Nebfluzon til inhalation, hvis brugsanvisning er i pakken med lægemidlet, er beregnet til behandling af astmatiske eksacerbationer. Også lægemidlet anvendes som forebyggelse af alvorlig astma.
Dette er et stærkt anti-inflammatorisk middel, der virker på lungerne og åndedrætssystemet, som astmaangreb trækker sig tilbage og overvinder patienten sjældnere. Nebulizon skal indåndes gennem en særlig inhalator.
Nebufluzon er forbudt til indånding til personer med allergiske reaktioner over for fluticasonpropionat og andre komponenter, som nebufluzon indeholder til indånding. Instruktioner for brug anbefaler at afholde sig fra brugen af medicin til gravide og ammende kvinder. I intet tilfælde bør du vælge dosering og mængde af indånding selv for ikke at skade dit helbred.
Dette skal udføres udelukkende af den behandlende læge. Nebulizon til indånding anvendes ikke som akutpasning til akutte astmatiske angreb. Det ordineres af lægen for langvarig behandling i flere kurser med korte pauser. Og for at lindre et astmaangreb, er det bedre at bruge indånding med lægemidler, som slapper af bronchialvæggen - bronchodilatorer.
Lægemidlet er ordineret som et antiinflammatorisk middel til eksacerbation af bronchial astma ved hele kurset. Dvs. det er nødvendigt at bruge Nebufluzon hver dag til indånding. Brugsanvisninger beskriver klart frekvensen og doseringen for børn og voksne efter alder, såvel som for gravide kvinder.
Det er helt klart umuligt at sige, at stoffet er strengt forbudt for gravide, det er nødvendigt at afveje alle fordele og ulemper og bestemme, hvor meget medicinen vil være nyttig for moderen og skadelig for den fremtidige baby.
Det vides at hovedkomponenten af lægemidlet absorberes i modermælk, selvom det kan forstås ud fra lægemidlets farmakologiske virkning, at dette meget sjældent er muligt. Derfor er det kun muligt at anvende lægemidlet, hvis det giver mere mor for det, end det gør risikoen for fosteret. Sammensætningen indbefatter fluticasonpropionat og som yderligere - decamethoxin, polysorbat-80, natriumdihydrogenphosphatdihydrat, vandfri dinodiumphosphat, natriumchlorid og vand til injektion.
For hver type inhalatorer blev der foretaget undersøgelser, der bestemmer, hvor meget af lægemiddelsubstansen når stedet for dets direkte virkning.
For fluticasonpropionatdiscussioner er biotilgængeligheden 7,8%, for Fluticasonpropionat-dischalera - 9%, og for Fluticasonpropionat til Evochaler - 10,9%. Lægemidlet bruges til oral indånding, så det er bedst at bruge et mundstykke under proceduren. Du kan også bruge en speciel ansigtsmaske og gøre nasal indånding. For korrekt måling af den krævede dosis er Nebfluzon til indånding bedst at trække i en 1 ml sprøjte.
Nebfulyuzon til indånding: brugsvejledning til børn og voksne
Nebuflyuzon til inhalationsanvisninger til brug hos børn og voksne, der er foreskrevet som en aerosol til en stråleforebyggende middel, og ultralydinhalatorer er bedst at ikke bruge under behandlingen.
Hvis lægen har ordineret små doser medicin eller langvarig behandling, er Fluticasonpropionat til indånding bedre at opløse med saltopløsning, men dette skal ske lige før proceduren for en portion.
Inhalationsproceduren skal udføres i et rum, hvor det er muligt at åbne vinduer eller ventilationsåbninger til friskluftindtag, som en del af lægemidlet kommer ind i luften fra inhalatoren. Voksne og børn fra 16 år foreskrevet 0,5 - 2 mg i ugen, 2 gange om dagen. Til den første behandling tages der 2 mg medicin, og efter lidt lindring reduceres dosis gradvist. Børn 3-15 år foreskrevet 1 mg.
Indledningsvis foreskrives dosen i overensstemmelse med sygdommens sværhedsgrad, efter at patienten er lettet, justeres dosis og indstilles til et niveau, som vil være effektivt med minimumsdosen. En sådan behandling er profylaktisk, derfor er det nødvendigt at anvende Nebfluzon konstant til indånding. Instruktioner til brug for børn beskriver, at den maksimale forbedring af astma forekommer omtrent på den fjerde behandlingsdag.
Men der er tilfælde, at lettelse kommer efter en brugsdags brug, hvis patienten ikke tidligere havde brugt indåndede steroider.
Hvis effektiviteten af bronchodilatorer begyndte at aftage, og deres regelmæssighed i brug skal øges, er det værd at kontakte en læge for rådgivning. Brug af lægemidlet forårsager ofte candida i munden og larynx. For at undgå disse fænomener umiddelbart efter proceduren er det nødvendigt at skylle munden godt. De kan også ordinere antifungale midler.
Sjældent kan overfølsomhed forekomme i form af hududslæt, hævelse af ansigt og orofarynx og bronchospasme. Meget sjældent kan en øget koncentration af den adrenale cortex glucocorticoid hormoner registreres.
Når lægemiddelvæksten hos børn og unge kan stoppe, forværres knoglemineralisering. Sommetider under behandlingen føler patienten angst, klager over søvnløshed, bliver irritabel og hyperaktiv. Børn er især berørt af dette fænomen. Ofte, under indånding, bliver stemmen haard, for at slippe af med hæthed umiddelbart efter indånding, skal du gurgle. Det er også muligt at udvikle paradoksale bronkospasmer efter indånding, hvilket fører til alvorlig åndenød.
I sådanne tilfælde skal du øjeblikkeligt stoppe indåndingen og anvende en højhastighedstoksisk inhalationsbronkodilator. Endvidere er det nødvendigt at se en læge at justere behandlingsforløbet. Flixotidnebula, flixotid-evohaler, beroligende dråber Herbion og Herbion esculus betragtes som analoger af Nebufluzon. Nebulizon til inhalation anvendes til profylaktisk og langvarig behandling af astma og astmaanfald.
Nebfulyuson til indånding
Indåndingsterapi er et af de vigtigste midler til bekæmpelse af sygdomme i luftvejene. Især indånding med brug af medicin hjælper ganske godt med bronchial astma, så deres brug er fuldt berettiget. Et af disse lægemidler er Nebufluzon-suspension, som vi vil diskutere i dagens artikel.
Sammensætningen af lægemidlet
Nebufluzon er en suspension til indånding. Det aktive stof i lægemidlet er fluticasonpropionat (1 ml af stoffet tegner sig for 1 mg af stoffet).
