Lasolvan til indånding: brugsanvisning for opløsningen

Indåndingsopløsning Lasolvan er et populært mucolytisk lægemiddel, som også kan tages oralt. Terapien med Lasolvan blødgør tør hoste, fremmer produktiv sputumudladning, fremskynder genopretning i tilfælde af akutte bronchopulmonale sygdomme og forkorter perioder med forværring af kroniske patologier.

Farm gruppe: Expectorant og mucolytic drug.

Sammensætning, fysisk-kemiske egenskaber, pris

• Doseringsform: opløsning beregnet til indånding og indvendig anvendelse.
• Hovedstof: 7,5 mg ambroxolhydrochlorid;
• Hjælpekomponenter: 2 mg citronsyremonohydrat, 4,35 mg natriumdihydrathydrogenphosphat, 6,22 mg natriumchlorid, 225 μg benzalkoniumchlorid, 98,9705 gr. renset vand.
• Fysisk-kemiske egenskaber: En klar opløsning, lysebrun eller farveløs, 100 ml.
• Emballage: mørke glasflasker, med plastikdråber og målekop.
• Pris: 350-400 rubler.

Farmakologisk aktivitet

Ambroxol hydrochlorid aktiverer respiratorisk sekretorisk funktion, forbedrer produktionen af ​​overfladeaktivt middel (et stof, der forer alveolerne) og stimulerer motiliteten af ​​epilialceller i bronkierne. Disse virkninger kan betydeligt forbedre strømmen og transporten af ​​slim gennem bronchi-sputumudladningen, og hosten bliver mindre smertefuld og mere produktiv.

I mange års observation har det vist sig, at langvarig behandling med Lasolvan hos patienter med COPD fører til et fald i antallet af exacerbationer, et fald i akutperioden og anvendelsen af ​​antibiotika.

Farmakokinetik

Ved intern brug er absorption næsten fuldstændig og afviger i lineær afhængighed af den dosis, der tages i det terapeutiske koncentrationsinterval. Det aktive stof når sin maksimale blodkoncentration i en og en halv til to timer efter indtagelse. Ved maksimal koncentration binder den til plasmaproteiner med 90%. Det overføres hurtigt fra blodet til vævet og findes i den højeste koncentration i lungevæv.

En tredjedel af den taget dosis udsættes for den såkaldte primære passage gennem leveren væv. CYP3A4 isoformen er involveret i metabolisme af ambroxolhydrochlorid til dibromantranilsyre. To tredjedele af den indtagne dosis metaboliseres i leveren ved delvis spaltning til metabolitten af ​​dibromantranilsyre og ved glucuronidering. Halveringstiden for elimineringen udskilles på 10 timer.

Total clearance er 660 ml / min. Efter en enkeltdosis udskilles ca. 83% i urinen i løbet af de næste 5 dage. Køn og alder påvirker ikke det aktive stofs farmakokinetik.

vidnesbyrd

Lasolvan dråber til indånding og intern brug er ordineret til kronisk og akut patologi i luftvejene, der ledsages af hoste med sputum, der er vanskelige at adskille:

• akut og kronisk bronkitis;
• KOL;
• lungebetændelse;
• bronchial astma
• bronchiectatisk sygdom.

Kontraindikationer

Lægemidlet kan ikke anvendes i følgende patientgrupper:

• i tilfælde af overfølsomhed over for ambroxol og hjælpekomponenter af opløsningen
• i graviditetens 1. trimester
• under amning.

Særlige instruktioner

Det anvendes med forsigtighed i 2-3 trimester af graviditet, såvel som til lever- og nyresvigt. Det konserverende benzalkoninchlorid, som er indeholdt i opløsningen under indånding, kan føre til bronchospasme hos patienter med høj respiratorisk reaktivitet - dette bør tages i betragtning under proceduren.

Virkningen på reaktionshastigheden med den interne og indåndede anvendelse af Lasolvan er ikke markeret.

dosering

inhalation

Instruktionerne til brug Lasolvana til indånding til børn viser følgende skema:

• børn op til 6 liter: 1-2 indåndinger om dagen, for hvilke der anvendes 2 ml opløsning;
• Børn fra 6 liter, såvel som voksne: 1-2 indåndinger om dagen, for hvilke der anvendes 2-3 ml opløsning.

Lasolvan er egnet til indånding med moderne inhalatorer, undtagen damp. For at opnå en arbejdsløsning af Lasolvan-barn til inhalation blandes medikamentet med 0,9% rm natriumchlorid i et forhold mellem 1 og 1. På samme måde forbereder de lægemidlet til brug hos voksne.

Indånding udføres i normal vejrtrækning, da et dybt åndedrag kan udløse en hosteposition. Opløsningen (en blanding af saltvand og lasolvan) skal være lidt opvarmet før indånding. Patienter med astma, indånding bør udføres efter at have taget bronkodilatormedicin.

Intern modtagelse

1 ml Lasolvana opløsning er 25 dråber. Lægemidlet er tilladt at opløses i vand, juice, te, mælk og påføres uanset måltidet:

• børn op til 2 liter: 25 dråber (svarende til 1 ml) to gange om dagen;
• børn 2-6 liter: 25 dråber (svarende til 1 ml) tre gange om dagen;
• børn 6-12 liter: 50 dråber (lig med 2 ml) tre til to gange om dagen;
• børn fra 12 l og voksne: 100 dråber (lig med 4 ml) tre gange om dagen.

Hvis symptomerne vedvarer i mere end 4-5 dage på baggrund af behandlingen med Lasolvan, afbrydes lægemidlet og lægen.

Graviditet, laktationsperiode

Det aktive stof trænger godt ind i blodets blodstrøm. I forbindelse med prækliniske undersøgelser blev der ikke afsløret nogen direkte eller indirekte negativ effekt på graviditeten og fostrets udvikling. Hos kvinder, der tog Lasolvan efter 23 ugers svangerskab, blev der ikke fundet nogen negativ effekt på graviditet, fødsel og fødsel. Ambroxol udskilles også med modermælk.

