Instruktioner for brug af stoffet Nasonex Sinus

Pharyngitis

Sæsonbetinget og helårs allergi udsættes for bæredygtig behandling med et stærkt lægemiddel Nasonex Sinus. Instruktioner for brug indeholder oplysninger om det aktive stof og dets egenskaber. Det aktive stof mometason bruges til svær spænding, nysen og løbende næse, når andre lægemidler er magtesløse. Nasonex Sinus er godkendt til brug hos voksne og børn fra 2 år.

Hvad er Nasonex Sinus

Dette er en mometason-næsespray, der anvendes til rhinitis, en tilstand, hvor den indre overflade af næsen bliver betændt og irriteret. I dette tilfælde er det mest fremtrædende symptom næsestop. Næsestop eller obstruktion er et af de mest almindelige symptomer i primærhospitalet og specialistklinikker, og er ofte det overvejende symptom på øvre luftvejsforstyrrelser, såsom allergisk rhinitis, rhinosinusitis, ikke-allergisk rhinitis og nasal polypose. Derudover er næsestop er også et almindeligt symptom på otitismedia og adenoider, og dette kan bidrage til opstart eller forværring af søvnforstyrrelser, herunder obstruktiv søvnapnø.

Oftest er disse lidelser forårsaget af allergier, såsom høfeber. Forekomsten af ​​allergisk rhinitis øges over hele verden og varierer fra 10% til 30% hos voksne og op til 45% hos børn. Næsten 50% af patienter med allergisk rhinitis oplever symptomer i mere end 4 måneder om året, og næsestop er ofte det overvejende symptom. Andre symptomer på allergisk rhinitis omfatter nasal kløe, rhinorré og nysen, samt okulær kløe, rødme og blødning.

Mometason er en gruppe lægemidler kaldet corticosteroider. Det reducerer signifikant betændelse og hævelse og lindrer dermed overbelastning, kløe, nysen, irritation og ubehag fra rhinitis.

Mometason næsespray er også ordineret som en behandling for nasal polyposis.

Nasal polyposis er en kronisk inflammatorisk sygdom i det øvre luftveje, der skyldes væksten fra inflammatoriske celler, der primært er eosinofiler. Årsagerne til nasal polyposis er uklare, men kan omfatte kronisk infektion, aspirinintolerance, en reaktion på snavset luft, epitelafbrydelse, inhalation eller fødevareallergi. Symptomer omfatter nasal obstruktion og nedsat lugtesans.

Nasonex Sinus Nasal Spray bruges til at eliminere symptomerne på adenoiditis hos børn og voksne.

Hvad bruges

Intranasal administration af kortikosteroider er den hurtigste, nemmeste og mest effektive måde at behandle patienter med symptomer på overbelastning og betændelse i næse og paranasale bihule. Brug af Nasonex Sinus kan forbedre livskvaliteten og minimere risikoen for forværringer og komplikationer.

Blandt de forskellige aktuelle steroider, der er tilgængelige på markedet, er mometasonfuroat, den aktive ingrediens i Nasonex Sinus, den mest effektive og sikre.

Nasonex indsnævrer kapillærkarrene, der hjælper kroppen med at bekæmpe infektioner, så lokal immunitet reduceres under brugen. Undgå kontakt med syge mennesker i denne periode. Søg råd fra din læge om profylaktisk behandling for ikke at blive inficeret med infektioner.

Inden du bruger medicinen

Nasonex Sinus refererer til stoffer, der skal tages med ekstrem forsigtighed. Af disse årsager skal du informere din læge, før du bruger værktøjet, hvis du har:

  • infektion i næsen;
  • nylige næseoperation;
  • tuberkulose;
  • graviditet;
  • brug af andre lægemidler, herunder over-the-counter, urte- og homøopatiske midler;
  • allergisk reaktion på ethvert lægemiddel.

Det vides ikke, om Nasonex krydser placenta-barrieren og kan forårsage skade på fostret, så fortæl lægen om graviditet eller planlægning. Du bør også fortælle din læge, hvis du ammer.

Steroid lægemidler påvirker væksten hos børn. Fortæl det til din læge, hvis du bemærker, at barnets vækst er bremset i løbet af perioden med brug af Nasonex.

Nasonex Sinus er ikke godkendt til brug hos børn under 2 år.

Instruktioner til brug

Det er vigtigt at bruge stoffet i overensstemmelse med lægernes anbefalinger. Brug det i den dosis, der blev ordineret af den behandlende læge. Følg brugsanvisningen, der er placeret på den interne nasonex sinusindsats.

Må ikke indtages. Nasonex er kun beregnet til næsen. I tilfælde af allergisk rhinitis er det ønskeligt at begynde at bruge produktet 2-4 uger før blomstringstidens begyndelse.

Ryst næsesprayet umiddelbart før hver brug. Før første brug skal du aktivere næsedispenseren ved at sprøjte medicinen i luften, inden medicinen begynder at gå ud.

Anvendelse af nasonex sinus næsespray:

  1. Læs producentens anvisninger for at sikre, at du ved, hvordan du arbejder med sprøjten.
  2. Ryst flasken forsigtigt og fjern hætten (inden du bruger sprayen for første gang, aktiver sprayen flere gange, led strømmen ind i luften, indtil du ser en fin tåge i luften).
  3. Pas forsigtigt din næse ud af decharge for at rydde den.
  4. Hold hovedet oprejst og indsæt flaskens spids i et næsebor.
  5. Klem det andet næsebor ved at dække det med din finger.
  6. Indsæt dysen i det åbne næsebor. Prøv at holde flasken opret.
  7. Inhalér hurtigt, spray forsigtigt medicinen i næsen.
  8. Fjern dysen fra næseborene og ånder ud gennem munden. Gentag proceduren, hvis der er foreskrevet dobbelt sprøjtedosis.
  9. Så gør det samme med de andre næsebor.
  10. Tør dysen af ​​med en ren klud og luk det med en hætte (hvis dysen ikke er blokeret, kan du tage stikket ud og skylle det under rindende varmt vand).

Våd ikke din næse i de første minutter efter brug af en næsespray. Brug kun antallet af doser til hver næsebor, der ordineres af lægen.

Skyl huden, øjnene eller munden med rigeligt vand, hvis der er indtrådt medicin.

Hvis en næsespray ikke er blevet brugt i mere end 1 uge, skal du genaktivere forstøveren før brug og dirigere den ind i luften før den første sky af lægemiddelstøv.

Læs alle oplysninger om lægemidlet, der kommer i pakken med Nasonex Sinus - især afsnittet med brugsanvisningen. Hvis du har spørgsmål, spørg din læge eller apotek.

Under brug af medicinen er det nødvendigt at blive undersøgt regelmæssigt af en læge for at have tillid til, at lægemidlet ikke beskadiger næse og paranasale bihuler (bihuler).

Kast hætteglasset af, når 120 doser er blevet brugt, selvom medicinen forbliver i den.

Nasonex Sine Dosering

Dosis af Nasonex bestemmes af lægen efter at have overvejet flere faktorer, såsom patientens alder, hans sundhedstilstand, andre lægemidler, patienten tager osv. Doseringen kan variere fra patient til patient:

  • For nasal allergi er den anbefalede dosis til børn i alderen 12 år og voksne to sprøjter i hver næsebor, der tages en gang om dagen.
  • For sæsonbestemte allergier og flerårige allergier er den anbefalede dosering for børn fra 12 år og for voksne to injektioner i hver næsebor, der tages en gang om dagen. Det er rimeligt at begynde at dosere to til fire uger før starten af ​​allergisæsonen.
  • For børn i aldersgruppen fra 2 til 11 år er den anbefalede dosis til behandling af begge typer allergier en injektion i hver næsebor, der tages en gang om dagen.
  • For voksne 18 og ældre er den anbefalede dosis til behandling af næsepolypper to sprøjter i hver næsebor, der tages to gange om dagen.

