Lasolvan til indånding: brugsanvisning for opløsningen

Indåndingsopløsning Lasolvan er et populært mucolytisk lægemiddel, som også kan tages oralt. Terapien med Lasolvan blødgør tør hoste, fremmer produktiv sputumudladning, fremskynder genopretning i tilfælde af akutte bronchopulmonale sygdomme og forkorter perioder med forværring af kroniske patologier.

Farm gruppe: Expectorant og mucolytic drug.

Sammensætning, fysisk-kemiske egenskaber, pris

• Doseringsform: opløsning beregnet til indånding og indvendig anvendelse.
• Hovedstof: 7,5 mg ambroxolhydrochlorid;
• Hjælpekomponenter: 2 mg citronsyremonohydrat, 4,35 mg natriumdihydrathydrogenphosphat, 6,22 mg natriumchlorid, 225 μg benzalkoniumchlorid, 98,9705 gr. renset vand.
• Fysisk-kemiske egenskaber: En klar opløsning, lysebrun eller farveløs, 100 ml.
• Emballage: mørke glasflasker, med plastikdråber og målekop.
• Pris: 350-400 rubler.

Farmakologisk aktivitet

Ambroxol hydrochlorid aktiverer respiratorisk sekretorisk funktion, forbedrer produktionen af ​​overfladeaktivt middel (et stof, der forer alveolerne) og stimulerer motiliteten af ​​epilialceller i bronkierne. Disse virkninger kan betydeligt forbedre strømmen og transporten af ​​slim gennem bronchi-sputumudladningen, og hosten bliver mindre smertefuld og mere produktiv.

I mange års observation har det vist sig, at langvarig behandling med Lasolvan hos patienter med COPD fører til et fald i antallet af exacerbationer, et fald i akutperioden og anvendelsen af ​​antibiotika.

Farmakokinetik

Ved intern brug er absorption næsten fuldstændig og afviger i lineær afhængighed af den dosis, der tages i det terapeutiske koncentrationsinterval. Det aktive stof når sin maksimale blodkoncentration i en og en halv til to timer efter indtagelse. Ved maksimal koncentration binder den til plasmaproteiner med 90%. Det overføres hurtigt fra blodet til vævet og findes i den højeste koncentration i lungevæv.

En tredjedel af den taget dosis udsættes for den såkaldte primære passage gennem leveren væv. CYP3A4 isoformen er involveret i metabolisme af ambroxolhydrochlorid til dibromantranilsyre. To tredjedele af den indtagne dosis metaboliseres i leveren ved delvis spaltning til metabolitten af ​​dibromantranilsyre og ved glucuronidering. Halveringstiden for elimineringen udskilles på 10 timer.

Total clearance er 660 ml / min. Efter en enkeltdosis udskilles ca. 83% i urinen i løbet af de næste 5 dage. Køn og alder påvirker ikke det aktive stofs farmakokinetik.

vidnesbyrd

Lasolvan dråber til indånding og intern brug er ordineret til kronisk og akut patologi i luftvejene, der ledsages af hoste med sputum, der er vanskelige at adskille:

• akut og kronisk bronkitis;
• KOL;
• lungebetændelse;
• bronchial astma
• bronchiectatisk sygdom.

Kontraindikationer

Lægemidlet kan ikke anvendes i følgende patientgrupper:

• i tilfælde af overfølsomhed over for ambroxol og hjælpekomponenter af opløsningen
• i graviditetens 1. trimester
• under amning.

Særlige instruktioner

Det anvendes med forsigtighed i 2-3 trimester af graviditet, såvel som til lever- og nyresvigt. Det konserverende benzalkoninchlorid, som er indeholdt i opløsningen under indånding, kan føre til bronchospasme hos patienter med høj respiratorisk reaktivitet - dette bør tages i betragtning under proceduren.

Virkningen på reaktionshastigheden med den interne og indåndede anvendelse af Lasolvan er ikke markeret.

dosering

inhalation

Instruktionerne til brug Lasolvana til indånding til børn viser følgende skema:

• børn op til 6 liter: 1-2 indåndinger om dagen, for hvilke der anvendes 2 ml opløsning;
• Børn fra 6 liter, såvel som voksne: 1-2 indåndinger om dagen, for hvilke der anvendes 2-3 ml opløsning.

Lasolvan er egnet til indånding med moderne inhalatorer, undtagen damp. For at opnå en arbejdsløsning af Lasolvan-barn til inhalation blandes medikamentet med 0,9% rm natriumchlorid i et forhold mellem 1 og 1. På samme måde forbereder de lægemidlet til brug hos voksne.

Indånding udføres i normal vejrtrækning, da et dybt åndedrag kan udløse en hosteposition. Opløsningen (en blanding af saltvand og lasolvan) skal være lidt opvarmet før indånding. Patienter med astma, indånding bør udføres efter at have taget bronkodilatormedicin.

Intern modtagelse

1 ml Lasolvana opløsning er 25 dråber. Lægemidlet er tilladt at opløses i vand, juice, te, mælk og påføres uanset måltidet:

• børn op til 2 liter: 25 dråber (svarende til 1 ml) to gange om dagen;
• børn 2-6 liter: 25 dråber (svarende til 1 ml) tre gange om dagen;
• børn 6-12 liter: 50 dråber (lig med 2 ml) tre til to gange om dagen;
• børn fra 12 l og voksne: 100 dråber (lig med 4 ml) tre gange om dagen.

Hvis symptomerne vedvarer i mere end 4-5 dage på baggrund af behandlingen med Lasolvan, afbrydes lægemidlet og lægen.

Graviditet, laktationsperiode

Det aktive stof trænger godt ind i blodets blodstrøm. I forbindelse med prækliniske undersøgelser blev der ikke afsløret nogen direkte eller indirekte negativ effekt på graviditeten og fostrets udvikling. Hos kvinder, der tog Lasolvan efter 23 ugers svangerskab, blev der ikke fundet nogen negativ effekt på graviditet, fødsel og fødsel. Ambroxol udskilles også med modermælk.

Som alle andre lægemidler ordineres Lasolvan med forsigtighed både under graviditeten og i hele perioden, når barnet ammer.

