Lasolvan opløsning til indånding: brugsanvisning

◊ Løsningen til indtagelse og indånding er klar, farveløs eller lidt brunlig i farve.

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, natriumchlorid - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 225 μg, renset vand - 989,705 mg.

100 ml - gule glasflasker (1) med en polyethylendråber og en polypropylen skruelåg med første åbningskontrol komplet med målekop-kartonpakninger.

Undersøgelser har vist, at Ambroxol - den aktive ingrediens i lægemidlet Lasolvan - øger sekretionen i luftvejene. Forbedrer produktionen af ​​pulmonal tensid og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.

Hos patienter med COPD resulterede langtidsbehandling med lægemidlet Lasolvan (i mindst 2 måneder) et signifikant fald i antallet af exacerbationer. Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Alle doseringsformer af øjeblikkelig frigivelse af ambroxol er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. C_max når indtagelse opnås i 1-2,5 timer

V_d gør 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%. Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne.

Ca. 30% af den orale dosis er underkastet effekten af ​​en "første pas" gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 isoenzym er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metabolisme af ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronisering og ved partiel spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter.

Terminal T_1/2 Ambroxol er ca. 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af den radioaktive mærkningsmetode blev det vurderet, at ca. 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen efter at have taget en enkeltdosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til valg af dosis for disse egenskaber.

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af frigivelse af viskos sputum og nedsat mucociliær clearance:

- akut og kronisk bronkitis

- bronchial astma med sputumobstruktion

- Overfølsomhed overfor Ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet

- Jeg er gravid i trimester

- laktationsperiode (amning).

Med forsigtighed bør lægemidlet Lasolvan anvendes under graviditet (II og III trimester), med nyre- og / eller leversvigt.

Indtagelse (1 ml = 25 dråber).

Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk. Det er muligt at anvende opløsning uanset måltid.

Voksne og børn over 12 år - 4 ml (100 dråber) 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 2 ml (50 dråber) 2-3 gange / dag; børn i alderen 2 til 6 år - 1 ml (25 dråber) 3 gange / dag; børn under 2 år - 1 ml (25 dråber) 2 gange / dag.

Voksne og børn over 6 år - 1-2 indåndinger på 2-3 ml opløsning / dag.

Børn under 6 år - 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning / dag.

Lasolvan-opløsning til indånding kan påføres ved brug af ethvert moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå optimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1-forhold. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning. Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

Hvis symptomerne vedvarer i 4-5 dage fra starten af ​​stoffet, anbefales det at konsultere en læge.

På fordøjelsessystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (nedsat smag), kvalme, nedsat følsomhed i mund eller svælg; sjældent (0,1-1%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund; sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.

På huden og subkutane væv: sjældent (0,01-0,1%) - udslæt, kløe *.

Allergiske reaktioner: sjældent (0,01-0,1%) - urticaria; anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *, angioødem *, overfølsomhed *.

* Disse bivirkninger blev observeret med udbredt anvendelse af lægemidlet med 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjældne (0,1% -1%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, fordi de blev ikke noteret under kliniske forsøg.

De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet.

Der er rapporter om utilsigtet overdosering og / eller medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på de kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter.

Behandling: provokation af opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.

Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante, uønskede interaktioner med andre lægemidler.

Ambroxol øger penetrationen i den bronchiale sekretion af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin.

Det bør ikke anvendes i kombination med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.

Lasolvan-opløsning til indtagelse og indånding anbefales ikke at blandes med cromoglicsyre og alkaliske opløsninger. Forøgelse af pH i opløsningen over 6,3 kan medføre udfældning af ambroxolhydrochlorid eller udseende af opalescens.

Patienter med lavt natriumdiæt bør tage højde for, at Lasolvan oral og inhalationsopløsning indeholder 42,8 mg natrium i den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år.

Der er isolerede rapporter om alvorlige hudlæsioner (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse), som faldt sammen med brugen af ​​ekspiratoriske lægemidler som ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde forklares de af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller ved samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan udvikle feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen i den tidlige fase. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig recept på anti-kold retsmidler mulig. Ved udvikling af nye læsioner i hud og slimhinder skal patienten standse behandlingen med ambroxol og straks søge lægehjælp.

Ved nedsat nyrefunktion bør Lasolvan kun anvendes efter anbefaling fra en læge.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Der var ingen tilfælde af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed af reaktioner, er ikke blevet gennemført.

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, føtal / føtal, postnatal udvikling og på arbejdskraft.

Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten viste ingen tegn på en negativ virkning af lægemidlet på fosteret. Det er dog nødvendigt at følge de sædvanlige forholdsregler ved brug af lægemidlet under graviditeten. Især ikke anbefalet at tage Lasolvan i graviditetens første trimester. I graviditets II og III trimester er brugen af ​​stoffet kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Ambroxol udskilles i modermælk. På trods af at uønskede bivirkninger hos ammende børn ikke blev observeret, anbefales det ikke at anvende Lasolvan oral opløsning og indånding under amning.

Prækliniske undersøgelser af ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.

Lasolvan

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Lasolvan er et mucolytisk og expektorant stof.

Frigivelse form og sammensætning

• Løsning til indtagelse og indånding: klar, farveløs eller med en let brunagtig farvetone (100 ml i mørke glasflasker forsynet med dråber, i papkasse 1 flaske komplet med målekop);
• Sirup: Svagt viskøs, farveløs eller næsten farveløs, gennemsigtig eller næsten gennemsigtig, med duften af ​​vilde bær eller jordbær (100 eller 200 ml hver i mørke glasflasker, i en kartonbundt en flaske komplet med målehætte);
• Tabletter: fladt på begge sider, runde med afskårne kanter, hvid eller med gullig farvetone på den ene side - selskabets symbol på den anden side - adskillelse af risiko og gravering "67C" på begge sider af den (10 stk. I blister, i et kartonpakke 2 eller 5 blister);
• Pastiller: runde, lysebrune, med duft af pebermynte (10 stk. I blister, i papkasse 1, 2 eller 4 blister).

Den aktive bestanddel af lægemidlet er ambroxolhydrochlorid:

• 1 ml opløsning - 7,5 mg;
• 5 ml sirup - 15 eller 30 mg;
• 1 tablet - 30 mg;
• 1 troche - 15 mg.

• Løsning: natriumhydrogenphosphatdihydrat, benzalkoniumchlorid, citronsyremonohydrat, natriumchlorid, renset vand;
• Sirup: renset vand, gietelloza (hydroxyethylcellulose), benzoesyre, sorbitolvæske (ikke-krystalliserbar), kaliumsesulfam, glycerol 85%, vaniljesmagning 201629, vildebærsmagasin PHL-132195 (i sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbær-rydningsaroma PHL-132200 (i en sirup på 30 mg / 5 ml);
• Tabletter: tørret majsstivelse, lactosemonohydrat, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat;
• Sugetabletter: akaciegummi, sorbitol, flydende paraffin (renset blanding af flydende mættede carbonhydrider), karyon 83 (mannitol, sorbitol, hydrogeneret hydrolyseret stivelse), natriumsaccharinat, renset vand, pebermyntebladolie og eukalyptusbladblad.

Indikationer for brug

Lasolvan bruges til at behandle følgende akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, der ledsages af en krænkelse af slimhindeklassificering og viskos sputumsekretion:

• bronchiectasis;
• Akut og kronisk bronkitis;
• Kronisk obstruktiv lungesygdom
• lungebetændelse;
• Bronchial astma med sputumobstruktion.

Kontraindikationer

For alle doseringsformer:

• Første trimester af graviditet;
• Amning periode;
• Overfølsomhed over for ambroxol eller hjælpekomponenter.

Yderligere kontraindikationer afhængigt af doseringsform:

• Syrup: børns alder op til 6 år (for en sirupdosis på 30 mg / 5 ml), arvelig fructoseintolerance;
• Tabletter: Alder op til 18 år, lactoseintolerans, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption;
• Bivirkninger: børn op til 6 år, arvelig intolerance over for fructose.

Lasolvan anvendes med forsigtighed i anden og tredje trimester af graviditeten, såvel som ved nyre- og / eller leversvigt.

Dosering og administration

Løsning Lasolvan er beregnet til indtagelse og indånding.

Indvendigt kan du tage, uanset måltidet, om nødvendigt - fortyndet i vand, juice, te eller mælk.

• Børn under 2 år - 1 ml 2 gange om dagen;
• Børn 2-6 år - 1 ml 3 gange om dagen;
• Børn 6-12 år - 2 ml 2-3 gange om dagen;
• Børn over 12 år og voksne - 4 ml 3 gange om dagen.

1 ml opløsning = 25 dråber.

Til indånding kan Lasolvan anvendes med ethvert moderne indåndingsudstyr, undtagen dampinhalatorer. For at opnå optimal fugt blandes opløsningen med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1 forhold. Indånding skal udføres i normal vejrtrækning, da et dybt åndedrag kan forårsage hoste. Før proceduren anbefales lægemidlet at blive opvarmet til kropstemperatur.

Patienter med bronchial astma skal injiceres med Lasolvan efter at have taget et bronchodilatormedicin, ellers kan der ikke gives uspecifik irritation af luftveje og deres spasmer.

• Børn under 6 år - 2 ml opløsning til indånding, 1-2 indåndinger pr. Dag;
• Børn over 6 år og voksne - 2-3 ml opløsning til indånding, 1-2 indåndinger om dagen.