Som alle andre lægemidler ordineres Lasolvan med forsigtighed både under graviditeten og i hele perioden, når barnet ammer.

Bivirkninger

Ofte fra mave-tarmkanalen er der kvalme og nedsat følsomhed i svælg og mundhule, mindre ofte - tør hals, opkastning, diarré og smerte i den epigastriske region. På den del af nervesystemet er der ofte markeret dysgeusi, hvor der er en krænkelse af smagsoplevelser. Allergiske reaktioner kan udtrykkes ved hududslæt, kløe, anafylaktiske symptomer.

overdosis

Med et betydeligt overskud af den anbefalede dosis er der reaktioner svarende til bivirkninger, såsom opkastning, diarré, mavesmerter. Terapi af disse ikke-specifikke tilstande er gastrisk skylning, indtil symptomer er elimineret.

Drug interaktion

Der er ikke set nogen klinisk signifikant negativ effekt på virkningen af ​​andre lægemidler. Med samtidig brug med cefuroxim, amoxicillin og erythromycin forbedres virkningen af ​​sidstnævnte ved bedre penetration i bronchial sekretionen.

Det er ikke nødvendigt at kombinere Lasolvan med antitussive midler, som komplicerer udskillelsen af ​​sputum.

analoger

Løsninger til indånding med samme sammensætning:

Lasolvan opløsning til indånding: brugsanvisning

struktur

1 ml opløsning indeholder:

Aktiv ingrediens: Ambroxol hydrochlorid 7,5 mg.

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat (EZZO), dinatriumhydrogenphosphatdihydrat (E339), natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, renset vand.

beskrivelse

Gennemsigtig, farveløs eller lidt brunlig opløsning.

Farmakologisk aktivitet

Ambroxol har en sekretomotorisk, sekretolytisk og ekspektorativ virkning; stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronchial slemhinden, forbedrer produktionen af ​​pulmonal overfladeaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet; normaliserer det forstyrrede forhold mellem serøse og slimede komponenter i sputum. Aktivering af hydrolyserende enzymer og forøgelse af frigivelsen af ​​lysosomer fra Clara-celler reducerer sputumets viskositet; forbedrer strømmen og transporten af ​​slim (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.

Efter indtagelse sker inden for 30 minutter. og varer i 6 til 12 timer.

Farmakokinetik

Ambroxol er karakteriseret ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Det maksimale indhold i blodplasmaet, når det indgives oralt, opnås i 1-2,5 timer. fordeling:

Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%.

Metabolisme og udskillelse:

Ca. 30% af den indgivne oral dosis er underkastet effekten af ​​den indledende passage gennem leveren.

CYP3A4 har vist sig at være ansvarlig for metaboliseringen af ​​ambroxolhydrochlorid til dibromantranilsyre. Resten af ​​ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved konjugering. Halveringstiden for ambroxolhydrochlorid fra kroppen er ca. 10 timer. Total clearance er i området 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper:

Patienter med leverdysfunktion udskilles med ambroxolhydrochlorid, hvilket medfører en stigning i plasmaniveauet med 1,3-2 gange, men dosisjustering er ikke nødvendig.

Der var ingen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til at justere dosen for disse tegn.

Indikationer for brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskøs sputum: akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse, kronisk obstruktiv lungesygdom, bronchial astma med obstrueret sputumudladning, bronchiektasis.

Kontraindikationer

Graviditet og amning

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Dyreforsøg har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, foster, prænatal, postnatal udvikling og fødsel.

I graviditetens første trimester er brug af LAZOLVANA kontraindiceret i anden og tredje trimester - med forsigtighed.

Omfattende kliniske undersøgelser i graviditetens tredje trimester viste ikke tegn på en negativ effekt på fosteret.

Ambroxol udskilles i modermælk. Selvom en negativ virkning hos nyfødte er usandsynligt, anbefales LAZOLVAN ikke til ammende mødre.

Dosering og indgift

Indtagelse (1 ml = 25 dråber).

Voksne og børn over 12 år: 4 ml 3 gange om dagen;

Børn fra 6 til 12 år: 2 ml (= 50 dråber) 2-3 gange om dagen;

Børn fra 2 til 5 år: 1 ml (= 25 dråber) 3 gange om dagen;

Børn op til 2 år: 1 ml (= 25 dråber) 2 gange om dagen.

Dråber kan opløses i vand og påføres uanset måltidet.

Voksne og børn over 6 år: 1-2 indåndinger af 2-3 ml opløsning om dagen.

Børn op til 6 år: 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning om dagen.

LAZOLVAN-opløsning til indånding kan påføres ved hjælp af en moderne indretning til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå maksimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1 forhold.

LAZOLVAN-opløsning til indånding bør ikke blandes med cromoglicinsyre. Derudover bør den ikke blandes med andre opløsninger med en pH over 6,3.

Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning.

Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

Hvis behandlingen af ​​akutte åndedrætssygdomme symptomer eller forværres, bør du konsultere en læge.

Bivirkninger

Fra mave-tarmkanalen, åndedrætsorganerne, brystets og mediastinumets organer:

Kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter, halsbrand, dyspepsi, nedsat følsomhed i munden eller spiserøret, tør mund og hals.

På den del af immunsystemet, hud og subkutan væv:

Allergiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), angioødem, hududslæt, urticaria, kløe og andre allergiske reaktioner (for eksempel allergisk dermatitis).

Fra nervesystemet:

Dysgeusi (smagsforstyrrelse).

overdosis

Tilfælde af overdosering hos mennesker er ikke kendt. Ved utilsigtet overdosering og / eller medicinske fejl svarer symptomerne ved overdosering til de kendte bivirkninger af LAZOLVANA, når de tages i anbefalede doser. I sådanne tilfælde kan symptomatisk terapi være påkrævet.

