Hvad er lungefibrose og hvordan er det farligt?

Hoste

Lungfibrose er en sygdom, hvor lungevæv er erstattet af bindevæv. Med lungefibrose produceres en stor mængde kollagen. Bindevævet vokser til sidst og danner ardannelse. En sådan patologisk proces er irreversibel, så den primære behandling er rettet mod fuld genopretning og forbedring af patientens livskvalitet.

Årsager til sygdom

Fiberforandringer i lungerne forekommer i baggrunden:

  • smitsomme sygdomme;
  • allergisk reaktion;
  • udsættelse for strålebehandling
  • granulomatøs type patologi;
  • langvarig indånding af støv.

Årsagerne til lungefibrose er ikke afhængige af dennes alder. Denne sygdom er diagnosticeret hos både voksne og børn. Ved særlig risiko er personer, hvis arbejde indebærer kontakt med organisk og uorganisk støv. For eksempel med spåner, mel, skimmel, cement, asbest og sand. I dette tilfælde er støvet kilde til lungesygdom, som kan føre til udvikling af fibrose.

En forårsagende faktor i udviklingen af ​​patologi kan være indtagelsen af ​​visse lægemidler. I nogle tilfælde udvikles lineær lungfibrose på baggrund af lungebetændelse, tuberkulose, rheumatoid arthritis, lupus eller vaskulitis.

Provokative faktorer for udvikling af fibrose kan skyldes både interne og eksterne stimuli. Procentdelen af ​​sygdommen afhænger af økologien. Jo højere luftforurening og miljø er, jo større er sandsynligheden for at udvikle lungefibrose.

Det er bevist, at dårlige vaner, herunder rygning, fører til ødelæggelse af lungevæv og forstyrrelse af alveoliens normale funktion. I 80% af tilfældene diagnosticeres maligne rygere hyppigere med lungefibrose end ikke-rygere.

Typer af patologi

Fiberforandringer i lungerne kan være lokale (fokale) og diffuse.

Lokal lungfibrose er proliferationen af ​​bindevæv som følge af en inflammatorisk eller dystrofisk proces. Ældre er i særlig risiko, deres immunologiske reaktivitet er signifikant svækket. I dette tilfælde påvirker fokal inflammatorisk proces kun en lille del af lungerne. Lungevævet samtidig komprimeres, og lungemængden er reduceret. Det berørte område er imbibet med kulstofpigment som følge af nedsat lymfatisk dræning.

Begrænsede fibrotiske forandringer påvirker ikke lungernes gasvekslingsfunktioner og mekaniske evner. Derfor kan det kliniske billede være skjult. I nogle tilfælde kan patienterne ikke være opmærksomme på sygdommens tilstedeværelse.

Pulmonal pneumosklerose udvikler sig på baggrund af kronisk obstruktiv patologi, infektiøse og invasive sygdomme eller arvelige lungesygdomme.

Diffus fibrose er mere alvorlig på grund af det faktum, at den inflammatoriske proces påvirker det meste af lungen. Åndedrætsorganerne komprimeres og reduceres. Gasudvekslingsfunktioner og mekaniske egenskaber i lungerne er svækket. I det berørte område er der store felter af kollagenfibre. Microcysts observeres i subpleural regioner, som er i stand til at sprede og inficere store nok områder. I nogle tilfælde påvirker den patologiske proces lungevaskulaturen.

Lungfibrose kan være ensidig eller bilateral. Fibrose er klassificeret i interstitielle og basale.

Idiopatisk form

I klinisk praksis diagnosticeres idiopatisk fibrotiske ændringer oftest. Denne form overhovedet er hos mandlige rygere i alderen 50-60 år. Idiopatisk lungefibrose kan udvikle sig fra flere måneder til flere år. I medicinsk praksis kaldes denne form for fibrose lungebetændelse.

De årsagssygdomme, der fremkalder udviklingen af ​​idiopatisk fibrose, er ikke fuldt ud forstået til dato. Det har imidlertid vist sig, at denne form for fibrose kan udvikle sig på baggrund af genetiske og miljømæssige faktorer.

Det kliniske billede af idiopatiske ændringer i lungerne er som følger: patienten har kortpustetid og hoste. Symptomer forværres normalt efter træning. Et karakteristisk træk ved idiopatisk fibrose er tørre boblende raler. Kropstemperaturen er normal, men i visse tilfælde kan dens ydelse nå 38 ° C.

Under alle omstændigheder er det umuligt at forlade fibrose i lungen uden behandling. Dette kan føre til lungesufficiens og død.

Karakteristiske symptomer

Det er ret vanskeligt at diagnosticere lungefibrose i et tidligt udviklingsstadium, fordi symptomerne på sygdommen forbliver skjulte. Patologiske ændringer kan udvikle sig aktivt i lang tid og ikke manifestere sig som de gør. Ifølge statistikker er det kun muligt at detektere lungefibrose i indledende fase kun hos 2 patienter ud af 10.

Symptomer på sygdommen manifesteres i form af alvorlig åndenød og hosteproblemer. Som regel ignorerer mange patienter de første manifestationer af fibrose og søger ikke lægehjælp. Denne adfærd kan føre til alvorlige komplikationer.

I forbindelse med den aktive udvikling af patologiske forandringer hos en patient stiger kroppstemperaturen, og åndedrætsrytmen forstyrres. Vejrtrækning bliver hyppig og ikke dyb. I nogle tilfælde mulige manifestationer af hjertesvigt og udvikling af bronkitis

I de senere stadier af sygdomsudvikling udvikler slimhinden i munden og fingrene en blålig tone.

En tør host bliver våd over tid. Patienten kan opleve smerter i brystet. Pulmonal fibrose ledsages af overdreven svedtendens og tilstedeværelsen af ​​hvæsen i lungerne.

I alvorlige former for sygdommen strækker det kliniske billede ud over åndedrætssystemet. Ændringer kan observeres ved fortykkelse af fingrene og spidsen af ​​neglepladen. Hertil kommer, at patientens åre svulmer i nakken, og der opstår hævelser i underekstremiteterne.

Patientens generelle tilstand forværres gradvist. Invaliditetsfald, svaghed og sløvhed opstår. Hvis patienten ikke leverer lægehjælp i tide, er sandsynligheden for at udvikle infektiøse patologier stor.

Hvad sker der hvis ubehandlet lungefibrose? Dette kan føre til udvikling af emfysem, nedsat blodcirkulation, hjertesvigt, lunghypertension og kræft.

Diagnostiske foranstaltninger

For at vurdere patientens tilstand tages der ikke kun hensyn til hans klager, men også en inspektion udføres. Lægen lytter og banker på brystet, kontrollerer åndedrætsfunktionen og lungemængden.

Bestemmelse af lungefunktion udføres ved anvendelse af en speciel test. Udåndingsstyrken bestemmer funktionen af ​​ydre åndedræt. Ved anvendelse af oximetri måles syreniveauet i blodet.

For at opnå et komplet klinisk billede udføres instrumentel diagnostik, som omfatter radiografi, magnetisk resonansbilleddannelse, computertomografi og biopsi.

På fluorogrammet bestemmes diffus eller fokal forstærkning af lungemønsteret i den perifere eller nedre zone af lungen. I nogle tilfælde kan små cystiske oplysninger findes i billederne. Beregnet tomografi kan bestemme lungernes fokale, retikulære, subpleural eller perifere mørke. I tilfælde af komplikationer udvikles et ekkokardiogram, hvilket gør det muligt at identificere lunghypertension.

Om nødvendigt udføres bronkoskopi ved brug af specielt endoskopisk udstyr. Denne diagnostiske metode giver dig mulighed for omhyggeligt at undersøge den indre overflade af bronchi og bestemme omfanget af det berørte område.

En lungebiopsi udføres også som diagnostisk. Under proceduren tager lægen et lille stykke lungevæv og sender det til videre forskning. Biopsi udføres på forskellige måder. Den minimalt invasive kirurgiske metode anses for at være den sikreste, men i medicinsk praksis anvendes både bronkoskopi og bronchoalveolær skylning.

Narkotikabehandling

Fiberforandringer i lungerne er irreversible, så fuld genopretning forekommer ikke. Medikamentterapi tager sigte på at eliminere symptomerne og forbedre patientens livskvalitet. Konservativ behandling betragtes kun som effektiv i de indledende stadier af sygdommens udvikling.

Behandlingen af ​​fibrose i de indledende faser udføres i vid udstrækning, derfor ordinerer læger i kombination med at tage medicin, oxygenbehandling, åndedrætsøvelser og kost. Kun sådan en tilgang kan forhindre udvikling af alvorlige komplikationer.

Afhængigt af patientens tilstand og sværhedsgraden af ​​symptomer kan læger administrere lungebetændelsesvaccine.

Narkotika behandling omfatter at tage steroid medicin. Disse midler på kort tid redder patienten fra de ubehagelige symptomer på sygdommen. Behandlingen er ordineret af den behandlende læge, da steroidlægemidler kan forårsage bivirkninger. Hvis sandsynligheden for det forventede resultat af behandlingen ikke retfærdiggør de mulige risici, udføres der ikke steroidbehandling.

Konservativ behandling indebærer at tage bronkodilatorer, mucolytika og glukokortikosteroider. Gruppen af ​​disse lægemidler indbefatter Eufillin, Salbutamol, Ambroxol, Dexamethason og Prednisolon. Hvis denne behandling ikke giver det ønskede resultat, læger ordinerer Prednisolon i kombination med azathioprin eller cyclophosphamid. Men sådan behandling kan forårsage bivirkninger, såsom osteoporose, nervesystemforstyrrelser, arteriel hypertension.

