Lasolvan-opløsning - officielle brugsanvisninger

Lasolvan: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Lasolvan

ATX-kode: R05CB06

Aktiv ingrediens: Ambroxol (ambroxol)

Producent: Instituto De Angeli (Italien), Boehringer Ingelheim Ellas (Grækenland), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Tyskland), Delpharm Reims (Frankrig)

Opdater beskrivelse og foto: 04/30/2018

Priserne på apoteker: fra 150 rubler.

Lasolvan - expektorant og mucolytisk lægemiddel.

Frigivelse form og sammensætning

Lasolvan fås i følgende doseringsformer:

• Pastiller: runde, lysebrune, med duft af pebermynte (i blisterpakninger på 10 stk., 1, 2 eller 4 blister i en kartonæske);
• Tabletter: runde, let gullige eller hvide, fladt på begge sider med afskårne kanter, på den ene side er der en adskillelsesrisiko, og indskriften "67є presset ud på begge sider - på den anden side - firmaets symbol (i blister 10, 2 eller 5 blister i en kartonæske);
• Sirup: næsten farveløs eller farveløs, næsten gennemsigtig eller gennemsigtig, med lugten af ​​vilde bær (15 mg / 5 ml) eller jordbær lugt (30 mg / 5 ml), lidt viskøs (i mørke glasflasker på 100, 200 eller 250 ml i komplet med eller uden målekop, 1 flaske i en æskekasse);
• Løsning til indtagelse og indånding: klar, let brun eller farveløs (i mørke glasflasker på 100 ml komplet med en doseringsboks eller bægerglas, 1 flaske i en æske).

Sammensætningen af ​​1 pastiller Lasolvan omfatter:

• Aktiv ingrediens: Ambroxol - 15 mg (som hydrochlorid);
• Hjælpekomponenter: acacia gummi - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, carion 83 (mannitol, sorbitol, hydrogeneret hydrolyseret stivelse) - 614,8 mg, pebermyntebladolie - 10 mg, 2g eukalyptusbladolie, 2 mg saccharinat natrium - 1,8 mg, flydende paraffin (renset blanding af flydende mættede carbonhydrider) - 2,4 mg renset vand - 196,6 mg.

Sammensætningen af ​​1 tablet Lasolvan omfatter:

• Aktiv ingrediens: Ambroxol - 30 mg (som hydrochlorid);
• Hjælpekomponenter: laktosemonohydrat - 171 mg, tørret majsstivelse - 36 mg, kolloidt siliciumdioxid - 1,8 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.

Sammensætningen af ​​5 ml sirup Lasolvan omfatter:

• Aktiv ingrediens: Ambroxol - 15 eller 30 mg (som hydrochlorid);
• Hjælpekomponenter (henholdsvis 15/30 mg i 5 ml): benzosyre - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyethylcellulose (gietelloza) - 10/10 mg acesulfam kalium - 5/5 mg, flydende sorbitol (ikke-krystalliserende) 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vaniljesmagning 201629 - 3/3 mg, renset vand - 3047,5 / 3031,5 mg, vilde bær smagsstoffer PHL-132195 - 11 mg (til sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbærcremeagtige aromastoffer PHL-132200 - 12 mg (til sirup 30 mg / 5 ml).

Sammensætningen af ​​1 ml opløsning til oral administration og inhalation Lasolvan omfatter:

• Aktiv ingrediens: Ambroxol - 7,5 mg (som hydrochlorid);
• Hjælpekomponenter: Citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, natriumchlorid - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 0,225 mg, renset vand - 989,705 mg.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Forskningsdata viser, at Ambroxol, som er den aktive komponent i Lasolvan, forårsager en forøgelse af udskillelsen i luftvejene. Som et resultat af eksponering for lægemidlet forbedres produktionen af ​​pulmonal overfladeaktivt middel og ciliær aktivitet. Disse virkninger stimulerer strømmen og transporten af ​​slim (mucociliær clearance), hvilket resulterer i en intensiv sputumafgivelse og hosteaflastning. Ved behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom under langvarig behandling med Lasolvan (i 2 måneder eller mere) faldt antallet af eksacerbationer signifikant. Et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage af antibiotikabehandling blev registreret.

Farmakokinetik

Alle ambroxol doser med øjeblikkelig frigivelse er karakteriseret ved hurtig og næsten fuldstændig absorption (der er en lineær afhængighed af absorption på dosis). Når det tages oralt, nås maksimal koncentration af ambroxol i plasma på 60-150 minutter. Fordelingsvolumen - 552 l. Bindingen af ​​ambroxol til plasmaproteiner i det terapeutiske koncentrationsområde er ca. 90%.

Når det indgives oralt, forekommer overgangen af ​​det aktive stof fra blodet til vævet hurtigt. De højeste koncentrationer af ambroxol observeres i lungerne. Ca. 30% af den orale dosis gennemgår processen med indledende passage gennem leveren. I studier af humane levermikrosomer er det blevet bevist, at den overvejende isoform er CYP3A4 isoenzym. Det er ansvarligt for metabolisme af det aktive stof til dibromantranilsyre. Det resterende antal metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glucuronidering og ved partiel spaltning (ca. 10%) til dibromantranilsyre og yderligere metabolitter i en lille mængde. Den terminale halveringstid er 10 timer. Total clearance - op til 660 ml / min, med ca. 8% af den samlede clearance er renal clearance. I undersøgelser, der anvender den radioaktive mærkningsmetode, estimeres det, at omkring 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen som følge af en enkeltdosis ambroxol i løbet af de næste 5 dage.

