Instruktioner til brug Lasolvana til indånding

Indånding har længe været anvendt til behandling af bronchopulmonale sygdomme. På grund af indledningen af ​​lægemiddelsubstansen direkte ind i lungerøret øges effektiviteten af ​​behandlingen. Også med deres hjælp kan du undgå systemiske virkninger på kroppen af ​​en række stoffer.

Apoteket præsenterer hjemmebydere og forstøvningsmidler. Dette gør det muligt at gennemføre proceduren uden for hospitalets vægge, og de nødvendige midler til behandling købes uafhængigt. De mest populære midler til indånding er Lasolvan, så vi foreslår at du gør dig fortrolig med instruktionerne i dette stof.

Sammensætningen af ​​lægemidlet

Lasolvan indeholder ambroxol kemikalie. Ud over det som hjælpestoffer er:

• natriumsalte;
• citronsyre monohydrat;
• benzalkoniumchlorid;
• renset vand.

Koncentrationen af ​​Ambroxol (den vigtigste aktive bestanddel) er 7,5 mg pr. 1 ml.

Terapeutisk effekt på kroppen

Virkningen af ​​lægemidlet er baseret på indholdet af ambroxol. Denne forbindelse kan forøge mængden af ​​sputum ved at reducere viskositeten. Dette øger udstrømningen fra bronkiernes lumen. Som følge heraf stopper hosten hurtigt, og patientens tilstand er lettet.

Løsning til indånding Lasolvan har en terapeutisk effekt ved indånding og oral administration.

Form frigivelse til indånding

Lasolvan i form af en opløsning fremstilles i mørke glasflasker, der er udstyret med en dråbe dispenser med en skruehætte. Volumen er 100 ml.

Instruktioner til brug

Inden du begynder at tage stoffet, er det vigtigt at kende alle nødvendige oplysninger om det. Brugsanvisningen beskriver alle nyanser af brugen af ​​lægemidlet Lasolvan til indånding.

Indikationer for brug

Tilstedeværelsen af ​​sygdomme, der forårsager en smertefuld hoste på grund af vanskeligheden med at fjerne sputum, kræver brug af ekspektorant og mucolytisk. Derfor er Lasolvan ordineret til indånding med:

• akut og kronisk bronkitis;
• kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD);
• lungebetændelse;
• bronchiectasis (kronisk suppuration af de ændrede bronchi).

Kontraindikationer

Lægemidlet har en række forhold, hvor dets anvendelse ikke anbefales:

• de første tre måneder af graviditeten
• alvorlig allergisk reaktion på stoffer indeholdt i sammensætningen
• når du ammer.

Ved krænkelse af leveren og nyrerne ordineres lægemidlet med forsigtighed. En høring med en læge er også påkrævet, hvis det er nødvendigt at bruge det i de senere stadier af at bære et barn.

Bivirkninger

Ved indånding af lægemidlet er bivirkninger sjældne og normalt ikke særlig udtalte:

• Patienten kan opleve kvalme, en ændring i opfattelsen af ​​smag og tørhed i munden.
• Nogle gange kan der være en krænkelse af fordøjelsesprocesserne.
• Med udviklingen af ​​allergier for komponenterne i opløsningen udslæt forekommer urticaria og andre allergiske inflammatoriske processer. Deres manifestation afhænger af karakteristika for organismens reaktion.

Indånding Lasolvanom

Indånding Lasolvanom udføres kun med en inhalator eller forstøver. Med andre metoder til udførelse af proceduren ("åndedrættet over panden") opnås det ønskede resultat, da det aktive stof ødelægges ved høje temperaturer. Også den krævede koncentration af stoffet i lungerne til terapeutisk virkning vil ikke blive opnået.

Børnelægen justerer en dosering i børnenes alder. Om nødvendigt øges mængden af ​​ambroxol eller nedsættes. Han bestemmer også tidspunktet for behandlingen. Hvis der ikke var nogen individuel indikation, anvendes medicinen i henhold til følgende skema:

Hvordan man udfører indånding

For proceduren skal du have en speciel enhed - en forstøver. Princippet for dets arbejde er baseret på adskillelsen af ​​lægemidlet i små komponenter (i molekyler). Samtidig forstyrres stoffets kemiske struktur ikke, og dens farmakologiske aktivitet går ikke tabt. Udvendigt ser processen ud som dannelsen af ​​en sky, men på grund af manglende opvarmning kan de ikke brændes.

Der udføres også inhalation ved anvendelse af en inhalator. Driften af ​​dette apparat består i at opvarme opløsningen med lægemidlet, indtil dannelsen af ​​damp (sædvanligvis temperaturen ikke overstiger 50-60 grader).

Hovedforskellen mellem disse to enheder ligger i applikationen:

• nebulisator egnet til behandling af øvre og nedre luftveje;
• inhalator - kun til toppen.

Det er vigtigt! Ved indånding med Lasolvan er det ikke muligt at anvende dampinhalatorer, da opvarmning af stoffet fører til en ændring i dets struktur og forstyrrelse af terapeutiske virkninger.

Hvordan man gennemfører proceduren for barnet, er det bedre at rådføre sig med børnelæger.

Uanset hvilken type lægemiddel det anbefales at følge visse regler:

1. Før du starter proceduren, vask dine hænder grundigt med en hvilken som helst rengøringsmiddel (sæbe). Dette er nødvendigt for at forhindre infektion på apparatets komponenter og lægemidlet.
2. At nægte fødeindtagelse 2 timer før og en time efter indånding. Hvis der er en stor mængde mad i maven, kan du mærke kvalme (nogle gange opkastning).
3. Patienten skal være i en siddestilling.
4. Indånd dampen langsomt og roligt, vejrtrækningen må ikke tvinges. Mellem indånding og udånding anbefales det at stoppe i to sekunder (det vil sige at dampen var i lungerne).
5. Under proceduren kan du ikke tale og drikke. Rygning er strengt forbudt.
6. Inhalation før sengetid anbefales ikke på grund af forøget sekretion af sputum.
7. Efter proceduren skylles munden med vand (temperaturen skal være 20-22 grader).

