Sirap Lasolvan: brugsanvisning, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Lasolvan sirup er et ekspektorat og mucolytisk lægemiddel. Oftest ordineres til tør hoste, når det er svært at udskille sputum. Aktiv ingrediens - Ambroxol.

Det aktive stof fortynder den bronchopulmonale hemmelighed og bidrager til dens naturlige udledning. Lasolvan sirup er ordineret til børn i alle aldre, der lider af bronchopulmonale sygdomme.

Ambroxol øger slimafsekretionen i luftvejene og øger syntesen af ​​pulmonalt overfladeaktivt middel, stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til en forbedring i slimudskillelsen og dens fjernelse (mucociliær clearance). Øget væskesekretion og øget mucociliær clearance gør det lettere at fjerne slim og reducere hoste.

Absorptionen af ​​det aktive stof er hurtigt og ret komplet, med en lineær afhængighed i det terapeutiske område. Maksimal koncentration i plasma nås efter 30 minutter - 3 timer.

Sammensætning af 5 ml Lasolvan sirup:

1. Aktiv ingrediens: Ambroxol - 15 eller 30 mg (som hydrochlorid);
2. Hjælpekomponenter (henholdsvis 15/30 mg i 5 ml): benzosyre - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyethylcellulose (gietelloza) - 10/10 mg acesulfam kalium - 5/5 mg, flydende sorbitol (ikke-krystalliserende) 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vaniljesmagning 201629 - 3/3 mg, renset vand - 3047,5 / 3031,5 mg, vilde bær smagsstoffer PHL-132195 - 11 mg (til sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbærcremeagtige aromastoffer PHL-132200 - 12 mg (til sirup 30 mg / 5 ml).

Ved behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom under langvarig behandling med Lasolvan (i 2 måneder eller mere) faldt antallet af eksacerbationer signifikant. Et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage af antibiotikabehandling blev registreret.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Lasolvan sirup fra? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet til behandling af akutte og kroniske respiratoriske sygdomme, der forekommer ved frigivelse af viskos sputum:

• bronchiectasis;
• lungebetændelse;
• bronkitis i akut og kronisk forløb;
• bronchial astma, der forekommer med svært ved sputumafladning;
• kronisk obstruktiv lungesygdom.

Instruktioner til brug sirup Lasolvan dosering

Sirup tages oralt, uanset måltidet. Doseringen afhænger af alder og indhold af det aktive stof (15 mg / 30 mg) i sirupen.

Syrup 15 mg / 5 ml

Standard dosering i henhold til vejledningen:

• voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 10 ml;
• børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 5 ml;
• børn 2-6 år - 3 gange om dagen, 2,5 ml;
• børn under 2 år - 2 gange om dagen, 2,5 ml;

Syrup 30 mg / 5 ml

Den anvendes til børn fra 6 år. Instruktioner for brugssirup Lasolvan anbefaler følgende doser:

• voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 5 ml;
• børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen for 2,5 ml.

Kombiner stoffet med antitussive lægemidler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum, bør ikke være.

En del af sirupen Lasolvan sorbitol kan have en svag afføringsvirkning.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af en Lasolvan sirup:

• På den del af mave-tarmkanalen: ofte (1-10%) - kvalme, nedsat følsomhed i mundhulen eller svælget; sjældent (0,1-1%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund. Sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.
• Immunsystemet, hud- og subkutanvævskader: sjældent (0,01-0,1%) - hududslæt, urtikaria, anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), angioødem, kløe, overfølsomhed.
• På den del af nervesystemet: ofte (1-10%) - en overtrædelse af smagsoplevelser.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at udpege Lasolvan sirup i følgende tilfælde:

• overfølsomhed overfor Ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet
• graviditet (jeg begreb).
• laktationsperiode.

• II - III trimester af graviditet;
• nyre- og / eller leversvigt.

overdosis

Overdoseringssymptomer - kvalme, opkastning, diarré, dyspepsi, gastralgi.

Det anbefales at opfordre opkastning, mavesaft i de første 1-2 timer efter at have taget sirup. Modtagelse af fedtholdige produkter, symptomatisk behandling.

Analoger af sirup Lasolvan, prisen i apoteker

Om nødvendigt kan Lasolvan erstattes af en analog for det aktive stof - det er stoffer:

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at brugsanvisningen til Lasolvan sirupen, prisen og anmeldelserne af lægemidler med tilsvarende virkning ikke gælder. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke at foretage en selvstændig udskiftning af lægemidlet.

Pris på russiske apoteker: Lasolvan, sirup 30 mg / 5 ml, 100 ml - fra 265 til 310 rubler, ifølge 509 apoteker.

Opbevares i mørke uden for rækkevidde af børn ved en temperatur på op til 25 ° C. Syrup holdbarhed - 3 år. Salgsbetingelser fra apoteker - uden recept.

Hvad siger anmeldelserne?

Læger anmeldelser om Lasolvana er for det meste positive. Patienterne efter et par dage efter at have taget lægemidlet noteret forbedring i bronkitis og andre sygdomme. Ifølge forældrenes anmeldelser har Lasolvan sirup bevist sig i behandlingen af ​​børn.

Særlige instruktioner

Du kan bruge stoffet til gravide i II og III trimester med stor forsigtighed, hvis den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for det udviklende foster.

Det anbefales ikke at tage en sirup mod brugen af ​​medicinske antitussive lægemidler, hvilket komplicerer udslip af sputum.

Lægemidlet som hjælpestof indeholder sorbitol, så det bør ikke tages af personer med medfødt fructoseintolerance.

Forskning på lægemidlets virkning på hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner og cerebral cortex evne til at koncentrere opmærksomheden blev ikke udført.

Lasolvan sirup: brugsanvisning til børn og voksne

Lasolvan er et lægemiddel, der har ekspektorativ og mucolytisk virkning og er beregnet til behandling af broncho-lungesygdomme ledsaget af viskos sputum, der er vanskeligt at adskille.