Desuden indbefatter suspensionens sammensætning yderligere komponenter, såsom decamethoxin, polysorbat 80, natriumphosphat etc.
Indikationer for brug
Neblufluzon er et lægemiddel, der bruges til eksacerbationer af bronchial astma. Lægemidlet bør anvendes i kurser, dvs. behandling involverer indånding hver dag i den periode, der er fastsat af den behandlende læge. Lægen bestemmer ikke kun hyppigheden af indtag, men også doseringen af lægemidlet, så det er strengt forbudt at foretage nogen tilpasninger af behandlingsregimen.
Behandling af astmatiske eksacerbationer er den vigtigste indikation for brugen af dette lægemiddel. Denne terapi kan udføres hos patienter fra 4 år. Men hvis patienten allerede er 16 år, kan Nebufluzon anvendes som et profylaktisk middel til alvorlige former for bronchial astma.
Kontraindikationer
Nebuffluzon, som andre lægemidler, har en række kontraindikationer at modtage. Ud over det traditionelle forbud, der består i den individuelle intolerance af stoffets komponenter, er der andre:
- Børnenes alder. Vi har allerede sagt, at stoffet kan bruges fra 4 år, men for mindre patienter er det ikke værd at bruge det.
- Perioder med drægtighed og amning.
Instruktioner til brug
Nebufluzon til indånding, hvis brugsanvisning indeholder de grundlæggende anbefalinger til modtagelse og dosering, anbefales det at anvende det i en speciel enhed - en forstøvningsmiddel. Den specielle ansigtsmaske er inkluderet i pakken af sådanne enheder, hvilket forenkler proceduren betydeligt. Desuden kan suspensionen anvendes til indånding gennem mundstykket.
Hvis lægen ordinerer dig en lille dosis af lægemidlet, er det tilladt at fortynde suspensionen med en opløsning af natriumchlorid. Fortynd stoffet skal være umiddelbart før selve proceduren. Det er vigtigt at forstå, at suspensionen selv, uanset om den er ren eller fortyndet, udelukkende er beregnet til indånding. Derfor er en anden måde at administrere lægemidlet strengt forbudt på.
Med hensyn til doseringen afhænger det af patientens alder. Til behandling af astmaforværringer hos patienter, hvis alder er 16 år eller derover, er det nødvendigt at bruge 2 mg af lægemidlet to gange om dagen. Dette behandlingsregime skal udføres inden for en uge, hvorefter det anbefales at gradvist nedsætte dosen til 0,5 mg.
For børn fra 4 til 16 år er en enkeltdosis 1 mg af lægemidlet. Proceduren skal udføres to gange om dagen.
Den indledende dosis skal svare til sværhedsgraden af sygdommen i en bestemt sag. Senere, når forværringen af astma begynder at falde, kan du reducere dosen til de værdier, der giver dig mulighed for at kontrollere sygdommens forløb. Under alle omstændigheder bør dette behandles af den behandlende læge, der kontrollerer behandlingsforløbet.
Et meget vigtigt punkt i behandlingen er det daglige indtag af stoffet. Som regel vises de første resultater fra terapi 4-5 dage efter procedurernes start, men hvis patienten ikke tidligere har undergået behandling med inhalerede steroider, kan forbedring ske dagen efter den første dosis.
Det er værd at bemærke, at Nebufluzon ikke bruges til at slippe af med akutte angreb af astma. Lægemidlet indebærer en lang modtagelse i flere uger, så det kan ikke kaldes et hurtigtvirkende lægemiddel. Til lindring af akutte forhold er det bedre at bruge bronchodilatorer, som har en hurtigere effekt.
Det er også værd at bemærke, at langtidsindtag af høje doser af dette lægemiddel kan påvirke patientens helbred negativt. Selvfølgelig er denne sandsynlighed mindre end når du tager steroider oralt, men det er også til stede. Dette er følgende negative punkter:
- Cushings syndrom.
- Inhibering af adrenal funktion.
- Indvirkning på barns normale vækstproces.
- Synsforringelse udtrykt i udviklingen af glaukom og grå stær.
Derfor forsøger lægerne at reducere doseringen efter den første uge af behandlingen til mængderne af medicinen, der giver dig mulighed for at kontrollere sygdommen.
Et andet vigtigt punkt for langsigtet terapi er metoden til administration af dette lægemiddel. Vi har allerede sagt, at det er muligt at bruge mundstykket og ansigtsmasken, den første mulighed er den mest foretrukne. Faktum er, at brugen af en ansigtsmaske involverer kontakt af den aktive aktive ingrediens med ansigtets hud, hvilket simpelthen kan have negativ indflydelse på dets tilstand.
NEBUFLYUZON
Farmakokinetik
Biotilgængeligheden af fluticasonpropionat for hver af de tilgængelige inhalationsanordninger blev evalueret i overensstemmelse med sammenlignende undersøgelser af inhalation og intravenøs farmakokinetik. Hos raske voksne frivillige var biotilgængeligheden 7,8% for fluticasonpropionat, 9,8% for fluticasonpropionat, 9,9% for fluticasonpropionat og henholdsvis 10,9%.
Systemisk absorption udføres hovedsageligt gennem åndedrætssystemet først først og derefter i lang tid. Den resterende del af inhalationsdosis i munden sluges med minimal påvirkning på grund af den lave opløselighed af fluticasonpropionat i vand og den systemiske metabolisme af lægemidlet, hvilket medfører, at lægemidlets orale biotilgængelighed er mindre end 1%.
Der er en lineær stigning i systemisk virkning med øget indåndingsdosis af lægemidlet.
Fluticasonpropionat er kendetegnet ved en høj plasmaklaring (1150 ml / min), et stort distributionsvolumen (ca. 300 liter) og en endelig halveringstid på ca. 8:00. Proteinbindingsniveauet er moderat højt (91%). Fluticasonpropionat udskilles hurtigt fra den systemiske kredsløb, hovedsageligt ved metabolisme til en inaktiv metabolit under anvendelse af enzymet cytochrom P450 CYP3A4.
Renal clearance af fluticasonpropionat er meget lav (mindre end 0,2%), hvoraf mindre end 5% udskilles som metabolitter. Der skal udvises forsigtighed ved samtidig administration af CYP3A4-hæmmere på grund af den potentielle stigning i den systemiske effekt af fluticasonpropionat.