For at forhindre udvikling af hjertesvigt ordineres patienten hjerteglycosider, nemlig Strofantin og Methotrexat.

Hvis fibrotiske ændringer i lungerne ledsages af bronkitis eller lungebetændelse, udføres lægemiddelbehandling ved hjælp af antibakterielle og antimikrobielle lægemidler, for eksempel Streptomycin, Isoniazid og Rifampicin. Anti-parasitisk virkning har metronidazol og mebendazol.

For at styrke immunforsvaret og genoprette kroppens forsvar, gennemfører lægerne en behandling med vitaminer og ordinerer toniske tiltag.

Kirurgisk indgreb

I tilfælde af manglende konservativ behandling tager lægerne sig af en radikal behandlingsmetode - organtransplantation. Denne kirurgiske procedure udføres også i svære stadier af sygdommen, når lungerne ikke længere er i stand til selvstændigt at overføre oxygen og carbondioxid til cellerne. Transplantation kan udføres for at erstatte en eller begge lunger.

Virkningen af ​​en sund organtransplantation er kontraindiceret i nærværelse af hepatitis, HIV-infektion, nyresvigt, hjertesygdom og leversygdom. For at vurdere patientens tilstand før operationen udfører læger passende forsøg og undersøgelser.

Operationen til transplantation af en lunge tager ca. 4-7 timer. Patienter efter operationen har ordineret livslang behandling med immunsuppressive lægemidler. Disse stoffer hjælper med at reducere risikoen for afvisning af donororganet.

Massage Therapy

Med henblik på fysioterapi til lungefibrose anbefaler lægerne en terapeutisk massage på brystet, som du kan slippe af med hosteangreb og reducere manifestationen af ​​andre symptomer på sygdommen.

Massage giver dig mulighed for at styrke respiratoriske muskler, normalisere blodgennemstrømning og lymfe og forbedre drænfunktionen. I de senere stadier af fibrose er massage kontraindiceret, da det kan fremkalde en aktiv udvikling af den patologiske proces i lungerne. Massage som en ekstra øvelse styrker muskelrammen og genopretter lungernes fysiologiske egenskaber, hvilket er yderst vigtigt hos ældre eller børn.

Princippet om terapeutisk massage omfatter sådanne typer bevægelser som gnidning, strøg, æltning og tapping. Først masser brystet, og derefter massage bevægelser udført på ryg og nakke.

Massering sker ved hånd eller ved hjælp af specielle enheder. Terapeutisk massage er dåse, vibrerende, dræning eller honning. Før proceduren anbefaler lægerne en varm drikke eller mucolytik. Dette vil hjælpe sputumafladningen. Varigheden af ​​en procedure er ikke mere end 20-30 minutter.

Kan massage udføres med special dåser. Den terapeutiske effekt opnås på grund af vakuumet. Som et resultat normaliseres blodgennemstrømningen. Før proceduren påføres en speciel creme på kroppen, som fremmer glidning af dåserne. Efter massage skal undgås udkast.

Afløbs- og vibrationsmassage forhindrer emfysematøse ændringer. Ved samtidig hjertesygdomme eller purulente processer udføres den medicinske procedure ikke. Under proceduren masseres brystets laterale overflade.

Honningsmassage har en opvarmningseffekt og derved normaliserer blodcirkulationen i vævene. I nærvær af en allergisk reaktion på komponenterne i honning er massage kontraindiceret. Efter massage kan små blå mærker og blå mærker forblive.

Oxygenbehandling

Ved lungefibrose er der ordineret oxygenbehandling. Det hjælper med at øge effektiviteten af ​​lægemiddelbehandling og forbedre patientens trivsel. Hovedformålet med terapi er at øge koncentrationen af ​​ilt i luften vi trækker vejret og i blodet. Med rettidig ordineret oxygenbehandling er patientens aktivitet og arbejdskapacitet væsentligt udvidet.

Denne behandling kan reducere åndenød, antallet af eksacerbationer af sygdommen og forbedre livskvaliteten. Oxygenbehandling påvirker positivt den fysiske og psyko-følelsesmæssige tilstand.

Ved rettidig behandling øges patientens forventede levealder med 4-7 år. I forbindelse med udviklingen af ​​medicinsk teknologi kan oxygenbehandling udføres hjemme. Kilden til ilt er bærbare cylindre med komprimeret gas eller flydende ilt. Imidlertid kan selvmedicin uden receptpligtig være sundhedsfarlig. Behandlingsforløbet er kun foreskrevet af terapeuten og pulmonologen efter den relevante diagnose.

Oxygenbehandling er effektiv til behandling af lungefibrose hos børn. Hvis du oplever ubehagelige følelser eller andre komplikationer ved overdosis med ilt, skal du straks kontakte læge.

Åndedrætsøvelser

Ved lungefibrose kan terapeutisk fysisk træning udføres som en supplerende terapi. Læger anbefaler regelmæssig motion, som at køre om morgenen eller cykle. Overvejet nyttigt går i frisk luft. Ikke mindre effektivt er åndedrætsøvelser, som hjælper med at forbedre åndedrætsapparatets funktion og berige blodet med ilt.

Med lungefibrose har åndedrætsmusklerne en dobbelt belastning, hvilket fører til træthed. I vejrtrækningen deltager en tynd muskelseptum, der adskiller bukhulen og brysthulen, en aktiv rolle. Den vigtigste opgave for respiratorisk gymnastik er at behandle træthed og spænding i respiratoriske muskler.

Komplekset af åndedrætsøvelser fremmer sputumafladning. Åndedrætsøvelser omfatter øvelser til mave, bryst og fuld vejrtrækning. For at udføre den første øvelse skal du tage en startposition - stående. Tag en langsom og dyb indånding. Ved indånding skal brystet forblive i ro, kun maven skal bøje sig. Når du trækker vejret trækker du din mave så dybt som muligt.

Med brystets vejrtrækning bør maven ikke bevæge sig. Ved indåndingen skal brystet stige, og på udånden skal det gå ned. Åndedræt skal være glat og dybt.

Komplet vejrtrækning bør være en øvelse for fuld vejrtrækning. I dette tilfælde skal du starte øvelsen med indånding i maven. Når maven buler så meget som muligt, fortsæt indånding indtil afslag på grund af thoracic regionen. Overgangen skal være glat og uden jerks. Den anden del af øvelsen begynder med udløbet af bukdelen og ender med sammentrækning af brystet.

Gentag dette sæt øvelser skal være hver dag for 4-6 gange for hver øvelse. Ved regelmæssige åndedrætsøvelser forbedres blod- og lymfestrømmen, lungeventilationen normaliseres, og overbelastning i lungerne forhindres.

Normaliser gasudveksling vil hjælpe med at udånde modstanden. For at gøre dette skal du forberede et glas vand, et halm eller et halm til en cocktail. Tag dyb vejrtrækning gennem din næse og udån derefter jævnt gennem et strå. Gentag denne øvelse 7-10 gange.

Klemmer liggende vil hjælpe med at fjerne slim fra lungerne. For at gøre dette skal du tage en startposition og trykke dine knæ på brystet. Sæt dine arme rundt om dine ben og tag en dyb indånding. Mens du indånder, sænk benene til gulvet. Du kan afslutte øvelsen med hoste.

Anbefalede næringsregler

En afbalanceret og korrekt kost hjælper med at forbedre den generelle tilstand hos mennesker, der lider af lungesygdomme. Forkert diæt kan forværre patientens generelle tilstand og forårsage luftvejsbetændelse, allergi, fedme eller oxidativ stress. En terapeutisk kost reducerer risikoen for kræft, understøtter en sund vægt og hjælper med at slappe af i luftvejene.

Til lungefibrose anbefaler lægerne at reducere saltindtaget. Den daglige sats er 5-6 g salt. Desværre ignorerer mange denne anbefaling. Højt saltindtag har en negativ indvirkning på arbejdet i musklerne i luftvejene. Muskler i dette tilfælde komprimeres, og blodgennemstrømningen falder. Som følge heraf svækkes lungernes funktion. Salt forhindrer fjernelse af væske fra kroppen. Når fibrose af lungerne fra kosten skal udelukkes dåse og næringsmiddel.

Den medicinske kost udelukker bagværk, grøntsager og solsikkeolie fra menuen, da disse produkter indeholder omega-6 fedtsyrer og fedtsyre-trans-isomerer. Disse stoffer kan ændre kroppens reaktion og gøre det sårbart for forskellige infektioner.

Personer, der lider af astma, fra kosten bør udelukkes kosttilskud, som er indeholdt i kulsyreholdige drikkevarer, saucer, slik, juice, vin.

I kosten af ​​medicinsk kost skal være frugter indeholdende C-vitamin: kiwi, appelsin og grapefrugt, abrikos. Det er også tilladt at spise gulerødder, broccoli, peber, spinat, tomater, nødder, korn, kød, skaldyr, hytteost, mælk og ost. Læger anbefaler at drikke rigeligt med vand. Det er nyttigt at drikke mineralvand uden gas, grøn te, bouillon hofter eller kompot.

En afbalanceret og næringsrig kost genopretter kroppens forsvar og styrker det menneskelige immunsystem. Hvis du følger diæt, anbefaler lægerne at eliminere brugen af ​​alkohol og rygning.

