Lasolvan sirup: brugsanvisning til børn og voksne

Pharyngitis

Lasolvan er et lægemiddel, der har ekspektorativ og mucolytisk virkning og er beregnet til behandling af broncho-lungesygdomme ledsaget af viskos sputum, der er vanskeligt at adskille.

Forkølelse ledsages ofte af en smertefuld, tør hoste. I en sådan situation for at lindre tilstanden er det nødvendigt at tage stoffer, der fortynder sputum og lette dets fjernelse fra lungerne.

Et af disse lægemidler er det populære værktøj Lasolvan. Lægemidlet er meget praktisk at bruge, da det har en række doseringsformer og effektivt hjælper voksne og børn.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Mucolytisk og expektorant stof.

Salgsvilkår for apotek

Kan købes uden recept.

Hvor meget er Lasolvan sirup? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 250 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Lasolvan sirup er produceret i to sorter, der afviger fra hinanden i mængden af ​​aktiv substans. Gennemsigtig, farveløs sirup beregnet til børn. Den har en lidt viskos tekstur og en behagelig frugtagtig aroma.

  • I 1 ml sirup er 15 eller 30 mg af den aktive ingrediens (ambroxol).

Sirup sælges i flasker på 100 ml, med hvilken der kommer en målekop. Alt dette er pakket i kartoner.

Farmakologisk virkning

I rollen som den aktive ingrediens i Lasolvan er Ambroxol hydrochlorid. Lægemidlet har en mucolytisk virkning, og aktiverer også udskillelsen af ​​sputum fra kroppen ved at stimulere motoraktiviteten af ​​bronkiernes epitheliale cilia og aktiviteten af ​​serøse celler i bruskens slimhinder.

Den terapeutiske virkning af Lasolvana fremkommer efter en halv time og kan vare i 6-12 timer.

Indikationer for brug

Lasolvan (sirup eller opløsning til indånding) er indiceret til brug under følgende forhold:

  1. Lungebetændelse, også i en meget tidlig alder.
  2. Akut og kronisk form for bronkitis.
  3. Enhver form for bronchiectasis.
  4. Nogle infektiøse processer i lungerne, ledsaget af obstruktivt syndrom, som udtrykkes i hoste.
  5. Forløbet fører til nødsyndrom. Sammensætningen kan tages som hoste og krænkelser af lungevævets basale funktioner.

Desuden hævder instruktionen til lægemidlet, at værktøjet skal anvendes i tilfælde af en række patologiske processer i det øvre luftveje.

Kontraindikationer

  • Jeg er gravid i trimester
  • laktationsperiode
  • øget følsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.

I de følgende tilfælde er forsigtig anvendelse af lasolvana sirup til børn indikeret:

  • nyre- og / eller leversvigt
  • II og III trimester af graviditet.

Brug under graviditet og amning

Den aktive komponent i Lasolvana er i stand til at trænge ind i placenta barrieren. Kliniske undersøgelser har ikke afsløret en negativ virkning af lægemidlet i løbet af graviditeten, arbejdskraft eller bivirkninger på fosteret. Imidlertid skal særlige forholdsregler overholdes under graviditet. Derfor anbefaler Lasolvan ikke brug i graviditetens 1. trimester, og i resten af ​​perioden må du kun bruge medicinen som foreskrevet af en læge, selvom fordelene ved lægemidlet er højere end den potentielle risiko for fosteret.

Ambroxol udskilles i modermælk. Der var ingen uønskede virkninger hos børn, der fik amning under behandlingen med Lasolvan, men eksperter anbefaler ikke at tage stoffet under amning.

Dosering og anvendelsesmåde

Brugsanvisningen angivet: Lasolvan sirup bruges internt, uanset måltidet.

  1. Lazolvan sirup 30 mg / 5 ml ordineres til voksne og børn over 12 år, 5 ml 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 2,5 ml 2-3 gange om dagen.
  2. Lasolvan sirup 15 mg / 5 ml ordineres til voksne og børn over 12 år, 10 ml 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 5 ml 2-3 gange / dag; børn i alderen 2 til 6 år - 2,5 ml 3 gange / dag; børn under 2 år - 2,5 ml, 2 gange / dag.

Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 4-5 dage fra starten af ​​brugen af ​​lægemidlet, konsulter en læge.

Bivirkninger

Lasolvan tolereres godt. I nogle tilfælde forekommer følgende bivirkninger:

  1. Hud og subkutant væv, immunsystem: sjældent - hududslæt, urticaria; sjældent - anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), angioødem, kløe, overfølsomhedsreaktioner;
  2. Fordøjelsessystem: ofte - nedsat følsomhed i svælget eller mundhulen, kvalme; sjældent - tør mund, diarré, opkastning, mavesmerter, dyspepsi; sjældent, tør hals;
  3. Nervesystemet: ofte - dysgeusi.

overdosis

Ved en utilsigtet overdosis af lascolvan eller medicinsk fejl observeres forekomsten af ​​bivirkninger primært fra fordøjelsessystemet. Kvalme, kramper i mavesmerter, opkastning, øget afføring, hævning og halsbrand. Afhængig af dosen af ​​det medtagne lægemiddel kan forgiftning af kroppen udvikle sig: hovedpine, svaghed, svimmelhed, muskelsmerter, feber. En allergisk udslæt forekommer på huden, mindre ofte er der angioødem og anafylaktisk shock.

Behandling: Indtagelse af opkastning, mavesaft, symptomatisk behandling og indtagelse af fedtholdige produkter anbefales i de første par timer efter indgift.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge stoffet, skal du læse de specielle instruktioner:

  1. Sorbitol i sirup kan have en mild afføringsvirkning.
  2. Ved nedsat nyrefunktion skal Lasolvan kun tages som foreskrevet af en læge.
  3. Brug ikke Lasolvan sirup i kombination med antitussives, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.
  4. Der er isolerede tilfælde af alvorlige hudlæsioner, for eksempel Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom, der faldt sammen med udnævnelsen af ​​ambroxol; Imidlertid er forbindelsen med at tage stoffet ikke bevist. Med udviklingen af ​​de ovennævnte syndromer anbefales det at stoppe behandlingen og straks søge lægehjælp.
  5. Lasolvan sirup (30 mg / 5 ml) indeholder 5 g sorbitol i form af den maksimale anbefalede daglige dosis (20 ml), Lasolvan sirup (15 mg / 5 ml) - 10,5 g sorbitol i forhold til den maksimale anbefalede daglige dosis (30 ml). Patienter med en sjælden arvelig fructoseintolerance bør ikke tage dette lægemiddel.