Interaktion med andre lægemidler

Forøgelse af penetration af antibiotika i bronchiale sekretioner (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin).

Applikationsfunktioner

Ambroxolhydrochlorid bør tages med forsigtighed hos patienter med mavesår og duodenalsår.

Det bør ikke kombineres med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

Kun få tilfælde af alvorlige hudlæsioner er kendt, såsom Stevens-Jones syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), som faldt sammen med udnævnelsen af ​​smitsomme stoffer, herunder abroxolhydrochlorid er imidlertid et årsagssammenhæng med lægemidlet fraværende. I det tidlige stadium af Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom kan patienter opleve feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig administration af mucolytiske midler, såsom ambroxolhydrochlorid, mulig. Med udviklingen af ​​de ovennævnte syndromer anbefales det at stoppe behandlingen og straks konsultere en læge.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion kan LAZOLVAN kun tages efter høring af en læge.

Den indeholder benzalkonium konserveringschlorid, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.

Indflydelse på evnen til at styre bilen og mekanismerne

Det er ikke kendt om virkningerne af lægemidlet på evnen til at køre og mekanismer. Relevante undersøgelser er ikke blevet gennemført.

Lasolvan til baby, løsning, brugsanvisning

En tør hoste, som en person har svært ved at trække vejret på og der er ekstremt ubehagelige fornemmelser, er sandsynligvis det værste symptom på ARD. Sådan hoste forårsager visse problemer hos både voksne og børn.

Som en måde at slippe af med denne lidelse anvendes en række medicinske præparater, som hjælper sputumudtrængningen, gør en tør hoste til en våd. Det mest effektive middel til disse symptomer er et lægemiddel kaldet Lasolvan. Et sådant lægemiddel fremstilles i forskellige former og former. Meget populært er for eksempel Lasolvan dråber.

Lasolvan til børn, instruktioner til brug

Lasolvana har også et andet navn, der anvendes i det videnskabelige miljø - ambroxolhydrochlorid. Et sådant navn giver intet til den uindviede person, men hvis du ser dette navn på noget andet præparat, betyder det, at dette præparat er en analog af Lasolvan.

Brug af lægemidlet er ret simpelt: det passerer ind i bronchusens kapillarer og ind i lungernes alveolier, samtidig med at der stimuleres produktionen af ​​sekreter, som fremmer sputumproduktionens proces. Desuden har stoffet en virkning på sputum alene. Det ødelægger sine store molekyler og hjælper materialet bløde og mere tilbøjelige til at forlade kroppen.

Selv i betragtning af at stoffet er ret stærkt, kan dråber Lasolvan bruges til børn, men også til kvinder under graviditeten, hvis de følger doseringen, vil stoffet ikke påvirke kroppen negativt.

Medicinen aktiverer de små cilia, der er i nasopharynx, som hjælper sputumet til at stige fra luftvejene. Sirup hjælper specielt til dette formål, efter modtagelsen kan barnets krop rydde af mucus om en time.

Den hurtige fjernelse af sputum fra kroppen ødelægger det normale miljø for ernæring af bakterier, som følge heraf kan de ikke længere opdrættes i de humane bronchi.

Dråberne selv er i gruppen af ​​midler, der hjælper ekspektorering, dvs. Hovedopgaven med sådanne midler er at forbedre sputumets tilstand ved at fortynde det. Udløsning Lasolvana har form af tabletter, farveløs sirup med frugttilsætningsstoffer, injektionshætteglas. Der er også Lasolvan indånding.

Sammensætning, virkninger på kroppen og frigivelsesformer

Den aktive komponent af Lasolvan dråber er Ambroxol, som kommer ind i børnenes krop og begynder sin handling efter en halv time og fortsætter sin handling i otte eller endog tolv timer. Lægemidlet er koncentreret i lungernes væv, med næsten ingen virkning på andre organer. Disintegration af lægemidlet sker ved hjælp af leverenzymer. Lasolvan ophobes ikke i humane væv og organer.

Her er selve handlingen af ​​medicinen:

1. For det første er der processen til at stimulere frigivelsen af ​​sputum fra kroppen, hvilket frembringer ved unproductive tør hoste - våd.
2. Selve koncentrationen af ​​sputum falder, bliver meget mindre tykt, denne faktor letter i høj grad processen med dens adskillelse.
3. Endvidere kommer brillerne i bronkierne til handling, eller rettere, i deres epithelag. Disse cilia er ansvarlige for den mekaniske tilbagetrækning af sputum fra kroppen.
4. Lasolvan beskytter lungevævet under patologien, det øger mængden af ​​beskyttende stof - overfladeaktivt middel.
5. Denne medicin hjælper også andre antibakterielle stoffer lettere at komme ind i kroppen.

Udgivelsesformer Lasolvana:

1. Tabletter, de indeholder tredive milligram ambroxolhydrochlorid. Yderligere stoffer: majsstivelse, siliciumkolloidal, lactose, magnesiumstearat. I en kasse er der fra to til fem blister, og i en blister er der ti tabletter.
2. Lasolvan inhalation. En flaske i en kasse sammen med et bæger til måling, hundrede milliliter væske i en flaske. Ambroxol hydrochlorid er i to milliliter opløsning til indånding - femten milligram. Som yderligere stoffer indeholder opløsningen dinatriumhydrogenphosphatdihydrat, natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, citronsyre og rent vand.
3. Sirap Lasolvan (30 mg, 5 ml; 15 mg, 5 ml). Indeholdt i hundred milliliter mørke glasflasker med en måleske inkluderet. En sådan måleske indeholder femten milligram af det aktive stof (det samme ambroxolhydrochlorid). Som yderligere stoffer: sorbitol, glycerin, benzoesyre, propylenglycol, smagsstoffer, vinsyre, hydroxyethylcellulose, rent vand.