I form af sirup Lasolvan tages oralt, uanset måltidet.

Anbefalede doser til sirup 15 mg / 5 ml:

• Børn under 2 år - 2,5 ml, 2 gange om dagen;
• Børn 2-6 år - 2,5 ml 3 gange om dagen;
• Børn 6-12 år - 5 ml 2-3 gange om dagen;
• Børn over 12 år og voksne - 10 ml 3 gange om dagen.

Anbefalede doser til sirup 30 mg / 5 ml:

• Børn 6-12 år - 2,5 ml 2-3 gange om dagen;
• Børn over 12 år og voksne - 5 ml 3 gange om dagen.

Tabletter Lasolvan skal tages oralt med en væske, uanset måltidet. Lægemidlet er ordineret 1 tablet 3 gange om dagen. For at forbedre den terapeutiske effekt kan du tage 2 tabletter 2 gange om dagen.

Pastiller Lasolvan skal langsomt optages i munden, uanset måltidet, for børn i alderen 6-12 år - 1 stk. 2-3 gange om dagen, børn over 12 år og voksne - 2 stk. 3 gange om dagen.

Hvis symptomerne på sygdommen inden for 4-5 dages behandling fortsætter, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Bivirkninger

• Fordøjelsessystemet: ofte (1-10%) - nedsat følsomhed i mund eller hals, kvalme; sjældent (0,1-1%) - tør mund, mavesmerter, diarré, opkastning, dyspepsi; sjældent (0,01-0,1%) - tørt hals;
• Nervesystemet: ofte - en krænkelse
• Immunsystemet, hud og subkutant væv: sjældent - udslæt, urtikaria, kløe, angioødem, overfølsomhed, anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock).

Særlige instruktioner

Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid som konserveringsmiddel - ved indånding kan det forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.

Bland ikke Lasolvan med alkaliske opløsninger og cromoglicinsyre, da en stigning i pH-værdien af ​​opløsningen over 6,3 kan resultere i udfældning af ambroxol eller udseende af opalescens.

Patienter, der følger en lav natriumdiet, bør tage højde for, at oral og inhalationsopløsning i det anbefalede daglige indtag for børn over 12 år og voksne (12 ml) indeholder 42,8 mg natrium.

En tablet Lasolvan indeholder 162,5 mg lactose, den maksimale daglige dosis (4 tabletter) er 650 mg.

Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml ved omberegning til den maksimale daglige dosis (20 ml) indeholder 5 g sorbitol, Lasolvan 15 mg / 5 ml ved den maksimale daglige dosis (30 ml) - 10,5 g mild afføringsvirkning.

Som med enhver smitsom bør Lasolvan ikke anvendes samtidig med antitussiver, hvilket gør det vanskeligt at udskille sputum.

Patienter med alvorlige hudlæsioner (såsom toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons syndrom) kan opleve feber, rhinitis, kropssmerter, betændelse i halsen og hoste i begyndelsen. Med symptomatisk behandling kan ambroxolhydrochlorid fejlagtigt indgives. Der er isolerede rapporter om identificeringen af ​​sådanne alvorlige læsioner, der faldt sammen med brugen af ​​Lasolvan, men der er ingen årsagssammenhæng med stoffet. Derfor bør behandlingen med Ambroxol i tilfælde af udvikling af de beskrevne symptomer seponeres og øjeblikkeligt søge lægehjælp.

Undersøgelser af Lasolvan's virkning på en persons evne til at udføre aktiviteter relateret til reaktionshastighed og øget opmærksomhedskoncentration er ikke blevet gennemført. Der er dog ikke identificeret negative virkninger.

Drug interaktion

Rapporter om klinisk signifikant, uønsket interaktion mellem Ambroxol hydrochlorid og andre lægemidler er ikke blevet rapporteret.

Ambroxol øger bronchial sekretion af erythromycin, amoxicillin og cefuroxim.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur: opløsning og sirup - op til 25 ºі, tabletter og pastiller - op til 30 ºі.

Opbevaringens levetid og tabletter - 5 år, sirup og pastiller - 3 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Lasolvan

Lasolvan: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Lasolvan

ATX-kode: R05CB06

Aktiv ingrediens: Ambroxol (ambroxol)

Producent: Instituto De Angeli (Italien), Boehringer Ingelheim Ellas (Grækenland), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Tyskland), Delpharm Reims (Frankrig)

Opdater beskrivelse og foto: 04/30/2018

Priserne på apoteker: fra 123 rubler.

Lasolvan - expektorant og mucolytisk lægemiddel.