Der var ingen tilfælde af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og psykomotoriske hastighedsreaktioner, er ikke blevet gennemført.

Drug interaktion

Ingen signifikant effekt i interaktionen mellem Lasolvan og andre lægemidler er ikke markeret. I kombination med amoxicillin, cefuroxim og erythromycin forbedres den terapeutiske virkning af sidstnævnte, da penetrationen af ​​aktive stoffer i den bronchopulmonale sekretion forbedres.

Lasolvan kan ikke kombineres med antitussive midler, der reducerer udskillelsen af ​​sputum - der vil være en effekt modsat det ønskede.

anmeldelser

Vi hentede nogle anmeldelser af folk, der tog Lasolvan sirup:

  1. Olya. Vi blev behandlet med Lazolvan for hoste på hospitalet, da min søn og jeg kom der på grund af laryngospasme. Han drak det med vanskelighed, sagde bittert (selvom det efter min mening er cloying). I hjemmet fortalte børnelæsen os at tage Joseth til behandling, fordi han lindrer spasmer, og vi har en tendens til dem. Måske er sagen anderledes, og måske på grund af det faktum, at komplekset, men Dzhoset hjalp hurtigere.
  2. Tina. Jeg gav mit barn lasolvan til hoste, vi drak denne sirup i lang tid, men det hjalp os ikke helt. Denne flaske står stadig, og jeg ved ikke engang, hvem der kan komme til nytte. Selvom lægemidlet ikke er det billigste af antitussive lægemidler, er det ikke til det.
  3. Artem. Han hostede i et år, sov næppe, brugte meget - det var ubrugeligt. Gennemført en fuld undersøgelse, herunder komp. tomografi. På snoet beklager jeg, brugte alle tørklæder og to ark. Men han tog løsningen af ​​Lasolvan tre gange inde - kittede i halsen, hoste og udtømning stoppede straks. Takket være udviklerne nyttige. (Forresten reducerer ACC gradvist vandladningen, eladon forbedrer mærkbar vandring).

Anmeldelser af Lasolvana sirup til børn overlades hovedsageligt af forældre, der brugte stoffet til at behandle hoste hos deres børn. De bemærker hastigheden af ​​handling og effektivitet af dette stof.

I nogle tilfælde er bivirkningerne af ambroxol nævnt, oftest er det diarré og hudallergiske reaktioner.

analoger

Fra indenlandske producenter kan Lasolvan erstattes med følgende stoffer:

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Lasolvan sirup har en holdbarhed på 3 år. Brug ikke lægemidlet udløbet. Lægemidlet opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 grader Celsius, på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys.

Lasolvan bør holdes utilgængeligt for børn, med plastiklåget tæt lukket, indtil det klikker.

Instruktioner til brug Lasolvana

Hoste ledsager de fleste luftvejssygdomme. Behandlingen af ​​et klinisk syndrom afhænger af sin type, kræver brug af en række lægemidler, der reducerer hyppigheden af ​​hosteanfald. Sådanne lægemidler omfatter Lasolvan, hvis brugsanvisninger indeholder et omtrentligt regime. Det fortæller også mulige begrænsninger for at modtage.

Få mennesker ved, hvad hoste hjælper Lasolvan. Mucolytic virker på en kompleks måde, hvilket eliminerer unproductive hoste og evakuerer slim fra bronchi. Lægemidlet har høj biotilgængelighed, producenten giver forskellige former for frigivelse, herunder en opløsning til indånding.

Lægemiddelbeskrivelse

Hoste Lasolvan kan bruges til gravide kvinder, børn og voksne patienter. Syrup og tabletter (herunder pastiller) frigivelsesformer kan have aldersbegrænsninger.

Lasolvan opløsning til indånding

Frigivelsesformular

Flere former for lægemidlet giver patienter mulighed for at vælge den mest bekvemme behandling for hoste. Løsningen er klar, brunfarvet. Lasolvan tabletter er hvide (sjældent gule), afrundede, flade. Kanterne på doseringsformen er afskåret, firmaets logo er indgraveret. Chamfer og risiko er til stede.

Lasolvan sirup er gennemsigtig, med en bær (jordbær) smag og en sødlig eftersmag. Sovchetter er runde, flade, brune i farver med mint lugt. Løsningen og børns Lasolvan sælges i flasker af glas af forskellig mængde (100-200 ml), præformet - i blister af tynd plast.

Sammensætning og nyttige egenskaber ved Lasolvana til hoste

Fabrikanten leverer aktive additivelementer i produktets sammensætning. Hovedkomponenten er Ambroxol (i form af hydrochlorid). Dens koncentration kan variere (7,5-15-30 mg). Afhængigt af formerne for frigivelse i sammensætningen af ​​Lasolvan er der følgende yderligere elementer:

  1. I opløsning - carboxylsyre (tribasisk), alkylbenzyldimethylammoniumchlorid, natriumhydrogenphosphat (dihydrat), destilleret vand.
  2. I piller - stivelse af vegetabilsk oprindelse (majs), magnesiumsalt af stearinsyrer, lactose, siliciumdioxid.
  3. I pastiller - sorbitol, gummi, eucalyptusolie, essentiel mynteolie, sødemiddel (saccharinat), paraffin, renset vand.
  4. I sirup - benzoesyre, smagsstoffer, der er identiske med naturlige, sorbitol, glycerol, kaliumsalt, renset vand.

Den laveste koncentration af hovedkomponenten (ambroxol) er til stede i opløsningen af ​​Lasolvan. I piller - højst 30 mg aktivstof, i sirup og pastiller - 15 mg. Expectorant og mucolytisk virkning af Lasolvan på grund af dets sammensætning.

Anvendelse af Lasolvan hos børn

Lasolvan anbefales ikke til børn under et år. Babyer fra 2 år giver kun sirup. Hostmedicin til børn er taget afhængigt af den foreskrevne dosis. Terapeutisk sats bestemmes af en specialist, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og hyppigheden af ​​hosteangreb.

Anvendelse af Lasolvan under graviditet og amning

Ved amning er det strengt forbudt at anvende Lasolvan, uanset form for frigivelse. Den aktive ingrediens trænger ind i modermælken og overvinder placenta-barrieren, så i de første 3 måneder af graviditeten er stoffet ikke brugt. Fra anden trimester kan en mucolytic behandles i mangel af en trussel mod fostrets og kvindens liv. Modtagelse skal udføres under tilsyn af en læge og i henhold til vejledningen.

