"Budenit" til indånding: instruktion, handling og sammensætning

Budenit Steri-Neb er et lægemiddel, der tilhører kategorien af ​​hormonelle lægemidler, og bruges i bronchial astma og nogle andre sygdomme i åndedrætssystemet. Det kan bruges som anvist af lægen og under hans kontrol. Du kan lære mere om, hvordan du bruger Budenit til indånding fra artiklen.

Sammensætning og frigivelsesform

Den vigtigste og eneste aktive komponent i Budenit er budesonid, som kan være til stede i et volumen på 250 μg eller 500. Fabrikanten anvender citronsyremonohydrat, edetatdinatrium, vand til injektion, polysorbat, natriumchlorid og natriumcitratdihydrat som hjælpekomponenter..

Budenit Steri-Neb fremstilles i form af en suspension beregnet til indånding, som har en fint dispergeret konsistens og en lys, næsten hvid skygge. Denne væske emballeres i 2 ml ampuller, som er loddet sammen med fem stykker. Sådanne ampuller pakkes i lamineret folie, og i en pakke af præparatet kan der være 20 eller 60 stykker.

Drug action

"Budenit Steri-Neb" refererer til kategorien af ​​hormonelle lægemidler og er et glukokortikosteroid. Det har antiexudative, antiinflammatoriske og antiallergiske virkninger. Ved anvendelse af dette værktøj øges syntesen i kroppen af ​​lipocortin signifikant, hvilket nedsætter frigivelsen af ​​arachidonsyre. På grund af dette falder bevægelseshastigheden for makrofager, inflammatoriske processer standses, følsomheden over for bronkodilatatorer øges, hvilket gør det muligt at nedsætte doserne af sådanne stoffer.

En positiv effekt opnås inden for de første par timer efter indånding, men konsistente resultater observeres efter to uger med regelmæssig brug af lægemidlet. Under proceduren absorberes ca. 15% af det aktive stof i åndedrætsorganerne, og det absorberes ret hurtigt. Dens maksimale koncentration nås på omkring tredive minutter. Produktets komponenter er hovedsageligt afledt af leveren (ca. 70% af det samlede volumen) og dels af tarmene (ca. 10%).

vidnesbyrd

Instruktioner til brug "Budenit" angiver, at det er tilladt at anvende i følgende tilfælde:

• grundlæggende behandling af bronchial astma: lægemidlet er foreskrevet, når det er umuligt at bruge budesonid i pulverform, for at reducere doserne af orale glukokortikosteroider samt manglende effektivitet af beta-adrenomimetika;
• stenotisk form af laryngotracheitis;
• kronisk obstruktiv lungesygdom.

Det er vigtigt at vide: Lægemidlet er ikke ordineret for at lindre astmaanfald og for at lindre akutte spasmer.

Kontraindikationer

Budenit Steri-Neb har følgende kontraindikationer:

• individuel overfølsomhed over for værktøjets komponenter
• børn op til seks måneder
• leversygdomme, især cirrhosis;
• pulmonal tuberkulose;
• virus-, svampe- eller bakterieinfektioner, parasitære invasioner.

Brug under graviditet er tilladt, hvis ydelsen langt overstiger risikoen for fosteret og den forventede mor. Og hvis ansøgningen er nødvendig, skal doseringen være minimal. De samme anbefalinger gælder for anvendelse under amning. Da der ikke foreligger data om frigivelse af aktive stoffer med mælk, udføres terapien i henhold til strenge indikationer og med akut behov, og doserne vil også være minimal.

Dosering og anvendelsesmåde

"Budenit", som andre inhalationsmidler, skal anvendes strengt i overensstemmelse med anbefalingerne i vejledningen. Værktøjet bruges udelukkende til indånding, og ved hjælp af en speciel enhed - en forstøver (inhalator).

For alvorlig bronchial astma, eller for at reducere volumen eller fuldstændigt eliminere orale glukokortikosteroider taget oralt, gives voksne og børn over tolv år 1-2 mg af lægemidlet to gange dagligt som startdosis. Vedligeholdelsesdosis kan være fra 0,5 mg til 4. Et barn, der er ældre end et halvt år, foreskrives 0,25-0,5 mg to gange dagligt som startdosis. Vedligeholdelsesdosis - fra 0,25 mg til 2 dagligt. Ved stenose laryngotracheitis foreskrives børn og voksne 2 mg en gang eller 1 mg to gange om dagen.

Støttende doser vælges individuelt og afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen og egenskaberne af dens forløb. Hvis den ønskede terapeutiske effekt opnås, skal dosen reduceres til et minimum, men samtidig effektivt, hvor symptomerne på sygdommen vil være fuldstændig fraværende.

Hvis en forbedring af den terapeutiske effekt er nødvendig, øges dosen af ​​"Budenit", men det anbefales ikke at kombinere brugen af ​​orale og inhalationslægemidler for at minimere risikoen for udvikling af systemiske bivirkninger. Hvis den daglige dosis ikke overstiger 1 mg, er en enkelt ansøgning acceptabel.

Indåndinger udføres ved hjælp af en forstøver, og luftstrømmen genereres af en kompressor og tilføres til en ansigtsmaske eller mundstykke. Før du bruger værktøjet, skal du omhyggeligt studere instruktionerne, der er vedhæftet enheden og nøje følge alle de instruktioner, der er angivet i den.

Budenit til indånding i henhold til instruktionerne anvendt som følger:

1. Læs vejledningen, der leveres med forstøveren, og forbered enheden til drift.
2. Adskil en ampul med suspension fra den fælles blok.
3. Hold forsigtigt hætten på hætteglasset, mens du holder det opret.
4. Klem indholdet ind i inhalatorens kammer.
5. Start indånding i overensstemmelse med instruktionerne.
6. Ved afslutningen af ​​proceduren skal du skylle munden med vand, og hvis en maske påføres, skal du vaske dit ansigt grundigt for at fjerne resterende præparater. Den resterende opløsning skal hældes, dens gentagne brug er ikke tilladt.

Vigtigt: For at udføre indåndinger er det umuligt at bruge ultralydsforebyggende midler. Doseringen og varigheden af ​​proceduren kan variere, og de afhænger af sådanne indretninger af enheden som rumfanget af dets kammer, luftstrømmen, volumen af ​​påfyldning.

Bivirkninger

Ved indånding af "Budenit Steri-Neb" kan der forekomme visse bivirkninger:

• hæshed;
• ubehagelig smag i munden;
• tørhed eller irritation af slimhinderne i mundhulen, svælg
• hoste;
• øget dyspnø efter proceduren
• stomatitis.