Tips til traditionel medicin

Behandling med folkemæssige midler anses for effektiv i mange sygdomme, og lungefibrose er ingen undtagelse. Glem ikke at traditionel medicin ikke er den vigtigste behandling. Det bruges som en supplerende terapi. Inden du begynder behandling, skal du konsultere en læge, fordi nogle opskrifter kan forårsage allergier. Bouillon og infusioner vil hjælpe med at fjerne luftvejene i slimhinden og sputumet. Behandling i hjemmet er tilrådeligt at udføre kun i den indledende fase af sygdommen, ellers komplikationer er mulige.

Pneumosklerose i lungerne kan behandles med afkogning af hofter og rødder af elecampan. For at gøre dette skal du tage hver urt 1 el. og hæld 300 ml vand. Anbring beholderen på komfuret og kog indholdet i 10-15 minutter. Kold bouillon og spænd gennem en sigte. Drikke afhjælpe om dagen i små portioner. Mindste behandlingsforløb er 2 måneder. Sådan afkog fjerner slim og slim fra lungerne og genopretter også lungevæv.

Lindre patientens generelle tilstand vil hjælpe med afkogning af anis. For at forberede opskriften skal du bruge 1,5 sb. anisfrø og et glas vand. Fyld frøene med vand og læg indholdet på komfuret. Brøden bringes i kog og fjernes fra varmen. Tag ½ kop to gange om dagen.

Rosemary er en stærk antioxidant. Det slapper af i de bronkiale passager og øger lungens cirkulation. Skær fint friske stege af rosmarin. Fyld dem med vand i forholdet 1: 1. Anbring beholderen i ovnen i 1,5-2 timer. Tilføj så lidt honning. Tag den modtagne medicin på 1 tsk. 2 gange om dagen. Dette middel vil hjælpe med at forhindre kræft.

Du kan fjerne kortpustet og hoste med hørfrø. For at forberede infusionen skal du 1 spsk. frø og 200 ml kogende vand. Hæld vand over frøene og lad infusionen stå i 15-20 minutter. Tag 1/3 kop 3 gange om dagen. I 5-7 dage vil symptomerne falde.

Ikke mindre effektiv i lungens fibrose er en urte samling af elecampan, cyanose, mistelte, hagtorn og rosehip. Bland 1 spsk. Hver ingrediens fylder græsset med 250 ml kogende vand. Tag infusionen af ​​100 ml om morgenen og aftenen.

Med lungefibrose kan du lave en komprimering af kål eller byrde. For at gøre dette skal du slå af et frisk og stort blad, indtil saften kommer frem, fastgør den på brystet og dæksel med klæbende film på toppen. Hold kompressen i 5-6 timer.

Fibrose i lungen

Lungfibrose er en sygdom, der involverer tilstedeværelsen af ​​arvæv i lungeregionen, hvilket forringer respirationsfunktionen. Fibrosis sænker vævets elasticitet, hvilket gør passage af ilt gennem alveolerne (bobler, hvor luft er i kontakt med blod) vanskeligere. Denne sygdom indebærer udskiftning af normalt lungevæv med bindevæv. Den omvendte proces af bindevævsregenerering i lungevævet er ikke muligt, så patienten ikke kan udvinde fuldt ud, men det er stadig muligt at forbedre patientens livskvalitet.

Årsagerne til sygdommen

Fiberforandringer forekommer af sådanne grunde:

  • Tilstedeværelsen af ​​langvarige infektionssygdomme;
  • tilstedeværelsen af ​​allergier
  • virkninger af stråling på menneskelige organer
  • granulomatøse sygdomme;
  • langvarig indånding af støv.

En lokal type sygdom, der påvirker et bestemt område, kan udvikle sig asymptomatisk, og i svære stadier vil både lokal og diffus fibrose af lungernes rødder og deres andre dele sikkert føle sig følte med så levende symptomer:

  • åndenød. Ved den første fase af diffus fibrose forekommer det først efter fysisk anstrengelse, men begynder senere at forfølge patienten selv i ro.
  • forekomst af hoste. I starten kan hosten være tør, men efter et stykke tid vil det blive ledsaget af sputum;
  • brystsmerter;
  • tilstedeværelsen af ​​hvæsen i lungerne
  • øget svedtendens
  • cyanose (oftest - på slimhindevæv i mund og fingre).

Apikal lungefibrose kan forårsage:

  • deformation af fingrene (fortykkelse af neglen og fingrene selv);
  • øget dyspnø;
  • hjertebanken;
  • tilstedeværelsen af ​​et stort antal ødemer i benene
  • hævelse af venerne i nakken;
  • Tilstedeværelsen af ​​smerter i brystregionen
  • svaghed og manglende evne til at udøve.

Disse symptomer forekommer normalt i de senere stadier af udviklingen af ​​den patologiske proces.

Sygdomme forbundet med fibrose

Alvorlig type sygdom, som bidrager til omdannelsen af ​​almindeligt lungevæv til bindevæv, kan udvikle sig i baggrunden:

  • alveolitis, hvis symptom er åndedrætssvigt. Det er forløberen for sygdommen;
  • asbestose (en sygdom der manifesterer sig på grund af hyppig kontakt med asbeststøv)
  • lungens mykoser (svampevæskelæsioner hos patienter med svag immunitet);
  • diabetes;
  • lungeskade;
  • pulmonal tuberkulose (en infektiøs type sygdom, som udvikler sig på grund af eksponering for mycobakterier i lungerne).

Ofte udvikler patienter basal fibrose. "Grundlaget" for dets progression i de fleste kliniske situationer er kronisk bronkitis. I de tidlige stadier af sygdommen er næsten asymptomatisk, men som progressionen af ​​symptomerne bliver mere udtalt. Det bindevæv vokser, hvilket fører til dysfunktion af lungerne. Det er vigtigt at diagnosticere sygdommen i tide og begynde at behandle det, så der ikke opstår mere alvorlige komplikationer.

Former af sygdommen

Lungfibrose kan være:

  • ensidig (påvirker en lunge);
  • bilaterale (påvirker begge lunger).

Også sygdommen ved lokalisering af forekomsten er opdelt i:

  • fokal fibrose (beskadigelse af et lille område);
  • total fibrose (lungeskader helt).

Afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdomsudviklingen er opdelt i:

  • lungefibrose i lungerne. Det er en spredning af bindevæv, som veksler med områder af lungevæv;
  • skrumpelever. Det er en fuldstændig udskiftning af væv, hvilket forårsager problemer i lungekarternes funktion og deformation af bronchi;
  • sklerose. Udtrykt i fuldstændig udskiftning af bindevæv, hvilket forårsager tætningsorganet.

Ud fra årsagen til udseendet skelnes disse typer af sygdomme:

  • støvfibrose, der normalt forekommer hos repræsentanter for bestemte erhverv, der er tvunget til at komme i kontakt med støv (silicose, asbestose);
  • fokal fibrose, som forekommer i sygdomme i bindevævet (lupus, arthritis, reumatoid type);
  • efter infektion
  • idiopatisk lungefibrose. Denne form for sygdom forekommer uden tilsyneladende grund.

Årsager til sygdommen

Blandt de vigtigste faktorer, som bidrager til udviklingen af ​​vævstransformation, udsender:

  • eksponering for produktionsfaktorer (patientindånding af mel, chips, sand, cementstøv og andre små stoffer);
  • vaskulitis (en inflammatorisk proces, der påvirker blodkar);
  • udskudt tuberkulose eller lungebetændelse. Efter disse sygdomme kan fibrous-cavernøs pulmonal tuberkulose udvikle sig. Dette er en farlig patologi, hvor lungevævet i høj grad er påvirket. Det er vigtigt at straks diagnosticere og begynde at behandle fibrous-cavernøs pulmonal tuberkulose, da det uden tilstrækkelig behandling kan udvikle alvorlige komplikationer, der er farlige, ikke kun for helbredet, men også for patientens liv.

diagnostik

For at begynde at behandle sygdommen er kun mulig efter en grundig diagnose. Til dette bruger læger både laboratorie- og instrumentelle undersøgelsesmetoder, som gør det muligt at bestemme lokaliseringen af ​​sygdommen, omfanget af læsionen og så videre.

Den mest effektive metode til diagnose er udnævnelsen af ​​radiografi. Det hjælper med at identificere patologier i rod og andre områder. For at detektere fibrotiske ændringer i lungerne anvendes CT-scanning af lungerne (computertomografi). Desuden vil lægen ordinere patientens angiopulmonografi, hvilket vil vise om der er ændringer i blodkarrene (indsnævring eller udvidelse af skibets grene).

Fibro-cavernøs lungefibrose kan også påvises ved bronchoskopi eller analyse af åndedrætsfunktion. Som et resultat af analysen er det muligt at bestemme respirationshastigheden, inspirationsvolumenet og luftledningsevnen i bronchi.

Hvordan man behandler en sygdom

Behandling af lungefibrose bør baseres på:

  • udelukkelse af indflydelse af skadelige for lette komponenter (støv);
  • oxygenbehandling. I dette tilfælde skal patienten have en maske, hvor ilt leveres
  • brugen af ​​bredspektret medicin;
  • kirurgisk indgreb (fjernelse af lungesiden beskadiget af fibrose).

Hertil kommer, at nogle gange bruger folkemæssige midler til bekæmpelse af sygdommen. Læger anerkender ikke officielt traditionel terapi, men i nogle tilfælde har de lov til at bruge deres godkendte midler. For eksempel vil tinktur af adonis med tilsætning af fennikel og karvefrugt bidrage til at kompensere for mængden af ​​ilt. Denne folkemedicin skal insisteres, filtreres og drikkes 3 gange om dagen.

Derudover udføres behandling af lungefibrose ved hjælp af særlige øvelser. Respiratorisk gymnastik hjælper med at helbrede sygdom. Det sigter mod delvis eller fuldstændig genoptagelse af kroppens arbejde.

