Vi behandler leveren

Under påvirkning af negative faktorer observeres ofte vækst i legemsvæv. Organs ophører med at fungere normalt, og dette påvirker menneskets trivsel. I forskellige systemer kan processen med bindevævsmodifikation forekomme, det vil sige fibrose kan udvikle sig. Hvad er det, og hvilke behandlingsmetoder tilbyder moderne medicin? Denne artikel vil fortælle.

Fiberformationer i organer

Denne negative proces er kendetegnet ved følgende egenskaber. For det første vokser bindevæv og fortykker i et bestemt organ. For det andet er overfladen dækket af ar. Normale celler erstattes af de berørte, som følge heraf stopper kroppen med at virke normalt. Faren ligger i, at det med tiden kan ophøre med at fungere. Den mest almindelige er sygdomme i leveren, lungerne, livmoderen (en af ​​årsagerne til infertilitet). Det er karakteristisk, at reversprocessen i bindevævet ikke forekommer (og derfor vil den ikke vende tilbage til sin normale tilstand). Kun kompetent behandling i dette tilfælde vil give mulighed for at leve et fuldt liv.

Fibrose - hvad er det? årsager til

En af de mest almindelige årsager, der kan forårsage ændringer i væv i et organ, er en inflammatorisk proces, der er kronisk. En sådan sygdom kan opstå på grund af stråling, virkningerne af stråling, skader, såvel som i nærvær af allergiske reaktioner. Afhængig af hvor fibrose er fundet, skelnes der dog også specifikke årsager. Idiopatisk fibrose kan fremkalde faktorer som rygning, arbejde med skadelige stoffer, negative miljøforhold. Selv væksten af ​​lungevæv kan forekomme på grund af lungebetændelse, tuberkulose. Cavernous fibrose (komprimering af penisvævets væv) forårsager betændelse i de kavale kroppe samt langvarig (patologisk) erektion. Ændringer i leveren er resultatet af hepatitis, cirrose, hypertension, kronisk inflammation.

klassifikation

Afhængigt af hvilket organ der blev ramt, skelnes der mellem følgende typer sygdomme:

1. Øjefibrose. Strukturen af ​​nethinden og glaslegemet ændrer sig. Denne tilstand er kendetegnet ved signifikant synshæmmelse.
2. Cavernous fibrose. Udviklet i penis. Det kan være apical, medial, pedicle, total.
3. Pulmonal type. Dette påvirker vævene i åndedrætssystemet. Allokere ensidige, bilaterale, idiopatiske arter. Også denne gruppe indbefatter fibrose af lungernes og rodtypeets rødder.
4. Leverfibrose (fokal, zonal, bro, perivenulær og andre).
5. Fibrose af brystkirtlerne.
6. Fibrose i livmoderen.

Der er også en opdeling af fibrose efter område og placering af det berørte område: brændpunkt (små pletter vises med ændringer), diffus (tumorer diagnosticeres på et stort område). Cystisk fibrose påvirker funktionen af ​​kirtlerne i den eksterne sekretion, kanalerne er blokeret, på grund af dette er sekretion vanskelig.

Hvordan udvikler sygdommen sig

Hvordan fibrose er manifesteret, hvad det er, de mulige årsager til sygdommen og de organer det påvirker - alle disse spørgsmål blev diskuteret ovenfor. Men hvad er mekanismen for udvikling af neoplasma? Fiber fokus omfatter aktiv og passiv septa. Den første er dannet under fibrogenese og består af et stort antal celler. Passiv septa, der er i bindevævet, bidrager til, at vækstprocessen bliver irreversibel. Fibre, der består af aktive elementer, er meget mere tilbøjelige til at vende udviklingen. Pericytter, der omdannes til myofibroblastomer, bevæger sig til fokus for inflammation. De producerer også en ekstracellulær matrix. Reduktion af inflammation genopretter pericyternes normale funktioner, hvilket signifikant påvirker reversibiliteten af ​​denne proces.

Respiratorisk fibrose

Faren ved denne lungesygdom er, at vejrtrækningen er forstyrret, da elasticiteten af ​​de berørte væv er meget lavere. Blod er værre mættet med ilt. Årsagerne kan være smitsomme sygdomme, strålingseffekter og indånding af skadelige stoffer. De tidlige stadier af sygdommen, såsom fibrose af lungernes rødder (såvel som dens andre sorter) er næsten asymptomatiske. Du kan opleve svag åndenød, som over tid ledsager ikke kun fysisk anstrengelse. Så er der smerter i brystet, der er hoste, bronkitis. En person kan mærke øget svedtendens. Hud og slimhinder i mundhulenes forandring.

Til diagnosen ved hjælp af røntgenstråler, MRI, computertomografi. Behandlingen bruger specielle medicin, gymnastik til åndedrætsorganerne. Kirurgi er også muligt (hvis det berørte område er stort). Det er muligt behandling af fibrose folkemusik retsmidler. Virkningen af ​​forskellige urte-tinkturer er baseret på forbedring af blodcirkulationen i organerne. De omfatter sådanne urter som felthestetail, fennikel, karvefrø, forårsbønner.

Fibrose i livmoderen og brystkirtler

Uterus-neoplasmer bliver mere og mere diagnosticeret hos smukke unge kvinder. Fibrose af dette organ kan forårsage tung udledning i kritiske dage, hvilket igen bidrager til udviklingen af ​​anæmi. Tætninger er i stand til at blokere æggelederne (infertilitet udvikler sig), fremkalde miscarriages og tidlig arbejdskraft. Der er forskellige behandlingsmetoder: Eksponering for ultralyd, embolisering af livmoderens arterier, kirurgi.

Et andet vigtigt punkt er brystfibrose. Dette er en ændring i bindevæv, der opstår på grund af hormonel ubalance. Symptomer omfatter tæthed i brystet, ubehag. Du kan også definere sæler selv. Behandling afhænger af den faktor, der forårsagede sygdommen. Anvend og hormonbehandling og vitaminkomplekser. Lægen kan råde til at udelukke bestemte fødevarer (kaffe, chokolade) fra kosten. Kirurgisk indgreb anvendes ofte i tilfælde, hvor man mistænker, at neoplasmer kan være ondartede.

Behandling af andre typer fibrose

Behandling af leverfibrose er ret specifik. Det sigter primært på at eliminere årsagerne til sygdommen såvel som dens konsekvenser. På nuværende tidspunkt søger eksperter aktivt efter et stof, der vil bremse væksten af ​​kollagen i leveren. Tildelt til en særlig kost. Hvis hævelse er til stede, er mængden af ​​salt begrænset. Hvis der forekommer kavernøs fibrose (som det er nævnt ovenfor), anvendes en protetisk teknik. Men væksten af ​​bindeprostataceller er acceptabel til konservativ terapi. Brugte stoffer, der lindrer betændelse, såvel som antibiotika.

