Chesnachki.ru

Hilsner til dig, kære læsere! I dag vil vi tale om stoffet Pulmicort til inhalationer, hvor instruktionen for børnene skal gennemgås, samt de korrekte doser af lægemidlet. Lægemidlet er alvorligt, hormonalt. Det anvendes ikke uafhængigt, men kun når du ordinerer en læge. Indånding er en af ​​de mest acceptable former for behandling af sygdomme i åndedrætssystemet hos børn. Med fremkomsten af ​​forstøvningsmidler blev denne proces enklere og endda omdannet til et spil, da enhederne produceres i form af damptog og andet legetøj.

Sammensætningen af ​​lægemidlet

Pulmicort er et schweizisk lægemiddel, der effektivt behandler bronkitis og bronchial astma.

Den aktive bestanddel af lægemidlet er mikroniseret med budesonid, hvilket er et hormon, så du skal først bruge medicinen efter at have konsulteret en pulmonolog.

Den vigtigste frigivelsesform af Pulmicort er en klar suspension pakket i 2 ml polyethylenbeholdere. Doseringen af ​​lægemidlet kan være 0,25 og 0,5 mg pr. 1 ml.

Apoteker kan findes medicin og i form af et hvidt pulver i poser på 100 og 200 mg.

Hvordan kan lægemidlets emballage ses på billedet. Opbevar lægemidlet i uåbnet form ved stuetemperatur. Når du har åbnet pakken, skal du bruge containerne inden for en måned. Suspension i en åben beholder er aktiv i løbet af dagen.

Virkningsmekanismen for lægemidlet indbefatter antiinflammatoriske, anti-edematøse og anti-allergiske aktiviteter. Det reducerer udskillelsen af ​​slim i bronkierne og luftrøret. Ved en tør host bliver bronkierne rengjort, inflammation elimineret, øget aktivitet i luftvejene fjernes.

I astma eliminerer lægemidlet astmaanfald, med tracheitis og laryngitis lindrer hævelsen af ​​glottis og normaliserer luftens passage ind i luftvejene.

vidnesbyrd

Pulmicort er et lægemiddel med en stor liste over kontraindikationer og bivirkninger, så du skal vide, hvornår du skal bruge den. Indikationer for brugen heraf, ifølge instruktionerne, er:

• rhinitis;
• snue;
• høfeber;
• astma af enhver ætiologi
• tracheitis;
• halsbetændelse;
• bronkitis;
• lungesygdom.

Lægemidlet kan bruges både i lang tid og i kort tid. Langvarig brug er ordineret til en astmediagnose.

Men kort tid, op til 3 dage, bruges Pulmicort til at fjerne laryngospasme hos børn, hedesyn og en tør plagende hoste. Som regel observeres nødhjælp efter den første session. Indånding Pulmicort anbefales i dette tilfælde ikke mere end 2 gange om dagen, og i intervallerne inhaleres de med saltvand eller Borjomi-vand.

Før du bruger Pulmicort anbefales det at besøge en pulmonologist, gennemgå spirografi og ældre legemspletysmografi. Proceduren er den første, ånden optages på et specielt apparat.

Derefter inhalerer barnet bronchodilatoren, hvorefter en kvart time senere optages pusten igen. Hvis de tvungne inspiratoriske indikatorer adskiller sig fra normalt med mere end 15%, kan du lave en diagnose af astma. Først efter denne pulmonologist udpeger Pulmicort.

Kontraindikationer

Før brug, læs omhyggeligt kontraindikationerne:

• virale og bakterielle infektioner i kroppen;
• aktiv fase af tuberkulose;
• levercirrhose
• svampe læsioner;
• hudtumorer;
• alder op til 6 måneder
• allergiske reaktioner på den aktive bestanddel.

Forsigtighed bør anvendes til personer med syge nyrer.

Gravide kvinder må bruge Pulmicort i mindste doser: det antages, at det aktive stof ikke skader fosteret.

Amning bør passe på ikke aktivt at bruge denne medicin, da den trænger ind i modermælken, men der er ikke nogen præcis information om den negative virkning på barnet under amning.

Bivirkninger

Lægemidlet kan forårsage bivirkninger, så det tildeles individuelt:

• irritation, tør mund
• trøst i munden;
• midlertidig vækstforsinkelse, som er reversibel
• bronkospasme;
• hovedpine;
• allergisk hududslæt;
• blå mærker på ansigtet og hudirritation
• spænding eller depression.

Ved langvarig brug eller overskridelse af doseringen kan være dysfunktion af binyrerne.

Kombination med andre lægemidler

Pulmicort forbedrer virkningen af ​​følgende medicin ved brug af:

• beta adrenostimulyatorov;
• methandrostenolone;
• østrogenholdige lægemidler.

Følgende lægemidler nedsætter Pulmicort-aktivitet:

Itraconazol og ketoconazol påvirker plasmakoncentrationerne.

fordele

Selv om det er nødvendigt at bruge Pulmicort til børn med forsigtighed, har den mange fordele i forhold til andre lægemidler til indånding:

• forårsager ikke afhængighed med langvarig brug
• godt lindrer spasmer;
• interagerer ikke med andre lægemidler ordineret til behandling af astma
• medicinen trænger direkte ind i bronchi, så det er meget mere effektivt end dråber eller tabletter;
• hvis instruktionerne overholdes under ansøgningen, er virkningen på andre organer og systemer minimal.

For at stoffet skal have maksimal effekt, skal det anvendes korrekt.

Pulmicort dosering til børn

Til indånding med en forstøver er det nødvendigt for lægen at ordinere den optimale dosering for barnet samt tage hensyn til tilfælde, hvor lægemidlet er kontraindiceret.

Børn fra 6 måneder

Læger ordinerer fra 0,25 til 0,5 mg dagligt. Den maksimale daglige dosis for børn fra 6 måneder overstiger ikke en mg. Det vil sige, hvis lægen foreskrev en baby 0,25 mg om dagen, tager du en nebula med en dosis på 0,25, der er 2 ml af lægemidlet. Indånding bruger en gang dagligt.

Hvis lægen ordinerer 1 mg af lægemidlet om dagen, skal indånding opdeles i to doser: morgen og aften.

Børn op til 6 år

I en alder af seks måneder til 6 år foreskrives børn også 0,5 mg om dagen, men de kan øge dette beløb til 1 mg dagligt eller mere afhængigt af beviset. Derfor anbefales det at foretage indånding to gange om dagen, morgen og aften.

