Hvad er fibrøst bånd i lungerne?

Fibrose er en sygdom, der manifesteres af den accelererede syntese af collagen og udseendet af bindevæv. Oftere observeres fibrose i brystkirtlen, leveren, lungerne, prostata. Årsagen til fibrose er en kronisk inflammatorisk proces, så kroppen forsøger at isolere nidus.

Typer og årsager til lungefibrose

På grund af udskiftning af sunde celler med bindevæv observeres et fald i deres elasticitet. Dette forhindrer indtrængen af ​​ilt i kredsløbssystemet og hæmmer lungernes og blodkarens arbejde. Væggene i lungevesiklerne under indånding ophører med at strække sig, og når udånding aftar.

Lungfibrose er karakteriseret ved hurtig udskiftning af sunde celler med arvæv. Med udbredelsen af ​​patologi påvirker bronchi, lymfatiske og blodkar, nogle gange nærliggende organer.

Ifølge det berørte område er fibrose opdelt i følgende typer:

• ensidig - påvirker en af ​​parterne i organet
• bilateralt - lokalt dannet på to lunger;
• brændvidde - lokaliseret i et separat område
• total eller diffus - fanger hele lungen.

Lokal fibrose er et resultat af proliferation af arvæv som følge af degeneration eller inflammation. I dette tilfælde påvirkes et lille område. Lungevævet er tættere og lungevolumenet er mindre. Ændringer påvirker ikke gasudvekslingen. En person må ikke bemærke sygdommen.

Med diffus fibrose bliver organet tæt og mindre i størrelse. Gasudvekslingsprocessen forstyrres. På området for beskadigelse viser mange kollagenfibre mikrocykler.

Afhængigt af hvordan bindevævet vokser, frigiver de:

1. Lungefibrose. Kraftig lineær fibrose er kendetegnet ved proliferation af bindevæv ved siden af ​​sund;
2. Lungefibrose. Vævet erstattes i et stort område, orgelet komprimeres;
3. Lung cirrhose. Læsionen fanger i vid udstrækning bronchi og blodkar.

Den patologiske proces er irreversibel, læger kan kun reducere manifestationen af ​​symptomer og derved forbedre patientens livskvalitet.

Eksperter identificerer følgende årsager til fibrose:

1. Langvarig kontakt med organisk og uorganisk støv. Silikondioxid, marmor, kalksten, magnesit, asbest, kulstøv, kornstøv, dråber er farlige. Eksempelvis kan inhalation af asbeststøv i produktion i mere end 10 år fremkalde irreversible processer i lungevævet, som kan forekomme efter 20-30 år.
2. Komplikationer efter tuberkulose, lungebetændelse, systemisk lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, sclerodermi, sarcoidose.
3. Narkotikabehandling. Nogle patienter, der fik strålebehandling til behandling af en tumor, blev derefter diagnosticeret med fibrose. Lægemidler, der påvirker lungevæv: kemoterapeutisk (methotrexat, ceclaphosphamid), hjerte (amiodaron, cordaron, anaprilin), antibiotika (makrobid). Sygdommen udvikler sig som følge af en allergisk reaktion på stoffet eller på grund af dets langvarige brug.

Nogle gange kan lægerne ikke bestemme den nøjagtige årsag til sygdommen. Derefter klassificeres sygdommen som idiopatisk fibrose. Det antages, at det forekommer efter skade på alveolepitelet på grund af rygning, virusinfektioner, kronisk aspiration, arvelig disposition.

Symptomer og diagnose af sygdommen

Det er ret vanskeligt at diagnosticere patologi i begyndelsesfasen, fordi sygdommen i denne periode ikke har nogen specifikke symptomer, eller de forårsager ikke angst hos patienten. Livlige manifestationer af sygdommen observeres kun hos 20% af patienterne. De første tegn på fibrose omfatter hoste og åndenød. Hosten er tør, fortsætter gradvis våd og forøges. Dyspnø er først bemærket først under træning, hvor sygdommens progression observeres i en hvilestilstand.

Tegn på lungefibrose er:

• lille hypertermi;
• udvikling af lungesygdomme;
• hjertesvigt symptomer;
• åndenød og lavt
• fingre og slimhinde i munden bliver cyanotiske.

Det sidste symptom opstår i de sene stadier af sygdommen. I alvorlige tilfælde kan sygdommen spredes til andre organer, oftest hjertet. Der kan være en fortykkelse af fingrene, bliver en konveks negleplade. Ær på halsen øges, og hævelse af ekstremiteter observeres.

I mangel af tilstrækkelig terapi kan patologien bidrage til fremkomsten af ​​emfysem, hjertesvigt, lunghypertension og kræft.

Ved diagnose tager lægen hensyn til kliniske, laboratorie-, radiologiske data. For at forstå, hvordan forstyrret lungens aktivitet er, udføres forsøg, der måler udåndingskraften, blodmålingens iltmætning og lungens aktivitet under træning.

Til diagnose af fibrose anvender også røntgenmetoder:

• radiografien er nødvendig for at visualisere lungemønsteret;
• computertomografi gør det muligt at se organets fokale, perifere, subpleural, retikulære mørkere
• Et ekkokardiogram er nødvendigt for at bekræfte pulmonal hypertension.

En biopsi af organet, der er ramt af patologien, kan være påkrævet. Bronchoscopy giver dig mulighed for at undersøge lungernes væv, og bestemme procentdelen af ​​skade.

Behandling af sygdommen

Først og fremmest er det nødvendigt at udelukke den provokerende faktor. Så hvis årsagen til sygdommen er i farlig produktion, så er du nødt til at skifte job. I nærvær af inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet eller unormal vækst af arvæv gennem hele kroppen elimineres den primære patologi.

Opgaven med terapi er at reducere symptomerne på sygdommen. Konservativ behandling giver resultatet kun i de tidlige stadier af sygdommen.

• tager medicin
• oxygenbehandling;
• åndedrætsøvelser
• saltfri kost.

Når lægemiddelterapi effektive steroidlægemidler, der eliminerer symptomerne på sygdommen. Der kræves et forløb af bronchodilatorer, mucolytika, glukokortikosteroider. Hvis bronkitis eller lungebetændelse er forbundet med fiberstrenger i lungerne, så er der brug for antibiotika. Til forebyggelse af hjertesvigt er patienten tvunget til at tage hjerteglykosider. Vitaminbehandling er ordineret for at opretholde immunitet.