Indikationer for brug

Brugsanvisningen stavede følgende indikationer:

  • bronkitis uden hoste;
  • kronisk bronkitis (i det akutte stadium);
  • respiratoriske virusinfektioner;
  • pulmonal obstruktion;
  • respiratorisk nødsyndrom;
  • betændelse i lungerne;
  • bronchial astma.

Ifølge instruktionerne kan Lasolvan bruges til sygdomme ledsaget af stærk hoste.

Hoste for kronisk bronkitis

Hvilken type hoste der anvendes

Mange er interesserede i, hvilken host du kan bruge Lasolvan. Doseringsformer af lægemidlet anvendes ifølge instruktionerne til 2 typer hoste: våd og uproduktiv.

Lasolvan med en våd hoste

Lasolvan med en våd hoste udvider bronkiernes lumen og fremskynder udskillelsen af ​​exudat. Narkotika virker forsigtigt og reducerer hyppigheden af ​​hosteangreb. Behandlingen af ​​et klinisk syndrom, der ledsager sygdommen, kan udføres under anvendelse af enhver form for frigivelse. Lasolvan med en våd host undertrykker også inflammatoriske processer i åndedrætssystemet.

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen observeres en våd host hos hver 2. patient. Hvert år udløser bouts af våd hoste med sputumudladning i hvert tredje barn. Børn under 6 år er syge oftere end voksne, især om vinteren.

Lasolvan med tør hoste

Tag ikke sirup, tabletter og pastiller af Lasolvana til tør hoste. Til terapeutiske formål skal du bruge opløsningen. Indånding med Lasolvan, når tør hoste udføres i henhold til instruktionerne. Partikler af den aktive komponent, sammen med damp, trænger hurtigere ind i luftvejene.

En mand gør indånding med Lasolvan

Kontraindikationer og bivirkninger

Enhver form for frigivelse sælges med brugsanvisninger, som er lukket i en papkasse. Lægemidlet har en række kontraindikationer, hvor der ikke er nogen modtagelse. Disse omfatter:

  • fødselsperiode (I sigt);
  • amning periode
  • individuel intolerance af de aktive eller hjælpeelementer).

Medikamentet har også relative begrænsninger. Disse omfatter lever- og nyresvigt. En uafhængig stigning i terapeutisk dosis øger risikoen for en række bivirkninger.

Oftest stammer de fra fordøjelseskanalen. Disse omfatter mave- og tarmlidelser, herunder nedsat tarmbevægelse, forstoppelse eller diarré, halsbrand og dyspepsi.

Bivirkningerne ved at tage Lasolvan kan tilskrives allergiske reaktioner. De opstår på baggrund af et lille overskud af den daglige sats. Oftest er det en hyperemi, rødme og skrælning i huden, brændende og kløe.

Amningstiden - den vigtigste kontraindikation for brugen af ​​Lasolvan

Instruktioner til brug

Instruktioner for brug Lasolvana involverer oral administration af de fleste doseringsformer. Doseringsregimen bestemmes individuelt. Den terapeutiske hastighed er foreskrevet af en specialist baseret på sygdommens sværhedsgrad og intensiteten af ​​dens manifestation. Med et stærkt hosteangreb, med tilladelse fra den behandlende læge, kan dosen øges. For hver enkelt doseringsform er der en specifik metode til anvendelse.

Anvendelsesmåde

Indånding med Lasolvanom bør udføres i henhold til vejledningen. Dråber (opløsning) blandes i lige store mængder med natriumchlorid. Den resulterende blanding hældes i en forstøvningsmiddel. Dampinhalatorer til disse formål kan ikke anvendes. Opvarmet til stuetemperatur, indåndes opløsningen langsomt - et skarpt ånde kan forårsage et stærkt hosteangreb.

Lasolvan tabletter er fuld, de anbefales ikke at tygge. Børnsirup kan ikke drikke vand, det er behageligt for smagen.

dosering

Ca. doseringsregimen foreskrevet i brugsanvisningen til Lasolvan. Modtagelsesordning (afhængigt af frigivelsesform):

  1. Tabletter - ikke mere end 1 tablet, tre gange om dagen.
  2. Sirup -2,5-10 ml (afhængigt af alder) en gang. Børn fra 2 til 6 år - 2,5 ml hver, børn fra 7 til 12 år - 5 ml én gang, børn over 12 år - højst 10 ml. Drikke sirup 2-3 gange om dagen.
  3. Sugetabletter - 1-2 piller 3-4 gange om dagen eller med enhver form for hoste.

Opløsningen til indånding kan tages oralt. Behandlingen er ikke mere end 20 dråber en gang.

Pigen tager en pille

Hvordan man tager

Tabletten skal vaskes med rigeligt vand. Sirup er taget i ren form, det anbefales ikke at fortynde det med vand. Pastiller skal opløses.

Før eller efter måltider

Enhver doseringsform ifølge instruktionerne kan tages før måltider, efter det eller under måltiderne.

Tør host efter Lasolvan

I sjældne tilfælde kan hosten efter Lasolvana øges. Dette kan skyldes stoffets stimulerende egenskaber, hoste optræder ofte efter indånding. Ofte kan hosteangreb signalere udviklingen af ​​komplikationer. Forværring kræver øjeblikkelig kontakt med en specialist.

Særlige instruktioner

Ifølge instruktionerne er det strengt forbudt at drikke alkohol under behandlingen med Lasolvan. Lægemidlet reducerer ikke koncentrationen af ​​opmærksomhed, kørsel er tilladt.

Kan jeg tage med andre stoffer

Lægemidlet kan ikke anvendes til medicinske formål samtidig med antitussive lægemidler. Den komplekse behandling sammen med mucolytic kan omfatte antibiotika - i dette tilfælde øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i blodet.

Er det muligt at tage Lasolvana sammen med andre lægemidler

Analoger og omkostninger

Lasolvan har flere strukturelle analoger og generika. Disse omfatter:

  1. Ambrokmol. Syrup-release-form har den samme sammensætning som originalen. De vigtigste indikationer for anvendelse er respiratorisk patologi. Under amning og graviditet må du ikke bruge.
  2. Bronhorus. Det er implementeret i form af piller. Det har ekspektorative og antispasmodiske egenskaber. Der er aldersbegrænsninger (op til 12 år).
  3. Ambrobene. Den nærmeste strukturelle analoge af originalen. Fås i sirup med hindbær smag og lugt. Eliminerer tør og våd hoste.

Omkostningerne ved Lasolvana på apoteker kan variere afhængigt af salgssted og form for frigivelse. Den omtrentlige pris er 160-190 rubler.

