Lasolvan-opløsning - officielle brugsanvisninger

Pharyngitis

I sygdomme i åndedrætssystemet med karakteristiske raler i bronchi og en unproductiv hoste, er den terapeutiske brug af lægemidlet Lasolvan (opløsning), som har en sekretolytisk ekspektorativ egenskab, berettiget.

På grund af den aktive komponent i det medicinske præparat øges sekretionen i luftvejene, og forbedret produktion af bronchialt overfladeaktivt stof hjælper med til at stimulere mobiliteten af ​​ciliarepitelet. Alt dette fører til lindring af evakuering af slim fra åndedrætsorganerne, deres oprensning (kaldet mucociliary clearance).

Siden før du bruger medicin, selvom det er frigivet uden recept, er det nødvendigt at gøre dig bekendt med brugsanvisningen, overvej de vigtigste bestemmelser i dette dokument.

Sammensætningen af ​​opløsningen Lasolvan

Den aktive komponent i Lasolvan-opløsningen ifølge instruktionerne er Ambroxol mucolytic. Håndbogen præsenterer også en liste over yderligere komponenter, der giver stoffet en sur-salt-bitter smag, som ikke er for udtalt, når den opløses med vand eller anden væske.

Opløsningen fremstilles i form af et gennemsigtigt stof af varierende brunlig tonalitet, hældes i glasbeholdere med en polymerdråber. Ud over de boble-vedhæftede instruktioner til brug Lasolvan-opløsning til oral administration og calyx-foranstaltning.

Hvornår er det brugt?

Medicinsk forberedelse Lasolvan (opløsning) anbefales til indtagelse med akut eller kronisk forløb af luftvejssygdomme, der er karakteriseret ved produktion af viskos sputum:

På grund af den øgede clearance af lungesekretioner og forbedret evakuering af sputum, er host også lettere. Ved langvarig behandling af COPD (mindst 8 uger i træk) er det muligt at reducere hyppigheden af ​​eksacerbationer af sygdommen signifikant.

Er det muligt at anvende Lasolvan-opløsning til behandling af børn? Instruktioner til brug for børn fra det første år af livet anbefaler brugen af ​​lægemidlet i små doser.

Instruktioner til brug til oral administration

Inden du begynder at bruge medicinen, bør du lære at tage Lasolvan (opløsning), i hvilke doser og hvor længe. Disse oplysninger indeholder om lægemidlet Lasolvan instruktioner til brug af opløsningen til indtagelse hos børn og voksne.

dosering

Lægemiddelflasken er udstyret med en dråber og en målebeholder, som letter anvendelsen af ​​Lasolvan oral opløsning i henhold til doseringen, der tilbydes i vejledningen. Producenten af ​​det medicinske præparat angiver sådanne doser af Lasolvan-opløsning til børn i brugsanvisningen:

  • babyer under 2 år - 25 dråber to gange om dagen;
  • førskolebørn under 6 år - 25 dråber tre gange om dagen;
  • børn op til 12 år - 50 dråber tre gange om dagen.

Hvordan man giver?

Der er en alvorlig grund til at diskutere spørgsmålet om, hvordan man skal give Lasolvan (løsning) til børn med en børnelæge. Ifølge instruktionerne skal opløsningen fortyndes med en lille mængde vand, mælk, te eller juice.

En børnelæge, der er opmærksom på dit barns tilbøjelighed til allergiske reaktioner (fx diatese) og andre funktioner, vil rådgive om, hvilken væske der er bedre at opløse mucolytiske dråber.

Hvordan man tager en voksen?

Hvad siger annotationen om, hvordan man tager Lasolvan (opløsning) til voksne? For voksne patienter og børn fra 12 år er en enkelt dosis af lægemidlet Lasolvan blevet etableret. Instruktioner for brug af opløsningen til oral indgivelse hos voksne og børn fra 12 år tyder på at tage 100 dråber af medicinen tre gange om dagen. Som i det første tilfælde skal dråberne fortyndes i vand eller anden væske. Binding til fødeindtagelse af dette lægemiddel er ikke.

