendes til gravide kvinder med akutte øvre luftvejssygdomme, hvis sikrere lægemidler er ineffektive.

Lægemidlet indlægges i næsen tre gange om dagen, mens den samlede behandlingstid er 7-10 dage.

Instruktioner til brug Polydex under graviditet

Før indtrængning af dråber i øret, skal flasken opvarmes. Efter indførelsen af ​​lægemidlet i det ene øre skal du vippe hovedet i den modsatte retning og derefter dryppe ind i det andet øre.

Lægemidlet indgives ikke mere end tre gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage.

• i tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlet i nærvær af allergiske reaktioner på lægemidlets bestanddele;
• betændelse i øret (viral eller svampemæssig oprindelse);
• skader på trommehinden
• med lukket glaukom;
• med nyresvigt
• med leversvigt.

Graviditetsperioden og amning i instruktionerne til Polydex er også ordineret i kontraindikationer, da der ikke er data om, hvordan stoffet påvirker fosteret. Kontrollerede kliniske forsøg hos gravide kvinder med Polydex blev ikke udført.

Af bivirkningerne af polydexer er allergiske reaktioner mest almindelige. Der er risiko for bivirkninger på det auditive og vestibulære apparat under systemisk eksponering for lægemidlet.

Lægemidlet kan ikke anvendes sammen med nogle aminoglykoffibiotika (monomitsin, streptomycin, gentamicin, amikacin, netilmicin) på grund af forværringen af ​​den toksiske virkning på høreapparatet.

Anmeldelser af gravide kvinder om brug af Polydex

Anmeldelser af gravide kvinder om Polidex er ikke altid utvetydige. Ikke desto mindre er de fleste patienter enige om, at Polydex er et effektivt lægemiddel, men det er værd at tage det, kun i ekstreme tilfælde på grund af risikoen for en negativ påvirkning af fosteret.

Polidex under graviditet: anmeldelser af læger

Anvendelsen af ​​Polydex øre dråber og næsespray - Polydex med Phenylylephrin i første trimester, ifølge lægerne, er usikre for den fremtidige baby. Toksiske komponenter i lægemidlet forstyrrer udviklingen af ​​fosteret og placenta og kan forårsage misdannelser af nyrerne, hjertet og høreorganet.

I anden og tredje trimester af graviditeten er det vigtigt at tage Polydex, men bør anvendes strengt i henhold til indikationer. Kun lægen beslutter at tage Polydex eller ej. Lægemidlet behandler effektivt bakterielle inflammationer i nasopharynx og det ydre øre og hjælper med at lindre patienten fra alvorlige komplikationer. Tilstedeværelsen af ​​visse bivirkninger kræver dog en ansvarlig tilgang til udnævnelsen af ​​dette lægemiddel.

Kan jeg tage Polidex-dråber under graviditeten?

Den smukkeste periode i en kvindes liv er graviditet. Imidlertid har mange fremtidige mødre problemer i denne periode. Hver anden kvinde svækker immunsystemet, hvilket fremkalder inflammatoriske processer i kroppen. Dette fører til uønskede processer, som negativt påvirker fostret og kvindens sundhed selv. Hertil kommer, at kroniske patologier, der medfører alvorlig ubehag, forværres hos gravide kvinder.

På trods af det faktum, at listen over lægemidler under graviditeten reduceres markant i nogle tilfælde, er kvinder ordineret lægemiddelkombinationen Polidex. Men mange forventende mødre er bekymrede over spørgsmålet, er det muligt at tage Polydex under graviditeten? Vi analyserer dette spørgsmål mere detaljeret.

Kan jeg tage "Polydex" i perioden med fosterudvikling

Mange gravide kvinder er tilbøjelige til forskellige betændelser. Dette skyldes et svækket immunsystem og forskellige exacerbationer. Oftest mødes fremtidige mødre med en forkølelse eller influenza samt andre luftvejssygdomme.

Til behandling af virale eller infektiøse inflammationer er det nødvendigt at ansøge om et lægeattest, da det kan være livstruende at bruge mediciner under graviditet uden at konsultere en læge.

Efter undersøgelse og forberedelse af individuelle karakteristika, diagnose af form og art af inflammation, er yderligere behandling foreskrevet. Behandling af akutte forkølelsesbetændelser kan helbredes på flere måder, men læger foreskriver normalt stoffet Polidex.

Lægemidlet "Polydex" er primært et kombineret værktøj, der med succes har været anvendt i otolaryngologi i flere årtier. Dets handling er rettet mod ødelæggelsen af ​​vira og forskellige infektioner, der forårsager forekomsten af ​​forskellige sygdomme i det øvre luftveje.

Under graviditeten kan dette lægemiddel tages, men kun med tilladelse fra lægen. Lægemidlet indeholder kraftige antibiotika, så dets brug skal være betinget. Derudover er det nødvendigt at diagnosticere og sikre, at der ikke er nogen risiko for fosteret.

De aktive komponenter i lægemidlet, nemlig phenylephrin, polymyxin B og neomycin, har næsten øjeblikkelig virkning og eliminerer centrum for inflammation på meget kort tid. Virkningen af ​​lægemidlet er rettet mod at genoprette slimhindefunktionerne og respiratorisk beskyttelse.

I tilfælde af graviditet er mange kvinder ordineret medicin, der indbefatter phenylephrin.

Dette stof har en antiinflammatorisk effekt, og i tillæg til denne egenskab af komponenten bliver fartøjerne effektivt indsnævret.

Således opnås en antibakteriel virkning.

Kombinationen af ​​de to resterende antibiotika øger aktivitetsspektret for lægemidlet. For eksempel er polymyxin B aktiv mod gram-negative og gram-positive mikroorganismer, som fremkalder udviklingen af ​​vira i kroppen.

Hvis du tager "Polydex" under graviditet, skal du være sikker i mangel af risiko. Men uden antibiotika kan det ikke gøres, hvis sygdommen karakteriseres som akutte og udprægede symptomer. En liste over betændelser, for hvilke dette lægemiddel skal tages:

• infektion i næsepassagerne;
• inflammatorisk proces i nasopharynx eller paranasale bihuler;
• akut eller kronisk rhinopharyngitis
• purulent coryza;
• kronisk rhinitis;
• medfødt adenoiditis.

Derudover er det muligt at anvende Polydex efter operation eller til profylakse. Men begge tilfælde er yderst sjældne under graviditeten.

Kontraindikationer

Tag ikke det beskrevne lægemiddelstof uden forudgående konsultation.

En kvinde kan ikke gætte om de mulige kontraindikationer.

Således vil du forårsage væsentlig skade for fosteret og fremkalde en forringelse af eget velbefindende.

1. Du kan ikke tage "Polydeks" under graviditeten i 1. trimester.
2. Tag ikke "Polydex", hvis du er stærkt allergisk over for nogen del af stoffet.
3. I tilfælde af graviditet bør følsomheden over for phenylephrin, polymyxin B og neomycin kontrolleres. Ofte med udviklingen af ​​fosteret, især i de tidlige stadier, dannes overfølsomhed overfor disse komponenter.
4. Tag ikke medicin med lukket glaukom, i tilfælde af krænkelse af lever og nyrer.

Med ekstrem forsigtighed bør lægemidlet tages i tilfælde af hypertension eller angina.

Bivirkninger

Husk på, at stoffet "Polydex" har udtalt bivirkninger.

For at undgå dem skal du følge doseringen af ​​lægemidlet og omhyggeligt følge alle anbefalinger fra lægen.

Under graviditeten bør enhver afvigelse fra normen diskuteres med gynækologen og terapeuten.

Derfor, hvis du oplever bivirkninger eller føler generel ulempe efter at have taget stoffet, skal du straks kontakte din læge.

Følgende processer er mulige med systemisk næsespray:

• svimmelhed;
• kvalme;
• opkastning;
• stærk smerte i hovedet;
• spray i mellemøret, hvilket fremkalder akut otitis media;
• rysten;
• ændring i blodtryk
• takykardi;
• Ændring i hudfarve
• søvnforstyrrelser
• tab af appetit.