Lægemidlet i dets forskellige former hjælper kroppen med at eksplodere slim. Det stimulerer bronchial slemhinden, og øger også udskillelsen af ​​slim sammen med frigivelsen af ​​overfladeaktivt stof i bronchi og alveoler. Det normaliserer forholdet mellem slimhindekomponenter og svovlkomponenter i sputum enheder. Det aktiverer enzymerne hydrolytter, og gør også stærkere frigivelsen af ​​lysosomer også reduceret den samlede viskositet af selve sputumet.

Indikationer og kontraindikationer

Lasolvan bruges til at behandle forskellige sygdomme forbundet med luftveje, inflammatorisk eller infektiøs art af selve sygdommen. Sådanne sygdomme er typisk lungebetændelse og bronkitis. Også Lasolvan er indiceret til behandling af symptomer på astma, bronchial og obstruktiv bronkitis.

Lægemidlet stimulerer kroppen til at fremstille et overfladeaktivt middel i lungerne, det er sådan en beskyttende væske. Derfor er stoffet indikeret for for tidlige babyer, der blev født med ikke det mest udviklede åndedrætssystem (åndedrætsbesværssyndrom).

Du kan ikke tildele sirup Lasolvan dem, der har allergisk dermatitis og dem, der er allergiske over for forskellige citrusfrugter. Lægemidlet er også kontraindiceret hos dem, der har laktosmangel, fordi lægemidlet indeholder lactose. Indånding Lasolvan, sammen med andre former for lægemidlet, er kontraindiceret til dem, der har individuel intolerance over for de forskellige komponenter i denne medicin. Det er også yderst vigtigt at huske, at stoffet ikke kan ordineres i forbindelse med andre lægemidler, der undertrykker hostens refleks.

Den daglige dosis af Lasolvana til børn under tolv er tredive femogtyve milligram. For voksne, nittinhundrede og tyve milligram. Lægemidlet tages to eller tre gange om dagen, det afhænger af hvor stærk hosten er, såvel som på sputumet selv og aktiviteten af ​​dets sekretion.

Indånding Lasolvanom og Lasolvan Reno, brugsanvisning

Indånding hjælper på kortest mulig tid til at redde barnet fra den uproduktive tør hoste, der følger med ARD. Brug indånding Lasolvan bør være i mængden af ​​en milliliter for børn i alderen én - to år, to milliliter - for børn fra to til fem år og tre eller fire milliliter for børn over fem år. Indåndingens aktivitet bør være - to eller tre gange om dagen. Indånding kan udføres en gang, mens der til hele behandlingsforløbet tilsættes andre typer af dette lægemiddel, dvs. tabletter eller sirup undtagen indånding.

Lasolvan Reno er et blodkar indsnævringsmiddel. Det er ordineret til akutte åndedrætssygdomme ledsaget af symptomer på alvorlig nasal congestion, dvs. med sinus, otitis, bihulebetændelse. Også stoffet virker godt med allergier. Den vigtigste aktive ingrediens er tramazolinhydrochlorid. Som yderligere komponenter af lægemidlet: eukalyptusolie, kamferekstrakt, levomenthol. Dette lægemiddel er kontraindiceret i:

• Glaukomvinkelvinkel
• Atrofi af næsens slimhinde
• Børn under seks år bør ikke bruge dette stof.
• Du kan ikke tage det til gravide i den tidlige periode.
• De, der havde operation med kirurgi i næsepassagerne

Bivirkninger af stoffet: ubehag i næsen, nysen, ubehagelig kløe, kvalme, svimmel.

Lasolvan for børn, dets bivirkninger og lægemiddelanaloger

Lægemidlet bærer absolut ingen fare for børn, dets anvendelse er mulig fra de første dage af et barns liv. Men man bør ikke glemme at indånding med Lasolvan, og generelt bør brugen af ​​dette lægemiddel i enhver form tages af børn udelukkende under tilsyn af deres forældre.

Som mulige bivirkninger med langvarig brug af dette lægemiddel er det værd at bemærke forskellige lidelser i fordøjelseskanalen samt overfølsomhed.

Et stort antal undersøgelser af Lasolvan under graviditeten fandt ingen bivirkninger, der ville have været på fosteret. I dette tilfælde er stoffet kontraindiceret i første trimester.

1. Som analoger af lægemidlet Lasolvan bør være særlig populært Ambrobene. Det er ligesom Lasolvan præsenteret i en lang række forskellige former: i form af sirup, kapsler, tabletter, injektionsvæske, opløsning eller opløsning til indånding. Det tyske firma Merckle fremstiller denne medicin.
2. Der er en anden analog af Lasolvan kaldet Ambrohexal, som fordeles i følgende former: sirup, tabletter, inhalationsopløsning, oral opløsning og kapsler. Det producerer også et firma fra Tyskland, der hedder Salutas Pharma.
3. Også Ambroxol tabletter med samme navn går gennem produktionen af ​​en række virksomheder: Skopinsky FZ Kanonfarma produktion, Alsi Fprma, Ozon, Tatkhimpharmpreparaty, Vertex, Borisov TMF, Moshimfarmpreparaty, Pharmtechnology, Rozfarm, Ecolab.
4. Der er også Ambroxol Vramed, som er en analog af Lasolvan, som udelukkende kommer ud i form af en sirup. Det er produceret af bulgarerne, firmaet Sopharma AD.
5. Også kineserne fremstiller et analogt kaldet Ambroxol hætteglas. Dette er en sirup til børn. Fabrikanten hedder Yangzhou No. 3 Pharmaceutical Co.
6. Derudover er der et lægemiddel som Ambroxol Richter, i form af tabletter og sirup. Fremstillet i Rumænien af ​​Gedeon Richter Rumænien.
7. Polerne producerer Ambroxol Teva i form af sirup til voksne og børn. Pliva Krakow selskab.
8. Hemofarm fra Serbien producerer Ambroxol Hemofarm i form af opløselige tabletter i doser på tredive og tres milligram.
9. Vores fabrikanter Slavic Pharmacy FC laver et lægemiddel kaldet Ambrolor. Dette er en sirup.
10. Tabletter og preoral løsning kaldet Ambrosan er også analoge Mucosolvan og tjekker fremstillet af et farmaceutisk selskab PRO.MED.CS Praha a.s.
11. En hjemmemedicin, der hedder bronchoxol, kommer også i form af en opløsning og tabletter. Producerer dette stof Moskva fabrik beskæftiger sig med lægemidler.
12. Piller fra Indien kaldet Suprima Kof. Fremstillet af Shreya Life Sciences.
13. Det russiske firma Ozone gør opløselige tabletter kaldet Thoraxol Solution Tablets, i doser på tredive og tres milligram.
14. Selskabet Berlin-Chemie Ag Menarini fra Tyskland fremstiller en mucolytic i form af en opløsning til intern administration, kaldet Flavamed.
15. Ungarn producerer også sirup og tabletter til voksne kaldet Halixol. Producentfirmaet hedder EGIS Pharmaceuticals.