Forebyggelse af allergisk rhinitis ved hjælp af Nasonex Sinus bør begynde 2-4 uger før begyndelsen af ​​blomstringsperioden.

Hvad sker der, hvis du savner en dosis

Anvend straks værktøjet i overensstemmelse med standarddoseringen af ​​lægemidlet. Brug ikke dobbeltdosering. Brug ikke den ubesvarede dosis, hvis tiden for den næste planlagte medicinering er nær.

Sådan får du størst mulig gavn af behandlingen

Inden du begynder behandling, læs beskrivelsen af ​​stoffet i brochuren, der er vedlagt medicinpakken. Dette vil give dig en trinvis vejledning om, hvordan du bruger sprayen, samt give en komplet liste over bivirkninger, der kan opstå, når du bruger den.

I starten, efter at have begyndt at bruge mometason, er det nødvendigt om morgenen at tage 2 doser af lægemidlet i hvert næsebor. Dette råd er relevant for voksne og børn fra 12 år. For børn fra 3 til 11 år skal 1 dosis af lægemidlet anvendes i hvert næsebor. Så snart symptomerne forbedres, anbefales dosis at blive reduceret. Brug sprøjten i hele den periode, som lægen har ordineret.

Når man bruger høfebertspray, anbefaler læger normalt at begynde at bruge det 2-3 uger før hønsfeber sæsonen begynder. Dette skyldes, at virkningen af ​​brugen af ​​lægemidlet ikke forekommer straks. Brug af stoffet i forvejen, vil du ikke mærke symptomerne i blomstringsperioden.

Hvis du skal bruge sprayen i flere måneder, skal du regelmæssigt gennemgå en undersøgelse på lægens kontor. Dette gælder især for børn, der bruger Nasonex Sinus.

Bivirkninger

Patienter med brug af Nasonex bemærkede oftest hovedpine, næseblod, faryngitis. Sjældent er der forstyrrelser i afføring og fordøjelse, en brændende fornemmelse i næsen. Nogle gange kan der forekomme en øjeblikkelig allergisk reaktion (for eksempel bronkospasme, åndenød).

Forholdsregler ved brug af Nasonex Sinus

Undgå at være tæt på syge mennesker, pas på infektioner. Kontakt din læge for profylaktisk behandling, hvis der er risiko for at påføre kyllingepok eller mæslinger. Konsekvenserne af disse sygdomme kan være livstruende hos mennesker, der bruger steroidlægemidler.

Inden du bruger Nasonex Sinus, er det nødvendigt at informere lægen om infektionen, glaukom eller grå stær, herpes simplex øjeninfektion, tuberkulose, næsesår, samt give oplysninger om nylige operationer på næsen og om der var skader.

Nasonex Sinus Nasal Spray skal bruges i mindst 2 uger før symptomerne forbedres. For de bedste resultater, brug medicinen den tidsperiode, der var ordineret af den behandlende læge. Fortæl din læge, hvis symptomerne ikke forbedres efter en uges behandling.

Nasomet

Nasonex er et hormonalt lægemiddel, der håndterer forkølelsen.

Blandt ENT sygdommene er i første omgang en løbende næse, der især forværres om foråret og efteråret. Dette skyldes høj luftfugtighed, temperaturændringer, atmosfærisk tryk og fremkomsten af ​​nye typer mikrober, som er resistente over for eksterne faktorer og medicinske stoffer.

Rennende næse er kompliceret af bihulebetændelse og bliver kronisk med ukorrekt behandling, såvel som svækket immunitet.

Allergisk rhinitis er præget af vanskeligheder med at ordinere den korrekte behandlingsforløb og en lang række sygdomme.

Hormonale lægemidler til forkølelse


Ved behandling af infektiøs rhinit natur, skal du bruge forskellige medicinske anordninger. Det kan være antiseptiske lægemidler, der forbedrer frigivelsen af ​​sekretioner og vasokonstriktormedicin, der genoptager vejrtrækning og lindrer mukosalødem.

Bihulebetændelse er en form for bihulebetændelse. Hvis den løbende næse bliver kronisk eller udvikler bihulebetændelse, vil lægen ordinere antibakterielle midler og lægemidler, der indeholder syntetiske glukokortikosteroider. Hormonal medicin til bihulebetændelse eller rhinitis reducerer betændelse.

Hvis en løbende næse er allergisk, så ordineres hormonelle lægemidler oftest. Dette skyldes, at de kan undertrykke reaktionen på antigenet og deres anti-allergiske virkning. Hvis et hormonalt middel påføres topisk i form af næsedråber, vil den terapeutiske virkning, som vil vare i lang tid, ikke tage lang tid. Mange patienter spekulerer på, om "Nasonex er hormonalt eller ej?" Du bør vide, at ja, Nasonex spray er hormonalt.

struktur


I en dosis af lægemidlet indgår:

  • mometasonfuroat, som er det aktive stof, 50 μg;
  • phenylethylalkohol, citronsyre-monohydrat, glycerol, dispergerede cellulose-hjælpeelementer.

Indikationer og kontraindikationer af lægemidlet

Indikationer for brug af lægemidlet er følgende tilstande:

  • sæsonbetinget eller året rundt allergisk rhinitis;
  • forebyggelse af allergisk rhinitis med svær eller moderat kursus
  • bihulebetændelse.

Kontraindikationer til brug af stoffer er sådanne forhold som:

  • næse skade;
  • eksacerbation af nasal slimhindeinfektion;
  • overfølsomhed over for fondens sammensætning
  • alder op til to år
  • tuberkulose, viral, bakteriel eller svampeinfektion.

Nasonex sinus - instruktion

Inden du bruger medicinen Nasonex Sinus, er det nødvendigt at lave ti vandhaner på doseringsenheden. Hvis du ikke bruger sprayen i to uger, skal proceduren gentages. Før brug skal dysen gennembøres. Flasken rystes før proceduren. Rengør ikke dysen med skarpe genstande, da dispenseren vil blive beskadiget. Systematiske rengøringsmundstykker er nødvendige.

Når du bruger sprayen, renses næsen godt af slim.

Ved behandling af allergisk året rundt eller sæsonbetonet rhinitis er voksne og unge ordineret to injektioner en gang om dagen i hvert næsebor. Hvis den terapeutiske virkning opnås, reduceres doseringen til en injektion en gang om dagen i hvert næsebor. I fravær af en terapeutisk virkning maksimeres doseringen til fire injektioner en gang om dagen i hvert næsebor. Ved opnåelse af effekt falder doseringen. Inden for to dage opnås den fulde fordel ved behandling. Et barn fra to til elleve år er foreskrevet en injektion en gang om dagen i hvert næsebor.

Ved adjuverende bihulebetændelse ordineres voksne og ungdomme to injektioner to gange om dagen. Doseringen må øges til fire injektioner to gange om dagen, hvis der ikke opnås positive resultater af terapien. Det reduceres efter at have nået effekten.

Ved akut rhinosinusitis ordineres voksne og unge to gange om dagen, to injektioner.

Til næsepolypper foreskrives voksne 2 injektioner i hver næsebor to gange om dagen. Når et positivt resultat opnås, reduceres doseringen til to injektioner en gang om dagen.

Nasonex under graviditet

Visse undersøgelser af lægemidlets effektivitet under graviditeten er ikke blevet gennemført.

Ved graviditet og amning skal agensen ordineres, hvis fordelene ved behandling opvejer risikoen. Det er nødvendigt at foretage en grundig undersøgelse af kvinder, der brugte GCS under graviditet, da hypofunktion af binyrerne sandsynligvis er. Påfør en dråbe eller ej, lægen vil beslutte.

Kontraindikationer og bivirkninger

Nasonex spray er kontraindiceret i tilfælde af intolerance over for dets komponenter. Brug ikke stoffet i tilfælde af skade på næse eller furuncle og erosion af slimhinden. Et barn på op til to år kan ikke bruge medicin, og stoffet er forbudt i tilfælde af systemisk infektion og tuberkulose. Brugen af ​​spray under graviditet og amning anbefales ikke. Kun efter at have konsulteret en læge er det muligt at bruge det.