Efter 6 år justerer lægen doseringen, hvilket gør det muligt at opnå den maksimale virkning.

For at forberede løsningen til proceduren skal du ryste beholderen og forsigtigt åbne den. Hvis du ikke bruger hele indholdet af beholderen ad gangen, kan du vælge en medicin med en sprøjte. Hvis du har brug for al væske til indånding, skal du placere beholderen over nebulisereskålen og hælde indholdet af forstøveren i det.

Det er meget vigtigt, hvordan du fortynder medicinen. Hvis dit totale volumen af ​​opløsningen er mindre end 2 ml, skal du tilføje 2 ml saltvand (natriumchlorid) til glasset.

Pulmicort kan fortyndes med andre lægemidler:

• salbutanolopløsning;
• terbutalin;
• natriumcromoglycat;
• ipratropiumbromid.

Når du har forberedt suspensionen, skal du bruge den i en halv time.

Regler for indånding

Kun en kompressor forstøver er egnet til proceduren (ultralyd forstøvningsmidler er ikke egnede til disse formål).

• Når du har forberedt suspensionen, skal du sætte koppen på masken og fastgøre den på barnets overflade, så masken dækker næse og mund.
• Tænd enheden og udfør indånding, indtil hele indholdet af koppen er fordampet.
• I løbet af proceduren bede barnet om at dække øjenlågene og øjnene med din hånd eller gøre det selv, så parene med medicinen ikke rører slimhinden i sygesygdommene.
• Derefter vaskes ansigtet på barnet og beder om at skylle munden med sodavand for at undgå svampeinfektion.
• Børn kan tørre mundhulen med en finger, der er pakket ind i et lommetørklæde og dyppet i vand med sodavand opløst i den.
• Skyl, tør med alkohol og tør alle dele af apparatet, som kommer i kontakt med barnets krop eller indeholder medicin.

Hvor mange gange om dagen at gøre indånding bestemmer lægen. Du kan dividere den daglige dosering med 2 eller 3 gange, hvis mængden af ​​medicin giver det. Da den minimale dosis, hvor lægemidlet fremstilles, er 0,25 mg, er der behov for en beholder til 2 behandlinger for børn under 6 år.

Hvor længe du skal bruge stoffet, skal lægen afgøre. Behandlingsforløbet er ikke angivet i instruktionerne, men i behandlingen af ​​bronkitis ordinerer lægerne normalt ikke Pulmicort i mere end 7 dage. Med afskaffelsen af ​​lægemidlet bør dosis reduceres gradvist.

En overdosis af stoffet, ifølge undersøgelser, bærer ikke farlige konsekvenser, men det kan have negativ indvirkning på tilstanden af ​​nyrerne og leveren. Derfor er uafhængig brug af stoffet strengt forbudt.

anmeldelser

Som det fremgår af anmeldelser fra forældre, der behandlede deres børn for astma eller bronkitis ved hjælp af Pulmicort, er medicinen virkelig effektiv, men meget dyr. For 100 doser pulver til fremstilling af suspensioner skal betale 800 rubler.

Prisen på suspension til inhalationsdosering på 0,25 mg - ca. 1000 rubler. til 5 containere, fra 1200 til 1400 rubler. på beholdere med en dosis på 0,5 mg.

I denne henseende foretrækker forældrene at købe analoger af Pulmicort, som indeholder samme aktive ingrediens, men billigere i pris. Men i dette tilfælde skal vi huske på, at ikke alle analoger kan tillades til brug af børn. Desuden kan dosering og anvendelse variere.

Hvilke læger anbefaler at erstatte Pulmicort?

• Benacort. Lægemidlet til børn fra 16 år, fås i hætteglas på 2,2 ml.
• Novopulmon E Novolizer. Medicin fra Schweiz, tilladt for børn fra 6 år.
• Berotek. Tysk ækvivalent tilladt for børn fra 12 år.
• Budesonid-nativ. Russisk stof, der kun bruges til teenagere efter 16 år.
• Fliksotid. Fås i Australien og gælder for børn fra 4 år.

Den bedste erstatning for Pulmicort er Budenit Steri-Neb, men prisen er endnu højere end Pulmicorts. Pr. Hætteglasdosering på 0,25 mg skal give 480-750.

Ofte siger forældre, at det er muligt at erstatte Pulmicort med et andet lægemiddel med en lignende virkning - Berodual. Men disse lægemidler indeholder forskellige aktive ingredienser og har forskellige egenskaber. Så, Berodual har ikke en udtalt antiinflammatorisk virkning, fjerner ikke manifestationerne af allergier og ødemer.

Berodual fjerner godt slim, lindrer spasmer og tillader ikke udvikling af bronchial astma. Imidlertid kan begge lægemidler ikke udskiftes, fordi de indeholder forskellige aktive ingredienser og har forskellige virkninger på kroppen.

Pulmicort er et effektivt lægemiddel til behandling af lunge- og bronchiale sygdomme, men det bør bruges meget omhyggeligt og kun efter at have konsulteret en læge.

Hvis artiklen var nyttig for dig, skal du forlade dine kommentarer i det sociale. netværk. Oplysninger givet til anmeldelse. Vi ses igen!

Mænd Vs Kvinder: Hvem er smartere, smukkere, stærkere? Ny test for dig

Hej venner. Jeg besluttede i dag at underholde dig med en ny test. Og vi blev helten af ​​denne test: mænd og kvinder. Jeg har for nylig argumenteret med min mand om dette emne, så nu besluttede jeg at præsentere dig for sådanne "vigtige" oplysninger i en sjov test. Så vi besvarer spørgsmål og finder ud af, hvordan mænd er forskellige

Naturkosmetik til vores skønhed: sort ler, egenskaber og anvendelsesmåder til ansigt og krop

Hej kære læsere! Dagens emne vil være mere interessant for kvinder. Vi vil tale om sort ler og dets anvendelse til kosmetiske formål. Hvor kommer dette materiale fra? Hvilke opskrifter der kan forbedre kvaliteten af ​​hår og krops hud kan tages på "våben"? Emnet for vores overvejelse er lejren

Hvilken slags mad til nyfødte bedre: ammer eller en blanding?

Hej, kære blog besøgende! For nylig forsøgt at finde ud af, hvad den bedste ernæring for nyfødte? Personligt har jeg altid været og vil være bag mine arme og ben til amning. Ja, og læger som en insisterer på amning. Men der er mødre, der er uenige med mig.

Denne blog er læst af 10875 moms, farvel
lege med deres børn.