Hvordan du bruger enheden er skrevet i vedlagte instruktioner. Det skal læses omhyggeligt (når det bruges først), da hver model har sine forskelle. Men der er generelle principper:

• blanding af lægemidlet med saltopløsning, inden det placeres i apparatet;
• forbud mod overskridelse af den samlede mængde af den anvendte opløsning til indånding
• rense masken, dyserne og rørene efter hver procedure og sterilisere dem en gang om ugen;
• Indåndingens varighed bør ikke overstige 10 minutter.

Det er vigtigt! Lasolvan-opløsningen må ikke blandes med alkaliske væsker, så når ambroxol sænkes, ændres sybroxol ved ændring af syre-basebalancen.

Indånding med Lasolvan i børns alder

Oftest er inhalation med Lasolvan til børn nødvendigt i tilfælde af udvikling af obstruktiv bronkitis. Det krævede antal og varighed af proceduren bestemmes af lægen.

• Hvis barnet er opmærksom på rastløshed, bør du overveje, hvordan man tager det under proceduren.
• Små børn kan være bange for lyden fra enheden.

Apoteket præsenterer modeller af forstøvningsmidler i form af legetøj (tog), som hjælper med at løse begge disse problemer.

Indånding med Lasolvan under graviditet

På trods af ambroxols evne til at krydse placenta har kliniske forsøg ikke afsløret en negativ effekt på fosteret.

• Som en sikkerhedsforanstaltning anvendes stoffet ikke i graviditetens første trimester.
• Efter uge 28 kan Lasolvan kun anvendes til indånding efter konsultation med en fødselslæge-gynækolog.

Brug af en opløsning af Lasolvana bidrager til større helbredelse. Med denne indgivelsesmetode er der en høj koncentration af det aktive stof på sygdomsstedet (i luftvejene). Der er også ingen stærke systemiske virkninger og manifestationer af bivirkninger, da lægemidlet omgår mave-tarmkanalen. Desuden er lægemidlet Lasolvan tilladt til indånding hos børn og er tilladt i sen graviditet. Men proceduren skal udføres ved hjælp af en speciel enhed.

Lasolvan-opløsning - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet:

3 internationalt generisk navn:

Doseringsformular:

oral og inhalationsopløsning

Ingredienser:

Beskrivelse:

Farmakoterapeutisk gruppe:

Expectorant, mucolytic agent

ATX kode:

Farmakologiske egenskaber

Undersøgelser har vist, at Ambroxol - den aktive ingrediens i Lasolvana - øger udskillelsen af ​​luftvejene. Det forbedrer produktionen af ​​pulmonalt overfladeaktivt stof og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.
Hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom medførte langvarig behandling med Lasolvan (i mindst 2 måneder) et signifikant fald i antallet af exacerbationer.
Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Farmakokinetik
Alle doseringsformer af øjeblikkelig frigivelse af ambroxol er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde.
Maksimal koncentration i plasma (Сmax) ved indgivelse oralt opnås i 1 -2,5 timer. Fordelingsvolumen er 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%.
Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt.
De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne.
Ca. 30% af den accepterede oral dosis er underkastet effekten af ​​den indledende passage gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 isoenzym er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metabolisme af ambroxol til dibromantranilsyre. Resten af ​​ambroxol metaboliseres i leveren. hovedsageligt ved glucuronidering og ved partiel spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter.
Den terminale halveringstid for ambroxol er 10 timer.
Total clearance er inden for 660 ml / min, renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af en radioaktiv mærkningsmetode blev det vurderet, at ca. 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen efter at have taget en enkeltdosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage.
Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til at vælge doseringen for disse egenskaber.

Indikationer for brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskøs sputum: akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse, kronisk obstruktiv lungesygdom, bronchial astma med obstrueret sputumudladning, bronchiektasis.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for Ambroxol eller andre lægemiddelkomponenter, graviditet (I sigt), laktationsperiode.

Brug med forsigtighed

Brug under graviditet og under amning

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren.
Ambroxol trænger ind i placenta barrieren.
Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, føtal / føtal, postnatal udvikling og på arbejdskraft.
Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 23. uge af graviditeten viste ingen tegn på en negativ virkning af lægemidlet på fosteret.
Ikke desto mindre er det nødvendigt at overholde de sædvanlige forholdsregler ved brug af medicinen under graviditeten. Det anbefales især ikke at tage Lasolvan i graviditetens første trimester.
Ambroxol udskilles i modermælk. På trods af at uønskede virkninger hos spædbørn, der ammer, ikke blev observeret, anbefales det ikke at anvende Lasolvan-opløsning til indtagelse og indånding under amning.
Prækliniske undersøgelser af ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.

Dosering og indgift:

Indtagelse (1 ml = 25 dråber).
Voksne og børn over 12 år:
4 ml (= 100 dråber) 3 gange om dagen;
Børn fra 6 til 12 år:
2 ml (= 50 dråber) 2-3 gange om dagen;
Børn fra 2 til 6 år:
1 ml (= 25 dråber) 3 gange om dagen;
Børn under 2 år:
1 ml (= 25 dråber) 2 gange om dagen.

Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk. Det er muligt at anvende opløsning uanset måltid.

inhalation
Voksne og børn over 6 år: 1-2 indåndinger af 2-3 ml opløsning om dagen
Børn op til 6 år: 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning om dagen.
Lasolvan, opløsningen til indånding kan anvendes med ethvert moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå optimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1-forhold. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning. Inden indånding anbefales det normalt at opvarme inhalationsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med astma anbefales at indånde efter at have taget bronkodilatatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.
Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 4-5 dage fra starten af ​​indtaget, anbefales det at konsultere en læge

Bivirkninger

Forstyrrelser i mave-tarmkanalen

Ofte (1,0-10,0%) - kvalme, nedsat følsomhed i mund eller hals:
Sjældent (0,1-1,0%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund
Sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.
Immunsystemet, hud- og subkutan vævsskade

Sjældent (0,01-0,1%) - hududslæt, urticaria; anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *, angioødem *, kløe *, overfølsomhed *.
Nervesystemet lidelser

Ofte (1,0-10,0%) - dysgeusi (krænkelse af smagsfornemmelser).
* Disse bivirkninger blev observeret med udbredt anvendelse af lægemidlet med 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjældne (0,1% -1,0%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, da de ikke blev noteret under kliniske forsøg.

overdosis

De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet. Der er rapporter om utilsigtet overdosering og / eller medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på de kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter. I dette tilfælde er det mulige behov for symptomatisk behandling.
Behandling: Kunstig opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante, uønskede interaktioner med andre lægemidler. Øger penetrationen af ​​bronchial emoxycillin, cefuroxim, erythromycin.

Særlige instruktioner

Det bør ikke kombineres med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum. Opløsningen indeholder det konserverende benzalkoninchlorid, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.
Lasolvan-opløsning til indtagelse og indånding anbefales ikke at blandes med cromoglicsyre og alkaliske opløsninger. Forøgelse af pH i opløsningen over 6,3 kan forårsage ambroxolhydrochloridfældning eller udseende af opalescens.
Patienter med hyponatrisk kost bør tage højde for, at Lasolvan oral og inhalationsopløsning indeholder 42,8 mg natrium 8 den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år.
Der er isolerede rapporter om alvorlige hudlæsioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, som faldt sammen med recepten af ​​eksponerende lægemidler, såsom ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde kan de forklares af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse. I den tidlige fase kan feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen optræde. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig recept på anti-kold medicin mulig. Hvis der opstår ny hud og slimhinde læsioner, anbefales det at stoppe behandlingen med ambroxol og straks søge lægehjælp.
Ved nedsat nyrefunktion bør Lasolvan kun anvendes efter anbefaling fra en læge.

Virkningen af ​​lægemidlet på evnen til at føre køretøjer og mekanismer

Frigivelsesformular

Løsning til oral administration og indånding af 7,5 mg / ml.
På 100 ml i flasker af ravt glas med en dråber fra polyethylen og skruet på omslaget af polypropylen med kontrol af den første åbning. Hver flaske placeres i en papkasse med brugsanvisning og målekop.

Lasolvan

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Lasolvan er et mucolytisk og expektorant stof.

Frigivelse form og sammensætning

• Løsning til indtagelse og indånding: klar, farveløs eller med en let brunagtig farvetone (100 ml i mørke glasflasker forsynet med dråber, i papkasse 1 flaske komplet med målekop);
• Sirup: Svagt viskøs, farveløs eller næsten farveløs, gennemsigtig eller næsten gennemsigtig, med duften af ​​vilde bær eller jordbær (100 eller 200 ml hver i mørke glasflasker, i en kartonbundt en flaske komplet med målehætte);
• Tabletter: fladt på begge sider, runde med afskårne kanter, hvid eller med gullig farvetone på den ene side - selskabets symbol på den anden side - adskillelse af risiko og gravering "67C" på begge sider af den (10 stk. I blister, i et kartonpakke 2 eller 5 blister);
• Pastiller: runde, lysebrune, med duft af pebermynte (10 stk. I blister, i papkasse 1, 2 eller 4 blister).

Den aktive bestanddel af lægemidlet er ambroxolhydrochlorid:

• 1 ml opløsning - 7,5 mg;
• 5 ml sirup - 15 eller 30 mg;
• 1 tablet - 30 mg;
• 1 troche - 15 mg.

• Løsning: natriumhydrogenphosphatdihydrat, benzalkoniumchlorid, citronsyremonohydrat, natriumchlorid, renset vand;
• Sirup: renset vand, gietelloza (hydroxyethylcellulose), benzoesyre, sorbitolvæske (ikke-krystalliserbar), kaliumsesulfam, glycerol 85%, vaniljesmagning 201629, vildebærsmagasin PHL-132195 (i sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbær-rydningsaroma PHL-132200 (i en sirup på 30 mg / 5 ml);
• Tabletter: tørret majsstivelse, lactosemonohydrat, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat;
• Sugetabletter: akaciegummi, sorbitol, flydende paraffin (renset blanding af flydende mættede carbonhydrider), karyon 83 (mannitol, sorbitol, hydrogeneret hydrolyseret stivelse), natriumsaccharinat, renset vand, pebermyntebladolie og eukalyptusbladblad.

Indikationer for brug

Lasolvan bruges til at behandle følgende akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, der ledsages af en krænkelse af slimhindeklassificering og viskos sputumsekretion:

• bronchiectasis;
• Akut og kronisk bronkitis;
• Kronisk obstruktiv lungesygdom
• lungebetændelse;
• Bronchial astma med sputumobstruktion.

Kontraindikationer

For alle doseringsformer:

• Første trimester af graviditet;
• Amning periode;
• Overfølsomhed over for ambroxol eller hjælpekomponenter.