Forkølelse ledsages ofte af en smertefuld, tør hoste. I en sådan situation for at lindre tilstanden er det nødvendigt at tage stoffer, der fortynder sputum og lette dets fjernelse fra lungerne.

Et af disse lægemidler er det populære værktøj Lasolvan. Lægemidlet er meget praktisk at bruge, da det har en række doseringsformer og effektivt hjælper voksne og børn.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Mucolytisk og expektorant stof.

Salgsvilkår for apotek

Kan købes uden recept.

Hvor meget er Lasolvan sirup? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 250 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Lasolvan sirup er produceret i to sorter, der afviger fra hinanden i mængden af ​​aktiv substans. Gennemsigtig, farveløs sirup beregnet til børn. Den har en lidt viskos tekstur og en behagelig frugtagtig aroma.

• I 1 ml sirup er 15 eller 30 mg af den aktive ingrediens (ambroxol).

Sirup sælges i flasker på 100 ml, med hvilken der kommer en målekop. Alt dette er pakket i kartoner.

Farmakologisk virkning

I rollen som den aktive ingrediens i Lasolvan er Ambroxol hydrochlorid. Lægemidlet har en mucolytisk virkning, og aktiverer også udskillelsen af ​​sputum fra kroppen ved at stimulere motoraktiviteten af ​​bronkiernes epitheliale cilia og aktiviteten af ​​serøse celler i bruskens slimhinder.

Den terapeutiske virkning af Lasolvana fremkommer efter en halv time og kan vare i 6-12 timer.

Indikationer for brug

Lasolvan (sirup eller opløsning til indånding) er indiceret til brug under følgende forhold:

1. Lungebetændelse, også i en meget tidlig alder.
2. Akut og kronisk form for bronkitis.
3. Enhver form for bronchiectasis.
4. Nogle infektiøse processer i lungerne, ledsaget af obstruktivt syndrom, som udtrykkes i hoste.
5. Forløbet fører til nødsyndrom. Sammensætningen kan tages som hoste og krænkelser af lungevævets basale funktioner.

Desuden hævder instruktionen til lægemidlet, at værktøjet skal anvendes i tilfælde af en række patologiske processer i det øvre luftveje.

Kontraindikationer

• Jeg er gravid i trimester
• laktationsperiode
• øget følsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.

I de følgende tilfælde er forsigtig anvendelse af lasolvana sirup til børn indikeret:

• nyre- og / eller leversvigt
• II og III trimester af graviditet.

Brug under graviditet og amning

Den aktive komponent i Lasolvana er i stand til at trænge ind i placenta barrieren. Kliniske undersøgelser har ikke afsløret en negativ virkning af lægemidlet i løbet af graviditeten, arbejdskraft eller bivirkninger på fosteret. Imidlertid skal særlige forholdsregler overholdes under graviditet. Derfor anbefaler Lasolvan ikke brug i graviditetens 1. trimester, og i resten af ​​perioden må du kun bruge medicinen som foreskrevet af en læge, selvom fordelene ved lægemidlet er højere end den potentielle risiko for fosteret.

Ambroxol udskilles i modermælk. Der var ingen uønskede virkninger hos børn, der fik amning under behandlingen med Lasolvan, men eksperter anbefaler ikke at tage stoffet under amning.

Dosering og anvendelsesmåde

Brugsanvisningen angivet: Lasolvan sirup bruges internt, uanset måltidet.

1. Lazolvan sirup 30 mg / 5 ml ordineres til voksne og børn over 12 år, 5 ml 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 2,5 ml 2-3 gange om dagen.
2. Lasolvan sirup 15 mg / 5 ml ordineres til voksne og børn over 12 år, 10 ml 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 5 ml 2-3 gange / dag; børn i alderen 2 til 6 år - 2,5 ml 3 gange / dag; børn under 2 år - 2,5 ml, 2 gange / dag.

Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 4-5 dage fra starten af ​​brugen af ​​lægemidlet, konsulter en læge.

Bivirkninger

Lasolvan tolereres godt. I nogle tilfælde forekommer følgende bivirkninger:

1. Hud og subkutant væv, immunsystem: sjældent - hududslæt, urticaria; sjældent - anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock), angioødem, kløe, overfølsomhedsreaktioner;
2. Fordøjelsessystem: ofte - nedsat følsomhed i svælget eller mundhulen, kvalme; sjældent - tør mund, diarré, opkastning, mavesmerter, dyspepsi; sjældent, tør hals;
3. Nervesystemet: ofte - dysgeusi.

overdosis

Ved en utilsigtet overdosis af lascolvan eller medicinsk fejl observeres forekomsten af ​​bivirkninger primært fra fordøjelsessystemet. Kvalme, kramper i mavesmerter, opkastning, øget afføring, hævning og halsbrand. Afhængig af dosen af ​​det medtagne lægemiddel kan forgiftning af kroppen udvikle sig: hovedpine, svaghed, svimmelhed, muskelsmerter, feber. En allergisk udslæt forekommer på huden, mindre ofte er der angioødem og anafylaktisk shock.

Behandling: Indtagelse af opkastning, mavesaft, symptomatisk behandling og indtagelse af fedtholdige produkter anbefales i de første par timer efter indgift.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge stoffet, skal du læse de specielle instruktioner:

1. Sorbitol i sirup kan have en mild afføringsvirkning.
2. Ved nedsat nyrefunktion skal Lasolvan kun tages som foreskrevet af en læge.
3. Brug ikke Lasolvan sirup i kombination med antitussives, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.
4. Der er isolerede tilfælde af alvorlige hudlæsioner, for eksempel Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom, der faldt sammen med udnævnelsen af ​​ambroxol; Imidlertid er forbindelsen med at tage stoffet ikke bevist. Med udviklingen af ​​de ovennævnte syndromer anbefales det at stoppe behandlingen og straks søge lægehjælp.
5. Lasolvan sirup (30 mg / 5 ml) indeholder 5 g sorbitol i form af den maksimale anbefalede daglige dosis (20 ml), Lasolvan sirup (15 mg / 5 ml) - 10,5 g sorbitol i forhold til den maksimale anbefalede daglige dosis (30 ml). Patienter med en sjælden arvelig fructoseintolerance bør ikke tage dette lægemiddel.