Bivirkninger

Ofte fra mave-tarmkanalen er der kvalme og nedsat følsomhed i svælg og mundhule, mindre ofte - tør hals, opkastning, diarré og smerte i den epigastriske region. På den del af nervesystemet er der ofte markeret dysgeusi, hvor der er en krænkelse af smagsoplevelser. Allergiske reaktioner kan udtrykkes ved hududslæt, kløe, anafylaktiske symptomer.

overdosis

Med et betydeligt overskud af den anbefalede dosis er der reaktioner svarende til bivirkninger, såsom opkastning, diarré, mavesmerter. Terapi af disse ikke-specifikke tilstande er gastrisk skylning, indtil symptomer er elimineret.

Drug interaktion

Der er ikke set nogen klinisk signifikant negativ effekt på virkningen af ​​andre lægemidler. Med samtidig brug med cefuroxim, amoxicillin og erythromycin forbedres virkningen af ​​sidstnævnte ved bedre penetration i bronchial sekretionen.

Det er ikke nødvendigt at kombinere Lasolvan med antitussive midler, som komplicerer udskillelsen af ​​sputum.

analoger

Løsninger til indånding med samme sammensætning:

Lasolvan-opløsning - officielle brugsanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet:

3 internationalt generisk navn:

Doseringsformular:

oral og inhalationsopløsning

Ingredienser:

Beskrivelse:

Farmakoterapeutisk gruppe:

Expectorant, mucolytic agent

ATX kode:

Farmakologiske egenskaber

Undersøgelser har vist, at Ambroxol - den aktive ingrediens i Lasolvana - øger udskillelsen af ​​luftvejene. Det forbedrer produktionen af ​​pulmonalt overfladeaktivt stof og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.
Hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom medførte langvarig behandling med Lasolvan (i mindst 2 måneder) et signifikant fald i antallet af exacerbationer.
Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Farmakokinetik
Alle doseringsformer af øjeblikkelig frigivelse af ambroxol er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde.
Maksimal koncentration i plasma (Сmax) ved indgivelse oralt opnås i 1 -2,5 timer. Fordelingsvolumen er 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%.
Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt.
De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne.
Ca. 30% af den accepterede oral dosis er underkastet effekten af ​​den indledende passage gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 isoenzym er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metabolisme af ambroxol til dibromantranilsyre. Resten af ​​ambroxol metaboliseres i leveren. hovedsageligt ved glucuronidering og ved partiel spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter.
Den terminale halveringstid for ambroxol er 10 timer.
Total clearance er inden for 660 ml / min, renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af en radioaktiv mærkningsmetode blev det vurderet, at ca. 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen efter at have taget en enkeltdosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage.
Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til at vælge doseringen for disse egenskaber.

Indikationer for brug

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene med frigivelse af viskøs sputum: akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse, kronisk obstruktiv lungesygdom, bronchial astma med obstrueret sputumudladning, bronchiektasis.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for Ambroxol eller andre lægemiddelkomponenter, graviditet (I sigt), laktationsperiode.

Brug med forsigtighed

Brug under graviditet og under amning

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren.
Ambroxol trænger ind i placenta barrieren.
Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, føtal / føtal, postnatal udvikling og på arbejdskraft.
Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 23. uge af graviditeten viste ingen tegn på en negativ virkning af lægemidlet på fosteret.
Ikke desto mindre er det nødvendigt at overholde de sædvanlige forholdsregler ved brug af medicinen under graviditeten. Det anbefales især ikke at tage Lasolvan i graviditetens første trimester.
Ambroxol udskilles i modermælk. På trods af at uønskede virkninger hos spædbørn, der ammer, ikke blev observeret, anbefales det ikke at anvende Lasolvan-opløsning til indtagelse og indånding under amning.
Prækliniske undersøgelser af ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.

Dosering og indgift:

Indtagelse (1 ml = 25 dråber).
Voksne og børn over 12 år:
4 ml (= 100 dråber) 3 gange om dagen;
Børn fra 6 til 12 år:
2 ml (= 50 dråber) 2-3 gange om dagen;
Børn fra 2 til 6 år:
1 ml (= 25 dråber) 3 gange om dagen;
Børn under 2 år:
1 ml (= 25 dråber) 2 gange om dagen.

Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk. Det er muligt at anvende opløsning uanset måltid.

inhalation
Voksne og børn over 6 år: 1-2 indåndinger af 2-3 ml opløsning om dagen
Børn op til 6 år: 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning om dagen.
Lasolvan, opløsningen til indånding kan anvendes med ethvert moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå optimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1-forhold. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning. Inden indånding anbefales det normalt at opvarme inhalationsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med astma anbefales at indånde efter at have taget bronkodilatatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.
Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 4-5 dage fra starten af ​​indtaget, anbefales det at konsultere en læge

Bivirkninger

Forstyrrelser i mave-tarmkanalen

Ofte (1,0-10,0%) - kvalme, nedsat følsomhed i mund eller hals:
Sjældent (0,1-1,0%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund
Sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.
Immunsystemet, hud- og subkutan vævsskade

Sjældent (0,01-0,1%) - hududslæt, urticaria; anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *, angioødem *, kløe *, overfølsomhed *.
Nervesystemet lidelser

Ofte (1,0-10,0%) - dysgeusi (krænkelse af smagsfornemmelser).
* Disse bivirkninger blev observeret med udbredt anvendelse af lægemidlet med 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjældne (0,1% -1,0%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, da de ikke blev noteret under kliniske forsøg.

overdosis

De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet. Der er rapporter om utilsigtet overdosering og / eller medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på de kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter. I dette tilfælde er det mulige behov for symptomatisk behandling.
Behandling: Kunstig opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante, uønskede interaktioner med andre lægemidler. Øger penetrationen af ​​bronchial emoxycillin, cefuroxim, erythromycin.

Særlige instruktioner

Det bør ikke kombineres med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum. Opløsningen indeholder det konserverende benzalkoninchlorid, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.
Lasolvan-opløsning til indtagelse og indånding anbefales ikke at blandes med cromoglicsyre og alkaliske opløsninger. Forøgelse af pH i opløsningen over 6,3 kan forårsage ambroxolhydrochloridfældning eller udseende af opalescens.
Patienter med hyponatrisk kost bør tage højde for, at Lasolvan oral og inhalationsopløsning indeholder 42,8 mg natrium 8 den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år.
Der er isolerede rapporter om alvorlige hudlæsioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, som faldt sammen med recepten af ​​eksponerende lægemidler, såsom ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde kan de forklares af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse. I den tidlige fase kan feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen optræde. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig recept på anti-kold medicin mulig. Hvis der opstår ny hud og slimhinde læsioner, anbefales det at stoppe behandlingen med ambroxol og straks søge lægehjælp.
Ved nedsat nyrefunktion bør Lasolvan kun anvendes efter anbefaling fra en læge.