Negative virkninger efter behandling er, men meget sjældent. De manifesterer sig i form af hovedpine, irritation af næsehulen eller konstant nysen. Meget sjældent øges trykket i øjet, svamphinden bliver betændt, eller der optræder næseblødninger.

Lægemidlet er ikke vanedannende, der er heller ikke noget "tilbagetrækning" syndrom. Inden for få måneder er behandling med dette lægemiddel mulig. Glem ikke om den igangværende læge konstante inspektioner og konsultationer. Behandlingsregimen ændres ved udseendet af en infektion af svampegenskaber eller ændringer i næseslimhinden.

Analoger og pris

Nasonex ikke alle har råd til. Mange patienter søger billigere erstatning med langtidsbehandling. Sprayet har en høj grad af fordeling og et lavt antal bivirkninger. Disse fordele er ikke alle analoger. Og alligevel er prisen ikke uden betydning, især med lang behandling. Glukokortikosteroider er dyre stoffer på grund af deres ret vanskelige proces.

Nedenfor er spray analoger, der har en lignende virkning og lav pris. Deres handling er kompleks. Analoger kan lindre hævelse, allergi eller betændelse. Analoger af Nasonex er som følger:

  • Nazobek, hvis pris er 165 rubler. Det er designet til 120 doser;
  • Rhinoklenil, dens pris er 370 rubler. Lægemidlet består af 200 doser;
  • Nazarel - 310 rubler, 120 doser.

Prisen på stoffet Nasonex begynder med 450 rubler.

anmeldelser

Jeg er i min tredje måned af graviditet, og jeg har haft problemer med min næse i lang tid. Alle lægemidler, der blev ordineret, forværrede kun situationen. På grund af graviditeten måtte jeg konsultere en ENT læge. X-ray bekræftede en stærk hævelse af bihulerne og næseslimhinden. Uden at tænke to gange foreskrev lægen Nasonex. Han forsikrede sig om, at han under graviditeten ikke er farlig og vil fjerne hævelse af næsen så hurtigt som muligt. Jeg læste anmeldelser om stoffet, især under graviditeten. Meget bekymret for, at dette er et hormonelt middel. Prisen er temmelig dyr, men de sparer ikke på sundheden. To dage efter brugen af ​​sprayen åbnede jeg med min næse. Reduceret dosis efter virkning. Løbende næse og hævelse forsvandt.

Efter at barnet gik til børnehaven, begyndte konstante sygdomme. Et barn bliver syg og inficerer hele gruppen. Efter konstant sygdom havde mit barn en løbende næse. Sønnen begyndte at snurre om natten. Barnet gik simpelthen med munden åben, da luften ikke flyede gennem næseborerne. Jeg var nødt til at skrive barnet til ENT-lægen. Jeg valgte ham grundigt, efter at have studeret en flok anmeldelser. Det blev ordineret brugen af ​​lægemidlet Nasonex inden for en måned. Lægemidlet var godt tolereret af barnet, allergier opstod ikke. To dage senere optrådte en terapeutisk virkning efter brug af lægemidlet. Næsestop og snorken forsvandt lige. Jeg anbefaler stærkt dette værktøj.

Mit barn har fulgt en forkølelse i en uge. Han blev konstant behandlet, og han viste sig igen og igen. Jeg læste en masse anmeldelser om dette emne og fandt Nasonex spray. Prisen er høj, og stoffet er hormonalt. Hun håbede, at lægemidlet ville hjælpe så hurtigt som det var beskrevet i anmeldelserne. En løbende næse passerede kun to uger senere. Og nu, fire dage senere, dukkede han igen. Vi besluttede at vende tilbage til Nasoneks, men effekten var væk. Jeg var nødt til at gå til ENT lægen. Forsøg ikke dine egne lægemidler, og du vil ikke finde lovende anmeldelser. Høring med den behandlende læge er obligatorisk, især hvis det drejer sig om barnets helbred.

Hormonale dråber har en stærk helbredende virkning. Deres korrekte brug og kombination med andre lægemidler kan hjælpe barnet og voksen klare bihulebetændelse og rhinitis. Nøglen til succesfuld behandling er nøje overholdelse af anbefalinger fra den behandlende læge. Påfør Nasonex dråber eller ej, afhænger af lægens afgørelse. Før brug skal du læse instruktionerne. Om nødvendigt foreskrive billigere dråber.

NASONEX SINUS (NASONEX SINUS)

MOMETASONUM R01A D09

Schering-Plough Central East

SAMMENSÆTNING OG UDGIVELSESFORM:

spray nazal. 50 mcg / dosis fl. 10 g, 60 doser, nr. 1

Andre ingredienser: dispergeret cellulose (mikrokrystallinsk cellulose og natriumcarboxymethylcellulose), glycerol, citronsyre, monohydrat, natriumcitrat, dihydrat, polysorbat-80, benzalkoniumchloridopløsning, renset vand.
1 sprøjtedosis indeholder mometasonfuroatmonohydrat (mikroniseret) i en mængde svarende til 50 μg mometasonfuroat (vandfri).

№ UA / 11264/01/01 fra 1. februar 2013 til 1. februar 2018

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER:

Farmakodynamik. Mometasonfuroat er et syntetisk GCS til lokal brug, har en udpræget antiinflammatorisk effekt. Den lokale antiinflammatoriske virkning af mometasonfuroat manifesteres i doser, hvor der ikke forekommer systemiske virkninger.
I princippet er mekanismen for den antiinflammatoriske og antiallergiske virkning af mometasonfuroat forbundet med dets evne til at inhibere frigivelsen af ​​mediatorer af allergiske reaktioner. Mometasonfuroat reducerer signifikant syntesen / frigivelsen af ​​leukotriener fra hvide blodlegemer hos patienter med allergiske sygdomme. Mometasonfuroat udviste en 10 gange højere aktivitet på cellekultur end andre steroider, herunder beclomethasondipropionat, betamethason, hydrocortison og dexamethason, ved inhibering af syntesen / frigivelsen af ​​IL-1, IL-5, IL-6 og TNF-a. Det er også en potent hæmmer af Th2-cytokiner, IL-4 og IL-5 fra humane CD4 + T-celler. Mometasonfuroat er også 6 gange mere aktivt end beclomethasondipropionat og betamethason, hæmmer produktionen af ​​IL-5.
I undersøgelser med provokerende tests med anvendelse af antigener på næseslimhinden blev en høj antiinflammatorisk aktivitet af vandnæsesprayen Nasonex Sinus påvist både i de tidlige og sene stadier af en allergisk reaktion. Dette bekræftes af et fald (sammenlignet med placebo) af histaminniveau og eosinofilaktivitet samt et fald (sammenlignet med baseline) af antallet af eosinofiler, neutrofiler og epithelcelleadhæsionsproteiner.
En udpræget klinisk effekt i de første 12 timers anvendelse af Nasonex Sinus vandnæsespray blev opnået hos 28% af patienterne med sæsonbetinget allergisk rhinitis. I gennemsnit (50%) skete forbedring inden for 35,9 timer. Derudover viste Nasonex Sinus signifikant effektivitet ved at reducere alvorligheden af ​​øjensymptomer (rødmen, tåre, kløe) hos patienter med sæsonbetonet allergisk rhinitis.
I kliniske undersøgelser hos patienter med nasalpolypper viste Nasonex Sinus signifikant klinisk effekt ved eliminering af nasal congestion, nedsættelse af polypropylenstørrelse, genoprettelse af lugtesans sammenlignet med placebo.
I kliniske forsøg med deltagelse af patienter i en alder af> 12 år viste Nasonex Sinus, 200 mcg 2 gange dagligt, høj effekt ved at reducere sværhedsgraden af ​​rhinosinusitis symptomer sammenlignet med placebo. Inden for 15 dages behandling blev symptomerne på rhinosinusitis vurderet af Major Symptom Score (MSS) (smerter i ansigtet, tryk i bihulerne, smerte med tryk, smerter i bihulerne, rhinorré, slim der løber ned i ryggen af ​​halsen og næsestop ). Effektiviteten af ​​amoxicillin 500 mg 3 gange dagligt var ikke signifikant anderledes end placebo med hensyn til at reducere sværhedsgraden af ​​rhinosinusitis symptomer på MSS skalaen. I opfølgningsperioden efter behandlingens afslutning var antallet af tilbagefald i Nasonex Sinus-gruppen lavt og sammenligneligt med amoxicillinkoncernen og placebo. Behandlingsvarigheden for akut rhinosinusitis blev ikke estimeret i 15 dage.
Farmakokinetik. Biotilgængeligheden af ​​mometasonfuroat, når den anvendes i form af en næsespray, er