Forebyggelsesmetoder

For at reducere risikoen for sådanne sygdomme skal du huske følgende punkter. Alkohol og tobaksrøg er blandt de katalysatorer, der kan udløse en sygdom som fibrose. Det er nødvendigt at diagnosticere og udføre terapi for sygdomme i lungerne, leveren, organerne i reproduktionssystemet. Hvis arbejdet indebærer samspillet med giftige stoffer, er det nødvendigt at overholde alle sikkerheds- og beskyttelsesregler. Stress er også en faktor, der kan påvirke kroppens normale funktion. Derfor bør du undgå negative følelser og oplevelser.

Patologiske egenskaber ved lungefibrose, behandling og prognose

Lungfibrose er en patologisk proces, hvor fibrøst væv dannes i organet. Dette er en speciel form for bindevæv med høj trækstyrke. Det har en kollagenstruktur af elastiske fibre. Normal i kroppen, dette væv linjer leddene og sener.

Ved lungefibrose forekommer fibro-fokale ændringer i organet, som erstatter sunde væv og fører til dysfunktion i åndedrætssystemet.

Årsager til sygdommen og patologiske forandringer

Ved lungefibrose forekommer aktiv produktion af collagen, erstatter abnorm proliferation af bindevæv gradvist det sunde parenchyma. Denne proces er irreversibel, den omvendte substitutionsmekanisme virker ikke.

Årsager og prædisponerende faktorer:

• kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet;
• generelle allergiske reaktioner, bronchial astma
• strålingseksponering
• mekanisk skade;
• medfødte og arvelige patologier;
• erhvervssygdomme - granulomatose (silicose, amylose, asbestose, anthracose, berylliosis);
• virkningerne af stoffer - sulfonamider, antibiotika, cytostatika (kemoterapi stoffer);
• smitsomme sygdomme - syfilis, tuberkulose.

Risikofaktorer omfatter rygning, uønskede miljøforhold (støv af metaller, træ), gastroøsofageal reflux, hvor der er mikroaspiration af luftvejen (indtaget af indholdet i maven).

Fiberforandringer i lungevæv under langvarig betændelse begynder med strukturelle ændringer i blodkarrene. Den første falder under ødelæggelsen af ​​arterien. Fiber udskiftning af parankymen af ​​organet selv forekommer gradvis. Bindevæv påvirker de normale anatomiske lag, som adskiller kapillærerne og alveolære hulrum. Således ødelægges epitel-, endotel- og kapillærmembranen gradvist.

For at standse sådanne ændringer indbefatter kroppen en reparativ proces (genopretning). Mediatorer aktiveres - biologisk aktive stoffer, der udløser processen med ardannelse. Gradvist er disse transformationer ude af kontrol, og den allestedsnærværende degenerering af lungevæv i bindevæv begynder.

I de endelige faser af sygdommen dannes omfattende fibromatose, en patologi, hvor parenchymen fuldstændigt mister sin strækbarhed og elasticitet. Gentagen lagring af bindefibre fører til dannelsen af ​​fibrøse ledninger i lungerne, hvilket ikke kun ændrer alveolerne, men også kar og nerver. Der er lukkede, begrænsede hulrum.

Fiberforandringer i lungerne er en patologi, hvor grove krænkelser af lungernes åndedrætsfunktion (mangel på gasudveksling) udvikler sig.

Typer af lungefibrose

Sygdommen er, afhængigt af graden af ​​fordeling i kroppen, opdelt i flere typer, hvilket skaber diagnostisk værdi og giver dig mulighed for at tildele tilstrækkelig behandling:

• Lokal fibrose er en strengt begrænset påvirket del af lungevæv. På røntgenbilleder tydeligt synlige grænser for den patologiske proces. Asymptomatisk og sjældent plager patienter.
• Fokal fibrose - Tilstedeværelsen i lungerne af flere inflammatoriske foci af sårområde og struktur. De kan være både begrænsede og diffuse (diffuse, uden klare grænser).
• Radikal fibrose er en læsion af parenchymen i segmentet, hvor krydset af lungen med mediastinale organer (hjerte, aorta, pulmonal arterie) er anatomisk placeret.
• Apikal fibrose er proliferationen af ​​bindevæv i lungens apex (apikalsegment). De første manifestationer af sygdommen ligner bronkitis. Nemt bestemt på røntgenstråler.
• Peribronchial fibrose - bindevæv dannet omkring bronchioles, er en konsekvens af bronkitis eller bronchopneumoni. Også over tid udvikler fibrose af bronchi. Ærring af bronkietræet fører til obstruktion af det nedre luftveje.
• Interstitiel fibrose - bindevæv vokser omkring skibene og i den interalveolære septa. Udvikler efter lungebetændelse.
• Postradiation fibrose er en sekundær sygdom, der forekommer hos patienter efter bestråling af lungerne i behandling af kræft.

Symptomer på lungefibrose

De vigtigste symptomer på fibrose øger gradvist åndenød og tør, uproduktiv hoste, som er paroxysmal. Ved anvendelse af antitussiver er et angreb ikke lettet på grund af den lave følsomhed af fibrose hos disse lægemidler.

Overvejende lungefibrose påvirker mennesker ældre end 50 år. Men håndgribelige symptomer på sygdommen, som forværrer sundhedstilstanden, vises efter 60-70 år af livet. Den generelle tilstand af en person forværres gradvist, men der er tilfælde af hurtig fremgang af sygdommen.

Ved sygdommens begyndelse er åndenød ikke mærkbar og forstyrrer ikke folk. Så vokser den gradvis, og det er svært for en person at udholde endnu mindre motion (sen gang, bøjning, hukning). I de sidste trin er det svært for patienten at tale, alvorlig åndenød er til stede i ro i en vandret position.

På baggrund af ødelæggende ændringer i lungerne udvikler respirationssvigt og hypoxi. symptomer:

• hyppig grundt vejrtrækning
• bleg hud med en blå hue;
• hjertebanken;
• de ekstra muskler er involveret i vejrtrækningen;
• et kraftigt fald i styrke, kronisk træthed;
• vægttab, asteni;
• svimmelhed, dårlig nats søvn, søvnighed i dag
• hævelse, hjertesvigt.

Den største komplikation af sygdommen er udviklingen af ​​et "pulmonalt hjerte". Fiberformationer i alveolerne fører til en forøgelse af trykket i lungecirkulationen. Som følge heraf øges belastningen på myokardiet, det hypertrofier. Symptom - en stigning i halvdelen af ​​hjertet til højre (ventrikel og atrium) i forhold til venstre.

I nogle patienter udvikler fibrose i lungerne på baggrund af fibrose - en godartet tumor i bindevævsfibre.

Diagnose af sygdommen

Før behandling af lungefibrose udføres en grundig diagnose inden for rammerne af en høring af specialister fra forskellige brancher af medicin.

Ofte påvises sygdommen ved profylaktisk fluorografi. Billedet viser tydeligt mørkede områder af lungen, hvilket indikerer tilstedeværelsen af ​​en patologisk proces. For en mere detaljeret undersøgelse af det menneskelige bryst sendes til røntgenstråler.

Radiografiske billeder viser tydeligt foci med begrænset fibrose. I tilfælde af radikale skader er de mørke pletter på billedet fibromodificerede rødder i lungerne. På fluorogramfibrose af lungrødderne med slørede konturer.