Medicin har bivirkninger, så de skal ordineres af en læge og tages strengt i den angivne dosis.

Hvis konservativ behandling ikke lindrer patientens tilstand, så sørg for kirurgisk indgreb. Mulig fjernelse af et ikke-fungerende lungeområde. I ekstreme tilfælde udføres en organtransplantation.

Slap af symptomerne på hostemassage vil hjælpe. Det styrker musklerne, styrker strømmen af ​​blod og lymfe, hjælper med at forbedre drænfunktionen. I alvorligt stadium er massage kontraindiceret. Oxygenbehandling øger mængden af ​​ilt i blodet, hjælper med at reducere åndenød og forbedre den generelle tilstand. Terapi kan udføres hjemme.

Respiratorisk gymnastik forbedrer blodcirkulationen, normaliserer lungeventilation, forhindrer blodstagnation. Øvelser udføres på maven, brystet og fuld vejrtrækning. Nyttig moderat træning. Læger anbefaler anaerob motion i frisk luft, som at løbe, cykle eller gå.

Forebyggelse af lungefibrose består af sådanne øjeblikke som:

• rygestop
• brug af personlige værnemidler ved arbejde i støvede områder
• rettidig behandling af luftvejssygdomme;
• når du tager medicin, der kan føre til udviklingen af ​​sygdommen, overvåger periodisk tilstanden af ​​lungerne.

Fiberledninger i lungerne er cicatricial forandringer, der kan opstå som følge af forkølelse med tegn på lungebetændelse. Hvis der ikke findes andre patologier i lungerne, og der ikke er problemer med vejrtrækning, er der ikke behov for behandling.

Lungfibrose behandling

Lungfibrose er en alvorlig patologi i åndedrætsorganerne, hvor fibrøst væv dannes i lungerne, som forstyrrer organernes normale funktion. Når fibrøse tråde forekommer, ændres de væsentlige egenskaber hos lungevævet betydeligt. Det bliver mindre strækbart, taber dets elasticitet. Som følge heraf forstyrres funktionen af ​​at fylde lungerne med ilt, hvorfor patienter lider af lungesvigt. Da patologien er ret specifik, er det vigtigt at vide, hvordan man behandler lungefibrose og om der er udsigt til behandling af denne sygdom.

Sygdommen kan forekomme både i akutte og kroniske stadier. Akut lungefibrose forekommer ekstremt sjældent, hovedsagelig forekommer sygdommen gradvist og udvikler sig langsomt, hvilket fører til respirationssvigt. Hvis en sådan komplikation diagnosticeres hos en patient, er fremdriften af ​​patologien i fremtiden hurtig - om blot et par måneder vil patienten være dødelig. Er det muligt at helbrede patienter med en så alvorlig sygdom?

Faren for lungefibrose består ikke kun i tilstedeværelsen af ​​patologien selv, men også i komplikationerne forårsaget af lungesygdommen. Svære konsekvenser af fibrose hos patienter er pleurisy, pneumothorax, kronisk lungehjerte og andre sygdomme. Åndedræts- og hjertesvigt, tromboembolisme, lungebetændelse og kræft er blandt de førende årsager til døden.

Behandling af lungefibrose er yderst vanskelig, fordi det er næsten umuligt at stoppe udviklingen af ​​fibrøst væv i kroppen. Blandt hjælpen til patienter med lungefibrose kan man skelne mellem:

• lægemiddel terapi;
• kirurgisk behandling - lungetransplantation;
• rehabilitering ikke-medicinske foranstaltninger.

Hovedformålet med alle former for pleje er at give patienten en forbedring af livskvaliteten og forhindre yderligere forværring af åndedrætssystemet.

Rehabiliteringsteknikker

Rehabiliteringsteknikker er ekstremt vigtige for patienterne, fordi de minimerer symptomernes indtræden:

• lindre åndenød;
• at forbedre patienternes evne til at udføre minimal motion, med udviklingen af ​​åndedrætssvigt bliver umuligt.

Som en forebyggende foranstaltning insisterer lægerne på den årlige vaccination af disse patienter fra influenza, fordi patienterne er ekstremt vanskelige at tolerere forkølelse og derefter lider af komplikationer. Hvert femte år vaccineres pneumokokpatienter til samme formål. I alvorlige tilfælde, plasmaferes og hæmosorption.

Under hensyntagen til de individuelle træk af patientens behov og for at forhindre fibrose udført fysisk træning, gør det muligt at styrke så meget som muligt, at forbedre lungefunktionen og vævsoxygenering.

Narkotikabehandling af sygdommen

De vigtigste kategorier af lægemidler, der foretrækker at behandle lunge pneumofibrose, er en gruppe af cytostatika, glucocorticoider og antifibrotiske lægemidler. Prednisolon er den mest populære blandt glukokortikoider. Hvis patienten tolereres godt af dette lægemiddel, er det ordineret til lange kurser på op til tre måneder. Med ineffektiviteten af ​​terapi med Prednisolon tilsættes cytostatiske lægemidler til behandlingsregimen, og terapien forlænges i yderligere seks måneder.

Ved brug af anti-fibrotiske stoffer kan du stoppe sygdommens progression i nogen tid.

På trods af at der er stoffer, der virker mod fibrose af lungevæv, er bivirkningerne af sådanne lægemidler meget høje. For eksempel fører glucocorticoid terapi til osteoporose, myopati, højt blodtryk, mavesår, udseendet af psykiske lidelser. Cytotoksiske stoffer forstyrrer på sin side funktionen af ​​kønkirtlerne, fremmer skaldethed, hæmmer hæmatopoiesis, reducerer kroppens beskyttende egenskaber og kan provokere gastrointestinale sygdomme.

Azathioprin har meget færre bivirkninger. Dette er et lægemiddel fra gruppen af ​​immunosuppressiva, som blokerer celledeling og vævsdegenerering i fibre. Lægemidlet absorberes godt af mave-tarmkanalen, maksimumet i blodet nås inden for 1-2 timer efter indtagelse. Du kan tage stoffet til alle patienter undtagen gravide kvinder. Hvis du har problemer med leveren og nyrerne, er bivirkningen taget ved at dividere dosen med fire gange.

Også som en antifibrose ordinerer lægerne colchicin til patienter, som undertrykker produktionen af ​​fibronectin. En vis positiv effekt blev også observeret ved anvendelse af lægemidlet Veroshpiron hos patienter, hvilket forhindrer dannelse af fibrøst væv ikke kun i lungerne, men også i lever og hjertevæv.