  • , Tags: Merck, NASONEX SINUS, Schering-Plough Central East, NAZONEX SINUS

Nasonex Sinus: brugsanvisning drop og spray i næsen

Ifølge resultaterne af den seneste videnskabelige forskning er den højeste effekt og sikkerhed ved genoprettelse af nasal vejrtrækning anerkendt i lokale præparater i form af næsesprayer og inhalatorer. Disse omfatter Nasonex Sinus. Spray anvendes i vid udstrækning til sæsonbetonet allergisk rhinitis og kronisk bihulebetændelse hos voksne og børn over 2 år. Det har en antiinflammatorisk virkning, lindrer hævelse, eliminerer næsepolypper, næsestop, lindrer kløe og rive. Lægemidlet er sikkert for børn og voksne. For at undgå behandlingssvigt og bivirkninger er det nødvendigt at gøre sig bekendt med instruktionerne og konsultere en læge, inden de bruges.

Symptomer på allergisk rhinitis og bihulebetændelse

Den største byrde på allergikere og læger af beslægtede specialiteter falder i anden halvdel af sommeren og det tidlige efterår på grund af et skarpt spring i koncentrationen af ​​irriterende stoffer i miljøet og indåndet luft. Kroniske nasopharyngeale sygdomme har oftest et standard sæt af symptomer:

  • løbende næse, næsestop;
  • kløe i øjnens næse og slimhinder
  • vandig udledning fra næsepassagerne;
  • mangel på lugt;
  • paroxysmal nysen eller hoste.

Hvordan man behandler kroniske næsesygdomme

Folk med allergi foretrækker ofte at løse disse problemer alene: de køber allergipiller og vasokonstrictor nasaldråber på apotek. Som følge heraf er der en vis lettelse, men bivirkninger forekommer - sløret bevidsthed og overdreven næseslimhinde. Problemet går ikke overalt. Moderne behandlingsmetoder, der er foreskrevet af en specialist, har mindst ubehagelige konsekvenser for patienten.

I løbet af det sidste årti er næsesprayer med faste doser af hormonale kortikosteroider (GCS) blevet anerkendt som det mest effektive middel til at eliminere allergisk rhinitis og bihulebetændelse.

Denne gruppe af stoffer er helt sikker med langvarig brug. Efter påføring på næsens slimhinder, går ikke mere end 1% af lægemidlet ind i blodet, når det sluges, absorberes det minimalt fra maven, resten er inaktiveret i leveren. Af disse årsager undgås systemiske virkninger på kroppen og alvorlige bivirkninger og konsekvenser.

Instruktioner for brug af stoffet Nasonex Sinus

Et af de populære hormonholdige midler til behandling af allergisk rhinitis og bihulebetændelse er Nasonex Sinus. Det er et originalt belgisk lægemiddel, der produceres i form af en næsespray. Værktøjet tilhører gruppen af ​​anti-edematøse lægemidler til lokal brug og glukokortikosteroider. Den har høje antiinflammatoriske og antiallergiske virkninger.

Medikamentet har en lille mængde bivirkninger og kan gives til børn.

struktur

Det aktive stof i form af en suspension af hvid eller næsten hvid farve - mometasonfuroat 50 μg (mikroniseret, i form af monohydrat).

Hjælpestoffer - dispergeret cellulose, glycerol, natriumcitratdihydrat, citronsyremonohydrat, polysorbat 80, benzalkoniumchlorid, renset vand. Indeholder 60 doser.

Farmakologisk aktivitet

Nasonex Sinus spray indeholder mometasonfuroat. Det er ham der blokerer frigivelsen af ​​biologisk aktive stoffer, der bidrager til udseendet af ubehagelige allergiske symptomer, og dets effektivitet er høj i både de tidlige og det sidste stadier af sygdommen. Ca. 28% af patienterne efter 12 timer bemærkede starten af ​​signifikant forbedring, hvert sekund positivt resultat blev observeret i gennemsnit efter 36 timer. Der var også en regression af betændelse i slimhinderne i øjnene (kløe, hyperæmi og rive).

Et vigtigt aspekt er aktiviteten af ​​lægemiddel mod nasale polypper og bihuler, der dannes som et resultat af langvarig ødem og efterfølgende proliferation af slimhinderne. Udførte behandlingsforløb med Nasonex viser en signifikant reduktion i nasal overbelastning og lugtgenerering ved at reducere størrelsen og antallet af polypper.

Lægemidlet er også i stand til at tilvejebringe en stærk terapeutisk effekt i den kombinerede ordning for eliminering af akut og kronisk bihulebetændelse (bihulebetændelse, frontal bihulebetændelse). Under kliniske forsøg har Nasonex vist sig at hjælpe med at lindre hovedpine i projiceringen af ​​paranasale bihulebetændelser, genoprette nasal vejrtrækning og forbedre den generelle tilstand, herunder to uger efter afslutning af behandlingsforløbet.

Indikationer for brug

Indikationer for brug Nasonex Sinus er følgende situationer:

  • forebyggelse og behandling af allergisk rhinitis hos voksne og børn;
  • kompleks terapi af akut og kronisk bihulebetændelse hos patienter i alle aldre;
  • palliativ behandling af næsepolypper hos voksne.

Dosering og administration

Lægemidlet bør påføres på en renset slimhinde, som du først skal vaske med havsalt, saltvand eller kogt vand. Flasken med lægemidlet skal være forberedt til brug ved at trykke sprøjten flere gange, indtil sprøjt forekommer, hvorefter den målte dosis af indånding er indstillet: hver presse bidrager til frigivelsen af ​​mometasonfuroat i mængden af ​​50 μg pr. 100 g lægemiddelstof.

Ved langvarig brug af stoffet skal du trykke på sprøjten et par gange, det er nok til at genoptage flasken. Hvis dysen er tilstoppet, skal du fjerne den, skylle med varmt vand, efter grundig tørring, vende tilbage til dets oprindelige sted og fortsætte behandlingen. Rengør det ikke mekanisk, for eksempel med en nål, dette vil medføre afbrydelse af dispenseren og derefter til manglen på levering af den rigtige mængde medicin. Det er nødvendigt at udføre en systematisk rengøringsdyse for at opretholde dens funktion.

Flasken skal først rystes grundigt for jævnt at fordele stoffet i opløsningsmidlet indeni. Derefter producerer i hvert næsebor den rigtige mængde injektion af lægemidlet, hvilket afhænger af sygdommen og sværhedsgraden:

Kontraindikationer

  • hos børn under 2 år
  • i tilfælde af overfølsomhed overfor eventuelle komponenter
  • med aktiv aggressiv infektion eller ikke-helbredende sår i næsen med enhver intervention (kirurgi, skade);
  • med pulmonalt tuberkulose;
  • med svære svampe eller bakterielle læsioner i åndedrætssystemet.