Toksikologiske undersøgelser har vist tilstedeværelsen af virkninger, der er typiske for stærk GCS, men i doser mange gange højere end dem, der er angivet til terapeutisk anvendelse. I løbet af undersøgelsen blev virkningen af lægemidlet på reproduktionsfunktionen og tilstedeværelsen af stoffets teratogene egenskaber ikke fundet. Fluticasonpropionat har ingen mutagen aktivitet in vitro og in vivo. Forsøg på dyr har vist manglen på kræftfremkaldende potentiale i præparatet. Det er også ikke-irriterende og sensibiliserende.
Indikationer for brug
Lægemidlet Nebufluzon anvendes til voksne og børn over 16 år:
- Profylaktisk anvendelse til alvorlig astma (patienter, der kræver høje doser af indåndede eller orale kortikosteroider).
- Behandling af astma-eksacerbationer.
Børn i alderen 4 til 16 år:
- Behandling af astma-eksacerbationer.
Anvendelsesmåde
Det er også muligt at bruge ansigtsmaske og nasal indånding. For at måle den nødvendige mængde af lægemidlet er det muligt at anvende en sprøjte med et volumen på 1 ml.
Nebufluzon bør ordineres som en aerosol fra en stråleforebygger.
Da leveringen af lægemidlet er påvirket af mange faktorer, bør du overholde producentens anbefalinger, der producerer forstøvningsstoffer.
Det anbefales ikke at anvende Nebufluzon ved hjælp af ultralydsgeneratorer.
Når det er ønskeligt at anvende små volumener suspension eller for at sikre leveringen af lægemidlet i lang tid, kan suspensionen af fluticasonpropionat til forstøvning fortyndes med natriumchloridopløsning til injektion umiddelbart før indånding.
Fluticasonpropionat til forstøvning bør ikke gives som en injektion.
Da de fleste forstøvningsmidler virker på et konstant strømningsgrundlag, vil det nebulerede lægemiddel sandsynligvis blive frigivet i miljøet. Derfor bør Nebufluzon anvendes i godt ventilerede områder, især på hospitaler, hvor flere patienter kan bruge forstøvningsmidler på samme tid.
dosering
Voksne og børn over 16: 0,5-2 mg to gange om dagen.
Til behandling af astmaanfald anbefales det at anvende de maksimalt angivne doser i 7 dage efter angrebet. Derefter bør du forsøge at reducere dosis.
Børn 4-16 år: 1 mg to gange dagligt.
Den indledende dosis af nebuleret fluticasonpropionat bør være passende for sygdommens sværhedsgrad. I fremtiden bør dosen justeres på et niveau, der gør det muligt at kontrollere sygdommen eller reducere til den minimale effektive dosis afhængigt af den enkelte virkning.
Patienterne skal advares om, at behandlingen med inhaleret fluticasonpropionat er profylaktisk og derfor bør det anvendes regelmæssigt. Maksimal forbedring af astma kan opnås inden for 4 til 7 dage fra starten af behandlingen. Fladicasonpropionat blev imidlertid fundet at have en terapeutisk virkning inden for 24 timer efter påbegyndelsen af behandlingen hos de patienter, der ikke tidligere havde anvendt inhalerede steroider.
I tilfælde af et fald i effektiviteten af korte bronkodilatatorer eller behovet for deres hyppige anvendelse, skal patienten konsultere en læge.
Separate patientgrupper. Det er ikke nødvendigt at ændre dosis til ældre patienter eller i strid med lever og nyrer.
Nebuflyuzon
struktur
aktiv bestanddel: fluticasonpropionat;
1 ml suspension indeholder fluticasonpropionat 1 mg
Hjælpestoffer: decametoxin; polysorbat 80; natriumdihydrophosphatdihydrat; natriumfosfat vandfrit natriumchlorid, vand til injektion.
Doseringsformular
Suspension til indånding.
Farmakologisk gruppe
Anti astma medicin til indånding. Glukokortikoider. ATC-kode R03B A05.
vidnesbyrd
Voksne og børn over 16 år
- Profylaktisk anvendelse til alvorlig astma (patienter, der kræver høje doser af indåndede eller orale kortikosteroider).
- Behandling af astma-eksacerbationer.
Børn i alderen 4 til 16 år
- Behandling af astma-eksacerbationer.
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for nogen af stoffets komponenter i historien.
Dosering og indgift
Fluticasonpropionat til forstøvning er beregnet til oral indånding, derfor anbefales det at bruge et mundstykke. Det er også muligt at bruge ansigtsmaske og nasal indånding. For at måle den nødvendige mængde af lægemidlet er det muligt at anvende en sprøjte med et volumen på 1 ml.
Nebufluzon® bør ordineres som en aerosol fra en stråleforstøvende middel. Da leveringen af lægemidlet er påvirket af mange faktorer, bør du følge producentens anbefalinger, som producerer forstøvningsmidler.
Anvendelse af Nebufluzon ® ved hjælp af ultralydsgeneratorer anbefales som regel ikke.
Når det er ønskeligt at anvende små volumener suspension eller for at sikre leveringen af lægemidlet i lang tid, kan suspensionen af fluticasonpropionat til forstøvning fortyndes med natriumchloridopløsning til injektion umiddelbart før indånding.
Fluticasonpropionat til forstøvning bør ikke gives som en injektion.
Da de fleste forstøvningsmidler virker på et konstant strømningsgrundlag, vil det nebulerede lægemiddel sandsynligvis blive frigivet i miljøet.
Voksne og børn over 16: 0,5-2 mg to gange om dagen.
Til behandling af astmaanfald anbefales det at anvende de maksimalt angivne doser i 7 dage efter angrebet. Derefter bør du forsøge at reducere dosis.
Børn 4-16 år: 1 mg to gange dagligt.
Den indledende dosis af nebuleret fluticasonpropionat bør være passende for sygdommens sværhedsgrad. I fremtiden bør dosen justeres på et niveau, der gør det muligt at kontrollere sygdommen eller reducere til den minimale effektive dosis afhængigt af den enkelte virkning.
Patienterne skal advares om, at behandlingen med inhaleret fluticasonpropionat er profylaktisk og derfor bør det anvendes regelmæssigt. Maksimal forbedring af astma kan opnås inden for 4 til 7 dage fra starten af behandlingen. Fladicasonpropionat blev imidlertid fundet at have en terapeutisk virkning inden for 24 timer efter påbegyndelsen af behandlingen hos de patienter, der ikke tidligere havde anvendt inhalerede steroider.
I tilfælde af et fald i effektiviteten af korte bronkodilatatorer eller behovet for deres hyppige anvendelse, skal patienten konsultere en læge.
Separate patientgrupper.
Det er ikke nødvendigt at ændre dosis til ældre patienter eller i strid med lever og nyrer.