Frigivelse form og sammensætning

Lasolvan fås i følgende doseringsformer:

• Pastiller: runde, lysebrune, med duft af pebermynte (i blisterpakninger på 10 stk., 1, 2 eller 4 blister i en kartonæske);
• Tabletter: runde, let gullige eller hvide, fladt på begge sider med afskårne kanter, på den ene side er der en adskillelsesrisiko, og indskriften "67є presset ud på begge sider - på den anden side - firmaets symbol (i blister 10, 2 eller 5 blister i en kartonæske);
• Sirup: næsten farveløs eller farveløs, næsten gennemsigtig eller gennemsigtig, med lugten af ​​vilde bær (15 mg / 5 ml) eller jordbær lugt (30 mg / 5 ml), lidt viskøs (i mørke glasflasker på 100, 200 eller 250 ml i komplet med eller uden målekop, 1 flaske i en æskekasse);
• Løsning til indtagelse og indånding: klar, let brun eller farveløs (i mørke glasflasker på 100 ml komplet med en doseringsboks eller bægerglas, 1 flaske i en æske).

Sammensætningen af ​​1 pastiller Lasolvan omfatter:

• Aktiv ingrediens: Ambroxol - 15 mg (som hydrochlorid);
• Hjælpekomponenter: acacia gummi - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, carion 83 (mannitol, sorbitol, hydrogeneret hydrolyseret stivelse) - 614,8 mg, pebermyntebladolie - 10 mg, 2g eukalyptusbladolie, 2 mg saccharinat natrium - 1,8 mg, flydende paraffin (renset blanding af flydende mættede carbonhydrider) - 2,4 mg renset vand - 196,6 mg.

Sammensætningen af ​​1 tablet Lasolvan omfatter:

• Aktiv ingrediens: Ambroxol - 30 mg (som hydrochlorid);
• Hjælpekomponenter: laktosemonohydrat - 171 mg, tørret majsstivelse - 36 mg, kolloidt siliciumdioxid - 1,8 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.

Sammensætningen af ​​5 ml sirup Lasolvan omfatter:

• Aktiv ingrediens: Ambroxol - 15 eller 30 mg (som hydrochlorid);
• Hjælpekomponenter (henholdsvis 15/30 mg i 5 ml): benzosyre - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyethylcellulose (gietelloza) - 10/10 mg acesulfam kalium - 5/5 mg, flydende sorbitol (ikke-krystalliserende) 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vaniljesmagning 201629 - 3/3 mg, renset vand - 3047,5 / 3031,5 mg, vilde bær smagsstoffer PHL-132195 - 11 mg (til sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbærcremeagtige aromastoffer PHL-132200 - 12 mg (til sirup 30 mg / 5 ml).

Sammensætningen af ​​1 ml opløsning til oral administration og inhalation Lasolvan omfatter:

• Aktiv ingrediens: Ambroxol - 7,5 mg (som hydrochlorid);
• Hjælpekomponenter: Citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, natriumchlorid - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 0,225 mg, renset vand - 989,705 mg.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Forskningsdata viser, at Ambroxol, som er den aktive komponent i Lasolvan, forårsager en forøgelse af udskillelsen i luftvejene. Som et resultat af eksponering for lægemidlet forbedres produktionen af ​​pulmonal overfladeaktivt middel og ciliær aktivitet. Disse virkninger stimulerer strømmen og transporten af ​​slim (mucociliær clearance), hvilket resulterer i en intensiv sputumafgivelse og hosteaflastning. Ved behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom under langvarig behandling med Lasolvan (i 2 måneder eller mere) faldt antallet af eksacerbationer signifikant. Et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage af antibiotikabehandling blev registreret.

Farmakokinetik

Alle ambroxol doser med øjeblikkelig frigivelse er karakteriseret ved hurtig og næsten fuldstændig absorption (der er en lineær afhængighed af absorption på dosis). Når det tages oralt, nås maksimal koncentration af ambroxol i plasma på 60-150 minutter. Fordelingsvolumen - 552 l. Bindingen af ​​ambroxol til plasmaproteiner i det terapeutiske koncentrationsområde er ca. 90%.

Når det indgives oralt, forekommer overgangen af ​​det aktive stof fra blodet til vævet hurtigt. De højeste koncentrationer af ambroxol observeres i lungerne. Ca. 30% af den orale dosis gennemgår processen med indledende passage gennem leveren. I studier af humane levermikrosomer er det blevet bevist, at den overvejende isoform er CYP3A4 isoenzym. Det er ansvarligt for metabolisme af det aktive stof til dibromantranilsyre. Det resterende antal metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glucuronidering og ved partiel spaltning (ca. 10%) til dibromantranilsyre og yderligere metabolitter i en lille mængde. Den terminale halveringstid er 10 timer. Total clearance - op til 660 ml / min, med ca. 8% af den samlede clearance er renal clearance. I undersøgelser, der anvender den radioaktive mærkningsmetode, estimeres det, at omkring 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen som følge af en enkeltdosis ambroxol i løbet af de næste 5 dage.