Forebyggelse af sygdomme

For ikke at behandle denne alvorlige sygdom anbefaler læger at følge sådanne forebyggende foranstaltninger:

  • undgå stress
  • stop med at ryge
  • overholde sikkerhedsforanstaltninger på arbejdspladsen
  • regelmæssigt underkastes en fysisk undersøgelse.

Lungfibrose

Uden selvhelbredende mekanismer kunne menneskekroppen ikke modstå det aggressive miljø. Disse processer har en bivirkning, hvis den faktor, de modstår, har stor destruktiv effekt. Således kan det beskyttende bindevæv dannet på stedet for kronisk inflammation af alveolerne i lungerne vokse i det omfang, at du er diagnosticeret med lungefibrose, risikoen for patologiske ændringer afhænger af egenskaberne; for eksempel kan det være lokal (interstitiel) fibrose udviklet under påvirkning af negative faktorer.

Hvad er lungefibrose

Lungfibrose er en sygdom, hvor der opstår en trussel mod åndedrætens funktion på grund af, at bindevæv er dannet i lungerne, som har tendens til at akkumulere en kritisk masse. Hastigheden og graden af ​​ødelæggende virkninger afhænger af sygdommens karakteristika. Bredden af ​​spredning af leverfibrose eller lunge er opdelt i:

  • fokus på hvilke lokalområder der er udsat for ændringer.
  • diffus, hvor området for vækst og komprimering af bindevævet fanger store områder (i billedet) og elasticiteten af ​​lungevævet falder.

Fibrose af pulmonale rødder betragtes som en særskilt art: store skibe ved lunens bund er i fare. Af vækstens art ligner fibrose kræft, men disse sygdomme har en fundamentalt anden karakter, og det er forkert at blande dem. Kræft er et voksende konglomerat af DNA-beskadigede celler i et organ, fibrose er et almindeligt, men ekspanderet arvæv. Fremgangsmåden med vækst af fibrøst væv er irreversibel, men undergår korrektion.

symptomer

Afhængig af fibrosens bredde varierer symptomerne i sværhedsgrad. I en fokalformular kan patienten først først opdage sygdommen. I diffus type lukkes luftens adgang til lungekarrene af fibervæv, og symptomerne tager ikke lang tid at:

  • tør hoste
  • dyspnø ledsaget af lige let anstrengelse;
  • hudfarve og slimhinder, op til cyanose (cyanose);
  • hævelse af fingers sømfalanger
  • i svære stadier - hjertesvigt.

Årsager til sygdom

På grund af fibrosis oprindelse er opdelt i interstitielle og idiopatiske. Den første type opstår på grund af eksponering for negative lunger. Årsagerne til den anden type fibrose er endnu ikke pålideligt klarlagt af medicin, men denne type skelnes af aggressiv spredning på lungevæv. Den interstitielle type er fibrose, forårsaget af:

  • indånding af skadelige støvfraktioner med beryllium og siliciumdioxid
  • narkotika: antibiotika, kemoterapi;
  • infektionssygdomme: tuberkulose (som fører til lungesirrhose), atypisk lungebetændelse, lungemfysem.

klassifikation

Pulmonal fibrose er klassificeret efter flere kriterier. Manifestationer af sygdommen varierer i symptomer, sværhedsgrad og lokalisering:

Af spredningens art

Lineært ensidigt nederlag

En lunge er påvirket

Påvirker begge lunger

Et lille fokus på orgelet kan ændres.

Forundret alle lunger

Af hensyn til uddannelse

Sygdom forårsaget af negative miljømæssige faktorer

Uidentificeret udviklingsårsag

Forringet ventilation påvirker øvre organer.

Beskadigelse af begrænsede områder nær lungrødder

Opstår ved roden

diagnostik

Klager tages i betragtning for at vurdere patientens tilstand. Lægen lytter og banker på brystet, kontrollerer åndedrætsfunktionen og lungemængden. Definitionen af ​​funktionalitet udføres med en særlig test - check udåndingskraft. Oximetri måler iltniveauet i blodet. For at forstå det fulde kliniske billede udfører pulmonologen instrumental diagnostik - radiografi, magnetisk resonansbilleddannelse.

Beregnet tomografi bruges til at bestemme cystiske manifestationer, mørke. Et ekkokardiogram bruges til at detektere lunghypertension. For at studere den indre overflade og funktionen af ​​bronchi udføres bronkoskopi. En lungebiopsi (tage et stykke væv) tages ved minimalt invasiv kirurgi eller bronchoalveolær skylning.

Lungfibrose behandling

Patienterne ordineres kompleks terapi, der består af medicin og rehabiliteringsforanstaltninger. Total fibrose af rødderne og andre områder af lungerne behandles med oxygenbehandling, som bekæmper åndenød og forbedrer tilstanden under fysisk anstrengelse. Hvis sygdommen er stoppet i et alvorligt stadium, er patienten ordineret plasmaferes og hemosorptionsprocedurer. Fibrose kan ikke helbredes helt, men du kan sænke processen med at erstatte fibrøst væv.

Narkotikabehandling

Medikamentterapi indbefatter brugen af ​​følgende lægemidler til lindring af patientens tilstand:

  1. Glukokortikosteroider - Prednisolon er ordineret i 12 uger, understøttende terapi varer to år. Dosis er 0,5-1,2 g / dag.
  2. Cytostatika - stop væksten af ​​bindevæv. Foreskrevet, hvis Prednisolon ikke giver den ønskede virkning. Azathioprin og cyclofosfamid er ordineret, behandlingsforløbet varer seks måneder. Modtagelse på 1,5-2 mg / kg i 3-4 receptioner.
  3. Antibiotika - Colchicin tillader ikke amyloidfibriller at danne, akkumulere protein. Veroshpiron reducerer dannelsen af ​​bindevæv.
  4. Antitussive og expectorant medicin - reducere symptomer. Behandl Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotika - eliminere virkningerne af bronkitis, lungebetændelse. Påfør Streptomycin, Metronidazol, Mebendazol.
  6. Vacciner - for at forhindre et fald i immuniteten. Hvert femte år anbefales det at få en vaccine til pneumokok.
  7. Hjerteglykosider - Strofantin og methotrexat er ordineret for at forhindre hjertesvigt.

Massage Therapy

Brug af massage som terapi til fibrose lindrer hoste, styrker musklerne, forbedrer blodgennemstrømningen. Fremgangsmåden udføres af en specialist, der gnider, knæder og springer tilbage, nogle gange ved hjælp af specielle enheder. For den bedste effekt, før patienten bliver bedt om at drikke varm te, tage hoste- og expektorantmidler. Typer af massage til behandling:

  • dåse - brugte vakuumbanker, der forbedrer blodgennemstrømningen;
  • dræning, vibrationer - normalisere gasudveksling;
  • honning - varmer, stimulerer blodcirkulationen.

Lungfibrose, sætning eller sygdom du kan leve med?

Lungfibrose er en sygdom i åndedrætssystemet, som skyldes en ændring i bindevævet. Som et resultat heraf er der en spredning af væv i skillevægge, alveoler og andre vægge.

Efter at have øget mængden af ​​bindevæv, nedsættes elasticiteten og strækningen af ​​lungerne. Og det samme reducerer permeabiliteten af ​​væggene i alveolerne til glat gasudveksling af blod. Som følge heraf erstattes lungevævet, som er blødt, frugtbart og iltfri, af en anden. Lungerne bliver forstørrede, men vævet er ikke funktionelt.

Problemets uopsættelighed:

Denne sygdom er ikke så almindelig i den moderne verden, men har stadig et sted at være. Så med sen behandling og diagnose kan problemet blive alvorligt.

I øjeblikket har forskere endnu ikke fuldt ud afklaret de nøjagtige årsager til udviklingen af ​​denne sygdom. Predisponerende faktorer for udviklingen af ​​fibrose er mange, blandt dem er de vigtigste den konstante kontakt med det støvede miljø. Konsekvensen af ​​silikose eller sarcoid lungeændringer. Dette skyldes normalt skadelige faktorer i siliciumproduktionen.

Desuden er en predisponerende faktor kronisk svag lungebetændelse, som eksisterer i lang tid.

Kombinationen af ​​følgende faktorer påvirker udviklingen af ​​sygdommen:

  • Eksponering for forskellige kemikalier, der er i luften. Blandt dem kan være forskellige pesticider og giftige dampe.
  • Regelmæssig og langvarig indrejse af fremmede partikler, såsom støv, pollen og mel, ind i den øvre og dermed nedre luftveje.
  • Langvarige virkninger på kroppen af ​​den smitsomme faktor, med udviklingen af ​​den inflammatoriske proces.
  • Allergisk reaktion af kroppen til et konstant eller langtidsvirkende middel. Som følge heraf bliver lungerne udsat for aseptisk inflammation i lang tid.
  • Virkningen af ​​strålingsenergi. Dette kan skyldes behandling af kræft eller strålingseksponering, f.eks. I likvidatorerne af Tjernobyl-katastrofen.

Desuden bidrager følgende betingelser til udviklingen af ​​sygdommen:

  • Rygning, med det længe og i store mængder.
  • Aldersgrænsen, de fleste er ramt af en alder af omkring 50 år.
  • Miljømæssige forhold. Sygdommen udvikler sig oftest hos mennesker, der bor i industrielle byer eller tætbefolket storbyområder.
  • Sandsynligheden for at udvikle lungefibrose er større hos personer, hvis familier har lignende sygdomme.
  • Konstant kontakt af stimulus udefra.