Kirurgisk behandling af patologi

Hvis konservativ behandling ikke giver positive resultater, overvejer læger muligheden for lungetransplantation. For dette er der et meget tydeligt vidnesbyrd:

• udvikling af hypoxi, hvis en person oplever fysisk aktivitet
• et signifikant fald i lungekapaciteten
• halvering af et organs diffuse kapacitet
• udvikling af alvorlig respirationssvigt.

Ibland er lungetransplantation den eneste måde at forlænge en patients liv med fibrose. Mere end halvdelen af ​​de patienter, der gennemgik transplantation, forlængede deres liv med gennemsnitligt fem år. Hvert tredje år bør sådanne patienter konsulteres af en praktiserende læge og pulmonologist.

For mange patienter bliver lungetransplantation "livslinjen".

Lungetransplantation til mange patienter er den eneste måde at helbrede fibrose på. Transplantation udføres for de patienter, hvis forventede levetid ikke overstiger to år. Donoren er valgt fra raske mennesker, hans alder bør ikke være over 55 år. Hvis en enkelt lungetransplantation udføres, er donorens alder tilladt op til 65 år. Donoren bør ikke ryge, den skal have en normal radiografi, fraværet af aspiration i bronchi.

Det er meget vigtigt, at donorens lunger passer til modtagerens lunger.

Før transplantation udføres en visuel kontrol og en test for vævskompatibilitet. En interessant kendsgerning er, at kun hver fjerde lunge er egnet til transplantation. Før hegnet lunge donor indføres speciel opløsning og vasket lungepulsåren og lunge fjernes og fyldes derefter med et hundrede procent oxygen. I denne form transporteres den til modtageren, temperaturen skal være fra 0 til -1 grader.

Operationen udføres ved hjælp af thoracotomi. Efter fjernelse af den berørte lunge suges bronchussen, og så skabes en anastomose af karrene. Donorens lunger under operationen er under et gazeserviet, hvor iskrummerne vikles ind. Så snart operationen er færdig, planlægges intensiv terapi for modtageren:

• ordinere betydelige doser af antibakterielle midler for at forhindre infektioner;
• fysioterapi behandling;
• udføre bronkoskopi.

I tilfælde af en ugunstig operation kan afvisningen starte fra dag 3 til dag 5, næsten alle modtagere, hvis lunger har afvist, har oplevet denne proces i den første måned. Hvis dette ikke sker, kan operationen betragtes som vellykket.

Behandling af folkemæssige retsmidler

Lindre symptomerne på sygdommen kan være folkemæssige retsmidler. Til dette formål kan du bruge en række infusioner og afkog af urter. Som et eksempel præsenterer vi flere opskrifter til behandling af lungefibrose.

Til fremstillingen af ​​et lægemiddel i lige dele skal tage brier bær og Inula rod, slibe komponenterne og fylde gryde med vand med en hastighed på en spiseskefuld tør komponent, et glas vand. Dette værktøj skal koges og koges på lav varme i 15 minutter, så læg en termos i tre timer for at insistere.

Broth hofter med elektasilom skal drikke halvt glas i to måneder før de spiser. Det er meget vigtigt ikke at afbryde behandlingen, for at få den rette løsning til altid at drikke medicinen. Elecampane i forbindelse med rosehip hjælper med at fjerne slim fra lungerne, genopretter væv og beskytter lungerne mod inflammatoriske processer.

Dogrose og Ninety vil hjælpe med at klare symptomerne på sygdommen, men vil ikke eliminere årsagen.

En anden recept til behandling af fibrose er brugen af ​​anisfrø. Til forberedelse af værktøj skal man bruge en spiseskefuld anisfrø, der hældes med et glas vand, koges og straks fjernes fra ovnen. Kødet bør afkøles, hvorefter det anbefales at drikke et halvt glas væske.

I kampen mod lungefibrose har rosmarin også vist sin værdi. Det renser ikke blot kroppen fra toksiner og toksiner, men forbedrer også blodcirkulationen i lungerne og bronchi og bidrager til genoprettelsen af ​​lungevæv. Kvist af finhakket rosmarin bør blandes med vand i lige store mængder og braiseres i et par timer i ovnen.

Så snart tiden går, er ovnen slukket, rosmarin køles, og nøjagtig samme mængde flydende honning tilsættes. Værktøjet er godt blandet og sat i køleskabet. Brug medicinen en gang om dagen om morgenen.

Vil hjælpe til at klare symptomerne på patologi og hørfrø. Hoste og åndenød irriterer patienter med pneumofibrose for at eliminere disse tegn på sygdommen, som du har brug for til at forberede en infusion af hørfrø - tilsæt et glas kogende vand til en spiseskefuld frø og hold det under låget i tyve minutter. Hver aften skal du drikke et glas penge.

Herbal infusion vil bidrage til at eliminere manifestationer af pneumofibrose og lette patientens helbred. Til forberedelse anbefales det at tage mistelte, elecampan, hagtorn, cyanose rødder, ephedra og bland alt grundigt. Derefter hældes værktøjet et glas kogende vand (1 spsk. L) og insisterer i en halv time. Du kan koge indholdet af fem minutter i brand. Tag en halv kop to gange om dagen.

Ved behandling af pulmonal fibrose skal det huskes, at det ikke er muligt at opnå fuldstændig genopretning. Patienter får kun symptomatisk behandling, hvilket letter sygdommens forløb, men det er muligt at helbrede sygdommen fuldstændigt kun ved en radikal metode.

Lungfibrose, sætning eller sygdom du kan leve med?

Lungfibrose er en sygdom i åndedrætssystemet, som skyldes en ændring i bindevævet. Som et resultat heraf er der en spredning af væv i skillevægge, alveoler og andre vægge.

Efter at have øget mængden af ​​bindevæv, nedsættes elasticiteten og strækningen af ​​lungerne. Og det samme reducerer permeabiliteten af ​​væggene i alveolerne til glat gasudveksling af blod. Som følge heraf erstattes lungevævet, som er blødt, frugtbart og iltfri, af en anden. Lungerne bliver forstørrede, men vævet er ikke funktionelt.

Problemets uopsættelighed:

Denne sygdom er ikke så almindelig i den moderne verden, men har stadig et sted at være. Så med sen behandling og diagnose kan problemet blive alvorligt.