Bivirkninger
Følgende bivirkninger er systematiseret efter organer og systemer og hyppighed af forekomsten: Meget ofte (³1 / 10), ofte (³1 / 100 og ® i form af inhalation gennem en forstøvningsvæske, skal du skylle mundhulen. samtidig anvendelse af Nebufluzonu ®.
Immunsystemet
Overfølsomhedsreaktioner er blevet rapporteret med nedenstående manifestationer.
Hyppigt hyppigt overfølsomhedsreaktioner.
Meget sjældent, angioødem (hovedsageligt i ansigt og oropharynx), åndedrætssymptomer (åndenød og / eller bronkospasme) og anafylaktiske reaktioner.
Fra det endokrine system
En systemisk effekt er mulig, hvilket meget sjældent omfatter Cushings syndrom, cushing-lignende tegn, suppression af adrenal funktion, vækstretardering hos børn og unge, nedsat knoglemineralisering, grå stær og glaukom.
På den del af metabolisme og fordøjelsessystem
Meget sjældent hyperglykæmi.
Fra psyken
Meget sjældent: angst, søvnforstyrrelse, adfærdsændring, herunder hyperaktivitet og ophidselse (især hos børn).
På den anden side af åndedrætssystemet
Ofte hæshed.
Hos nogle patienter kan inhaleret fluticasonpropionat forårsage hæthed, i dette tilfælde er det nyttigt at gurgle med vand umiddelbart efter indånding.
Meget sjældent paradoksale bronkospasmer.
Som ved behandling med andre inhalationsmidler kan paradoksal bronchospasme udvikle sig med hurtigt voksende åndenød efter indånding. I dette tilfælde anvendes hurtigtvirkende inhaleret bronkodilatatorer straks, indånding af Nebufluzonu® straks, patienten undersøges, og om nødvendigt er alternative behandlinger ordineret.
Hud og subkutan væv
overdosis
Ved anvendelse af Nebufluzonu ® i doser højere end anbefalet, kan der forekomme midlertidig suppression af adrenalfunktionen. Dette kræver ikke nødpleje, da binyrebarkens funktion genoprettes efter nogle få dage, hvilket bekræftes ved at måle niveauet af cortisol i plasma.
Brug under graviditet og amning
Sikkerheden ved brug af Nebufluzonu ® under graviditet er ikke blevet helt bestemt. Når du træffer beslutning om udnævnelse af et lægemiddel i denne periode, skal du veje de forventede fordele til moderen og den potentielle risiko for fosteret.
Det er ikke etableret i dag, fluticasonpropionat kommer i modermælk, men det er usandsynligt, baseret på lægemidlets farmakologiske profil. Brug stoffet under amning bør kun være, når den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Gælder for børn i alderen 4 år.
Applikationsfunktioner
Nebufluzon ® er ikke indiceret til lindring af akutte astmaanfald. Lægemidlet er ordineret til langvarig profylaktisk behandling. For at lindre tilstanden ved akutte astmaanfald skal du bruge kort- og kortvirkende indåndede bronkodilatatorer.
Suspension er ikke beregnet til at blive anvendt alene for at lindre symptomerne på akut bronchospasme. I dette tilfælde bør indåndede bronkodilatorer også ordineres. Nebufluzon ® er beregnet til regelmæssig daglig brug som et antiinflammatorisk middel til akut eksacerbation af bronchial astma.
Nebufluzon ® er ikke et lægemiddel, som kan erstattes af injektion eller oral brug af kortikosteroider under nødforhold.
Behandling af bronchial astma bør udføres i henhold til et faset program, patientens tilstand bør overvåges regelmæssigt både klinisk og ved at bestemme indikatorer for åndedrætsfunktion.
En stigning i hyppigheden af brug og dosis af indåndede beta-2-agonister signalerer et gradvist tab af astmakontrol.
En pludselig og progressiv forringelse af astmakontrol er potentielt livstruende, så en dosis kortikosteroider bør øges. Hos patienter i fare kan daglig dosering af topmængden være passende.
Utilstrækkelig behandlingseffekt eller alvorlig eksacerbation af astma kræver øget dosis til Nebufluzon® og om nødvendigt foreskriver systemiske steroider og / eller antibiotika i nærvær af infektion.
Ved anvendelse af inhalationskortikosteroider, hovedsagelig i høje doser og i lang tid, forekommer der en systemisk effekt, men sandsynligheden for dette er meget mindre end ved brug af orale steroider (se afsnittet "Overdosering"). Systemiske virkninger kan manifesteres af Cushings syndrom, cushingoid symptomer, adrenal undertrykkelse, vækst retardation hos børn, nedsat knoglemineralisering, grå stær og glaukom. Derfor er det vigtigt, at dosis af indåndede kortikosteroider reduceres til det lavest mulige niveau, der ville understøtte effektiv kontrol af astmasymptomer (se afsnittet "Bivirkninger").
Det anbefales at regelmæssigt kontrollere væksten af børn ved langvarig behandling med inhalationskortikosteroider.
Der er en individuel overfølsomhed over for indåndet GCS.
I forbindelse med muligheden for inhibering af binyrefunktionen kræver overførsel af patienter fra at tage oral kortikosteroider til indåndet Nebufluzon® særlig opmærksomhed og konstant overvågning af adrenalfunktionen.
Overgangen til inhaleret Nebufluzon ® og afskaffelsen af systemisk terapi bør være gradvis. Patienterne skal medbringe et specielt kort med en advarsel om behovet for yderligere administration af et systemisk steroid i stressfulde situationer.
Udskiftning af systemisk steroidbehandling med inhalationsterapi kan undertiden ophæve allergiske sygdomme, såsom allergisk rhinitis eller eksem, som tidligere er kontrolleret af systemiske steroider.
Fluticasonpropionatbehandling bør ikke stoppes pludselig.
Der er isolerede rapporter om en stigning i blodglukoseniveauerne (se afsnittet "Bivirkninger"), og dette bør overvejes, når der ordineres patienter med Neblufluzonu ® diabetes.
Som med alle inhalerede kortikosteroider kræver patienter med aktiv eller latent pulmonal tuberkulose særlig opmærksomhed.
Ifølge lægemidlets brug efter markedsføring blev klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner rapporteret hos patienter, der blev behandlet med fluticasonpropionat og ritonavir, hvilket medførte systemiske effekter af kortikosteroider, herunder Cushings syndrom og adrenalundertrykkelse. Derfor bør samtidig anvendelse af fluticasonpropionat og ritonavir undgås, bortset fra det tilfælde, hvor fordelene ved en sådan anvendelse vil overstige risikoen for systemiske effekter af kortikosteroider (se afsnittet "Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner").