Yderligere kontraindikationer afhængigt af doseringsform:

• Syrup: børns alder op til 6 år (for en sirupdosis på 30 mg / 5 ml), arvelig fructoseintolerance;
• Tabletter: Alder op til 18 år, lactoseintolerans, laktasemangel, glucose-galactosemalabsorption;
• Bivirkninger: børn op til 6 år, arvelig intolerance over for fructose.

Lasolvan anvendes med forsigtighed i anden og tredje trimester af graviditeten, såvel som ved nyre- og / eller leversvigt.

Dosering og administration

Løsning Lasolvan er beregnet til indtagelse og indånding.

Indvendigt kan du tage, uanset måltidet, om nødvendigt - fortyndet i vand, juice, te eller mælk.

• Børn under 2 år - 1 ml 2 gange om dagen;
• Børn 2-6 år - 1 ml 3 gange om dagen;
• Børn 6-12 år - 2 ml 2-3 gange om dagen;
• Børn over 12 år og voksne - 4 ml 3 gange om dagen.

1 ml opløsning = 25 dråber.

Til indånding kan Lasolvan anvendes med ethvert moderne indåndingsudstyr, undtagen dampinhalatorer. For at opnå optimal fugt blandes opløsningen med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1 forhold. Indånding skal udføres i normal vejrtrækning, da et dybt åndedrag kan forårsage hoste. Før proceduren anbefales lægemidlet at blive opvarmet til kropstemperatur.

Patienter med bronchial astma skal injiceres med Lasolvan efter at have taget et bronchodilatormedicin, ellers kan der ikke gives uspecifik irritation af luftveje og deres spasmer.

• Børn under 6 år - 2 ml opløsning til indånding, 1-2 indåndinger pr. Dag;
• Børn over 6 år og voksne - 2-3 ml opløsning til indånding, 1-2 indåndinger om dagen.

I form af sirup Lasolvan tages oralt, uanset måltidet.

Anbefalede doser til sirup 15 mg / 5 ml:

• Børn under 2 år - 2,5 ml, 2 gange om dagen;
• Børn 2-6 år - 2,5 ml 3 gange om dagen;
• Børn 6-12 år - 5 ml 2-3 gange om dagen;
• Børn over 12 år og voksne - 10 ml 3 gange om dagen.

Anbefalede doser til sirup 30 mg / 5 ml:

• Børn 6-12 år - 2,5 ml 2-3 gange om dagen;
• Børn over 12 år og voksne - 5 ml 3 gange om dagen.

Tabletter Lasolvan skal tages oralt med en væske, uanset måltidet. Lægemidlet er ordineret 1 tablet 3 gange om dagen. For at forbedre den terapeutiske effekt kan du tage 2 tabletter 2 gange om dagen.

Pastiller Lasolvan skal langsomt optages i munden, uanset måltidet, for børn i alderen 6-12 år - 1 stk. 2-3 gange om dagen, børn over 12 år og voksne - 2 stk. 3 gange om dagen.

Hvis symptomerne på sygdommen inden for 4-5 dages behandling fortsætter, er det nødvendigt at konsultere en læge.

Bivirkninger

• Fordøjelsessystemet: ofte (1-10%) - nedsat følsomhed i mund eller hals, kvalme; sjældent (0,1-1%) - tør mund, mavesmerter, diarré, opkastning, dyspepsi; sjældent (0,01-0,1%) - tørt hals;
• Nervesystemet: ofte - en krænkelse
• Immunsystemet, hud og subkutant væv: sjældent - udslæt, urtikaria, kløe, angioødem, overfølsomhed, anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock).

Særlige instruktioner

Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid som konserveringsmiddel - ved indånding kan det forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.

Bland ikke Lasolvan med alkaliske opløsninger og cromoglicinsyre, da en stigning i pH-værdien af ​​opløsningen over 6,3 kan resultere i udfældning af ambroxol eller udseende af opalescens.

Patienter, der følger en lav natriumdiet, bør tage højde for, at oral og inhalationsopløsning i det anbefalede daglige indtag for børn over 12 år og voksne (12 ml) indeholder 42,8 mg natrium.

En tablet Lasolvan indeholder 162,5 mg lactose, den maksimale daglige dosis (4 tabletter) er 650 mg.

Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml ved omberegning til den maksimale daglige dosis (20 ml) indeholder 5 g sorbitol, Lasolvan 15 mg / 5 ml ved den maksimale daglige dosis (30 ml) - 10,5 g mild afføringsvirkning.

Som med enhver smitsom bør Lasolvan ikke anvendes samtidig med antitussiver, hvilket gør det vanskeligt at udskille sputum.

Patienter med alvorlige hudlæsioner (såsom toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons syndrom) kan opleve feber, rhinitis, kropssmerter, betændelse i halsen og hoste i begyndelsen. Med symptomatisk behandling kan ambroxolhydrochlorid fejlagtigt indgives. Der er isolerede rapporter om identificeringen af ​​sådanne alvorlige læsioner, der faldt sammen med brugen af ​​Lasolvan, men der er ingen årsagssammenhæng med stoffet. Derfor bør behandlingen med Ambroxol i tilfælde af udvikling af de beskrevne symptomer seponeres og øjeblikkeligt søge lægehjælp.

Undersøgelser af Lasolvan's virkning på en persons evne til at udføre aktiviteter relateret til reaktionshastighed og øget opmærksomhedskoncentration er ikke blevet gennemført. Der er dog ikke identificeret negative virkninger.

Drug interaktion

Rapporter om klinisk signifikant, uønsket interaktion mellem Ambroxol hydrochlorid og andre lægemidler er ikke blevet rapporteret.