Den klinisk signifikante virkning af køn og alder på Ambroxol farmakokinetik er ikke blevet rettet, så der er ingen grund til at vælge dosering for de angivne tegn.

Indikationer for brug

Lasolvan er ordineret til behandling af følgende akutte og kroniske sygdomme i luftveje, som forekommer ved frigivelse af viskos sputum:

• bronchiectasis;
• lungebetændelse;
• Bronkitis i akut og kronisk kursus;
• Bronchial astma, som fortsætter med vanskeligheder med sputumafladning;
• Kronisk obstruktiv lungesygdom.

Kontraindikationer

• Den første trimester af graviditet og amning;
• Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Lasolvan bør anvendes med forsigtighed til gravide kvinder i II-III trimetere såvel som ved nyre- og / eller leversvigt.

Børn, afhængigt af dosisformen af ​​Lasolvan kan tage:

• Sulfoner og sirup 30 mg / 5 ml: fra 6 år;
• Tabletter: fra 18 år.

I pastiller med hensyn til den maksimale anbefalede daglige dosis (90 mg) indeholder 3.200 mg sorbitol, så patienter med sjælden arvelig fructoseintolerans må ikke tage Lasolvan i denne doseringsform.

Lasolvan i form af tabletter er kontraindiceret hos patienter med laktasemangel, laktoseintolerans og glucose-galactosemalabsorption.

Lasolvan sirup bør ikke tages af patienter med arvelig fructoseintolerance.

Instruktioner for brug Lasolvana: Metode og dosering

Lasolvan tages i munden eller ved indånding.

Inden i stoffet kan tages uanset måltidstider.

Pastiller bør absorberes langsomt i munden, tabletter skal tages med et glas af dem, opløsningen kan fortyndes i saft, te, mælk eller vand.

Som regel udpeger inde Lasazolvan:

• Pastiller: voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 2 pastiller; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen på 1 pastilka;
• Tabletter: 3 gange om dagen, 1 tablet; For at forbedre den terapeutiske virkning er en stigning i den daglige dosis mulig (2 tabletter om dagen, 2 tabletter);
• Syrup 15 mg / 5 ml: voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 10 ml; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 5 ml; børn 2-6 år - 3 gange om dagen, 2,5 ml; børn under 2 år - 2 gange om dagen, 2,5 ml;
• Syrup 30 mg / 5 ml: voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 5 ml; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 2,5 ml;
• Løsning til oral administration (1 ml = 25 dråber): voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 100 dråber; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 50 dråber; børn 2-6 år - 3 gange om dagen, 25 dråber; børn under 2 år - 2 gange om dagen, 25 dråber.

Indånding Lasolvan er normalt ordineret:

• Voksne og børn fra 6 år - 1-2 indåndinger af 2-3 ml opløsning om dagen;
• Børn under 6 år - 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning pr. Dag.

Til indånding kan du bruge ethvert moderne udstyr designet til dette formål (undtagen dampinhalatorer). For at sikre optimal hydrering under indånding skal Lasolvan blandes med 0,9% natriumchloridopløsning i forholdet 1: 1. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde føre til udvikling af hoste, skal indånding udføres samtidig med at sædvanlige rytmer opretholdes. Før proceduren anbefales inhalationsopløsning af Lasolvan at blive opvarmet til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatormedicin, hvilket vil medvirke til at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 4-5 dage fra det øjeblik du begynder at tage Lasolvan, anbefales det at konsultere en læge.

Bivirkninger

Som regel er Lasolvan godt tolereret.

Følgende bivirkninger kan udvikles under behandlingen:

• Mave-tarmkanalen: ofte - kvalme, nedsat følsomhed i hulrummet i spiserøret eller munden; sjældent - diarré, dyspepsi, halsbrand, opkastning, smerter i overlivet, tørhed i slimhinden i hals og mund;
• Nervesystemet: ofte - en krænkelse
• Immunsystemet, hud og subkutant væv: sjældent - urticaria, udslæt, angioødem, anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), kløe og andre allergiske reaktioner.

overdosis

De specifikke symptomer på overdosering af Lasolvan hos mennesker er ikke beskrevet.

Der er tegn på en medicinsk fejl og / eller utilsigtet overdosering, hvorved symptomerne på de bivirkninger, der er kendt for dette lægemiddel, blev registreret: dyspepsi, kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter. I nogle tilfælde er der behov for symptomatisk behandling.

Behandling: Kunstigt fremkalder opkastning, skyll maven i 1-2 timer efter at have taget lægemidlet. Symptomatisk terapi er også indiceret.

Særlige instruktioner

Kombination af Lasolvan med antitussive lægemidler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum, bør ikke være.