Pulmicort til indånding hos børn: instruktioner og dosering af lægemidlet

Børn bliver ofte syge, især når det er koldt og fugtigt udenfor. Sygdomme som ARD og ARVI er kendt for alle forældre og ikke forårsager panik. Imidlertid udvikles mere alvorlige patologier i åndedrætssystemet, såsom kronisk obstruktiv bronkitis, laryngotracheitis eller astma, som er livstruende. Disse sygdomme ledsages af symptomer på åndedrætssvigt og en smertefuld, svækkende hoste.

Pulmonologer ordineres ofte for patienter med sådanne sygdomsindånding ved brug af lægemidlet Pulmicort. Er dette hormon farligt for barnets helbred? Eller giver stoffet flere fordele?

Hvad er Pulmicort?

Sammensætning og terapeutisk virkning

Pulmicort - medicin til langtidsbehandling af astma. Lægemidlet gælder ikke for bronkodilatatorer, har en glukokortikoid, antiinflammatorisk og anti-allergisk virkning. Den vigtigste aktive ingrediens er budesonid. Det er et steroidhormon, der ligner kortisol produceret af kroppen. Corticosteroider påvirker forskellige typer af inflammatoriske celler, herunder eosinofiler og mastceller. Disse hormoner påvirker også forskellige organiske forbindelser, der spiller en stor rolle i inflammatoriske processer, som er de vigtigste mediatorer (histamin, leukotriener og cytokiner).

Budesonid påvirker luftvejene og reducerer deres hyperreaktivitet. Lægemidlet reducerer manifestationen af ​​symptomer på bronchial astma, reducerer ødemets intensitet i bronkialslimhinden, forhindrer akkumulering af sputum og slim, absorberes hurtigt og udskilles fra kroppen med urin. Regelmæssig brug af Pulmicort kan hjælpe med at lette symptomerne på astma hos et barn. Velegnet til babyer fra seks måneder.

Resultatet af Pulmicort er manifesteret i 2-3 uger efter starten af ​​behandlingen, så det er ikke ordineret til milde sygdomme og astmatiske astmaanfald. Til behandling af akutte forhold hos børn bruger andre lægemidler.

Frigivelsesformular

Lægemidlet fremstilles i form af en klar suspension klar til brug, pakket i plastikbeholdere (nebulas) i 1 ml eller 2 ml i en dosis på 0,25 mg / ml eller 0,5 mg / ml. Efter åbning af beholderen skal lægemidlet opbevares på et mørkt sted og anvendes inden for 12 timer. For børn over 6 år og voksne fremstilles Pulmicort Turbuhaler i form af et pulver, hvorfra der fremstilles en opløsning til indånding.

Indikationer for indånding

Pulmicort til børn anvendes til behandling af bronchial astma og kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD). De vigtigste indikationer for brugen af ​​lægemidlet er:

• bronchial astma (med undtagelse af et akut angreb);
• kompliceret bronkitis;
• bronchial obstruktion;
• halsbetændelse;
• stenotisk laryngotracheitis (falsk croup).

Gennemførelse af indånding med laryngitis vil medvirke til at eliminere tør gøende hoste, hævelse af slimhinderne, slippe af med spasme og genoprette respirationsfunktion. Pulmicort bruges altid i kombination med andre lægemidler. For at lindre et akut angreb af laryngotracheitis, ordinerer lægen indånding med hormonet i flere dage. Når laryngitis er nok kortvarige virkninger af lægemidlet. Om 2-3 dage forsvinder de vigtigste symptomer på sygdommen, og den stopper med at udvikle sig.

I lungebetændelse er Pulmicort kun ordineret, hvis patienten har samtidig indikerede sygdomme angivet ovenfor. Lægemidlet anvendes også i udviklingen af ​​obstruktivt syndrom på baggrund af lungebetændelse og som en profylakse af forekomsten af ​​sådanne komplikationer.

Kontraindikationer

Kun en læge kan ordinere behandling, helst en pediatrisk pulmonologist. Han bør fortælle forældrene om kontraindikationerne af medicinen, analysere barnets tilstand og tilstedeværelsen af ​​kroniske sygdomme hos patienten.

Lægemidlet kan ikke anvendes til spædbørn yngre end seks måneder, samt i tilfælde af, at barnet har en allergi eller individuel intolerance over for den vigtigste aktive ingrediens (budesonid). Giv ikke børn glukokortikosteroider til hoste. Dette er en alvorlig medicin beregnet til behandling af alvorlige sygdomsformer.

Derudover har Pulmicort en række relative kontraindikationer:

• virale eller bakterielle infektioner;
• høj feber
• aktiv fase af tuberkulose (hvis der er Koch-pinde i sputumet)
• svampeinfektioner i åndedrætssystemet;
• levercirrhose.

Instruktioner til brug

Til behandling med Pulmicort anvendes en speciel enhed - en forstøver (en inhalator, der omdanner et lægemiddel til en aerosol). Enhedenes egenart er, at med den hjælp, den flydende medicin bliver til fine partikler, som gennem røret kommer ind i patientens luftveje. Lægemidlet placeres i apparatets reservoir, og barnet inhalerer medicinsk damp ved hjælp af en særlig maske eller mundstykke. Forældre skal huske at for sådanne procedurer kan man kun bruge en kompressor forstøver, ikke en ultralyd (det kan ødelægge stoffets struktur).

I brugsanvisningen viste Pulmicort, at det skal fortyndes med natriumchlorid inden brug for at bringe mængden af ​​indåndet væske til et minimumsvolumen (2 ml). Mange pulmonologer anbefaler at anvende suspensionen til indånding i ren form uden at fortynde den. Du kan ikke fortynde stoffet med normalt eller destilleret vand, det kan provokere bronkospasmer!

Dosering betyder

Bestemmelse af dosis af et stof i et lægemiddel:

Indånding med Pulmicort til børn: brug, dosering til forstøvningsmiddel, opdrætsvejledning med saltvand

Bronchial astma er en ret alvorlig sygdom i åndedrætssystemet, som manifesterer sig i en tidlig alder og kan ledsage en person gennem hele livet. Mange børn og voksne lider i lang tid af angreb af kraftig kvælning, der veksler med stærk hoste. Udvælgelsen af ​​stoffer i sådanne tilfælde er lavet rent individuelt.

Et af de mest effektive betyder traditionelt Pulmicort. Med det kan patienterne slippe af med ubehagelige fornemmelser i brystet og forsinke det næste angreb af kvælning. Pulmicort sammenligner sig positivt med resten af ​​lægemidlet for dets tilgængelighed og enkelhed. Det er nemt at få det i et apotek.