Hvis der opstår nogen af ​​disse symptomer, skal du søge lægehjælp så hurtigt som muligt og modtage behandling. Lægemidlet i dette tilfælde erstattes eller revideres hele behandlingsforløbet.

Med systemisk behandling kan det være manifestationen af ​​bivirkninger og ineffektiviteten af ​​lægemidlet. Derfor er det nødvendigt at konsultere en læge for eventuelle ændringer i symptomer.

interaktion

Graviditet indebærer stramt medicinsk tilsyn. Derfor ved eksperter normalt, hvilke stoffer du tager.

Men før du ordinerer denne medicin, er det nødvendigt endnu en gang at diskutere med terapeuten hvilke stoffer du behandler i øjeblikket, og hvilke vitaminer du tager.

"Polydex" er uforenelig med visse lægemidler. Når en kombination af lægemidler tages samtidig, kan det medføre en stigning i blodtrykket. I de tidlige stadier af denne patologi kan forårsage abort eller andre uønskede konsekvenser.

I senere perioder fremkalder en ændring i trykket tidligt arbejde.

Tag derfor omhyggeligt medicinske komponenter baseret på syre eller salicytter. Denne kombination kan forårsage kvalme, opkastning, alvorlig ændring i blodtryk, hovedpine og andre bivirkninger.

Husk på, at stoffet ikke kan tages oralt. Hold derfor værktøjet på et mørkt sted, hvor temperaturen ikke overstiger 25 grader Celsius. I tilfælde af utilsigtet indtagelse skal du ringe til ambulanceholdet,

I løbet af behandlingen er det vigtigt at følge behandlingsforløbet. Under ingen omstændigheder bør du tage medicin i mere end ti dage. I modsat fald kan der udvikles iatrogen rhinitis.

Hvordan påføres "Polydeks" under graviditet

Det er forbudt at tage det beskrevne lægemiddel uden en læges recept, men "Polydex" sælges kun på recept, hvilket reducerer risikoen for ukontrolleret indtag væsentligt.

Dette er faktisk vigtigt under fostrets udvikling, især i de første to måneder - i denne periode er placenta dannet.

Derfor bliver lægerne ikke trætte for at minde om vigtigheden af ​​konsultationer i alle tre trimester.

Følg reglerne og lyt til lægerådgivning. I modsat fald kan enhver selvbehandling fremkalde abort, tidlig fødsel, barnets patologiske udvikling, påvirkningen af ​​alvorlig kropslig skade og så videre.

Standardbehandling af forkølelse eller virussygdomme er kompleks. Hvis du har fået tildelt Polydex, skal du læse instruktionerne til brug. Standarddosis involverer anvendelse af fem injektioner om dagen, men under graviditeten kan lægen reducere doseringen. Varigheden af ​​behandlingen afhænger af arten af ​​sygdommen og sværhedsgraden af ​​symptomerne.

Særlig opmærksomhed på brugen af ​​lægemidlet gives til at vaske næsen. Rens næsepassagen lige før sprøjten. Men skylning af næsen med "Polidex" er strengt forbudt.

Ud over akut betændelse kan sprayen ordineres til profylakse eller i tilfælde af alvorlige patologiske processer, når akut kirurgisk indgreb er nødvendig. Husk, at lægemidlets sammensætning er antibakterielle stoffer, på grund af hvilke "Polydeks" skal tages med ekstrem forsigtighed.

Tag ikke lægemidlet inde. I tilfælde af en uhensigtsmæssig passage af sprøjten i spiserør, er det nødvendigt at skylle maven og være under ledelse af en læge i tolv timer.

Hvis fem dage efter behandlingens begyndelse ikke blev bemærket betydelige lindringer, bør du søge råd. Du skal sandsynligvis udskifte stoffet med analoger.

Hold øjeblikkeligt med flasken med præparatet lodret, og hovedet skal være lidt skråt fremad. Dermed er lægemidlet bedre at trænge ind i slimhinderne.

Husk, hvis symptomerne på sygdommen ikke udtales, er brugen af ​​"Polydex" meningsløs. I dette tilfælde er det nødvendigt at vælge flere godartede stoffer, da antibiotika kan påvirke kroppen negativt.

Meninger om medicin

Anmeldelser af "Polydex" under graviditeten er positive, men i hvert tilfælde var deres brug berettiget.

Lyudmila Ivanova: "Da jeg var gravid for første gang, fik jeg en dårlig forkølelse. En mild løbende næse i løbet af få dage forværret, symptomer på akut rhinitis dukkede op. Min læge, efter undersøgelse og forskning, foreskrev Polydex. Jeg var bange for at tage stoffet med antibiotika, men lægen forsikrede mig om, at der ikke var nogen trussel i trimester 3. Jeg sprøjtede spray to gange om dagen i seks dage i træk, selv om jeg følte lindring på den tredje behandlingsdag. "

Olga Zorina: "Kronisk rhinitis blev betændt i 2. trimester. Omgående vendte sig til den behandlende terapeut for at få hjælp til hvad de skulle gøre. Han injicerede "Polydex" på recept af en læge to gange om dagen i fire dage, så lægemidlet blev erstattet af en anden. Før graviditeten behandlede jeg rhinitis i cirka to uger, og denne gang gik alt på mindre end syv dage. "

konklusion

Det er vigtigt at bemærke, at der ikke er kliniske undersøgelser for at tillade optagelse i tilfælde af graviditet. Derfor kan dette lægemiddel alene være farligt for dig og barnet. I tilfælde af forkert dosering eller i tilfælde af en fejlagtig diagnose kan præparatets stoffer fremkalde forskellige patologier, for eksempel problemer med øreapparatet. Derfor er det nødvendigt at sikre fordelene ved behandling af en gravid kvinde og manglende risiko for embryoet.

Hvis tegn på inflammation er utilsigtet, skal lægemidlet udskiftes med lettere medicin.

Sammensætningen og frigivelsesformen af ​​lægemidlet "Polydex"

Komponenter af midlet: neomycinsulfat, polymyxin B-sulfat, dexamethasonmetasulfobenzoatnatrium, phenylephrinhydrochlorid. Yderligere stoffer omfatter: lithiumchlorid, citronsyre, methylparhydroxybenzoat, macrogol 400, polysorbat, lithiumhydroxid, vand. Den farmakologiske industri producerer den i form af en spray og dråber.

Kan jeg tage "Polydex" under graviditet og når det er nødvendigt?

Dette værktøj kombineres, der anvendes i otolaryngology som et lægemiddel af lokal handling. Lægemidlet, der indbefatter phenylephrin og dexamethason, har en antiinflammatorisk virkning i næseslimhinden.

Direkte phenylephrin er en vasokonstrictor effekt, og antibiotika Polymyxin B og Neomycin har en antibakteriel virkning. Kombinationen af ​​to antibakterielle stoffer gør det muligt at udvide anvendelsesområdet, derfor påvirker næsedråber størstedelen af ​​gram-negative gram-positive mikroorganismer, der fremkalder infektiøse inflammatoriske sygdomme i næsen og dets bihuler. Lægemidlet har ingen systemisk virkning.

Dråber "Polidex" foreskrevet under graviditet i nærvær af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i næsehulen, nasopharynx og paranasale bihuler:

1. Rhinopharyngitis (akut, kronisk);
2. Purulent rhinitis (akut, kronisk). Det anvendes også til børn, når purulent rhinitis er en konsekvens af langvarig intubation ved nasotracheal metode;
3. Adenoiditis (kronisk);
4. Behandling og forebyggelse efter kirurgi på næsehulen og bihulerne.

Kontraindikationer

Brug ikke dette lægemiddel med en høj følsomhed (allergi) til
nogen af ​​stoffets komponenter, hvis du har mistanke om tilstedeværelsen af ​​vinkellukningsglukom samtidig med MAO-hæmmere i tilfælde af nyresygdomme ledsaget af albuminuri.

Med forsigtighed er det ordineret til patienter med tegn på hyperthyroidisme, der lider af hypertension, angina, koronar hjertesygdom.