Hos patienter med svære hudlæsioner (toksisk epidermal nekrolyse eller Stevens-Johnsons syndrom) kan temperaturen stige i den tidlige fase, rhinitis, kropssmerter, ondt i halsen og hoste kan forekomme. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig administration af mucolytiske lægemidler, såsom Lasolvan, mulig. Der er isolerede rapporter om påvisning af toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons syndrom, der faldt sammen med hans udnævnelse, men der er ingen årsagsforbindelse med at tage Lasolvan.

I tilfælde af udvikling af de ovennævnte syndromer skal man afbryde brugen af ​​stoffet og straks søge hjælp fra en læge.

For funktionelle lidelser i nyren kan Lasolvan kun anvendes som anvist af lægen.

Sammensætningen af ​​1 tablet indeholder 162,5 mg lactose i den maksimale daglige dosis (4 tabletter) - 650 mg lactose.

Sorbitol i sirup kan have en svag afføringsvirkning. Den maksimale anbefalede daglige dosis sirup indeholder 5 g (i 20 ml sirup 30 mg / 5 ml) eller 10,5 g (i 30 ml sirup 15 mg / 5 ml) sorbitol.

Løsningen til indtagelse og indånding indeholder konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid, som under indånding kan forårsage bronchospasme hos patienter med øget luftvejsreaktivitet. Løsningen anbefales ikke at blande med alkaliske opløsninger og cromoglicinsyre. En stigning i pH-værdien af ​​opløsningen over 6,3 kan resultere i udfældning af det aktive stof eller udseende af opalescens.

Patienter, der følger en diæt med lavt natriumindhold, bør tage højde for, at den anbefalede daglige dosis (for voksne og børn over 12 år) af Lasolvan er i form af oral opløsning, og indånding indeholder 42,8 mg natrium.

Brug under graviditet og amning

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Under prækliniske studier blev der ikke påvist nogen direkte eller indirekte skadelig virkning af lægemidlet i løbet af graviditeten, foster / foster, postnatal udvikling og generisk aktivitet.

Omfattende klinisk erfaring med brugen af ​​lægemidlet fra den 28. uge af graviditeten viste ingen tegn på en negativ virkning af lægemidlet på fosteret. Men når der anvendes Lasolvan under svangerskabet, skal de sædvanlige forholdsregler følges. Lægemidlet anbefales ikke at tage i første trimester af graviditeten. Anvendelse i II eller III trimester er kun tilladt i disse tilfælde, hvis den mulige risiko for fosteret er under den potentielle fordel for moderen.

Ambroxol udskilles i modermælk. Der er ingen data om udvikling af bivirkninger hos ammende babyer, men det anbefales ikke at anvende Lasolvan under amning.

I løbet af prækliniske studier af ambroxol blev der ikke påvist nogen negativ effekt på fertiliteten.

Brug i barndommen

Ved behandling af børn under 12 måneder anvendes Lasolvan kun som en opløsning. I sådanne tilfælde er det nødvendigt at sørge for konstant lægeovervågning.

Ifølge instruktionerne er Lasolvan i form af tabletter forbudt til behandling af børn under 18 år i form af pastiller - op til 6 år.

Ved nedsat nyrefunktion

For nyresvigt skal lægemidlet anvendes med forsigtighed.

Med unormal leverfunktion

Når leversvigt lægemiddel skal bruges med forsigtighed.

Drug interaktion

Der er ingen data om uønskede klinisk signifikante interaktioner mellem Lasolvan og andre lægemidler.

Lasolvan øger penetration i de bronchiale sekretioner af lægemidler som cefuroxim, amoxicillin og erythromycin.

analoger

Analoger af Lasolvan er: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde.

• Sugetabletter - 3 år ved temperaturer op til 30 ° C;
• Tabletter - 5 år ved temperaturer op til 30 ° C;
• Sirup - 3 år ved temperaturer op til 25 ° C;
• Løsning til indtagelse og indånding - 5 år ved temperaturer op til 25 ° C.

Salgsvilkår for apotek

Solgt uden recept.

Bedømmelser Lasolvane

Anmeldelser af Lazolvane er for det meste positive. Brugere bemærker, at inden for få dage efter at have taget stoffet, er forbedring noteret i bronkitis og andre sygdomme. Ifølge forældre har Lasolvan i form af en opløsning til indånding og sirup vist sig i behandlingen af ​​børn.

Endvidere rapporterer nogle brugere bivirkninger (diarré, allergiske reaktioner på huden).

Pris for Lasolvan i apoteker

Den omtrentlige pris for Lasolvan er:

• pastiller (i pakning med 20 stk.) - 211 rubler;
• tabletter: 50 stk. - 290 rubler, 20 stk. - 170 gnidninger
• sirup i flasker på 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubler, 30 mg / 5 ml - 280 rubler;
• opløsning til oral administration og indånding af 7,5 mg / ml i hætteglas på 100 ml - 380 rubler.

Lasolvan opløsning til indånding: brugsanvisning

struktur

1 ml opløsning indeholder:

Aktiv ingrediens: Ambroxol hydrochlorid 7,5 mg.

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat (EZZO), dinatriumhydrogenphosphatdihydrat (E339), natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, renset vand.

beskrivelse

Gennemsigtig, farveløs eller lidt brunlig opløsning.