Suspension til forstøveren Pulmicort

Sammensætningen af ​​lægemidlet Pulmicort

Pulmicort er et aktuelt inhaleret glukokortikosteroid. Den vigtigste aktive ingrediens er budesonid i mængden 0,25 milligram. Af de ekstra komponenter er det især værd at fremhæve natriumsaltet, citronsyre og dinatriumedetat, som er helt sikkert for børn.

Selve lægemidlet er en suspension af hvidlig farve, som er i specielle beholdere. Hver lille beholder indeholder kun en enkelt dosis lægemiddelstof.

Komponenterne i Pulmicort er godt tolererede og harmløse for børn. Det indåndede stof passerer gennem kroppen meget hurtigt og adsorberes. Lægemidlet fjernes efter flere dage i urinen. Lægemidlet ligger ikke i barnets og voksenes legeme, hvilket gør dets brug helt sikkert ud fra overdoser. Ifølge ledende forskere bidrager stoffet ikke til forekomsten af ​​kræft og påvirker ikke graviditeten og evnen til at blive gravid.

Handlingsprincippet

Som enhver anden glucocorticosteroid har Pulmicort udtalt antiinflammatoriske, antiallergiske og mineralcorticoide effekter. Virkningsmekanismen er baseret på at reducere syntesen i kroppens celler af prostaglandiner, leukotriener, prostacycliner, som har en irriterende effekt og beskadiger væv, aktiverer inflammatoriske processer.

Også i ekspansionsfasen frigives en stor mængde interleukiner - disse er inflammatoriske mediatorer, der beskadiger cellevæggene og forårsager væsken at komme ind i det intercellulære rum.

De vigtigste virkninger af modtagelse:

• reduktion af slimhinderens allergiske ødem;
• reduktion af slim og væskeproduktion med små bronchioler og alveoler;
• sikring af fuld luftveje i luften
• evakuering af inflammatoriske celler og inhibering af ekssudationsprocessen med dannelsen af ​​en allergisk sekretion;
• betydelig reduktion i sputum
• fald i følsomheden af ​​slimhinden i svælget, nasopharynx og nasalhulen til ydre stimuli;
• øget modtagelighed for glukokortikosteroider
• styrke kroppen og øge dens modstand mod langvarig fysisk anstrengelse.

Indikationer for brug

De vigtigste indikationer for hvilket dette lægemiddel anvendes ved hjælp af en inhalator omfatter:

• bronchial astma
• astmatisk status
• funktionel obstruktion af bronchi med tør hoste
• allergisk laryngospasme
• bronchiole hævelse forbundet med forekomsten af ​​overfølsomhedsreaktioner af umiddelbar type;
• kronisk obstruktiv lungesygdom
• komplikationer af COPD med bronkitis;
• respiratoriske lidelser efter type ekspiratorisk og inspirerende dyspnø;
• skrøbelig reaktion;
• larynx stenose;
• kronisk allergisk rhinitis.

Kontraindikationer

Desværre er brugen af ​​stoffet i nogle tilfælde strengt forbudt eller begrænset på grund af barns legems reaktioner på stoffets bestanddele såvel som karakteristika ved visse kroniske sygdomme. Før du tager det, skal du kontakte din læge for at undgå negative konsekvenser og ikke gøre barnet værre.

Det er forbudt at tage inhalationsmedicin i nærværelse af:

• pulmonal tuberkulose i fasen med øget aktivitet
• svampeinfektioner af forskellige organer;
• kronisk og akut nyresvigt
• leversygdom;
• ikke kompliceret bronkitis
• grå stær og glaukom;
• diabetes med mange komplikationer;
• mavesår i det akutte stadium.

Instruktioner til brug ved indånding

Narkotika dosering

I tilfælde af inhalationsmedicin er mængden af ​​det administrerede stof rent individuelt og afhænger af patientens respons på den behandlede behandling, hans alder og kropsvægt.

Pulmicort dosering bestemmes af lægen

Børn ældre end seks måneder, da den indledende dosis er ordineret fra 0,25 til 0,5 mg dagligt. I særligt alvorlige tilfælde af forværring af bronchial astma og allergisk rhinitis øges den til 1 mg.

Voksne er ordineret fra 1 til 2 mg om dagen. For at opretholde den normale reaktivitet af bronchi, brug 0,5 mg om dagen. I tilfælde af forværring af kronisk patologi øger lægerne mængden af ​​lægemidlet for inhalatoren lidt.

Hvis de foreskrevne doseringsmidler ikke overstiger 1 mg dagligt, kan det bruges en gang. Ved doser på mere end 1,5 mg skal den opdeles i to eller tre doser. Dette vil hjælpe med at undgå overdosering.

Hvordan fortynder suspensionen med saltvand til en forstøver?

Nebulizer er en speciel indretning til indånding af lægemidlet. Den har en speciel maske og mundstykke, hvilket gør dets brug meget bekvemt i enhver situation. Enheden er forbundet via et rør med en luftkompressor, som skaber en strøm af tæt luft. Instruktioner til fortynding af lægemidlet med saltvand:

1. Tag beholderen, skyl den under rindende vand og tør det med et papirhåndklæde.
2. Klem en enkeltdosispose i en beholder. Fjern uønskede rester.
3. Åben flasken med saltvand 0,9%. Tilsæt væske til mærket på to milliliter på beholderen. Du skal opdræt gradvist.
4. Skyl beholderen efter påføring af medicinen.

Container enkeltdosis Pulmicort

Hvordan ånder du korrekt?

Ved anvendelse af forstøveren er intet kompliceret:

1. Anbring den nødvendige mængde medicin. Fyld med saltvand.
2. Tilslut beholderen til kompressoren. Plug in.
3. Sæt en maske på dit ansigt og aktiver enheden. Under proceduren kan du trække vejret og gøre dine egne ting.
4. Inhalér langsomt. Inhalér indtil fuldstændig fordampning af lægemiddelstoffet.
5. Efter proceduren skal barnet fjerne rester af stoffet fra ansigtet.

Hvor mange gange om dagen skal du anvende og hvor længe?

Det anbefales at bruge Pulmicort en eller to gange om dagen (om morgenen og om aftenen) i 10 eller 14 dage i den maksimale dosis. Efterhånden som symptomerne falder, falder mængden af ​​lægemidlet for at opretholde kroppens normale tilstand. Det er strengt forbudt at uafhængigt ændre doseringen og afbryde glucocorticosteroidet: dette kan provokere et alvorligt angreb af kvælning og laryngisme hos børn.