Særlige instruktioner

I ethvert dokument, der er vedlagt lægemidlet som vejledning, er der et afsnit "Særlige instruktioner", hvor situationer overvejes, hvor brug af lægemidlet skal udføres med forsigtighed eller andre vigtige punkter. Men først vil vi fortælle om kontraindikationer, da denne faktor skal tages i betragtning inden behandling med det mucolytiske middel Lasolvan påbegyndes. Det er forbudt at bruge:

  • gravide kvinder i første trimester;
  • ammende mødre;
  • mennesker med øget modtagelighed for ambroxol.
Patienter med forsinket metabolisme af stoffer som følge af leversvigt eller med nedsat nyrefunktionsfunktion samt kvinder i II-III trimester af graviditet, bør medicinen bruges omhyggeligt, det vil sige omhyggeligt at spore responsen til hans modtagelse. I tilfælde af uønskede virkninger skal brugen af ​​stoffet stoppe.

Annotation til brug af lægemidlet Lasolvan anbefaler ikke at kombinere modtagelsen ved brug af antitussives, undertrykker hostens refleks.

Det bør heller ikke blandes med alkaliske opløsninger (fx sodavand) eller tromglycinsyre (membranstabiliserende, antiallergisk middel).

Instruktionen gør patienten opmærksom på en hyponatrisk diæt (med saltbegrænsning), at den daglige voksne dosis af lægemidlet (12 ml) indeholder 42,8 mg natrium.

Anvendelsen af ​​lægemidlet Lasolvan (opløsning) kan øge symptomerne på farlige hudlæsioner - toksisk epidermal nekrolyse og Stephen-Johnsons syndrom. I tilfælde af nye læsioner af hudlæsioner på baggrund af at tage lægemidlet, bør dets brug stoppes og konsultere en læge.

Forsigtighed og kun i samråd med lægen skal anvendes Lasolvan til patienter med nedsat nyrefunktion.

Patientanmeldelser

Før du køber en medicin, forsøger mange patienter at studere anmeldelser om dette lægemiddel af dem, der allerede har taget det. Det vil være nyttigt at finde ud af, hvordan forbrugerne vurderer Lasolvan-løsningen. Anmeldelser af stoffet giver et ret objektivt billede af dets effektivitet.

  1. De fleste respondenter taler om Lasolvan som et effektivt middel til tør hoste eller hoste med viskos sputum. Desuden vurderer patienterne denne dosisform - Lazolvan-opløsning positivt, da dets virkning manifesteres hurtigere og mere effektivt end ved behandling med piller.
  2. Løsningen er meget bekvemt at give til børn, men mange forældre kaldte sin bitter smag en ulempe.
  3. En anden ulempe er den høje pris på medicinsk præparat, som for nylig er steget. Der er dog også sådanne patienter, der mener, at den overpris koster et lægeligt præparat, betaler sig med effektiviteten - der er nok dråber i lang tid, og den terapeutiske virkning kommer hurtigt.

Andre former for lægemidlet

Lægemidlet Lasolvan, opfundet og patenteret i Tyskland, produceret af det italienske medicinalfirma, har flere doseringsformer:

  • opløsning;
  • sirup;
  • forlængede actionkapsler
  • tabletter.

Løsning til indånding

Til inhalationsprocedurer anvendes Lasolvan i form af en opløsning som beskrevet ovenfor. Instruktionerne for brug af opløsningen indeholder separate instruktioner for brug af denne form for Lasolvan som et indåndet stof. Det kan bruges i alle typer inhalatorer, undtagen damp. Fremgangsmåder til fortynding af opløsningen og udførelse af proceduren er beskrevet i instruktionerne for Lasolvan og anvendelse af inhalatoren.

sirup

Ambroxol hydrochlorid er også det aktive stof i Lasolvan sirup, listen over hjælpekomponenter er noget bredere og indeholder sorbitol. Instruktioner til brug trækker på denne kendsgerning den særlige opmærksomhed hos de patienter, der har en sjælden arvelig patologi - fructoseintolerance. Sådanne patienter at tage sirup Lasolvan er kontraindiceret.