Der var ingen tilfælde af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og psykomotoriske hastighedsreaktioner, er ikke blevet gennemført.

Drug interaktion

Ingen signifikant effekt i interaktionen mellem Lasolvan og andre lægemidler er ikke markeret. I kombination med amoxicillin, cefuroxim og erythromycin forbedres den terapeutiske virkning af sidstnævnte, da penetrationen af ​​aktive stoffer i den bronchopulmonale sekretion forbedres.

Lasolvan kan ikke kombineres med antitussive midler, der reducerer udskillelsen af ​​sputum - der vil være en effekt modsat det ønskede.

anmeldelser

Vi hentede nogle anmeldelser af folk, der tog Lasolvan sirup:

1. Olya. Vi blev behandlet med Lazolvan for hoste på hospitalet, da min søn og jeg kom der på grund af laryngospasme. Han drak det med vanskelighed, sagde bittert (selvom det efter min mening er cloying). I hjemmet fortalte børnelæsen os at tage Joseth til behandling, fordi han lindrer spasmer, og vi har en tendens til dem. Måske er sagen anderledes, og måske på grund af det faktum, at komplekset, men Dzhoset hjalp hurtigere.
2. Tina. Jeg gav mit barn lasolvan til hoste, vi drak denne sirup i lang tid, men det hjalp os ikke helt. Denne flaske står stadig, og jeg ved ikke engang, hvem der kan komme til nytte. Selvom lægemidlet ikke er det billigste af antitussive lægemidler, er det ikke til det.
3. Artem. Han hostede i et år, sov næppe, brugte meget - det var ubrugeligt. Gennemført en fuld undersøgelse, herunder komp. tomografi. På snoet beklager jeg, brugte alle tørklæder og to ark. Men han tog løsningen af ​​Lasolvan tre gange inde - kittede i halsen, hoste og udtømning stoppede straks. Takket være udviklerne nyttige. (Forresten reducerer ACC gradvist vandladningen, eladon forbedrer mærkbar vandring).

Anmeldelser af Lasolvana sirup til børn overlades hovedsageligt af forældre, der brugte stoffet til at behandle hoste hos deres børn. De bemærker hastigheden af ​​handling og effektivitet af dette stof.

I nogle tilfælde er bivirkningerne af ambroxol nævnt, oftest er det diarré og hudallergiske reaktioner.

analoger

Fra indenlandske producenter kan Lasolvan erstattes med følgende stoffer:

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Lasolvan sirup har en holdbarhed på 3 år. Brug ikke lægemidlet udløbet. Lægemidlet opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 grader Celsius, på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys.

Lasolvan bør holdes utilgængeligt for børn, med plastiklåget tæt lukket, indtil det klikker.

Lasolvan sirup: brugsanvisning

struktur

Syrup 15 mg / 5 ml: 5 ml sirup indeholder det aktive stof - ambroxolhydrochlorid 15 mg; excipienser - benzosyre (E210), hydroxyethylcellulose, acesulfamkalium (E950), sorbitol, flydende, ikke-krystalliserbar, (E420), glycerin 85% (E422), RNL132195-aromastoffer, Vanille-aromastoffer 201629, renset vand.

Syrup 30 mg / 5 ml: 5 ml sirup indeholder det aktive stof - ambroxolhydrochlorid 30 mg; excipienser - benzoesyre (E210), hydroxyethylcellulose, acesulfamkalium (E950), sorbitol, flydende, ikke-krystalliserbar, (E420), glycerin 85% (E422), jordbær med creme smag РНL132200, vaniljesmak 201629, renset vand.

beskrivelse

Gennemsigtig eller næsten gennemsigtig, farveløs eller næsten farveløs, letviskøs sirup.

Hoste og kolde retsmidler. Mucolytiske lægemidler.

ATH kode: P05SB06.

Farmakologisk aktivitet

Besidder sekretomotorni, sekretolitichesky og expectorant handling; stimulerer de serøse celler i kirtlerne i slimhinden i bronkierne, øger indholdet af slim sekretion og frigivelsen af ​​overfladeaktivt stof (overfladeaktivt middel) i alveolerne og bronchi; normaliserer det forstyrrede forhold mellem serøse og slimede komponenter i sputum. Aktivering af hydrolyserende enzymer og forøgelse af frigivelsen af ​​lysosomer fra Clara-celler reducerer sputumets viskositet. Øger motoraktiviteten af ​​cilia i det cilierede epitel, øger mukociliær transport af sputum.

I en in vitro-undersøgelse blev der observeret en lokalbedøvelsesvirkning, hvilket forklares af ambroxols evne til at blokere natriumkanaler. Denne proces er reversibel og koncentrationsafhængig. Klinisk, med indånding fører Ambroxol til hurtig lindring af smerte og tilhørende ubehag i det øvre luftveje.

I en in vitro-undersøgelse blev det også fundet, at frigivelsen af ​​cytokiner fra vævsmononukleære og polymorfonukleære blodceller er signifikant reduceret.

Farmakokinetik

Absorption - høj, tid for at nå maksimal koncentration - 1-2,5 timer efter oral administration.

Fordelingen af ​​ambroxolhydrochlorid fra blodet ind i vævet er hurtig og udtalt, med den højeste koncentration af det aktive stof, der findes i lungerne. Distributionsvolumen efter oral administration er 552 l. Kommunikation med plasmaproteiner - 90%, trænger ind i blod-hjernebarrieren, placenta-barrieren, udskilles i modermælk.