Instruktioner til brug, radar, receptpligtige lægemidler til medicin.

Instruktioner til brug, kontraindikationer, sammensætning og foto

Handelsnavn af stoffet: Lasolvan (Lasolvan)

Aktiv ingrediens: Ambroxol (Ambroxolum)

Beskrivelse:

Tabletter: runde, hvide eller svagt gullige tabletter, fladt på begge sider med afskårne kanter på den ene side - adskillende risiko og gravering "67C", ekstruderet på begge sider af separationsrisikoen på den anden side - firmaets symbol.

Sirup: klar eller næsten klar, farveløs, letviskøs væske med en frugtagtig, aromatisk lugt.

Løsning: klar, farveløs eller let brun opløsning. Lugten er næsten umærkelig.

Farmakoterapeutisk gruppe: sekretomotorisk, sekretolytisk, ekspektorant.

farmakodynamik:

Stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bruskens slimhinder, øger indholdet af slimhindeafgivelser og frigivelsen af ​​overfladeaktive stoffer (overfladeaktive stoffer) i alveolerne og bronchi; normaliserer det forstyrrede forhold mellem serøse og slimede komponenter i sputum. Aktivering af hydrolytiske enzymer og forøgelse af frigivelsen af ​​lysosomer fra Clara-celler reducerer sputumets viskositet. Øger motoraktiviteten af ​​cilia i det cilierede epitel, øger mukociliær transport af sputum.

Efter indtagelse sker virkningen efter 30 minutter og varer i 6-12 timer.

Farmakokinetik:

Absorption - høj, Cmax opnået om 2 timer (til tabletter, sirup) til opløsning til indtagelse og indånding - 0,5-3 timer; bindende til plasmaproteiner - 80% (til tabletter, sirup), til oral opløsning og indånding - 90%. Passerer gennem BBB, placental barriere, udskilles i modermælk. Løsningen til indtagelse og indånding fordeles hurtigt i vævene, den højeste koncentration opnås i lungerne.

Metaboliseret i leveren danner dibromantranilsyre og glucuron-konjugater. Udskåret af nyrerne - 90% i form af vandopløselige metabolitter, 5% - uændret. Ca. 30% af dosis efter oral indgift elimineres ved hjælp af den primære metabolisme. T1/2 - 1,3 timer til en opløsning til indtagelse og indånding - 7-12 timer. Der er ingen kumulativ virkning. Halveringstiden for eliminationen stiger med alvorlig kronisk nyresvigt, men ændrer sig ikke med unormal leverfunktion.

Indikationer for brug af lægemidlet Lasolvan ®:

Akutte og kroniske sygdomme i luftveje med frigivelse af viskos sputum:

  • akut og kronisk bronkitis;
  • lungebetændelse;
  • KOL;
  • bronchial astma med sputumobstruktion;
  • bronchiectasis.

Kontraindikationer af lægemidlet Lasolvan ®:

  • overfølsomhed;
  • graviditet (jeg begreb).
  • II - III trimester af graviditet;
  • laktationsperiode
  • nyre- og / eller leversvigt.

Lasolvan ® under graviditet og amning:

Prækliniske forsøg og omfattende klinisk erfaring har ikke afsløret uønskede virkninger af lægemiddelbehandling under graviditet. Ikke desto mindre er det nødvendigt at følge de generelle regler for lægemidler, især i første trimester. Lazolvan ® trænger ind i modermælk, men i terapeutiske doser påvirker ikke babyen negativt.

Hvis det er nødvendigt, bør anvendelsen af ​​Lasolvana i II - III trimesterne af graviditeten vurdere den potentielle behandling for moderen og den mulige risiko for fosteret.

Dosering og indgift:

Tabletter: indenfor, efter mad, med en væske. Voksne - 30 mg (1 tab.) 3 gange om dagen, om nødvendigt kan dosis øges til 60 mg (2 tab.) 2 gange om dagen.

Sirup: Indenfor, under måltiderne, med en presset væske.

Syrup 15 mg / 5 ml: til voksne og børn over 12 år - 10 ml (2 tsk) 3 gange om dagen; børn 6-12 år - 5 ml hver (1 tsk) 2-3 gange om dagen, 2-6 år - 2,5 ml (1/2 tsk) 3 gange om dagen, op til 2 år 2,5 ml (1/2 tsk) 2 gange om dagen.

Syrup 30 mg / 5 ml: Til voksne og børn over 12 år - 5 ml (1 tsk) 3 gange dagligt, for børn 6-12 år - 2,5 ml (1/2 tsk) 2-3 gange om dagen.

Hvis du tager stoffet i mere end 4-5 dage, er det kun muligt under medicinsk vejledning.

Løsning: indenfor og indånding. Inden i form af dråber (1 ml = 25 dråber), mens du spiser, tilsættes til te, frugtsaft, mælk eller vand. Voksne i begyndelsen af ​​behandlingen - 4 ml 3 gange dagligt, børn over 6 år - 2 ml (50 dråber) 2-3 gange om dagen, børn fra 2 til 6 år - 1 ml (25 dråber) 3 gange om dagen, børn under 2 år - 1 ml (25 dråber) 2 gange om dagen.

Indånding, til voksne og børn over 6 år - 1-2 indåndinger af 2-3 ml opløsning dagligt, for børn under 6 år - 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning dagligt.

Indåndingsopløsning kan anvendes med ethvert moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). Lægemidlet blandes med saltvand, det kan fortyndes i forholdet 1: 1 for at opnå optimal luftfugtning i respiratoren. Siden indåndingsterapi kan et dybt åndedrag provokere hostetransmission, skal indånding udføres i normal vejrtrækningstilstand. Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at indånde efter at have taget bronkodilatatorer.

Bivirkning af lægemidlet Lasolvan ®:

Lægemidlet tolereres generelt godt.

Allergiske reaktioner: hududslæt, urtikaria, angioødem, og i nogle tilfælde allergisk kontaktdermatitis. Tilfælde af akutte alvorlige reaktioner af anafylaktisk type (anafylaktisk shock) er blevet rapporteret ekstremt sjældent.

Ved langvarig brug i høje doser - halsbrand, gastralgi, kvalme, opkastning.

En overdosis af lægemidlet Lasolvan ®:

Symptomer: mulig - kvalme, opkastning, diarré, dyspepsi, gastralgi.

Behandling: induktion af opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet; modtagelse af fedtholdige produkter, symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler:

Kompatibel med stoffer, der hæmmer generisk aktivitet.