Patient testimonials om Lasolvana

Et tilstrækkeligt antal positive anmeldelser af stoffet gør det kendt, at patienter tolererer det ganske godt, og der ses sjældent forskellige bivirkninger. Men blandt disse bivirkninger bør bemærkes krænkelse af tarmens takt, de forekommer i form af kvalme, såvel som opkastning eller halsbrand. Dette skyldes, at centret ansvarlig for opkastning i hjernen ligger meget tæt på det, der er ansvarligt for hosten. Således, når man er aktiveret, kommer den anden til at fungere i overensstemmelse hermed. Forskellige vurderinger af stoffet gør det klart, at denne effekt kan undgås, hvis medicinen tages en halv time før måltidet eller en time efter måltidet.

Under indånding kan der forekomme allergiske reaktioner, dvs. forskellige rødme eller udslæt på et barns hud. Men heldigvis sker dette ganske sjældent.

Selv i betragtning, at selve er forholdsvis sikker for kroppen, i ikke kan tages alle omstændigheder for sin egen kurs, uden indgåelse af en specialist (læge) om muligheden for og passage af den sædvanlige patientens undersøgelse. Også før du tager stoffet, skal du omhyggeligt studere instruktionerne til brug.

Instruktioner til brug Lasolvana

Hoste ledsager de fleste luftvejssygdomme. Behandlingen af ​​et klinisk syndrom afhænger af sin type, kræver brug af en række lægemidler, der reducerer hyppigheden af ​​hosteanfald. Sådanne lægemidler omfatter Lasolvan, hvis brugsanvisninger indeholder et omtrentligt regime. Det fortæller også mulige begrænsninger for at modtage.

Få mennesker ved, hvad hoste hjælper Lasolvan. Mucolytic virker på en kompleks måde, hvilket eliminerer unproductive hoste og evakuerer slim fra bronchi. Lægemidlet har høj biotilgængelighed, producenten giver forskellige former for frigivelse, herunder en opløsning til indånding.

Lægemiddelbeskrivelse

Hoste Lasolvan kan bruges til gravide kvinder, børn og voksne patienter. Syrup og tabletter (herunder pastiller) frigivelsesformer kan have aldersbegrænsninger.

Lasolvan opløsning til indånding

Frigivelsesformular

Flere former for lægemidlet giver patienter mulighed for at vælge den mest bekvemme behandling for hoste. Løsningen er klar, brunfarvet. Lasolvan tabletter er hvide (sjældent gule), afrundede, flade. Kanterne på doseringsformen er afskåret, firmaets logo er indgraveret. Chamfer og risiko er til stede.

Lasolvan sirup er gennemsigtig, med en bær (jordbær) smag og en sødlig eftersmag. Sovchetter er runde, flade, brune i farver med mint lugt. Løsningen og børns Lasolvan sælges i flasker af glas af forskellig mængde (100-200 ml), præformet - i blister af tynd plast.

Sammensætning og nyttige egenskaber ved Lasolvana til hoste

Fabrikanten leverer aktive additivelementer i produktets sammensætning. Hovedkomponenten er Ambroxol (i form af hydrochlorid). Dens koncentration kan variere (7,5-15-30 mg). Afhængigt af formerne for frigivelse i sammensætningen af ​​Lasolvan er der følgende yderligere elementer:

1. I opløsning - carboxylsyre (tribasisk), alkylbenzyldimethylammoniumchlorid, natriumhydrogenphosphat (dihydrat), destilleret vand.
2. I piller - stivelse af vegetabilsk oprindelse (majs), magnesiumsalt af stearinsyrer, lactose, siliciumdioxid.
3. I pastiller - sorbitol, gummi, eucalyptusolie, essentiel mynteolie, sødemiddel (saccharinat), paraffin, renset vand.
4. I sirup - benzoesyre, smagsstoffer, der er identiske med naturlige, sorbitol, glycerol, kaliumsalt, renset vand.

Den laveste koncentration af hovedkomponenten (ambroxol) er til stede i opløsningen af ​​Lasolvan. I piller - højst 30 mg aktivstof, i sirup og pastiller - 15 mg. Expectorant og mucolytisk virkning af Lasolvan på grund af dets sammensætning.

Anvendelse af Lasolvan hos børn

Lasolvan anbefales ikke til børn under et år. Babyer fra 2 år giver kun sirup. Hostmedicin til børn er taget afhængigt af den foreskrevne dosis. Terapeutisk sats bestemmes af en specialist, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og hyppigheden af ​​hosteangreb.

