CANCER OG HEREDITY

Pharyngitis

(DET GENETISKE PROGRAM ER IKKE NØDVENDIGT AT GENNEMFØRES)
se Epigenetics - genom kontrol

CANCER HEREDITY

Foruden arvelighed er dette emne bekymret for mange mennesker, der kender til kræft hos en af ​​deres slægtninge. Moderne videnskabelige undersøgelser har fundet ud af, at hovedparten af ​​onkologiske sygdomme ikke er relateret til arvelig kræft, men oftest er resultatet af overgangen til prækancer sygdomme.
Kun arvelig disposition til kræft er genetisk transmitteret.

Der er dog også arvelige typer kræft. Ifølge forskellige data fra 7% til 10% af tilfælde af maligne tumorer på grund af arvelighed.
De mest almindelige arvelige kræftformer omfatter: brystkræft, ovariecancer, lungekræft, mavekræft, tyktarmskræft,
melanom, akut leukæmi (se ↓). Denne kategori af kræft, men med en lavere grad af arv, omfatter neuroblastomer, tumorer i endokrine kirtler, nyrekræft (se ↓).

I den vigtigste rolle spiller både i processen med forekomsten af ​​prækancerøse sygdomme og i processen med realisering af arvelige kræftformer et kompleks af medfødte morfologiske, psykologiske og funktionelle karakteristika hos en person, kaldet "biologiske forfatning".
Ved en persons forfatning udtrykkes det i visse former for hans fysik, øjenfarve, hud og hår, psyko-emotionel organisation og karakteristiske reaktioner fra kroppen til forskellige former for virkninger. Samtidig har enhver forfatning sine egne "svage forbindelser", der manifesteres i den øgede sårbarhed af visse væv og deres beredskab til visse typer patologiske forandringer - "diathesis".
Medfødte svagheder i forskellige organer ledsager altid forskellige typer diateser.
Disse tre genetiske komponenter: forfatningen, diathesis og organs svaghed bestemmer den arvelige disposition for onkologiske sygdomme.

Bestemmelsen af ​​den enkelte forfatning, variationen af ​​diathese og den medfødte organs svaghed, der findes (det vil sige de sandsynlige målorganer mod baggrunden for den eksisterende arvelige byrde af kræft) bliver mulig ved hjælp af en biologisk høj følsom metode til at undersøge iris.

Forebyggelse af arvelig sygdom

Strategien med aktiv kræftforebyggelse er forebyggelsen af ​​arvelig kræft. At bære arvelige komplikationer for forskellige former for kræft betyder ikke en 100% sandsynlighed for forekomsten af ​​sygdommen. Samtidig har opdagelsen af ​​en genetisk prædisponering for visse former for kræft skabt mange vanskelige spørgsmål.
Så for eksempel er det mest ubehagelige øjeblik, at transporten af ​​genetiske prædispositioner, der udligner tilbøjelighed til kræft, ikke manifesterer sig indtil en tumor er begyndt. Det er i dag umuligt at på forhånd vide, hvem af familiemedlemmer, der er udsat for arvelig kræft, vil udvikle en neoplastisk sygdom, og hvem kan leve fredeligt. Af denne grund skal alle medlemmer af sådanne familier automatisk inddrages i højrisikogruppen.

Men problemet er ikke kun det. Selv i tilfælde af 100% genetisk bekræftelse af risikoen for en bestemt person af en bestemt type arvelig kræft, er valget af forebyggende foranstaltninger ekstremt vanskeligt og meget begrænset, især når det gælder sundere sunde bærere.
Samtidig er behovet og fordelene ved at udføre alt for kardinale indgreb, såsom for eksempel profylaktisk fjernelse af brystkirtlerne, altid meget tvivlsom.
Samtidig er det bare at observere (selv med en onkolog) i tilfælde af familiel modtagelighed for kræft ikke en aktiv forebyggelse af kræft, men synes sandsynligvis at være en passiv forventning om kræft. Derudover i dag
Onkologi har ikke pålidelige midler til forebyggelse af arvelig kræft.

I denne henseende er af stor interesse anvendelsen af ​​autonosoder, der er baseret på princippet om klassiske autovacciner, som er tilgængelig i homøopati.
Takket være denne metode er det muligt at foretage en dyb biologisk omorganisering af kroppen.
med styrkelsen af ​​forfatningen og diatesen med eksisterende organsvagheder samt væsentligt at reducere aktiviteten af ​​interne onkogene faktorer.

Arvelige kræftformer

Patientens og patientens evne til at være tålmodig, når arveligheden forværres af enhver onkologisk sygdom, samt generel viden om de første tegn på kræft, giver mulighed for effektive foranstaltninger til aktiv forebyggelse af kræft.

P ak af brystkirtlen er den mest almindelige tumor hos kvinder.
Arvelig karakter er indiceret af brysttumorer i nære slægtninge (bedstemor, mor, tanter, søstre). Hvis en af ​​disse pårørende lider af brystkræft, så er risikoen for at blive syge dobbelt. Hvis to er syge
fra nære slægtninge er risikoen for at blive syg mere end fem gange den gennemsnitlige risiko. Sandsynligheden for sygdom øges især, hvis en brystkræftdiagnose er foretaget til en af ​​de pårørende, der er under 50 år.

R ak ovarier udgør omkring 3% af alle maligne tumorer der opstår
hos kvinder. Hvis de nærmeste pårørende (mor, søstre, døtre) havde tilfælde af æggestokkekræft eller flere tilfælde af sygdommen opstod i samme familie (bedstemor, tante, niece, barnebarn), så er der stor sandsynlighed for, at i denne familie æggestokkræft er arvelig. Hvis familiemedlemmerne til det første slægtskab blev diagnosticeret med kræft i æggestokkene, er den individuelle risiko for en kvinde fra denne familie i gennemsnit
tre gange den gennemsnitlige risiko for kræft i æggestokkene. Risikoen stiger endnu mere, hvis tumoren blev diagnosticeret hos flere nære slægtninge.

Mavesmerter Ca. 10% af mavekræft har en familiehistorie.
Den arvelige karakter af sygdommen bestemmes ved at identificere tilfælde af gastrisk kræft hos flere medlemmer af samme familie. Det blev bemærket, at gastrisk kræft er mere almindelig hos mænd såvel som i familiemedlemmer med blodgruppe II. Et eksempel på en lærebog er familien af ​​Napoleon Bonaparte, hvor mavekræft stammer fra sig selv og,
mindst otte nære slægtninge.