Højopløselig computertomografi har stor diagnostisk betydning. Ved lag-for-lag-analysen bestemmes følgende patologiske tegn:

• karakteristiske skygger med lineær fibrose
• hård fibrose med en honningkage struktur i form af cystiske rum fyldt med luft med en maksimal diameter på 1 cm;
• fibrose af bronchi, der ledsages af bronchiectasis (forstørrede områder af bronchialtræet med en beskadiget mur);
• parenkymiske tråde har sløvhed, men er ikke udtalt;
• i tilfælde af en læsion relateret til apikale pleura, mikroarver, cyster og luftfælder detekteres.

I nogle tilfælde foreskriver patienten en biopsi, der ikke er obligatorisk for alle patienter, for at afklare diagnosen. Histologisk undersøgelse af væv viser tydeligt vekslen af ​​sunde områder af parenchymet med cellulære fibreændringer. Betændelse i vævene er svag, der er områder med infiltration med plasma og lymfocytter. Kollagen er meget tæt. Cyster er fyldt med betændt epithel og slim.

Lungfibrose behandling

Behandling af lungefibrose er konservativ og baseret på evidensbaseret medicin. Medikamentterapi kan ikke stoppe de ødelæggende forandringer i lungerne og helbrede patienten. Derfor er det palliativ i naturen og er rettet mod den maksimale udvidelse af en persons liv.

Lægemidler til behandling af lungefibrose:

1. Hormonale lægemidler - glukokortikosteroider. De reducerer sværhedsgraden af ​​kronisk inflammation, men stopper ikke produktionen af ​​collagen (Hydrocortison, Prednisolon).
2. Antispasmodik - for at slappe af de glatte muskler i luftveje og forbedre dræning (Noradrenalin, Izadrin, Teofedrin).
3. Mucolytics (expectorant) - eliminere obstruktion, lindre hoste (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
4. Hjerteglykosider - understøtter hjerte muskelens arbejde (Digoxin, Adonizid, Strofantin).
5. Ikke-periodiske antiinflammatoriske lægemidler - reducere og lindre brystsmerter (Nimesil, diclofenac, Ibuprofen).
6. Kaliumpræparater - mad til mikarda (Asparkam, Panangin).

Hver patient, der er indlagt på hospitalet, får iltbehandling - iltmætning af kroppen.

Respiratorisk gymnastik til lungefibrose er hovedprincippet i kampen mod dyspnø. Det giver dig mulighed for at styrke åndedrætsmusklerne, hvilket gør ånden mere dyb.

Behandling af lungefibrose ved folkemæssige retsmidler er ineffektiv. Medicinske urter kan ordineres for at styrke immunsystemet og opretholde patientens vitalitet.

Forventet levetid i lungefibrose overstiger ikke 5 år. Med en hurtigt udviklende patologi opstår der et fatal udfald inden for få måneder. Forebyggelse af sygdommen - Afbrydelse af rygning, Overholdelse af sikkerhedsforskrifter på arbejdspladsen, Arbejdsbeskyttelse, Advarsel i brugen af ​​kemiske flygtige forbindelser i hverdagen.

fibrose

Fibrose er en sygdom præget af en accelereret proces af kollagenproduktion og proliferation af bindevæv i alle organer i kroppen på grund af betændelse. Ailment fører til komprimering af væv og dannelse af ar i dem. Når fibrose af et bestemt organ udvikler sig, kan dets funktionalitet forringes væsentligt. Som følge heraf fører denne sygdom til udviklingen af ​​alle patologier.

Den hyppigste fibrose i bryst- og lever-, lunge- og prostatakirtlen. Som et resultat af udskiftningen af ​​organceller med bindevæv opstår der et fald i vævselasticiteten. Generelt er fibrose en bestemt reaktion, der forsøger at isolere det betændte fokus fra sundt væv.

Årsager til

Hovedårsagerne til fibrotiske ændringer er inflammatoriske processer og kroniske sygdomme. Også sygdommen opstår efter skade, strålingseksponering og allergiske reaktioner, infektioner og på grund af svækkelse af immunsystemet.

Forskellige organer kan have visse årsager til udviklingen af ​​sygdommen. For eksempel i leveren udvikler denne sygdom som følge af:

• arvelige sygdomme
• immunforstyrrelser;
• betændelse i galdevejen
• viral og giftig hepatitis;
• portal hypertension.

Pulmonal fibrose udvikler sig som følge af sådanne faktorer:

• lungebetændelse;
• indånding af støvmikropartikler i lang tid;
• kemoterapi procedurer
• bestråling af brystområdet
• granulomatøse sygdomme;
• tuberkulose;
• rygning;
• langvarig brug af antibiotika
• bor i et økologisk forurenet område.

Fibrose i prostatakirtlen udvikler sig på grund af:

• hormonforstyrrelser
• uregelmæssigt seksuelt liv eller mangel heraf
• kronisk prostatitis;
• aterosklerose af fartøjer, der påvirker styrken.

Fiberforandringer i brystkirtlen skyldes fibrocystisk mastopati og hormonel ubalance. Fibrose i livmoderen udvikler sig med kronisk endometritis. Aldersrelaterede ændringer i myokardium eller hjerteanfald kan føre til hjertefibrose. Dannelsen af ​​arvæv fra bindevævet er en komplikation af diabetes, reumatoid arthritis og fedme.

Typer af sygdom

Klassificeringen af ​​fibrose er forskellig for bestemte organer. I leveren afhænger sygdommens art af placeringen af ​​ar i sine lobulaer:

• pletvis;
• perigepatotsellyulyarny;
• zone;
• multibulyarny;
• bro;
• periductular;
• perivenulyarny.

Lungfibrose kan være lokal og diffus. Fibrose af prostata kirtlen er fokal og med nodos hyperplasi, med transformation af cyster og atrofi af parenchymen. Lejlighedsvis medfødt form.

Lokal og fokal fibrose er den første grad af sygdommen, når isolerede områder af væv er beskadiget. I en diffus sygdom dækker skader det meste af organet. Cystisk fibrose er kendetegnet ved en læsion af den ydre sekretionskirtel, kanalerne er blokeret og cyster dannes. Dette fører til udvikling af lidelser i åndedrætsorganerne og i mave-tarmkanalen.

Blandt følelsesorganerne forekommer det epiretinale fibrose i øjet, når ændringer i varierende grad forekommer i strukturerne i glaslegemet og nethinden. Hos mænd kan kavernøs fibrose af penis danne sig. Hos kvinder, i nogle kliniske situationer, kan der udvikles lineær brystfibrose.

Symptomer på sygdommen

Fibrose udvikler sig langsomt, og i første omgang opstår der ingen klager i patienten. I sjældne tilfælde oplever folk sundhedsproblemer og konsulterer en læge. Kan være regelmæssig træthed. Så er der forstyrrelser i organernes arbejde, i nogle tilfælde forringes blodgennemstrømningen.