Sjældne bivirkninger som forøget nervøs irritabilitet, kvalme, urticaria, adfærdsændringer, bronchospasme, dermatitis, blå mærkning eller udtynding af huden, depression.

Ved langvarig anvendelse af lægemidlet i signifikante doser er glaucoma, nedgang i knoglevævstæthed, grå stær, vækstretardering i barndommen og dysfunktion af binyrerne sandsynligvis.

Særlige instruktioner

Instruktioner til brug af værktøjet indeholder nogle specielle instruktioner:

1. Lægemidlet kan ikke anvendes til afhjælpning af akutte angreb af bronchial astma.
2. Hvis patienten ikke tidligere modtog glucocorticosteroider, vil effekten ved "Budenitis" blive opnået inden for 10 dage.
3. Med høj slimudskillelse i bronchi kræves yderligere behandling med orale glukokortikosteroider i to uger.
4. Overførsel af patienten fra orale midler til indånding er kun tilladt, når den er i stabil tilstand. I løbet af de første ti dage "Budenit Steri-Neb" anvendes samtidigt med orale lægemidler i sædvanlige doser, så falder de gradvist.
5. Ved langvarig brug af lægemidlet hos børn anbefales det, at lægen lægger streng og løbende overvågning for at minimere bivirkninger. Hvis de begynder at udvikle, skal du reducere doserne.
6. Evnen til at udføre komplekst arbejde og kontrollere modtagemekanismerne hos Budenit har ingen effekt, men forsigtighed bør udvises i udviklingen af ​​sjældne bivirkninger, såsom forandringer i adfærd og nervøsitet.

Interaktion med andre lægemidler

Østrogener, beta-adrenomimetika, methandienon og ketoconazol er i stand til at forbedre effekten af ​​brugen af ​​Budenit Steri-Neb. Og phenobarbital, rifampicin, phenytoin, derimod, reducerer signifikant effektiviteten af ​​værktøjet. "Budenit Steri-Neb" er tilladt at blande med natriumchlorid og andre opløsninger, der anvendes til indånding.

Anvendelsen af ​​stoffet "Budenit" effektivt, men kan kun udføres i henhold til indikationerne og under streng overvågning af en specialist. Du skal også overholde dosering og brugsregler.

Budenit Steri-Neb til indånding - brugsanvisning

Budenit Steri-Neb er et glukokortikosteroid inhalationsmiddel, der anvendes topisk. Instruktionen informerer patienter om, at Budenit til indånding har anti-allergiske og antiinflammatoriske virkninger ved kompleks behandling af lungesygdomme.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i form af en fin suspension beregnet til indånding. Budenit sælges i 2 ml ampuller hver. Koncentrationen af ​​det aktive stof fremlægges i to versioner:

• 250 mcg budesonid pr. Ml;
• 500 mcg pr 1 ml.

Ampuller er sammenkædet i en enkelt enhed på fem doser og anbragt i papemballage. En pakning indeholder 20 eller 60 ampuller.

Hjælpestoffer er præsenteret:

• natriumchlorid;
• edetat dinatrium;
• 2-hydroxy-l, 2,3-propankarboxylsyre;
• natriumcitratdihydrat;
• polysorbat 80;
• vand til injektion.

Hvornår skal man anvende

Budenit Steri Neb er ordineret til indånding som en del af et kompleks af medicinske procedurer for følgende sygdomme:

• bronchial astma
• falsk croup;
• kronisk luftvejsobstruktion.

Ved lindring af astma anvendes Budenit som hoveddrogen. Budenit er også ordineret til indånding ved anvendelse af en forstøver, hvis:

• lav effektivitet af β2-adrenomimetika;
• En reduktion i mængden af ​​indgivet GCS oralt er påkrævet.

Hvem kan ikke

Forbud mod brug af stoffet til behandling af børn under seks måneder. Budenit Steri Neb bør heller ikke anvendes af personer med høj følsomhed over for indholdsstofferne i inhalationssuspensionen.

Undervisningen advarer om, at når man tager lægemidlet, skal man tage sig af personer med medicinske tilstande:

• tuberkulose;
• luftvejsinfektioner af enhver oprindelse;
• levercirrhose.

Negative reaktioner

Når det anvendes, kan lægemidlet have en bivirkning på kroppen, som oftest manifesterer sig i form af:

• hoste;
• følelser af tørhed i strubehovedet;
• hæs stemme
• stomatitis.

Følgende negative reaktioner er mindre almindelige:

• dermatitis;
• candidiasis;
• depression;
• nældefeber;
• allergisk ødem sammen med bronchospasme
• føler sig kvalme;
• sygdomme i nervesystemet
• blå mærker.

I tilfælde hvor lægen ordinerer en høj dosis af lægemidlet, taget i lang tid, er der risiko for at udvikle systemiske virkninger.

Systemiske virkninger ved indånding med GCS er signifikant svagere end ved anvendelse af orale lægemidler. Manifest i form af:

• øjenlidelser;
• "Vaske ud" af calcium fra knogler;
• fysiske forsinkelser.

For at undgå hudirritation skal du skylle forstøvermasken efter hver brug.

Instruktioner til brug

Før indånding skal man omhyggeligt læse beskrivelsen af ​​reglerne for at arbejde med en forstøver, da denne enhed anvendes til behandling med Budenit.

Sådan fortyndes: dosering

Fortyndet stof med saltvand, men Budenit er tilladt at anvende i ren ufortyndet form. Den behandlende læge bør informere patienten om, hvor meget saltvand skal tilsættes til lægemidlet til inhalationsproceduren.

Ofte er der sådanne instruktioner: "Bring med en saltvand den foreskrevne mængde af lægemidlet til det mindste volumen af ​​væske i forstøvningskammeret. Volumenet er angivet i beskrivelsen af ​​indåndingsapparatet. "

For børn fortyndes suspensionen med en isotonisk væske i et forhold mellem 1 og 1.

Lægemidlet er ordineret i følgende doser:

• mennesker over 12 år - 1-2 mg to gange om dagen; hvis du har behov for vedligeholdelsesbehandling, er den daglige dosis 0,5-4 mg.
• For børn fra seks måneder til et dusin år inhaleres Budenit i en mængde på 0,25-0,5 mg to gange om dagen; i tilfælde af vedligeholdelsesdosis varierer sidstnævnte fra kvart til to milligram pr. dag.