Når du bruger Nebufluzonu® ved de anbefalede doser, forbliver funktionen og reserven af binyrerne inden for det normale område. Effekten af brugen af indåndet Nebufluzonu ® minimerer behovet for orale steroider. Men muligheden for bivirkninger hos patienter, der tidligere har været behandlet med orale steroider, fortsætter i nogen tid. Graden af binyre dysfunktion i visse situationer kan kræve ekspertvurdering. Der bør tages højde for muligheden for dysfunktion af binyrerne i nødsituationer, herunder kirurgiske indgreb og andre stressfulde situationer, og tage hensyn til behovet for at tildele passende behandling med kortikosteroider.
Patienter, der behandles med forstøvet fluticasonpropionat, skal advares om, at hvis de forringes, bør de ikke øge dosis eller hyppighed af brugen, men bør søge lægehjælp.
Nyttig er brugen af forstøvet fluticasonpropionat gennem mundstykket for at undgå udvikling af atrofiske ændringer i ansigtets hud, hvilket er muligt ved langvarig brug af ansigtsmasken.
Ved brug af ansigtsmaske skal huden opleve lægemidlets virkninger beskyttes med en beskyttende creme eller grundig vask efter brug.
Langsigtet behandling med inhaleret, ikke-nebuleret Nebufluzonone ® bør afbrydes gradvist. Under kontrol bør den pludselige ophør af behandlingen ikke tolereres.
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel med motortransport eller andre mekanismer
Enhver indvirkning er usandsynlig.
Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktioner.
Under normale forhold opnås lav plasmakoncentrationer af fluticasonpropionat ved indånding på grund af omfattende første-pass metabolisme og høj systemisk clearance af lægemidlet, medieret af cytokrom P450 ZA4 i lever og tarm.
Ifølge undersøgelser af lægemiddelinteraktioner, der involverede raske frivillige, blev det vist, at ritonavir (en stærk hæmmer af cytokrom P450ZA4) kan øge koncentrationen af fluticasonpropionat i plasma signifikant, hvilket vil føre til en signifikant reduktion i serumcortisolkoncentrationen. Ifølge lægemidlets brug efter markedsføring blev klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner rapporteret hos patienter, der blev behandlet med fluticasonpropionat og ritonavir, hvilket medførte systemiske effekter af kortikosteroider, herunder Cushings syndrom og adrenalundertrykkelse. Derfor bør samtidig anvendelse af fluticasonpropionat og ritonavir undgås, bortset fra det tilfælde, hvor fordelene ved en sådan anvendelse vil overstige risikoen for systemiske effekter af kortikosteroider (se afsnittet "Særlige egenskaber").
Ifølge undersøgelser med andre cytokrom P450ZA4 hæmmere er det blevet bevist, at de har en meget lille (erythromycin) eller lille (ketokonazol) effekt på at øge den systemiske koncentration af fluticasonpropionat i serum uden et signifikant fald i cortisolkoncentrationen. Imidlertid bør stærke cytokrom P450 ZA4-hæmmere (fx ketoconazol) anvendes med forsigtighed, da muligheden for at øge den systemiske effekt af fluticasonpropionat kan ske.
Farmakologiske egenskaber
GCS af fluticasonpropionat i anbefalede doser til indånding har en kraftig antiinflammatorisk virkning på lungerne, hvilket reducerer symptomerne og hyppigheden af astmaanfald.
Biotilgængeligheden af fluticasonpropionat for hver af de tilgængelige inhalationsanordninger blev evalueret i overensstemmelse med sammenlignende undersøgelser af inhalation og intravenøs farmakokinetik.
Der er en lineær stigning i systemisk virkning med øget indåndingsdosis af lægemidlet. Fluticasonpropionat er kendetegnet ved en høj plasmaklaring (1150 ml / min), et stort distributionsvolumen (ca. 300 liter) og en endelig halveringstid på ca. 8:00. Proteinbindingsniveauet er moderat højt (91%). Fluticasonpropionat udskilles hurtigt fra den systemiske kredsløb, hovedsageligt ved metabolisme til en inaktiv metabolit under anvendelse af enzymet cytochrom P450 CYP3A4. Renal clearance af fluticasonpropionat er meget lav (mindre end 0,2%), hvoraf mindre end 5% udskilles som metabolitter. Der skal udvises forsigtighed ved samtidig administration af CYP3A4-hæmmere på grund af den potentielle stigning i den systemiske effekt af fluticasonpropionat.
Narkotikasikkerhedsdata
Toksikologiske undersøgelser har vist tilstedeværelsen af virkninger, der er typiske for stærk GCS, men i doser mange gange højere end dem, der er angivet til terapeutisk anvendelse. I løbet af undersøgelsen blev virkningen af lægemidlet på reproduktionsfunktionen og tilstedeværelsen af stoffets teratogene egenskaber ikke fundet. Fluticasonpropionat har ingen mutagen aktivitet in vitro og in vivo. Forsøg på dyr har vist manglen på kræftfremkaldende potentiale i præparatet. Det er også ikke-irriterende og sensibiliserende.
Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber
Hvid, uigennemsigtig suspension let dispergeret.
Holdbarhed
Opbevaringsforhold
Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Undgå frysning og udsættelse for direkte sollys.
Beholdere skal åbnes i køleskabet og anvendes indenfor 12:00 efter åbningen.
Opbevar oprejst.
pakning
På 2 ml suspension i enkeltdosisbeholdere. På 10 beholdere i en pakke fra en polymerfilm i en pakning fra en pap.
Ferie kategori
producent
whereabouts
03680, Ukraine, Kiev, st. M. Amosov, 10;
Nebuflyuzon
Pris: 231,70 - 355,00 UAH.
Om stoffet
Nebuffluzon - anti-astma medicin.
Indikationer og dosering
Indikationer lægemiddel Nebufluzon:
Voksne og børn over 16 år
- Profylaktisk anvendelse til alvorlig astma (patienter, der kræver høje doser af indåndede eller orale kortikosteroider).
- Behandling af astma-eksacerbationer.
Børn i alderen 4 til 16 år
Fluticasonpropionat til forstøvning er beregnet til oral indånding, derfor anbefales det at bruge et mundstykke. Det er også muligt at bruge ansigtsmaske og nasal indånding. For at måle den nødvendige mængde af lægemidlet er det muligt at anvende en sprøjte med et volumen på 1 ml.
Nebufluzon® bør ordineres som en aerosol fra en stråleforstøvende middel. Da leveringen af lægemidlet er påvirket af mange faktorer, bør du følge producentens anbefalinger, som producerer forstøvningsmidler.