Bivirkninger

Blandt de negative reaktioner i kroppen er en følelse af tørhed i næsen, manifestationer af allergier - hududslæt, kløe, urticaria.

Systemiske bivirkninger er kun mulige ved langvarig brug, der overstiger den anbefalede dosis. Sidstnævnte omfatter hovedpine, tremor, takykardi, hudfarve, øget tryk, søvnløshed.

Instruktioner til brug

Du skal overholde alle anbefalinger i instruktionerne "Polydex" med phenylephrin. Standard brug: for voksne fra 3 til 5 gange om dagen, en injektion ad gangen i hvert næsebor. For børn - højst 3 injektioner pr. Dag i hver nasal passage.

Lægemiddelbehandling kan vare fra 5 til 10 dage. Under applikationen skal flasken holdes lodret, vippe lidt på hovedet og derefter trykke på flasken, så opløsningen kommer i næsen som en spray og ikke som en væskestråle. Ansøgning betyder kun et klik for at injicere.

Efter 10 dage, hvis der ikke er nogen forbedring, skal du besøge lægen igen. På samme tid skal du stoppe med at bruge stoffet. Du kan ikke bruge dette værktøj som en løsning til vask af næse.

"Polydex" kan bruges til alvorlige patologier eller til forebyggelse af dem i nærværelse af forudsætninger for deres udvikling. Eksperter bemærker, at det skal bruges med ekstrem forsigtighed på grund af de kraftige aktive ingredienser indeholdt i det.

Hvad angår overdosis er det ikke muligt, når det anvendes topisk, fordi dets bestanddele med denne indgivelsesmetode har lav absorption i blodet.

Særlige instruktioner

"Polydex" med phenylephrin ordineres under graviditet som øre dråber. Lægemidlet kan ikke tages oralt. Desuden bør man ikke overskride behandlingsvarigheden, da tilbagetrækningssyndrom og iatrogen rhinitis kan forekomme.

Ved brug af høje doser over en længere periode er systemiske effekter på kroppen mulig. Forberedelsen indeholder et kortikosteroid, således at en allergis forløb kan ændre sig, men dens manifestationer forsvinder ikke.

"Polydex" under graviditeten

I instruktionen hedder det, at der ikke er foretaget undersøgelser blandt denne kategori af patienter. dog
der er data, der tyder på, at langtidsbrug af lægemidlet kan påvirke fosteret (ototoxisk virkning) negativt, hvilket kan medføre, at sidstnævnte har forkerte høreorganer.

Men dette værktøj er ofte ordineret under graviditet, hvis der er behov. Lægen bør omhyggeligt afveje fordelene for den forventende mor og de mulige risici for fosteret. Hvis det er muligt, brug andre lægemidler, der har en mildere virkning.

Og under amning skal amning afbrydes, når der anvendes sprøjt eller dråber. Du kan ikke samtidigt bruge stoffet "Polydex" med gentamicin, streptomycin, netilmicin, amikatsionom og monomitsinom, da ototoksicheskoe effekter kan øges.

Anmeldelser tyder på, at dette værktøj er meget effektivt. I mange patienter blev forbedring observeret efter flere applikationer. Dette skyldes stort set, at dråber og spray "Polidex" - narkotika af den nye generation er mere effektive i forhold til de gamle analoger og har et minimum af bivirkninger.

Ved anvendelse af en spray til næsen reduceres sværhedsgraden af ​​smerter i den maksimale bihulsregion betydeligt, såvel som hovedpine, hævelse falder. Men ikke selvforeskrive sådan medicin, især for fremtidige mødre. Mange af stofferne i dets sammensætning er stærke, og i barnets svangerskabsperiode skal de være yderst forsigtige.

Dette værktøj har imidlertid store fordele - lokal handling og en relativt kort behandlingsperiode.

Polydex under graviditet: Undersøgelse af stoffets egenskaber

Under babyens bæreevne reduceres kvindens immunitet, hvilket ofte fører til luftvejssygdomme. I nogle tilfælde er fremtidige moms ordineret lokale antibiotika, såsom Polydex. Vi vil forstå, hvordan og hvornår det kan bruges under graviditeten.

Hvad indeholder Polydex og hvordan virker det?

Banal forkølelse under graviditet kan føre til udvikling af en smitsom proces, når brug af antibakterielle midler er nødvendig. Disse stoffer omfatter Polydex. Fås i to former:

• næsespray
• øre dråber.

Lægemidlet i en passende form er i stand til at hæmme den vitale aktivitet af gram-positive og gram-negative bakterier i næsehulen eller i øregangen. Dette kombinerede værktøj bruges ofte i otolaryngology og anses for at være ret effektivt. Polydex i stand til at lindre næsestop

Den terapeutiske virkning tilvejebringes af de aktive bestanddele af lægemidlet. Fælles aktive ingredienser omfatter:

• neomycinsulfat;
• polymyxin B sulfat;
• dexamethason-natriummetasulfobenzoat.

Nasal spray indeholder en anden aktiv ingrediens - phenylephrin, som har en vasokonstrictor effekt på næseslimhinden, hvilket gør det lettere at føle sig ved næsestop.

Neomycin og polymyxin B er antibiotika. Takket være kombinationen af ​​to typer antibiotika i et enkelt lægemiddel giver en bred antibakteriel virkning. I dette tilfælde påvirker lægemidlet ikke mikroorganismerne Streptococcus spp. Dexamethason tillader disse ingredienser, hvilket giver en anti-inflammatorisk effekt.

Almindelige hjælpekomponenter:

• citronsyre;
• macrogol;
• polysorbat;
• renset vand.

Ørndråbernes sammensætning suppleres med thiomersal, natriumhydroxidopløsning. Nasal spray indeholder methylparaben, lithiumchlorid, lithiumhydroxid.

Indikationer for graviditet

Lægemiddelbehandling er kun relevant for bakterielle infektioner, da det aktive stof ikke påvirker vira. Normalt er lægemidlet ordineret af læger med følgende diagnoser:

• otitis uden at forstyrre trommebundets integritet
• eksem af den eksterne auditive kanal med tegn på infektion.

I nogle tilfælde er behandling af otitis uden et antibiotikum umuligt.

Polydex næsespray kan gives til forventende mødre med følgende diagnoser:

• antritis (betændelse i slimhinden i den maksillære (maxillary) sinus, kan være ensidig eller bilateral, ledsaget af nederlag af andre bihuler);
• adenoiditis (betændelse i adenoiderne - patologisk forstørret pharyngeal tonsil);
• Rhinopharyngitis (samtidig inflammation af slimhinderne i næsehulen og svælget);
• purulent rhinitis (løbende næse med komplikationer ledsaget af frigivelse af pus);
• bihulebetændelse (betændelse i slimhinden af ​​en eller flere paranasale bihule).

Indflydelsen af ​​stoffets komponenter på fosteret

Instruktionen forbyder brug af en næsespray, når du bærer en baby. Forbuddet mod anvendelse under graviditet skyldes den vasokonstriktiv effekt af phenylephrin-komponenten. Fartøjer kan aftage ikke kun i næse, men også i moderkagen, hvilket gør det vanskeligt for ilt og næringsstoffer at komme ind. Ved langvarig behandling er det muligt og ototoksisk virkning på fosteret. Imidlertid er denne næsespray undertiden foreskrevet af læger til forventede mødre, når risikoen for negative konsekvenser af sygdommen er højere end risikoen for skade på intrauterin baby. Lægemidlet absorberes næsten ikke i blodbanen, virker lokalt.

Polydex i form af øre dråber kan til enhver tid anvendes under graviditet. Imidlertid indeholder instruktionen en advarsel om, at hvis otte toksiske virkninger af komponenterne på fostret ikke anvendes, hvis de anvendes for længe.