En enkelt indåndingsprocedure er tilladt, når den daglige dosis af suspensionen er mindre end 1 mg.

Hvordan man laver indånding i en forstøver

Indåndingsprocedurer udføres ved hjælp af kompressorforstøvende midler. Brug af ultralydinhalatorer er forbudt. Mængden af ​​indåndet GCS og procedurens varighed afhænger af modellen af ​​inhalationsanordningen.

Det er bedst, hvis inhalationskammeret har en ventilanordning. En sådan indretning vil øge effektiviteten af ​​behandlingen på grund af inhalation af et større volumen Budenit.

Før den faktiske indånding skal du udføre en række handlinger:

• samle enheden i overensstemmelse med beskrivelsen i brugsanvisningen
• tag ampullen, hætten skal "se" op;
• skrue hætten og hæld suspensionen ind i inhalationskammeret;
• Om nødvendigt tilsættes den samme saltopløsning.
• Når du har forberedt stoffet, kan du fortsætte direkte til behandlingsprocessen.

Resterne af lægemiddelblandingen må ikke genbruges, de skal fjernes.

Efter indåndingsproceduren er det nødvendigt at skylle munden, ansigtet, masken og indåndingsanordningen med vand.

Varighed og træk ved behandlingen

Budenit anvendes i gennemsnit til inhalationsprocedurer i ti dage, hvorefter der er en vedvarende terapeutisk effekt. I nogle tilfælde tillades imidlertid en længere varighed af lægemidlet op til en positiv reaktion af kroppen til den terapi, der udføres. Oftest er stigningen i brugen af ​​Budenit forbundet med tilstedeværelsen af ​​store mængder, der er vanskelige at adskille slim i åndedrætssystemet.

For voksne

Lægemidlet kan forårsage udvikling af alvorlige bivirkninger, så i hele behandlingen skal Budenit regelmæssigt overvåge patientens tilstand. For at forhindre udviklingen af ​​svampeinfektioner, mens du tager lægemidlet, skal du grundigt skylle munden efter hver indåndingsprocedure.

For børn

Indånding Budytena til børn bærer risikoen for forsinket fysisk udvikling. For at undgå negative konsekvenser kræves konstant vækstkontrol og om nødvendigt en reduktion af dosis af lægemidlet til det mindste, der er i stand til at standse astmatiske angreb.

Under graviditeten

Mens man venter på en baby, såvel som i hele laktationsperioden, anbefales det kraftigt, at kvinder ikke bruger Budenit. Eksperter har ikke oplysninger om lægemidlets evne til at trænge ind i modermælken. De foreslår dog, at Budenit kan få en meget negativ indvirkning på barnets videre udvikling.

Budenit må kun tages i tilfælde af nødsituation i den mindste tilladte dosis, der kan påvirke sygdommen.

Hvor og hvor meget at gemme

Lægemidlet opbevares ved stuetemperatur. Du kan bruge det i 2 år fra fremstillingsdatoen.

Sådan køber du

Lægemidlet kan kun købes ved at præsentere en recept med en aftale.

Anmeldelser og priser på apoteker

Lægemidlet sælges via apotekskæder og oftest kan det købes uden forudgående bestilling. Priserne på lægemidlet afhænger af region og distributør inden for rimelige grænser:

• ampuller indeholdende budesonid i en koncentration på 0,25 mg / ml vil koste køberen fra 700 til 1200 rubler;
• ampuller med indholdet af det aktive stof i en mængde på 0,5 mg / ml fra 900 til 1400 rubler.

Et stort antal anmeldelser tilhører kvinder, hvis børn er blevet diagnosticeret med "bronchial astma" og "bronkitis."

En af kvinderne skriver: "Efter den første indånding havde barnet en alvorlig hoste, men snart bemærkede jeg en signifikant forbedring i min tilstand."

En anden anmeldelse har følgende indhold: "Min søn havde åndenød og vejrtrækning mens du åndede. Lægen foreskrev indånding med budenit og saltvand. Hun bemærkede meget hurtigt, at barnets vejrtrækning blev meget lettere. "

På trods af de positive anmeldelser om stoffet er brugerne enige om, at Budenit har en betydelig ulempe - en høj pris.

Opsummering

Oftest ses resultatet af behandlingen umiddelbart efter afslutningen af ​​den første inhalation med suspension: Et angreb fjernes, vejrtrækning bliver lettere, hvæsende stopper.

Effektiviteten af ​​behandlingen afhænger af regelmæssigheden af ​​at tage Budena og overholdelse af den foreskrevne dosis.

Indånding til brug hos børn og voksne

Budenitis til indånding er et lægemiddel, som giver anti-allergisk og antiinflammatorisk virkning. Dette er et hormonelt middel.

funktion

Et sådant lægemiddel som Budenit Steri-Neb er anerkendt som en effektiv medicin til gennemførelse af indlæggelsesbehandling af læger. Med hensyn til sammensætning er dette Pulmicort-analogen. Den aktive bestanddel i de to præparater er den samme - budesonid. Forskellen mellem disse to lægemidler er den mere overkommelige pris på budenit.

Komponenter og effekter

Budenitis (til inhalationsprocedurer) er et lægemiddel i form af en suspension, opdelt i doser. Det er et fint dispergeret stof med en hvidfarve, der ikke skelnes af nogen bestemt lugt.

Blandt komponenterne i dette lægemiddel kan man se mange komponenter. Det drejer sig om:

• budesonid (aktivt stof). Dens indhold kan variere fra 0,25 mg til 0,5 mg per milliliter suspension;
• citronsyre;
• polysorbat;
• natriumchlorid.
• Edeta dinatrium;
• injektionsvæske.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er karakteriseret ved følgende egenskaber:

• Fjerner inflammatoriske processer.
• Det har anti-allergiske virkninger.
• Afviger antiexudativ virkning.

Brugen af ​​denne medicin hjælper med at genoprette modtagelsen over for bronkodilatatorer, så du kan ikke kun reducere dosen, men også reducere hyppigheden af ​​brugen.

Dette lægemiddel akkumulerer ikke neutrofiler (leukocytter produceret som reaktion på et allergen). Det lindrer betændelse og reducerer produktionen af ​​slimhinder.

Budenit klarer sig godt med hævelsen af ​​bronkialslimhinden. Takket være inhalationen af ​​lægemidlet reduceres produktionen af ​​patologisk ekssudat, permeabiliteten i det nedre luftveje er forbedret, og bronchial hyperreaktivitet reduceres signifikant.

