Lungecyst: beskrivelse

En lungecyst er et patologisk hulrum i lunge parenchyma (hulrum) fyldt med en væske eller gas. I modsætning til abscess (purulent-inflammatorisk dannelse) har cyster et asymptomatisk forløb og ledsages ikke af en infektiøs proces. De findes hos både nyfødte og voksne. Ifølge WHO, blandt alle patienter med forskellige sygdomme i åndedrætssystemet, udgør patienter med lungecyster 3-5%. De faktorer, der påvirker udviklingen af ​​denne sygdom, er mange, derfor er det umuligt at isolere en specifik årsag til dannelse af hulrum. Som regel diagnosticeres en lungecyst, når den gennemgår en rutineundersøgelse eller under en diagnostisk røntgenundersøgelse for en infektiøs eller viral sygdom i åndedrætssystemet.

På trods af at cyster er en "harmløs" lunge neoplasme, med komplikationer, kan de bære en alvorlig trussel mod patientens liv.

I Moskva er det muligt at få en diagnose og få en kompetent høring om en lungecyst kun i Yusupov hospitalet. Takket være innovative teknologier, moderne behandlingsmetoder og højt kvalificeret medicinsk personale opnår læger i onkologiklinikken succesfulde resultater.

Lungecyst: klassifikation

Der er mange patologiske former for lungecyster, som afviger væsentligt fra hinanden. Afhængigt af uddannelsens oprindelse og mekanisme er der:

• Medfødte cyster i lungerne;
• Erhvervede lungecyster.

Medfødte cyster dannes under graviditeten. Disse omfatter cystisk hypoplasi i lungerne, medfødte kæmpe cyster, tilbehør lunge, bronchiolære emfysem i lungerne. Opkøbt tværtimod vises i løbet af livet som et svar på langvarig eksponering for en irritation. Disse omfatter echinokok, retention, luftig lungecyst, bullous emfysem, pneumocele osv.

I lyset af de morfologiske egenskaber ved lyscyster er opdelt i sande og falske. Sandt, det er medfødt, er repræsenteret af bindevævet på ydersiden og epithelialforingen inde kan producere slimudskillelse. I modsætning til det sande, i væggen af ​​falske cyster er der ingen slimhinde og strukturelle elementer af bronchus.

Retention cyst i lungen

Retentiel lungecyst forekommer som følge af blokering af bronchus og er kendetegnet ved en kompenserende ekspansion af dens proximale del. Indholdet er slim blandet med blod. Fortsæt asymptomatisk.

Luft lungecyst

Luftcyster i lungerne er bulla afrundet, fyldt med luft. Det udvikler sig med bakterielle infektioner, for eksempel - lungebetændelse, hovedsagelig stafylokokgenese. Har en tendens til spontan opløsning.

Echinokok-cyst i lungen

Echinococcosis of lungene udvikler sig efter indtræden i menneskekroppen, æggene i bændelorm. Cysten i en echinococcus har den tætte, elastiske kapsel i stand til kontinuerlig vækst. Inde er det gule indhold. Den vigtigste behandlingsmetode er kun kirurgi.

Lungecyst: symptomer

Lungcyster manifesterer sig ikke i lang tid. Overgangen fra asymptomatisk til kompliceret med et klart klinisk billede kan fremkaldes ved akutte respiratoriske virusinfektioner, alvorlig forgiftning (lungebetændelse). Vigtigste symptomer:

• Hoste: produktiv, har en ubehagelig lugt, en stor mængde purulent sputum;
• Hemoptysis er et tegn på cyst desintegration;
• Brystsmerter - opstår når pleura er involveret i processen
• Åndenød - øges med et hurtigt fald i mængden af ​​fungerende lungevæv;
• Temperaturforøgelse - utilpashed, svaghed, vægttab, appetitløshed.

Cyst på lungen billede: behandling og diagnose

Ved indlæggelse til Yusupov hospitalet med mistænkt lungecyst, efter indsamling af anamnese, er patienten planlagt til yderligere forskning. En obligatorisk instrumentel diagnosemetode er bryst X-ray, CT, MR og fibrobronchoscopy. Ifølge resultaterne af testene ordineres patienten individuel behandling. Behandlingen er varieret og afhænger af tumorens størrelse. Kirurgisk korrektion forbliver den mest populære behandlingsmetode. Det udføres ved konventionel thorakotomi eller ved hjælp af videoassisteret thorakoskopi. Efter fjernelse af en cyste kan fibrose dannes på lungen, men det forsvinder inden for 2-3 år efter operationen. Yusupov Hospital har en stærk diagnostisk base, et onkologisk og ambulant hospital, hvor du vil få professionel lægehjælp og psykologisk støtte døgnet rundt.

X-ray lys cyste

Lungens røntgen En cyste i lungen er et tyndvægget hulrum uden infiltration i det omkringliggende lungevæv. Cyster i lungerne kan være enkelte eller flere, de er dannet på grund af forskellige årsager.

På radiografien er lukkede cyster (cyster, der er fuldstændigt fyldt med indhold) defineret som afrundede skygger (formationer) af en homogen struktur, en regelmæssig form med en jævn og præcis kontur. Hvis cysten ikke er fuldstændig fyldt med indhold, er det på røntgenbilledet defineret som en hulformation med tynde vægge og et vandret indholdsniveau, skitserne af formationen er klare og jævne. Fuldt tømt eller luftcyst defineres som et tyndvægget hulrum - ringformet skygge (figur 1).

Figur 1. Cyster i lungerne (skematisk illustration): 1 - en fyldt cyste; 2 - delvis fyldt cyste 3 - luftcyst

Hvis betændelse udvikler sig, kan cysterens konturer blive fuzzy, og et vandret indholdsniveau genskabes i hulrummet. De vigtigste komplikationer af cyster i lungerne omfatter:

• Suppuration (på radiografien bestemmes af dannelsen af ​​et vandret indholdsniveau)
• blødning
• Gennembrud cyster i bronchus
• Pneumothorax (med brud i pleurale hulrum)

Sand cyste er et medfødt hulrum forårsaget af en overtrædelse af bronchialtræet; væggene i sådanne cyster er foret med bronchial epithelium. Isis pussies kan dannes både i lungen og i mediastinum. Fyldte cyster skal differentieres fra godartede lungetumorer - CT anvendes til dette (dermed kan væsken i cysten detekteres.