Ifølge FDA (Food and Drag Administration) standarder vurderes komponentsikkerheden som følger:

1. Dexamethason - kategori C. Dette betyder, at der under undersøgelsen af ​​dens virkning på dyr blev afsløret en negativ effekt på fosteret. Især forårsaget lægemidlet høretab, hjertets patologi og blodkar. Dexamethason er et glukokortikosteroid, det kan forårsage adrenal insufficiens hos fosteret, selv når det anvendes topisk.
2. Neomycin er kategori D. Det har en påvist toksisk virkning på prænatalbarnet, når det kommer ind i det systemiske kredsløb. Især er dette stof farligt i graviditetens første trimester.
3. Polymyxin B - kategori ikke defineret. Det anbefales ikke til behandling af fremtidige mødre. Det er ordineret til akutte behov efter lægeens vurdering af alle risici.
4. Phenylylephrine er kategori C. Eksperter accepterer kun medicin, der indeholder denne komponent, hvis risikoen for komplikationer af sygdommen til moderen er højere end konsekvenserne for barnet.

Anvendes på forskellige stadier af graviditeten

Sandsynligheden for negative konsekvenser for fosteret efter brug af lægemidlet afhænger af graviditeten:

1. Første trimester I løbet af denne periode er barnet mest sårbart over for virkningerne af de aktive stoffer i lægemidlet. Dens organer og systemer dannes, og stoffet kan forårsage udvikling af patologier, høreapparater, nyrer, binyrerne. Sandsynligheden for negative konsekvenser stiger, når du overskrider doseringen og langvarig brug af stoffet.
2. Anden trimester Det betragtes som en sikrere periode end de første måneder af at bære en baby. Den intrauterine baby har allerede dannet sig, og hvis du følger forsigtighedsreglerne, er det usandsynligt, at stoffet vil have en negativ indvirkning på ham. En negativ indvirkning er imidlertid ikke udelukket med en lang behandlingstid eller individuel følsomhed af organismen.
3. Tredje trimester Risikoen for skade på barnet vurderes som i andet trimester. Det er dog nødvendigt at tage højde for, at under behandling med et lægemiddel før fødslen kan det akkumulere i kroppen og derefter komme til det nyfødte barn gennem modermælk, hvilket er yderst uønsket.

Polydex øredråber og Polydex med phenylephrinspray under graviditet anvendes kun, hvis den terapeutiske virkning for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Valentina Lyapunova, praktiserende læge

http://mirmam.pro/polideksa-pri-beremennosti/

Instruktioner til brug

Lægemidlet i nogen form sælges på recept. Det er lægen, der bestemmer multipliciteten og varigheden af ​​brugen af ​​lægemidlet. Dosis for gravide kvinder er normalt ikke justeret og forbliver standard (sprøjt 3-5 gange om dagen, dråber - 2 gange om dagen), men kursets varighed reduceres normalt til 5-7 dage (normalt 5-10 dage). Dette tager højde for kompleksiteten af ​​sygdomsforløbet og organismens individuelle karakteristika.

Brug af øre dråber:

1. Varm hætteglasset, hold det i dine hænder eller sæt det på det varme batteri i et stykke tid.
2. Bøj dit hoved vandret eller ligge på sengen på sin side.
3. Fjern hætten fra flasken.
4. Hold flasken lodret, drop 1-5 dråber i øret.
5. Vent 5-10 minutter uden at ændre kroppens position.
6. Gentag punkt 2-5, begrave dråberne i det andet øre.

Nasal spray applikation

1. Fjern hætten fra hætteglasset.
2. Indsæt spidsen i næseboret og hold flasken lodret.
3. For den bedste gennemtrængning af sprayen i bihulerne, vippes dit hoved lidt fremad.
4. Tryk flasken skarpt med fingrene (1 indsprøjtning i hver næsebor).

Efter vanding af næsen trække vejret ind, så medicinen trænger dybere ind i bihulerne.

Kontraindikationer

Listen over kontraindikationer for øredråber er lille. Det omfatter:

• individuel overfølsomhed over for komponenterne
• skader på trommehinden (infektiøs eller traumatisk).

Evaluer alle risici og beslutter, om du kun skal bruge Polydexes til en læge

Med en næsespray skal du være mere forsigtig. Glem ikke, at stoffet i princippet er kontraindiceret under graviditet. Hvis lægen, efter vejning af alle fordele og ulemper, stadig har ordineret dette lægemiddel i 2. eller 3. trimester, er det værd at studere andre kontraindikationer. Disse omfatter:

• nyre- og leversygdom
• virussygdomme;
• høj følsomhed over for komponenter
• amning;
• vinkel-lukning glaukom.

Med omhu anvendes værktøjet i nærvær af sygdomme som hypertyreose, hypertension, iskæmi, angina pectoris i hjertet.

Bivirkninger

På grund af lav absorberbarhed i det systemiske kredsløb er overdosis med stoffet usandsynligt, især ved brug af øre dråber. Mor har uønskede forhold:

• tør næse slimhinder
• tør mund
• allergiske reaktioner (hududslæt);
• kløende hud;
• hovedpine;
• takykardi;
• håndskælv og andet.

Hovedpine kan være en bivirkning ved Polydex.

Drug interaktion

På grund af den mulige forbedring af den ototoksiske virkning er øredråberne uforenelige med:

• gentamicin;
• monomitsin;
• streptomycin;
• amikacin;
• netilmicin.

Nasal spray kan ikke kombineres med:

• guanethidin (den hypertensive virkning af phenylephrin er forbedret);
• monoaminoxidasehæmmere (øget ototoksisk virkning).

Sikkerhedsforanstaltninger

For at forebygge komplikationer skal den forventende moder følge lægens anbefalinger om brugen af ​​lægemidlet. Bemærk andre anbefalinger:

• Tag ikke en dråbe eller spray indeni i nogen mængde;
• hvis medicinen er sluget, skyll maven;
• Brug ikke en næsespray til indånding i ørerne og omvendt;
• før vanding af næsen er det ønskeligt at vaske det, rense det fra slimhinde sekretioner;
• Sprøjte kan ikke indsættes i næsen, kun vandes, efter instruktionerne;
• afbryd brug af lægemidlet og konsulter en læge, hvis der opstår bivirkninger eller allergiske reaktioner.

Polydex spray anbefales ikke at blive indsat som dråber i næsen, kun skylle ved at trykke på flasken

Hvad skal du erstatte stoffet

Lægemidlet har ingen komplette strukturelle analoger. Den adskiller sig fra mange andre lokale antibiotika ved tilstedeværelsen af ​​en vasokonstrictorkomponent, såvel som tilstedeværelsen af ​​to antibakterielle ingredienser, suppleret med en antiinflammatorisk. I mange tilfælde vælger læger alternative lægemidler, der er tilladt eller betinget tilladt under graviditeten for at minimere risikoen for negative konsekvenser for fosteret.

Polydex under graviditet

Prisen for Polydex: 290-300 rubler.

Indhold:

Polydex under graviditet

Polydex næsespray har fantastiske egenskaber. Det tillader ikke betændelser at udvikle sig, og indsnævrer blodkarrene og har antibakterielle handlinger. Det har hormonelle komponenter, der behandler slimhinden succesfuldt. næsen. Lægemidlet er i stand til at fjerne hævelse, hjælpe med at trække vejret bedre, fjerne forskellige betændelser.

Polydex er også godt i kampen mod rhinopharyngitis og bihulebetændelse. Til forskellige sygdomme i øret, næsen og halsen anvendes øredråber. Sidstnævnte er et glimrende værktøj mod inflammation og uønskede mikroorganismer.

Instruktioner til brug

Behandlingsforløbet varer ikke mere end ti dage. Hvis patienten er voksen, skal sprøjten injiceres i hver nasal passage højst fem gange om dagen. Børn fra to og en halv til femten år er tilladte enkelt injektioner ikke mere end tre gange om dagen. Polydex dråber skal opvarmes inden brug. Fra 1 til 5 dråber er begravet i øret afhængigt af hvor alvorlig sygdommen er. Hovedet skal vippes vandret og holdes i denne position i op til 10 minutter. Så medicinen bliver længere i øregangen. Gentag denne manipulation to gange om dagen. Husk, terapi kan ikke vare mere end 10 dage.