I øjeblikket har forskere endnu ikke fuldt ud afklaret de nøjagtige årsager til udviklingen af ​​denne sygdom. Predisponerende faktorer for udviklingen af ​​fibrose er mange, blandt dem er de vigtigste den konstante kontakt med det støvede miljø. Konsekvensen af ​​silikose eller sarcoid lungeændringer. Dette skyldes normalt skadelige faktorer i siliciumproduktionen.

Desuden er en predisponerende faktor kronisk svag lungebetændelse, som eksisterer i lang tid.

Kombinationen af ​​følgende faktorer påvirker udviklingen af ​​sygdommen:

• Eksponering for forskellige kemikalier, der er i luften. Blandt dem kan være forskellige pesticider og giftige dampe.
• Regelmæssig og langvarig indrejse af fremmede partikler, såsom støv, pollen og mel, ind i den øvre og dermed nedre luftveje.
• Langvarige virkninger på kroppen af ​​den smitsomme faktor, med udviklingen af ​​den inflammatoriske proces.
• Allergisk reaktion af kroppen til et konstant eller langtidsvirkende middel. Som følge heraf bliver lungerne udsat for aseptisk inflammation i lang tid.
• Virkningen af ​​strålingsenergi. Dette kan skyldes behandling af kræft eller strålingseksponering, f.eks. I likvidatorerne af Tjernobyl-katastrofen.

Desuden bidrager følgende betingelser til udviklingen af ​​sygdommen:

• Rygning, med det længe og i store mængder.
• Aldersgrænsen, de fleste er ramt af en alder af omkring 50 år.
• Miljømæssige forhold. Sygdommen udvikler sig oftest hos mennesker, der bor i industrielle byer eller tætbefolket storbyområder.
• Sandsynligheden for at udvikle lungefibrose er større hos personer, hvis familier har lignende sygdomme.
• Konstant kontakt af stimulus udefra.

Typer af lungefibrose:

Definitionen af ​​form spiller en meget vigtig rolle i symptomerne, diagnosen og også udvælgelsen af ​​behandlingstaktik. Først og fremmest kan processen være både ensidig og tosidet. Lungen kan blive påvirket fokal eller diffus. Udviklingen af ​​den patologiske proces kan manifestere sig i form af fibrose, cirrose og sklerose.

Med udviklingen af ​​fibrose fjernes lungevæv kun delvist af bindevæv, men organets funktion forbliver. Endvidere bliver det fibrøse væv større, lungen bliver mere tæt og ændringer i funktionen observeres. Og allerede på scenen med udvikling af sklerose er der ikke lungevæv, orglet er komprimeret og fungerer ikke.

I øjeblikket er typerne af fibrose opdelt afhængigt af årsagen, som tjente dens udvikling. Blandt dem, støv fibrose, ofte denne sygdom er af professionel karakter. Samt fokal læsion. Det opstår som følge af autoimmune processer i kroppen, såsom lupus, reumatoid arthritis mv.

Infektiøs fibrose, når kroppen er udsat for infektionssygdomme i lang tid. Sjældent, men processen kan være idiopatisk. I dette tilfælde kunne den nøjagtige årsag til hans udseende ikke findes. Isolering af typen af ​​fibrose er meget vigtig for den videre taktik for patientstyring, det korrekte udvalg af optimale lægemidler.

Hvad er symptomerne på lungefibrose?

Så folk, der ryger, forklarer kun symptomernes udseende ved rygning. Og forklar også deres langsigtede inflammatoriske processer, som de ikke helbreder.

• Det første og hyppigste symptom, som folk oplever, er åndenød. I starten bemærker personen simpelthen det ikke, og kroppen forsøger at kompensere for det. I første omgang efter langvarig fysisk anstrengelse eller arbejde bliver den senere permanent. De fleste patienter går til lægen, når åndenød bliver uudholdelig, der opstår i ro. Som følge heraf falder livskvaliteten markant, en person kan ikke udføre dagligt arbejde, hvilket han gjorde uden problemer tidligere. I de senere stadier skal du få hjælp fra nære mennesker til at passe en syg person.
• Det næste og vigtige symptom er hoste. Dens natur varierer afhængigt af sygdommens sværhedsgrad. I starten opstår det ikke en persons liv, og han advarer ofte ikke. I starten forekommer naturen af ​​dens tørre ret sjældent. Men senere øges frekvensen, og den tørre karakter erstattes af en våd. Et sputumrum vises. Det har en viskos karakter, farven vil være anderledes. Uden at hæfte betændelse er det hvidt eller gråt, med samme ædefarve. Men hvis der er et smitsomt middel, vil sputumet have en grønlig tinge, med en gul eller brun farvetone.
• Smerter i brystet. Ganske uforståeligt for mange mennesker symptomer. Og alt fordi smerten har et karakter, der ikke er specifikt. De er forbundet med en overtrædelse af lungevævets elastik samt en stigning i lungevolumen, som ikke falder. Lungen presser mod brystet og sprænger det lidt. Derfor har den en presserende og diffus karakter.
• Der er også en ændring i udseende. Hudfarven i en person bliver blek, har en grå farvetone. Senere slutter cyanose også med hudfarven. I starten er det distalt, men bliver senere diffust. Dette skyldes stigende hypoxi, som bliver mere udtalt. Fingre har form af trommestik, som skyldes en progressiv mangel på ilt.
• Blodtrykket kan også øge, hjerteslag forøges. Trykket forøges primært i den lille cirkel af blodcirkulationen. Som et resultat fremkommer et af de karakteristiske symptomer, det er hævelse i venerne, især i halsområdet.
• Frekvensen af ​​åndedrætsbevægelser mere end normalt, fordi Mennesket mangler konstant i ilt. En person kan ikke udføre husstandsarbejde eller arbejde fuldt ud på grund af den stadigt voksende svaghed.
• På benene, senere optræder puffiness, paræstesier osv..

Hvordan diagnosticere lungefibrose?

Diagnose af denne sygdom er ofte forsinket, og det begynder at helbrede sent, når irreversible processer i vævene i lungen og i kroppen som helhed er gået.

For det første kommer patienten normalt til at se terapeuten.