Gruppen af ​​cystiforme formationer indbefatter resterende hulrum i udfaldet af lungeabscess, septisk emboli i lungerne ("septisk lungebetændelse", se artiklen "Radiografi: Septisk lungebetændelse") og destruktiv lungebetændelse (Figur 2). Disse hulrum kaldes "falske cyster", da deres vægge ikke er foret med bronkialepitel, derfor er det korrekt at kalde dem resterende hulrum. Resterende hulrum kan til sidst forsvinde uden spor eller i deres sted dannes et sted af fibrose. På røntgenbilleder afviger de resterende hulrum i udfaldet af en abscess kun fra medfødte cyster i lidt uregelmæssig form og fibrøse ændringer i det omgivende væv. For differential diagnose er det nødvendigt at stole på data fra anamnesen.

Resterende hulrum i lungerne

Figur 2. Resterende hulrum i lungerne. A - resterende hulrum efter en abscess i højre lunge (fragmenter af røntgenbilleder i direkte og højre lateral fremspring); B - resterende hulrum i nedre lobe til højre (pil) efter destruktiv lungebetændelse. Fibergarn defineres rundt om hulrummet.

Der er tilfælde, hvor en påvist cyste i lungen, især hvis den er delvis fyldt, kræver en differentiel diagnose med lungeabsesse. Som regel findes medfødte cyster først hos børn og unge, mens deres kliniske billede ikke er så udtalt som med lungeabces, og i mangel af inflammation kan kurset være asymptomatisk. En lungeabsesse indtil et gennembrud i bronchuset på en radiograf er defineret som mørkningen af ​​en uregelmæssigt afrundet form med fuzzy konturer "sløret" på grund af infiltration i omgivende væv, med en heterogen struktur på grund af områder af nekrose, der giver en mere intens skygge. Cysten har igen en mere regelmæssig afrundet form med klare og lige konturer uden udpræget infiltration i det omgivende væv. Efter et gennembrud i bronchus er et hulrum dannet med et vandret indholdsniveau, hvis konturer er i første omgang ujævne på grund af den ujævne afvisning af det nekrotiske væv. Cystervæggene er tynde og lige (figur 3). Efter fuldstændig abscesrensning danner et tyndvægget hulrum på sin plads, hvilket næsten er umuligt at skelne fra en cyste.

Suppurative tyndvæggede hulrum i lungen

Figur 3. Suppurativ (delvis fyldt) tyndvægget hulrum i højre lunge (billede af samme patient som i figur 2a): Klare konturer i hulrummet, hvor der ikke er lungevævsinfiltration, bestemmes

Flere cyster kan findes i lungerne (Figur 4), cyster kan være flere (figur 5).

Cyster i lunens nedre lobe

Figur 4. Cyster i nederste lobe til højre. A, B, - Røntgenbillede i front- og højre sideprojektion: I den nederste lob til højre visualiseres adskillige tilstødende tyndvæggede hulrumsformationer med vandret indholdsniveau (i figur 4b indikeres indholdets indhold i hulrummet med en pil). B - Røntgen af ​​samme patient, udført i en måned: positiv dynamik noteres, antallet af indhold i cyster reduceres betydeligt, en lille mængde indhold noteres i et af hulrummene (se pilen)

Polycystisk lungesygdom

Figur 5. Polycystiske (flere cyster) i lungerne. A - i begge lunger er der defineret tyndvæggede hulrum (se pilene), det største hulrum er til venstre, på niveauet af 5. ribben (der er en lille mængde indhold i den); Udtalt fibrøse ændringer bestemmes i den øverste lobe til højre. B - forstørret fragment af radiografien A (øvre lobe til højre). B - Røntgen af ​​samme patient, der blev lavet i perioden for forværring tre år tidligere: En stor mængde indhold er noteret i den store hulrum i venstre lunge

Bemærk at i lungerne kan forskellige typer hulrum bestemmes samtidigt (figur 6).

Højre sidet polysegmental lungebetændelse, lungedødelæggelse

Figur 6. Højsidig polysegmental lungebetændelse kompliceret af lungedødelæggelse. Radiografier i front og højre sidefremspring. A, B - i øverste lobe til højre bestemmes af hulrummet af typen af ​​abscess (se peger). Ovenfor er et tyndvægget hulrum uden indhold af bulla-type noteret (se pilen). Infiltreret lungevæv er synligt i de øverste og nederste løber til højre. C, D - Røntgenbilleder af samme patient, lavet efter en uge: Atelektasis er noteret i den nederste lob på højre side, en lateral fremspring på røntgenbilledet i sideprojektionen skiftes tilbage. I den øvre lungelap er hulrummet tydeligt visualiseret (se pil og peger); i billedet i den laterale fremspring af hulrummet forskydes tilbage på grund af atelektasen af ​​den nederste lob

Formation i lungerne af tyndvæggede cystiforme formationer med et brud og efterfølgende spontan pneumothorax er karakteristisk for stafylokok og pneumocystis lungebetændelse (figur 7).

Ibland dannes cyster i resultatet af lungeinfarkt med pulmonal tromboembolisme. Når lymfens emfysem kan nå store størrelser, kan tyndvægget hulrumsdannelse skyldes tyrer. Bullaerne er som regel placeret på lungens periferi og kan forårsage udvikling af spontan pneumothorax (dette afslører ofte andre tegn på lunges hyperluft).

Pneumocele - tyndvæggede hulrum af traumatisk oprindelse, der dannes i dynamikken i udviklingen af ​​en lungeskade, som hovedsageligt er subpleural.

Retention cyster (ganske sædvanligvis kaldet cyster) - forstørret bronchi (hovedsagelig bronchiectasis), fuldstændigt fyldt med indhold. Retentioncyster er dannet ved udslettning af den proximale bronchus med en slimplug eller dens indsnævring under inflammation. I de fleste tilfælde er indholdet af retention cysten slim. På røntgenbilleder er retentioncyster defineret som Y-formede ("bipedale") eller "forgrenede" skygger, der gentager formen af ​​bronchus med dens opdelinger (figur 7).