Indikationer for brug

Hvis du har brug for at helbrede bihulebetændelse eller rhinopharyngitis, er akut og kronisk form for purulent rhinitis, næsespray foreskrevet. Sprayet anvendes også til behandling af bihulebetændelse, sphenoiditis, etmoiditis, adenoiditis. Påfør det efter kirurgi i næsehulen eller i behandling af infektioner i nasopharyngeal-kanalen. Men øre dråber bruges, hvis du har brug for at helbrede otitis, uanset hvilken form. Påfør dråber og eksem på ørekanalen.

Kontraindikationer

Hvad er en absolut kontraindikation:

• børn op til to og et halvt år gammel;
• særlig følsomhed over for de enkelte bestanddele af lægemidlet
• eventuelle virusinfektioner i nasopharyngeale passager (for eksempel: herpes, chicken pox);
• laktation eller graviditet hos kvinder;
• nyresvigt
• lukket vinkelglaukom.

Polydex administreres under ingen omstændigheder sammen med lægemidler, der kan forårsage ventrikulær takykardi. Dråber til ørerne kan ikke bruges, hvis trommehinden er perforeret.

Kan Polydex være gravid?

Både spray og dråber er strengt forbudt ikke kun under graviditet, men også under amning.

Polydex Næsespray

Polydex Spray - et lægemiddel til at reducere slimudslip fra næsen. Det giver en omfattende behandling.

Det omfatter:

• 10 mg - Neomycinsulfat,
• 10 tusinde enheder - Polymyxinsulfat
• 2,5 mg - phenylephrinhydrochlorid
• 250 mcg - metasulfobenzoat
• 0,25 mg - dexamethason.

Phenylylephrin bidrager til indsnævring af blodkar og lindring af nasal vejrtrækning. Eliminerer inflammationen af ​​dexamethason, polymyxin ødelægger patogener, der bidrager til udviklingen af ​​inflammatoriske infektioner.

Ved at købe medicinen Polidex spray, behandler du sygdommen i en omfattende og meget effektiv. Det består af vasokonstrictor komponenter, antibiotika, hormoner. Kun mod coccal infektioner, er han magtesløs. Voksne kan bruge stoffet op til 5 gange om dagen, injicere en gang. Børn fra 2 år og op til 16, 3 gange om dagen til en injektion. Personer med øget følsomhed over for lægemidlets komponenter bør ikke anvendes til infektioner forårsaget af herpesvirus og kyllingepok, patienter med urinretention, under graviditet og amning, med glaukom med vinkellukning, behandling med MAO-hæmmere og nedsat nyrefunktion. Patienter med hjertesygdom (koronararteriesygdom) kan kun anvendes Polydex efter lægens tilladelse.

Meget sjældent, men der er stadig allergiske reaktioner på medicinen i form af hududslæt, tør næse slimhinder, hud kløe. I tilfælde af overdosis, hovedpine fremstår, bliver huden lys, søvn er forstyrret, hjerteslag øges.

Lægemidlet bør ikke vaskes bihuler. Det anvendes ikke parallelt med gentomicin, monomitsin, amikacin, streptomycin, netilmicin. Hvis disse lægemidler tages samtidigt, kan hørelsen forringes.

Polydex Spray opbevares op til 3 år ved temperaturer under 25 grader. På apoteker er den tilgængelig på recept.

Tilføjet af

Polydex

Polydex er en kombineret effektiv forberedelse af den nye generation (i form af en næsespray og øredråber) til topisk brug, som er produceret af det franske farmaceutisk virksomhed, "Bouchard Laboratory", og er meget udbredt i otorhinolaryngologi i behandlingen af ​​komplicerede sygdomme i de øvre luftveje.

Forkølelse, virale infektiøse-inflammatoriske processer eller influenza ofte medføre komplikationer, når sammenføjning bakterieflora, hvis behandling adskiller sig fra de faste regimer virale luftvejssygdomme. Akut, subakut og kronisk komplikation af influenza og andre respiratoriske sygdomme skyldes patogener, der trænger gennem beskadigede slimhinder virus organer nasopharynx, hørelse, vejrtrækning og vision og / eller aktivere deres egne opportunistiske flora som følge af reduktion i immunologisk reaktivitet. Derfor skal behandlingen af ​​infektiøse og inflammatoriske sygdomme af mikrobiel oprindelse udføres med anvendelse af antibakterielle og anti-inflammatoriske lægemidler - indad parenterale vej (ved injektion) eller topisk.

Polydex som et antibiotikumholdigt lægemiddel udviser en antiinflammatorisk effekt med udtalt inhibering og destruktion af bakteriel mikroflora, hvilket resulterer i, at purulente komplikationer er fuldstændigt hærdet.

Polydex instruktioner til brug

Polydex har en stærk bakteriedræbende, antibakteriel og stærk antiinflammatorisk virkning til topisk behandling af komplikationer af infektioner af viral ætiologi (rhinitis, otitis og sinusitis evstahiitov) hidrørende ved tiltrædelsen bakterielt (patogene eller patogene) mikroorganismer. Den høje effektivitet af lægemidlet bestemmes af dets unikke sammensætning, der omfatter to antimikrobielle stoffer - neomycin og polymyxin, potentierende virkninger af hinanden og dexamethason (aktiv hormonal antiinflammatorisk lægemiddel).

Behovet for destinationen af ​​lægemidlet er taget af den behandlende læge, i de fleste tilfælde audiolog efter inspektion og symptomatisk bihulebetændelse (bihulebetændelse, frontal bihulebetændelse og etmoidita). Også i purulent komplikationer mellemøret - mellemørebetændelse eller purulent ekssudat og overbelastning udtalt betændelse i det eustakiske rør (ved evstahiitah). Alle disse sygdomme er meget vanskelig, især hvis den udføres forkert eller uhensigtsmæssig behandling, eftersom de kan forstærke de mere alvorlige komplikationer af høreorgan (herunder døvhed), eller forårsage betændelse i hjernehinderne med udviklingen af ​​meningitis, som kræver omgående behandling. Men de selvstændige data stoffet kan forårsage uoprettelige komplikationer - brug Polydex på baggrund perforeret trommehinde traumatisk eller infektiøs oprindelse kan føre - til forstyrrelser i det vestibulære apparat, og betændelse i det indre øre til hørenerven atrofi eller ødelæggelse af de auditive ossikler for udviklingen af ​​døvhed.

Absolutte kontraindikationer for brugen Polydex er overfølsomhed over for nogen af ​​de vigtigste eller hjælpestof medikament, børn op til 2,5 - 3 år, graviditet og amning. Ved tilskrivning af Polydex til behandling af professionelle atleter kan der opstå en positiv dopingtest. Særlig forsigtighed bør observeres i den kombinerede anvendelse af en kombination lægemiddel med svækkede levende vacciner (polio og tuberkulose (BCG og BCG-M)), på grund af den høje risiko for sygdom generalisering. Også Polydex kan ikke kombineres med antibiotika, som har en markant virkning af ototoksiske - aminoglycosider: monomitsin, gentamycin, streptomycin, netilmicin og amikacin på grund af den skadelige virkning af forøgelse af topisk anvendelse af øredråber på hørenerven og vestibulære system, placeret i det indre øre.

Polydex ansøgning

Polideksapredstavlyaet en kompleks medikament til behandling af forskellige suppurativ komplikationer i Otolaryngology - otitis, sinusitis og rhinitis som sekundær mikrobiel ætiologi (i komplicerede virusinfektioner) og primær (aktivering egen mikroflora som følge af reduktionen af ​​immunreaktivitet).

Polydex har en kompliceret struktur og uafhængig brug af dette stof er absolut kontraindiceret, og begynde behandling først efter inspektion audiolog, intern medicin, en børnelæge, eller den praktiserende læge og under hans observation med individuelle rekvisitioner dosis mangfoldighed af anvendelsen og varigheden af ​​behandlingen, som afhænger af den sygdom, alder patient og tilstedeværelsen af ​​samtidige sygdomme.

De vigtigste former for frigivelse af Polydex er øredråber og næsespray (dråber) med phenylephrin.