Ambroxol øger bronchial sekretion af erythromycin, amoxicillin og cefuroxim.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur: opløsning og sirup - op til 25 ºі, tabletter og pastiller - op til 30 ºі.

Opbevaringens levetid og tabletter - 5 år, sirup og pastiller - 3 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Lasolvan opløsning til indånding: brugsanvisning

struktur

1 ml opløsning indeholder:

Aktiv ingrediens: Ambroxol hydrochlorid 7,5 mg.

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat (EZZO), dinatriumhydrogenphosphatdihydrat (E339), natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, renset vand.

beskrivelse

Gennemsigtig, farveløs eller lidt brunlig opløsning.

Farmakologisk aktivitet

Ambroxol har en sekretomotorisk, sekretolytisk og ekspektorativ virkning; stimulerer de serøse celler i kirtlerne i bronchial slemhinden, forbedrer produktionen af ​​pulmonal overfladeaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet; normaliserer det forstyrrede forhold mellem serøse og slimede komponenter i sputum. Aktivering af hydrolyserende enzymer og forøgelse af frigivelsen af ​​lysosomer fra Clara-celler reducerer sputumets viskositet; forbedrer strømmen og transporten af ​​slim (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.

Efter indtagelse sker inden for 30 minutter. og varer i 6 til 12 timer.

Farmakokinetik

Ambroxol er karakteriseret ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Det maksimale indhold i blodplasmaet, når det indgives oralt, opnås i 1-2,5 timer. fordeling:

Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%.

Metabolisme og udskillelse:

Ca. 30% af den indgivne oral dosis er underkastet effekten af ​​den indledende passage gennem leveren.

CYP3A4 har vist sig at være ansvarlig for metaboliseringen af ​​ambroxolhydrochlorid til dibromantranilsyre. Resten af ​​ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved konjugering. Halveringstiden for ambroxolhydrochlorid fra kroppen er ca. 10 timer. Total clearance er i området 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper:

Patienter med leverdysfunktion udskilles med ambroxolhydrochlorid, hvilket medfører en stigning i plasmaniveauet med 1,3-2 gange, men dosisjustering er ikke nødvendig.

Der var ingen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til at justere dosen for disse tegn.

Indikationer for brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskøs sputum: akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse, kronisk obstruktiv lungesygdom, bronchial astma med obstrueret sputumudladning, bronchiektasis.

Kontraindikationer

Graviditet og amning

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Dyreforsøg har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, foster, prænatal, postnatal udvikling og fødsel.

I graviditetens første trimester er brug af LAZOLVANA kontraindiceret i anden og tredje trimester - med forsigtighed.

Omfattende kliniske undersøgelser i graviditetens tredje trimester viste ikke tegn på en negativ effekt på fosteret.

Ambroxol udskilles i modermælk. Selvom en negativ virkning hos nyfødte er usandsynligt, anbefales LAZOLVAN ikke til ammende mødre.

Dosering og indgift

Indtagelse (1 ml = 25 dråber).

Voksne og børn over 12 år: 4 ml 3 gange om dagen;

Børn fra 6 til 12 år: 2 ml (= 50 dråber) 2-3 gange om dagen;

Børn fra 2 til 5 år: 1 ml (= 25 dråber) 3 gange om dagen;

Børn op til 2 år: 1 ml (= 25 dråber) 2 gange om dagen.

Dråber kan opløses i vand og påføres uanset måltidet.

Voksne og børn over 6 år: 1-2 indåndinger af 2-3 ml opløsning om dagen.

Børn op til 6 år: 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning om dagen.

LAZOLVAN-opløsning til indånding kan påføres ved hjælp af en moderne indretning til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå maksimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1 forhold.

LAZOLVAN-opløsning til indånding bør ikke blandes med cromoglicinsyre. Derudover bør den ikke blandes med andre opløsninger med en pH over 6,3.

Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning.

Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

Hvis behandlingen af ​​akutte åndedrætssygdomme symptomer eller forværres, bør du konsultere en læge.

Bivirkninger

Fra mave-tarmkanalen, åndedrætsorganerne, brystets og mediastinumets organer:

Kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter, halsbrand, dyspepsi, nedsat følsomhed i munden eller spiserøret, tør mund og hals.

På den del af immunsystemet, hud og subkutan væv:

Allergiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), angioødem, hududslæt, urticaria, kløe og andre allergiske reaktioner (for eksempel allergisk dermatitis).

Fra nervesystemet:

Dysgeusi (smagsforstyrrelse).

overdosis

Tilfælde af overdosering hos mennesker er ikke kendt. Ved utilsigtet overdosering og / eller medicinske fejl svarer symptomerne ved overdosering til de kendte bivirkninger af LAZOLVANA, når de tages i anbefalede doser. I sådanne tilfælde kan symptomatisk terapi være påkrævet.

Interaktion med andre lægemidler

Forøgelse af penetration af antibiotika i bronchiale sekretioner (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin).

Applikationsfunktioner

Ambroxolhydrochlorid bør tages med forsigtighed hos patienter med mavesår og duodenalsår.

Det bør ikke kombineres med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

Kun få tilfælde af alvorlige hudlæsioner er kendt, såsom Stevens-Jones syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), som faldt sammen med udnævnelsen af ​​smitsomme stoffer, herunder abroxolhydrochlorid er imidlertid et årsagssammenhæng med lægemidlet fraværende. I det tidlige stadium af Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom kan patienter opleve feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig administration af mucolytiske midler, såsom ambroxolhydrochlorid, mulig. Med udviklingen af ​​de ovennævnte syndromer anbefales det at stoppe behandlingen og straks konsultere en læge.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion kan LAZOLVAN kun tages efter høring af en læge.