Lungekræft er den mest almindelige kræft hos mænd og den næststørste hos kvinder. Den mest almindelige årsag til lungekræft anses normalt for at være rygning. Men som forskere fra Oxford University fandt ud af, er tendensen til at ryge og tendensen til lungekræft arvet "forbundet". For denne gruppe af mennesker er intensiteten af ​​rygning særlig vigtig, da sandsynligheden for at udvikle lungekræft er konsekvent høj, selvom de forsøger at minimere antallet af cigaretter. For at undgå de uheldige konsekvenser for helbredet er det nødvendigt at afslutte rygningen fuldstændigt.

R ak buds udvikler sig ofte som en tilfældig begivenhed. Kun 5% af nyrekræft udvikler sig.
på baggrund af arvelig disposition, mens mænd er syge mere end dobbelt så mange som kvinder. Hvis nærmeste familie (forældre, brødre, søstre eller børn) udviklede nyrekræft eller blandt alle familiemedlemmer, var der flere tilfælde af kræft i denne lokalisering (herunder bedsteforældre, onkler, tanter, nevøer, fætre og brødre og børnebørn), det er sandsynligt, at dette er en arvelig form af sygdommen. Dette er især sandsynligt, hvis tumoren har udviklet sig.
før 50 år, eller begge nyrer er berørt.

I de fleste tilfælde er prostata ikke arvet. Arvelig prostatacancer har høj sandsynlighed, når en tumor er en naturlig følge af generationen, når tre eller flere førstegangsrelaterede er syge (far, søn, bror, nevø, onkel, bedstefar), når sygdommen hos slægtninge forekommer i en relativt ung alder ( yngre end 55 år). Risikoen for prostatacancer øges endnu mere, hvis flere familiemedlemmer er syge på samme tid. Familie tilfælde af denne sygdom udvikles som et resultat af den fælles virkning af arvelige faktorer og indflydelsen af ​​visse miljømæssige faktorer, adfærdsmæssige vaner.

Colon cancer De fleste colon cancer tilfælde (ca. 60%) udvikles som en tilfældig begivenhed. Arvelige tilfælde tegner sig for omkring 30%.
Der er en høj risiko for tyktarmskræft, hvis nære slægtninge (forældre, brødre, søstre, børn) har tilfælde af tyktarmen eller rektalcancer, eller hvis der er flere tilfælde i familien langs en linje (bedstefar, bedstemor, onkel, tante, børnebørn, fætre).
Hos mænd er risikoen lidt højere end hos kvinder. Sandsynligheden for dette øges yderligere, hvis der var mennesker under 50 år blandt de syge.
Derudover forårsager familiær intestinal polyposis tyktarmskræft. På tidspunktet for dets forekomst er polypper godartede (dvs. ikke-cancerøse), men sandsynligheden for deres malignitet (malignitet) nærmer sig 100%, hvis de ikke behandles i tide. De fleste af disse patienter diagnosticeres med polypper.
i en alder af 20-30 år, men kan detekteres selv hos unge.
Blandt andet er familiemedlemmer, der er bærere af ensartet "svækket" polypose, som er karakteriseret ved et lille antal polypper, også i fare for at udvikle tumorer fra andre lokaliteter: maven, tyndtarmen, bugspytkirtlen og skjoldbruskkirtlen samt levertumorer.

Skjoldbruskkirtel Der er rapporter om arvelige former for skjoldbruskkirtlen kræft, som omfatter fra 20 til 30% af tilfælde af medulær kræft i dette organ.
I sjældne tilfælde kan arvelsen af ​​denne sygdom være i papillær tilstand
og follikulær skjoldbruskkirtlen cancer.
Baseret på data fra epidemiologiske undersøgelser viste det sig, at arvelig disposition og en høj risiko for at udvikle skjoldbruskkræft kan forekomme oftere hos mennesker, der udsættes for stråling i barndommen.

Lungekræft arvet

Dødeligheden blandt rygere er støt stigende, især i udviklingslande. Lungekræft dræber 6 millioner mennesker hvert år. Rusland indtager den "hederlige" fjerdeplads i verden i antallet af rygere efter Kina, Indien og Indonesien.

Så hvorfor, på trods af overflod af skræmmende oplysninger om farerne ved rygning, deltager folk ikke i deres dødelige vane? En omfattende undersøgelse af studiet af nikotinafhængighed og den arvelige faktor blev udført af et internationalt team af forskere ledet af eksperter fra Oxford University. Læger undersøgte de genetiske data på 41.000 mennesker. Forskere har konkluderet, at den største tilbøjelighed til rygning manifesteres hos mennesker med visse mutationer i den 8. og 19. kromosomer.

Det viste sig, at undersøgelsesdeltagere med disse kromosomale abnormiteter røg betydeligt flere cigaretter om dagen sammenlignet med bærere af normale gener. Som følge heraf øger ejere af muterede kromosomer alvorligt risikoen for udvikling af lungekræft. Det skal bemærkes, at sandsynligheden for at udvikle lungekræft hos sådanne mennesker er endnu større, hvis de forsøger at begrænse rygning.

Forskningsdirektør Carey Stefansson bemærkede, at lægerne nu har mulighed for at identificere personer, der er i høj risiko og stærkt opfordre dem til at holde op med at ryge for at undgå uheldige helbredseffekter.

Derudover har forskere fundet ud af, at tendensen til at ryge ikke kun er arvet, men denne funktion er "forbundet" med gulvet. Det vil sige, at nikotinafhængighed i de fleste tilfælde overføres fra far til søn eller fra mor til datter.

Mutationer kan forekomme i de gener, der er ansvarlige for produktionen af ​​nikotinreceptorer. Undersøgelsen viste, at der i dette tilfælde også er en forhøjet forkærlighed for nikotin. I nærvær af mutationer opfatter receptorerne ikke overdreven rygning som en tilstand, der er farlig for kroppen. Derfor ryger rygere med sådanne mutationer meget mere. De har ingen følelse af proportioner, en følelse af hvornår de skal stoppe.

Er kræft arvet

Mange mennesker er bekymrede over spørgsmålet om kræft er en arvelig sygdom, om der er en arvelig disposition for onkologiske sygdomme.

Kræft er en ret almindelig sygdom. Og selvom der er flere tilfælde af kræft i familien blandt slægtninge, er det tidligt at sige, at kræft er arvet. Ofte er det forbundet med en lignende livsstil, eksponering for kræftfremkaldende stoffer eller simpelthen med akkumulering af farlige mutationer under naturlig aldring. Imidlertid er op til 5% af alle kræftformer direkte relateret til forekomsten af ​​en genetisk disponering. Desuden er denne figur for visse typer tumorer betydeligt højere.