Bivirkninger

Bivirkninger ved behandling med Nasonex er ubetydelige og påvirker normalt ikke lægemiddelbehandlingstimen. Hos voksne kan der være:

  • næseblødninger - beskrevet hos 8% af patienterne, opstår som en typisk følge af at tage en hvilken som helst GCS-indeholdende næsespray, oftest i form af et lille antal blodpropper, kræver sjældent ophør af behandling på grund af spontan regression;
  • hovedpine (8%)
  • betændelse i den bageste faryngealvæg i form af faryngitis (4%);
  • tør følelse og brændende fornemmelse i næse (2%);
  • ulcerative læsioner (1%).

Bivirkninger af nasonex sinus omfatter også:

Nasonex sinus - brugsanvisning, pris

Forfatter: Medicin Nyheder

Produktnavn: NAZONEKS® SINUS, Schering-Plough Central East

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik. Mometasonfuroat er et syntetisk kortikosteroid til topisk brug, som har en udpræget antiinflammatorisk virkning. Den lokale antiinflammatoriske virkning af mometasonfuroat manifesteres i doser, hvor der ikke forekommer systemiske virkninger.
I princippet er mekanismen for den antiinflammatoriske og antiallergiske virkning af mometasonfuroat forbundet med dets evne til at inhibere frigivelsen af ​​mediatorer af allergiske reaktioner. Mometasonfuroat reducerer signifikant syntesen / frigivelsen af ​​leukotriener fra hvide blodlegemer hos patienter med allergiske sygdomme. Mometasonfuroat viste en 10 gange højere aktivitet på cellekultur end andre steroider, herunder beclomethasondipropionat, betamethason, hydrocortison og dexamethason i forhold til inhiberingen af ​​syntesen / frigivelsen af ​​IL-1, IL-5, IL-6 og TNF-a. Det er også en potent inhibitor af Th2-cytokin, IL-4 og IL-5 produktion fra humane CD4 + T-celler. Mometasonfuroat er også 6 gange mere aktivt end beclomethasondipropionat og betamethason i forhold til inhiberingen af ​​IL-5-produktion.
I undersøgelser med provokerende tests med anvendelse af antigener på næseslimhinden blev en høj antiinflammatorisk aktivitet af vandnæsesprayen Nasonex etableret både i de tidlige og i de sidste faser af en allergisk reaktion. Dette blev bekræftet af et fald (sammenlignet med placebo) af histaminniveau og eosinofilaktivitet samt et fald (sammenlignet med baseline) i antallet af eosinofiler, neutrofiler og epithelcelleadhæsionsproteiner.
En udpræget klinisk effekt i de første 12 timer med Nasonex vandnæsespray blev opnået hos 28% af patienterne med sæsonbestemt allergisk rhinitis. I gennemsnit (50%) skete der en forbedring inden for 35,9 timer. Derudover viste Nasonex signifikant effekt ved at reducere alvorligheden af ​​øjen symptomer (rødmen, rive, kløe) hos patienter med sæsonbetonet allergisk rhinitis.
I kliniske undersøgelser hos patienter med nasalpolypper viste Nasonex signifikant klinisk effekt ved eliminering af nasal congestion, nedsættelse af polypropylenstørrelse, genoprettelse af lugtesans sammenlignet med placebo.
I kliniske forsøg med deltagelse af patienter i en alder af> 12 år viste Nasonex, 200 mcg 2 gange dagligt, høj effekt ved at reducere sværhedsgraden af ​​rhinosinusitis symptomer sammenlignet med placebo. Inden for 15 dages behandling blev symptomerne på rhinosinusitis vurderet af Major Symptom Score (MSS) (smerter i ansigtet, tryk i bihulerne, smerte med tryk, smerter i bihulerne, rhinorré, slim der løber ned i ryggen af ​​svælget og næsestop). Effektiviteten af ​​amoxicillin 500 mg 3 gange dagligt var ikke signifikant anderledes end placebo med hensyn til at reducere sværhedsgraden af ​​rhinosinusitis symptomer på MSS skalaen. I opfølgningsperioden efter behandlingens afslutning var antallet af tilbagefald i Nasonex-gruppen lavt og sammenligneligt med det for amoxicillin og placebo. Behandlingsvarigheden for akut rhinosinusitis blev ikke estimeret i 15 dage.
Farmakokinetik. Biotilgængeligheden af ​​mometasonfuroat, når den anvendes i form af en næsespray, udgør lægemiddelinstruktionerne> Nasonex sinus - brugsanvisning, pris

NAZONEKS® SINUS, Merck Co

Produktnavn: NAZONEKS® SINUS, Merck Co

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik. Mometasonfuroat er et syntetisk GCS til lokal brug, har en udpræget antiinflammatorisk effekt. Den lokale antiinflammatoriske virkning af mometasonfuroat udtrykkes i doser, hvor der ikke forekommer systemiske virkninger.
Mekanismen for anti-inflammatorisk og antiallergisk virkning af mometasonfuroat er som regel forbundet med dets evne til at undertrykke frigivelsen af ​​mediatorer af allergiske reaktioner. Mometasonfuroat reducerer signifikant syntesen / frigivelsen af ​​leukotriener fra leukocytter af patienter med allergiske sygdomme. Mometasonfuroat på cellekultur viste aktivitet 10 gange højere end andre steroider, herunder beclomethasondipropionat, betamethason, hydrocortison og dexamethason, inhibering af syntese / frigivelse af IL-1, IL-5, IL-6 og TNF-a. Det betragtes også som en potent hæmmer af Th produkter.2-cytokiner, IL-4 og IL-5 fra humane CD4 + T-celler. Mometasonfuroat er også 6 gange mere aktivt end beclomethasondipropionat og betamethason, hæmmer produktionen af ​​IL-5.
I undersøgelser med provokerende tests med anvendelse af antigener på næseslimhinden blev en høj antiinflammatorisk aktivitet af vandnæsesprayen Nasonex Sinus påvist både i de tidlige og sene stadier af en allergisk reaktion. Dette bekræftes af et fald (sammenlignet med placebo) af histaminniveau og eosinofilaktivitet samt et fald (sammenlignet med baseline) af antallet af eosinofiler, neutrofiler og epithelcelleadhæsionsproteiner.
Et signifikant klinisk resultat i de første 12 timers anvendelse af Nasonex Sinus vandnæsespray blev opnået hos 28% af patienterne med sæsonbetonet allergisk rhinitis. I gennemsnit (50%) skete forbedring inden for 35,9 timer. Derudover viste Nasonex Sinus signifikant effektivitet ved at reducere alvorligheden af ​​øjensymptomer (rødmen, tåre, kløe) hos patienter med sæsonbetonet allergisk rhinitis.
I kliniske undersøgelser hos patienter med nasalpolypper viste Nasonex Sinus signifikant klinisk effekt ved eliminering af nasal congestion, nedsættelse af polypropylenstørrelse, genoprettelse af lugtesans sammenlignet med placebo.
I kliniske forsøg med deltagelse af patienter i en alder af> 12 år viste Nasonex Sinus, 200 mcg 2 gange dagligt, høj effekt ved at reducere sværhedsgraden af ​​rhinosinusitis symptomer sammenlignet med placebo. Inden for 15 dages behandling blev symptomerne på rhinosinusitis vurderet af Major Symptom Score (MSS) (smerter i ansigtet, tryk i bihulerne, smerte med tryk, smerter i bihulerne, rhinorré, slim der løber ned i ryggen af ​​halsen og næsestop ). Effektiviteten af ​​amoxicillin 500 mg 3 gange dagligt var ikke signifikant anderledes end placebo ved at reducere sværhedsgraden af ​​rhinosinusitis symptomer på MSS skalaen. I opfølgningsperioden efter behandlingens afslutning var antallet af tilbagefald i Nasonex Sinus-gruppen lavt og sammenligneligt med amoxicillinkoncernen og placebo. Behandlingsvarigheden for akut rhinosinusitis blev ikke estimeret i 15 dage.
Farmakokinetik. Biotilgængeligheden af ​​mometasonfuroat, når den anvendes i form af en næsespray, er

Nasonex sinus

Nasonex Sinus - et decongestant, syntetisk kortikosteroid. Grundlaget for lægemidlet er mometasonfuroatmonohydrat. Foruden anti-edematøs producerer den også en antiinflammatorisk effekt. Det hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer af allergiske reaktioner. Det bruges til allergisk rhinitis, både til symptomatisk behandling og forebyggelse. Det bruges til behandling af akut bihulebetændelse som adjuvans. Nasonex Sinus kan bruges fra tolv år. Til behandling af nasepolypper - fra en alder af atten. Ligheder i de detaljerede instruktioner.