Den indeholder benzalkonium konserveringschlorid, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.

Indflydelse på evnen til at styre bilen og mekanismerne

Det er ikke kendt om virkningerne af lægemidlet på evnen til at køre og mekanismer. Relevante undersøgelser er ikke blevet gennemført.

Instruktioner for brug af stoffer, analoger, anmeldelser

Instruktioner fra pills.rf

Hovedmenu

Kun de nyeste officielle instruktioner til brug af medicin! Instruktioner for narkotika på vores hjemmeside offentliggøres i uændret form, hvor de er knyttet til stofferne.

Lasolvan® opløsning til indtagelse og indånding

Instruktioner til medicinsk brug af lægemidlet Lasolvan®

Registreringsnummer: П N016159 / 01-231213
Handelsnavn: Lasolvan®
International ikke-proprietært navn: Ambroxol
Doseringsformular:
oral og inhalationsopløsning

Ingredienser:
1 ml opløsning indeholder:
aktiv ingrediens:
ambroxolhydrochlorid 7,5 mg
Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat 4,35 mg, natriumchlorid 6,22 mg, benzalkoniumchlorid 225 μg, renset vand 98,9705 g

beskrivelse
Klar, farveløs eller lidt brunlig opløsning

Farmakoterapeutisk gruppe
Expectorant, mucolytic agent

ATC-kode: R05С006

Farmakologisk aktivitet

Undersøgelser har vist, at Ambroxol, den aktive ingrediens i Lasolvana®, øger sekretionen i luftvejene. Det forbedrer produktionen af ​​pulmonalt overfladeaktivt stof og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.
Hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom medførte langtidsbehandling med Lasolvan® (i mindst 2 måneder) en signifikant reduktion i antallet af exacerbationer. Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Farmakokinetik

Alle doseringsformer af øjeblikkelig frigivelse af ambroxol er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Den maksimale plasmakoncentration (Cmax), når den indgives oralt, opnås i 1-2,5 timer. Distributionsvolumenet er 552 liter. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%.
Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne.
Ca. 30% af den accepterede oral dosis er underkastet effekten af ​​den indledende passage gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 isoenzym er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metabolisme af ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glucuronidering og ved partiel spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter. Den terminale halveringstid for ambroxol er ca. 10 timer. Den samlede clearance ligger i området 660 ml / min, og ca. 83% af den samlede clearance regner med renal clearance.
Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til at vælge doseringen for disse egenskaber.

Indikationer for brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskøs sputum: akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse, kronisk obstruktiv lungesygdom, bronchial astma med obstrueret sputumudladning, bronchiektasis.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for Ambroxol eller andre lægemiddelkomponenter, graviditet (I sigt), laktationsperiode.

Vær forsigtig med Lasolvan® under graviditet (II - III trimester), ved nyre- og / eller leversvigt.

Brug under graviditet og under amning

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, føtal / føtal, postnatal udvikling og på arbejdskraft.
Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten viste ingen tegn på en negativ virkning af lægemidlet på fosteret. Du skal dog følge de sædvanlige forholdsregler, når du bruger medicinen under graviditeten. Især ikke anbefalet at tage Lasolvan® i graviditetens første trimester. I graviditets II og III trimester er brugen af ​​stoffet kun mulig, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Ambroxol udskilles i modermælk. På trods af at uønskede virkninger hos spædbørn, der ammer, ikke blev observeret, anbefales det ikke at anvende Lasolvan®-opløsning til oral indgivelse og indånding under amning.
Prækliniske undersøgelser af ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.

Dosering og indgift

Inde.
Indtagelse
(1 ml = 25 dråber).
Voksne og børn over 12 år: 4 ml (= 100 dråber) 3 gange om dagen.
børn fra 6 til 12 år: 2 ml (= 50 dråber) 2-3 gange om dagen;
børn fra 2 til 6 år: 1 ml (= 25 dråber), 3 gange om dagen;
Børn under 2 år: 1 ml (= 25 dråber) 2 gange om dagen.
Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk.
Det er muligt at anvende opløsning uanset måltid.
inhalation
Voksne og børn over 6 år: 1-2 indåndinger af 2-3 ml opløsning om dagen.
Børn op til 6 år: 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning om dagen.
Lasolvan®, opløsning til indånding kan anvendes med ethvert moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå optimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1-forhold. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning. Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.
Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer inden for 4-5 dage fra indtagelse, anbefales det at konsultere en læge.

Bivirkninger

Forstyrrelser i mave-tarmkanalen
Ofte (1,0 - 10,0%) - kvalme, nedsat følsomhed i mund eller hals;
Sjældent (0,1-1,0%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund
Sjældent (0,01 - 0,1%) - tør hals.
Immunsystemet, hud- og subkutan vævsskade
Sjældent (0,01 - 0,1%) - hududslæt, urticaria;
anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *,
angioødem *, kløe *,
overfølsomhed *.
Nervesystemet lidelser
Ofte (1,0 - 10,0%) - dysgeusi (krænkelse af smagsfornemmelser).