Med leverfibrose observeres generel utilpashed oprindeligt. Efter et let slag er der blå mærker på huden. Lever ødelæggelse varer seks til otte år, hvorefter kritiske symptomer opstår. Leverfunktionen er signifikant svækket, da arvævet vokser og lukker. Endvidere i størrelse stiger milten. Andre komplikationer omfatter esophageal åreknuder og blødning fra dem. Så udvikles enten anæmi, trombocytopeni eller leukopeni.

I det første udviklingsstadium viser kliniske forsøg, at fibrotiske forandringer i leveren er ubetydelige. Sygdommen kan bestemmes af den kendsgerning, at forøget milt og portaltryk. Asciter kan undertiden forekomme og forsvinde. Der er også en følelse af tunghed i de rigtige hypokondrium- og fordøjelsesproblemer. Sommetider kløe og udslæt på huden.

Lungfibrose kan signaleres ved åndenød, som stiger med tiden og ledsages af en tør hoste. Så er der brystsmerter, hurtig lavt vejrtrækning. Cyanose er noteret på huden. Hyppig bronkitis og hjertesvigt kan indikere progressiv sygdomsprogression.

Hos kvinder under hormonelle ændringer kan brystfokalfibrose udvikle sig. At føle det er muligt ved palpation, kun når tætningen når op til 2-3 mm eller mere. Over det berørte område vil huden ændre farve. Over tid er der ubehag i brystet, og så øger smerten. Som sygdommen skrider frem, kan der være en klar eller bleg udledning fra brystvorten. Der er en følelse af fjernelse af brystet og tyngden i det. Derefter øger smerten, bliver smerte og konstant, hvilket giver ind i armhulen og skulderen.

Faren for livmoderfibrose er, at fibroider kan være en komplikation af det. Mavesmerter og langvarig menstruation samt ubehag under samleje kan signalere udviklingen af ​​sygdommen.

Symptomerne på pankreatisk fibrose omfatter nedsat appetit og et fald i kropsvægt, diarré og opkastning, smerter i hypokondrium på venstre side og flatulens.

Hjertefibrose er præget af ændringer i blodtryk og dyspnø samt en unormal hjerterytme. Fibrose af aortaklappen i indledende grad viser ingen symptomer. Over tid er der smerter i hjertet og svimmelhed, og derefter hjerterytmen fremskynder, åndenød opstår, og patienten kan miste bevidstheden.

Hos mænd, smerter i perineum og underlivet, ubehag under intimitet og vandladning kan indikere prostata fibrose. Så er der problemer med erektion, og libido falder. Komplikationer kan være pyelonefrit, nyresvigt og hydronephrose.

Fiberforandringer kan forekomme i forskellige dele af øjnene - i linsen, nethinden eller glaslegemet. Symptomer - et fald i synsfeltet, et fald i dets skarphed og smerte.

Diagnose og behandling

Den tidlige fase af læsionen af ​​et hvilket som helst organ fortabes uden indlysende tegn og klager over sundhedstilstanden. Først og fremmest tages blod- og urintest til diagnose, og ultralyd skal også udføres. Eksperter udfører også en biopsi - de tager et bestemt organvæv til analyse med en speciel nål og undersøger det under et mikroskop. Alle andre diagnostiske metoder afhænger af det specifikke organ, hvor fibrose er mistænkt.

Ved klager over leverens arbejde skal patienten undersøges af en gastroenterolog. Han er forpligtet til at udpege ultralyd og fibrotest, fibromax, fibroelastografi. For at detektere lungefibrose bør brystrøntgen tages. De udfører også magnetisk resonans eller computertomografi, spirografi. Hvis du har smerter i brystkirtlen, skal du lave en mammografisk, ultralyd, cytologisk og histologisk undersøgelse.

Ofte til diagnostiske formål brugt skala "Metavir". Det hjælper med at bestemme ikke kun graden af ​​udvikling af sygdommen, men også kliniske indikatorer. På en skala bestemmes af graden: F0, F1, F2, F3, F4.

Fibrosis behandling er ordineret af en specialist, der har studeret patientens sygehistorie og er bekendt med resultaterne af hans undersøgelse. En læge kan ordinere en eller flere typer behandling:

• udelukkelse af virkninger. Det er nødvendigt at opgive dårlige vaner og normalisere hormoner;
• konservativ behandling. I dette tilfælde anvendes metoder til at bremse udviklingen af ​​patologi. En af disse kan være oxygenbehandling;
• behandling med medicin. For at behandle sygdommen effektivt ordinerer lægen medicin, som patienten skal tage efter regimen. Over tid falder smerten, og symptomerne på sygdommen forsvinder;
• kirurgisk indgreb. Operationen er nødvendig, hvis situationen er kritisk, og udskillelsen af ​​det berørte væv er påkrævet.

Behandling af fibrose afhænger af det berørte organ og typen af ​​sygdom. Ofte kræver et behandlingsforløb på hospitalet. Du har brug for en sund kost og en optimal mængde fysisk anstrengelse, undgå stress og udføre åndedrætsøvelser. Derudover skal du tage antiinflammatoriske og antibakterielle lægemidler. Vitaminbehandling og fysioterapeutiske procedurer anbefales.

Generelt er behandlingsplanen som følger:

• behandling af den vigtigste sygdom
• bremse produktionen af ​​cicatricial vævsceller - hæmmer udviklingen af ​​sygdommen;
• reduktion af inflammation;
• ødelæggelse af sæler og arvæv
• forebyggelse.

Så snart de karakteristiske symptomer fremkommer, er det nødvendigt at gå til en medicinsk institution for at diagnosticere og undersøge kroppens tilstand. Kvalificerede specialister vil udføre adskillige undersøgelser, foretage en nøjagtig diagnose, fastslå årsagerne til sygdommen og foreskrive kompleks behandling. Fibrose er en sygdom, der ikke bør behandles med traditionelle medicinmetoder. Det er bedre at stole på fagfolk - folk med uddannelse og erfaring. Det er absolut nødvendigt at opfylde alle lægernes recept og indstille sig til den vellykkede tidlige behandling og derefter udføre forebyggelsen af ​​fibrose.

Brystfibrose: Årsag og virkning af patologi, behandlingsprincipper

I de seneste årtier har der i alle lande været en stigning (i Rusland - med 3,6% årligt) i antallet af patienter med brystkræft. I strukturen af ​​morbiditet og dødelighed blandt den kvindelige befolkning indtager den en ledende stilling.

Relevans af emnet

Den tidlige diagnose og behandling af fibrotiske forandringer i brystkirtlerne, som er en af ​​de bestanddele af fibrocystisk mastopati, har fået stor betydning. Dette er forbundet med en signifikant stigning i antallet af godartede brystpatologier, som detekteres hos næsten 80% af kvinder i sen reproduktiv alder. Særligt udbredt blandt kvinder i reproduktiv alder, diffus fibrocystisk mastopati - i 60-80%. Ofte (i 37-95%) opdages sidstnævnte blandt personer, der lider af forskellige gynækologiske patologier.