Farmakologisk aktivitet

Ambroxol har en sekretomotorisk, sekretolytisk og ekspektorativ virkning; stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronchial slemhinden, forbedrer produktionen af ​​pulmonal overfladeaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet; normaliserer det forstyrrede forhold mellem serøse og slimede komponenter i sputum. Aktivering af hydrolyserende enzymer og forøgelse af frigivelsen af ​​lysosomer fra Clara-celler reducerer sputumets viskositet; forbedrer strømmen og transporten af ​​slim (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.

Efter indtagelse sker inden for 30 minutter. og varer i 6 til 12 timer.

Farmakokinetik

Ambroxol er karakteriseret ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Det maksimale indhold i blodplasmaet, når det indgives oralt, opnås i 1-2,5 timer. fordeling:

Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%.

Metabolisme og udskillelse:

Ca. 30% af den indgivne oral dosis er underkastet effekten af ​​den indledende passage gennem leveren.

CYP3A4 har vist sig at være ansvarlig for metaboliseringen af ​​ambroxolhydrochlorid til dibromantranilsyre. Resten af ​​ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved konjugering. Halveringstiden for ambroxolhydrochlorid fra kroppen er ca. 10 timer. Total clearance er i området 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper:

Patienter med leverdysfunktion udskilles med ambroxolhydrochlorid, hvilket medfører en stigning i plasmaniveauet med 1,3-2 gange, men dosisjustering er ikke nødvendig.

Der var ingen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til at justere dosen for disse tegn.

Indikationer for brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskøs sputum: akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse, kronisk obstruktiv lungesygdom, bronchial astma med obstrueret sputumudladning, bronchiektasis.

Kontraindikationer

Graviditet og amning

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Dyreforsøg har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, foster, prænatal, postnatal udvikling og fødsel.

I graviditetens første trimester er brug af LAZOLVANA kontraindiceret i anden og tredje trimester - med forsigtighed.

Omfattende kliniske undersøgelser i graviditetens tredje trimester viste ikke tegn på en negativ effekt på fosteret.

Ambroxol udskilles i modermælk. Selvom en negativ virkning hos nyfødte er usandsynligt, anbefales LAZOLVAN ikke til ammende mødre.

Dosering og indgift

Indtagelse (1 ml = 25 dråber).

Voksne og børn over 12 år: 4 ml 3 gange om dagen;

Børn fra 6 til 12 år: 2 ml (= 50 dråber) 2-3 gange om dagen;

Børn fra 2 til 5 år: 1 ml (= 25 dråber) 3 gange om dagen;

Børn op til 2 år: 1 ml (= 25 dråber) 2 gange om dagen.

Dråber kan opløses i vand og påføres uanset måltidet.

Voksne og børn over 6 år: 1-2 indåndinger af 2-3 ml opløsning om dagen.

Børn op til 6 år: 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning om dagen.

LAZOLVAN-opløsning til indånding kan påføres ved hjælp af en moderne indretning til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå maksimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1 forhold.

LAZOLVAN-opløsning til indånding bør ikke blandes med cromoglicinsyre. Derudover bør den ikke blandes med andre opløsninger med en pH over 6,3.

Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning.

Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

Hvis behandlingen af ​​akutte åndedrætssygdomme symptomer eller forværres, bør du konsultere en læge.

Bivirkninger

Fra mave-tarmkanalen, åndedrætsorganerne, brystets og mediastinumets organer:

Kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter, halsbrand, dyspepsi, nedsat følsomhed i munden eller spiserøret, tør mund og hals.

På den del af immunsystemet, hud og subkutan væv:

Allergiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), angioødem, hududslæt, urticaria, kløe og andre allergiske reaktioner (for eksempel allergisk dermatitis).

Fra nervesystemet:

Dysgeusi (smagsforstyrrelse).

overdosis

Tilfælde af overdosering hos mennesker er ikke kendt. Ved utilsigtet overdosering og / eller medicinske fejl svarer symptomerne ved overdosering til de kendte bivirkninger af LAZOLVANA, når de tages i anbefalede doser. I sådanne tilfælde kan symptomatisk terapi være påkrævet.

Interaktion med andre lægemidler

Forøgelse af penetration af antibiotika i bronchiale sekretioner (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin).

Applikationsfunktioner

Ambroxolhydrochlorid bør tages med forsigtighed hos patienter med mavesår og duodenalsår.

Det bør ikke kombineres med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

Kun få tilfælde af alvorlige hudlæsioner er kendt, såsom Stevens-Jones syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), som faldt sammen med udnævnelsen af ​​smitsomme stoffer, herunder abroxolhydrochlorid er imidlertid et årsagssammenhæng med lægemidlet fraværende. I det tidlige stadium af Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom kan patienter opleve feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig administration af mucolytiske midler, såsom ambroxolhydrochlorid, mulig. Med udviklingen af ​​de ovennævnte syndromer anbefales det at stoppe behandlingen og straks konsultere en læge.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion kan LAZOLVAN kun tages efter høring af en læge.

Den indeholder benzalkonium konserveringschlorid, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.

Indflydelse på evnen til at styre bilen og mekanismerne

Det er ikke kendt om virkningerne af lægemidlet på evnen til at køre og mekanismer. Relevante undersøgelser er ikke blevet gennemført.