Metabolisme og udskillelse

Metabolisme - i leveren på grund af konjugation danner dibromantranilsyre (ca. 10% af dosis), glucuron-konjugater og adskillige mindre metabolitter. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at SURZR4 er en overvejende isoform, der er ansvarlig for ambroxolmetabolisme.

Ca. 30% af den indgivne orale dosis udskilles som følge af presystemisk metabolisme.

Halveringstiden er 10 timer. Den samlede clearance ligger i området 660 ml / min. Renal clearance giver ca. 8% af den samlede clearance.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

På grund af det faktum, at stoffet metaboliseres i leveren og udskilles af nyrerne, kan der i tilfælde af alvorlig nedsat nyrefunktion optræde akkumulering af Ambroxol metabolitter i leveren.

Hos patienter med nedsat leverfunktion reduceres elimineringen af ​​ambroxolhydrochlorid, hvilket fører til en stigning i plasmaniveauet med 1,3-2 gange.

Undersøgelser har vist, at Ambroxols farmakokinetik ikke afhænger af alder og køn, og kræver derfor ingen ændring i dosering.

Spise påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​ambroxolhydrochlorid.

Indikationer for brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskøs sputum: akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse, kronisk obstruktiv lungesygdom, bronchial astma med obstrueret sputumudladning, bronchiektasis.

Kontraindikationer

Overfølsomhed overfor ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet.

Graviditet (I trimester).

Sjælden arvelig intolerance over for enhver del af stoffet (se afsnittet "Forholdsregler").

Pas forsigtigt Lasolvan under graviditet (II-III trimester) og laktation, med nyre- og / eller leversvigt.

Graviditet og amning

Prækliniske forsøg og omfattende klinisk erfaring har ikke afsløret uønskede virkninger af lægemiddelbehandling under graviditet. Du bør dog følge de generelle regler for at ordinere lægemidler under graviditeten. Lasolvan anbefales ikke i graviditetens første trimester.

Lasolvan trænger ind i modermælken. Selvom det ikke forventes at have negative virkninger af stoffet på barnet, anbefales Lasolvan ikke til brug under amning.

Dosering og indgift

Børn 2-5 år: 2,5 ml (7,5 mg ambroxolhydrochlorid) 3 gange dagligt (hver 8. time). Den maksimale dosis på 22,5 mg ambroxolhydrochlorid pr. Dag. Efter 2-3 dage, hvis patienten er blevet bedre, kan LAZOLVAN tages 2 gange om dagen, dvs. hver 12 timer.

Børn under 2 år: Dette lægemiddel er kontraindiceret til børn under 2 år.

Syrup 30 mg / 5 ml

Voksne: 10 ml (60 mg ambroxolhydrochlorid) 2 gange dagligt (hver 12. time). Den maksimale dosis på 120 mg ambroxolhydrochlorid pr. Dag.

Hvis patienten er bedre, kan dosen af ​​Lasolvana reduceres med halvdelen.

Børn over 12 år: 5-7,5 ml (30-45 mg ambroxolhydrochlorid) 2 gange dagligt (hver 12. time). Den maksimale dosis på 60-90 mg ambroxolhydrochlorid pr. Dag.

Børn 6-12 år: 2,5 ml (15 mg ambroxolhydrochlorid) 2-3 gange om dagen. Den maksimale dosis på 45 mg ambroxolhydrochlorid pr. Dag. Efter 2-3 dage, hvis patienten er blevet bedre, kan LAZOLVAN tages 2 gange om dagen, dvs. hver 12 timer.

Børn 2-5 år: 1,25 ml (7,5 mg ambroxolhydrochlorid) 3 gange dagligt (hver 8. time). Den maksimale dosis på 22,5 mg ambroxolhydrochlorid pr. Dag. Efter 2-3 dage, hvis patienten er blevet bedre, kan LAZOLVAN tages 2 gange om dagen, dvs. hver 12 timer.

Børn under 2 år: Dette lægemiddel er kontraindiceret til børn under 2 år.

Patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion

Patienter med nedsat nyrefunktion eller alvorlig nedsat leverfunktion, lægemidlet bør kun tages på recept og under læges vejledning. I dette tilfælde bør du enten reducere dosis eller øge tiden mellem at tage stoffet.

Hvis du glemmer at tage Lasolvan eller ikke har tilstrækkelig mængde, skal du fortsætte med at tage lægemidlet videre i henhold til doseringsregimen.

Syrup anbefales at drikke vand.

Lasolvan kan tages uanset måltidet.

Hvis symptomerne ikke forbedres eller forværres efter 5 dages behandling, skal du konsultere en læge.

Bivirkninger

Immunsystemet: Anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk shock) og andre overfølsomhedsreaktioner.

Nervesystemet: dysgeusi (en krænkelse).

Åndedrætsorganerne, brystets organer og mediastinum: En overtrædelse af følsomhed i mund og hals,

Fra mave-tarmkanalen: kvalme, oral hypestesi, opkastning, diarré, dyspepsi, mavesmerter, tør mund, tør hals, halsbrand, forstoppelse, hypersalivation.

Hud og subkutane væv: udslæt, urticaria, angioødem, kløe.

Nyre og urinveje: dysuri.

Ved forekomst af de listede bivirkninger eller en reaktion, der ikke er nævnt i brugsanvisningen, er det nødvendigt at konsultere en læge.

overdosis

Symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet. I tilfælde af utilsigtet overdosering og / eller tilfælde af medicinske fejl blev det rapporteret, at de observerede symptomer svarer til de kendte bivirkninger af Lasolvan, når de tages i anbefalede doser. Mulig: kvalme, opkastning, diarré, dyspepsi. Behandling: Kunstig opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet; modtagelse af fedtholdige produkter, symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Kompatibel med stoffer, der hæmmer generisk aktivitet. Kombineret brug med antitussive stoffer medfører problemer med sputumudladning på baggrund af hoste reduktion. Øger penetration og koncentration i bronchiale sekretioner af amoxicillin, cefuroxim og erythromycin.