Instruktioner til brug Nasonex Sinus

struktur

1 sprøjtedosis indeholder mometasonfuroatmonohydrat (mikroniseret) i en mængde svarende til 50 μg mometasonfuroat (vandfri);

excipienser: dispergeret cellulose (mikrokrystallinsk cellulose og natriumcarboxymethylcellulose), glycerin, citronsyremonohydrat, natriumcitrat, dihydrat, polysorbat 80, benzalkoniumchlorid, renset vand.

vidnesbyrd

Behandling af sæsonbetinget eller helårs allergisk rhinitis hos voksne og børn over 2 år. Forebyggende behandling af moderat til svær allergisk rhinitis anbefales at begynde 4 uger før forventet start af støvperioden.

Som et terapeutisk middel til behandling af akut bihulebetændelse af antibiotika hos voksne (herunder ældre) og børn over 12 år.

Behandling af symptomer på akut bihulebetændelse uden tegn på alvorlig bakterieinfektion hos voksne og børn over 12 år.

Behandling af næsepolypper og beslægtede symptomer, herunder nasal overbelastning og lugtreduktion hos patienter over 18 år.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for det aktive stof eller til en inaktiv komponent af lægemidlet.

Lægemidlet bør ikke anvendes i nærværelse af ubehandlet lokaliseret infektion med inddragelse af næseslimhinden.

Da corticosteroider har til formål at undertrykke sårheling, kan patienter, der for nylig har gennemgået kirurgisk indgreb i næsehulen eller som har haft skader, ikke anvende nasal GCS til helingen opstår.

Dosering og indgift

Inden der anvendes et nyt hætteglas af lægemidlet, skal kalibreres. Kalibrering udføres med ca. 10 klik i måleindretningen, hvilket skaber en stereotyp strøm af lægemidlet, hvor der med hver tryk udskydes ca. 100 mg af en suspension indeholdende 50 μg mometason (en dosis). Hvis næsesprayen ikke anvendes i 14 dage eller længere, er det nødvendigt at kalibrere igen med 2 presser, inden der tages yderligere brug, indtil en fuld strøm er observeret. Forbind ikke dysen før brug.

Ryst flasken kraftigt inden hver brug.

Hvis dysen er tilstoppet, skal du fjerne plastikhætten, forsigtigt trykke på den hvide ring, det er nemt at fjerne dysen og skylle den med varmt rindende vand, tørre det og sætte det på sin oprindelige plads. Forsøg ikke at rengøre dysen med en nål eller anden skarp genstand, da sådanne handlinger vil skade dispenseren.

Regelmæssig rengøring af dysen er meget vigtig.

Før hver brug rengøres næsen af ​​slim grundigt.

Behandling af sæsonbetinget eller helårs allergisk rhinitis: For voksne (herunder ældre) og børn over 12 år anbefales en profylaktisk og terapeutisk dosis af lægemidlet, hvilket er 2 injektioner (50 μg hver) i hver næsebor 1 gang om dagen (total daglig dosis er 200 mcg). Efter at have opnået en terapeutisk virkning ved vedligeholdelsesbehandling anbefales det at reducere dosis til 1 injektion i hver næsebor 1 gang om dagen (total daglig dosis er 100 μg).

Hvis svækkelsen af ​​sygdommens symptomer ikke kan opnås ved anvendelse af lægemidlet ved den anbefalede terapeutiske dosis, kan den daglige dosis øges til maksimum: 4 injektioner i hver næsebor 1 gang om dagen (total daglig dosis - 400 μg). Efter lindring af sygdommens symptomer anbefales en dosisreduktion.

Lægemidlet viste en klinisk signifikant begyndelse inden for 12.00 efter første brug af nogle patienter med sæsonbetinget allergisk rhinitis. De fulde fordele ved behandling kan dog ikke opnås i de første 48 timer, så patienten skal fortsætte med regelmæssig brug for at opnå den fulde terapeutiske effekt.

For børn 2-11 år er den anbefalede terapeutiske dosis 1 injektion (50 μg) i hver næsebor 1 gang pr. Dag (total daglig dosis er 100 μg).

Hjælpebehandling af akut bihulebetændelse. Voksne (herunder ældre) og børn over 12 år anbefales en terapeutisk dosis på 2 injektioner (50 μg) i hver næsebor 2 gange om dagen (total daglig dosis - 400 μg).

Hvis svækkelsen af ​​sygdommens symptomer ikke kan opnås ved anvendelse af lægemidlet ved den anbefalede terapeutiske dosis, kan den daglige dosis øges til 4 injektioner i hvert næsebor 2 gange om dagen (den totale daglige dosis er 800 μg). Efter lindring af sygdommens symptomer anbefales en dosisreduktion.

Akut rhinosinusitis. Voksne og børn over 12 år anbefales en terapeutisk dosis, som er 2 injektioner (50 μg hver) i hver næsebor 2 gange om dagen (total daglig dosis er 400 μg).

Næsepolypper. For patienter over 18 år (inklusive ældre) er den anbefalede dosis 2 injektioner (50 μg hver) i hver næsebor 2 gange om dagen (total daglig dosis er 400 μg). Efter opnåelse af den kliniske effekt anbefales det at nedsætte dosen til 2 injektioner i hver næsebor 1 gang om dagen (total daglig dosis - 200 μg).

overdosis

På grund af det faktum, at den systemiske biotilgængelighed af lægemidlet i C er utilgængeligt for børn. Må ikke fryses.

Nasonex Sinus Spray nasal, doseret, 50 μg / dosis, 10 g (60 doser) pr. Hætteglas

struktur

aktiv bestanddel: 1 sprøjtedosis indeholder mometasonfuroatmonohydrat (mikroniseret) i en mængde svarende til 50 μg mometasonfuroat (vandfri);

excipienser: dispergeret cellulose (mikrokrystallinsk cellulose og natriumcarboxymethylcellulose), glycerin, citronsyre, monohydrat, natriumcitrat, dihydrat, polysorbat-80, benzalkoniumchloridopløsning, renset vand.

Doseringsformular

Spray nasal, doseret.

Farmakoterapeutisk gruppe

Decongestants og andre lægemidler til lokal brug i sygdomme i næsehulen. Kortikosteroider. ATC-kode R01A D09.

vidnesbyrd

  • Behandling af sæsonbetinget eller helårs allergisk rhinitis hos voksne og børn fra 2 år. Forebyggende behandling af moderat til svær allergisk rhinitis anbefales at begynde 4 uger før forventet start af støvperioden.
  • Som et terapeutisk middel til behandling af akutte bihulebetændelser i antibiotika hos voksne (herunder ældre) og børn over 12 år.
  • Behandling af symptomer på akut rhinosinusitis uden tegn på alvorlig bakterieinfektion hos voksne og børn over 12 år.
  • Behandling af næsepolypper og beslægtede symptomer, herunder nasal overbelastning og lugtreduktion hos patienter over 18 år.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor det aktive stof eller en inaktiv komponent af lægemidlet.

Lægemidlet bør ikke anvendes i nærværelse af ubehandlet lokaliseret infektion med inddragelse af næseslimhinden.

På grund af det faktum, at kortikosteroider har til virkning at hæmme sårheling, kan patienter, der for nylig har gennemgået kirurgi i næsehulen eller som har haft skader, ikke bruge nasekortikosteroidet, før heling opstår.