Oplysninger om indikationer for optagelse

Blandt indikationerne for udnævnelsen af ​​terapi kan Budenit se følgende: medicinering:

• bronchial astma (Budenit til brug i en inhalator er normalt ordineret for ineffektiviteten af ​​dets anvendelse i pulver);
• lungebetændelse:
• patienten har obstruktiv lungesygdom
• udvikling af stenotisk laryngotracheitis;
• problem i form af falsk korn.

I tilfælde af obstruktiv bronkitis er sygdommen sjældent ordineret, men nogle gange er det ordineret til patienter med en sådan diagnose. Det bruges også til behandling af svære former for bronkitis og lungemfysem.

Inhalationsprocedurer med budesonid har en kumulativ effekt. Udtalte terapeutiske virkninger kan observeres efter en til to uger efter kurset. På grund af dette anvendes lægemidlet ikke i inhalationsbehandlingen af ​​bronchospasmer og i tilfælde af forværring af en sygdom, såsom bronchial astma.

Inhalationsmanipulationer med budenit

Budenit blev designet specifikt til inhalation gennem en anordning, såsom en forstøvningsmiddel. Disse enheder er af to typer, der adskiller sig i, hvordan stoffet sprøjtes. Det drejer sig om ultralyd og kompressor. Denne medicin er kun egnet til kompressortype for forstøvning.

Egenskaber ved fremstilling af opløsningen og anvendelse i forstøveren

Spørgsmålet er, om det er tilrådeligt at fortynde suspensionen med saltopløsning, patienten bør ikke opstå. Dette afgøres af lægen. Meget afhænger af enhedens model. Tilladt anvendelse af midler i ren form.

Men hvis indlægssedlen på enheden kræver, at opløsningens volumen ikke er mindre end et bestemt mærke, skal lægemidlet fortyndes.

Medikamentet fortyndes i forholdet 1: 1 for små patienter. Den nødvendige mængde af lægemidlet til proceduren bestemmes af lægen.

Doseringsmidler og varigheden af ​​sessionstiden bestemmes af nebulisatorens tekniske egenskaber:

• luftmassestrømshastighed, som er skabt af enheden;
• kamera dimensioner;
• belægningen af ​​kameraet i forstøveren.

De anbefalede doser er som følger:

• for en voksen, der er syg og et barn på tolv år - den første dosis er ikke mere end 2 milligram (to gange om dagen), så vil den variere fra 0,5 til 4 milligram per dag;
• Børn fra 6 måneder til 12 år - fra 0,25 til 0,5 milligram to gange dagligt, derefter fra 0,25 til 2 milligram pr. Dag.

Behovet for at forbedre den terapeutiske effekt i nogle tilfælde berettiger en stigning i doseringen. Når det bruges i inhalationssessioner, anbefales Budenit ikke at afvige fra overholdelse af enhedens anvisninger.

Sekvensen af ​​handlinger i gennemførelsen af ​​manipulationen er som følger:

1. Før du starter proceduren, er det nødvendigt at forberede enheden.
2. Ampullen med lægemidlet er adskilt fra enheden.
3. Åbn ampullen forsigtigt.
4. Placer lægemiddel suspensionen i apparatets reservoir.
5. Fortynd om nødvendigt stoffet med natriumchlorid (med en koncentration på 0,9%).
6. Indåndingsmanipulation udføres i henhold til dens beskrivelse i indlægssedlen.
7. I slutningen af ​​sessionen skal du skylle munden og vaske medicinen fra ansigtet.
8. Resterne af medikamentet fjernes fra tanken og vaskes grundigt.

Indånding gennemføres via et specielt apparat, mundstykket med en maske. Til dannelse af luftstrømmen er ansvarlig kompressor, som er forbundet til inhalatoren. Før du bruger det, skal du læse instruktionerne.

Liste over forholdsregler ved brug af lægemidlet

At selvmedicinere, med Budenit efter eget skøn, er strengt forbudt. Denne medicin, hyppigheden af ​​indtag og dosering er kun ordineret af en læge. Indførelse af korrektioner vedrørende den foreskrevne behandling af en specialist er ikke tilladt.

En af forholdsreglerne vedrørende dampmanipulationer med Budenit er nødvendigheden af ​​at vaske ansigtets hud på ansigtet ved afslutningen af ​​manipulationen. Ellers kan brugen af ​​dette lægemiddel gennem en forstøver forårsage hudirritation.

For at undgå forekomsten af ​​en bivirkning i form af svampestomatitis anbefales det at udføre en mundskylning i slutningen af ​​hver manipulation. Under løbet er det vigtigt ikke at lade stoffet falde ind i øjenområdet.

Instruktionerne for denne medicin betyder at det ikke er en grund til ikke at køre. Imidlertid forekommer der negative reaktioner fra CNS. Af denne grund bør behandling med Budenit overvåge tilstanden og stoppe kørslen, hvis bivirkninger af denne art er begyndt at forekomme.

Egenskaber ved behandling af bestemte kategorier af mennesker

Hormonale lægemidler som Budenit ordineres meget omhyggeligt af repræsentanter for visse kategorier af patienter. Det drejer sig om børn, kvinder i position og ammende mødre.

Under graviditeten

Udnævnelse af budenit til en gravid kvinde eller en ung moder, der ammer, er kun mulig, hvis det er absolut nødvendigt. I dette tilfælde ordinerer lægen den minimale effektive dosering.

Da der ikke har været kliniske undersøgelser relateret til effekten af ​​dette lægemiddel på sammensætningen af ​​modermælk, er det sjældent foreskrevet hos kvinder under amning. Med det presserende behov for behandling med brug af Budenit anbefales en ung mor at stoppe amning.

Brugen af ​​dette hormonale middel af spædbørn, der ikke har nået et halvt år gammelt, er strengt forbudt. For små patienter under tolv år ordineres lægemidlet af en læge med stor omhu og omhyggelig dosisberegning.

Børn, der lider af bronchial astma, som har et alvorligt kursus, ordineres medicin med en dosis på 0,25 mg to gange om dagen (op til 3 år) og fra 0,25 til 0,5 mg to gange om dagen (op til tolv år). I tilfælde af falsk korn i et barn er den maksimale daglige dosis ikke mere end 2 ml.

I løbet af indåndingsbehandling anbefales forældre at være årvågne og studere væksten i deres afkom. Hvis de ikke når normen, kræves en dosisjustering af en specialist.