Sikkerhedsforanstaltninger

Flere tilfælde af alvorlig hudskade er blevet rapporteret, herunder Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse forbundet med at tage mucolytiske midler som ambroxolhydrochlorid. Disse tilfælde kan som hovedregel forklares af sværhedsgraden af ​​den samtidige sygdom eller ved samtidig anvendelse af andre lægemidler. Derudover kan patienter i det tidlige stadium af Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse vise tegn på indtræden af ​​en uspecifik sygdom, der ligner influenzaen: en stigning i kropstemperatur, kropssmerte, rhinitis, hoste og ondt i halsen. Udseendet af disse symptomer kan føre til unødvendig symptomatisk behandling med forkølede stoffer.

I tilfælde af beskadigelse af hud eller slimhinder skal man derfor straks konsultere en læge, og behandling med ambroxolhydrochlorid bør stoppes som en sikkerhedsforanstaltning.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion eller svær nedsat leverfunktion, skal Lasolvan kun tages efter rådgivning til en læge. På grund af det faktum, at stoffet metaboliseres i leveren og udskilles af nyrerne, kan der i tilfælde af alvorlig nedsat nyrefunktion optræde akkumulering af Ambroxol metabolitter i leveren.

Ved forskrivning til børn i alderen 2 til 6 år skal risikoværdiforholdet overvejes.

For patienter med nedsat motorisk motilitet i bronchi og rigelige bronchiale sekretioner (som fx i sjældne primære ciliary dyskinesi syndrom), bør Lasolvan anvendes med forsigtighed på grund af risikoen for stor sputum og bronchial obstruktion.

Lazolvan sirup 30 mg / 5 ml: 5 ml sirup indeholder 1,2 g sorbitol, hvilket er 4,9 g sorbitol i den maksimale anbefalede daglige dosis (20 ml). Patienter med sjælden arvelig fructoseintolerance bør ikke tage dette lægemiddel.

Lazolvan sirup 15 mg / 5 ml: 5 ml sirup indeholder 1,2 g sorbitol, hvilket er 7,4 g sorbitol i den maksimale anbefalede daglige dosis (30 ml). Patienter med sjælden arvelig fructoseintolerance bør ikke tage dette lægemiddel. Det kan også have en mild afførende virkning.

Virkningen af ​​stoffet på evnen til at køre og mekanismer

Det er ikke kendt om virkningerne af lægemidlet på evnen til at køre og mekanismer. Relevante undersøgelser er blevet gennemført.

Frigivelsesformular

Opbevaringsforhold

Opbevar sirup 15 mg / 5 ml ved en temperatur på højst 30 ° С, frys ikke.

Opbevar sirup 30 mg / 5 ml ved en temperatur på højst 30 ° С, frys ikke. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Salgsvilkår for apotek

Beringer Ingelheim Espana SA, Spanien Prat de la Riba, 50,

08174 Sant Cugat del Valles, Barcelona, ​​Spanien.

Minsk, st. V. Horuzhey, 22-1402.

Tlf.: (+375 17) 283 16 33, fax: (+375 17) 283 16 40.

Lasolvan 15 mg - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

Ingredienser:

Beskrivelse:

Farmakoterapeutisk gruppe:

Expectorant, mucolytic agent

ATX kode:

Farmakologisk aktivitet

Undersøgelser har vist, at Ambroxol, den aktive ingrediens i Lasolvana, øger sekretionen i luftvejene. Det forbedrer produktionen af ​​pulmonalt overfladeaktivt stof og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste. Hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom medførte langvarig behandling med Lasolvan (i mindst 2 måneder) et signifikant fald i antallet af exacerbationer. Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Farmakokinetik
Alle ambroxol doseringsformer med øjeblikkelig frigivelse er karakteriseret ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Den maksimale koncentration i plasma (Cmax) med oral indtagelse opnås i 1-2,5 timer. Distributionsvolumen er 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er binding til plasmaproteiner ca. 90%. Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne. Ca. 30% af den accepterede oral dosis er underkastet effekten af ​​den indledende passage gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 isoenzym er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metabolisme af ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glucuronidering og ved partiel spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter. Den terminale halveringstid for ambroxol er 10 timer.
Total clearance er inden for 660 ml / min. renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af en radioaktiv mærkningsmetode blev det vurderet, at ca. 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen efter at have taget en enkeltdosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage.
Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til at vælge doseringen for disse egenskaber.

Indikationer for brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskøs sputum: akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse, kronisk obstruktiv lungesygdom, bronchial astma med obstrueret sputumudladning, bronchiektasis.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for Ambroxol eller andre lægemiddelkomponenter, graviditet (I sigt), laktationsperiode.
Sirap Lasolvan (15 mg / 5 ml) indeholder 10,5 g sorbitol i forhold til den maksimale anbefalede daglige dosis (30 ml). Patienter med sjælden arvelig fructoseintolerance bør ikke tage dette lægemiddel.

Pas forsigtighed Lasolvan under graviditet (II - III trimester), med nyre- og / eller leversvigt.

Brug under graviditet og under amning

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Prækliniske studier har ikke afsløret direkte og pi indirekte skadelige virkninger på graviditet, foster / foster, postnatal udvikling og på arbejdskraft.
Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten afslørede ikke tegn på negativ virkning af lægemidlet på fosteret.
Du skal dog følge de sædvanlige forholdsregler, når du bruger medicinen under graviditeten. Især ikke anbefalet at tage Lasolvan i graviditetens første trimester.
I graviditets II og III trimester er brugen af ​​stoffet kun mulig, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Ambroxol udskilles i modermælk. Selv om bivirkninger ikke er blevet observeret hos spædbørn, der ammer, anbefales det ikke at anvende Lasolvan sirup under amning. Prækliniske undersøgelser af ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.