Figur 7. Formation af bronchial retention cyste

Huler, der dannes i cavernøs tuberkulose, er lokaliseret hovedsagelig i segmenterne S 1, 2, 6. Som regel findes et hulrum med tynde vægge (2-3 mm), fibrøse ændringer i det omgivende væv er fraværende, og der er en lille tykkelse af hulmuren den største forskel mellem cavernous tuberkulose fra fibrøs-cavernous. I tilfælde af forværring bliver kavitetens ydre konturer bløde på grund af svagt udtalt perifokal infiltration, og i vævene omkring hulrummet opdages nogle få brændskygger. Horisontale indholdsniveauer i et hulrum bestemmes sjældent. Det gunstige kursus karakteriseres af et fald i hulrummets størrelse med den yderligere dannelse af et ar eller dannelsen af ​​et tyndvægget cysterlignende hulrum (sanitetshulrum), og i det omkringliggende hulrum i lungevævet er det muligt at bestemme "tætte" fibrøse foci med små størrelser og calcinater. I tilfælde af mistænkt tuberkuloseændringer skal patienten gennemgå røntgencomputertomografi (CT), som bruges til bedre at bestemme infiltrative og brændviddeændringer, hvilket gør det muligt på en mere pålidelig måde at antage den specifikke årsag og aktivitetsgrad af processen.

Det skal også bemærkes, at cyster i lungerne kan påvises ved forskellige abnormiteter af lungevævsudvikling, for eksempel lungesekvestration, lungepoplasi osv. Polycystisk lungesygdom er karakteriseret ved dannelsen af ​​flere cyster (figur 5).

Figur 8. Bronchogen cyste. Et forstørret fragment af radiografien i direkte fremspring er det gennemsnitlige lungefelt til højre. På baggrund af den højre rod visualiseres en enkelt rundformet formation med en klar kontur - en fyldt cyste

Figur 9. Bulla. Et forstørret fragment af radiografien i den direkte projektion er den nederste del af venstre lunge. I den nederste lobe til venstre defineres to store tyndvæggede tyrker, der komprimerer det tilstødende lungevæv.

Figur 10. Bullous emfysem. I den nedre og øverste del af den højre lunge defineres store områder uden vaskular mønster - tyndvæggede tyr

Retention cyste i venstre lunge

Figur 11. Retentil cyste i venstre lunge. Billedet viser skyggen af ​​cysten (se pile), som projiceres på skyggen af ​​venstre rod. I CT-scanningen er den V-formede form af den dilaterede bronchus klart defineret med indholdet i lumenet.

Lungecyst: klassificering, årsager og behandling

En lungecyst er et dannet, godartet hulrum i organets parankyme. Patologi kan forekomme hos mennesker uanset køn og aldersgruppe. Det kan være medfødt eller erhvervet, afhængigt af dette vil være forskellen mellem dens årsager.

Klassificering og typer af lungecyst

Afhængigt af antallet af formationer isoleres enkelt (ensartet) og multiple cyster (polycystisk). En cyste af venstre lunge eller en cyste af højre lunge formes normalt, undertiden vises et hulrum i to på samme tid. En luftcyst i lungen eller fyldt med væske kan dannes, med blodige urenheder, åbne cyster kommunikerer med bronkierne, lukkede nr.

Væsken i hulrummet kan være ren og ikke viskøs (transudat), årsagen til udseendet er nedsat blodcirkulation. Inflammatorisk væske (exudat), det udskilles af væv og hulrum i kroppen, sker det:

• fibrinøse - med et højt indhold af fibrinogen;
• serøs - ren og gennemsigtig
• forkælet - mørkegrøn, med duften af ​​naphthalen;
• purulent - slimet, snavset grønt;
• slimhinde - ligner serøs, men det indeholder mucin;
• hæmoragisk - lyserød eller rød
• Chyle - med et fedtstof i sammensætningen, som ligner mælk.

Sygdommen kan optræde fra barndommen eller vises umiddelbart efter fødslen. Medfødt lungecyst er et hulrum dannet i den embryonale tilstand. Uddannelse kan erhverves og falsk.

Dysontogenetisk form forekommer i prænatal perioden og kan forekomme hos mennesker i enhver alder. Ovennævnte typer af cyster er opdelt i separate grupper, som omfatter flere sorter. Grundskolen er:

• cystisk hypoplasi;
• bronchiolært emfysem;
• cystisk modificeret tilbehør lunge;
• intra-lobe sekvestrering;
• medfødt kæmpe cyste.

Dysontogenetiske former er opdelt i:

• bronkogene cyster og castodenomer;
• dermoid hulrum.

Erhvervede patologier forekommer i form af:

• echinokok cyste;
• smeltende lungesyndrom;
• retention hulrum;
• bullous emfysem;
• parasitisk cyste;
• tuberkulære huler;
• almen uddannelse
• emfysematøs-bølløs sekvestrering.

Ca. 10% af formationerne er bronchogen lungecyst, som udvises fra epithelet af de små bronchi, de andre typer: esophageal og gastrogen, kaldes enterogene.

grunde

Etablere oprindelsen af ​​cysten er ikke altid let. Hovedårsagerne til udviklingen af ​​medfødte former betragtes som dårlige vaner hos moderen. Falsk patologi opstår som en komplikation i baggrunden:

• tuberkulose;
• byld;
• ekinokokkose;
• intrapulmonale hæmatomer;
• syfilis;
• Hiv svampe;
• koldbrand;
• emfysem;
• skader og andre ting.

Lungecyst symptomer

En lille cystisk dannelse kan være asymptomatisk eller patienten har en lille smerte i brystet, så er der en hoste med sputum og blodpartikler. Et levende klinisk billede vises med imponerende størrelse, og hvis der opstår polycystisk lunge, opstår komplikationer. I dette tilfælde skal personen:

• stærkt hoste;
• åndenød optræder;
• brystsmerter øges med vejrtrækninger.

Med suppuration og infektioner bliver smerten meget stærk, når der hostes, er der rigeligt sputum med blod, stiger temperaturen. Med meget store cystiske formationer i en lunge er der en mærkbar tilbagegang i vejret, forekommer dannelsen af ​​intercostale rum. I barndommen kan selv en lille cyste indsnævre bronchi.

Patienterne bør være opmærksomme på, hvor farlig en lungecyst er, så de ikke ignorerer de første symptomer og går til en læge før, uden at vente på komplikationer. Hvis et hulrum med purulente indhold brister, kommer væske ind i bronkierne og pleurrummet. En person vil blive expectoreret med purulent slim med blod og en ubehagelig lugt, pneumothorax eller pyothorax, og andre vil udvikle sig. Stater betragtes som meget farlige, patienten er straks indlagt på hospitalet.

Diagnose af lungecyst

Den mest effektive metode til diagnose er fluorografi. Hvis en person har en lungecyst, ændrer et røntgenmærke områder af organet, der ligner en honningkage. Samtidig er formationerne, hvor luften er placeret, lettere diagnosticeret end dem, der er fyldt med væske.