Virkningen af ​​lægemidlet på evnen til at føre køretøjer og mekanismer

Frigivelsesformular

Løsning til oral administration og indånding af 7,5 mg / ml.
På 100 ml i flasker af ravt glas med en dråber fra polyethylen og skruet på omslaget af polypropylen med kontrol af den første åbning. Hver flaske placeres i en papkasse med brugsanvisning og målekop.

Behandling af hoste og løbende næse med Lasolvan i et barn - brugsanvisning, sammensætning og analoger

For hoste, forkølelse eller bronkitis, er Lasolvan brugt til børn. Mucolytic agent hjælper med hurtigt at fjerne sputum fra lungerne, lette vejrtrækningen. Lægemidlet repræsenteres af forskellige former for frigivelse, som hver er forskellig i sammensætning, administrationsprincipper, dosering. Berry-flavored sirup er egnet til de yngste, til ældre børn - en opløsning til inhalation, pastiller, i svære tilfælde - injektioner og over 18 år - tabletter.

Lasolvan - instruktioner til brug for børn

Ifølge den kliniske og farmakologiske definition er børns Lasolvan inkluderet i gruppen af ​​mucolytiske og expektorante lægemidler. Dette lægemiddel er foreskrevet med forsigtighed hos patienter med nedsat lever, nyreinsufficiens, anvendes til børn over seks år (i form af sirup). Her er nogle uddrag af brugsanvisningen til Lasolvan:

• Det er forbudt at tage stoffet sammen med antitussive lægemidler, der vil hæmme udskillelsen af ​​sputum;
• sirupens sammensætning er sorbitol, hvilket forårsager en mild afføringsvirkning;
• Med udviklingen af ​​alvorlige hudlæsioner (Stevens-Johnsons syndrom, Lyell) anbefales det ikke at fortsætte behandlingen med Lasolvan;
• Patienter med arvelig fructoseintolerans må ikke tage Lasolvan sirup, da opløsningen indeholder 5-10,5 g sorbitol pr. 20-30 ml;
• påvirker ikke frugtbarheden
• gravide kvinder ordineres, når morens fordel overstiger risikoen for fosteret;
• ifølge lægemidlets vidnesbyrd er foreskrevet ordineret i tilfælde af nyresvigt
• Der er ikke foretaget undersøgelser af lægemidlets virkning på bilkørsel eller på farlige mekanismer, men der har ikke været tilfælde af nedsat psykomotoriske reaktioner.

struktur

Afhængig af frigivelsesformen er sammensætningen af ​​Lasolvan anderledes, men i alle sorter sammenfaller den aktive aktive ingrediens - ambroxolhydrochlorid:

• Børnesirup er tilgængelig med lægemiddelkoncentrationer på 15 og 30 mg pr. 5 ml, benzoesyre, hydroxyethylcellulose, acesulfamkalium, flydende sorbitol, glycerol, vilde bærsmag og vanilje, renset vand er hjælpekomponenter.
• En tablet repræsenterer 30 mg ambroxol, yderligere stoffer er lactosemonohydrat, tørret majsstivelse, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat.
• Opløsningen til inhalation af 1 ml indeholder 7,5 mg ambroxol, citronsyremonohydrat, hydrogenphosphatdihydrat og natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, renset vand er hjælpekomponenter.
• Infusionsvæske, injektion indeholder 15 mg ambroxol, citronsyre, monohydrat og natriummonophosphatdihydrat, natriumchlorid, vand.
• Pastiller har en koncentration på 15 mg ambroxol, derudover indeholder acacia gummi, sorbitol, mannitol, hydrogeneret hydrolyseret stivelse, pebermynte og eukalyptusbladolie, natriumsaccharinat, flydende paraffin, vand.

Frigivelsesformular

Lazolvan til babyer er tilgængelig i seks formater, der afviger i formål, sammensætning og indikationer for optagelse:

1. Sirup er klar, farveløs, lidt viskøs med jordbærsmag. Lasolvan fås i brune glasflasker på 100 eller 200 ml. Hver er udstyret med en sikker plast skruehætte, styringen af ​​den første åbning, målekop. Yderligere emballage - papkasse.
2. Løsning til intravenøs administration - 2 ml i 10 ampuller af opløsning i en pakning.
3. Bronchodilatortabletter - hvid eller gul farve, med risiko og gravering, 10 stk. I en blister.
4. Løsningen til indånding er en gennemsigtig brunlig farve, glasflasker lavet af brunt glas med 100 ml opløsning hver, udstyret med en dråber, en skruelåg, en målekop.
5. Sugetabletter - runde tabletter, chokoladefarvet med mint smag, taget oralt.
6. Lasolvan Rino - et lægemiddel til indsnævring af næseskibene med tramazolin.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lasolvan refererer til mucolytiske lægemidler, har en ekspektorativ virkning. Det aktive stof Ambroxol hydrochlorid øger produktionen af ​​sekretioner i lungerne, forbedrer aktiviteten til at fjerne slim. Sputum lindrer en våd og tør hoste. Langsigtet lægemiddelbehandling (mere end to måneder) fører til en reduktion i antallet af exacerbationer, antallet af behandlingsdage med antibiotika.

Ambroxol trænger hurtigt og helt ind i blodplasmaet, fortynder sputumet, når dets maksimale koncentration i lungevæv efter 1-2,5 timer. Procentdelen af ​​proteinbinding er 90%, den højeste permeabilitet af den aktive komponent findes i lungerne. En tredjedel af dosen udskilles i leveren, resten metaboliseres på samme sted. Halveringstiden for Lasolvan fra et barns krop er 10 timer.

Indikationer for brug

Ifølge brugsanvisningen er brugen af ​​sirup, tabletter og Lasolvan-opløsning vist i følgende tilfælde og i sygdomme i luftveje eller slimhinder hos voksne og børn:

• kronisk akut bronkitis ledsaget af blokeret tilbagetrækning af viskos sputum
• lungebetændelse;
• kronisk obstruktiv lungesygdom
• bronchial astma med og uden komplikationer;
• bronchiectasis.