Dosering og indgift

Inden der anvendes et nyt hætteglas af lægemidlet, skal kalibreres. Kalibrering udføres med ca. 10 klik i måleindretningen, hvilket skaber en stereotyp strøm af lægemidlet, hvor der med hver tryk udskydes ca. 100 mg af en suspension indeholdende 50 μg mometason (en dosis). Hvis næsesprayen ikke anvendes i 14 dage eller længere, skal du gentage den "uigennemtrængelige" ved 2 tryk, inden den næste applikation, indtil fuld gennemstrømning er observeret. Forbind ikke dysen før brug.

Ryst flasken kraftigt inden hver brug.

Hvis dysen er tilstoppet, er det nødvendigt at fjerne plasthætten ved forsigtigt at trykke på den hvide ring, det er let at fjerne dysen og skylle det med varmt rindende vand, tørre det og sætte det på sin oprindelige plads. Forsøg ikke at rengøre dysen med en nål eller anden skarp genstand, da sådanne handlinger vil skade dispenseren.

Regelmæssig rengøring af dysen er meget vigtig.

Før hver brug rengøres næsen af ​​slim grundigt.

Behandling af sæsonbetinget eller helårs allergisk rhinitis: for voksne (herunder ældre) og børn over 12 år er den anbefalede profylaktiske og terapeutiske dosis af lægemidlet 2 injektioner (50 μg hver) i hver næsebor 1 gang om dagen (total daglig dosis - 200 μg). Efter at have opnået en terapeutisk virkning ved vedligeholdelsesbehandling anbefales det at reducere dosis til 1 injektion i hver næsebor 1 gang om dagen (total daglig dosis er 100 μg).

Hvis svækkelsen af ​​sygdommens symptomer ikke kan opnås ved anvendelse af lægemidlet ved den anbefalede terapeutiske dosis, kan den daglige dosis øges til maksimum: 4 injektioner i hver næsebor 1 gang om dagen (total daglig dosis - 400 μg). Efter lindring af sygdommens symptomer anbefales en dosisreduktion.

Lægemidlet viste en klinisk signifikant begyndelse inden for 12 timer efter første brug af nogle patienter med sæsonbetinget allergisk rhinitis. De fulde fordele ved behandling kan dog ikke opnås i de første 48 timer, så patienten skal fortsætte med regelmæssig brug for at opnå den fulde terapeutiske effekt.

For børn i alderen 2-11 år er den anbefalede terapeutiske dosis 1 injektion (50 μg) i hver næsebor 1 gang pr. Dag (total daglig dosis er 100 μg).

Hjælpebehandling af akutte episoder af bihulebetændelse. For voksne (inklusive ældre) og børn over 12 år er den anbefalede terapeutiske dosis 2 injektioner (50 μg) i hver næsebor 2 gange om dagen (total daglig dosis er 400 μg).

Hvis svækkelsen af ​​sygdommens symptomer ikke kan opnås ved anvendelse af lægemidlet ved den anbefalede terapeutiske dosis, kan den daglige dosis øges til 4 injektioner i hvert næsebor 2 gange om dagen (den totale daglige dosis er 800 μg). Efter lindring af sygdommens symptomer anbefales en dosisreduktion.

Akut rhinosinusitis. Voksne og børn over 12 år har en anbefalet terapeutisk dosis på 2 injektioner (50 μg hver) i hver næsebor 2 gange om dagen (total daglig dosis er 400 μg).

Næsepolypper. For patienter i alderen 18 år (inklusive ældre) er den anbefalede dosis 2 injektioner (50 μg hver) i hver næsebor 2 gange om dagen (total daglig dosis er 400 μg). Efter opnåelse af den kliniske effekt anbefales det at nedsætte dosen til 2 injektioner i hver næsebor 1 gang om dagen (total daglig dosis - 200 μg).

Bivirkninger

Under kliniske undersøgelser med sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis blev der observeret sådanne bivirkninger forbundet med brugen af ​​lægemidlet Nasonex® Sinus: hovedpine (8%), næseblødning (det vil sige åbenlys blødning samt udslip af blodig slim eller blodpropper) ( 8%), faryngitis (4%), brændende følelse i næsen (2%), irritation (2%) og ulcerative ændringer (1%) af næseslimhinden. Udviklingen af ​​sådanne uønskede hændelser er typisk, når der anvendes nogen næsespray indeholdende kortikosteroider. Nasalblødning stoppede uafhængigt og var moderat, forekom oftere end hos placebo (5%), men sjældnere end hos andre intranasale kortikosteroider, som blev undersøgt og anvendt som aktiv kontrol (for nogle af dem var forekomsten af ​​næseblødning op til 15 %). Forekomsten af ​​andre bivirkninger var sammenlignelig med forekomsten af ​​placebo.

Hos børn var forekomsten af ​​bivirkninger, herunder næseblødning (6%), hovedpine (3%), følelse af irritation i næsen (2%) og nysen (2%), sammenlignelig med den med placebo.

Efter intranasal anvendelse af mometasonfuroat kan en allergisk reaktion af en øjeblikkelig type (for eksempel bronkospasme, dyspnø) undertiden observeres. Meget sjældent forekom anafylaktiske reaktioner og angioødem.

Det blev rapporteret om isolerede tilfælde af smags- og lugtforstyrrelser.

Ved anvendelse af næsesprayen Nasonex ® Sinus som et supplement til behandling af akutte bihulebetændelser, blev sådanne bivirkninger observeret, hvor forekomsten blev sammenlignet med den ved anvendelse af placebo: hovedpine (2%), faryngitis (1%), brændende følelse i næsen (1% ) og irritation af næseslimhinden (1%). Næseblod blev moderat udtalt, og hyppigheden af ​​deres forekomst med brug af Nasonex® Sinus spray blev også sammenlignet med hyppigheden af ​​næseblødninger med placebo (henholdsvis 5% og 4%).

Hos patienter med næsepolypper, akut rhinosinusitis ved brug af Nasonex® Sinus-spray blev det samlede antal af ovennævnte bivirkninger sammenlignet med det med placebo og svarende til den mængde, der blev observeret hos patienter med allergisk rhinitis.

Forekomsten af ​​infektioner i øvre luftveje blev rapporteret hos 1% af patienterne, der brugte Nasonex Sinus til at behandle næsepolypper, hvilket blev sammenlignet med placebo.

Meget sjældent ved intranasal anvendelse af kortikosteroider har der været tilfælde af perforering af næseseptum eller en stigning i intraokulært tryk.

Sjældne tilfælde af glaukom og / eller katarakt er blevet rapporteret ved brug af intranasale kortikosteroider.

overdosis

På grund af det faktum, at den systemiske biotilgængelighed af lægemidlet ® Sinus anvendes til gravide kvinder og kvinder, der kun ammer, hvis den forventede gavn af dets anvendelse retfærdiggør den potentielle risiko for moderen, fosteret eller barnet. Børn, hvis mødre brugte kortikosteroider under graviditet, bør undersøges grundigt for mulig adrenal hypofunktion.

Ved udførelse af placebokontrollerede kliniske undersøgelser hos børn, der fik stoffet, blev Nasonex Sinus anvendt i en daglig dosis på 100 mg i et år, blev vækstretarderingen ikke observeret.

Sikkerheden og effekten af ​​Nasonex® Sinus ved behandling af nasalpolypper hos børn og unge under 18 år, symptomer på rhinosinusitis hos børn under 12 år og sæsonbetinget eller helårs allergisk rhinitis hos børn under 2 år er ikke undersøgt.

Applikationsfunktioner

Brug af lægemidlet hos små børn bør udføres ved hjælp af voksne.

Lægemidlet bør ikke anvendes i nærværelse af ubehandlet lokal infektion med involvering i næseslimhinden.

Nasonex ® Sinus bør anvendes med forsigtighed eller slet ikke anvendes til patienter med aktiv eller latent tuberkuloseinfektion i luftvejene samt for ubehandlet svampe-, bakteriel, systemisk virusinfektion eller infektion af herpes simplex med øjenskade.