Dosering og indgift

Bivirkninger

Forstyrrelser i mave-tarmkanalen

Ofte (1,0-10,0%) - kvalme, nedsat følsomhed i mund eller hals;
Sjældent (0,1-1,0%) - dyspepsi. opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund;
Sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.
Immunsystemet, hud- og subkutan vævsskade

Sjældent (0,01-0,1%) - udslæt, urticaria; anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *, angioødem, kløe *, overfølsomhed.
Nervesystemet lidelser

Ofte (1,0-10,0%) - dysgeusi (krænkelse af smagsfornemmelser).
* - Disse bivirkninger blev observeret med udbredt anvendelse af lægemidlet med 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjældne (0,1% -1,0%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, da de ikke blev noteret under kliniske forsøg.

overdosis

De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet.
Der er rapporter om en utilsigtet overdosis og / eller en medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, diarré, opkastning, mavesmerter. I dette tilfælde er det mulige behov for symptomatisk behandling.
Behandling: Kunstig opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante uønskede interaktioner på andre lægemidler. Forøgelse af penetration af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin i bronchiale sekretioner.

Særlige instruktioner

Det bør ikke kombineres med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum. Der er isolerede rapporter om alvorlige hudlæsioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, som faldt sammen med udpegelsen af ​​eksponerende lægemidler, såsom ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde kan de forklares ved sværhedsgraden af ​​de vigtigste sygdomme og / eller samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan opleve dem i den tidlige fase. peratur, smerter i kroppen, rhinitis, hoste og ondt i halsen i symptomatisk behandling af hoste og muligvis forkert tildeling af midler. Hvis der opstår ny hud og slimhinde læsioner, anbefales det at stoppe behandlingen med ambroxol og straks søge lægehjælp.
Ved nedsat nyrefunktion bør Lasolvan kun anvendes efter anbefaling fra en læge.

Virkningen af ​​lægemidlet på evnen til at føre køretøjer og mekanismer

Frigivelsesformular

Syrup 15 mg / 5 ml.
På 100 ml eller 200 ml i glasflasker af ravt eller brunt glas med en plastikskrue med gevind, sikker til børn og kontrol af den første åbning. Flasken er anbragt i en papkasse med brugsanvisning og målekop.

Instruktioner til brug Lasolvana

Hoste ledsager de fleste luftvejssygdomme. Behandlingen af ​​et klinisk syndrom afhænger af sin type, kræver brug af en række lægemidler, der reducerer hyppigheden af ​​hosteanfald. Sådanne lægemidler omfatter Lasolvan, hvis brugsanvisninger indeholder et omtrentligt regime. Det fortæller også mulige begrænsninger for at modtage.

Få mennesker ved, hvad hoste hjælper Lasolvan. Mucolytic virker på en kompleks måde, hvilket eliminerer unproductive hoste og evakuerer slim fra bronchi. Lægemidlet har høj biotilgængelighed, producenten giver forskellige former for frigivelse, herunder en opløsning til indånding.

Lægemiddelbeskrivelse

Hoste Lasolvan kan bruges til gravide kvinder, børn og voksne patienter. Syrup og tabletter (herunder pastiller) frigivelsesformer kan have aldersbegrænsninger.

Lasolvan opløsning til indånding

Frigivelsesformular

Flere former for lægemidlet giver patienter mulighed for at vælge den mest bekvemme behandling for hoste. Løsningen er klar, brunfarvet. Lasolvan tabletter er hvide (sjældent gule), afrundede, flade. Kanterne på doseringsformen er afskåret, firmaets logo er indgraveret. Chamfer og risiko er til stede.

Lasolvan sirup er gennemsigtig, med en bær (jordbær) smag og en sødlig eftersmag. Sovchetter er runde, flade, brune i farver med mint lugt. Løsningen og børns Lasolvan sælges i flasker af glas af forskellig mængde (100-200 ml), præformet - i blister af tynd plast.

Sammensætning og nyttige egenskaber ved Lasolvana til hoste

Fabrikanten leverer aktive additivelementer i produktets sammensætning. Hovedkomponenten er Ambroxol (i form af hydrochlorid). Dens koncentration kan variere (7,5-15-30 mg). Afhængigt af formerne for frigivelse i sammensætningen af ​​Lasolvan er der følgende yderligere elementer:

1. I opløsning - carboxylsyre (tribasisk), alkylbenzyldimethylammoniumchlorid, natriumhydrogenphosphat (dihydrat), destilleret vand.
2. I piller - stivelse af vegetabilsk oprindelse (majs), magnesiumsalt af stearinsyrer, lactose, siliciumdioxid.
3. I pastiller - sorbitol, gummi, eucalyptusolie, essentiel mynteolie, sødemiddel (saccharinat), paraffin, renset vand.
4. I sirup - benzoesyre, smagsstoffer, der er identiske med naturlige, sorbitol, glycerol, kaliumsalt, renset vand.

Den laveste koncentration af hovedkomponenten (ambroxol) er til stede i opløsningen af ​​Lasolvan. I piller - højst 30 mg aktivstof, i sirup og pastiller - 15 mg. Expectorant og mucolytisk virkning af Lasolvan på grund af dets sammensætning.

Anvendelse af Lasolvan hos børn

Lasolvan anbefales ikke til børn under et år. Babyer fra 2 år giver kun sirup. Hostmedicin til børn er taget afhængigt af den foreskrevne dosis. Terapeutisk sats bestemmes af en specialist, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og hyppigheden af ​​hosteangreb.

Anvendelse af Lasolvan under graviditet og amning

Ved amning er det strengt forbudt at anvende Lasolvan, uanset form for frigivelse. Den aktive ingrediens trænger ind i modermælken og overvinder placenta-barrieren, så i de første 3 måneder af graviditeten er stoffet ikke brugt. Fra anden trimester kan en mucolytic behandles i mangel af en trussel mod fostrets og kvindens liv. Modtagelse skal udføres under tilsyn af en læge og i henhold til vejledningen.