Sirup til børn

Farmakologi ukendt individuelt lægemiddel Lasolvan kaldes "sirup til børn." Den ovenfor beskrevne sirup anbefales til brug hos børn fra det første års levetid, og brugsanvisningen beskriver doser af anvendelse af sirup til børn afhængigt af alder.

tabletter

En anden form for Lasolvan er piller, de foretrækkes af mennesker, der på grund af deres krops natur ikke kan drikke sirup. Eller dem, der er mere behagelige at sluge en pille end at tælle det nødvendige antal dråber af opløsningen.

At dømme efter anmeldelserne, er piller ikke så hurtige som Lasolvan i form af en sirup eller opløsning, men deres anvendelse giver en varig terapeutisk effekt. Det er oftest tabletterne (eller kapsler med langvarig virkning), der vælges som et lægemiddel til langvarig behandling af KOL.

Nyttig video

Fra den følgende video lærer du hvordan man behandler en hoste korrekt:

Lasolvan

◊ Løsningen til indtagelse og indånding er klar, farveløs eller lidt brunlig i farve.

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, natriumchlorid - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 225 μg, renset vand - 989,705 mg.

100 ml - gule glasflasker (1) med en polyethylendråber og en polypropylen skruelåg med første åbningskontrol komplet med målekop-kartonpakninger.

Undersøgelser har vist, at Ambroxol - den aktive ingrediens i lægemidlet Lasolvan - øger sekretionen i luftvejene. Forbedrer produktionen af ​​pulmonal tensid og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.

Hos patienter med COPD resulterede langtidsbehandling med lægemidlet Lasolvan (i mindst 2 måneder) et signifikant fald i antallet af exacerbationer. Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Alle doseringsformer af øjeblikkelig frigivelse af ambroxol er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Cmax når indtagelse opnås i 1-2,5 timer

Vd gør 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%. Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne.

Ca. 30% af den orale dosis er underkastet effekten af ​​en "første pas" gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 isoenzym er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metabolisme af ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronisering og ved partiel spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter.

Terminal T1/2 Ambroxol er ca. 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af den radioaktive mærkningsmetode blev det vurderet, at ca. 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen efter at have taget en enkeltdosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til valg af dosis for disse egenskaber.

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af frigivelse af viskos sputum og nedsat mucociliær clearance:

- akut og kronisk bronkitis

- bronchial astma med sputumobstruktion

- Overfølsomhed overfor Ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet

- Jeg er gravid i trimester

- laktationsperiode (amning).

Med forsigtighed bør lægemidlet Lasolvan anvendes under graviditet (II og III trimester), med nyre- og / eller leversvigt.

Indtagelse (1 ml = 25 dråber).

Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk. Det er muligt at anvende opløsning uanset måltid.

Voksne og børn over 12 år - 4 ml (100 dråber) 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 2 ml (50 dråber) 2-3 gange / dag; børn i alderen 2 til 6 år - 1 ml (25 dråber) 3 gange / dag; børn under 2 år - 1 ml (25 dråber) 2 gange / dag.

Voksne og børn over 6 år - 1-2 indåndinger på 2-3 ml opløsning / dag.

Børn under 6 år - 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning / dag.

Lasolvan-opløsning til indånding kan påføres ved brug af ethvert moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå optimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1-forhold. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning. Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

Hvis symptomerne vedvarer i 4-5 dage fra starten af ​​stoffet, anbefales det at konsultere en læge.

På fordøjelsessystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (nedsat smag), kvalme, nedsat følsomhed i mund eller svælg; sjældent (0,1-1%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund; sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.

På huden og subkutane væv: sjældent (0,01-0,1%) - udslæt, kløe *.

Allergiske reaktioner: sjældent (0,01-0,1%) - urticaria; anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *, angioødem *, overfølsomhed *.

* Disse bivirkninger blev observeret med udbredt anvendelse af lægemidlet med 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjældne (0,1% -1%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, fordi de blev ikke noteret under kliniske forsøg.

De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet.

Der er rapporter om utilsigtet overdosering og / eller medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på de kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter.

Behandling: provokation af opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.

Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante, uønskede interaktioner med andre lægemidler.

Ambroxol øger penetrationen i den bronchiale sekretion af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin.

Det bør ikke anvendes i kombination med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.