Kombineret brug med antitussive stoffer medfører problemer med sputumudladning på baggrund af hoste reduktion.

Forøgelse af bronchial sekretion i amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin.

Særlige instruktioner:

Det bør ikke kombineres med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

Løsningen til oral administration og indånding indeholder benzalkoniumchlorid. Hos patienter med hyperaktivitet i luftveje kan dette konserveringsmiddel forårsage bronchospasme under indånding.

Opbevaringsforhold: Ved en temperatur på ikke over 30 ° C (fryses ikke).

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed: 3 år.

OBS: Disse oplysninger er muligvis ikke relevante på læsningstidspunktet. Se altid efter aktuelle versioner af radar i pakken med stoffet.
Det er forbudt at bruge materialet på webstedet uden at konsultere med en specialist.

Lasolvan® (15 mg / 2 ml) ambroxol

instruktion

  • russisk
  • kasakhiske russisk

Handelsnavn

Mucosolvan®

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Løsning til oral administration og indånding 15 mg / 2 ml, 100 ml

struktur

2 ml opløsning indeholder

det aktive stof er ambroxolhydrochlorid 15 mg,

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat, Dinatriumhydrogenphosphatdihydrat, Natriumchlorid, Benzalkoniumchlorid, Renset vand.

beskrivelse

Gennemsigtig, farveløs eller lidt brunlig opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe

Forberedelser for at fjerne symptomerne på kold og hoste. Expectorant medicin. Mucolytika. Ambroxol.

ATX kode R05CB06

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Suge. Absorptionen er høj og fuldstændig, lineært afhængig af den terapeutiske dosis. Den maksimale plasmakoncentration nås inden for 1 - 2,5 timer.

Distribution. Vævsfordelingen er hurtig og omfattende, med en maksimal koncentration af det aktive stof i lungerne. Distributionsvolumenet på ca. 552 liter. Kommunikation med proteiner af blodplasma udgør ca. 90%.

Metabolisme og udskillelse. Ca. 30% af den indtagne dosis udsættes for præsystemisk metabolisme. Ambroxolhydrochlorid under påvirkning af det primære enzym CYP3A4 metaboliseres hovedsageligt i leveren ved glukuronisering og disintegreres delvis til dibromantranilsyre (ca. 10% af dosis).

Efter indtagelse blev 26% af dosen efter 3 dage fundet i urinen i bundet og ca. 6% i fri form. Halveringstiden er ca. 10 timer. Total clearance - inden for 660 ml / min er renal clearance ca. 8% af den samlede clearance. Udskåret af nyrerne: Ca. 83% af den totale dosis udskilles 5 dage efter administration.

Udskillelsen falder med nedsat leverfunktion, hvilket fører til en stigning i plasmaniveauer på 1,3-2 gange.

Køn og alder påvirker ikke Ambroxols farmakokinetik og kræver ikke dosisjustering.

Spise påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​ambroxolhydrochlorid.

farmakodynamik

Ambroxolhydrochlorid er den aktive ingrediens i præparatet LAZOLVAN.

Prækliniske undersøgelser har vist, at Ambroxol øger udskillelsen af ​​slim i luftvejene, øger produktionen af ​​pulmonal overfladeaktivt stof, stimulerer motoraktiviteten af ​​ciliater i det cilierede epitel, hvilket fører til en forbedring af mukociliær transport af sputum. Kliniske og farmakologiske undersøgelser har bekræftet en stigning i mucociliær clearance, hvilket hjælper med at reducere spytens viskositet og lindrer hoste.

Ambroxols lokalbedøvende virkning skyldes den dosisafhængige reversible blokade af klonede neurale natriumkanaler.

Under påvirkning af ambroxolhydrochlorid reduceres frigivelsen af ​​cytokiner fra blodet såvel som fra vævsmononukleære og polymorfe kerner signifikant.

Kliniske undersøgelser af patienter med ondt i halsen har vist en signifikant reduktion i smerte og rødme i halsen.

Indikationer for brug

Sekretolytisk behandling af akutte og kroniske bronkopulmonale sygdomme præget af nedsat sekretion og blokeret sputumafladning.

Dosering og indgift

1 ml = 25 dråber.

Voksne og børn over 12 år: 4 ml 3 gange om dagen.

Børn fra 6 til 12 år: 2 ml 2-3 gange om dagen.

Børn fra 2 til 5 år: 1 ml 3 gange om dagen.

Børn op til 2 år: 1 ml 2 gange om dagen.

Dette regime er egnet til behandling af akut respiratoriske sygdomme og til den første behandling af kroniske tilstande i 14 dage. Desuden kan dosis reduceres med halvdelen. Det kan fortyndes med vand før brug.

Lægemidlet kan tages uanset måltidet.

Voksne og børn over 6 år: 1-2 indåndinger af 2-3 ml opløsning dagligt.

Børn op til 6 år: 1-2 indåndinger af 1-2 ml opløsning dagligt.

LAZOLVAN-opløsning til indånding kan anvendes i forskellige indretninger til indånding. Den kan blandes med saltvand i lige dele (1: 1 forhold) for at opnå optimal befugtning af luften, som leveres fra inhalatoren.

LAZOLVAN-opløsning til indånding bør ikke blandes med cromoglycinsyre såvel som med andre opløsninger, hvor pH-værdien af ​​den resulterende blanding kan være mere end 6,3, såsom alkaliske opløsninger til en forstøvningsmiddel (for eksempel Emser-salt). Forhøjede pH-niveauer kan forårsage udfældning af ambroxolhydrochloridfri base eller skyopløsning.

Ved indånding skal normal vejrtrækning opretholdes.

Opløsningen bør opvarmes til kropstemperatur før indånding. Patienter med astma bør gives den sædvanlige bronkospasmolytiske medicin før indånding.

I tilfælde af akutte åndedrætssygdomme, konsulter en læge, hvis symptomerne ikke forbedres eller forværres under behandling med LAZOLVAN.

Generelle oplysninger. Hvis du ikke har forbedret tilstanden under behandling af akut respiratoriske sygdomme, bør du søge lægehjælp.

Bivirkninger

Bivirkninger er angivet nedenfor ved systemorganklasser og hyppighed i henhold til følgende klassificering: "meget ofte" ≥ 1/10, "ofte" ≥ 1/100 til

Lasolvan
LASOLVAN

Pharm. gruppen

analoger

ambrobene, ambrohexal, ambroxol, bronchoxol, bronchorex, viks aktiv ambromed, deflegmin, bronchovern dråber, lazolangin, lasolvan max, lasongin, medox, mucobron, neo-bronhol, halixol.

opskrift

Rp: Sol. Lasolvani 0,0075 100 ml
D. S. ifølge ordningen.