Indikationer for brug

Brugsanvisningen stavede følgende indikationer:

• bronkitis uden hoste;
• kronisk bronkitis (i det akutte stadium);
• respiratoriske virusinfektioner;
• pulmonal obstruktion;
• respiratorisk nødsyndrom;
• betændelse i lungerne;
• bronchial astma.

Ifølge instruktionerne kan Lasolvan bruges til sygdomme ledsaget af stærk hoste.

Hoste for kronisk bronkitis

Hvilken type hoste der anvendes

Mange er interesserede i, hvilken host du kan bruge Lasolvan. Doseringsformer af lægemidlet anvendes ifølge instruktionerne til 2 typer hoste: våd og uproduktiv.

Lasolvan med en våd hoste

Lasolvan med en våd hoste udvider bronkiernes lumen og fremskynder udskillelsen af ​​exudat. Narkotika virker forsigtigt og reducerer hyppigheden af ​​hosteangreb. Behandlingen af ​​et klinisk syndrom, der ledsager sygdommen, kan udføres under anvendelse af enhver form for frigivelse. Lasolvan med en våd host undertrykker også inflammatoriske processer i åndedrætssystemet.

Ifølge Verdenssundhedsorganisationen observeres en våd host hos hver 2. patient. Hvert år udløser bouts af våd hoste med sputumudladning i hvert tredje barn. Børn under 6 år er syge oftere end voksne, især om vinteren.

Lasolvan med tør hoste

Tag ikke sirup, tabletter og pastiller af Lasolvana til tør hoste. Til terapeutiske formål skal du bruge opløsningen. Indånding med Lasolvan, når tør hoste udføres i henhold til instruktionerne. Partikler af den aktive komponent, sammen med damp, trænger hurtigere ind i luftvejene.

En mand gør indånding med Lasolvan

Kontraindikationer og bivirkninger

Enhver form for frigivelse sælges med brugsanvisninger, som er lukket i en papkasse. Lægemidlet har en række kontraindikationer, hvor der ikke er nogen modtagelse. Disse omfatter:

• fødselsperiode (I sigt);
• amning periode
• individuel intolerance af de aktive eller hjælpeelementer).

Medikamentet har også relative begrænsninger. Disse omfatter lever- og nyresvigt. En uafhængig stigning i terapeutisk dosis øger risikoen for en række bivirkninger.

Oftest stammer de fra fordøjelseskanalen. Disse omfatter mave- og tarmlidelser, herunder nedsat tarmbevægelse, forstoppelse eller diarré, halsbrand og dyspepsi.

Bivirkningerne ved at tage Lasolvan kan tilskrives allergiske reaktioner. De opstår på baggrund af et lille overskud af den daglige sats. Oftest er det en hyperemi, rødme og skrælning i huden, brændende og kløe.

Amningstiden - den vigtigste kontraindikation for brugen af ​​Lasolvan

Instruktioner til brug

Instruktioner for brug Lasolvana involverer oral administration af de fleste doseringsformer. Doseringsregimen bestemmes individuelt. Den terapeutiske hastighed er foreskrevet af en specialist baseret på sygdommens sværhedsgrad og intensiteten af ​​dens manifestation. Med et stærkt hosteangreb, med tilladelse fra den behandlende læge, kan dosen øges. For hver enkelt doseringsform er der en specifik metode til anvendelse.

Anvendelsesmåde

Indånding med Lasolvanom bør udføres i henhold til vejledningen. Dråber (opløsning) blandes i lige store mængder med natriumchlorid. Den resulterende blanding hældes i en forstøvningsmiddel. Dampinhalatorer til disse formål kan ikke anvendes. Opvarmet til stuetemperatur, indåndes opløsningen langsomt - et skarpt ånde kan forårsage et stærkt hosteangreb.

Lasolvan tabletter er fuld, de anbefales ikke at tygge. Børnsirup kan ikke drikke vand, det er behageligt for smagen.

dosering

Ca. doseringsregimen foreskrevet i brugsanvisningen til Lasolvan. Modtagelsesordning (afhængigt af frigivelsesform):

1. Tabletter - ikke mere end 1 tablet, tre gange om dagen.
2. Sirup -2,5-10 ml (afhængigt af alder) en gang. Børn fra 2 til 6 år - 2,5 ml hver, børn fra 7 til 12 år - 5 ml én gang, børn over 12 år - højst 10 ml. Drikke sirup 2-3 gange om dagen.
3. Sugetabletter - 1-2 piller 3-4 gange om dagen eller med enhver form for hoste.

Opløsningen til indånding kan tages oralt. Behandlingen er ikke mere end 20 dråber en gang.

Pigen tager en pille

Hvordan man tager

Tabletten skal vaskes med rigeligt vand. Sirup er taget i ren form, det anbefales ikke at fortynde det med vand. Pastiller skal opløses.

Før eller efter måltider

Enhver doseringsform ifølge instruktionerne kan tages før måltider, efter det eller under måltiderne.

Tør host efter Lasolvan

I sjældne tilfælde kan hosten efter Lasolvana øges. Dette kan skyldes stoffets stimulerende egenskaber, hoste optræder ofte efter indånding. Ofte kan hosteangreb signalere udviklingen af ​​komplikationer. Forværring kræver øjeblikkelig kontakt med en specialist.

Særlige instruktioner

Ifølge instruktionerne er det strengt forbudt at drikke alkohol under behandlingen med Lasolvan. Lægemidlet reducerer ikke koncentrationen af ​​opmærksomhed, kørsel er tilladt.

Kan jeg tage med andre stoffer

Lægemidlet kan ikke anvendes til medicinske formål samtidig med antitussive lægemidler. Den komplekse behandling sammen med mucolytic kan omfatte antibiotika - i dette tilfælde øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i blodet.