Lasolvan-opløsning til indtagelse og indånding anbefales ikke at blandes med cromoglicsyre og alkaliske opløsninger. Forøgelse af pH i opløsningen over 6,3 kan medføre udfældning af ambroxolhydrochlorid eller udseende af opalescens.

Patienter med lavt natriumdiæt bør tage højde for, at Lasolvan oral og inhalationsopløsning indeholder 42,8 mg natrium i den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år.

Der er isolerede rapporter om alvorlige hudlæsioner (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse), som faldt sammen med brugen af ​​ekspiratoriske lægemidler som ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde forklares de af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller ved samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan udvikle feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen i den tidlige fase. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig recept på anti-kold retsmidler mulig. Ved udvikling af nye læsioner i hud og slimhinder skal patienten standse behandlingen med ambroxol og straks søge lægehjælp.

Ved nedsat nyrefunktion bør Lasolvan kun anvendes efter anbefaling fra en læge.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Der var ingen tilfælde af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed af reaktioner, er ikke blevet gennemført.

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, føtal / føtal, postnatal udvikling og på arbejdskraft.

Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten viste ingen tegn på en negativ virkning af lægemidlet på fosteret. Det er dog nødvendigt at følge de sædvanlige forholdsregler ved brug af lægemidlet under graviditeten. Især ikke anbefalet at tage Lasolvan i graviditetens første trimester. I graviditets II og III trimester er brugen af ​​stoffet kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Ambroxol udskilles i modermælk. På trods af at uønskede bivirkninger hos ammende børn ikke blev observeret, anbefales det ikke at anvende Lasolvan oral opløsning og indånding under amning.

Prækliniske undersøgelser af ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.

Lasolvan til baby, løsning, brugsanvisning

En tør hoste, som en person har svært ved at trække vejret på og der er ekstremt ubehagelige fornemmelser, er sandsynligvis det værste symptom på ARD. Sådan hoste forårsager visse problemer hos både voksne og børn.

Som en måde at slippe af med denne lidelse anvendes en række medicinske præparater, som hjælper sputumudtrængningen, gør en tør hoste til en våd. Det mest effektive middel til disse symptomer er et lægemiddel kaldet Lasolvan. Et sådant lægemiddel fremstilles i forskellige former og former. Meget populært er for eksempel Lasolvan dråber.

Lasolvan til børn, instruktioner til brug

Lasolvana har også et andet navn, der anvendes i det videnskabelige miljø - ambroxolhydrochlorid. Et sådant navn giver intet til den uindviede person, men hvis du ser dette navn på noget andet præparat, betyder det, at dette præparat er en analog af Lasolvan.

Brug af lægemidlet er ret simpelt: det passerer ind i bronchusens kapillarer og ind i lungernes alveolier, samtidig med at der stimuleres produktionen af ​​sekreter, som fremmer sputumproduktionens proces. Desuden har stoffet en virkning på sputum alene. Det ødelægger sine store molekyler og hjælper materialet bløde og mere tilbøjelige til at forlade kroppen.

Selv i betragtning af at stoffet er ret stærkt, kan dråber Lasolvan bruges til børn, men også til kvinder under graviditeten, hvis de følger doseringen, vil stoffet ikke påvirke kroppen negativt.

Medicinen aktiverer de små cilia, der er i nasopharynx, som hjælper sputumet til at stige fra luftvejene. Sirup hjælper specielt til dette formål, efter modtagelsen kan barnets krop rydde af mucus om en time.

Den hurtige fjernelse af sputum fra kroppen ødelægger det normale miljø for ernæring af bakterier, som følge heraf kan de ikke længere opdrættes i de humane bronchi.

Dråberne selv er i gruppen af ​​midler, der hjælper ekspektorering, dvs. Hovedopgaven med sådanne midler er at forbedre sputumets tilstand ved at fortynde det. Udløsning Lasolvana har form af tabletter, farveløs sirup med frugttilsætningsstoffer, injektionshætteglas. Der er også Lasolvan indånding.

Sammensætning, virkninger på kroppen og frigivelsesformer

Den aktive komponent af Lasolvan dråber er Ambroxol, som kommer ind i børnenes krop og begynder sin handling efter en halv time og fortsætter sin handling i otte eller endog tolv timer. Lægemidlet er koncentreret i lungernes væv, med næsten ingen virkning på andre organer. Disintegration af lægemidlet sker ved hjælp af leverenzymer. Lasolvan ophobes ikke i humane væv og organer.