Særlige instruktioner

Hvis patienten har nasopharyngeal og mundhulenesygdomme forbundet med svampeinfektion, er en mundvaskningsprocedure nødvendig før og efter anvendelse af en forstøvningsmiddel.

I tilfælde af svampe lungebetændelse anbefales det at tage et antibiotikum inden indånding. Når en patient har en udpræget dysfunktion af binyrerne, som behandles med andre systemiske glukokortikosteroider, er en streng overholdelse af doser til børn en afgørende nødvendighed. Hvis det overskrides, er det muligt at udvikle dekompenseret binyreinsufficiens.

Når en patient overføres fra en type medicin til Pulmicort, kan der i de første par dage være tilbagetrækningssymptomer: kvalme, opkastning, højt blodtryk, overdreven vandladning. Bare rolig - dette er det sædvanlige stressrespons ved introduktionen af ​​et nyt stof i kroppen. Men med udseendet af patologiske tegn, der tyder på en udtalt lidelse i forskellige organer og systemer, bør man konsultere en specialist.

Pulmicort suspension til forstøver - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

doseret dosis suspension

struktur

1 ml suspension indeholder:
Aktiv ingrediens: budesonid (mikroniseret budesonid) 0,25 mg eller 0,5 mg.
Hjælpeingredienser: Natriumchlorid 8,5 mg Natriumcitrat 0,5 mg dinatriumedetat (Na-salt af ethylendiamintetraeddikesyre (dinatrium) (EDTA dinatriumsalt)) 0,1 g Polysorbat 80 0,2 mg citronsyre (vandfri) 0,28 mg renset vand til 1 ml.

beskrivelse

Nemt resuspenderet steril suspension af hvid eller næsten hvid farve i beholdere med lavdensitetspolyethylen indeholdende en enkeltdosis.

Farmakoterapeutisk gruppe

Glukokortikosteroid til topisk brug.

ATX-kode: R03BA02

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik
Budesonid, et inhaleret glucocorticosteroid, har i anbefalede doser en antiinflammatorisk virkning i bronchi, hvilket reducerer symptomernes sværhedsgrad og hyppigheden af ​​eksacerbationer af astma med en lavere forekomst af bivirkninger end ved brug af systemiske glukokortikosteroider. Reducerer sværhedsgraden af ​​bronkial slemhindeødem, slimproduktion, sputumdannelse og luftvejs hyperreaktivitet. Godt tolereret med langvarig behandling, har ikke mineralocorticosteroid aktivitet.
Tiden for den terapeutiske virkning efter indånding af en enkelt dosis af lægemidlet er adskillige timer. Den maksimale terapeutiske effekt opnås inden for 1-2 uger efter behandling. Budesonid har en profylaktisk virkning på forløbet af bronchial astma og påvirker ikke sygdommens akutte manifestationer.
En dosisafhængig effekt på plasma- og urinkortisolniveauer blev vist på baggrund af Pulmicort-administration. Ved anbefalede doser har lægemidlet en signifikant mindre effekt på adrenalfunktionen end prednison i en dosis på 10 mg, som det blev vist ved ACTH-test.
Farmakokinetik
absorption
Inhaleret budesonid absorberes hurtigt. Hos voksne er den systemiske biotilgængelighed af budesonid efter inhalation af Pulmicort-suspension via en forstøver ca. 15% af den samlede dosis og ca. 40-70% af den leverede dosis. Den maksimale plasmakoncentration nås 30 minutter efter indåndingens begyndelse.
Metabolisme og distribution
Kommunikation med plasmaproteiner er i gennemsnit 90%. Budesonidets fordelingsvolumen er ca. 3 l / kg. Efter absorption undergår budesonid intensiv biotransformation (mere end 90%) i leveren med dannelsen af ​​metabolitter med lav glukokortikosteroid aktivitet. Glucocorticosteroid aktive hovedmetabolitter 6β-hydroxy-budesonid og 16α-hydroxyprednisolon er mindre end 1% af glucocorticosteroidet budesonid aktivitet.
avl
Budesonid metaboliseres hovedsageligt ved deltagelse af CYP3A4 enzymet. Metabolitter udskilles uændret i urin eller i konjugeret form. Budesonid har en høj system clearance (ca. 1,2 l / min). Budesonidets farmakokinetik er proportional med dosis af lægemidlet.
Farmakokinetikken af ​​budesonid hos børn og patienter med nedsat nyrefunktion er ikke undersøgt. Patienter med leversygdom kan øge den tid, budesonid er i kroppen.

Indikationer for brug

• Bronchial astma, der kræver vedligeholdelsesbehandling med glukokortikosteroider.
• Kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).
• Stenoserende laryngotracheitis (falsk croup)

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for budesonid.
• Børnenes alder op til 6 måneder.

Med omhu (mere omhyggelig observation af patienter er påkrævet): hos patienter med svampe, virus, bakterieinfektioner i åndedrætssystemet, levercirrhose; Udnævnelsen skal tage hensyn til den mulige manifestation af glucocortikosteroids systemiske virkning.

Brug under graviditet og amning

Graviditet: prænatal pleje hos kvinder, der tog budesonid, afslørede ingen abnormiteter i fosteret dog ikke helt udelukke risikoen for deres udvikling, så under graviditeten på grund af muligheden for forringelse af bronkial astma skal bruge den laveste effektive dosis af budesonid.
Amning: Budesonid trænger ind i modermælken, men når der anvendes Pulmicort i terapeutiske doser, er der ikke bemærket nogen effekt på barnet. Pulmicort kan anvendes under amning.

Dosering og indgift

Dosen af ​​lægemidlet udvælges individuelt. Hvis den anbefalede dosis ikke overstiger 1 mg / dag, kan hele dosen af ​​stoffet straks tages - (ad gangen). Ved modtagelse af en højere dosis anbefales det at opdele det i to doser.
Anbefalet startdosis:
Børn 6 måneder og ældre: 0,25-0,5 mg pr. Dag. Om nødvendigt kan dosis øges til 1 mg / dag.
Voksne / ældre patienter: 1-2 mg dagligt.
Dosis med vedligeholdelsesbehandling:
Børn 6 måneder og ældre: 0,25-2 mg dagligt.
Voksne: 0,5-4 mg pr. Dag. I tilfælde af alvorlige eksacerbationer kan dosis øges.