Lungecysten på en røntgenstråle med en tilhørende infektion taber konturer, det omgivende væv har infantile ændringer. Hvis det er svært at identificere en cyste med denne metode, kan følgende procedurer desuden anvendes til diagnose.

1. Bronchografi. Teknikken hjælper med at indhente data på lumen af ​​bronchialtræet og de tilhørende cyster. Proceduren kan udføres, hvis mængden af ​​udslip af sputum ikke overstiger 50 mg pr. Dag, resten af ​​patienterne kun efter speciel forberedelse af bronchi. Det består i rehabilitering af bronchialtræet, som bruges sammen med lokalbedøvelse. Det er ikke uvæsentligt at gennemføre en persons psykologiske forberedelse, han forklarer handlingsprincippet og sensationen under bronchografi.
2. Beregnet tomografi. CT-scanning betragtes som en af ​​de mest præcise metoder til diagnosticering af en cyste. Med hendes hjælp kan patienten også kontrolleres for patologier af lungearterier, bronchi, aorta, luftrør, blodkar og vena cava. Fremgangsmåden udføres ikke:

• gravide kvinder;
• børn under 3 år (fra 3 til 14 år kun med alvorlige indikatorer);
• med fedme på grund af manglende evne til at passe ind i enheden
• med psykiske lidelser og klaustrofobi.

Kontrastdiagnostik er kontraindiceret i tilfælde af allergier over for jod, kronisk skjoldbruskkirtelsygdom, hjerte, lever, diabetikere og nyresvigt.

1. Selektiv angiopulmonografi. Proceduren er kontraindiceret i tilfælde af allergi mod iod, sygdomme i nyrerne, lever og hjerte, flebitis, udtalt hypertension. Teknikken indebærer at fylde en af ​​grenene af lungekroppen med et kontrastmiddel.
2. Videothoracoscopy. Et fiberoptisk kammer anvendes til proceduren, indretningen indsættes gennem små huller, der tidligere er blevet fremstillet på huden. Fordelene ved videoassisteret thoracoscopy er evnen til tydeligt at se alle ændringer i organet, tage materiale til histologisk undersøgelse og fjerne væske. Ulempen er brugen af ​​anæstesi, traume, risiko for infektion (lav), høj pris.
3. USA. Proceduren giver dig mulighed for at diagnosticere patologi i de tidlige stadier. Undersøgelsen hjælper specialisten til at bestemme væsken i slidslignende rum mellem pleurale lober, kontrollere tilstanden af ​​den omgivende formation, lungevæv og overvåge effektiviteten af ​​den foreskrevne behandling. Ultralyd har ingen kontraindikationer, det kan udføres som en forebyggende foranstaltning.

til indhold ↑

Lungcystebehandling

I praksis viser hovedparten af ​​patienterne kirurgisk behandling. Lægemidler fjerner betændelse, forgiftning og forbereder patienter til operation, hvis teknik afhænger af sygdomsforløbet.

Hvis den cystiske dannelse ikke er kompliceret, forsøger lægen at skære den cystiske membran (cystektomi) ud, samtidig med at lungelabberne fjernes. I praksis skal to ud af tre personer fjerne et eller to lungelobber.

Hvis en patient udvikler pneumothorax eller pyothorax, bliver pleurhulrummet drænet, og derpå foreskrevet et kursus af antibiotika. I tilfælde af cystvækst punkteres patienten og drænes derefter, processen styres af ultralyd.

Alternativ medicin

Behandling af en cyste i lungen med folkemæssige midler, uden at rådføre sig med en læge, er uacceptabel, det kan true en person med et hul i hulrummet, vride benene og reinkarnation i onkologi. Ikke-traditionelle opskrifter kan anvendes i begyndelsen af ​​sygdommen eller under rehabiliteringsbehandling, i tilfælde af medfødte og erhvervede som følge af sygdomme i cysten. Følgende midler er effektive til behandling.

Burdock juice

Et højt indhold af insulin, steroler, stigmasters, bitters, alkoider, tanniner, harpikser og vitaminer blev fundet i plantens blade. Anlægget har en blodrensende virkning. For at forberede lægemidlet bliver blade og stilke let tørret og snoet gennem en kødkværn. Den resulterende væske infunderes i et mørkt glas på et køligt sted (for at undgå gæringen) i ca. fem dage. Brug drikken mindst 2 gange om dagen, 2 store skeer før måltider, varigheden af ​​modtagelsen er 60 dage. For at identificere virkningen af ​​planten anbefales det at bruge ultralydet før og efter behandlingen.

nard

Anlægget indeholder naturligt inulin og polysaccharid. Det menes at devysil er i stand til helt at slippe af med cystiske vækst, lille størrelse. For at forberede infusionen fortyndes i 3 liter afkølet, kogt vand en stor skefuld tør gær. Ca. 50 gram tørret inula tilsættes til dette volumen væske. Derefter rengøres beholderen med indholdet i 2 dage på et mørkt og køligt sted. Brug dette lægemiddel i 3 uger i et glas, opdelt i 2 doser, på tom mave og før sengetid.

Græsopsamling

Til terapeutisk infusion brug nælde, streng, burdock root, knotweed, oregano, oxaliske rødder, blade af grønne valnødder. Tørre urter tager 1 stor ske hver og kombineres med 3 skjeer immortelle, St. John's wort og en ske med valerian. Massen blandes, taget i mængden af ​​2 store skeer og 0,5 liter kogende vand hældes, hvorefter væsken skal trækkes i mindst 12 timer. Lægemidlet bruges op til 4 gange om dagen før måltider, kursets varighed er 30 dage.

akacie

Planten er rig på rutin, quercetin, alkaloider, glycosider, kaempferodami og vitaminer. Acacia infusion er lavet af 5 store skeer planteplanter og 0,5 liter vodka. Det betyder infunderet, det fjernes på et mørkt, køligt sted i 10 dage. Behandlingen er lavet med en lille ske, der indtages 30 minutter før frokost, 2 gange om dagen i 60 dage.

Honning og viburnum juice

Ingredienserne blandes i lige store mængder og anvendes i 1/4 af en lille ske i 7 dage, en halv skje til den næste uge og en hel ske i 3 uger. Efter en sådan kurs bør en person tage en pause i en uge, og efter at have genoprettet behandlingen, men mængden af ​​medicin er taget i omvendt rækkefølge, skal den falde.