Anvendelse af Nebufluzon ® ved hjælp af ultralydsgeneratorer anbefales som regel ikke.
Når det er ønskeligt at anvende små volumener suspension eller for at sikre leveringen af lægemidlet i lang tid, kan suspensionen af fluticasonpropionat til forstøvning fortyndes med natriumchloridopløsning til injektion umiddelbart før indånding.
Fluticasonpropionat til forstøvning bør ikke gives som en injektion.
Da de fleste forstøvningsmidler virker på et konstant strømningsgrundlag, vil det nebulerede lægemiddel sandsynligvis blive frigivet i miljøet. Derfor bør Nebufluzon ® anvendes i godt ventilerede områder, især på hospitaler, hvor flere patienter kan bruge forstøvningsmidler på samme tid.
Voksne og børn over 16: 0,5-2 mg to gange om dagen.
Til behandling af astmaanfald anbefales det at anvende de maksimalt angivne doser i 7 dage efter angrebet. Derefter bør du forsøge at reducere dosis.
Børn 4-16 år: 1 mg to gange dagligt.
Den indledende dosis af nebuleret fluticasonpropionat bør være passende for sygdommens sværhedsgrad. I fremtiden bør dosen justeres på et niveau, der gør det muligt at kontrollere sygdommen eller reducere til den minimale effektive dosis afhængigt af den enkelte virkning.
Patienterne skal advares om, at behandlingen med inhaleret fluticasonpropionat er profylaktisk og derfor bør det anvendes regelmæssigt. Maksimal forbedring af astma kan opnås inden for 4 til 7 dage fra starten af behandlingen. Fladicasonpropionat blev imidlertid fundet at have en terapeutisk virkning inden for 24 timer efter påbegyndelsen af behandlingen hos de patienter, der ikke tidligere havde anvendt inhalerede steroider.
I tilfælde af et fald i effektiviteten af korte bronkodilatatorer eller behovet for deres hyppige anvendelse, skal patienten konsultere en læge.
Separate patientgrupper.
Det er ikke nødvendigt at ændre dosis til ældre patienter eller i strid med lever og nyrer.
overdosis
Ved anvendelse af Nebufluzon® i doser højere end den anbefalede, kan der forekomme midlertidig suppression af adrenalfunktionen. Dette kræver ikke nødpleje, da binyrebarkens funktion genoprettes efter nogle få dage, hvilket bekræftes ved at måle niveauet af cortisol i plasma. Men ved brug af doser, der overstiger de anbefalede, kan der forekomme en vis undertrykkelse af binyrefunktionen i lang tid, derfor kan det være nødvendigt at kontrollere binyrens reserve. I tilfælde af en overdosis kan terapi fortsættes med de doser, der er nødvendige for at kontrollere astma symptomer. Patienter, der behandles højere end anbefalede doser, bør under særlig overvågning, og dosis af lægemidlet til dem bør reduceres gradvist.
Bivirkninger
Følgende bivirkninger er systematiseret efter organer og systemer og hyppighed af forekomsten: Meget ofte (³1 / 10), ofte (³1 / 100 og ® i form af inhalation gennem en forstøvningsvæske, skal du skylle mundhulen. samtidig anvendelse af Nebufluzon®.
På immunsystemets side er overfølsomhedsreaktioner blevet rapporteret med nedenstående manifestationer. Hyppigt hyppigt overfølsomhedsreaktioner. Meget sjældent, angioødem (hovedsageligt i ansigt og oropharynx), åndedrætssymptomer (åndenød og / eller bronkospasme) og anafylaktiske reaktioner.
På den del af det endokrine system Systemisk virkning er mulig, hvilket meget sjældent omfatter Cushings syndrom, cushing-lignende tegn, suppression af adrenalfunktion, væksthæmning hos børn og unge, nedsat knoglemineralisering, grå stær og glaukom.
På den del af metabolisme og fordøjelsessystemet Meget sjældent hyperglykæmi.
På den del af psyken. Meget sjældent: angst, søvnforstyrrelser, adfærdsmæssige ændringer, herunder hyperaktivitet og ophidselse (hovedsagelig hos børn).
Åndedrætssystem Ofte hæshed. Hos nogle patienter kan inhaleret fluticasonpropionat forårsage hæthed, i dette tilfælde er det nyttigt at gurgle med vand umiddelbart efter indånding.
Meget sjældent paradoksale bronkospasmer.
Som ved behandling med andre inhalationsmidler kan paradoksal bronchospasme udvikle sig med hurtigt voksende åndenød efter indånding. I dette tilfælde anvendes hurtigtvirkende inhaleret bronkodilatatorer straks, indånding af Nebufluzonu® straks, patienten undersøges, og om nødvendigt er alternative behandlinger ordineret.
Af hud og subkutant væv Ofte blå mærker.
Kontraindikationer
Kontraindikationer Nebufluzon stof:
Overfølsomhed over for nogen af stoffets komponenter i historien.
Interaktion med andre stoffer og alkohol
Under normale forhold opnås lav plasmakoncentrationer af fluticasonpropionat ved indånding på grund af omfattende første-pass metabolisme og høj systemisk clearance af lægemidlet, medieret af cytokrom P450 ZA4 i lever og tarm. Derfor er sandsynligheden for en klinisk signifikant lægemiddelinteraktion medieret af fluticasonpropionat meget lille.
Ifølge undersøgelser af lægemiddelinteraktioner, der involverede raske frivillige, blev det vist, at ritonavir (en stærk hæmmer af cytokrom P450ZA4) kan øge koncentrationen af fluticasonpropionat i plasma signifikant, hvilket vil føre til en signifikant reduktion i serumcortisolkoncentrationen. Ifølge lægemidlets brug efter markedsføring blev klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner rapporteret hos patienter, der blev behandlet med fluticasonpropionat og ritonavir, hvilket medførte systemiske effekter af kortikosteroider, herunder Cushings syndrom og adrenalundertrykkelse. Derfor bør samtidig anvendelse af fluticasonpropionat og ritonavir undgås, undtagen i tilfælde, hvor fordelene ved en sådan anvendelse vil overstige risikoen for systemiske effekter af kortikosteroider.
Ifølge undersøgelser med andre cytokrom P450ZA4 hæmmere er det blevet bevist, at de har en meget lille (erythromycin) eller lille (ketokonazol) effekt på at øge den systemiske koncentration af fluticasonpropionat i serum uden et signifikant fald i cortisolkoncentrationen. Imidlertid bør stærke cytokrom P450 ZA4-hæmmere (fx ketoconazol) anvendes med forsigtighed, da muligheden for at øge den systemiske effekt af fluticasonpropionat kan ske.