Doseringstabel

For alle patienter er det ønskeligt at bestemme den minimale effektive vedligeholdelsesdosis. I tilfælde af behovet for at opnå yderligere terapeutiske virkninger kan anbefale at forøge den daglige dosis (op til 1 mg / dag) i stedet Pulmicort lægemiddelkombination med orale kortikosteroider, på grund af lavere risiko for systemiske effekter.
Patienter, der får orale glukokortikosteroider
Afskaffelsen af ​​orale glukokortikosteroider bør påbegyndes på baggrund af patientens stabile tilstand. Inden for 10 dage er det nødvendigt at tage en høj dosis Pulmicort, mens der tages oral glukokortikosteroider ved den sædvanlige dosis. I løbet af en måned skal dosen af ​​orale glukokortikosteroider i fremtiden gradvist reduceres (for eksempel 2,5 mg prednisolon eller dets analog) til den minimale effektive dosis. I mange tilfælde er det muligt: ​​at helt nægte at tage orale glukokortikosteroider.
Siden Pulmicort påføres som en opslæmning via en forstøver ned i lungerne under inhalation er vigtigt at instruere patienten at inhalere gennem mundstykket på forstøveren lægemidlet sikkert og problemfrit.
Der er ingen data om brugen af ​​budesonid hos patienter med nedsat nyrefunktion eller nedsat leverfunktion. Under hensyntagen til, at budesonid opnås ved biotransformation i leveren, kan forventes at øge varigheden af ​​virkningen af ​​lægemidlet til patienter med alvorlig levercirrhose.
Stenoserende laryngotracheitis (falsk croup):
Børn fra 6 måneder og ældre: 2 mg dagligt. Dosis af lægemidlet kan tages på en gang (en gang) eller opdelt i to doser på 1 mg i intervaller på 30 minutter.

Bivirkninger

Hyppigheden af ​​bivirkninger er som følger:
Ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® ved hjælp af en forstøver

1. Før brug skal du forsigtigt ryste beholderen med en lille drejning.
2. Hold beholderen lige opad (som vist på figuren) og åbn den ved at dreje og løfte "vingen".
3. Anbring forsigtigt den åbne ende af beholderen i forstøveren og langsomt klemme indholdet af beholderen.
En enkeltdosisbeholder er markeret med en linje. Hvis beholderen er vendt, viser denne linje et volumen på 1 ml.
Hvis det kun er nødvendigt at bruge 1 ml suspensionen, skal du klemme indholdet af beholderen, indtil væskens overflade når det niveau, der er angivet af linjen.
En åben beholder opbevares på et mørkt sted. En åben beholder skal bruges inden for 12 timer.
Før du bruger resten af ​​væsken, skal du forsigtigt ryste indholdet af beholderen med en vridningsbevægelse.
bemærkning
1. Skyl munden med vand efter hver indånding.
2. Hvis du bruger en maske, skal du sørge for, at masken passer til ansigtet ved indånding. Vask dit ansigt efter indånding.
rengøring
Nebulizerkammeret, mundstykket eller masken skal rengøres efter hver brug.
Nebulizerkammeret, mundstykket eller masken vaskes med varmt vand med et mildt rengøringsmiddel eller i overensstemmelse med producentens anvisninger. Skyl og tør nebulisatoren godt ved at forbinde kammeret til en kompressor eller luftindløbsventil.

Frigivelsesformular

Suspension til inhalation doseret 0,25 mg / ml og 0,5 mg / ml. På 2 ml af et præparat i beholderen fra polyethylen med lav densitet. 5 beholdere er forbundet i ét ark. Pladen fra 5 beholdere pakkes ind i en konvolut fra den laminerede folie. 4 konvolutter i en æske med instruktioner til brug.

Opbevaringsforhold

Ved temperaturer under 30 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Lægemidlet i beholdere skal anvendes inden for 3 måneder efter åbningen af ​​konvolutten. En åben beholder skal bruges inden for 12 timer. Beholdere skal opbevares i en konvolut for at beskytte dem mod lys.

Ferieforhold

Holdbarhed

2 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

(Oplysningerne angives kun ved pakning hos AstraZeneka AB, Sverige):

Navn og adresse på fabrikanten

AstraZeneca AB, 151 151 Södertalje. Sverige

Yderligere information er tilgængelig på forespørgsel:
Repræsentative kontor AstraZeneca UK Limited, UK,
i Moskva og AstraZeneca Pharmaceuticals LLC:
125284 Moskva, st. Begovaya d. 3. s. 1

Eller (oplysninger er kun angivet ved pakning hos virksomheden CJSC ZiO-Zdorovye, Rusland):

producent

AstraZeneca AB, 151 151 Södertalje, Sverige

Udsteder kvalitetskontrol
CJSC ZiO-Zdorovye, Rusland, 142103, Moskva-regionen, Podolsk, ul. Jernbane, 2

Yderligere information er tilgængelig på forespørgsel:
Repræsentative kontor AstraZeneca UK Limited, UK
i Moskva og AstraZeneca Pharmaceuticals LLC:
125284 Moskva, st. Kører 3, s. 1

Instruktioner til brug af barnets lægemiddel til indånding Pulmicort - indikationer, bivirkninger og pris

Anvendelsen af ​​intranasale lægemidler under behandlingen af ​​respiratoriske sygdomme hos et barn, såsom Pulmicort til indånding til børn, har en positiv effekt, hvis instruktionerne klart følges, og produktet fortyndes i den korrekte andel. Indånding bruges til at lindre bronkospasmer hos voksne og børn. På grund af aktionens specificitet sker behandling med sådanne lægemidler kun som foreskrevet af en læge og under hans tilsyn.

Hvad er Pulmicort til indånding

Det internationale navn Pulmicort er Budesonide. Dette er et lægemiddel baseret på steroidhormon, som har en forskellig virkning på menneskekroppen. Hemmeligheden produceret af binyrebarken, anvendes i vid udstrækning i medicin på grund af dets kraftige immunoregulerende virkning, antiinflammatorisk virkning. Værktøjet fremstilles i form af en suspension med en fast, let resuspenderet dispergeret fase, anbragt i plastikbeholdere. Før brug skal det suspenderede pulver fortyndes med saltopløsning.

struktur

Pulmicort til inhalation til børn indeholder 0,25 mg mikroniseret budesonid, som er den vigtigste aktive ingrediens i systemiske glukokortikosteroider. Hjælpekomponenter, der giver lægemidlet en suspensionsform, er natriumchlorid, disubstitueret natriumsalt af ethylendiamintetraeddikesyre (EDTA), vandfri citronsyre, ethoxyleret sorbitan 80.