Typer af lungefibrose:

Definitionen af ​​form spiller en meget vigtig rolle i symptomerne, diagnosen og også udvælgelsen af ​​behandlingstaktik. Først og fremmest kan processen være både ensidig og tosidet. Lungen kan blive påvirket fokal eller diffus. Udviklingen af ​​den patologiske proces kan manifestere sig i form af fibrose, cirrose og sklerose.

Med udviklingen af ​​fibrose fjernes lungevæv kun delvist af bindevæv, men organets funktion forbliver. Endvidere bliver det fibrøse væv større, lungen bliver mere tæt og ændringer i funktionen observeres. Og allerede på scenen med udvikling af sklerose er der ikke lungevæv, orglet er komprimeret og fungerer ikke.

I øjeblikket er typerne af fibrose opdelt afhængigt af årsagen, som tjente dens udvikling. Blandt dem, støv fibrose, ofte denne sygdom er af professionel karakter. Samt fokal læsion. Det opstår som følge af autoimmune processer i kroppen, såsom lupus, reumatoid arthritis mv.

Infektiøs fibrose, når kroppen er udsat for infektionssygdomme i lang tid. Sjældent, men processen kan være idiopatisk. I dette tilfælde kunne den nøjagtige årsag til hans udseende ikke findes. Isolering af typen af ​​fibrose er meget vigtig for den videre taktik for patientstyring, det korrekte udvalg af optimale lægemidler.

Hvad er symptomerne på lungefibrose?

Så folk, der ryger, forklarer kun symptomernes udseende ved rygning. Og forklar også deres langsigtede inflammatoriske processer, som de ikke helbreder.

  • Det første og hyppigste symptom, som folk oplever, er åndenød. I starten bemærker personen simpelthen det ikke, og kroppen forsøger at kompensere for det. I første omgang efter langvarig fysisk anstrengelse eller arbejde bliver den senere permanent. De fleste patienter går til lægen, når åndenød bliver uudholdelig, der opstår i ro. Som følge heraf falder livskvaliteten markant, en person kan ikke udføre dagligt arbejde, hvilket han gjorde uden problemer tidligere. I de senere stadier skal du få hjælp fra nære mennesker til at passe en syg person.
  • Det næste og vigtige symptom er hoste. Dens natur varierer afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. I starten opstår det ikke en persons liv, og han advarer ofte ikke. I starten forekommer naturen af ​​dens tørre ret sjældent. Men senere øges frekvensen, og den tørre karakter erstattes af en våd. Et sputumrum vises. Det har en viskos karakter, farven vil være anderledes. Uden at hæfte betændelse er det hvidt eller gråt, med samme ædefarve. Men hvis der er et smitsomt middel, vil sputumet have en grønlig tinge, med en gul eller brun farvetone.
  • Smerter i brystet. Ganske uforståeligt for mange mennesker symptomer. Og alt fordi smerten har et karakter, der ikke er specifikt. De er forbundet med en overtrædelse af lungevævets elastik samt en stigning i lungevolumen, som ikke falder. Lungen presser mod brystet og sprænger det lidt. Derfor har den en presserende og diffus karakter.
  • Der er også en ændring i udseende. Hudfarven i en person bliver blek, har en grå farvetone. Senere slutter cyanose også med hudfarven. I starten er det distalt, men bliver senere diffust. Dette skyldes stigende hypoxi, som bliver mere udtalt. Fingre har form af trommestik, som skyldes en progressiv mangel på ilt.
  • Blodtrykket kan også øge, hjerteslag forøges. Trykket forøges primært i den lille cirkel af blodcirkulationen. Som et resultat fremkommer et af de karakteristiske symptomer, det er hævelse i venerne, især i halsområdet.
  • Frekvensen af ​​åndedrætsbevægelser mere end normalt, fordi Mennesket mangler konstant i ilt. En person kan ikke udføre husstandsarbejde eller arbejde fuldt ud på grund af den stadigt voksende svaghed.
  • På benene, senere optræder puffiness, paræstesier osv..

Hvordan diagnosticere lungefibrose?

Diagnose af denne sygdom er ofte forsinket, og det begynder at helbrede sent, når irreversible processer i vævene i lungen og i kroppen som helhed er gået.

For det første kommer patienten normalt til at se terapeuten.

  • Den første samtales rolle, præcisering af alle klager, rækkefølgen af ​​deres forekomst er meget vigtig. Det er nødvendigt at tydeligt identificere tidspunktet for forekomsten og graden af ​​progression af sygdommen.
  • Derudover skal du indsamle en detaljeret historie. Tilstedeværelsen af ​​negative miljøfaktorer, dårlige vaner, husstandshistorie. Samt særlig opmærksomhed og professionel historie. Arbejdssted, tilstedeværelse eller mangel på farer, anciennitetens varighed.
  • Det er også vigtigt at finde ud af, hvilke sygdomme den nærmeste familie har lidt af. Især dem der vedrører åndedrætssystemet.
  • De vigtigste symptomer kan identificeres allerede ved visuel inspektion. Synlige ændringer i huden, deres farve er ikke sund. Brystet får også et anderledes udseende, det bliver tøndeudvidet.
  • Auskultation af lungerne og percussionen anvendes i vid udstrækning.

Derudover udbredte laboratorie- og instrumentelle metoder til undersøgelse.

Først og fremmest er det laboratorieindikatorer.

  1. Såsom en komplet blodtælling. Der er ingen specifikke ændringer i det, men du kan se leukocytose, der har optrådt på grund af tilsætning af infektion, såvel som niveauet af hæmoglobin og røde blodlegemer.
  2. En fremgangsmåde såsom pulsokximetri udføres. Hvilket giver dig mulighed for at vurdere graden af ​​iltmætning af blodet.
  3. For at bekræfte diagnosen bruges en røntgen af ​​brystorganerne, men i de fleste tilfælde er det ikke tilstrækkeligt informativt, for dette formål udføres computertomografi. Det vil vise de strukturelle ændringer i lungerne tydeligere og tydeligere. Den eneste ulempe ved denne metode er prisen.
  4. Desuden er den estimerede lungefunktion, dens mulige åndedrætsvolumener. Det udføres ved hjælp af spirografi. Det er en bærbar enhed, der bruges til ikke-invasiv vurdering af lungernes funktion.
  5. Metoden for bronkoskopi bruges til at vurdere graden af ​​ledningsevne i luftvejene, men det gør det muligt at vurdere respirationssystemets tilstand, graden af ​​inflammation i bronchetræet samt arten af ​​aflejringen af ​​sputum.

Metoder til behandling af lungefibrose.

Ved behandling af lungefibrose er der adskillige grundlæggende principper.

Efter at have fundet ud af alle miljømæssige faktorer, bør man forsøge at fjerne deres indflydelse eller om muligt forkorte kontakttiden. Hvis den skadelige faktor er forbundet med det faglige miljø, så skal du skifte job for at eliminere dets virkninger på kroppen.

Hvis en person ryger, så skal denne dårlige vane fjernes. I dette tilfælde har du brug for en fuldstændig ophør med at ryge, hvilket reducerer antallet af cigaretter, der ryger om dagen, ikke forbedrer sundheden.

Ikke-specifik behandling i form af oxygenbehandling er altid primært tildelt, det er nødvendigt for normal tilførsel af ilt til væv. Hvis der er en mangel i kroppen, vil alle organerne begynde at udføre forkerte driftsformer.

Den tildeles i cyklisk tilstand med kompensationsprocessen. Eller hvis processen allerede er subkompenseret eller dekompenseret, administreres iltterapi i en kontinuerlig tilstand. For at gøre dette skal du købe specielle oxygeninhalatorer enten stationære eller bærbare.

I forbindelse med udnævnelsen af ​​ilt bliver patienten lært at trække vejret korrekt. Det er vigtigt at vælge den korrekte arbejdsstilling for bedre luftgennemstrømning i lungerne. Samt respiratorisk gymnastik.

Der lægges stor vægt på narkotika.

Med udbrud af dyspnø, hvis processen kompenseres, kan bronchodilatorer have en positiv effekt.

Hvis en af ​​klagerne kaster sputum dårligt, så brug smittende lægemidler, der kan gøre det mere flydende.

For at reducere spredning af bindevæv, glucocorticoider, er nogle lægemidler fra klassen af ​​immunosuppressive midler samt cytostatika ordineret. I ringe grad, men de er i stand til at bremse væksten af ​​bindevæv.

Så snart lægen, når man tjekker testene, bemærker tilsætningen af ​​den inflammatoriske proces, er antibakterielle midler straks ordineret. De kan tages både i indånding og parenteral form.

Når komplikationerne af det kardiovaskulære system opstår, bør en specifik behandling ordineres. For en optimal udvælgelse skal du konsultere en kardiolog. De vigtigste grupper af midler til lungefibrose er hjerte glycosider.

Hvis processen er blevet massiv og lægemidler ikke bringer lindring, så i dette tilfælde vil kun en transplantation af en sund lunge hjælpe. Men denne procedure overføres meget sjældent. Det er fyldt med mange komplikationer.

Hvad er måderne til at forebygge lungefibrose.

Hvis der er konstant eller hyppig kontakt med støvpartikler, skadelige stoffer, bør du forsøge at fjerne dem. Hvis det er muligt, skift arbejdspladsen til en mere gunstig, hvis det ikke er muligt, brug derefter åndedrætsværn og masker. Men du skal bruge dem regelmæssigt og ændre med en vis frekvens.

Rygning bør udelukkes fra regelmæssige negative faktorer. Det øger risikoen for fibrose stærkt.