Komplikationer og konsekvenser

Cysteproliferation klemmer segmenterne af lungen, hvilket forårsager, at mediastinum skifter, hvilket resulterer i udvikling af:

• respiratorisk svigt
• pulmonal blødning
• asfyksi;
• malignitet;
• hæmodynamiske lidelser;
• pleural empyema;
• bronchopleural fistel;
• pyothorax eller pleurisy;
• spontan pneumothorax;
• diffus lungefibrose
• bronchiectasis.

Når et hulrum med væskeudbrud, kan det forårsage en abscess, sepsis og cystisk fibrose, når den kommer ind i kroppen. Staterne er yderst farlige, de truer patienten med dødelig udgang, især hvis der ikke gives akut lægehjælp.

Forebyggende foranstaltninger

Folk kan ikke udføre forebyggelse af medfødte cyster, men for at reducere risikoen for deres uddannelse til et minimum i fremtidige børn, bør en kvinde ikke have dårlige vaner, især i barneperioden. For at beskytte dig mod erhvervet patologi anbefales det:

• forsøge at undgå lungeskade;
• Undgå at ignorere tilstedeværelsen af ​​mistænkelige symptomer;
• straks helbrede alle lungesygdomme;
• føre en aktiv og sund livsstil
• undgå stress
• spise rigtigt
• gennemgå regelmæssig rutinekontrol.

Overlevelsesprognosen for hurtig operation for at fjerne cyster er 95%, hvoraf ca. 75% af befolkningen er i stand til at arbejde. Med et vellykket resultat af operationen observeres mennesker i hele livet pulmonologist.

Medfødt og erhvervet cyst på lungebetænding på røntgenbilleder (hos fosteret og voksne)

En cyste er et begrænset hulrum fyldt med flydende indhold. Hovedårsagen til udseendet af disse formationer er blokering af lumen af ​​hormonale eller talgkirtler, men de etiologiske faktorer af cystiske hulrum er ikke blevet bekræftet af videnskabelige undersøgelser.

Hvad er en lungebesholdende cyste

Morfologisk er retention cyst (ventil) et sted for den forstørrede bronchus, lokaliseret efter det indsnævrede segment. Hvis det proximale fragment af bronchialtræet er stærkt indsnævret, dannes et hulrum fyldt med luft. Hvis bakterier indtræder i dannelsen, fremkommer et betændelsescenter med dannelsen af ​​et cystisk hulrum fyldt med væske, pus, leukocytter og røde blodlegemer. Begge muligheder er uden symptomer, hvilket komplicerer diagnosen.

Tilstedeværelsen af ​​et medfødt lungekavitet i fosteret kan være fatalt, da det bliver en kilde til latent infektion.

Røntgen tegn på retention cyster

Cysten på brystets røntgenbillede er detekteret af følgende funktioner:

• Typisk lokalisering;
• Ring Shadow Syndrome;
• Rund eller oval form.

Hvor er det tilbageholdende cystiske lungehulrum placeret i fosteret

Den hyppigst forekommende lokalisering af retentionskaviteterne er i niveauet 7 og 8 segmenter af begge lungers nedre lober. Dette arrangement gør det muligt for radiologen at differentiere det ringformede skygge syndrom, der er dannet ved udvidelsen af ​​bronkierne i fosteret, fra tuberkulvet (tuberkulosehulrummet).

Den sfæriske og runde-ovale form er karakteristisk for udlejningen. Denne struktur skyldes lokal ekspansion af bronchialtræet, så dets form ligner bronchus.

Ringskygge syndrom på en radiograf - hvad er det

Annulært skygge syndrom er en radiologisk manifestation af medfødte eller tilbageholdende cyster. Det er kendetegnet ved følgende symptomer:

• Sfærisk homogen mørkning
• Der er ingen perifokal fokus på inflammation (i modsætning til en abscess);
• Type druer af druer, trægrene eller "pølser"
• Der er ingen lymhangitis omkring læsionen (betændelse i lymfekarrene).

Det er klart, at cystisk forstørrelse af bronchus i en lille fosteret ikke er farlig, hvis den ikke er inficeret eller ikke er stærkt udvidet.

Ringed skygge syndrom er bedst identificeret på laterale tomogrammer. Der er multi-kammercyster, der er overlejret på hinanden i et direkte skud af lungen. Imidlertid er den kliniske standard røntgenundersøgelse af en patient med mistænkt sygdom i brystorganerne bryst røntgen i front- og laterale fremspring. Det vil afsløre alle de funktioner i den ringformede skygge.

Formularer af cyster på røntgenbilleder er sjældent karakteriseret ved perfekt sfæricitet. Større idealitet har hulrummet af de store bronchi. Med nederlaget af små bronchioler med 3-4 størrelsesordener på røntgenfotografiet, kan der observeres små fusiformforlængelser med 2 horn. "Rogues" er strakte bronchi, der endnu ikke har udvidet sig betydeligt. Der er også en dobbelt-humped skygge med mange fremspring. De er dannet af tilstedeværelsen af ​​skillevægge mellem flere berørte bronchi. Hulrummet i denne situation ligner følgende former:

En cyste er som regel en ensom dannelse, men på grund af bølger og dræning skaber radiologer en præsentation om deres mangfoldighed.

Hvordan man skelner en cyste fra tuberkulom

Luftrummet i lungen i fosteret er detekteret umiddelbart efter fødslen og synes ikke at være vanskeligt at diagnosticere. Retentionsanalog hos en voksen bør differentieres fra tuberkulom. En kvalificeret radiolog baseret på røntgen til at bestemme forskellen mellem disse nosologiske former.

Strukturen af ​​det cystiske hulrum i en voksen indeholder indeslutninger af kalk i midten eller langs fokusets kontur. Kun medfødt cyst hos fosteret må ikke indeholde forekomster.

Det omkringliggende lungevæv i cystiske formationer ændres ikke i modsætning til tuberkulose, hvor lymhangitis og perifer inhomogen mørkning på radiografien bestemmes på grund af den inflammatoriske proces.

Ringskygge syndrom er lokaliseret i de nederste sektioner. Gon center (tuberculoma) er oftere placeret i lungens øverste dele. Kun i fosteret og nyfødte kan tuberkulose begynde i de nedre dele, hvor ventilation er nedsat.

Diagnose af cyster i lungerne og behandlingsmetoder

En cyste refererer til en patologisk, godartet formation, der har vægge og indhold. Kapslen kan dannes i forskellige organer på baggrund af nogle overtrædelser af erhvervet og medfødt natur. Sommetider forårsager disse tumorer alvorlige organforstyrrelser, hvis de er store i størrelse eller degenereret til maligne tumorer. Hvad er en lungecyst, hvilken fare har den med?