Indikationer for anvendelse af Polydex i form af øredråber er:

• otitis infektiøs - inflammatorisk genese af mellem- og yderøret med intakt trommehinde;
• infektiøs eksem af den eksterne audiokanal
• infektioner i det ydre øre forårsaget af mikroorganismer følsomme for neomycin og polymyxin.

Polydex i form af næsedråber og spray påføres:

• med purulent rhinitis (akut eller kronisk);
• med alvorlig rhinopharyngitis;
• bihulebetændelse (front, sinus og etmoiditis);
• kronisk eller subakut træg adenoiditis;
• med purulent rhinitis, som udviklede sig efter længerevarende nasotracheal intubation hos børn;
• til forebyggelse eller behandling af infektiøse og inflammatoriske komplikationer efter kirurgiske indgreb i næsehulen, paranasale bihuler og efter tonsilektomi.

Polydex Spray

Alsidigheden og høj effektivitet Polydex lægemiddel ligger i dets sammensætning, hvor både øredråber (spray) eller danner nasal frigivelse består af tre vigtigste lægemiddelbestanddel - polymyxin, neomycin og dexamethason, kombinationen af ​​som definerer de grundlæggende farmakologiske virkninger af lægemidlet - en stærk antimikrobiel, bakteriedræbende og udtalt anti-inflammatorisk virkning. Hovedtræk ved næsesprayen er en yderligere komponent - phenylephrin, som har en effektiv vasokonstriktor.

Neomycin - dette antibiotikum af aminoglycosidet, som har en stærk baktericid virkning mod aerobe og nogle anaerobe mikroorganismer (Escherichia coli,, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus og Pseudomonas aeruginosa). Men stort set ineffektive mod pneumokokker, streptokokker og de fleste anaerobe patogener.

Polymyxin B forstærker antibakteriel virkning Neomycin mod patogener og gør det muligt at udvide vifte af virkninger på mange organismer, herunder på Staphylococcus aureus, som er langt den vigtigste kilde til komplikationer i otolaryngology, der forårsager suppurativ komplikationer i bihulerne, midterste og ydre øre.

Også inkluderet i dråberne (spray) af Polydex er dexamethason - et hormonelt lægemiddel, når det anvendes topisk med stærke anti-ødem, antiinflammatoriske og hyposensitiserende virkninger. Med sin komplekse anvendelse med bredspektret antibakterielle lægemidler udviser dexamethason en aktiv antiinflammatorisk effekt.

Polydex frigivelsesformer

Til behandling af forskellige former for otitis og infektiøse og inflammatoriske sygdomme i midten og ydre øre komplicerende viral infektion eller ikke-primære suppurativ inflammatoriske sygdomme som skyldes aktivering ejer konditionelt patogene brugte øredråber (spray) Polydex, som produceres i hætteglas kapacitet 10,5 milliliter orange-brunt glas med gulbrunt etiket design. Sættet indbefatter en særlig pipette, med hvilken lægemidlet bekvemt doseres ad gangen.

Polydex nasal form fremstilles i form af en næsespray og indebærer næsedråber i et uigennemsigtigt plastik hætteglas med en kapacitet på 15 ml i et sæt med en sprøjtespids.

Kartonpakningerne af disse to doseringsformer (Polydex otic og nasaldråber) er forskellige i farve efter udseende - Polydex med phenylephrin til nasal administration har en blålig farve, og otiske dråber er et gulbrunt design.

Metoder og egenskaber ved anvendelse af Polydex

Lægemidlet Polidex i form af øre dråber eller næsespray bruges til at behandle det komplicerede forløb af næse sygdomme (rhinitis) og dets paranasale bihuler samt behandling af purulent otitis medier, men først efter udnævnelse af en læge.

Ansøgning Polydex med phenylephrin i form af en næsespray udføres ved at injicere et medikament i hvert næsebor, uden at dreje flasken. Således er den daglige dosis vælges individuelt afhængigt af alder (børn op til 2,5 år -3 bruge dette stof er absolut kontraindiceret). Patienter i alderen fra 2,5 til 15 -3 s Polydex med phenylephrin tildelt én injektion to til tre gange om dagen, og en voksne patienter injektioner mængde af lægemidlet kan forhøjes til fem gange i hvert næsebor. Spraybehandlingens varighed er i gennemsnit mellem fem og ti dage. Længere behandling med Polydex med phenylephrin ineffektiv på grund af afhængighed, eventuel udvikling af både lokale og generelle bivirkninger eller inhibering af den positive mikroflora af næsehulen, paranasale sinuser og nasopharynx ved virkningen af ​​antimikrobielle stoffer med udviklingen af ​​dysbiosis eller tilføjelse af svampesygdomme.

Det bemærkes, at Polydex i form af næsedråber kun anvendes til instillation, men absolut kontraindiceret at bruge dette stof til at vaske næse, bihuler og inhalation af en forkølelse. Dette kan medføre indtagelse af lægemidlet med multiple doser, der overstiger den daglige manifestation af symptomer på overdosering, udtrykt allergiske reaktioner og inhibering af positiv mikroflora i nasopharynx og øvre mavetarmkanal.

Ved anvendelse af Polydex øre dråber (som ikke indeholder phenylephrin) bestemmes dosis, hyppighed af brug og varighed af terapi individuelt. Det vigtigste aspekt ved anvendelse af Polydexes i form af øre dråber er behovet for at indstille en varm opløsning af dette lægemiddel - inden du leder flasken er det nødvendigt at opvarme lidt, så opløsningens temperatur når op på 36,7-37 grader (ca. kropstemperatur), hvilket opnås ved at opvarme flasken med lægemidlet i din håndflade i et par minutter.

For voksne patienter administreres Polydex i en dosis på 1 til 5 dråber ved inddrivning i den eksterne hørskanal to gange om dagen (morgen og aften) med en varighed af terapi fra seks til ti dage.

Børn (efter 2,5 -3 år) injiceres stoffet med 1-2 dråber i hvert øre om morgenen og aftenen.

Umiddelbart efter indånding af lægemidlet skal du hælde dit hoved lidt i modsat retning for at undgå dryp.

Polydex dråber

Polydex i form af øredråber fås i flasker med en kapacitet på 10,5 milliliter orangebrun glas, der har i 1 milliliter:

• 10 milligram (6.500 E) neomycinsulfat (en aminoglycosid antibiotikaserie);
• 10.000 IE af polymyxin B-sulfat (cyklisk polypeptid);
• 1 milligram dexamethason-natriummetasulfobenzoat (glucocorticosteroid);
• og hjælpestoffer: macrogol, thiomersal, natriumhydroxid, citronsyre, polysorbat og renset vand.

Dosis, hyppighed og varighed af anvendelse af Polydex i øre dråber er ordineret individuelt afhængigt af patientens alder, sværhedsgraden af ​​den infektiøse inflammatoriske proces, forekomsten af ​​kombineret patologi i det øvre luftveje - fra en til fem dråber i hvert øre to gange om dagen i fem til ti dage.

Polydex øre dråber gælder ikke

• i tilfælde af viral otitis i midten og yderøret
• med perforeringer af den trommehinde membran af traumatisk eller infektiøs genese;
• med laboratoriebekræftet mycosis af øregangen.

Polydex med phenylephrin

er et effektivt vasokonstriktor lægemiddel (antikoagulant) fra gruppen af ​​alfa-adrenomimetiske lægemidler, som i vid udstrækning anvendes i otolaryngologi til behandling af rhinitis og bihulebetændelse. Denne komponent af Polydex næsespray i kombination med hovedkomponenterne - polymyxin, neomycin og dexamethason - effektivt fjerner manifestationerne af mucopurulent eller purulent rhinitis, rhinopharyngitis og sinusitis af primær eller sekundær genese af mikrobiel ætiologi.