Større arvelig kræft

Op til 10% af brysttumorer, op til 20% af æggestokkene og ca. 3% tyktarm og endometriale neoplasmer kan henføres til arvelige sygdomme.

Arvelige tumorsyndrom er en gruppe af sygdomme, der er forbundet med overførslen fra generation til generation af en næsten dødelig bestemmelse til en bestemt type kræft. Mindst 1% af raske mennesker er bærere af patogene mutationer, der øger risikoen for at udvikle en ondartet sygdom.

Mekanismen for tumorudvikling i nærvær af disponering

Normalt er alle celler i kroppen i balance mellem processerne for celledeling og død. Enkelt genetisk skade i cellen kompenseres næsten altid af celle reparationssystemer. Ellers ville enhver multicellulær organisme omgående dø af kræft. Derudover har hver person to kopier af hvert gen (en fra faderen, den anden fra moderen). Selvom en person har en kræftmutation arvet fra en af ​​forældrene, er han helt sund. Men denne mutation er til stede i alle celler i kroppen, så for ham er vejen til kræft forkortet, stien fra den normale celle til tumorcellen er signifikant reduceret. Sådanne mennesker har næsten dødelig risiko for kræft, risiciene går op til 70-90%.

For sådanne patienter er det karakteristisk:

  1. Beskadiget familiehistorie
  2. Usædvanlig tidlig alder af tumorudvikling
  3. Tilstedeværelsen af ​​flere primære tumorer.

Hvis folk normalt står over for kræft i 60-65 år, i tilfælde af arvelig kræft - 20-25 år tidligere. Et vigtigt aspekt: ​​unge patienter, selvom de er helbredt, har den primære multiple karakter af sygdommen, dvs. få kræft igen om et par år, da der er en genetisk disposition.

Den mest berømte form for arvelig syndrom er arvelig bryst- og æggestokkræft, som skyldes en BRCA-mutation i et gen. Syndromet kaldes på denne måde, det er umuligt at adskille, selv om de mest berømte gener BRCA1 og BRCA2 normalt er forbundet med brystkræft. Det hedder også "Angelina Jolie syndrom".

Det antages, at tumortransformation kræver akkumulering af 5-6 mutationer i signifikante gener. Ubalancen i processen med celledeling og død som følge af genetisk skade på individuelle celler fører til malign transformation og ukontrolleret tumorvækst. Som hovedregel påvirker nøgle mutationer to grupper af gener:

  1. Aktiver proto-onkogener - normalt udløser sådanne gener celledeling. I nærvær af en aktiverende mutation "tvinger de" cellen til at opdele uophørligt.
  2. De inaktiverer anti-onkogener - normalt kontrollerer denne gruppe af gener DNA-reparationssystemer og udløser om nødvendigt naturlig celledød, apoptose. Inaktiverende mutationer af sådanne gener "slukker" de naturlige systemer til reparation og opretholdelse af stabiliteten af ​​det cellulære genom.

Diagnose af arvelige tumorsyndrom

Hvis der er kliniske tegn på arvelig kræft, anbefales patienter at udføre molekylærgenetisk test for tilstedeværelsen af ​​karakteristiske genetiske skader. Det er meget vigtigt at bestemme den genetiske forudsætning for kræft.

Hvorfor har du brug for at vide om risikoen for kræft?

  1. Tilstedeværelsen af ​​visse genetiske lidelser kræver korrektion af behandlingstaktik - omfanget af operationen og / eller arten af ​​den foreskrevne behandling. Desuden er der behov for forsigtighed ved overvågningen af ​​sygdommen, hvis der er en disponering.
  2. Når en arvelig mutation opdages, anbefales en genetisk undersøgelse af slægtninge til at identificere sunde bærere af patogene varianter. Anbefalinger til forebyggelse og tidlig påvisning af kræft er blevet udviklet for mutationsbærere.

Udviklingen af ​​teknologi i den nærmeste fremtid kan muliggøre genetisk screening af hele befolkningen for forskellige syndromer, herunder arvelig kræft.

Komplet sekvensanalyse af gener (sekventering) er en vanskelig og tidskrævende opgave, som i Rusland i dag kun udføres på et tilstrækkeligt niveau kun i et par laboratorier.

Familiepræcision til kræft: er det arvet?

De fleste mennesker, der konfronteres med en sygdom som en ondartet neoplasma, er bekymrede over, om kræften er arvet, eller om sådanne handlinger er usædvanlige for en tumor.

Undersøgelser foretaget af specialister giver ikke et bestemt svar på spørgsmålet. Der er imidlertid oplysninger om, at arvelighed spiller en vigtig rolle i transmissionen af ​​modtagelighed for kræft. Under påvirkning af negative interne såvel som eksterne faktorer er det indset - en neoplasma er dannet i et af organerne.

Virkning af prædisponering

For at forstå, om en sygdom som kræft kan overføres fra slægtninge til deres efterkommere, er det nødvendigt at have fuldstændige oplysninger om en person. Der lægges stor vægt på den grundige samling af anamnese:

  • individuel - om der var tidligere tumorer
  • familie - overført fra generation til generation former for kræft;
  • professionelle - kroniske toksiske virkninger på kroppen, der fremkalder kræft;
  • somatisk - eksisterende patologier, der kan skubbe udseendet af en tumor.

Alarmerende signaler vil være tilstedeværelsen i familien af ​​gentagne tilfælde af kræft hos mennesker yngre end 50-55 år, såvel som diagnose af tumorer hos en eller flere pårørende.

Sådanne fakta betyder ikke, at en tumor vil danne sig i en bestemt person. Imidlertid er det afgørende, at han er opmærksom på hans evne til kræft og gennemgår en fuldstændig forebyggende lægeundersøgelse hvert år.

En yderligere faktor af modtagelighed for tumorer kan kaldes kroniske humane patologier. De svækker forsvaret, skaber baggrunden for forekomsten af ​​kræftceller. Dette gælder især for de såkaldte precancerøse formationer - cyster, hemangiomer. Deres tilstedeværelse kræver nøje opmærksomhed fra læger, yderligere undersøgelser, overholdelse af visse begrænsninger.

Genetisk modtagelighed for kræft

En moderne effektiv metode til bestemmelse af kræftets arv er naturligvis molekylærgenetisk undersøgelse. Som det blev kendt for ikke så længe siden - i alle celler i menneskekroppen er der fuldstændig information om organismen som helhed og især om tumoren i det.

Således vil den fejl, der opstod i et afsnit af genkæden, blive husket og derefter gives til efterkommere. Især hvis en sådan defekt bliver den primære årsag til dannelsen af ​​en malign tumor.