Den klinisk signifikante virkning af køn og alder på Ambroxol farmakokinetik er ikke blevet rettet, så der er ingen grund til at vælge dosering for de angivne tegn.

Indikationer for brug

Lasolvan er ordineret til behandling af følgende akutte og kroniske sygdomme i luftveje, som forekommer ved frigivelse af viskos sputum:

• bronchiectasis;
• lungebetændelse;
• Bronkitis i akut og kronisk kursus;
• Bronchial astma, som fortsætter med vanskeligheder med sputumafladning;
• Kronisk obstruktiv lungesygdom.

Kontraindikationer

• Den første trimester af graviditet og amning;
• Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Lasolvan bør anvendes med forsigtighed til gravide kvinder i II-III trimetere såvel som ved nyre- og / eller leversvigt.

Børn, afhængigt af dosisformen af ​​Lasolvan kan tage:

• Sulfoner og sirup 30 mg / 5 ml: fra 6 år;
• Tabletter: fra 18 år.

I pastiller med hensyn til den maksimale anbefalede daglige dosis (90 mg) indeholder 3.200 mg sorbitol, så patienter med sjælden arvelig fructoseintolerans må ikke tage Lasolvan i denne doseringsform.

Lasolvan i form af tabletter er kontraindiceret hos patienter med laktasemangel, laktoseintolerans og glucose-galactosemalabsorption.

Lasolvan sirup bør ikke tages af patienter med arvelig fructoseintolerance.

Instruktioner for brug Lasolvana: Metode og dosering

Lasolvan tages i munden eller ved indånding.

Inden i stoffet kan tages uanset måltidstider.

Pastiller bør absorberes langsomt i munden, tabletter skal tages med et glas af dem, opløsningen kan fortyndes i saft, te, mælk eller vand.

Som regel udpeger inde Lasazolvan:

• Pastiller: voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 2 pastiller; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen på 1 pastilka;
• Tabletter: 3 gange om dagen, 1 tablet; For at forbedre den terapeutiske virkning er en stigning i den daglige dosis mulig (2 tabletter om dagen, 2 tabletter);
• Syrup 15 mg / 5 ml: voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 10 ml; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 5 ml; børn 2-6 år - 3 gange om dagen, 2,5 ml; børn under 2 år - 2 gange om dagen, 2,5 ml;
• Syrup 30 mg / 5 ml: voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 5 ml; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 2,5 ml;
• Løsning til oral administration (1 ml = 25 dråber): voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 100 dråber; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 50 dråber; børn 2-6 år - 3 gange om dagen, 25 dråber; børn under 2 år - 2 gange om dagen, 25 dråber.

Indånding Lasolvan er normalt ordineret:

• Voksne og børn fra 6 år - 1-2 indåndinger af 2-3 ml opløsning om dagen;
• Børn under 6 år - 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning pr. Dag.

Til indånding kan du bruge ethvert moderne udstyr designet til dette formål (undtagen dampinhalatorer). For at sikre optimal hydrering under indånding skal Lasolvan blandes med 0,9% natriumchloridopløsning i forholdet 1: 1. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde føre til udvikling af hoste, skal indånding udføres samtidig med at sædvanlige rytmer opretholdes. Før proceduren anbefales inhalationsopløsning af Lasolvan at blive opvarmet til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatormedicin, hvilket vil medvirke til at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 4-5 dage fra det øjeblik du begynder at tage Lasolvan, anbefales det at konsultere en læge.

Bivirkninger

Som regel er Lasolvan godt tolereret.

Følgende bivirkninger kan udvikles under behandlingen:

• Mave-tarmkanalen: ofte - kvalme, nedsat følsomhed i hulrummet i spiserøret eller munden; sjældent - diarré, dyspepsi, halsbrand, opkastning, smerter i overlivet, tørhed i slimhinden i hals og mund;
• Nervesystemet: ofte - en krænkelse
• Immunsystemet, hud og subkutant væv: sjældent - urticaria, udslæt, angioødem, anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), kløe og andre allergiske reaktioner.

overdosis

De specifikke symptomer på overdosering af Lasolvan hos mennesker er ikke beskrevet.

Der er tegn på en medicinsk fejl og / eller utilsigtet overdosering, hvorved symptomerne på de bivirkninger, der er kendt for dette lægemiddel, blev registreret: dyspepsi, kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter. I nogle tilfælde er der behov for symptomatisk behandling.