Inhalationsbehandling af forskellige sygdomme

Oftest ordineres dampsessioner med Budenit til sygdom i akut bronchial astma. Dette værktøj hjælper dog med andre lidelser. Det er meget effektivt ved akut hosteangreb. Relief i sådanne tilfælde opstår under indånding. Det stopper angrebet, beroliger vejret, eliminerer hvæsen.

bronkitis

Damp manipulationer ved hjælp af Budenit er effektive, når patienten har kronisk, akut eller obstruktiv bronkitis. Denne sygdom er kendetegnet ved overdreven ophobning af sputum i området for bronchi samt inflammation.

Takket være indåndingssessioner med dette lægemiddel fjernes den smertefulde tilstand, den normale respirationshastighed genoprettes, og hævelsen af ​​slimhinden på bronkantræet reduceres.

Sådan terapi bidrager til overgangen fra en tør host til en våd, mere produktiv. En syg person har mulighed for selvstændigt ekspektorant akkumulering af sputum.

På grund af lægemidlets antiinflammatoriske virkning normaliseres patientens normale kropstemperatur, og analyserne forbedres. På grund af inhalationsterapi aktiveres immunsystemets celler. Sygdommen passerer hurtigere.

polypper

Budenit kan ordineres af en læge til et barn med adenoiditis. Dette lægemiddel hjælper med at lindre hævelse og betændelse, forbedre lymfekilden. Antallet og hyppigheden af ​​indåndingssessionerne samt den nødvendige terapeutiske dosis beregnes af lægen individuelt for hver patient.

Med andre lidelser

Inhalationsterapi BUDENITE er effektiv mod et ret stort udvalg af sygdomme. Vi taler om laryngitis, tracheitis, enhver form for hoste, rhinitis, pharyngitis, et problem forbundet med næsepolypper, såvel som andre. Proceduren for forskellige sygdomme er den samme. Forskellen er i den dosis, som lægen har ordineret. Ethvert formål med denne medicin er strengt individuel.

Funktioner af interaktionen med andre lægemidler

Forstærkning af effekten af ​​terapi med Budenite observeres i tilfælde af kombinationen heraf med brug af lægemidler indeholdende ketoconazol, itraconazol, methandienon samt beta adrenomonomimetika.

Lægemidlet anbefales ikke at kombineres med indtagelse af phenytoin, phenobarbital eller rifampicin. Disse stoffer reducerer effektiviteten af ​​behandlingen med Budenit. Det er også umuligt at kombinere denne medicin, der anvendes til inhalationsprocessen med orale glukokortikosteroider.

Dette lægemiddel bruges i en forstøvningsmiddel sammen med saltvand. Til dette formål er egnede og andre som acetylcystein og a.

Liste over analoger

På apoteker kan du finde analoger af stoffet Budenita. Vi taler om Benarin, Gorakort, Buderin, Pulmicort, Tafen Nazal og andre.

Kontraindikationer og bivirkninger

Indåndingsterapi med Budenit er absolut kontraindiceret:

• spædbørn under seks måneder
• i nærværelse af en allergi over for lægemidlets komponenter.

Ud over graviditet med amning, skal forsigtighed ved ordination af Bududen kræves tilfælde, hvor patienten lider:

• levercirrhose
• viral, bakteriel eller svampeinfektion;
• Tuberkulose.

Terapi med budenitis kan medføre nogle uønskede virkninger. Det drejer sig om:

• candidal stomatitis;
• hæshed;
• åndenød;
• føler sig tør mund
• udseendet af irritation af slimhinden i nasopharynx;
• tab af smag;
• kvalme;
• hoste;
• hovedpine;
• nervøsitet;
• udtynding af huden og udseende af hæmatomer;
• angioødem;
• bronkospasme hos små børn;
• udslæt;
• nældefeber;
• depressive tilstande.

Langsigtet behandling med denne medicin er fyldt med:

• væksthæmning i et barn
• grå stær;
• adrenal suppression;
• nedsat knogletæthed;
• glaukom.

Forekomsten af ​​bivirkninger er ikke almindelig. Udseendet af alvorlige reaktioner i kroppen, såsom bronkospasme kræver, at Budenits behandling afbrydes, og lægen skal udnævnes til en erstatning.

Ferie og opbevaring

Sterke hormonelle lægemidler, herunder Budenit, sælges kun på apoteker med en recept, der er ordineret af en læge.

Lægemidlet bør opbevares på et tørt og mørkt sted ved en temperatur på højst +25 grader Celsius. Holdbarhed er to år. Det bør ikke være tilgængeligt for børn.

Anbefalinger fra specialister

Terapi med Budenit har positive anmeldelser fra læger. Effektiviteten af ​​indåndingsforanstaltninger med dette lægemiddel opnås dog kun ved strikt overholdelse af lægens recept. Det er uacceptabelt at foretage justeringer efter eget skøn vedrørende dosering, antallet af procedurer og behandlingsforløbet.

Lægemidlet Budenit Steri-Neb til indånding: analoger og anmeldelser

Budenitis til inhalation er et effektivt anti-allergisk og antiinflammatorisk inhalationsmiddel. Det tilhører kategorien glukokortikosteroider. I dag lærer du egenskaberne ved brug af Budenit Steri-Neb, læser anmeldelser, og vi vil også finde ud af det, hvad er analogerne af dette stof.

Budenit Steri-Neb: sammensætning og frigivelsesformer

Midler til indånding Budenit Steri-Neb har form af suspensioner til indånding. Det er doseret, fint og har en næsten hvid skygge. Inhalationer er næsten lugtfrie, de er indeholdt i polyethylenampuller, som er loddet til hinanden på en blok måde, de kan også være indeholdt i ampuller af 5 stykker i lamineret folie.

1 ml af denne suspension til inhalation omfatter følgende komponenter:

• budesonid (aktiv ingrediens) - afhængigt af hvilken type lægemiddel der fremstilles, kan den være henholdsvis 250 μg eller 500;
• citronsyre;
• polysorbat;
• natriumcitratdihydrat og natriumchlorid.
• dinatriumedetat;
• væske til injektion.

Indikationer for brug af stoffet Budenit Steri-Neb

Dette lægemiddel til inhalation er ordineret til sådanne sygdomme som:

• Basisbehandling af bronchial astma (Budenit Steri-Neb ordineres ofte i dette tilfælde, hvis det er ineffektivt eller umuligt at bruge budesonid gennem en inhalator i et pulver);
• kronisk obstruktiv lungesygdom
• stenotisk laryngotracheitis.