Skal jeg fjerne patologiske formationer, er det muligt og hvordan man behandler dem med konservative metoder? Den høje grad af relevans af disse problemer skyldes hovedsagelig det faktum, at selv om denne patologi ikke betragtes som precancerous eller et af stadierne i den onkologiske proces, udvikler næsten altid maligne tumorer mod sin baggrund. Desuden er årsagerne og mekanismerne, betingelserne og risikofaktorer, der bidrager til udviklingen af ​​begge, de samme.

Hvad er brystfibrose

Brystkirtlen består af kirtler og stromale komponenter. Kirtlen væv er de alveolære kirtler, der danner små lobula, kombineret i 15-20 store lobes. Deres små mælkekanaler foret med epitel, passere ind i større, som åbner på brystvorten.

Stroma er repræsenteret af fedtvæv, fibrøse strukturer af det bindende (fibrøse) væv, der består af fibroblaster, collagen og elastinfibre. De omgiver lobulerne og loberne, kanalerne, danner større radiale strukturer og tjener som en slags ramme for brystkirtlen. Derudover er de stromale elementer fedtvæv, blodkar og lymfekar.

Overdreven overvækst af bindevæv komponent er stroma eller stromal fibrose ændrer forholdet mellem fiber- og glandular prostata komponenter til fordel for den første, dannelsen af ​​knuder og cyster (fibroadenomatosis). Det er den vigtigste komponent i fibrocystisk sygdom.

Typer af fibrotiske ændringer

Normalt afhænger strukturen af ​​brystkirtlerne på menstruationscyklens fase, graviditet og amning, alderstiden. Ændringer i forholdet mellem køn og stromale komponenter af samme kvinde kan være fysiologiske og patologiske. En patologisk tilstand kan kun bedømmes under hensyntagen til ovennævnte faktorer, især under hensyntagen til de fysiologiske aldersrelaterede stadier af orgelændringer.

En enkelt klassificering af fibrose eksisterer ikke, og terminologien afhænger som regel af det kliniske, radiologiske og histomorfologiske billede og er ofte subjektivt. For eksempel skelnes diffus fibrose af brystkirtlen afhængigt af forekomsten, hvilket er en mere eller mindre ensartet fordeling af overskydende bindevæv i organet. Det er den vigtigste komponent i diffus fibrocystisk og involutiv fibrøs mastopati.

Fokal bryst fibrose - er begrænset, har form af en tæt samling af et par centimeter i diameter, spredning af bindevæv i nogen del af kirtlen, mest af alt - i den øverste ydre kvadrant. Denne patologiske formation betragtes også som lokal brystfibrose. Hvis grænserne for en node eller knudepunkt defineres mere eller mindre tydeligt, anvendes udtrykket nodal fibrose hos brystkirtlen af ​​mange klinikere. Men betydningen af ​​dette udtryk er næsten ikke anderledes end den foregående.

I lighed med denne terminologi findes der også relative, sammenlignende subjektive definitioner af sygdommens sværhedsgrad:

• Moderat fibrose, når kirtlet væv er lidt erstattet af fedtvæv, udvider bindevævet også en smule, med eller uden dannelsen af ​​enkelte eller flere små cyster og knuder. I disse tilfælde har brystkirtlen i palpation en finkornet eller simpelthen tæt karakter, og på mammogrammet bestemmes et uudtrykt mesh eller mesh-cellulært udseende.
• Udtalte fibrose er karakteriseret ved udbredt bruttoproliferation af bindevæv, indtil orglet er deformeret. kan forekomme forskellige områder af fibrose i mælkekirtlen i avancerede tilfælde, efter betydelig mekanisk traume, kirurgi for sygdomme, kirurgiske æstetiske plast, herunder installation af implantaterne (posttraumatisk fibrose). Udtalte vækst af fibrøst væv udvikler sig også efter strålebehandling - strålingsfibrose.

Derudover er der et sådant røntgen- og histologisk begreb af patologi, som lineær brystfibrose. Det karakteriserer de proliferative processer af tæt bindevæv mellem lobulaerne, langs mælkekanalerne og indeni sidstnævnte.

På mammogrammer er involverende ændringer i brystkirtlen med fibrose allerede bestemt i alderen 35-40 år. De først forekommer et fald i kirtelvæv lobules og erstattes af fedtvæv og fremkomsten af ​​talrige fibrøse bånd mellem lobules (interlobulære fibrose), spredning af proliferation af bindevæv langs fint, og derefter de store mælkekanaler (periduktal bryst fibrose), hvilket kanalerne er klemt og Kør tomt tomt. Efterfølgende erstattes lobulerne fuldstændigt af fedtvæv, som råder over bindevævskomponenten.

Noget sjældnere involverer processer ikke i en fed, men i en fibrøs type. De er præget af tilstedeværelsen af ​​store områder, der hovedsageligt består af bindevæv. På røntgenbilleder er disse ændringer i form af stråler, der er ret grove ledninger af bindevæv, der hovedsageligt styres (typhous fibrosis).

Årsager og symptomer på patologi

Sygdommen er polyetiologisk af natur. Bortset fra den ovennævnte traumatisk og stråling forårsager en stor rolle i udviklingen af ​​patologiske processer spiller tilstand, ledsaget af et underskud af progesteron i kroppen, samt overtrædelser af ovariefunktion, hvilket resulterer i en absolut eller relativ overskud af østrogen.

Brystkirtlerne er kønshormonernes målorgan, og et overskud af østrogener fører til proliferative processer af væv og forstyrrelse af hormonreceptorsystemet i dette organ.

De vigtigste og mest almindelige faktorer for udviklingen af ​​fibrose er:

1. Arvelighed - Tilstedeværelsen af ​​slægtninge i moderens linje af neoplasmer i brystkirtlen af ​​godartet eller ondartet natur.
2. Alder over 35-40 år.
3. Tidlig opstart af menstruation og sen menopausale periode.
4. Neuroendokrine lidelser i hypothalamus-hypofysesystemet og centralnervesystemet-hypofysen samt dysfunktion af skjoldbruskkirtlen.
5. Metaboliske sygdomme forbundet med diabetes og fedme.
6. Den første graviditet og fødsel i en senere alder.
7. For lang og for kort periode af amning eller fuldstændig fravær.
8. Kroniske inflammatoriske og hyperplastiske processer af indre kønsorganer og dysfunktion af æggestokkene.
9. Kunstig abort, især gentaget. Dette skyldes, at hormonel indflydelse i de tidlige stadier forårsager ændringer i kirtlerne. Som følge af afbrydelsen af ​​denne indvirkning opstår der omvendte processer, der er ujævn. Sidstnævnte bliver startfaktoren for dannelse og udvikling af fibrose.
10. Langvarigt neuropsykisk overarbejde og hyppige stressfulde tilstande, der bidrager til den nedsatte funktion af det neuroendokrine system.
11. Sygdomme i leveren og galdevejen i strid med deres funktion. Som resultat heraf nedsætter inaktivering med hensyn til et overskud af hormoner leverens evne og deres udskillelse i galden. I den henseende er det nødvendigt at bemærke den negative virkning på leveren og galdekanalerne, forbruget af fedtstoffer, alkoholholdige drikkevarer og andre hepatotoksiske stoffer.
12. Forstyrrelser af tarmfunktionen (forstoppelse) utilstrækkelig forbrug af produkter, der indeholder kostfibre, nedsat intestinal biocønose mikroflora derved formodes at forekomme tilbagesugningsventil østrogen modtaget med galde i tarmen.
13. Mangel på vitaminer, især A, med antiøstrogen effekt; E, en antioxidant og potentiator af virkningerne af progesteron; B₆, reducerer indholdet af prolactin og fremmer normaliseringen af ​​funktionen af ​​de nervøse og vaskulære systemer.
14. Overdreven brug af produkter indeholdende methylxanthiner, der bidrager til udviklingen af ​​fibrøs væv og væskeakkumulering i cystiske formationer. Disse produkter omfatter især kaffe, stærk brygget te, chokolade, coca-cola, kakao.