Her er selve handlingen af ​​medicinen:

  1. For det første er der processen til at stimulere frigivelsen af ​​sputum fra kroppen, hvilket frembringer ved unproductive tør hoste - våd.
  2. Selve koncentrationen af ​​sputum falder, bliver meget mindre tykt, denne faktor letter i høj grad processen med dens adskillelse.
  3. Endvidere kommer brillerne i bronkierne til handling, eller rettere, i deres epithelag. Disse cilia er ansvarlige for den mekaniske tilbagetrækning af sputum fra kroppen.
  4. Lasolvan beskytter lungevævet under patologien, det øger mængden af ​​beskyttende stof - overfladeaktivt middel.
  5. Denne medicin hjælper også andre antibakterielle stoffer lettere at komme ind i kroppen.

Udgivelsesformer Lasolvana:

  1. Tabletter, de indeholder tredive milligram ambroxolhydrochlorid. Yderligere stoffer: majsstivelse, siliciumkolloidal, lactose, magnesiumstearat. I en kasse er der fra to til fem blister, og i en blister er der ti tabletter.
  2. Lasolvan inhalation. En flaske i en kasse sammen med et bæger til måling, hundrede milliliter væske i en flaske. Ambroxol hydrochlorid er i to milliliter opløsning til indånding - femten milligram. Som yderligere stoffer indeholder opløsningen dinatriumhydrogenphosphatdihydrat, natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, citronsyre og rent vand.
  3. Sirap Lasolvan (30 mg, 5 ml; 15 mg, 5 ml). Indeholdt i hundred milliliter mørke glasflasker med en måleske inkluderet. En sådan måleske indeholder femten milligram af det aktive stof (det samme ambroxolhydrochlorid). Som yderligere stoffer: sorbitol, glycerin, benzoesyre, propylenglycol, smagsstoffer, vinsyre, hydroxyethylcellulose, rent vand.

Lægemidlet i dets forskellige former hjælper kroppen med at eksplodere slim. Det stimulerer bronchial slemhinden, og øger også udskillelsen af ​​slim sammen med frigivelsen af ​​overfladeaktivt stof i bronchi og alveoler. Det normaliserer forholdet mellem slimhindekomponenter og svovlkomponenter i sputum enheder. Det aktiverer enzymerne hydrolytter, og gør også stærkere frigivelsen af ​​lysosomer også reduceret den samlede viskositet af selve sputumet.

Indikationer og kontraindikationer

Lasolvan bruges til at behandle forskellige sygdomme forbundet med luftveje, inflammatorisk eller infektiøs art af selve sygdommen. Sådanne sygdomme er typisk lungebetændelse og bronkitis. Også Lasolvan er indiceret til behandling af symptomer på astma, bronchial og obstruktiv bronkitis.

Lægemidlet stimulerer kroppen til at fremstille et overfladeaktivt middel i lungerne, det er sådan en beskyttende væske. Derfor er stoffet indikeret for for tidlige babyer, der blev født med ikke det mest udviklede åndedrætssystem (åndedrætsbesværssyndrom).

Du kan ikke tildele sirup Lasolvan dem, der har allergisk dermatitis og dem, der er allergiske over for forskellige citrusfrugter. Lægemidlet er også kontraindiceret hos dem, der har laktosmangel, fordi lægemidlet indeholder lactose. Indånding Lasolvan, sammen med andre former for lægemidlet, er kontraindiceret til dem, der har individuel intolerance over for de forskellige komponenter i denne medicin. Det er også yderst vigtigt at huske, at stoffet ikke kan ordineres i forbindelse med andre lægemidler, der undertrykker hostens refleks.

Den daglige dosis af Lasolvana til børn under tolv er tredive femogtyve milligram. For voksne, nittinhundrede og tyve milligram. Lægemidlet tages to eller tre gange om dagen, det afhænger af hvor stærk hosten er, såvel som på sputumet selv og aktiviteten af ​​dets sekretion.