Anvendelse af Lasolvan under graviditet og amning

Ved amning er det strengt forbudt at anvende Lasolvan, uanset form for frigivelse. Den aktive ingrediens trænger ind i modermælken og overvinder placenta-barrieren, så i de første 3 måneder af graviditeten er stoffet ikke brugt. Fra anden trimester kan en mucolytic behandles i mangel af en trussel mod fostrets og kvindens liv. Modtagelse skal udføres under tilsyn af en læge og i henhold til vejledningen.

Indikationer for brug

Brugsanvisningen stavede følgende indikationer:

• bronkitis uden hoste;
• kronisk bronkitis (i det akutte stadium);
• respiratoriske virusinfektioner;
• pulmonal obstruktion;
• respiratorisk nødsyndrom;
• betændelse i lungerne;
• bronchial astma.

Ifølge instruktionerne kan Lasolvan bruges til sygdomme ledsaget af stærk hoste.

Hoste for kronisk bronkitis

Hvilken type hoste der anvendes

Mange er interesserede i, hvilken host du kan bruge Lasolvan. Doseringsformer af lægemidlet anvendes ifølge instruktionerne til 2 typer hoste: våd og uproduktiv.

Lasolvan med en våd hoste

Lasolvan med en våd hoste udvider bronkiernes lumen og fremskynder udskillelsen af ​​exudat. Narkotika virker forsigtigt og reducerer hyppigheden af ​​hosteangreb. Behandlingen af ​​et klinisk syndrom, der ledsager sygdommen, kan udføres under anvendelse af enhver form for frigivelse. Lasolvan med en våd host undertrykker også inflammatoriske processer i åndedrætssystemet.

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen observeres en våd host hos hver 2. patient. Hvert år udløser bouts af våd hoste med sputumudladning i hvert tredje barn. Børn under 6 år er syge oftere end voksne, især om vinteren.

Lasolvan med tør hoste

Tag ikke sirup, tabletter og pastiller af Lasolvana til tør hoste. Til terapeutiske formål skal du bruge opløsningen. Indånding med Lasolvan, når tør hoste udføres i henhold til instruktionerne. Partikler af den aktive komponent, sammen med damp, trænger hurtigere ind i luftvejene.

En mand gør indånding med Lasolvan

Kontraindikationer og bivirkninger

Enhver form for frigivelse sælges med brugsanvisninger, som er lukket i en papkasse. Lægemidlet har en række kontraindikationer, hvor der ikke er nogen modtagelse. Disse omfatter:

• fødselsperiode (I sigt);
• amning periode
• individuel intolerance af de aktive eller hjælpeelementer).

Medikamentet har også relative begrænsninger. Disse omfatter lever- og nyresvigt. En uafhængig stigning i terapeutisk dosis øger risikoen for en række bivirkninger.

Oftest stammer de fra fordøjelseskanalen. Disse omfatter mave- og tarmlidelser, herunder nedsat tarmbevægelse, forstoppelse eller diarré, halsbrand og dyspepsi.

Bivirkningerne ved at tage Lasolvan kan tilskrives allergiske reaktioner. De opstår på baggrund af et lille overskud af den daglige sats. Oftest er det en hyperemi, rødme og skrælning i huden, brændende og kløe.

Amningstiden - den vigtigste kontraindikation for brugen af ​​Lasolvan

Instruktioner til brug

Instruktioner for brug Lasolvana involverer oral administration af de fleste doseringsformer. Doseringsregimen bestemmes individuelt. Den terapeutiske hastighed er foreskrevet af en specialist baseret på sygdommens sværhedsgrad og intensiteten af ​​dens manifestation. Med et stærkt hosteangreb, med tilladelse fra den behandlende læge, kan dosen øges. For hver enkelt doseringsform er der en specifik metode til anvendelse.

Anvendelsesmåde

Indånding med Lasolvanom bør udføres i henhold til vejledningen. Dråber (opløsning) blandes i lige store mængder med natriumchlorid. Den resulterende blanding hældes i en forstøvningsmiddel. Dampinhalatorer til disse formål kan ikke anvendes. Opvarmet til stuetemperatur, indåndes opløsningen langsomt - et skarpt ånde kan forårsage et stærkt hosteangreb.

Lasolvan tabletter er fuld, de anbefales ikke at tygge. Børnsirup kan ikke drikke vand, det er behageligt for smagen.

dosering

Ca. doseringsregimen foreskrevet i brugsanvisningen til Lasolvan. Modtagelsesordning (afhængigt af frigivelsesform):

1. Tabletter - ikke mere end 1 tablet, tre gange om dagen.
2. Sirup -2,5-10 ml (afhængigt af alder) en gang. Børn fra 2 til 6 år - 2,5 ml hver, børn fra 7 til 12 år - 5 ml én gang, børn over 12 år - højst 10 ml. Drikke sirup 2-3 gange om dagen.
3. Sugetabletter - 1-2 piller 3-4 gange om dagen eller med enhver form for hoste.

Opløsningen til indånding kan tages oralt. Behandlingen er ikke mere end 20 dråber en gang.

Pigen tager en pille

Hvordan man tager

Tabletten skal vaskes med rigeligt vand. Sirup er taget i ren form, det anbefales ikke at fortynde det med vand. Pastiller skal opløses.

Før eller efter måltider

Enhver doseringsform ifølge instruktionerne kan tages før måltider, efter det eller under måltiderne.

Tør host efter Lasolvan

I sjældne tilfælde kan hosten efter Lasolvana øges. Dette kan skyldes stoffets stimulerende egenskaber, hoste optræder ofte efter indånding. Ofte kan hosteangreb signalere udviklingen af ​​komplikationer. Forværring kræver øjeblikkelig kontakt med en specialist.

Særlige instruktioner

Ifølge instruktionerne er det strengt forbudt at drikke alkohol under behandlingen med Lasolvan. Lægemidlet reducerer ikke koncentrationen af ​​opmærksomhed, kørsel er tilladt.