Derudover skal du regelmæssigt besøge en læge. Hvis den vigtigste prædisponerende faktor er skadelig produktion, er det nødvendigt at besøge en professionel patolog.

Lungfibrose - Forventet levetid

Hvad er lungefibrose? Fibrose er ardannelse; lungefibrose er en irreversibel dannelse og udskiftning af lungeparenchyma med fibrøst væv. Lungfibrose fører altid til nedsat respirationsfunktion, fordi lungevævets elasticitet falder markant.

Som følge heraf gør det vanskeligt for alveolerne at udveksle ilt. I alveoli og gasudveksling sker nemlig: Når i kontakt med blod passerer ilt fra luften ind i det, og kuldioxid går ud. Genopretning fra lungefibrose forekommer ikke, fordi der ikke er nogen regenerering af fibrose i lungevæv.

Kernen i problemet

Når fibrose i lungerne er bindevæv i septaen mellem alveolerne og deres vægge komprimeret; alveoler bliver ikke-elastiske, uigennemtrængelige og uigennemtrængelige for luft og falder ud af gasudveksling. Lungerne selv stiger i størrelse på grund af væksten af ​​dette tætte væv. Processen skrider fremad og er dødelig, hvis den ikke behandles.

Fænomenets ætiologi

Vækst i bindevæv i lungerne kan skyldes forskellige faktorer:

  • kontakt med organiske og uorganiske partikler af fint dispergeret struktur (antracitstøv, mineraluld, skimmel, mel, asbest, silicium);
  • kroniske lungebetændelser (sarcoidose, TB, lungebetændelse);
  • vasculitis;
  • cirrhose, allergier;
  • strålebehandling (ioniserende gasser), hvorefter det diagnosticeres med lungefibrose efter stråling
  • immunodefektetilstande og autoimmune processer (lupus, reumatisme);
  • cystisk fibrose er en arvelig patologi, hvor cystisk fibrose udvikler sig
  • rygning;
  • langvarig brug af visse lægemidler.

Alt ovenfor gælder for tilfælde af interstitiel fibrose. Men i mere end halvdelen af ​​tilfælde af fibrose er dets etiologi ukendt, så nogle overvejer endda fibrose en idiopatisk sygdom.

Idiopatiske tilfælde kan slet ikke behandles. De forekommer mere hos mænd i alderen 50-60 år. Selv om de nøjagtige årsager er ukendte, har arvets rolle og dårlige ætiologi været bevist.

Forskellige typer af lungefibrose i medicinsk litteratur kan kaldes forskelligt: ​​diffus alveolitis, fibrøs, kryptogen, fibroserende idiopatisk, kronisk lungebetændelse mv.

Den mest almindelige fibrose i silicose er inhalation af kvartsstøv. Den indeholder salicylsyre, som har evnen til at forårsage væksten af ​​bindevæv i lungevæv.

Denne erhvervsmæssige patologi findes blandt arbejderne i metallurgiske planter. Byggeindustrier involverer indånding af aluminiumstøv, talkum, svejsegasser og cement.

Nylige undersøgelser viser, at udseende af fibrose bidrager til: mangel på søvn, hvorfor træthed ophobes konstant og ilt konstant går tabt. Patienter med lungefibrose har næsten altid kardiovaskulære patologier.

Typer af fibrose

Årsagerne til fibrose er ganske få, så det er opdelt i:

  • narkotika fibrose - tager medicin ordineret til onkologi og arytmier
  • idiopatisk lungefibrose (primær);
  • støv lungesygdomme - pneumokoniose: silicose, silicatose, kaolinose, talkum, metallooniosis (siderosis, aluminose, baritose).
  • fibrose i autoimmune patologier;
  • infektiøs fibrose (TB, bakteriel lungebetændelse osv.).

Ifølge distributionsområdet er fibrose lokal eller fokal fibrose af lungerne og diffus (total); enkelt og bilateral fibrose.

Ved lokalisering i lungerne: apikal fibrose - i den øvre lunge; nederlag i rodzonen, fibrose af lungernes rødder. Intensiteten og graden af ​​vækst af fibervæv producerer:

  • skrumpelever - diffus og fuld arvæv i stedet for lungevæv og vaskulær og bronchial skade.
  • pulmonal fibrose - arvæv udtrykkes i moderat vækst, det er sprængt med lunge;
  • pneumosclerosis - bindevæv vokser groft og overalt og tager lungens sted sæler dukker op i lungerne.

Separation i henhold til etiologiske faktorer: interstitielle (den omfatter en stor gruppe af patologier med manifestationen af ​​specifikke negative årsager) og idiopatisk lungefibrose.

Symptomatiske manifestationer

I første omgang forekommer manifestationerne ikke ofte, så er hovedsymptomen åndenød, som først opstår med anstrengelse, så i ro, hoste - med dårlig sputum, men oftere tør, bleg hud og akrocyanose.

Fremdriften af ​​fibrose fører til en fortykkelse af fingrene falder og en ændring i negle - fingre - tromler og negle - se briller. Et "pulmonalt hjerte" dannes, da HF er stigende. Manifest af vækst i dyspnø, perifert ødem, hævelse i halsen, hjertebanken, smerter bag brystbenet. Der er også en konstant svaghed, træthed, patienten er fysisk ude af stand til at udføre normale belastninger.

Om tilstedeværelsen af ​​fibrøse ændringer siger:

  • hvæsen, brystsmerter;
  • hoste med viskøs sputum
  • dyspnø i hvile
  • takykardi;
  • hævelse og cyanose
  • udslæt;
  • bronkitis;
  • åndenød og lavt.

Fibrose (apikal) i lungerne: symptomer - det apikale segment af lungerne ændrer sig; Dens symptomer ligner bronkitis og detekteres let radiografisk. I fremskredne stadier udtages alle symptomer.

Hvad er fibrose (cystisk fibrose) i lungerne? Dette er cystisk fibrose - en systemisk arvelig patologi, hvor der er en defekt i genet, der regulerer saltmetabolisme. På grund af dette er arbejdet i de eksterne udskillelseskirtler, der producerer sved og slim, forstyrret overalt. Slim er nødvendig i organer for at beskytte dem mod udtørring og patogener; fugtgivende dem.

Skader på lungerne, bugspytkirtlen, tarmene og bihulerne opstår. Når cystisk fibrose slim tykker og klumper udskillelseskanalerne.

Ud over symptomerne på lungefibrose er sådan cystisk fibrose manifesteret af en langvarig hoste, stuntet vækst, vægttab, tøndebryst, oppustethed, infertilitet hos mænd, colitis, pancreatitis, polypper i næse, bihulebetændelse etc.

Diagnostiske metoder

Første auskultation og lunge perkussion;

  • Røntgenfibreområder forekommer mørke på fluorogrammet.
  • I tilfælde af fibrose af roddelen er roden tung på grund af en stigning i lokale lymfeknuder, hvorfor symptomer tages i betragtning.
  • Efter radiografi er MR og CT foreskrevet;
  • Gennemførelse af bronchoskopi - indsættelse af sonden i bronchi og undersøgelse af dem.

Spirografi - afslører de forskellige sider af åndedrætsfunktionen og bestemmer lungernes vitale evne (VC):

  • respirationshastigheden bestemmes af antallet af respirationscyklusser pr. minut;
  • Tømmervolumen - mængden af ​​luft indåndet i 1 gang;
  • MOD - det samme volumen, men pr. Minut;
  • VC - efter det maksimale rolige indåndingsvolumen udåndet luft;
  • tvunget VC (FZHEL) - det samme, men efter en fuld udånding;
  • maksimal ventilation af lungerne (MVL) - BH multipliceret med amplituden af ​​luftvejene.

En biopsi er også ordineret - biopsien er taget fra fibrosisstedet på røntgenstrålen. Cystisk fibrose kræver analyse af sved, afføring for chymotrypsin og fedtsyrer, PCR-diagnostik.

Principper for behandling

Der er ingen specifik behandling; Der er kun generelle anbefalinger, som patienten skal følge med.

Målet med behandlingen er:

  • Udelukkelse af skadelige faktorer dette omfatter en ændring af arbejdet uden valgmuligheder.
  • Regelmæssig indånding af ilt; holdes på ambulant basis.
  • Lokal fibrose - kræver ikke behandling, kun dynamisk observation; diffus proces kræver en lungetransplantation. Efter operationen lever patienter stadig mindst 5 år.

På trods af at du ikke helt kan slippe af med fibrose, kan du forbedre patienternes livskvalitet betydeligt, hvilket også vil suspendere patologiprocessen. Behandling for fibrose er helt sikkert enestående.

Modtagelse af medicin er altid kombineret med fysioterapi. Fra lægemidler kan kaldes kompleks behandling af kortikosteroider, cytotoksiske lægemidler, antifibrose stoffer. GCS - Prednisolon, Dexamethason osv. GCS er taget i 3 måneder, og derefter 2 år tages som vedligeholdelsesbehandling.

Cytostatika - Azathioprin, Cyclophosphamid. Antifibro - Colchicin, Veroshpiron. De reducerer væksten i bindevæv. Denne kombination giver en positiv forandring, men du skal tage hensyn til bivirkningerne og hele tiden være underlagt en læge. Kost nr.

Fibercystisk (FC) - har ingen særlig behandling. Det behandles med antibiotika, inhalationer af en hypertonisk opløsning af salt og salbutamol, Ambroxol osv. Prognosen er ugunstig.

fysioterapi

Fysioterapi består i dette tilfælde af iltterapi og åndedrætsøvelser. De forbedrer blodgennemstrømningen, gasudveksling, øger VC (vitalitet i lungerne).