Lasolvan

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Lasolvan er et mucolytisk og expektorant stof.

Frigivelse form og sammensætning

• Løsning til indtagelse og indånding: klar, farveløs eller med en let brunagtig farvetone (100 ml i mørke glasflasker forsynet med dråber, i papkasse 1 flaske komplet med målekop);
• Sirup: Svagt viskøs, farveløs eller næsten farveløs, gennemsigtig eller næsten gennemsigtig, med duften af ​​vilde bær eller jordbær (100 eller 200 ml hver i mørke glasflasker, i en kartonbundt en flaske komplet med målehætte);
• Tabletter: fladt på begge sider, runde med afskårne kanter, hvid eller med gullig farvetone på den ene side - selskabets symbol på den anden side - adskillelse af risiko og gravering "67C" på begge sider af den (10 stk. I blister, i et kartonpakke 2 eller 5 blister);
• Pastiller: runde, lysebrune, med duft af pebermynte (10 stk. I blister, i papkasse 1, 2 eller 4 blister).

Den aktive bestanddel af lægemidlet er ambroxolhydrochlorid:

• 1 ml opløsning - 7,5 mg;
• 5 ml sirup - 15 eller 30 mg;
• 1 tablet - 30 mg;
• 1 troche - 15 mg.

• Løsning: natriumhydrogenphosphatdihydrat, benzalkoniumchlorid, citronsyremonohydrat, natriumchlorid, renset vand;
• Sirup: renset vand, gietelloza (hydroxyethylcellulose), benzoesyre, sorbitolvæske (ikke-krystalliserbar), kaliumsesulfam, glycerol 85%, vaniljesmagning 201629, vildebærsmagasin PHL-132195 (i sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbær-rydningsaroma PHL-132200 (i en sirup på 30 mg / 5 ml);
• Tabletter: tørret majsstivelse, lactosemonohydrat, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat;
• Sugetabletter: akaciegummi, sorbitol, flydende paraffin (renset blanding af flydende mættede carbonhydrider), karyon 83 (mannitol, sorbitol, hydrogeneret hydrolyseret stivelse), natriumsaccharinat, renset vand, pebermyntebladolie og eukalyptusbladblad.

Indikationer for brug

Lasolvan bruges til at behandle følgende akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, der ledsages af en krænkelse af slimhindeklassificering og viskos sputumsekretion:

• bronchiectasis;
• Akut og kronisk bronkitis;
• Kronisk obstruktiv lungesygdom
• lungebetændelse;
• Bronchial astma med sputumobstruktion.

Kontraindikationer

For alle doseringsformer:

• Første trimester af graviditet;
• Amning periode;
• Overfølsomhed over for ambroxol eller hjælpekomponenter.

Yderligere kontraindikationer afhængigt af doseringsform:

• Syrup: børns alder op til 6 år (for en sirupdosis på 30 mg / 5 ml), arvelig fructoseintolerance;
• Tabletter: Alder op til 18 år, lactoseintolerans, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption;
• Bivirkninger: børn op til 6 år, arvelig intolerance over for fructose.

Lasolvan anvendes med forsigtighed i anden og tredje trimester af graviditeten, såvel som ved nyre- og / eller leversvigt.

Dosering og administration

Løsning Lasolvan er beregnet til indtagelse og indånding.

Indvendigt kan du tage, uanset måltidet, om nødvendigt - fortyndet i vand, juice, te eller mælk.

• Børn under 2 år - 1 ml 2 gange om dagen;
• Børn 2-6 år - 1 ml 3 gange om dagen;
• Børn 6-12 år - 2 ml 2-3 gange om dagen;
• Børn over 12 år og voksne - 4 ml 3 gange om dagen.

1 ml opløsning = 25 dråber.

Til indånding kan Lasolvan anvendes med ethvert moderne indåndingsudstyr, undtagen dampinhalatorer. For at opnå optimal fugt blandes opløsningen med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1 forhold. Indånding skal udføres i normal vejrtrækning, da et dybt åndedrag kan forårsage hoste. Før proceduren anbefales lægemidlet at blive opvarmet til kropstemperatur.

Patienter med bronchial astma skal injiceres med Lasolvan efter at have taget et bronchodilatormedicin, ellers kan der ikke gives uspecifik irritation af luftveje og deres spasmer.

• Børn under 6 år - 2 ml opløsning til indånding, 1-2 indåndinger pr. Dag;
• Børn over 6 år og voksne - 2-3 ml opløsning til indånding, 1-2 indåndinger om dagen.

I form af sirup Lasolvan tages oralt, uanset måltidet.

Anbefalede doser til sirup 15 mg / 5 ml:

• Børn under 2 år - 2,5 ml, 2 gange om dagen;
• Børn 2-6 år - 2,5 ml 3 gange om dagen;
• Børn 6-12 år - 5 ml 2-3 gange om dagen;
• Børn over 12 år og voksne - 10 ml 3 gange om dagen.

Anbefalede doser til sirup 30 mg / 5 ml:

• Børn 6-12 år - 2,5 ml 2-3 gange om dagen;
• Børn over 12 år og voksne - 5 ml 3 gange om dagen.