Patologi i lungerne

Dannelsen af ​​hulrum i lungen ledsages af ophobning af væske med slim eller luft, som er begrænset til væggene. Ifølge statistikker kommer omkring 5% eller mindre af patienter med sådan patologi til specialister på grund af klager over åndedrætssystemet. Sygdommen har ingen aldersgrænse og kan påvises i enhver alder, selv hos nyfødte. Cystisk masse i lungerne er inkluderet i gruppen af ​​kroniske lungesygdomme. Sommetider er processen ledsaget af infektiøs infektion, hvilket forværrer det godartede kursus.

årsager til

Udseendet af medfødte hulrum i barndommen er forbundet med nedsat embryonisk udvikling. Fosterabnormalitet opstår under dannelsen af ​​bronchi, alveoler såvel som i forskellige typer af emfysem. Erhvervede godartede tumorer er opdelt i 3 hovedkategorier - parasitisk (echinokok), smitsom og ikke-smitsom.

Den største risiko for en tumor er observeret, når:

• tuberkulose;
• syfilis;
• inflammation eller abscess i lungevæv;
• skader eller skader
• bakteriel infektion, der forårsager blokering eller gangren af ​​organet
• kræftpatologi i forfaldet stadium.

klassifikation

For at bestemme taktik for behandling og yderligere kontrol over lungen anvendes klassificering. Det bestemmer typen af ​​uddannelse og sværhedsgraden af ​​patologien.

• medfødt og erhvervet.

• ensom eller enkeltkammer cyste;
• multichamber cyste, polycystisk lunge.

• åben type med adgang til bronchi;
• lukket type.

• luftkammeret;
• flydende indhold.

• simpelt enkeltkammer cyste;
• en kompleks cyste med tilsætning af en bakteriel infektion, stressvægge, blødning eller udvikling af atypiske celler.

• cystisk fibrose på baggrund af hypoplasi
• obstruktiv emfysem;
• tilbehør lunge med cystisk forandring;
• nekrose inde i lobes;
• medfødt kæmpe cyste;
• bronkogen cyste i lungen (traume, echinococcus);
• dermoid;
• retention cyst i lungen;
• tuberkulosehulrum (begrænset hulrum af vævsopdeling).

I undersøgelsen ledsages næsten 10% af godartede hulrum af en bronchogen lidelse. Grundlaget for dette er en ændring i epitelvævet i bronchiolerne.

symptomatologi

Kliniske manifestationer varierer. Nogle patienter opdager patologi ved en tilfældighed, når de gennemgår en rutineundersøgelse. I andre tilfælde er symptomerne på cyster i lungen udtalt og manifesterer så tidligt som begyndelsestrinnet af kapseldannelse i lungen.

• Hoste. Åndedrætssvigt med reflekskontraktion af lungerne er et stort symptom på sygdommen. Et sådant symptom er ikke afgørende og kan manifestere sig i andre lidelser. Hvis tumoren har et flydende indhold, ledsages det af frigivelse af slim.
• Opspyt. Når man tilføjer komplikationer som suppuration eller gangren, ændres sammensætningen af ​​sputumet med blandingen - den får en intens farvetone og skånsom lugt. Urenheder af blod fremstår med en enorm uddannelse, når den klemmer lungevæv. Dette fører til cellernes død og deres nedbrydning. Vanligvis manifesterer hulrum forårsaget af tuberkulose sig på denne måde.
• Smerte. Ubehag forekommer bag brystvæggen, som er karakteristisk for cyster lokaliseret nær dette område. Følelser forbedres meget, hvis patienten hoster eller tager vejret. For at reducere smerte, puster patienten ofte, og åndenød optræder på baggrund af dette.

De generelle tegn på patologi omfatter en stigning i kropstemperaturen, hvis infektionen er gået sammen. I en stille tilstand er sveden opdaget, svaghed manifesteres, og appetit kan forstyrres.

Ved udseende af komplicerede symptomer kræver patienten øjeblikkelig behandling. Store purulente hulrum truer sundheden, fører til nedsat respirationsfunktion og tab af et af organerne.

diagnostik

En cysts negative påvirkning er forbedret, hvis den ikke er genkendt i lang tid. Nogle gange ignorerer patienten sig selv symptomerne og betragter hosten som en forkølelse eller anden faktor. Identificer hulrummet, og dets indhold ved hjælp af instrumentel diagnostik er ikke svært for pulmonologen eller fisiologen. Standardprøver omfatter urin og blodprøver, hvis patienten klager over en generel forringelse. Lægen vurderer huden, indsamler klager og bliver bekendt med historien.

Radiografi. Den nemmeste og mest overkommelige måde at klarlægge diagnosen for patienten. Takket være apparatet ved udgangen opnås billeder, der afspejler lungernes tilstand. Denne metode er ikke altid i stand til fuldt ud at formidle billedet af patologi, derfor er MR brugt til dybere forskning.

Behandlingsmetoder

En enkelt behandling af cyster i lungen er ikke tilvejebragt, da der er mange af dens former og typer. Når dermoidcyster og andre medfødte tumorer er udelukket, vil de ikke blive løst gennem konservativ terapi.

Spørgsmålet om den kirurgiske behandling af en falsk cyste bliver kun, hvis den genfødes i den sande. Nødvendig radikal behandling i tilfælde af en kompliceret patologi, der truer patientens helbred og liv.

For nogle ensomme cyster, der ikke udvikler sig, kan patienten udskydes operationen, indtil hendes vækst er påvist på en af ​​kontrolrøntgenstrålerne eller MR. Normalt ordineres patienten en undersøgelse hver 4-6 måneder.

Kirurgi udføres ofte før de første komplikationer. Med en intens cyste, der fremkalder respirationssvigt, udfører pleural punktering. Hulrummet gennemgår dræning, hvis der er flydende indhold indeni. Denne teknik er midlertidig, da skal cysten fjernes.

Hvis en akut inflammatorisk proces detekteres før operationen, ordineres patienten antibiotikabehandling. Dette vil reducere risikoen for at sprede infektionen og yderligere sepsis. En midlertidig hindring for radikal behandling er lungebetændelse, anæmi, virusinfektioner. De skal behandles på forhånd, da deres tilstedeværelse kan medføre komplikationer i den postoperative periode.