Indånding Lasolvanom og Lasolvan Reno, brugsanvisning

Indånding hjælper på kortest mulig tid til at redde barnet fra den uproduktive tør hoste, der følger med ARD. Brug indånding Lasolvan bør være i mængden af ​​en milliliter for børn i alderen én - to år, to milliliter - for børn fra to til fem år og tre eller fire milliliter for børn over fem år. Indåndingens aktivitet bør være - to eller tre gange om dagen. Indånding kan udføres en gang, mens der til hele behandlingsforløbet tilsættes andre typer af dette lægemiddel, dvs. tabletter eller sirup undtagen indånding.

Lasolvan Reno er et blodkar indsnævringsmiddel. Det er ordineret til akutte åndedrætssygdomme ledsaget af symptomer på alvorlig nasal congestion, dvs. med sinus, otitis, bihulebetændelse. Også stoffet virker godt med allergier. Den vigtigste aktive ingrediens er tramazolinhydrochlorid. Som yderligere komponenter af lægemidlet: eukalyptusolie, kamferekstrakt, levomenthol. Dette lægemiddel er kontraindiceret i:

  • Glaukomvinkelvinkel
  • Atrofi af næsens slimhinde
  • Børn under seks år bør ikke bruge dette stof.
  • Du kan ikke tage det til gravide i den tidlige periode.
  • De, der havde operation med kirurgi i næsepassagerne

Bivirkninger af stoffet: ubehag i næsen, nysen, ubehagelig kløe, kvalme, svimmel.

Lasolvan for børn, dets bivirkninger og lægemiddelanaloger

Lægemidlet bærer absolut ingen fare for børn, dets anvendelse er mulig fra de første dage af et barns liv. Men man bør ikke glemme at indånding med Lasolvan, og generelt bør brugen af ​​dette lægemiddel i enhver form tages af børn udelukkende under tilsyn af deres forældre.

Som mulige bivirkninger med langvarig brug af dette lægemiddel er det værd at bemærke forskellige lidelser i fordøjelseskanalen samt overfølsomhed.

Et stort antal undersøgelser af Lasolvan under graviditeten fandt ingen bivirkninger, der ville have været på fosteret. I dette tilfælde er stoffet kontraindiceret i første trimester.

  1. Som analoger af lægemidlet Lasolvan bør være særlig populært Ambrobene. Det er ligesom Lasolvan præsenteret i en lang række forskellige former: i form af sirup, kapsler, tabletter, injektionsvæske, opløsning eller opløsning til indånding. Det tyske firma Merckle fremstiller denne medicin.
  2. Der er en anden analog af Lasolvan kaldet Ambrohexal, som fordeles i følgende former: sirup, tabletter, inhalationsopløsning, oral opløsning og kapsler. Det producerer også et firma fra Tyskland, der hedder Salutas Pharma.
  3. Også Ambroxol tabletter med samme navn går gennem produktionen af ​​en række virksomheder: Skopinsky FZ Kanonfarma produktion, Alsi Fprma, Ozon, Tatkhimpharmpreparaty, Vertex, Borisov TMF, Moshimfarmpreparaty, Pharmtechnology, Rozfarm, Ecolab.
  4. Der er også Ambroxol Vramed, som er en analog af Lasolvan, som udelukkende kommer ud i form af en sirup. Det er produceret af bulgarerne, firmaet Sopharma AD.
  5. Også kineserne fremstiller et analogt kaldet Ambroxol hætteglas. Dette er en sirup til børn. Fabrikanten hedder Yangzhou No. 3 Pharmaceutical Co.
  6. Derudover er der et lægemiddel som Ambroxol Richter, i form af tabletter og sirup. Fremstillet i Rumænien af ​​Gedeon Richter Rumænien.
  7. Polerne producerer Ambroxol Teva i form af sirup til voksne og børn. Pliva Krakow selskab.
  8. Hemofarm fra Serbien producerer Ambroxol Hemofarm i form af opløselige tabletter i doser på tredive og tres milligram.
  9. Vores fabrikanter Slavic Pharmacy FC laver et lægemiddel kaldet Ambrolor. Dette er en sirup.
  10. Tabletter og preoral løsning kaldet Ambrosan er også analoge Mucosolvan og tjekker fremstillet af et farmaceutisk selskab PRO.MED.CS Praha a.s.
  11. En hjemmemedicin, der hedder bronchoxol, kommer også i form af en opløsning og tabletter. Producerer dette stof Moskva fabrik beskæftiger sig med lægemidler.
  12. Piller fra Indien kaldet Suprima Kof. Fremstillet af Shreya Life Sciences.
  13. Det russiske firma Ozone gør opløselige tabletter kaldet Thoraxol Solution Tablets, i doser på tredive og tres milligram.
  14. Selskabet Berlin-Chemie Ag Menarini fra Tyskland fremstiller en mucolytic i form af en opløsning til intern administration, kaldet Flavamed.
  15. Ungarn producerer også sirup og tabletter til voksne kaldet Halixol. Producentfirmaet hedder EGIS Pharmaceuticals.