Tabletter Lasolvan skal tages oralt med en væske, uanset måltidet. Lægemidlet er ordineret 1 tablet 3 gange om dagen. For at forbedre den terapeutiske effekt kan du tage 2 tabletter 2 gange om dagen.

Pastiller Lasolvan skal langsomt optages i munden, uanset måltidet, for børn i alderen 6-12 år - 1 stk. 2-3 gange om dagen, børn over 12 år og voksne - 2 stk. 3 gange om dagen.

Hvis symptomerne på sygdommen inden for 4-5 dages behandling fortsætter, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Bivirkninger

• Fordøjelsessystemet: ofte (1-10%) - nedsat følsomhed i mund eller hals, kvalme; sjældent (0,1-1%) - tør mund, mavesmerter, diarré, opkastning, dyspepsi; sjældent (0,01-0,1%) - tørt hals;
• Nervesystemet: ofte - en krænkelse
• Immunsystemet, hud og subkutant væv: sjældent - udslæt, urtikaria, kløe, angioødem, overfølsomhed, anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock).

Særlige instruktioner

Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid som konserveringsmiddel - ved indånding kan det forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.

Bland ikke Lasolvan med alkaliske opløsninger og cromoglicinsyre, da en stigning i pH-værdien af ​​opløsningen over 6,3 kan resultere i udfældning af ambroxol eller udseende af opalescens.

Patienter, der følger en lav natriumdiet, bør tage højde for, at oral og inhalationsopløsning i det anbefalede daglige indtag for børn over 12 år og voksne (12 ml) indeholder 42,8 mg natrium.

En tablet Lasolvan indeholder 162,5 mg lactose, den maksimale daglige dosis (4 tabletter) er 650 mg.

Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml ved omberegning til den maksimale daglige dosis (20 ml) indeholder 5 g sorbitol, Lasolvan 15 mg / 5 ml ved den maksimale daglige dosis (30 ml) - 10,5 g mild afføringsvirkning.

Som med enhver smitsom bør Lasolvan ikke anvendes samtidig med antitussiver, hvilket gør det vanskeligt at udskille sputum.

Patienter med alvorlige hudlæsioner (såsom toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons syndrom) kan opleve feber, rhinitis, kropssmerter, betændelse i halsen og hoste i begyndelsen. Med symptomatisk behandling kan ambroxolhydrochlorid fejlagtigt indgives. Der er isolerede rapporter om identificeringen af ​​sådanne alvorlige læsioner, der faldt sammen med brugen af ​​Lasolvan, men der er ingen årsagssammenhæng med stoffet. Derfor bør behandlingen med Ambroxol i tilfælde af udvikling af de beskrevne symptomer seponeres og øjeblikkeligt søge lægehjælp.

Undersøgelser af Lasolvan's virkning på en persons evne til at udføre aktiviteter relateret til reaktionshastighed og øget opmærksomhedskoncentration er ikke blevet gennemført. Der er dog ikke identificeret negative virkninger.

Drug interaktion

Rapporter om klinisk signifikant, uønsket interaktion mellem Ambroxol hydrochlorid og andre lægemidler er ikke blevet rapporteret.

Ambroxol øger bronchial sekretion af erythromycin, amoxicillin og cefuroxim.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur: opløsning og sirup - op til 25 ºі, tabletter og pastiller - op til 30 ºі.

Opbevaringens levetid og tabletter - 5 år, sirup og pastiller - 3 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Lasolvan

Navn: Lasolvan

Indikationer for brug:
Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af frigivelse af viskøs sputum:
- akut og kronisk bronkitis
lungebetændelse
- kronisk obstruktiv lungesygdom
- bronchial astma med sputumobstruktion
- behandling af åndedrætssyndrom hos for tidlige og nyfødte børn
- bronchiektasis

Farmakologisk virkning:
farmakodynamik
Ambroxolhydrochlorid, det aktive stof i lasolvan, øger udskillelsen af ​​slim i luftvejene. Ambroxol Hydrochlorid øger syntesen af ​​lungeoverfladeaktivt stof og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til en forbedring i slimudskillelsen og dens fjernelse (mucociliær clearance). Øget væskesekretion og øget mucociliær clearance gør det lettere at fjerne slim og reducere hoste.

Farmakokinetik
Ambroxolabsorption er hurtig og ret komplet, med lineær afhængighed i terapeutisk rækkevidde. Den maksimale koncentration af det aktive stof i plasma nås efter 30 minutter - 3 timer. I plasma binder ca. 90% af produktet til proteiner. Fordelingen af ​​ambroxol mellem blod og væv sker hurtigt, der er en høj koncentration af aktive stoffer i lungerne. Halveringstiden for fjernelse fra plasma gør 7-12 timer; ophobning i væv blev ikke påvist. Ambroxol metaboliseres hovedsageligt i leveren ved konjugering. Nyrerne vises inden for 90% af produktet.

Lasolvan Dosering og administration:
Indenfor er det nødvendigt at acceptere under madindtag, vask med en lille mængde væske. Voksne og børn over 12 år er ordineret: piller: 30 mg 3 gange dagligt i de første 2-3 dage, derefter 30 mg 2 gange eller 15 mg 3 gange om dagen; børn 6-12 år - 15 mg 2-3 gange om dagen.