Mulige kontraindikationer

Indåndingsmiddel Budenit Steri-Neb har sådanne absolutte kontraindikationer:

• børn under 6 måneder
• overfølsomhed over for komponenterne i værktøjet.

Med forsigtighed anvendes lægemidlet til inhalation til sådanne diagnoser og tilstande som:

• levercirrhose
• infektioner af viral, bakteriel, parasitisk eller fungal oprindelse;
• pulmonal tuberkulose;
• graviditet;
• amning.

Brugsanvisning Budenit Steri-Neb

Dette værktøj bruges til at udføre indånding. Indånding skal udføres af nebulisationsinhalatorer.

Dosering ifølge instruktionerne ser sådan ud:

• børn fra 12 år og voksne - den indledende dosis er op til 2 mg to gange om dagen, og den varierer fra 0,5 mg til fire henholdsvis dagligt;
• børn fra 6 måneder til 12 år - fra 0,25 til 0,5 mg to gange dagligt (indledende dosis) og fra 0, 25 mg og op til 2 om dagen, henholdsvis den efterfølgende dosis.

Hvis der er behov for at øge terapeutisk effekt, kan dosen øges, men det anbefales ikke at kombinere midler til inhalation og orale glukokortikosteroider.

Midler Budenit Steri-Neb administreres ikke via ultralydsforebyggende midler, dosering og tidspunktet for indånding kan variere afhængigt af typen af ​​forstøver, dets parametre såsom:

• fyldevolumen
• kamera;
• luftstrømshastighed.

Indånding udføres ved hjælp af en speciel forstøver, mundstykke og maske. Den nødvendige luftstrøm er skabt takket være luftkompressoren, og en forstøver er fastgjort til den. Før du bruger det, skal du læse instruktionerne i en bestemt model.

Indåndinger er som følger:

• Forbered nebulisatoren i overensstemmelse med instruktionerne
• adskilles ampullen med en opløsning fra den generelle blok
• Afbryd hætten, mens du holder ampullen lodret med hætten opad;
• klemme indholdet af ampullen i forstøvningskammeret;
• vi udfører indåndinger i henhold til instruktionen til forstøveren.

Skyl munden med vand efter proceduren, og hvis du gør det med en maske, skal du også vaske dit ansigt. Den resterende ubrugte opløsning i kammeret skal fjernes. Skyl nebulisatoren selv. I løbet af proceduren må ikke opløsningen komme i øjnene.

Budenit Steri-Neb: bivirkninger

Brug af dette lægemiddel kan forårsage sådanne bivirkninger:

• hæshed;
• tør mundslimhinde
• irritation og tørhed i svælghinden;
• candidal stomatitis;
• ubehagelige smag sensationer;
• kvalme;
• hoste;
• hovedpine;
• irritabilitet;
• blå mærkning eller udtynding af huden
• udslæt;
• nældefeber;
• depression og mere.

Ved langvarig behandling med Budenit Steri-Neb i store doser kan sådanne systemiske bivirkninger forekomme som:

• vækstretardering hos børn;
• grå stær;
• adrenal suppression;
• reduktion i mineralsk knogletæthed
• glaukom.

Men sådanne fænomener er meget sjældne. Indånding med brugen af ​​dette lægemiddel kan også fremkalde udviklingen af ​​paradoksal bronchospasme, og åndenød kan øges, efter at lægemidlet er injiceret. Hvis brugen af ​​lægemidlet fremkalder en alvorlig reaktion, bør lægen ordinere en alternativ behandling ved hjælp af analoger og andre midler.

Vask huden i ansigtet er nødvendigt efter brug af Budenit, da brugen af ​​en forstøver kan forårsage hudirritation i ansigtet.

Særlige brugsanvisninger

Budenit Steri-Neb kan ikke bruges som det vigtigste lægemiddel til at slippe af med angreb af bronchial astma. Og for at fjerne bronkospasmen skal du bruge kortvirkende bronkodilator til indånding.

Hvis patienten ikke bruger glukokortikosteroider, vil effekten af ​​at bruge dette værktøj komme inden for 10 dage. Hvis slimudskillelsen i bronchi er høj, anbefales yderligere behandling baseret på glukokortikosteroider i 2 uger. Disse lægemidler indgives oralt. Når en patient overføres fra oral til indåndet medicin, skal hans tilstand være forholdsvis stabil. Som regel anvendes Budenit Steri-Neb inden for 10 dage sammen med orale præparater i sædvanlige doser, så reduceres deres dosis langsomt.

Overvejende kan behandlingen udføres fuldstændigt ved indånding. Hvis symptomer på systemisk mangel på glukokortikosteroider opstår (såsom hovedpine, opkastning, træthed eller kvalme), er det nødvendigt at øge dosen af ​​orale lægemidler i nogen tid.

Hvis vi taler om langvarig brug af stoffet hos børn, så skal det kontrolleres. Hvis væksten forsinkes, reduceres doseringen så meget som muligt, så sygdommen kan styres effektivt. Og for at undgå svampestomatitis, skal du ikke glemme at skylle munden med vand efter hver procedure.

Et sådant lægemiddel som Budenit Steri-Neb har ingen indflydelse på evnen til at køre bil, samt bruge tungt udstyr. Men hvis nervesystemet oplever sjældne bivirkninger, skal sådanne handlinger tages omhyggeligt.

Interaktion med andre lægemidler

Koncentrationen af ​​budesonid i plasma kan øges ved brug af ketoconazol, itraconazol og andre lignende lægemidler. Beta-adromenomimetika til indånding kan udvide bronchi og bidrage til en bedre strøm af midler ind i luftvejene, hvilket kun forbedrer dets terapeutiske effekt. Virkningen af ​​lægemidlet er også forbedret takket være methandienon eller østrogen, men phenytoin, phenobarbital eller rifampicin reducerer ikke dets effektivitet.

Budenit Steri-Neb kan anvendes samtidigt med en isotonisk opløsning af natriumchlorid og andre opløsninger, som injiceres gennem forstøvningsmidler, for eksempel acetylcystein, salbutamol og andre.

Analoger af lægemidlet

Budenit Steri-Neb har følgende analoger:

• Benarin;
• Gorakort;
• Buderin;
• Pulmicort;
• Cybutol Cyclocaps;
• Apulein;
• Tafen Nazal og andre.

Patient anmeldelser om stoffet

Lad os nu læse anmeldelser af patienter, der kunne evaluere effektiviteten af ​​Budenit Steri-Neb.