Behandling: Kunstigt fremkalder opkastning, skyll maven i 1-2 timer efter at have taget lægemidlet. Symptomatisk terapi er også indiceret.

Særlige instruktioner

Kombination af Lasolvan med antitussive lægemidler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum, bør ikke være.

Hos patienter med svære hudlæsioner (toksisk epidermal nekrolyse eller Stevens-Johnsons syndrom) kan temperaturen stige i den tidlige fase, rhinitis, kropssmerter, ondt i halsen og hoste kan forekomme. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig administration af mucolytiske lægemidler, såsom Lasolvan, mulig. Der er isolerede rapporter om påvisning af toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons syndrom, der faldt sammen med hans udnævnelse, men der er ingen årsagsforbindelse med at tage Lasolvan.

I tilfælde af udvikling af de ovennævnte syndromer skal man afbryde brugen af ​​stoffet og straks søge hjælp fra en læge.

For funktionelle lidelser i nyren kan Lasolvan kun anvendes som anvist af lægen.

Sammensætningen af ​​1 tablet indeholder 162,5 mg lactose i den maksimale daglige dosis (4 tabletter) - 650 mg lactose.

Sorbitol i sirup kan have en svag afføringsvirkning. Den maksimale anbefalede daglige dosis sirup indeholder 5 g (i 20 ml sirup 30 mg / 5 ml) eller 10,5 g (i 30 ml sirup 15 mg / 5 ml) sorbitol.

Løsningen til indtagelse og indånding indeholder konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid, som under indånding kan forårsage bronchospasme hos patienter med øget luftvejsreaktivitet. Løsningen anbefales ikke at blande med alkaliske opløsninger og cromoglicinsyre. En stigning i pH-værdien af ​​opløsningen over 6,3 kan resultere i udfældning af det aktive stof eller udseende af opalescens.

Patienter, der følger en diæt med lavt natriumindhold, bør tage højde for, at den anbefalede daglige dosis (for voksne og børn over 12 år) af Lasolvan er i form af oral opløsning, og indånding indeholder 42,8 mg natrium.

Brug under graviditet og amning

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Under prækliniske studier blev der ikke påvist nogen direkte eller indirekte skadelig virkning af lægemidlet i løbet af graviditeten, foster / foster, postnatal udvikling og generisk aktivitet.

Omfattende klinisk erfaring med brugen af ​​lægemidlet fra den 28. uge af graviditeten viste ingen tegn på en negativ virkning af lægemidlet på fosteret. Men når der anvendes Lasolvan under svangerskabet, skal de sædvanlige forholdsregler følges. Lægemidlet anbefales ikke at tage i første trimester af graviditeten. Anvendelse i II eller III trimester er kun tilladt i disse tilfælde, hvis den mulige risiko for fosteret er under den potentielle fordel for moderen.

Ambroxol udskilles i modermælk. Der er ingen data om udvikling af bivirkninger hos ammende babyer, men det anbefales ikke at anvende Lasolvan under amning.

I løbet af prækliniske studier af ambroxol blev der ikke påvist nogen negativ effekt på fertiliteten.

Brug i barndommen

Ved behandling af børn under 12 måneder anvendes Lasolvan kun som en opløsning. I sådanne tilfælde er det nødvendigt at sørge for konstant lægeovervågning.

Ifølge instruktionerne er Lasolvan i form af tabletter forbudt til behandling af børn under 18 år i form af pastiller - op til 6 år.

Ved nedsat nyrefunktion

For nyresvigt skal lægemidlet anvendes med forsigtighed.

Med unormal leverfunktion

Når leversvigt lægemiddel skal bruges med forsigtighed.

Drug interaktion

Der er ingen data om uønskede klinisk signifikante interaktioner mellem Lasolvan og andre lægemidler.

Lasolvan øger penetration i de bronchiale sekretioner af lægemidler som cefuroxim, amoxicillin og erythromycin.

analoger

Analoger af Lasolvan er: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde.

• Sugetabletter - 3 år ved temperaturer op til 30 ° C;
• Tabletter - 5 år ved temperaturer op til 30 ° C;
• Sirup - 3 år ved temperaturer op til 25 ° C;
• Løsning til indtagelse og indånding - 5 år ved temperaturer op til 25 ° C.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Bedømmelser Lasolvane

Anmeldelser af Lazolvane er for det meste positive. Brugere bemærker, at inden for få dage efter at have taget stoffet, er forbedring noteret i bronkitis og andre sygdomme. Ifølge forældre har Lasolvan i form af en opløsning til indånding og sirup vist sig i behandlingen af ​​børn.

Endvidere rapporterer nogle brugere bivirkninger (diarré, allergiske reaktioner på huden).