Respiratorisk gymnastik er en hjælpetype behandling. Udover hende anbefales det også at cykle, morgen jogge og rask vandring. Fibrose (i lungerne) fordobler belastningen af ​​de intercostale muskler og det resterende parenchyma, hvilket forårsager træthed hos patienten.

Terapeutisk åndedrætsgymnastik til lungefibrose og sigter mod at minimere spænding og træthed. Derudover hjælper øvelserne med sputumudladningen.

Respiratorisk gymnastik består af en konsistent vekselvirkning af abdominal, pulmonal og fuld vejrtrækning:

  • Stående, indånding og udånding, men kun maven. Brystburet overholder håndens kontrol og er ubevægelig. På indånder - dyb sugning af underlivet.
  • Kun ribben buret fungerer, maven er immobile. Du skal trække vejret dybt og smidigt.
  • Fuld vejrtrækning. Dette er den endelige øvelse. Åndedrættet begynder med et fremspring af maven; med maksimal fremspring, skal du tage nogle få suk til fejl. Derefter udføres en jævn udånding af brystet.

Gentag hver øvelse 5-6 gange dagligt. Motion forhindrer stagnation i lungerne.

For at normalisere gasudveksling udføres udånding med resistens. Indånding af næsen er udført, udånding gennem munden i et glas vand gennem et halm gentages 10 gange om dagen.

Til fjernelse af pulmonal sputum er liggende ned gjort. Mens du ligger ned, indånder, og som du trækker vejret, tryk dine knæ på brystet og klem dem. I slutningen af ​​øvelsen hoster.

Folkemedicin

Lungfibrose: behandling og hvordan man behandler folkemidler? Traditionel medicin er en hjælpemetode, der anvendes efter konsultation med en læge. Urte medicin er effektiv i de indledende stadier af sygdommen.

Modtagelse af infusion af hørfrø lindrer hoste, reducerer åndenød, det tages flere gange om dagen. Anvendt og anis afkogning - forbedrer patientens generelle trivsel. Healing te til rensning af lungevæv fra slim - infusion af violet og oregano - 3 doser om dagen.

Det er nyttigt at komprimere om aftenen fra krøllede kålblade eller burdock. Patienter med lungefibrose er godt hjulpet af afkogning af rødderne af elecampan og rosehip - den tages inden for 2 måneder. Bouillon godt hjælper med at slippe af med sputum, slim, hjælper regenerering af lungevæv.

Rosemary er en antioxidant: dens friske kviste er trukket i vand og derefter blandet med honning. Accepter kun tsk. dagligt - det antages, at værktøjet hjælper med at forebygge kræft.

Urterekstrakter anvendes også: hagtorn, mistelte, dogrose, elecampan.

Mulige komplikationer og forebyggelse

  • HLN;
  • øget tryk i lungecirkulationen;
  • "Pulmonalt hjerte";
  • lungebetændelse som følge af sekundær infektion;
  • malign degeneration (risiko for lungekræft, fibrose øges 12 gange).

For forebyggelse har du brug for:

  • Brug beskyttelsesmasker åndedrætsværn i farlige industrier; streng overholdelse af TB
  • fuld behandling af inflammatoriske pulmonale patologier
  • rygning udelukkelse
  • kontrol af lungerne under behandling og langvarig brug af lægemidler;
  • daglige gåturer på halv times
  • moderat aktivitet og motionsterapi.

Lungfibrose: Hvor lang tid lever de, og hvor længe lever de? Prognosen afhænger direkte af alderen af ​​fibrose, alder, grad af skade og immunitet. Generelt overstiger patientens overlevelsesrate ikke 3-5 år.

Hvad er lungefibrose

Lungfibrose er en sygdom, hvor der opstår en trussel mod åndedrætens funktion på grund af, at bindevæv er dannet i lungerne, som har tendens til at akkumulere en kritisk masse. Hastigheden og graden af ​​ødelæggende virkninger afhænger af sygdommens karakteristika. Bredden af ​​spredning af leverfibrose eller lunge er opdelt i:

  • fokus på hvilke lokalområder der er udsat for ændringer.
  • diffus, hvor området for vækst og komprimering af bindevævet fanger store områder (i billedet) og elasticiteten af ​​lungevævet falder.

Fibrose af pulmonale rødder betragtes som en særskilt art: store skibe ved lunens bund er i fare. Af vækstens art ligner fibrose kræft, men disse sygdomme har en fundamentalt anden karakter, og det er forkert at blande dem. Kræft er et voksende konglomerat af DNA-beskadigede celler i et organ, fibrose er et almindeligt, men ekspanderet arvæv. Fremgangsmåden med vækst af fibrøst væv er irreversibel, men undergår korrektion.

symptomer

Afhængig af fibrosens bredde varierer symptomerne i sværhedsgrad. I en fokalformular kan patienten først først opdage sygdommen. I diffus type lukkes luftens adgang til lungekarrene af fibervæv, og symptomerne tager ikke lang tid at:

  • tør hoste
  • dyspnø ledsaget af lige let anstrengelse;
  • hudfarve og slimhinder, op til cyanose (cyanose);
  • hævelse af fingers sømfalanger
  • i svære stadier - hjertesvigt.

Årsager til sygdom

På grund af fibrosis oprindelse er opdelt i interstitielle og idiopatiske. Den første type opstår på grund af eksponering for negative lunger. Årsagerne til den anden type fibrose er endnu ikke pålideligt klarlagt af medicin, men denne type skelnes af aggressiv spredning på lungevæv. Den interstitielle type er fibrose, forårsaget af:

  • indånding af skadelige støvfraktioner med beryllium og siliciumdioxid
  • narkotika: antibiotika, kemoterapi;
  • infektionssygdomme: tuberkulose (som fører til lungesirrhose), atypisk lungebetændelse, lungemfysem.

klassifikation

Pulmonal fibrose er klassificeret efter flere kriterier. Manifestationer af sygdommen varierer i symptomer, sværhedsgrad og lokalisering:

Af spredningens art

Lineært ensidigt nederlag

En lunge er påvirket

Påvirker begge lunger

Et lille fokus på orgelet kan ændres.

Forundret alle lunger

Af hensyn til uddannelse

Sygdom forårsaget af negative miljømæssige faktorer

Uidentificeret udviklingsårsag

Forringet ventilation påvirker øvre organer.

Beskadigelse af begrænsede områder nær lungrødder

Opstår ved roden

diagnostik

Klager tages i betragtning for at vurdere patientens tilstand. Lægen lytter og banker på brystet, kontrollerer åndedrætsfunktionen og lungemængden. Definitionen af ​​funktionalitet udføres med en særlig test - check udåndingskraft. Oximetri måler iltniveauet i blodet. For at forstå det fulde kliniske billede udfører pulmonologen instrumental diagnostik - radiografi, magnetisk resonansbilleddannelse.

Beregnet tomografi bruges til at bestemme cystiske manifestationer, mørke. Et ekkokardiogram bruges til at detektere lunghypertension. For at studere den indre overflade og funktionen af ​​bronchi udføres bronkoskopi. En lungebiopsi (tage et stykke væv) tages ved minimalt invasiv kirurgi eller bronchoalveolær skylning.

Lungfibrose behandling

Patienterne ordineres kompleks terapi, der består af medicin og rehabiliteringsforanstaltninger. Total fibrose af rødderne og andre områder af lungerne behandles med oxygenbehandling, som bekæmper åndenød og forbedrer tilstanden under fysisk anstrengelse. Hvis sygdommen er stoppet i et alvorligt stadium, er patienten ordineret plasmaferes og hemosorptionsprocedurer. Fibrose kan ikke helbredes helt, men du kan sænke processen med at erstatte fibrøst væv.

Narkotikabehandling

Medikamentterapi indbefatter brugen af ​​følgende lægemidler til lindring af patientens tilstand:

  1. Glukokortikosteroider - Prednisolon er ordineret i 12 uger, understøttende terapi varer to år. Dosis er 0,5-1,2 g / dag.
  2. Cytostatika - stop væksten af ​​bindevæv. Foreskrevet, hvis Prednisolon ikke giver den ønskede virkning. Azathioprin og cyclofosfamid er ordineret, behandlingsforløbet varer seks måneder. Modtagelse på 1,5-2 mg / kg i 3-4 receptioner.
  3. Antibiotika - Colchicin tillader ikke amyloidfibriller at danne, akkumulere protein. Veroshpiron reducerer dannelsen af ​​bindevæv.
  4. Antitussive og expectorant medicin - reducere symptomer. Behandl Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotika - eliminere virkningerne af bronkitis, lungebetændelse. Påfør Streptomycin, Metronidazol, Mebendazol.
  6. Vacciner - for at forhindre et fald i immuniteten. Hvert femte år anbefales det at få en vaccine til pneumokok.
  7. Hjerteglykosider - Strofantin og methotrexat er ordineret for at forhindre hjertesvigt.

Massage Therapy

Brug af massage som terapi til fibrose lindrer hoste, styrker musklerne, forbedrer blodgennemstrømningen. Fremgangsmåden udføres af en specialist, der gnider, knæder og springer tilbage, nogle gange ved hjælp af specielle enheder. For den bedste effekt, før patienten bliver bedt om at drikke varm te, tage hoste- og expektorantmidler. Typer af massage til behandling:

  • dåse - brugte vakuumbanker, der forbedrer blodgennemstrømningen;
  • dræning, vibrationer - normalisere gasudveksling;
  • honning - varmer, stimulerer blodcirkulationen.