Denne suspension hjælper helt med til at lindre anfald. Blandt de mangler, jeg kan påpege, at stoffet tilhører kategorien af ​​hormoner og ikke er helt farligt. Dette lægemiddel er en analog af Pulmicort, men det koster en smule billigere.

Jeg vil gerne bemærke, at det er kategorisk umuligt at ordinere et værktøj til dig selv. Han blev rådgivet mig af lægen, da barnet begyndte at puste, og det var i form af anfald. Jeg behandlede som forkølelse, men jeg havde brug for en særlig tilgang. Barnet indåndede og udåndede vejret sammen med hvæsende vejrtrækning, havde åndenød.

Lægen foreskrev os indåndinger på basis af Budenit sammen med saltvand gennem en kompressorforstøvning. En anden kan ikke anvendes.

Budenit Steri-Neb hjælper godt med bronkitis og astma, lindrer sig fra stærk hoste. Mit barn havde en minimal grad af hoste astma, men efter en kold hændelse lider hun af en stærk hoste, som ofte er for lang. Immun læger har lært os at bekæmpe denne sygdom, især ved hjælp af hormonelle præparater og sammensætninger til indånding.

På et tidspunkt brugte vi Pulmicort, men da forsvandt han fra apoteker, og vi blev anbefalet at skifte til Budenit Steri-Neb, hvis aktive stof har immunsuppressive, antiinflammatoriske og antiallergiske virkninger, som Pulmicort. Og prisen er lavere.

Jeg kunne godt lide stoffet, men den vigtigste ulempe er den høje pris. Budenitis refererer til hormonelle lægemidler, der er beregnet til behandling af bronchial astma, falsk croup eller obstruktiv kronisk lungesygdom.

Budenit blev ordineret til os, da et barn blev diagnosticeret med bronchial astma, og vi blev sat i lungedepartementet på et hospital. Så begyndte sønnen at indånde på basis af budenit, berodual og saltvand.

Indånding blev ordineret i to uger, så vi skiftede til grundlæggende terapi, herunder indgivelse af hormonelle præparater i form af en aerosol. Og Budenit Steri-Neb blev skrevet til os med et plus til den vigtigste behandling på baggrund af ARVI. Ofte er børn ordineret indåndinger på basis af budenit for hver dag i seks måneder og længere tid, indtil barnet bliver bedre.

Med hensyn til omkostningerne ved Budenit koster en pakke med 20 ampuller polyethylen med en dosering fra 0, 25 ml og op til 0,5 henholdsvis ca. 1.000 rubler. Receptpligtigt lægemiddel frigives, dets holdbarhed er op til 2 år.

Budenitis Steri-Neb til inhalation for en række sygdomme er et utroligt effektivt lægemiddel, som det fremgår af positive patientanmeldelser. Det er nødvendigt at bruge det kun i overensstemmelse med lægeens anbefaling.

Berodual og Pulmicort: co-inhalation

Pulmicort

Lægemidlet i form af en doseret suspension er et kortikosteroid til lokal brug. Den terapeutiske effekt er tilvejebragt af hovedkomponenten - budesonid.

Hvis du følger det anbefalede behandlingsregime, lindrer det den inflammatoriske proces i bronchi, hvilket reducerer intensiteten af ​​symptomerne på bronchial astma og hyppigheden af ​​angrebene. Reducerer hævelse af de bronkiale slimhinder, sekretion, sputumdannelse og bronchial hyperreaktivitet. Stoffet er godt accepteret af de fleste patienter, det kan bruges i lang tid.

Sammensætningen af ​​lægemidlet

Lægemidlet er tilgængeligt med indholdet af budesonid 100 og 250 μg i 1 ml væske.

Hjælpekomponenter af den terapeutiske suspension er natriumchlorid, natriumcitrat, edetatdinatrium, citronsyre, polysorbat og vand.

En gennemtænkt kombination af medicinskomponenter hjælper med at levere det aktive stof til inflammationsstedet i uændret form og derved sikre den terapeutiske virkning af indånding.

Indikationer for brug

Pulmicort er ordineret til behandling af:

• KOL
• Bronchial astma, når der er behov for at bruge GCS
• Stenoserende laryngotracheitis.

Hvem er ikke egnet til medicin

En af grundene til populariteten af ​​Pulmikorta er forklaret af de minimale kontraindikationer. Det kan ikke kun bruges til indånding til meget små børn, der endnu ikke er blevet 6 måneder gamle, og individuel overfølsomhed over for stoffets stoffer.

Risikogruppen består af patienter med forskellige infektionssygdomme i åndedrætssystemet (viral, mikrobiel eller svamp) såvel som med levercirrhose og åben tuberkulose. Hvis en patient har disse patologier, er Pulmicort-behandling kun mulig i ekstreme tilfælde, og behandlingsforløbet skal konstant overvåges af en læge.

Lægemidlet må lov til at ordinere med forsigtighed til gravide og ammende mødre.

Flagyl

Lægemidlet er en bronchodilator, det anvendes hovedsagelig til behandling af sygdomme, hvor bronkospasmer er mulige. Bronchodilatorisk effekt er tilvejebragt af to aktive stoffer - irriterende bromid og fenoterol. Hver af dem har sin virkning: Den første komponent udvider bronchi ved at aktivere beta-2-adrenoreceptorer, og den anden komponent påvirker de glatte muskler i bronchi. Resultatet af fælles handling er fjernelse af øget muskelton og normalisering af vejrtrækning. Samtidig har Berodual en lille antiinflammatorisk effekt.

Fordelen med stoffet er, at kombinationen af ​​to stoffer giver dig mulighed for at bruge dem i lavere doser, i modsætning til brugen af ​​hver for sig.

struktur

1 ml af lægemidlet indeholder 0,5 mg fenoterol og 0,25 mg ipratropiumbromid.

Derudover er benzalkoniumchlorid, dinatrium edatat, natriumchlorid og saltsyre og vand inkluderet i lægemiddelsammensætningen.

Indikationer for brug

Lægemidlet i form af en opløsning til inhalation er designet til behandling og forebyggelse af:

• Obstruktiv respiratoriske sygdomme med samtidig reversibel bronkospasme
• Bronchial astma
• KOL
• Kronisk bronkitis (herunder med emfysem).

Hvem bør ikke behandles med Berodual

Absolutte kontraindikationer er:

• Overfølsomhed over for komponenter eller andre atropinlignende stoffer
• Obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati
• Graviditet (1 og 3 termer).