Sammensætning og egenskaber
aktiv bestanddel: fluticasonpropionat;
1 ml suspension indeholder fluticasonpropionat 1 mg
Hjælpestoffer: decametoxin; polysorbat 80; natriumdihydrophosphatdihydrat; natriumfosfat vandfrit natriumchlorid, vand til injektion.
Formfrigivelse: Suspension til indånding.
GCS af fluticasonpropionat i anbefalede doser til indånding har en kraftig antiinflammatorisk virkning på lungerne, hvilket reducerer symptomerne og hyppigheden af astmaanfald.
Biotilgængeligheden af fluticasonpropionat for hver af de tilgængelige inhalationsanordninger blev evalueret i overensstemmelse med sammenlignende undersøgelser af inhalation og intravenøs farmakokinetik. Hos raske voksne frivillige var biotilgængeligheden 7,8% for fluticasonpropionat, 9,8% for fluticasonpropionat, 9,9% for fluticasonpropionat og henholdsvis 10,9%. Systemisk absorption udføres hovedsageligt gennem åndedrætssystemet først først og derefter i lang tid. Den resterende del af inhalationsdosis i munden sluges med minimal påvirkning på grund af den lave opløselighed af fluticasonpropionat i vand og den systemiske metabolisme af lægemidlet, hvilket medfører, at lægemidlets orale biotilgængelighed er mindre end 1%.
Der er en lineær stigning i systemisk virkning med øget indåndingsdosis af lægemidlet. Fluticasonpropionat er kendetegnet ved en høj plasmaklaring (1150 ml / min), et stort distributionsvolumen (ca. 300 liter) og en endelig halveringstid på ca. 8:00. Proteinbindingsniveauet er moderat højt (91%). Fluticasonpropionat udskilles hurtigt fra den systemiske kredsløb, hovedsageligt ved metabolisme til en inaktiv metabolit under anvendelse af enzymet cytochrom P450 CYP3A4. Renal clearance af fluticasonpropionat er meget lav (mindre end 0,2%), hvoraf mindre end 5% udskilles som metabolitter. Der skal udvises forsigtighed ved samtidig administration af CYP3A4-hæmmere på grund af den potentielle stigning i den systemiske effekt af fluticasonpropionat.
Narkotikasikkerhedsdata
Toksikologiske undersøgelser har vist tilstedeværelsen af virkninger, der er typiske for stærk GCS, men i doser mange gange højere end dem, der er angivet til terapeutisk anvendelse. I løbet af undersøgelsen blev virkningen af lægemidlet på reproduktionsfunktionen og tilstedeværelsen af stoffets teratogene egenskaber ikke fundet. Fluticasonpropionat har ingen mutagen aktivitet in vitro og in vivo. Forsøg på dyr har vist manglen på kræftfremkaldende potentiale i præparatet. Det er også ikke-irriterende og sensibiliserende.
Nebufluzon bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Undgå nedfrysning og udsættelse for direkte sollys.
Beholdere skal åbnes i køleskabet og anvendes indenfor 12:00 efter åbningen.
Instruktioner til brug Nebuflyuzona til indånding
Ifølge klassificeringen af stoffer betragtes Nebufluzon som et lægemiddel, som læger ordinerer for astma.
Indikationer for brug
Nebulizon til inhalation er ordineret til børn i alderen 16 år, samt voksne til forebyggelse af eksacerbationer i akutte former for astma. Læger ordinerer ofte dette lægemiddel til patienter, der ordineres med højdosis-kortikosteroider. Et andet tilfælde, hvor eksperter anbefaler at bruge dette lægemiddel betragtes som en forværring af sygdommen.
Sjældent nok kan Nebufluzon til indånding af børn udnævnes til op til 16 år med forværring af astma. Denne medicin er ikke ordineret til børn under 4 år.
dosering
Instruktioner til brug Nebuflyuzona til indånding består af enkle anbefalinger.
Lægemidlet indgives oralt ved indånding. Et specielt mundstykke tjener til præcis injektion af lægemidlet ind i luftvejene. For Nebluflyuzona bruges en ansigtsmaske nogle gange. I nogle tilfælde udføres indånding nasalt. For at lette måling af dosis af lægemidlet anbefaler eksperter at bruge en sprøjte med et volumen på 1 ml.
Således er det med Nebufluzion mest hensigtsmæssigt at anvende en jet nebulisator.
Nogle gange fortyndes stoffet i en lille mængde saltvand. Denne metode er beregnet til indføring i kroppen af en lille mængde af det aktive stof. Hvis indånding skal udføres i længere tid, bruges en opløsning af natriumchlorin også til at lette administrationen af lægemidlet.
Som regel må der ikke anvendes injektioner ved behandling med Nebufluzon.
Det anbefales ikke at bruge stoffet i lukkede rum, da en lille del af stoffet kommer ind i luften. Efter brug af forstøvningsapparatet skal du grundigt ventilere rummet. Denne anbefaling er særlig vigtig for medicinske institutioner.
En terapeutisk dosis er fra 0,5 til 3 mg af det aktive stof en gang om dagen eller to gange om dagen.
Ved eksacerbationer af astmatisk sygdom er perioden for at tage lægemidlet 7 dage. Endvidere reduceres doseringen af lægemidlet.
Børn får 1 mg af lægemidlet to gange dagligt.
Den behandlende læge vælger behandlingsregimen individuelt for hver patient afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. Ved udnævnelsen af lægemidlet bør man søge at reducere dosis.
Hovednøglen til vellykket behandling er regelmæssig indånding, da effekten af Nebufluzon i de fleste tilfælde er profylaktisk.
Lægemidlet har maksimal effektivitet inden for 5-7 dage efter starten af indånding. Og den første effekt opnås en dag efter den indledende introduktion til det aktive stofs krop. Desuden er denne erklæring gældende selv for de patienter, hvis behandling fluticasonpropionat tidligere var fraværende.
Hvis patienten føler sig faldende i virkningen af brugen af lægemidlet, skal han straks kontakte den behandlende læge for at justere behandlingsregimen.
Særlige patientgrupper
Lægemidlet anbefales ikke til ældre mennesker.
Lægemidlet bruges også med forsigtighed til behandling af patienter, der har lever- eller udskillelsessygdom, herunder nyresygdom.
Virkning ved overdosering
Med et engangsoverskud af dosis af det aktive stof er binyrerne deprimeret. Som regel er der ikke behov for nødhjælp, da binyrerne kan komme sig selv indenfor få dage. For at kunne spore situationen kan du tildele en test for indholdet af cortisol i blodet.