Kan jeg tage med andre stoffer

Lægemidlet kan ikke anvendes til medicinske formål samtidig med antitussive lægemidler. Den komplekse behandling sammen med mucolytic kan omfatte antibiotika - i dette tilfælde øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i blodet.

Er det muligt at tage Lasolvana sammen med andre lægemidler

Analoger og omkostninger

Lasolvan har flere strukturelle analoger og generika. Disse omfatter:

1. Ambrokmol. Syrup-release-form har den samme sammensætning som originalen. De vigtigste indikationer for anvendelse er respiratorisk patologi. Under amning og graviditet må du ikke bruge.
2. Bronhorus. Det er implementeret i form af piller. Det har ekspektorative og antispasmodiske egenskaber. Der er aldersbegrænsninger (op til 12 år).
3. Ambrobene. Den nærmeste strukturelle analoge af originalen. Fås i sirup med hindbær smag og lugt. Eliminerer tør og våd hoste.

Omkostningerne ved Lasolvana på apoteker kan variere afhængigt af salgssted og form for frigivelse. Den omtrentlige pris er 160-190 rubler.

Instruktioner til brug "Lasolvana" til indånding i forstøveren: Forholdet af fortynding med saltvand, dosering til børn

Børn over voksne er i fare for åndedrætssygdomme (øvre luftveje). Børnene bliver ofte kolde i efteråret-vinterperioderne: hoste, sputum i lungerne, brændende, næse, hals og mange andre ubehagelige symptomer vises. Kærlige forældre ønsker at gøre genopretning af børn hvidere hurtigere og sikrere for deres helbred uden at tage et stort antal piller, sirupper og andre lægemidler.

En effektiv metode til behandling af disse sygdomme kan være hjemme ved indånding med brug af stoffer. I denne artikel lærer du, hvordan du bruger lægemidlet Lasolvan i forstøveren, og håndter hurtigt forkølelsen og dens mulige komplikationer.

Sammensætningen af ​​lægemidlet og dets virkning

Sammensætningen af ​​lægemidlet indbefatter bredt fordelte ambroxol og hjælpekomponenter: renset vand, citronsyremonohydrat, dinatriumhydrogenphosphatdihydrat, natriumchlorid, benzalkoniumchlorid. 1 ml Lasolvan-opløsning indeholder 7,5 mg ambroxolhydrochlorid. Løsningen er klar eller har en lille brunfarve.

Den aktive bestanddel af lægemidlet har egenskaben til at stimulere udledning, sputumudtynding (sekretion af motor) og ekspektorativ virkning, beskytter lokal slimhinde i det øvre luftveje (mucociliært system aktiveres). Værktøjet forbedrer udledningen af ​​patologiske sekreter fra alveolerne og bronchi. Modtagelse Lasolvana lindrer tør hoste og fugter luftvejene. Den terapeutiske virkning af lægemidlet opstår efter ca. 30 minutter og varer ca. 6-12 timer.

Fordelen ved Lasolvan er dens lave pris, overkommelig for enhver familie. Udgivet i apoteker uden recept i mørke glasflasker i ampuller eller i form af tabletter og sirup. Dens brug er ikke tilladt efter udløbsdatoen. Læs indlægssedlen inden brug af medicinen.

Hvornår er Lasolvan udnævnt?

Lægemiddelbehandling ordineret af en børnelæge efter en grundig undersøgelse, evaluering af testresultater. Først efter at der er foretaget en diagnose, vil børnelægen være i stand til at give passende behandlingsanbefalinger.

Indikationer for anvendelse af Lasolvan ved indånding kan være:

• sygdomme i det øvre luftveje, akut eller kronisk, hvor forekomsten af ​​sputum
• tør, uproduktiv hoste;
• bronkitis i det akutte eller kroniske stadium
• lungebetændelse;
• bronchiectasis;
• kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD);
• bronkial astma med sputum, der er svært at adskille.

Inden behandlingen påbegyndes, konsulter en læge. Selvmedicinering kan være farligt for barnets helbred!

Metoder til anvendelse af opløsningen Lasolvan

Der er flere måder at bruge Lasolvan på:

• Det bruges til indånding gennem en forstøvningsanordning.
• oral indgivelse (sirup, tabletter).

Lasolvan virker både til indånding og til oral indgivelse; Det vigtigste er at strengt følge doseringen specificeret i instruktionerne

Lasolvan påføres internt ved at tilføje den rigtige mængde dråber til drikkevarer: te, mælk eller saft. Når det tages oralt, skal doseringen være den samme som ved anvendelse i en forstøver (se nedenfor). Det anbefales ikke at tilføje det medicinske stof i friske frugter, fordi de reducerer absorptionen fra maven og reducerer effektiviteten af ​​handlingen. Du kan anvende inden, før eller efter måltider.

Instruktioner til brug

En af de mest effektive metoder er indånding ved hjælp af en forstøver. I dag er nebulisatorer og inhalatorer populære i mange moderne familier. Brugen af ​​disse medicinsk udstyr hjælper med at udføre ambulant terapi mere effektivt uden at forlade dit hjem og ikke overbetale for procedurer på et hospital eller klinik.

I modsætning til inhalatorer fremstilles forstøvningsmidler kun ved hjælp af ultralyd og kompression, de danner tåge, hvilket er mere effektivt end damp i standard dampinhalatorer. Når der sprøjtes og indåndes, kommer tågen på slimhinderne i næse, svælg, luftrør, bronkier og lunger, hvorved der tilvejebringes en lokal terapeutisk virkning. Takket være denne enhed er det muligt at anvende en større mængde lægemidler til behandling af luftvejssygdomme hos børn.

Regler for fortynding af lægemidlet med saltvand til nebulisatoren

1 ml Lasolvana indeholder 25 dråber. Den korrekte løsning er forholdet mellem Lasolvan og sterilt 0,9% saltvand i forholdet 1 til 1 (for eksempel hvis du tager 25 dråber Lasolvan, skal saltopløsningen være 1 ml). Ved anvendelse med saltopløsning opnås der maksimal fugtighedsevne af slimhinden, som har en positiv virkning på behandlingen.