• Den første samtales rolle, præcisering af alle klager, rækkefølgen af ​​deres forekomst er meget vigtig. Det er nødvendigt at tydeligt identificere tidspunktet for forekomsten og graden af ​​progression af sygdommen.
• Derudover skal du indsamle en detaljeret historie. Tilstedeværelsen af ​​negative miljøfaktorer, dårlige vaner, husstandshistorie. Samt særlig opmærksomhed og professionel historie. Arbejdssted, tilstedeværelse eller mangel på farer, anciennitetens varighed.
• Det er også vigtigt at finde ud af, hvilke sygdomme den nærmeste familie har lidt af. Især dem der vedrører åndedrætssystemet.
• De vigtigste symptomer kan identificeres allerede ved visuel inspektion. Synlige ændringer i huden, deres farve er ikke sund. Brystet får også et anderledes udseende, det bliver tøndeudvidet.
• Auskultation af lungerne og percussionen anvendes i vid udstrækning.

Derudover udbredte laboratorie- og instrumentelle metoder til undersøgelse.

Først og fremmest er det laboratorieindikatorer.

1. Såsom en komplet blodtælling. Der er ingen specifikke ændringer i det, men du kan se leukocytose, der har optrådt på grund af tilsætning af infektion, såvel som niveauet af hæmoglobin og røde blodlegemer.
2. En fremgangsmåde såsom pulsokximetri udføres. Hvilket giver dig mulighed for at vurdere graden af ​​iltmætning af blodet.
3. For at bekræfte diagnosen bruges en røntgen af ​​brystorganerne, men i de fleste tilfælde er det ikke tilstrækkeligt informativt, for dette formål udføres computertomografi. Det vil vise de strukturelle ændringer i lungerne tydeligere og tydeligere. Den eneste ulempe ved denne metode er prisen.
4. Desuden er den estimerede lungefunktion, dens mulige åndedrætsvolumener. Det udføres ved hjælp af spirografi. Det er en bærbar enhed, der bruges til ikke-invasiv vurdering af lungernes funktion.
5. Metoden for bronkoskopi bruges til at vurdere graden af ​​ledningsevne i luftvejene, men det gør det muligt at vurdere respirationssystemets tilstand, graden af ​​inflammation i bronchetræet samt arten af ​​aflejringen af ​​sputum.

Metoder til behandling af lungefibrose.

Ved behandling af lungefibrose er der adskillige grundlæggende principper.

Efter at have fundet ud af alle miljømæssige faktorer, bør man forsøge at fjerne deres indflydelse eller om muligt forkorte kontakttiden. Hvis den skadelige faktor er forbundet med det faglige miljø, så skal du skifte job for at eliminere dets virkninger på kroppen.

Hvis en person ryger, så skal denne dårlige vane fjernes. I dette tilfælde har du brug for en fuldstændig ophør med at ryge, hvilket reducerer antallet af cigaretter, der ryger om dagen, ikke forbedrer sundheden.

Ikke-specifik behandling i form af oxygenbehandling er altid primært tildelt, det er nødvendigt for normal tilførsel af ilt til væv. Hvis der er en mangel i kroppen, vil alle organerne begynde at udføre forkerte driftsformer.

Den tildeles i cyklisk tilstand med kompensationsprocessen. Eller hvis processen allerede er subkompenseret eller dekompenseret, administreres iltterapi i en kontinuerlig tilstand. For at gøre dette skal du købe specielle oxygeninhalatorer enten stationære eller bærbare.

I forbindelse med udnævnelsen af ​​ilt bliver patienten lært at trække vejret korrekt. Det er vigtigt at vælge den korrekte arbejdsstilling for bedre luftgennemstrømning i lungerne. Samt respiratorisk gymnastik.

Der lægges stor vægt på narkotika.

Med udbrud af dyspnø, hvis processen kompenseres, kan bronchodilatorer have en positiv effekt.

Hvis en af ​​klagerne kaster sputum dårligt, så brug smittende lægemidler, der kan gøre det mere flydende.

For at reducere spredning af bindevæv, glucocorticoider, er nogle lægemidler fra klassen af ​​immunosuppressive midler samt cytostatika ordineret. I ringe grad, men de er i stand til at bremse væksten af ​​bindevæv.

Så snart lægen, når man tjekker testene, bemærker tilsætningen af ​​den inflammatoriske proces, er antibakterielle midler straks ordineret. De kan tages både i indånding og parenteral form.

Når komplikationerne af det kardiovaskulære system opstår, bør en specifik behandling ordineres. For en optimal udvælgelse skal du konsultere en kardiolog. De vigtigste grupper af midler til lungefibrose er hjerte glycosider.

Hvis processen er blevet massiv og lægemidler ikke bringer lindring, så i dette tilfælde vil kun en transplantation af en sund lunge hjælpe. Men denne procedure overføres meget sjældent. Det er fyldt med mange komplikationer.

Hvad er måderne til at forebygge lungefibrose.

Hvis der er konstant eller hyppig kontakt med støvpartikler, skadelige stoffer, bør du forsøge at fjerne dem. Hvis det er muligt, skift arbejdspladsen til en mere gunstig, hvis det ikke er muligt, brug derefter åndedrætsværn og masker. Men du skal bruge dem regelmæssigt og ændre med en vis frekvens.

Rygning bør udelukkes fra regelmæssige negative faktorer. Det øger risikoen for fibrose stærkt.

Derudover skal du regelmæssigt besøge en læge. Hvis den vigtigste prædisponerende faktor er skadelig produktion, er det nødvendigt at besøge en professionel patolog.

Lungfibrose

Uden selvhelbredende mekanismer kunne menneskekroppen ikke modstå det aggressive miljø. Disse processer har en bivirkning, hvis den faktor, de modstår, har stor destruktiv effekt. Således kan det beskyttende bindevæv dannet på stedet for kronisk inflammation af alveolerne i lungerne vokse i det omfang, at du er diagnosticeret med lungefibrose, risikoen for patologiske ændringer afhænger af egenskaberne; for eksempel kan det være lokal (interstitiel) fibrose udviklet under påvirkning af negative faktorer.

Hvad er lungefibrose

Lungfibrose er en sygdom, hvor der opstår en trussel mod åndedrætens funktion på grund af, at bindevæv er dannet i lungerne, som har tendens til at akkumulere en kritisk masse. Hastigheden og graden af ​​ødelæggende virkninger afhænger af sygdommens karakteristika. Bredden af ​​spredning af leverfibrose eller lunge er opdelt i:

• fokus på hvilke lokalområder der er udsat for ændringer.
• diffus, hvor området for vækst og komprimering af bindevævet fanger store områder (i billedet) og elasticiteten af ​​lungevævet falder.