Eksperter i øjeblikket har allerede etableret mange genetiske markører af modtagelighed for kræft. Derfor kan de bruges til at identificere mutantgener og finde ud af, hvad er chancerne for, at en bestemt person bliver syg med en ondartet neoplasma.

Kræftbevidsthed spiller en stor rolle i forebyggelsen af ​​kræft - at opdage den primære tumor i tide, starte en komplet behandling, træffe foranstaltninger for at forhindre overførsel af "defekte" gener til efterfølgende generationer af familien. For eksempel er der følgende muligheder for at arve et kræftgen:

  • kun en bestemt del af genotype kæden, som er ansvarlig for kodning af en eller anden form for en neoplasma;
  • det sted, der øger risikoen for tumordannelse
  • flere beskadigede områder, der bidrager til dannelsen af ​​kræft i aggregatet.

Udover familiel følsomhed bør de genetiske risici ved kræft omfatte tilhørsforhold til en person til en bestemt etnisk undergruppe. Brysttumorer bliver således oftest diagnosticeret i den jødiske befolkning i Østeuropa.

Hvem har risiko for kræft

Risikoen for en ondartet neoplasma, der overføres fra generation til generation, betyder ikke altid, at tumoren helt sikkert vil udvikle sig. F.eks. I den mandlige linje døde både far og bedstefar fra prostatakræft. Mens den mandlige arving har levet i mange år uden tegn på dannelse af en tumor i prostata eller et andet organ.

Andre situationer sker også - en person tror ikke engang på, at der er opstået en fejl i hans krop, og der er dannet et kræftcenter. Ikke desto mindre havde ingen af ​​hans nære slægtninge tidligere lidt af neoplasmer. I dette tilfælde er det nødvendigt at studere familietræet nærmere på begge sider - på mænd og kvinder. Et skadet arveligt gen, der forårsager udseendet af en tumor, kan være skjult i dybden af ​​århundreder.

For tidligt at lære om risikoen for kræft, skal du vide om, hvem han er diagnosticeret oftest:

  • Folk, hvis kære i flere generationer er døde af en eller anden form for kræft;
  • børn, hvis forældre, indtil befrugtelsens øjeblik, blev behandlet af tumoren;
  • personer, hvis arbejde er sammenkoblet med stråling, kemiske eller giftige stoffer
  • Personer, der i genotypen afslørede tilstedeværelsen af ​​en eller flere muterede steder, der forårsager forekomsten af ​​kræft.

Ikke underligt er der et ordsprog, at den, der ejer oplysninger, ejer verden. I forhold til en ondartet tumor er det mere relevant end nogensinde. For at kunne hjælpe dig selv skal du lære om dine forfædre, kræft fra dem og om dig selv så meget som muligt.

Provokative faktorer for kræft

Selv den, der arvede det beskadigede gen, som er ansvarlig for den store risiko for tumordannelse, har altid en chance for, at et kræftfokus ikke opstår. Dette bidrager til en stærk immunitet og fraværet af provokerende faktorer, der kan skubbe udseendet af kræft.

Onkologer peger på sådanne "aggressive" faktorer som:

  • ekstremt negativ økologisk situation - typisk for store byer, "million plus" byer, hvor forekomsten af ​​kræft er ekstremt høj;
  • langvarig udsættelse for skadelige giftige stoffer - arbejde i farlige industrier truer med udseende af en tumor;
  • nederlaget for sådanne infektioner som for eksempel humant papillomavirus - en hyppig provoker for kræft;
  • tilstanden af ​​immundefekt - på grund af tilstedeværelsen af ​​svære somatiske patologier, HIV-infektion;
  • alvorlige kroniske stressfulde situationer - reducere immunitet og provokere tumorer
  • Individuelle negative vaner - misbrug af alkohol, tobak, lægemidler er ofte en platform for tumorer.

Alt ovenfor er samlet eller individuelt negativt påvirket af menneskets beskyttelsesbarrierer. Et udarmet immunsystem ophører med at klare sit ansvar og giver mulighed for dannelse af en tumor.

Hvilke former for kræft er kvinder mere tilbøjelige til at arve?

Medicinsk statistik viser, at i den smukke del af befolkningen er op til 80% af kræft forårsaget af skader på reproduktionssystemets organer.

Talrige undersøgelser har overbevisende bevist arvelig modtagelighed for tumorer i brystet samt livmoderen og æggestokkene. Risikoen stiger betydeligt, hvis familien allerede har haft tilfælde af at diagnosticere tumorer i disse organer - hos moder, søster og bedstemor. Især hvis kræften opstod i en tidlig alder - før de nåede 50-55 år.

Lær om muligheden for dannelse af kræft er mulig, hvis rettidig udføre en genetisk undersøgelse. Til udvikling af en malign tumor i brystkirtlen er ansvarlige dele af genkæden BRCA1 såvel som BRCA2. Deres mutation øger sandsynligheden for en tumor op til 80-90%.

Identifikationen af ​​en fejl i den specificerede del af genet indebærer imidlertid ikke en sidste sætning. Det indikerer kun, at kræft kan forekomme i en vis periode af en kvindes liv. Hun har mulighed for at udføre forebyggende foranstaltninger for at forebygge kræft, eller at identificere det på det meget tidlige stadium af dets dannelse. Og den tilsvarende komplekse behandling er at besejre tumoren og genvinde.

Mandlige former for kræft

Hvis kvinder i første omgang kommer med kræft i reproduktive organer, så er repræsentanter for den stærke del af befolkningen en neoplasma af lungerne og tyktarmen. Selvfølgelig optager prostata og testikulære tumorer også en væsentlig del af det samlede kræftfokus hos mænd.

Alle de ovennævnte former for kræft kan arves af personer i hvis familier neoplasmerne og deres tidligere tilstande overføres nøjagtigt gennem hanlinjen:

  • adenomatøs polypose i tarmen;
  • lungesarcoidose;
  • prostatisk hyperplasi.

I den tidlige diagnose af tumorer spiller en vigtig rolle i undersøgelsen af ​​blod for tumormarkører, såvel som genetiske abnormiteter. Især i områderne EGFR, KRS, ALK. En persons ønske om en sund livsstil, slutter at ryge, alkohol, afbalanceret kost hjælper med at reducere risikoen for tumordannelse.

Kendskabet til dit slægtstræ og deres relationer, især deres eksisterende kræft, hjælper med at "arm" mod den formidable sygdom med sine komplikationer. Hvis for eksempel en far eller morfar blev diagnosticeret med prostatakræft eller lungekræft, er det nødvendigt at omhyggeligt overvåge deres eget helbred.