Patient testimonials om Lasolvana

Et tilstrækkeligt antal positive anmeldelser af stoffet gør det kendt, at patienter tolererer det ganske godt, og der ses sjældent forskellige bivirkninger. Men blandt disse bivirkninger bør bemærkes krænkelse af tarmens takt, de forekommer i form af kvalme, såvel som opkastning eller halsbrand. Dette skyldes, at centret ansvarlig for opkastning i hjernen ligger meget tæt på det, der er ansvarligt for hosten. Således, når man er aktiveret, kommer den anden til at fungere i overensstemmelse hermed. Forskellige vurderinger af stoffet gør det klart, at denne effekt kan undgås, hvis medicinen tages en halv time før måltidet eller en time efter måltidet.

Under indånding kan der forekomme allergiske reaktioner, dvs. forskellige rødme eller udslæt på et barns hud. Men heldigvis sker dette ganske sjældent.

Selv i betragtning, at selve er forholdsvis sikker for kroppen, i ikke kan tages alle omstændigheder for sin egen kurs, uden indgåelse af en specialist (læge) om muligheden for og passage af den sædvanlige patientens undersøgelse. Også før du tager stoffet, skal du omhyggeligt studere instruktionerne til brug.

Behandling af hoste og løbende næse med Lasolvan i et barn - brugsanvisning, sammensætning og analoger

For hoste, forkølelse eller bronkitis, er Lasolvan brugt til børn. Mucolytic agent hjælper med hurtigt at fjerne sputum fra lungerne, lette vejrtrækningen. Lægemidlet repræsenteres af forskellige former for frigivelse, som hver er forskellig i sammensætning, administrationsprincipper, dosering. Berry-flavored sirup er egnet til de yngste, til ældre børn - en opløsning til inhalation, pastiller, i svære tilfælde - injektioner og over 18 år - tabletter.

Lasolvan - instruktioner til brug for børn

Ifølge den kliniske og farmakologiske definition er børns Lasolvan inkluderet i gruppen af ​​mucolytiske og expektorante lægemidler. Dette lægemiddel er foreskrevet med forsigtighed hos patienter med nedsat lever, nyreinsufficiens, anvendes til børn over seks år (i form af sirup). Her er nogle uddrag af brugsanvisningen til Lasolvan:

  • Det er forbudt at tage stoffet sammen med antitussive lægemidler, der vil hæmme udskillelsen af ​​sputum;
  • sirupens sammensætning er sorbitol, hvilket forårsager en mild afføringsvirkning;
  • Med udviklingen af ​​alvorlige hudlæsioner (Stevens-Johnsons syndrom, Lyell) anbefales det ikke at fortsætte behandlingen med Lasolvan;
  • Patienter med arvelig fructoseintolerans må ikke tage Lasolvan sirup, da opløsningen indeholder 5-10,5 g sorbitol pr. 20-30 ml;
  • påvirker ikke frugtbarheden
  • gravide kvinder ordineres, når morens fordel overstiger risikoen for fosteret;
  • ifølge lægemidlets vidnesbyrd er foreskrevet ordineret i tilfælde af nyresvigt
  • Der er ikke foretaget undersøgelser af lægemidlets virkning på bilkørsel eller på farlige mekanismer, men der har ikke været tilfælde af nedsat psykomotoriske reaktioner.