Den orale opløsning (7,5 mg / ml) ordineres til voksne i de første 2-3 dage - 4 ml, og derefter 2 ml 3 gange dagligt eller 4 ml 2 gange om dagen; børn under 2 år - 1 ml 2 gange om dagen, 2-5 år - 1 ml 3 gange om dagen, 5-12 år - 2 ml 2-3 gange om dagen.

Sirap (3 mg / ml) ordineres til voksne - i de første 2-3 dage, 10 ml og derefter 5 ml 3 gange om dagen eller 10 ml 2 gange om dagen. I alvorlige tilfælde reduceres sygdomsdosen ikke i løbet af behandlingen. Børn 5-12 år skal ordineres 15 mg 2-3 gange om dagen, 2-5 år - 7,5 mg 3 gange dagligt, op til 2 år - 7,5 mg 2 gange om dagen.

I form af inhalationer for voksne og børn over 5 år på 15-22,5 mg, for børn under 2 år - 7,5 mg, for børn fra 2-5 år - 15 mg 1-2 gange om dagen. I tilfælde, hvor det ikke er muligt at udføre mere end én indånding hver dag, yderligere anvendte tabletter, oral opløsning eller sirup.

Parenteralt. Den daglige dosis er 30 mg pr. 1 kg legemsvægt fordelt på fire administrationer pr. Dag. Løsningen skal indgives intravenøst, langsomt, i mindst 5 minutter. Opløsningen kan også indgives intravenøst. For at gøre dette skal lasolvanopløsningen fortyndes med en glucoseopløsning, levulose, saltvand eller Ringers opløsning.

Lasolvan kontraindikationer:
Overfølsomhed over for Ambroxol eller andre komponenter i produktet.

Lasolvan bivirkninger:
Lasolvan tolereres generelt godt. Mindre gastrointestinale lidelser er mulige (især izzhogo, dyspepsi, mindre kvalme og opkastning). Allergiske reaktioner kan forekomme i form af hududslæt.

I nogle tilfælde er alvorlige reaktioner af anafylaktisk type mulige, men deres forhold til indtaget af produktet er ikke blevet fastslået.

graviditet:
Prækliniske undersøgelser samt omfattende klinisk erfaring med anvendelse af produktet efter den 28. uge af graviditeten afslørede ikke skadelige virkninger af produktet under graviditeten.

De sædvanlige forholdsregler vedrørende brug af lægemidler under graviditet, især i første trimester, bør dog tages i betragtning.

Lægemidlet trænger ind i modermælken, men der er ingen data om dets virkning på barnet, når det anvendes i terapeutiske doser.

overdosis:
Data overdoseringsprodukt er blevet rapporteret. I tilfælde af overdoseringssymptomer udføres symptomatisk behandling.

Brug sammen med andre lægemidler:
Ved at tage lasolvan med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) fører til en forøgelse af koncentrationen af ​​antibiotika i lungevæv.

Samtidig brug af lazolvan med antitussive lægemidler kan medføre problemer med sputumudslip som følge af nedsat hoste.

Opløsningen af ​​lasolvan (pH 5,0) må ikke blandes med andre opløsninger, hvis pH er større end 6,3, da udfældning af fri lasolvan er mulig på grund af en stigning i pH.

Der er ingen data om interaktioner med andre lægemidler.

Udgivelsesformular:
Løsning til intravenøs administration på 2 ml i ampuller. 10 ampuller i en pakning.
Tabletter på 10 stk. i en pakke.
Sirap i flasker på 100 ml.
Løsning til oral administration i flasker på 100 ml.

Opbevaringsbetingelser:
Opbevares ved stuetemperatur (ikke over 25 ° C for opløsningen og ikke over 30 ° C for andre former for udslip) utilgængeligt for børn. Beskyt mod direkte sollys, varme og frost.

Gyldighedsperiode:
piller - 5 år;
sirup 15 mg / 5 ml - 3 år;
sirup 30 mg / 5 ml - 5 år;
løsning - 5 år.

Salgsbetingelser fra apoteker - recept.

Lasolvan sammensætning:
International og kemisk navn: Ambroxol: trans-4 - [(2-amino-3,5-dibrombenzyl (amino)) cyclohexanolhydrochlorid].

Fysisk-kemiske egenskaber: klar, farveløs opløsning, praktisk talt fri for urenheder.

2 ml opløsning til intravenøs administration indeholder 15 mg af det aktive stof (ambroxolhydrochlorid) samt sådanne hjælpestoffer: citronsyre, dinatriumhydrogenphosphatdihydrat, natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, vand til injektionsvæsker.

En tablet indeholder: Aktiv ingrediens - ambroxolhydrochlorid 30 mg; Hjælpestoffer - lactose, tørret majsstivelse, kolloidt silicium, magnesiumstearat.

5 ml sirup indeholder: aktiv ingrediens - ambroxolhydrochlorid 15 eller 30 mg; excipienser: - hydroxyethylcellulose, sorbitol, glycerin, benzoesyre, propylenglycol, hindbærsmag, vinsyre, renset vand.