Er det muligt at tage Lasolvana sammen med andre lægemidler

Analoger og omkostninger

Lasolvan har flere strukturelle analoger og generika. Disse omfatter:

1. Ambrokmol. Syrup-release-form har den samme sammensætning som originalen. De vigtigste indikationer for anvendelse er respiratorisk patologi. Under amning og graviditet må du ikke bruge.
2. Bronhorus. Det er implementeret i form af piller. Det har ekspektorative og antispasmodiske egenskaber. Der er aldersbegrænsninger (op til 12 år).
3. Ambrobene. Den nærmeste strukturelle analoge af originalen. Fås i sirup med hindbær smag og lugt. Eliminerer tør og våd hoste.

Omkostningerne ved Lasolvana på apoteker kan variere afhængigt af salgssted og form for frigivelse. Den omtrentlige pris er 160-190 rubler.

Lasolvan

◊ Sirup er gennemsigtig eller næsten gennemsigtig, farveløs eller næsten farveløs, lidt viskøs, med duften af ​​vilde bær.

Hjælpestoffer: benzosyre - 8,5 mg, gietelloza (hydroxyethylcellulose) - 10 mg, kaliumsesulfam - 5 mg, sorbitolvæske (ikke-krystalliserbar) - 1,75 g, glycerol 85% - 750 mg, vildebærsmagasin PHL-132195 - 11 mg, aroma Vanilla 201629 - 3 mg, renset vand - 3,0475 g

100 ml - flasker gulbrun eller brunt glas med en plastikskrue med gevind, sikker til børn og kontrol af den første åbning (1) komplet med en målekop - kartonemballage.
200 ml - flasker gulbrun eller brunt glas med plastikskrue med gevind, sikker til børn og kontrol af den første åbning (1) komplet med en målekop - kartonemballage.

Undersøgelser har vist, at Ambroxol øger sekretionen i luftvejene. Forbedrer produktionen af ​​pulmonal tensid og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.

Hos patienter med COPD resulterede langtidsbehandling med lægemidlet Lasolvan (i mindst 2 måneder) et signifikant fald i antallet af exacerbationer. Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Sugning og distribution

Alle ambroxol doseringsformer med øjeblikkelig frigivelse er karakteriseret ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. C_max i plasma, når det tages oralt, opnås det i 1-2,5 timer. I det terapeutiske område af koncentrationer er binding til plasmaproteiner ca. 90%.

V_d gør 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%.

Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne.

Metabolisme og udskillelse

Ca. 30% af den taget dosis er effekten af ​​en "første pas" gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metaboliseringen af ​​ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronisering og ved partiel spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter.

Terminal T_1/2 Ambroxol er 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af den radioaktive mærkningsmetode blev det vurderet, at ca. 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen efter at have taget en enkeltdosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til valg af dosis for disse egenskaber.

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, ledsaget af frigivelse af viskøs sputum:

- akut og kronisk bronkitis

- bronchial astma med sputumobstruktion

- Overfølsomhed overfor Ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet

- Jeg er gravid i trimester

- laktationsperiode (amning)

- sjælden arvelig fructoseintolerance

Med forsigtighed bør lægemidlet Lasolvan anvendes under graviditet (II og III trimester), med nyre- og / eller leversvigt.

Lægemidlet bruges indenfor, uanset måltidet.

Voksne og børn over 12 år foreskrives 10 ml 3 gange om dagen; børn i alderen 6 til 12 år - 5 ml 2-3 gange / dag; børn i alderen 2 til 6 år - 2,5 ml 3 gange / dag; børn under 2 år - 2,5 ml, 2 gange / dag.

Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 4-5 dage fra starten af ​​brugen af ​​lægemidlet, konsulter en læge.

På fordøjelsessystemet: ofte (1-10%) - kvalme, nedsat følsomhed i mundhulen og strubehovedet; sjældent (0,1-1%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund; sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.

Fra nervesystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (krænkelse af smagsfornemmelser).

Allergiske reaktioner: sjældent (0,01-0,1%) - udslæt, urticaria, anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *, angioødem *, kløe *, overfølsomhed *.

* Disse bivirkninger blev observeret med udbredt anvendelse af lægemidlet med en 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjældne (0,1-1%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, fordi de blev ikke noteret under kliniske forsøg.

De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet.

Der er rapporter om en utilsigtet overdosis og / eller en medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, diarré, opkastning, mavesmerter.

Behandling: Kunstig opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.

Der er ikke rapporteret om klinisk signifikante uønskede interaktioner med andre lægemidler.

Ambroxol øger penetrationen af ​​amoxicillin, cefuroxim, erythromycin i den bronchiale sekretion.

Brug ikke Lasolvan sirup i kombination med antitussives, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

Der er isolerede rapporter om alvorlige hudlæsioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, som faldt sammen med brugen af ​​ekspiratoriske lægemidler, såsom ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde forklares de af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller ved samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan udvikle feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen i den tidlige fase. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig recept på anti-kold retsmidler mulig. Ved udvikling af nye læsioner i hud og slimhinder skal patienten standse behandlingen med ambroxol og straks søge lægehjælp.

Sirap Lasolvan (15 mg / 5 ml) indeholder 10,5 g sorbitol i forhold til den maksimale anbefalede daglige dosis (30 ml). Patienter med en sjælden arvelig fructoseintolerance bør ikke tage dette lægemiddel.

Ved nedsat nyrefunktion bør Lasolvan kun anvendes som foreskrevet af en læge.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Der var ingen tilfælde af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og psykomotoriske hastighedsreaktioner, er ikke blevet gennemført.

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren.

Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, føtal / føtal, postnatal udvikling og på arbejdskraft.

Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten afslørede ikke tegn på negativ virkning af lægemidlet på fosteret. Du skal dog følge de sædvanlige forholdsregler, når du bruger lægemidlet under graviditeten. Især ikke anbefalet at tage Lasolvan i graviditetens første trimester. I graviditets II og III trimester er brugen af ​​stoffet kun mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Ambroxol udskilles i modermælk. På trods af det faktum, at bivirkninger hos ammende babyer ikke blev observeret, anbefales det ikke at anvende Lasolvan sirup under amning.

Prækliniske undersøgelser af ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.