Phenylephrin, en effektiv vasokonstriktor Polydex antikongestivny komponent har en udtalt virkning - mindske trafiktætheden og ødem af den nasale slimhinde, hvilket reducerer sværhedsgraden af ​​manifestation af exudativ (rhinorré), gendanner fri vejrtrækning, samt reduktion af trykket i mellemøret og okolonazalnyh hulrum. I tilfælde af lokal anvendelse af lægemidlet Polidex som en næsespray reducerer den hurtigt svulmen i slimhinden som et resultat af indsnævring af kapillærlumen, falder, og derefter er ubehaget i paranasale bihule og mellemøret helt elimineret.

Absolutte kontraindikationer til udnævnelsen af ​​dette lægemiddel er:

• øget individuel følsomhed over for lægemidlets hoved- eller hjælpekomponenter
• virale sygdomme i næsehulen og nasopharynx;
• glaukom (i tilfælde af mistanke om dens lukkede vinkelform);
• nyresvigt eller alvorlig nyresygdom, der ledsages af albuminurissyndrom;
• samtidig administrering af monoaminoxidaseinhibitorer;
• graviditet;
• børns alder (op til 2,5 år)
• amning periode.

Polydex med phenylephrin i form af en næsespray er ordineret:

• voksne patienter: en injektion tre til fem gange om dagen i hvert næsebor med en behandlingsvarighed fra fem til ti dage;
• I pædiatrisk praksis (for børn fra 2,5 til 15 år), anvendes Polydex kun som ordineret af en læge - en injektion ikke mere end tre gange om dagen i hvert næsebor.

Bivirkninger ved brug af lægemidlet Polydex

Ved anvendelse af Polidex i form af en næsespray (dråber) kan lokale bivirkninger forekomme i form af tørhed og forbrænding i næsen, mærket ubehag i paranasale bihuler med øget ødem, hvilket er forbundet med en kraftig vasokonstrictorvirkning (især hos børn og alder). Dette præparat er foreskrevet med forsigtighed i tilfælde af kronisk hypertrofisk eller atrofisk rhinitis - phenylephrin kan aktivere atrofi af nasal slimhinde.

Ligeledes kan hyppige, langvarig eller ukontrolleret anvendelse (selvmedicinering) Polydex i nasal form, forekomme systemiske bivirkninger - hovedpine, svimmelhed, tremor, søvnløshed, paræstesi, irritabilitet, takykardi, smerter i hjertet, er mere almindelig hos ældre patienter med samtidig patologi hjerte og blodkar samt neurologiske sygdomme. Hos børn forekommer der ofte almindelige manifestationer i form af kvalme eller opkastning, oliguri, acidose, hudens hud, svedtendens, svaghed, angst, nedsat blodtryk, der er forbundet med ømhed, overfølsomhed og god blodtilførsel til næseslimhinnerne. Den uafhængige indledning af brugen af ​​dette lægemiddel i førskolebørn er kategorisk kontraindiceret i forbindelse med den mulige overdosis af dette lægemiddel og manifestationen af ​​systemiske bivirkninger af næsedråber, der indeholder anti-congestants i deres sammensætning.

På grund af sammensætningen af ​​dette lægemiddel forekommer allergiske reaktioner ofte med forskellige manifestationer - i form af kløe og forbrænding af næseslimhinden, høreskallen, hududslæt, urticaria og i svære tilfælde kan angioødem udvikle sig.

Når der anvendes Polydex smådråber i form af øredråber til skade integriteten af ​​trommehinden som følge af traume eller perforering af resultatet udtrykte purulent betændelse i ydre øre og mellemøret, kan udvikle toksiske virkninger på det auditive og / eller vestibulære system på grund af målrettet påvirkning af antibakterielle lægemidler aminoglycosid serien.

Overdosering af dette lægemiddel er usandsynligt, hvilket skyldes dets lave adsorptionskapacitet, men hvis den anvendes forkert, er det muligt at skylle paranasale bihuler og mandler med lægemidlet. Det kan bruges til indånding (hvis lægemidlet sluges).

Egenskaber ved den kombinerede anvendelse af Polydex med andre lægemidler

Polydex anvendes til behandling af alvorlige muco-purulente eller purulente sygdomme i otolaryngology, så ofte anvendes til behandling såvel som til behandling af comorbiditet - infektiøse og inflammatoriske sygdomme i ENT - organer med respiratoriske sygdomme, børnesygdomme, hjertesygdomme og blodkar, til Baggrund af sygdomme i leveren, nyre, neuropsykiatrisk patologi. I de fleste tilfælde er Polydex godt kombineret med andre lægemidler, men med nogle lægemidler er brugen af ​​dette lægemiddel strengt kontraindiceret på grund af den farmakologiske uforenelighed af deres aktive ingredienser.

Du kan ikke kombinere både næse- og øredråber Polydex antibiotisk aminoglykosid serien - monomitsin, streptomycin, kanamycin, gentamicin, amikacin, tobramycin, netilmicin i forbindelse med den mulige intensivering af Valium handlinger - børn, ældre og svækkede patienter samt komorbiditet af vaskulær oprindelse (Meniere's sygdom, labyrintitis, cerebrosteniske tilstande) med en primær læsion af det vestibulære apparat.

Polydex i form af en nasal krydderi med phenylephrin er uforenelig med samtidig anvendelse:

• med bromocriptin og guanethidin, som er forbundet med en høj risiko for at udvikle hypertension og hos patienter med et malignt forløb af hypertension, udviklingen af ​​en hypertensive krise eller slagtilfælde
• med MAO-hæmmere på grund af risikoen for forhøjet blodtryk, hypertensive kriser hos hypertensive patienter (de valgte lægemidler kan være selektive MAO-hæmmere (toloxaton, moclobemid), som også anvendes med stor forsigtighed og under en dynamisk vejledning af en læge på grund af manglende information om interaktionen disse midler)
• med halothan eller cyclopropan, som anvendes til generel anæstesi på grund af risikoen for ventrikelflimmering.

Ethvert lægemiddel, der indeholder Dexamethason, anbefales ikke til kombineret anvendelse med Bepridil, Astemizol, Aminoglutetimid, Vincamin, Halofantrin, Pentamidin, Sparfloxacin, Sultpromid, Terfenadin og Erythromycin på grund af den mulige negative effekt på hjertet.

Særlig forsigtighed skal tages med langvarig kombineret brug af Polydex:

• med acetylsalicylsyre og andre salicylater;
• antiarytmiske lægemidler - Amiodaron, Quinidin, Bretilium, Sotalol, Disopyramid;
• med svækkede levende vacciner (BCG og anti-poliomyelitis) på grund af den høje risiko for aktivering og generalisering af tuberkulose eller poliomyelitis, hvilket kan føre til invaliditet og endog død (om nødvendigt udføres vaccination med inaktiveret vaccine eller udskydes, indtil patienten vender tilbage).

Polydex til børn

Hovedårsagerne til udviklingen af ​​otitis, træg og langvarig rhinitis, bihulebetændelse (oftest etmoiditis) i barndommen er komplikationer af virale infektioner i næsehulen, nasopharynx og lungesystemet. Med udviklingen af ​​otitis medier i yder- og mellemøret øger hævelse og inflammation til Eustachian-rørene, og patogener i stigende vej ind i ørehulen. Således aktivering af en mikrobiel flora (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Proteus, Klebsiella, og med nosokomielle infektioner - Pseudomonas aeruginosa) fremkalder udtalt inflammation bluetongue natur, og fraværet af en rettidig og passende behandling af sygdomsprogression forekommer i dets omdannelse purulent otitis.

Samme tilblivelse og har langvarig purulent rhinitis, etmoidita, frontal bihulebetændelse og bihulebetændelse, som opstår på grund af indtrængen af ​​paranasale sinuser patogen eller opportunistisk mikroflora (sædvanligvis i udledningen fra de nasale exudater detekterede Staphylococcus, Escherichia og Pseudomonas aeruginosa).

Yderligere faktorer for udviklingen af ​​den inflammatoriske proces er:

• strukturelle træk ved nasopharynx og øre hos børn - et bredt og kort Eustachian rør og den vandrette position af barnet, hvilket bidrager til udslip af slim fra næsehulen
• nedsat immunitet på grund af utilstrækkelig differentiering af immunsystemet og de bloddannende organer hos børn;
• hyppig og langvarig rhinitis og adenoiditis hos børn.