Specialister anbefaler forskellige forebyggende foranstaltninger for at forhindre udseende af en tumor. I nogle tilfælde er det mere hensigtsmæssigt at fjerne målorganet - hvis oplysningerne fra de udførte diagnostiske undersøgelser ikke giver mulighed for at give et bestemt svar om manglen på en tumor i den.

I hvert tilfælde bedømme om kræft overføres eller ej, beslutter onkologen individuelt. Selvom der opdages en mutation i generne, kan risikoen for en neoplasma reduceres betydeligt - revidere din livsstil, opgive dårlige vaner, styrke immunsystemet, udøve en form for sport, juster diætet. Hver person er skaberen af ​​hans helbred. Daglig pleje for ham består af mange små og store begivenheder, den stabile overholdelse af lægeanbefalingerne, stemningen til at vinde over kræft.

Vi vil være meget taknemmelige, hvis du bedømmer det og deler det på sociale netværk.

Kræft og arvelighed. Arvelige kræftformer

Moderne videnskab mener, at hovedsagelig onkologiske tumorer er resultatet af precancerøse betingelser for organer, fremkaldt af forskellige sygdomme og negative eksterne faktorer. Hvorvidt kræft kan arves, er et akut problem i dag, hvilket er særligt bekymret for mennesker, der har kræftpatienter blandt deres slægtninge.

Ifølge statistikker har næsten 10% af kræftene en arvelig ætiologi. Det menes at svigtet af det genetiske system i kroppen er grundlaget for degenerering af normale celler i maligne tumorer. Kræftens arvelighed er uden tvivl, læger har etableret de gener, der er ansvarlige for forkert celledeling og udviklingen af ​​den ondartede proces.

Kræft og genetik

Genetisk prædisponering for onkologi dannes selv i embryoen på tidspunktet for forøget celledeling. Krænkelser i kimcellerne bidrager til udviklingen af ​​overfølsomhed over for kræftfremkaldende stoffer og negative eksterne faktorer, der kan forårsage en ondartet proces.

Risikogruppen omfatter personer, hvis familier har mindst én prædisponerende faktor:

  • familiemedlemmer er allerede blevet diagnosticeret med kræft før 50 år
  • tumor lokalisering er den samme for forskellige familiemedlemmer;
  • En tilbagevendende ondartet proces blev påvist i en af ​​repræsentanterne for slægten.

Hvis en person er i fare, betyder det ikke, at han bliver syg, men det er en stimulerende faktor for forebyggelse af kræft.

Kræft og arvelighed er et tilstrækkeligt studeret emne i dag, forskere gennemfører med succes molekylærgenetisk analyse, som gør det muligt at identificere gener, der er tilbøjelige til mutation. I dag kan vi finde ud af sandsynligheden for onkologi hos efterkommerne før undfangelsen. Dette gør det muligt at forebygge kræft og undgå arvelig overførsel af mutante gener.

Arv af dårlige gener kan forekomme i et af følgende scenarier:

  • et specifikt gen er arvet, der bærer koden for en bestemt form for onkologi;
  • gener, der er ansvarlige for udsættelse for kræft, overføres under gunstige betingelser
  • en gruppe af gener, der er tilbøjelige til mutation og er i stand til at forårsage forskellige typer af onkologi er arvet.

Den genetiske faktor kan være til stede ikke kun blandt medlemmer af en bestemt art, men også blandt en etnisk gruppe af mennesker.

Predisposition til kræft

Mekanismen for udvikling af den ondartede proces på genniveau er ikke blevet fuldt undersøgt, det er blevet fastslået, at kræft er arvet i ekstremt sjældne tilfælde, 1: 10.000, alle andre faktorer er prædisponerende.

Der er tre grupper af arvelige lidelser, der kan udløse en ondartet proces:

  1. Øget mutation af gener i onkogener. Det udvikler sig på baggrund af arvelige lidelser i en celle's naturlige evne til at forsvare sig mod gener - mutanter af forskellige eksterne faktorer. Årsagen kan være eksponering for kræftfremkaldende stoffer eller en metabolisk lidelse.
  2. Reduceret effektivitet ved eliminering af mutationsprocessen på cellulært niveau, for eksempel forringet DNA-reparation.
  3. Arvelige autoimmune sygdomme og metabolisk immunosuppression karakteristisk for patologier som Downs sygdom eller barndomsnutropeni.

Det er blevet fastslået, at kræft ikke oftest er arvet, men en forudsætning for onkologi og sygdomme, der er prækancerbetingelser.

Arvelige kræftformer

Alle arvelige former for onkologi udvikler sig på grund af genetiske abnormiteter, så læger, der er afhængige af familiens historie, anbefaler en række forebyggende foranstaltninger til patienter i fare. Arvelige kræft læger kalder familie og skelner adskillige former for den ondartede proces:

  • Brystkræft er en almindelig kræft, hvis mindst en nærtstående er syg, risikeres risikoen, især hvis processen har fundet sted før 50 års alderen.
  • Malign tumor i æggestokkene - hvis der er flere kvinder i familien med denne type kræft, så er onkologien arvelig, bliver risikoen for at blive syg øget tredobbelt.
  • Mavekræft - 10% af de diagnosticerede tilfælde er af arvelig oprindelse, mere end et tilfælde i familien opdages oftest. Mænd er mere modtagelige for denne sygdom, især dem, der har den anden blodgruppe.
  • Lungekræft er den mest almindelige kræft, er først og fremmest i udbredelsen blandt den mandlige befolkning, og anden blandt kvinder. Udløsningsfaktoren er primært rygning og skadelige arbejdsforhold. Det er vigtigt, at intensiteten af ​​rygning ikke spiller en rolle, selv mindste antal cigaretter reducerer ikke risikoen for at udvikle kræft.
  • Nyrekræft - ifølge statistikker er denne form for onkologi kun arvelig i 5% af tilfældene, mænd er mere modtagelige for nyrekræft end kvinder. Sandsynligheden for en arvelig form af sygdommen øges, hvis kræft diagnosticeres hos flere familiemedlemmer, især før 50 år.
  • Tarmkræft - hovedårsagen til arvelig kræft er familiær intestinal polypose. På trods af polypropylens godartede karakter er deres degeneration i en kræfttumor sandsynligvis næsten 100%. Den eneste måde at undgå dette på er at behandle patologien rettidigt.
  • Medullær thyreoideacancer - det antages, at denne form er arvelig, meget sjældnere i en familie er der tilfælde af gentagelse af papillær eller follikulær thyreoideacancer. Faktoren, der udløser processen på det genetiske niveau, er oftest strålingseffekten, især hos børn.
    Det største antal onkologiske sygdomme er indflydelsen af ​​eksterne faktorer og aldersrelaterede ændringer af gener, men 5-7% af tilfældene er resultatet af arvelig mutation af gener.