Med et langtidsoverskud af dosis af lægemidlet tildeles en blodprøve, der viser indholdet af adrenalin.
Hvis der er et skarpt overskud af disse indikatorer, reduceres doseringen med yderligere behandling til minimumsværdien for at reducere belastningen på binyrerne.
Det anbefales at udføre en særlig kontrol over patientens tilstand, hvis behandlingen kræver overskridelse af de anbefalede doser.
Bivirkninger
Klassificeringen af bivirkninger ved anvendelse af forstøvet Nnebuflyuson indeholder fem kriterier afhængigt af hvor ofte reaktionen forekommer:
I tilfælde af 1/10 er effekten relateret til meget hyppige bivirkninger. Dette er candida pharynx eller endda oral. For at forhindre denne tilstand er det nødvendigt at skylle munden efter hver indånding. Antifungale aktive ingredienser er ordineret til behandling af candidiasis.
Hyppigt forekommer overfølsomhed med hensyn til immunsystemets funktion. Der er også en reaktion af huden til indførelsen af lægemidlet. I sjældne tilfælde sker der accelereret blå mærkning. Det såkaldte angioødem forekommer relativt sjældent.
Kategorien af meget sjældent observerede bivirkninger inkluderer også anafylaktisk shock samt åndenød.
Det endokrine system reagerer meget meget på nebufluzon. I sådanne tilfælde oplever patienter Cushings syndrom eller adrenal dysfunktion. I tilfælde af langvarig lægemiddelbehandling i meget sjældne tilfælde udvikler sig en grå stær, endnu mere sjældent er der krænkelser i knoglevævets struktur.
Hyperglykæmi refererer til bivirkninger, der er ekstremt sjældne.
Nervesystemet og den menneskelige psyke reagerer meget sjældent på introduktionen i det aktive stofs krop. Når en sådan reaktion opstår, kan søvnløshed udvikle sig, viser angst eller hyperaktivitet.
Ofte er der hede, som sker med regelmæssig gurgling efter hver brug af medicinen. Skyl med rent drikkevand.
Ekstremt sjældent forekommer bronchospasme, når der ordineres Neblufluzon. Denne tilstand ledsages af alvorlig åndenød. For at eliminere denne bivirkning anvendes bronkodilatatorer med høj hastighed. I tilfælde af bronchospasme er brugen af medicin stoppet. Det anbefales at foretage en grundig undersøgelse af patienten.
Kontraindikationer
En alvorlig kontraindikation for brugen af lægemidlet er kroppens overfølsomhed overfor de stoffer, der er indeholdt i lægemidlets sammensætning.
Interaktion med andre stoffer
Med regelmæssig brug af lægemiddelkoncentrationen af nebufluzonon i blodplasmaet har en lav værdi. Dette opnås ved hurtig fjernelse af lægemidlet fra kroppen, såvel som gennem høj clearance. Det aktive stof er afledt af lever og tarm.
Interaktionen med forskellige aktive stoffer er således ubetydelig.
Der har været talrige undersøgelser af virkningen af lægemidlet på frivillige, hvilket viste, hvordan Nebufluzon interagerer med andre lægemidler. For eksempel øges koncentrationen af Nebufluzon i de bestanddele af blodet signifikant med samtidig modtagelse med ritonavir. Resultatet er et reduceret cortisolindhold.
Nogle undersøgelser har vist, at i sjældne tilfælde observeres Cushings syndrom med en enkeltdosis Nebufluzon og Ritonavir samt afbrydelse af binyrerne.
Det anbefales derfor ikke at ordinere Fluticasonpropionat til behandling med ritonavir. Undtagelser er særlige tilfælde, hvor brugen af Nebufluzon overstiger risikoen for bivirkninger.
Undersøgelser af arten af interaktionen mellem nebufluzonon og ketoconazol og andre cytokromhæmmere viser, at serumkoncentrationen af lægemidler kan stige. Der er ingen signifikant fald i mængden af cortisol i blodmaterialerne. Men i hvert fald bør du være meget forsigtig, når du ordinerer disse lægemidler.
struktur
Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er fluticasonpropionat. Samtidig indeholder 1 ml terapeutisk middel 1 mg aktiv bestanddel.
Hjælpestoffer omfatter:
- decamethoxin;
- polysorbat 80;
- natriumdihydrophosphatdihydrat;
- natriumfosfat vandfrit natriumchlorid;
- vand til injektion.
Lægemidlet er tilgængeligt i form af en suspension til indånding.
Farmakologisk aktivitet
Fluticasonpropionat, der anvendes ved den anbefalede dosis, har en signifikant antiinflammatorisk effekt på luftveje og lunger. Som følge heraf bliver astmasymptomer signifikant lindret, og hyppigheden af angreb af akut sygdom er signifikant reduceret.
Farmakokinetik
Særlige undersøgelser har vist en komparativ virkning af lægemidlet, når der anvendes forskellige indretninger til indånding.
Hos raske voksne frivillige var biotilgængeligheden 7,8% for fluticasonpropionat, 9,8% for fluticasonpropionat, 9,9% for fluticasonpropionat og henholdsvis 10,9%.
Lægemidlet absorberes gennem åndedrætssystemet. Efter den første ansøgning udføres leveringen af det aktive stof hurtigt. Endvidere fortsætter virkningen af det terapeutiske lægemiddel i lang tid.
Hvis en lille dosis af stoffet forbliver i munden, sluges det. Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet opløses ikke i vand, så effekten af Nebufluzon ved indtagelse er minimal.
I tilfælde af en gradvis stigning i dosis af lægemidlet øges styrken af virkningen af det primære lægemiddel. Halveringstiden for lægemidlet fra kroppen er 8 timer.
Nebuffluzon har et moderat højt proteinindhold. Procentvis er det 91%. Det vigtigste aktive stof udskilles relativt hurtigt fra blodet.
Narkotikasikkerhed
I tilfælde af et betydeligt overskud af den anbefalede dosis af lægemidlet er der stærke bivirkninger. Toksikologiske undersøgelser har ikke fundet effekten af Nebflufluson på reproduktionssystemet.
Lægemidlet har ingen mutagen aktivitet. Undersøgelser blev også udført med deltagelse af dyr. Resultaterne indikerer fraværet af kræftfremkaldende stoffer i præparatet.
Opbevaringsforhold
Det anbefales at holde fluticasonpropionat på et mørkt tørt sted ved en lufttemperatur under 25 år. Lægepladsen for lægemidlet bør ikke være tilgængeligt for børn.
Åbnet emballage opbevares i køleskabet i højst 12 timer.
Eksperter anbefaler at opbevare pakken med stoffet lodret.