Til effektiv behandling af otitis, bihulebetændelse og purulent rhinitis anvendes lokale lægemidler - øre- og næsedråber, der indeholder en aktiv antiinflammatorisk komponent (glukokortikoid eller ikke-steroid) og et antibakterielt lægemiddel.

Til dato anvendes oftest til behandling af purulente komplikationer af ENT-organer i den pædiatriske praksis, Polydex eller Isofra.

Det er vigtigt at huske at disse lokale lægemidler kun anvendes til børn efter udnævnelsen af ​​en læge (otolaryngolog eller børnelæge) med obligatorisk gennemførelse af alle anbefalinger, overholdelse af dosis, hyppighed af brug og behandlingsvarighed.

Polydex med phenylephrin i form af en næsespray er ordineret i pædiatrisk praksis (for børn fra 2,5 til 15 år) - indsprøjt en spray ikke mere end tre gange om dagen i hvert næsebor.

Polydex i form af øredråber til børn (efter 2,5 -3 år), injiceres lægemidlet 1-2 dråber ind i hvert øre om morgenen og aftenen efter inddrivning er det nødvendigt at vippe dit hoved lidt i modsat retning for at undgå lækage af lægemidlet.

I mangel af kontraindikationer og korrekt ordineret behandling anses dette lægemiddel for at være meget effektivt i pædiatri. Ofte kræver dets formål specielle tests for følsomheden af ​​antibiotika (neomycin og polymyxin) til den patogene mikroflora med bestemmelse af den individuelle tolerance af dette lægemiddel hos et barn. Det er også ineffektivt i behandlingen af ​​allergisk og viral rhinitis og bihulebetændelse og er kontraindiceret i strid med trækrummets integritet, væggene i de paranasale bihuler og skader i næsens septum.

Anvendelse af Polydex under graviditet

Ifølge de officielle instrukser for stoffet Polidex med phenylephrin i form af en næsespray og Polydex øre dråber - graviditet i en hvilken som helst periode er en kontraindikation for brugen af ​​denne medicin. Dette skyldes manglen på pålidelige kliniske undersøgelser med brugen af ​​stoffet Polidex hos gravide kvinder. Også i de officielle instruktioner for dette lægemiddel bemærkes det, at når det bruges i lang tid, er der risiko for at udvikle medfødte anomalier af høreapparatet som følge af dets ototoksiske virkning på det udviklende embryo og fosteret.

Men brugen af ​​dette lægemiddel i visse tilfælde er mulig - i mangel af en terapeutisk virkning fra andre mere gunstige stoffer og i fare for en gravid kvindes sundhed og liv, når disse faktorer overstiger den mulige risiko for en negativ effekt på fosteret.

Når du ammer, kan stoffets komponenter komme ind i barnets krop med modermælk og påvirke barnet, især for tidlige og svækkede børn. I dette tilfælde kan barnet opleve svaghed, depression og overeksponering af centralnervesystemet, døsighed og takykardi. Kvinder i laktationsperioden kan tage Polydeks med en foreløbig midlertidig overførsel af barnet til kunstig fodring under betingelse af at bevare laktation.

Analoger af Polydex

Analoger af Polydex kan betragtes øre dråber, der indeholder et antibakterielt middel og et aktivt antiinflammatorisk lægemiddel - Maxitrol, Sofradex, Anauran. Isofra næsedråber indeholder også framycetin sulfat, et antibakterielt lægemiddel af aminoglycosid-serien.

Det er vigtigt at huske, at alle disse stoffer er kombination lægemidler til behandling af purulent eller mucokutant purulent komplikationer af virusinfektioner som mellemørebetændelse, bihulebetændelse eller rhinitis, men kan kun afgøres effektiviteten af ​​nogen af ​​disse stoffer efter de bakteriologiske afgrøder med definitionen af ​​patogenet og følsomheden af ​​patogener til antibiotika.

Ukorrekt eller uhensigtsmæssig anvendelse af disse stoffer i bedste fald ville være ineffektivt (i nærvær af en resistent mikroflora), men kan også føre til komplikationer, de negative virkninger på hele organismen på samme tid tager inkompatible lægemidler (MAO-hæmmere, ototoksiske antibiotika, antiarytmika ). Og også forårsage lagdeling af dysbacterioses og svampeinfektion, forværring ledsagende somatiske patologier (med tung nyre, lever, blod, vasculitis) og medfødte misdannelser i fosteret ved anvendelse under graviditet.

Effektiviteten af ​​stoffet Polidex

Polydex er i øjeblikket narkotika til en ny generation, som anses for at være den mest effektive, når der er tegn på lokal brug - alvorlige inflammatoriske sygdomme i næse og øre.

Feedback fra eksperter om brugen af ​​Polidex taler i de fleste tilfælde om de tidlige og positive resultater af otitis og bihulebetændelse. Et eksempel på et klinisk forsøg med Polydex, når det er ordineret til behandling af patienter med purulente sygdomme i paranasale bihuler. Analyse af denne undersøgelse bekræftede, at der var en signifikant og hurtig positiv dynamik af subjektive klager og kliniske manifestationer af patologiske processer fra den tredje dag efter starten af ​​behandlingen. Samtidig forsvandt hovedparten af ​​patienterne hovedpine (80% af tilfældene), nedsat nasal udtømning (57%), markant ubehag i området for paranasale bihuler (93%) og nasal congestion (67%). Samtidig blev positiv dynamik observeret i løbet af en objektiv undersøgelse af patienter - hyperæmi og hævelse af nasal slimhinder blev signifikant reduceret, og rhinoré stoppet. På den 10. behandlingsdag oplevede alle patienter klinisk opsving.

Med langvarig brug Polydex (mere end ti dage) er mulig forekomst af resistente stammer af patogene mikroorganismer (Gram positiv eller Gram negativ), hvilket fører til en ændring i den normale mikroflora i næse-, paranasale sinuser og nasopharynx med udviklingen af ​​dysbiosis og / eller slutter fungale flora af candidiasis.

Polydex pris

Udgifterne til Polydex næsespray er - 240 - 257 rubler, øredråber - 185 - 216 rubler.

Dette lægemiddel er næsten altid tilgængeligt i apotekskæden, men det er vigtigt at huske at du kun kan begynde at bruge den efter en læge recept.

Polydex anmeldelser

Årsagerne til otitis og bihulebetændelse i voksenalderen og ungdomsårene er:

• tilbagevendende bihulebetændelse ledsaget af eustachitis;
• tonsillitis og akut og kronisk tonsillitis af forskellige ætiologier;
• infektiøse og inflammatoriske sygdomme i det bronchopulmonale system (laryngotracheitis, bronkitis og rhinopharyngitis), der ledsages af markant ødem og betændelse i slimhinden.

Polidex dråber (nasal og øre), som det fremgår af de mange anmeldelser af patienter og læger, tolereres godt og forårsager ikke bivirkninger. Derfor er dette stof anses for at være den bedste lægemiddel til behandling af purulente komplikationer af næsehulen, næsesvælgrummet, ekstern og mellemøret, såvel som til behandling af indolent og langvarige inflammatoriske processer i otolaryngology.

Alle terapeutiske virkninger, der bestemmer Polydex-lægemidlets høje effektivitet, er i sin optimale sammensætning - tre vigtigste lægemiddelkomponenter:

• polymyxin;
• neomycin;
• dexamethason,
• phenylephrin (som en del af en næsespray).

Kombinationen af ​​disse farmaceutiske aktive stoffer bestemmer de vigtigste terapeutiske virkninger af Polydex - en stærk antimikrobiell, bakteriedræbende og udtalt antiinflammatorisk virkning.

Anmeldelser efter behandling af børn med Polidex spray er for det meste positive, når de følger lægernes anbefalinger, og negative ved selvbehandling. I hvert tilfælde er der en individuel individualitet i patientens krop, hvilket det er umuligt at forudsige, så behandlingen skal udføres under et dynamisk tilsyn af en specialist.