Forebyggelse af arvelig kræft

Kræftens arvelighed kan ikke forhindres; i forebyggende øjemed er det kun muligt at observere og rådgive familier i fare.

Forebyggende foranstaltninger omfatter:

  • afbalanceret kost
  • udelukkelse fra menuen med pølser, røget kød og konserves;
  • opgive dårlige vaner
  • årligt gennemgå en lægeundersøgelse, især efter 40 år
  • ved forhøjede risici at udføre ultralyd en gang om året, især organer, der gennemgår onkologiske processer i familiemedlemmer;
  • kvinder går til gynækologen hvert halve år og har et mammogram;
  • ved høje risici er det nødvendigt at foretage en årlig blodprøve for tumormarkører;
  • have børn under 35 år, minimere aborter, amme
  • kontrol din vægt
  • undgå stressede situationer
  • behandle alle sygdomme i kroppen, forhindre kroniske former;
  • forsøge at udelukke kræftfremkaldende faktorer fra livet;
  • spille sport og lede en aktiv livsstil.

Risikopersoner bør tage forebyggende foranstaltninger alvorligt. Konstant overvågning af dit helbred vil hjælpe med at identificere den onkologiske proces i et tidligt stadium. At finde ud af om en kræft er arvet, kan enhver person, der har en disponering for onkologi, bestå en genetisk test, men man kan ikke beskytte sig mod udviklingen af ​​en ondartet proces på forhånd. Du kan kun minimere risikoen for at blive syg, efter alle anbefalingerne. En sund livsstil minimerer også sandsynligheden for arvelig onkologi.

Arvelig kræft

I dag er der ingen tvivl om eksistensen af ​​en genetisk disposition for oncopathology. Ifølge statistikker har onkologi i 5-7% af tilfældene et genetisk grundlag. Der er endda et særligt udtryk i det medicinske miljø: "kræftfamilier". Sådanne familier er præget af, at 40% af deres slægtninge led af kræft.

Forskere var i stand til at identificere gener, hvis mutation direkte provokerer dannelsen af ​​onkologi. Normalt er kun 40% af blodrelaterede bærere af en specifik genmutation. Imidlertid ligger disse geners egenart i den kendsgerning, at de ikke manifesterer sig indtil dannelsen af ​​oncocarpen. Det er med andre ord umuligt at vide på forhånd, hvem i familien bærer det potentielt farlige gen. Af denne grund indgår alle medlemmer af kræftfamilien i de mest risikogruppe.

Hvordan opsporer kræftfordeling?

Molekylær genetisk test anses for at være den mest nøjagtige metode til at identificere modtagelighed. Generne selv er informative regioner af DNA, som er ansvarlige for dannelsen af ​​et specifikt træk. Hvis en mutation forekommer i et bestemt gen, kan det være årsagen til kræftfokuset. På nuværende tidspunkt er de fleste genmarkører, der indikerer modtagelighed, kendt.

Gennem genetisk testning er det muligt at opdage mutantgener og se, hvor høj risikoen for kræft er. Sådan bevidsthed giver dig mulighed for at træffe forebyggende foranstaltninger eller behandle kræft rettidigt. Desuden hjælper det med at forhindre overførsel af farlige gener til efterkommere.

Individuelle sorter af arvelig onkologi

Der er flere måder at arve potentielt farlige gener på.

• arv af et specifikt gen, der er ansvarlig for kodning af en bestemt type onkologi
• arv af et gen, som øger risikoen for at udvikle sygdommen
• arv af flere defekte gener, der fremkalder dannelsen af ​​en oncocolus.

Brystkræft

Denne type arvelig kræft kan mistænkes, hvis mindst en familie har været syg med den eller med æggestokkræft. En peger på tilstedeværelsen af ​​den pågældende sygdom kan være skade på patientens to mammakirtler, patientens unge alder, tilstedeværelsen af ​​en flerhed af tumorer.

I dag er det netop kendt, at følgende gener fremkalder brystkræft: ATM, PTEN, CHEK, TP53, MLH1, PMS1, PMS2, BRCA1, BRCA2, MSH6. Det vigtigste mål for forebyggelse af denne patologi er forebyggende mastektomi, der involverer fjernelse af brystkirtler. Hertil kommer, at kvinder over 35 år på eget initiativ går gennem bilateral fjernelse af æggestokkene.

Ovarie onkologi

Den arvelige type af denne afvigelse er diagnosticeret i 10% af tilfældene. Denne mangel kombineres med bryst eller tarms onkologi. Ligesom brystkræft manifesteres denne sygdom hos unge kvinder, hvis familiemedlemmer også lider af det. Det er vigtigt at bemærke, at arvelig ovariecancer studeres bedre end genmutationer i spontant dannende tumorer.

Følgende genelementer er ansvarlige for udseendet af oncopatologi hos æggestokkene: BRCA1, BRCA2, PMS1, PMS2, MSH1, MSH6, MLH1. For at kontrollere og rettidig påvisning af den pågældende sygdom anbefales det systematisk at gennemgå en gynækologisk undersøgelse; Det er også nødvendigt at udføre ultralyd med jævne mellemrum. I dag er den mest effektive metode til forebyggelse fjernelse af organet.

Kolon tumorer

Du skal være meget opmærksom hvis:

• der er personer i familien, der har været syg med sådan kræft i op til 50 år
• Onkologi blev påvist i 2 eller flere generationer;
• En person fra en slægtning i første række blev diagnosticeret med colon onkologi.

Normalt i familiekræft findes primære multiple læsioner. Hos kvinder er denne mangel ofte kombineret med livmoderkræft eller æggestokke. Folk med en genetisk disposition anbefales at gennemgå en koloskopi hvert år; kvinder vil også nødt til at lave en ultralyd af organerne i bækkenet.

Lungekræft

Fra de arvelige former af denne afvigelse lider som regel unge kvinder, som ikke engang røg, Tilstedeværelsen af ​​denne kræft i familien indikerer også arvelig. Hvis sygdommen ramte en nærtstående, øges chancen for at opdage det med 50%. Rygning er i stand til at fremkalde genetisk lungekræft; Denne dårlige vane øger sandsynligheden for primær manifestation af patologiske neoplasmer.

Forskere har fundet ud af, at medlemmer af Negroid-racen er mere modtagelige for at arve de gener, der er ansvarlige for dannelsen af ​​lungekræft. En sådan afvigelse diagnosticeres gennem fluorografi, computertomografi og magnetisk resonansbilleddannelse.