Kliniske manifestationer af moderat udtalt ændringer til en bestemt tid kan være fraværende.

De mest almindelige symptomer på brystfibrose er:

• en stigning i kirtlernes volumen, engorgement (mastodinia), en følelse af ubehag og tunghed i dem flere dage før menstruationsstart eller i anden halvdel af menstruationscyklusen;
• øget følsomhed af kirtlerne og deres smerte under palpation;
• smerter i de ovennævnte perioder (mastalgi), bliver de mindre ofte permanente;
• diffuse eller enkle sæler i form af tråde, små eller store knuder, bestemt ved palpation og nogle gange smertefuld, især 1-2 uger før menstruation;
• nogle gange en let misfarvning af huden og udledning fra brystvorterne med pres.

Behandling af brystfibrose

Anatomiske ændringer af et organ som følge af fysisk traume, strålebehandling og kirurgisk indgreb kan kun korrigeres ved hjælp af plastikkirurgi metoder.

I tilfælde af knudeformularer er en onkologs undersøgelse med forskellige diagnostiske metoder, herunder punkteringsbiopsi, nødvendig. I tilfælde af en enkelt knudepunkt anbefales sektorresektion med en nødhistologisk undersøgelse.

Kost og korrektion af centralnervesystemet, mental tilstand, hormonforstyrrelser, lever, galde og tarmfunktion anbefales af de enkelte forfattere til forebyggelse, samt en af ​​komponenterne i programmet til behandling af diffuse former for fibrose.

I tilfælde af psyko-følelsesmæssig lidelse er det tilrådeligt at anvende lette sedativer, primært af vegetabilsk oprindelse, i form af tinkturer og afkogninger.

Det er nødvendigt at begrænse indtagelsen af ​​alkoholholdige drikkevarer betydeligt og øge væskeindtaget til 2 liter om dagen. Mad bør være højt i fiber og vitaminer. Det er ønskeligt at anvende fødevarer indeholdende phytosteroider. Sidstnævnte findes i sojabønner og spire, nødder, sesam, spiret hvede og i en noget mindre mængde - i olivenolie, frugt og grøntsager, bær og majs. Det er også muligt at bruge kosttilskud med phytosteroider.

Lægemiddelterapi

På grund af den høje grad af organs afhængighed af hormoner, anbefales hyppigt hormonalt aktive stoffer og deres antagonister. Disse omfatter:

• Bromocriptin i en dosis på ½ - 1 tablet om dagen i 3 måneder - seks måneder, hvilket bidrager til korrektionen af ​​overskydende blodprolactin.
• Parlodel, som er et semisyntetisk derivat af ergotalkaloider. Det har en stimulerende virkning på hypotalamus dopaminreceptorerne, som følge heraf frigives frigivelsen af ​​prolaktin og somatotrop hormon i blodet.
• Tamoxifen, som er baseret på konkurrencedygtig binding i vævene til de cellulære østradiolreceptorer, hvilket resulterer i undertrykkelse af ovariefunktion. Dette fører til et fald i centrifugeringscentrene i kirtlerne og deres smerte.
• Danazol, som anvendes i overensstemmelse med de udviklede ordninger. Det har en multifaktorisk mekanisme - den virker direkte på steroidreceptorer i hypothalamukernerne, reducerer antallet af pulserende sekretioner af hypotalamusgonadotropin-frigivende hormoner, har en direkte regulatorisk virkning på syntesen af ​​steroider i æggestokkene ved at binde specifikke enzymer og er involveret i syntese af kønsteroider.
• Dekapeptil, Nafarelin og andre, der virker på hypofysen og undertrykker sekretionen af ​​follikelstimulerende og luteiniserende hormonceller af dets celler, hvilket resulterer i, at indholdet af sexsteroider i blodet falder.
• Tibolon (Livial) - hæmmer udskillelsen af ​​gonadotrope hormoner og ægløsning, har antiøstrogen effekt på epitelceller.
• Orale kombinerede præventionsmidler - med lav dosis passende udvælgelse er patogenetisk velbegrundede og yderst effektive. Disse omfatter norethisteron, medroxyprogesteron, duphaston og andre såvel som den eksterne lægemiddel progestogel gel.

Der er ingen enkelt algoritme til behandling af sygdomme i brystkirtler forårsaget af overdreven diffus proliferation af bindevæv, og der kræves en individuel tilgang i hvert enkelt tilfælde.

Lungfibrose: årsager og symptomer, behandlingsmetoder, forebyggende foranstaltninger

Lungfibrose er en patologi, der er karakteriseret ved udskiftning af organs egne væv med bindevævet. Funktionen af ​​lungens strukturelle enheder er nedsat, hvilket fører til respirationssvigt. Tilstanden opstår som en reaktion fra kroppen til inflammatoriske processer, der isolerer fokus for inflammation med arvæv.

Er lungefibrose kræft? Ingen patologi ligner kræft på karakter udvikling, men er en almindelig, meget tilgroet bindevæv.

Fiberforandringer i lungerne er irreversible, så patienten kan ikke genoprette sig fuldstændigt. Du kan kun rette op på den patologiske tilstand, forbedre patientens livskvalitet.

Årsager til lungefibrose

De vigtigste faktorer for udviklingen af ​​patologi er:

• Infektiøse inflammatoriske læsioner i åndedrætssystemet af kronisk natur;
• Medfødte abnormiteter og arvelige faktorer
• Allergier, bronchial astma;
• eksponering;
• Langsigtet brug af en række lægemidler (antibiotika, cytostatika, sulfonamider);
• Infektionssygdomme (tuberkulose, syfilis);
• Skader, skader;
• Lang rygning;
• Den aggressive virkning af negative miljøfaktorer;
• Erhvervsbetingede sygdomme (asbestose, anthracose, amylose, silicose, berylliosis).

til indhold ↑

Symptomer på lungefibrose

Den første fase af sygdommen er karakteriseret ved ikke-udtryk, stealth.

Det første udtalte symptom på lungefibrose er åndenød. I første omgang opstår tilstanden efter fysisk anstrengelse, da sygdommen skrider frem, er dyspnøen konstant til stede, selv i ro. Choking-angreb manifesterer sig ikke.