Fibrose af pulmonale rødder betragtes som en særskilt art: store skibe ved lunens bund er i fare. Af vækstens art ligner fibrose kræft, men disse sygdomme har en fundamentalt anden karakter, og det er forkert at blande dem. Kræft er et voksende konglomerat af DNA-beskadigede celler i et organ, fibrose er et almindeligt, men ekspanderet arvæv. Fremgangsmåden med vækst af fibrøst væv er irreversibel, men undergår korrektion.

symptomer

Afhængig af fibrosens bredde varierer symptomerne i sværhedsgrad. I en fokalformular kan patienten først først opdage sygdommen. I diffus type lukkes luftens adgang til lungekarrene af fibervæv, og symptomerne tager ikke lang tid at:

• tør hoste
• dyspnø ledsaget af lige let anstrengelse;
• hudfarve og slimhinder, op til cyanose (cyanose);
• hævelse af fingers sømfalanger
• i svære stadier - hjertesvigt.

Årsager til sygdom

På grund af fibrosis oprindelse er opdelt i interstitielle og idiopatiske. Den første type opstår på grund af eksponering for negative lunger. Årsagerne til den anden type fibrose er endnu ikke pålideligt klarlagt af medicin, men denne type skelnes af aggressiv spredning på lungevæv. Den interstitielle type er fibrose, forårsaget af:

• indånding af skadelige støvfraktioner med beryllium og siliciumdioxid
• narkotika: antibiotika, kemoterapi;
• infektionssygdomme: tuberkulose (som fører til lungesirrhose), atypisk lungebetændelse, lungemfysem.

klassifikation

Pulmonal fibrose er klassificeret efter flere kriterier. Manifestationer af sygdommen varierer i symptomer, sværhedsgrad og lokalisering:

Af spredningens art

Lineært ensidigt nederlag

En lunge er påvirket

Påvirker begge lunger

Et lille fokus på orgelet kan ændres.

Forundret alle lunger

Af hensyn til uddannelse

Sygdom forårsaget af negative miljømæssige faktorer

Uidentificeret udviklingsårsag

Forringet ventilation påvirker øvre organer.

Beskadigelse af begrænsede områder nær lungrødder

Opstår ved roden

diagnostik

Klager tages i betragtning for at vurdere patientens tilstand. Lægen lytter og banker på brystet, kontrollerer åndedrætsfunktionen og lungemængden. Definitionen af ​​funktionalitet udføres med en særlig test - check udåndingskraft. Oximetri måler iltniveauet i blodet. For at forstå det fulde kliniske billede udfører pulmonologen instrumental diagnostik - radiografi, magnetisk resonansbilleddannelse.

Beregnet tomografi bruges til at bestemme cystiske manifestationer, mørke. Et ekkokardiogram bruges til at detektere lunghypertension. For at studere den indre overflade og funktionen af ​​bronchi udføres bronkoskopi. En lungebiopsi (tage et stykke væv) tages ved minimalt invasiv kirurgi eller bronchoalveolær skylning.

Lungfibrose behandling

Patienterne ordineres kompleks terapi, der består af medicin og rehabiliteringsforanstaltninger. Total fibrose af rødderne og andre områder af lungerne behandles med oxygenbehandling, som bekæmper åndenød og forbedrer tilstanden under fysisk anstrengelse. Hvis sygdommen er stoppet i et alvorligt stadium, er patienten ordineret plasmaferes og hemosorptionsprocedurer. Fibrose kan ikke helbredes helt, men du kan sænke processen med at erstatte fibrøst væv.

Narkotikabehandling

Medikamentterapi indbefatter brugen af ​​følgende lægemidler til lindring af patientens tilstand:

1. Glukokortikosteroider - Prednisolon er ordineret i 12 uger, understøttende terapi varer to år. Dosis er 0,5-1,2 g / dag.
2. Cytostatika - stop væksten af ​​bindevæv. Foreskrevet, hvis Prednisolon ikke giver den ønskede virkning. Azathioprin og cyclofosfamid er ordineret, behandlingsforløbet varer seks måneder. Modtagelse på 1,5-2 mg / kg i 3-4 receptioner.
3. Antibiotika - Colchicin tillader ikke amyloidfibriller at danne, akkumulere protein. Veroshpiron reducerer dannelsen af ​​bindevæv.
4. Antitussive og expectorant medicin - reducere symptomer. Behandl Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
5. Antibiotika - eliminere virkningerne af bronkitis, lungebetændelse. Påfør Streptomycin, Metronidazol, Mebendazol.
6. Vacciner - for at forhindre et fald i immuniteten. Hvert femte år anbefales det at få en vaccine til pneumokok.
7. Hjerteglykosider - Strofantin og methotrexat er ordineret for at forhindre hjertesvigt.

Massage Therapy

Brug af massage som terapi til fibrose lindrer hoste, styrker musklerne, forbedrer blodgennemstrømningen. Fremgangsmåden udføres af en specialist, der gnider, knæder og springer tilbage, nogle gange ved hjælp af specielle enheder. For den bedste effekt, før patienten bliver bedt om at drikke varm te, tage hoste- og expektorantmidler. Typer af massage til behandling:

• dåse - brugte vakuumbanker, der forbedrer blodgennemstrømningen;
• dræning, vibrationer - normalisere gasudveksling;
• honning - varmer, stimulerer blodcirkulationen.

Hvad er lungefibrose og hvorfor kan det forekomme efter lungebetændelse? Diagnose og behandling

Kroppen gennemgår konstant regenereringsprocesser, hvoraf de fleste skyldes bindevæv. Nogle gange kan denne proces have en omvendt strømning.

Et af eksemplerne på en sådan negativ sving er lungefibrose - processen med at erstatte ens lungevæv med bindevæv (fibre).

Visuelt, efter lungebetændelse er det bestemt på røntgenstråler i form af fibrøse ledninger og ar - en mørkningsstrimmel. Dette fører til et fald i lungernes åndedrætsoverflade og udviklingen af ​​kronisk respirationssvigt.

Der er mange klassifikationer af lungefibrotiske ændringer, hvoraf nogle er:

1) Efter oprindelse:

• idiopatisk - årsagen til sygdommen er ikke blevet fastslået;
• interstitial-kendt etiologisk faktor.

2) ved etiologi:

• konsekvens af erhvervssygdom
• resultat af medicinering;
• systemiske bindevævssygdomme;
• postinfektiøs fibrose.