Oxygenbehandling

Hvis en patient har fundet lungefibroma, er oxygenbehandling en uundværlig behandlingsfase. Det giver dig mulighed for at øge mængden af ​​ilt i lungerne, blod og væv i kroppen, eliminér kortpustetid, forbedre patientens trivsel. Til behandling med en iltmaske, specielle cylindre. Oxygenbehandling udføres på hospital eller hjemmeforhold under tilsyn af den behandlende læge.

Åndedrætsøvelser

For at hjælpe med at frigøre lungerne fra akkumuleret sputum, øg deres størrelse, fjern stagnerende processer og normalisere blodcirkulationen kan trække vejret. Derudover vil det hjælpe regelmæssig fysisk uddannelse, gå, jogge, cykle i frisk luft. Gymnastik udføres hver dag fem gange for følgende typer vejrtrækning:

  1. Abdominal - stående, langsomt indånder dybt, lad ribbe buret alene, arbejde i underlivet.
  2. Thoracic - bevægelse ved brystet under indånding (stigende) og udånding (faldende). Bevægelserne gøres dybt, langsomt, musklerne i mavesektionen forbliver i ro.

mad

Således at medicinerne ikke giver komplikationer, og terapien var effektiv, kan peribronchial fibrose behandles med en diæt. Dette er en integreret tilgang, der omfatter:

  • afvisning af mel, vegetabilske olier, tilsætningsstoffer til fødevarer, spiritus, konserves, halvfabrikata, salte;
  • i den daglige kost af korn, frugter med C-vitamin, grøntsager (kål, peber, spinat, tomater), kød, fisk, skaldyr, mejeriprodukter og mejeriprodukter.

Kirurgisk indgreb

I alvorlige tilfælde og med ineffektivitet ved konservativ behandling er lungetransplantation indikeret for at forbedre kvaliteten og forøge patientens forventede levetid. Indikationer for det er:

  • hypoxi under træning
  • nedsat lungevolumen;
  • svær respiratorisk svigt
  • alvorligt fald i lung diffus kapacitet.

En transplantation kan erstatte et eller begge organer. Kontraindikationer hertil er tilstedeværelsen af ​​hepatitis, HIV-infektion, nyresvigt, hjertesygdom og lever. Operationen varer 4-7 timer, før patienten foreskriver en speciel terapi, efter en levetid indtagelse af immunsuppressive lægemidler, hvilket eliminerer risikoen for afvisning af transplantationsorganer. Det er også muligt at fjerne det berørte område delvist uden transplantation (lobektomi).

Behandling af folkemæssige retsmidler

Lungfibrose er en irreversibel proces, så det kan kun sænkes. Læger anerkender ikke officielt traditionel medicin, men kan undertiden bruge nogle opskrifter:

  1. For at fylde mængden af ​​ilt skal du male en lige stor mængde af roden af ​​elecampan og rosen hofter. Hæld en spiseskefuld råvarer med 1,5 kopper vand, kog, kog i 15 minutter. Hæld bouillon i en termos, tre timer senere, drikke 100 ml 15 minutter før måltider med lavt surhedsgrad i maven og en halv time senere med høj surhed. Kurset varer to måneder.
  2. Rosemary vil hjælpe med at rydde lungerne af slim. Krymp sine grene, fyld med en lige stor mængde vand, to timer i ovnen, sej, bland med samme mængde honning. Tag om morgenen og om natten på en spisesked.

levealder

Hvis en patient har fibrotiske ændringer i lungerne, anbefales han at blive set af en pulmonolog hver tredje måned. Med rettidig behandling øges levetiden med 5-7 år. Efter transplantation er patientens overlevelsesrate 60% efter fem år. For at forebygge sygdommen, undgå stress, stop med at ryge og gennemgå lægeundersøgelser rettidigt.

Lungfibrose - hvad er det?

Lungfibrose er konsolideringen af ​​lungevæv i færd med at erstatte det med bindevæv, dannelsen af ​​ar. På grund af et fald i elasticiteten i alveolerne nedsættes respirationsfunktionen. Oxygen og carbondioxid passerer næppe gennem de alveolære vægge.

Oxygen sult udvikler sig på grund af det faktum, at alveolerne ikke kan reduceres på udånder og retes for at indånde som tidligere. Som følge heraf kommer lidt ilt ind i kroppen, og udstødningsluften fjernes ikke helt.

Årsager til pulmonal fibrose:

  • forurenet atmosfære, indånding af støv, chips, silikater, skimmel og andre skadelige stoffer;
  • allergi mod medicin eller strålebehandling af tumorer;
  • rygning;
  • indre patologier, der påvirker bindevæv (reumatisme, sklerodermi, systemisk lupus erythematosus, arthritis);
  • infektioner og inflammatoriske sygdomme (tuberkulose, vaskulitis, lungebetændelse og andre);
  • diabetes mellitus;
  • hvis årsagen ikke kan konstateres, taler de om idiopatisk fibrose i lungen.

Faktorer, der udløser lungefibrose hos børn ligner dem hos voksne. I dette tilfælde op til tre år diagnosticeres denne sygdom ekstremt sjældent.

Forældre bør vide, at en impuls til udviklingen af ​​fibrose i barndommen kan være passiv rygning, såvel som lungebetændelse eller andre respiratoriske sygdomme.

Patologi har en anden sværhedsgrad, afhængigt af dette er der sådanne stadier af lungefibrose:

  1. Lungfibrose - bindevæv veksler med sunde lungeområder.
  2. Cirrhosis - erstattet det meste af det alveolære væv, bronkierne deformeres.
  3. Sklerose - vævet erstattes fuldstændigt, lungen er stærkt komprimeret.

Symptomer og typer af lungefibrose

Ved distribution i sygdommens væv er opdelt i to typer:

  • Fokalfibrose i lungerne, hvor en bestemt lille del af organet er påvirket. Dens symptomer kan forekomme om få måneder eller år. Denne type forekommer ofte ved sarkoidose.
  • Diffus fibrose af lungerne eller total - den patologiske proces påvirker alle væv jævnt, denne type er farligere. Tegn udvikler sig hurtigt, og prognosen er dårlig.

Patologi kan også være ensidig (fibrose af højre lunge eller venstre) eller bilaterale. Sidstnævnte type påvirker begge lunger, men kan forveksles med diffus ensidig læsion. For eksempel, når total fibrose i venstre lunge spredes til lungernes rødder, som er placeret på begge sider.

Sygdommen kan udvikle sig i lang tid uden at vise sig selv. Alvorlige symptomer i de tidlige stadier forekommer hos en lille del af patienterne. Med lungefibrose er symptomerne:

  • alvorlig åndenød;
  • lille stigning i temperaturen;
  • vedvarende hoste - tør eller med en lille mængde sputum afhængigt af årsagen til fibrose
  • cyanose (cyanose) i hænder og mundslimhinde;
  • vejrtrækning kommer ud, bliver lav og hyppig;
  • hævelse;
  • generel svaghed
  • hjertebanken.

Ikke alle disse tegn vises på samme tid. I starten kan kun dyspnø og hoste være til stede, og personen gør ikke opmærksom på det. De resterende symptomer udvikler sig med sygdommens fremgang.

Ved apikal lungefibrose, som påvirker lungens øvre del og i de late stadier af fibrose, kan manifestationerne være som følger:

  • alvorlig åndenød;
  • hjertebanken;
  • smerter i brystet;
  • svær hævelse af benene
  • fortykkelse af fingre og negle
  • sløvhed, lav muskel tone og kroppen som helhed;
  • stigning i nakkeårene.

Hvis du lægger mærke til symptomerne, undersøges straks og begynder behandling, kan du undgå farlige irreversible ændringer i lungerne.

Hvordan man behandler lungefibrose - stoffer og metoder

Da patologi ofte er en komplikation af andre sygdomme, er det for det første vigtigt at identificere og korrigere den underliggende patologiske årsag for effektivt at behandle lungefibrose.

Fiberformet vævsændring er en irreversibel proces. Derfor er der ingen specifik behandling for lungefibrose. Tilgangen bør være individuel, kompleks og rettet mod at stoppe væksten af ​​bindevæv og forhindre udvikling af sekundær infektion.

Metoder til behandling af fibrose er som følger:

  1. Lægemiddelbehandling, afhængig af den underliggende årsag og hormonelle lægemidler.
  2. Åndedrætsøvelser, let jogging, gå.
  3. Oxygeninhalation.
  4. En sund kost, den korrekte arbejdsstil og hvile, manglen på høj fysisk anstrengelse.
  5. Kirurgisk indgreb anvendes til total sen fase fibrose og består af en lungetransplantation.

Til behandling af lungefibrose kan lægen ordinere sådanne lægemidler:

  • cytostatika (cyclophosphamid);
  • glucocorticoider (Prednisolon 0,5-1 g pr. dag med yderligere gradvist fald i dosering);
  • immunosuppressive midler (azathioprin 20-50 mg 3 gange dagligt);
  • antibiotika i nærvær af en infektiøs inflammatorisk proces;
  • bronkodilatatorer med stærk hoste
  • hjerte glycosider med udvikling af hjertesvigt;
  • vitaminer, berigende midler.

Eksempel på åndedrætsøvelser:

1. Skriv luft i lungerne og hold i 5-15 sekunder.

2. Læberne klæber tæt, men blæs ikke på kinderne.

3. Blæs noget luft ud af dine lunger.

4. Træk langsomt den resterende luft ud.

Udfør denne øvelse 3-4 gange om dagen og til profylakse 1-2 gange.

Hvis den fibrøse proces ikke kan stoppes, angives en lungetransplantation eller fjernelse af de berørte områder.