Relative kontraindikationer er:

• Glaukom (vinkellukning)
• hypertension
• SD
• Nyligt myokardieinfarkt
• Patologier af CAS
• Øget indhold i kroppen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner
• Prostata adenom
• 2 trimester af graviditet, periode GW
• Cystisk fibrose.

Ligheder og forskelle i stoffer

Begge stoffer bruges til behandling af åndedrætsorganer, men tilhører forskellige farmakologiske grupper, da de virker anderledes. Hver af stofferne kan anvendes separat eller kombineret i et behandlingsforløb.

• Berodualt hjælper i kraft af sin broncholytiske virkning med svære vejrtrækninger, lindring af bronchospasmer og dets forebyggelse. På grund af dets handling udvides luftvejene, de glatte muskler i bronchi slapper af, og det bliver lettere for patienten at trække vejret.
• Pulmicort er et glukokortikosteroid, derfor har det stærke antiinflammatoriske og anti-allergiske virkninger. Eliminerer årsagen til patologien og hævelsen af ​​slimhinderne.

Indåndinger med Berodual og Pulmicort er vist for personer med inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet: bronkitis, astma, lungebetændelse og andre lignende sygdomme.

Begge lægemidler må anvendes til pædiatri, men i forskellige aldersgrupper: Inhalationer med Pulmicort kan gives til seks måneder gamle babyer, og med Berodual, når barnet er 6 år, da det er et stærkere værktøj.

Pulmicort og Berodual er tilgængelige som inhalationsvæske, men fordelene ved sidstnævnte er, at den også præsenteres i form af en separat inhalator, der kan transporteres med dig og anvendes om nødvendigt.

Kombineret brug af Berodual og Pulmikorta

Kombineret behandling med to lægemidler har vist sig godt, da den terapeutiske effekt kommer straks, og effekten varer i flere timer. Forberedelser Berodual og Pulmicort udpeges sammen med:

• Obstruktiv bronkitis
• lungebetændelse
• Forværring af astma eller for at lette vejrtrækning under remission
• Kronisk obstruktiv lungesygdom.

Indånding af disse lægemidler fjerner hurtigt intensiteten af ​​manifestationen af ​​sygdommen, bronchospastiske reaktioner.

• Berodual og Pulmicort: i hvilken rækkefølge

På grund af det faktum, at stoffer har en anden effekt på åndedrætssystemet, kan de ikke bruges samtidigt i samme procedure.

Terapiens egenskaber: Sekvensen, doseringen og behandlingsvarigheden skal kun bestemmes af en læge. Da Berodual bidrager til en stigning i clearance i luftvejene, bruges den først. Følgende procedure med Pulmicort må udføres 30-60 minutter efter den første indånding.

Egenskaber ved fælles behandling med Berodual og Pulmicort bestemmes kun individuelt.

Flagyl

Indånding til børn:

• Lægemidlet er kontraindiceret til at gælde for børn under 6 år, men i tilfælde af akut behov kan en læge under hans ansvar tillade behandling for børn yngre end denne alder. I dette tilfælde beregnes doseringen i overensstemmelse med legemsvægt. I gennemsnit anbefales det at tage 2 dråber pr. 1 kg vægt, men det samlede antal bør ikke være mere end 10 dråber.
• For børn fra 6 til 12 år: Dosis for at eliminere angreb af astma kan variere fra 10 til 40 dråber - afhængigt af sværhedsgraden af ​​bronchiale spasmer.

Voksne og børn over 12 år: fra 20 til 50 dråber ved akutte astmaanfald.

Pulmicort

Dosis beregnes også individuelt i hvert tilfælde. Hvis det daglige beløb er mindre end 1 mg, anbefaler producenterne at anvende det straks ad gangen. I tilfælde af en højere dosis skal den opdeles i flere doser.

• For babyer fra 6 måneder: Det anbefales i første omgang at indånde, begyndende med et daglig volumen af ​​stoffer på 0,25-0,5 mg og, afhængigt af beviset, øge det.
• Voksne: Den indledende mængde lægemidler til indånding er 1-2 mg, til vedligeholdelse - 0,5-4 mg.

Til fremstilling af en væske til inhalation fortyndes Pulmicort med saltopløsning til 2 ml volumen.

Indånding Berodual og Pulmicort og saltvand

• Opløs narkotika kan kun være i en særlig opløsning til indånding, kompatibel med forstøveren.
• Terapi begynder med en mindste dosis, hvor en terapeutisk effekt er mulig.
• Lægemidlet fortyndes med 3-4 ml natriumchlorid og anvendes fuldstændigt gennem en forstøver. For at anvende andre væsker er destilleret eller almindeligt vand meget uønsket.
• Løsningen til proceduren skal udarbejdes hver gang før indånding, ubrugte midler må ikke genanvendes.
• Procedurens varighed bestemmes altid individuelt. I gennemsnit bruger ihalationen 5-10 minutter, hyppigheden af ​​procedurer - 3-4 gange i løbet af dagen.
• Indånding er uønsket umiddelbart inden sengetid, efter et måltid. Det er bedst at gøre indånding efter 1-1,5 timer.
• Under proceduren er det ønskeligt at opretholde den naturlige rytme ved vejrtrækning. Uden at forsøge at trække vejret for dybt.
• Hvis barnet inhaleres, skal han advares om, at det er umuligt at tale. Og efter afslutningen af ​​indånding af medicin anbefales barnet at sidde stille eller ligge, men under ingen omstændigheder bør han aktivt bevæge sig.

Bivirkninger

Brug af Berodual og Pulmicort ved indånding tolereres sædvanligvis godt af patienter. Men et lille antal patienter har stadig negative virkninger.

• Luftveje: irritation af slimhindevæv i svælg, tørhed, oral candidiasis i mundhulen og svælg, hoste, hæshed, meget sjældent - bronchospasme
• Allergiske reaktioner: angioødem
• NA: hovedpine, nervøsitet, depression, adfærdsmæssige forstyrrelser, irritabilitet
• Hud: Udslæt, kontaktdermatitis, ansigtsirritation efter brug af en forstøvermaske.

Hvis disse symptomer vises under eller efter en behandlingssession, skal de informeres lægen om behandlingsregimen.

At sammenligne to lægemidler til indånding - Berodual og Pulmicort - er meningsløs, da de virker på helt forskellige måder. Men det var deres forskel fra hinanden, der gjorde det muligt for lægerne at finde en effektiv behandlingsmetode, der kombinerede dem i en behandlingscyklus.