For større nøjagtighed udføres genetisk analyse, der finder mutationer i genkomponenterne EGFR, KRAS, ALK. Tilstedeværelsen af ​​markører og familiesager betyder ikke, at risikoen for udvikling af patologi ikke kan reduceres. For at gøre dette er det nok at holde op med at ryge, justere den daglige kost, pas på forurenede værelser.

Arvelig leukæmi

Nogle forskere mener, at en arvelig disposition spiller en vis rolle i dannelsen af ​​leukæmi: genomiske abnormiteter findes på kromosomalt niveau, hvilket indikerer arvelighed. Det defekte kromosom befinder sig i den såkaldte mutant progenitor celle. Denne celle producerer nye defekte elementer, der stimulerer sygdommen.

Leukæmi diagnosticeres ofte hos personer, hvis familiemedlemmer lider af denne afvigelse. Mennesker med sådanne slægtninge bør altid være forsigtige og donere blod til analyse regelmæssigt. Risikoen stiger flere gange, hvis en af ​​de 1-æg-tvillinger er syg med leukæmi.

Sådan samles honning. din familie historie?

Den største fordel har information indsamlet meget omhyggeligt. Det er nødvendigt at indsamle oplysninger om alle slægtninge: forældre, bedsteforældre, brødre og søstre. Familier med øget kræftrisiko anbefales at gøre følgende:

• Forbered oplysninger om mindst tre generationer af slægtninge.
• Analyser godt dataene om sundheden hos moder- og fædrefamilien. Dette behov skyldes det faktum, at nogle gensyndrom overføres udelukkende gennem kvindelinjen og nogle - kun gennem hanen.
• Giv oplysninger om etnicitet (i overensstemmelse med begge forældre), fordi visse patologier er mere karakteristiske for specifikke løb og etniske grupper.
• Optag information om honning. problemer af hver relative. Det er nødvendigt at nævne alle problemerne, for hvad der synes ubetydeligt, kan være grundlaget for udviklingen af ​​oncopatologi.

For hver repræsentant for deres familiefamilie, der lider af kræft, skal du angive følgende oplysninger:
• Stedet på det onkologiske center (hvis der er lægehandlinger, anbefales det at vedlægge en kopi af den histologiske konklusion);
• Den alder, hvor kræften blev opdaget (dette er afgørende for at etablere et potentielt farligt aldersgab).
• effekten af ​​kræftfremkaldende stoffer (dårlige vaner, dårlige arbejdsvilkår, dårlige miljøforhold på den pågældende familiens bopæl) disse faktorer fremkalder kræftdannelsen i et stort antal tilfælde;
• metoder til diagnose og efterfølgende behandling.

Hvad skal man gøre, når der opdages en genetisk disponering?

Først og fremmest ikke panik. Det skal huskes, at tilstedeværelsen af ​​en arvelig tilbøjelighed til kræft eller en bestemt mutation ikke betyder, at den onkologiske patologi vil manifestere sig med hundrede procent sandsynlighed. På nuværende tidspunkt er der en aktiv implementering af protokoller til medicinsk forebyggelse af visse genetisk bestemte kræftformer. Derudover er det vigtigt at overholde en særlig kost. Forebyggelse af onkopatologi kan forhindres i at tage visse lægemidler.

Kendskab til forekomst af genetisk disponering vil bidrage til at tilpasse valget af faglig aktivitet, fordi der ofte er tilfælde, hvor onkologi blev dannet på grund af skadelige arbejdsvilkår. Med velopbygget observation er det muligt at opdage en oncocte i de tidlige stadier af sin progression. Derudover vil systematisk observation muliggøre at identificere defekten med asymptomatisk strømning, når en person ikke forstyrres af eventuelle abnormiteter i tilstanden. Tidlig diagnose og eliminering af kræfttumorer vil spare fra udseende af metastaser.

Derudover vil tidlig detektion gøre kirurgi mindre traumatisk. En anden fordel ved rettidig diagnose er, at det vil give dig mulighed for at starte en effektiv terapi med brug af en række medicin.

- innovative terapimetoder
- muligheder for at deltage i forsøgsbehandling
- hvordan man får en kvote til fri behandling i kræftcentret;
- organisatoriske spørgsmål.

Efter høring er patienten tildelt ankomsttid og ankomsttid til behandling, behandlingsafdelingen, hvis det er muligt, er den behandlende læge udpeget.

Lad os diskutere onkologiske sygdomme og arvelighed

For nylig er kræft begyndt at fremstå mere og mere. Mange forskere kalder kræft - "det 21. århundredes pest." Og da dette er en dødelig sygdom, der bedre kan diagnosticeres i de tidlige stadier, var mange mennesker interesserede i spørgsmålet - "Er kræft arvet eller ej?".

Tilstedeværelsen af ​​den såkaldte onkogen i humant DNA til 100% er bevist, og der er kun få antagelser og undersøgelser. Som forskere foreslår, kan en onkogen, som en patient i en risikogruppe har, kun manifestere sig med nogle gunstige faktorer, og før han vil sove. Og selvfølgelig er der høj sandsynlighed for, at han ikke vil manifestere sig, og personen bliver ikke syg.

Men læger begyndte at bemærke, at der er visse kræftformer, som ofte forekommer hos de patienter, hvis familiemedlemmer en gang havde samme sygdom. Og som det viste sig ifølge statistikker, er der mange sådanne patienter.

Lad os tage et eksempel for at se, hvordan kræft overføres. Eksperimenter blev udført med mus, da en mus blev født fra en syg mus, og halvdelen af ​​afkomene i løbet af deres liv blev syg med kræft eller en godartet neoplasma. På nuværende tidspunkt mener onkologer at onkogen findes hos kræftpatienter: bryst, æggestokkene, tarmkarcinom og leukæmi.

Risikogruppe

Normalt, når en risikogruppe er identificeret hos en patient, der kan være relateret til den, gennemføres en historie af hele familien og slægtninge op til 3. generation:

  1. Har du onkologi før 50 år?
  2. Har nære slægtninge haft kræft tilfælde: mor, far, søster, bror.
  3. Hvorvidt gentagne sygdomme slår en tumor.

Hvis mindst en sag finder sted, er personen i fare. Men mere detaljeret vil kunne svare på molekylær analyse af DNA i laboratorier. Hvis en person har mistænkelige eller muterede gener, er der risiko for at blive syg.

Efter analyse viser det sig en eller en gruppe gener der kan forårsage kræft i fremtiden. Det er også nødvendigt at huske, at visse sygdomme, såvel som onkologi, oftest forekommer i en bestemt etnisk gruppe eller race.