3) Ifølge sværhedsgraden af ​​bindevævsvækst:

• fibrose - områder af en sund lunge alternativ med områder erstattet af bindevæv;
• sklerose - mere alvorlig skade på lungerne end fibrose, karakteriseret ved kompaktering og nedsat elasticitet i lungerne;
• cirrhosis er den afsluttende fase, der er manifesteret af en krænkelse af lungens histoarkitektur og fuldstændig udskiftning af dets væv, alveoli, en del af skibene og bronchi af forbindelsen.

4) Fremkomsten af ​​processen:

• apikale - kun spidsen af ​​lungen er berørt
• percornial - fibrose udvikler sig omkring lungens rødder
• rod - med selve selve rodets nederlag
• fokalitet - tilstedeværelsen af ​​et lille område (eller flere) fibrose i lungen;
• generaliseret - nederlaget for hele lungen;
• ensidig - kun en lunge er berørt (højre eller venstre);
• bilaterale - begge lunger påvirkes.

Ovenstående er de vigtigste klassifikationer, der anvendes i klinisk praksis, da de kan bruges til at reflektere graden og sværhedsgraden af ​​sygdommen. Dette er af afgørende betydning i formuleringen af ​​en diagnose.

symptomer

Fibrose fører til alvorlig skade på lungerne, hvilket igen fører til udvikling af kronisk hypoxi af alle organer og væv. Symptomer på sygdommen, hvis fibrose udviklet som følge af en kronisk proces, begynder ikke at dukke op straks, men får gradvist styrke. I tilfælde af akut og massecelle død af lungefibrose vil ikke tage lang tid at vente.

De vigtigste symptomer karakteriseret ved lungefibrose:

1. Åndenød - er et vigtigt symptom på denne sygdom. I de indledende faser, når processen optager små mængder, er det ikke udtalt, det forekommer under tung eller moderat fysisk anstrengelse. Men efterhånden som sygdommen skrider frem, bliver den stærkere, og i skrumpestad forekommer der selv i ro.
2. Hoste - en ikke meget intens hoste kan forekomme ved adskillelse af en mager mængde sputum.
3. Åndedrætssvigt (DN) - opstår på grund af et fald i luftvejsoverfladen og strækbarheden af ​​lungerne.
4. Hjertesvigt eller "pulmonalt hjerte" - på baggrund af NAM, da hjertet, ligesom intet andet organ, har brug for en konstant tilførsel af ilt. Forekommer med en betydelig skade og langvarig forløb af sygdommen. Det ser ud:
   • betydelig åndenød;
   • smerter i brystet;
   • hjertebanken;
   • bølge;
   • hævelse af nerverne
   • hævelse på underekstremiteterne.
5. Ændringer i mental tilstand og bevidsthed - Hjernen er meget følsom for hypoxi og meget følsom over for manglende ilt. Kan observeres:
   • depression;
   • apati;
   • hovedpine;
   • svimmelhed;
   • bevidsthedstab.
6. Ændring i udseende - symptomerne på "drumsticks" (fortykkelse af fingers distale phalanges) og "watch glasses" (ændringer i neglene, de bliver konvekse og ligner watch glasses) er meget lyse. Derudover er der:
   • skrøbelighed;
   • hårtab;
   • bleghed;
   • skrælning af huden.

Udbruddet af progressiv åndenød er det første og vigtigste symptom, som der kræves akut lægehjælp til.

diagnostik

Diagnosen begynder med at lytte til patientens klager, derefter en grundig historieoptagelse og en generel undersøgelse. Som et resultat af inspektionen kan detekteres:

• Med perkussion - kedelig perkussion lyd over fokus af fibrose;
• Med auskultation - svækkelse af vejrtrækning, udseende af åndedrætsstøj, bronchofoni.

Baseret på de indhentede data ordinerer lægen særlige undersøgelsesmetoder, som regel er disse instrumentelle metoder, da laboratorietester ikke er meget informative. Generelt kan en blodprøve vise tegn på anæmi (polycytæmi, reticulocytose). På et senere tidspunkt kan der være tegn på skade på mange organer og væv i den biokemiske analyse af blod.

I diagnose af brug:

• Røntgenundersøgelse af lungerne (bedre computertomografi, hvis det er muligt);
• magnetisk resonans billeddannelse;
• undersøgelse af lungernes funktionelle tilstand (især vigtig indikator for tvunget ekspiratorisk volumen i 1 minut - FEV₁);
• målrettet lungebiopsi under CT-kontrol.

Ifølge undersøgelsesresultaterne observeres fibrous foci (ledninger, ar) og et signifikant fald i lungfunktionen.

Behandling og prognose

Det er umuligt at helbrede en fibro-modificeret lunge, det er kun muligt at standse processen for spredning af bindevæv.

Brug følgende grupper af stoffer:

• glucocorticosteroider (prednison, methylprednisolon) - er grundlaget for patogenetisk behandling og hjælper med at stoppe fibrose
• cytostatika (azathioprin, cyclophosphomid) - stoppe processerne for celledeling
• antifibrin (colchocin);
• antibiotika;
• bronkodilatatorer;
• mucolytika og hoste op;
• symptomatisk behandling af sekundære læsioner af andre organer og systemer (oftest hjerteinotropisk behandling med glycosider);
• oxygenbehandling;
• åndedrætsøvelser
• kost.

Målet med terapi er at forhindre progression af processen, for at forhindre muligheden for at vedhæfte sekundære infektioner og for at forsøge at maksimere forbedringen af ​​livskvaliteten hos en person, der lider af denne lidelse.

I tilfælde af total skade på lungen eller dens lap, er det muligt at udføre en kirurgisk operation for at fjerne det syge organ eller område. I tilfælde af bilaterale læsioner udføres lungetransplantation.

konklusion

Lungfibrose er en alvorlig sygdom, der fører til en alvorlig lidelse i hele kroppen. Det går stadigt og derfor spiller tid i diagnosen og behandlingen af ​​denne tilstand en stor rolle. Du bør straks kontakte din læge, hvis du oplever de mindste symptomer, især hvis du har kortpustetid. Ved korrekt behandling kan processen stoppes.

Forventet levetid for lungefibrose

Diagnosen "pulmonal fibrose" for mange patienter betyder starten på en kompleks kamp med en sygdom, der kræver en stor indsats.

Hvor farligt er denne sygdom, om den omstændighed, at en effektiv kur mod det er ikke blevet opfundet, og hvad er den forventede levetid for denne sygdom - disse spørgsmål vedrører patienten først.