Kontraindikationer

De samme instruktioner til brug forbyder brugen af ​​Lasolvan i nærvær af kontraindikationer af følgende type:

• første trimester af graviditeten
• amning af nyfødte (laktationsperiode);
• barnets alder er op til seks år;
• arvelig glukoseintolerans;
• overfølsomhed over for komponenterne
• med forsigtighed: i 2, 3 trimester af graviditet, hvis nyre, leverfejl, leverpatologier afsløres.

Lasolvan

Beskrivelse pr. 12. december 2015

• Latin navn: Lasolvan
• ATC-kode: R05CB06
• Aktiv ingrediens: Ambroxol (Ambroxol)
• Fabrikant: Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Tyskland), Instituto De Angeli (Italien), Boehringer Ingelheim Ellas (Grækenland), Delpharm Reims (Frankrig)

struktur

Sammensætningen af ​​alle former for lægemidlet Lasolvan er den aktive ingrediens Ambroxol hydrochloride (INN - Ambroxol).

• Lasolvan-opløsningen indeholder 7,5 mg af ambroxolhydrochloridkomponenten samt yderligere ingredienser: citronsyremonohydrat, natriumchlorid, natriumhydrogenphosphatdihydrat, benzalkoniumchlorid, vand.
• Lasolvan tabletter (1 stk.) Indeholder 30 mg ambroxolhydrochlorid samt yderligere ingredienser: magnesiumstearat, majsstivelse, lactosemonohydrat, kolloidt siliciumdioxid.
• Hostesirup indeholder 15 mg ambroxolhydrochlorid samt inaktive komponenter: gietellose (hydroxyethylcellulose), benzoesyre, kaliumsesulfam, 85% glycerol, flydende sorbitol, smagsstoffer, vand.
• Pastiller (1 stk.) Indeholder 15 mg ambroxolhydrochlorid samt inaktive ingredienser: akaciegummi, sorbitol, karyon 83, eucalyptusolie, pebermynteolie, natriumsaccharinat, flydende paraffin, vand.

Frigivelsesformular

Fremstillet flere former for frigivelse af dette lægemiddel.

Løsningen Lasolvan til indånding og til oral administration er farveløs eller har en lysebrun farvetone, gennemsigtig, indeholdt i fl. på 100 ml. Hver flaske er udstyret med en dråber, en speciel målekop er inkluderet i sættet.

Lasolvan tabletter har en hvid eller gullig farve, rund form. Tabletter på begge sider er flade, har skrånende kanter på den ene side - gravering "67C" og på den anden side risikerer selskabets symbol. Tabletterne er pakket i 10 stk. i blærer.

Børnsirup Lasolvan er farveløs, gennemsigtig, har en lidt viskos tekstur, kan have en jordbærsmag eller duften af ​​vilde bær. Indeholdt i fl. på 100 ml eller 200 ml. I en pakning sættes det målte glas.

Pastabletterne er runde, lysebrune, de har pebermyntes duft. Pakket i 10 stk. i blister, der sættes i pakninger fra en pap.

En opløsning fremstilles også i ampuller til indførelsen af ​​lægemidlet Lasolvan IV.

Farmakologisk aktivitet

Annotation indikerer, at den aktive komponent i ambroxolhydrochlorid aktiverer slim sekretion i luftvejene. Dette stof tilvejebringer stimulering af ciliær aktivitet, og aktiverer også synteseprocessen af ​​pulmonal overfladeaktivt middel. Som resultat af denne virkning er aktiv sekretion af slim og dens eliminering (den såkaldte mucociliary clearance) noteret. Da fjernelse af slim lettes, falder hyppigheden og intensiteten af ​​hoste.

Det blev bemærket, at hyppigheden af ​​eksacerbationer og deres varighed faldt signifikant hos mennesker, der lider af KOL, efter langvarig behandling med Lasolvan (i mindst to måneder). Takket være denne behandling var det muligt at reducere behandlingens varighed med antibiotika.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Ambroxol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt. Samtidig er den lineære afhængighed af den taget dosis noteret. Når en dosis tages oralt, observeres den maksimale koncentration efter 1-2,5 timer. Associeret med proteiner med ca. 90%. Når man indtager Ambroxol i kroppen, går det hurtigt fra blodet ind i vævet. I dette tilfælde er den højeste koncentration af den aktive bestanddel af stoffet noteret i lungerne.

Ca. 30% af en oralt indtaget dosis af lægemidlet er underkastet effekten af ​​en "første pas" gennem leveren. Ambroxols metabolisme forekommer i leveren, primært gennem glukuronisering og delvis nedbrydning af stoffet til dibromantranilsyre og yderligere metabolitter.

Ambroxols halveringstid er ca. 10 timer.

Farmakokinetikken påvirkes ikke af patientens alder eller køn.

Indikationer til brug, fra hvilke piller

Instruktionerne angiver følgende indikationer for brug af Lasolvan:

• respiratoriske sygdomme, både akutte og kroniske, med sputum med en viskos konsistens;
• lungebetændelse;
• bronkitis og kronisk;
• bronchial astma, hvor der er vanskeligheder med udledning af sputum;
• bronchiectasis;
• KOL;
• respiratorisk nødsyndrom.

Kontraindikationer

Markerede sådanne kontraindikationer til brugen af ​​dette værktøj:

Når lever eller nyresvigt, samt efter de tre første måneder af graviditeten, er stoffet ordineret omhyggeligt.

Bivirkninger

I almindelighed tolereres børns Lasolvan, dråber til voksne og andre former for medicin.

I processen med at modtage sådanne bivirkninger kan sjældent forekomme:

• lidelser i fordøjelsessystemet, som er manifesteret af halsbrand, dyspepsi, diarré, i sjældne tilfælde - opkastning og kvalme;
• allergiske reaktioner (kløe, udslæt, hududslæt);
• nedsat sans for smag.

Instruktioner til brug Lasolvana (metode og dosering)

Løsning Lasolvan, brugsanvisning

Med lægemidlet inde skal man huske på, at dråberne kan fortyndes i enhver væske - i te, vand, juice. Applikationen er ikke afhængig af fødeindtagelse. 25 dråber Lasolvana svarer til 1 ml af produktet.

Det er indiceret at tage patienter fra 12 år til 4 ml 3 r. pr. dag. Patienter fra 6 til 12 år - 2 ml 2-3 p. pr. dag. Patienter fra 2 til 6 år - 1 ml tre gange om dagen. Børn op til 2 år modtager 1 ml to gange om dagen.

Instruktioner til brug Lasolvana til indånding

Det er muligt at anvende opløsning til indånding ved hjælp af udstyr, som hjælper med at udføre indåndinger. Undtagelsen er dampinhalatorer.

Børn fra 6 år og voksne skal tage 1-2 indåndinger om dagen med 2-3 ml opløsning.

Således var det muligt at opnå optimal fugt under inhalationsprocessen. Lasolvan blandes med en opløsning af 0,9% natriumchlorid, et forhold på 1: 1. Det er nødvendigt at udføre indånding i normal vejrtrækning, da der med dyb vejrtrækning kan udvikle en stærk hoste. Inden proceduren startes, bør opløsningen opvarmes til indånding til kropstemperatur. Personer, der lider af bronchial astma, bør udføre proceduren efter at have taget bronchodilatormedicin for at forhindre spasmer i luftvejene og deres uspecifikke irritation. Hvis efter symptomer på grund af indånding vedvarer i 4-5 dage, skal du konsultere en læge.

Lasolvan tabletter, brugsanvisning

Lasolvan tabletter 30 mg skal indtages oralt i 1 fane. tre gange om dagen. Et andet behandlingsregime kan foreskrives for at øge effekten: 2 tabletter to gange om dagen. Det er nødvendigt at vaske tabletterne med væske, deres modtagelse afhænger ikke af måltidet. Hvis effekten er fraværende i løbet af 4-5 dages behandling, skal du konsultere en læge.

Børnsirup Lasolvan, brugsanvisning

Hostesirup til børn 15 mg, patienter fra 12 år skal drikke 10 ml 3 r. dagligt, patienter fra 6 til 12 år - 5 ml 2-3 p. dagligt modtager børn fra 2 til 6 år 2,5 ml om dagen, 2-3 r. Børn op til to år får samme dosis 2 gange om dagen.

Instruktioner til brug Lasolvana til børn

Børn Lasolvan sirup 30 mg. Patienter efter 12 år får 5 ml tre gange om dagen, patienter fra 6 til 12 år - 2,5 ml om dagen, 2-3 r.

Instruktionen på pastillerne sørger for, at de langsomt absorberes i munden; patienter fra 12 år er foreskrevet 2 stk. pr. dag 3 p., for børn fra 6 til 12 år - 1 stk. 2-3 r. Brug af pastiller afhænger ikke af fødeindtagelse.

overdosis

Ingen beskrivelse af tegn på overdosering. Der er tegn på utilsigtet overdosering, hvilket har medført negative virkninger hos patienter - udvikling af kvalme, opkastning, diarré, dyspeptiske manifestationer. I tilfælde af overdosis, skal du straks forsøge at fremkalde opkastning, du skal også vaske maven. Disse foranstaltninger skal tages i de første 1-2 timer efter at have taget Lasolvan. Symptomatisk behandling kan også udføres.

interaktion

Forudsat at Lasolvan-opløsningen til oral administration og indånding og andre former for lægemidler kombineret med antibiotika (Cefuroxim, Amoxicillin, Doxycyclin, Erythromycin) øges koncentrationen af ​​antibakterielle lægemidler i lungerne.

Ved samtidig brug af Lasolvan og andre lægemidler til hoste kan der være problemer med sputumudladning på grund af et fald i hosten.

Salgsbetingelser

Lasolvan kan købes uden recept.

Opbevaringsforhold

Det er nødvendigt at holde alle former for medicin ikke mere end 25 ° C, hold det fra børn, hold det fra lys, frys ikke.

Holdbarhed

Du kan opbevare 30 mg / 5 ml sirup, tabletter og opløsningen kan være 5 år. Du kan opbevare 15 mg / 5 ml sirup i 3 år.

Særlige instruktioner

Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel. Det skal tages i betragtning, at dette stof kan fremkalde en manifestation af bronchospasme hos mennesker, der har fået diagnosticeret øget respiratorisk reaktivitet.

Sammensætningen af ​​sirup er sorbitol, så når du tager dette værktøj kan mærkes afførende virkning.

Tag ikke medicin til mennesker, der har fruktoseintolerance.

Dem, der holder sig til en diæt med nedsat natriumindhold, bør tage højde for, at Lasolvan indeholder 42,8 mg natrium (i en dosis på 12 ml).

Der er ingen data om lægemidlets virkninger på evnen til at føre køretøjer, samt arbejde med præcise mekanismer.

Inden du bruger lægemidlet til børn, bør du besøge en læge, som vil fortælle dig detaljeret, hvordan du tager opløsningen eller andre former for stoffer, fra hvilken hoste, og i henhold til hvilken ordning du bruger værktøjet. Indånding med Lasolvan og saltvand udføres kun på anbefaling af en læge.

Analoger af Lasolvana

Der er en række lægemidler, der er analoger af Lasolvan. Samtidig kan prisen på analoger være meget lavere. Når du vælger en analog til børn og voksne, er det nødvendigt at tage hensyn til lægenes anbefalinger. Analoger af dette middel til det aktive stof er Ambroxol, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Halixol, Flavamed, Lasolvan Uno og andre.

Lasolvan eller Ambrobene - hvilket er bedre?

Ambrobene indeholder også den aktive bestanddel Ambroxol hydrochlorid og anvendes i tilfælde af våd hoste. Disse stoffer fremstilles af forskellige producenter. Sammenlignet med Lasolvan har Ambrobene flere kontraindikationer, det forårsager flere bivirkninger.

ACC eller Lasolvan - hvilket er bedre?

Den aktive komponent af lægemidlet ACC - stof acetylcystein. Dette lægemiddel reducerer slimens viskositet, letter sputumafladningsprocessen, den er aktiv, hvis der er purulent sputum. ACC-lægemidlet har flere indikationer for brug, men det er ikke indiceret til behandling af børn under 2 år. Hvilke af de to lægemidler der skal vælges, kan kun bestemme lægen individuelt.

Hvilket er bedre: Bromhexin eller Lasolvan?

Bromhexin, som Lasolvan, fortynder sputum uden at blokere hostens refleks. Det aktive stof er bromhexinhydrochlorid. Det bruges til sygdomme i lungerne og bronchi. Børn under to år er ikke ordineret. Således virker begge lægemidler det samme, hvilket man foreskriver, lægen bestemmer individuelt.

Hvilket er bedre: Lasolvan eller Ascoril?

Ascoril er et kombineret lægemiddel, der har en mucolytisk, bronchodilator og expektorant virkning. Sammenlignet med Lasolvanom har Ascoril flere kontraindikationer. På trods af at de er ordineret til lignende sygdomme, er Ascoril ordineret i løbet af tørrehudet, og Lasolvan kan være fuld i enhver fase af sygdommen.

Hvilket er bedre - Lasolvan eller Erespal?

Den aktive bestanddel af lægemidlet Erespal - fenspirid. Dette lægemiddel reducerer intensiteten af ​​inflammatoriske processer, mens Lasolvan stimulerer sputumudtynding. Hvilket stof der skal vælges, og om det er muligt at tage Erespal og Lasolvan på samme tid, individuelt bestemt af en specialist.

Lasolvan til børn

Anmeldelser viser, at dette stof bidrager til hurtig frigivelse af sputum hos børn. Det er vigtigt, at instruktionerne for sirup til børn, såvel som for andre former for stoffer, følges nøje. Sulfoner anvendes ikke til børn i op til 6 år, piller - til mennesker op til 18 år. Lasolvan for børn op til et år kan kun bruges under konstant tilsyn af en læge i form af en løsning.

Indånding udføres ifølge instruktionerne ved brug af en hvilken som helst enhed. Opløsningen er egnet til forstøveren. Inden du starter proceduren, skal du gøre dig fortrolig med instruktionerne om, hvordan du laver indånding med Lasolvan gennem en forstøver med en tør hoste hos et barn for at gøre indånding korrekt.

Lasolvan under graviditet

Da Ambroxol er i stand til at trænge ind i moderkagen, anbefales det ikke at tage det under graviditeten i første trimester, og i de følgende uger kan du kun bruge lægemidlet til behandling under en læges vejledning, og forudsat at den potentielle fordel overstiger risikoen. Ved amning er alle former for Lasolvan ikke anbefalet til brug.

Bedømmelser Lasolvane

Forumets anmeldelser om Lasolvana tabletter er primært skrevet af brugere, der selv brugte stoffet til behandling. De bemærker, at med bronkitis og andre sygdomme efter starten af ​​pillerne blev tilstanden lettet efter nogle få dage. Der er mange positive anmeldelser på de steder, hvor børn diskuterer Lasolvan. Forældre bruger ofte sirup til børn, samt en opløsning til indånding. Anmeldelserne fortæller om værktøjets hurtige og effektive handling.

Nogle brugere skriver om bivirkninger - manifestationen af ​​allergiske reaktioner fra huden, diarré.

Pris Lasolvana hvor man kan købe

Prisen på lasolvan sirup 15 mg / 5 ml er i gennemsnit 200-230 rubler pr. Flaske på 100 ml. Børnsirup 30 mg / 5 ml koster i gennemsnit 250 rubler. for 100 ml. Sirup til børn i Ukraine kan købes til en pris på 50 Hryvnia. Pris Lasolvana tabletter - i gennemsnit 300 rubler til en pakke. 50 stk. Pris Lasolvana opløsning til inhalation er ca. 400 rubler. Pris Lasolvan / in er ca. 500 rubler til 10 ampuller. Mere præcist, om hvor meget enhver form for medicinudgifterne kan findes på ethvert apotek.

Hvordan man tager løsningen Lasolvan ind i henhold til brugsanvisningen til behandling af hoste hos børn og voksne?

I sygdomme i åndedrætssystemet med karakteristiske raler i bronchi og en unproductiv hoste, er den terapeutiske brug af lægemidlet Lasolvan (opløsning), som har en sekretolytisk ekspektorativ egenskab, berettiget.

På grund af den aktive komponent i det medicinske præparat øges sekretionen i luftvejene, og forbedret produktion af bronchialt overfladeaktivt stof hjælper med til at stimulere mobiliteten af ​​ciliarepitelet. Alt dette fører til lindring af evakuering af slim fra åndedrætsorganerne, deres oprensning (kaldet mucociliary clearance).

Siden før du bruger medicin, selvom det er frigivet uden recept, er det nødvendigt at gøre dig bekendt med brugsanvisningen, overvej de vigtigste bestemmelser i dette dokument.

Sammensætningen af ​​opløsningen Lasolvan

Den aktive komponent i Lasolvan-opløsningen ifølge instruktionerne er Ambroxol mucolytic. Håndbogen præsenterer også en liste over yderligere komponenter, der giver stoffet en sur-salt-bitter smag, som ikke er for udtalt, når den opløses med vand eller anden væske.

Opløsningen fremstilles i form af et gennemsigtigt stof af varierende brunlig tonalitet, hældes i glasbeholdere med en polymerdråber. Ud over de boble-vedhæftede instruktioner til brug Lasolvan-opløsning til oral administration og calyx-foranstaltning.

Hvornår er det brugt?

Medicinsk forberedelse Lasolvan (opløsning) anbefales til indtagelse med akut eller kronisk forløb af luftvejssygdomme, der er karakteriseret ved produktion af viskos sputum:

På grund af den øgede clearance af lungesekretioner og forbedret evakuering af sputum, er host også lettere. Ved langvarig behandling af COPD (mindst 8 uger i træk) er det muligt at reducere hyppigheden af ​​eksacerbationer af sygdommen signifikant.

Er det muligt at anvende Lasolvan-opløsning til behandling af børn? Instruktioner til brug for børn fra det første år af livet anbefaler brugen af ​​lægemidlet i små doser.

Instruktioner til brug til oral administration

Inden du begynder at bruge medicinen, bør du lære at tage Lasolvan (opløsning), i hvilke doser og hvor længe. Disse oplysninger indeholder om lægemidlet Lasolvan instruktioner til brug af opløsningen til indtagelse hos børn og voksne.

dosering

Lægemiddelflasken er udstyret med en dråber og en målebeholder, som letter anvendelsen af ​​Lasolvan oral opløsning i henhold til doseringen, der tilbydes i vejledningen. Producenten af ​​det medicinske præparat angiver sådanne doser af Lasolvan-opløsning til børn i brugsanvisningen:

• babyer under 2 år - 25 dråber to gange om dagen;
• førskolebørn under 6 år - 25 dråber tre gange om dagen;
• børn op til 12 år - 50 dråber tre gange om dagen.

Hvordan man giver?

Der er en alvorlig grund til at diskutere spørgsmålet om, hvordan man skal give Lasolvan (løsning) til børn med en børnelæge. Ifølge instruktionerne skal opløsningen fortyndes med en lille mængde vand, mælk, te eller juice.

En børnelæge, der er opmærksom på dit barns tilbøjelighed til allergiske reaktioner (fx diatese) og andre funktioner, vil rådgive om, hvilken væske der er bedre at opløse mucolytiske dråber.

Hvordan man tager en voksen?

Hvad siger annotationen om, hvordan man tager Lasolvan (opløsning) til voksne? For voksne patienter og børn fra 12 år er en enkelt dosis af lægemidlet Lasolvan blevet etableret. Instruktioner for brug af opløsningen til oral indgivelse hos voksne og børn fra 12 år tyder på at tage 100 dråber af medicinen tre gange om dagen. Som i det første tilfælde skal dråberne fortyndes i vand eller anden væske. Binding til fødeindtagelse af dette lægemiddel er ikke.

Særlige instruktioner

I ethvert dokument, der er vedlagt lægemidlet som vejledning, er der et afsnit "Særlige instruktioner", hvor situationer overvejes, hvor brug af lægemidlet skal udføres med forsigtighed eller andre vigtige punkter. Men først vil vi fortælle om kontraindikationer, da denne faktor skal tages i betragtning inden behandling med det mucolytiske middel Lasolvan påbegyndes. Det er forbudt at bruge:

• gravide kvinder i første trimester;
• ammende mødre;
• mennesker med øget modtagelighed for ambroxol.

Patienter med forsinket metabolisme af stoffer som følge af leversvigt eller med nedsat nyrefunktionsfunktion samt kvinder i II-III trimester af graviditet, bør medicinen bruges omhyggeligt, det vil sige omhyggeligt at spore responsen til hans modtagelse. I tilfælde af uønskede virkninger skal brugen af ​​stoffet stoppe.

Annotation til brug af lægemidlet Lasolvan anbefaler ikke at kombinere modtagelsen ved brug af antitussives, undertrykker hostens refleks.

Det bør heller ikke blandes med alkaliske opløsninger (fx sodavand) eller tromglycinsyre (membranstabiliserende, antiallergisk middel).

Instruktionen gør patienten opmærksom på en hyponatrisk diæt (med saltbegrænsning), at den daglige voksne dosis af lægemidlet (12 ml) indeholder 42,8 mg natrium.

Anvendelsen af ​​lægemidlet Lasolvan (opløsning) kan øge symptomerne på farlige hudlæsioner - toksisk epidermal nekrolyse og Stephen-Johnsons syndrom. I tilfælde af nye læsioner af hudlæsioner på baggrund af at tage lægemidlet, bør dets brug stoppes og konsultere en læge.

Forsigtighed og kun i samråd med lægen skal anvendes Lasolvan til patienter med nedsat nyrefunktion.

Patientanmeldelser

Før du køber en medicin, forsøger mange patienter at studere anmeldelser om dette lægemiddel af dem, der allerede har taget det. Det vil være nyttigt at finde ud af, hvordan forbrugerne vurderer Lasolvan-løsningen. Anmeldelser af stoffet giver et ret objektivt billede af dets effektivitet.

1. De fleste respondenter taler om Lasolvan som et effektivt middel til tør hoste eller hoste med viskos sputum. Desuden vurderer patienterne denne dosisform - Lazolvan-opløsning positivt, da dets virkning manifesteres hurtigere og mere effektivt end ved behandling med piller.
2. Løsningen er meget bekvemt at give til børn, men mange forældre kaldte sin bitter smag en ulempe.
3. En anden ulempe er den høje pris på medicinsk præparat, som for nylig er steget. Der er dog også sådanne patienter, der mener, at den overpris koster et lægeligt præparat, betaler sig med effektiviteten - der er nok dråber i lang tid, og den terapeutiske virkning kommer hurtigt.

Andre former for lægemidlet

Lægemidlet Lasolvan, opfundet og patenteret i Tyskland, produceret af det italienske medicinalfirma, har flere doseringsformer:

• opløsning;
• sirup;
• forlængede actionkapsler
• tabletter.

Løsning til indånding

Til inhalationsprocedurer anvendes Lasolvan i form af en opløsning som beskrevet ovenfor. Instruktionerne for brug af opløsningen indeholder separate instruktioner for brug af denne form for Lasolvan som et indåndet stof. Det kan bruges i alle typer inhalatorer, undtagen damp. Fremgangsmåder til fortynding af opløsningen og udførelse af proceduren er beskrevet i instruktionerne for Lasolvan og anvendelse af inhalatoren.

sirup

Ambroxol hydrochlorid er også det aktive stof i Lasolvan sirup, listen over hjælpekomponenter er noget bredere og indeholder sorbitol. Instruktioner til brug trækker på denne kendsgerning den særlige opmærksomhed hos de patienter, der har en sjælden arvelig patologi - fructoseintolerance. Sådanne patienter at tage sirup Lasolvan er kontraindiceret.

Sirup til børn

Farmakologi ukendt individuelt lægemiddel Lasolvan kaldes "sirup til børn." Den ovenfor beskrevne sirup anbefales til brug hos børn fra det første års levetid, og brugsanvisningen beskriver doser af anvendelse af sirup til børn afhængigt af alder.

tabletter

En anden form for Lasolvan er piller, de foretrækkes af mennesker, der på grund af deres krops natur ikke kan drikke sirup. Eller dem, der er mere behagelige at sluge en pille end at tælle det nødvendige antal dråber af opløsningen.

At dømme efter anmeldelserne, er piller ikke så hurtige som Lasolvan i form af en sirup eller opløsning, men deres anvendelse giver en varig terapeutisk effekt. Det er oftest tabletterne (eller kapsler med langvarig virkning), der vælges som et lægemiddel til langvarig behandling af KOL.

Nyttig video

Fra den følgende video lærer du hvordan man behandler en hoste korrekt:

Lasolvan

◊ Løsningen til indtagelse og indånding er klar, farveløs eller lidt brunlig i farve.

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, natriumchlorid - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 225 μg, renset vand - 989,705 mg.

100 ml - gule glasflasker (1) med en polyethylendråber og en polypropylen skruelåg med første åbningskontrol komplet med målekop-kartonpakninger.

Undersøgelser har vist, at Ambroxol - den aktive ingrediens i lægemidlet Lasolvan - øger sekretionen i luftvejene. Forbedrer produktionen af ​​pulmonal tensid og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget strøm- og slimtransport (mucociliær clearance). Forstærkning af mucociliær clearance forbedrer sputumudladning og lindrer hoste.

Hos patienter med COPD resulterede langtidsbehandling med lægemidlet Lasolvan (i mindst 2 måneder) et signifikant fald i antallet af exacerbationer. Det blev noteret et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Alle doseringsformer af øjeblikkelig frigivelse af ambroxol er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. C_max når indtagelse opnås i 1-2,5 timer

V_d gør 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%. Overførslen af ​​ambroxol fra blodet til vævet, når det indgives oralt, er hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive bestanddel af lægemidlet observeres i lungerne.

Ca. 30% af den orale dosis er underkastet effekten af ​​en "første pas" gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 isoenzym er den overvejende isoform, der er ansvarlig for metabolisme af ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronisering og ved partiel spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter.

Terminal T_1/2 Ambroxol er ca. 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af den radioaktive mærkningsmetode blev det vurderet, at ca. 83% af den modtagne dosis udskilles i urinen efter at have taget en enkeltdosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Der blev ikke fundet nogen klinisk signifikant effekt af alder og køn på Ambroxol farmakokinetik, så der er ingen grund til valg af dosis for disse egenskaber.

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af frigivelse af viskos sputum og nedsat mucociliær clearance:

- akut og kronisk bronkitis

- bronchial astma med sputumobstruktion

- Overfølsomhed overfor Ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet

- Jeg er gravid i trimester

- laktationsperiode (amning).

Med forsigtighed bør lægemidlet Lasolvan anvendes under graviditet (II og III trimester), med nyre- og / eller leversvigt.

Indtagelse (1 ml = 25 dråber).

Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk. Det er muligt at anvende opløsning uanset måltid.

Voksne og børn over 12 år - 4 ml (100 dråber) 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 2 ml (50 dråber) 2-3 gange / dag; børn i alderen 2 til 6 år - 1 ml (25 dråber) 3 gange / dag; børn under 2 år - 1 ml (25 dråber) 2 gange / dag.

Voksne og børn over 6 år - 1-2 indåndinger på 2-3 ml opløsning / dag.

Børn under 6 år - 1-2 indåndinger af 2 ml opløsning / dag.

Lasolvan-opløsning til indånding kan påføres ved brug af ethvert moderne udstyr til indånding (undtagen dampinhalatorer). For at opnå optimal fugt under indånding blandes medikamentet med 0,9% natriumchloridopløsning i et 1: 1-forhold. Siden indåndingsterapi kan et dybt ånde fremkalde en hoste, indånding skal udføres i den normale vejrtrækning. Før indånding anbefales det normalt at opvarme indåndingsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronchial astma rådes til at udføre indånding efter at have taget bronchodilatorer for at undgå uspecifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

Hvis symptomerne vedvarer i 4-5 dage fra starten af ​​stoffet, anbefales det at konsultere en læge.

På fordøjelsessystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (nedsat smag), kvalme, nedsat følsomhed i mund eller svælg; sjældent (0,1-1%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, tør mund; sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.

På huden og subkutane væv: sjældent (0,01-0,1%) - udslæt, kløe *.

Allergiske reaktioner: sjældent (0,01-0,1%) - urticaria; anafylaktiske reaktioner (herunder anafylaktisk shock) *, angioødem *, overfølsomhed *.

* Disse bivirkninger blev observeret med udbredt anvendelse af lægemidlet med 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjældne (0,1% -1%), men muligvis lavere; Den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, fordi de blev ikke noteret under kliniske forsøg.

De specifikke symptomer på overdosering hos mennesker er ikke beskrevet.

Der er rapporter om utilsigtet overdosering og / eller medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på de kendte bivirkninger af lægemidlet Lasolvan: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter.

Behandling: provokation af opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter at have taget lægemidlet, symptomatisk behandling.

Der blev ikke rapporteret klinisk signifikante, uønskede interaktioner med andre lægemidler.

Ambroxol øger penetrationen i den bronchiale sekretion af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin.

Det bør ikke anvendes i kombination med antitussive midler, der hæmmer udskillelsen af ​​sputum.

Opløsningen indeholder benzalkoniumchlorid konserveringsmiddel, som ved indånding kan forårsage bronchospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet.

Lasolvan-opløsning til indtagelse og indånding anbefales ikke at blandes med cromoglicsyre og alkaliske opløsninger. Forøgelse af pH i opløsningen over 6,3 kan medføre udfældning af ambroxolhydrochlorid eller udseende af opalescens.

Patienter med lavt natriumdiæt bør tage højde for, at Lasolvan oral og inhalationsopløsning indeholder 42,8 mg natrium i den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år.

Der er isolerede rapporter om alvorlige hudlæsioner (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse), som faldt sammen med brugen af ​​ekspiratoriske lægemidler som ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde forklares de af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller ved samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan udvikle feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen i den tidlige fase. Ved symptomatisk behandling er fejlagtig recept på anti-kold retsmidler mulig. Ved udvikling af nye læsioner i hud og slimhinder skal patienten standse behandlingen med ambroxol og straks søge lægehjælp.

Ved nedsat nyrefunktion bør Lasolvan kun anvendes efter anbefaling fra en læge.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Der var ingen tilfælde af lægemidlets indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at føre køretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed af reaktioner, er ikke blevet gennemført.

Ambroxol trænger ind i placenta barrieren. Prækliniske undersøgelser har ikke afsløret en direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet, føtal / føtal, postnatal udvikling og på arbejdskraft.

Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten viste ingen tegn på en negativ virkning af lægemidlet på fosteret. Det er dog nødvendigt at følge de sædvanlige forholdsregler ved brug af lægemidlet under graviditeten. Især ikke anbefalet at tage Lasolvan i graviditetens første trimester. I graviditets II og III trimester er brugen af ​​stoffet kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Ambroxol udskilles i modermælk. På trods af at uønskede bivirkninger hos ammende børn ikke blev observeret, anbefales det ikke at anvende Lasolvan oral opløsning og indånding under amning.

Prækliniske undersøgelser af ambroxol afslørede ikke en negativ indvirkning på fertiliteten.