Advarsel!
Inden du bruger lægemidlet "Lasolvan", bør du konsultere din læge.
Instruktionen er udelukkende givet til fortrolighed med "Lasolvan".

Lasolvan

◊ Løsningen til indtagelse og indånding er klar, farveløs eller lidt brunlig i farve.

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, natriumchlorid - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 225 μg, renset vand - 989,705 mg.

100 ml - gule glasflasker (1) med en polyethylendråber og en polypropylen skruelåg med første åbningskontrol komplet med målekop-kartonpakninger.

Undersøgelser har vist, at Ambroxol - den aktive ingrediens i lægemidlet Lasolvan - øger sekretionen i luftvejene. Forbedrer produktionen af ​​pulmonal tensid og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.

Hos patienter med COPD resulterede langtidsbehandling med lægemidlet Lasolvan (i mindst 2 måneder) et signifikant fald i antallet af exacerbationer. Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Alle doseringsformer af øjeblikkelig frigivelse af ambroxol er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. C_max når indtagelse opnås i 1-2,5 timer

V_d gør 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%. Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne.

Ca. 30% af den orale dosis er underkastet effekten af ​​en "første pas" gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 isoenzym er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metabolisme af ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronisering og ved partiel spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter.

Terminal T_1/2 Ambroxol er ca. 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af den radioaktive mærkningsmetode blev det vurderet, at ca. 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen efter at have taget en enkeltdosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til valg af dosis for disse egenskaber.

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af frigivelse af viskos sputum og nedsat mucociliær clearance:

- akut og kronisk bronkitis

- bronchial astma med sputumobstruktion

- Overfølsomhed overfor Ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet

- Jeg er gravid i trimester

- laktationsperiode (amning).

Med forsigtighed bør lægemidlet Lasolvan anvendes under graviditet (II og III trimester), med nyre- og / eller leversvigt.

Indtagelse (1 ml = 25 dråber).

Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk. Det er muligt at anvende opløsning uanset måltid.

Voksne og børn over 12 år - 4 ml (100 dråber) 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 2 ml (50 dråber) 2-3 gange / dag; børn i alderen 2 til 6 år - 1 ml (25 dråber) 3 gange / dag; børn under 2 år - 1 ml (25 dråber) 2 gange / dag.

Voksne og børn over 6 år - 1-2 indåndinger på 2-3 ml opløsning / dag.

Børn under 6 år - 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning / dag.

Lasolvan-opløsning til indånding kan påføres ved brug af ethvert moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå optimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1-forhold. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning. Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

Hvis symptomerne vedvarer i 4-5 dage fra starten af ​​stoffet, anbefales det at konsultere en læge.

På fordøjelsessystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (nedsat smag), kvalme, nedsat følsomhed i mund eller svælg; sjældent (0,1-1%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund; sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.

På huden og subkutane væv: sjældent (0,01-0,1%) - udslæt, kløe *.

Allergiske reaktioner: sjældent (0,01-0,1%) - urticaria; anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *, angioødem *, overfølsomhed *.

* Disse bivirkninger blev observeret med udbredt anvendelse af lægemidlet med 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjældne (0,1% -1%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, fordi de blev ikke noteret under kliniske forsøg.

De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet.

Der er rapporter om utilsigtet overdosering og / eller medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på de kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter.

Behandling: provokation af opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.

Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante, uønskede interaktioner med andre lægemidler.

Ambroxol øger penetrationen i den bronchiale sekretion af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin.

Det bør ikke anvendes i kombination med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.

Lasolvan-opløsning til indtagelse og indånding anbefales ikke at blandes med cromoglicsyre og alkaliske opløsninger. Forøgelse af pH i opløsningen over 6,3 kan medføre udfældning af ambroxolhydrochlorid eller udseende af opalescens.

Patienter med lavt natriumdiæt bør tage højde for, at Lasolvan oral og inhalationsopløsning indeholder 42,8 mg natrium i den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år.

Der er isolerede rapporter om alvorlige hudlæsioner (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse), som faldt sammen med brugen af ​​ekspiratoriske lægemidler som ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde forklares de af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller ved samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan udvikle feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen i den tidlige fase. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig recept på anti-kold retsmidler mulig. Ved udvikling af nye læsioner i hud og slimhinder skal patienten standse behandlingen med ambroxol og straks søge lægehjælp.

Ved nedsat nyrefunktion bør Lasolvan kun anvendes efter anbefaling fra en læge.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Der var ingen tilfælde af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed af reaktioner, er ikke blevet gennemført.

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, føtal / føtal, postnatal udvikling og på arbejdskraft.

Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten viste ingen tegn på en negativ virkning af lægemidlet på fosteret. Det er dog nødvendigt at følge de sædvanlige forholdsregler ved brug af lægemidlet under graviditeten. Især ikke anbefalet at tage Lasolvan i graviditetens første trimester. I graviditets II og III trimester er brugen af ​​stoffet kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Ambroxol udskilles i modermælk. På trods af at uønskede bivirkninger hos ammende børn ikke blev observeret, anbefales det ikke at anvende Lasolvan oral opløsning og indånding under amning.

Prækliniske undersøgelser af ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.