* - Disse bivirkninger blev observeret med udbredt anvendelse af lægemidlet med 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjældne (0,1% -1,0%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, da de ikke blev noteret under kliniske forsøg.

overdosis

De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet.
Der er rapporter om en utilsigtet overdosis og / eller en medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på de kendte bivirkninger af Lasolvan®: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter. I dette tilfælde er det mulige behov for symptomatisk behandling.
Behandling: kunstig opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling,

Særlige instruktioner

Det bør ikke kombineres med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.
Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.
Lasolvan® opløsning til indtagelse og indånding anbefales ikke at blandes med cromoglicsyre og alkaliske opløsninger. Forøgelse af pH i opløsningen over 6,3 kan forårsage ambroxolhydrochloridfældning eller udseende af opalescens.
Patienter med hyponatrisk kost bør tage højde for, at Lasolvan® oral og inhalationsopløsning indeholder 42,8 mg natrium i den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år.
Patienter med svære hudlæsioner - Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse - kan have feber, kropssmerte, rhinitis, hoste og ondt i halsen i den tidlige fase. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig administration af mucolytiske midler, såsom ambroxolhydrochlorid, mulig. Der er isolerede rapporter om påvisning af Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, der faldt sammen med recepten af ​​lægemidlet; Der er imidlertid ingen årsagsforbindelse med at tage stoffet.
Med udviklingen af ​​de ovennævnte syndromer anbefales det at stoppe behandlingen og straks søge lægehjælp.
I tilfælde af nedsat nyrefunktion bør Lasolvan® kun anvendes efter anbefaling fra en læge.

Interaktion med andre lægemidler

Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante, uønskede interaktioner med andre lægemidler. Forøgelse af penetration af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin i bronchiale sekretioner.

Virkningen af ​​lægemidlet på evnen til at føre køretøjer og mekanismer

Der var ingen tilfælde af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af virkningen af ​​stoffet på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed, er ikke blevet gennemført.

Frigivelsesformular
Løsning til oral administration og indånding af 7,5 mg / ml.
På 100 ml i flasker af ravt glas med en dråber fra polyethylen og skruet på omslaget af polypropylen med kontrol af den første åbning. Hver flaske placeres i en papkasse med brugsanvisning og målekop.

Opbevaringsforhold
På det mørke sted ved en temperatur på højst 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed: 5 år
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek: Ingen recept.

Navn og adresse på den juridiske enhed i hvis navn registreringsbeviset udstedes
Beringer Ingelheim International GmbH, Bingerstrasse 173, 55216 Ingelheim på Rhinen, Tyskland

producent:
Institute de Angeli S.R.L.,
50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Firenze, Italien

Du kan få flere oplysninger om stoffet, samt sende dine krav og oplysninger om uønskede hændelser på følgende adresse i Rusland
LLC "Beringer Ingelheim"
125171, Moskva, Leningrad Highway, 16A p.3
Tlf: 8 800 700 99 93

Instruktioner for brug af lægemidlet Lasolvan

Lasolvan til inhalation er en yderst effektiv medicin fra den tyske producent Behringer. Den har stor efterspørgsel på grund af sin hurtige og langvarige virkning, da en positiv effekt observeres 30 minutter efter brug (normalt hurtigere) og varer i 10-12 timer.

Det er vigtigt! Lægemidlet anvendes til behandling af forskellige sygdomme i åndedrætssystemet. Det frigives i et apotek uden at præsentere en recept. Hvis den terapeutiske effekt efter 5 dages brug ikke forekommer, skal du kontakte en specialist.

struktur

Det aktive stof i præparatet er ambroxolhydrochlorid. Hjælpemiddel: natriumchlorid, citronsyremonohydrat, natriumdihydrathydrogenphosphat, benzalkoniumchlorid og destilleret vand.

effekt

Hovedkomponenten øger sekretionen i luftvejene, fremmer fermenteringen af ​​det overfladeaktive middel og øger motorfunktionen i briljenepitelets cilia.

Det er vigtigt! Takket være disse egenskaber er det muligt at øge strømningen og produktionen af ​​slim i bronchi, som følge heraf den mucolytiske virkning, da sputumet er adskilt lettere, og hosten sænker og bliver produktiv.

I løbet af forskning og mange års brug af Lasolvan blev det bevist, at kursusbehandling med lægemidlet fører til et fald i antallet af tilbagefald hos patienter med COPD, og ​​varigheden af ​​eksacerbationer reduceres. Ofte anvendes antibiotika kun de første 2-3 dage.

Farmakokinetik

Stoffet absorberes næsten fuldstændigt, mens proceduren har en lineær strøm og afhænger af doseringen af ​​lægemidlet. Topet af koncentrationen af ​​et stof i blodet forekommer 1,5-2 timer efter brug. Ved anvendelse af den maksimale koncentration er midlet 90% bundet til hvide legemer. Fra blodet overføres det let til det omgivende væv, hovedsageligt deponeret i lungerne. Værktøjet fjernes fra kroppen efter 10 timer.

Hvis medicinen blev taget en gang, fjernes lægemidlet med 83% gennem urinen i løbet af de første 5 dage.

vidnesbyrd

Indånding med Lasolvan ordineres i nærvær af sygdomme, der ledsages af en uproduktiv, smertefuld hoste med tykt sputum. Blandt disse lidelser:

• Bronkitis i akut og kronisk form;
• KOL;
• Bronchial astma
• lungebetændelse;
• Bronchiectasis sygdom.

Kontraindikationer, særlige anvisninger

Indånding med Lasolvanom kan ikke tages:

• Tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed eller allergi overfor Ambroxol eller yderligere komponenter
• Ved graviditet i I-trimesteren;
• Med amning
• Ved forhøjet kropstemperatur.

Afgørelsen om, hvorvidt det er muligt at tage Lasolvan under graviditet, skal tages af en specialist, som med II-III trimeteret, må stoffet kun bruges med stor forsigtighed. Hvis patienten har udtrykt problemer med funktionen af ​​leveren eller nyrerne, er stoffet udelukkende ordineret efter høring af en læge.

Det er vigtigt! Som en del af Lasolvana til indånding findes benzalkoniumchlorid - det er et konserveringsmiddel, der kan forårsage spasme, så hos patienter med høj reaktivitet i åndedrætssystemet anvendes stoffet omhyggeligt.