Dette er et hormonalt stof eller ej.

Den farmakologiske effekt af lægemidlet er indtrængningen i cytoplasma af celler og retningsændringen i fysiologiske reaktioner, som klassificerer lægemidlet som en række hormonelle lægemidler. Systemiske kortikosteroider er den mest effektive behandling af bronchial astma og sygdomme i det øvre luftveje. Frigivelsen af ​​lægemidler i form af suspensioner til inhalation har udvidet omfanget af indførelsen af ​​GCS i terapeutisk praksis på grund af, at denne metode reducerer risikoen for uønskede reaktioner i kroppen.

Farmakologisk aktivitet

Pulmicort har en specifik virkning på væv, der ændrer de fysiologiske reaktioner i de organer, der har receptorer, som hormonet binder til. Stimulering af andrenoreceptorer forbedrer bronchial patency. Den anbefalede dosis af budesonid har en positiv effekt på kirtlerne, der producerer slim og sputum, hvilket medfører, at puffiness er reduceret.

Pulmicort til børn er i stand til at lindre bronkialødem og eliminere symptomerne på sygdommen i eksacerbationsperioden. Virkningsmekanismen for budesonid er baseret på blokering af syntesen af ​​bronchokonstrictorstoffer ved at påvirke kodgivergenerne. Lav lipofilicitet fremmer penetration i lungerne gennem slimhinde sekretioner og eliminering af bronchospasme ved at reducere syntesen af ​​nitrogenoxid. Den maksimale effekt af lægemiddelbehandling opnås 7-14 dage efter behandlingens start.

Indikationer til brug hos børn

Det topiske lægemiddel reducerer risikoen for komplikationer og bivirkninger, der opstår, når man optager GCS oralt, samtidig med at den giver en lignende antiinflammatorisk virkning. Sådanne egenskaber bestemmer formålet med Pulmicort-midlet til børn fra seks måneder. Glukokortikosteroidbehandling er indikeret for barnet i tilfælde af:

• astmaanfald;
• obstruktiv bronkitis og andre obstruktivt sygdomme;
• allergiske astmaanfald;
• halsbetændelse;
• hoste af hoste af uspecificeret etiologi.

Ved hoste af et barn ordineres pulmicort i form af inhalationer ved hjælp af en speciel kompressorinhalator. Sådanne procedurer er effektive til tør hoste, laryngeal inflammation (laryngitis), understøttende behandling af bronchial astma, hvis anvendelsen af ​​sprøjteinhalatorer er umulig. Under et akut astmaanfald er remediet upraktisk. Til indånding blandes budesonid med saltopløsning.

Pulmicort til indånding: brugsanvisning

Lægemidlet Pulmicort er et lægemiddel af den farmakologiske gruppe glukokortikosteroider til lokal anvendelse i form af indånding i luftvejene. Det bruges til behandling af inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet.

Sammensætning og frigivelsesform

Lægemidlet Pulmicort er tilgængeligt i suspensionsdoseringsform. Den har en hvid farve, en flydende konsistens. Når du står, dannelsen af ​​sediment. Den vigtigste aktive ingrediens er mikroniseret budesonid, dets indhold i 1 ml suspension er 250 og 500 μg. Også lægemidlet indeholder hjælpekomponenter, som omfatter:

• Dinatrium edatat.
• Polysorbat 80.
• Natriumchlorid.
• Citronsyre.
• Natriumcitrat.
• Oprenset vand.

Pulmicort til indånding er indeholdt i særlige plastik engangshylster med et volumen på 2 ml (1 dosis af lægemidlet). Beholdere er indeholdt i konvolutter af lamineret folie i mængden af ​​5 stk. Kartonpakningen indeholder 4 konvolutter med passende antal beholdere (20 beholdere) og instruktioner til brug af præparatet.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Den aktive bestanddel af suspensionen Pulmicort budesonid er et kemisk derivat af humane adrenalhormon hormoner glukokortikosteroider. Det har en antiinflammatorisk effekt ved at undertrykke immunsystemets aktivitet og produktion af forskellige inflammatoriske mediatorer (prostaglandiner, histamin, tumornekrosefaktor, interleukiner). Når budesonid kommer på slimhinden i luftrøret og bronkierne, reducerer det sværhedsgraden af ​​ødem, hyperæmi (stagnation af blod i mikrovaskulaturens kar), spasme (øget tone) af de glatte muskler i væggene, produktion af slim ved kirtelceller. På grund af denne terapeutiske effekt reducerer lægemidlet sværhedsgraden og hyppigheden af ​​angreb af dyspnø i bronchial astma, som i sin oprindelse og udvikling har en allergisk karakter af den inflammatoriske proces. Effekten udvikler sig allerede efter 2-3 timer efter indånding af Pulmicort suspension og når maksimalt efter 2 uger. Den aktive bestanddel af lægemidlet er mere effektivt til forebyggelse af eksacerbationer af bronchial astma og har næsten ingen virkning på løbet af et akut angreb. I den anbefalede terapeutiske dosis har budesonid næsten ingen virkning på binyrens funktionelle aktivitet.

Efter indånding af suspensionen, Pulmicort, adsorberes det aktive stof fra respiratorisk slimhinde i det systemiske kredsløb og når dets maksimale koncentration i blodet inden for en halv time efter starten af ​​lægemidlets anvendelse. Metaboliseret af budesonid i leveren med dannelsen af ​​inaktive nedbrydningsprodukter, der hovedsageligt er afledt af urinen. Hos patienter med nedsat funktionel aktivitet i leveren er det muligt at forsinke den aktive bestanddel af lægemidlet i kroppen.

Indikationer for brug

Den medicinske indikation for anvendelse af pulmicort er bronchial astma, som kræver vedligeholdelsesbehandling med glukokortikosteroider samt kronisk obstruktiv lungesygdom ledsaget af langvarig betændelse i bronchial mucosa med tendens til deres spasme og et fald i lumen diameteren.

Kontraindikationer

Pulmicort suspension inhalationer er kontraindiceret i tilfælde af individuel intolerance over for budesonid og hjælpekomponenter af lægemidlet samt børn under seks måneder. Med forsigtighed anvendes lægemidlet til personer med en samtidig aktiv form for lungetuberkulose, infektiøse processer i åndedrætsorganerne forårsaget af svampe, bakterier eller vira samt levercirrhose med et fald i dets funktionelle aktivitet. I disse tilfælde kræver der på baggrund af brugen af ​​lægemidlet yderligere lægeligt tilsyn.