Pris for Lasolvan i apoteker

Den omtrentlige pris for Lasolvan er:

• pastiller (i pakning med 20 stk.) - 211 rubler;
• tabletter: 50 stk. - 290 rubler, 20 stk. - 170 gnidninger
• sirup i flasker på 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubler, 30 mg / 5 ml - 280 rubler;
• opløsning til oral administration og indånding af 7,5 mg / ml i hætteglas på 100 ml - 380 rubler.

Hvordan man tager løsningen Lasolvan ind i henhold til brugsanvisningen til behandling af hoste hos børn og voksne?

I sygdomme i åndedrætssystemet med karakteristiske raler i bronchi og en unproductiv hoste, er den terapeutiske brug af lægemidlet Lasolvan (opløsning), som har en sekretolytisk ekspektorativ egenskab, berettiget.

På grund af den aktive komponent i det medicinske præparat øges sekretionen i luftvejene, og forbedret produktion af bronchialt overfladeaktivt stof hjælper med til at stimulere mobiliteten af ​​ciliarepitelet. Alt dette fører til lindring af evakuering af slim fra åndedrætsorganerne, deres oprensning (kaldet mucociliary clearance).

Siden før du bruger medicin, selvom det er frigivet uden recept, er det nødvendigt at gøre dig bekendt med brugsanvisningen, overvej de vigtigste bestemmelser i dette dokument.

Sammensætningen af ​​opløsningen Lasolvan

Den aktive komponent i Lasolvan-opløsningen ifølge instruktionerne er Ambroxol mucolytic. Håndbogen præsenterer også en liste over yderligere komponenter, der giver stoffet en sur-salt-bitter smag, som ikke er for udtalt, når den opløses med vand eller anden væske.

Opløsningen fremstilles i form af et gennemsigtigt stof af varierende brunlig tonalitet, hældes i glasbeholdere med en polymerdråber. Ud over de boble-vedhæftede instruktioner til brug Lasolvan-opløsning til oral administration og calyx-foranstaltning.

Hvornår er det brugt?

Medicinsk forberedelse Lasolvan (opløsning) anbefales til indtagelse med akut eller kronisk forløb af luftvejssygdomme, der er karakteriseret ved produktion af viskos sputum:

På grund af den øgede clearance af lungesekretioner og forbedret evakuering af sputum, er host også lettere. Ved langvarig behandling af COPD (mindst 8 uger i træk) er det muligt at reducere hyppigheden af ​​eksacerbationer af sygdommen signifikant.

Er det muligt at anvende Lasolvan-opløsning til behandling af børn? Instruktioner til brug for børn fra det første år af livet anbefaler brugen af ​​lægemidlet i små doser.

Instruktioner til brug til oral administration

Inden du begynder at bruge medicinen, bør du lære at tage Lasolvan (opløsning), i hvilke doser og hvor længe. Disse oplysninger indeholder om lægemidlet Lasolvan instruktioner til brug af opløsningen til indtagelse hos børn og voksne.

dosering

Lægemiddelflasken er udstyret med en dråber og en målebeholder, som letter anvendelsen af ​​Lasolvan oral opløsning i henhold til doseringen, der tilbydes i vejledningen. Producenten af ​​det medicinske præparat angiver sådanne doser af Lasolvan-opløsning til børn i brugsanvisningen:

• babyer under 2 år - 25 dråber to gange om dagen;
• førskolebørn under 6 år - 25 dråber tre gange om dagen;
• børn op til 12 år - 50 dråber tre gange om dagen.

Hvordan man giver?

Der er en alvorlig grund til at diskutere spørgsmålet om, hvordan man skal give Lasolvan (løsning) til børn med en børnelæge. Ifølge instruktionerne skal opløsningen fortyndes med en lille mængde vand, mælk, te eller juice.

En børnelæge, der er opmærksom på dit barns tilbøjelighed til allergiske reaktioner (fx diatese) og andre funktioner, vil rådgive om, hvilken væske der er bedre at opløse mucolytiske dråber.

Hvordan man tager en voksen?

Hvad siger annotationen om, hvordan man tager Lasolvan (opløsning) til voksne? For voksne patienter og børn fra 12 år er en enkelt dosis af lægemidlet Lasolvan blevet etableret. Instruktioner for brug af opløsningen til oral indgivelse hos voksne og børn fra 12 år tyder på at tage 100 dråber af medicinen tre gange om dagen. Som i det første tilfælde skal dråberne fortyndes i vand eller anden væske. Binding til fødeindtagelse af dette lægemiddel er ikke.

Særlige instruktioner

I ethvert dokument, der er vedlagt lægemidlet som vejledning, er der et afsnit "Særlige instruktioner", hvor situationer overvejes, hvor brug af lægemidlet skal udføres med forsigtighed eller andre vigtige punkter. Men først vil vi fortælle om kontraindikationer, da denne faktor skal tages i betragtning inden behandling med det mucolytiske middel Lasolvan påbegyndes. Det er forbudt at bruge:

• gravide kvinder i første trimester;
• ammende mødre;
• mennesker med øget modtagelighed for ambroxol.