Farmakologisk aktivitet

Sekretolytisk, sekretomotorisk. Øger luftvejsudskillelsen. Det forbedrer produktionen af ​​pulmonalt overfladeaktivt stof og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste. Hos patienter med COPD resulterede langvarig behandling med Lasolvan® (i mindst 2 måneder) en signifikant reduktion i antallet af exacerbationer. Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.
Alle ambroxol doseringsformer med øjeblikkelig frigivelse er karakteriseret ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Tmax ved oral administration er 1-2,5 timer. Vd - 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%.
Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne.
Ca. 30% af den accepterede oral dosis er underkastet effekten af ​​den indledende passage gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 isoenzym er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metabolisme af ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glucuronidering og delvis spaltning af dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter.
Terminal T1 / 2 Ambroxol er 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af en radioaktiv mærkning anslås det, at ca. 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen efter at have taget en enkeltdosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage. Der var ingen klinisk signifikant virkning af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til at vælge doseringen for disse tegn.

Anvendelsesmåde

Indtagelse (1 ml = 25 dråber). Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk. Det er muligt at anvende opløsning uanset måltid.
Voksne og børn over 12 år - 4 ml (100 dråber) 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 2 ml (50 dråber) 2-3 gange / dag; børn i alderen 2 til 6 år - 1 ml (25 dråber) 3 gange / dag; børn under 2 år - 1 ml (25 dråber) 2 gange / dag.
inhalation
Voksne og børn over 6 år - 1-2 indåndinger på 2-3 ml opløsning / dag.
Børn under 6 år - 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning / dag.
Opløsningen til indånding kan påføres ved brug af ethvert moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå optimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1-forhold. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning. Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer. Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 4-5 dage fra starten af ​​stoffet, anbefales det at konsultere en læge.

vidnesbyrd

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af frigivelse af viskos sputum og nedsat mucociliær clearance:
- akut og kronisk bronkitis
lungebetændelse
- KOL
- bronchial astma med sputumobstruktion
- bronchiektasis

Kontraindikationer

- Jeg er gravid i trimester
- laktationsperiode (amning)
- Overfølsomhed over for Ambroxol eller andre lægemiddelkomponenter.
Forholdsregler bør ordineres i II og III trimester af graviditet, patienter med nyre- og / eller leversvigt.

Bivirkninger

- På fordøjelsessystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (nedsat smag), kvalme, nedsat følsomhed i mund eller hals; sjældent (0,1-1%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund; sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.
- På hudens og subkutanvævets side: sjældent (0,01-0,1%) - udslæt, kløe *.
- Allergiske reaktioner: sjældent (0,01-0,1%) - urticaria; anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *, angioødem *, overfølsomhed *.
- disse bivirkninger blev observeret ved udbredt anvendelse af lægemidlet med 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjældne (0,1% -1%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, fordi de blev ikke noteret under kliniske forsøg.

Frigivelsesformular

Løsning d / indtagelse og indtagelse. 7,5 mg / 1 ml: fl. 100 ml med en dråber, i et sæt. fra mer. en kop
Frigivelsesform, sammensætning og emballage
Løsningen til indtagelse og indånding er klar, farveløs eller lidt brunlig i farve.
1 ml
Ambroxol Hydrochloride 7,5 mg
Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, natriumchlorid - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 225 μg, renset vand - 989,705 mg.
100 ml - gule glasflasker (1) med en polyethylendråber og en polypropylen skruelåg med første åbningskontrol komplet med målekop-kartonpakninger.

ADVARSEL!

Oplysningerne på den side, du ser, er udelukkende oprettet til orientering og fremmer ikke selvbehandling. Resource er beregnet til at fortælle sundhedspersonale yderligere information om forskellige lægemidler og derved øge deres faglige niveau. Anvendelsen af ​​lægemidlet "Lasolvan" indebærer nødvendigvis konsultation med en specialist, samt hans anbefalinger om anvendelsesmåden og doseringen af ​​dit valgte lægemiddel.

LAZOLVAN ®

Aktiv ingrediens

Farmakologisk gruppe

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

◊ Tabletterne er runde, hvide eller svagt gullige, fladt på begge sider med afskårne kanter, med skillelinjer på den ene side og "67C" gravering udpresset på begge sider af farerne, på den anden side af tabletten er symbolet for virksomheden.

Hjælpestoffer: lactose, tørret majsstivelse, kolloidt silicium, magnesiumstearat.

10 stk. - blister (2) - pakker pap.
10 stk. - blister (5) - pakker pap.

◊ Siren er gennemsigtig eller næsten gennemsigtig, farveløs eller næsten farveløs, lidt viskøs, med en frugtagtig aroma.

Hjælpestoffer: hydroxyethylcellulose, sorbitol 70% opløsning, glycerol 85%, benzoesyre, propylenglycol, smagsstof D9599, vinsyre, renset vand.

100 ml - flasker mørkt glas (1) - pakker pap.
250 ml - flasker mørkt glas (1) - pakker pap.

◊ Siren er gennemsigtig eller næsten gennemsigtig, farveløs eller næsten farveløs, lidt viskøs, med en frugtagtig aroma.

Hjælpestoffer: hydroxyethylcellulose, sorbitol 70% opløsning, glycerol 85% natriumsaccharindihydrat, benzoesyre, propylenglycol, orange essens 9/055600, apricotsmagning 208166/40988, menthol, renset vand

100 ml - flasker mørkt glas (1) - pakker pap.
250 ml - flasker mørkt glas (1) - pakker pap.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Registreringsnummer

PBX kode

Farmakologisk aktivitet

Mucolytisk lægemiddel. Besidder sekretomotorni, sekretolitichesky og expectorant handling. Lazolvan ® fortyder sputum ved at stimulere de serøse celler i kirtlerne i bronchial slemhinden, øger indholdet af slimhinde sekretioner og stimulerer dannelsen af ​​overfladeaktivt stof i alveolerne og bronchi; normaliserer det forstyrrede forhold mellem serøse og slimede komponenter i sputum. Aktivering af hydrolyserende enzymer og forøgelse af frigivelsen af ​​lysosomer fra Clark-celler reducerer sputumets viskositet. Øger motoraktiviteten af ​​cilia i det cilierede epitel, øger mukociliær transport af sputum.