Det næste karakteristiske symptom på patologi er hoste, hvilket forekommer langt senere åndenød. I de fleste tilfælde er hosten tør.

Der er smerter i brystbenet, smerten stiger, når man prøver at trække vejret dybt.

Den gradvise udvikling af fibrose er karakteriseret ved et fald i patientvægte. En person kan miste op til 14 kg inden for seks måneder.

Fælles manifestationer omfatter svaghed, træthed. Tilstanden forværres efterhånden som sygdommen skrider frem.

De visuelle manifestationer omfatter cyanose (cyanose) i huden og slimhinderne. I begyndelsen observeres fænomenet efter træning, i fremtiden er der konstant til stede.

Alvorlig respiratorisk insufficiens udvikle progression af fibrose fører til afbrydelse af vejrtrækninger proces, som bliver kortere.

Lungfibroseformer

Patologi er opdelt i flere typer:

• Diffundere (lineær) eller diffus lungefibrose - en udtalt proliferation af bindevæv, der påvirker hovedlegemedelen. Let komprimeret bliver mindre i størrelse. Lineær lungfibrose er en patologisk proces karakteriseret ved omfattende skade på organvæv. Sygdommen overtræder gasudvekslingsfunktioner, strukturelle ændringer opstår;
• Begrænset eller lokal lungefibrose er et klart begrænset område af arvæv. Det berørte område tykes og falder i størrelse. Begrænset lungfibrose er en tilstand, hvor funktionerne i gasudveksling og organernes mekaniske evner ikke svækkes. Kliniske manifestationer i lang tid kan være skjulte;
• Acinar pulmonal fibrose er et overgroet fibrøst væv, som påvirker acinarorganenheder;
• Fokal lungfibrose er en patologi, der er kendetegnet ved udviklingen af ​​flere inflammatoriske foci i organerne. De berørte områder kan have både klare grænser og sløret omrids;
• Basal fibrose i lungerne er en patologisk proliferation af bindevæv i organets nedre del;
• Basal lungefibrose - et nederlag placerer anatomiske forbindelse med respiratorisk mediastinum (aorta, hjertet, lungepulsåren);
• Lungrotfibrose er en spredning af bindevæv, som påvirker orgelens rod. I dette tilfælde er skibene i bunden af ​​åndedrætssystemet i høj risiko.
• Apikal fibrose i lungerne er en læsion af apikalsegmentet. Bindevæv vokser i organets apex;
• Interstitiel fibrose - en tilstand kendetegnet ved væksten af ​​arvæv mellem den alveolære septa omkring pulmonale blodkar;
• Idiopatisk lungefibrose er en patologisk tilstand, der henvises til i medicinsk praksis som lungebetændelse. Patologi manifesterer sig i de fleste tilfælde hos mandlige rygere 50-60 år. Idiopatisk fibrose af et organs bløde væv kan udvikles i op til flere år. Rotte årsager til patologi er ikke fuldt ud forstået. De mest sandsynlige faktorer, der fremkalder udviklingen af ​​idiopatisk lungefibrose, er en genetisk og miljømæssig faktor.

til indhold ↑

Diagnostiske foranstaltninger

• En af de vigtigste diagnosemetoder er radiografisk undersøgelse. Undersøgelsen gør det muligt at bestemme ændringer i lungens eget væv og dets udskiftning med fibre. Billederne bestemmer nøjagtigt området og omfanget af læsionen;
• Beregnet tomografi og MR;
• Angiografi. Undersøgelsen gør det muligt at evaluere blodgennemstrømningen i lungekarrene, ændringer i kroppens vaskulære system;
• Spirography. Undersøgelsen afslører et fald i mekaniske evner i åndedrætssystemet, vurderer graden af ​​reduktion i inspirationsvolumen, bestemmer stigningen i respirationshastigheden;
• Lungbiopsi er den mest informative metode. Til forskning er der taget flere prøver af biomaterialet.

til indhold ↑

Lungfibrose behandling

Ved identifikation af patologi tildeles patienter kompleks terapi med henblik på at reducere væksten af ​​fibervæv. Lægemiddelbehandling af lungefibrose med rehabiliteringsprocedurer anvendes. Kirurgisk indgreb er foreskrevet for ineffektivitet af andre metoder, især i alvorlige tilfælde af patologi.

Medicinsk retning

Hovedformålet med medicinsk retning er at lindre symptomer, lindre patientens tilstand. Følgende lægemidler er ordineret:

• Cytostatika - lægemidler, hvis handling er rettet mod at blokere proliferation af fibrøst væv (Cyclophosphamid, azathioprin). Behandlingsforløbet er omkring 6 måneder;
• Steroidhormoner (glukokortikosteroider) - udpeget af Prednisolon, hydrocortison. Lægemidlerne lindrer betændelse;
• Antifibre midler: Colchicin, Veroshpiron;
• antibiotika
• Expectorant og antitussive lægemidler, der reducerer symptomer: Ambroxol, Euphylline, Salbutamol;
• Vaccination udført for at forhindre nedgang i kroppens immunforsvar. Det anbefales at have en pneumokokvaccine hvert 5. år;
• Hjerteglykosider (Methotrexat, Stofantin), foreskrevet for at forhindre hjertesvigt og støtte hjerteets arbejde;
• Nonsteroidale antiinflammatoriske lægemidler (NSAIDs), der reducerer brystsmerter (Diclofenac, Nimesil, Ibuprofen).

til indhold ↑

Massage Therapy

Massage manipulationer giver lindring af almindelige symptomer: et fald i intensiteten af ​​hoste, forbedring af åndedrætsfunktionen. Efter procedurerne forbedrer blodgennemstrømningen, styrker musklerne. Manipulationer udføres af en specialist, ved hjælp af manuel indvirkning på bagsiden. I nogle tilfælde udføres massageprocedurer ved hjælp af specialudstyr.

For at opnå større effektivitet, anbefales patienten at tage medicin, sprængstof, hostende handling, inden man udfører massagemanipulationer. De vigtigste typer massagebehandlinger omfatter:

• Vibrationer, dræning - manipulationer er rettet mod normalisering af gasudveksling;
• Vakuummassage, der består af brugen af ​​vakuumbeholdere, hvorefter blodgennemstrømningen normaliserer og øger;
• Massage med brug af honning, som aktiverer blodcirkulationen, har en opvarmningseffekt.

til indhold ↑

Oxygenbehandling

Essensen af ​​iltterapi er at mætte kroppen med ilt. Patienten modtager den nødvendige dosis gas til normal funktion af patienternes organer og systemer.

Fremgangsmåden udføres ved indånding, når ilt indtræder og nærer organerne og væv gennem luftvejen. Til indånding anvendes som ilt selv og blandede forbindelser. Fremgangsmåden udføres gennem nasale katetre, specielle rør, masker til mund og næse.