Forventet levetid på forskellige stadier af sygdommen

Fibrose i lungerne har flere stadier og former selvfølgelig, der direkte påvirker sygdommens prognose, kvalitet og lang levetid. Læger har en tendens til at opdele sygdommen i tidlige og sene faser, hvor symptomerne til stede varierer i intensitet.

• Det tidlige stadium er præget af en lille forringelse af en persons generelle trivsel. Mest almindeligt diagnosticeret respirationssvigt af den første eller anden grad, patienten klager over åndenød, langvarig svaghed og sløvhed, nattesved, smerter i leddene om morgenen. Laboratorieundersøgelser viser små ændringer i blodets sammensætning, og radiografiske billeder af lungerne ændres tydeligt.
• Det sene stadium manifesteres af svær, langvarig dyspnø, øget respirationssvigt i tredje eller fjerde grad. Synes cyanotisk hud, slimhinder bliver blålig-aske farve. Forandringer i form af fingre vokser, negle bliver konvekse, fingre i form ligner tromlepinde.

Fibrose, afhængigt af sygdoms forløb og varighed, er opdelt i kronisk og akut.

• Akut sygdom type udvikler sig hurtigt, komplicerer hypoxæmisk koma, lungeemboli og akut respirationssvigt, som fører til døden;
• kronisk form har en langsom kurs, der gradvist reducerer varigheden af ​​aktiviteten. Denne form for sygdommen er opdelt i: aggressiv, fokal, langsomt progressiv og vedholdende.

Forøgelsen af ​​symptomer i den aggressive type kronisk lungfibrose forekommer langt langsommere end i den akutte form af sygdommen. Vedvarende kronisk fibrose er præget af en gradvis, langvarig stigning i symptomernes intensitet. Den mest gradvise udvikling af sygdommen observeres med langsomt progressiv kronisk fibrose.

I hvilke tilfælde er det uheldige resultat muligt.

• Den akutte form er relativt sjælden, kun 20 procent af tilfældene. Karakteriseret ved en pludselig opstart med hurtigt stigende symptomer. Graden af ​​åndedrætssvigt udskifter hurtigt hinanden, patienten lider af alvorlig åndenød. Akut progressiv fibrose er næsten ikke tilgængelig for konservative terapimetoder, patienten dør efter et par måneder.
• Kronisk fibrose af aggressiv form reducerer drastisk varigheden af ​​de nødvendige bevægelser og får patienten til at dø inden for et år med konservativ behandling. Dyspnø og hjertesvigt forværrer patientens tilstand, da den symmetriske vækst af fibrøst væv i lungerne ikke kan kontrolleres ved administration af lægemidler.

Kronisk vedvarende lungfibrose giver patienten mulighed for at leve med en lignende diagnose på højst tre til fem år.

Kirurgisk behandling, lungetransplantation til denne patologi i halvdelen af ​​tilfældene giver patienten en chance for at fortsætte livet. Statistikker viser, at rettidig kirurgi hjælper med at forlænge varigheden af ​​aktiviteten med cirka fem år.

Vægttab, lavgradig feber angiver alvorlige problemer i lungerne. For en rettidig tilrettelæggelse af terapeutiske interventioner, find ud af, hvor tidlig diagnose af sarkoidose udføres.

Arbejd i produktion med konstant forurenet luft kan føre til udvikling af silicose. Lær om forebyggelsen af ​​denne sygdom.

Hvornår er et positivt resultat muligt?

Langsomt progressiv kronisk sygdom præget af en temmelig jævn, langvarig udvikling af sygdommen. Patienten, med tilstrækkelig behandling og fravær af samtidige patologier i det kardiovaskulære system, kan leve i ti år eller mere.

Læger kan give en gunstig prognose ved diagnosticering af en patient med fokal fibrose. Hvis sygdommen ikke skrider frem, overholdes symptomer, som forværrer livets kvalitet og varighed og fører til patientens død, ikke.

Hvordan man forbedrer livets tilstand og prognose

Terapeutiske foranstaltninger til behandling af lungefibrose er rettet mod at genoprette normal respiration og gasudveksling, stoppe den patologiske proces med vækst af fibrøse læsioner og stabiliserende lidelser forbundet med åndedrætssystemet. Metoder er opdelt i:

• Lægemiddel terapi;
• ikke medicin terapi;
• rehabiliteringsaktiviteter
• kirurgisk behandling.

Hovedmålet med lægemiddelterapi er at reducere væksten af ​​væksten i lungerne og øge forventet levealder. Afslutning af den patologiske proces giver håb til patienter, da samtidig behandling for hjertesygdomme og åndedrætssystem kun har en hjælpevirkning.

Da lægemidlerne, der anvendes til behandling af fibrose, har en negativ effekt på kroppen, reducerer immuniteten, er patienter ordineret en årlig antiinfluenzavaccination, og det anbefales at injicere en vaccine mod pneumokokker en gang om fem år. Behandlingen er lang, udføres under obligatorisk regelmæssigt tilsyn af en læge.

Ikke-medicinsk behandling omfatter iltbehandling, som udføres både i ambulant og ambulant behandling. Indånding af ilt hjælper med at normalisere gasudveksling, reducerer åndenød og giver dig mulighed for at øge fysisk aktivitet. Som foreskrevet af lægen udføres plasmaferes og hæmosorption.

Rehabiliteringsforanstaltninger er nødvendige for at forhindre metaboliske sygdomme forbundet med sygdommen. Forbedre kvaliteten og levetiden hjælp:

• Fysioterapi, gå og jogge i frisk luft;
• søvn i fri luft anbefales især til lungefibrose, såvel som at være i naturen;
• respiratorisk gymnastik er en af ​​de kraftfulde restorative midler til lungesygdomme;
• Højkvalitets, næringsrig mad, undtagen brugen af ​​produkter, der indeholder konserveringsmidler og kemikalier. Kroppen skal opretholdes, ernæring skal være blid, lys, høj kalorieindhold og rig på vitaminer;
• modtagelse af forskellige vitaminkomplekser anbefalet af lægen.

Desværre er det en alvorlig sygdom, som i de fleste tilfælde fører til patientens død. Men efterlevelse af medicinske anbefalinger, ønsket om at stoppe sygdommen, ønsket om at øge forventet levealder, bliver de faktorer, der hjælper en person i kampen mod en alvorlig sygdom.