Laparoskopi af lungen og thoracotomi er mere almindeligt anvendt til at fjerne cyster. Interventionen udføres kun med intubationsbedøvelse, hvor kunstig åndedræt udføres ved hjælp af enheden. Hvis lungevævet ikke har gennemgået væsentlige ændringer, og en perikardial cyste ikke findes, fjernes lungesegmentet med cystisk dannelse. Moderne operationer indebærer ikke eksfoliering af cysten med bevarelse og suturering af væv. Dette kan føre til deformation af tilstødende områder og udvikling af adskillige patologier i åndedrætssystemet.

Udvidet resektion og fuldstændig fjernelse af lungen udføres med en stor uddannelse eller polycystisk sygdom, hvilket fremkalder fuldstændig organdysfunktion. Det kirurgiske indgreb slutter med installationen af ​​et drænrør gennem hvilket infiltreret vil strømme.

Alternativ medicin

Behandling af lungesvulster bør kun udføres under tilsyn af en læge. Brug af urter og andre produkter uden kontrol kan medføre alvorlige komplikationer, ikke kun ved diagnose, men også under operation. Som en støttende terapi er patienten tilladt at tage forstærkende urtemedicin for at øge immuniteten, reducere den inflammatoriske proces og forbedre den generelle tilstand.

Forebyggende foranstaltninger

Forebyggelse af udviklingen af ​​medfødte cyster er umulig. Unormale processer af intrauterin udvikling kan ikke reguleres. For at undgå den erhvervede patologi anbefales det at overvåge tilstanden af ​​dit helbred, rettidigt behandle respiratoriske sygdomme. En obligatorisk procedure er fluorografi, som på et tidligt stadium viser udviklingen af ​​tuberkulose.

Hvis der opstår symptomer på åndedrætssystemet, er det nødvendigt at straks konsultere din læge og gennemgå den nødvendige undersøgelse.

Lungecyst

En lungecyst er et patologisk hulrum i lungens parenchyma, fyldt med luft eller flydende indhold. En lungecystes forløb kan være asymptomatisk, klinisk udtalt (med kortpustetid, hoste, tyngde og brystsmerter) og kompliceret (infektion, pneumothorax, blødning osv.). Den største diagnose af en cyste er røntgen, herunder en røntgen af ​​brystorganer, lungens CT, angiopulmonografi og bronchografi. Behandling af lungecyster er overvejende kirurgisk - fjernelse af en cyste eller resektion af lungen gennem thoracotomi eller videoassisteret thoracoskopisk indgreb.

Lungecyst

Lungcyster kaldes intrapulmonale hulrum af polyetiologisk oprindelse, der sædvanligvis indeholder slimvæske eller luft. På grund af den store række sygdoms patologiske former er det ret vanskeligt at bedømme den sande forekomst af lungecystes i befolkningen. Ifølge nogle forskere er der blandt alle patienter med respiratoriske sygdomme 2,9-5,3% af patienter med lungecyster. Lungcyster findes i repræsentanter for alle aldre: fra nyfødte babyer til ældre. På trods af sin gode kvalitet, med et kompliceret forløb, kan en lungesyste udgøre en alvorlig trussel mod livet, derfor er der i pulmonologi blevet anvendt kirurgiske taktikker til disse patologiske strukturer.

Lungcystklassifikation

Afhængig af etiopathogenesen (oprindelse og mekanismer for dannelse) kendetegnes medfødte, dysontogenetiske og erhvervede lungecystes.

• Congenitale cyster er dannet i antataleperioden, og barnet er født med nærvær af denne misdannelse af lungen. Sådanne cyster opdages normalt i barndommen. Disse omfatter: lungernes cystiske hypoplasi, lungerne i bronchiolær emfysem, cystisk modificeret tilbehørslunge, intralobulær sekvestration, medfødte kæmpe cyster.
• Dysontogenetiske cyster i lungerne er også medfødte formationer forårsaget af nedsat udvikling af bronchopulmonale nyrer i embryogenese. Udviklingen af ​​dysontogenetiske cyster begynder imidlertid i postnatale perioden, derfor kan patologi detekteres i forskellige aldre. Dermoidcyster, bronchogene cyster, bronchogene cystadenomer i lungerne tilhører sådanne formationer.
• Erhvervede cyster er dannet på et bestemt stadium af livet under indflydelse af sygdomme og lungeskade. Disse omfatter echinokokse cyster i lungen, bullous emfysem, pneumocele, tuberkulose huler, "optøng lunge", emfysememus-bullous sekvestration af lungerne osv.

Ved morfologiske træk er lungecysterne opdelt i sande og falske. Den første af dem er altid medfødt, deres ydre skal er repræsenteret af bindevæv med elementer i bronchialvæggen (bruskplader, glatte muskler og elastiske fibre osv.). Det indre lag af en ægte lungecyst er dannet ved en epithelialforing af celler i det kubiske og cylindriske epithel, der producerer slimhindeafgivelser (bronchogene cyster) eller alveolært epitel (alveolære cyster). Falske cyster er af en erhvervet natur, og i deres væg er der ingen strukturelle elementer i bronchus og slimhinde.

Under hensyntagen til antallet af hulrum er cysterne opdelt i enkelt (ensartet) og multipel (i sidstnævnte tilfælde diagnosticeres polycystisk lunge). Hvis cysten kommunikerer med bronchus lumen, kaldes den åben; i fravær af en sådan besked er en lukket lungecyst sagt. Ud fra typen af ​​indhold skelnes luft og fyldte hulrum; Hulrummets størrelse er lille (op til 3 segmenter), mellemlang (3-5 segment) og stor (mere end 5 segmenter). Endelig kan lungecysternes forløb være ukompliceret og kompliceret.

Årsager til lungecyst

Oprindelsen af ​​medfødte og dysontogenetiske cyster i lungen er forbundet med defekter i dannelsen af ​​lungen i den embryonale periode. Sådanne intrauterin lidelser indbefatter oftest alveolernes dannelse, forlængelsen af ​​de terminale bronchioler eller den forsinkede dannelse af perifere bronchi. Lungcyster er en strukturel komponent af sådanne medfødte misdannelser af lungerne som cystisk hypoplasi, medfødt lobaremfysem, MacLeod syndrom og flere andre. Blandt de dystontogenetiske cyster i lungerne er dermoidcyster og cystiske lymphangiomer hyppigst, som også ofte betragtes som godartede lungtumorer.