Brystkræft

Er brystkræft arvet? - lad os prøve at svare på dette spørgsmål. Risikogruppen omfatter kvinder med nære slægtninge, der lider af bryst- eller æggestokkræft. Hvis moderen var syg med denne sygdom, så blev datterens chance for at blive syge stigninger på tre. Husk at denne sygdom er den mest almindelige hos kvinder rundt omkring i verden og forekommer oftere i jøder.

For fremkomsten af ​​denne onkologiske ansvarlige genliste:

Disse kvinder i undersøgelsen af ​​gener og syge slægtninge bør holde sig til forebyggelse:

  1. En årlig undersøgelse af en mammolog og en generel biokemisk blodprøve.
  2. En gang om året også gøre et mammogram.
  3. Uafhængigt en gang hver tredje måned, sond og undersøge brystet for tilstedeværelsen af ​​mærkelige symptomer: blodpropper, pletter, rødme osv.
  4. Selve tumoren er hormonafhængig, og hvis de anvendes forkert, kan hormonholdige lægemidler, orale præventionsmidler føre til kræft.

Er det muligt for et barn at få kræft, mens man fodrer modermælk, hvis kvinden allerede er syg? Generelt er nej, men foder i denne sag ikke værd, fordi i brystkræft frigiver tumoren i brystvorten pus, blod og slim, hvilket vil være farligt for en baby med lav immunitet.

Æggestokkene kræft

Blandt alle tilfælde har kun 10% familiemedlemmer, der også lider af denne sygdom. Liste over gener:

For forebyggelse bør:

  1. Regelmæssigt undersøgt af en gynækolog.
  2. Tag alt blod, urin og afføring.
  3. Lav en ultralyd af bækkenet en gang om året.

Tyktarmskræft

Denne onkologi er temmelig ubehagelig og meget aggressiv, derfor er det nødvendigt at hele tiden undersøge. Risikogruppen omfatter patienter, hvis familiemedlemmer lider af denne sygdom i op til 50 år. Hvis der var flere patienter, og hvis de var af flere generationer på en gang: mor, bedstemor, farmor mv. Familie onkogen kan manifestere sig ved ukorrekt ernæring og tilhørende gastrointestinale sygdomme.

forebyggelse

  1. Årligt at lave et ultralyd i maveskavheden og alle organer.
  2. En gang om året, lav en koloskopi for tilstedeværelsen af ​​adenomatøse polypper og andre neoplasmer.
  3. Hvert halve år for at passere afføring og urin til forsøg.

Lungekræft

Denne patologi er mere almindelig hos ældre mænd. Det er på grund af kærlighed til rygning, denne sygdom er mere almindelig hos repræsentanter for den stærkere halvdel. Men denne kræft kan blive arvet. Især bør man være opmærksom på, at forældre, familiemedlemmer, der tidligere havde lidt af denne sygdom, ikke ryger. Det er også nødvendigt at bestå en genetisk analyse for genmutation:

forebyggelse

  1. Stop med at ryge.
  2. Holdes væk fra kræftfremkaldende stoffer og giftige gasser, røg og støv.
  3. At lave en x-ray årligt.
  4. At bestå en klinisk og biokemisk blodprøve.

kvægleukose

Oftest er den kroniske form for leukæmi syg for små børn. Risikogruppen omfatter også de voksne, hvis familie var syg med denne sygdom i barndommen eller i alderen. Men det er nødvendigt at præcisere, hvad der er blodrelaterede, der kunne passere onkogen.

For hurtigt at opdage sygdommen og ikke at gå glip af det tidlige udseende, behøver du bare at bestå blodprøver. På den generelle analyse vil det allerede ses, at et stort antal leukocytter, øget ESR og hæmoglobin i blodet nedsættes i blodet.

Da børn er mere tilbøjelige til at lide af denne sygdom, så hvis faderen lider af denne sygdom som barn, skal en nyfødt datter eller søn øjeblikkeligt gennemgå en kontinuerlig undersøgelse efter fødslen for at detektere kronisk leukæmi.

Generel forebyggelse

Forskere mener, at onkogenet, som kan være hos mennesker i fare, kun kan manifestere sig under visse betingelser. Hvis du undgår visse risikofaktorer, kan du beskytte dig mod kræft.

  1. Giv op med alkohol og rygning. Disse to faktorer har en stærk virkning på epitelceller og forårsager kræft. Alkohol forårsager ofte: mavekræft, tarmkarcinom og mave-tarmkanalen. Cigaretter forårsager lungekræft, kræft i tungen, læber, tandkød.
  2. Korrekt ernæring. Prøv at spise flere plantefødevarer: grøntsager, frugter, bær, svampe og nødder. Disse produkter er rige på antioxidanter, som holder det alkaliske miljø og forhindrer kræft i at udvikle sig.
  3. Sport og aktiv livsstil. Reducerer risikoen for kræft i sigmoid kolon og tarmen generelt. Øger også immunitet og metabolisme.
  4. Årlig undersøgelse og analyse. Kræft er ret let at behandle i sine tidlige stadier, når det er lille og ikke vokser ind i nærmeste væv og organer. Hvis du tager biokemiske, generelle blodprøver hvert år, kan du hurtigt diagnosticere en tumor.
  5. I tilfælde af uforståelige symptomer på sygdommen skal man straks konsultere en læge.

OBS! Hidtil er 100% af kræftens arvelighed ikke bevist, men risikoen er stadig der.

I generationer var familiemedlemmer af den første ordre, hvor de var smittet med kræft, chancen for at blive sygdoblet, men chancen faldt med hver ordre. Hvis en af ​​de samme tvillinger blev syg med kræft, er den anden i fare.

Lad os se på de faktorer, der påvirker forekomsten af ​​ondartede tumorer:

  1. Økologi.
  2. Stråling.
  3. Alkohol, cigaretter.
  4. Fødevarer rig på kræftfremkaldende stoffer, farvestoffer, fødevaretilsætningsstoffer, smagsforstærkere osv.
  5. HIV og andre venerale sygdomme fører ofte til kønscancer.
  6. Immundefektsygdomme. Immunitet er det eneste, der først kan besejre kræft i knoppen.
  7. Farlige kemikalier, benzin, plast, benzen osv.

konklusion

Så er kræft overført, og hvor smitsomt er det? Faktisk kan selv onkologer og forskere ikke sige helt sikkert. Og sagen er, at kræftens art endnu ikke er kendt, og hvor denne sygdom kommer fra. Enten har folk faktisk en onkogen, der begynder at manifestere og fører til cellemutation.

Enten udsættes kun en vis sårbarhed eller modtagelighed for kræft, og det manifesterer sig også under visse betingelser. Begge disse muligheder har det samme resultat og den samme taktik, som vi har demonteret.