struktur

Afhængig af frigivelsesformen er sammensætningen af ​​Lasolvan anderledes, men i alle sorter sammenfaller den aktive aktive ingrediens - ambroxolhydrochlorid:

  • Børnesirup er tilgængelig med lægemiddelkoncentrationer på 15 og 30 mg pr. 5 ml, benzoesyre, hydroxyethylcellulose, acesulfamkalium, flydende sorbitol, glycerol, vilde bærsmag og vanilje, renset vand er hjælpekomponenter.
  • En tablet repræsenterer 30 mg ambroxol, yderligere stoffer er lactosemonohydrat, tørret majsstivelse, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat.
  • Opløsningen til inhalation af 1 ml indeholder 7,5 mg ambroxol, citronsyremonohydrat, hydrogenphosphatdihydrat og natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, renset vand er hjælpekomponenter.
  • Infusionsvæske, injektion indeholder 15 mg ambroxol, citronsyre, monohydrat og natriummonophosphatdihydrat, natriumchlorid, vand.
  • Pastiller har en koncentration på 15 mg ambroxol, derudover indeholder acacia gummi, sorbitol, mannitol, hydrogeneret hydrolyseret stivelse, pebermynte og eukalyptusbladolie, natriumsaccharinat, flydende paraffin, vand.

Frigivelsesformular

Lazolvan til babyer er tilgængelig i seks formater, der afviger i formål, sammensætning og indikationer for optagelse:

  1. Sirup er klar, farveløs, lidt viskøs med jordbærsmag. Lasolvan fås i brune glasflasker på 100 eller 200 ml. Hver er udstyret med en sikker plast skruehætte, styringen af ​​den første åbning, målekop. Yderligere emballage - papkasse.
  2. Løsning til intravenøs administration - 2 ml i 10 ampuller af opløsning i en pakning.
  3. Bronchodilatortabletter - hvid eller gul farve, med risiko og gravering, 10 stk. I en blister.
  4. Løsningen til indånding er en gennemsigtig brunlig farve, glasflasker lavet af brunt glas med 100 ml opløsning hver, udstyret med en dråber, en skruelåg, en målekop.
  5. Sugetabletter - runde tabletter, chokoladefarvet med mint smag, taget oralt.
  6. Lasolvan Rino - et lægemiddel til indsnævring af næseskibene med tramazolin.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lasolvan refererer til mucolytiske lægemidler, har en ekspektorativ virkning. Det aktive stof Ambroxol hydrochlorid øger produktionen af ​​sekretioner i lungerne, forbedrer aktiviteten til at fjerne slim. Sputum lindrer en våd og tør hoste. Langsigtet lægemiddelbehandling (mere end to måneder) fører til en reduktion i antallet af exacerbationer, antallet af behandlingsdage med antibiotika.

Ambroxol trænger hurtigt og helt ind i blodplasmaet, fortynder sputumet, når dets maksimale koncentration i lungevæv efter 1-2,5 timer. Procentdelen af ​​proteinbinding er 90%, den højeste permeabilitet af den aktive komponent findes i lungerne. En tredjedel af dosen udskilles i leveren, resten metaboliseres på samme sted. Halveringstiden for Lasolvan fra et barns krop er 10 timer.

Indikationer for brug

Ifølge brugsanvisningen er brugen af ​​sirup, tabletter og Lasolvan-opløsning vist i følgende tilfælde og i sygdomme i luftveje eller slimhinder hos voksne og børn:

  • kronisk akut bronkitis ledsaget af blokeret tilbagetrækning af viskos sputum
  • lungebetændelse;
  • kronisk obstruktiv lungesygdom
  • bronchial astma med og uden komplikationer;
  • bronchiectasis.

Kontraindikationer

De samme instruktioner til brug forbyder brugen af ​​Lasolvan i nærvær af kontraindikationer af følgende type:

  • første trimester af graviditeten
  • amning af nyfødte (laktationsperiode);
  • barnets alder er op til seks år;
  • arvelig glukoseintolerans;
  • overfølsomhed over for komponenterne
  • med forsigtighed: i 2, 3 trimester af graviditet, hvis nyre, leverfejl, leverpatologier afsløres.