Salin bør være ved stuetemperatur, og selve lægemidlet skal opvarmes til kropstemperatur (det bør opvarmes før brug ved at holde hætteglasset i hånden i flere minutter. Indåndingsopløsning af Lasolvan må ikke blandes med cromoglicsyre og alkaliske opløsninger, hvis pH er højere end 6,3. Masker og dyser til indånding af tåge vælges i overensstemmelse med barnets alder.

Dosering til børn i forskellige aldre

Dosen vælges af lægen individuelt under hensyntagen til andre ordinerede lægemidler. Børn over 12 år får 4 ml 3 gange om dagen. Hvor mange dråber har du brug for til en baby? Antallet af ansøgninger og dosering afhænger af barnets alder, disse parametre er vist i tabellen:

Lasolvan

◊ Løsningen til indtagelse og indånding er klar, farveløs eller lidt brunlig i farve.

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, natriumchlorid - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 225 μg, renset vand - 989,705 mg.

100 ml - gule glasflasker (1) med en polyethylendråber og en polypropylen skruelåg med første åbningskontrol komplet med målekop-kartonpakninger.

Undersøgelser har vist, at Ambroxol - den aktive ingrediens i lægemidlet Lasolvan - øger sekretionen i luftvejene. Forbedrer produktionen af ​​pulmonal tensid og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.

Hos patienter med COPD resulterede langtidsbehandling med lægemidlet Lasolvan (i mindst 2 måneder) et signifikant fald i antallet af exacerbationer. Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Alle doseringsformer af øjeblikkelig frigivelse af ambroxol er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. C_max når indtagelse opnås i 1-2,5 timer

V_d gør 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%. Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne.

Ca. 30% af den orale dosis er underkastet effekten af ​​en "første pas" gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 isoenzym er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metabolisme af ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronisering og ved partiel spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter.

Terminal T_1/2 Ambroxol er ca. 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af den radioaktive mærkningsmetode blev det vurderet, at ca. 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen efter at have taget en enkeltdosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til valg af dosis for disse egenskaber.

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af frigivelse af viskos sputum og nedsat mucociliær clearance:

- akut og kronisk bronkitis

- bronchial astma med sputumobstruktion

- Overfølsomhed overfor Ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet

- Jeg er gravid i trimester

- laktationsperiode (amning).

Med forsigtighed bør lægemidlet Lasolvan anvendes under graviditet (II og III trimester), med nyre- og / eller leversvigt.

Indtagelse (1 ml = 25 dråber).

Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk. Det er muligt at anvende opløsning uanset måltid.

Voksne og børn over 12 år - 4 ml (100 dråber) 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 2 ml (50 dråber) 2-3 gange / dag; børn i alderen 2 til 6 år - 1 ml (25 dråber) 3 gange / dag; børn under 2 år - 1 ml (25 dråber) 2 gange / dag.

Voksne og børn over 6 år - 1-2 indåndinger på 2-3 ml opløsning / dag.

Børn under 6 år - 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning / dag.

Lasolvan-opløsning til indånding kan påføres ved brug af ethvert moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå optimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1-forhold. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning. Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

Hvis symptomerne vedvarer i 4-5 dage fra starten af ​​stoffet, anbefales det at konsultere en læge.

På fordøjelsessystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (nedsat smag), kvalme, nedsat følsomhed i mund eller svælg; sjældent (0,1-1%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund; sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.

På huden og subkutane væv: sjældent (0,01-0,1%) - udslæt, kløe *.

Allergiske reaktioner: sjældent (0,01-0,1%) - urticaria; anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *, angioødem *, overfølsomhed *.

* Disse bivirkninger blev observeret med udbredt anvendelse af lægemidlet med 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjældne (0,1% -1%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, fordi de blev ikke noteret under kliniske forsøg.

De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet.

Der er rapporter om utilsigtet overdosering og / eller medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på de kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter.

Behandling: provokation af opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.

Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante, uønskede interaktioner med andre lægemidler.

Ambroxol øger penetrationen i den bronchiale sekretion af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin.

Det bør ikke anvendes i kombination med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.

Lasolvan-opløsning til indtagelse og indånding anbefales ikke at blandes med cromoglicsyre og alkaliske opløsninger. Forøgelse af pH i opløsningen over 6,3 kan medføre udfældning af ambroxolhydrochlorid eller udseende af opalescens.

Patienter med lavt natriumdiæt bør tage højde for, at Lasolvan oral og inhalationsopløsning indeholder 42,8 mg natrium i den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år.

Der er isolerede rapporter om alvorlige hudlæsioner (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse), som faldt sammen med brugen af ​​ekspiratoriske lægemidler som ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde forklares de af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller ved samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan udvikle feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen i den tidlige fase. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig recept på anti-kold retsmidler mulig. Ved udvikling af nye læsioner i hud og slimhinder skal patienten standse behandlingen med ambroxol og straks søge lægehjælp.

Ved nedsat nyrefunktion bør Lasolvan kun anvendes efter anbefaling fra en læge.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Der var ingen tilfælde af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed af reaktioner, er ikke blevet gennemført.

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, føtal / føtal, postnatal udvikling og på arbejdskraft.

Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten viste ingen tegn på en negativ virkning af lægemidlet på fosteret. Det er dog nødvendigt at følge de sædvanlige forholdsregler ved brug af lægemidlet under graviditeten. Især ikke anbefalet at tage Lasolvan i graviditetens første trimester. I graviditets II og III trimester er brugen af ​​stoffet kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Ambroxol udskilles i modermælk. På trods af at uønskede bivirkninger hos ammende børn ikke blev observeret, anbefales det ikke at anvende Lasolvan oral opløsning og indånding under amning.

Prækliniske undersøgelser af ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.