Efter 12 måneders behandling med Nasonex® Sinus var der ingen tegn på atrofi af næseslimhinden; Derudover bidrog mometasonfuroat til normalisering af det histologiske billede af næseslimhinden. Som ved enhver langvarig behandling skal patienter, der har brugt lægemidlet i flere måneder eller længere, undersøges med jævne mellemrum for at identificere mulige ændringer i næseslimhinden. I tilfælde af lokaliseret svampeinfektion i næse eller svælg kan det være nødvendigt at afbryde lægemiddelbehandling eller passende behandling. Irritation af slimhinden i næse og svælg, som vedvarer i lang tid, kan også være en indikation for at stoppe behandlingen med lægemidlet.

Selv om stoffet kontrollerer næsesymptomer hos de fleste patienter, kan samtidig brug af passende supplerende behandling yderligere lindre andre symptomer, især øjen symptomer.

Ved langvarig behandling med lægemidlet Nasonex Sinus blev der ikke observeret tegn på inhibering af funktionen af ​​hypotalamus-hypofyse-adrenal-systemet. Patienter, der fortsætter behandlingen med næsespray efter langvarig systemisk kortikosteroidbehandling, skal overvåges nøje. Afbrydelse af systemiske kortikosteroider hos sådanne patienter kan føre til insufficiens af binyrebarkens funktion, hvilket kan kræve genoptagelse af systemisk kortikosteroidbehandling og anden passende behandling.

Når der skiftes fra systemisk kortikosteroidbehandling til behandling med Nasonex ® Sinus, kan der hos nogle patienter, sammen med lindring af næsesymptomer, forekomme symptomer på kortikosteroidudtagning (for eksempel smerter i led og / eller muskler, træt og deprimeret). Sådanne patienter skal være overbevist om, at det er hensigtsmæssigt at fortsætte behandlingen med sprayen. En forandring af terapi kan også afsløre allergiske sygdomme (såsom allergisk conjunctivitis, eksem osv.), Som tidligere blev udviklet og blev maskeret ved systemisk kortikosteroidbehandling.

Patienter, der bruger kortikosteroider, kan potentielt have nedsat immunreaktivitet og skal advares om den øgede infektionsrisiko, når de kommer i kontakt med patienter for visse smitsomme sygdomme (for eksempel vandkopper, mæslinger) og også om behovet for at konsultere en læge, hvis en sådan kontakt har fundet sted.

Den potentielle risiko for Cushings syndrom kan forekomme ved langvarig brug af lægemidlet i høje doser.

Efter brug af intranasale kortikosteroider blev der sjældent rapporteret om eksempler på nasal septumperforering eller forhøjet intraokulært tryk.

Ved gennemførelse af placebokontrollerede kliniske forsøg hos børn, der fik lægemidlet i en daglig dosis på 100 mg i 1 år, blev der ikke observeret vækstretardering.

Patienter bør advares om straks at se en læge, hvis tegn eller symptomer på alvorlig bakterieinfektion forekommer, såsom en forøgelse i kropstemperaturen, alvorlig ensidig smerte i ansigtet eller tandpine, orbital eller periorbital hævelse / ødem eller forringelse efter indledende forbedring.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel eller arbejde med andre mekanismer

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner

Nasonex® Sinus blev administreret samtidigt med loratadin, og der blev ikke set nogen effekt på plasmakoncentrationen af ​​loratadin eller dets hovedmetabolit, og mometasonfuroat blev ikke påvist i blodplasmaet selv ved den laveste koncentration. Fælles terapi var godt tolereret.

Data om interaktioner med andre lægemidler præsenteres ikke.

Farmakologiske egenskaber

Mometasonfuroat er et syntetisk kortikosteroid til topisk brug, som har en udpræget antiinflammatorisk virkning. Den lokale antiinflammatoriske virkning af mometasonfuroat manifesteres i doser, hvor der ikke forekommer systemiske virkninger.

I princippet er mekanismen for den antiinflammatoriske og antiallergiske virkning af mometasonfuroat forbundet med dets evne til at inhibere frigivelsen af ​​mediatorer af allergiske reaktioner. Mometasonfuroat reducerer signifikant syntesen / frigivelsen af ​​leukotriener fra leukocytter af patienter, der lider af allergiske sygdomme. Mometasonfuroat udviste 10 gange mere aktivitet på cellekultur end andre steroider, herunder beclomethasondipropionat, betamethason, hydrocortison og dexamethason, inhibering af syntesen / frigivelsen af ​​IL-1, IL-5, IL-6 og TNFa. Det er også en potent hæmmer af Th2 cytokiner, IL-4 og IL-5 fra humane CD4 + T-celler. Mometasonfuroat er også 6 gange mere aktivt end beclomethasondipropionat og betamethason, med hensyn til inhibering af IL-5-produktion.

I undersøgelser med provokerende test med anvendelse af antigener på næseslimhinden blev en høj antiinflammatorisk aktivitet af vandnæsesprayen Nasonex® Sinus påvist både i de tidlige og i de sidste trin af den allergiske reaktion. Dette blev bekræftet af et fald (sammenlignet med placebo) af histaminniveau og eosinofilaktivitet samt et fald (sammenlignet med baseline) i antallet af eosinofiler, neutrofiler og epithelcelleadhæsionsproteiner.

En signifikant klinisk virkning i de første 12 timers anvendelse af Nasonex ® Sinus vandnæsespray blev opnået hos 28% af patienterne med sæsonbetonet allergisk rhinitis. I gennemsnit (50%) blev nødhjælp inden for 35,9 timer. Derudover viste Nasonex ® Sinus betydelig effekt ved reduktion af øjensymptomer (rødme, rive, kløe) hos patienter med sæsonbetonet allergisk rhinitis.

I kliniske forsøg med patienter med nasalpolypper viste Nasonex® Sinus signifikant klinisk effekt ved lindring af næsetilslutning, nedsættelse af polypropylenstørrelse, genoprettelse af lugtesans sammenlignet med placebo.

I kliniske forsøg med deltagelse af patienter i alderen 12 år og ældre viste Nasonex® Sinus 200 mcg to gange dagligt høj effekt ved lindring af symptomerne på rhinosinusitis sammenlignet med placebo. Inden for 15 dages behandling blev symptomerne på rhinosinusitis vurderet i overensstemmelse med Major Symptom Score (MSS) (smerter i ansigtet, tryk i bihulerne, tryksmerter, smerter i bihulerne, rhinorré, slim der løber ned i ryggen af ​​halsen og næsestop ). Effektiviteten af ​​amoxicillin 500 mg tre gange dagligt var ikke signifikant forskellig fra placebo med hensyn til lindring af symptomerne på rhinosinusitis på MSS-skalaen. I opfølgningsperioden efter behandlingens afslutning var antallet af tilbagefald i Nasonex® Sinus-gruppen lavt og sammenligneligt med amoxicillinkoncernen og placebo. Behandlingsvarigheden for akut rhinosinusitis i mere end 15 dage er ikke blevet evalueret.

Biotilgængeligheden af ​​mometasonfuroat, når den anvendes i form af en næsespray, er omkring C inden for rækkevidde af børn. Må ikke fryses.

pakning

På 10 g (60 doser) suspensioner i en polyethylenflaske med doseringspumpens sprøjter, den lukkede hætte. På 1 flaske i en papkasse.

Ferie kategori

producenter

Schering-Plough Labo N. V., Belgien.

MSD International GmbH (Singapore Branch), Singapore / MSD International GmbH (Singapore Branch), Singapore.

whereabouts

Industri Park 30, Heist-op-den-Berg, Antwerpen, B-2220, Belgien / Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Antwerpen, B-2220, Belgien.

70 Tuas West Drive, 638414, Singapore / 70 Tuas West Drive, 638414, Singapore.

Efterlad en kommentar kan kun registrerede brugere (Log ind og registrer)

Yderligere Artikler Om Halsbetændelse