Erhvervede lungecyster, der skyldes parasitiske, infektiøse og ikke-specifikke (postinflammatoriske, posttraumatiske) og andre sygdomme, er mere almindelige i praktiseringen af ​​thoraxkirurger. Blandt de parasitære og infektiøse er cyster, der dannes i lungerne under echinokokose, cysticercosis, tuberkulose og syfilis. Årsagerne til andre cyster er inflammatoriske og destruktive processer: lungebetændelse, lungeabces, bakteriel ødelæggelse af lungen, skader og lungeskade, obstruktion af bronchus osv.

Lungecyst symptomer

Små og ukomplicerede lungecyster er asymptomatiske. Kliniske tegn optræder med en stigning i størrelsen af ​​cyster og komprimering af omgivende strukturer eller på grund af et kompliceret forløb. Store eller flere cyster ledsages af tyngde og smerter i brystet, hoste, åndenød og undertiden dysfagi.

Overgangen fra asymptomatisk til kompliceret kan initieres af ARVI eller lungebetændelse. Når man suppurerer en lungecyst, kommer tegn på alvorlig forgiftning (svaghed, svaghed, anoreksi) og hektisk feber frem. På baggrund af generel ulempe er der en hoste med slimhindepulver, muligvis hæmoptyse.

Gennembrud af en pusfuld cyste i bronchus ledsages af hoste af rigeligt, undertiden offensivt sputum, en forbedring i den generelle tilstand, et fald i toksicitet. Cysterhulen er lettet af pus, men dens fuldstændige udslettelse forekommer sjældent. Oftere erhverver sygdommen et tilbagefaldskursus, der gradvist fører til dannelsen af ​​sekundær bronchiektasis og diffus lungfibrose.

Når indholdet af en cyste går igennem i pleurhulen, kan der udvikles en klinik med spontan pneumothorax, pyothorax, pleurisy. For komplikationer af denne type er karakteriseret ved det pludselige udseende af brystsmerter, svær, paroxysmal hoste, stigende cyanose, takykardi og åndenød. Mulige resultater af sådanne komplikationer kan være dannelsen af ​​bronchopleural fistel og kronisk empyema.

Den inflammatoriske proces i bronchussen, der dræner cysten, bidrager til dannelsen af ​​en ventilmekanisme, hvilket fører til en forøgelse af trykket inde i cystehulrummet og dets spænding. Cysten vokser hurtigt i størrelse, klemmer de omkringliggende segmenter af lungen, forårsager forskydning af mediastinumorganerne. Det kliniske billede af en anspændt lungecyst ligner klinikken i ventrikulær pneumothorax (åndenød, tachypnea, cyanose, hævelse af næsens ader, takykardi). Patientens alvorlige tilstand skyldes respirationssvigt og hæmodynamiske lidelser. Under den spændte lungecyst, isoleres de kompenserede, subkompenserede og dekompenserede trin. Ud over alle ovennævnte kan lungecyst være kompliceret ved lungeblødning og malignitet. Ved dræning af cyster hos børn er der risiko for kvælning.

Diagnose af lungecyst

På grund af manglende eller manglende symptomer forbliver ukomplicerede lungecyster normalt ikke genkendte. De kan være et utilsigtet fund med profylaktisk fluorografi. Fysiske data kan omfatte forkortelse af percussionslyd, svækkelse af vejrtrækningen og undertiden - "amphorisk" vejrtrækning.

Hovedrollen i detektering af lungecystene tilhører metoderne til røntgendiagnose. Ændringer bestemt af lungens radiografi på grund af cysterens art og oprindelse. Normalt fundet dannelsen af ​​sfærisk form med klare konturer. I hulrummet af cysten er der til tider synligt vandret væskeniveau. MSCT og MR i lungerne bruges til at afklare cystitens placering og oprindelse.

Resultaterne af bronchografi er mest informative i diagnosen af ​​åbne cyster i lungen, når det er muligt for et kontrastmedium at komme ind i hulrummet. Med lukkede cyster kan bronchografi og angiopulmonografi detektere en cyste ved indirekte tegn - i dette tilfælde vil bronkierne og blodkarrene bøjes rundt om en afrundet skygge i lungen. Bekræftelse af diagnosen kan opnås under diagnostisk thorakoskopi.

Lungcyster skal differentieres fra godartede og ondartede lungetumorer af perifer lokalisering, lungemetastaser, tuberkulom, blokeret abscess, begrænset til pneumothorax, perikardial koma og mediastinale tumorer mv.

Behandling og prognose af lungecyst

Terapeutisk taktik til lungecyster, hovedsageligt kirurgisk. Ukompliceret lungecyst, der skal fjernes på en planlagt måde. Samtidig bør man ikke forsinke med operativ indgreb, da forekomsten af ​​komplikationer kan oversætte status for operationen til en nødkategori, hvilket kan påvirke prognosen og overlevelsen negativt. Ofte udføres der med ukomplicerede varianter af sygdommen en isoleret fjernelse af en cyste eller en økonomisk resektion af lungen. Operationen udføres gennem thoracotomi og ved hjælp af videostøttet thoracoscopy. For fælles processer (polycystiske, sekundære irreversible ændringer i parenchymen) kan lobektomi eller pneumonektomi udføres.

I lungernes cyster kompliceret ved suppuration udføres præoperativ medicinsk præparation, og kirurgisk indgriben udføres efter reliefen af ​​eksacerbationen. I tilfælde af udvikling af pyo- eller pneumothorax udføres nøddræning af pleurhulrummet efterfulgt af lokal og systemisk antibiotikabehandling. Nødpleje i tilfælde af en spændt lungecyst kompliceret af åndedrætssvigt består i akut punktering og transthoracisk dræning af cysten under ultralydskontrol. I alle disse tilfælde udføres kirurgi i anden fase og er mere radikalt.

Prognosen for den planlagte behandling af ukompliceret lungecyst er gunstig; langsigtede postoperative resultater er gode. I tilfælde af et kompliceret kursus afhænger udfaldet af timing og fuldstændighed af primærpleje. I den akutte periode kan patienters død forekomme ved respiratorisk og kardiovaskulær insufficiens, massiv blødning; postoperativ dødelighed når op på 5%. I andre tilfælde er handicap på grund af vedvarende sekundære ændringer i lungerne (bronchiektasis, almindelig lungefibrose, kroniske purulente processer) mulig. Sådanne patienter kræver livslang opfølgningsovervågning af en pulmonologist. Forebyggelse af erhvervet lungecystes er forebyggelse af skader, specifikke og uspecifikke lungesygdomme.