Patienter med forsinket metabolisme af stoffer som følge af leversvigt eller med nedsat nyrefunktionsfunktion samt kvinder i II-III trimester af graviditet, bør medicinen bruges omhyggeligt, det vil sige omhyggeligt at spore responsen til hans modtagelse. I tilfælde af uønskede virkninger skal brugen af ​​stoffet stoppe.

Annotation til brug af lægemidlet Lasolvan anbefaler ikke at kombinere modtagelsen ved brug af antitussives, undertrykker hostens refleks.

Det bør heller ikke blandes med alkaliske opløsninger (fx sodavand) eller tromglycinsyre (membranstabiliserende, antiallergisk middel).

Instruktionen gør patienten opmærksom på en hyponatrisk diæt (med saltbegrænsning), at den daglige voksne dosis af lægemidlet (12 ml) indeholder 42,8 mg natrium.

Anvendelsen af ​​lægemidlet Lasolvan (opløsning) kan øge symptomerne på farlige hudlæsioner - toksisk epidermal nekrolyse og Stephen-Johnsons syndrom. I tilfælde af nye læsioner af hudlæsioner på baggrund af at tage lægemidlet, bør dets brug stoppes og konsultere en læge.

Forsigtighed og kun i samråd med lægen skal anvendes Lasolvan til patienter med nedsat nyrefunktion.

Patientanmeldelser

Før du køber en medicin, forsøger mange patienter at studere anmeldelser om dette lægemiddel af dem, der allerede har taget det. Det vil være nyttigt at finde ud af, hvordan forbrugerne vurderer Lasolvan-løsningen. Anmeldelser af stoffet giver et ret objektivt billede af dets effektivitet.

1. De fleste respondenter taler om Lasolvan som et effektivt middel til tør hoste eller hoste med viskos sputum. Desuden vurderer patienterne denne dosisform - Lazolvan-opløsning positivt, da dets virkning manifesteres hurtigere og mere effektivt end ved behandling med piller.
2. Løsningen er meget bekvemt at give til børn, men mange forældre kaldte sin bitter smag en ulempe.
3. En anden ulempe er den høje pris på medicinsk præparat, som for nylig er steget. Der er dog også sådanne patienter, der mener, at den overpris koster et lægeligt præparat, betaler sig med effektiviteten - der er nok dråber i lang tid, og den terapeutiske virkning kommer hurtigt.

Andre former for lægemidlet

Lægemidlet Lasolvan, opfundet og patenteret i Tyskland, produceret af det italienske medicinalfirma, har flere doseringsformer:

• opløsning;
• sirup;
• forlængede actionkapsler
• tabletter.

Løsning til indånding

Til inhalationsprocedurer anvendes Lasolvan i form af en opløsning som beskrevet ovenfor. Instruktionerne for brug af opløsningen indeholder separate instruktioner for brug af denne form for Lasolvan som et indåndet stof. Det kan bruges i alle typer inhalatorer, undtagen damp. Fremgangsmåder til fortynding af opløsningen og udførelse af proceduren er beskrevet i instruktionerne for Lasolvan og anvendelse af inhalatoren.

sirup

Ambroxol hydrochlorid er også det aktive stof i Lasolvan sirup, listen over hjælpekomponenter er noget bredere og indeholder sorbitol. Instruktioner til brug trækker på denne kendsgerning den særlige opmærksomhed hos de patienter, der har en sjælden arvelig patologi - fructoseintolerance. Sådanne patienter at tage sirup Lasolvan er kontraindiceret.

Sirup til børn

Farmakologi ukendt individuelt lægemiddel Lasolvan kaldes "sirup til børn." Den ovenfor beskrevne sirup anbefales til brug hos børn fra det første års levetid, og brugsanvisningen beskriver doser af anvendelse af sirup til børn afhængigt af alder.

tabletter

En anden form for Lasolvan er piller, de foretrækkes af mennesker, der på grund af deres krops natur ikke kan drikke sirup. Eller dem, der er mere behagelige at sluge en pille end at tælle det nødvendige antal dråber af opløsningen.

At dømme efter anmeldelserne, er piller ikke så hurtige som Lasolvan i form af en sirup eller opløsning, men deres anvendelse giver en varig terapeutisk effekt. Det er oftest tabletterne (eller kapsler med langvarig virkning), der vælges som et lægemiddel til langvarig behandling af KOL.

Nyttig video

Fra den følgende video lærer du hvordan man behandler en hoste korrekt: