Proces trin
1. Forberedende, herunder følgende operationer:
- bestemmelse af total volumen eller masse
- beregning af stoffets vægt eller volumen af den koncentrerede opløsning
- kontrol af doser af stoffer i lister A og B (kun til opløsninger af enteral anvendelse)
- beregning af opløsningsmidlets masse eller volumen
- registrering af bagsiden af passet af den skriftlige kontrol
- forberedelse af arbejdspladsen, lægemidler og materialer.
2. Opløsning og filtrering (filtrering af øjendråber).
3. Introduktion til sammensætningen af flydende stoffer. Kontrol af fraværet af mekaniske indeslutninger.
4. Pakning, capping.
5. Registrering; udfylde passet af den skriftlige kontrol.
6. Kvalitetskontrol.
Regel 1
Hvis det totale volumen af dråber ikke overstiger 30 ml, udføres opløsningen i halvdelen af opløsningsmiddelmængden. Opløsningen udføres i et stand, der er forskylt med renset vand.
Den resulterende opløsning filtreres gennem en vatpind, der tidligere vaskes med oprenset vand. Opløsningsmidlets rest anvendes til at vaske stativet, hvor opløsningen og vasken af filteret blev udført. Med denne fremstillingsmetode mindskes ikke koncentrationen af lægemidler og mængden af dråber.
Regel 2
Når der foreskrives i dråber stoffer fra lister A eller B i en mængde på mindre end 0,05 g, anvendes præ-færdige koncentrerede opløsninger af disse stoffer.
Egenskaber ved fremstilling af dråber - opløsninger af lægemidler i tinkturer, ekstrakter og andre urtepræparater
Regel 3
Ved fremstillingen af dråber indeholdende vandige alkoholiske væsker er det nødvendigt at tage hensyn til opløseligheden af lægemidler, såvel som sammensætningen af væskerne i opskriften.
Eksempel 1
Rp.: Sol. Ephedrini hydrochloride 2% - 10 ml Sol. Adrenalini hydrochlorid 1: 1000 gtts. XX M.D.S. 4 dråber i næsen 3 gange om dagen.
0,2 g efedrinhydrochlorid opløses i en stand i 5 ml renset vand. Opløsningen filtreres gennem en vatpind, der tidligere vaskes med vand, i en flaske mørkt glas. Gennem den samme tamponfiltrer filtreres den resterende mængde (5 ml) vand. Direkte i hætteglasspipetten en 0,1% opløsning af epinephrinhydrochlorid i en mængde svarende til 20 dråber med en standarddråbe meter. Flasken er forseglet og dekoreret med etiketten "Udendørs" og advarselsskiltet "Opbevares køligt."
Eksempel 2
Rp.: Mentholi 0,4 Natriibromidi 1,0 Adonisidi 6 ml Tinct. Convallariae
Tinct. Leonuri ana 15 ml
M.D.S. 15 dråber 2 gange om dagen.
Ved fremstillingen af dråber af denne type er det nødvendigt at tage hensyn til opløseligheden af lægemidler, samt sammensætningen af væskerne i opskriften. I GF X er det etableret: adonizid indeholder 20% ethanol; tinkturer af lily of the valley og motherwort fremstilles med 70% ethanol; Menthol er opløseligt i vand i et forhold på 1: 1800, i ethanol i et forhold på 1: 1 (90%) og 1: 2,5 (70%), 1,0 g natriumbromid er opløseligt i 1,5 ml vand og 3,5 ml 70% ethanol.
Pipetter 15 ml liljen af dunktinkturen og modervortinkturen i hætteglasset, og opløs 0,4 g mentol i en blanding af tinkturer. I en lille stand måles med en pipette 6 ml adonizid og opløses 1,0 g natriumbromid i dem. Den resulterende opløsning overføres til et hætteglas (om nødvendigt forfiltreret). Gør ud af de generelle regler.
Pakning, mærkning og analyse af dråbernes kvalitet udføres i overensstemmelse med Pharmacopoeys krav og ordrer fra Den Russiske Føderations sundhedsministerium anvendes til løsninger.
EKSEMPLER DROPS TIL INTERN ANVENDELSE.
(ORDER af USSR Sundhedsministeriet nr. 223 af 12. august 1991)
hjerte
1. En opløsning af menthol med nitroglycerin Rp.: Sol. Мentholi spirituosae 3% - 9 ml Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml
M.D.S. Inden 1-2 dråber på et stykke sukker under tungen.
Handling og indikationer: Har en refleksudvidelse af hjertets hjertebeholdere.
Ansøg om afhjælpning af slagtilfælde.
Kontraindikationer: Forøget intrakranielt tryk, blødning i hjernen.
2. Tinkturer af valerian og lily of the valley med validol Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml Validoli 2,0
M.D.S. Inden 20-30 dråber 3 gange om dagen. Aktion og indikationer: bruges som beroligende til neurose i det kardiovaskulære system.
3. Tinktur af valerian og lily of the valley med natriumbromid Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml Natriibromidi 4,0
M.D.S. Inden 20 dråber 2 gange om dagen.
Handling og indikationer: har en beroligende effekt, bruges til hjernens neuroser.
4. Modert- og hagtorntinkturer med natriumbromid Rp.: T-rae Leonuri
T-rae Crataegi ana 15 ml Natriibromidi 4,0
M.D.S. Inden 15-20 dråber 2-3 gange om dagen. Handling og indikationer: har en beroligende effekt, bruges til hjertets funktionelle lidelser.
5. Votchala Drops Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml
So1 Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml
M.D.S. Inden 15-20 dråber 2-3 gange om dagen.
Handling og indikationer: har en beroligende og vasodilaterende virkning, bruges til kardiovaskulær neurose, angina pectoris med takykardi.
Kontraindikationer: Forøget intrakranielt tryk, blødning i hjernen.
6. Tinkturer af Valerian, Motherwort og Belladonna med MentholRp.: T-rae Valerianae
T-rae Leonuri ana 10 ml T-rae Belladonnae 5 ml Mentholi 0,2
M.D.S. Inden for 20-25 falder 2-3 gange om dagen.
Handling og indikationer: har en beroligende virkning og øger blodcirkulationen i hjertets kransetanker det er brugt til neurose af hjertet, angina med bradykardi.
7. Tinkturer af dalens lilje og valerian med hagtorns ekstrakt og mentol
Rp.: T-rae Convallariae T-rae Valerianae ana 20 ml
Extr. Crataegi fluidi 10 ml Mentholi 0,1
M.D.S. Inden 15-20 dråber 2-3 gange om dagen.
Handling og indikationer: har en beroligende virkning og øger blodcirkulationen i hjertets hjertebeholdere, der anvendes i funktionelle sygdomme i hjerteaktiviteten.
DROPS TIL NOSE
Nasaldråber er en flydende doseringsform, der er beregnet til inddrivning i næsehulen. De er vandige eller olieagtige opløsninger eller suspensioner og geler af medicinske stoffer.
Den indre overflade af næsehulen er rig på blodkar, så den intranasale anvendelse af lægemidler er næsten bioækvivalent med injektionsvejen for administration.
Fordelene ved intranasal lægemiddeladministration er: den gradvise strøm af stoffer ind i blodbanen og manglen på lægemiddelinteraktion med blodelementer. Derfor er intranasale doseringsformer af insulin, glucagon, progesteron, propranolol og smertestillende midler lovende.
Ulemperne ved intranasale doseringsformer er:
- ødelæggelsen af mange lægemidler ved enzymer i næseslimhinden
- tab af stoffer på grund af den omvendte (skubberende) virkning af ciliary epithelium i næsehulen
- dysfunktion af ciliary epithelium;
- muligheden for at sluge stoffet Som følge heraf kan nasal indgivelse af stoffer gå ind, hvilket ledsages af en overtrædelse af doseringen.
Regel 1
Doser af stoffer i lister A og B i næsedråber kontrolleres normalt ikke, da de er ordineret til lokal handling og i små mængder. Det anbefales dog at tage hensyn til muligheden for absorption af stoffer gennem slimhinden, samt indtagelse af dråber, som strømmer ind i munden og dermed deres generelle og giftige virkning.
Regel 2
Inden der frigives opløsninger af potente stoffer til nasal anvendelse, skal pipetter eller aerosoler kalibreres.
Kalibreringsalgoritme til nasal pipette:
1. Kalibrere pipetten og opløsningen, der skal bruges af patienten;
2. Bestem antallet af dråber i 1,0 ml af opløsningen ordineret af lægen ved at veje tre gange vægten af 20 dråber;
3. Fortæl antallet af dråber pr. Dosis under hensyntagen til, at lægen ordinerer en dosis i standarddråber (20 dråber vandig opløsning i 1,0 ml).
Eksempel 1
Rp.: Dimedroli 0,05 Ephedrini hydrochloride Novocaini ana 0,1
Solutionis Natrii chloridi 0,9% -10 ml AI.D.S. 2 dråber i næsen 3 gange om dagen.
Ved kalibrering af den empiriske pipette blev det bestemt, at der er 10 dråber i en 1,0 ml doseringsopløsning. Hvis vi tager højde for, at doseringen af en standardopløsning på 1,0 ml vandig opløsning svarer til 20 dråber, er pipettens koefficient 0,5, og patienten anbefales at indstille 1 dråbe 3 gange om dagen.
Spray eller Nebulizer Calibration Algorithm:
1. Vejes aerosolbeholderen eller inhalatoren.
2. Udfør 10 sprøjter i en plastikpose.
3. Væg aerosolbeholderen eller inhalatoren igen, divider massens forskel med 10; får massen af en spray.
4. Beregn en enkeltdosis lægemiddel ved at gange massen af en spray ved koncentrationen af stoffet, dividerende med 100%.
5. Sammenlign enkeltdosis med den foreskrevne dosis og den højeste enkeltdosis.
194.48.155.245 © studopedia.ru er ikke forfatteren af de materialer, der er indsendt. Men giver mulighed for fri brug. Er der en ophavsretskrænkelse? Skriv til os | Kontakt os.
Deaktiver adBlock!
og opdater siden (F5)
meget nødvendigt
dråber
Dråber kaldes flydende doseringsformer, som er ægte og kolloide løsninger (mindre ofte tynde suspensioner og emulsioner) doseret med dråber. Doseringsdoseringen er det eneste kendetegn ved denne doseringsform. De sondres ind i en uafhængig gruppe, fordi de lægemidler, der er indeholdt i dem, gives i en sådan koncentration, at nogle få dråber ofte er nok til en enkeltdosis. Af denne grund er dråberne ordineret i en mængde, der sædvanligvis ikke overstiger 10 ml. Dråber indtager et fremtrædende sted i formuleringen af flydende doseringsformer (op til 25%). Dråber er foreskrevet til både intern og ekstern brug, med sidstnævnte rådende.
Drops er lavet både ex tempore og i rækkefølge af intra-apotek emner, da nogle af deres recepter er massive og faktisk er blevet standard. Det lille volumen af udleverede dråber introducerer nogle funktioner til driften af filtrering af dem. Det er vigtigt, at koncentrationen af opløsningen og mængden efter belastning ikke falder mere end tilladt i de godkendte normer for vægtafvigelser (se tabel 8.1). Dette kan opnås, hvis du under opløsning ikke forbruger hele mængden af opløsningsmidlet straks, men efterlad ca. 1/3 af det. Derefter føres den fremstillede opløsning gennem et forvasket opløsningsmiddel med en vatpind, hvorefter resten af opløsningen, der holdes af bomuld, forskydes (vaskes) med mængden af opløsningsmiddel tilbage. På grund af den omfattende introduktion af glasfiltre i apotekspraksis er denne filtreringsprocedure ophørt med at være en komplikation i arbejdet hos en apotek.
Der skal lægges særlig vægt på processen med dosering af de krævede mængder af dråber. Enkel og bekvem er den kommercielt tilgængelige dispenser J-10 (figur 14.1), der er udformet til at fylde flydende doseringsformer op til 10 ml. Den består af en base med en stativ (3), en stamme med en fjeder (1), holderbeslag, en tee-dyse (4) med indløbs- og udløbsventiler, en sprøjte (2) af optagelsestypen til 5-10 ml. For at ændre dosis i enden af stativet er der tilvejebragt en justeringsskrue, hvorved stempelstroppen kan justeres. Et gummirør sættes på den ene ende af dysen, en spids sættes på den frie ende af røret, som derefter placeres inde i beholderen med den emballerede væske (6). Driften af dispenseren er som følger. Når du trykker på hånddrevets håndtag, bevæger sprøjtens fjederbelastede spindel og stempel helt ned og derefter tilbage til deres oprindelige position under en fjeders handling. I dette tilfælde trykkes væsken ud og sprøjtes udgangs- og indløbsventilerne af tee-dyseudløseren ud i sprøjten i det modtagende hætteglas (5) og suges derefter ind i sprøjten.
Dråber til intern brug
Formuleringen af denne gruppe af dråber adskiller sig ikke forskelligt, derfor er det muligt at begrænse sig til følgende eksempler:
14.1. Rp.: Solutionis Piatyphyllini
hydrotartratis 0,2% 10 ml
DS. 10 dråber før måltider 3 gange om dagen
Foreskrevet en opløsning af et enkelt krystallinsk stof og letopløseligt i vand (1:10). For at bevare koncentrationen og den samlede masse af spændingsopløsningen er det tilrådeligt at anvende et glasfilter nr. 1. I fraværet udføres spænding som angivet ovenfor. Udgivet i forseglet form.
14.2. Rp.: Aethylmorphyni hydrochloridi 0,2
Mentholi 0.3
Natriibromidi 1,0
Adonisidi 5 ml
Tincturae Convallariae majalis
Tincturae Valerianae aa 10 ml
MDS. 25 dråber 2 gange om dagen
Foreskrevet komplekst dråbe af sammensætningen, der består af tre saltkomponenter og tre alkoholekstrakter fra plantematerialer (to tinkturer, fremstillet i 70% ethanol og novogalenovogo-lægemiddeladonizid indeholdende 18-20% ethanol). Da ethanol kræver mindst 70% alkohol for at opløse menthol, opløses den først i en blanding af tinkturer (i et hætteglas til temperering). Separat er 0,2 g dionin (opløselighed i vand og ethanol mindre end 1:30), og derefter opløses natriumbromid (let opløseligt i vand og ethanol) i et lille bæger i 5 ml adonizid. Denne opløsning overføres til en kolbe til temperering (om nødvendigt filtrering gennem en lille klump bomuld).
En afgørende operation ved fremstilling af dråber til intern brug er at kontrollere doserne til præparaterne i lister A og B. I sådanne tilfælde er det nødvendigt at tælle antallet af dråber i hele volumen af doseringsformen (under hensyntagen til, at alkoholpræparater kan indeholde forskellige mængder af dråber i 1 ml) og derefter beregne i henhold til andelen, hvor meget af stoffet i liste A eller B vil blive indeholdt i antallet af dråber, der er foreskrevet til engangsbrug. Ifølge recept 14,2 dion indeholder 25 dråber 0,004 g (den højeste enkeltdosis er 0,03 g). Beregning: det totale volumen af doseringsformen - 25 ml; 1 ml (eller 50 dråber alkoholpræparater) indeholder 0,008 g dionin, og 25 dråber indeholder 0,004 g dionin.
Dråber til ekstern brug
Dråber er specielt ordineret for øre- og næsesygdomme. Der er også recept foreskrevet for at reducere tandpine.
Ved fremstilling af øre- og næsedråber anvendes vand, ethanol, glycerin og olie som opløsningsmidler. Begrebet formulering og teknologi i denne gruppe af doseringsformer kan laves i overensstemmelse med følgende forskrifter:
14.2. Rp.: Solutionis Dicaini 0,25% 10 ml
Solutionis adrenalini hydrochloride 1: 1000 gtt. XX
MDS. 5 dråber 2 gange om dagen i begge halvdele af næsen
Opløseligheden af dikaina 1:10. Forbered først 10 ml af en klar opløsning af dikain med bevarelse af en given koncentration, hvorefter der tilsættes 20 dråber epinephrinhydrochloridopløsning. Ved fremstilling af doseringsform, som indeholdende stoffet i liste A (dikain), forsegles.
Flasken skal mærkes "Håndter forsigtigt." Underskrift er skrevet.
14.4. Rp.: Solutionis Collargoli 1% 15 ml
DS. 2 dråber i hver næsebor 3 gange om dagen
Et eksempel på en kolloidal opløsning. Forberedelse Se Opskrift 11.2. Filtrer om nødvendigt.
14.5. Rp.: Streptocidi solubilis 0,5
Spiritus aethylici
Solutionis Hydrogenii peroxydi aa 7,5 ml
DS. 2 dråber i form af varme 3 gange om dagen i venstre øre
Streptocid opløses i 90% ethanol, om nødvendigt filtreres gennem et stykke bomuld fugtet med ethanol og tilsæt 3% opløsning af hydrogenperoxid.
14.6. Rp.: Natrii-hydrocarbonatis 0,4
Glycerin 10,0
MDS. 3 dråber 2 gange om dagen i højre øre
Opløseligheden af natriumbicarbonat i glycerin er 1:25, dvs. stoffet er foreskrevet i den maksimale mængde. Komplet opløselighed opnås ved grundig slibning af natriumbicarbonat med varm glycerol i en mørtel. Ikke filtreret.
14.7. Rp.: Phenoii puri 0,5
Glycerin 10,0
MDS. 5 dråber 3 gange om dagen i form af varme i venstre øre
Krystallinsk phenol, taget af dråber efter smeltning af lægemidlet, opløses i glycerol i et hætteglas til temperering ved opvarmning (nedsænket i varmt vand). Opløseligheden er god. Afløb er ikke påkrævet. Håndter phenol med omhu.
14.8. Rp.: Mentholi 0,05
Phenylii salicylatis 0,25
Solutionis adrenalini hydrochloride 1: 1000 gtt. XX
Olei Vaselini 10.0
MDS. Næse dråber
Menthol og phenylsalicylat opløses i varm olie (40-50 ° C) i rækkefølge efter hinanden. Derefter tilsættes en opløsning af adrenalinhydrochlorid. Det viser sig en tynd emulsion, som ikke filtreres.
14.9. Rp.: Chloralihydrati
Camphorae aa 3.0
Mentholi 0.3
MDS. Tand dråber
Et eksempel på en fælles forekomst af dental drops er givet. Modtag dem ved at blande komponenterne i en kolbe til temperering ved opvarmning (nedsænket i varmt vand). Doseringsformen er en eutektisk blanding (se 24.1.1).
Teknologi dråber - vandige lægemiddelopløsninger i et apotek klasse nummer 5
1. FORMÅL: At lære at forberede dråber - vandige opløsninger af lægemidler og vurdere deres kvalitet baseret på de teoretiske bestemmelser i emnet, lægemidlets egenskaber og i overensstemmelse med kravene i ND.
2. Spørgsmål til at forberede sig på emnet:
Karakteristika for dråber som en doseringsform.
Klassificering af dråber ved udnævnelsesmetode og opløsningsmidlets art
Funktioner kontroller doser af giftige og potente stoffer i dråberne til intern brug.
Teknologi dråber - vandige opløsninger af lægemidler.
Vurdering af kvaliteten af dråber og deres design til ferien.
De vigtigste måder at forbedre dråbernes kvalitet og teknologi på.
3. Træningsmateriale
Dråber - flydende doseringsform beregnet til intern eller ekstern brug, dispenserede dråber. Dråber har alle de fordele, der er forbundet med flydende doseringsformer (høj biotilgængelighed sammenlignet med faste doseringsformer, brugervenlighed, brugervenlighed). Men på grund af den højere koncentration af lægemidler i sammenligning med blandinger i dråber er kemiske inkompatibiliteter relativt mere almindelige. I den excentriske formulering af apoteker tager dråber ca. 15%.
Dråber kvalificerer til brug - til intern og ekstern brug (dråber til næse, øre, tand osv.). Hvor dispergerede systemer kan være - sande løsninger, kolloide løsninger, emulsioner, suspensioner. Af naturen af opløsningsmidlet vand og ikke-vandige dråber.
Tilberedning af dråber består af følgende trin:
I. Forberedende fase:
Analyse af sammensætningen af opskriften for kompatibilitet.
Kontroller doser af giftige og potente stoffer (i dråber til intern brug) og frigivelseshastigheden for narkotiske og berusende stoffer.
Forberedelse af emballage og tætningsmateriale.
Gør de nødvendige beregninger.
II. Opløsning (tørre stoffer i den beregnede mængde renset vand eller anvendelse af koncentrerede lægemiddelopløsninger).
III. Filtrering (ved brug af "lille volumenfiltreringsteknik").
IV. Emballage og design til temperering (i klare eller orange glasflasker med tætlukkede kurve og pakninger, "Oder" eller "Inner" -mærke, yderligere etiketter - i overensstemmelse med dråbernes indholdsstoffer i overensstemmelse med gældende regler).
V. Vurdering af dråbernes kvalitet (verifikation af dokumentation, korrekt emballering og design, organoleptisk kontrol, mangel på mekaniske indeslutninger, volumenafvigelser, selektiv kemisk og forhørskontrol).
Egenskaben af teknologien for dråber - vandige opløsninger af medicinske stoffer skyldes den lille mængde af deres recept i opskriften (normalt 5-15 ml). For at bevare volumen og koncentration af medicinske stoffer opløst i omkring halvdelen af renset vand. Den resulterende opløsning filtreres gennem en vatpind, der tidligere vaskes med oprenset vand. Den resterende mængde vand filtreres gennem samme vatpind.
FREMSTILLING DROPS;
LØSNING nummer 20
TEMA: "DROPS FOR INTERN ANVENDELSE"
- processen med at opløse stoffer
- biofarmaceutiske aspekter af flydende doseringsformer.
- klassificering af flydende doseringsformer
- opløsningsmidler. Deres egenskaber
- fremgangsmåder til opnåelse af renset vand,
- faktorer, der påvirker opløseligheden af lægemidler,
- metoder til at ordinere opskrifter og udpege koncentrationen af opløsninger i en opskrift,
- regler for fremstilling af koncentrerede opløsninger,
-opbevaring og frigivelse
- brug standard teknisk dokumentation (NTD) til fremstilling af flydende doseringsformer,
- beregne mængden af lægemiddel og opløsningsmiddel afhængigt af metoden til udledning og koncentration,
- tjek dosis af lægemidler lister A og B i flydende doseringsformer,
- producerer opløsninger efter vægt, volumen og volumen i volumen under hensyntagen til lægemiddels stoffers fysisk-kemiske egenskaber,
- lave beregninger til produktion af koncentrerede opløsninger,
- lav enkelt- og multikomponentopløsninger fra tør medicin og brug af koncentrerede opløsninger,
- Tilsæt alkoholvæsker til vandige opløsninger,
- at lave olie, glycerol, alkoholopløsninger; kolloide løsninger, Navy, dråber, duftende vand,
- beregne fortynding af standardvæsker og ethanol.
Processen med opløsning af stoffer. Biofarmaceutiske aspekter af flydende doseringsformer. Klassificering af flydende doseringsformer.
Opløsningsmidler. Deres egenskaber. Metoder til opnåelse af renset vand. Faktorer der påvirker opløseligheden af lægemidler. Måder at ordinere opskrifter og udpege koncentrationen af opløsninger i opskriften.
Regler for fremstilling af koncentrerede opløsninger.
Opbevaring og frigivelse af HLF.
1. At lave dråber
2. Kontrol af doser af stoffer i lister A og B i vandige opløsninger (dråber)
3. Verifikation af doserne af stoffer i lister A og B i blandinger af tinkturer og andre plantelægemidler og novogalenovy medicin (dråber)
Generelle egenskaber. Dråber kan være både enterale (indre) og parenterale (øjendråber, øre dråber, til næsen). Dråber udledes som regel i små mængder (eller masser), og derfor er processerne for interaktion af ingredienser (små mængder med betydelige koncentrationer af lægemidler) mere sandsynlige såvel som tab og volumener (masser) og koncentrationer af lægemidler i tilfælde af overtrædelse af fremstillingsreglerne og filtrering. Fejl i dosering er mulig, som ved fremstillingen af denne doseringsform kan forskellige doseringsmetoder anvendes (i volumen, vægt eller dråber), og når det tages, doserer patienten medicinen i dråber.
Fremstillingen af dråber indbefatter de samme teknologiske trin som fremstillingen af opløsninger af et stort volumen ved massevolumenmetoden.
Der er nogle særegenheder ved test af doser af stoffer i listerne A og B i dråber til intern brug, samt ved filtrering med anvendelse af filtreringsmateriale, der er i stand til at absorbere en vis mængde opløsning og sorberende lægemidler (bomuld, filterpapir). Ved anvendelse af dette filtreringsmateriale opløses de medicinske stoffer først i ca. halvdelen af opløsningsmidlets volumen eller under hensyntagen til deres opløselighed. Den resulterende opløsning filtreres i et hætteglas til dispensering gennem et filter, der tidligere er blevet vasket med renset vand (i tilfælde af at der fremstilles vandige opløsninger) og et tørfilter (i tilfælde af dråber i ethanol). Sørg for at opløsningen er ren, skyl filteret med det resterende volumen af opløsningsmiddel. Med denne fremstillingsmetode forekommer der ikke et fald i opløsningens volumen og ændringer i koncentrationen af lægemidler.
Ved kontrol af doser af flydende medicinske stoffer, der udledes i form af orale dråber, skal statens farmakopédråber tabel anvendes.
KAPITEL 18. DROPS
Dråber - flydende doseringsform beregnet til intern eller ekstern brug, dispenserede dråber. Som dispergerede systemer er dråber sande løsninger, kolloide opløsninger, suspensioner, emulsioner.
Dråber er klassificeret i henhold til anvendelsesmåden:
- til intern brug
- til ekstern brug.
Dråber til intern brug (Guttae pro usu interno) er oftest opløsninger af lægemidler i vand, tinkturer, ekstrakter og andre væsker. Fordelen ved dråber til intern brug over blandinger er en høj koncentration af aktive stoffer. Dråberne kaldes derfor nogle gange koncentrerede blandinger.
Opskrifter dråber til intern brug, der indeholder stoffer lister A og B, er underlagt obligatorisk verifikation af doser (se kapitel 7 "Doser").
Dråber til ekstern brug (til indånding i øjnene, ørerne, næse).
I GF er der kun en generel artikel om øjendråber.
Fig. 18.1. Enhed til opløsning
Fig. 18.2. Glasmørtel og pistel til opløsning
Næsedråber, ører skal opfylde kravene til flydende doseringsformer.
Desuden er kvaliteten af dråber til ekstern brug, næse og øredråber kendetegnet ved følgende hovedindikatorer:
- overholdelse af anatomiske og fysiologiske træk ved indgivelsesvejen
- overholdelse af lægemidlers fysisk-kemiske egenskaber.
18.1. KRAV TIL NORMATIV DOKUMENTATION FORESLÅET TIL DROPS:
- sikkert niveau af mikrobiologisk kontaminering for dråber (højst 1000 bakterier og 100 gær- og skimmelsvampe i 1 ml dråber til ekstern brug, højst 100 mikroorganismer i 1 ml (g) til indtagelse)
- sterilitet af øjendråber;
- kompatibilitet af lægemidler og hjælpestoffer, der udgør dråberne
- nøjagtigheden af koncentrationen af lægemidler og volumenet (massen) af dråberne - i overensstemmelse med kravene i MOH? 305;
- kemisk og fysisk stabilitet
- mangel på mekaniske indeslutninger.
Derudover evalueres kvaliteten af de fremstillede dråber på samme måde som andre doseringsformer, dvs. tjek dokumentationen (opskrift, pas, skriftlig kontrol, kopi af opskriften), design, emballage, farve, lugt.
18.2. FORDELE AF DROPS FØR ANDRE LÆGEMIDLER:
- højere biotilgængelighed i sammenligning med pulvere, tabletter;
- kompaktitet, bærbarhed i sammenligning med blandinger;
- brugervenlighed;
- brugervenlighed.
18.3. FEJL DROPS
TIL INTERN ANVENDELSE
- Behovet for at opretholde det krævede stabilitetsniveau (fysisk-kemisk, mikrobiologisk), da dråberne anvendes under betingelser med ofte åbning af emballage;
- behovet for en grundig analyse af kemisk kompatibilitet på grund af en højere koncentration af lægemidler i sammenligning med blandinger;
- kort varighed af terapeutisk virkning af dråber til ekstern brug. For at forlænge virkningen af lægemidler, der anvendes eksternt, anbefales det at tilsætte syntetiske polymerer til dråberne: 1% methylcellulose eller hydroxypropylmethylcellulose.
18.4. TEKNOLOGI TIL GETTING AF DROPS TIL INTERN OG EKSTERN ANVENDELSE
Proces trin
1. Forberedende, herunder følgende operationer:
- bestemmelse af total volumen eller masse
- beregning af stoffets vægt eller volumen af den koncentrerede opløsning
- kontrol af doser af stoffer i lister A og B (kun til opløsninger af enteral anvendelse)
- beregning af opløsningsmidlets masse eller volumen
- registrering af bagsiden af passet af den skriftlige kontrol
- forberedelse af arbejdspladsen, lægemidler og materialer.
2. Opløsning og filtrering (filtrering af øjendråber).
3. Introduktion til sammensætningen af flydende stoffer. Kontrol af fraværet af mekaniske indeslutninger.
4. Pakning, capping.
5. Registrering; udfylde passet af den skriftlige kontrol.
6. Kvalitetskontrol.
Hvis det totale volumen af dråber ikke overstiger 30 ml, udføres opløsningen i halvdelen af opløsningsmiddelmængden. Opløsningen udføres i et stand, der er forskylt med renset vand.
Den resulterende opløsning filtreres gennem en vatpind, der tidligere vaskes med oprenset vand. Opløsningsmidlets rest anvendes til at vaske stativet, hvor opløsningen og vasken af filteret blev udført. Med denne fremstillingsmetode mindskes ikke koncentrationen af lægemidler og mængden af dråber.
Når der foreskrives i dråber stoffer fra lister A eller B i en mængde på mindre end 0,05 g, anvendes præ-færdige koncentrerede opløsninger af disse stoffer.
Egenskaber ved fremstilling af dråber - opløsninger af lægemidler i tinkturer, ekstrakter og andre urtepræparater
Ved fremstillingen af dråber indeholdende vandige alkoholiske væsker er det nødvendigt at tage hensyn til opløseligheden af lægemidler, såvel som sammensætningen af væskerne i opskriften.
Rp.: Sol. Ephedrini hydrochloride 2% - 10 ml Sol. Adrenalini hydrochlorid 1: 1000 gtts. XX M.D.S. 4 dråber i næsen 3 gange om dagen.
0,2 g efedrinhydrochlorid opløses i en stand i 5 ml renset vand. Opløsningen filtreres gennem en vatpind, der tidligere vaskes med vand, i en flaske mørkt glas. Gennem den samme tamponfiltrer filtreres den resterende mængde (5 ml) vand. Direkte i hætteglasspipetten en 0,1% opløsning af epinephrinhydrochlorid i en mængde svarende til 20 dråber med en standarddråbe meter. Flasken er forseglet og dekoreret med etiketten "Udendørs" og advarselsskiltet "Opbevares køligt."
Rp.: Mentholi 0,4 Natriibromidi 1,0 Adonisidi 6 ml Tinct. Convallariae
Tinct. Leonuri ana 15 ml
M.D.S. 15 dråber 2 gange om dagen.
Ved fremstillingen af dråber af denne type er det nødvendigt at tage hensyn til opløseligheden af lægemidler, samt sammensætningen af væskerne i opskriften. I GF X er det etableret: adonizid indeholder 20% ethanol; tinkturer af lily of the valley og motherwort fremstilles med 70% ethanol; Menthol er opløseligt i vand i et forhold på 1: 1800, i ethanol i et forhold på 1: 1 (90%) og 1: 2,5 (70%), 1,0 g natriumbromid er opløseligt i 1,5 ml vand og 3,5 ml 70% ethanol.
Pipetter 15 ml liljen af dunktinkturen og modervortinkturen i hætteglasset, og opløs 0,4 g mentol i en blanding af tinkturer. I en lille stand måles med en pipette 6 ml adonizid og opløses 1,0 g natriumbromid i dem. Den resulterende opløsning overføres til et hætteglas (om nødvendigt forfiltreret). Gør ud af de generelle regler.
Pakning, mærkning og analyse af dråbernes kvalitet udføres i overensstemmelse med Pharmacopoeys krav og ordrer fra Den Russiske Føderations sundhedsministerium anvendes til løsninger.
18.5. EKSEMPLER DROPS
TIL INTERN BRUG
(ORDER af USSR Ministeriet for Folkesundhed 223 af 12. august 1991)
1. Opløsning af menthol med nitroglycerin Rp.: Sol. Мentholi spirituosae 3% - 9 ml Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml
M.D.S. Inden 1-2 dråber på et stykke sukker under tungen.
Handling og indikationer: Har en refleksudvidelse af hjertets hjertebeholdere.
Ansøg om afhjælpning af slagtilfælde.
Kontraindikationer: Forøget intrakranielt tryk, blødning i hjernen.
2. Tinkturer af valerian og lily of the valley med validol Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml Validoli 2,0
M.D.S. Inden 20-30 dråber 3 gange om dagen. Aktion og indikationer: bruges som beroligende til neurose i det kardiovaskulære system.
3. Tinkturer af Valerian og Lily of the Valley med Sodium Bromide Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml Natriibromidi 4,0
M.D.S. Inden 20 dråber 2 gange om dagen.
Handling og indikationer: har en beroligende effekt, bruges til hjernens neuroser.
4. Modert- og Hawthorn-tinkturer med natriumbromid Rp.: T-rae Leonuri
T-rae Crataegi ana 15 ml Natriibromidi 4,0
M.D.S. Inden 15-20 dråber 2-3 gange om dagen. Handling og indikationer: har en beroligende effekt, bruges til hjertets funktionelle lidelser.
5. Votchala Drops Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml
So1 Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml
M.D.S. Inden 15-20 dråber 2-3 gange om dagen.
Handling og indikationer: har en beroligende og vasodilaterende virkning, bruges til kardiovaskulær neurose, angina pectoris med takykardi.
Kontraindikationer: Forøget intrakranielt tryk, blødning i hjernen.
6. Tinkturer af valerian, motherwort og belladonna med mentol Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Leonuri ana 10 ml T-rae Belladonnae 5 ml Mentholi 0,2
M.D.S. Inden for 20-25 falder 2-3 gange om dagen.
Handling og indikationer: har en beroligende virkning og øger blodcirkulationen i hjertets kransetanker det er brugt til neurose af hjertet, angina med bradykardi.
7. Tinkturer af dalens lilje og valerian med hagtorns ekstrakt og mentol
Rp.: T-rae Convallariae T-rae Valerianae ana 20 ml
Extr. Crataegi fluidi 10 ml Mentholi 0,1
M.D.S. Inden 15-20 dråber 2-3 gange om dagen.
Handling og indikationer: har en beroligende virkning og øger blodcirkulationen i hjertets hjertebeholdere, der anvendes i funktionelle sygdomme i hjerteaktiviteten.
18.6. DROPS TIL NOSE
Næsedråber - en flydende doseringsform beregnet til inddrivning i næsehulen. De er vandige eller olieagtige opløsninger eller suspensioner og geler af medicinske stoffer.
Den indre overflade af næsehulen er rig på blodkar, så den intranasale anvendelse af lægemidler er næsten bioækvivalent med injektionsvejen for administration.
Fordelene ved intranasal lægemiddeladministration er: den gradvise strøm af stoffer ind i blodbanen og manglen på lægemiddelinteraktion med blodelementer. Derfor er intranasale doseringsformer af insulin, glucagon, progesteron, propranolol og smertestillende midler lovende.
Ulemperne ved intranasale doseringsformer er:
- ødelæggelsen af mange lægemidler ved enzymer i næseslimhinden
- tab af stoffer på grund af den omvendte (skubberende) virkning af ciliary epithelium i næsehulen
- dysfunktion af ciliary epithelium;
- muligheden for at sluge stoffet Som følge heraf kan nasal indgivelse af stoffer gå ind, hvilket ledsages af en overtrædelse af doseringen.
Doser af stoffer i lister A og B i næsedråber kontrolleres normalt ikke, da de er ordineret til lokal handling og i små mængder. Det anbefales dog at tage hensyn til muligheden for absorption af stoffer gennem slimhinden, samt indtagelse af dråber, som strømmer ind i munden og dermed deres generelle og giftige virkning.
Inden der frigives opløsninger af potente stoffer til nasal anvendelse, skal pipetter eller aerosoler kalibreres.
Kalibreringsalgoritme til nasal pipette:
1. Kalibrere pipetten og opløsningen, der skal bruges af patienten;
2. Bestem antallet af dråber i 1,0 ml af opløsningen ordineret af lægen ved at veje tre gange vægten af 20 dråber;
3. Fortæl antallet af dråber pr. Dosis under hensyntagen til, at lægen ordinerer en dosis i standarddråber (20 dråber vandig opløsning i 1,0 ml).
Rp.: Dimedroli 0,05 Ephedrini hydrochloride Novocaini ana 0,1
Solutionis Natrii chloridi 0,9% -10 ml AI.D.S. 2 dråber i næsen 3 gange om dagen.
Ved kalibrering af den empiriske pipette blev det bestemt, at der er 10 dråber i en 1,0 ml doseringsopløsning. Hvis vi tager højde for, at doseringen af en standardopløsning på 1,0 ml vandig opløsning svarer til 20 dråber, er pipettens koefficient 0,5, og patienten anbefales at indstille 1 dråbe 3 gange om dagen.
Spray eller Nebulizer Calibration Algorithm:
1. Vejes aerosolbeholderen eller inhalatoren.
2. Udfør 10 sprøjter i en plastikpose.
3. Væg aerosolbeholderen eller inhalatoren igen, divider massens forskel med 10; får massen af en spray.
4. Beregn en enkeltdosis lægemiddel ved at gange massen af en spray ved koncentrationen af stoffet, dividerende med 100%.
5. Sammenlign enkeltdosis med den foreskrevne dosis og den højeste enkeltdosis.
Krav til næsedråber
Hovedkravet for nasaldråber er, at sammensætningen kræver anatomiske og fysiologiske træk ved indgivelsesvejen, dvs. dråber bør ikke bremse transportfunktionen af ciliary epithelium.
Slimhinden i det øvre og nedre luftveje er dækket med cilieret epitel. Den vigtigste strukturelle
epitelet er cilierede cylindriske celler. Fra hver sådan celle er 3-25 cilier 6-10 μm i længde og mindre end 0,3 μm i diameter. Cilia gør koordinerede bevægelser, der producerer slag og skubber for at dække deres hemmelighed (8-12 slag i 1 s). Bevægelsen af det cilierede epitel i næsehulen er rettet mod nasopharynx og fra den nedre luftveje. Dette rydder luftvejen.
Transportfunktionen af det ciliære epitel er nedsat:
- borsyre - over 1% koncentration;
- natriumbicarbonat - over 3%
- efedrinhydrochlorid - over 1-2% osv.;
2. Løsninger med pH-værdi op til 6,4 og mere end 9,0.
3. Løsninger med osmotisk tryk op til 0,3 og mere end 4% i NaCl.
Fremstillingsteknologi til næsedråber
Teknologien til fremstilling af næsedråber består af de samme trin som dråberne til intern brug.
Til fremstilling af næsedråber anvendes sterile opløsningsmidler: renset vand, isotoniske pufferopløsninger, olier mv.
Natriumchlorid, natriumsulfat, natriumnitrat, natriummetabisulfit, natriumthiosulfat, natriumphosphatsalte af mono- og disubstitueret, borsyre, sorbinsyre, nipagin, nipazol, benzalkoniumbromid, derivater anvendes som stabilisatorer, konserveringsmidler, forlængere og andre hjælpestoffer. cellulose osv. Løsninger pakkes manuelt eller halvautomatisk i hætteglas. Korket med låg, rullede hætter.
Beholdere og materialer til pakning af dråber
På apoteket skal du bruge hætteglas, hætter og hætter til pakningsdråber (figur 18.3) samt enheder med en integreret dispenser (figur 18.4).
Fig. 18.3. Flasker fra et glasrør (drot) af NS mærket, trafikpropper gummi AB og hætter aluminium K1 til pakning af løsninger
Fig. 18.4. Dropperflasker lavet af glas eller polypropylen
Dråberflasken består af en flaske (glas eller polypropylen) med en opløsning og en hætte kombineret med en pipette. Patienten fjerner hætten, spidsen af dropperflasken er anbragt i næseboret, opløsningsløsningen indsættes. Når du bruger en sprayflaske, når du trykker på en pære, føres opløsningen ind i dysen til sprøjtning. Løsningen jævnt og et tyndt lag irrigerer slimhinden i næsehulen. Kvalitetskontrol af dråber udføres i overensstemmelse med Pharmacopoeys krav og ordre fra M3 RF.
Eksempler på recepter for nasaldråber (ordrer MZ 214, del 5, tabel 7; 223)
1. Rp.: Furacilini 0,002 Dimedroli 0,05 Ephedrini hydrochloride Novocaini ana 0,1
Solutionis Natrii chloridi 0,9% - 10 ml M.D.S. 2 dråber i næsen 3 gange om dagen.
I 5 ml af en 0,02% opløsning af furatsilina opløses diphenhydramin, efedrinhydrochlorid og novokain. Opløsningen filtreres gennem en vatpind, der tidligere er vasket med en opløsning af furatsilina.
2. Dråber af Preobrazhensky Rp.: Ephedrini hydrochloride Acidi borici ana 0,3 Norsulfasoli
Streptocidi ana 0,5
Olei Eucalypti gtts. X Olei Persicorum 20.0
M.D.S. 3 dråber i næsen 2 gange om dagen.
Fastmedicinske stoffer knuses grundigt i en mørtel med ca. halvdelen af deres ferskenolie, resten af ferskenolie tilsættes under omrøring, suspensionen overføres til et tørt hætteglas, der tilsættes 10 dråber eukalyptusolie.
3. Løsning mezatona 1; 2; 10%
Rp.: Sol. Mesatoni 1% (2; 10%) - 10 ml
M.D.S. 1-2 dråber i conjunctival sac.
Aktion og indikationer: adrenomimetisk middel.
4. Opløsning af efedrinhydrochlorid 3%
Rp.: Sol.Ephedrini hydrochloridi 3% - 10 ml
M.D.S. 1-2 dråber i conjunctival sac.
Aktion og indikationer: adrenomimetisk middel.
5. Løsning af collargol 1; 2; 3; 5%
Rp.: Sol. Collargoli 1% (2; 3; 5%) - 10 ml M.D.S. 2-3 dråber i næsen 3 gange om dagen.
Aktion og indikationer: astringent, antiseptisk og antiinflammatorisk middel.
6. Løsning af protargol 1; 2; 3%
Rp.: Sol. Protargoli 1% (2; 3%) - 10 ml
M.D.S. 2-3 dråber i næsen 3 gange om dagen.
7. En opløsning af citralolie 1% Rp: Citrali 0,1; 01. Olivarum 10,0 M.D.S. 2 dråber i næsen 3 gange om dagen.
8. Opløsning af furatsilina med dimedrol Rp.: Sol. Furacilini 0,02% - 10 ml Dimedroli 0,1
M.D.S. 2 dråber i næsen 3 gange om dagen.
Handling og indikationer: antibakteriel og antihistamin.
9. Dråber med efedrin, diphenhydramin, streptocid og sulfadimezinolie.
Rp.: Ephedrini-hydrochlorid 0,15
Sulfadimezini ana 0,5 Olei. Helianthi 20.0
M.D.S. 2 dråber i næsen 3 gange om dagen.
Aktion og indikationer: antibakterielle, antihistamin og vasokonstriktor.
Sådan begraves dråber i næsen (figur 18.5).
1. Ryd næseborene.
2. Vask dine hænder med sæbe og varmt vand.
3. Læg på din seng med hovedet kastet tilbage (lad hovedet hænge på kanten af sengen eller læg en lille pude under dine skuldre).
Bemærk: Når du sætter dråber i barnets næse, skal du sætte ryggen på dit skød. Hovedet skal vippes tilbage.
4. Tegn en lille mængde af lægemidlet i pipetten.
5. ånde gennem din mund.
6. Sæt pipettespidsen i næseboret i en dybde på 5-10 mm. Prøv ikke at røre næsens slimhinde med en pipette.
7. Tæl det foreskrevne antal dråber.
8. Fortsæt med at lægge sig ned i ca. 5 minutter for helt at absorbere medicinen.
9. Vask eyedroppen, læg den i emballagen.
Hvordan man bruger en drop-flaske
1. Ryd næseborene.
2. Vask dine hænder med sæbe og varmt vand.
3. Hold hovedet opret.
Fig. 18.5. Den korrekte position, når næsens indfald falder
Fig. 18.6. Brug en drop-flaske
4. Luk et næsebor med en finger.
5. Når munden er lukket, indsæt dryppespidsen i det åbne næsebor. Udånder gennem næseboret, hurtigt og fast klemme beholderen.
6. Hold vejret i et par sekunder og derefter ånde ud gennem munden.
7. Gentag proceduren for det andet næsebor, hvis lægen har ordineret det.
8. Skyl tippet med varmt vand og stram hætten. 9. Vask hænder
18.7. ØRING DROPS
I form af øre dråber anvendes vand, ikke-vandige og kombinerede opløsninger. Teknologien er identisk med teknologien til at lave øjen- og næsedråber.
Eksempler på opskrifter til øre dråber (Bekendtgørelse fra Sundhedsministeriet i Sovjetunionen 223 af 12. august 1991)
1. Rp.: Sol. Dimexidi 20% - 20 ml
M.D.S. På en befugtet turunda, indtast øregangen 2-3 gange om dagen (med akut betændelse i den ydre øregang).
4 g Dimexid opløses i 10 ml vand, opløsningens opløsning gøres op til 20 ml med vand.
2. Rp.: Natrii hydrocarbonatis 0,5 Glycerni 5.0
M.D.S. Indstil i øregangen 7-10 dråber 3 gange om dagen.
Opløsningen fremstilles ved opvarmning i et vandbad ved en temperatur på 60-70 ° C. Kombinationen af ethanol, glycerin og Dimexidum som et opløsningsmiddel hjælper med at øge permeabiliteten af den tympaniske membran til den flydende del af exudatet.
Ephedrini hydrochloride ana 0,04 Novocaini 0,3 Dimexidi 4,0
Spiritus aethylici 96% - 3 ml
M.D.S. 8-10 dråber i ørekanalen 2-3 gange om dagen.
Efedrinhydrochlorid (regnskab), resorcinol og novokain opløses i ethanol eller i sin blanding med glycerol og dimexid.
4. Rp.: Sol. ntidi borici spirituosae 1% (3%) - 10 ml M.D.S. 5 dråber i øret 3 gange om dagen.
Handling og indikationer: Som antiseptisk for otitis.
5. Opløsning af chloramphenicolalkohol 2; 2,5; 3; 5%
Rp.: Sol. Laevomycetini spirituosae 2% (2,5; 3; 5%) - 10 ml M.D.S. 5 dråber i øret 3 gange om dagen.
Handling og indikationer: Som antibakterielt middel til catarrhal og purulent otitis.
6. Opløsning af phenol 3% i glycerin
Rp.: Sol. Phenol 3% i glycerin 20,0
M.D.S. 5 dråber i øret 3 gange om dagen.
Handling og indikationer: Som antiseptisk for otitis.
7. Furatsilina opløsning 0,02%
Rp.: Sol. Furacilini 0,02% - 10 ml
M.D.S. 10 dråber i øret 3 gange om dagen.
Handling og indikationer: Som antibakterielt middel til catarrale otitis medier.
8. En opløsning af furatsilinalkohol 0,05%
Rp.: Sol. Furacilini spirituosae 0,05% - 10 ml M.D.S. 5 dråber i øret 3 gange om dagen.
Aktion og indikationer: Som antibakterielt middel til kronisk purulent otitis.
1. Hvad er fordele og ulemper ved dråber som en doseringsform?
2. Hvad er hovedindikatorerne for kvalitetsdråber?
3. Hvad er funktionerne ved at kontrollere dosis af stoffer i listerne A og B i dråber? Giv eksempler.
4. Hvilke funktioner er kvalitetssikring for næsedråber?
1. Dråber - flydende doseringsform, doseret i dråber, er beregnet til:
1. Intern brug.
2. Parenteral anvendelse.
3. Udvendig brug.
2. Som dispergerede systemer er dråber:
1. Løsninger er sande.
2. Kolloide løsninger.
3. Fordelen ved dråber til intern brug over potioner er:
1. Lav koncentration af aktive stoffer.
2. Høj koncentration af aktive stoffer.
4. Dråberopskrifter til intern brug indeholdende stoffer i lister A og B:
1. Kontroller ikke doserne.
2. Med forbehold for obligatorisk dosisverifikation.
5. Næse og øre dråber skal opfylde kravene til:
1. Flydende doseringsformer.
2. Øjedråber.
3. Injektionsopløsninger.
1. Skal være steril.
2. Kan være ikke-steril.
7. Hvis det totale volumen af dråber ikke overstiger 30 ml, udføres opløsningen:
1. Brug alt opløsningsmiddel på en gang.
2. I halvdelen af opløsningsmiddelmængden.
8. Når de indgives i dråber stoffer, lister A eller B i en mængde mindre
1. Koncentrerede opløsninger af disse stoffer anvendes ikke.
2. Brug forkogte koncentrerede opløsninger af disse stoffer.
9. Intranasal anvendelse af lægemidler er næsten bioækvivalent:
1. Injektionsvej for administration.
2. Enteral indgivelsesvej.
10. Doser af stoffer i lister A og B i næsedråber:
1. Kontroller normalt ikke.
2. Kontroller nødvendigvis.
11. Før udløsning af opløsninger af potente lægemidler med nasal applikation, bør pipetterne være:
Næse dråber
Korrespondance af næsedråber til de anatomiske og fysiologiske egenskaber ved indgivelsesvejen er behovet for at sikre transportfunktionen af det ciliære epithelium. Det anbefales ikke at lægge ind i næseløsningerne af sølvnitrat, kokainhydrochlorid, borsyre over 1% koncentration, natriumbicarbonat - over 3% efedrinhydrochlorid - over 1-2%. Isotoniske opløsninger og opløsninger med en pH-værdi fra 6,4 til 9,0 har den mest gunstige virkning på funktionen af det ciliære epithelium. Opløsninger med et osmotisk tryk svarende til natriumchloridopløsninger i en koncentration på fra 0,3 til 4% er også acceptable. Doser af giftige og potente stoffer i næsedråber kontrolleres som regel ikke på grund af, at de er ordineret til lokal handling og i små mængder. Du bør dog stadig overveje muligheden for absorption af stoffer fra næsekaviteten og følgelig manifestationen af deres generelle og toksiske virkninger.
eksempel
Rp.: Furacilini 0,002
Novocaini aa 0,1
Opløsninger Natrii chloridi 0,9% - 10 ml
M. D. S. 2 dråber i næsen 3 gange om dagen.
Dimedrol, efedrinhydrochlorid og novokain opløses i 5 ml 0,02% furatsilinopløsning og 0,9% natriumchloridopløsning.
Opløsningen filtreres gennem en vatpind, der tidligere er vasket med en opløsning af furatsilina. Gennem det samme tamponfilter de resterende 5 ml furatsilina.
For at forlænge virkningen af lægemidler, der anvendes i rhinitis, anbefales det at tilføje syntetiske polymerer til næsedråberne (1% methylcelluloseopløsning, 1% hydroxypropylmethylcelluloseopløsning eller 4% polyvinylalkoholopløsning).