Efter indtagelse udvikler den terapeutiske effekt efter 30 minutter og varer i 6-12 timer.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Cmax i blodplasma opnås efter 2 timer.

Plasmaproteinbinding er 80%.

Ambroxol trænger ind i BBB og placental barrieren, udskilles i modermælk.

Ambroxol metaboliseres i leveren for at danne dibromantranilsyre og glucuron-konjugater.

T1/2 - 1,3 h. Udskilt af nyrerne som vandopløselige metabolitter - 90% uændret - 5%.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

T1/2 øger med kronisk nyresvigt alvorlig, men ændres ikke med unormal leverfunktion.

Indikationer for brug af stoffet

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af frigivelse af viskøs sputum:

- akut og kronisk bronkitis

- bronchial astma med sputumobstruktion

Doseringsregime

Lægemidlet i form af tabletter, der foreskrives for voksne 30 mg 3 gange dagligt.

Hvis det er nødvendigt for at forbedre den terapeutiske virkning, kan du tildele 60 mg 2 gange om dagen. Tabletter tages efter et måltid med en væske.

Lægemidlet i form af en sirup 15 mg / 5 ml ordineres til voksne og børn over 12 år, 10 ml hver (2 teskefulde) 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 5 ml (1 tsk) 2-3 gange / dag; 2,5 ml (1/2 tsk) ordineres 3 gange dagligt for børn fra 2 til 6 år gamle; børn under 2 år - 2,5 ml, 2 gange / dag.

Lægemidlet i form af en sirup 30 mg / 5 ml til voksne og børn over 12 år er foreskrevet i 5 ml (1 tsk) 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 2,5 ml (1/2 tsk) 2-3 gange om dagen.

Hvis du tager stoffet i mere end 4-5 dage, er det kun muligt under medicinsk vejledning.

Lasolvan ® i form af en sirup bør tages sammen med et måltid med en væske.

Bivirkninger

På fordøjelsessystemet: Ved langvarig brug i høje doser - halsbrand, gastralgi, kvalme, opkastning.

Allergiske reaktioner: Hududslæt, urticaria, angioødem; i nogle tilfælde allergisk kontaktdermatitis; i sjældne tilfælde - reaktioner af anafylaktisk type (inklusive anafylaktisk shock).

Lasolvan ® tolereres generelt godt.

Kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet

- Jeg er gravid i trimester

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Med forsigtighed bør ordineres lægemidlet i II og III trimesterne af graviditet, under amning (amning), patienter med nyre- og / eller leverinsufficiens.

Ansøgning om krænkelse af leveren

Brug med forsigtighed til patienter med nedsat leverfunktion.

Ansøgning om krænkelse af nyrefunktionen

Brug med forsigtighed til patienter med nedsat nyrefunktion.

Graviditet og amning

Prækliniske undersøgelser og omfattende klinisk erfaring har ikke afsløret de negative virkninger af anvendelsen af ​​Lasolvan® på graviditet og fosterudvikling. Imidlertid er brugen af ​​Lasolvana kontraindiceret i graviditetens første trimester. Ved brug af stof i II og III trimester er det nødvendigt at være forsigtig.

Ambroxol udskilles i modermælk, men når det anvendes i terapeutiske doser, påvirker ikke spædbarnet negativt.

Særlige instruktioner

Det bør ikke anvendes i kombination med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

overdosis

Symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet.

Symptomer: mulig kvalme, opkastning, diarré, dyspepsi.

Behandling: Fremkald opkastning, gastrisk skylning indikeres i de første 1-2 timer efter indtagelse; modtagelse af fedtholdige produkter udføre symptomatisk behandling.

Drug interaktion

Samtidig brug med antitussive stoffer medfører problemer med sputumudladning på grund af nedsat hoste.

Ambroxol øger penetrationen i den bronchiale sekretion af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin.

Lasolvan ® er kompatibel med lægemidler, som hæmmer arbejdsaktivitet.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet i form af tabletter bør holdes utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C. Holdbarhed - 5 år.

Lægemidlet i form af en sirup på 15 mg / 5 ml bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C; må ikke fryses. Holdbarhed - 3 år.

Lægemidlet i form af en sirup 30 mg / 5 ml bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C; må ikke fryses. Holdbarhed - 5 år.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

Lasolvan Opskrift på latin

1. Salat med krakkere INDHOLDSSTOFFER: ● Frisk stor agurk - 1 stk ● Kogt kyllingebryst (eller kyllingeskink) - 250 g ● Hård ost - 70-100 g ● Korn - 1 bank ● Hvidløg ● Knager ● Mesajen 2.

Ingredienser: Hytteost 5-9% - 600 g Kyllingæg - 3 stk. Sukker - 60 g Havsalt - 1/4 tsk. Semolina - 180 g Mørk rosiner - 50 g Vegetabilsk olie - 100 ml Forberedelse: 1. Mash.

1. Salat af krabbepinde med tomater Ingredienser: ● Krabbepinde - 150 gr. ● Tomat - 1 stk. ● Hvidløg - 1 fed hvidløg ● Hård ost ● Majones - 20 gr. Madlavning: Krabbepinde skråstreg, Tomat.

Ingredienser: ● Vinger ● Vegetabilsk olie ● Paprika ● Hvidløg ● Salt ● Kornflager Forberedelse: Tag et dusin vinger, inspicér for fjer, og selvfølgelig i en gryde. Nemt tilsæt vand og ild. Koget blev fjernet, skummet blev fjernet.

Ingredienser: ● Kyllingebryst - 1 stykke ● Æg - 2-3 stykker ● Brødkrummer - 1 kop ● Salt - Til smag ● Smør - Til smag (solsikke eller oliven) Forberedelse: Forbered alle ingredienserne. Alt det.

Lasolvan tabletter recept på latin

Ingredienser: Til den tynde test: - 100 gr. varmt vand - 0,5 tsk. tør gær - 1 tsk sukker og salt - 2 glas sigtet mel - 1 æg - 2 spsk. l. olivenolie. Til påfyldning: - Tomat sauce (100 gram tomater, olivenolie, tør basilikum, oregano, salt.

Ingredienser (andel for to): Mørk chokolade (mindst 60% kakao) - 80 g Smør - 50 gYayts - 2 stk. Sukker - 40 g Flour - 30 g Forberedelse: 1. Først skal du smelte 80 g chokolade og 50 g smør. 2. Bland to æg godt med 40 g sukker. Tilsæt smeltet chokolade.