De vigtigste fordele ved oxygenbehandling er:

• Oxygenering af væv, normalisering af gasudveksling i lungerne;
• Forbedring af metaboliske processer i åndedrætsorganerne;
• Reduktion af symptomer i tilfælde af fibrotiske ændringer;
• Normalisering af blodcirkulationen;
• Generel forbedring af patienten.

til indhold ↑

Åndedrætsøvelser

En yderligere metode til behandling er åndedrætsøvelser. Sammen med respiratorisk gymnastik anbefales patienter med fibrose, cykling, hurtig gang.

Åndedrætsøvelsen i tilfælde af fibrotiske ændringer i åndedrætsorganerne er at reducere træthed, svaghed og spænding hos patienten. Gymnastik hjælper sputumafladning, forhindrer udviklingen af ​​stagnation i organerne. Åndedrætsøvelsens effektivitet manifesteres uanset placeringen af ​​patologien - fibrose i venstre lunge, skade på højre åndedrætsorgan, sygdomme i begge lunger.

Essensen af ​​gymnastik ligger i den sekventielle udførelse af åndedræt i maven, lungerne, kombineret ved fuld vejrtrækning:

• Abdominal vejrtrækning udføres udelukkende af maven. Samtidig forbliver membranen ubevægelig. Dette styres manuelt. Når indånder, udbukker maven så meget som muligt. På udånder skal du forsøge at tegne det så meget som muligt;
• Åndedræt. Processerne ved indånding-udånding frembragt af membranen, maven forbliver stationær. Åndedræt skal være glat og så dybt som muligt;
• Afslutter komplekse fuld åndedrag, som kombinerer indånder-udånder maven og lungerne. Indånder med opblæsning af underlivet, så med et maksimalt fremspring er der lavet flere ticks til grænsen for mulighederne. Hvorefter en langsom udånding foretages af brystet.

Komplekset anbefales at udføre op til 6 gange om dagen.

Kostbehandling

En hjælpemetode til behandling, der forbedrer effektiviteten af ​​lægemiddelretningen, effektiviteten af ​​andre terapeutiske metoder er kostbehandling. Til patienter med fibrose er der en særlig diæt:

• En fuldstændig afvisning af alkoholholdige drikkevarer, mel, olier af vegetabilsk oprindelse, konserveringsmidler, halvfabrikata anbefales;
• Mængden af ​​salt, der forbruges, skal reduceres til et minimum eller helt opgivet
• Det er nødvendigt at inkludere i kosten korn, grøntsager (peber, spinat, kål, tomater), frugter med et højt indhold af vitamin C. Hver dag skal du forbruge kød, fisk, skaldyr, mælk og mejeriprodukter.

til indhold ↑

Kirurgisk indgreb

Kirurgi er den eneste rigtige måde at lette patientens tilstand på med den ineffektive konservative behandling og især alvorlige tilfælde. Indikationer for kirurgi er:

• Et markant fald i lungens vitale volumen;
• Manglen på ilt, der opstår under træning
• Alvorlig respirationssvigt
• Reducere den mekaniske evne af åndedrætssystemet.

Essensen af ​​den kirurgiske metode til fibrose i højre lunge eller venstre åndedrætsorgan, er at erstatte det (transplantation). Proceduren varer flere timer, i den præoperative periode gives patienten speciel terapi. Det postoperative stadium gør det nødvendigt at tage stoffer, der udelukker afvisning af udskiftede organer.

Hvis de fibrotiske ændringer ikke er omfattende, er en lobektomi mulig - en procedure, hvor den berørte del af organet fjernes, er ikke nødvendig med transplantation.

Operationen er kontraindiceret i nærvær af HIV, hepatitis, nyresvigt, patologi i det kardiovaskulære system, leversygdom.

Kirurgisk indgreb kan øge patientens forventede levealder og forbedre kvaliteten. Tidlig operation kan øge forventet levetid med i gennemsnit 5 år.

Behandling af lungefibrose ved folkemidlet

Traditionel medicin er en yderligere metode til behandling. Særlig effektiv terapi i de indledende stadier af sygdommen.

De mest effektive folkemetoder omfatter:

• Infusion af hørfrø, som lindrer hoste, reducerer åndenød. Det er nødvendigt at fylde 1 spiseskefulde frø med et glas kogende vand. Væsken er infunderet i ca. 20 minutter, taget 3 gange om dagen;
• Anis afkogning. Anlægget bidrager til restaurering af lungevæv, letter patientens generelle tilstand. 1 spsk. frø er fyldt med vand, kogt og straks fjernet fra komfuret. Afkogning tages om morgenen og om aftenen;
• Dogrose og næser. Afkog med planter fremmer sputumafladning, genopretter lungevæv, forhindrer inflammatoriske processer. Skal tage på 1.l. knuste rosenskibe og rødder af elecampane. Hver blanding koges i en separat beholder, koges i ca. 15 minutter og infunderes derefter i 3 timer. Broth er taget før måltider dagligt.

til indhold ↑

Forventet levetid for lungefibrose

Fiberforandringer kan forekomme i 2 former: akut og kronisk. Den akutte sygdom forekommer sjældent, udvikler sig hurtigt og er dødelig inden for 2 måneder.

Den kroniske karakter af sygdommen er opdelt i typer: hurtig, vedholdende, langsomt udvikling:

• Hurtig, aggressiv udvikling reducerer patientens liv til 1 år. Dyspnø, drastisk vægttab, svær respirationssvigt;
• Den anden type kronisk fibrose er mindre udtalt. Forventet levetid er ca. 5 år;
• Langsomt progressiv patologi, hvor ændringer, åndedrætssvigt udvikler sig over lang tid. Den gennemsnitlige forventede levetid er ca. 10 år.

De vigtigste komplikationer af sygdommen omfatter - hypoxemisk koma, respiratorisk svigt, i alvorlig form, pleurisy, tromboembolisme, kronisk lungehjerte.

Årsagerne til døden kan være: hjerte, åndedrætssvigt, lungekræft, tromboembolisme. Ifølge forskningen hos forskere hos patienter med lungefibrose udvikler kræft flere gange oftere end hos raske mennesker.

Forebyggende foranstaltninger mod lungefibrose

Forebyggende foranstaltninger kombinerer:

• Fuldstændig afvisning af dårlige vaner - rygning, alkohol;
• Det er nødvendigt at styrke immunforsvaret. Patienten skal helt slappe af, undgå alvorlig fysisk anstrengelse. Vi har brug for en gennemførlig fysisk aktivitet, herunder lange gåture, cykling, daglig udførelse af åndedrætsskomplekser. Normalisering af den psyko-følelsesmæssige baggrund er påkrævet: forebyggelse af depressive tilstande, stressede situationer, nervøse sammenbrud;
• Særlig ernæring til lungefibrose. At udelukke: fede, overdrevne, krydrede retter. Basen af ​​kosten bør være: korn, frugter indeholdende C-vitamin (citrus), grøntsager (spinat, peberfrugter, tomater, kål). Inkluder i kosten: fisk, kød, mælk og mejeriprodukter;

Planlagte besøg hos terapeuten for at forhindre forskellige lungepatiologier. Progressiv fibrose kræver regelmæssig overvågning og overvågning af pulmonologen, overholdelse af obligatoriske medicinske anbefalinger.