Ingen effekt på reaktionshastigheden og sundheden af ​​lægemidlet gør det ikke.

Anvendelsesmåde

Brugsanvisningen indeholder kravet om at fremstille en opløsning til indånding ved at blande lægemidlet med en fysiologisk saltvand. Lasolvan med saltvand til indånding blandes fra et 1 til 1 forhold, og andelen er relevant for både børn og voksne.

Lasolvan for inhalationsanvisninger til voksne beskriver anvendelsen af ​​en dosis på 75-100 dråber, i målekoppen i inhalatoren skal få 3-4 ml. Påfør Lasolvan to gange om dagen. Med hensyn til hvor mange dage at indånde skal du være opmærksom på den type sygdom. Til behandling af luftvejssygdomme er der 10 dage, og for at lindre symptomerne på kroniske sygdomme er det nødvendigt at bruge stoffet i lang tid. Indånding med Lasolvanom skal vare ca. 10 minutter.

Det er vigtigt! Indåndinger med Lasolvan og saltvand udføres ved hjælp af en ultralyd- eller kompressorinhalator i naturen. Dampinhalatorer anvendes ikke.

Løsning til indånding Lasolvan anvendes som følger:

1. Afmonterer inhalatoren og desinficerer med varmt vand;
2. Lægemidlet hældes i beholderen til lægemidlet;
3. Enheden er aktiveret og startes;
4. Du skal trække vejret i 10 minutter, mens du trækker vejret ind og ud, det er ikke nødvendigt at indånde dybt. Under fuldbyrdelsesprocessen kan du ikke tale eller flytte brat;
5. Efter proceduren demonteres og steriliseres inhalatoren.

Det er vigtigt! Indtag af stoffer skal udføres 1 time før eller efter måltider. Hvis du skal udføre flere procedurer, er det nødvendigt at observere et interval på 30 minutter.

Brug til børn

Du kan lave en løsning til indånding og børn fra 1 år. Der er teknikker til, hvordan man korrekt udfører proceduren hos spædbørn, men eksperter anbefaler ikke denne procedure til så små børn. For børn fortyndes Lasolvan 1 til 1 og hældes i en ultralydinhalator. Kompressor er også tilladt, men meget støjende.

Børn skal drikke stoffet i henhold til ordningerne:

• Op til 6 år - udfør 1-2 procedurer om dagen, og tilsæt 2 ml væske;
• Fra 6 til 12 år administreres 1-2 indåndinger pr. Dag, injicering af 2-3 ml væske;
• Fra 12 og flere år anvendes doseringen som for en voksen - 3-4 ml, 2 gange om dagen.

Fra barnet kræves kun stille vejrtrækning, dyb vejrtrækning er ikke nødvendig, da det kan fremkalde en hoste. For patienter med bronkitis med en astmatisk komponent skal du først tage bronkodilatatorer, der ofte bruger Pulmicort-behandling.

Hvordan opdrættes?

Det er vigtigt at respektere proportionerne og blande stoffet og saltopløsningen i samme mængder, kun i nogle tilfælde kan ændre doseringen.

• Temperaturen af ​​den fremstillede opløsning er 20-30 ° C. Til opvarmning skal du bruge et vandbad;
• Samtidig brug med antitussives kan forårsage spasmer, så samtidig anvendelse af stoffer ikke helbredes;
• Hvis nyrefunktionen er nedsat, er det nødvendigt at reducere doseringen af ​​medicinen. Så doseringen bestemmes individuelt af en læge.

Hvordan man laver indånding?

For at opnå den maksimale virkning af Lasolvan til indånding skal følgende anbefalinger anvendes:

• Ved inhalationsbehandling anbefales det at tage en siddestilling;
• Overhold en 90 minutters pause mellem motion og spisning af mad;
• Ved indånding brug en speciel dyse, hvilket vil øge effektiviteten af ​​behandlingen. Efter indånding holdes vejret i 1-2 sekunder, og udånding udføres gennem næsen.
• Det er bedre ikke at tage dybe vejrtrækninger, fordi det er fyldt med hoste. Åndedræt skal være glat og roligt;
• Det er nødvendigt at opvarme medicinen, så den er omtrent den samme temperatur som kroppen;
• Ved indånding af et fortyndet stof til børn skal der anvendes en maske, et mundstykke kan anvendes til voksne;
• Før du bruger masken, skal du koge det eller behandle det med hydrogenperoxid;
• Fremgangsmåden er bedre ikke at tilbringe om natten.

Bivirkninger, overdosering

Lazolvan sirup og opløsning til indånding kan fremkalde bivirkninger. Bivirkninger er beskrevet i brugsanvisningen til Lasolvan:

• Fra mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, nedsat følsomhed af smagsreceptorer og følelser i halsen. Throat drainage, diarré, smerter i den epigastriske region er noget mindre almindeligt;
• Fra nervesystemet: oftest dysgeusi (smagsfornemmelser forstyrres);
• Allergi: Hududslæt, kløe og anafylaktisk shock.

analoger

Lægemidlet er et af de mest populære stoffer, men har værdige modparter:

opbevaring

Holdbarheden er 5 år, forudsat at temperaturen i rummet er op til 25 ° C. Det er nødvendigt at beskytte retsmidler fra børn og sollys. Efter åbning kan 1 år gemmes.

konklusion

Lasolvan-opløsning til inhalation er et effektivt stof i en række sygdomme i åndedrætssystemet. Lægemidlet hjælper med at mildne symptomer, lindre hostestrøm og bidrager til simpel sputumafladning.