Dosering og administration til børn og voksne

Lægemidlet er beregnet til indånding ved hjælp af specielle anordninger (en forstøvningsapparat udstyret med et specielt mundstykke og maske), hvori Pulmicort-suspensionen påføres. Den gennemsnitlige indledende anbefalede terapeutiske dosis for voksne er 1-2 mg budesonid pr. Dag, vedligeholdelsesdosis varierer fra 0,25 til 4 mg pr. Dag. Normalt udføres indånding en gang om dagen på samme tid, hvis det er nødvendigt, brug en dosis på mere end 2 mg dagligt, det kan opdeles i 2 inhalationer (2 gange om dagen). Indåndingsdosis Pulmicort til børn fra seks måneder er 0,25-0,5 mg pr. Dag. Under anvendelse af pulmicort suspensionen til indånding fortyndes den med saltvand til et volumen på 2 ml. Dosis beregnes afhængigt af indholdet af budesonid i 1 ml suspension (henholdsvis 0,25 eller 0,5 mg). Det er kun nødvendigt at bruge en forstøver kun efter en omhyggelig læsning af instruktionerne for den under hensyntagen til de generelle regler, som omfatter:

• Før brug skal beholderen med suspensionen forsigtigt rystes, så den trykkes lodret.
• Den åbne ende af beholderen placeres i forstøveren, hvorefter indholdet forsigtigt klemmes ud.
• Nebulisatoren indeholder en mærkning i form af en linje, der svarer til et suspensionsvolumen på 1 ml.
• Efter indånding skal nebulisatoren vaskes grundigt med vand (du kan tilføje milde vaskemidler i overensstemmelse med fabrikantens anvisninger) og lufttørre.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af lægen individuelt afhængigt af sværhedsgraden af ​​bronchial astma eller kronisk obstruktiv lungesygdom såvel som patientens vægt og alder.

Bivirkninger

Efter starten af ​​pulmicort i 10% af tilfældene kan negative reaktioner fra forskellige organer og systemer udvikles:

• Åndedrætssystem - irritation af slimhinden i nasopharynx, manifesteret af brændende og ondt i halsen, udvikling af candidale infektioner i respiratorisk slimhinde, hvilket er en konsekvens af nedsat immunitet under påvirkning af glukokortikosteroider, tør mund, hæshed og bronkospasme.
• Allergiske reaktioner - eksponering for derivater af glukokortikosteroider kan føre til udvikling af angioødem angioødem, ledsaget af alvorlig hævelse af blødt væv hovedsageligt i ansigtet og i de ydre kønsorganer.
• Nervesystemet - tilbagevendende hovedpine, irritabilitet, depression, adfærdsændring.
• Hud og subkutant væv - udvikling af en specifik inflammatorisk reaktion ved forskellige lokaliseringer (dermatitis), udslæt, kløe i huden.

Lejlighedsvis kan systemisk eksponering for budesonid forekomme, hvilket er en overtrædelse af binyrens funktionelle tilstand. Sjældent kan der forekomme irritation af ansigtets hud i det område, hvor nebulisatormasken påføres, samt udviklingen af ​​små blå mærker på huden. Ved bivirkninger skal brugen af ​​lægemidlet stoppes og konsultere en læge.

Særlige instruktioner

Suspension til indånding Pulmicort anvendes kun på recept. Det tager nødvendigvis hensyn til en række specifikke instruktioner til lægemidlet, som omfatter:

• For at reducere risikoen for at udvikle candidal svampeinfektion på mundslimhinden efter indånding er det vigtigt at skylle munden med vand.
• Efter brug af forstøveren skal vaske, hvilket vil give mulighed for at forhindre hudirritation.
• Det er nødvendigt at undgå brug af stoffet med stoffer, der metaboliseres aktivt i leveren, især med ketoconazol, itraconazol.
• Patienter, der på tærsklen til indånding af Pulmicort-suspensionsindsprøjtninger fik systemiske glukokortikosteroider i form af tabletter eller injektioner, bør under lægeligt tilsyn for at undgå ændringer i binyrens funktionelle aktivitet, udvikling af allergiske reaktioner, udseende af symptomer, herunder muskelsmerter, reaktive ændringer i leddene.
• Ved langvarig brug af stoffet hos børn er det vigtigt at overvåge indikatorerne for barnets fysiske og mentale udvikling.
• Der var ingen udtalt toksisk virkning på fosteret og spædbarn på den aktive bestanddel af lægemidlet. Risikoen for bivirkninger er dog ikke udelukket. Pulmicort suspension til gravide og ammende kvinder kan derfor kun anvendes af strenge medicinske grunde.
• Den aktive ingrediens budesonid kan interagere med lægemidler fra andre farmakologiske grupper. I tilfælde af deres brug er det vigtigt at underrette den behandlende læge.
• Lægemidlet påvirker ikke den cerebrale cortex funktionelle aktivitet.

I apotekets netværk suspension for indånding er Pulmicort tilgængelig på recept. Dens uafhængige brug uden passende recept er udelukket.

overdosis

Hvis den anbefalede terapeutiske dosis af suspensionen overskrides væsentligt, udvikler Pulmicort ikke symptomerne på overdosering en gang. Ved langvarig overdosis udvikler en mangel på funktionel aktivitet af binyrebarken. Behandling i dette tilfælde omfatter erstatningsterapi for at normalisere binyrens arbejde, det udføres på et hospital.

Analoger af Pulmicort til indånding

Lignende i sammensætning og terapeutisk virkning for Pulmicort-suspensionen er lægemidlene Budecort, Benacort, Apulein, Budesonide, Buderin.

Betingelser for opbevaring

Holdbarhed for inhalation pulmicort er 3 år. Lægemidlet opbevares i den oprindelige fabriksemballage uden for rækkevidde af børn ved lufttemperatur ikke over + 30 ° C. Efter udpakning af beholderen skal suspensionen anvendes i en periode på højst 12 timer. Efter åbning af konvolutten kan containere opbevares i 3 måneder, forudsat at de opbevares på et mørkt sted.

Pulmicort til indåndingspris

Den gennemsnitlige pris for suspensionen for indånding af Pulmicort i apoteker i Moskva afhænger af koncentrationen af ​​det aktive stof:

• 0,25 mg - 871-942 rubler.
• 0,5 mg - 1267-1280 rubler.