INDHOLDSSTOFFER: ● Kartofler (vægten af ​​skrællet) - 850 g ● Pølser - 8 stk. ● Forarbejdet ost (portionet - til mig for cheeseburgers) - 8 plader ● Mel - 3 spsk. l. ● Ægg - 2 stk. ● Salt - efter smag. ● Krydderier til kartofler. - Smag. ● Smør - Smør skålen. ● Rød creme.

For at forberede ostsegler har vi brug for: - 450 g blødkage (jeg havde gær) - 200 g suluguni - 1 æg (til smøringsprodukter) - hørfrø (til indretning) Opskriftsniveauet: tættere på gennemsnittet Tid til madlavning: ca. en halv time (hvis du tidligere optøede dejen) Fremskridt: 1. Plast.

Ingredienser: - Sukker - 150 gram - Kål - 300-350 gram - Saltede agurker - 150 gram - Majs - 200 gram - Majones - 2-3 el. Sked Forberedelse: Alle ingredienser har ikke en klar vægt. Alt efter din mening og smag. Hvis du elsker mere, tilføj mere. Den første - vi skærer kål, tyndt og.

Lasolvan til indånding - brugsanvisning og anmeldelser

Lazolvan (lazolvan) er et effektivt og populært middel til behandling af tør, skærehoste af enhver ætiologi. Doseringsformer af lægemidlet er nemme at bruge, ingredienserne på kort tid letter patientens tilstand, ødelægger de mikroorganismer, der forårsagede sygdommen.

Lasolvan til indånding

Lægemidlet tilhører gruppen af ​​mucolytika og er yderst effektiv til fortynding af tykt, tæt sputum. Lasolvan til indånding er i stand til at stimulere udskillelsen af ​​slim og hjælpe patienten til at føle lindring efter tre timer. Lasolvan er en mucolytisk gruppe af lægemidler med stærke eksplosionsegenskaber.

Den grundlæggende komponent, der er en del af lægemidlet Lasolvan, er Ambroxol. Det øger signifikant produktionen af ​​overfladeaktivt middel, som er i stand til at rydde slimhinden, aktiverer serøse enzymer fra kirtlerne på den, mens desinficering af væv. Koncentrerer i en kort periode i lungerne, værktøjet fremskynder genopretningen, øger immuniteten på lokalt niveau. Hvordan man ansøger Lasolvan til indånding - instruktionen giver anbefalinger om dette emne. Prescription medicin selv for børn op til to år.

dosering

Opløsningen til indånding anvendes ikke i sin rene form. For at opnå det maksimale resultat fra lægemidlet er det nødvendigt at opvarme opløsningen og fortyndes med saltvand i et forhold 1: 1. Dette vil give hydrering og beskytte slimhinden mod irritation. Sprøjtning på hurtige aerosolpartikler af lægemiddelsubstansen kan gøres ved anvendelse af en forstøver. En dampinhalator bør ikke anvendes til sådanne procedurer.

Dosis af indånding med Lasolvan skal beregnes korrekt i henhold til vejledningen:

  1. Det maksimale antal procedurer for en voksen / barn over seks år er op til tre indåndinger dagligt, ved hjælp af 2-3 ml medicin i 5 dage.
  2. Børn under seks år blev anbefalet 2 ml opløsning til en, to procedurer om dagen.
  3. Begynd indånding skal være to timer efter et måltid.

Lasolvan - instruktioner til brug for børn

I de indledende stadier af sygdomsindåndingen giver Lasolvanom ved hjælp af en forstøvningsmiddel næsten øjeblikkelig virkning. I løbet af en, maksimalt to dage forsvinder symptomerne uden spor. Instruktionerne for brug af Lasolvan til børn indikerer, at til behandling af langvarig bronkitis, lungebetændelse, er den kombinerede brug af opløsningen tilladt ved anvendelse af sirup, tabletter eller injektioner. Sådan kombineret hjælp øger chancerne for hurtig succes.

Overvej den nødvendige aldersgrænse for anvendelsen af ​​hver doseringsform:

  • spædbørn, børn under 2 år - 1 ml;
  • op til 5 år - 2 ml;
  • fra 6 år gammel - 3-4 ml;

Op til et år

Forældre foretrækker at give Lasolvan børn op til et år i sirupper, der har en behagelig smag, og børnene tager det med glæde af fornøjelse. Læger insisterer undertiden på inhalationsprocedurer. Der er gode grunde til sådanne aftaler. Hjælpestoffer i sirupens sammensætning består af forskellige smagsstoffer, hvilket giver smagen af ​​lægemidlet. Deres tilstedeværelse kan forårsage allergier hos spædbørn svækket af sygdommen. Brug af løsningen er en mindre behagelig procedure, men mere effektiv til tider.

Udfør proceduren, du skal overholde de grundlæggende regler:

  1. Læs vejledningen - hvordan du laver en opløsning til indånding med Lasolvan baby op til et år.
  2. Calm down, sørg for at din vejrtrækning er rolig.
  3. Mindre angst er ikke kontraindikation for indånding.
  4. Når man græder hysterisk, afbryder proceduren. Du kan bruge det med søvn.

Med tør hoste

En tør hoste kan være en harbinger af mere komplekse sygdomme end en almindelig akut respiratorisk infektion, så behandlingen skal begynde med det samme. Barnet skal undersøges af en læge for at ordinere et kursus af medicinsk behandling i henhold til den etablerede diagnose. Prescribing antibiotika ved sygdommens begyndelse er ikke altid til gavn. Læger og patienter er enige om, at Lasolvan til tør hoste er et af de mest effektive midler. Sygdomme, der har lignende symptomer ved starten, kan være kroniske og akutte:

  • bronkitis;
  • pulmonal obstruktiv sygdom;
  • bronchiectasis;
  • bronchial astma

Våd hoste

En fugtig sputum er ikke altid karakteristisk for en våd hoste. Dens ophobning i bronchi gør vejrtrækning vanskelig, det bliver tungt, og der er en følelse af kvælning. For at fremskynde udslippet af sputum for at undgå bronchospasme anvendes inhalation. Lasolvan med en våd hoste giver positive resultater, som ved behandling af tør. Anvendelsen af ​​natriumchlorid i sådanne tilfælde anbefales i en koncentration på 0,9% (saltvand). Behandling af komplikationer forårsaget af akkumulering af en stor mængde sputum kræver konsistens:

  1. Indånding med bronchodilatorer - Berodual, Berotek.
  2. Mucolytiske lægemidler - saltvand + Lasolvan.
  3. Antiseptiske lægemidler til vejrtrækning gennem en inhalator.
  4. Anvendelse af indånding med immunomodulatorer.